《物理化学电子教案》PPT课件

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物理化学电子教案32页PPT

物理化学电子教案32页PPT
10.9 拟定反应历程的一般方法
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2021/4/15
物理化学电子教案—第十一章
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第十一章 化学动力学基础(二)
11.1 碰撞理论 11.2 过渡态理论 11.3 单分子反应理论 11.4 分子反应动态学简介 11.5 在溶液中进行的反应 11.6 快速反应的测试 11.7 光化学反应 11.8 催化反应动力学
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2021/4/15
物理化学电子教案—第九章
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2021/4/15
第九章 电解与极化作用
9.1 分解电压 9.2 极化作用 9.3 电解时电极上的反应 9.4 金属的电化学腐蚀与防腐 9.5 化学电源
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2021/4/15
物理化学电子教案—第十章
气态溶液 固态溶液 液态溶液
正规溶液
非电解质溶液
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2021/4/15
第四章 溶液
4.1 4.2 4.3
4.4
4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 4.10 4.11
引言 溶液组成的表示法 偏摩尔量与化学势
稀溶液中的两个经验定律
混合气体中各组分的化学势 液体混合物 稀溶液中各组分的化学势 稀溶液的依数性 Duhem-Margules公式 非理想溶液 分配定律
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2021/4/15
物理化学电子教案—第六章
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2021/4/15
第六章 化学平衡

物理化学实验电子动画教案ppt

物理化学实验电子动画教案ppt
注意事项:注意实验过程中的细节问题,如试剂的存放、仪器的清洗等,以保证实验的顺利 进行
数据记录表格设计
实验数据记录表格 的必要性
数据记录表格的设 计原则
表格中应包含的要 素
数据记录表格的填 写规范
数据分析方法和结果解释
数据分析方法:描述实验数据的统计处理方法,如平均值、标准差、误差等计算。
结果解释:对实验数据进行解释,分析实验结果是否符合预期,并讨论可能的原因。
实验安全操作规程介绍
实验前准备: 检查实验器材 是否完好,了 解实验步骤和
注意事项
实验操作规范: 严格遵守实验 操作规程,确 保实验过程安
全可靠
实验后处理: 及时清理实验 现场,确保实
验器材归位
应急处理措施: 掌握基本的应 急处理措施, 如发生意外情 况能够迅速应

环保意识培养和实践行动
实验安全和环保意识的重要性
实验安全和环保意识培养的途 径
实验安全和环保意识培养的实 践行动
实验安全和环保意识培养的未 来展望
汇报人:
实验原理:详细描述实验 的理论基础和操作原理
实验结果:准确记录实验 数据和结果,并进行分析
和解释
参考文献:列出相关的 参考文献和资料来源
演示技巧和注意事项
实验报告撰写技巧:结构清晰,重点突出,语言简练 演示技巧:图文并茂,声音洪亮,语速适中 注意事项:注意安全,遵守实验室规定,尊重实验器材 实验报告和演示的结合:将实验报告与演示有机结合,提高教学效果
试剂使用注意事项:注意试剂的纯 度、保存方法、使用量等
实验步骤详细说明
实验目的和原理
实验器材和试剂
实验步骤及操作 技巧
注意事项和安全 提示
操作技巧和注意事项

物理化学电子教案.ppt

物理化学电子教案.ppt

第五章 相平衡
物理化学电子教案
(2) S 种物质存在化学反应
① 存在R个独立的化学平衡式, 则平衡常数联 系了反应物质的浓度关系, 相应物质变量数目减少.
如: 5 = 3 + 2 知其2就可以了.
注意: 体系中化学平衡数目必须是”独立” 如: 由的、.2、H2O、H2、O2 构成的体系, 存在 三个化学平衡:
其中“2”是温度、压力两个变量, 若考虑其它力场, 则有
f +Φ = C + n (n ≥2 )
条件自由度: 指系统指定了某些限制条件剩 下的自由度.
第五章 相平衡
物理化学电子教案
注意几个问题
① 相律推导中, 我们假定在每一相中均含有S 种物质, 若某一相中不含某种物质, 不影响相律的形 式.
物理化学电子教案
§5.3 相律及其应用
相律则是各种相平衡系统所遵守的共同规律,它体现出 各种相平衡系统所具有的共性,根据相律可以确定对相平衡 系统有影响的因素有几个,在一定条件下相平衡系统中最多 可以有几个相存在等。绘制相图时是以实验数据为依据,以 相律为指导。
相律( )
f = C -Φ + 2
相律是相平衡体系中揭示相数 , 独立组分数C 和自 由度 f 之间关系的规律, 可用上式表示. 式中 2 通常指 T, p 两个变量. 相律最早由提出,所以又称为相律。 如果除T, p
第五章 相平衡
物理化学电子教案
2 物种数( ) 系统中所有能单独存在的化学物质数目成为物 种数, 用 S 表示.
3 组分数( ) 能够表示相平衡系统中各相组成所需要的最少 的独立物质数目, 用C 表示.
即 C SR R '
R — 表示独立的化学平衡数目.

物理化学电子教案绪论(1).ppt

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2020/11/23
0.4 物理化学学科的战略地位
(1)物理化学是化学科学的理论基础及重要组成学科 (2)物理化学与其它学科相结合极大地扩充了化学研
究的领域 (3)物理化学与国计民生密切相关
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2020/11/23
0.5 物理化学课程的学习方法
---自然科学学科发展战略调研报告---
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2020/11/23
0.2 物理化学的研究内容和方法
研究内容: (1) 化学变化的方向、限度 (2) 化学反应的速率和机理问题 (3) 物质的性质与其结构之间的关系问题
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2020/11/23
0.2 物理化学的研究内容和方法
2020/11/23
0.2 物理化学的研究方法
•统计力学方法:
用概率规律计算出体系内部大量质点微观运动的 平均结果,从而解释宏观现象并能计算一些热力学的 宏观性质。 •量子力学方法:
用量子力学的基本方程(E.Schrodinger方程)求 解组成体系的微观粒子之间的相互作用及其规律,从 而指示物性与结构之间的关系。
研究方法: a.热力学方法 以众多质点组成的宏观体系作为研究对象,以两 个经典热力学定律为基础,用一系列热力学函数 及其变量,描述体系从始态到终态的宏观变化, 而不涉及变化的细节。经典热力学方法只适用于 平衡体系。
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2020/11/23
0.2 物理化学的研究内容和方法
2020/11/23
0.1 物理化学的定义
物理化学是从物质的化学现象和物理现象之间 的相互联系入手来探求化学变化及相关的物理 变化基本规律的一门学科

物理化学电子教案一章-PPT课件

物理化学电子教案一章-PPT课件
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2019/3/3
热和功
热(heat) 体系与环境之间因温差而传递的能量称为 热,用符号Q 表示。 Q的取号: 体系吸热,Q>0; 体系放热,Q<0 。 功(work) 体系与环境之间传递的除热以外的其它能量 都称为功,用符号W表示。
功可分为膨胀功和非膨胀功两大类。W的取号:
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2019/3/3
热力学的研究内容
•研究热、功和其他形式能量之间的相互转换及
其转换过程中所遵循的规律;
•研究各种物理变化和化学变化过程中所发生的
能量效应;
•研究化学变化的方向和限度。
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2019/3/3
热力学的方法和局限性
热力学方法的特点 •只研究物质变化过程中各宏观性质的关 系,不考虑物质的微观结构; •只研究物质变化过程的始态和终态,而 不追究变化过程中的中间细节,也不研究 变化过程的速率和完成过程所需要的时间。 局限性 不知道反应的机理、速率和微观性质, 只讲可能性,不讲现实性。
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2019/3/3
第一章 热力学第一定律及其应用
1.8 1.9 1.10 赫斯定律 几种热效应 反应热与温度的关系——基尔霍夫定律
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2019/3/3
1.1 热力学概论
1.热力学的研究内容 2.热力学方法的特点和局限性 3.基本概念:
•体系与环境 •体系的分类 •体系的性质 •状态函数 •过程与途径 •热和功
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2019/3/3
体系分类

物理化学电子教案.ppt

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2020/11/18
4.1 化学反应的方向和限度
(1) 化学反应的限度 理论上,所有化学反应都是既可以正向进行,也 可以逆向进行,但根据反应限度的不同,实际反应可 以分为单向反应和对峙反应两类。
单向反应:如果一个化学反应的逆向反应的进行 程度很小,可以忽略不计,这种反应通常称为单向反 应。
H2 (g) I2 (g) 2HI(g)
C2H5OH(l) CH 3COOH (l) CH 3COOC 2H5 (l) H2O(l)
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2020/11/18
(1) 化学反应的限度
注意:单向反应和对峙反应并不是一成不变的。 当反应条件改变时,单向反应和对峙反应有可能相互 转变。例如
G* GA* GB* nAGm* ,A nBGm* ,B
nA A*
nB
* B
(1 )A*
B*
A*
(
* B
A*
)
由于 A* 和 B* 均为常数,因此 G* vs. 应为一条
直线,如下图中的虚线所示。
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2020/11/18
(2) 反应系统的吉布斯自由能
eq
对峙反应:如果一个化学反应的正向反应和逆向 反应都有一定的进行程度,不能忽略,这种反应通常 称为对峙反应。
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2020/11/18
(1) 化学反应的限度
单向反应的实例:燃烧反应
常温下:H2
(g)
1 2
O2
(g)
H
2O(l)
对峙反应的实例
N2 (g) 3H2 (g) 2NH 3(g)

物理化学电子教案十章-PPT精品文档63页

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物理化学电子教案—第十章
积分法
微分法
半衰期法
孤立法
一级反应 对峙反应 平行反应 连续反应 链反应
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2019/11/21
第十章 化学动力学基础(一)
8.1 化学动力学的任务和目的 8.2 基本概念 8.3 具有简单级数的反应 8.4 温度对反应速率的影响 8.5 复合反应 8.6催化剂
生,热力学无法回答。
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2019/11/21
10.1 化学动力学的任务和目的
化学动力学的研究对象
化学动力学研究化学反应的速率和反应的机理以及 温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应 速率的影响,把热力学的反应可能性变为现实性。
例如:
动力学认为:
1 2
N2
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2019/11/21
10.1 化学动力学的任务和目的
化学热力学的研究对象和局限性 化学动力学的研究对象 化学动力学发展简史
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2019/11/21
10.1 化学动力学的任务和目的
化学热力学的研究对象和局限性
研究化学变化的方向、能达到的最大限度以及
10.2 化学反应速率表示法
化学反应速率 基元反应 反应级数 速率常数 反应分子数
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2019/11/21
化学反应速率
对某化学反应的计量方程为:
0 BB B
已知 d dnB B
转化速率的定义为:
J d 1 dnB dt B dt
k2[Cl][H2] k3[H][C2]l k4[Cl2][M]

物理化学电子教案第一章(1).ppt

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2020/11/23
(1) 混合物的组成
a 摩尔分数x或y:
xB 或yB
nB nA
显然 xB 1 或 yB 1
A
B
B
b 质量分数
wB
mB mA
A
wB 1
B
c 体积分数
B
xB Vm,B xA Vm, A
A
B 1
B
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2020/11/23
§1.1 气体分子动理论
一 气体分子动理论的基本公式 二 理想气体状态方程 三 理想气体模型 四 理想气体混合物 五 分子平均平动能与温度的关系
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2020/11/23
1 气体分子动理论的基本公式
气体分子运动的微观模型
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2020/11/23
(2) 理想气体混合物状态方程
• 理想气体混合物状态方程为:
pV n总RT nB RT B
pV m RT M mix
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2020/11/23
(3) 道尔顿定律与分压力
⑴ 道尔顿定律:
混合气体的总压力等于各组分单独存在于混 合气体的温度、体积条件下所产生压力的总和。
u ( niui2 ) / n
i
n为单位体积内的分子数。
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2020/11/23
2 理想气体状态方程
• 17~19世纪三个著名的低压气体经验定律:
• 波义尔定律(R.Boyle,1662):
pV = 常数

物理化学下册电子教案.ppt

物理化学下册电子教案.ppt
阴离子迁向阳极 在阳极上发生氧化的是
Zn s Zn2(aq) 2e
在电解池中, 用惰性电极
-
- 电源 +
e-
+
e-
Pt
Pt
Na 2SO4
电解池
阳极上发生氧化作用
4OH 2H2O(l)+O2 (g)+4e-
阴极上发生还原作用
2H aq 2e H2(g)
电极上的反应次序由 离子的活泼性决定
在电解池中,
正极: 电势高的极称为正极,电流从正极
流向负极。
负极: 电势低的极称为负极,电子从负极
流向正极。
3、阴极、阳极
阴极: 发生还原作用的极称为阴极。
在原电池中,阴极是正极;在
(Cathode)
电解池中,阴极是负极。
阳极: 发生氧化作用的极称为阳极。
(Anode)
在原电池中,阳极是负极;在
电解池中,阳极是正极。
在电解池中
阳离子迁向阴极,在 阴极上发生还原作用
-
- 电源 +
e-
+
e-




电解质溶液
Cation Cathode
阴离子迁向阳极,在 阳极上发生氧化作用
Anion Anode
电解池
在电极上发生反应的先后由其性质决定
在电解池中
-
- 电源 +
e-
+
e-




CuCl2
电解池
阳极上发生氧化作用
着重讨论电化学中的一些基本原理和共同规律
第八章 电解质溶液
电解
电能
化学能
电池

物理化学电子教案—七精品PPT课件

物理化学电子教案—七精品PPT课件
⒉ 通电于若干个电解池串联的线路中,当 所取的基本粒子的荷电数相同时,在各个电 极上发生反应的物质,其物质的量相同,析 出物质的质量与其摩尔质量成正比。
人们把在数值上等于1 mol元电荷的电量称为 Faraday常数。
已知元电荷电量 e 为 1.60221019 C
F Le 6.0221023 mol 1.602 2 1019 C
第二类导体的特点是:
A. 正、负离子作反向移动而导电 B. 导电过程中有化学反应发生 C. 温度升高,电阻下降 D. 导电总量分别由正、负离子分担 *固体电解质,如 AgBr、PbI2 等,也属于离子 导体,但它导电的机理比较复杂,导电能力不高, 本章以讨论电解质水溶液为主。
电子导体
导电机制 自由电子 带电粒子 单一 带电荷量 单一 相互作用 不变 化学变化 无
温度影响 T升高、R升高
离子导体
阴、阳离子 多种
多种(价态) 变(浓度) 有(电极反应)
T升高、R降低
正极、负极、
正极: 电势高的极称为正极,电流从正极
流向负极。
负极: 电势低的极称为负极,电子从负极
流向正极。
阴极、阳极
阴极: 发生还原作用的极称为阴极。
在原电池中,阴极是正极;在
(Cathode)
§8.1 电化学中的基本概念和电解定律
原电池和电解池
电化学主要是研究电能和化学能之间的 相互转化及转化过程中有关规律的科学。
电解
电能
化学能
电池
电化学的用途
⒈电解 精炼和冶炼有色金属和稀有金属 电解法制备各种化工原料、金属 复合材料和表面特种材料 电镀法保护和精饰金属 阳极钝化和氧化着色等
⒉ 电池 汽车、宇宙飞船、照明、通讯、生

物化课件

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实际气体的液化
270K时CO2相变过程
p=3.204MPa
峭, , 由 如 上在 体 于 果 升等 积 液 继 的温 仅 体 续 线线 有 压 增 段上 微 缩 加 。出 小 性 压 现改很力 陡变小,
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气 体 全 部 凝 结 为 液 体
以上三式结合 理想气体状态方程
pV = nRT
单位:p Pa V m3
TK
n mol R J mol-1 K-1
摩尔气体常数:R = 8.314510 J mol-1 K-1
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理想气体状态方程
理想气体状态方程也可表示为: pVm=RT pV = (m/M)RT 以此可相互计算 p, V, T, n, m, M, (= m/ V)
l’1 l’2 T1<T2<Tc<T3<T4
p / [Pa]
1) T < Tc 气相线 g1g’1: p , Vm 气-液平衡线 g1l1 : 加压,p*不变, gl, Vm g1: 饱和蒸气摩尔体积Vm(g) l1: 饱和液体摩尔体积Vm(l)
g’2 g’1ຫໍສະໝຸດ C l2 l1T4
T3 g2 g1 Tc
2) 质量分数wi
wi
def
mi / mi
(单位为1)
wi = 1
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理想混合气体状态方程
2. 理想气体方程对理想气体混合物的应用 因理想气体分子间没有相互作用,分子本身 又不占体积,所以理想气体的 pVT 性质与气体的 种类无关,因而一种理想气体的部分分子被另一 种理想气体分子置换,形成的混合理想气体,其 pVT 性质并不改变,只是理想气体状态方程中的 n 此时为总的物质的量。

物理化学电子教案.ppt

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2020/11/12
卡诺循环(Carnot cycle)
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2020/11/12
卡诺循环(Carnot cycle)
• 根据绝热可逆过程方程式
过程2:
T V 1 h2
TcV3 1
过程4:
T V 1 h1
TcV4 1
相除得 V2 V3
物理化学电子教案 — 第二章
不可能把热从低温物 体传到高温物体,而 不引起其它变化。
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2020/11/12
第二章 热力学第二定律
2.1 自发过程的共同特征 2.2 热力学第二定律的经典表述 2.3 卡诺循环与卡诺定理 2.4 熵的概念 2.5 熵变的计算及其应用 2.6 熵的物理意义及规定熵的计算 2.7 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能 2.8 判断过程方向及平衡条件的总结
Th 高温存储器
Qh W
热机
Qc
Tc 低温存储器 卡诺循环
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2020/11/12
卡诺循环(Carnot cycle)
1 mol 理想气体的卡诺循环在 pV 图上可以分为四步: 过程1:由 p1、V1、Th 等温可逆膨胀到 p2、V2、Th
U1 0
W1
nRTh
ln
V2 V1
U3 0
W3
nRTc
ln
V4 V3
Qc W3
环境对体系所作功如 DC曲线下的面积所示
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2020/11/12
卡诺循环(Carnot cycle)

2024版傅献彩物理化学电子教案课件

2024版傅献彩物理化学电子教案课件

01绪论Chapter物理化学概述物理化学的定义01物理化学的研究范围02物理化学在化学科学中的地位03物理化学的研究对象与任务研究对象研究任务实验方法通过实验手段观测和记录物质的物理现象和化学变化,获取实验数据。

理论方法运用数学、物理学等理论工具对实验数据进行处理和分析,揭示物质的基本规律。

计算方法利用计算机模拟和计算等方法,对物质的性质、结构和变化规律进行预测和研究。

物理化学的研究方法030201物理化学的学习方法与要求学习方法学习要求02热力学基础Chapter热力学基本概念与术语热力学系统状态与状态函数过程与途径热力学平衡态热力学第一定律能量守恒定律能量不能创造也不能消灭,只能从一种形式转化为另一种形式。

热力学能系统内能的变化等于传入系统的热量与外界对系统做功之和。

焓定义为系统的热力学能与体积的乘积,用于描述等压过程中的能量变化。

热力学第二定律热力学第二定律表述热力学温标熵增原理热力学函数与基本方程热力学函数热力学基本方程麦克斯韦关系式热力学在化学中的应用化学反应的热效应化学平衡相平衡03化学动力学基础Chapter化学反应速率的概念与表示方法化学反应速率表示方法摩尔浓度变化率、质量浓度变化率、气体分压变化率等化学反应速率理论简介碰撞理论过渡态理论01020304浓度越高,反应速率越快。

反应物浓度温度越高,反应速率越快。

温度催化剂可以降低反应的活化能,从而加快反应速率。

催化剂对于有气体参与的反应,压力的变化会影响反应速率。

压力影响化学反应速率的因素复杂反应动力学简介平行反应竞争反应连续反应根据反应条件(如温度、压力、浓度等)预测反应的速率。

预测反应速率通过调整反应条件(如温度、压力、催化剂等)来优化反应速率和选择性。

优化反应条件通过分析反应速率与各种因素的关系,可以推断出反应的机理和过渡态的性质。

研究反应机理化学反应速率理论的应用04电化学基础Chapter电化学基本概念与术语电化学电极电解质电离电导率将化学能转变为电能的装置。

物理化学电子教案第九章73.ppt

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相对速度为:
ur
[
u
2 A
u
2 B
]1
/2
uA
( 8 RT M A
)1/2
uB
8 RT ( M B
)1/2
ZABdA 2BN VAN VB(8R T)1/2 或ZABdA 2BL2(8R T)1/2[A][B]
式中 MAMB
MA MB
NA[A]L NB[B]L
V
V
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11/2/2020
物理化学电子教案—第九章
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11/2/2020
第九章 化学动力学基础(二)
9.1 碰撞理论 9.2 过渡态理论 9.3 单分子反应理论 9.4 在溶液中进行的反应 9.5 快速反应的测试 9.6 催化反应动力学 9.7 光化学反应 9.8 分子反应动态学简介
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撞直径,数值上等
于A分子和B分子的 半径之和。
虚线圆的面积称为碰
d AB
A
B
撞截面(collision
cross section)。数
值上等于
d
2 AB

分子间的碰撞和有效直径
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11/2B分子看作硬球,根据气体分子运动论, 它们以一定角度相碰。 互碰频率为:
Ec值与温度无关,实验尚无法测定,而是从实 验活化能Ea计算。
Ec Ea 12RT
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11/2/2020
碰撞理论计算速率系数的公式
AB P 有rd[dA t]k[A]][B
则: kdA 2 B L(8kBT)1/2exp(kBcT) (1) kdA 2 B L(8RT)1/2exp(REcT) (2)

物理化学电子教案25.ppt

物理化学电子教案25.ppt

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11/2/2020
7.1 离子的迁移
1. 电解质溶液的导电机理 电解质溶液的连续导电过程必须在电化学装置中 实现,而且总是伴随有电化学反应和化学能与电能的 相互转化。
下面分别以电解池和原电池为例,讨论电解质溶 液的导电机理。
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11/2/2020
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11/2/2020
7.1 离子的迁移
2. Faraday 定律 Faraday 定律:当电流通过电解质溶液时,通过电 极的电量与发生电极反应的物质的量成正比。
Faraday 定律的解释:根据电解质溶液的导电机理, 电流通过电极是由电化学反应实现的,因此通过的电 量越多,电极上得到或失去电子的数目就越多,发生 电化学反应的物质的量也就越多。
DGT, P = −W'r = QV 注意:外加电压要足够高(高于 HCl 溶液的分解电压), 反应才能发生,电流才能持续。
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11/2/2020
7.1 离子的迁移
H2 − 2e− = 2H+
Cl2 + 2e− = 2Cl−
电极上发生氧 化反应-阳极
得到反应失去 的电子,电势 较低-负极
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11/2/2020
7.1 离子的迁移
电解过程的总结果:
(1) 外电源做电功:W' = −QV(Q:传输的电量;V:外加 电压);
(2) 电解池中发生了非自发反应(DGT, P > 0): 2HCl(2H+ + 2Cl−)= H2 + Cl2
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5.1 相律
例 5:在由纯 PCl5(g) 分解生成 PCl3(g) 和 Cl2(g) 的系统中,除了存在 PCl5(g) 的分解平衡之外,还要求 PCl3(g) 和 Cl2(g) 的浓度相等,所以该系统的 S = 3,R = 1,R = 1,因此其组分数 K = S − R − R = 1。
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组分数 = 物种数 − 独立化学平衡数 即
K=S R 其中 R:系统中的独立化学平衡数。
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31.12.2020
5.1 相律
例 3:在由 PCl5、PCl3 和 Cl2 三种物质构成的系 统中,存在如下化学平衡
PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 因此 PCl5、PCl3 和 Cl2 的浓度并不是独立的,而是通 过上述化学反应的平衡常数 K 相互联系的,也就是说 知道了其中任意两种物质的浓度,第三种物质的浓度 也就确定了,所以系统的组分数为 2,即组分数等于 物种数减去独立化学平衡数。
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31.12.2020
5.1 相律
物种数和组分数之间的关系 (1) 系统中没有化学反应时(即不存在化学平衡): 此时一般有
组分数 = 物种数 即
K=S
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31.12.2020
5.1 相律
(2) 系统中有化学反应时(即存在化学平衡):此 时有
系统中各种相的数目
气相:因为气体能够无限地混合,所以无论系统中有多少 种气体,都只有一个气相。
液相:根据不同种液体的互溶程度,系统中可以有一个、 两个或三个液相,一般情况下不会有超过三个液相共存。
固相:当固体之间不形成固溶体时,则有多少种固体,就 有多少个固相,而不管这些固体颗粒研磨得多么细小,混合得 多么均匀(因为在这种情况下,即使混合得再均匀,也不是分 子程度上的均匀混合)。固溶体是一个固相。
例 1:液态水和水蒸气的聚集状态虽然不同,但 它们是同一种化学物质,因此 S = 1。
例 2:NaCl 的水溶液中含有 H2O、H+、OH−、Na+ 和 Cl− 5 种化学物质,因此 S = 5。
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31.12.2020
5.1 相律
组分数:能够确定系统中各相组成所需要的最少 独立物种数称为(独立)组分数,用符号 K 表示。
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31.12.2020
5.1 相律
2、物种数和(独立)组分数 物种数:系统中所含有的化学物质的种类数称为 物种数,用符号 S 表示。
注意:处于不同聚集状态的同一种化学物质是同 一种物种,即 S = 1。
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31.12.2020
5.1 相律
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31.12.2020
5.1 相律
例 6:在由纯 CaCO3(s) 分解生成 CaO(s) 和 CO2(g) 的系统中,虽然要求分解生成的 CaO(s) 和 CO2(g) 的 物质的量相等,但由于二者一个在固相,一个在气相, 所以二者之间不存在浓度限制条件,因此该系统的 S = 3,R = 1,R = 0,其组分数 K = S − R − R = 2。
5.6 完全不互溶的双液系统
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31.12.2020
第五章 多相平衡 — 基本内容
(2) 固 — 液系统 5.7 简单低共熔混合物的固 — 液系统 5.8 有化合物生成的固 — 液系统 5.9 有固溶体生成的固 — 液系统
(三) 三组分系统 5.10 三角坐标图组成表示法 5.11 二盐一水系统 5.12 部分互溶的三组分系统
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31.12.2020
第五章 多相平衡 — 基本内容
5.1 相律(自由度、组分数和相数间的关系)
(一) 单组分系统
5.2 克劳修斯 — 克拉佩龙方程(T-p 的关系)
5.3 水的相图
(二) 二组分系统
(1) 双液系统
5.4 完全互溶的双液系统
5.5 部分互溶的双液系统
例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、浮区熔炼及金相分析 等方面都要用到相平衡的知识。
相律(phase diagram):多相平衡系统所共同遵守的规律, 描述系统内自由度数、组分数、相数以及影响物质性质的外界 因素(如温度、压力等)之间关系的规律。
相图(phase diagram):表达多相系统的状态如何随温度、 压力、组成等强度性质变化而变化的图形,称为相图。
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31.12.2020
5.1 相律
例 4:在由 C(s)、CO(g)、CO2(g) 、H2O(g) 和 H2(g) 5 种物质构成的系统中,存在如下 3 个化学平衡
(1) C(s) + H2O(g) = CO(g) + H2(g) (2) C(s) + CO2(g) = 2CO(g) (3) CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) 但其中 (1) − (2) = (3),所以独立化学平衡数 R 为 2, 因此该系统的组分数等于物种数减去化学平衡数,即 等于 3。
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31.12.2020
5.1 相律
(3) 系统中除了 R 个独立化学平衡外,还有 R 个 其它浓度限制条件,此时系统的组分数满足 组分数 = 物种数 − 独立化学平衡数 − 独立浓度关系数 即
K = S − R − R
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31.12.2020
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31.12.2020
5.1 相律
(1) 几个基本概念 1、相 系统中物理和化学性质完全均一的部分称为相。
相与相之间有明显的界面(相界面),在界面上 宏观性质的改变是突变式的。
体系中相的总数称为相数,用 表示。
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31.12.2020
5.1 相律
物理化学电子教案 — 第五章
相律:f = K − + 2
克拉佩龙方程:
dp Hm dT TVm
水的相图
p /Pa
C
A


609 D
O
水蒸气
B
273.16
T /K
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31.12.2020
第五章 多相平衡 — 基本内容
研究多相系统的平衡在化学、化工、材料等科研和生产领 域中都有重要的意义。
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