N-(2′-溴苯甲亚基)-2-丙烯-1-胺的合成

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hobt hbtu dipea 反应步骤

Hobt hbtu dipea 反应步骤一、hobt、hbtu 和 dipea 的简介1.1 hobt（1-羟基丙 ) 呋甲酰亚胺）是一种常用的肽偶联试剂，它通常被用于氨基酸的合成和肽链的延伸。

1.2 hbtu（[0- (1 h- 苯并三氮唑- 1 yl) ]- N，N，N’，N’- 五甲基磷酰亚胺）是一种有效的肽偶联试剂，其反应活性比DIC 更高，且溶解性更好。

1.3 dipea（二异丙基乙胺）是一种弱碱，常用于促进微波辐射下的肽偶联反应。

二、hobt hbtu dipea 反应步骤2.1 取适量的第一氨基酸（通常是已经保护好的氨基酸）溶解于干燥的二甲基甲酰胺（DMF）中，并加入适量的碳酸钠。

2.2 在氨基酸溶液中加入hobt 和hbtu，并搅拌混合，使其充分溶解。

2.3 分别向上述混合液中依次加入 dipea 和二氯甲烷（DCM），并继续搅拌。

2.4 在微波辐射下进行反应，通常反应温度为60-80摄氏度，反应时间为15-30分钟。

2.5 将反应液中的产物通过减压和冷冻干燥的方法得到干燥的产物。

三、hobt hbtu dipea 反应的优点3.1 由于 hbtu 比 DIC 具有更高的反应活性，因此在肽的合成过程中可以减少反应时间，提高产物的纯度。

3.2 hobt 和 hbtu 的使用可以有效防止氨基酸和肽链的不完整剥离，有利于产物的稳定性和纯度的提高。

3.3 dipea 作为一种弱碱，可以在微波辐射下促进反应的进行，从而节省时间和提高反应效率。

四、hobt hbtu dipea 反应的注意事项4.1 在反应过程中要注意保持溶剂的干燥和无水状态，以免影响反应的进行。

4.2 在使用hobt、hbtu 和dipea 时，要严格控制反应的温度和时间，避免产生副反应或者产物受到过度破坏。

4.3 在操作过程中要注意个人防护，避免接触到化学试剂对身体造成伤害。

五、结论通过 hobt、hbtu 和 dipea 反应，可以有效地进行氨基酸的偶联和肽链的合成，得到高纯度和高产率的产物。

邢其毅《基础有机化学》(第4版)(下册)课后习题详解(含考研真题)-第14~15章【圣才出品】

第14章脂肪胺14.1 课后习题详解习题14-1 网络检索各类胺的生理活性，了解他们对生命的影响和作用。

解：生活中常见的具有生理活性的胺及其作用如下表14-1-1所示。

表14-1-1习题14-2 根据中文名称写出下列化合物的结构式。

（i）N-乙基-2,2-二甲基丙胺（ii）3-丁炔胺（iii）1,5-戊二胺（iv）（R）-反-4-辛烯-2-胺解：上述中文名称所对应的化合物结构简式分别为：（i）；（ii）；（iii）；（iv）。

习题14-3 写出以下分子的中英文名称：（i）（C6H5CH2）2NH；（ii）（CH3CH2CH2CH2）3N；（iii）（CH3CH2）3N·HCl；（iv）CH3（CH2）4N·HBr；（v）C6H5CH2N＋（CH3）3Br－；（vi）CH2＝CHCH2NHCH2CH2CH3；（vii）；（viii）；（ix）；（x）；（xi）。

解：根据中英文命名规则，可对上述化合物进行系统命名。

命名结果如下表14-1-2所示。

表14-1-2习题14-4 从氨到甲胺的键角和键长的变化推测二甲胺、三甲胺以及四甲基铵基的键角和键长。

解：对于键角而言，随着甲基的引入，由于甲基与氢以及甲基与甲基之间的空阻增加，相对于孤电子对对于碳氮键的斥力，前者会更小，因此∠C—N—C的大小是逐渐变大，而∠H—N—C、∠C—N—C会逐渐增大。

对于键长而言，甲基不断增多之后，键长不会有太大的改变。

相关键长和键角的数据见下表14-1-3。

表14-1-3习题14-5 通常胺中的碳氮键要比醇中的碳氧键要略长一些，说明其原因。

解：由于O的电负性比N要大一些，因此对于共价电子的吸引力也就越大，与碳原子形成的共价键键长就比氮原子与碳原子形成的共价键要短一些。

习题14-6 判断下列化合物是否具有光活性：（i）；（ii）；（iii）；（iv）；（v）。

解：有光活性的化合物：（i）、（iii）、（iv）；没有光活性的化合物：（ii）、（v）。

n-甲基-n-异丙基胺基磺酰胺的合成

n-甲基-n-异丙基胺基磺酰胺的合成n-甲基-n-异丙基胺基磺酰胺（MIPA）是一种常用的有机化学试剂，常用于合成和功能化有机分子。

本文将介绍MIPA的合成方法及其在有机合成中的应用。

MIPA的合成方法有多种，以下是其中一种常用的合成路线：合成步骤1：首先，将异丙基胺（IPA）和甲醛（HCHO）加入到反应瓶中。

将反应瓶密封，将其放入加热器中，并加热搅拌。

该反应通常在一定的温度下进行，例如100摄氏度。

合成步骤2：反应进行一定时间后，将反应瓶从加热器中取出，并将其冷却至室温。

反应瓶中的产物是N-甲基-N-异丙基甲酰胺，它是MIPA合成的前体。

合成步骤3：将N-甲基-N-异丙基甲酰胺和亚硫酰氯加入到新的反应瓶中。

亚硫酰氯是一种重要的试剂，它将使N-甲基-N-异丙基甲酰胺发生磺酰化反应。

合成步骤4：该反应通常在一定的温度下进行，并且需要搅拌反应液确保反应充分进行。

在反应结束后，得到的产物就是所需的n-甲基-n-异丙基胺基磺酰胺。

MIPA在有机合成中有广泛的应用。

其中一项重要应用是作为亲核试剂进行亲核取代反应。

MIPA可以作为亲核试剂与酰基化合物反应，从而引入胺基磺酰胺基团。

这个反应在药物和农药的合成中很常见，因为胺基磺酰胺基团通常具有良好的生物活性。

此外，MIPA还可以用作合成其他有机化合物的中间体。

例如，它可以与卤代烃反应，形成含有胺基磺酰胺基团的烃化合物。

这些化合物在染料和颜料工业中具有重要的应用。

在合成中，合成反应的条件和催化剂的选择对产率和选择性至关重要。

合成反应通常需要在适当的温度、反应时间和适当的溶剂条件下进行。

合适的催化剂也会提高反应效率和选择性。

在MIPA的合成中，催化剂的选择和反应条件的优化可以对产率和纯度产生显著的影响。

总之，n-甲基-n-异丙基胺基磺酰胺是一种重要的有机化学试剂，其合成方法有多种。

它在有机合成中具有广泛的应用，并且可以用作亲核试剂和中间体合成其他有机分子。

合成中需要优化反应条件和催化剂选择，以提高产率和纯度。

丙胺的工业合成方法

丙胺的工业合成方法丙胺是一种重要的化工原料，它常用于合成其他有机化合物，如腐蚀剂、药物、染料、表面活性剂等。

下面将介绍丙胺的三种工业合成方法。

一、氨气与丙烯的催化氢化法这种合成方法是最常用的丙胺合成方法之一、首先，将丙烯与氨气在催化剂的存在下进行氢化反应。

催化剂常用钯、镍、铂等贵金属催化剂。

催化剂能够催化丙烯与氨气的氢化反应，生成丙胺。

反应的机理如下：丙烯经过氢化反应转变为丙醇，然后再经过脱氧剂的作用脱除氧，生成丙胺。

这种方法的反应温度较高，通常在200-300℃之间；反应压力较高，常在50-100atm之间。

二、甲酰胺法甲酰胺法是一种通过甲酰胺的反应生成丙胺的方法。

首先，将甲酰胺与异丙醇通过脱水剂反应，生成丙醇甲酰胺。

然后，在催化剂的存在下，丙醇甲酰胺进行催化醇胺交换反应，生成丙酰胺。

最后，通过加氢反应，将丙酰胺转化为丙胺。

反应的机理如下：丙醇甲酰胺与异丙醇通过醇胺交换反应生成丙酰异丙酯。

然后，通过加氢反应，将丙酰异丙酯转化为丙胺。

此方法的反应温度较低，通常在150-250℃之间；反应压力较低，常在1-5atm之间。

三、氰化法氰化法是一种通过氰化物与氨的反应合成丙胺的方法。

首先，将丙烯通过氰化剂的催化生成丙腈。

然后，将丙腈与氨气通过催化剂反应，生成丙胺。

反应的机理如下：丙烯经过催化剂的催化反应与氰化物反应生成丙腈，然后与氨气通过催化剂反应生成丙胺。

此方法的反应温度较低，通常在20-100℃之间；反应压力较高，常在1-20atm之间。

这三种工业合成丙胺的方法各有优缺点。

催化氢化法适用于大规模生产，但反应条件较苛刻。

甲酰胺法反应条件相对温和，但需要使用脱水剂和催化剂。

氰化法反应条件相对简单，但需要使用氰化物，对环境有一定的影响。

在实际生产中，根据需求和条件选择合适的生产方法。

n,n-二甲基丙烯酰胺的合成路线

合成路线：一、概述1. n,n-二甲基丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、涂料等行业。

2. 合成n,n-二甲基丙烯酰胺的方法多种多样，常见的合成路线包括从醇或醚出发，或从丙烯腈或光气出发等。

二、从丙烯到n,n-二甲基丙烯酰胺的合成路线1. 丙烯与甲醛的缩合反应1) 将丙烯与甲醛在碱性条件下反应，生成n-甲基丙烯酰胺。

2) 在n-甲基丙烯酰胺的基础上，再进行二甲化反应，生成n,n-二甲基丙烯酰胺。

2. 丙烯与甲醇的缩合反应1) 将丙烯与甲醇在酸性条件下反应，生成甲醇丙烯酸酯。

2) 在甲醇丙烯酸酯的基础上，再进行胺羟反应，生成n,n-二甲基丙烯酰胺。

三、实验步骤1. 合成n,n-二甲基丙烯酰胺的实验步骤主要包括：制备丙烯与甲醛的缩合反应、制备丙烯与甲醇的缩合反应、反应产物的分离与纯化等。

2. 实验条件包括反应温度、反应时间、反应物摩尔比等。

四、实验材料1. 实验过程中需要的化学试剂包括丙烯、甲醛、甲醇、碱性和酸性催化剂等。

2. 实验中需要的仪器设备包括反应釜、冷却器、干燥管、分离漏斗等。

五、实验结果分析1. 对实验产物进行质谱分析和核磁共振分析，确认产物的结构和纯度。

2. 对不同条件下的实验进行比较分析，确定最优合成条件。

六、结论1. 通过丙烯与甲醛或甲醇的缩合反应，可以有效合成n,n-二甲基丙烯酰胺。

2. 实验结果为n,n-二甲基丙烯酰胺的合成提供了可靠的实验数据和参考。

七、展望1. 未来可进一步研究优化合成路线，提高n,n-二甲基丙烯酰胺的合成效率和产率。

2. 探索新的合成方法，拓展n,n-二甲基丙烯酰胺的合成途径，为其在工业生产中的应用提供更多选择。

以上是对n,n-二甲基丙烯酰胺合成路线的介绍，希望能为相关领域的科研人员提供一定的参考和指导。

实验步骤续写三、实验步骤1. 制备丙烯与甲醛的缩合反应a) 在干燥的无水无氧条件下，将丙烯和甲醛以特定的摩尔比加入到反应釜中。

b) 然后在碱性条件下进行缩合反应，通常使用氢氧化钠或碳酸钠作为碱性催化剂。

云南民族大学学报(自然科学版)2007年第16卷第1—4期总目次

林
基于模糊综合评价的企业绿色持续创新能力研究
求解Ｐ一函数非线性互补问题的一个下降牛顿算法 …… …… ………… … 唐。利用傅里叶变换求解无标度网络的幂指数
超级模数博弈的存在性及其解集的结构半群中的粗理想和粗直积
… …… …… …… … ……… …… …… … 黄卫华
定常Ｎｖｒｔｋｓａｉ —Ｓｏｅ方程的非协调四边形元方法 …… …… …… …… ……… …… …… 田卫军ｅ
Ｋ—ＰＫｄｏｔｖｅｉｈｉ）（ａｏｍｓ —Ｐｔａｖｌ方程的Ｊｃｂ椭圆函数包络周期解（ｅｖｓｉａｏｉ英文） …… … ……… …… …… …… …
四阶边值问题多重正解的存在性
……………………………………………………… 郭志浩
… … ……… …… …… …… …… ……… … … 索洪敏范建坤陈建飞
１０２０．）０（０７２
１５２０．）０（０７２１８２０．）０（０７２
１１２０．）１（０７２
Ｖ０．６．．１１Ｎｏ４０ｃ．０７ｔ２Ｏ
总目次
●特约专稿
采用密度泛函理论系统表征苷氨酸构象体的研究（英文）…… …… ……… … ……… …… …… …… …… ……
… … … … … … … … … … … … … … … … … … …
一
谢绍龙林怡平夏冬晴
１（０７１３２０．）１（ｏ７１８２ｏ．）２（０７１２２０．）

艾曲波帕_eltrombopagolamine_

第19卷第3期2009年6月总89期中国药物化学杂志C hine se Journa l o f M ed ici na l Che m istryV o l 19 N o 3 p .161Jun 2009Su m 89文章编号:1005-0108(2009)03-0237-01新药信息艾曲波帕(eltrombopag olam ine)英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕(e-l tro m bopag o la m i ne ,商品名为P rom acta)于2008年11月获得FDA 批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(I TP )患者的血小板减少[1]。

艾曲波帕的中文化学名称:3 -{(2Z )-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H -吡唑-4-亚基]肼基}-2 -羟基-3-联苯基甲酸-2-氨基乙醇盐(1 2);英文化学名称:3 -{(2Z )-2-[1-(3,4-d i m ethy l pheny l )-3-m ethy -l 5-oxo -1,5-di hydro -4H -pyrazo-l 4-y li dene]hydrazi no}-2 -hydroxy -3-biphenylcarboxy-l ic ac i d-2-am inoe t hano l(1 2);分子式:C 25H 22N 4O 4;相对分子质量:564 65;CAS 登记号:496775-61-2。

文献[2-3]报道艾曲波帕的合成路线是以2-溴苯酚为原料,经硝化得2-溴-6-硝基苯酚,经甲基化保护酚羟基,再与4-溴苯硼酸发生偶联反应后脱甲基得到2 -羟基-3 -硝基联苯-4-甲酸,经氢气还原得3 -氨基-2 -羟基联苯基-4-甲酸,再与1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5(4H )-酮反应得到艾曲波帕。

N,N-二苯甲酰基氧乙基苯胺合成

2018年09月N,N-二苯甲酰基氧乙基苯胺合成陈庆林章美忠阮静波陆皝明郑鑫梁（浙江闰土股份有限公司,浙江绍兴312400）摘要：以N ，N-二羟乙基苯胺为起始原料，与苯甲酰氯合成N ，N-二苯甲酰基氧乙基苯胺。

同时还考察了酸结合剂种类、苯甲酰氯用量,反应温度等因素对产品收率及纯度的影响。

关键词：N ，N-二羟乙基苯胺；苯甲酰氯；合成N ，N-二苯甲酰基氧乙基苯胺是一种常见的化工中间体，其在制备分散染料中有着广泛的应用[1-2]，端氨基上的酯基使这类染料具有更多优良性能，从被制备出来至今一直占有一定的市场[3]。

目前对此类中间体[4]的需求越来越大。

所以对其合成工艺的研究具有重大意义。

据相关文献报道，制备N ，N-二苯甲酰基氧乙基苯胺的方法主要分为：1）苯甲酸与N ，N-二羟乙基苯胺反应制的；2）苯甲酰氯与N ，N-二羟乙基苯胺在碱性条件下反应制备得目标产物。

路线1）由于反应条件高，且收率较低，目前还停留在小试阶段；路线2）即用酰卤的甲苯溶液和N ，N-二羟乙基苯胺反应,这路线反应温和、操作简单、产率较高[5]。

1实验部分1.1合成路线1.2仪器和试剂仪器：气相色谱仪GC-14B （日本岛津）、液相色谱仪LC-10（日本岛津）。

试剂：苯甲酰氯、N ，N-二羟乙基苯胺（含量大于98％，工业级）、甲苯、轻质氧化镁。

1.3实验步骤取一500ml 三口烧瓶，装上搅拌器，插上温度计和冷凝管，向烧瓶中分别加入72.4g （0.4mol ）N ，N -二羟乙基苯胺，48g （1.2mol ）轻质氧化镁，升温至70℃，滴加入146.2g （1.04mol ）苯甲酰氯和200ml 甲苯配制而成的溶液。

开启冷凝管冷却水，开启搅拌器，用约1小时升温至100℃，在此温度下保持16小时。

取样测液相纯度，当单取代峰在3%以下为反应终点，冷凝装置改成回收装置，回收溶剂甲苯和反应剩余的苯甲酰氯。

回收毕，测液相纯度94%以上，降温至60℃加入150g 醋酸配成溶液，取样分析得有效产品为149.2g ，收率90%，待用。

甲苯合成间甲基苯胺的合成路线

甲苯合成间甲基苯胺的合成路线一、介绍甲苯是一种常用的有机化学品，广泛应用于制药、染料、涂料等领域。

而间甲基苯胺是甲苯的重要衍生物之一，也具有广泛的应用价值。

本文将介绍甲苯合成间甲基苯胺的合成路线。

二、合成路线1. 甲苯制备甲苯可以通过多种方法制备，其中最常用的是烷基化反应。

具体步骤如下：(1) 将乙烯和乙烷混合后通入催化剂床，反应生成乙烷基自由基。

(2) 乙烷基自由基与氢气反应生成乙烷。

(3) 乙烷与空气在高温高压下反应生成环己烷。

(4) 环己烷在催化剂作用下经过脱氢、重排等反应生成甲苯。

2. 间甲基苯胺制备间甲基苯胺可以通过硝化和还原反应得到。

具体步骤如下：(1) 将甲苯与浓硝酸混合，在低温条件下进行硝化反应，得到3-硝基甲苯。

(2) 将3-硝基甲苯与亚铁离子还原，得到间甲基苯胺。

3. 甲苯合成间甲基苯胺将上述两个步骤中得到的产物进行反应即可得到甲苯合成间甲基苯胺。

具体步骤如下：(1) 将3-硝基甲苯和亚铁离子混合，在适当的温度下进行还原反应，得到间甲基苯胺。

(2) 将得到的间甲基苯胺与氢气在催化剂作用下进行加氢反应，得到目标产物——甲苯合成间甲基苯胺。

三、优缺点1. 优点(1) 该方法简单易行，操作方便。

(2) 反应条件温和，不需要高温高压环境，安全性较高。

(3) 原料易得，成本较低。

2. 缺点(1) 反应产生的废弃物比较多，对环境造成一定污染。

(2) 反应时间较长，生产效率不高。

四、总结通过上述介绍可以看出，甲苯合成间甲基苯胺的合成路线相对简单，但仍然存在一些不足之处。

在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的合成路线，并在操作过程中注意安全和环保。

Gabriel 合成法

邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。

有些情况下水解很困难，可以用肼解来代替：反应机理邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烷的反应是亲核取代反应，取代反应产物的水解过程与酰胺的水解相似。

反应实例参考文献[1] S. Gabriel, Ber., 1887, 20, 2224.[2] F. Chambret and D. Joly, Bull. Soc. Chim. France, 1947, 1023[3] E. Sakellarios, Helv. Chim. Acta, 1946, 29, 1675.[4] J. C. Sheehan and VV. A. Bolhofer, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 2786.[5] J. H. Billman and R. V. Cash, Proc. Indiana Acad. Sci., 1952, 62, 158.[6] D. J. Cram and G. S. Hammond, Organic Chemistry, p 214 (New York, 1959)[7] L. F. Fieser and M. Fieser, Advanced Organic Chemistry, p 503, 1027 (New York, 1961)传统Gabriel合成邻苯二甲酰亚胺的钠盐或钾盐与一级卤代烷发生亲核取代反应（构型翻转），生成烷基邻苯二甲酰亚胺。

二级卤代烷无法行此反应。

由于邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，只能引入一个烷基，故该反应是制取较纯净的一级胺的常用方法。

反应最后用酸处理，使一级胺以成盐的形式纯化。

[5]若水解很困难，可以用肼的水溶液或乙醇溶液逆流反应（Ing-Manske法），使取代酞酰亚胺肼解，产生邻苯二甲酰肼沉淀和一级胺。

n,n-二甲基-1,3-丙二胺的化学反应

n,n-二甲基-1,3-丙二胺的化学反应n,n-二甲基-1,3-丙二胺（简称DMPA）是一种有机化合物，化学式为C7H18N2，属于二胺类化合物。

它由两个甲基基团和一个丙烯基胺基团组成。

DMPA是一种无色液体，在许多有机合成反应中都被广泛应用。

DMPA可以通过不同的方法合成。

其中一种方法是从氨气和丙烯醇的缩聚反应开始。

首先，在一种催化剂的存在下，丙烯醇分子中的羟基（-OH）与氨气中的氢原子发生反应，形成丙烯醇胺。

然后，丙烯醇胺与甲基碘反应，甲基化反应生成n-甲基-2-丙烯胺。

最后，再进行一次甲基化反应，得到最终的产物n,n-二甲基-1,3-丙二胺。

DMPA有许多重要的化学反应，下面将介绍其中一些常见的反应：1.亲核取代反应：DMPA中丙烯胺基团上的氮原子上带有一个正电荷，它可以作为一个亲核试剂，与其他亲电试剂发生取代反应。

例如，DMPA可以与卤代烷发生SN2反应，生成新的胺衍生物。

2.羰基化反应：DMPA中含有一个孤对电子的氮原子，它可以与羰基化合物发生亲核加成反应。

例如，DMPA可以与酮类化合物反应，生成亚胺化合物。

3.还原反应：DMPA中的丙烯胺基团上的氮原子上带有一个正电荷，它可以作为还原试剂。

DMPA可以与不饱和化合物反应，发生氢化反应，生成新的胺衍生物。

4.缩合反应：DMPA的氮原子上带有一个孤对电子，它可以与具有羰基的化合物反应，发生胺与羰基之间的缩合反应。

例如，DMPA可以与醛类化合物反应，生成1,3-氨基醇。

5.氨基化反应：DMPA可以与含有C-S或C-Se键的化合物反应，发生氨基化反应。

例如，DMPA可以与硫化物或硒化物反应，生成氨基硫化物或氨基硒化物。

DMPA作为一种多功能化合物，可以在药物合成、配位化学、纳米颗粒合成等多个领域中发挥重要作用。

它的基本结构可以通过调整合成方法中使用的不同原料和反应条件来改变，从而得到与DMPA有相似结构但不同性质的化合物。

总之，n,n-二甲基-1,3-丙二胺是一种有机化合物，在许多有机合成反应中都有重要应用。

胺基化工艺

� 防护措施 � 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面
罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器或空气呼吸器。
� 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
� 身体防护：穿防静电工作服。
� 手防护：戴橡胶手套。
� 其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣
� 急救措施
轻度吸入氨中毒表现有鼻炎、咽炎、喉痛、发音嘶哑。氨进入气管、支气管会引起咳嗽、咯痰、痰内有血。严重时可咯血及肺水肿，呼吸困难、咯白色或血性泡沫痰，双肺布满大、中水泡音。患者有咽灼痛、咳嗽、咳痰或咯血、胸闷和胸骨后疼痛等。低浓度的氨对眼和潮湿的皮肤能迅速产生刺激作用。潮湿的皮肤或眼睛接触高浓度的氨气能引起严重的化学烧伤。急性轻度中毒：流泪、畏光、视物模糊、眼结膜充血。
� 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。
应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
� 操作注意事项
密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿化学防护服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、卤素接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
视觉神经网膜，误饮5～10毫升能双目失明。大量饮用饮用（30-100g）会导致死亡。蒸气能与空气形成爆炸混合物．

c10h15n最简单合成法

C10H15N 是一种有机化合物，可以通过多种方法合成。

以下是几种常见的合成方法：
1. 氨基甲酸酯缩合反应：将氨基甲酸酯与烯烃或炔烃反应，可以得到含有N-C-C 键的化合物。

例如，将氨基甲酸酯与乙烯反应，可以得到乙胺。

2. 傅-克反应：将芳香族化合物与酰胺或氨基酸反应，可以得到含有N-C-O 键的化合物。

例如，将苯胺与乙酰氯反应，可以得到乙酰苯胺。

3. 硝基化还原反应：将芳香族化合物硝化，然后还原，可以得到含有N-O 键的化合物。

例如，将苯胺硝化，然后还原，可以得到苯胺酚。

4. Hofmann 降解反应：将含有N-C-N 键的化合物与溴化氢和碱反应，可以得到含有N-H 键的化合物。

例如，将苯肼与溴化氢和氢氧化钠反应，可以得到苯胺。

5. Schiff 反应：将芳香族化合物与醛或酮反应，可以得到含有N-C-O 键的化合物。

例如，将苯胺与甲醛反应，可以得到苯甲酰胺。

具体选择哪种方法合成C10H15N，取决于具体化合物的结构和需要。

如需了解更多合成方法，建议查阅相关文献资料或咨询化学领域专业人士。

植物抗除草剂基因研究进展

植物抗除草剂基因研究进展阮燕晔;薛寥莎【摘要】对抗除草剂基因的来源、抗除草剂作物的抗性机制及抗除草剂基因的应用进行了简要综述,并对抗除草剂基因和启动子选择的局限性及抗除草剂遗传转化中存在的问题进行了探讨.指出目前植物抗除草剂研究存在可转入的抗除草剂基因种类较少、获得抗性稳定表达的植株比较困难等问题.提出选择抗性基因时,应重点考虑以降解除草剂为抗性机制的基因以减少代谢负担、加强对多价基因转入的研究等策略.%The origin, mechanism and application of anti-herbicide gene were briefly reviewed in the paper. The choice limit of anti-herbicide gene and its promoter was explicited, as well as existing problems in genetic transformation in anti-herbicide. Further, several problems have been faced in plant anti-herbicide research, such as the scarcity of anti-herbicide gene and lines with stable resistance. It has been proposed that future research should be focused on understanding the resistance mechanism of gene based on herbicide degradation in order to enhance multiple gene transformation.【期刊名称】《南方农业学报》【年(卷),期】2012(043)004【总页数】5页(P462-466)【关键词】杂草;抗除草剂基因;抗性机制;植物基因工程;研究进展;展望【作者】阮燕晔;薛寥莎【作者单位】沈阳农业大学生物技术学院;辽宁省植物基因工程技术研究中心沈阳110866【正文语种】中文【中图分类】Q8190 引言全世界约有3万余种杂草，杂草每年给农业生产造成的经济损失约占农作物总产值的10%～20%（黄大年，1997），因而杂草防治一直是农业生产的一项重大问题。