牡丹花药诱导愈伤组织

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牡丹组织培养中不同因素对组培苗生根的影响

牡丹组织培养中不同因素对组培苗生根的影响作者：刘改秀李敏赵国栋张少达王丽娜来源：《河南农业·综合版》 2014年第3期洛阳国家牡丹园刘改秀李敏赵国栋张少达王丽娜组织培养技术是植物快速繁殖的最有效手段之一。

牡丹作为我国传统名花及重要出口花卉，产业化生产成为其今后发展的主要方向。

应用植物组织培养技术对牡丹进行快速繁殖是促进牡丹产业化生产的重要技术。

虽然利用组织培养技术来规模化生产牡丹种苗在理论上是可行的，但目前还没有真正应用于生产。

原因主要是：牡丹试管苗生根率低、生根质量不高、移栽难以成活等。

因此，在牡丹组织培养过程中，如何提高生根率，改善生根质量，促进移栽成活成为当前需要解决的首要问题。

笔者以“洛阳红”为代表，对影响牡丹组培苗生根的不同因素进行探讨，以期为牡丹产业化生产奠定基础。

一、材料与方法（一）供试材料2012年2月，自洛阳国家牡丹品种圃采集“洛阳红”牡丹未萌动的鳞芽，经试管培养，获得无菌的“洛阳红”组培苗进行试验。

试验于2012—2013年在国家牡丹园中心实验室进行。

（二）试验方法1、基本培养基对“洛阳红”组培苗生根的影响。

采用两种基本培养基MS、1/2MS，附加1.0mg/L的IBA与0.5mg/L的IAA， pH值调至6.2，接种“洛阳红”牡丹试管苗，完全随机设计，每处理30瓶，每瓶3株，要求苗大小相近。

2、生长素浓度配比对“洛阳红”组培苗生根的影响。

以 1/2MS培养基为基本培养基，附加不同浓度的IBA、IAA及 NAA组合，接种生长一致的“洛阳红”牡丹组培苗（见下表）。

3、组培苗状态对“洛阳红”试管苗生根的影响。

分别将“洛阳红”主芽（这里指未经继代培养而由鳞芽直接诱导生长的试管苗）及不定芽（这里指经继代培养及复壮后的丛生芽）分别接种到1/2MS+ IBA（1.0mg/L）+IAA（0.5mg/L）的生根培养基中，40d后对比二者生根情况。

4、防褐剂种类对“洛阳红”组培苗生根的影响。

长春花愈伤组织诱导研究

长春花愈伤组织诱导研究作者：贾鸿儒任俞新牛晓钰来源：《甘肃农业科技》2020年第10期摘要：以长春花幼嫩顶芽与茎段为外植体，研究了不同灭菌剂及处理时间对外植体的灭菌效果及外植体材料对愈伤组织诱导的影响。

结果表明，长春花顶芽为外植体，用75%酒精灭菌30 s+0.1%升汞灭菌300 s效果较好，此条件下外植体污染率为5.5%、褐变率为9.3%。

愈伤组织诱导培养基以MS+3.0 mg/L 6-BA +2.0 mg/L 2，4-D效果较好，诱导率可达86.6%。

以长春花顶芽为外植体时产生愈伤组织的时间较旱，出愈率为92.6%，愈伤组织团块大、致密，表面有小疣突，预期有较好的不定芽分化能力。

关键词：长春花;外植体灭菌;愈伤组织诱导;研究中图分类号：S567.23 文献标志码：A 文章編号：1001-1463（2020）10-0051-03doi：10.3969/j.issn.1001-1463.2020.10.011Abstract：In this paper，the young top buds and stem segments of Catharanthus roseus were used as explants to study the effects of different sterilization agents and treatment time on the sterilization of explants and the effects of different explants on callus induction. The results showed that the top bud of periwinkle was explants， the sterilization effect was better with 75% alcohol for 30 s and 0.1% mercury for 300 s， the contamination rate of the explants was 5.5% and the browning rate was 9.3%. Callus induction medium with MS+3.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2， 4-d had a good effect， with an induction rate of 86.6%. The callus was produced in a relatively short time and the rate of callus was 92.6% when the terminal bud was used as explants. The callus was large and dense， with small wart on the surface， and the adventitious bud differentiation ability was expected to be good.Key words：Catharanthus roseus;Explant sterilization;Callus induction;Study长春花[Catharanthus roseus （L.）G. Don]为夹竹桃科长春花属观赏及药用植物，亚灌木、高达60 cm，花色艳丽，花朵繁多。

不同牡丹外植体诱导愈伤组织的研究

Ｒｅｅｒｈｏｎｕｉ￣ＣａｌｓｗｉｈＤｉｅｅｔＰｏｙＥｘｈｎｓｓａｃｆＩｄｃｎｌｔｆｒｎｅｎｐａｔｕ
ＧＡＣａｇｙｎ（ｅａｔｅｔｆｅＳｉｃｓｅｅＵｉｒｉ，Ｈｚ，Ｓａｄｎ７０５Ｏｈｎ－ｏｇＤｐｒｎｏ Ⅱｆｃｅｅ，Ｈｚｎｖｓｙｅｅｈｎｏｇ２４１）ｍｎｅｔ
＋６Ｂ，ｇＬ＋ＮＡ１５ｍ／ａｏｔｒｃ．Ａｎｉｅｅｔｘｌｔ．ｔｄｃｉａｓｆｅｄｒｕｅｅｈｇｅｔｎａｏｐｔｌａｄ－Ａ１０ｍ／Ａ，ｇＬＷｍｓｐｆｔｍｏｇｄｆｒｐａｓｈｉｕｔｎｒｔｔｅｄｗｒｉｓａｄｔｔｆｅｏｎｓｅｅｆｎｅｎｅｎｏｅｏｎｂｈｈｉｅ
注：导翠＝诱导出愈伤组织总数／种总数。诱接
值为５８６０．～．。在Ｍ培养基中添加不同浓度６ＢＳ－Ａ和ＮＡＡ
ｂａｅｗｅｅｓｏｄｒｎｄ山ｅｒｉｄｃｉｎｒｔｓｗｅｅ１０，．６０％ａｄ２，ｌｄｒｅｎａｙ．ａｃｉｎｕｔａｅｒ００％ｏ０．ｎ６％ｒｓ６ｅｐ，
ＫｅｒｓＰｏｙ；Ｔｓｕｕｔｒｙｗｏｄｅｎｉｓｅｃｌｅ；Ｃａｌｓｕｌｕ
Ａｂｔａｔｎ１ａｕｅｅｉｄｃｄｗｉｅｌｎｓｏｐｏｙｓｃｓｐｔｏｅｌｄｎｔｎｅｕｓｒｃｅｃｎｓｗｒｎｕｅ山￣ｆｔｆｅｎｕｈａｅｉｌ，ｂａｅａｄｅｄｒｂｄ，ＴｅｒｓｔｈｗｅｔａｔｅｃｌｒｆｃｆｏｍｕａＭＳａｈｅｕｓｓｏｄｈｔｈｕｔｅｅｅｔｏｆｒｌｌｕ

矮牡丹叶片愈伤组织诱导研究

ｙｈｏｃｍ．ａａｏ．ｏｃ。
愈；Ｍ在４中，大量出愈。愈伤组织在Ｍ，Ｍ、Ｍ中表现为黄绿色；Ｍ２ＭＭ，Ｍ在、、、Ｍ、，中表现为绿色（１。８Ｍ表）
建立提供实践和理论依据。
１材料与方法
１１材料及处理．
２结果与分析
２Ｉ不同培养基中矮牡丹叶片成活及出愈情况．
试验用９种培养基（Ｍ：Ｍ，Ｍ４ＭＭ、、、、ＭＭＭ、）、、。Ｍ９
培养矮牡丹，叶片成活率均 ≥８％。其中，和Ｍ其５Ｍ成活率达到９％，９种培养基中成活率最高的；，成活率为５是Ｍ
（延安大学生命科学学院／陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心，陕西延安７６０）１００
摘要：以矮牡丹成熟叶片为材料，诱导愈伤组织，采用三因素三水平正交试验，经过３０ｄ培养，在人工培养基上诱导出绿色的愈伤组织。结果表明：合矮牡丹叶片愈伤组织诱导的培养基为ＭＳ＋６一Ｂ．ｇｍ适Ａ１５ｍ／Ｌ＋ＩＡＢ０９ｍ／Ｌ＋，．ｇｍ２４一Ｄ０３ｍ／Ｌ该培养基也适合新诱导出的愈伤组织培养。．ｇｍ，关键词：矮牡丹；叶片；愈伤组织中图分类号：６５１０３￥８．１．文献标志码：Ａ文章编号：０２—１０（０２００４０１０３２２１）１— ０８— ２
８％，９种培养基中最低的。接种的矮牡丹叶片在培养６ｄ５是时开始出现皱褶，２ｄ时Ｍ１：培养基上最先长出黄绿色愈伤

一种牡丹花托愈伤组织诱导及分化不定芽方法[发明专利]

专利名称：一种牡丹花托愈伤组织诱导及分化不定芽方法专利类型：发明专利
发明人：贾文庆,陈韵,穆金艳,刘会超,王艳丽,林紫玉,王少平申请号：CN201410478283.0
申请日：20140912
公开号：CN104285787A
公开日：
20150121
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种牡丹花托愈伤组织诱导及分化不定芽方法。

该方法包括如下步骤：选取花托外植体并进行预处理及常规消毒；将无菌花托在启动培养基上进行诱导培养，首先暗培养一周，然后转至弱光下培养30～50d，产生初始愈伤组织；将初始愈伤组织，转接到增殖培养基中进行增殖培养；将初始或增殖愈伤组织，转接到不定芽培养基进行不定芽分化培养，首先弱光培养4天，然后转至正常环境中培养，分化出不定芽。

采用本发明所述方法，可快速获得大量花托愈伤组织及不定芽，诱导率分别达100％和91％，从而攻克了牡丹愈伤组织诱导率低、诱导质量差、不定芽分化困难这一技术难题，为牡丹品种改良和生物技术育种奠定了良好的基础。

申请人：河南科技学院
地址：453003 河南省新乡华兰大道东段河南科技学院园艺园林学院
国籍：CN
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牡丹花药诱导愈伤组织

牡丹花药诱导愈伤组织朱向涛;王雁;彭镇华;律春燕【摘要】以牡丹品种'凤丹'的带花丝的花药为外植体,诱导其产生愈伤组织,利用不同发育时期的花药诱导愈伤组织,确定了最佳的花药发育时期为单核中期,利用单核中期的花药,在确定合适激素配比的基础上,从不同的蔗糖质量浓度、4℃条件下不同处理时间等方面对花药愈伤组织诱导的影响进行了系统研究.结果表明:花药诱导愈伤组织合适的激素组合为MS+2,4-D2.0mg·L~(-1)+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA1.0mg·L~(-1);花药在蔗糖质量浓度为6%、4℃条件下处理8d时,愈伤组织的诱导率最高可达50.8%,优化了牡丹花药愈伤组织培养组合.【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2010(038)001【总页数】3页(P34-36)【关键词】牡丹;花药;愈伤组织诱导;诱导率【作者】朱向涛;王雁;彭镇华;律春燕【作者单位】国家林业局林木培育重点实验室(中国林业科学研究院林业研究所),北京,100091;国家林业局林木培育重点实验室(中国林业科学研究院林业研究所),北京,100091;国家林业局林木培育重点实验室(中国林业科学研究院林业研究所),北京,100091;国家林业局林木培育重点实验室(中国林业科学研究院林业研究所),北京,100091【正文语种】中文【中图分类】Q943.1牡丹(Paeonia su ffruticosa Andr.[1]),芍药科芍药属名贵的观赏和药用木本植物,有“花中之王”的美誉[2]。

目前,有关牡丹花药诱导愈伤组织方面的研究有部分报道,Shoyama等[3]成功地进行了 P.suffruticosa的花药离体培养,培养 6周后,仅2%～3%的花粉粒形成了胚状体,诱导率极低;Roberts和Sunderland[4]利用不加碳和琼脂的MS培养基进行液体培养,每毫升液体接种 1～2个花药取得一定进展,但同样存在诱导率低的问题;Sunderland等[5]认为从花药中诱导出胚状体需要4～6个月,而且胚状体的生长速度很慢;陈怡平等[6]曾经用盛花期的雄蕊做过诱导愈伤组织的研究,结果始终未能诱导出愈伤组织,得出了生殖器官组织分化程度较高、难以脱分化产生愈伤组织、不宜作外植体的结论。

牡丹花药培养的初步研究

牡丹花药培养的初步研究刘会超;刘磊;贾文庆;白志川【摘要】研究了不同低温预处理和高温预处理时间以及不同浓度激素组合对牡丹花药培养的影响.结果表明,未作任何处理的花药,其愈伤组织平均诱导率明显高于经过低温和高温预处理的花药(P<0.05);愈伤组织最佳诱导培养基为:MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,愈伤组织的平均诱导率最高达36.87%.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2009(000)002【总页数】3页(P69-71)【关键词】牡丹;花药培养;愈伤组织【作者】刘会超;刘磊;贾文庆;白志川【作者单位】河南科技学院,河南新乡,453003;西南大学,重庆,400716;河南科技学院,河南新乡,453003;西南大学,重庆,400716【正文语种】中文【中图分类】S685.110.36牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)为芍药科芍药属多年生落叶小灌木,是我国特有的木本名贵花卉[1]。

近年来，国内外市场上对牡丹品种的需求量逐年增加,品种更新的速度也在逐年加快。

远缘杂交育种是当前牡丹育种的主要方式[2]，但是育种周期长与杂交败育等问题严重影响了育种效率。

通过花药培养可诱导花粉发育形成单倍体,快速获得纯系,缩短育种周期[3]，还有利于诱导花药形成隐性突变体,提高选择效率[4]。

由于影响花药培养的因素很多,不同作物,即使是同一作物的不同品种之间，在培养技术上也存在很大差异。

目前，关于牡丹花药培养研究尚未见报道。

1 材料与方法1.1 材料供试牡丹品种为“乌龙捧盛”，于3月下旬摘取花蕾，花蕾的发育时期为小风铃期。

1.2 方法1.2.1 牡丹花药的发育时期与外部形态观察在晴朗的午后摘取花蕾，以减少污染。

用冰壶将花蕾带回实验室，剥取花药，先用卡诺氏固定液固定20 min，再用改良苯酚品红染色，检测花粉发育时期。

观察发现，牡丹花蕾的直径在2.5～3.0 cm 时，花粉处于单核靠边期[5-7](图1、图2)。

H2O2对牡丹愈伤组织分化及抗氧化酶活性的影响

H2O2对牡丹愈伤组织分化及抗氧化酶活性的影响摘要：以凤丹白牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）继代愈伤组织为材料，研究不同外源H2O2浓度下牡丹愈伤组织生长过程中过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化，探究酶活性变化与牡丹愈伤组织生长、分化的关系。

结果表明，在愈伤组织生长过程中，当H2O2浓度达到50 μmol/L以上时，愈伤组织形态均出现了不同程度的变化；100 μmol/L H2O2处理的SOD 活性在第5天达到峰值，与其他处理呈显著差异，之后逐渐下降；POD和CAT活性变化基本一致，在第5天出现明显上升，之后下降，然后趋于平稳。

从形态观察和3种抗氧化酶活性结果来看，100 μmol/L H2O2对牡丹胚性愈伤组织的形成和体细胞胚的诱导有促进作用。

关键词：外源H2O2；牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）；愈伤组织分化；抗氧化酶活性中图分类号：S685.11 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2015）01-0122-04牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）别名木芍药、富贵花，为芍药科芍药属宿根木本花卉[1]。

目前，生产上仍以播种、分株、嫁接等传统方法进行繁殖，其结实率低，无性繁殖速度慢等问题限制了品种选育工作的开展。

组织培养技术为缩短牡丹的繁育周期提供了可能，但还没有形成较完善的技术体系[2]。

牡丹愈伤组织分化困难一直是制约再生体系建立的瓶颈[3]，通过直接途径获得了少量的牡丹体细胞胚[4，5]。

通过间接途径即体细胞诱导成胚性愈伤组织，胚性愈伤组织再发育成体胚，诱导产生牡丹体胚尚未见报道。

过氧化氢（H2O2）是活性氧的重要代表之一，激素等信号以及生物、非生物胁迫刺激均可诱导植物细胞内H2O2的产生和积累。

近年来，有学者认为H2O2可能是一种细胞信号传导物质，有可能通过细胞的信号传递系统影响基因的调控表达，从而诱导胚性细胞的形成[6，7]。

牡丹愈伤组织的诱导及愈伤褐化抑制的研究

牡丹愈伤组织的诱导及愈伤褐化抑制的研究郎玉涛;罗晓芳【摘要】以凤丹为试验材料,比较不同外植体,不同基本培养基,不同激素组合对愈伤诱导率的影响;结果表明,以子叶和胚轴为外植体,在培养基1/2 改良WPM+2,4-D1.0 mg·L-1+ 6-BA1.0 mg·L-1+水解酪蛋白500 mg·L-1+L-谷氨酰胺150 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂7g·L-1的培养基中诱导率最高,可达100%.同时研究了愈伤褐化抑制,结果表明,以1/2 改良WPM为最佳基本培养基;PVP和植物凝胶的效果最好,褐化指数分别为31.11%与30.00%;黑暗、低温、较短的继代周期都能不同程度的减缓愈伤褐化.【期刊名称】《河南林业科技》【年(卷),期】2007(027)001【总页数】4页(P4-6,29)【关键词】牡丹;组织培养;愈伤组织;褐化【作者】郎玉涛;罗晓芳【作者单位】北京林业大学生物科学与技术学院,北京,100083;北京林业大学生物科学与技术学院,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】S685.11牡丹(Paeonia Suffruticosa Andr.)为芍药科(Paeoniaceae)芍药属牡丹组，是我国传统名花，色泽艳丽、香味芳馥极具观赏性。

牡丹传统的繁殖方法，效率低、周期长，无法满足市场需求。

组培快繁是促进牡丹生产产业化的有效手段[1]。

经过国内外学者的努力，牡丹的组培快繁技术已经取得了相当的进展。

愈伤组织的诱导、继代、分化是组织培养的重要环节之一。

牡丹愈伤组织的诱导率低、诱导时间长、继代困难易褐化等问题阻碍着牡丹再生体系的完善，影响了牡丹体细胞胚胎发生、转基因等技术在牡丹品质改良和育种方面的应用。

本文以凤丹为试验材料，研究牡丹愈伤组织的诱导及愈伤褐化的抑制，为牡丹组织培养体系的完善打下基础。

试验采用的叶片和叶柄取材于北京林业大学良种繁育研究中心；种子于9月份采收自北京地区。

中原牡丹组织培养及植株再生研究

中原牡丹组织培养及植株再生研究摘要以中原牡丹品种鳞芽为外植体，以改良MS培养基为基本培养基，探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。

结果表明：适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA3 0.2～0.5 mg/L；最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA3 0.2 mg/L；最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。

关键词牡丹；组织培养；诱导；继代；生根牡丹（Paeonia suffruticosa Ander）为芍药科芍药属牡丹组多年生灌木，是原产于我国的传统名花[1]。

传统牡丹繁殖方式有种子繁殖、分株繁殖和嫁接繁殖等。

但传统繁殖方法存在实生苗变异性强、无性繁殖系数极低、耗时、耗材、占地多及受繁殖季节限制等问题[2]，难以满足牡丹产业化生产需求。

而采用组织培养法繁殖，是解决传统繁殖方式弊端、实现牡丹快速繁殖和产业化生产的有效途径。

近20多年来，许多国内外学者就牡丹的组织培养开展了相应的工作[3-4]，在牡丹鳞芽诱导、愈伤组织诱导、体胚诱导以及对牡丹组织培养过程中外植体分化、生根条件、移栽环境等进行了大量的研究，并取得了一些成果，但还存在许多问题，如试管苗褐化严重、生根率低、根系质量差、移栽阶段成活率低等问题[5-6]。

中原牡丹是中国牡丹中起源最早、分布最广泛、品种最多且变异最丰富的品种群[7]。

该试验选用洛阳国家牡丹园6个中原品种的牡丹鳞芽作为外植体，通过研究无菌体系的建立、增殖培养和生根过程中的基本培养基、激素配比的影响，来探索适合牡丹组培苗生长、生根的最佳激素条件，以期提高组培苗生长质量及生根能力，为牡丹工厂化生产提供科学依据。

1 材料与方法1.1 试验材料试验材料采自洛阳国家牡丹园的洛阳红、菱花湛露、乌龙捧盛、脂红、璎珞宝珠、如花似玉等中原牡丹品种的鳞芽。

商洛五味子不同外植体的愈伤组织诱导

商洛五味子不同外植体的愈伤组织诱导华智锐【摘要】In order to obtain intermediate materials for tissue culture ofF.Schisandrae Chinensis in Shangluo ,with young fruit of F.Schisandrae Chinensis stem tip,leaf,petiole as explants,the author researches the effects of different hormones (2,4-D,NAA and 6-BA)on different explants callus induction of F.Schisandrae Chinensis in Shangluo.The results showed that the best medium of callus induction of F.Schisandrae Chinensis stem tip, leaf, petiole was 2,4-D 0.5 mg/L + 6-BA0.1 mg/L +NAA1.0 mg/L,stem tip induced rate of 73.3%,callus green,dense texture,thrive;Petiole induction rate was 60.0%,and the callus was pale green,quality of a material is close,thrive;Not callus induction rate is relatively low,the induction rate was 53.3%,the induction time is longer,three weeks after the callus,green.Stem tip of F.Schisandrae Chinensis in Shangluo is the best explant for callus induction.%为获得商洛五味子组培快繁的中间材料，选用幼嫩的商洛五味子茎尖、叶片、叶柄为外植体，探讨不同激素（2，4-D，NAA，6-BA）对3种外植体愈伤组织诱导的影响。

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ｅｐａｔ．脚＿ｔｆｃｎｅｔｔｎｏｒｗｈｒｇｌｔｒ，ｓｃｏｅｃｎｅｔｎｏｄｐｅｔｅｔｎｉｎｃｌＳｉｄｃｉｎｘｌｎｓｅｓｏｏｃｎｒｉｆｇｏｔｅｕａｏｓｕｒｓｏｔｎ．ａｄｃｌｒ — ａｍｅｔｔｃａｏｒｍｅｏａＵｎｕｔｌｏｗｅｅｓｕｉｄａｉｅｅｔｐｒｄｆａｔｅｅｅｏｍｅｔｅｕｔｓｏａｈｅｔｐｒｄｆｒｃｌｓｉｄｃｉｎｏｎｈｒｉｒｔｄｅｔｄｆｒｎｅｉｓｏｎｈｒｄｖｌｐｎ．Ｒｓｌｈｗｔｔｅｂｓｅｏｏａｌｎｕｔｆａｔｅｓｏｓｈｔｉｕｏ
朱向涛王雁彭镇华律春燕
（国家林业局林木培育重点实验室（中国林业科学研究院林业研究所）北京，００１，１０９）
摘要以牡丹品种 ‘ 凤丹 ’ 的带花丝的花药为外植体，导其产生愈伤组织，用不同发育时期的花药诱导诱利愈伤组织，定了最佳的花药发育时期为单核中期，用单核中期的花药，确定合适激素配比的基础上，不同确利在从的蔗糖质量浓度、条件下不同处理时间等方面对花药愈伤组织诱导的影响进行了系统研究。结果表明：药４花诱导愈伤组织合适的激素组合为ＭＳ＋，２４一Ｄ．ｇ・＋２０ｍＬ６一Ｂ１５ｍｇ・＋ＮＡ．ｇ・～；药在蔗糖Ａ．ＬＡ１０ｍＬ花质量浓度为６、条件下处理８ｄ时，伤组织的诱导率最高可达５．％，化了牡丹花药愈伤组织培养组合。％４℃ 愈０８优关键词牡丹；药：伤组织诱导；导率花愈诱
第３卷第１８期
２１００年１月
东
北
林
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大
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Ｖｏ．１３８Ｎｏ．１
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牡丹花药诱导愈伤组织 ’
ｔｅｍｉｄｅｄｅｅｏｈｄｌｖｌｐｍｅｔｌｓａｅ，ｔｅｏｔｍａｒｗｔｅｕａｏｓＭＳｓｐｐｅｎｔｄｗｉｈ２．ｇ・Ｌ一２，一Ｄ，１５ｍｇ・ｎａｔｇｈｐｉｌｇｏｈｒｇｌｔｒｉｕｌｍｅｅｔ０ｍ４．Ｌ～６一ＢＡ．ａｄ１０ｍｇ・ＬＮＡＡ，ａｈｅｂｅｔｓｃｏｅｃｎｔｎｓ６％．Ａｔｒ８ｄｙｆｃｌｐｅｔｅｔｎ．ｎｄｔｓｕｒｓｏｅｔｉｆｅａｓｏｏｄｒ．ｒａｍｅｎｔｄｅｒｅｔａ４ｇｅｓＣ．ｔｅｃｌｕｎｅｗｅｌａｈｎｕｃｉｆｉｉｎｙｒａｈｄ５８％．ｈａｌｓｇ＇ｗｌ，ｎｄｔｅｉｄｔｏｎｅｆｃｅｃｅｃｅ０．
ＫｅｗｒｓＰｅｎａｓｆｔｏａＡｔｅｓＣｌｓｉｕｔｎＩｄｃｏｆｃｅｃｙｏｄａｏｉｕｒｉｓ：ｎｈｒ：ａｕｄｃｏ；ｎｕｔｎｅｆｉｎｙｆｕｃｌｎｉｉｉ
牡丹（ａｏｉｓｍｔｏｎｒ‘ ，药科芍药属名贵ＰｅｎａｕｉｓＡｄ．Ｊ芍ｆｃａ）的观赏和药用木本植物， “ 中之王” 有花的美誉。目前，有
分类号０４．９３１来自ＣｌｓｎｕｔｎｆｍｎｈｒｆａｏｉｓｆｒｔｏａＺｕＸａｇａ，ｎａ，ｅｇＺｅｈａＬｈｎａ（ｅａａｌｄｃｉｏＡｔｅｅｎａｕｕｉｓ／ｈｉｔｏＷａｇｎＰｎｈｎｕ，ａＣｕｙｎＫｙＬ．ｕＩｏｒｏＰｆｃｎＹ
ｂｒｔｙｏｒｅＢｅｄｇｎｕｔａｏ，ｔｅＦｒｓｙｄｉｉｒｔｎ（ｅｅｒｈＩｓｔｔｏｏｅｔ，ｈｅｅＡａｅｙｏａｒｆｅｒｉｄＣｌｖｔｎＳａｏｅｔｍｎｓａｏＲｓａｃｔｕｅｆｒｓｙＣｉｓｃｄｍｏＴｅｎａｉｉｔｒＡｔｉｎｉＦｒｎｏＦｒｓ）Ｂｉｎ０ｏ１．Ｒｈｎ）／ｏｍａｏｏｔｅｓＦｒｓｙＵｉｒｔ．２１．８１．一４～６ｆｏｅｔ．ｅｉｇ１ｏ９，Ｐ．Ｃｉａ／Ｊｕｌｆｒａｔｏｅｔｎｅｓｙ一００３（）３３ｙｒｊＮｈｒｖｉＡｘｅｍｎａｏｄｃｄｔｓｄａｌｄｃｉｏｎｅｉｔｋｕｉａｏｉｓｎｉｓ ‘ ｎｄｎａｎｅｐｒｅｔＳｃｎｕｔｔｙｃｌｓｉｕｔｎｆｍａｔｒｔｓｌｓｇＰｅｎａｕａｃａｆｇａ ’ ｓｉＷｅｏｕｕｎｏｒｈｗｈａｎｆｏｅ