实验 浊度测定 分光光度计的使用
浊度的测定
浊度的测定水体中含有悬浮物和胶体颗粒时产生浑浊现象，它是由于水中含有的泥沙，腐殖质和浮游藻类所致。
ISO国际标准将浊度定义为由于不溶性物质的存在而引起液体透明度降低的一种量度。
它推荐用透明度试管法、透明度试验圆盘法、散射光测定法或辐射通量衰减法测定浊度。
国家标准GB/T15983.1-1995采用了与国际标准ISO7027-1990等效的散射光测定法。
GB12151-89则采用了分光光度计测定法。
现分别介绍这两种测定方法。
（一）测定原理硫酸肼-六次甲基四胺溶液能定量地缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊，以此为浊度标准溶液与水样对照从而确定水样的浊度。
（二）散射光浊度仪测定法本方法适用于工业循环冷却水中浊度的测定，测定范围为0-50FNU（福尔马浊度）。
对于大于20 FNU的水样可酌情稀释后再行测定。
1．主要仪器和试剂（1）散射光浊度仪；（2）六次四基四胺；（3）硫酸肼（硫酸联胺）；（4）无浊度水GB/T6682规定的二级水。
或将蒸馏水以3 mL/min 流速经0.15μm滤膜过滤器过滤，初始的200 mL弃去。
2．福尔马肼浊度标准液的配制（1）A液称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。
（2）B液称取1.000g硫酸肼溶于少量无浊度水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。
（3）标准贮备液移取5.00mL A液和5.00mL B液于100mL容量瓶中，摇匀后在（25士3）℃下静置24h，然后稀释至刻度。
此标准贮备液的浊度为400 FNU。
此标准贮备液在（25士3）℃的暗处保存，可稳定使用4周。
（4）福尔马肼标准对照液的配制用一定体积的移液管移取福尔马肼标准贮备液于一定体积的容量瓶中，用无浊度水稀释，即可配成所需浊度的标准对照液。
此溶液稳定期为一周。
例如用移液管吸取25.00 mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。
此标准对照液的浊度为40 FNU。
水处理工艺单元进水出水监测—浊度测定
三角位置对准
2.AQ2010浊度仪操作
2）取出1号瓶，将2号瓶放入池中，盖上盖子，按一下 “mode”键，出现“E2”“CAL”，按一下“zero”，至屏 幕出现两个冒号，2号瓶标定完毕。
3）再按照上述步骤，顺序校正完全部浊度标准瓶，关机。
（3）样品测定：重新按一下“power”键开机，将浊度水 样瓶用无浊度的水洗净，装入待测水样放入测量池，估测 其浊度值大小，按“mode”键选择适当量程，再按“zero” 键（每按一下，即增加一档位，循环往复），至显示出浊 度值，记录。
3.目视比浊法简介
（2）浊度为10度以上的水样
①吸取浊度为250度的标准液0、10、20、30、40、50、60、70、 80、90、100mL置于250mL的容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。 即得浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90和100度 的标准液，分别转移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，密塞保存。
目视比浊法中采用硅藻土（或白陶土，其主要成分为SiO2） 做标准。规定：相当于1mg/L的一定粒度的SiO2所产生的浊度 为浊度的1度。
3.目视比浊法简介
3.2 浊度标准溶液的配制
称取10g的白陶土仔细研磨，通过0.1mm（150目）筛孔，配 成1L溶液，静置24小时，以虹吸法吸取上层溶液800mL稀释至 1L，再静置24小时，再以虹吸法吸取上层溶液800mL弃去，下 部沉积物加水稀释至1L，此溶液中硅藻土粒径～400µm。
3）取出1号瓶，将2号瓶“100”的标准白色三角对准仪器上的三 角位置，放入测量池中，盖上盖子，按一下“enter”，至屏幕出 现“cal3”“20”；
4.AQ3010浊度仪的使用
4）取出2号瓶，将3号瓶“20”的标准白色三角对准仪器上的三 角位置，放入测量池中，盖上盖子，按一下“enter”，至屏幕出 现“cal4”“cal4”； 5）取出3号瓶，将4号瓶“0.02”的标准白色三角对准仪器上的 三角位置，放入测量池中，盖上盖子，按一下“enter”，至屏幕 出现“STby”，取出4号瓶； （3）样品测定：将待测水样装入空余样品瓶中，保持其白色三 角对准仪器上的三角位置，放入测量池中，盖上盖子，按一下 “enter”出现“Rd”，直至屏幕出现水样的浊度值（单位： NTU）。 （4）关机、整理
浊度测定方法
浊度测定方法
浊度测定是指通过测量液体中悬浮颗粒或溶解物质的数量来评估其透明度或清澈程度的方法。
下面是几种常见的浊度测定方法：
1. 比色法：使用特定的比色计或分光光度计，测量液体样品对可见光的吸收或散射程度来确定浊度。
2. 滤光法：通过将液体样品通过滤光器或滤膜，测量透过滤器后的光强度来判断浊度。
光强度与浊度成反比。
3. 散射法：利用散射光的原理，测量液体样品中颗粒或溶解物质对光的散射程度来确定浊度。
常见的散射测量方法包括静态光散射和动态光散射。
4. 漫射法：利用光的干涉和衍射原理，测量液体样品中颗粒或溶解物质对光的漫射程度来评估浊度。
5. 激光粒度分析法：使用激光光束扫描液体样品，并测量颗粒在不同角度下散射的光强度，从而计算出颗粒的大小和浓度，用以评估浊度。
化验室仪器设备操作规程
化验室仪器设备操作规程浊度2100Q01 型便携式浊度仪操作规程标题编号1目的为浊度的测定规范操作方法。
2执行人员化验室化验员。
3方法依据2100Q01 型便携式浊度仪使用说明书4操作步骤4．1仪器校准2100Q01 便携式浊度仪在出厂时已用一级标准液进行校准，使用前不要求再次校准。
4．2取样为确保样品具有代表性，在取用部分样品时，请轻轻混合每一份样品。
水龙头取样：取样前应至少放水5min水体取样（蓄水池、沉淀池或储槽）：应至少收集1L 样品，测定前充分混匀。
4．3样品脱气注射器手动真空脱气：将样品加入样品池至标记线，将单孔橡皮塞和注射器插入样品池小心向上拉活塞慢慢抽真空，握住活塞再慢慢释放真空卸去真空设备并盖上样品池盖4．4样品测定用清洁容器收集具有代表性的样品加入样品池至刻度线（约15ml），盖上样品池盖用不起毛的软布擦拭样品池，以除去水滴和手指印滴加一小滴硅油，用油布擦拭，使用权整个表面均匀分布一层硅油仪器放在平稳的板面上（测试时不要拿着仪器，仪器放在平坦稳定的板面上）按 I/O 键，仪器打开样品池放入仪器样品池盒，使方向标识对准样品池盒前凸起部位，盖上盖板按 RANGE 键选择自动范围选择模式，屏幕显示 AUTO RNG 按SIGNAL AVG 键，选择信号平均模式，屏幕显示 SIG AVG按 READ 键，屏幕显示, NTU ，待仪器显示浊度值，在灯泡图标消失后，记录浊度标题DR-5000 分光光度计编号1目的为 DR-5000 分光光度计的使用规范操作方法。
2执行人员化验室化验员。
3方法依据DR-5000 分光光度计使用说明书4操作步骤4．1开机打开分光光度计电源打开计算机电源用鼠标双击桌面DR-5000 图标出现 DR-5000 的应用视窗，仪器准备好，可选用适当方法进行分析操作4．2氨氮、总磷测定4．2．1每周标准曲线测定1、点击应用窗口的“Conc.”标签，进入浓度方法视窗2、双击选取已存在的方法：NH3-N（氨氮测定方法），或者TP（总磷测定方法）3、进入浓度方法视窗，包含“Conc.”“Inst.”、“Refs.”、“Sample”、“Output”5个标签4、点击“Conc.”标签，其它参数不需更改，只需将“Method infor ”栏括号内的日期改为当前日期即可5、点击“Refs.”标签，确认“Enter calibration edit mode”左边小方框内已打上小钩6、点击“Sample”标签，在样品信息栏“Sample infor”中，将样品批号改为当天样品批号即可7、方法选好后，确认各项参数正确，将方法保存8、点击“Setup”，待该图标消失后，再点击“Start”，按提示依次放入标准系列的各管溶液，每次都按提示进行操作。
(推荐)分光光度法测溶液浊度
六、浊度 (turbidity)浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水体混浊现象是由水中存在的悬浮物质如泥砂、胶体物(colloid matter)、有机物、浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。
浊度的大小不仅与水体中的颗粒物有关，而且与其颗粒大小、形状和表面积有关。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。
常用的测量浊度的方法有：1、分光光度法2、目视比浊法3、浊度计测定法1、分光光度法(spectrophotometry)：选用1厘米比色皿(cuvette)，在波长660纳米处，测定标准浊度液吸光度值。
绘制吸光度—浊度标准曲线，然后测定水样的吸光度值，并从标准曲线上查出相应的浊度。
当浊度超过100度时需稀释后测定，计算时应乘上相应的稀释倍数。
将一定量硫酸肼与6-次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，作为浊度标准溶液，在一定条件下与水样浊度比较。
该法适用于天然水、饮用水及高浊度水的测定，最低检测浊度为3度。
2、目视比浊法（visual turbidity）：将水样与用硅藻土（或白陶土）配制的标准浊度溶液进行比较，以确定水样的浊度。
适用于饮用水、水源水等低浊度水的测定，最低检测浊度为1度。
3、浊度计测定法：利用各种类型的浊度测量仪进行测定。
常用浊度单位：FTU 和 NTU ,二者分别以不同人的名字命名，但数值相等。
第一篇分光光度法2 原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。
3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。
3.1 无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
3.2 浊度标准贮备液3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水，定容至100mL。
分光光度法实验报告
分光光度法实验报告分光光度法实验报告一、引言分光光度法是一种常用的分析方法，它利用物质对特定波长的光的吸收特性来确定其浓度。
本实验旨在通过分光光度法测定某种物质的浓度，并探究该方法的原理和应用。
二、实验步骤1. 实验前准备首先，准备好所需的实验器材和试剂，包括分光光度计、样品池、试剂瓶等。
确保实验器材干净，并校准分光光度计。
2. 样品制备按照实验要求，制备不同浓度的样品溶液。
可以通过稀释已知浓度的标准溶液或者直接配制不同浓度的溶液。
3. 测定吸光度将样品溶液依次倒入样品池中，用分光光度计测定吸光度值。
根据实验要求，选择适当的波长进行测定。
4. 绘制标准曲线将各个浓度的样品溶液的吸光度值与其对应的浓度进行配对，绘制标准曲线。
标准曲线的斜率和截距可以用来计算未知样品的浓度。
5. 测定未知样品的浓度将未知样品溶液倒入样品池中，用分光光度计测定其吸光度值。
根据标准曲线，计算出未知样品的浓度。
三、实验结果与讨论通过实验测定了某种物质的吸光度，并绘制了标准曲线。
根据标准曲线，计算出了未知样品的浓度。
在实验过程中，我们需要注意一些因素可能对测量结果的影响。
首先，样品溶液的浓度应该在分光光度计的测量范围之内，以确保准确度。
其次，样品溶液的颜色和浊度也会对测量结果产生影响，因此需要进行适当的稀释或者滤过处理。
分光光度法的原理是基于物质对特定波长的光的吸收特性。
当光通过样品溶液时，被吸收的光的强度与样品的浓度成正比。
通过测量被吸收的光的强度，可以推算出样品的浓度。
分光光度法在实际应用中具有广泛的用途。
它可以用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
例如，在环境监测中，可以使用分光光度法来测定水中某种污染物的浓度，以评估水质的安全性。
然而，分光光度法也存在一些限制。
首先，它只适用于溶液中的物质浓度测定，对于固体样品或者气体样品的测量则不适用。
其次，分光光度法对于有色样品的测量结果可能会受到干扰，因此需要进行适当的修正。
浊度的测定方法
浊度的测定1 福马肼浊度法1.1 适用范围本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定，测定范围为（0～40） FTU。
1.2 分析原理在水溶液里，六次甲基四胺与硫酸联氨能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液，由于该混悬液条件易于控制，故以此作为浊度标准溶液，便可用分光光度法测得水样的浊度。
1.3 试剂和仪器1.3.1 试剂（1）无浊度水：将二级试剂水以3mL/min流速经0.15um滤膜过滤器过滤，初始200mL舍去。
（2）福马肼浊度标准贮备溶液（400FTU）①硫酸联氨溶液：称取1.000g硫酸联氨，用少量无浊度水溶解，移入100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。
②六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺用少量无浊度水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
③福马肼浊度标准贮备溶液：分别移取硫酸联氨溶液和六次甲基四胺溶液各5mL，注入100mL容量瓶中，充分摇匀，在25℃±3℃下保温24h后，用无浊度水稀释至刻度。
在30℃以下放置，可使用一周。
（3）福马肼浊度标准工作溶液（100FTU）准确吸取25mL福马肼浊度标准贮备溶液（400FTU）注入100mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。
1.3.2 仪器（1）分光光度计：具10cm比色皿。
（2）滤膜过滤器：滤膜孔径为0.15μm 。
1.4 分析步骤1.4.1 标准曲线的绘制按表4-8移取福马肼浊度标准工作溶液（100FTU）注入50mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀，放入10cm比色皿中，以无浊度水作参比，在波长600nm处测定吸光度，绘制标准曲线。
表4-8 福马肼浊度标准溶液配制（5～40FTU）1.4.2 水样的测定：取充分摇匀的水样，直接注入比色皿中，用绘制工作曲线的相同条件测定吸光度，从工作曲线上求其浊度。
1.5 注意事项1.5.1 对大于40FTU的水样，可取一定体积水样，用无浊度水稀释后测定，或采用2～5cm比色皿测定。
浊度仪操作规程
精心整理
浊度仪操作规程
一、仪器使用目的
快速准确测定液体样品中浊度值。
二、操作步骤
1、开机
接通工作电源。
打开仪器开关，几秒钟后有一声蜂鸣器叫声，此时仪器已正常开机。
2、设置
（1）时间设置：主界面第三行显示为当前的时间和日期，按“设置”键和方向键进行修改设置，按“确定”键完成修改设置。
（2）量程选择：主界面第五行显示为当前的量程，按“量程”键进行切换选择合适量程。
（3）单位选择：主界面第六行显示为单位，按“模式”键进行切换选择合适单位。
3、测量
设置完成后，操作状态显示“空白样品测量”，此时将空白液（零浊度）放入比色池中拉好窗口，按“确定”键。
当第七行变为“待测样品测量”时，取出空白液，放入样品液，再次按“确定”键，会在第七行即浊度测量行显示该样品的浊度，记录测量数据。
测量完成后取出样品液，按一下“←”键即返回键。
4、关机
关闭仪器电源开关，断开工作电源，收拾卫生。
5、填写仪器使用记录。
三、注意事项
1、仪器要放置平稳，不能有震动。
精心整理
2、使用频繁时不进行关机操作。
3、使用比色皿时不能手拿透光面。
4、比色皿要清洗干净减小污染。
5、定期对仪器进行校准。
6、保持检测仓清洁和干燥。
浊度测定操作规程
浊度测定操作规程
一、应用领域
适用于饮用水、生活用水和地表水中浊度的定量测定。
二、技术指标
测量方法：《生活饮用水标准检测》GB/T5750.11-2006
标准限值：出厂水（≤1.0NTU），源水（无）
三、操作步骤
1、用塑料吸管移取蒸馏水至比色瓶（十）刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
2、开机，按“调零”键进行空白测量，当仪器显示“0.00”，表示校零完成。
4、倒掉蒸馏水，用被测样品清洗一次，再重新移取被测样品至刻度线，将比色瓶擦拭干净，按“浓度”键进行样品测量，仪器显示的数值即为被测样品的浊度。
四、注意事项
1、从水龙头取水应开启水龙头一段时间取活水进行检测。
2、检测时，不可在强光下取样测定。
3、仪器注意防尘防潮。
化学实验中的反应速率测定
化学实验中的反应速率测定化学反应速率是描述反应物转化为产物的速度的物理量。
了解反应速率对于理解和控制化学反应至关重要。
在化学实验中，我们可以通过不同的方法来测定反应速率。
本文将介绍几种常见的反应速率测定实验方法。
一、滴定法测定反应速率滴定法是一种常见的测定反应速率的方法。
它基于滴定溶液与反应物之间的反应，通过滴定溶液的用量和用时来确定反应速率。
滴定法测定反应速率需要滴定管、酸碱指示剂和滴定溶液等实验器材和试剂。
具体操作步骤如下：1.准备所需的实验器材和试剂。
2.将待测反应物溶液与滴定溶液混合，开始滴定。
3.观察滴定溶液的颜色变化，当颜色改变时停止滴定。
4.记录滴定溶液的用量和用时，计算反应速率。
二、浊度法测定反应速率浊度法是测定一些不溶物溶解反应速率的常用方法。
它基于反应物溶解度的变化来确定反应速率。
浊度法测定反应速率需要比色计、试管和反应物等实验器材和试剂。
具体操作步骤如下：1.准备所需的实验器材和试剂。
2.将反应物与试剂混合，使其发生反应。
3.立即用比色计测定反应液的浊度。
4.记录浊度随时间的变化，计算反应速率。
三、电导率法测定反应速率电导率法是测定电解质溶液中反应速率的常见方法。
它基于反应物电离度的变化来确定反应速率。
电导率法测定反应速率需要电导仪、电极和反应物溶液等实验器材和试剂。
具体操作步骤如下：1.准备所需的实验器材和试剂。
2.将反应物溶液倒入电导仪中，打开电导仪。
3.记录反应液的电导率随时间的变化，计算反应速率。
四、光度法测定反应速率光度法是测定液体中某些物质浓度变化的常用方法。
它基于反应物浓度的变化来确定反应速率。
光度法测定反应速率需要分光光度计、试管和反应物等实验器材和试剂。
具体操作步骤如下：1.准备所需的实验器材和试剂。
2.将反应物溶液放入试管中，使用分光光度计测定其吸光度。
3.记录吸光度随时间的变化，计算反应速率。
五、控制变量和数据处理在进行反应速率测定实验时，需注意控制实验条件，如温度、压力等，以保证实验结果的可靠性。
浑浊度分析记录
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审核人：
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样品来源：
浊度分析原始记录
年 月 日颁布 第 版 第 次修订
使用仪器名称：紫外可见分光光度计
仪器型号：
仪器编号：
分析方法
水质 浊度的测定 GB/T 132001991 第一篇 分光光度 水质浊度的测定 浊度计法 HJ1075-2019 《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006 2.2 目视比浊法 福尔马肼标准 《海洋监测规范》第 4 部分：海水分析 GB/17378.4-2007 30.3 分光光度法
检出限
标准溶液名称
配制日期
有效日期
使用药品名称
/
药品批号
/
标液配制过程
标准曲线
a=采样日期b= Nhomakorabear=
样品种类
配制日期
样品状态
计算公式： 温度（℃）
浊度(度) =（A 样品-A 空白-a）/ b
湿度（％）
样品编号
采样地点
稀释倍数
取样量（ ml ）
吸光度值 A
浊度(度）
浊度(NTU）
备注
检测人： 注：“XXX L”表示未检出
实验3浊度测定(分光光度计的使用)
实验目的
掌握分光光度计法 掌握浊度计法的原理与操作技术
仪器
容量瓶 比色管 浊度计 分光光度计
试剂
硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼溶于水，定容 至100ml 六次甲基四胺溶液：称取10.000g六次甲基四胺 溶于水，定容至100ml 标准溶液：吸取5.00ml硫酸肼溶液和5.00ml六次 甲基四胺溶液于100ml容量瓶总，混匀于25度反 应24h，用水稀释至标线。 无浊度水
紫外分光光度计
浊度计法
1.定标 用蒸馏水定出仪器的零点,再用此零点测量空气, 得到参数值.称为定标值.以后在测量时,只要用 调整旋钮将数字精确调到定标值方可直接测量. 2. 测量 用待测液冲洗样槽注入待测液至液位线.擦干样 槽外侧,将读书调到定标值,选好档位.将样槽放 入样槽室,管束样槽门.此时显示屏上的读数就 是待测液的实际浊度.
实验结果 求出待测蛋白质溶液的光密度后， 从标准曲线上查出其蛋白质浓度，按稀 释倍数求出每毫升蛋白质溶液的蛋白质 含量。
紫外吸收法测蛋白质含量
蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸 残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸 收紫外光的性质。
吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度 值）与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶 液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。 利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与 蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含 量的测定。
依据Lambert-Beer（朗伯－比尔）定律， 一束单色光通过溶液后，光波被吸收一部 分，其吸收多少与溶液中溶质的浓度和溶 液厚度成正比。 当入射光、吸收系数K和溶液的光径长度L 不变时，吸光度A与溶液的浓度C成正比。
具体测量时，
补充知识
测量后的计算方法
可见分光光度计安全操作规程范本（2篇）
可见分光光度计安全操作规程范本分光光度计是一种广泛应用于科研实验和工业生产中的仪器设备，为了确保使用的安全性和准确性，特制定以下分光光度计安全操作规程范本，请严格按照规程进行操作。
1. 设备安装和维护1.1 确保分光光度计安装在通风良好、干燥、温度稳定的实验室环境中，远离有害气体和化学品。
1.2 在安装过程中，确保仪器与电源连接可靠并固定。
避免电源线杂乱交叉或暴露在外部环境中。
1.3 定期检查设备的电源线和插头是否破损，如有破损及时更换，以免发生电气故障。
2. 实验操作2.1 操作前，请确认仪器连接电源及所需辅助设备（如计算机）的正常工作状态。
2.2 当实验前需校准分光光度计时，务必按照设备说明书中的步骤进行准确校准，避免影响实验结果的准确性。
2.3 在操作过程中，避免用手直接接触光学部件，以免留下指纹或其他污染物，影响测量结果。
2.4 每次操作前，务必检查样品舱和光学系统是否清洁，如有污染，请使用纯净棉布轻轻擦拭，避免使用有刮擦性的材料。
2.5 实验过程中，注意避免样品舱内外的温度和湿度变化，避免对实验结果造成干扰。
2.6 操作时，避免将化学品或其他有害物质溅到分光光度计上，以免损坏设备或影响测量结果。
2.7 在操作过程中遵守个人防护要求，戴上防护眼镜和实验手套，避免直接接触样品或使用有害物质的时候对身体造成危害。
3. 设备关闭和维护3.1 操作结束后，及时关闭仪器，关闭电源并拔掉插头。
3.2 清理仪器时，不得使用有机溶剂或其他有害物质，以免损坏光学部件或其他部件。
3.3 定期对分光光度计进行维护保养，使用合适的清洁剂对仪器进行清洗，避免积尘或其他杂质的累积。
3.4 当发现设备出现故障时，请及时联系专业技术人员进行维修或更换部件，切勿擅自拆卸或修理设备，以免损坏设备或造成人身伤害。
以上是分光光度计的安全操作规程范本，请全体使用人员严格遵守并执行。
如有任何问题和疑惑，请咨询专业技术人员。
可见分光光度计安全操作规程范本（二）分光光度计安全操作规程一、前言分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量溶液中物质的吸光度。
《环境监测实验》讲义
《环境监测实验》讲义实验一废水中浊度和色度的测定第一部分废水中浊度的测定一、实验目的1．掌握分光光度法测定废水浊度的原理。
2、掌握分光光度法测定浊度的方法。
二、实验原理在适当的温度下，硫酸肼和六次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，用分光光度计于680nm波长处测其吸光度，与在同样条件下测定水样的吸光度比较，得知其浊度。
规定1000mL溶液中含0.1mg硫酸肼和1mg六次甲基四胺为1度三、实验仪器与试剂1、仪器25mL具塞比色管，吸量管（1mL、2mL、5mL），100mL容量瓶，722型分光光度计。
2、试剂1、无浊度水：将蒸馏水通过0.2微米虑膜过滤，储存于蒸馏水瓶中。
浊度标准液2、硫酸肼溶液（10mg/mL）：称取1.000g的硫酸肼[(NH2)2·H2SO4]溶于水，定容至100mL。
3、六次甲基四胺溶液（100mg/mL）：称取10.00g的六次甲基四胺溶液溶于水，定容至100mL。
4、浊度标准液：取5.00mL的硫酸肼溶液和5.00mL的六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中，混匀，于（25±3）℃下反应24h，冷却后用无浊度水稀释至刻度，制得浊度为400度的标准液。
可保存一个月。
四、实验步骤1、试样制备样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。
如需保存可保存在冷暗处不超过24h，测试前需激烈振摇并恢复到室温。
所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。
2、标准系列的配制和测定吸取浊度为400的标准液0、0.25、0.50、1.25、2.50、5.00及6.25mL分别于7个25mL比色管中，加水稀释至标线，混匀。
其浊度依次为0、4、8、20、40、80、100度的标准液。
于680nm波长，用1cm比色皿测定吸光度，绘制标准曲线。
3、水样测定吸取20mL摇匀水样（无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水稀释至25mL）置于25mL比色管中，稀至刻度，测定水样的吸光度，由标准曲线上求得水样的浊度。
混凝沉淀实验+水样浊度的测定-分光光度计法
混凝沉淀实验一、实验目的：1.观察混凝现象，从而加深对混凝理论的理解。
2.掌握可编程六联电动搅拌器的使用方法。
3.了解混凝剂的筛选方法。
4.掌握混凝工艺条件的确定方法。
二、实验原理：混凝沉淀是将化学药剂投入污水中，经充分混合与反应，使污水中悬浮态（>100 nm）和胶态（1～100nm）的细小颗粒凝聚或絮凝成较大的可沉絮体（常俗称矾花），再通过沉淀去除的工艺过程。
混凝由混合、絮凝和沉淀3个过程组成。
混合的目的是均匀而迅速地将药液扩散到污水中，它是絮凝的前提。
当混凝剂与污水中的胶体及悬浮颗粒充分接触以后，会形成微小的矾花。
混合时间很短，一般要求在10~30s内完成混合，最多不超过2min。
因而要使之混合均匀，就必须提供足够的动力使污水产生剧烈的紊流。
将混凝剂加入污水中，污水中大部分处于稳定状态的胶体杂质将失去稳定。
脱稳的胶体颗粒通过一定的水力条件相互碰撞、相互凝结、逐渐长大成能沉淀去除的矾花，这一过程称为絮凝或反应。
要保证絮凝的顺利进行，需保证足够的絮凝时间、足够的搅拌外力，但搅拌强度要远远小于混合阶段。
污水经混凝过程形成的矾花，要通过沉淀去除。
混凝剂的种类有：有机混凝剂、无机混凝剂、人工合成混凝剂（阴离子型、阳离子型、非离子型）、天然高分子混凝剂（淀粉、树胶、动物胶）等。
混凝过程实质上是混凝剂一溶剂、混凝剂一胶体和胶体—溶剂这3种关系相互作用的综合结果。
为了提高混凝效果，必须根据废水中胶体和细微悬浮物的性质和浓度，正确地控制混凝过程的工艺条件。
混凝的效果受很多因素影响：①胶体和细微悬浮物的种类、粒径和浓度；②废水中阳离子和阴离子的浓度；③ pH值；④混凝剂的种类、投加量和投加方式；⑤搅拌强度和时间；⑥碱度；⑦水温等。
二、实验设备及药品：1.混凝剂：PAC，25g/L。
2.污水：以学校封闭池塘积水代替。
3.有机玻璃水样采集器。
4.1000 mL量筒1个。
5.500mL烧杯6个。
6.10 mL移液管5个。
啤酒浊度实验报告
一、实验目的1. 了解啤酒浊度的概念和影响因素；2. 掌握啤酒浊度测定方法；3. 分析啤酒浊度与啤酒质量的关系。
二、实验原理啤酒浊度是指啤酒中悬浮颗粒的多少，它直接影响啤酒的外观、口感和保质期。
啤酒浊度测定通常采用比色法，通过比较样品与标准溶液的吸光度，计算样品浊度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外可见分光光度计、比色皿、移液器、玻璃棒等；2. 试剂：啤酒样品、无水乙醇、氢氧化钠、盐酸、氯化钠等。
四、实验步骤1. 标准溶液配制（1）取一定量的氯化钠固体，加入适量无水乙醇溶解，定容至1000ml，得到0.1g/L的氯化钠溶液；（2）取0.1g/L的氯化钠溶液，稀释至10倍，得到0.01g/L的氯化钠溶液；（3）取0.01g/L的氯化钠溶液，稀释至100倍，得到0.0001g/L的氯化钠溶液。
2. 样品处理（1）取一定量的啤酒样品，用玻璃棒搅拌均匀；（2）用移液器取2ml啤酒样品，加入2ml氢氧化钠溶液，混匀；（3）用移液器取2ml混合液，加入1ml盐酸溶液，混匀；（4）用移液器取2ml混合液，加入2ml无水乙醇，混匀；（5）静置10分钟，待沉淀完全。
3. 测定（1）将样品溶液与标准溶液依次倒入比色皿中；（2）将比色皿放入紫外可见分光光度计中，选择合适波长（通常为420nm）；（3）读取样品溶液和标准溶液的吸光度；（4）根据标准曲线计算样品浊度。
五、结果与分析1. 标准曲线绘制以氯化钠溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品浊度测定根据标准曲线，计算样品浊度。
3. 结果分析（1）通过比较不同样品的浊度，可以了解不同啤酒的品质；（2）浊度高的啤酒可能存在较多的悬浮颗粒，影响口感和保质期；（3）浊度与啤酒的原料、酿造工艺等因素有关。
六、结论1. 本实验通过比色法测定了啤酒浊度，了解了啤酒浊度的概念和影响因素；2. 通过标准曲线绘制和样品浊度测定，分析了啤酒浊度与啤酒质量的关系；3. 本实验为啤酒品质评价提供了一种有效方法。
红处分光光度计操作规程
红处分光光度计操作规程1.实验前的准备工作：a.确保红处分光光度计的工作台面整洁干净，并保持周围环境的清洁。
b.熟悉红处分光光度计的各个零部件及其功能，并检查仪器是否完好无损。
c.准备好所需的试剂和标准品，并按照实验所需稀释或配置溶液。
d.将所需的装置器具如比色皿等清洗干净，并确保其无杂质残留。
2.仪器的使用操作：a.打开红处分光光度计电源，仪器进行自检。
检查光源、光栅等元件是否正常工作。
b.在操作界面上设置所需的波长，一般通过按下“波长设置”按钮，并输入波长数值来进行设置。
c.清洁比色皿或其他测试样品容器，并用纯水擦拭干净，以确保准确的测量结果。
d.将准备好的样品分别注入比色皿，装入红处分光光度计样品槽中。
注意避免气泡及杂质的产生。
e.关闭光源罩，防止外界光线的干扰，点击“开始测量”按钮开始测量。
f.测量结束后，将样品清空或清洗，以防止交叉污染。
3.数据的处理与分析：a.将红处分光光度计的测量数据导出到计算机或记录本中，以方便后续的数据处理与分析。
b.计算吸光度或透光度的平均值，并进行相关的统计分析，如标准差等。
c.将测量结果与标准曲线进行比对，根据标准曲线确定样品中物质含量。
d.对实验所得数据进行正确的解释和分析，并将数据与其他实验结果或文献数据进行对比。
4.实验后的工作清理：a.关闭红处分光光度计的电源，并切断电源。
b.清理并消毒样品槽和比色皿等装置器具，以避免交叉污染。
c.整理并归档实验数据和记录，以备日后参考和阅读。
d.对红处分光光度计的工作台面进行清洁，并将仪器放置在干燥通风的地方。
总结起来，红处分光光度计操作规程包括实验前准备工作、仪器的使用操作、数据的处理与分析以及实验后的清理工作。
只有正确严谨地操作，才能保证测量结果的准确性和可重复性，从而获得可靠的实验数据。
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2020/4/2
2020/4/2
• 实验结果 求出待测蛋白质溶液的光密度后，
从标准曲线上查出其蛋白质浓度，按稀 释倍数求出每毫升蛋白质溶液的蛋白质 含量。
2020/4/2
紫外吸收法测蛋白质含量
蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸 残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸 收紫外光的性质。
NaOH溶液至1 000ml。 • 2．双缩脲试剂
溶解1.5g硫酸铜（CuSO4 ·5H2O）和6.0 g酒 石酸钾钠（NaKC4H4O6 ·4H2O）于500ml蒸馏水中 。在搅拌下加入10% NaOH溶液300ml，用蒸馏水稀 释到1升，贮存在内壁涂有石蜡的瓶中，可长期保存。 • 3．未知蛋白质溶液
• 标准溶液：吸取5.00ml硫酸肼溶液和5.00ml六 次甲基四胺溶液于100ml容量瓶总，混匀于25 度反应24h，用水稀释至标线。
• 无浊度水
2020/4/2
• 了解分光光度计的工作原理及操作技术
2020/4/2
原理
• 光线的本质是电磁波的一种，有不同的波长。肉眼 可见的彩色光称为可见光，波长范围在400～ 750nm：小于400nm的光线称为紫外光；大于 750nm的光线称为红外光。
吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度 值）与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶 液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。 利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与 蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含 量的测定。
2020/4/2
紫外分光光度计
2020/4/2
浊度计法
• 1.定标 用蒸馏水定出仪器的零点,再用此零点测量空气 ,得到参数值.称为定标值.以后在测量时,只要用 调整旋钮将数字精确调到定标值方可直接测量.
• 当入射光、吸收系数K和溶液的光径长度 L不变时，吸光度A与溶液的浓度C成正 比。
具体测量时，
2020/4/2
补充知识
2020/4/2
• 测量后的计算方法
使用
2020/4/2
• ７２１型可见分光光度计
2020/4/2
2020/4/2
• 双缩脲法测定蛋白质浓度原 理
• 双缩脲法是蛋白质光度分析法的一种，是利用蛋白质的双缩脲反 应而测定蛋白质含量的方法。因蛋白质含有两个以上的肽键，所 以有双缩脲反应。在碱性溶液中蛋白质与Cu2+形成紫红色络合物 ，其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比，而与蛋白质的分子量及 氨基酸成分无关。
• 当光线通过透明溶液介质时，其辐射的波长有一部 分被吸收，一部分透过、因此光线射出溶液之后， 部分光波减少，这种光波的吸收和透过可用于某些 物质的定性定量分析。
2020/4/2
• 依据Lambert-Beer（朗伯－比尔）定律 ，一束单色光通过溶液后，光波被吸收一 部分，其吸收多少与溶液中溶质的浓度和 溶液厚度成正比。
• 2. 测量 用待测液冲洗样槽注入待测液至液位线.擦干样 槽外侧,将读书调到定标值,选好档位.将样槽放 入样槽室,管束样槽门.此时显示屏上的读数就 是待测液的实际浊度.
2020/4/2
• 在一定的实验条件下，未知样品溶液与标准蛋白质溶液同时反应 ，并于540~560nm测定，即可以通过标准蛋白质的标准曲线求出 未知样品的蛋白质浓度。
2020/4/2
试剂
• 一 试剂 • 1．标准酪蛋白溶液（5mg/ml） • 用0.05mol/L NaOH溶液配制：5g酪蛋白加0.05mol/L
浊度的测定
2020/4/2
实验目的
• 掌握分光光度计法 • 掌握浊度计法的原理与操作技术
2020/4/2
• 容量瓶 • 比色管 • 浊度计 • 分光光度计
仪器
2020/4/2
试剂
• 硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼溶于水，容 至100ml
• 六次甲基四胺溶液：称取10.000g六次甲基四 胺溶于水，定容至100ml