JTGE51-2009-T0811 石灰有效氧化钙测定方法(东锦内部培训课件) PPT
JTGE51-2009-T0809水泥或石灰剂量的测定EDTA滴定法
5.试验步骤 （1）选取有代表性的无机结合料稳定材料，对稳
定中、粗粒土取试样约3000g，对稳定细粒土取试样 约1000g。
（2）对水泥或石灰稳定细粒土，称300g放在搪瓷杯 中，用搅拌棒将结块搅散，加10%氯化铵溶液600mL;对水 泥或石灰稳定中、粗粒土，可直接称取1000g左右，放入 10%氯化铵溶液2 000mL，然后如前述步骤进行试验。
（2）在做标准曲线时，如工地实际水泥剂量较大， 则素集料和低剂量水泥的试样可以不做试验，而直接 用较高的剂量试验，但应有两种剂量大于实际剂量和 两种剂量小于实际剂量。
（3）配制的氯化铵溶液最好当天用完，不要放置 过久，以免影响试验的精度。
谢谢大家！
（17）秒表：1只。
（18）不锈钢棒（或粗玻璃棒）：10根。 （19）精密试纸：pH12~14。 （20）毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种铅笔、厘米纸
3. 试剂 （1）0.1mol/L乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液
（简称EDTA二钠标准溶液） 准确称取EDTA二钠（分析纯）37.23g，用40~50℃的无二
（5）用移液管吸取上层（液面上1~2cm）悬浮 液10.OmL放人200mL的三角瓶内；
用量管量取1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液 50mL倒入三角瓶中，此时溶液pH值为12.5—13.0（可 用pH12~14精密试纸检验），
然后加入钙红指示剂（质量约为0.2g），摇匀， 溶液呈玫瑰红色。
记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V1，然后用 EDTA二钠标准溶液滴定，边滴定边摇匀，并仔细观察溶液
的颜色；在溶液颜色变为紫色时，放慢滴定速度，并摇匀；
直到纯蓝色为终点，记录滴定管中EDTA二钠标准溶液体积
V2(以mL计，读至0.ImL)。计算V1-V2，即为EDTA二钠标准 溶液的消耗量。
石灰有效氧化钙测定方法选择
石灰有效氧化钙测定方法选择摘要：由于市场购买的石灰质量不同，需要准确选择测定石灰中有效氧化钙的测定方法对购买的石灰进行验收，因此，本文对三种分析方法进行了实验选择，对实验数据进行了统计分析，最终确定选择最佳的测定方法。
关键词：有效氧化钙；测定方法；选择前言生石灰在冶炼过程中起到脱硫的作用，同时在有色金属选矿中有重要意义，其有效成分为活性氧化钙，氧化钙含量越高越有利于冶炼过程中脱硫。
因此，本厂根据我国有色冶金行业标准中有色金属选矿用生石灰进行入场检验。
购买的石灰在使用原有的有效氧化钙测定方法测定的氧化钙含量能够达到入厂验收要求。
但在车间使用后发现实际使用情况并不能达到测定的氧化钙测定结果，实际使用的生石灰有效氧化钙含量低于测定值。
对此，我们对生石灰中有效氧化钙的含量测定准确进行了分析，最终选择适合的分析方法保证生产的顺利进行本文结合三种分析方法进行比较，对实验数据进行了统计分析。
1石灰活性氧化钙测定现状1.1石灰活性低的原因石灰的活性与煅烧工艺、石灰的矿物组成、结构有这密切的关系，在石灰的矿物组成中有游离氧化钙和结合氧化钙2种形式，其中游离氧化钙又有活性氧化钙和非活性氧化钙之分，而石灰的活性主要取决于活性游离氧化钙的含量。
当煅烧温度过高或保温时间过长，会使氧化钙晶体发育完好，而使其活性度降低。
因此，购买了煅烧不完全的石灰石，其使用率降低，不能满足生产需要。
1.2分析结果高于实际结果但为什么会出现检验结果高的情况呢，石灰是由石灰石煅烧而成，由于煅烧不完全，石灰石中的主要成分CaCO3没有大量转化成CaO。
在对石灰中有效氧化钙的测定，本厂和仲裁机构都使用EDTA法测定石灰中有效氧化钙。
即：样品经盐酸(1+1)分解，加入三乙醇胺掩蔽干扰物质，控制PH为12，加入钙试剂，以EDTA为标准溶液进行滴定，以消耗标准溶液的量计算出氧化钙的含量。
该方法在对煅烧完全的石灰进行分析时，能够准确测定其氧化钙的含量。
但煅烧不完全的石灰中含有除氧化钙以外的含钙物质，当样品用酸分解后，碳酸钙也被溶解，使测定值偏高，因此，出现了实际使用活性低于测定活性。
道路工程试验与检测任务3.1.1 课件-活性氧化钙氧化镁含量测定
石灰氧化镁的测定 一、测试原理 该试验是利用EDTA在PH=10左右的溶液 中能与钙镁完全络合的原理，再利用 EDTA 在PH≥12 的溶液中只与钙离子络合的原理， 测出钙含量，两者之差即为镁的含量。
石灰氧化镁的测定 二、试验仪器设备：
石灰氧化镁的测定 三、试剂
（（ 1)1:10 盐酸 ; 盐酸：将 1 体积盐酸（相 1） 1:10 （2）氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液（pH＝10）； 对密度 1.19 ）以B(1 10： 体积蒸馏水稀释。 （ 3）酸性铬蓝 K-萘酚绿 2.5）混合指示剂； （（ 4）2 EDTA 二钠标准溶液； ）氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液 （5）氧化钙标准溶液； （ pH ＝ 10 ）：将 67.5g 氯化铵溶液溶 （6）20%的氢氧化钠溶液； （ 于 7) 300ml 钙指示剂； 无二氧化碳蒸馏水中，加浓 （8）10％酒石酸钾钠溶液； 氢氧化铵（相对密度为 0.90 ） 570mL ， （9）三乙醇胺（1:2）溶液。
打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁， 加入2-3滴酚酞指示剂，以0.5mol/L 盐酸标准溶液 V滴定（滴定速度以 每秒 2-3 滴为宜），至溶液的粉红 色显著消失并在 30s 内不再复现即 为终点。
石灰有效氧化钙的测定
五、结果整理
有效氧化钙的百分含量按下式计算：
V M 0.028 CaO 100 % G
盐酸标准溶液摩尔浓度标定
1、称取烘干的碳酸钠m约0.81.0g(准确至0.0001g)，置于 250mL三角瓶。
M= m /( V * 0.053)
M—盐酸标准溶液的摩尔浓度; m—称取碳酸钠质量,g V—滴定时消耗盐酸标准溶液的体积,ml 0.053--碳酸钠毫克当量
2、加100mL水，加入2-3滴0.1％甲基橙指示剂。
石灰有效氧化钙含量测定的不确定度分析
石灰有效氧化钙含量测定的不确定度分析[摘要]：依据中华人民共和国国家计量技术规范对石灰有效氧化钙含量测定中有关测定不确定度的评定与表示进行了论述。
[关键词]：石灰；有效氧化钙；不确定度。
1、前言石灰是一种气硬性无机胶凝材料，其产生胶结性的成分主要是有效氧化钙，其次是氧化镁。
国家建材行业将石灰分为建筑生石灰、建筑生石灰粉和建筑消石灰粉三种。
将消石灰粉或生石灰粉掺入各种粉碎或原来松散的土中，经拌合、压实及养护后得到石灰稳定土，广泛用作建筑物的基础、地面的垫层及道路的路面基层。
本文就消石灰粉有效氧化钙含量测定的不确定度分析进行探讨。
2、检测依据：（1）JTG E51-2009《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》之T 0811-1994《石灰有效氧化钙测定方法》；（2）JC/T 481-92《建筑消石灰粉》。
3、检测对象消石灰粉。
4、仪器及设备：烘箱(50～250℃)；干燥器（Ф25cm）；称量瓶（Ф30mm×50mm）；瓷研钵（Ф12～13cm）；分析天平（量程不小于50g，感量0.0001g）；玻璃珠（Ф3mm）；具塞三角瓶（250mL）；塑料洗瓶；量筒（50mL）；A级酸式滴定管（50mL）；滴定台及滴定管夹；试剂勺等。
5、试剂（1）蔗糖（分析纯）；（2）1%酚酞指示剂；（3）0.1%甲基橙水溶液（4）盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将42mL浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8～1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，100mL水使其完全溶解：然后加入2～3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积V1，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，直到溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V2。
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％，而低劣的仅为50％以下。
有效氧化钙的测定有如下两种方法：一、蔗糖法原理氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11‧CaO‧2H2OC12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O试剂蔗糖：化学纯。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将浓盐酸（相对密1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。
1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的浓度N1.①按式（T 0811-1）计算。
N m/v*0.028操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中，石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。
作为一种重要的建筑材料，石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。
而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。
对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。
2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分，它直接关系到石灰的使用性能和质量。
有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。
确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。
3. 测定检测方法和标准（1）化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。
在该方法中，首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙，然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。
这种方法的优点是简单易行，适用范围广，但是在操作过程中需要较高的技术水平，且对实验条件有一定要求。
（2）物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。
其中，热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。
该方法的基本原理是在一定温度范围内，将石灰样品加热至恒定质量，通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。
这种方法操作简便，结果准确，但是需要特殊设备，并且对实验条件的控制要求严格。
4. 个人观点和理解在我看来，石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。
当前，虽然已经有了一些相关的测定方法和标准，但是仍然存在一些问题，比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。
未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时，应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性，以确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据，对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。
JTG-E51-2009-公路工程无机结合料稳定材料试验规程的目录表
《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》(JTG E51-2009)的配套图书T0801-2009含水量试验方法（烘干法）T0802-1994含水量试验方法（砂浴法）T0803-1994含水量试验方法（酒精法）T0809-2009水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法（EDTA滴定法）T0810-2009石灰稳定材料中石灰剂量测定方法（直读式测钙仪法）T0811-1994石灰有效氧化钙测定方法T0812-1994石灰氧化镁测定方法T0813-1994石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法T0814-2009石灰细度试验方法T0815-2009石灰未消化残渣含量测定方法T0816-2009粉煤灰二氧化硅、氧化铁和氧化铝含量测定方法T0817-2009粉煤灰烧失量测定方法T0818-2009粉煤灰细度试验方法T0819-2009石灰、粉煤灰密度测定方法T0820-2009粉煤灰比表面积测定方法（勃氏法）4无机结合料稳定材料的取样、成型和养生试验T0841-2009无机结合料稳定材料取样方法T0804-1994无机结合料稳定材料击实试验方法T0842-2009无机结合料稳定材料振动压实试验方法T0843-2009无机结合料稳定材料试件制作方法（圆柱形）T0844-2009无机结合料稳定材料试件制作方法（梁式）T0845-2009无机结合料稳定材料养生试验方法5无机结合料稳定材料的物理、力学试验T0805-1994无机结合料稳定材料无侧限抗压强度试验方法T0806-1994无机结合料稳定材料间接抗拉强度试验方法（劈裂试验）T0851-2009无机结合料稳定材料弯拉强度试验方法T0808-1994无机结合料稳定材料室内抗压回弹模量试验方法（顶面法）T0807-1994无机结合料稳定材料室内抗压回弹模量试验方法（承载板法）T0852-2009无机结合料稳定材料劈裂回弹模量试验方法T0853-2009无机结合料稳定材料弯拉回弹模量试验方法T0854-2009无机结合料稳定材料干缩试验方法T0855-2009无机结合料稳定材料温缩试验方法T0856-2009无机结合料稳定材料疲劳试验方法T0857-2009无机结合料稳定材料室内动态抗压回弹模量试验方法T0858-2009无机结合料稳定材料冻融试验方法T0859-2009无机结合料稳定材料渗水试验方法T0860-2009无机结合料稳定材料抗冲刷试验方法附件无机结合料稳定材料配合比设计试验示例。
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％，而低劣的仅为50％以下。
有效氧化钙的测定有如下两种方法：一、蔗糖法原理氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11‧CaO‧2H2OC12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O试剂蔗糖：化学纯。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将浓盐酸（相对密1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。
1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的浓度N1.①按式（T 0811-1）计算。
N m/v*0.028操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s 内不再现红色为止。
石灰有效氧化钙及生过烧测定课件PPT
目录
• 石灰有效氧化钙的测定 • 生石灰过烧的测定 • 石灰有效氧化钙及生过烧的影响
因素 • 石灰有效氧化钙及生过烧的用途 • 石灰有效氧化钙及生过烧的未来
发展
01
石灰有效氧化钙的测定
测定原理
01
氧化钙与水反应生成氢氧化钙， 放出大量热，通过测定反应前后 溶液的PH值变化，计算出氧化钙 含量。
政策支持助力产业发展
政府资金支持
政府将加大对石灰有效氧 化钙及生过烧测定产业的 资金支持力度，推动产业 的技术进步和转型升级。
税收优惠政策
政府将出台一系列税收优 惠政策，降低企业的税负， 提高企业的盈利能力和市 场竞争力。
行业标准制定
政府将加强对石灰有效氧 化钙及生过烧测定行业的 标准制定和规范管理，推 动产业的规范化发展。
感谢您的观看
THANKS
燃烧剂
石灰有效氧化钙也可以作为燃烧剂，用于金属的冶炼和烧结 。
在环保行业的应用
烟气脱硫
石灰有效氧化钙可以作为脱硫剂，用于燃煤烟气脱硫，减少二氧化硫的排放。
废水处理
石灰有效氧化钙可以调节废水pH值，同时与废水中的重金属离子发生反应，去 除重金属离子。
05
石灰有效氧化钙及生过烧的 未来发展
技术进步推动产业发展
测定步骤
01
02
03
04
准备所需试剂和仪器，如氧化 钙标准溶液、酚酞指示剂、滴
定管、烧杯、搅拌器等。
将适量生石灰试样放入烧杯中 ，加入适量水搅拌均匀。
用酚酞指示剂滴定溶液，记录 滴定管中氧化钙标准溶液的体
积。
计算氧化钙含量及过烧率。
测定结果分析
根据滴定结果计算出氧化钙含量及过 烧率。
JTGE512009T0809水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法EDTA滴定法东锦内部培训课件
（3）本方法也可以用来测定水泥和石灰综合稳定材料中 结合料的剂量。
2.仪器设备
（1）滴定管（酸式）：50mL，1支。 （2）滴定台：1个。 （3）滴定管夹：1个
JTGE51-2009-T0809公路工程无 机结合料稳定材料试验规程
襄阳东锦工程质量检测有限公司 何宏伟 2012年4月6日
无机结合料稳定材料概述
▪ 无机结合料:主要指水泥、石灰、粉煤灰和石灰 或水泥粉煤灰。所用水泥稳定材料、石灰稳定材 料、石灰粉煤灰稳定材料等都属于无机结合料稳 定材料。
▪ 无机结合料稳定材料属于半刚性材料,广泛用于 高等级公路路面基层、底基层，称为半刚性基层、 底基层。（柔性基层、底基层的种类分为有机结 合稳定类和无粘结粒料类)。
（17）秒表：1只。
（18）不锈钢棒（或粗玻璃棒）：10根。 （19）精密试纸：pH12~14。 （20）毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种铅笔、厘米纸
3. 试剂 （1）0.1mol/m3乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液
（简称EDTA二钠标准溶液） 准确称取EDTA二钠（分析纯）37.23g，用40~50℃的无二
T 0809-2009 水泥或石灰稳定材料中水泥或石 灰剂量测定方法（EDTA滴定法）
T 0809-2009 水泥或石灰稳定材料中水泥或石 灰剂量测定方法（EDTA滴定法）
1. 适用范围 （1）本方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定材料
中水泥和石灰的剂量，并可用于检查现场拌和和摊铺的均匀 性。
干燥的1 000mL烧杯中，加1 000mL蒸馏水使其全部溶解，待 溶液冷却至室温后，加入2mL三乙醇胺（分析纯），搅拌均匀 后储于塑料桶中。
JTGE51-2009-T0809 水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法(EDTA滴定法)(东锦内部培训课件) PPT
（6）对其他几个盛样器中的试样，用同样的方法进行 试验，并记录各自的EDTA二钠标准溶液的消耗量。 （7）以同一水泥或石灰剂量稳定材料EDTA二钠标准溶 液消耗量(mL)的平均值为纵坐标，以水泥或石灰剂量(%) 力横坐标制图。两者的关系应是一根顺滑的曲线，如图 所示。如素土、水泥或石灰改变，必须重做标准曲线。
（17）秒表：1只。 （18）不锈钢棒（或粗玻璃棒）：10根。 （19）精密试纸：pH12~14。 （20）毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种铅笔、厘米纸
3. 试剂 （1）0.1mol/m3乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液 （简称EDTA二钠标准溶液） 准确称取EDTA二钠（分析纯）37.23g，用40~50℃的无二 氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至 1000mL。
T 0809-2009 水泥或石灰稳定材料中水泥或石 灰剂量测定方法（EDTA滴定法）
T 0809-2009 水泥或石灰稳定材料中水泥或石 灰剂量测定方法（EDTA滴定法）
1. 适用范围 （1）本方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定材料 中水泥和石灰的剂量，并可用于检查现场拌和和摊铺的均匀 性。
（3）利用所绘制的标准曲线，根据EDTA二钠 标准溶液消耗量，确定混合料中的水泥或石灰剂 量。
6.结果整理 本试验应进行两次平行测定，取算术平均值，精 确至O.1mL。允许重复性误差不得大于均值的5%，否则， 重新进行试验。
7.注意事项
（1）每个样品搅拌的时间、速度和方式应力求相 同，以增加试验的精度； （2）在做标准曲线时，如工地实际水泥剂量较大， 则素集料和低剂量水泥的试样可以不做试验，而直接 用较高的剂量试验，但应有两种剂量大于实际剂量和 两种剂量小于实际剂量。 （3）配制的氯化铵溶液最好当天用完，不要放置 过久，以免影响试验的精度。
《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》JTGE51-宣贯材料 88页
T0809—2009 EDTA滴定法
T0809—2009 EDTA滴定法
EDTA滴定过程中，溶液的颜色有明显的变化过 程，从玫瑰红色变为紫色，并最终变为蓝色。因 此要把握好滴定的临界点，切不可直接将溶液滴 到纯蓝色。因此此时的滴定速度务必放慢，并保 持摇匀，以免滴定过量。
一般来说在溶液颜色变为紫色后，如水泥剂量 较低，1～2滴就能彻底变蓝，如水泥剂量较高， 可能需要再多些，因此此时的滴定速度务必放 慢，逐滴滴入，并保持摇匀，以免滴定过量。
主要原因：随龄期的增长，无机结合料中部分 钙离子与稳定材料中矿物发生反应，游离钙离 子减少，试验结果偏低。 不同龄期应用不同的标注曲线。 水泥稳定材料超出终凝的修正以小时计算 石灰稳定材料超出7d的修正以天计算。
T0809—2009 EDTA滴定法
T0809—2009 EDTA滴定法
为了减少粗集料的离散，宜采用实验室单份现配 后直接测试。每种样品取1000g左右。——取样 方法的改进。 标准曲线、现场取样均过9.5mm筛方法也可以 对比采用。 主要是考虑1000g对于粗粒土很难取到全级配。
试验方法的基本格式
适用范围 仪器设备 试验准备 试验步骤
计算 结果整理
报告 记录 条文说明
称谓的统一、规范
最大粒径与公称最大粒径
筛孔尺寸
mm
31.5
26.5
19
9.5
4.75
2.36
合成级配
100
93.8
79
54.6
34.4
24.9
抽检
100
87
78.5
57
36.8
26
主要问题出在碎石场的筛网。
0.6
0.075
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％，而低劣的仅为50％以下。
有效氧化钙的测定有如下两种方法：一、蔗糖法原理氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11‧CaO‧2H2OC12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O试剂蔗糖：化学纯。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将浓盐酸（相对密1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。
1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的浓度N1.①按式（T 0811-1）计算。
N m/v*0.028操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s 内不再现红色为止。
石灰有效氧化钙氧化镁测定
石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验记录
委托编号：
试验编号：
试验环境
检验类别
样品状态
检测项目
石灰有效氧化钙和氧化镁
试验编号
碳酸钠质量 （g）
盐酸标准溶液的摩尔浓度滴定
滴定管中盐酸量 V1 （mL） V2 （mL）
盐酸标准溶液 摩尔浓度 M 消耗量 V（mL） （mol/L）
平均摩尔浓
度
M
（mol/L）
试验编号
石灰质量（g）
石灰的有效氧化钙滴定
盐酸标准溶液
滴定管中盐酸量
消耗量V5
V3 （mL） V4 （mL）
（mL）
有效氧化钙含量 X（%）
单值
平均值
试验方法及依 JTG E51-2009 据标准
仪器设备
电热鼓风恒温干燥箱 101A-2（YQCX -169） 分析电子天平 FA/JA(FA1004)YQCX -18 酸 式滴定管（YQCX-345） 砂子套筛（YQCX -137） 电子天平（YQCX -23）
备注
审核：
试验：
JTGE51-2009-T0804 无机结合料稳定材料击实试验方法(东锦内部培训课件) PPT
浸润时间要求：黏质土12~24h，粉质土6—8h， 浸润时间要求：黏质土12~24h 粉质土6 8h， 12~24h， 砂类土、砂砾土、红土砂砾、 砂类土、砂砾土、红土砂砾、级配砂砾等可以缩 短到4h左右，含土很少的未筛分碎石、 4h左右 短到4h左右，含土很少的未筛分碎石、砂砾和砂 可缩短到2h 浸润时间一般不超过24h 2h。 24h。 可缩短到2h。浸润时间一般不超过24h。
（6）量筒：50mL、100mL和500mL的量筒各1个。 的量筒各1 量筒：50mL、100mL和500mL的量筒各
（7）直刮刀：长200~250mm、宽30mm和厚3mm， 和厚3mm 直刮刀： 200~250mm、 30mm和厚3mm， 一侧开口的直刮刀， 一侧开口的直刮刀，用以刮平和修饰粒料大试件 的表面。 的表面。 刮土刀： 150~200mm、宽约20mm的刮刀， 20mm的刮刀 （8）刮土刀：长150~200mm、宽约20mm的刮刀， 用以刮平和修饰小试件的表面。 用以刮平和修饰小试件的表面。 工字形刮平尺：30mm×50mm×310mm， （9）工字形刮平尺：30mm×50mm×310mm，上 下两面和侧面均刨平。 下两面和侧面均刨平。
0804-1994无机结合料稳定材料 T 0804-1994无机结合料稳定材料 击实试验方法
0804-1994无机结合料稳定材料 T 0804-1994无机结合料稳定材料 击实试验方法
1. 适用范围 本方法适用于在规定的试筒内， （1）本方法适用于在规定的试筒内，对水泥稳 定材料（在水泥水化前）、石灰稳定材料及石灰 定材料（在水泥水化前）、石灰稳定材料及石灰 ）、 或水泥）粉煤灰稳定材料进行击实试验， （或水泥）粉煤灰稳定材料进行击实试验，以绘制 稳定材料的含水量一干密度关系曲线 含水量一干密度关系曲线， 稳定材料的含水量一干密度关系曲线，从而确定其 最佳含水量和最大干密度。 最佳含水量和最大干密度。 （2）试验集料的公称最大粒径宜控制在37.5mm 试验集料的公称最大粒径宜控制在 最大粒径宜控制在37.5mm 以内（方孔筛）。 以内（方孔筛）。
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％,而低劣的仅为50%以下.有效氧化钙的测定有如下两种方法:一、蔗糖法原理氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11‧CaO‧2H2OC12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O试剂蔗糖：化学纯。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中.0。
1%甲基橙水溶液：称取0。
05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40～50℃)中。
3。
4 盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L）:将浓盐酸（相对密1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用.称取0。
8~1。
0g（精确至0。
0001g)已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m,置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2～3滴0.1％甲基橙指示剂,记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V.1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的浓度N1.①按式（T 0811—1）计算。
N m/v*0。
028操作迅速精确称取0。
4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中,加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s 内不再现红色为止。
石灰中有效氧化钙含量的测定（严选优质）
石灰中有效氧化钙含量的测定（严选优质）石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％，而低劣的仅为50％以下。
有效氧化钙的测定有如下两种方法：一、蔗糖法原理氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11?CaO?2H2OC12H22O22O11?CaO?2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O试剂蔗糖：化学纯。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将浓盐酸（相对密1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。
1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的浓度N1.①按式（T 0811-1）计算。
N m/v*0.028操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s 内不再现红色为止。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样 品，通过0.15mm（方孔筛）的筛。从此细样中均匀 挑取10余克，置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡 量，储于干燥器中，供试验用。
（2）消石灰试样 将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大 颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在 为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储 于干燥器中，供试验用。
JTGE51-2009-T0811公路工程无 机结合料稳定材料试验规程
襄阳东锦工程质量检测有限公司 何宏伟 2012年4月6日
无机结合料稳定材料概述
无机结合料:主要指水泥、石灰、粉煤灰和石灰 或水泥粉煤灰。所用水泥稳定材料、石灰稳定材 料、石灰粉煤灰稳定材料等都属于无机结合料稳 定材料。
无机结合料稳定材料属于半刚性材料,广泛用于 高等级公路路面基层、底基层，称为半刚性基层、 底基层。（柔性基层、底基层的种类分为有机结 合稳定类和无粘结粒料类)。
8.结果整理 对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次 测定，并取两次结果的平均值代表最终结果。
9.试验说明及注意事项 （1）在标定0.5N盐酸标准溶液时，所用碳酸 钠必须经1800C烘干2h； （2）在试验过程中，用0.5N盐酸标准溶液标 定时，滴定速度应控制为每秒2-3滴。
谢谢大家！
盐酸标准溶液的摩尔浓度的标定: （1）称取0.8~1.0g（精确至0.0002g）已在 180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为 Q;
（2）将碳酸钠置于250mL三角瓶中，加 100mL水使其完全溶解；
（3）然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定 管中待标定盐酸标准溶液的体积V1，用待标定的盐 酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；
6.试验步骤 （1）称取约0.5g（用减量法称量，精确至 0.0005g）试样，记录为G，放入干燥的250mL具塞 三角瓶中;
取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃即加塞振荡15min（如 有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
（2）打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴 酚酞指示剂，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V3 ；
3.仪器设备
4.试剂 （1）蔗糖（分析纯）
（2）酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL 95%乙 醇中。
（3）0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于 50mL蒸馏水(40—50℃)中。
（4）盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L） 将42mL浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L。
T 0811-1994 石灰有效氧化钙测定方法
T 0811-1994 石灰有效氧化钙测定方法
1.目的与适用范围 本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含 量 ，作为评定路用石灰质量的主要指标。 2.试验原理
C12H22O11＋CaO＋2H2O→C12H12O11‧CaO‧2H2O C12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→ C11H22O11＋CaCl2＋3H2O
（4）将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后 放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为色， 再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色 时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V2。
（5）V1、V2的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。 （6）盐酸标准溶液的摩尔浓度按下式计算。
5.准备试样
（1）生石灰试样 将生石灰样品打碎，使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀 后用四分法缩减至200g左右，放入瓷研钵中研细。
用已标定的约0.5mol/L盐酸标准溶液滴（滴 定速度以2~3滴/s为宜），至溶液的粉红色显著消 失并在30s内不再复现即为终点，记录滴定管中盐 酸标准溶液的体积V4。
V3、V4的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V5。
7.计算
按下式计算有效氧化钙的含量。
V5 M 0.028 X 100 G