反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

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HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量咳喘宁口服液是一种常见的治疗咳嗽和哮喘症状的药物,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱是其主要药效成分之一。

为了确保咳喘宁口服液的质量,需要对其中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量进行测定。

高效液相色谱法(HPLC)是一种应用广泛、准确、灵敏的分析方法,可用于测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。

本文将介绍HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的方法及其在质量控制中的应用。

一、实验原理HPLC是一种高效分离和分析化合物的方法,它利用溶剂在高压下通过柱上填充的吸附剂来分离混合物中的化合物。

在HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量时,可采用紫外检测器进行检测。

由于盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱在紫外光下有特定的吸收峰,因此可以通过监测其在紫外光下的吸光度来确定其含量。

二、实验方法1. 仪器与试剂HPLC仪器:包括高压泵、自动进样器、紫外检测器等组成。

色谱柱:常用的色谱柱为C18反相柱。

测定溶液:取适量的咳喘宁口服液,加入甲醇溶解,并用0.45μm的微孔滤膜过滤。

标准品溶液:分别称取盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的标准品,加入甲醇稀释得到一定浓度的标准溶液。

2. 色谱条件流动相:甲醇-水混合溶液(含适量的磷酸调节pH值)。

流速:1.0mL/min检测波长:254nm进样体积:10μL3. 操作步骤a. 启动HPLC仪器,并进行柱温和流速稳定。

b. 分别加入盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的标准品溶液和待测溶液。

c. 进行色谱分离,并记录各峰的保留时间及峰面积。

d. 通过标准曲线法计算待测溶液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。

三、质量控制中的应用HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量可以保证药品的质量稳定可靠。

在生产中,可根据该方法确定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,并与国家标准进行比对,确保产品符合相关标准。

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量李巧如;李小川;张鹏
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2006(17)22
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾-甲醇(76:24),流速为
1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为210hm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.05μg~0.50μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为100.54%(RSD=1.20%).结论:本方法简便、重现性好,可用于小儿化痰止咳片的质量控制.
【总页数】2页(P1732-1733)
【作者】李巧如;李小川;张鹏
【作者单位】陕西省人民医院药剂科,西安市,710068;陕西省人民医院药剂科,西安市,710068;陕西省人民医院药剂科,西安市,710068
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 罗兴平;魏学冰;杨玲霞;徐培元;陈立仁;李永民
2.酸性染料比色法测定小儿化痰止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 祖鲁宁
3.HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 邓志坚
4.HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 陈桂香
5.高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 朱福秋;陈宗良因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

高效液相色谱法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量


29 取 3批样 品,按照上述方法制备供试 品溶液 ,按 上 . 述色谱条件进行测定 ,3 批样 品测定结果见表 2 。
表 2 样 品含 量测定 结果
A 盐酸 麻黄碱 对 照品 高效液 相色 谱 图
B 供试 品高效 液பைடு நூலகம் 色谱 图
C阴性品高效液相色谱图
图 1 盐酸麻黄碱对照品 ( ) 止咳胶囊 ( ) A、 B 、阴性品 ( )的 HL 图 c PO
第 9 第 1 期 ・总第 19期 卷 5 1 2 1 0 1年 O 8月 ・上 半 月 刊
◎健 珊DO D远教 IUF SCC TAH A I育 代程I NIN COA EN
王士清 王玉金
盐 酸麻 黄碱在
高效液相色谱法测定止咳胶囊 中盐酸麻 黄碱含量
摘 要 : 目的 建 立测 定止 咳胶囊 有效成 分 含量 的方法 。方法 \ 用 H L 采 P C对止 咳胶 囊中 盐酸麻 黄碱 的含 量进行 测定 。结果
■一 ~ } - 一
28 回收率实验 取 已知含量 的样品 ( . 批号 000 )约 68 1 05 ,共 6份 ,精 密称 定,分别加入不 同量对照品盐酸 . g 麻 黄碱 ,按照 “ 供试 品溶液的制各”的方法进行制 备, 按 上述色谱条件操作 ,测得盐 酸麻黄碱 的平均 回收率为 9. 96 %,R D为 07 S . %,回收率 良好。结果见表 1 。
2 线性关系考察 精密吸取上述配制好的盐酸麻黄碱 . 4
对照品溶液 2 、6 、1、1 ̄,按照以上色谱条件进 、4 、8 0 2t l 行含量测定,以峰面积 ( Y)对浓度 ( x)作二元线性回 归,得回归方程为 Y 352 337+2763 00X =.32. 693 247. 4 1 4 9

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量目的为更好地控制产品质量,建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法。

方法采用Diamonsil TM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(20∶80,用磷酸调节pH 值为2.7),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温40℃。

结果盐酸麻黄碱进样量为0.41~2.46 μg时线性关系良好,相关系数r = 0.999 8,平均加样回收率为98.97%,RSD = 0.90%(n = 6)。

结论本法采用流动相溶解供试品,操作简便易行,无干扰,重现性好,适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的测定。

[Abstract] Objective To establish an HPLC method for determination of ephedrine hydrochloride in Xiao’er huatanzhike Granules to control the quality of it better. Methods Used Diam onsil TM C18 Column (4.6 mm×250 mm, 5 μm); The mobile phase consisted of methanol - 0.01 mol/L potassium dihydrogen phosphate solution (20∶80, the pH was adjusted to 2.7 by H3PO4), the flow rate was 1 mL/min, the detection wavelength was 210 nm and column temperature was 40℃. Results The linear range of ephedrine hydrochloride was 0.41-2.46 μg and correlation coefficient was 0.999 8. The average recovery of sample was 98.97%, RSD = 0.90% (n = 6). Conclusion The method is simple accurate to use the mobile phase dissolved the tests. It can be used for content determination of ephedrine hydrochloride in Xiao’er huatanzhike Granules with a good reproducibility, and without interference.[Key words] HPLC; Xiao’er huatanzhike Granules; Ephedrine hydrochloride; Determination小儿化痰止咳冲剂由桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱等制成[1],为中西药复方制剂,具有袪痰镇咳的作用,临床用于小儿肺热咳嗽、咳痰等症的治疗。

试析高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱的含量

试析高效液相色谱法测定止咳平喘类药中盐酸麻黄碱的含量
北方药学 2 0 1 7年第 1 4卷第 4 期

试 析 高效 液相色谱 法测定 止咳 平喘类药 中盐酸麻黄碱 的含量
钟 李青 丁少波 梁淑贞 叶 艮英 ( 东莞 市人民 医院 药剂科 东莞 5 2 3 0 0 0 )
摘要 : 目的 : 研 究分析高效液相 色谱法测定止咳平喘类药 中盐酸麻黄碱 的含量。方法 : 采用 高效液相 色谱 法, 流动相的选择 为 乙腈一 0 . 1 %mo I / L 。 磷 酸 的 比例 为 5 : 9 5 , 流速的数值为 1 . 0 mL / mi n , 波 长检 测 的数 值 为 2 0 6 n m, 进样 量 的 数 值 为 l O p  ̄ L , 高 效 液相 色谱 柱 的 温 度数值 为 3 5摄 氏度 。 结果 : 经 过 高效 液 相 色谱 法 进 行 测 定 发 现 , 止 咳 平 喘 类 药 中的 盐 酸麻 黄碱 的含 量 浓 度 在 8 . 1 - 1 2 2 . 1 l x g / mL这 个 范围时和峰 面积 的线性 关 系较 为 良好 , 平均 回收率为 9 7 . 5 %, 最低检 测限度为 2 . 1 n g , 而R S D的数值 比例 为 0 . 9 3 %。结论 : 高效液相 色谱 法用于对止咳平喘类药物 中盐酸麻黄碱 的含量进行 测定 时具有方便快捷的特点 , 重现性 比较 好 , 有利 于对止 咳平 喘类药物的
1 . 2测定 方 法 2 _ 2 测定 中盐酸麻黄碱 的回收率结果 : 在使用高效液相色谱法进 1 . 2 . 1 测 定 的条件 : 流动相 的选择 为 乙腈 一 0 . 1 %m o l / L , 磷酸 的 比 行测定 时得到 的盐酸麻黄碱的回收率具体结果见表 1 。 表 1 测 定 中盐 酸 麻 黄 碱 的 回 收 率 结 果 ( m/ ag r , %) 例为 5 : 9 5 , 流速的数值 为 1 . 0 mL / m i n , 波长检测 的数值为 2 0 6 n m,

高效液相色谱法测定镇咳宁软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定镇咳宁软胶囊中盐酸麻黄碱的含量
宁软胶囊样 品( 自制) 。
2 方 法 和 结 果
内容物 9份 , 分别加入 已知浓度 为盐 酸麻黄碱对 照品 , 按上述 样 品制 备方法制备加样 回收供试 品溶液 , 注入高效液 相色谱
仪, 测定 , 回收率 , 回收率为 9 .% ,S 计算 平均 89 R D为 08% , . 4
文建 立了分离效 果好 , 专属性强 的高效液相色谱 法测定镇 咳 宁软胶囊 中盐酸麻黄碱 的含量 , 结果满意 , 可作为本制剂质量
控制指标之一 。 1 仪器与试药
岛津 L -00 C2 1A高 效 液相 色谱 仪 ( P -0 v S D 1A p紫 外检 测 器 ,C2 1 A泵 ,l s v L -0 0 c s — p色谱 工作站 数据处 理系统 ) 超声 a , 波清洗器 ( 昆山市超声 波仪器 有限公 司 , 型号 : Q2 0 B , K -5 Q ) 分 析 电子天平 ( E T E 型号 : G 3 ) 乙腈 为色 谱纯 ; M ' L R, I A 15 , 水为 重蒸水 ; 磷酸二氢钾 、 乙胺 、 酸为分析纯 , 三 磷 盐酸麻黄碱对照 品( 中国药 品生物制 品检定所 提供 , 号 :2 1 0 12 , 咳 批 14 - 00 ) 镇 2
关键词 : 咳宁软胶囊 ; 镇 盐酸麻黄碱 ; 高效液相色谱法 镇 咳宁软胶囊为 甘草流浸 膏 、 梗酊 、 桔 盐酸麻 黄碱 、 白 桑
精密量取 12 34 56 m 置 入 1 l 、 、 、 、 、 l 0r 容量瓶 , 重蒸水稀 释 n 用 至刻度 , 摇匀 。精密量取 2 l 0 进样 , 将所测得 的盐酸麻黄碱
盐酸麻黄碱在进 样 量 2 5—10 m 5 g・L 范 围 内线 性关 系 良

反相高效液相色谱法测定止哮胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

反相高效液相色谱法测定止哮胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

反相高效液相色谱法测定止哮胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量罗浩铭;陈天丽;李艳杰;陈新;张晓荧【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2017(037)003【摘要】目的本实验建立止哮胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,选择Hyper Clone BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,磷酸调pH 2.8)=2:98;检测波长为210 nm.结果盐酸麻黄碱在0.042~0.42μg范围内,盐酸伪麻黄碱进样量在0.0204~0.204μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,盐酸麻黄碱平均回收率97.48%,RSD为0.71%(n=6).盐酸伪麻黄碱平均回收率97.78%,RSD为0.64%(n=6).结论该测定方法灵敏度高,分离效果好,可以作为止哮胶囊的质量控制方法.【总页数】4页(P303-306)【作者】罗浩铭;陈天丽;李艳杰;陈新;张晓荧【作者单位】长春中医药大学药学院 , 长春 130117;长春中医药大学药学院 , 长春130117;长春中医药大学药学院 , 长春 130117;长春中医药大学药学院 , 长春130117;吉林大学第一医院药学部 , 长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量[J], 韩杰;李东辉;王鑫2.HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量 [J], 成红娟;曲婷丽;刘锐玲;张西成;赵正保3.高效液相色谱法测定麻黄止嗽胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量 [J], 雷成康;张楠;谢志民4.HPLC法测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 钟建青; 傅超; 袁航; 殷士宁; 尹丽华; 单秀明; 张春辉; 吴爱英5.反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 郑风敏;刘会艳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量摘要】目的采用高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量。

方法采用HP1C法,Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5µm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(94∶6),流速为1.0m1·min-1,紫外检测波长为207nm,柱温为室温。

结果盐酸麻黄碱在2.00~49.95µg·m1-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.70%,RSD=0.53%。

结论本方法准确、简便、快速,可作为桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量测定。

【关键词】高效液相色谱法桂灵丸盐酸麻黄碱【Abstract】Objective To estab1ish a method for the determination of ephedrine hydr℃h1oride in Gui1ing capsu1es.Methods HP1C method was used to determine the content.The co1umn was Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5 µm),and the mobi1e phase:0.01 mo1·1-1 potassiun dihydrogen phosphate-acetonitrine(pH adjusted to 2.5 with phosphoric acid)(94∶6).The f1ow rate was 1.0m1·min-1 and the detective wave1ength was 207 nm.Resu1ts The ca1ibration curve was 1inear within 2.00~49.95 µg for ephedrine hydr℃h1oride,the average recovery was 99.70%withRSD=0.53%.Conc1usion The method is accurate with g00d reproducibi1ity and can be used for the content determination of ephedrine hydr℃h1oride in Gui1ing capsu1es.【Key words】Gui1ing capsu1e ephedrine hydr℃h1oride HP1C assaying桂灵丸由麻黄、罂粟壳、苦杏仁(炒)、五味子、核桃仁、豆蔻6味中药制成的丸剂,具有收敛肺气、止咳定喘之功效,用于肾虚作喘,肺虚久咳[1]。

反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量张虹;谢俊峰;樊钰库【摘要】目的建立测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02 mol/L 磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH为2.7)-乙腈(100:5)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为207 nm.结果盐酸麻黄碱进样量在0.067~6.700μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1 932 347.79X-40 425.66,r=1.0000(n=9);平均加样回收率为97.93%,RSD为2.99%(n=6).结论该方法操作简便、准确,为止嗽扫痰丸的质量评价提供了依据.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)002【总页数】2页(P31-32)【关键词】止嗽扫痰丸;盐酸麻黄碱;反相高效液相色谱法【作者】张虹;谢俊峰;樊钰库【作者单位】宁夏回族自治区人民医院,宁夏,银川,750001;宁夏回族自治区隆德县人民医院,宁夏,隆德,756003;宁夏回族自治区固原市人民医院,宁夏,固原,756000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0止嗽扫痰丸收载于《卫生部药品标准·中药成方制剂(第四册)》,具有宣肺定喘、止咳祛痰的功效,用于治疗咳嗽气喘、痰多胸闷。

笔者对方中具有发汗散寒、宣肺平喘功效的麻黄[1]进行了含量测定方法研究,为进一步完善该制剂的质量标准提供依据,报道如下。

1 仪器与试药Waters-Alliance 2695-2487型高效液相色谱仪;Waters-Brzze 1525-717-2996型高效液相色谱仪;UV-2550型可见紫外分光光度计。

水为超纯水,乙腈、甲醇为色谱纯,乙醚、盐酸、磷酸二氢钾、氢氧化钠均为分析纯。

盐酸麻黄碱对照品(批号为171241-200303,中国药品生物制品检定所);止嗽扫痰丸(市售品);缺麻黄阴性空白样品(按处方及制法自制)。

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量余翔;夏平【摘要】目的建立咳立停糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90).流速1.0 mL/min,检测波长207 nm,柱温30℃.结果盐酸麻黄碱进样量在101.4~1014.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.86%,RSD为0.10%(n=6).结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制咳立停糖浆的质量.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)019【总页数】2页(P24-25)【关键词】咳立停糖浆;盐酸麻黄碱;高效液相色谱法;含量测定【作者】余翔;夏平【作者单位】重庆市涪陵药品检验所,重庆,涪陵,408000;重庆市涪陵药品检验所,重庆,涪陵,408000【正文语种】中文【中图分类】R927.2%R971+.9咳立停糖浆是由川贝母流浸膏、湖北贝母流浸膏、桔梗流浸膏、枇杷叶、盐酸麻黄碱、薄荷脑、苯甲酸等制成的中药复方制剂,具有镇咳祛痰的功效,临床上用于治疗支气管炎引起的咳嗽、多痰。

该药原药品标准中用紫外可见分光光度法测定其中盐酸麻黄碱的含量[1-2]。

笔者采用高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱的含量,现报道如下。

1 仪器与试药HP-1100型高效液相色谱仪(美国Agilent公司),包括四元梯度泵、VWD紫外可见检测器、Agilent色谱工作站、自动进样器;Sartorius-ME215S型电子天平(Max 210 g,d=0.01 mg);通用 TV -1901型双光束可见分光光度计。

盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号为0714-9903,供含量测定用);咳立停糖浆(贵州百灵企业集团制药股份有限公司)。

反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药的含量

反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药的含量

反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药的含量
刘坚华;陈豪
【期刊名称】《中南药学》
【年(卷),期】2009(7)3
【摘要】目的建立反相高效液相色谱法别定盐酸麻黄碱滴鼻液主药含量的方法。

方法色谱柱为Shim—pack VP-ODS C18,流动相为水(含0.1%三乙胺.甲酸调pH值至2.5)甲醇(90:10),检测波长为200nm,流速为1.0mL·min^-1.柱温为30℃.进样量为20μL。

结果盐酸麻黄碱检测浓度的线性范围为1.026~12.825μg·mL^-1(r=0.9999):最低检出限为513ng·mL^-1;平均回收率为98.88%.RSD=1.33%。

结论本法简便、快速.结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
【总页数】3页(P195-197)
【关键词】盐酸麻黄碱;含量测定;反相高效液相色谱法
【作者】刘坚华;陈豪
【作者单位】长沙市中心医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中主药含量 [J], 逯小萌
2.反相高效液相色谱法测定格列苯脲缓释微丸胶囊主药含量 [J], 李咏梅;廖华卫
3.反相高效液相色谱法测定格列苯脲缓释微丸胶囊主药含量 [J], 李咏梅;廖华卫
4.反相高效液相色谱法同时测定甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质含量 [J], 赵燕燕;刘丽艳;韩媛媛;李月秋;王艳;石敏健
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高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱原料的含量

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱原料的含量

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱原料的含量
郝桂清
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2017(015)018
【摘要】目的建立高效液相色谱法,对盐酸麻黄碱进行含量测定.方法采用Diamonsil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈—磷酸盐缓冲液(10:90)为流动相,用HPLC法进行测定.结果在该条件下,盐酸麻黄碱浓度在4.895~97.9μg/mL 范围内具有良好的线性关系(r=1.000),测得平均回收率为99.89%.结论本法与传统方法比较具有准确、灵敏等优点.
【总页数】2页(P40-41)
【作者】郝桂清
【作者单位】呼和浩特食品药品检验所,内蒙古呼和浩特010020
【正文语种】中文
【中图分类】R914
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量 [J], 陆蕴;余菁
2.高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量 [J], 苏雪媚;巩晓宇
3.电位滴定法测定盐酸麻黄碱原料的含量 [J], 郝桂清
4.高效液相色谱法测定麻杏石甘颗粒中盐酸麻黄碱含量 [J], 米彦飞; 侯丽丽; 武晋孝; 郭禹
5.高效液相色谱法测定麻黄鱼腥草散中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 许世富
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高效液相色谱法测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量
林传俊;张军;易亮衡;程胜
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2006(17)7
【摘要】目的建立测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。

方法采用高效液
相色谱C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(5:95),流速为1.0ml/min,检
测波长办206nm。

结果盐酸麻黄碱在32~160μg范围内有良好的相关性,r=0-9999,回收率为98.99%,RSD为0.9%(n=6)。

结论该法简便,专属性强。

【总页数】2页(P1367-1368)
【关键词】高效液相色谱法;盐酸麻黄碱;止咳糖浆
【作者】林传俊;张军;易亮衡;程胜
【作者单位】湖北省黄石市疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 支敏倩
2.高效液相色谱法测定贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 商慧娟;韩铭;秦桂连
3.高效液相色谱法测定天一止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 高敏
4.高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 谭静琳;黄慧
5.麻杏止咳糖浆的薄层色谱法鉴别及高效液相色谱法测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷 [J], 曹蓉蓉;王文金;严筱楠;朱艳华
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高效液相色谱法测定麻黄素祛痰合剂中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定麻黄素祛痰合剂中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定麻黄素祛痰合剂中盐酸麻黄碱的含量唐双意;钟小斌;梁秋云
【期刊名称】《广西医科大学学报》
【年(卷),期】2009(026)004
【摘要】目的:建立测定麻黄素祛痰合剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用SymmetryC18色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(0.2%三乙胺,磷酸调节pH2.7)(5∶100)为流动相;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL/min.结果:线性范围为在1~5 μg线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为0.67%(n=9).结论:本法简便、快速、准确,可用于本制剂质量控制.
【总页数】2页(P561-562)
【作者】唐双意;钟小斌;梁秋云
【作者单位】广西医科大学第一附属医院药剂科,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院药剂科,南宁,530021;广西医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量 [J], 徐菊根;邵珠民
2.反相高效液相色谱法测定小儿复方麻黄碱甘草合剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 蔡青;唐石山
3.高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 许斌;江维克
4.高效液相色谱法测定小青龙合剂中盐酸麻黄碱含量 [J], 周颖;刘哨凡;霍晓梅
5.高效液相色谱法测定“强力五虎合剂”中苦杏仁苷和盐酸麻黄碱的含量 [J], 田杰;王仲艳;宁娱;徐竞;王艳平;张佐
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高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量
石向群;李萌;胡繁利;钟梁
【期刊名称】《九江医学》
【年(卷),期】2009(024)002
【摘要】目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱含量.方法:色谱条件:C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈∶0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺)=4∶100,流速1mL/min,检测波长210nm,室温测定,结果:盐酸麻黄碱在10~90μg /mL范围内线性良好,r =0.9989,RSD=2.58%.结论:本实验方法简便,结果准确.
【总页数】3页(P3-4,27)
【作者】石向群;李萌;胡繁利;钟梁
【作者单位】九江学院基础医学院,江西九江,332000;九江学院06级生物制药技术;九江学院06级药品经营与管理;九江学院06级生物制药技术
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.薄层扫描法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 李梦;宋金荣
2.高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量 [J], 陆蕴;余菁
3.高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量 [J], 苏雪媚;巩晓宇
4.离子对反相高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 臧玲玲;闫
广利;刘玉婕;关慧颖
5.RP-HPLC测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量 [J], 邓开英;胡太德
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高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量
许斌;江维克
【期刊名称】《贵州医药》
【年(卷),期】2005(29)5
【摘要】止咳祛痰颗粒为中药桔梗、百部、苦杏仁等与盐酸麻黄碱制成的复方制剂,盐酸麻黄碱是中药麻黄的主要有效成分。

现代药理研究表明,盐酸麻黄碱具有广泛的生理活性如拟肾上腺素能神经作用,对呼吸系统具有平喘、镇咳、发汗、利尿、抗变态、抗炎、解热、抗病原微生物作用等,其中对呼吸系统的作用、抗变态作用与止咳祛痰颗粒功能主治密切相关。

原制剂标准尚未有含量测定,故我们用高效液相法建立了盐酸麻黄碱的含量测定,从而有效地对止咳祛痰颗粒进行质量控制,获得满意效果。

【总页数】2页(P449-450)
【作者】许斌;江维克
【作者单位】贵州省铜仁地区药品检验所,554300;贵阳中医学院,550002
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.HPLC测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 许斌;江维克
2.高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 罗兴平;魏学冰;杨玲霞;徐培元;陈立仁;李永民
3.反相-高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 巩长芹;周利章
4.高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量分析 [J], 王化同;张鑫;王洪莹
5.反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 郑风敏;刘会艳
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宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定

宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定

宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定
解玲;范秀玉
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2011(030)004
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为醋酸铵缓冲液-甲醇-乙腈(94∶1∶5),检测波长为257nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温40℃.结果盐酸麻黄碱浓度在0.058~0.58 mg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),该制剂中盐酸麻黄碱的平均回收率为99.12%,RSD为0.92%(n=5).结论该方法简便、准确、可靠,可用于宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定.
【总页数】3页(P213-215)
【作者】解玲;范秀玉
【作者单位】山东药品食品职业学院,山东威海,264210;山东绿叶制药有限公司,山东烟台,264004
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量 [J], 成红娟;曲婷丽;刘锐玲;张西成;赵正保
2.复方盐酸麻黄碱滴眼液的盐酸麻黄碱含量测定及临床应用 [J], 骆瑛;俞建;盛一珉
3.盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱含量测定方法的改进 [J], 邢俊家;朱莉;战祥友
4.HPLC法测半夏露冲剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 祁海宏;邬瑾丽;项乐源;段更利
5.止嗽化痰口服液中盐酸麻黄碱含量测定 [J], 王弋然
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21 年第 1 卷第 2 00 9 期
药物 鉴定
反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸 中盐酸麻黄碱含量
张 虹 谢俊峰 樊钰库 , ,
(.- 夏 回族 自治 区人 民医院 , 夏 银川 7 0 0 ; 2 17 7 - 5 0 1 .宁夏 回族 自治 区隆德 县人 民医院 , 宁夏 隆德 7 6 0 ; 5 0 3 3 .宁夏 回族 自治 区 固原市 人 民医院 , 宁夏 固原 7 6 0 ) 5 0 0
A s a t jci oetb s P H L e o r h o tn d t m n t no e h d n y r h r ei Z i so n P l Meh d h b t c : e t eT s l ha R — P C m t d f ec ne t e r ia o f p e r eh do l i hk a t is t o sT e r Ob v a i h ot e i i e od n e a l,
w v ln t a t2 7n LRe u t h a ir t n c re o p e r e h d o ho d a mv d t e l e r i h a g f0 0 7—6 7 0 a ee g h w s a 0 n s l T e c l a i u v ห้องสมุดไป่ตู้ fe h d n y r c lr e w s p e o b i a n t e rn e o 。 6 s b o i i n .0
摘要 : 目的 建 立 测 定止嗽 扫痰 丸 中盐酸 麻 黄碱 含 量 的反 相 高 效 液相 色谱 ( P—H L ) 。 法 色谱 柱 为 Ko aiCs (5 m× . m, R PC 法 方 rm s i柱 2 0m 4 6m l
5u , 0 0 o/ m) 以 . 2m 1 L磷 酸 二 氢钾 溶 液 ( 0 2 三 乙胺 , 含 .% 用磷 酸 调 p 为 2 7 一乙腈 (0 5 为 流 动 相 , 速 为 10m / i, 测 波 H .) 10: ) 流 . L mn 检 长 为 27n 结 果 盐酸 麻 黄 碱 进 样 量 在 00 7~ .0 g范 围 内与峰 面积 线性 关 系 良好 , 归 方 程 为 l 3 4 .9 0 m。 .6 6 7 0 回 , 9 237 7 X一 0 2 .6 =1 4 56, 4
c n ii . % te ya i i H 2 7 a js d b h s h t — c t i l (0 5 , h o a a . L m n a d t e c o o t nn 0 2 a g r t lm n w t p . dut y p op a a e nre 10: ) t f w rt w s 10 m / i n h dt t n ih e h e e o i el e e ei
Krmai C8c lnn (5 ×4 6 mm, t o sl l ou l 2 0mm 5 x m)wa sd T e mo i h s o s td o . 2mo/L p tsim dh doe h sh t ouin s ue . bl p ae c ni e f0 0 l oasu iy rg n p op ae slt h e s o
中图 分 类号 : 2 4 1 R 8 . 1 8 . ; 2 60 1
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文章 编 号 :0 6— 9 12 1 )2— 0 1— 2 10 4 3 (00 0 03 0
Co tn eemiain o p e rn d o ho ie i hk soa is b P—HP C n e tD tr n t fE h d ie Hy r c lr n Z iea tn P l y R o d l L
r . 0 ( 9 : 均 加 样 回 收 率 为 9 . 3 , S 为 2 9 % ( 6 。 论 该 方 法 操 作 简 便 、 确 , 止 嗽 扫 痰 丸 的 质 量 评 价提 供 :1 0 00 n: ) 平 79 % R D .9 n= ) 结 准 为
了依 据 。
关键 词 : 止嗽 扫 痰 丸 ; 酸麻 黄碱 ; 盐 反相 高 效液 相 色谱 法
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