论-本刊对论文中实验动物描述的要求

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本刊对论文中实验动物描述的有关要求

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中国中西 医结合 急救杂志 2 0 1 3年 7 月第 2 0卷第 4期 C h i n J T C MWM C r i t C a r e , J u 1 y 2 0 1 3 , V o 1 . 2 0, N0 . 4
・2 4 9・
l 6 例, 急性缺血性脑血管病 8 例; 采用 呼吸机辅助 通气 5 8 例。 本研究符合医学伦理学标准 , 并经 医院伦理委 员会批准 , 所有治疗取得患者或家属的知情 同意。 1 . 3 治疗 方 法 : 所有患者均按照 2 0 0 8年 国际 脓 毒
( r =O . 6 5 3 . P<0 . 0 1 ) 。
表 1 C VP与 GE D I的相 关性 分析
C r i t C re a , 2 0 0 9 , 1 3( 4 ) : R1 3 3 .
[ 2 ]S a k k a S G, R i f h l C C , P f e i f f e r U J , e t a 1 . A s s e s s m e n t o f c a r d i a c
p a t i e n t s wi t h s e v e r e s e p s i s : a p r o s p e c t i v e c o h o t r s t u dy .Cr i t Ca r e,
无 相 关 性 。 而 在 相 对 正 常 的 8~1 2 m m Hg时 与 G E D I 呈正相关 , 说明 C V P在 严 重 脓 毒 症 患 者病 理 条件 下 不 适合 作 为 有效 血 容 量评 估 的 指标 。因此 ,
在严重脓毒症患者液体复苏中, 推荐应用 P i C C O监 测指标指导液体复苏 ; C V P 不适合单独作为指导液 体复苏治疗 的指标。 参考 文献

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
D AVI E S M, S T ORMS F, S HUT L ER S , e t a 1 . I mp r o v e me n t o f
¨
]J


体质 量甘 精胰 岛素 的 剂 量 比预混 胰 岛素 少 , 说 明胰 岛
素使 用 效 率 较 高 , 可 能 与 长 期 使 用 减 少 体 质 量 有

7 5 6・
He r a l d o f Me d i c i n e Vo 1 . 3 2 No . 6 J u n e 2 0 1 3
血糖 和血 脑屏 障转 运功 能 的变化 等使 中枢 神经 系统 功
[ J ] . 中国糖 尿病 杂志 , 2 0 1 1 , 1 9 ( 7 ) : 5 1 3 — 5 1 5 .
a 1 .R e d u c e d h y p o g l y c e mi a r i s k w i t h i n s u l i n g l a r g i n e :a
Me t a — a n a l y s i s c o mpa r i n g i n s u l i n g l a r g i ne wi t h h uma n NPH
遍 应用 于 临 床 , 但 它 们 需 要 每天 注 射 两 次 , 依从 性 较 差 J , 虽 然对 餐 后 血 糖 控 制 较 好 , 但 易 导 致 夜 间 低 血 糖, 注 射至 皮下 后 , 吸 收不 稳 定 , 个 体 内及 个 体 间差 异 大 一 。甘精 胰 岛 素 同 预 混 胰 岛 素 分 别 联 合 阿 卡 波
[ 1 ] 孙增荣, 王 建 华. 2型糖 尿 病 认 知 功 能损 害 研 究进 展 [ J ] . 国际内分泌代谢杂 志 , 2 0 0 6, 2 6 ( 1 ) : 5 7 - 5 9 .

《临床输血与检验》杂志刊用论文对实验动物描述的要求

《临床输血与检验》杂志刊用论文对实验动物描述的要求
(0 :9—0 . 1 ) 8 9 9 0
结 果 与 成 人 组 的 差 异 有 统 计 学 意 义 , 胡 波 等 L报 道 一 致 , 与 1 可 能 由 于 儿 童 尿 液 成 分 较 成 人 纯 净 , 结 晶、 菌 的影 响 较 受 细 小 。不 同性 别 之 间 红 细 胞 、 白细 胞 及 上 皮 细 胞 的 差 异 亦 有
1 胡波 , 伟 , 陈 丁红 晖. 一 0 UF 1 0尿 沉 渣 分 析 仪 测 定 健 康 人 随 意 尿 参 考 值 E] f 检 验 杂 志 ,0 4 2 ( ) 26 J. 临床 20 ,2 3 :3 . 2 丛 玉 隆 , 俊 龙 . 清 , . 国正 常 人 群 尿 液 有 形 成 分 马 张 等 中 自动 化 分 析 结 果 调 查 [] 中 华 检 验 医 学 杂 志 ,0 6 2 J. 20 ,9
种、 品系及 亚 系 的确 切名 称 ;2 遗 传背 景或 其来 源 ; 3 微 生物检 测状 况 ; 4 性 别 、 龄 、 () () () 年 体重 ;5 质 量 等 ()
级 及合 格证 书 编号 ; 6 饲 养环境 和实验 环境 ;7 健 康状 况 ;8 对 动物 实验 的处理 方式 。 () () ()
பைடு நூலகம்
根 据 不 同年 龄 、 同性 别 建 立 不 同 的 参 考 值 范 围 , 不 以提 供 给 本 地 区使 用 该 仪 器 的单 位参 考 。
参 考 文 献
胞 、 皮 细 胞 及 管 型提 供 定 量 报 告 及 散 点 图 。 上
本 次 调 查 结 果 发 现 , 童 组 白 细 胞 及 上 皮 细 胞 的 检 测 儿
临 床输 血 与 检验
意义 ( P> 0 0 ) .5。

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
患 者发 生不 良反应 的时问 为肌 内注射 博来 霉素后 即刻
平 阳霉 素 比博来 霉 素引起 化 学性肺 炎或 肺纤 维 化
的概率较小 J 。平阳霉素的《 药品说 明书》 及《 中华人
民共 和 国药 典 临床用 药 须 知》 均 未提 及 可 发 生 骨髓 抑制 , 平 阳霉 素 的《 药 品说 明书》 述 其 白细胞 减 少发 生
据其 所用 药 品生产 厂 家 及 引用 文 献 , 判定 实 为 平 阳霉 素, 除此未 见 博来霉 素 引发 过敏 性休 克 的报道 , 可 能与 国 内博 来 霉素 比平 阳霉 素使 用较 少有 关 。 因平 阳霉 素
[ 7 ] 杨震 , 寿卫东 , 寿柏 泉 , 等. 平 阳霉 素 的不 良反 应及其 防
8 d后 检查 显 示 骨 髓 增 生 重 度 减 低 , 各 系造 血 细 胞 严 重 受抑 制 。发 生骨髓 抑 制 的时间 与使用 平 阳霉 素有 相 关性 , 故考 虑 为平 阳霉素 引发 严重 的骨髓 抑 制 , 同时 不 排 除患 者 长期 口服 复 方 环 磷 酰 胺 片 及 醋 酸 泼 尼 松 片
治[ J ] . 医学研究生学报 , 2 0 0 7 , 2 0 ( 6 ) : 6 6 3 — 6 6 5 .
[ 8 ] 吴洪斌 , 陆 国椿. 平 阳霉素 的不 良反 应 [ J ] . 中国临床 药
学杂 志 , 2 0 0 1 , 1 0 ( 1 ) : 5 3 — 5 5 .
[ 9 ] 高 秀芬. 平 阳霉素 致 过敏 性休 克 1例 [ J ] . 医 药 导报 ,
[ 4 ] 国家药典 委员 会. 中华 人 民共 和国 药典 临床用 药须 知
[ M] . E 京: 中国医药科 技出版社 , 2 0 1 I : 8 8 0 — 8 8 1 . [ 5 ] 毛根祥 , 蔡年生 . 平 阳霉 素临床应 用进展 [ J ] . 临床 药物 治疗 杂志 , 2 0 1 0 , 8 ( 6 ): 5 3 - 5 7 . [ 6 ] 中华 口腔医学会 口腔颌面 外科专业 委员会 脉管性疾 病

本刊对论文中实验动物描述的有关要求

本刊对论文中实验动物描述的有关要求
me d i a t e s t u mo r p r o g r e s s i o n i n mi c e . BMC l mmu no l , 2 01 1 , 1 2: 43 .
映巨噬细胞 的抗 肿瘤活性 。而恶性 肿瘤如肺癌 患者 的血 清 中可能存在恶性肿瘤产生 和பைடு நூலகம்放的免疫抑制物质 , 不 仅对 淋 巴细胞具有 免疫 抑制作 用 , 还可能 抑制 巨噬细胞 的吞 噬
3 0 0 -3 0 3 .
[ 】 0 T l / S p f e r K, K e m p e S , MU l l e r N, e t a 1 . T u mo r e v a s i o n f r o m T c e l l
s u r v e i l l a n c e . J Bi o me d Bi o t e c h n o l , 2 01 1 , 2 01 1: 91 8 4 71 .
应联系 的“ 桥梁细胞 ” , 在 生物体 内发挥 多种免疫功能 , 包括
乔噬作用 , 加T处理并呈递抗 原 , 参与免疫应答 , 分泌多种细
胞因子等 , 激活 的巨噬细胞还 具有杀灭多种病原微生物及肿 瘤细胞 的作用 。有研究表 明 , B1 6 F l O黑素瘤 细胞培养
上清液可 抑制 L P S刺激小 鼠腹腔 噬细胞分泌肿瘤 坏死 凶 子一d ( T N F 一 ) 和一氧化氮 ( N O) 。巨噬细 胞的吞噬 活
1 3] Y u n Y, H a n S , P a r k E, e t a 1 . I m mu n o m0 d u l a t o r v a c t i v i t y o f
・5 2・
中国中西医结合 急救 杂志 2 0 1 3 年1 月第 2 0卷第 1 期 C h i n j T C M WM C r i t C a J a n u a r y 2 0 1 3 , V o 1 . 2 0 , N o . 1

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求

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a n d c l i n i c a l b l o o d p r e s s u r e [ J ] . J C l i n H y p e r t e n : G r e e n w i c h ,
2 0 1 1 , 1 3 ( 2 ) : 8 1 — 8 8 .

6 4 6・
He r a l d o f Me d i c i n e V o 1 . 3 2 No . 5 Ma y 2 0 1 3
康唑( 2 0 0 m g・ d ~, 共5 d ) 或酮康唑 ( 4 0 0 m g ・ d 一, 共 5 d ) , 及阿奇沙坦酯 4 0 m g + 氟康唑 2 0 0 m g , 或阿奇沙 坦酯 4 0 m g + 酮康唑4 0 0 m g , 连用 3 个周期 , 期间有 3 d 的清洗 期 , 结 果发现 与氟康唑合 用 时 ( C Y P 2 C 9抑 制 药) 阿奇沙坦酯清除率下 降, 药一 时曲线下面积增加约 4 0 %。当阿奇沙坦酯与酮康唑( C Y P 3 A 4 / 5抑制药 ) 合 用时 , 其药一 时 曲线下 面积 降低 约 2 0 %。
1 5 77—1 58 9.
[ 3 ] B A K R I S G L , S I C A D, WE B E R M, e t a 1 . T h e c o m p a r a t i v e
e f f e c t s o f a z i l s a r t a n me d o x o mi l a n d o l me s a r t a n o n a mb u l a t o r y
功 能变 化 。
[ 4 ] WH I T E W B , WE B E R M A, S I C A D, e t a 1 . E f f e c t s o f a n g i o —

本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求

本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求

本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求
佚名
【期刊名称】《中华口腔医学杂志》
【年(卷),期】2008()S1
【摘要】在医学论文描述中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:1)品种、品系描述清楚;2)强调来源;3)遗传背景;4)微生物学质量;5)明确体重;6)明确等级;7)明确饲养环境和实验环境;8)明确性别;9)有无质量合格证;10)应有对饲养的描述(如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求);
【总页数】1页(P154-154)
【正文语种】中文
【中图分类】R78
【相关文献】
1.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
2.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
3.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
4.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
5.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
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本刊对论文中实验动物描述的有关要求

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s e v e i r t y o f c o r o n a r y h e a r t d i s e a s e . A m J C a r d i o l , 1 9 8 3 , 5 1( 3 ) : 6 0 6 .
3 讨

冠心病 、 A C S对 老 年 患 者造 成 了很 大 危 害 , 预
2 . 4 S F和 血 脂 各 指 标 与 G e n s i n i 评 分 的 相 关 性 ( 表4 ) : 老年 A C S患者 S F与 G e n s i n i 评 分呈 正相关 , 相关 系数 ( r =0 . 3 5 5 , P=0 . 0 0 0 ) ; T C 、 T G、 L D L — C 、 H D L — C与 G e n s i n i 评分无 相关性 ( 均 P>0 . 0 5 ) 。
T C 、 L D L — C有 一定相关 性 , S F对 冠脉狭 窄程度 有一
定 的预 测 价值 。S F水平 增 高 可作 为 发生 A C S的危
险信号 , 也可作为冠心病患者危险分层的一个重要 监测指标 J 。那么 , 降低 s F的药物是否能同时降低
A C S患者 的风 险及病情 进展 , 改善 预后 , 此方 面有 待
表4 S F和 血脂 各 指标 与 Ge n s i n i 评 分 之 间 的 相 关 性
G e n s i n i 评分呈正相关 , 相关系数为 O . 3 5 5 , 故认为 s F
对A C S患者病变 严重 程度有 一定 的诊断价 值 ; 另外 , 绝经 后老 年女 性与 老年 男性 A C S患者 的 S F水平 及
G e n s i n i 评 分 比较差 异无 统计 学意 义 , 中年男 性 与 e n s i n i 评 分 比较 差

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求

《医药导报》对论文中实验动物描述的要求
加 。本实 验结 果表 明 , 加 味愈 白丸 能 够增 加 免疫 器
官脾脏 和胸 腺 的脏 器 系数 , 增 强 免 疫 力 。 而且 在 相 同
《医药 导 报》 对 论 文 中实验 动 物 描 述 的要 求
根据国家科学技术部 1 9 8 8 年颁布 的《 实验动物管理条例》 和卫生部 1 9 9 8年颁 布的《 医学动物管理实施细
参考文献 [ 1 ] 吴成 , 周 晓鸿 . 白癜风细胞 免疫研 究新进展 [ J ] . 医学综
述, 2 0 1 2 , 1 8 ( 9 ) : 1 3 3 8 — 1 3 4 0 .
[ 2 ] 梁毅 , 程越清 , 龙子 江. 加味愈 白丸对实验性 白癜风模 型 豚 鼠的治 疗 作 用 [ J ] . 中 国药 师 , 2 0 1 0 , 1 3( 1 0 ) : 1 4 5 7 —
医药导 报 2 0 1 3年 1 1月第 3 2卷 第 1 1期
表3 5组 小 鼠鸡 红 细 胞 溶 血 素 生成 结 果
Ta b. 3 Pr o duc ion t o f a vi an e r yt hr o l y s i n i n iv f e g r o ups o f
下, 产 生溶 血 反应 。测 定 溶 血 过 程 中释 放 的血 红蛋 白 量 即测定 出致 敏动 物 血清 中溶 血素 含量 。给药组 小 鼠
[ 7 ] 成玉 , 赵广 , 赵 庆利 , 等. 从 艾 灸 理 化 特 性 探 讨 其 对 白癜
风治疗 的可能性 [ J ] . 辽 宁 中医杂 志 , 2 0 1 2 , 3 9 ( 5 ) : 9 1 6 —
则 》, 《 医药 导报 》 杂 志对 论文 中有 关实 验动 物 的描 述 , 要 求 写清 楚 以 下事 项 : ① 品种 、 品 系及 亚 系 的确 切 名 称 ; ②

本刊对论文中实验动物描述的有关要求

本刊对论文中实验动物描述的有关要求
3 0~6 0 m i n , 并对 患者各项生命体征进行动态监测 。 综 上所述 , H P联合 H D可以将农药有效 快速地从血 液 中清 除 , 而单 纯 的 HD对 于农 药清 除效 果差 。所 以 H P联 合 HD是治疗两种或 以上农药 中毒安全 、 有效 、 可行 的方 法。
针对 H P的操 作 , 我 们认 为应 当在 临床 监 护 中强 调 : ① H P中应 当严 格进行 无菌 操作 , 防止 导管发 生感染 , 血 管 通 路感染 是 HD患者 的主要 并发症 , 直 接威胁 患者生命 , 也 是H D患者住 院费用增 加 的主要部 分。积极 预防 和治疗 血 管通路 感 染对 于延长 H D患者 的 “ 生 命线 ” , 提高 患 者 的生
中国中西 医结急救 杂志 2 0 1 4年 1 月第 2 1 卷第 1 期 C h i n J T C M WM C r i t C a r e , J a n u a r y 2 0 1 4 , V o 1 . 2 1 , N o . 1
・7 1・
间均 较 HD组 明显 缩短 ( 均 P<0 . 0 5 ) ; HD + H P组 痊愈 率较 HD组升高 , 病死率则较 HD组明显降低 , 差 异均有统计学意
义 ( 均 P<0 . 0 5 ) 。
穿刺 ; 若 出现低压则 为血流 量不足或 滤器发生凝 血 , 应 当用 生 理盐 水进行 冲洗 或更 换滤 器 。④ 另外 , 应 当保证 透
析液 的温度 为适 宜的人体温度 , 以免造成 患者不适或发生溶 血 。⑤ H P完成后拔 除穿刺针时用敷 料覆 盖穿刺部位 , 加压
2 4( 7 ) : 4 3 9 — 4 4 0 .
活质量 , 降低病死率等具有极其重要 的意义。 加 强健 康宣教 、 严格 无菌操作 是预防血管通 路感染 的有效措 施 1 6 j  ̄ 同时应 当保证动 静脉管路 紧密连接 , 保证 各环节 畅通 , 防止发生 空 气栓 塞。② 灌流 中应 当严 格监测血压变化 。由于联合治疗

本刊对论文“实验动物”描述的规范要求

本刊对论文“实验动物”描述的规范要求
研 究予 以证 实 。
参 考 文 献 [ 1 3 T h o n r T,Ha a s e N,R o s a mo n d W ,e t a 1 . He a r t d i s e a s e a n d
s t r o k e s t a t i s t i c s 一2 O O 6 u p d a t e:a r e p o r t f r o m t h e Ame r i c a n He a r t As s o c i a t i o n S t a t i s t i c s Co mmi t t e e a n d St r o ke S t a t i s t i c s S ub c o m-
人群复发性脑卒 中事件发 病 变化趋 势F J ] . 中华 流行 病学 杂 志.
3 8 8 .
[ 3 ] Z h a o D,L i u J ,Wa n g W ,e t a 1 .E p i d e mi o l o g i c a l t r a n s i t i o n o f
s t r o k e i n Ch i n a :t we n t y - o n e - y e a r o bs e r v a t i on a l s t u d y f r o m t h e S i -
西部 医学 2 0 1 3年 6月 第 2 5卷 第 6期 Me d J We s t C h i n a , J u n e 2 0 1 3 , V o 1 . 2 5 , No . 6
明显 增 高 ] 。本研 究对 1 8 2 4例 脑卒 中新 病 例 的 1年 随访 研 究 表 明 , 脑 卒 中 的复 发 比例 为 1 5 . 2 6 。其 性

《临床输血与检验》杂志刊用论文对实验动物描述的要求

《临床输血与检验》杂志刊用论文对实验动物描述的要求

11 8 .
5 8 .8
1 3 6.
7 53 .
lO 8 .
15 3 .
8 82 .
3 83 .
3 56 . 3 28 .
2 8 2.
5. 9 1 6 2.
表 5 四种 试 剂 批 内变 异 分 布 ( ) ,
是 室 内质 控 品本 身不稳 定 。
对 论 文 中 有 关 实 验 动 物 的描 述 , 据 实 验 内容 的 不 同 , 别 要 求 写 清 楚 以下 事 项 : 1 品 种 、 系及 亚 系 的确 切 名 称 ;2 遗 根 分 () 品 ()
传 背 景 或 其 来 源 ;3 微生 物检 测 状 况 ;4 性 别 、 龄 、 重 ;5 质量 等 级及 合格 证 书 编 号 ; 6 饲 养 环 境 和 实 验 环 境 :7 健 () () 年 体 () () () 康 状 况 ;8 对 动 物实 验 的处 理 方 式 。 () 医 学 实 验 动 物 分 为 四 级 : 级 为 普 通 级 ; 级 为 清 洁 级 ; 级 为无 特 定 病 原 体 (P 级 ; 一 二 三 S F) 四级 为无 菌 级 。 级 以上 课 题 及 部 研 究 生 毕 业 论 文 等科 研 实 验必 须 用 二 级 以上 的 实 验 动 物 。
(k 日期 : 0 00 — 1 q稿 2 1—90 )
( 文编辑 : 光 明) 本 蒋

读者 ・ 者 ・ 作 编者 ・
《 床 输 血 与 检 验 》 志 刊 用 论 文 对 实 验 动 物 描 述 的 要 求 临 杂
根 据 国家 科 学 技 术 部 1 8 9 8年 颁 布 的《 验 动 物 管理 条 例 》 实 和卫 生 部 19 年 颁 布 的 《 98 医学 实 验 动 物 管 理 实 施 细 则 》本 刊 ,

论文中每组小鼠数量的要求

论文中每组小鼠数量的要求

论文中每组小鼠数量的要求
1、理论上,动物实验中小鼠数越多,实验结果越可靠,至少可以避免小鼠个体差异等因素。

2、但是,在动物保护组织和动物福利的倡议下,现在动物实验提倡4R(reduction、refinement、replacement、responsibilty),其中reduction 减少实验动物的数量,前提是在统计学有效的情况下。

3、在理论与实际之间的矛盾下,以及在许多文献的提示下,对每组选择动物的数量没有绝对的限制,但最终一定要避免个体差异而引起错误的实验结果。

4、一般检测组织或体液中的生化或分子指标时,建议每组动物数最好在8 只~ 12 只或以上,如MDA、GSH、ALT、NO,以及一些分子检测RIA、ELISA。

一般检测组织中基因或蛋白表达时,建议每组动物数量在3~6 只或以上,如RT-PCR、WB 等。

符合动物实验伦理要求

符合动物实验伦理要求

符合动物实验伦理要求
符合动物实验伦理要求的条件包括以下几点:
1. 替代性原则:尽可能使用替代方法来替代动物实验,例如使用细胞培养、计算机模拟等方法,减少对动物的使用。

2. 最低伤害原则:在实验中应尽量减少对动物的伤害和痛苦,在实验设计中应优先考虑使用较小的寿命、较简单的生物及较低程度的痛苦的动物。

3. 伦理审查:进行动物实验前,必须进行伦理审查,确保实验是必要的、具有科学价值的,且符合伦理要求。

4. 合理的实验设计:动物实验的设计应合理且科学,避免出现不必要的实验或重复实验,尽量减少动物数量。

5. 动物保护:在动物实验中,必须对动物进行合理的饲养和管理,提供适当的生活条件,保障动物的福利和健康。

6. 实施严格的实验操作和监测:在实验过程中,必须严格遵循操作规程,确保实验的准确性和可信度。

7. 知情同意:在人类医学研究中,应征得受试者的知情同意;对于动物实验也应遵循类似的原则,尽量减少对动物的伤害。

8. 结果的透明和共享:实验的结果应该透明公开,供其他研究者参考和参与讨论。

总之,符合动物实验伦理要求的实验应该综合考虑动物权益和科学价值,采取合理的实验设计、严格的操作监测,确保对动物的尊重和保护。

同时,也应尽可能遵循替代性原则,减少动物实验的进行。

科技期刊编辑在涉及动物实验稿件审理中应注意的动物福利伦理问题

科技期刊编辑在涉及动物实验稿件审理中应注意的动物福利伦理问题
2 动物福利伦理的含义、作用及意义 实验动物福利 ,是人类保障实验动物健康和快
乐生存权利的理念及提供的相应外部条件的总和。 实验动物伦理 ,是人类对待实验动物和开展动物实 验所遵循的社会道德标准和原则理念。
实验动物对人类的贡献 , 是以身心遭受各种伤 害、痛苦或死亡等为代价的。实验动物能够感知疼 痛、不安和恐惧 ,惧怕死亡 ,却无法为自己争取权益 , 只能被动地接受。如何在保证实验结果科学、可靠 的前提下 ,保障实验动物的福利和权益?如何解决 动物实验和伦理道德的冲突 ,最佳地平衡人类健康 事业的发展和实验动物的人文主义关怀呢?
我国也陆续出台了实验动物伦理福利指南和相 关法规 ,指导和推动我国相关工作 ,主要有 :1988 年发布、2017 年进行了第 3 次修订的《实验动物管 理条例》。2006 年颁布的我国第一个关于实验动物 福利和伦理的法规性文件《关于善待实验动物的指 导性意见》;同年发布的《国家科技计划实施中科研 不端行为处理办法》中 ,将“违反实验动物保护规范” 列为科研不端行为。目前 ,我国的最新标准为 2018 年国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委 员会联合发布、并于 2018 年 9 月 1 日开始实施的《实 验动物福利伦理审查指南 ( GB/T 35892-2018)》, 对实验动物生产、运输和使用过程中的福利伦理审 查和管理的要求做了明确的规定。指出 ,实验动物 项目的目的、实验方法、处置手段应符合人类公认 的道德伦理价值观和国际惯例。该标准吸收了国际 公认的先进理念和审查原则 ,解决了如何实现保障 实验动物福利和提升动物实验科学性的有机统一的 问题[5]。
编辑在审理稿件时 ,首先应注意 ,稿件中须有 明确指出 ,该动物实验已获得伦理委员会的批准 ; 其次要注意 ,应该写出伦理委员会的具体名称 ;再 次要注意 ,应该给出所获得的伦理批准号。对于稿 件中经常出现的“本实验已通过相关伦理委员会审 批”“所有实验过程都按照动物伦理委员会的要求 进行”等不规范的说法 ,编辑应督促作者按以上 3 项要求 ,在稿件的“材料与方法”部份进行详细补充、 修改。

实验动物标准化

实验动物标准化

实验动物标准化
实验动物是科学研究中不可或缺的重要工具,它们在医学、生
物学、药物研发等领域发挥着重要作用。

然而,为了保障实验结果
的可靠性和实验动物的福利,有必要对实验动物进行标准化管理。

首先,实验动物的来源和饲养条件需要符合一定的标准。

实验
动物的来源应当合法合规,避免野生动物捕捉或非法交易的情况发生。

同时,实验动物的饲养条件也需要符合一定的标准,包括饲料、饮水、生活环境等,保证实验动物的生理和行为状态符合实验要求。

其次,实验动物的品种和数量需要科学合理。

不同的实验需要
不同品种的实验动物,而且在同一实验中,实验动物的数量也需要
科学合理的确定,避免过多或过少对实验结果的影响。

再者,实验动物的管理和操作需要严格规范。

实验动物的管理
包括日常护理、健康监测、疾病预防等,确保实验动物的健康状态。

而在实验操作过程中,需要遵循相关的操作规范,减少对实验动物
的伤害和压力,提高实验结果的可靠性。

此外,实验动物的福利和伦理需要得到重视。

在进行实验前,
需要进行伦理评估,确保实验的合理性和必要性。

同时,在实验过程中,需要尽量减少实验动物的痛苦和不适,采取相应的镇痛和舒适措施,保障实验动物的福利。

综上所述,实验动物标准化管理是保障实验结果可靠性和实验动物福利的重要举措。

只有严格遵循标准化管理要求,才能有效保护实验动物的权益,同时确保科学研究的可靠性和有效性。

希望各相关单位和个人都能认识到实验动物标准化管理的重要性,共同为实验动物的福利和科学研究的发展努力。

本刊对论文中有关实验动物描述的要求

本刊对论文中有关实验动物描述的要求

本刊对论文中有关实验动物描述的要求在科学研究中,实验动物在很多研究中扮演着重要的角色。

为了保证
实验结果的可靠性和可重复性,论文对实验动物的描述是非常重要的一环。

在本刊对论文中有关实验动物描述的要求如下:
1.引言部分:在引言部分,作者需要明确提到所使用的实验动物的种类,并简要说明为什么选择该种实验动物进行研究。

此外,作者需要提供
该种实验动物的一般特征和主要用途,以帮助读者更好地了解实验动物背景。

总之,对论文中有关实验动物描述的要求主要是为了确保实验过程的
透明度和可靠性,保护动物福利的同时提高实验结果的可信度,使人们对
实验动物的利用有一个明确的了解。

通过遵守这些要求,可以确保论文的
质量和学术声誉的提高。

医学论文中有关实验动物描述的要求

医学论文中有关实验动物描述的要求
流的效应,阻碍局部的体液回流,引起局部皮肤发生水 肿 的
危险
.本次调查 中, 部 分 护 士 选 择 的 防 护 用 具 大 小、 型
[
8]
号、规格不合适.分析其可能原因:护士有可能为了保 险 起
见,采取了比正常松紧度更紧的防护,建议以后在防护 用 具
上安装测量漏气和压力的装置,在安全的情况下,最大 可 能
tml.
j
j
[
7]蒋琪霞,刘玉秀,魏巍, 等 .新 型 冠 状 病 毒 感 染 疫 情 防 控 期 间
防护装备所致医护人员皮肤损 伤 的 发 生 率 及 流 行 特 征 研 究 [
J].
全国全科医学,2020,23 (
9):1087

[
8]蒋 琪 霞 .压 疮 护 理 学 [M ].北 京: 人 民 卫 生 出 版 社,2015:
质量合格证;10)有对饲养的描 述 (如 饲 料 类 型、营 养 水 平、照 明 方 式、温 度、湿 度 要 求);11) 所 有 动 物 数 量 准 确;
12)详细描述动物的健康状况;13)对动物实 验 的 处 理 方 式 有 单 独 清 楚 的 交 代;14) 全 部 有 对 照,部 分 可 采 用 双 因 素
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t e r m ma i n t e n a n c e o f r e m i s s i o n i n a u t o i mmu n e h e p a t i t i s 『 J ] .N E n g l
慢性 D I L l标 准 的 则 定 义 为 迁 延 性 肝 损 伤 ( P e r s i s t e n t
i n j u i r e s [ J ] . J C l i n E p i d e m i o 1 . 1 9 9 3 , 4 6 ( 1 1 ) : 1 3 2 3 . 1 3 3 0 . [ 2]He n n e s E M,Z e n i y a M,c z a j a A J ,e t 1.S a i m p l i i f e d c i r t e i r a f o r t h e d i a g n o s i s o f a u t o i m mu n e h e p a t i t i s [ J ] .H e p a t o l o g y , 2 0 0 8, 4 8 ( 1 ) :
He p a t o l o g y , 2 0 1 0, 5 1 ( 6 ) :2 0 4 0 - 2 0 4 8 .
1 8 l B  ̄ n i c h o u C .C r i t e i r a o f d ug r . i n d u c e d l i v e r d i s o r d e r s .Re p o r t o f
d i l e mma o f t h e r e l a t i o n s h i p t o a u t o i mmu n e h e p a t i t i s .J He p a t o l ,
2 0 1 1 , 5 5( 4 ) : 8 2 0 - 8 2 7 .
1 6 9 . 1 7 6.
有复 发 , 也说 明不是 A I H。有证据显示 A I H患者停用免疫抑 制剂治疗 后 > 8 0 % 的患者 1 年 内复发 , 而药物诱 发 的 A I H
或A I H — l i k e D I L I 却 没 有 复 发 者 。
[ 3 ]L u c e n a MI , K a p l o w i t z N,H l a l l a H, e t a 1 .R e c u r r e n t d r u g — i n d u c e d l i v e r i n j u r y( D I H)w i t h d i f f e r e n t d r u g s i n t h e S p a n i s h R e g i s t r y : t h e
a n i n t e m a t i o n a l c o n s e n s u s m e e t i n g [ J J .J H e p a t o l , 1 9 9 0 , 1 1 ( 2 ) :
2 7 2- 2 7 6 .
[ 9 ]A i t h l a G P ,Wa t k i n s P B,A n d r a d e R J ,e t 1.C a a s e d e i f n i t i o n a n d p h e n o t y p e s t a n d a r d i z a t i o n i n d ug r - i n d u c e d l i v e r i n j u r y[ J ] .C l i n P h a r ma c o l T h e r , 2 0 1 l , 8 9 ( 6 ) : 8 0 6 - 8 1 5 . [ 1 0]A n d r a d e R J ,L u c e n a MI ,K a p l o w i t z N,e t 1. O a u t c o me o f a c u t e i d i o s y n c r a t i c d r u g - i n d u c e d l i v e r i n j u y :l r o n g - t e r m f o l l o w ・ u p i n a
C h a r a c t e r i s t i c s nd a O u t c o m e s o f D ug r I n d u c e d C h on r i c L i v e r I n j u y r
Hale Waihona Puke 愈 。有些 患者 采 用 长 疗 程 的一 般 保 肝 药 物 治 疗也 能彻 底
治愈 。 , 。
A f t e r R e m o v i n g C a u s a t i v e D u r g s[ J ] .H e p a t o g a s t r o e n t e o r l o g y ,
修改 , 新 的定义 为无论 肝损 伤为何 种类 型 , 肝损 伤病 程超 过
1年 为慢 性 ( C h r o n i c D I L I ) , 而 达 到上述 1 9 9 0年 国 际 共 识 会
h e p a t i t i s [ J ] .He p a t o l o g y , 1 9 8 3, 3 ( 5 ): 6 8 5 - 6 8 9 . [ 6]J o h n s o n P J ,Mc F a r l a n e I G,Wi l l i a ms R.A z a t h i o p r i n e or f l o n g -
J Me d ,1 9 9 5 ,3 3 3 ( 1 5 ) : 9 5 8 - 9 6 3 . [ 7 ]S j t i us r s o n E,T a l w l a k a r J ,T r e e p r a s e t r s u k S ,e t 1 a .D r u g - i n d u c e d a u t o i mm u n e h e p a t i t i s :c l i n i c a l c h a r a c t e i r s t i c s a n d p r o g n o s i s [ J ] .
现, 符合 药物诱发 的一般规 律 。此外 , 肝 脏病 理没有 A I H特 征性 的表现 , 应用简化的 A I H评分 标准 只能 达到 4分 , 所以 ,
本例 患者诊 断 A I H — l i k e D I L I 更为合适 。此外 , 本例患者应
用 糖 皮 质 激 素 治疗 效果 非 常 好 , 而且 停 药 后 随 访 7年 一 直 没
本例 患者 自身抗体的变化也支持免疫介导这一学说 , 这也 印
证了 A I H — l i k e D I L I 的诊断 。但慢性 D I L I 不 是每例 患者都表 现为 自身抗体 阳性 , 也不是只有免疫抑 制剂治疗 才能彻 底治
h e p a t o t o x i c i t y r e g i s t y[ r J ] .He p a t o l o g y , 2 0 0 6 , 4 4 ( 6 ) : 1 5 8 1 — 1 5 8 8 . [ 1 1 ]B j  ̄ ms s o n E,K a l a i t z a k i s E,A v K l i n t e b e r g V,e t a 1 .L o n g - t e r m f o l l o w・ - u p o f p a t i e n t s w i h t mi l d t o m o d e r a t e d ug r ・ - i n d u c e d l i v e r i n j u r y [ J ] .A l i me n t P h a r ma c o l T h e r , 2 0 0 7 , 2 6 ( 1 ) : 7 9 . 8 5 . f 1 2 3 Ho u F Q,Wa n g T L ,Hu X,e t a 1 .T h e C l i n i c l a a n d H i s t o l o g i c l a
药 物 不 良反 应 杂 志 2 0 1 5年 8月 第 1 7卷 第 4期
A D R J ,A u g u s t 2 0 1 5, V o l 1 7 .N o . 4
本例 患者肝损 伤早期 检查 A N A为 阴性 , 1 个 多月后 A N A开 参考文献
始逐 渐升 高 ,3个 多 月后 I g G升 高 , 用 药 在先 、 抗 体 后期 出
t r e a t me n t wi t h d r a w l a i n p a t i e n t s w i t h a u t o i mmu n e c h r o n i c a c t i v e
D I L I 。但 2 0 1 1 年D I L l国际专家工作组对慢性 D I L I 定义做了
D I L I ) [ 9 3 。根据新 的标准 , 本 例患者应诊断为迁延性肝损伤 。 关于慢性 D I L I , 需 要指 出的是 即便 停用 损害 肝脏 药物 ,
肝损伤仍 然 可 以慢 性 进 展。本 例 患 者 服用 排 毒 养 颜 胶 囊 1个月 , 出现肝损伤后立 即停用 , 但 肝损 伤仍然 不断 加重 , 病 程慢性迁延 。这种情 况 国内外均 有报 道 。出现这 种慢 性进展 的机制 尚不 清楚 。具 有 自身免疫 特征 的慢 性患者 , 推 测可能与免疫介导 有关 。药 物代谢 成分作 为半抗原 与机 体某些蛋 白共 价结 合 形成抗 原 可 引发 一 系列 的 免疫 反 应。
[ 1 ]D a n a n G ,B e n i c h o u C .C a u s a l i t y a s s e s s me n t o f a d v e r s e r e a c t i o n s
t o d r u g s - I . A n o v e l me t h o d b a s e d o n t h e c o n c l u s i o n s o f i n t e r n a t i o n a l c o n s e n s u s me e t i n g s :a p p l i c a t i o n t o d r u g — i n d u c e d l i v e r
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