OCC2010]抗血小板治疗和消化道出血:专家共识解读
最新抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识解读 - 1教学讲义PPT课件
消化道出血高危人群
溃疡病史
上消化出血病史
合并HP感染
65岁以上
联合使用NSAIDs /糖皮质激素
联合多种抗血小板 或抗凝药
对于需要接受长期抗血小板药物治疗, 而存在复发消化道并发症风险的高危患者
如何进行抗血小板药物治疗?
去除可能引起抗血小板治疗消化道不良反应的诱因 充分扩大抗血小板药物的获益
规范使用抗 血小板药物
The American Journal of Medicine (2006) 119, 624-638
抗血小板治疗不可因噎废食
抗血小板治疗是血栓性疾病的 必要 治疗措施之一,
因担心不良反应而停用抗血小板药物无异于因噎废食。
内容摘要
阿司匹林预防心脑血管事件获益远大于风险 重视抗血小板药物消化道并发症的防治
防和治疗中国专家共识
关注心血管疾病治疗中抗血小板药物消化道并发症的预防和治疗,希望以此更好地敦促 心血管内科医生在处方抗血小板药物的同时,兼顾预防胃肠道副作用,并与消化科医生
协作,减少胃肠道并发症,使小剂量阿司匹林为心血管疾病患者带来更大益处
心血管分会 抗血小板药物消化道损伤和治疗中国专家共识组
中华内科杂志,2009,48(7):607-611.
同时
抑制血小板衍生的 生长因子和血小板 释放的血管内皮生 长因子
阻碍新生血管生成和 影响溃疡愈合
使用双抗 患者增多
抗血小板药 使用欠规范
Байду номын сангаас抗血小板 药物机制
使用阿司匹林 人群巨大
抗血小板药物消化道不良反应
2009
2008
中国医师协会心血管内科医师分会、中华医 学会消化病学分会和《中华内科杂志》共同 组织制订《抗血小板药物消化道损伤的预防 和治疗中国专家共识》
最新抗血小板治疗和消化道出血
抗血小板治疗和消化道出血抗血小板治疗和消化道出血全网发布:2011-06-23 21:56 发表者:鲍正社(访问人次:310)动脉粥样硬化、斑块破裂、血栓形成是心脑血管事件发生的直接原因,血栓性疾病已成为人类健康的第一杀手。
抗血小板治疗是预防血栓性疾病的主要手段之一,但很多临床医生因担心抗血小板药物会增加消化道出血和颅内出血风险而因噎废食。
2008年美国心脏病学学会基金会(ACCF)、美国胃肠病学会(ACG)和美国心脏协会(AHA)联合公布的专家共识从多学科角度就存在复发消化性溃疡高危因素患者的抗血小板治疗提出了全新见解。
亮点1 既往ACC、欧洲心脏病学学会(ESC)等权威指南都推荐对有阿司匹林(ASA)禁忌证的患者用氯吡格雷替代。
该专家共识则提出,对于存在复发消化性溃疡高风险的患者不推荐氯吡格雷替代ASA,而是推荐ASA联合质子泵抑制剂(PPI),完全颠覆了既往处理方法。
既往氯吡格雷替代ASA的安全性依据主要来自CAPRIE研究,该专家共识对其结果提出质疑:首先氯吡格雷为75mg/d的常规剂量,ASA则为325mg/d的大剂量;其次在平均1.91年随访中,ASA组发生严重消化道出血的患者数虽比氯吡格雷组多,但差异仅为0.2%。
且在该共识公布前,已有学者就消化性溃疡高危患者采用氯吡格雷还是ASA联合PPI治疗进行了前瞻性研究,共纳入320例患者,随机分为ASA联合PPI组和氯吡格雷组,平均随访12个月发现,ASA联合PPI组比氯吡格雷组上消化道出血复发明显减少(0.7% vs. 8.6%,P=0.001)。
亮点2 专家共识推荐PPI作为ASA或非类固醇类抗炎药(NSAID)所致消化道损伤的治疗和预防措施,并就此制定了降低消化道出血发生率的流程图(图1)。
图1. 共识推荐PPI作为防治ASA或NSAID相关消化道损伤措施的流程图亮点3 专家共识推荐,对于需接受消化内镜治疗的高危冠心病患者,究竟是否停用抗血小板治疗及何时停用应由心内科和消化内镜科两个专业的专家在权衡出血和血栓事件风险后确定。
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识(全文)
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识(全文)大量循证医学证据显示了抗血小板治疗对血栓栓塞性疾病一级和二级预防的益处,目前小剂量阿司匹林(75~325mg)广泛用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、脑血管疾病和外周动脉疾病的治疗,尤其对急性冠状动脉综征(ACS)和植入药物洗脱支架(DES)的患者更加强调双重抗血小板治疗(阿司匹林+氯吡格雷)的重要性。
但抗血小板药物是一柄“双刃剑”,阿司匹林通过抑制环氧化酶(cox),一方面能抑制血小板活化和血栓形成,另一方面町损伤消化道黏膜,导致溃疡形成和出血,极严重时可致患者死亡;其他抗血小板药物如氯吡格雷也能加重消化道损伤,联合用药时损伤更为严重。
因此,临床医生有必要掌握长期抗血小板治疗的获益和风险。
本共识旨在告诫和敦促临床医生在进行抗血小板治疗的同时应注意预防消化道损伤,并与消化科医生协作,防患于未然,使更多心脑血管疾病患者从抗血小板治疗中获益。
本共识主要针对治疗心脑血管疾病常规使用的小剂量阿司匹林,不包括其他非甾体消炎药类(NSAIDs)药物。
1 流行病学目前,美国约有5000万患者服用阿司匹林,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后接受双重抗血小板治疗的患者为120万;在中国,因PCI而需要双重抗血小板治疗的患者,2005年臀记数量为10万,2008年约为16万。
国内小剂量阿司匹林使用情况的大规模流行病学调查资料。
研究表明,阿司匹林可使消化道损伤危险增加2—4倍。
14项安慰剂对照研究的荟萃分析显示,阿司匹林导致严重消化道出血的绝对危险为每年0.12%,并与剂鼍相关。
一项回顾性病例对照研究提示,二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂(氯吡格雷)与阿司匹林(100rag)导致消化道血的危险相似,相对危险分别为2.7和2.8。
几项临床研究。
驯均证实,当阿司匹林与氯吡格雷联合应用时,消化出血发生率明显高于单用1种抗血小板药物。
对老年患者PCI术后双重抗血小板治疗的3个月随访发现,90%的患者至少存在1种消化道损伤。
ACS抗栓治疗合并消化道出血的治疗策略
CS抗栓治疗是一种通过抑制血小板聚集,降低血栓形成的风险,从而预防急性冠状动脉综合征(CS)的方法。
添加项标题
抗栓治疗主要包括抗血小板治疗和抗凝治疗两种方式。
添加项标题
抗血小板治疗主要是通过抑制血小板聚集,降低血栓形成的风险,从而预防CS的发生。
添加项标题
抗凝治疗主要是通过抑制凝血酶的活性,降低血栓形成的风险,从而预防CS的发生。
保持良好的生活习惯,避免过度劳累和熬夜
定期进行消化道内镜检查,及时发现并处理消化道出血
保持良好的心理状态,避免过度紧张和焦虑
治疗过程中的风险控制
添加标题
添加标题
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监测出血风险:定期监测患者出血风险,及时发现和处理出血情况
药物剂量调整:根据患者病情和药物反应,及时调整药物剂量
预防感染:加强患者卫生管理,预防感染发生
消化道出血治疗:根据出血部位和出血量,选择合适的止血药物和手术治疗。
调整治疗方案:根据患者的病情变化和治疗效果,及时调整治疗方案。
监测和评估:定期监测患者的病情变化和治疗效果,及时调整治疗方案。
章节副标题
治疗过程中的注意事项
治疗过程中的观察与护理
观察患者病情变化,如出血量、出血部位、出血速度等
监测患者生命体征,如血压、心率、呼吸等
章节副标题
CS抗栓治疗合并消化道出血的风险
CS抗栓治疗与消化道出血的关联性
CS抗栓治疗:用于预防和治疗动脉粥样硬化性心血管疾病
预防措施:选择合适的抗栓药物、调整剂量、监测出血风险等
风险因素:包括年龄、性别、高血压、糖尿病、肾功能不全等
消化道出血:CS抗栓治疗可能导致消化道出血的风险增加
双重抗血小板治疗并发上消化道出血的风险及治疗
如不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死等。
急性冠脉综合征
心肌梗死
脑卒中
已经发生心肌梗死的病人需要长期服用双重抗血小板药物以预防再次梗死。
对于已经发生脑卒中的病人,双重抗血小板治疗可以降低再次发生脑卒中的风险。
03
风险因素分析及预防措施
03
CHAPTER
双重抗血小板治疗并发上消化道出血的治疗
非药物治疗方法
禁食
对于出血量较少的患者,可采取禁食的方式,减少胃酸对出血部位的刺激,促进止血。
补液
补充血容量,维持水、电解质平衡,防止休克。
压迫止血
对于胃底静脉曲张破裂出血,可采用三腔二囊管压迫止血。
应用抑酸药减少胃酸分泌,降低胃内酸度,减少胃酸对出血部位的刺激,促进止血。
02
01
双重抗血小板治疗的适应症
双重抗血小板治疗会增加上消化道出血的风险,这是其主要的不良反应之一。
上消化道出血
尽管较为罕见,但双重抗血小板治疗可能会增加出血性脑卒中的风险。
出血性脑卒中
在接受冠状动脉支架植入术的病人中,双重抗血小板治疗可能会增加支架血栓形成的风险。
支架血栓形成
双重抗血小板治疗的风险因素
结论与展望
对双重抗血小板治疗并发上消化道出血的总结
双重抗血小板治疗是预防和治疗动脉粥样硬化性疾病的重要手段,但同时也增加了上消化道出血的风险。
上消化道屏障受损、胃酸反流等因素有关。
针对上消化道出血的风险,应采取积极的预防措施,如使用胃黏膜保护剂、抑酸剂等,以降低出血的发生率。
在内镜下将组织粘合剂注射到曲张的静脉内,使静脉闭塞硬化,达到止血目的。
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识共73页文档
31、园日涉以成趣,门虽设而常关。 32、鼓腹无所思。朝起暮归眠。 33、倾壶绝余沥,窥灶不见烟。
34、春秋满四泽,夏云多奇峰,秋月 扬明辉 ,冬岭 秀孤松 。 35、丈夫志四海,我愿不知老。
46、我们若已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特
抗血小板与消化道出血
4% 药物不良反应
12% 医生未考虑使用
19% 病人拒绝使用
52% 医生不处方
100.16.005.006
13
Wei JW,et al.Stroke,2010;41(5):967-974
在我国,消化道出血史是医生对 非心源性卒中患者不处方抗血小
板药物的主要原因之一 中国29家医院研究:超过1/3有消化道出血史的非心源性卒中患者
– 胃、十二指肠出血风险评估 – 小肠(十二指肠、空回肠)出血风险评估
• 对高危胃肠道出血风险的缺血性卒中患者抗血小板规 范治疗的探讨
25
P=NS
胃肠道出血患者比例 胃肠道出血占
主要出血性并发症患者比例
一项随机双盲研究,从1979年~1985年,总计纳入2435例TIA或缺 血性卒中患者,随机分组至阿司匹林1200mg/天组(n=815),阿司匹林 300mg/天组(n=806),安慰剂组(n=814)。主要研究终点为严重血管 性事件和死亡事件。研究结果显示,阿司匹林1200mg/天组与阿司匹林 300mg/天组未见明显差异。
• 1. Stroke 2014;45(7):2160-236; 2. Int J Stro10ke.
100.16.005.003
抗血小板治疗需要长期坚持,才能 最大程度降低卒中复发风险
坚持抗血小板治疗 vs. 未坚持治疗*
卒中复发 再住院风险减少
73%
P< 0.0004
*坚持抗血小板治疗:为出院后未中断氯吡格雷或阿司匹林/缓释双嘧达莫治疗处方 未坚持治疗:前一次处方药服完后30天内未再配药
MATCH研究 证明氯吡格 雷+阿司匹林 不优于氯吡 格雷
全球规模最大的 IS二级预防试验 :PRoFESS发表, 证明氯吡格雷与 阿司匹林+缓释 双嘧达莫疗效相 当
2010年急性上消化道出血诊治专家共识[1]
常用复苏液体:生理盐水、平衡液、人工胶体和血液制品
液
输血
限制性液体复苏与液体控制
门脉高压食管静脉曲张出血患者避免
病情危重时,输液、
过度输血或输液11,12;避免仅用生
体
输血相继或同时进行
理盐水扩容;高龄、伴心肺肾疾病患
者防止输液量过多2,3
复
血容量充足及输血目标
收缩压90~120 mmHg;
苏
脉搏﹤100 次/min;尿量
紧急处置(8)
生长抑素用法
首剂量 250 µg快速静脉滴注(或缓慢推注)后,持续进
1
用法
行250 µg/h 静脉滴注(或泵入),疗程5天
高剂量输注(500µg/h)生长抑素在改善患者内脏血流
高危
动力学、出血控制率和存活率方面均优于常规剂量20,23
2
可根据患者病情多次重复250 µg冲击剂量快速静脉滴注,
患者
最多可达3次
精品课件
紧急处置(9)
生长抑素类似物
奥曲肽对非静脉 曲张出血的治疗 作用尚待进一步 研究证实
生长抑素类似物可作 为急性静脉曲张出血 的常用药物
生长抑素 类似物
奥曲肽是人工 合成的八肽生 长抑素类似物
精品课件
紧急处置(10)
其它药物
抑酸药物:常用的PPI针剂有埃索美拉唑、奥美拉唑、泮妥拉唑、兰索
眼睛运动
语言
肢体运动
按要求活动肢体
准确对答
疼痛能定位躲避
自主睁眼
文不对题
疼痛躲避运动
呼唤时可睁眼
能说断续词语
疼痛刺激肢体屈曲
刺痛时可睁眼
能发音,不成词 疼痛刺激肢体强直
不睁眼
无精语品课言件
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OCC2010]抗血小板治疗和消化道出血:专家共识解读。
继续教育论坛坛主方唯一李勇
继续教育论坛急基层医生之所急,想基层医生之所想,根据基层医生的需求而特设,其中囊括药物治疗、指南解读、2009~2010年临床试验、临床诊断与治疗策略、病例分享与辩论等专题形式,真正与专家面对面,学理论,学技术,解决临床困惑。
动脉粥样硬化、斑块破裂、血栓形成是心脑血管事件发生的直接原因,血栓性疾病已成为人类健康的第一杀手。
抗血小板治疗是预防血栓性疾病的主要手段之一,但很多临床医生因担心抗血小板药物会增加消化道出血和颅内出血风险而因噎废食。
2008年美国心脏病学学会基金会(ACCF)、美国胃肠病学会(ACG)和美国心脏协会(AHA)联合公布的专家共识从多学科角度就存在复发消化性溃疡高危因素患者的抗血小板治疗提出了全新见解。
亮点1既往ACC、欧洲心脏病学学会(ESC)等权威指南都推荐对有阿司匹林(ASA)禁忌证的患者用氯吡格雷替代。
该专家共识则提出,对于存在复发消化性溃疡高风险的患者不推荐氯吡格雷替代ASA,而是推荐ASA联合质子泵抑制剂(PPI),完全颠覆了既往处理方法。
既往氯吡格雷替代ASA的安全性依据主要来自CAPRIE研究,该专家共识对其结果提出质疑:首先氯吡格雷为75 mg/d的常规剂量,ASA则为325 mg/d的大剂量;其次在平均1.91年随访中,ASA组发生严重消化道出血的患者数虽比氯吡格雷组多,但差异仅为0.2%。
且在该共识公布前,已有学者就消化性溃疡高危患者采用氯吡格雷还是ASA联合PPI治疗进行了前瞻性研究,共纳入320例患者,随机分为ASA联合PPI组和氯吡格雷组,平均随访12个月发现,ASA联合PPI组比氯吡格雷组上消化道出血复发明显减少(0.7% vs. 8.6%,P=0.001)。
亮点2专家共识推荐PPI作为ASA或非类固醇类抗炎药(NSAID)所致消化道损伤的治疗和预防措施,并就此制定了降低消化道出血发生率的流程图(图1)。
图1. 共识推荐PPI作为防治ASA或NSAID相关消化道损伤措施的流程图
亮点3专家共识推荐,对于需接受消化内镜治疗的高危冠心病患者,究竟是否停用抗血小板治疗及何时停用应由心内科和消化内镜科两个专业的专家在权衡出血和血栓事件风险后确定。
总结
• ASA是心脑血管疾病患者长期抗血栓治疗的基石,包括一级预防和二级预防。
ASA 致死性消化道损伤的比例很低,平均每5000例接受ASA治疗的患者出现l例呕血,而ASA每治疗1000例患者每年可减少19例严重心脑血管事件的发生。
因此,对有适应证的患者应坚持长期抗血小板治疗,同时采取适当措施避免和减少消化道损伤的发生。
•即使小剂量ASA也可导致消化道损伤,ASA长期使用的最佳剂量为75 mg/d~100 mg/d,不同剂型ASA发生消化性溃疡及消化道出血危险的差异无统计学意义。
•高危人群:>65岁、有消化道溃疡或出血病史、合并Hp感染、联合抗血小板治疗或抗凝治疗,或联合使用NSAIDs、糖皮质激素类药物治疗。
•对于长期服用抗血小板药物的高危人群应进行Hp筛查并根除,可联合应用PPI或黏膜保护剂进行防治。
•发生消化道损伤后是否停用抗血小板药物需平衡患者的血栓和出血风险。
•对于ASA所致溃疡、出血患者不建议氯吡格雷替代ASA治疗,建议给予ASA联合PPI
治疗。
•临床医生和患者均需监测长期服用抗血小板药物治疗引起的消化道损伤,注意有无黑便,定期行便潜血检查。