Fenton试剂预处理高色度有机化工废水的探讨
Fenton 试剂预处理高浓度制药废水的试验研究
时， 可使 Ｃ Ｄ去 除 率 达到 ７ ． ％。 Ｏ ８８
关键 词 ： 污水 处 理 ； 高浓 度 制 药 废水 ； ｅ ｔ ； Ｏ Ｆ ｎｏ Ｃ Ｄ ｎ 中 图分 类 号 ： ３５ Ｘ７ ． ０ 文 献标 志码 ： Ｂ 文章 编 号 ：０ ９ ７ ６ （ ０ １ ０ — １ ６ ０ １０ — ７ ７ ２ １ ）２ ０ ０ — ２
被 氧 化 为 Ｆ “， 生 混 凝 沉淀 ， 除 大 量有 机 物 ， ｅ 产 去 在短 后 加入 一定体 积 的 Ｈ Ｏ 作 为 氧化剂 ， 磁力 搅拌 器上 ： 在 时间 内实现对有 机物 的完全 降解 ， 而且 不受 废水 种类 、 搅 拌 一 定 时 间 ， Ｆ ｚ 至 ｅ 被完 全氧 化 为 Ｆ 产 生 混 凝沉 ｅ 成分 和浓 度 的 限制 ， 适用 于 生化 法 难 以处理 的有 机废 淀 ， 沉一段 时 间 ， 静 取上 清液 分析 。 水 的处 理［ 。
后 静 沉 一 段 时 间 ． 上 清 液测 定 Ｃ Ｄ值 。其 结 果 如 取 Ｏ 由 图 １ 以看 出 ， ｐ 值 为 ６时 Ｃ Ｄ去除 率最 可 当 Ｈ Ｏ
仪 器 ：ＨＳ ３ Ｃ精 密 数 显 酸 度 计 。 通 温 度 计 ， 图 １ 示 。 Ｐ 一Ｔ 普 所 Ｈ一 Ｊ ３型数 显 恒 温磁 力 搅 拌 器 ，Ａ ０ ４型 电子 分 析 天 Ｆ ２０
取 ２ ０ｍＬ烧 杯 １ ， ０ 个 加入 １０ｍ ０ Ｌ水 样 。调 节 ｐ Ｈ
废 水处理 的最终深度处 理 。所 以 ，ｅｔｎ试剂 在废水处 Ｃ Ｄ为 ８ ０ ， 右 ；Ｈ 值 为 ８左 右 ； Ｏ ／ Ｏ Ｆ ｎｏ Ｏ ００ ０ｍｇ Ｌ左 ｐ Ｂ ＤＣ Ｄ
理 中有 着广 阔 的应 用前 景 ， 日益受 到 国内外 的关 注【。 ２ 】
Fenton氧化法预处理难降解高浓度化工废水
浓度均达到 《 城镇污水处理厂污染 物 排 放 标 准 》 （ Ｇ Ｂ ） 一级 Ａ 标 准 ， 出水 Ｔ １ ８ ９ １ ８—２ ０ ０ ２ Ｐ 浓度也能达到 ［ ２］ Ｇ Ｂ １ ８ ９ １ ８—２ ０ ０ ２ 一级 Ｂ 标准 。但该方法需用较 大量的生活污 水 对 高 浓 度 化 工 废 水 进 行 稀 释 ， 导致 处理水量 增 加 ， 处 理 设 施 体 积 增 大， 总运行成本增 对高浓度化工废水进行有效的 加 。 为了降低成 本 ， 预处理 ， 可降低难降解物质进入后续处理系统的 量 ， 减少稀释水量 ， 从而降低后续的处理水量 。 投资成本 ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 氧化法由 于 具 有 氧 化 效 率 高 、 Ｆ 低、 操作简单等 优 点 而 被 广 泛 应 用 于 难 降 解 物 质 的 如 处 理 含 柠 檬 酸 盐、 次磷酸盐废 处理或 预 处 理 ，
为 了 减 少 后 续 水 处 理 系 统 处 理 难 降 解 物 质 的 量， 采用 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 摘要 难降解高浓度化工废水直接采用生 化 法 处 理 较 为 困 难 ， 氧化法对难降解高浓度化工废水进行预处理且非常有效 。 重点考察了 ｐ 投药比例 、 投药量以及反应时间对 Ｆ Ｈ、 ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 氧化法预处理 高浓度化 工 废 水 的 影 响 。 经 过 实 验 得 出 最 佳 条 件 ： 投 药 比 例 为 １． 质 量 分 数） Ｈ 为 ３． ５， ０ｍ Ｌ ５ ０％ （ Ｈ２ Ｏ ２ ５． ０ｍ ｐ ｇ ２配 １ 反应时间为 ５ｍ 得到 Ｃ Ｆ ｅ Ｓ Ｏ ７ Ｈ １ ０ ０． ０ｍ Ｌ 废水中投加 １． ６ｍ Ｌ ５ ０％ Ｈ２Ｏ ０ ０． ０ｍ Ｆ ｅ Ｓ Ｏ ７ Ｈ２Ｏ， ｉ ｎ。 在该条件下 ， Ｏ Ｄ、 ｇ ４· ２Ｏ， ２和 ２ ４· ＮＨ３－Ｎ的平均去除率分别为 ５ ９． ０％ 和 ３ ７． ４％ 。 结 果 表 明 ， Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ氧化法不但可以去除难降解高浓度化工废水中５ ０． ０％ 以 上 的 同时还能去除 ３ 处理后废水生化性得到提高 ， 有利于后续处理 。 Ｃ Ｏ Ｄ， ０． ０％ 以上的ＮＨ３－Ｎ，
Fenton试剂预处理高色度有机化工废水的探讨
３ ． 验证 实验
上 述 单 因 素 实 验 结 果 表 明 ，最 佳 实 验 条 件 为 ： Ｈ ０ 投 加 量 ０ ． １ ５ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ，Ｆ ｅ Ｓ Ｏ ４ 投加量 ４ ｍ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ，ｐ Ｈ ＝ ３ ，反 应 时 间 ９ ０ ｍｉ ｎ ，进 行 验证 实验 ，结果见 表 ３ 。 由表 ４可知 ，在 最佳 实验 条件 下 ，Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试剂 氧化 工艺对 该废 水 的色度和 Ｃ Ｏ Ｄ 。均 有 较 好 的处 理 效 果 ，色 度 去 除 率 达 到 ９ ８ ．２ ％， Ｃ Ｏ Ｄ 去除率可达 到 ８ ２ ％以 上 ，出 水 基 本 无 色 ，Ｃ Ｏ Ｄ 小 于 １ ２ ０ ｍｇ ／ Ｌ，完全 达到预处 理 的 目的 。
关键词 ：有机化 工废水 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂 预 处理
某 化 工 厂排 放 的有 机 废水 含 有大 量 难 降解 有 机 物 ，废 水 色度 高 ， 严重 影响 后续 生 物处 理系 统 的正 常运 行 。结 合国 内外 对难 降解 有机 物 污染 物尤 其是 高色 度 废水 的处 理 技术 的现 状 和研 究成 果 ，对该 废 水进 行Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 试剂 预处理 ，使 其色 度降低 ，以减轻 后续处 理 的负 荷 ，消除 对生物 处 理 的不利 影响 。Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 试 剂法是 一种 高 级氧 化技 术 ，其 反应 体系复 杂 ，但实质 是 二价铁 离子 （ Ｆ Ｃ ＋ ） 和过 氧化 氢之 间 的链式 反应 催化 生成 ・ Ｏ Ｈ 自由基来 氧化分 解有 机物 ， ・ Ｏ Ｈ 自由基具 有很 高 的电极 电位 （ ２ ． ８ ０ Ｖ） ，可 以 迅速 氧化 水 中的 有机 物 ，使 得 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 体 系在 处理 难 降 解 化 工废 水 时优 势明 显 。本实 验 以该 有机 化工 废 水为 研究 对 象 ，通过 正交实 验 以及单 因素实 验确 定了 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ 反 应 的最佳 工 艺条件 ，为 该处 理的后 续应 用提供 技术 参数 。
Fenton氧化法预处理难降解高浓度化工废水
Ｃｈ ｎ ｉｇ ， 村 “ Ｓ ａ ｉｎｏ Ａｇｒｃ ｌｕ ａ ｃ ｉ ｅｙ， ｏ ｇｑｎ ０ １ ０ ｏ ｇｑｎ ￡ｌ ｆ ｆｏ ｔ ｔｏ ｆ ， ｉｕ ｔ ｒ ｌＭａ ｈ ｎ ｒ Ｃｈ ｎ ｉｇ ４ ２ ６ ）
关 键 词 化 工 废 水 预 处 理Ｆ ｎｏ ｅ ｔｎ氧 化
Ｐｒ ｔｅ ｔ ｅ ｔｏ ｅ ｒ ｃ ｏ ｙ ａ ｄ ｈ ｇ — ｏ ｅ ｒ ｔｏ ｃ ｍ ｉａ ｎ ｓ ｒａ ｓｅ ｔｒ ｂ ｎ ｏ ｏ ｉ ａ ｉ ｏ ｅ ｓ Ｈ Ｎ Ｇ ｅ ｒ ａ ｍ ｎ ｆｒ ｆａ ｔ ｒ ｎ ｉ ｈ ｃ ｎｃ ｎｔ ａ ｉｎ ｈｅ ｃ ｌｉ ｄｕ ｔｉ ｌｗａ ｔ ｗａ ｅ ｙ Ｆｅ ｔ ｎ ｘ ｄ ｔｏｎ ｐｒ ｃ ｓ ＵＡ
ｐ ｎｄｓ，Ｏ ｉ ｏｕｌ ｅ ｕｓ ｄ ａ ｅ ｒ ａ ｍ ｅ ｔ ｐ ｏ ｅ ｓ ｉ ｈｅ ｃ ｅ ｉａ ｉｄｕｓ ｒａｌｗ ａ ｔ ｗａ ｅ ｒ ａ ｍ ｅ ｙ ｔ ｍ ．Ｓｅ ｉ ｓｏｆ ｏｕ Ｓ ｔｃ ｄ ｂ ｅ ｓ ｐｒ ｔ ｅ ｔ ｎ ｒ ｃ ｓ ｎ ｔ ｈ ｍ ｃ ｌ ｎ ｔｉ ｓ ｅ ｔ ｒｔ ｅ ｔ ｎｔｓ ｓ ｅ ｒｅ Ｆｅ ｏｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｕｎ ｅ ｅ ｐｅ ｆ ｍ ｅ ｈ ｍ ｉａｌｉ ｎｔ ｒ ａ ｍ ｎｔｒ ｓ ｗ ｒ ｒｏｒ ｄ ｏｎ ｃ ｅ ｃ ｎｄｕ ｔ ｉｌｗａ ｔ ｗ ａ ｅ Ｏ ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｅ ｔ ｅ ｅ ｆ ｃ ｓ ｏｆｐＨ ， ｈｅ ｐｒ ｏｒ ｓ ｒａ ｓ ｅ ｔ ｒ ｔ ｔ ｒ ｎ ｈ ｆｅ ｔ ｔ ｏｐ — ｔｏｎ ｏ ｈｅ ｉａ ｓ ｃ ｅ ｉａｓ ｆ ｅ ｎ ａ ｉｙ ａ ｄ ｒ ａ ｔｏ ｉ ｅ ｏｎ ｔ ｒ ａ ｍ ｅ ｆｉｉｎｃ ．Ｏ ｒｈｏ ｎａ ｘ ｒｍ ｅ ｒ — ｉ ｆ ｃ ｍ ｃ ｌ ． ｈ ｍ ｃ ｌ—ｅ ｄｉｇ ｑｕ ｎｔｔ ｎ ｅ ｃ ｉｎ ｔｍ ｈｅ ｔｅ ｔ ｎｔｅ ｆｃ ｅ ｙ ｔ ｇｏ ｌｅ ｐｅ ｉ ｎｔ ｅ
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究导言：随着化工工业的发展，化工厂实验室产生的有机废水成为环境污染的一大问题。
有机废水中含有各种有毒有害物质，对水体和生态环境造成严重危害。
因此，有效处理实验室有机废水具有重要的实践意义。
Fenton氧化法作为一种高效的废水处理技术，已被广泛应用于工业实践中。
本文旨在使用标准Fenton氧化法对化工厂实验室有机废水进行处理，并对处理效果进行研究与探讨。
第一章理论知识介绍1.1 Fenton氧化法Fenton氧化法是一种强氧化剂过氧化氢和过量的Fe(Ⅱ)作用于废水中有机物的氧化反应。
Fenton反应中，过氧化氢在酸性条件下和Fe(Ⅱ)催化剂反应生成氢氧自由基，氢氧自由基进一步与废水中的有机物发生反应，从而将有机废水中的有机物氧化分解为无害的物质。
1.2 Fenton氧化剂配方标准的Fenton氧化剂配方中包括50mL的30%过氧化氢溶液和5mL的0.1 M FeSO4溶液。
该配方是经过实践验证的，可以有效地将有机物氧化分解为无害物质。
第二章实验设计与方法2.1 实验目标本实验的目标是使用标准的Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水，并评估处理效果。
2.2 实验装置实验装置包括玻璃反应釜、搅拌器、温度控制仪和气体排放系统。
2.3 实验步骤1) 收集化工厂实验室有机废水样品，并记录样品的基本信息，如pH值、COD浓度等。
2) 根据实验需求调整Fenton氧化剂配方，并将其加入到反应釜中。
3) 将化工厂实验室有机废水样品注入到反应釜中，并通过搅拌器混合均匀。
4) 开启温度控制仪，将反应温度控制在40°C。
5) 根据实验时间要求，将Fenton氧化反应维持一定时间。
6) 实验结束后，取样进行COD测定，评估Fenton氧化处理的效果。
第三章实验结果与讨论3.1 实验结果呈现根据实验数据，通过Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水，COD浓度明显降低，并达到环境排放标准。
Fenton试剂处理高浓度石化设备清洗废水的实验研究
Ｒ ・ ＋ Ｏ 一 ＲＯＯ ・ Ｒ０Ｏ ・＋ Ｈ ０ ・＋ ０ 一 … 一 Ｃ０ ＋ Ｈ Ｏ Ｒ ・＋ Ｒ ・— Ｒ — Ｒ
ＲＨ ＋ Ｈ Ｏ ・一 Ｒ ・＋ Ｈ Ｏ
（ ４）
（ ５ ） （ ６ ）
（ ７ ）
２ 材 料 与 方 法
２ ． １ 废 水 来 源 与 水 质 实 验 用 水 是 由某 石 化 设 备 清 洗 废 水 配 制 而 成 的 ，
ｐ Ｈ值 ７ ． ５ ， Ｃ ＯＤ ９ ４ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ。
Ｆｅ 。 ＋ Ｈ， ０， 一 Ｆｅ ” ＋ ０Ｈ一＋ ＨＯ ・ Ｆｅ 抖 ＋ Ｈ， Ｏ， — Ｆｅ ＋ Ｈ ＋ Ｈ０Ｏ ・
Ｆｅ ＋ Ｈ Ｏ ・— Ｆｅ 计 ＋ ＯＨ 一
（ １ ） （ ２ ）
（ ３ ）
使该部分废水 Ｃ Ｏ Ｄ降到合适 的浓 度范 围 ， 以减轻 后续
Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂 具 有 强 氧 化 性 ， 与 传 统 的 生 物 处 理 方
法相 比， Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂 法 处 理 废 水 具 有 以下 特 点 ： 可 以直
进行搅拌 ， 使反应充分进行 ， 反 应结束后 ， 取上清液测定
不 同反 应 器 内的 Ｃ ＯＤ变 化 情 况 。
２ ０ １ ３ 年５ 月
绿 色甜 技 Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｇ ｒ ｅ ｅ ｎ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
第 ５期
Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂处理高浓度石化设 备清洗废水 的
实验研 究
孟慧娟， 赵学法， 杜章 森， 刘国 胜
生 化 处 理 的负 荷 ； 此外 ， 通过对 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂 影 响 氧 化 效 果 的 因子 研 究 ， 为实 际工 程 的开 发 与 应 用 提 供 良好 的理
Fenton 试剂法处理高浓度难降解有机废水
Fenton试剂法处理高浓度难降解有机废水摘要：本文分析了难降解有机物为什么难以生物降解的原因，论述了经典Fenton试剂法、光-Fenton试剂法和电-Fenton法对有机污染物的降解机理，探讨了不同外界因素对Fenton 试剂法处理效果的影响，并提出Fenton试剂的研究发展方向。
关键词：Fenton试剂法；作用机理；影响因素一、前言高浓度难降解有机废水的处理，是目前国内外污水处理界公认的难题。
对于这类废水，目前国内外研究较多的有焦化废水、制药废水(包括中药废水)、石化/油类废水、纺织/印染废水、化工废水、油漆废水等行业性废水。
所谓“高浓度”，是指这类废水的有机物浓度(以COD计)较高，一般均在2000 mg/L以上，有的甚至高达每升几万至十几万毫克；所谓“难降解”是指这类废水的可生化性较低(BOD5/COD值一般均在0.3以下甚至更低)，难以生物降解。
所以，业内普遍将COD浓度大于2000 mg/ L、BOD5/ COD值低于0.3的有机废水统一称为高浓度难降解有机废水[1]。
“高浓度”、“难降解”两大特性的叠加，使得此类废水在处理中，单独使用生物法或物化法等“常规”方法失去可能。
目前处理高浓度难降解有机废水的主要方法有高级氧化技术，如超临界水氧化技术、Fenton试剂法、光化学氧化等；物化处理技术，如萃取法、吸附法、膜分离法等，以及生化处理法。
二、难降解有机物难降解的原因难降解有机物是指微生物不能降解或再任何环境条件下不能以足够快的速度降解以阻止它在环境中的积累的有机物。
所谓难降解是相对于易生物降解而言的，所谓的“难”，“易”又是针对所在的系统而言的。
形成化合物难于生物降解的原因如下[2]：一是由废水中化合物本身的化学组成和结构来决定的，当某一有机污染物结构相对稳定。
很难通过微生物的氧化还原、脱羧、脱氨、水解等作用使其转化为无机物，即完全降解，使其具有抗微生物降解特性。
①键长C－C单键，C＝C双键，C≡C三键的键长，主要原因是两个碳原子间共用电子对越多，碳原子间的电子云密度就越高，使成键的两个原子更加靠拢，键长就越短。
Fenton试剂氧化制药废水的预处理方法研究
反 应 进 行 到 ５ ｎ时 ， Ｏ 的 去 除 率 就 达 到 ｍｉ Ｃ Ｄ 了 ６ ．％。 明 Ｆ ｎｏ ８９ 说 ｅｔｎ试 剂 在 反 应 开 始 阶 段 的 速
５ ０ １０ ｍｇＬ 因药 物 产 品 不 同 、 产 工 艺 不 同 ０ ～ ５ ０ ・～． 生 而 差 异 较 大 ［。 此 外 ， 药 厂 通 常 是 采 用 间 歇 生 制 产 ， 品 的种 类 变 化 较 大 ， 成 了废 水 的水 质 、 产 造 水 量 及 污 染 物 的种 类 变化 较 大 。制 药 废水 具 有有 机
发 现其 氧化规 律 ， 定最佳 工艺 条件 。 确 关键 词 ： 药废水 ； ｅｔｎ试 剂 ； 制 Ｆ ｎｏ 预处 理
中 图 分 类 号 ： ８ Ｘ７７ 文献 标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ １９ ０ （０ １ １ －０ ４０ １ ７ ．９ ５ ２ １ ） １０ ５ －２
随 着 国 民 经 济 的 发 展 ， 药 工 业 也 有 了 飞 速 医 的发 展 。 目前 我 国 已 能 生 产 原 料 药 近 万 种 ， 产 年 量 百 万 吨 制 药 工 业 生 产 的 发 展 带 来 了排 废 的 增 加 。制 药 工业 的 “ 废 ” 染 危 害 主 要 来 自原 料 药 三 污 生 产 。制 药 工 业 废 水 属 于较 难 处 理 的高 浓 度 有 机
在 温 度 小 于 ５ ｏ之 前 ， 度 的升 高 对 反 应 的 ０【 ＝ 温 促 进 作 用 增 加 得 比较 明显 ，随 着 趋 近 于 ７ ℃时 ， ０ 促 进 效 应 趋 缓 ； 温 度 高 于 ７ ℃时 ， 不 利 于 有 当 ０ 则 机 物 的 降解 。 这 是 因 为 在 一 定 的 温 度 范 围 内 ， 升 高 温 度 有 利 于 催 化 氧化 反 应 的进 行 。但 温 度 过 高 时 ， 使 ＨＯ 分解 过 快 ， 反应 增 多 ， 成 Ｈ０ 会 副 造 无 效 分 解 为 Ｏ 和 Ｈ０并 产 生 大 量 气 泡 。温 度 可 ２ 提 高 反 应 速 率 。 常 ， 度 增 加 ｌ℃ ， 应 速 率 增 通 温 ０ 反 加 １倍 Ｅ。 ３ 由此 可 见 温度 对 反应 速 率 影 响之 大 。 ］ 尽 可 能 的 提 高 反 应 温 度 是 获 得 良 好 预 处 理 效 果 的
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Fenton试剂预处理高色度有机化工废水的探讨
摘要：以Fenton试剂处理某化工厂有机废水。
结果表明，Fenton反应的最佳操作条件为：H2O2投加量为0.15mol/L，FeSO4投加量为4mmol/L，初始pH 为3，反应时间90min。
在最佳工艺条件下，有机废水色度去除率达98%以上，出水呈无色，CODCr去除率达80%以上，同时出水B/C值大幅提高，达到0.49，预处理效果良好，有利于进一步生化处理。
关键词：有机化工废水Fenton试剂预处理
某化工厂排放的有机废水含有大量难降解有机物，废水色度高，严重影响后续生物处理系统的正常运行。
结合国内外对难降解有机物污染物尤其是高色度废水的处理技术的现状和研究成果，对该废水进行Fenton试剂预处理，使其色度降低，以减轻后续处理的负荷，消除对生物处理的不利影响。
Fenton试剂法是一种高级氧化技术，其反应体系复杂，但实质是二价铁离子（Fe2+）和过氧化氢之间的链式反应催化生成·OH自由基来氧化分解有机物，·OH自由基具有很高的电极电位（2.80V），可以迅速氧化水中的有机物，使得Fenton体系在处理难降解化工废水时优势明显。
本实验以该有机化工废水为研究对象，通过正交实验以及单因素实验确定了Fenton反应的最佳工艺条件，为该处理的后续应用提供技术参数。
一、实验部分
1.材料与仪器
FeSO4·7H2O、H2O2（30%）、H2SO4、NaOH均为分析纯；某化工厂的有机化工废水，水质见表1。
MY3000-6智能搅拌仪；奥力龙868型pH计；MS104电子分析天平。
2.实验方法
取500mL废水于1000mL有机玻璃杯中，调节pH值，加入适量FeSO4溶液和H2O2溶液，置于搅拌仪上，开启搅拌仪，反应一定时间后，加入15%NaOH 溶液，调节pH至9，静止30min，取其上清液测定CODCr、色度。
3.分析方法
pH值用玻璃电极法；CODCr用重铬酸钾法；BOD5用化学稀释接种法；色度用铂钴比色法。
所有分析方法均按照国家环保部颁布的《水和废水监测分析方法》执行。
二、结果与讨论
1.正交实验
综合考虑各种因素设计了以H2O2投加量、FeSO4投加量、pH值和反应时间为变量的4因素4水平正交实验，因素水平见表2。
2.单因素实验
考察预处理中色度去除率、出水CODCr，进一步优化实验条件。
2.1H2O2投加量对色度去除率、出水CODCr的影响。
在FeSO4投加量4mmol/L，废水pH=3，反应时间为90min的条件下，调节H2O2投加量，H2O2投加量对色度去除率、出水CODCr的影响见图1。
由图1可知，随着H2O2投加量的增加，色度去除率先增大后略有下降，出水CODCr先减小后略有增大。
在H2O2浓度较低时，随着分解产生自由基，反应一开始就把Fe2+迅速氧化为Fe3+，而使氧化在Fe3+的催化下进行，这样既消耗了H2O2又抑制了·OH，并且过量的H2O2还原性从一定程度上增加了出水CODCr。
在H2O2投加量0.15～0.20mol/L，色度去除率和出水CODCr处理效果最好。
考虑到处理成本，采用H2O2投加量为0.15mol/L。
2.2FeSO4投加量对色度去除率、出水CODCr的影响。
在H2O2投加量0.15mol/L，废水pH=3，反应时间为90min的条件下，调节FeSO4投加量，FeSO4投加量对色度去除率、出水CODCr的影响见图2。
由图2可知，随着FeSO4投加量增加，色度去除率先大幅增加，随后略有下降；出水CODCr先降低后增加。
Fe2+是催化产生自由基·OH的必要条件，在没有Fe2+存在的条件下，H2O2难以分解产生自由基，当Fe2+的浓度过低时，反应Fe2++H2O2→Fe3++→OH+OH-速度很慢，因此自由基产生速度和量都很小，降解过程受到抑制。
当Fe2+过量时，它还原H2O2且自身氧化为Fe3+，消耗H2O2的同时增加出水色度。
适当的Fe2+投加量将会有利于反应的进行，提高降解效率。
因此，选择FeSO4投加量为4mmol/L。
2.3pH值对色度去除率、出水CODCr的影响。
在H2O2投加量0.15mol/L，FeSO4投加量4mmol/L，反应时间为90min时，pH值对色度去除率、出水CODCr 的影响见图3。
2.4反应时间对色度去除率、出水CODCr的影响。
在H2O2投加量0.15mol/L，FeSO4投加量4mmol/L，废水pH=3的条件下，考察反应时间对色度去除率、出水CODCr的影响，结果见图4。
由图4可知，反应时间90min，色度去除率和出水CODCr都达到了最佳值。
随着反应时间的增加，色度去除率和出水CODCr趋于稳定。
综合考虑，选择反应时间为90min。
3.验证实验
上述单因素实验结果表明，最佳实验条件为：H2O2投加量0.15mol/L，FeSO4投加量4mmol/L，pH=3，反应时间90min，进行验证实验，结果见表3。
由表4可知，在最佳实验条件下，Fenton试剂氧化工艺对该废水的色度和CODCr均有较好的处理效果，色度去除率达到98.2%，CODCr去除率可达到82%以上，出水基本无色，CODCr小于120mg/L，完全达到预处理的目的。
三、结论
Fenton试剂氧化法处理该有机废水的最佳工艺条件为：H2O2投加量0.15mol/L，FeSO4投加量4mmol/L，pH=3，反应时间90min。
在最佳工艺条件下，有机废水色度去除率达到98%以上，出水呈无色，CODCr 的去除率也达到了80%以上，同时出水B/C值大幅提高，达到0.49，预处理效果良好，为后续生化处理奠定了基础。
参考文献
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[2]陈传好，谢波. Fenton 试剂处理废水中各影响因子的作用机制[J]. 环境科学，2000，21（5）：93-96.
[3]曹国凭，高伟杰，张树德. Fenton 法预处理叔丁醇模拟废水的影响因素研究[J]. 工业水处理，2012，32（1）：50-52.。