空气中丙酮检测

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气相色谱法测定工业废气中的丙酮

并由ＦＤ检测器检测。２ｍＩＬ二硫化碳解吸溶剂中丙酮的绝对量在１５６３ｇ时，定结果的相对标准偏差为．８～．２ｍ测
２４～．％（．％３７ｎ＝５。当样品采集量为１）０Ｌ时，法检出限为Ｏ４ｍｇｍ。所用活性炭采样管对丙酮的吸附效果方．／
活性炭吸附管：Ｈ一１剂型，Ｇ溶６ｍｍ×８ｍ，０ｍ
的去污剂以及用来增强各种涂料的挥发性等，既它
可用作基本有机化工原料，又是工业和实验室广泛
分Ａ、Ｂ两段，Ａ段活性炭约１０ｍ，０ｇＢ段活性炭约５ｇ盐城天悦仪器仪表有限公司；０ｍ，
良好，０性炭对丙酮的穿透容量大于１ｇ１０ｇ活５ｍ。二硫化碳溶剂对吸附在活性炭中的丙酮解吸效果较好，酮加标丙
量为３９．５～１．０ｍｇ时，５８解吸效率为９．％一１０９。３８０．％关键词气相色谱法吸附解吸丙酮工业废气
１２丙酮标准储备溶液的配制．
向已加入约２０ｍＬ二硫化碳的２５ｍＬ容量瓶中
准确移入０１ｍＬ丙酮，二硫化碳定容后混匀，．用作
为丙酮标准储备液，浓度为３１ｇｍＬ丙酮密度．６ｍ／，
大气采样仪：应用３１Ｈ一１型自动烟尘（）０２４气

大气中丙酮的测定方法

大气中丙酮的测定方法丙酮CH3COCH3为无色透明易燃液体，分子量58.08；具有特殊的辛辣气味。

沸点56.56℃；相对密度0.792(20℃)；蒸气相对密度2.0(对空气)；易溶于水、乙醇、乙醚及其他有机溶剂中。

丙酮易挥发、化学性质较活泼。

当空气中丙酮含量为2.55%～12.80%(按体积)时，具有爆炸性。

丙酮以蒸气状态存在于空气中。

丙酮属微毒类物质，其毒性主要对中枢神经系统的麻醉作用。

其蒸气对粘膜有中等度的刺激作用。

丙酮可经呼吸道、消化道、皮肤吸收。

如果经肺和胃吸收，则较快；如果经皮肤吸收缓慢，而且吸收量低，但由于它毒性低和积存缓慢，因此极少发生急性中毒。

长期吸入低浓度的丙酮，能引起头痛、失眠，不安、食欲减退和贫血。

测定丙酮的方法有化学法和气相色谱法。

化学法测定丙酮早先根据Buchwabd方法，用碘仿反应进行滴定测量，后改用碘仿比混浊、糠醛比色法及盐酸羟胺快速比色法。

碘仿比混浊虽然灵敏度高，但重现性很差，误差较大；用盐酸羟胺快速比色法时，酸碱干扰较明显。

故化学法推荐糠醛比色法。

气相色谱法测定丙酮比化学法灵敏、快速，并不受甲醇、乙醇、乙醛等共存物的干扰。

一、气相色谱法〔1、2〕(一)原理空气中丙酮吸附在硅胶采样管上。

用水洗脱后，经GDX－102色谱柱分离，氢焰离子化检测器测定。

以保留时间定性，峰高定量。

(二)仪器(1)采样管长90mm，内径4mm的玻璃管，前段填装150mg硅胶，后段填装50mg 硅胶，中间及后端塞入泡沫塑料，进气口填放少量玻璃棉固定，采样管的两端套上塑料帽，密封备用。

(2)空气采样器流量范围为0.1～1.0L/min，流量稳定。

使用时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。

(3)微量注射器 10μl，体积刻度应校正。

(4)具塞比色管 5ml。

(5)气相色谱仪附氢焰离子化检测器。

(三)试剂(1)硅胶原色粒状硅胶，40～60目，需活化处理后使用。

活化处理方法：将硅胶倒入(1+1)盐酸溶液中，浸泡一天，然后用水洗净至无氯离子为止。

空气中丙酮检测

空气中丙酮的检测前言丙酮物理性能为:分子量58,比重0.791,沸点56.2’C,熔点一95.4’C,20’C时蒸汽压24.1kPa,蒸汽相对密度2.0,闪点一9.4’C(杯),爆炸极限2.5%一12.8%。

常温时液态具挥发性,与水和其他有机剂完全混溶,无色.有特殊甜味。

吸人高浓度(约1000ppm),对鼻腔和咽喉有轻微的刺激,极高浓度下(大于10000ppm)可能造成头疼虚弱、困倦、恶心、酒醉感及呕吐。

丙酮在工业中有着广泛的应用。

可以作为很多有机物质的良好溶剂,比如:石油、石蜡、树脂、橡胶、塑胶、油漆等。

同时由于其价格便宜,又能与水混溶,也常用作萃取剂。

另外,它在化学合成中又是一种重要的原料,可以用来合成甲基异丁基酮、异亚丙基丙酮醋酸、二酮醇等川。

此外,丙酮还是动物体物质代谢的一种产物,其浓度可以反映生物体的机体状况。

机体中的丙酮浓度过高可以引起酮中毒。

由此看来,对丙酮气体的检测很有必要性。

此前对丙酮气体的定量检测方法主要有:气相或液相色谱法、分光光度计法、石英晶体微量秤法、光寻址电位传感器(LAPS)法叫和光纤传感器法圈等。

这些检测方法检测成本比较昂贵,传感器的制备方法复杂。

氧化物半导体气敏传感器,由于其灵敏度高、响应快、体积小、能耗与成本低、操作简单等特点,广泛地应用在对各种目标气体的检测上。

在最近几年里,国内外对丙酮半导体材料的研究取得了一些进展。

丙酮气敏传感器的应用丙酮气敏传感器可以在众多领域内发挥重要的作用。

在工业及公共安全中的应用:丙酮气敏传感器可以监测环境中丙酮气体的泄漏,对于有可能造成的安全和人身健康方面的重大危害做出报警。

在医学上的应用:诊断和监测糖尿病和酮酸中毒症。

糖尿病患者,脂肪酸氧化作用的速度增加,促使肝脏制造酮体,而丙酮是酮体代谢的最终产物,大量酮体产生时,体内的碱被消耗,造成酮酸中毒。

血液中的丙酮通过多孔的血管壁,混于交换气体中,因此患者呼出气体中丙酮的浓度必定与血液中丙酮的浓度成正比，如图l所示。

丙酮方法确认报告

方法确认报告1.目的验证工作场所空气中丙酮（GBZ/T160.55-2007）在本实验室的适用性。

2.方法内容2.1 范围本方法规定了工作场所中丙酮的测定方法。

2.2试剂按照同GBZ/T160.55-2007中的要求。

2.3仪器气相色谱仪：安捷伦7890A 色谱柱：DB-FFAP（30m×0.53mm×0.50µm）。

2.4 分析步骤样品处理：将采过样的活性炭管中前后段活性炭分别倒入溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL二硫化碳，封闭后，振摇1min，解吸30min。

摇匀，解吸液供测定。

2.5 仪器条件：程序升温：40℃/min至150℃，保持2min，进样口200℃，FID检测器250℃。

分流比：20:1，尾吹：25mL/min，氮气：5psi，空气：450mL/min，氢气：50mL/min。

3. 验证结果3.1 线性范围吸取一定量的色谱纯丙酮,分别配制394.9µg/mL，789.8µg/mL，1184.7µg/mL，1579.6µg/mL，4个。

标准曲线方程为：y=0.447724x-5.974023.2 检出限：由仪器工作站自动计算出3倍信噪比=（297.38112×3）/97.2=9.2µg/mL丙酮的检出限为：9.2µg/mL 以1.5L样品计最低检出浓度=6.13mg/m3.3.3 精密度：选择789.8µg/mL的标准溶液进行6次测量平均值: 346.34301相对标准偏差:2.78％丙酮的精密度为2.78％3.4 回收率:添加浓度在631.84µg/mL的水平上,回收率在92.87%-93.54%之间，平均回收率93.26%；添加浓度在1184.7µg/m的水平上,回收率在98.23%-98.46%之间，平均回收率98.37%。

4．结论通过验证，本方法在在394.9µg/mL-1579.6µg/mL范围内,线性良好,相关系数R=0.99964；仪器的检测灵敏度为：0.447724；丙酮检出限为：9.2µg/mL；最低检出浓度为6.13mg/m3；精密度为2.78％。

气相色谱法同时测定废气中的丙酮和丁酮

Ａｂｔａｔｈｔｏｏｔｓｃｔｎｎｔｙｔｙｅｏｅｉｓｅｇｓｂｈｏｔｇａｈｃｍｅｈｄｗａｓａｌｓｅｎｓｒｃ：Ｔｅｍｅｈｄｔｅｔａｅｏｅａｄｍｅｈｌｅｈｌｋｔｎｎｗａｔａｙｃｒｍａｏｒｐｉｔｏｓｅｔｂｉｈｄｉｔｉｓｕｙｈｓｔｄ．Ａｃｔｎｎｔｙｔｙｅｏｅｉａｔａｄｏｐｉｎｏｃｉａｅａｂｆ，ｃｒｏｉｕｆｅｄｓｒｔｎ，ＮＮＯＡＸｅｏｅａｄｍｅｈｌｅｈｌｋｔｎｎｗｓｅｇｓａｓｒｔｆａｔｔｄｃｒＯｏｖａｂｎｄｓｌｄｅｏｉｉｐｏＷ
ａｅ，ｔｅａｅｏｅｒｃｖｒａｅｗａ．％～１３５，ｍｅｈｌｅｈｌｅｏｅｒｃｖｒａｅｗａ０．％～１４３．Ｗｈｎｔｅｓｍ— ｒａｈｃｔｎｅｏｅｒｔｓｙ９１６０．％ｔｙｔｙｔｎｅｏｅｒｔｓ９２ｋｙ０．％ｅｈａｐｉｇｖｌｍｅｉ０ｌｏｕｓ３Ｌ，ｔｅｍｉｉｍｅｅｔｂｅｃｎｅｔａｉｎｏｃｔｎｎｔｙｔｙｅｏｅａｅ０．０／．Ｔｅａｖｎａｅｎｈｎｍｕｄｔｃａｌｏｃｎｒｔｆａｅｏｅａｄｍｅｈｌｈｌｔｎｒ０１ｏｅｋｍｇｍｈｄａｔｇｓｏｈｓｍｅｈｄａｅｅｓｒｔｅｔｎ，ｇｏｅａａｉｎｗｉｉｌｎｅｆｒｎｅ，ｈｇｎｌｓｓｓｎｉｖｔｆｔｉｔｏｒａｙｐｅｒａｍｅｔｏｄｓｐｒｔｔｌｔｉｔｒｅｅｃｏｈｔｅｉｈａａｙｉｅｓｔｉｉｙ，ｌｔｅｏｇｎｃｒａｅｔｄｓｉｌｒａｉｅｇｎｓｏ — ｔａｅａｄｍｅｔｇｔｅｅｖｒｎｎａｎｌｓｓｒｑｉｍｅｔ．ｇｎｅｉｈｎｉｍｅｔｌａｙｉｅｕｒｎｏａｅｎｓＫｅｒｓＫｅｏｅａｄｍｅｈｌｅｈｌｋｔｎｙｗｏｄ：ｔｎｎｔｙｔｙｅｏｅ；ｅｈｕｔｇｓａｈｏｔｇａｈｘａｓａ；ｇｓｃｒｍａｏｒｐｙ

丙酮燃烧值

丙酮燃烧值丙酮，也称为丙酮醛，是一种无色的液体化合物，具有特殊的气味。

它是碳骨架上含有一个酮基的有机化合物。

丙酮的分子式为C3H6O，其分子量为58.08 g/mol。

丙酮是一种广泛应用的有机化合物，在许多不同的领域中得到应用。

它在工业中常用作溶剂，用于清洗和脱脂。

此外，丙酮也被用作化学反应中的中间体，用于制备许多化合物，如药物、染料、树脂等。

丙酮作为一种有机化合物，具有较高的燃烧值。

燃烧值指的是单位质量的燃料完全燃烧时所释放的热量。

丙酮的燃烧值通常用大卡（kcal）/克或焦耳（J）/克来表示。

根据文献报道，丙酮的燃烧值约为29.7-30.1 MJ/kg，或者是1.17-1.18 kcal/g。

这意味着当丙酮完全燃烧时，每克丙酮可以释放大约1.17-1.18千卡的热量。

丙酮的高燃烧值使其成为一种理想的燃料。

它可以作为液体燃料直接燃烧，在一些应用中可以替代常见的燃料，如汽油和柴油。

丙酮在空气中燃烧时，产生的主要产物是二氧化碳（CO2）和水蒸气（H2O），这些产物的释放不会对环境造成严重的污染。

另外，丙酮还可以用作火焰测试中的标准燃料。

由于其较低的燃烧温度和具有明亮颜色的火焰，丙酮被广泛应用于火焰测试和火焰检测中，如火焰试验仪的校准和火焰检测器的测试。

总结来说，丙酮作为一种无色液体化合物，具有较高的燃烧值。

其燃烧值约为29.7-30.1 MJ/kg或1.17-1.18 kcal/g。

丙酮被广泛应用于溶剂、化学反应中间体等领域，并可作为液体燃料直接燃烧。

此外，丙酮还常用于火焰测试和火焰检测中。

它的独特性质使得丙酮在许多工业和科学领域中得到广泛使用。

丙酮测定系列方法 2

第一部分密度（密度计法）1 测量原理由密度计在被测液体中达到的平衡状态时抽浸没的深度读出该液体的密度。

2仪器、设备2.1 密度计：Ⅰ型，分度值0.0005g/㎤2.2 恒温水浴：20±0.1℃2.3 玻璃量筒：2.4 温度计：0-50℃，分度值0.1℃3 测定步骤3.1 将待测试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20±0.1℃的恒温水浴中。

3.2 待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离量筒底2㎝以上，不能与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2-3个分度。

待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。

4 结果表示4.1 如试样测试温度超出20±0.1℃，则需记录测试温度，并按式（1）进行校正ρ20 =ρt +ｒ(t-20)式中：ρ20——试样20℃下的密度，单位为克/(厘米)3（g/㎤）ρt——试样在实际测试温度下的密度，单位为克/(厘米)3（g/㎤）t——测试时试样的实际温度ｒ——试样在25±5℃范围内的密度－温校正系数。

ｒ=0.0011 g/㎤·℃第二部分酸度1测定原理试样用氢氧化钠标准溶液滴定，以酚酞指示剂制定等当点，根据氢氧化钠标准溶液的实际浓度和用量可计算出试样的酸度，计算结果以乙酸质量百分比表示。

2仪器、设备2.1碱式滴定管：25ml，分度为0.05ml2.2移液管：25ml锥形瓶：250ml3试剂3.1蒸馏水：不含二氧化碳3.2氢氧化钠标准溶液：C=(NaOH)=0.01mol/L3.3酚酞指示剂4测定步骤4.1在250ml锥形瓶中，加入25ml蒸馏水和2滴酚酞指示剂，加碱中和至淡红色。

再用移液管移取试样25ml。

置于250ml锥形瓶中。

4.2用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色，保持15s不褪色为终点。

读取标准溶液用量，准确至0.05ml.5 结果表示5.1酸度X（以乙酸计，％）按式（1）进行计算X＝C•V×0.06×100 （1）25×0.791式中C——氢氧化钠标准溶液的实质浓度，单位为摩尔／升（mol/L）V——氢氧化钠标准溶液的用量，单位为毫升（ml）0.791——试样的体积0.06――与1.00ml氢氧化钠标准溶液［C(NaOH)=1.00mol/L］相当的以克表示的乙酸质量5.2两次平行测定结果的差值不得大于0.0002％，取算术平均值作为测定结果，精确至0.001％。

一、工作场所空气有毒物质测定—丙酮检测作业指导书

一、工作场所空气有毒物质测定—丙酮检测作业指导书丙酮的溶剂解吸—气相色谱法1 适应范围本作业指导书规定了工作场所空气中丙酮的溶剂解吸—气相色谱法，适用于工作场所空气中蒸气态丙酮浓度的检测。

2 引用标准GBZ/T 300.103-2017 工作场所空气有毒物质测定第103 部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。

4 工作原理及条件4.1 原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮用活性炭采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

4.2 仪器4.2.1 活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg 活性炭。

4.2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。

4.2.3 溶剂解吸瓶，5mL。

4.2.4 微量注射器。

4.2.5 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a）色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP；b）柱温：90℃，或程序升温：初温50℃，保持5min，以 30℃/min 升温至 200℃，保持1min；c）气化室温度：200℃；d）检测室温度：250℃；e）载气(氮)流量：0.8mL/min；f）分流比：10:1。

4.3 试剂4.3.1 二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。

4.3.2 标准溶液：容量瓶中加入二硫化碳，准确称量后，分别加入一定量的丙酮、丁酮，再准确称量；然后加二硫化碳至刻度，由称量之差计算溶液的浓度，为丙酮、丁酮标准溶液。

或用国家认可的标准溶液配制。

5 样品采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159 执行。

5.1 短时间采样：在采样点，用活性炭管以100mL/min 流量采集15min 空气样品。

5.2 长时间采样：在采样点，用活性炭管以50mL/min 流量采集 2h～8h 空气样品。

丙酮爆炸极限浓度

丙酮爆炸极限浓度1. 引言丙酮是常见的有机溶剂，具有广泛的工业和实验室应用。

然而，丙酮具有一定的爆炸性，因此了解丙酮的爆炸极限浓度对安全使用和储存丙酮至关重要。

本文将介绍丙酮爆炸极限浓度的概念、测定方法以及与其相关的安全措施。

2. 爆炸极限浓度的定义爆炸极限浓度指的是在特定条件下，混合气体中能发生爆炸的最低和最高浓度范围。

在这个范围内，混合气体与空气的浓度达到适宜的比例，能够形成能产生燃烧的混合物，从而引发爆炸。

爆炸极限浓度通常用下限浓度（LEL）和上限浓度（UEL）表示。

3. 爆炸极限浓度的测定方法测定丙酮的爆炸极限浓度可以使用实验室中常见的气体分析仪器，例如爆炸气体检测仪。

以下是一般的测定步骤：•步骤一：准备测试设备和仪器。

•步骤二：在密闭的容器中将丙酮与空气混合，可以通过改变丙酮和空气的比例来制备不同浓度的混合气体。

•步骤三：使用气体分析仪器，对不同浓度下的混合气体进行测量，并记录气体浓度的变化。

•步骤四：根据测量数据绘制图表，得到丙酮的爆炸极限浓度。

4. 丙酮的爆炸极限浓度根据相关研究和实验结果，丙酮的爆炸极限浓度如下：•下限浓度（LEL）：2.6%（体积分数）•上限浓度（UEL）：12.8%（体积分数）这意味着在丙酮浓度低于2.6%或高于12.8%时，混合气体将不具备爆炸的条件。

5. 丙酮爆炸极限浓度的安全措施为了安全使用和储存丙酮，以下是一些常见的安全措施：•保持良好的通风：在使用丙酮的环境中，应保持良好的通风系统以防止丙酮浓度超过爆炸极限范围。

•防止火源：丙酮具有易燃性，在使用和储存时要远离明火、静电和其他火源。

•使用安全设备：在实验室或工业场所中使用丙酮时，应佩戴适当的防护设备，如防护眼镜、手套和防护服。

•储存规范：丙酮应存储在标有易燃品标志的专用容器中，并遵循相关的储存安全规定。

以上安全措施可以帮助减少丙酮引发爆炸的风险，确保工作场所和实验室的安全。

6. 结论丙酮爆炸极限浓度是确定混合气体是否具备爆炸条件的重要参数。

工作场所空气有毒物质测定第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮

工作场所空气有毒物质测定第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的溶剂解吸-气相色谱法和热解吸-气相色谱法。

本部分适用于工作场所空气中蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮浓度的检测。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的基本信息丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的基本信息见表1。

表1 丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的基本信息4 丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的溶剂解吸-气相色谱法4.1 原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

4.2 仪器4.2.1 活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。

4.2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。

4.2.3 溶剂解吸瓶，5mL。

4.2.4 微量注射器。

4.2.5 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP；b)柱温：90℃，或程序升温：初温50℃，保持5min，以30℃/min升温至200℃，保持1min；c)气化室温度：200℃；d)检测室温度：250℃；e)载气(氮)流量：0.8mL/min；f)分流比：10:1。

4.3 试剂4.3.1 二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。

4.3.2 标准溶液：容量瓶中加入二硫化碳，准确称量后，分别加入一定量的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮，再准确称量；然后加二硫化碳至刻度，由称量之差计算溶液的浓度，为丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准溶液。

丙酮检验操作SOP

第1 页共3页1 主题内容本标准规定了高纯试剂丙酮检验操作方法和技术要求。

2 适用范围本标准适用于高纯试剂丙酮的检验。

3 职责QC室主任：监督本规程的实施情况。

QC检验员：严格执行本规程，对所得数据的及时准确、真实负责。

4 编订依据《高纯试剂丙酮质量标准》5 内容5.1 品名高纯试剂丙酮5.2 物料编码6-015.3 检查5.3.1性状: 无色透明液体，易挥发，能与水、醇、醚等互溶，易燃。

于具塞比色管中加入实验样品，在日光灯或日光下目测。

5.3.2含量：丙酮≥99.0%5.3.2.1用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，根据面积归一化法测定出丙酮的含量。

5.3.2.2试剂：氢气含量不低于99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化；氮气含量不低于99.95%，经硅胶与分子筛干燥、净化；空气经硅胶与分子筛干燥、净化；5.3.2.3仪器：气相色谱仪：配有火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合规定；带色谱工作站；5.3.2.4进样器：微量进样器。

5.3.2.5色谱柱及典型色谱操作条件：色谱柱：固定相为5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物的熔融石英毛细管柱（30mx0.53mmx5.00um）；柱温40℃保持5分钟，然后以10℃/min升至220℃，保持2分钟，、气化室温度200℃、检测器温度240℃、载气流量30mL/min、空气流量300mL/min、氢气流量30mL/min、进样量0.2uL。

5.3.2.6分析步骤：启动气相色谱仪，按照上述所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析，用进样器进样分析，用色谱工作站处理计算结果。

5.3.2.7定量方法：面积归一化法，计算出丙酮的含量。

5.3.3水分：≦1.0%按照卡尔·费休氏水分测定法测定。

6 取样方法依照《工艺用水取样SOP》取样。

7 相关文件《饮用水质量标准》TL S·S107·00·001《工艺用水取样SOP》TL S·S302·00·042《滴定液配制与标定SOP》TL S·S302·00·052。

高效液相色谱法快速测定环境空气中13种醛酮类化合物

化学分析计量CHEMICAL ANAL Y SIS AND METERAGE第30卷，第5期2021年5月V ol. 30，No. 5May 202165doi ：10.3969／j.issn.1008–6145.2021.05.015高效液相色谱法快速测定环境空气中13种醛酮类化合物李少飞1，姜丽丽2，孙延康1（1.山东省烟台生态环境监测中心，山东烟台　264000；　2.山东润平环境科技有限公司，山东烟台　264000）摘要　建立高效液相色谱法快速测定环境空气中13种醛酮类化合物的方法。

选用Poroshell 120 SB–C 18色谱柱（250 mm ×4.6 mm ，4 μm ）为分离柱，以水–乙腈溶液为流动相，梯度洗脱，流量为1.5 mL ／min ，柱温为50 ℃，进样体积为10 μL ，采用紫外检测器检测，检测波长为360 nm 。

13种醛酮类化合物的质量浓度在0.05～2.0 μg ／mL 范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系，相关系数均不小于0.999 8，方法检出限为0.16～0.47 μg ／m 3。

空白样品加标回收率为97.2%～101.1%，测定结果的相对标准偏差为0.5%～4.3%（n =6）。

该方法分析速度快，准确度和灵敏度高，精密度好，适用于环境空气中醛酮类化合物的快速测定。

关键词　醛酮类化合物；高效液相色谱法；快速测定；环境空气中图分类号：O657.7 文献标识码：A 文章编号：1008–6145(2021)05–0065–05Rapid determination of 13 aldehydes and ketones in ambient air by high performance liquid chromatographyLi Shaofei 1, Jiang Lili 2, Sun Y ankang 1（1. Y antai Ecological Environment Monitoring Center of Shandong Province, Y antai 264000, China ；2. Shandong Runping Environmental Technology Company, Y antai 264000, China ）Abstract A method for the rapid determination of 13 aldehydes and ketones in ambient air by high performance liquid chromatography was established. Poroshell 120 SB–C 18 column(250 mm ×4.6 mm ，4 μm) was used as the separation column, water and acetonitrile solution were used as mobile phase with gradient elution, flow rate was 1.5 mL ／min, column temperature was 50 ℃, injection volume was 10 μL, and detection wavelength was 360 nm. The mass concentration of 13 aldehydes and ketones had a good linear relationships with the chromatographic peak area in the range of 0.05–2.0 μg ／mL, the correlation coefficients were all not less than 0.999 8, and the detection limits were 0.16–0.47 μg ／m 3. The recoveries rate of standard addition in blank sampling were 97.2%–101.1%, and the relative standard deviations of determination results were 0.5%–4.3%(n =6). The method is sensitive, precise, rapid, accurate and ef fi cient, which is suitable for the rapid determination of aldehydes and ketones in ambient air.Keywords aldehydes and ketones; high performance liquid chromatography; rapid determination; ambient air醛酮类化合物是环境空气中常见的含氧有机污染物，主要来源于化石燃料、生物质燃烧、化工、建筑、木材加工及防腐、汽车尾气等。

空气中丙酮的测定方法

6 计算式中：X——空气中丙酮、丁酮的浓度，mg/m3；V0——标准状况下的样品体积，ml；C——由标准线上查出的样品中丙酮、丁酮的含量，微克。

7 说明7.1 丙酮、丁酮法检测限为1×10－3微克，当丙酮浓度为400mg/m3时，其变异系数为10%。

当丁酮浓度为236mg/m3时，其变异系数为9.0%。

7.2 本法为测定丙酮、丁酮的瞬间浓度，为全面评价车间空气质量，应增加采样次数。

7.3 采样后样品保存不得超过24h，不然含量有变化。

样品运送和保存期间，皆应将注射器垂直放置。

7.4 配制标准气体和对照样品所用的清洁空气系指不含丙酮、丁酮或其它干扰丙酮、丁酮测定物质的空气。

7.5 当采样现场共存物保留时间与丙酮、丁酮相近时，干扰丙酮、丁酮的测定，此时可通过变更色谱条件来排除。

(二)Porapak Q 柱(二硫化碳解吸进样)1 原理用活性炭管采集空气中丙酮，用二硫化碳解吸，经PorapakQ柱分离后，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。

2 仪器2.1 活性炭管：用长7cm，内径4mm，外径6mm玻璃管，内装两段20～40目椰子壳活性炭，中间用玻璃棉或氨基甲酸乙酯泡沫塑料垫隔开，玻璃管二端用火熔封，可供长期保存应用。

如短时间内应用，可套上塑料帽保存。

在装管前应先将活性炭于300～350℃通氮气处理3～4h，管中前段装100mg，后段装50mg活性炭。

后段活性炭外边用玻璃棉或氨基甲酸乙酯泡沫塑料固定。

前段活性炭外边则用玻璃棉固定。

2.2 采样泵，0～1L/min。

2.3 微量注射器，100?l，10?l，1?l。

2.4 具塞试管，5ml。

2.5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

55ng丙酮给出的信噪比不低于3∶1。

色谱柱：柱长2m、内径4mm不锈钢柱。

固定相：Porapak Q，50～80目柱温：150℃汽化室温度：200℃检测室温度：180℃载气(氮气)：30ml/min3 试剂3.1 丙酮，色谱纯。

丙酮检测SOP

丙酮检测SOP1. 目的为规范丙酮检测的操作，确保检测的准确性。

2. 范围本标准操作规程适用于丙酮的检测操作。

3. 定义无4. 职责4.1.QC负责本规程的起草、修订、培训及执行。

4.2.QA、QC组长、质量管理部经理负责本规程的审核。

4.3.质量总监负责批准本规程。

4.4.QA负责本规程执行的监督。

5. 引用标准《中国生物制品主要原辅材料质控标准》6. 材料见程序。

7. 流程图无8. 程序8.1.性状8.1.1.本品为无色透明液体，具有特殊臭味，易燃，能与水、醇及多种有机溶剂互溶，密度（20℃）为0.790g/ml。

8.1.2.结果判断：应符合规定。

8.2.酸度8.2.1.原理丙酮中的有机酸（弱酸）用碱液滴定时，被中和生成盐类。

此中和反应用酚酞作指示剂，它在PH约8.2时，就确定了游离酸中的终点。

无色的酚酞与碱作用时，生成酚酞盐，同时失去一分子水，引起醌型重排而呈现红色，反应式如下：RCOOH + NaOH ---- RCOONa + H2O当滴定到终点（pH=8.2,指示剂显红色）时，根据消耗的碱滴定液体积，计算出样品总酸的含量。

8.2.2.仪器及设备电子天平（万分之一）、10毫升微量滴定管、100ml烧杯、100ml容量瓶等。

8.2.3.试剂及配制酚酞指示剂液：取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。

氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）：见《氢氧化钠滴定液配制及标定SOP》。

8.2.4.操作步骤取无CO2的水50ml，加酚酞指示剂液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）中和至溶液呈粉红色，并保持30秒。

加入本品50ml(40g)，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液呈粉红色，并保持30秒，按下面公式计算，酸度应不高于0.05mmol/100g。

酸度＝(V×c)/G×100%V—滴定时碱滴定液的用量，ml；C—滴定时所用碱滴定液的浓度，mol/L；G—取样量，g。

实验室中有害气体苯、甲苯、甲醇和丙酮的检测分析

中医药信息，２Ｏ０４，２１（６）：４４－４６．
好转，肠壁损伤修复，炎性细胞浸润减少，溃疡附近肠黏膜可见不连续粘液层覆盖，而黏膜下层则可见胶原纤维增
（本文校对：张文娟
收稿日期：２０１３一【）１ — ２１）
实验室中有害气体苯、甲苯、甲醇和丙酮的检测分析
关键词：苯；甲苯；甲醇；丙酮；气相色谱法ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｒ￣１６７２ — ２７７９．２０１３．０４．１１０文章编号：１６７２ — ２７７９（２Ｏ１３）一０４－０１５７－０４ｕｅｎｅ、ＭｅｔｈａｎｏＩａｎｄＡｃｅｔｏｎｅＩｒｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ
报，２００５，２２（３）：２３１．
此我们选择此方法造模。实验结果表明，模型组大鼠结肠
黏膜损伤指数与正常组之间差异极显著（Ｐ＜Ｏ．０１），与许多文献报道相一致］，说明本课题ＵＣ模型复制成功。加味白头翁汤方组与模型组相比较：大鼠的一般情况明显好转，大鼠脓血便和粘液便消失，大便成形，活动灵活，食欲好转，大鼠体重明显增高。结肠黏膜组织的充血、水肿、伪膜、溃疡和糜烂数目及面积减少。结肠黏膜组织损伤评分数据表明，加味白头翁汤方组与模型组比较，差异
生。提示加味白头翁汤方组可抑制ＵＣ的炎性细胞浸润，
使炎症减轻，同时还有促进结肠黏膜损伤修复，恢复结肠

丙酮、丁酮的检测方法

5.3 标准曲线的绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成0、400、800和1600g/ml 丙酮标准系列，0、200、400、800和2000g/ml 丁酮标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1l ，测定各标准系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值分别对丙酮、丁酮浓度 (g/ml)绘制标准曲线。

仪器操作条件
色谱柱：2m×4mm，FFAP：6201担体＝ 10：100；柱温：90℃；汽化室温度：140℃。检测室温度：160℃。载气（氮气）流量：2ml/.1 解吸液：二硫化碳，色谱鉴定无干扰色谱峰。 3.2 FFAP色谱固定液。 3.3 6201担体，60～80目。 3.4 标准溶液：于25ml 容量瓶中，加入约5ml 二硫化碳，准确称量后，加入适量丙酮、丁酮，再准确称量；加二硫化碳至刻度，由两次称量之差计算出溶液的浓度，为丙酮、丁酮标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照的解吸液；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得丙酮、丁酮的浓度 (g/ml)。
6.计算

6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P Vo = V×—————×———— … （1） 273+t 101.3 式中：Vo －标准采样体积，L； V －采样体积，L； t －采样点的温度，℃； P －采样点的大气压，kPa。

采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。
5.分析步骤

5.1 对照试验：将活性碳管带至采样点，除不连接采样器采集空气外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 5.2 样品处理：将采过样的活性碳管中前后段活性碳分别倒入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml 二硫化碳，封闭后，振摇1min，解吸30min。摇匀，解吸液供测定。若解吸液中待测物浓度超过测定范围，可用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

丙酮、丁酮的测定

一、目的测定工作场所空气中丙酮、丁酮的浓度。

二、适用范围本标准规定了监测工作场所空气中脂肪族酮类化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中脂肪族酮类化合物（包括丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、双乙烯酮、异佛尔酮、二异丁基甲酮、二乙基甲酮、2-己酮、乙基戊基甲酮、乙烯酮）浓度的测定。

三、检测依据GBZ/T 160.55-2007四、原理空气中的丙酮、丁酮或甲基异丁基甲酮用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

五、试剂1、二硫化碳，色谱鉴定无干扰杂峰。

2、FFAP，色谱固定液。

3、6201担体，60～80目。

4、标准溶液：于25mL 容量瓶中，加入约5mL 二硫化碳，准确称量后，加入适量丙酮、丁酮或甲基异丁基甲酮（色谱纯），再准确称量；加二硫化碳至刻度，由2次称量之差计算出溶液的浓度，为丙酮、丁酮或甲基异丁基甲酮标准溶液。

或用国家认可的标准溶液配制。

六、仪器1、活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg 活性炭。

2、空气采样器。

3、溶剂解吸瓶，5mL。

4、微量注射器，10L。

5、气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作参考条件色谱柱：2m×4mm FFAP:6201担体＝ 10:100柱温：90℃汽化室温度：140℃检测室温度：160℃载气（氮气）流量：30mL/min七、样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。

1、短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以100mL/min 流量采集15min 空气样品。

2、长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50mL/min 流量采集2h～8h 空气样品。

3、个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50mL/min 流量采集2～8h 空气样品。

4、样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气外，其余操作同样品。

气相检测丙酮中异丙醇的方法

气相检测丙酮中异丙醇的方法
气相检测丙酮中异丙醇的方法
气相检测是一种常用的分析技术，可用于检测和测量气态样品中的化学成分。

在工业生产和实验室研究中，常需要检测丙酮中异丙醇的含量。

异丙醇是一种有机溶剂，广泛应用于化学工业和制药工业。

气相检测丙酮中异丙醇的方法通常基于气相色谱-质谱联用仪器（GC-MS）或气相色谱-火焰离子化检测器（GC-FID）。

这些方法可实现快速、准确和灵敏的分析。

在GC-MS分析中，样品首先经过气相色谱柱进行分离，然后进入质谱仪进行离子化和质谱分析。

不同的分子在质谱图上产生不同的信号，从而确定样品中的化学成分。

通过比对样品中异丙醇的信号峰强度与已知浓度标准品的峰强度，可以计算出样品中异丙醇的含量。

在GC-FID分析中，样品通过气相色谱柱分离后，进入火焰离子化检测器。

在火焰中，样品分子发生离子化反应产生离子流，通过电流检测器测量离子流的强度。

异丙醇与其他成分产生不同的离子流强度，从而可以定量分析异丙醇的含量。

此外，还可以使用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-HID）或气相
色谱-化学发光检测器（GC-CLD）等仪器进行气相分析。

这些方法在不同的实验条件下对异丙醇具有不同的选择性和灵敏度。

总而言之，气相检测是一种常用且有效的方法来测量丙酮中异丙醇的含量。

根据不同的实验需要和质量要求，可以选择适合的仪器和方法进行分析。

这些方法具有高灵敏度、高准确性和快速分析的优势，对于工业生产和实验室研究中的异丙醇分析具有重要意义。

空气环氧氯丙烷乙酰丙酮分光光度法研究

空气环氧氯丙烷乙酰丙酮分光光度法研究在环境保护和空气质量监测领域，空气中有害气体的监测一直是一个重要课题。

而环氧氯丙烷和乙酰丙酮作为常见的有害气体，其监测方法也备受关注。

本文将围绕空气中环氧氯丙烷和乙酰丙酮的分光光度法研究展开讨论，希望能够为读者提供一些有价值的信息。

1. 环氧氯丙烷和乙酰丙酮的概念和特性让我们简要了解一下环氧氯丙烷和乙酰丙酮的基本概念和特性。

环氧氯丙烷是一种有机化合物，具有刺激性气味，主要用作工业用途中的溶剂和杀虫剂。

而乙酰丙酮则是一种酮类化合物，常用作有机合成中间体和溶剂。

这两种化合物在工业生产和日常生活中广泛存在，但其挥发性和有害性给环境和健康带来了一定的风险。

2. 空气中环氧氯丙烷和乙酰丙酮的监测意义由于环氧氯丙烷和乙酰丙酮对健康和环境有一定的危害，因此对其在空气中的浓度进行监测具有重要的意义。

监测空气中有害气体的浓度，可以帮助我们及时了解环境中的污染情况，采取相应的措施进行治理和防控，保障人民的健康和生态环境的持续良好。

3. 分光光度法在空气监测中的应用分光光度法是一种常见的气体浓度监测方法，通过分析样品对特定波长的光的吸收来测定气体浓度。

对于环氧氯丙烷和乙酰丙酮的监测，分光光度法具有较高的灵敏度和准确性，能够满足对其浓度进行精准监测的需求。

分光光度法在空气监测领域的应用，为环境监测工作提供了重要的技术手段。

4. 关于空气中环氧氯丙烷和乙酰丙酮的分光光度法研究针对空气中环氧氯丙烷和乙酰丙酮的监测，近年来国内外开展了大量的分光光度法研究工作。

这些研究不仅探讨了分光光度法在监测环氧氯丙烷和乙酰丙酮中的具体应用和方法，还对分析过程中的技术难点和解决方案进行了深入的探讨，为相关领域的研究和实践提供了有益的经验和参考。

5. 个人观点和总结在我看来，空气质量监测是一项重要的环保工作，而分光光度法作为一种高效和精准的监测方法，对于监测空气中有害气体的浓度具有重要意义。

针对环氧氯丙烷和乙酰丙酮的分光光度法研究，不仅可以为相关领域的科研工作提供技术支撑，还可以为环境保护和公共卫生提供有力的数据支持。

气相色谱法测定工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量

气相色谱法测定工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量朱建丰;封蓉芳;陈军【摘要】The contents of hexane, acetone, 2-butanone and butyl acetate in air of workplace were determined by gas chromatography. The 4 compounds in air were adsorbed with activated carbon tube, and desorbed with CS2. Agilent 19091N-216 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol column was used for separation, and FID was used for determination. Values of detection limit （3S/N） of hexane, acetone, 2-butanone and butyl acetate were found 0. 43, 0. 30, 0.44, 1.7 mg·L^-1 respectively. Values of resolution factors and RSDs （n=6） found were in the ranges of 86.7%-100. 3%and 1.97%-3.89%o respectively.%用气相色谱法对空气中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量进行测定。

米用活性灰曾采集了空气中的正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯，采用二硫化碳进行解吸，用Agilent 19091N-216HP-INNOWAX Polyethylene Glycol毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测。

正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的检出限（3S／N）为0．43，0．30，0．44，1．7mg·L^-1。