药剂科管理流程
医院药剂科麻醉药品、第一类精神药品管理工作流程图
医院药剂科麻醉药品、第一类精神药品管
理工作流程图
麻醉药品和第一类精神药品的管理需要遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》。
采购、使用、过期或损坏的药品、废弃的安瓿和贴纸都需要被处理。
药库需要根据临床医师的医嘱来计划药品的使用。
采购需要使用麻醉药品印鉴，药房审核、保管人意见，科主任意见，院领导意见和市卫生局的审批。
药师需要发药并核对，门急诊和中心药房需要进行审批和核对。
销毁需要由执行人和监督人进行，并且需要市卫生局的监督。
空安瓿和废贴需要回收并进行销毁，需要使用专用账册和专柜加锁保存。
在麻醉药品和精神药品的保管过程中，设立专柜储存麻醉药品和第一类精神药品是必要的。
保管人需要注意药品被盗、被抢、丢失或流入非柜的情况。
为了保证安全，专柜需要使用保险和双人双锁管理。
医院药剂科管理制度
医院药剂科管理制度第一章总则第一条为了规范医院药剂科的管理工作，确保药品的安全性、有效性和合理性，订立本管理制度。
第二条医院药剂科是医院的紧要部门，负责管理药品的采购、存储、配送和使用等工作，同时要乐观参加临床用药引导和药学服务工作。
第三条本管理制度适用于医院药剂科的全体工作人员，包含职责范围内的临床药师、药房管理员、药库管理员等。
第二章职责与权限第四条医院药剂科的职责包含药品采购、药品储存、药品配送、药品使用监督、临床用药引导和药学服务等。
第五条药剂科负责统一采购医院所需的药品和药品设备，确保药品的质量、供应和合理价格，并与供应商签订合同，明确双方的权责。
第六条药剂科负责药品的储存工作，包含建立健全药品库房管理制度，确保药品的存储环境符合要求，药品保管期限得到掌控。
第七条药剂科负责药品的配送工作，确保药品定时、按量、按质送达各临床科室，并建立配送记录和质量追溯体系。
第八条药剂科负责药品的使用监督工作，包含订立合理的药品使用标准和管理制度，加强对药品的合理使用和滥用行为的监督。
第九条药剂科负责供应临床用药引导和药学服务，包含为医务人员供应药品的合理使用看法和咨询，供应患者用药引导和药物信息服务等。
第十条药剂科负责收集、整理和分析药品使用情况和药剂科工作的相关数据，为医院临床用药决策供应依据，并及时报表上级相关部门。
第三章工作流程第十一条医院药剂科应依照临床科室的需求，完成药品的采购计划，并与供应商进行协商和签订合同。
第十二条医院药剂科应建立领用制度，确保临床科室按需领取药品，并在领用时核对药品的名称、规格、数量以及有效期等信息。
第十三条医院药剂科应定期检查药品库存，将近效期和过期的药品进行报废处理，并及时增补库存，以确保药品的供应充分。
第十四条医院药剂科应依据临床科室的药品需求，及时发放药品，确保药品的定时送达，并建立配送记录和质量追溯体系。
第十五条医院药剂科应建立药品使用监督制度，定期进行药品使用的检查和审核，发现不合理使用和滥用行为，及时进行矫正和处理。
人民医院药剂科管理制度
一、总则1. 为确保医院药品质量、提高医疗质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
2. 本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用的相关科室。
二、药剂科职责1. 负责医院药品的采购、验收、储存、调剂、供应等工作。
2. 负责药品质量管理，确保药品质量符合国家规定标准。
3. 负责药品不良反应监测和上报工作。
4. 负责临床药学工作，为临床提供药学服务。
5. 负责药品信息管理，及时更新药品信息。
6. 负责药品价格管理，严格执行国家物价政策。
三、药品采购管理1. 药剂科应根据临床用药需求，制定年度药品采购计划。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则，优先选择质量优良、价格合理的药品。
3. 药品采购实行集中招标采购，严格按照《医疗机构药品集中招标采购管理办法》执行。
四、药品验收管理1. 药品到货后，药剂科应组织验收，验收内容包括药品质量、数量、包装、标签、说明书等。
2. 验收不合格的药品，应及时通知供应商处理。
3. 验收合格的药品，应做好入库登记，妥善保管。
五、药品储存管理1. 药剂科应根据药品性质，合理划分储存区域，确保药品储存条件符合规定。
2. 定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
3. 做好药品库存管理，确保药品供应充足。
六、药品调剂管理1. 药剂科应根据临床用药需求，合理调配药品。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识，严格执行调剂操作规程。
3. 药剂科应建立调剂差错登记制度，对调剂差错进行及时纠正和总结。
七、药品质量管理1. 药剂科应建立药品质量管理体系，确保药品质量符合国家规定标准。
2. 定期对药品质量进行抽检，发现问题及时处理。
3. 加强药品不良反应监测，对不良反应进行及时上报。
八、药品信息管理1. 药剂科应建立药品信息管理系统，及时更新药品信息。
2. 为临床提供药品信息查询服务，保障临床用药需求。
药剂科管理制度与职责范文
药剂科管理制度与职责范文一、药剂科管理制度1.药品采购管理制度：（1）药品采购需经药剂科主管医师审批，并按照充分竞争、透明公开的原则进行；（2）药品采购应签订合同，并按照合同要求进行履约；（3）药品采购应对供应商进行评估，建立供应商档案，并根据评估结果决定是否继续合作。
2.药物入库管理制度：（1）药剂科主管医师负责监督药物入库工作；（2）入库前应对药物进行验收，确认其是否符合规定的质量标准；（3）药物入库后应及时进行分类、编号、登记，建立药库卡片，并妥善保管药物。
3.药物配送管理制度：（1）药剂科应按照临床科室的用药需求，进行药物配送；（2）药物配送应达到准确、及时、安全的要求；（3）药物配送前应进行验收，确认配送的药物品种和数量与临床科室的需求一致。
4.药品调剂管理制度：（1）调剂药物的人员应具备相应的资质和技能；（2）调剂药品前应查阅相关信息，确保药物的安全性和有效性；（3）调剂药品应按照所需药物的种类、数量进行，严格执行医嘱要求。
5.药物使用管理制度：（1）药剂科应按照医嘱要求，准确计算药物的剂量，并进行药物的配制；（2）使用药物前应对药物进行核对，并评估患者的药物使用风险；（3）药物使用过程中应做好记录，及时反馈药物的疗效和不良反应。
二、药剂科职责范文药剂科是医院药学工作的重要部门，其职责主要包括药物采购、入库、配送、调剂等方面。
以下是一个药剂科职责范文，供参考。
1.药品采购：药剂科负责对所需药物进行采购工作，保证药物的质量和供应的及时性，还要按照法律法规的要求进行药品招标和合同签订。
2.药物入库：药剂科负责对采购的药物进行验收，并按照一定的规定进行分类、编号、登记和妥善保管，防止药物的过期和损坏。
3.药物配送：药剂科根据临床科室的用药需求，进行药物的配送工作，以确保临床科室的用药及时准确。
4.药品调剂：当临床科室需要其中一种特殊药物剂量或配制时，药剂科负责根据医嘱要求进行调剂，以满足医生治疗需要。
药剂科规章制度大全
药剂科规章制度大全第一章总则第一条为规范药剂科工作，保障患者用药安全，提高药剂科服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度的适用范围为医院药剂科。
第三条药剂科是医院的药品配备中心，其工作内容包括药品采购、药品验收、药品储存、药品发放等。
第四条药剂科的工作原则是安全、准确、快捷、便捷。
第二章药品采购管理第五条药剂科负责医院药品的采购工作，采购应按照医院的采购管理制度进行。
第六条药品采购应首选品种质量好，价格低廉的产品，确保患者用药安全。
第七条药品采购前应进行招标或询价，选择性价比高的产品进行采购。
第八条药品采购应明确货品的来源、规格、数量等信息，并在收货前进行验收。
第九条药品采购应建立相应的档案，包括采购计划、采购订单、采购验收等。
第十条药品采购应遵守相关法律法规，不得采购假冒伪劣产品。
第三章药品验收管理第十一条药剂科应设置专人进行药品的验收工作。
第十二条药品验收应对所收到的药品进行规格、生产日期、有效期等方面的检查。
第十三条药品验收应按照医院的验收标准进行，凡不符合要求的药品均不予接收。
第十四条药品验收应做好验收记录，并保存相关资料。
第十五条药剂科应定期对库存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应按照药品的要求存放，确保其质量和有效期。
第十七条药品储存应分类存放，避免混淆。
第十八条药品储存应定期进行温湿度检测，确保储存条件符合要求。
第十九条药品储存应建立相应的档案，包括库存清单、药品调剂记录等。
第二十条药品储存应定期清点库存，及时发现缺失或过期药品。
第五章药品发放管理第二十一条药剂科应设专人进行药品发放，确保准确性。
第二十二条药品发放应核对患者的用药单，不得出现错发现象。
第二十三条药品发放应准确记录发药信息，包括患者姓名、药品名称、用量等。
第二十四条药剂科应做好药品调剂工作，确保患者用药顺利。
第二十五条药品发放应定期对发药记录进行检查，确保工作的准确性。
第六章药品报废处理第二十六条药剂科应定期对过期、损坏或者其他原因需要报废的药品进行处理。
一级医院药剂科管理制度
第一章总则第一条为加强一级医院药剂科的管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医院药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用、监督的部门和个人。
第三条药剂科在院长领导下，负责全院药品的采购、供应、保管、调剂、临床药学、药学信息等工作。
第二章药品采购管理第四条药剂科应严格按照国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，实行集中招标采购。
第五条药剂科应建立药品采购档案，详细记录药品采购信息，包括供应商资质、药品质量、价格等。
第六条药剂科应定期对药品采购情况进行评估，确保药品质量合格、价格合理。
第三章药品供应与保管第七条药剂科应建立健全药品供应制度，确保药品供应及时、充足。
第八条药剂科应严格按照药品储存条件进行保管，定期检查药品质量，确保药品在有效期内。
第九条药剂科应建立药品出入库管理制度，详细记录药品出入库信息，确保药品数量准确。
第四章药品调剂与临床药学第十条药剂科应严格执行处方管理制度，确保处方调剂的准确性和合理性。
第十一条药剂科应积极开展临床药学工作，参与临床药物治疗方案制定，提高药物治疗效果。
第十二条药剂科应定期对临床用药情况进行分析，及时发现问题，提出改进措施。
第五章药学信息管理第十三条药剂科应建立健全药学信息管理系统，及时收集、整理、发布药品相关信息。
第十四条药剂科应定期对药学信息进行更新，确保信息的准确性和时效性。
第十五条药剂科应积极开展药学咨询服务，为患者提供用药指导。
第六章质量与安全管理第十六条药剂科应建立健全药品质量与安全管理制度，确保药品质量合格、安全有效。
第十七条药剂科应定期对药品质量进行抽检，对不合格药品及时进行处理。
第十八条药剂科应加强药品不良反应监测，及时报告和处理药品不良反应。
第七章培训与考核第十九条药剂科应定期对工作人员进行培训，提高业务水平和服务质量。
药剂科工作流程
药剂科工作流程药剂科是医院中非常重要的部门，主要负责药品的采购、配制、管理和使用，以确保患者的用药安全和有效性。
药剂科工作流程包括以下几个环节：药品采购、药品验收、药品储存、药品配制、药品发放和药品管理。
首先是药品采购。
药剂科根据临床需要和药品目录，制定药品采购计划，并与药品供应商进行洽谈，确定采购数量和价格。
在选择药品供应商时，药剂科会考虑药品质量、价格、配送时间等因素，以确保采购到的药品符合质量要求。
接下来是药品验收。
药剂科在收到药品后，会对药品进行验收，检查药品的包装、标签、保质期等信息，确保药品的完整性和准确性。
只有通过验收的药品才能进入药品储存环节。
药品储存是药剂科非常重要的工作环节。
药剂科会根据药品的特性和要求，对药品进行分类、储存和管理。
药品的储存条件包括温度、湿度、光线等因素，药剂科会根据药品的特性，选择合适的储存条件，确保药品的质量和安全性。
药品配制是药剂科的核心工作之一。
根据医生开具的处方，药剂师会按照一定的配制标准和流程，将药品进行配制。
在配制过程中，药剂师会严格按照配制标准和规定，确保药品的准确性和安全性。
药品发放是药剂科的另一个重要工作环节。
药剂师会根据医生开具的处方，将配制好的药品进行发放。
在发放过程中，药剂师会对患者进行用药指导，告知药品的用法、用量和注意事项，以确保患者正确使用药品。
最后是药品管理。
药剂科会对药品进行定期盘点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。
同时，药剂科还会对药品的使用情况进行统计和分析，为临床合理用药提供参考依据。
总之，药剂科工作流程涉及药品采购、药品验收、药品储存、药品配制、药品发放和药品管理等环节，每个环节都非常重要，都需要严格按照规定和标准进行操作，以确保患者的用药安全和有效性。
药剂科管理所有制度
药剂科管理所有制度药剂科管理制度是医院药品管理的重要组成部分，对于提高药品使用效率、确保患者用药安全、减少药品浪费具有至关重要的作用。
药剂科管理制度包括药品采购、储存、配送、使用、报废等环节，需要建立有效的制度和规范流程，确保药品的合理使用和管理。
下面将对药剂科管理制度进行详细介绍：一、药品采购管理制度1.1 药品采购计划：药剂科应根据医院临床需要和药品库存情况，每季度编制药品采购计划，并报医院行政部门审批。
1.2 药品供应商选择：药剂科应建立药品供应商档案，并根据信誉度、价格、质量等因素选择合作供应商，并定期进行评估和监控。
1.3 采购程序：药品采购应按照采购程序进行，包括征询多家供应商报价、比较价格和质量、签订采购合同等。
1.4 药品验收：药剂科应建立药品验收标准和程序，对采购药品进行验收入库，并及时记录和归档验收记录。
1.5 退货管理：对于过期、破损或质量有问题的药品，药剂科应及时向供应商退货，并做好退货记录。
二、药品储存管理制度2.1 药品储存环境：药剂科应建立符合药品储存要求的储存环境，包括温度、湿度、光线等因素的控制和监测。
2.2 药品分类储存：药剂科应按照药品的特性和使用频率进行分类储存，确保药品的容易取用和管理。
2.3 库存盘点：药剂科应定期对库存药品进行盘点，确保药品库存数量准确和安全。
2.4 库存管理：药剂科应建立库存管理制度，根据实际需要进行药品的补充和调整，确保库存药品的合理利用。
三、药品配送管理制度3.1 药品配送计划：药剂科应根据临床科室的需求编制配送计划，确保药品能及时送达临床科室。
3.2 配送流程：药剂科应建立配送清单和流程，确保药品配送的准确和及时。
3.3 配送记录：药剂科应记录和归档药品配送记录，核对配送数量和药品实际使用情况。
四、药品使用管理制度4.1 药品调剂：药剂科应建立药品调剂制度，对于需要调配的药品进行二次配制，并记录好调剂记录。
4.2 药品使用：临床科室应根据医嘱和用药指南合理使用药品，遵守药品使用的规范和要求。
医院药剂管理流程图
5
系，汇总数量
换新批号
效期在 3 个月 及以内的药品
重点预警，与供货单位协 商
各公司均无现 货，但医院必 须使用的品 种，与公司协 商能否用到效 期前。剩余由 公司解决
公司有 新效期， 旧的退 公司并 送新货
6
进入下月份药品
效期检查周期
实施部门
单元 节点
药事管理委员会 A
1 按中标药品目录研 究、会议遴选的药
单元 节点
中西药库
流程编号
流
程
中西药库
A
1 药库包括针剂库，片 剂库，中成药库，流浸
每月由负责人对药库 药品有效期进行检查
膏库，麻醉精神药品库 2
对检查结果进行汇总登记并告知各药房
YJK-07
3
效期在 6 个月
以上的药品
4
继续使用
效期在 4—6 个 月之间的药品
提出预警，告知供货单位
与各药房联
与公司协商，
YJK-04
药库会计、保
管、领药部门
3
各留存一份
不得发货情况包括：药品外包 装内有异常响动或液体渗漏； 4 外包装出现破损，封口不牢， 衬里不实，封条严重损坏等现 象；药品包装标志模糊不清或 脱落；药品已超出有效期
5
6
不合格
合格
不得发货或配送
药品遵循“先进先出，近期先 出”和按批号发货的原则出库
记录要按规定及时、完整、 逐项填写清楚；出库记录 按月归类汇总，装订成册 并保存 5 年备查
号、生产 检验报告 检
厂家、失 并留存备
效期相符 查
中药饮片应有包 装，附有质量合格 的标志，每件包装 上应注明品名、数 量、产地、生产企 业，生产日期、实 施文号管理的中 药饮片，在包装上 注明批号文号
药剂科工作管理制度
药剂科工作管理制度
药学管理规划
1、制定药学管理发展规划方案，并组织实施。
2、拟定药学管理工作计划并组织实施。
3、负责贯彻执行药事管理药政法规，制订和修改全院药学管理规章制度，并组织实施。
4、配置药学人员，制定药学人员配置计划。
药学质量管理
1、组织开展药学质量管理、抽查病历，进行处方质控和处方点评。
2、监督各临床科室药品使用和管理情况，参与临床用药方案的制定。
药剂日常事务管理
1、负责医院药事管理委员会的日常工作。
2、定期召开药事会议。
3、负责药品价格维护及药品信息管理工作。
4、根据工作应急需要负责药剂人员内部的临时工作调配。
5、负责合理用药管理及抗菌药物临床应用专项整治工作。
药品采购和供应管理
1、负责全院药品的预算、采购、验收。
2、负责药品的保管和供应。
3、负责门诊药品和住院药品的发放。
4、负责药品的报废和处理。
5、建立新药引进评审制度和评审专家库，组织对新药引进进行评审。
用药安全监测与管理
1、宣传用药知识，推荐新药，提供药学咨询和用药指引服务
2、进行药品不良反应监测和上报。
3、进行药品疗效和不良反应的评价。
教学和培训管理
1、制定药学专业人员培训计划并组织实施。
2、执行教学工作计划，评估教学净效果及提出改进意见。
3、负责医院新进药剂人员实习带教和管理工作。
药剂科日常工作管理制度
药剂科日常工作管理制度中药库工作制度一、采购验收1、药库工作人员应及时了解、掌握药品信息，根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录，按时编制中药采购计划。
药品的库存量，应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况，灵活调节，以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。
2、采购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规，廉洁自律，坚持从国营主渠道进药，严格执行质量验收制度，杜绝假冒伪劣药材。
入库饮片质量必须符合国家标准或省、市地方炮制规范。
3、饮片人库验收无误后，经手人(采购、验收、库管)应在原始单据、入库单等票据上签字，已备入账。
原药材炮制后入库需要按标准从新验收登记。
二、仓库保管1、药库管理人员要认真执行药政法规，对毒、麻、精神、贵重药品，必须按有关规定，严格分类管理，变质失效等质量不合格饮片不得使用。
2、库存饮片应设卡编号，分类保管，随人随发及时登记，保证账货相符。
3、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合要求，防止发生霉变、虫蛀、鼠咬等。
4、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施，并应经常检查，确保安全。
三、出库管理l、各部门领药时应持领药计划一填写领药单。
领药时注意复核，察看品名、数量、规格、质量等。
有关特殊药品的领发，应按特殊药品管理制度的规定执行。
2、实发饮片应填写出库单，双方签字。
药库不得私自配发处方、对外代收、代购、转借饮片。
3、出库饮片应及时登录帐卡。
四、各种出入库凭证票据，应按月分类装订保存备查；每月定期盘点，核对帐目，做到帐物、帐帐全相符。
五、库管人员调动工作时，必须办理移交手续后，才能离岗。
六、非库房工作人员不得进入库区。
西药库工作制度一、采购验收l、西成药库工作人员应及时了解、掌握药品信息，根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录，按时编制药品采购计划。
药品的库存量，应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况，灵活调节，以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。
医院药剂科各岗位职责及流程图
药械科主任职责一、在院长领导下，组织贯彻执行《药品管理法》及其他相关药政法规，负责制定本科室业务建设规划，年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总结。
二、负责督促本科室人员履行职责，认真执行技术操作常规和各项规章制度。
督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用和管理，进行安全教育，预防事故和差错。
三、组织拟定药品（医用耗材）预算和采购计划，经院领导批准后组织实施。
四、督促检查全院药品的供应、保管、使用、管理，深入临床科室，了解供需动态，推荐新药，加强与临床科室的协作往来，定期协助组织召开药事委员会会议。
五、制定、健全岗位责任制，加强考核，落实以岗定责、以责定酬，合理分配的原则，并制定奖金分配、及科室奖惩制度。
六、负责本科室人员业务学习、人才培养和技术考试工作；安排人员进修、实习人员的培训，并担任教学。
七、负责本科医德医风建设，掌握全科人员的思想、业务能力和工作表现，提出考核、晋升、奖惩和培养使用意见。
八、负责院领导交办的其他工作任务。
药械科质量管理小组负责人岗位职责一、在院长、副院长领导下，认真贯彻、执行《药品管理法》等有关法律法规，全面负责药品质量工作。
二、组织起草本机构药品（医用耗材）质量管理制度等质量体系文件，并指导、督促、定期检查有关制度的落实与执行情况，并记录在案。
三、负责药品（医用耗材）采购质量审核工作。
四、组织建立本机构所使用药品（医用耗材）并包含质量标准等内容的质量档案，收集和分析药品质量信息。
五、负责药品（医用耗材）质量的查询和药品（医用耗材）质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
六、负责指导和监督药品（医用耗材）的进货验收、保管、养护和运输中的质量管理工作。
七、负责质量不合格药品（医用耗材）的审核，对不合格药品（医用耗材）的处理过程实施监督。
八、负责指导开展药品（医用耗材）不良反应的监测和报告工作、临床药学等工作。
药品库房保管员岗位职责一、在药械科主任的领导下进行工作。
药剂科标准操作规程
药剂科标准操作规程药剂科是医院中重要的部门，负责药物的储存、配制和分发工作，对于保证患者用药的安全和有效起着关键作用。
为了规范药剂科的操作流程，确保药物管理的安全性和规范性，以下是药剂科的标准操作规程。
一、药物采购和入库操作规程1. 药品采购1.1 采购人员应严格按照采购计划，选择合法的供应商进行药品采购，并确保采购的药品符合国家相关法规和标准。
1.2 采购前应对供应商进行资质审核，并签订合同，明确药品的数量、规格、价格、交货期等相关内容。
1.3 采购人员应及时将采购信息录入采购管理系统，并保留采购记录和合同备份。
2. 药物入库2.1 原材料和药品应按照规定的分类放置，确保不同类型的药品不相互污染。
2.2 入库前，负责人应对药品进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，并与采购记录进行对照验证。
2.3 入库后，药品要放在指定的地方，标注清楚药品的名称、规格、批号、有效期等重要信息。
2.4 入库记录应及时更新，包括药品的进货日期、采购数量、供应商信息等。
二、药剂配制和调配操作规程1. 药物配制准备1.1 配制前，必须核对医嘱信息，确保配方的准确性。
1.2 配制前应查看药品的有效期和储存条件，如有过期或有异常现象的药品，要进行淘汰处理。
1.3 配制人员应佩戴好帽子、口罩、手套等个人防护用品，确保操作的环境清洁。
2. 药物配制和调配2.1 药物配制时，应根据医嘱准确称取药品，并注意使用相应的容器和配制工具。
2.2 药物配制过程中，要注意与其他药物的隔离，防止交叉污染。
2.3 药物调配时，应根据医嘱和计算公式，将所需药品按照正确的比例配制好。
三、药品发放和使用操作规程1. 药品发放准备1.1 药品发放前要核对医嘱信息，确保患者的药物与医嘱一致。
1.2 药品发放前要查看药物的有效期和储存条件，并确保所发药品的质量安全。
2. 药品发放和使用2.1 药品发放时，应核对患者的身份信息，确认患者的用药需求。
2.2 药品发放后，应记录患者的用药信息，包括药品名称、规格、数量等，并签字确认。
护理安全用药管理制度及流程
一、目的为保障患者用药安全，规范护理人员在用药过程中的行为，预防和减少用药差错，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室及药剂科。
三、职责1. 护理人员：负责患者的用药指导、用药观察及用药反馈。
2. 药剂科：负责药品的采购、储存、供应及质量监管。
3. 护理部：负责对护理安全用药进行监督、检查及指导。
四、制度内容1. 药品采购（1）药剂科根据临床需求，按照《药品采购管理制度》进行药品采购。
（2）采购的药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产批号和有效期。
2. 药品储存（1）药剂科负责药品的储存，按照药品性质分类存放，确保药品质量。
（2）储存药品需定期检查，发现质量问题及时处理。
3. 药品供应（1）药剂科根据临床需求，及时、准确地为临床科室提供药品。
（2）临床科室接收药品时，需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
4. 用药指导（1）护理人员应熟悉所负责患者的用药情况，包括药品名称、剂量、用法、注意事项等。
（2）护理人员应向患者及家属详细讲解用药方法、注意事项及可能出现的不良反应。
5. 用药观察（1）护理人员应密切观察患者的用药反应，如出现不良反应，及时报告医生并采取措施。
（2）护理人员应记录患者的用药情况，包括用药时间、剂量、不良反应等。
6. 用药反馈（1）护理人员应及时向医生反馈患者的用药情况，包括用药效果、不良反应等。
（2）药剂科根据用药反馈，对药品的使用进行调整。
五、流程1. 药品采购流程（1）药剂科提出采购申请。
（2）采购部门审核采购申请，并进行招标或询价。
（3）药剂科根据采购结果，签订采购合同。
（4）药剂科按照合同约定，接收药品。
2. 药品储存流程（1）药剂科根据药品性质，进行分类存放。
（2）药剂科定期检查药品质量，确保药品质量。
3. 药品供应流程（1）临床科室提出药品需求。
（2）药剂科根据需求，及时、准确地为临床科室提供药品。
4. 用药指导流程（1）护理人员向患者及家属讲解用药方法、注意事项及可能出现的不良反应。
药剂科急救药品管理制度
药剂科急救药品管理制度药剂科是医院中负责药物管理和应急药品配置的部门，急救药品管理制度是药剂科为提供医疗急救服务的需要而制定的一系列规章制度。
该制度旨在规范急救药品的采购、储存、配送、使用和监测等各个环节，确保急救手段的及时有效。
一、药品采购管理：1.建立药品供应商信用评估体系，选择合作供应商，并签订采购合同。
2.药剂科与供应商定期召开会商会议，了解市场动态，确保药品的及时供应。
3.严格按照药品采购计划，及时补充药品库存。
二、药品储存管理：1.设立符合药品储存条件的药品库房，并配备适当的设备和工具。
2.药品库房应保持清洁、干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
3.对急救药品进行分类储存，按照药品特性进行分区，避免交叉感染。
4.对急救药品进行定期检查，检查药品是否过期、变质，及时淘汰无效药品。
三、药品配送管理：1.根据医疗部门的急救需求，制定急救药品配送计划，及时配送急救药品到各临床科室。
2.配送过程中，严格按照药品的特性和储存要求进行包装和运输，避免药品受损和污染。
3.药剂科与临床科室定期进行配送验收，确保急救药品的安全达到各科室。
四、药品使用管理：1.临床科室医务人员在使用急救药品前需根据患者病情和药物使用的适应症、禁忌症等进行合理选择。
2.临床科室医务人员在使用急救药品时应遵守药品的剂量、使用方法和不良反应等相关规定。
3.建立药品使用档案，对每次使用的药品进行记录，确保帐务准确和用药合理。
五、药品监测管理：1.对急救药品进行定期检测和监测，包括药品有效期、药效、质量等方面。
2.定期召开急救药品质量安全会议，交流相关经验，总结并改进工作。
以上便是急救药品管理制度的主要内容，通过规范药品的采购、储存、配送、使用和监测等环节，能够确保急救药品的质量安全，提高医疗急救效果，保障患者生命安全。
药剂科采购和出库管理制度
药剂科采购和出库管理制度1. 背景和目的药剂科是医院重要的部门之一，负责医院内药品的采购和出库管理工作。
为了保证药品的有效供应和合理使用，以及药品的安全管理，制定并执行科学、规范的采购和出库管理制度至关重要。
本文档旨在规范药剂科的采购和出库管理流程，确保医院药剂工作的顺利进行。
2. 采购管理2.1 采购流程药剂科采购流程应遵循以下步骤：1.制定采购计划：药剂科负责人根据医院的需求和药品库存情况，制定药品采购计划。
2.药品选择和比价：药剂科负责人根据采购计划，从多个供应商中选择合适的药品，并进行价格比较和评估。
3.采购合同签订：药剂科与供应商签订采购合同，明确药品的种类、数量、价格等详细信息。
4.采购订单确认：药剂科向供应商发送采购订单，并确保供应商确认。
5.药品收货和验收：药剂科接收药品，并按照验收标准进行验收，确认药品的质量和数量是否符合合同要求。
2.2 供应商管理为了确保药品的质量和供应的稳定性，药剂科应对供应商进行管理和评估。
1.供应商的资质审核：药剂科应对供应商进行严格的资质审核，确保其具备合法经营资质和药品质量保证能力。
2.供应商绩效评估：药剂科应定期对供应商进行绩效评估，包括药品质量、供货及时性、售后服务等方面。
3.供应商库管理：药剂科应建立供应商库，记录供应商的相关信息，便于日后的查询和管理。
3. 出库管理3.1 药品分类与存储为了方便出库管理，药剂科应对药品进行分类和存储。
1.药品分类：药剂科应根据药品的性质和用途进行分类，便于出库时的查询和管理。
2.药品存储：药剂科应按照药品的特性和要求，采取适当的存储条件，确保药品的质量和有效期。
3.2 出库流程药剂科的药品出库流程应如下所示：1.出库申请：医院各临床科室向药剂科提出药品出库申请。
2.出库审核：药剂科负责人对出库申请进行审核，确保出库申请的合理性和准确性。
3.药品配送：药剂科根据出库申请，将药品按照科室需求进行配送。
4.出库记录：药剂科应及时记录药品的出库信息，包括药品名称、数量、接收科室等。
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目录调剂处操作流程................................................................................... - 2 - 药品效期管理制度与流程........................................................................ - 3 - 药品验收操作程序 ................................................................................ - 4 - 药品质量事故报告和处理制度................................................................... - 6 - 药品招标采购工作流程........................................................................... - 8 - 医院抗菌药物临时采购管理制度和程序........................................................ - 9 - 药品储存管理规定 .............................................................................. - 10 - “麻、精药品”批号管理制度................................................................. - 12 - 科室急救、备用药品管理和使用.............................................................. - 14 - 科室备用药品领用、补充管理制度 ........................................................... - 16 - 商南县医院药品召回制度及处置流程 ........................................................ - 18 -调剂处操作流程收：双手接取患者处。
审：确认处合法性，格执行“四查十对”：1查处：对姓名，科别，年龄。
2查药品：对药名，剂型，规格，数量。
3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量。
4查用药合理性：对临床诊断。
如有错误，或药师本人亲自联系开医师，按医师修改后的处调配。
核对电脑收费信息，审核收费信息与处是否一致，是否正确。
调配：按顺序逐一调配并签字。
核对：发药人按序核对处所列药品与所调配药品，确认调配药品正确无误后签字。
如发现调配错误，退回调配药师，重新审核调配。
标注用法用量：发药人根据处填写并粘贴药品用法、用量、标签。
叫名发药，至少使用2 种办法识别患者，逐一交代用法、用量和注意事项。
告知患者配发药完毕。
药品效期管理制度与流程为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使药剂科的药品管理更加规化，特制定本制度。
责任人：库管、药房组长及成员。
容：1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。
有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。
2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。
3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。
距失效期不到6个月的药品不得购进，不得签收、入库，对效期不足6个月药品，加强养护管理及列检查。
4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
5、药库保管员要格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。
7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。
8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
9、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用，必须计算在药品用完有1个月的时间。
10、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测。
11、及时处理过期失效药品，格杜绝过期失效药品售出。
12、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
药品验收操作程序1、所有药品必须经过验收合格后可入库，药品验收工作由库房管理人员负责。
2、验收员应根据“送货单”容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
3、验收药品应在待验区进行，在规定的时限及时验收。
一般药品应在到货后一个工作日验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时验收完毕。
4、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处药和非处药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语；非处药的包装有规定的专有标识"OTC"字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
（4）验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
（5）验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
（6）验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时报质量管理员，并退回供货商。
（7）药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“送货单”不符时，验收员要在“送货单”上注明并记录，并通知供货。
经供货核实确认后，予以更正。
（8）验收合格的药品，按药品储存要求分类存放。
（9）验收员应做好《药品购进质量验收记录》的登记并签名，盖验收合格章，注明验收日期。
记录容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。
按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
药品质量事故报告和处理制度1、药品质量事故的围：（1）购进、使用假、劣药品及其它的药品。
（2）购进、使用从未经药品监督管理部门批准的经营、生产企业进货的药品。
（3）使用未经药品监督管理部门审核批准的药品。
（4）验收人员误验、漏验造成假、劣药品入库销售的。
（5）因管理不善造成变质、失效经济损失在一万元以上的。
（6）因药品质量和发错药造成医疗事故的。
（7）对已确定的不合格药品未采取措施，造成不良影响的。
2、质量事故的报告程序（1）质量事故发生后，发现部门应于当天立即报告给药剂科主任。
（2）药剂科主任接到事故报告后，应立即会同有关部门初步查明事故原因，并向院药事委员会负责人汇报。
（3）院药事委员会在事故发生的三天，组织事故调查，深入现场查清事实，分析质量事故发生原因。
3、质量事故报告容（1）事故发现及发生的时间、地点、有关人员姓名。
（2）事故情况、特征的概述。
（3）事故原因分析。
（4）事故责任分析及责任者。
4、质量事故处理的法（1）发生事故的药品应立即停止销售，就地封存。
（2）药剂科应组织人员对质量事故进行调查、了解并提处理意见，报院药事委员会负责人，必要时上报药品监督管理部门。
（3）在质量事故的处理过程中，应坚持“三不放过”的原则。
即：事故的原因不清不放过，事故责任者和群众没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。
（4）质量事故发生后，质量事故的责任部门要分析原因，吸取教训，提出改进措施，防止事故再发生的改进措施，杜绝类似事故发生。
（5）质量事故的全部材料，汇总后作为药品质量档案归档保存。
药品招标采购工作流程1、本院药事委员会确定药品配送企业；2、药品配送企业呈送相关资质资料和申报拟配送的品种；3、药剂科分别对药品配送企业申报的中、西药拟配送品种进行汇总；4、本院药事委员会对药品配送企业的资料进行审核，合格后根据临床用药的需要在《省医疗机构药品网上集中招标采购平台》上勾选项药品配送企业配送和品种，并签订药品采购合同、诚信经营合约书和药品购销补充协议书。
医院抗菌药物临时采购管理制度和程序第一条临时采购的抗菌药物是指临床抗感染治疗急需的、在省集中招标采购目录中标，但是尚未列入《新沂市人民医院抗菌药物目录》的抗菌药物，或虽未中标但无替代品种而临床确需使用的抗菌药物。
由于按新药引进规定不能满足临床急需，可提出单次临时购药申请，用药量只限一份量采购。
第二条抗菌药物临时采购由临床各科室主任提交申请报告，说明申请购入药品名称、规格、剂型、数量和使用理由。
报医务科、药剂科审查，确认情况属实后，报抗菌药物管理工作小组审核，同意后由药学部门一次性购入使用。
属于特殊情况紧急性用药的，报医务科、药剂科审查，确认情况属实后，报主管领导审批后购买，事后到抗菌药物管理工作小组备案。
第三条药品购进后第一时间通知临床申请科室，处一次性开走，用不完不准退药。
第四条医务科、药剂科和抗菌药物管理工作小组应当格控制申请临时采购抗菌药物的品种和数量，对同一临床科室在1个月连续2次以上或全院临床科室在1个月连续5次以上申请临时采购同一通用名抗菌药物时，抗菌药物管理工作小组应当进行调查，决定是否同意继续临时采购或者列入常规药品采购程序。
药品储存管理规定1、色标管理：为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――黄色。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。