前列腺癌诊治进展
伴有神经内分泌分化前列腺癌分类的进展2023
伴有神经内分泌分化前列腺癌分类的进展2023摘要伴有神经内分泌分化前列腺癌的分类、诊断标准、临床病理意义一直是病理医师关注的重点和难点。
结合2022年第5版WHO 泌尿及男性生殖器官肿瘤分类,伴有神经内分泌分化的前列腺癌主要包括:(1)普通型前列腺腺癌伴局灶的神经内分泌分化(2)前列腺腺癌伴潘氏细胞样分化(3) 前列腺高分化神经内分泌肿瘤;(4)前列腺小细胞癌;(5)前列腺大细胞神经内分泌癌,以及(6)治疗相关的神经内分泌前列腺癌。
本文简要概述伴有神经内分泌分化前列腺癌分类的进展,以期为病理医师的日常实践提供诊断思路。
神经内分泌细胞广泛散布于正常的前列腺腺体之中,属于机体的弥漫性胺前体摄取脱羧化细胞家族成员之一。
前列腺的神经内分泌细胞由内胚层起源的多潜能前列腺干细胞分化而来,其确切功能尚不十分清楚,但推测与前列腺的细胞增殖和分化以及分泌上皮细胞的稳态调节有关。
前列腺的神经内分泌细胞在光镜下难以识别,免疫组织化学染色及超微结构观察提示其位于基底细胞和分泌上皮细胞之间,呈锥形、具有胞质两侧的树突状突起。
伴有神经内分泌分化的前列腺癌最初认为比较罕见,但在当代广泛的应用抗雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)之后,此类病例越来越多,已成为泌尿外科医师以及病理医师关注的重点和难点。
随着对其临床病理意义的深入研究和认识,伴有神经内分泌分化的前列腺癌的组织学分类也在不断的演化和更替,但同时也存在不少争议性的问题亟待解决。
结合2022年第5版WHO 泌尿及男性生殖器官肿瘤分类,本文简要概述伴有神经内分泌分化前列腺癌的分类进展,以期为病理医师的日常实践提供诊断思路和研究方向。
一、伴有神经内分泌分化前列腺癌的组织学分类1.普通型前列腺腺癌伴局灶的神经内分泌分化:形态学上典型的前列腺导管或腺泡性腺癌,在缺乏神经内分泌分化的组织学背景下(实性、巢状、梁状、缎带状、菊形团样、栅栏状结构,纤细的颗粒状或粉尘状染色质), 30%~100%的病例通过免疫组织化学染色可见局灶、散在的神经内分泌标志物表达,包括嗜铬粒素A(CgA) 突触素、CD56 等,这些神经内分泌阳性的肿瘤细胞同时也表达前列腺特异性抗原(PSA) 和雄激素受体(AR), 其数量与前列腺腺癌的Gleason 分级呈正相关,尤其是经过ADT 后或者发生在转移部位的前列腺癌,出现神经内分泌表达的瘤细胞比例更高。
中国前列腺癌诊治指南
中国前列腺癌诊治指南前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,对于前列腺癌的诊治具有重要的指导作用。
以下是中国前列腺癌诊治指南的要点。
一、前列腺癌的诊断1.病史与体格检查:包括病史询问、前列腺特异性抗原(PSA)测定和直肠检查等。
2.影像学检查:推荐进行经直肠超声(TRUS)、盆腔MRI和腹部CT 等。
TRUS是前列腺癌最常用的辅助检查方法,可以明确肿瘤的大小、位置和浸润范围等信息。
3.病理学检查:通过前列腺穿刺活检或手术切除标本的病理学检查可以明确诊断。
二、前列腺癌的分期前列腺癌的分期可根据国际TNM分期系统进行,包括原发肿瘤(T)、淋巴结(N)和远处转移(M)三个要素。
1.T分期:根据肿瘤侵犯前列腺的程度分为T1-T4期。
2.N分期:根据淋巴结受侵犯情况分为N0-N1期。
3.M分期:根据远处转移情况分为M0-M1期。
三、前列腺癌的治疗原则根据前列腺癌的分期和患者的整体情况,可以选择不同的治疗方式,包括手术、放疗、内分泌治疗和化疗等。
1.T1期前列腺癌:适合选择手术切除或放疗,也可进行观察治疗。
2.T2期前列腺癌:可选择手术切除、放疗或内分泌治疗。
3.T3-T4期前列腺癌:放疗是主要的治疗方式,可联合内分泌治疗或化疗。
4.前列腺癌的远处转移:主要采用内分泌治疗、化疗和放疗等综合治疗。
四、前列腺癌的随访和复发治疗前列腺癌的随访是非常重要的,可以通过PSA检测、直肠检查和影像学检查等进行。
复发治疗可根据复发的部位和患者的整体情况进行选择。
1.PSA复发:可选择放疗、内分泌治疗或化疗。
2.局部复发:可考虑手术切除、放疗或内分泌治疗。
3.骨转移:主要采用内分泌治疗、放疗和化疗等综合治疗。
五、前列腺癌的预后评估预后评估是非常重要的,可以通过多种因素进行判断,包括分期、PSA水平、组织学分级和临床分级等。
根据预后评估的结果可以制定合理的治疗方案和进行预后判断。
总之,中国前列腺癌诊治指南为医生提供了前列腺癌的诊治指导,对于提高前列腺癌的诊断率和治疗效果具有积极的推动作用。
前列腺癌的诊治进展 ppt课件
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前列腺癌疫苗
是通过血细胞收集每位患者的抗原递呈 细胞(APCs),然后通过与前列腺磷酸抗 原(PAP)共同培养,将此类细胞富集和活 化,大约有95%的前列腺癌细胞上都有PAP 表达。随后,通过外周静脉将这些细胞回 输给患者,每周一次,共三周。
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内分泌治疗
2、雄激素剥脱治疗: 指采用促性腺释放激素的激动剂或拮抗剂来降 低体内雄激素的方法。 药物: • 诺雷得:是天然促性腺激素释放激素的一种合成 类似物,可使男性血清睾丸酮下降。用后 21天左 右睾丸酮浓度下降至去势水平。 用法:3.6mg腹前壁皮下注射每28天一次。
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前列腺癌的流行病学
• 有明显的地域性、种族性,欧美国家为高发。 • 前列腺癌的发病率在目前美国男性癌中占第一 位,病死率仅次于肺癌。 • 我国前列腺癌发病率有上升趋势,90年代后 以每年14%速度增长。 • 前列腺癌发病率随年龄增长而增加,可以认为 是一老年性肿瘤。
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前列腺癌的诊断
Cancer.2000.89.431-436
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• 泰索帝是第一个也是唯一明确可提高AIPC 患者生存的化疗药物,美国FDA于2004年5 月19日批准泰索帝联合可用于治疗AIPC。
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长春瑞宾
• 单独应用长春瑞宾,PSA的反应率16%~17%。 • 长春瑞宾联合雌二醇氮芥 长春瑞宾 25mg/m2 d1.8 雌二醇氮芥1400mg tid1-14 PSA反应率为24%
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前列腺癌的化疗
SWOG9916试验 方案: 多西他赛+雌二醇氮芥 75mg/m2 280mg po d1-5 17.5个月 米托恩醌+强的松 12mg/m2 5mg po d d1-21 15.6个月
中国前列腺癌诊治指南
中国前列腺癌诊治指南前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在中国呈上升趋势。
为了提高前列腺癌的早期诊断率和治疗效果,中国医学专家制定了一系列前列腺癌诊治指南。
以下将详细介绍中国前列腺癌诊治指南的内容。
一、前列腺癌的早期诊断前列腺癌的早期诊断可以提高治疗效果,降低患者死亡率。
中国前列腺癌诊治指南建议男性40岁以上每年进行一次前列腺癌筛查,包括直肠指检、血清前列腺特异性抗原(PSA)检测和经直肠超声检查。
对于高危人群,如家族中有前列腺癌病史的人,应提前进行筛查。
二、前列腺癌的分期前列腺癌的分期对于后续治疗方案的选择和预后判断至关重要。
中国前列腺癌诊治指南采用了TNM分期系统,并结合血清PSA水平和组织学分级进行综合评估。
此外,核磁共振成像(MRI)等影像学检查也可以提供重要的分期信息。
三、前列腺癌的治疗方法1.早期前列腺癌的治疗:对于早期前列腺癌患者,可选择手术切除、放射治疗或观察治疗等方法。
手术切除包括传统的开放手术和现代的腔镜手术等,放射治疗可采用外照射或内照射的方式。
2.中晚期前列腺癌的治疗:对于中晚期前列腺癌患者,综合治疗效果更好。
中国前列腺癌诊治指南建议采用多学科综合治疗,包括手术切除、放射治疗、内分泌治疗、化疗和靶向治疗等。
内分泌治疗主要包括雄激素剥夺治疗和雄激素受体阻断治疗。
化疗和靶向治疗作为辅助治疗,可帮助减缓肿瘤进展和提高生存率。
3.复发与转移前列腺癌的治疗:对于复发或转移的前列腺癌患者,应综合考虑患者的整体情况和肿瘤特征,选择合适的治疗方案。
常见的治疗方式包括内分泌治疗、放疗、化疗和靶向治疗等。
四、前列腺癌的术后随访对于经手术治疗的前列腺癌患者,术后随访是非常重要的。
中国前列腺癌诊治指南建议在手术后的第一个月进行首次随访,随后每3个月复查一次直至5年,之后可逐渐延长随访间隔。
随访内容包括PSA检测、体征检查、影像学检查和生活质量评估等。
综上所述,中国前列腺癌诊治指南提供了针对前列腺癌的早期诊断、分期、治疗和术后随访等方面的指导,可以帮助医生和患者更好地应对前列腺癌。
中国前列腺癌流行病学研究进展
中国前列腺癌流行病学研究进展一、本文概述前列腺癌是一种在男性中较为常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内均呈上升趋势。
近年来,随着中国社会经济的发展和生活方式的改变,前列腺癌的发病率也呈现出逐年上升的趋势,已成为威胁男性健康的主要疾病之一。
因此,对中国前列腺癌流行病学的研究具有重要的现实意义。
本文旨在综述近年来中国前列腺癌流行病学研究的进展,包括前列腺癌的发病率、流行趋势、影响因素、筛查与早期诊断等方面的研究,以期为进一步深入探讨前列腺癌的病因、预防和治疗提供科学依据。
通过回顾和分析近年来的相关文献,本文发现,中国前列腺癌流行病学研究在多个方面取得了显著进展。
在发病率和流行趋势方面,通过大规模的流行病学调查,揭示了前列腺癌在中国的发病特点和流行趋势,为制定相应的防治策略提供了重要依据。
在影响因素方面,深入探讨了年龄、遗传、生活方式、环境因素等对前列腺癌发病风险的影响,为预防和控制前列腺癌的发生提供了理论依据。
在筛查与早期诊断方面,通过不断探索和实践,提高了前列腺癌的早期诊断率,为前列腺癌的早期治疗创造了有利条件。
然而,尽管中国前列腺癌流行病学研究取得了一定的成果,但仍存在许多挑战和问题。
前列腺癌的发病机制仍不完全清楚,需要进一步深入研究。
前列腺癌的筛查和早期诊断方法仍有待改进和完善,以提高早期发现率和治疗成功率。
前列腺癌的预防和控制策略也需要不断更新和优化,以适应社会发展和人群需求的变化。
中国前列腺癌流行病学研究在多个方面取得了显著进展,但仍面临许多挑战和问题。
未来,需要进一步加强前列腺癌的基础研究和临床研究,提高前列腺癌的诊疗水平和预防控制能力,为保障男性健康做出更大的贡献。
二、前列腺癌流行病学研究方法前列腺癌的流行病学研究主要依赖于多种方法的综合应用,包括描述性流行病学、分析性流行病学以及实验流行病学等。
这些方法在前列腺癌的研究中各有侧重,共同推动了对前列腺癌病因、发病机制和预防策略的理解。
NCCN2024前列腺癌中文指南
NCCN2024前列腺癌中文指南前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,对男性的生活和健康造成了严重的威胁。
NCCN2024前列腺癌中文指南是一份非常重要的指南,为临床医生提供了关于前列腺癌的最新诊断和治疗方案。
本文将对该指南进行详细介绍。
NCCN2024前列腺癌中文指南首先介绍了前列腺癌的病因和流行病学特征。
前列腺癌多为非传染性疾病,其发病与多种因素有关,例如年龄、家族史、种族、饮食习惯、生活方式等。
指南总结了相关研究表明,年龄和家族史是前列腺癌的最主要风险因素。
指南随后提供了前列腺癌的诊断标准和策略。
初筛和诊断一直是前列腺癌领域的一个难题,因为其一直缺乏高效的筛查方法。
指南介绍了常见的前列腺癌筛查方法,包括前列腺特异性抗原(PSA)的检测、数字直肠检查(DRE)、超声波检查和组织活检等。
对于初筛阳性的患者,指南提供了进一步诊断的建议,包括经直肠超声和磁共振成像(MRI)等辅助检查。
针对前列腺癌的治疗,指南提供了详细的介绍。
根据患者的年龄、病情、生活质量等因素,指南提供了不同的治疗方案,包括手术、放疗、激素治疗、化疗和靶向治疗等。
对于早期前列腺癌患者,手术切除和放疗是最常用的治疗方法。
对于晚期或复发的前列腺癌患者,激素治疗和化疗是常见的治疗选择。
指南还介绍了在治疗过程中的并发症和处理方法。
除了传统的治疗方法,指南还强调了个体化治疗的重要性。
根据前列腺癌的分子生物学特征,个体化治疗可以提高治疗效果和生活质量。
指南介绍了前列腺癌的分子生物学研究进展,并提供了相关治疗方法的指导。
最后,NCCN2024前列腺癌中文指南还介绍了患者的管理和随访。
患者的管理包括相关的支持性治疗和护理措施,包括营养支持、心理支持等。
指南还提供了前列腺癌随访的建议和时间表,以确保患者能够及时获得最佳的治疗和管理。
总体而言,NCCN2024前列腺癌中文指南为医生提供了全面和实用的前列腺癌诊断和治疗方案。
这一指南的发布对于改善前列腺癌患者的生活质量和长期预后具有重要意义。
2024前列腺癌NCCN指南解读
2024前列腺癌NCCN指南解读前言指南概述NCCN指南对前列腺癌的治疗分为不同的阶段,包括局部前列腺癌、局部晚期前列腺癌、转移性前列腺癌和复发性前列腺癌。
每个阶段都有具体的治疗推荐,包括观察等待、手术、放疗、激素治疗、免疫治疗和化疗等。
局部前列腺癌对于局限性前列腺癌,指南推荐进行根治性前列腺切除术(RP)作为主要治疗方法,适用于大多数患者。
对于有手术禁忌症的患者,可以考虑进行外放疗或近距离放疗。
此外,对于低风险前列腺癌患者,可以选择观察等待策略,定期监测PSA水平和前列腺活检结果。
局部晚期前列腺癌对于局部晚期前列腺癌,指南推荐在新辅助化疗后进行根治性前列腺切除术。
对于不适合手术的患者,可以选择外放疗联合雄激素剥夺治疗(ADT)。
此外,对于有局部复发风险的患者,可以考虑进行挽救性放疗。
转移性前列腺癌对于转移性前列腺癌,指南推荐首先进行激素治疗,以降低PSA水平和缓解症状。
对于有转移性疾病的患者,可以考虑进行化疗,以延长生存期和提高生活质量。
此外,对于有特定基因突变的患者,可以考虑使用靶向治疗药物。
复发性前列腺癌对于复发性前列腺癌,指南推荐根据患者的病情和治疗历史选择不同的治疗方法。
对于激素治疗后复发的患者,可以考虑使用新型激素治疗药物或化疗。
对于化疗后复发的患者,可以考虑使用二线化疗药物或其他靶向治疗药物。
总结NCCN指南为临床医生提供了一份全面的治疗前列腺癌的指导,以帮助他们制定个性化的治疗方案。
然而,每个患者的情况都是独特的,因此在制定治疗计划时应综合考虑患者的具体情况和偏好。
希望本文档能够帮助医生更好地理解指南内容,为前列腺癌患者提供更优质的医疗服务。
2023 ESMO指南解读:前列腺癌的诊治和随访
2023 ESMO指南解读:前列腺癌的诊治
和随访
前列腺癌是男性常见的肿瘤类型之一,也是老年男性死因的主要原因。
因此,2023 ESMO指南致力于提高前列腺癌的早期诊断和治疗效果。
诊断
ESMO指南建议对于PSA测试结果≥2ng/mL的男性进行前列腺活检,并根据Gleason打分确定癌症严重程度。
同时,还应该评估病人的风险因素,例如年龄、家族史等。
治疗
ESMO指南推荐的包括手术、放疗、激素治疗和观察等。
不同治疗方式的选择应根据癌症的严重程度和患者的个体情况。
手术和放疗是治疗早期前列腺癌的主要方法,而激素治疗通常用于晚期。
随访
随访是中非常重要的环节。
ESMO指南建议对于接受手术或放疗的病人进行定期的PSA检测和影像学检查,并根据检查结果评估疗效。
同时,还应该定期评估患者的生活质量和副作用。
综上所述,2023 ESMO指南提供了前列腺癌全面的诊断、治疗和随访指南。
对于前列腺癌的患者,应该从多个方面进行治疗,定期进行随访,以提高治疗效果和生活质量。
前列腺癌治疗研究进展
2023前列腺癌治疗研究进展contents •前列腺癌概述•前列腺癌治疗方法•前列腺癌治疗研究进展•前沿技术及其应用•研究展望与挑战目录01前列腺癌概述前列腺癌是发生在前列腺上皮组织中的恶性肿瘤,通常分为多种病理类型,包括腺癌、导管癌等。
前列腺癌的恶性程度较高,病情发展较快,容易发生转移和扩散。
前列腺癌的定义1前列腺癌的发病趋势23前列腺癌在欧美国家的发病率较高,亚洲地区的发病率相对较低。
在美国,前列腺癌的发病率已经超过了膀胱癌和肺癌,成为男性最常见的恶性肿瘤之一。
在中国,随着生活水平的提高和生活习惯的改变,前列腺癌的发病率也在逐渐上升。
前列腺癌的病因与发病机制前列腺癌的病因尚未完全明确,但与遗传、环境、生活习惯等多种因素有关。
环境因素如辐射、化学物质、生活方式等也可能对前列腺癌的发生产生影响。
遗传因素是前列腺癌发病的一个重要原因,家族中有前列腺癌病史的人发病风险较高。
此外,雄激素水平也是前列腺癌发病的重要影响因素之一。
02前列腺癌治疗方法03机器人辅助手术利用机器人精确、稳定地进行手术操作,提高手术效率和精确度。
手术治疗01前列腺癌根治术通过切除前列腺、精囊和周围部分膀胱组织,清除癌细胞并降低复发率。
02腹腔镜手术应用先进的腹腔镜技术,实现前列腺癌的微创手术治疗,减轻患者痛苦。
通过放射线杀死癌细胞并控制肿瘤生长,缓解症状并延长生命。
常规放疗应用先进的放疗技术,如三维适形放疗和调强放疗,提高放疗精度和效果。
精确放疗在放疗过程中联合化疗治疗,提高治疗效果并延缓复发。
放疗联合化疗新辅助化疗在手术或放疗前进行化疗,缩小肿瘤并降低手术难度,提高治愈率。
辅助化疗在根治性手术后进行化疗,清除可能残留的癌细胞并降低复发率。
单纯化疗通过化学药物杀死癌细胞或抑制其生长,延长患者生命并缓解症状。
03前列腺癌治疗研究进展通过使用精密的机器人设备,能够提高手术的准确性和效率,减少并发症风险。
机器人辅助手术使用冷冻方法破坏肿瘤组织,适用于早期、低风险的前列腺癌。
前列腺癌诊断及治疗新进展
前列腺癌诊断及治疗新进展作者:王伟等来源:《饮食与健康·下旬刊》2015年第08期目前前列腺癌是全世界男性第二大最常见的癌症,并且其发病率呈逐年上升趋势,死亡率也位居第六。
据世界卫生组织(WHO)的统计资料,在2008年,全世界大约有899000个前列腺癌病例,约占到所有男性新增癌症病例的14%[1]。
前列腺癌的发病率具有明显的地理和种族差异。
在欧美等发达国家,前列腺癌是是最常见的男性癌症,其死亡率居各种癌症的第二位,仅次于肺癌。
前列腺癌在亚非等发展中国家的发病率呈现迅速上升的趋势。
在我国,前列腺癌在泌尿生殖系统恶性肿瘤的发病率已经从第三位跃居首位,成为危害我国老年男性生命健康的重要疾病。
在泌尿外科三大常见肿瘤中,前列腺癌的临床诊治最为复杂,早期诊断是取得较好疗效的前提。
1.前列腺癌诊断新进展前列腺特异抗原(PSA)用于临床前列腺癌诊断已有20余年,其在肿瘤检测、临床分期及预后监测等方面都发挥了一定的作用。
然而PSA是否能用于前列腺癌的早期筛查和诊断仍存在着一些争议,其主要原因是良性前列腺增生(BPH)及前列腺炎等均会出现不同程度的PSA升高。
另外已有研究表明仅约30%PSA异常(>4.0ng/ml)的患者最后通过穿刺和手术证实罹患了前列腺癌[2]。
因此,临床上需要更加特异的前列腺癌早期诊断分子标志物。
1.1PSA异构体:前体PSA(p2PSA)是前列腺癌中具有特异性的PSA异构体。
有研究表明,p2PSA和总PSA的比值(p2PSA/tPSA)出现异常升高具有更高的前列腺癌诊断效能[3]。
1.2长链非编码RNA(lncRNA):lncRNA是一段长度大于200bp,不翻译表达蛋白质的RNA片段。
近年来,随着高通量测序技术的迅猛发展,越来越多的lncRNA被挖掘出具有生物学功能,并能作为疾病的诊断和分型的工具。
如前列腺癌抗原3(PCA3)[4],肺腺癌转移相关性转录子1(ALAT1)[5]。
前列腺癌免疫治疗进展
抗 型 前 列 腺 癌 (mCRPC)阶段 ,可供 选 择 的 治 疗 方 案 较 少 。免 疫 治 疗 作 为 目前 前 列 腺 癌 治 疗 的 热 点 ,它 可 通 过
激 活 宿 主 免 疫 细 胞 特 异 性 攻 击前 列腺 癌 细 胞 产 生 肿 瘤 特 异 性 免 疫 。本 文 总 结 了 关 于 前 列 腺 癌免 疫 治 疗 临床
疫 活性细胞 ,重新 注入患者 体 内 ,激 发患 者体 内产 生针对 前列腺癌 细胞 的抗肿瘤 免疫反应 。
I/I期 临床 试 验 表 明 ,接 受 Sipuleucel—T治 疗 的患者 耐受性 良好 ,治疗 后患者体 内 出现 明显 的抗 原特异性 T 细胞 应答 和抗 融 合蛋 白抗体 一 引。其 次 ,3个 Ⅲ期 临 床 试验 也 得 出 可 喜 的试 验 结 果 。2 个 随机对 照 Ⅲ期 临床试 验 (D9901和 D9902a)分 2 组 对 比了 Sipuleucel—T 和 安慰 剂 (体 外 培 养 的未 接受 融合 蛋 白刺激 的抗 原 呈 递 细胞 )治 疗 晚期 前 列 腺 癌 的疗效 ,研 究 的终 点是 肿瘤 进展 时 间 。 J。 虽 然 这 2项 研 究 显 示 Sipuleucel—T 未 能 延 长 肿 瘤 进 展 时问 ,但却 明显延 长 了患者 中位总生 存 时间 。 D9901和 D9902a中 ,Sipuleucel—T 和 安 慰 剂 组 的 中位总 生存 时 间 分 别 为 25.9个 月 、21.4个 月 和 19.0个月 、15.7个 月 。第 3项 Ⅲ期 的临 床 试 验 (D9902b,也 称 为 IMPACT试 验 )共 纳入 512例 无 症状 或 症 状 轻 微 的 CRPC的 患者 ,随机 分 为 2 组 (Sipuleucel—T 组 和 安 慰 剂 组 ),分 别 接 受 Sipuleucel—T 及 安 慰 剂 治 疗 ,结 果 显 示 ,接 受 SipuleuceLT治 疗 的 患 者 的 中 位 总 生 存 时 间 为 25.8个 月 ,而安 慰 剂 组 为 21.7个 月 ,与安 慰 剂 组 相 比 ,Sipuleucel—T 组 患 者 的 死 亡 风 险 降 低 了 22.5 ,中位 总 生存 时 间 延 长 了 4.1个 月 。治 疗 期 间 常见 的不 良反应 包括 畏寒 、发热 、肌 肉痛 和头 痛 等 。多数 不 良反应 于注 射药 物后 持续 1 d,且 未 出现药 物相关 的 自身 免疫性 并发 症 。基 于这项 临 床试 验 ,2010年 4月 29日 FDA 批 准 Sipuleucel— T用 于 晚期 前 列 腺 癌 的治 疗 ,使 该 药成 为 第 1个 在美 国被 批准 用 于 治疗 晚期 前 列 腺 癌 的疫 苗 ,开 创 了癌症 免疫 治疗 的新 时代 。
年轻前列腺腺癌的临床诊治经验:10例报告
A S R C 0bet e T n yetecii p to g etrso 0C ieepott a eoacnma BT A T jci :oa a z l c a l i fa e f1 hns rs e dn crio v l h n o hoc u a
p t nsu d r 0 y as ai t n e e r.M eh d :Bew e a u r 0 7 a d Ap l2 1 e 5 to s t e n J n ay2 0 n r 0 2。1 a e fpo tt d n — i 0 c sso rs e a e o a
MU Da w i, . e i ONG Yi,L esn ,Z IXu —o g HOU L .u ,JN i IS uqn HAN iq n I Je ,L h .ig ,S
G n— i,Y N i— H u agz A G Xny , E Q n h u ( . eat et f rl y Ar oc eea H sil f L B in 0 4 , h a 2 eate t f r o , e i 1 D p r n o g , iF r G nrl opt A, e ig1 12 C i ; .D pr n o g Pkn m oU o e ao P j 0 n m o U ly g U i ri it opt ; ntueo U o g , eig nvrt; a oa U o g a C ne et ; eig10 3 , h— nv s yFr sil Istt f r o P k i sy N t nl rl i a cr ne B in 00 4 C i e t sH a i ly n U ei i oc l C r j
穆 大为 何 志嵩弘 , , 虞 巍 , 宋 , 李学 , 周利 , 金
前列腺癌的诊治新进展
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risk patients: preoperative application in prostate cancer. Urol Oncol, 2003, 21(6):484-485
前列腺癌疾病进程
高分级 PIN
局限性前列腺癌
(极低危/低危/中危)
局部晚期 转移性 激素不敏感 (高危/极高危) 前列腺癌 前列腺癌
2. 血清总PSA(tPSA>4.0ng/ml 为异 常
3. 穿刺活检可确诊
直肠指检 PSA
穿刺 活检
2021/8/5
5
中华泌尿外科学会前列腺癌诊断治疗指南2011
病理分级:Gleason 评分系统
前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区,每区的Gleason 分值为1~5,Gleason评分 是把主要分级区和次要分级区的Gleason 分值相加,形成癌组织分级常数
2021/8/5
23
D’Amico AV, et al. JAMA. 2004;292(7):821–827.
显著延长患者生存时间
总生存率
未接受挽救治疗的生 存率
生存率,% 生存率,%
时间,年
2021/8/5
D’Amico AV, et al. JAMA. 2004;292(7):821–827.
2021/8/5
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GnRHa类药物的急性期作用
合并给予抗雄激素药物以对抗急性期作用 合并使用时机:
开始:注射前2周或注射当日 结束:维持口服至注射后2周
2021/8/5
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前列腺癌的治疗方法
前列腺癌转移
放疗(RT) ±短期雄激素去势治疗 (ADT),或ADT
局部晚期
放疗(RT) ±长期雄激素去势治疗(ADT),前 列腺癌根治术±盆腔淋巴结清扫,ADT
前列腺癌新辅助治疗与辅助治疗的现状及进展
前列腺癌的分子诊断和治疗研究
前列腺癌的分子诊断和治疗研究前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,其危害性不可小觑。
目前介绍前列腺癌诊断的方法较为常见的是人们常见的血清标志物检测——PSA(prostate-specific antigen),然而,PSA的准确性却备受争议,误诊率极高,无法为患者提供有效的治疗方案。
近年来,分子诊断技术的开发为前列腺癌治疗的精准化提供了新思路。
一、前列腺癌分子生物学研究概述分子生物学的出现极大地提高了人们对前列腺癌的认知程度,通过对前列腺癌的分子生物学机制的深入研究,可帮助人们更好地理解诊断和治疗该疾病。
前列腺癌的发生与许多重要分子基因的异常表达有关,如包括EGFR基因,p16INK4a基因、P53基因、TIMP基因、MMP基因、Her2基因、MKP-1基因、MAPK家族中的c-Jun和c-Fos等。
研究与前列腺癌相关的分子生物学机制和包括信号通路、细胞凋亡、细胞黏附、细胞周期调控、表观遗传机制和DNA修复机制等方面,可进一步为研究前列腺癌诊断和治疗提供基础依据。
二、前列腺癌分子诊断技术的应用1. 基因检测技术基因检测技术识别可能帮助患者更准确地诊断前列腺癌的分子标志物,是一种常用的前列腺癌分子诊断技术。
基因检测技术的核心是通过对基因分析发现异常表达的DNA序列与正常DNA序列的不同,识别出与前列腺癌相关的基因。
Almac诊断公司开发的“OncoMasTRR”前列腺癌基因检测用于确定前列腺癌的分子亚型,为患者量身制定治疗方案提供了新的可能。
2. 微小RNA检测技术微小RNA(miRNA)是一类非编码小分子RNA,属于一种新型的RNA分子,最初在线粒体基因中发现。
miRNA具有较高的组织特异性,可在体内起到调控基因表达及细胞信号转导等重要生物学功能,其异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展有密切关系。
前列腺癌中某些miRNA异常表达,如let7f、miR-375、miR-378、miR-1等,这种异常表达可被作为一种可靠的前列腺癌分子检测标准,最大可能地规避以往诊断方法对于正常组织发生误判的情况。
前列腺癌诊疗体系的创新及其关键技术的应用
前列腺癌诊疗体系的创新及其关键技术的应用前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,其治疗需要一个完整的诊疗体系。
随着科技的发展,前列腺癌诊疗体系也在不断创新,应用了一些关键技术。
首先,影像学技术是前列腺癌诊断的重要手段。
传统的超声、CT、MRI等影像学技术能够显示前列腺肿瘤的位置和大小,但对于早期前列腺癌的检测率较低。
近年来,多项新技术如磁共振弹性成像和磁共振波谱成像等的出现,大大提高了前列腺癌的检测率和定位精度。
其次,外科手术是前列腺癌治疗的主要方式之一。
传统的前列腺癌手术采用开放式手术,操作风险大、恢复慢,现在逐渐被机器人辅助手术替代。
机器人辅助手术具有手术创伤小、失血少、恢复快等优点,被应用于前列腺癌的手术治疗中。
最后,放疗技术也是前列腺癌治疗的一种重要手段。
传统的放疗方式较为笨重,治疗效果和副作用难以平衡。
现在,新型放疗技术如强子疗法和氢离子疗法等的出现,使得前列腺癌的放疗治疗更为精准和有效。
总之,前列腺癌诊疗体系的创新和关键技术的应用,使得前列腺癌的治疗更为精准、有效和安全。
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前列腺癌治疗进展ppt课件
PSA<4ng/ml
DRE 或 TRUS 有 结 节异常者活检
活检阴性者每 3 个月复查 PSA 、 DRE及TRUS, 需要时再活检
PSA升高的诊断步骤
活检阳性 前列腺癌
正常值: f/tPSA>0.16 PSAD<0.15 PSAV<0.75ng/ml
DRE或TRUS 异常者活检
非典型增生或高级别 PIN 者 1-3 月后活检,活检前复查PSA
年份
前列腺癌诊断流程
DRE B-超 结节
>50 岁 有 排 尿 障 碍 的 男 性 行 PSA 筛查。 >45岁有家族史 PSA,DRE检查
穿刺:为避免 对分期的影响, 穿刺前行MRI
穿刺阳性
分期
PSA 升高
PSA 升高患者 的诊断步骤
PSA升高的诊断步骤
活检阳性 前列腺癌
非典型增生或高级别前列 腺上皮内瘤( PIN) 3个月 后活检,活检前复查PSA
活检阴性者三月复查F/T、 PSAD、PSAV, PSA、DRE, 有异常再活检
PSA升高的诊断步骤
活检阳性 前列腺癌 PSA>10ng/ml
穿刺活检
活检阴性者每月复 查 PSA , DRE , 1-3 月后再活检
非典型增生或低级别 PIN 者 1-3 月 后再活检 (连续两次病理阴性, 3个 月后复查 PSA ,根据 PSA 变化可 多次穿刺)
近年来前列腺癌在西方国家的发病率正在逐年升高, 亚洲发病率虽然低于欧美,但随着人口老年化及预期 寿命延长,发病率也呈上升趋势。 前列腺癌发病、死亡分别集中在60-84岁和75-85 岁,提示60岁以上的男性是前列腺癌重点防治对象[1]。 如何对该类患者进行最佳的治疗已成为临床及科 研热点。