HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量
HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量
中 图分 类 号 ： ２１４ 文 献标 识 码 ： 文 章 编 号 ：０６—６ １（ｏ ９ｏ 一０４ Ｒ９ ． Ｂ １０ ８ｏ ２ｏ １ｉ ０９—０ ２
流感 丸 系 藏 族 验 方 ， 诃 子 、 木 香 、 牙 菜 、 嘎 、 由 藏 獐 榜 安
表 １ 没食子酸加样 回收率试验结果 （ ＝６ ｎ ）
取样量 样 品中含量 标准品加人量 测得量 回收率 平均 回收率 ＲＤ Ｓ
／ ｇ ／ ｍｇ ／ｇ ｍ ／ ｍｇ ／ ％ ／ ％ ， ％
２ １ 色 谱条 件 ： ｒ ａｌ 柱 （ｐ ４ ６ ｍ×２ ￣ ） 柱 ， Ｋｏ ｓ —Ｃ ｍ ｉ ５ｍ， ．ｍ ０ ５ ；
：０．９ ９ ９９ 。
２６ 精 密 度 实 验 ； 别 精 密 吸 取 没 食 子 酸 对 照 品 溶 液 ． 分 ｉｔ， 复 进 样 测 定 ５次 ， 果 精 密 度 好 ， Ｓ ｏ 重 ａ 结 Ｒ Ｄ为 ０ ４ ％ （ ．５ ｎ
：５ 。 ）
１１ 仪 器 ：ｇｅｔ １０型高 效 液 相 色谱 仪 ； ｎ ａｌ ｌ ． Ａ ｌｎ １０ ｉ Ｋ ｍｌｉ—Ｃ８ ｓ 柱 （／ ，．ｍ ×２０ ｍ） Ａ ｌ ｎ Ｇ ３３紫 外 检 测 器 ： ｇｅｔ ５ ４ ６ ｍ ５ｍ ； ｇｅｔ １１ ｍａ ｉ Ａ ｌｎ ｉ 化学工 作 站 ： ．５ ０ ４ｗｎ微 孔 滤 膜 ；Ｇ ３ Ｔ ３２一Ａ 微 量 分 析 天 平 （ 万分 之 一 ） 十 。 １２ 试 药 ： ． 没食 子 酸 对 照 品 （ 国药 品 生 物 制 品 检定 所 ， 中 批 号 ：８ １ ５１ ； ０３ —９０ ）流感 丸 （ 青海 金 诃 藏 药 药 业 股 份 有 限 公 司 提 供 ， 号 ：０５ １２２０４８３２０００ ） 甲醇 为 色 谱 纯 ， 批 ２００１ 、０５００ 、０４ ７４ ； 水为 超 纯 水 ， 他试 剂 均 为 分 析纯 。 其
HPLC 法测定余甘子中没食子酸的含量 邹 丽,高向军,包 …
样 品 批 号
ＹＬ００１０８０１０１ ＹＬ００１０８０２０２ ＹＬ００１０８０５０３ ０７１０１００３
说 明 果 实 ， 未 去 核 果 实 ， 未 去 核 果 实 ， 未 去 核 果 实 ， 去 核 （ 残 留 少 量 ） 果 实 ， 去 核 （ 残 留 少 量 ）
收 稿 日 期 ： ２００９０３１０ 作 者 简 介 ： 邹 丽 （ ， 女 ， 四 川 绵 阳 人 ， 硕 士 ， 研 究 方 向 为 中 药 质 量 分 析 及 研 究 １９７７ － ） Ｔｅｌ： ０２８８７５２６４４５ ， Ｅｍａｉｌ：ｊｏｌｅｅｎｓｗｑ＠ ｓｉｎａ． ｃｏｍ
５０
６ ７ ８ ９ １０
食 品 与 药 品
Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ ２００９
年 第 第 １１ 卷 ０７ 期
０７０９１２０２ ０７０９０７０１
溶 液 注 入 液 相 色 谱 仪 ， 共 ， 记 录 峰 面 积 ， 测 ５ μＬ， ５次 得 的 平 均 峰 面 积 为 样 精 密 １ ０７９． ２ ， ＲＳＤ ０． ６８ ％ 。进 度 良 好 。 复 性 试 验 密 称 取 样 品 ， 每 份 ２ ． ４ ． ３ 重 精 １号 ６份 照 上 述 方 法 实 验 ， 记 录 色 谱 图 并 计 算 含 量 。结 果 １ ｇ， ２２． １８ ｍｇ ／ ｇ， ＲＳＤ １． １９ ％ ， 平 均 含 量 重 现 性 良 好 。 样 回 收 试 验 密 吸 取 浓 度 为 ２． ４． ４ 加 精 ０． ５５９ ｍｇ ／ ｍＬ 对 照 品 溶 液 ， 每 份 分 别 置 入 塞 锥 ６份 ２． ０ ｍＬ， １５０ ｍＬ 具 样 品 （ 含 量 形 瓶 中 ， 水 浴 挥 干 甲 醇 。取 已 知 含 量 的 １号 ２２． １８ ｍｇ ／ ｇ） ０． ０５ ｇ， ６份 粉 末 约 共 ， 精 密 称 定 ， 置 入 上 ５０ ％ 甲 ５０ ｍＬ， 述 锥 形 瓶 中 ， 精 密 加 入 醇 按 拟 定 方 法 制 备 和 测 定 供 试 品 溶 液 ， 记 录 色 谱 图 ， 计 算 回 收 率 ， 平 均 回 收 率 确 度 良 好 。 ９９． ９ ％ ， ＲＳＤ １． １９ ％ 。准 用 性 试 验 ２ ． ４ ． ５ 耐 照 品 ；ｂ． 供 试 品 ；１． 没 食 子 酸 ａ． 对 ２ ． ４ ． ５ ． １ 稳 取 定 性 试 验 对 照 品 溶 液 和 供 试 品 溶 液 ， 图 甘 子 谱 图 １ 余 ＨＰＬＣ 色 按 上 述 色 谱 条 件 测 定 ， 在 不 同 时 间 注 入 液 相 色 谱 仪 ， 考 察 峰 面 积 的 变 化 ， 结 果 见 表 ２ 。由 ２可 表 见 ， 对 照 品 溶 ２ ． ２ 对 照 品 溶 液 的 制 备 稳 定 。 和 供 试 品 溶 液 在 ２４ ｈ 内 精 密 称 取 五 氧 化 二 磷 减 压 干 燥 上 的 没 食 液 １２ ｈ 以 表 定 性 考 察 结 果 ２ 稳 ５０ ％ 甲 １ ｍＬ 含 ２５ μｇ 子 酸 对 照 品 适 量 ， 加 醇 制 成 每 的 溶 液 ， 即 得 。 对 照 品 溶 液 试 品 溶 液 的 制 备 ２ ． ３ 供 供 试 品 溶 液 取 样 品 粉 末 约 精 密 称 定 ， 置 入 具 塞 锥 ２． ４． ５． ２ １号 ０． １ ｇ， 不 同 色 谱 柱 考 察 密 称 取 本 品 粉 末 （ 精 １号 形 瓶 中 ， 精 密 加 入 醇 称 定 重 量 ， 加 热 回 样 ５０ ％ 甲 ５０ ｍＬ， 品 ） 按 上 述 方 法 实 验 ， 采 用 不 同 色 谱 柱 测 定 本 ０． １ ｇ， 流 放 冷 ， 再 称 定 重 量 ， 用 醇 补 足 减 失 的 品 ６０ ｍｉｎ， ５０ ％ 甲 并 计 算 含 量 。结 果 见 表 表 明 本 方 ３ 。ＲＳＤ ２． ２３ ％ ， 过 ， 取 续 滤 法 重 量 ， 摇 匀 ， 上 清 用 微 孔 滤 膜 （ ０． ４５ μｍ ）滤 耐 用 性 良 好 。 液 ， 即 得 。 表 同 色 谱 柱 的 考 察 结 果 ３ 不 ／ ｍｇ． ｇ ２ ． ４ 方 法 学 验 证 色 谱 柱 含 量 察 线 性 范 围 密 称 取 没 食 子 酸 对 照 品 ２． ４． １ 考 精 ２７． ９５ 菲 罗 门 Ｃ （ ２５０ ｍｍ × ４． ６ ｍｍ， ４ μｍ） ２２． １８ 置 入 瓶 中 ， 加 甲 醇 溶 解 并 稀 释 至 刻 度 摇 匀 ， ｍｇ， ５０ ｍＬ 量 Ａｇｉｌｅｎｔ Ｃ （ ２５０ ｍｍ × ４． ６ ｍｍ， ５ μｍ） １ ｍＬ， １０ ｍＬ量 作 为 贮 备 液 ； 精 密 量 取 贮 备 液 置 入 瓶 中 ， 加 ２２． １５ 醇 稀 释 至 刻 度 摇 匀 ， 作 为 对 照 品 溶 液 。分 别 精 密 Ｗａｔｅｒｓ ＳｙｍｍｅｔｒｙＳｈｉｅｌｄ Ｃ （ ５０ ％ 甲 １５０ ｍｍ × ４． ６ ｍｍ， ５ μｍ） ２１． ３０ 吸 取 对 照 品 溶 液 贮 备 液 ０． ５， ５， １０， １５， ２０， ２５ μＬ 及 ５ μＬ， Ｗａｔｅｒｓ ＳｙｍｍｅｔｒｙＳｈｉｅｌｄ Ｃ （ ２５０ ｍｍ × ４． ６ ｍｍ， ５ μｍ） ２２． ６４ 注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记 录 色 谱 图 ， 测 定 峰 面 积 。以 峰 面 积 月 旭 ＡＱ Ｃ （ ２００ ｍｍ × ４． ６ ｍｍ， ５ μｍ） ２２． ２４ （ Ａ） 为 纵 座 标 ， 没 食 子 酸 量 （ 为 横 座 标 进 行 线 性 回 归 ， ２． ５ 样 μｇ） 品 测 定 果 表 分 Ｙ ＝ ３ ８４６． ５Ｘ ０． ４８３， ｒ ＝ １． ０００ ０。结 回 归 方 程 为 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 各 批 次 样 品 的 供 试 品 明 ， 没 食 子 酸 进 样 量 在 间 时 ， 与 峰 面 溶 ０． ０２８ ０ ～ ２． ７９５ μｇ 之 液 （ 制 备 方 法 同 注 入 液 相 色 谱 仪 ， 依 ２． ３ ）各 １０ μＬ， 积 线 性 关 系 良 好 。 ４。 测 定 ， 计 算 含 量 ， 结 果 见 表 样 精 密 度 试 验 密 量 取 没 食 子 酸 对 照 品 法 ２ ． ４ ． ２ 进 精
HPLC测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量
中国执业药师·HPLC 测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量藏药五味麝香片是由麝香、诃子（去核）、黑草乌、木香、藏菖蒲等5味中药制成的片剂，具有消炎，止痛，祛风的功效。
用于扁桃体炎、咽峡炎、流行型感冒、炭疽病、风湿性关节炎、神经痛、胃痛，牙痛。
方中诃子为君药，为控制其质量，我们在参考有关文献的基础上[1-4]，采用高效液相色谱法测定五味麝香片中没食子酸的含量，该方法准确度高、重现性好、专属性强、适用面广，可为产品的质量控制提供参考。
1仪器与试药LC-10ATVP 二元泵（岛津公司）；Rheodyne 7725进样器（美国）；SPD-M10AVP 二极管阵列检测器（岛津公司）；Class-VP 液相色谱工作站（岛津公司）；Milli-Q 超纯水装置。
甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
水为重蒸水并经0.45μm 滤膜过滤。
对照品没食子酸(C 7H 6O 5，S1)购自中国药品生物制品检定所，批号为749-200008。
2方法与结果2.1色谱条件色谱柱为Kromasil C 18(250mm ×4.60mm ，5μm)，流动相为甲醇－水－磷酸(8∶92∶0.01)，流速：1mL/min;检测波长为273nm ，AUFS ：0.01；柱温30℃，理论塔板数按冶平（青海省九康医药保健品有限公司，青海西宁810001）作者简介：冶平，男，助理工程师。
研究方向：藏药质量控制。
E-mail:yeping100@【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。
方法：色谱柱为Kromasil C 18(250mm ×4.60mm ，5μm)，流动相为甲醇－水－磷酸(8∶92∶0.01)，流速：1mL/min;进样量：20μL ；检测波长为273nm ，AUFS ：0.01；柱温：30℃。
结果：没食子酸的线性范围为0.48~2.4μg ，加样回收率为99.8％，RSD 为2.57%。
HPLC法测定蒙成药三子散中没食子酸的含量
HPLC法测定蒙成药三子散中没食子酸的含量王思文1，娜仁图雅2,籍学伟2*（1.呼和浩特市食品药品检验所，内蒙古自治区呼和浩特010000；2.内蒙古自治区药品检验研究院，内蒙古自治区呼和浩特010020）摘要目的：建立蒙成药三子散中没食子酸的含量测定方法。
方法：采用HPIC法，采用Phenomenex C18色谱柱（25（）mmX4.6mm,5/zm）,流动相为甲醇一0.1%磷酸水溶液（5:95）,流速1.0mT（min丨，柱温35C，进样量为100“检测波长为273nm。
结果：没食子酸进样量范围在6.357—15&935“g时，进样量与峰面积线性关系良好（r=0.9999）；平均回收率为97.70%,RSD为1.30%。
结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于三子散中没食子酸的测定。
关键词高效液相色谱法；三子散；没食子酸中图分类号:R917文献标识码:A文章编号：1672—8351（2021）01—0021—04Determination of gallic acid in Mongolian patent medicine Sanzi powder by HPLCWang Siwen1NarenTuya JI Xuewei2*(1.Hohhot Institute for Food and Drug Control,Hohhot Inner Mongolia010000,China;2.Inner Mongolia Institute For Drug Control,Hohhot Inner Mongolia010020,China)Abstract：Objective：To establish a method for the determination of gallic acid in Mongolian patent medicine Sanzi powder.Methods:The HPIC method was established on a phenomenex C18column (250mm X 4.6mm,5“m),the mobile phase was methanol一0.1%phosphoric acid(5:95),the flow rate was1.0ml(min1,the column temperature was35C,the injection volume was10“T, and the detection wavelength was273nm.Results:The injection volume and peak area of gallic acid had a good linear relationship when the injection volume ranged from 6.357“g to158.935“g(r= 0.999).the average recovery was97.70%,with RSD was 1.30%.Conclusion:This established mothod is simple,sensitive and accurate,and can be used for the determination of gallic acid in Sanzi powder.Key words：HPIC;Sanzi powder;Gallic acid蒙医药作为传统医药重要组成部分，千百年来为守护蒙古族人民的身体健康作出了重要贡献，蒙医药也以其独特的疗效越来越被大家所关注。
HPLC法测定维药复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量
中国民族医药杂志2019年9月第25卷第9期39药物研究HPLC法测定维药复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量△王晓敏赵如月周凡.（新疆华甘丹药物研究有限责任公司，新疆乌鲁木齐830011）摘要：目的：建立HPLC法测定复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量。
方法：使用Agilent Zorbax SB-A Q色谱柱（4.6mm x250mm,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（12：88）,检测波长为270nm，流速1.0mL/min,柱温35%：,进样量10»L.牯呆：该方法的线性范围为5.14~51.39>ig/mL（R2=0.99997,n=7）,平均回收率102.37%（n=9,RSD%=1.71%）。
结论：本方法操作简便，结果准确，可用于复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量测定。
关键词：没食子酸；HPLC;含量测定；睡莲花中图分类号:R291.5文献标识码:A文章编号:1006-6810（2019）09-0039-02复方巴旦仁颗粒是维吾尔名医经验方,具有生湿生热、祛除风寒、调节异常气质、止咳化痰、温肺止喘的功效,在临床上主要用于寒性感冒、咳嗽痰多、气喘、咽喉肿痛、鼻塞流涕、支气管炎干咳、哮喘等症的治疗。
复方巴旦仁颗粒由巴旦仁、蜀葵子、睡莲花、甘草浸膏等6味药材组成，维吾尔医认为睡莲花具有降热止咳、益心护脑,安神止痛、祛乃孜来的功能，它是维吾尔医常用的单方或复方抗病毒药中的主要成分据文献报道,没食子酸是睡莲花的重要活性成分之一冋，因此我单位在开发该制剂的过程中，为有效控制其质量，结合制剂工艺特点选择了没食子酸作为质量控制指标之一，建立了HPLC法测定复方巴旦仁颗粒中没食子酸含量的方法。
1仪器与试药仪器:岛津LC-20AD高效液相色谱仪,FA1004分析天平（上海恒平科学仪器有限公司）,CPA225D分析天平（赛多利斯科学仪器有限公司）,SK3000LHC超声清洗仪（上海科导超声仪器有限公司）。
HPLC法测定藏药六味能消散中没食子酸的含量
中图分类号 ： Ｒ ２ ９ ３ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６—６ ８ １ ０ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２— ０ ０ ５ ３— ０ ３
六 味能消散为常用藏药 制剂 ， 由大黄 、 藏木香 、 干姜 、 诃 子、 碱花 、 寒水石 ６味药 材组成 ， 有 和 胃健 脾 、 消积 导滞 、 活 血止 痛等功效 。收载于 卫生部 药 品标 准藏 药第一 册 ， 但 标 准项 下只有散剂 的常规 检验 ， 没 有含量 测定 … 。为 了进一 步控 制该药品质量 ， 用Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测 定 了该制 剂 中诃子 的有 效成 分没食子酸含量 。Ｊ 。
１ 仪器与试药
计算应不低 于 ３ ０ ０ ０ 。
２ ． ２ 溶液的制备
２ ． ２ ． １ 对 照品溶液的制备 ： 精 密称取没 食子 酸对照 品 １ ８ ．
１ ８ ｍｇ ， 置２ ５ ｍ Ｌ量瓶 中， 用甲醇溶解并稀释至 刻度 ， 摇匀， 制
成对 照品储 备液 。精密量取对照 品储备液 ２ ｍ Ｌ置 ５ ０ ｍ Ｌ量 瓶中， 加５ ０ ％ 甲醇溶液溶解并稀 释至刻度 ， 摇匀 ， 即得。
２ ０ １ ３ 年１ ２月第 ｌ ２期
中 国 民族 医药杂 志
５ ３
徽 藜 ０ 麓 ０ 露 姆 麓 ｊ 搿 ０ 搿 蟹 置 霉 簪 蕞
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定藏药六 味能消散 中没食 子酸 的含量
禄 晓艳 杨 金 草
（ 甘肃省甘 南州食 品药品检验检测所 ， 甘肃 摘
一
２ ． ４ 线性关 糸考 察 ： 精密 吸取上 述对 照 品溶 液 ２ ． ０ 、 ５ ． ０、
反相高效液相色谱法同时测定藏药广枣中没食子酸和原儿茶酸的含量
!" 实验部分
! ! !" 仪器和材料 , , 日本岛津 ;<+$" C 高 效 液 相 色 谱 仪， D9E+$" C#= 紫 外 检 测器， C,+((" 恒温箱， 浙江大学 !!""" 色谱数据 工 作 站， <F+ !&" 型超声 波 清 洗 器 （ 上海必能信超声有限公司） ， @9!$$ E 电子天平 （ 德国 D.’6"’/5G 公司） 。没食子酸 和 原 儿 茶 酸 对 照 品 （ 供 含 量 测 定 用， 批 号 分 别 为 $$"*($ +!""("! 、 $$"*") + !""$"! ， 由中国药 品 生 物 制 品 检 定 所 提 供 ） ， 乙 腈 为 色 谱 纯， 其他试剂均 为 分 析 纯， 水 为 重 蒸 水。 广 枣 （ !"#$%#&’#()*+& +,*--+%*$& ） 药材收集于各地藏医院。 ! ! #" 色谱条件 , , 色谱柱： H’"%.G/) < $* （ !&" %% 0 %. # %% /* 0* ， & !% ） ； 流动相： 乙腈 +". "( %") I ; 十六烷基溴化铵 + . ， .+ 二 甲 基 甲 酰 胺 + 磷酸 （ 体积比 *1 *!1 -. & 1 ". $ ） ； 流 速： $. " %; I %/1 ； 检测波 长： !-" 1% ； 柱温： (" J ； 灵敏度： ". "* CKLD 。 ! ! $" 供试品溶液的制备和测定 , , 取药材细粉 $. " 2 ， 精 密 称 定， 置 于 &" %; 圆 底 烧 瓶 中， 精密加入体积分数为 &" B 的 甲 醇 水 溶 液 !" %; ， 称 其 质 量。 加热回流 #" %/1 ， 放 冷 至 室 温 后， 再 称 其 质 量， 用 &" B 甲 醇 溶液补足损失 的 质 量。 摇 匀， 滤 过， 取续滤液作为供试品溶 液。吸取供试品溶液 $" ! ; 注入液相 色 谱 仪， 用外标法分别 计算没食子酸和原儿茶酸的含量。
HPLC—DAD同时测定藏药洁白丸中4种成分的含量
HPLC—DAD同时测定藏药洁白丸中4种成分的含量目的：建立同时测定藏药洁白丸中没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯含量的方法。
方法：采用高效液相色谱法。
色谱柱为CAPCELL PAK MG ⅡC18，流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为0.8 mL/min，检测波长为220 nm（土木香内酯、异土木香内酯）和280 nm（没食子酸、丁香酚），柱温为30 ℃，进样量为10 μL。
结果：没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯检测质量浓度线性范围分别为46.50～2 325.00、21.28～1 064.00、4.38～219.20、4.17～208.40 μg/mL（r均≥0.999 1），检测限分别为0.26、0.09、0.28、0.35 μg/mL，定量限分别为0.74、0.25、0.95、1.06 μg/mL；精密度、稳定性（48 h）、重复性试验的RSD均≤2.0%（n=6或n=7），加样回收率分别为98.5%、97.6%、97.1%、101.6%，RSD分别为1.4%、1.9%、1.6%、1.7%（n=6）；6批洁白丸样品中没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯含量范围分别为4.28～7.02、1.09～4.90、0.25～0.60、0.30～0.72 mg/g。
结论：建立的方法可用于藏药洁白丸中没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯含量的同时测定。
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish a method for content determination of gallic acid，eugenol，alantolatone and isoalantolactone in Tibetan medicine Jiebai pills simultaneously. METHODS：HPLC method was adopted. The separation was performed on CAPCELL PAK MGⅡC18 column with of mobile phase composed of methanol-acetonitrile-0.2% phosphoric acid solution （gradient elution）at the flow rate of 0.8 mL/min. The detection wavelengths were 220 nm for alantolatone and isoalantolactone，280 nm for gallic acid and eugenol. The column temperature was at 30 ℃，and sample size was 10 μL. RESULTS：The linear ranges of gallic acid，eugenol，alantolatone and isoalantolactone were 46.50-2 325.00，21.28-1 064.00，4.38-219.20 and 4.17-208.40 μg/mL，respectively （all r≥0.999 1）. The limits of detection were 0.26，0.09，0.28，0.35 μg/mL，and the limits of quantitation were 0.74，0.25，0.95，1.06 μg/mL，respectively. RSDs of precision，stability （48 h）and reproducibility tests were all lower than 2.0% （n=6 or n=7）. The recoveries were 98.5%，97.6%，97.1% and 101.6%，and RSDs were 1.4%，1.9%，1.6%，1.7% （n=6），respectively. The content of gallic acid，eugenol，alantolatone and isoalantolactone in 6 batches of Baijie pills were 4.28-7.02，1.09-4.90，0.25-0.60，0.30-0.72 mg/g，respectively. CONCLUSIONS：The established method can be used for content determination of gallic acid，eugenol，alantolatone and isoalantolactone in Tibetan medicine Jiebai pills simultaneously.KEYWORDS Jiebai pills；Tibetan medicine；Content；Gallic acid；Eugenol；Alantolatone；Isoalantolactone；HPLC潔白丸成方于公元14世纪，出自藏族历史上著名的大成就者唐东杰布（1385-1464），公元17世纪达莫门让巴·洛桑曲扎将本方收载于其编著的《达莫·秘籍》中，公元19世纪贡珠·云丹嘉措编著《宝藏》称本品为唐东杰布发明的“白丸”[1]。
HPLC法测定藏药三果汤中没食子酸、三没食子酰基葡萄糖和五没食子酰基葡萄糖的含量
【摘 要】 目的：建立同时测定藏药三果汤中 ３种成分含量的 ＨＰＬＣ法。方法：采用高效液相色谱法测定余甘子中没 食子酸 （Ｇａｌｌｉｃａａｃｉｄ，ＧＡ）、１，３，６－Ｏ－三没食子酰基葡萄糖 （１，３，６－ｔｒｉ－Ｏ－ｇａｌｌｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ，ＴＧＧ） 和 １， ２，３，４，６－Ｏ－五没食子酰葡萄糖 （１，２，３，４，６－Ｏ－ｇａｌｌｏｙｌ－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ，ＰＧＧ） 的含量。色谱柱为 ＡｇｉｌｅｎｔＺｏｒｂａｘ Ｃ１８键合硅胶柱 （１５０ｍｍ×４６ｍｍ，５μｍ），流 动 相 为 乙 腈 －０１％ 磷 酸 梯 度 洗 脱，流 速 为 ０８ｍＬ／ｍｉｎ，检 测 波 长 为 ２６０ｎｍ，柱温为 ２５℃，进样量为 １０μＬ。结果：ＧＡ、ＴＧＧ和 ＰＧＧ分别在 ０３９１０～３９１００ｍｇ／ｍＬ（ｒ＝１，ｎ＝６），０１３００～ １３００ｍｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９８，ｎ＝６），００７１０～０７１００ｍｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９，ｎ＝６） 范围内呈良好的线性关系，加样回收率均 符合含量测定要求。结论：该方法简便、准确，可以用于藏药三果汤中 ＧＡ、ＴＧＧ和 ＰＧＧ成分的含量测定。可为三果汤中 相关成分的质控提供一定理论参考。
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＡＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｒｅｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｉｎＴｉｂｅｔａｎｍｅｄｉｃｉｎｅＴｒｉｐｈａｌａｄｅｃｏｃｔｉｏｎ ｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆＧａｌｌｉｃａａｃｉｄ（ＧＡ），１，３，６－ｔｒｉ－Ｏ－ｇａｌｌｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ（ＴＧＧ）ａｎｄ１，２，３， ４，６－Ｏ－ｇａｌｌｏｙｌ－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ（ＰＧＧ）ｉｎＰｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｌｉｃａｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙＨＰＬＣ．ＴｈｅｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎｗａｓＡｇｉｌｅｎｔ ＺｏｒｂａｘＣ１８ｂｏｎｄｅｄｓｉｌｉｃａｇｅｌｃｏｌｕｍｎ（１５０ｍｍ×４６ｍｍ，５μｍ），ｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｗａｓａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ－０１％ ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄｇｒａｄｉｅｎｔｅ ｌｕｔｉｏｎ，ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ０８ｍＬ／ｍｉｎ，ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｗａｓ２６０ｎｍ，ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ２５℃，ａｎｄｔｈｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｖｏｌ ｕｍｅｗａｓ１０μＬ．ＲｅｓｕｌｔｓＧＡ，ＴＧＧａｎｄＰＧＧｓｈｏｗｅｄａｇｏｏｄｌｉｎｅａｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ０３９１０～３９１００ｍｇ／ｍＬ，０１３００～ １３００ｍｇ／ｍＬａｎｄ００７１０～０７１００ｍｇ／ｍＬ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｏｆａｄｄｅｄｓａｍｐｌｅｓａｌｌｍｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｃｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒ ｍｉｎａｔｉｏｎ．ＣｏｎｃｉｕｓｉｏｎＴｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅ，ａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＧＡ，ＴＧＧａｎｄＰＧＧｉｎＴｉｂｅｔａｎｍｅｄｉ ｃｉｎｅＴｒｉｐｈａｌａｄｅｃｏｃｔｉｏｎ．ＩｔｃａｎｐｒｏｖｉｄｅｓｏｍｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆｒｅｌａｔｅｄｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｉｎＴｒｉｐｈａｌａｄｅｃｏｃｔｉｏｎ．
HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量
HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量
吉保
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2009(015)001
【摘要】目的:建立藏成药流感丸中没食子酸的含量分析方法,以更好地控制该品质量,保证用药安全、有效.方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸没食子酸在0.1732～0.8660mg范围呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.26%,RSD 为1.3%.结论:HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸含量可以更好地控制该药品的质量.
【总页数】2页(P49-50)
【作者】吉保
【作者单位】青海省药品检验所,西宁,810000
【正文语种】中文
【中图分类】R291.4
【相关文献】
1.HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量 [J], 赖先荣;何新友
2.RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量 [J], 路东旭;张雪菊
3.RP-HPLC法测定不同pH条件下藏药余甘子干果中柯里拉京、没食子酸、绿原酸、咖啡酸的含量变化 [J], 左晓霜;陈平;张建博;马定乾;华杰;范源
4.HPLC法测定藏药六味能消散中没食子酸的含量 [J], 禄晓艳;杨金草
5.HPLC法测定藏药三果汤中没食子基儿茶素没食子酸酯和表没食子基儿茶素没食子酸酯的含量 [J], 黄宽;林艾和;范源
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RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量
RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量
李国川;朱学梅;程杰;宋晓宇;张玮
【期刊名称】《河北中医药学报》
【年(卷),期】2010(025)002
【摘要】@@ 滋补酥油膏方源于部颁标准藏药滋补酥油丸改剂型品种.具有补肾,延长益智,光泽皮肤.用于肾虚,白带过多及虚症等.方中贵重药材冬虫夏草由于相对含量低,干扰因素多分离效果不理想.
【总页数】2页(P39-40)
【作者】李国川;朱学梅;程杰;宋晓宇;张玮
【作者单位】河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家庄,050091;河北医科大学,石家
庄,050091
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定青果鲜果肉中的没食子酸含量 [J], 赖志勇;夏有杰;肖维强;戴宏芬;黄炳雄;王晓容
2.RP-HPLC法测定多花柽柳中没食子酸含量 [J], 廖菁;孙宇;卿德刚;张娟;倪慧;贾晓光
3.RP-HPLC法测定藏成药智托洁白丸中没食子酸的含量 [J], 陈瑞生
4.RP-HPLC法测定不同pH条件下藏药余甘子干果中柯里拉京、没食子酸、绿原
酸、咖啡酸的含量变化 [J], 左晓霜;陈平;张建博;马定乾;华杰;范源
5.HPLC法测定五倍子油膏中没食子酸的含量 [J], 杨跃辉;姜清华;林智娟
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HPLC法同时测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量Δ
HPLC法同时测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量Δ发表时间：2018-09-04T15:22:52.073Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2018年4月上第7期作者：德吉多杰仁青白玛罗布索郎平措[导读] 采用高效液相色谱法测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量。
德吉多杰仁青白玛罗布索郎平措西藏藏医学院附属医院西藏拉萨 850000【摘要】目的：采用高效液相色谱法测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量。
方法：采用Inertsustain C18-5µm（4.6 × 250 mm）色谱柱，以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长273 nm。
结果：没食子酸和鞣花酸分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数均在0.9993以上；各成分的平均回收率均在99.92~100.29%（n = 6），RSD均小于0.67%。
结论：该方法快速、准确、简便，可用诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量测定。
【关键词】高效液相色谱法；诃子和毛诃子；没食子酸；鞣花酸；含量测定诃子和毛诃子均收载于《中华人民共和国药典》2015年版一部，其中诃子的基原植物为使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.和绒毛诃子Terminalia chebula Retz. var. tomentella Kurt.的干燥成熟果实，而毛诃子的基原植物为使君子科植物毗黎勒Terminalia bellirica （Gaertn.）Roxb.的干燥成熟果实，为藏、蒙医常用药，但均无相关的含量测定项[1-3]。
现代化学成分研究表明，诃子和毛诃子中主要含有鞣质类、酚酸类、脂肪酸类等多种结构类型[4，5]。
本文旨在建立HPLC法同时测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量，为建立诃子和毛诃子药材的质量标准提供一定的科学依据。
1 仪器与材料1.1 仪器：岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SIL-20A自动进样器，SPA-20A检测器，CTO-20AC柱温箱（SHIMADAZU公司，日本）；mettler toledo分析天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司），ohaus分析天平（奥豪斯，美国）。
HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量
HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量赖先荣;何新友【摘要】目的建立藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱Welch Materials,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3∶97),流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为215 nm,外标一点法定量.结果没食子酸在0.2～1.6 μg范围内,与峰面积积分值线性关系良好(n=6).该方法的平均回收率为98.34%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.62%(n=9).四批样品的含量分别是0.3224 mg/g、0.3354 mg/g、0.3288 mg/g、0.3269 mg/g.结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制.【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2014(007)002【总页数】4页(P106-109)【关键词】藏药;巴桑母酥油颗粒;没食子酸;高效液相色谱法;含量测定【作者】赖先荣;何新友【作者单位】611137,成都中医药大学民族医药学院;611137,成都中医药大学民族医药学院【正文语种】中文【中图分类】R29巴桑母酥油丸是藏医常用的滋补经验方，具有壮阳益肾，养心安神，强筋骨的功能，用于心悸失眠、脾胃不和、老年虚弱、经络不利、肢体僵直、肾虚、阳痿不举、虚损不足症，由诃子、毛诃子、余甘子、黄精、天冬、西藏棱子芹、蒺藜、喜马拉雅紫茉莉八种藏药及酥油、牛奶、白糖、炼蜜等藏医特色辅料制成，其质量标准项下仅有处方、制法、性状、检查、功能与主治、用法与用量、规格等质量控制项目[1]，缺乏含量测定项目。
巴桑母酥油颗粒是其改变剂型品种，提高了成品对温度的耐候性，其处方剂量与原剂型巴桑母酥油丸一致。
HPLC法测定五倍子油膏中没食子酸的含量
HPLC法测定五倍子油膏中没食子酸的含量杨跃辉;姜清华;林智娟【摘要】采用高效液相色谱法测定五倍子油膏中没食子酸的含量. 结果表明,五倍子油膏中没食子酸在0.1136～0.6816 μg范围内线性良好(R=0.9998),回归方程为y=3217x+25.747,平均回收率为99.54%(RSD=0.75%).该方法准确可靠、简便易行,可用于五倍子油膏中没食子酸的含量测定.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2010(027)006【总页数】2页(P90-91)【关键词】HPLC;五倍子油膏;没食子酸【作者】杨跃辉;姜清华;林智娟【作者单位】中国医科大学附属盛京医院药学部,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院药学部,辽宁,沈阳,110004;大连医科大学,辽宁,大连,116044【正文语种】中文【中图分类】O657.72五倍子为蚜科昆虫角倍蚜或倍蛋蚜在其寄主盐肤木、青桴杨或红桴杨及同属树种植物叶上形成的虫瘿[1],异名文哈、百虫仓、木附子、花倍(角倍)、独角倍(肚倍)等,具敛肺降火、涩肠止泻、固精止遗、敛汗止血、收湿敛疮之功效[2],可用于治疗新生儿尿布皮炎[3],即新生儿红臀。
五倍子对变链菌生长的抑制作用与其主要成分鞣质有关[4,5]。
鞣质在医学上称为五倍子鞣酸,水解后的产物主要为6～8分子没食子酸和1分子D-葡萄糖[6],因此,通过测定没食子酸的含量,可以建立一种五倍子的含量控制方法。
五倍子油膏是以生药五倍子粉直接入药制成的一种有效预防和治疗新生儿红臀的药物。
其基质甘油、凡士林、羊毛脂的加入加强了其润滑和保湿作用,更提高了五倍子油膏的持久性与保护性。
生药生倍子以粉末状均匀分散于基质中,因此可以采用五倍子药材含量测定方法测定其中没食子酸的含量。
作者参考药典中五倍子药材含量的测定方法并加以改进,采用HPLC法测定了酸性条件下五倍子油膏水解后没食子酸的含量。
1.1 试药、试剂与仪器没食子酸对照品(批号:1108312200302),中国药品生物制品检定所;五倍子油膏,中国医科大学附属盛京医院。
HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量
HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量王勤;孙芸【摘要】目的建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法.方法采用Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水-冰醋酸(5:95:0.1)为流动相,检测波长:260 nm,流速:0.8 mL·min-1.结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104～0.520μg(r=0.999 8),0.107～0.538μg(r=0.999 9)时,与峰面积值具有良好的线性关系.结论该方法简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2010(025)003【总页数】3页(P190-192)【关键词】高效液相色谱法;锁阳;没食子酸;原儿荼酸【作者】王勤;孙芸【作者单位】甘肃省张掖市药品检验所,甘肃,张掖,734000;甘肃省张掖市药品检验所,甘肃,张掖,734000【正文语种】中文【中图分类】R927.2锁阳俗称“不老药”，又名锈铁棒、地毛球、羊锁不拉，为锁阳科植物锁阳Cynomorium songaricum Rupr. 的干燥肉质茎[1]，分布于甘肃、新疆、内蒙古、青海、宁夏等地，产于河西走廊沙地、腾格里沙漠、浑善达克沙地西部，尤其是甘肃河西走廊出产的锁阳因疗效好而被历代中医认为是锁阳的道地性产区[2-3]，具有补肾阳、益精血、润肠通便的作用，临床上主要用于腰膝痿软、阳萎滑精、肠燥便秘等症[4]，疗效确切。
近年来，随着光谱技术的发展，锁阳的化学成分才被逐步揭示，而且对其药理作用也有了更广泛的认识。
这些对测定锁阳的有效成分，建立锁阳的质量标准，保护和合理开发利用锁阳资源都具重要的意义。
研究表明，锁阳能够促进人体细胞再生和新陈代谢，增强免疫调节能力，在防癌、抗病毒、免疫调节、延缓衰老、防治心血管疾病、治疗白细胞减少等方面具有重要价值[2-3]。
HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、原儿茶醛、柯里拉京、鞣花酸、槲皮素的含量
HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、原儿茶醛、柯里拉京、鞣花酸、槲皮素的含量孙敏【摘要】目的建立HPLC法同时测定叶下珠中5种成分没食子酸、原儿茶醛、柯里拉京、鞣花酸、槲皮素的含量.方法采用RP-HPLC测定叶下珠中5种成分的含量.采用Alltima C18 (4.6 × 150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样体积为10μL.结果没食子酸、原儿茶醛、柯里拉京、鞣花酸、槲皮素线性范围分别为0.198～3.166μg(r=0.9998)、0.195～3.128μg(r=0.9996)、0.235～3.754μg(r=0.9999)、0.140～2.234μg(r=0.9997)、0.179～2.862μg(r=0.9995)；平均加样回收率分别为99.82％(RSD=2.48％)、99.68％(RSD=1.48％)、100.43％(RSD=1.49％)、95.21％ (RSD=2.42％)、100.34％ (RSD=2.27％).结论本研究所建立的方法方便、结果稳定可靠,可用于叶下珠的质量控制.【期刊名称】《青岛医药卫生》【年(卷),期】2012(044)005【总页数】4页(P325-328)【关键词】叶下珠;HPLC;没食子酸;柯里拉京;鞣花酸;原儿茶醛;槲皮素【作者】孙敏【作者单位】连云港市第二人民医院,江苏连云港222006【正文语种】中文【中图分类】R284.1傣族民间草药叶下珠（Phyllanthusamarus L.）为大戟科Euphorbiaceae叶下珠属植物，其味微苦，性凉，归肝、脾、肾经，具有平肝清热、利水解毒之功效，常用来治疗黄疸、肝炎、肠炎等病症［1］。
研究显示，叶下珠具有显著的抗肝炎、抗病毒、抑制乙肝表面抗原（HBsAg）及保肝护肝等药理活性［2］。
目前，已有苦味叶下珠胶囊和复方叶下珠胶囊上市。
反相高效液相色谱法测定洁白胶囊中没食子酸含量
反相高效液相色谱法测定洁白胶囊中没食子酸含量王景;徐秀珍;夏文孝;李小萍【摘要】Objective To establish a RP- HPLC method for the determination of gallic acid in Jiebai Capsules. Methods To determine the gallic acid content by HPLC with the 5C18-MS-Ⅱ column (250 mm ×4.6 mm, 5 μm) as the stationary phase. The mobile phase was methanol-water- phosphoric acid (6:94:0. 4). The detection wavelength was 272 nm. Results The linear range of gallic acid was 3.32-39. 84 μg/mL, r = 0. 999 9 ( n = 5). The average recovery rate was 99. 81％, RSD 2. 50％ ( n = 6). Conclusion The method is fast, simple,sensitive and repeatable, which can be used to determine the gallic acid content in Jiebai Capsules.%目的建立测定洁白胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法.方法以5C18-MS-Ⅱ柱(250mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(6:94:0.4)为流动相,检测波长272 nm.结果没食子酸进样质量浓度在3.32～39.84μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系艮好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.80%,RSD=2.50%(n=6).结论该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定洁白胶囊中没食子酸的含量.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)002【总页数】2页(P41-42)【关键词】反相高效液相色谱法;洁白胶囊;没食子酸;含量测定【作者】王景;徐秀珍;夏文孝;李小萍【作者单位】宁夏多维药业有限公司,宁夏,银川,750101;宁夏药品检验所,宁夏,银川,750100;宁夏多维药业有限公司,宁夏,银川,750101;宁夏多维药业有限公司,宁夏,银川,750101【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0洁白胶囊为国家中药保护品种，系由诃子、翼首草、丁香、肉豆蔻等中药提取加工而成的复方制剂，具有健脾和胃、止痛止吐、分清泌浊的功效，用于治疗胸腹胀满、胃脘疼痛、消化不良、呕逆泄泻。
HPLC法测定小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量
HPLC法测定小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量摘要】目的建立小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量测定方法。
方法采用高效液相色谱法，Inert Sustain C18柱(250×4.6mm,5μm)，检测波长271nm，流速:1.0mL?min-1，柱温40℃，流动相：甲醇-0.085%磷酸溶液(6:94)。
结果没食子酸在1.24～62μg?mL-1范围内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率为100.17%，RSD=0.61%。
小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量为1.03mg?g-1，RSD=1.12%。
结论该方法操作简单、准确，可用于小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量测定及质量控制。
【关键词】 HPLC 小儿腹泻颗粒没食子酸含量测定【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）35-0040-02小儿腹泻散为我院的医院制剂（制剂批准文号：新药制字Z20040551），在临床使用有多年历史，疗效颇佳。
全方由儿茶、五倍子、清半夏、朱砂、枯矾、氢氯噻嗪等药组成，以传统中医理论为指导，具有涩肠止泻之功效，主要用于小儿“水样便”腹泻。
但是该方在患儿服用过程中常常使患儿出现“糊嘴”现象，并且该方性味苦涩、微有麻舌感，患儿服用时比较困难。
因此，为提高该制剂在临床应用中生物利用度与患儿的用药顺应性，课题组参考《中药配方颗粒管理暂行规定》对小儿腹泻散进行剂型改造，制成等量、等效的小儿腹泻颗粒，并对其质量标准进行初步研究。
本文参照中国药典[1]，采用高效液相色谱法测定小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量，为更好地控制颗粒剂的质量提供实验依据。
1 仪器与试药高效液相色谱仪（LC-20AT型，SPD-M20型检测器、CTO-20ASVP型柱温箱、SIL-20A自动进样器，日本岛津）；电子天平（BS210S，北京赛多利斯天平有限公司，d=0.1mg）；电热鼓风干燥箱（DHG-9070A型，上海一恒科技有限公司）；超声波清洗器（KQ500DE型，昆山市超声仪器有限公司）；没食子酸对照品（中国食品药品检定研究院，110831-201204）；磷酸（天津市化学试剂三厂，20120410）；甲醇（sigma，色谱纯），水为重蒸水；微孔滤头（0.45μm，天津富集科技有限公司），其余试剂均为分析纯。
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物研究与开发 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ５ （ ２ ） ： ２ ４ ５ － ２ ４ ８ ．
陈孝娟 ， 顾政一 ， 徐芳， 等． 不 同产地 的石榴皮总 多酚的 含量 测定 ［ Ｊ ］ ． 时珍国医国药 ， ２ ０ １ ｌ ， ２ ２（ ３ ） ： ５ ４ １ ５ ４ ３ ．
田树 革 ， 魏玉龙 ， 刘宏炳 比色 法 测 定 石 榴
（ ３）： ２１ ３－ ２１ ９．
卷） ［ Ｍ］ ． 北京 ： 科学 出版社 ， １ ９ ８ ８： ３ １ ３ — ３ １ ４
崔乃然． 新疆 草地植 物名 录 ［ Ｍ］ ． 乌鲁木 齐 ： 新 疆人 民 出版
社， １ ９ ９ ０： ３ ４ ．
叶勇， 黄秋洁 ， 等． 藤茶抗氧化 活性研 究 ［ Ｊ ］ ． 天然产 ［ １ Ｏ ］ 欧 贤红 ，
（ 本 文 编 辑 ：董 历 华 ）
Ｍａ ｉ ｔ ａ ｋ ｅ ｐ ｏ ｌ ｙ ｓ ａ ｅ ｃ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｅ［ Ｊ ］ ．Ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｈ ｙ ｄ ｒ ａ ｔ ｅ Ｐ ｏ ｌ ｙ ｍ ｅ ｒ ｓ ， ２ ０ １ ４， １ ０ １
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 测 定 藏 药 巴桑 母 酥 油 颗 粒 中没 食
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新 疆 医科 大 学 学 报 ， ２ ０ １ ２， ３ ５ （ ６ ） ： ７ ３ ６ ￣３ ９ ． （ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ３ － １ １ — ２ ０ ）
ｎ ａ ｒ ｙ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ａ ｎ ｔ ｉ ｏ ｘ ｉ ｄ ａ ｎ ｔ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｅ — ｅ ｎ ｒ ｉ ｃ ｈ ｅ ｄ
（ ９ ） ： １ ２ ７ ５ － １ ２ ７ ７ ．
不同部 位 总 多 酚 的 含量 ［ Ｊ ］ ． 光谱实验室， ２ ０ ０ ９， ２ ６（ ２） ：
３ ４ｌ 一 ３ ４ ３．
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ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｄ ｅ ｖ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｒ Ｓ Ｄ） 为１ ． ６ ２ ％（ ｎ＝ ９ ） 。 四批 样 品 的 含 量 分 别 是 ０ ． ３ ２ ２ ４ ｍ ｇ ／ ｇ 、 ０ ． ３ ３ ５ ４ ｍｇ ／ ｇ 、
［ １ ３ ］ 孙国栋 ， 李新霞 ， 李琳琳 ， 等． 胡芦 巴提取物 化学成 分含量 测 定及体外抗氧化研究［ Ｊ ］ ． 新 疆医科大 学学报 ， ２ ０ １ ３ ， ３ ６ （ ６） ：
７ ７ ２ － ７ ７ ６
哈帕尔 ， 艾 尼 瓦尔 ・ 吾 买尔 ， 阿 孜 丽 ・ 吐尔逊 ， ［ １ ４ ］ 米娜瓦尔 ・
柱 为十八烷基硅烷键 合硅胶 柱 Ｗｅ ｌ ｃ ｈ Ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ， 流动相 为 乙腈 ． １ ％磷 酸水 溶液 （ ３ ： ９ ７ ） ， 流速 为 １ ． ０ ｍ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ； 柱温为 ３ ０ ℃， 检测 波长为 ２ １ ５ ａ ｍ， 外标一点法定量 。结果 没食子 酸在 ０ ． ２～１ ． ６ ｇ范 嗣 内， 与峰面积积分值线性 关系 良好 （ ｎ＝ ６ ） 。该方法 的平均回收率为 ９ ８ ． ３ ４ ％， 相 对标准偏 差 （ ｒ ｅ ｌ ａ —
子 酸 的 含 量
赖先荣 何 新 友
【 摘要 】 目的 建立藏 药巴桑母 酥油颗粒 中没食子酸 的含量测定方 法。方法
采用高效液 相
色谱法 （ ｈ ｉ ｇ ｈ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎ ｃ ｅ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍ ａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ ， Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ） 测 定 巴桑 母 酥 油颗 粒 中 没食 子 酸 的 含 量 ， 色谱
１ ０６
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］ １
卜 ｌ 环球 中医药 ２ ０ １ ４年 ２月第 ７卷第 ２期
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Ｇ ｌ ｏ ｂ ａ ｌ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ４， Ｖ ｏ １ ． ７， Ｎ ｏ ． ２
Ｔ ｉ ｒ ｅ ｈ ｏ ｌ ｏ ｍ ａ ｍ ｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ｃ ｕ ｍ Ｉ ｎ ｍｉ ［ Ｊ ］ ．Ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｈ ｙ ｄ ｒ ａ ｔ ｅ Ｐ ｏ ｌ ｙ ｍｅ ｒ ｓ ， ２ ０ １ ４ ，
９ ９（ ２）： １ — １ ０．
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｈ Ｈ ａ Ｍａ ｏ， Ｙｅ Ｚ ｏ ｕ。 Ｗｅ ｉ ｗｅ ｉ Ｆ ｅ ｎ ｇ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｅｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ， ｐｒ ｅ ｌ ｉ ｍｉ —