普米克令舒_博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究_王旭
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效
ｂ ｏ ｃ ｉ ｌ ｓ ｈ ｒ ａ ｄ ｍ ｌ ｉ ｉ ｅ ｔ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ， ｔ ５ ｐ ｔｅ ｔ ｎ ｅ ｃ ｒ ｕ ．Ａ ｌ ｐ — ｒ ｎ ｈ ａ ｔ ｍａ ｗｅ ｅ ｒ ｎ ｏ ｙ ｄ ｖ ｄ ｄ ｉ ｏ ｔ ｒ ｕ ｓ ｗｉｈ １ ａ ｉ ｎ ｓ ｉ ａ ｈ ｇ ｏ ｐ ａ ｎ １ ｌ ａ
ｔｅ ｓ ｗｅ ｅ ｇｉ ｅ ｘｙ ｅ ｉ ｎｔ ｒ ｖ ｎ ｏ ｇ ｎ，ａ ｉ ｏ ｉｓ，ｉ ｔ ａ ｅ ｏｕ ｍｉ ｐｈ ｌｎ ｎｄ ｓ ｎｔｂｉ ｔｃ ｎ ｒ ｖ ｎ ｓ ａ ｎｏ ｙｌｉ ｅ ａ ｙｍｐｔ ｍ ａ ｉ ｒ ａ ｍ ｅ ．Ｏｎ ｏ ｔｃ ｔ ｅ ｔ ｎｔ
能 Ｅ Ｅ ， Ｅ Ｆ Ｆ ５ ］ 动 脉 血 气 水 平 进 行 比较 。结 果 治 疗 组 的 总 有 效 率 为 ９ ． ， 照 组 的 总 有 效 率 为 Ｆ Ｖ１ Ｐ Ｆ， Ｅ ０ 及 ６５ 对
７． ， ７ ４ ２组 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ ＜ Ｏ ０ ） Ｐ ． ５ 。２组 治 疗 后 ７ｄＦ Ｖ１Ｐ Ｆ Ｆ Ｆ ０ 和 Ｐ 较 治疗 前 明 显 提 高 ， Ｅ 、 Ｅ 、 Ｅ ５ Ｏｚ
实用临床 医学 ２ １ ０ １年 第 ｌ ２卷 第 １ Ｏ期
Ｐ ａ ｔ ａ Ｃ ｉ ｉ ｌ ｄ ｃ ｅ ０ １ Ｖ ｌ ２ Ｎ ０ ｒ ｃｉ ｌ ｌ ｃ ｃ ｎ ａ Ｍｅ ｉ ｎ ，２ １ ， ｏ １ ， ｏｌ ｉ
普 米 克 令 舒 联 合 博 利 康 尼雾 化 吸入 厶 Ｊ 口 疗 小 儿 支气 管 哮 喘 的疗效
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值1. 引言1.1 研究背景哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其主要特征是呼吸困难、咳嗽、气喘和胸闷感。
根据世界卫生组织的数据，全球有超过3亿人患有哮喘，且这一数字还在不断增加。
哮喘的发病机制非常复杂，主要是由遗传、环境和免疫因素共同作用引起的。
治疗中度哮喘的目标是有效地控制症状、预防急性发作，并减少气道炎症和气道重塑。
目前，吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂是治疗中度哮喘的常规药物，但部分患者长期使用会导致一些不良反应。
普米克令舒和博利康尼是两种效能显著、安全性高的雾化治疗药物，已经在临床上得到广泛应用。
它们通过舒张气道平滑肌、抑制气道炎症和粘液分泌，显著改善哮喘患者的症状和生活质量。
本研究旨在探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗在成人中度哮喘中的临床价值，为临床医师提供更科学、个性化的治疗方案，提高哮喘患者的生活质量和疾病管理水平。
1.2 研究目的研究目的是评估普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值，探讨两者在哮喘治疗中的药理作用、临床研究设计、临床试验结果以及安全性评估。
通过比较普米克令舒与博利康尼的治疗方案，旨在为临床医生提供更好地制定治疗方案的参考，为患者提供更有效的哮喘治疗方案，提高哮喘患者的生活质量，减少哮喘发作的发生率。
通过本研究，进一步探讨普米克令舒与博利康尼在成人中度哮喘治疗中的应用前景，为今后相关研究提供参考，并为临床实践提供指导，推动哮喘治疗的进步与发展。
2. 正文2.1 普米克令舒与博利康尼的药理作用普米克令舒与博利康尼是常用于治疗哮喘的药物，二者均为雾化给药形式。
普米克令舒是一种长效β2受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减少炎症介质的释放，从而起到扩张气道和减轻哮喘症状的作用。
而博利康尼则是一种糖皮质激素，通过抑制炎症反应和免疫细胞的活化，减轻气道的炎症，减少黏液分泌，从而起到抗炎作用。
普米克令舒与博利康尼的联合使用可以充分发挥二者的药理作用，互补优势。
博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察
博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察郑绍军【摘要】目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2 ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗.结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)011【总页数】2页(P11-12)【关键词】博利康尼雾化液;普米克令舒;氧气驱动雾化吸入【作者】郑绍军【作者单位】516008,广东省惠州市中心人民医院急诊儿科【正文语种】中文喘息性支气管炎是儿科最常见的疾病之一，以喘憋、三凹征、和气促为主要临床特点，发病原因主要由呼吸道合胞病毒引起，是儿科较常见呼吸系统疾病之一。
常反复喘息发作，病情长期迁延可严重影响患者的肺功能，使得患者的机体功能下降，在临床上有效治疗喘息性支气管炎对提高患者的生活质量具有重要的临床意义［1］。
近年来，本科应用博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎患者，取得了显著的效果。
现将报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月至2012年12月本院收治的92例喘息型支气管炎患者，其中男54例，女38例，年龄3个月～10岁。
所有病例均根据临床表现、病史、胸部X线征象确诊为喘息型支气管炎，并排除有其他疾患。
92例患者均有咳嗽、气喘等症状，按随机数字法将全组病例分成两组，其中观察组50例，对照组42例。
普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
１ ３ 观 察 指 标 ① 临 床 症 状 （ 嗽 、 息 、 闷、 ． 咳 喘 胸 气
短 ） 分［ ： 评 ２ ０分 ： （ 咳 嗽 、 ］ 无 无 喘息 、 闷、 短 ） １分 ： 胸 气 ； 轻度（ 咳， 轻 行走 时 喘 息 、 闷 或气 短 ） ２分 ： 胸 ； 中度 （ 经
曹鑫 明
（ 皇 岛市 北 戴 河 医 院 内科 ， 北 秦 皇 岛 ０ ６ ０ ） 秦 河 ６ １ ０
【 要】 目的 观 察 普 米 克 令 舒 和 博 利 康尼 、 摘 沐舒 坦 雾化 吸 入 治 疗慢 性 阻 塞性 肺 疾 病 急 性 加 重 期 （ Ｅ ０Ｐ 的 疗 Ａ Ｃ Ｄ）
西 部 医学 ２１ 年 １ 月 第 ２ 第 ｌ 期 ０１ １ ３卷 １
Ｍｅ Ｗ ｅｔ ｈｎ ， ｏ ｅ ｅ ０ １ Ｖｏ． ３ Ｎｏ １ ｄＪ ｓ ｉａＮ ｖｍｂ ｒ １ ， １２ ， ． １ Ｃ ２
普 米 克 令舒 、 利康 尼 和 沐舒 坦 雾化 吸入 治 疗 慢 性 博 阻塞 性 肺 疾 病 急 性 加 重 期 的 临 床 观 察
２ 结 果
２ １ 临床 症状 评分 比较 ．
两组 患者 治疗 前 临 床症 状
评 分 比较 ， 差异 无 显 著性 （ Ｐ＞ ０ ０ ） ． ５ 。治 疗 后 临 床 症
１ １ 一般 资料 本 院 ２ ０ ． ０ ９年 １月 ～２ １ ０ １年 １月住 院的 ＡＥ Ｏ Ｄ患者 ６ Ｃ Ｐ ８例 ， 中男 ３ 其 ８例 ， ３ 女 ０例 ， 年 龄 ４￣８ ８ ４岁 ， 均年 龄 ６ ． 平 ８ ３岁 。诊 断均 符合 ２ ０ ０ ７年
普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究
普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究孙秀琴
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2011(023)005
【摘要】目的观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果治疗15min、1h、7d治疗组总有效率分别为70.59%、76.47%、94.12%;对照组总有效率分别为46.67%、56.67%、70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论瞢米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘惠性发作安全有效,并有协同作用.【总页数】2页(P126-127)
【作者】孙秀琴
【作者单位】浙江杭州市江干区凯旋社区卫生服务中心,杭州,310016
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效 [J], 张仁波;詹明亮;袁金凤
2.普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘疗效观察 [J], 朱建华;张
译文;孙彩霞
3.普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究 [J], 王旭;左志通;凌春华;陈延斌;季成;张彩娣;邹新中
4.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理 [J], 范文静;王真
5.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究 [J], 冯中平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘
Ｋｅ ｗｏ ｄ ：ａ ｒ ｓ ｌ ｙ ｒｓ ｅｏｏ
Ｔｅ ｂ ｔｌ ｅ ｒｕ ａ ｎ ｉ
Ｐ ＵＬ Ｉ Ｍ ＣＯＲ． ＲＥＳ ＵＬＥ Ｔ Ｐ Ｓ
ａｔ ｍａ ｓｈ
中图分类号：Ｒ ６ ． ５ ２２
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ：１ ０ —４ ４ （ ０ ８ ．０ ５ ０ ０ ４ ７ ８ ２ ０ ）７０ ２ ．２
ｒ ａｍ ｎ ａｔ ｔｅ ｔ ｅ ｔ ｆ ｓ ｍａ ａ ｒ ｓ ｌ ｒ ａ ｅ ｔ ｆ ｓｈ ｎ ｏ ｃ ｔ ｅ ｅｓ ｒ ｑ ｉ ｍ ｅ ｔ ｉ ｌ ， ｓ ｌ ｄ ｓ ， ｃ ｎ ｃ ｌ ｆｉａｙ， ａ ｄ ｗｏ ｔ ｙ ｏ ｈ ｅ ｏ ｏ ｅ ｔ ｎ ａｔ ｍａ ａ ｄｂｒ ｎ ｈ ｉ ｎ ｃ ｓａｙ ｅ ｕ ｐ ｎ ｍｐ ｅ ｍａｌ ｏ ｅ ｌ ｉａ ｃ ｃ ｔ ｍ ｏ ｉ ｓ ｓ ｉ ｅ ｎ ｒ ｈ
两组疗效 比较 ：治疗组 ６ 例 ，显效 ５ Ｏ ６例 （ ３３ ％ ，好 ９．３ ） 转 ２例 （． ７ ） ６ ６％ ；对照组 ６ 例 ，显 效 ４ Ｏ ６例 （６ ６ ％ ，好转 ７．６ ） ４例 （． ７ ） ６ ６ ％ ，无 效 １ ０例 （ ６ ６％ ，两 组疗 效比较差异有非 １． ７ ） 常显著 性，Ｐ ０ ０ 。 （ ＜ ． １ 见表 １ ）
入治疗。对照组单纯用博利康尼雾化。结果 关键词：雾化吸入 博利康尼
随机分为治疗组 ４ ８例 。其中婴
博利喘 ２ 例 ， ８ 治疗组将博利康 尼、普米克令舒 的混合 溶液加入超声 雾化 器并通过氧 气驱动 。 产生 雾粒吸
治疗组显效 率达 ９ ． ％，明显 高于对照组 （ ＜ ．５ ３３ ３ Ｐ Ｏ０ ）。 结论 哮喘 ‘ 米克令舒 联合雾化吸入治疗哮喘 雾化吸入治疗哮喘性 支气管炎所需设备 简单 ，用药剂量 小，Ｉ 临床疗效好 ，值得推广应用。 普 米克令舒
普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察
[摘要 ] 目的 : 观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合 应用 治疗儿童哮喘急性发作的疗效 。 方 法 : 随机将本院 儿科 2006 年 1 月至 2007 年 6月收治的 130 例儿童哮喘急性发作患儿分为两组 。 实验组 68 例 ,给予普米克令舒与博利康 尼雾化液雾 化 吸入治疗 ;对照组 62 例 ,予以氨茶碱 、 地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗 。通过观察咳嗽 、 喘息和肺部哮鸣 音的变化情况判定疗效 。 结果 : 实验组咳嗽 、 喘息 和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显 缩短 ( P < 0 101 ) ; 两组 疗效比较差 异 有显著意义 ( P = 0100) 。 结 论 : 普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮 喘急 性发作具有较强的快速 抗炎作用和 缓 解症状的疗效 。
2 结果
试验组咳嗽 、 喘息和肺部哮鸣音持续时间均较 对照组明显缩短 (表 1 ) 。试验组治愈率为 9216% , 对照组治愈率为 64 15% , 两组疗效比较差异有统计
普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效王冰【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2012(018)001【摘要】目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例.研究组患儿给予普米克令舒1～2 mL(含布地奈德0.5～1 mg)、博利康尼1～2 mL(含博利康尼0.25～0.5 mg),加入生理盐水2～3 mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15 min;对照组患儿给予氨茶碱4～5 mg/kg,氢化考的松5～10 mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7 d.观察两组患儿临床表现及疗效.结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P＜0.05)；研究组临床疗效显著好于对照组(P＜0.05).治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P＞0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法.【总页数】3页(P98-99,102)【作者】王冰【作者单位】安徽省马鞍山市妇幼保健院,安徽马鞍山 243000【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的护理及疗效观察 [J], 李红云2.普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 [J], 李志鸿3.分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效 [J], 李文华4.普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的疗效分析 [J], 陈卫民5.普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察 [J], 栾劲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
论 ： 米 克令 舒 联 合 博 利 康 尼 雾 激 素 用 量 ， 能 改 善 肺 功 能 。 并 ［ 键 词］ 普米克令舒 ； 利康尼 ； 气管哮喘 ； 功能。 关 博 支 肺
［ 图分 类 号 ］ ５ ２２ ５ 中 Ｒ ６ ， ［ 献标识码 ］ 文 Ａ ［ 章 编 号 ］０ ３４３ （０６ ０—１８ ２ 文 １０ —０ Ｘ ２ ０ ）３０７ — ０
状 消失 ； 效 ： 喘症 状 减 轻 ，Ｅ １ 值 １ ％一５ ， 有 哮 ＦＶ 增 ５ ２ ％ 症
状减 轻度 ６ ％ 以上 。无 效 ： ０ 哮喘症 状 减轻 不 足 ３ ％或 ０ Ｆ Ｖ 测 定值 无 改善 或 反而 加 重 。 Ｅ１
２ 结 果
例 ； 均年 龄 ６ ． ±３ ６岁 ； 中轻 度 ８例 、 平 １３ ． 其 中度 １ 例 ８
失 ，Ｅ １ 值 在 ２ ％ 以 上 ， 时 无 症 状 ， 在 受 凉 或 ＦＶ 增 ５ 平 只
接触 过敏 原后 出现轻 度症 状 且能 随致 病原 因消 失而症
１ 的住 院病 人 ， 断 标 准 参 照 《 气 管 哮 喘 防 治 指 月 诊 支 南》 诊 断与 分级标 准 。入选 ８ Ｊ ０例 ， 均排 除 高血 压 、 糖 尿病 。随机 分 为 两 组 ， 疗 组 ： ０例 ， ２ 治 ４ 男 １例 、 １ 女 ９
支气 管哮 喘 是多 种炎症 细胞 参 与的气 道 慢性 炎症 性疾病 。是 当今 世 界 常 见 的 呼 吸道 疾 病 ， 是危 害人 类 健康 的杀手 之 一 ， 社 会 和家 庭 带 来 一 定 的负 担 。 近 给
液 ５ｍ ／ １。用 德 国百瑞 Ｐ Ｒ Ｏ ３ Ｎ压缩 雾 化 吸 ｇｍ ） Ａ Ｉ Ｙ０ ８ Ｂ
入 机进行 雾 化 吸 入 ， 日两 次 ， 次 １ 每 每 ５—２ ０分 钟 。雾 化 完后用 ２ ５ ． ％碳酸 氢 钠 液 和 生理 盐 水漱 口。 观察 指 标： 两组 在 治疗前 ， 疗 后 ７天 ， 进 行 一 次肺 功 能 测 治 各
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析
１资料与方法
１ ． １临床资料 选 取本 院２ ０ １ １ 年１ １ 月至 ２ ０ １ ３ 年５ 月收 治 的确诊 为支 气管 哮喘 儿 童２ ０ ０ 例 ，男 １ １ ５ 例 ，女８ ５ 例 ，年龄范 围３ ～１ ２ 岁 ，平均 年龄 （ ５ ． ９ １ ±
１ ． ４统计学方法
且易于反 复发作 ，亟 需业界发展及 时、有效 、适用的治疗措 施针对其 治疗 。该研究 收集该 院２ ０ ０ 例确诊 患有支 气管 哮喘的儿 童 ，随机 分为 治疗组 及对 照 组 ，采用普 米克 令舒 联合 博利 康尼 进行 治疗 ，疗 效满
意 ，现报道如下 。
采用统计学软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０ 分析 ，应用 检验 ，若Ｐ ＜０ ． ０ ５ 为有显著
参考 文献 ［ １ 】 叶敏， 张敬 泉 ， 张文波， 等． 经单鼻 孔蝶 窦入路 显微 手术治 疗垂 体腺
效分 析 ［ Ｊ ］ ． 中国内镜杂 志， ２ ０ １ １ ， １ ７ （ ６ ） ： ５ ８ ８ — ５ ９ ０ ．
普米克令 舒联合博 利康 尼雾化吸入治疗 ＇ Ｊ ｘ Ｊ Ｌ 哮 喘的探讨分析
马文 典
（ 本溪市 中心医院 ，辽宁 本溪 １ １ ７ ０ ０ ０ ）
【 摘 要】 目的 探 讨 分析 通过 雾化 吸 入普 米克 令舒 以及博 利康 尼在 治疗 小 儿哮 喘 中的 临床 治疗 效果 。方 法 依 随机 数 字抽 签法 将 ２ ０ ０例确 诊
为哮 喘 的惠 儿分 为治 疗 组及 对 照 组 ，均 １ ０ ０ 例 。 均 予低 流 量吸 氧 、抗 炎 、化 痰 等基 础 治疗 。对 照 组给 予 博利 康 尼 混 悬液 ２ ｍｇ雾化 吸 入 ，
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值普米克兰令舒和博利康尼是两种常用的雾化治疗药物，用于治疗成人中度哮喘。
它们被广泛应用于临床治疗中，因其对哮喘症状的快速缓解和长期控制效果，备受医生和患者的信赖。
本文将从临床价值的角度，探讨普米克兰令舒和博利康尼在治疗成人中度哮喘中的重要作用。
普米克兰令舒和博利康尼是目前治疗成人中度哮喘的一线药物，其疗效已被充分验证。
研究显示，这两种药物能够有效控制哮喘患者的症状，减少呼吸困难和咳嗽的发作频率，提高患者的生活质量。
在长期用药的情况下，普米克兰令舒和博利康尼能够减少急性哮喘发作的次数，降低哮喘相关的医疗费用支出，减轻患者的痛苦和压力。
普米克兰令舒和博利康尼在治疗中度哮喘中的安全性得到了充分保障。
这两种药物是通过雾化吸入的方式给药，能够直接作用于呼吸道，减少了药物在体内的分布，降低了药物对其他器官的副作用。
而且，由于雾化给药的方式能够使药物更好地吸收，同时减少了对胃肠道的刺激，有利于减少不良反应的发生，提高了患者的依从性和治疗效果。
普米克兰令舒和博利康尼的使用也具有较高的经济性。
相比于口服给药，雾化治疗在一定程度上降低了药物的用量，减少了药物浪费，对于长期治疗的患者来说，能够有效节约医疗费用。
雾化治疗还减少了患者频繁到医院复诊的次数，缓解了医疗资源的紧张，提高了医院的效益。
普米克兰令舒和博利康尼作为治疗成人中度哮喘的一线药物，具有重要的临床价值。
它们能够有效控制哮喘症状，减少急性发作的次数，提高患者的生活质量，同时安全性高，经济性强，受到了医生和患者的一致好评。
需要注意的是，在使用中还是需要根据患者的具体情况进行个体化治疗，调整用药剂量和频率，以达到最佳的治疗效果。
希望未来能够有更多的临床研究对这两种药物的疗效和安全性进行深入探讨，为临床治疗提供更多的依据和参考。
普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗急性哮喘发作的临床探析
普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗急性哮喘发作的临床探析目的探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化对急性哮喘发作患者的临床治疗效果。
方法选取2011年我院收治的83例急性哮喘患者，患者年龄在0.5～12岁，随机将患者分为观察组与对照组，对观察组患者采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化进行治疗，对对照组患者采用传统疗法，给予氨茶碱进行治疗。
观察两组患者的治疗效果、治疗中出现的不良反应及治疗时间，并进行记录。
结果观察组采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化进行治疗效果有效率为90.7%，不良反应率为9.3%，病情有效缓解时间为（12.21±4.23）h，完全缓解时间为（3.24±0.95）d，对照组采用传统疗法对患者使用氨茶碱治疗效果有效率为77.5%，不良反应率为15.0%，病情有效缓解时间为（15.26±5.32）h，完全缓解时间为（4.04±0.91）d。
结论采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化对急性哮喘患者进行治疗，可以使患者病情得到明显缓解，值得推广应用。
标签：普米克令舒；博利康尼；急性哮喘急性哮喘属于一种儿童常见疾病，年龄越小则发病率就越高。
患者发病后，会出现喘息、胸闷等现象。
急性哮喘发病急，如不及时采取治疗措施，患者很可能会出现心脏功能衰竭或者呼吸功能衰竭等现象，严重影响患者的身体健康[1]。
所以，患者在出现急性哮喘之后应及时采取有效的治疗措施。
现选取我院2011年收治的83例急性哮喘患者，采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化对急性哮喘患者进行治疗，效果较好，现将结果报告如下。
1资料与方法1.1一般資料选取2011年我院收治的83例急性哮喘患者，随机将患者分为观察组与对照组，观察组急性哮喘患者43例，平均年龄为6.5岁，对其采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化进行治疗，对照组急性哮喘患者40例，平均年龄为6.2岁，对其采用氨茶碱进行治疗。
普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效目的：探究普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效，为今后的临床工作提供参考依据。
方法：选取2011年5月～2013年5月我院收治的200例哮喘患儿为研究对象，按照治疗方式的不同分为对照组与观察组，对照组给予盐酸氨溴索静滴治疗，观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗，观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。
结果：两组患儿治疗后FEV1/FVC%比较t=9.7514（P=0.0000）；结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著，能有效改善患儿的肺功能，安全无副作用，值得临床推广使用。
标签：普米克令舒；博利康尼；雾化吸入；哮喘气管哮喘是一种以发作性喘息、胸闷、气急等一系列症状出现的呼吸道慢性疾病，儿童时期较为常见。
临床上既往称为过敏性咳嗽，该病的发病机制及病因尚不明确，且起病时间较长，所以误诊率极高[1]。
通过药物吸入能迅速的达到患儿的病变部位，同时药物使用量少、见效迅速、全身不良反应轻等特点。
我院对100例哮喘患儿采取了普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗，取得了较好的临床效果，现将结果报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2011年5月～2013年5月我院收治的200例哮喘患儿为研究对象，按照治疗方式的不同分为对照组与观察组，每组100例。
治疗组男性62例，女性38例，年龄6～14岁，平均年龄（7.6±2.7）岁，发病时间2～6d，平均发病（3.9±0.6）d；对照组男性56例，女性44例，年龄6～13岁，平均年龄（8.2±1.9）岁，发病时间1～7d，平均发病（3.4±0.9）d；。
两组患儿在性别、年龄、发病时间比较上，差异无统计学意义。
1.2参选标准所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2008年）诊断标准[2]，且符合下列条件：①临床无感染症状或经长期抗感染治疗后无效；②有家族特异性病史，或变应原检查为阳性；③排除因肺炎支原体感染、衣原体感染、气道异物、鼻窦炎、结核、肿瘤等原因引发的慢性咳嗽；④支气管激发试验呈阳性，持续1～2周检测PEF变异率，每日>20%。
普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察
普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察目的:观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。
方法:将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法(常规治疗+地塞米松静滴及口服舒喘灵片),治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。
结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组(P＜0.05)。
结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。
标签：普米克令舒;博利康尼;雾化吸入;喘息性支气管炎喘息性支气管炎是一种特殊类型的支气管炎,多发生于1~3岁的小儿,其临床症状主要为发热、咳嗽、喘憋、呼吸急促等,本病有一定复发性,若治疗不及时,易发生肺炎、心力衰竭,少数患儿反复发作发展为支气管哮喘[1]。
本科门诊近年来采用普米克令舒+博利康尼联合气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎40例,疗效满意,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2007年10月～2009年10月门诊确诊为喘息性支气管炎的患儿40例,均符合喘息性支气管炎诊断标准[2],并且无心力衰竭、呼吸衰竭等并发症,年龄为1~3岁,将其随机分为两组,治疗组20例,其中,男11例,女9例;对照组20例,其中,男13例,女7例。
两组在年龄、性别、临床资料方面,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法两组均采用抗感染、抗病毒及止咳化痰等常规治疗,对照组用传统方法:在常规治疗上加用地塞米松0.25~0.50 mg/kg静脉点滴,1次/d及舒喘灵片每次0.10~0.15 mg/kg口服,1次/8 h;治疗组用吸入疗法:在常规治疗上加用普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)+博利康尼1 ml(含硫酸特布他林2.5 mg)+0.9%氯化钠溶液2 ml,采用德国百瑞有限公司生产的PARI BOY空气压缩吸入机,通过持续加压喷雾吸入药物,每次10~15 min,2次/d,1个疗程5 d,观察疗效。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值普米克令舒与博利康尼雾化治疗的基本原理普米克令舒与博利康尼是两种常用的哮喘治疗药物，它们通过雾化吸入疗法给药，能够有效的改善患者的哮喘症状。
普米克令舒是一种长效β2受体激动剂，可以扩张气道，减少气道阻力，缓解哮喘症状。
而博利康尼则是一种糖皮质激素，能够抑制气道炎症、减轻黏液分泌，从而减轻哮喘症状。
这两种药物的雾化吸入联合治疗，能够在发挥各自疗效的协同作用，提高治疗效果。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗的临床价值1. 提高生活质量对于中度哮喘患者来说，症状的控制对其生活质量来说至关重要。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗能够有效缓解气道炎症、扩张气道，减少黏液分泌，从而显著减轻哮喘症状。
通过定期雾化治疗，患者的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状得到明显缓解，生活质量明显提高。
2. 减少急性发作中度哮喘患者常常存在急性发作的风险，这不仅给患者本身带来较大不适，还会增加医疗成本。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗能够有效的控制气道炎症和气道痉挛，从根本上减少哮喘急性发作的次数，减轻了患者的痛苦，降低了医疗成本。
3. 提高治疗依从性雾化治疗相比于口服给药，更容易被患者接受，尤其是对于老年患者和儿童患者来说，雾化治疗更加方便。
普米克令舒与博利康尼两种药物的联合使用，减少了患者需要同时使用多种药物的负担，提高了患者的治疗依从性。
4. 减少治疗费用普米克令舒与博利康尼雾化治疗通过改善患者的症状、减少急性发作的次数，不仅提高了患者的生活质量，还节约了医疗资源，降低了医疗成本。
根据研究数据显示，雾化治疗对于减少医疗费用具有很好的效果。
5. 减少药物副作用普米克令舒与博利康尼是两种常用的哮喘治疗药物，它们的副作用相对较小，而且通过雾化给药，能够减少药物直接对胃黏膜的刺激，从而减少药物的胃肠道副作用。
雾化治疗更加直接和精准的将药物送达到病灶部位，从而降低了药物的系统性副作用。
结语普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘具有很大的临床价值。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和气道阻塞性通气障碍。
在临床上，哮喘分为轻度、中度、重度和严重哮喘，而中度哮喘的治疗尤为重要。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘已成为临床上的常规治疗手段，其临床价值备受关注。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘具有显著的临床价值。
普米克令舒为一种长效β2-受体激动剂，具有较强的平滑肌舒张作用，能够迅速扩张气道，改善气道通畅度，减轻哮喘症状。
而博利康尼为一种糖皮质激素，可以有效地抑制气道炎症反应，减轻气道黏膜水肿和分泌物，降低哮喘的复发风险。
普米克令舒与博利康尼可通过不同的途径联合治疗中度哮喘，缓解患者症状，改善生活质量，预防急性发作，并减少哮喘相关的医疗资源的使用。
研究表明，普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值得到了充分验证。
一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心临床试验显示，与仅使用单药物治疗相比，联合使用普米克令舒与博利康尼的患者，在症状得到控制的时间、急诊就诊次数和医疗资源使用方面均明显减少。
另一项系统评价结果显示，联合使用普米克令舒与博利康尼可以显著降低气道反应性，改善患者的肺功能，并减少哮喘急性加重的次数。
这些研究结果充分表明，普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘具有显著的临床疗效和经济效益。
除了疗效显著外，普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的安全性也得到了充分证明。
由于普米克令舒为长效β2-受体激动剂，因此具有较好的持续时间和安全性，不易引起心率增加和颤抖等不良反应。
而博利康尼为糖皮质激素，因其局部雾化给药方式，其系统吸收较低，因此不易引起全身性的激素相关不良反应。
临床试验结果显示，联合使用普米克令舒与博利康尼的患者在服药过程中很少出现严重不良反应，安全性较高。
除了以上临床价值外，普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘还具有其他方面的价值。
其方便的雾化给药方式能够提高患者的依从性，降低漏服和用药误差的风险。
普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果
结 论 在常规治疗的基础上应用联合 吸入 普米 克令 舒与博利康尼 的方法进行治疗小儿支气管哮 喘，效果是很好 的，值得在ｌ 临 床 中推广
应用 。
关 键 词 ： 普米克令舒 ；博 利康 尼；＋Ｊ Ｌ 支气管哮喘；效果 中 图 分 类 号 ：Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ ・ ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ７ ． ２ ０ ． ０ ４ ３ 本文 引用格式 ：孙玲 ． 普米克令舒与博利康尼联合治疗４ ， Ｊ Ｌ 支气管哮喘的临床效果 ［ Ｊ ］ ． 世界最新医学信息文摘， ２世界最新 医学 信息文 摘 ２ ０ １ ７ 年第 １ ７ 卷第 ２ Ｏ 期
・
７ ９
药 物 与临 床 ・
普米 克令舒 与博利康 尼联合治疗 ｄ ， Ｊ Ｌ 支气管哮喘的临床效 果
孙 玲
ｌ 也头 学院笫三附属医院 （ 包 市北 医院 ）儿科 ，内紫 包 ｌ
摘 要 ： 目 的 观察普米克令舒联合博利康尼对小儿支 气管哮喘的治疗效果 。方 法 将本院在 ２ ０ １ ４ — ２ ０ １ ６ 年 收治的小儿支 气管哮 喘患者
期 反复 的发 作 ， 易 发展 为 肺 气肿 、 肺 源性 心脏 病 ， 最 终 导 致 呼 吸 衰竭 。从 临床 的角度 来 看 ， 不 规 范 和不 积 极 的治疗 ， 使哮 喘长期 反复 发作是影 响预 后的重要 因素。
ｌ 资料 和 方 法
１ ． １ 研 究对 象
选择 ２ ０ １ ４ — ２ ０ １ ６年 在 本 院就 诊 的小 儿 支 气 管 哮 喘患 者 ２ ０ ０例 ， 年龄 １ — １ ４岁 ， 随 机 分 成 观 察 组 和 对 照组各 １ ０ ０例 。 观 察 组 男 ６ ０例 、 女４ ０例 ， 平 均 年 龄 为 （ ７ ． ２±２ ． ３ ） 岁； 对 照组男 ５ ０例 、 女 ５ ０例 ， 平 均 年 龄为 （ ６ ． ８ － ４ － １ ． ９ ） 岁， 两 组 一 般 资 料 差 异 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ １ ， 具有 可 比性 。
普米克令舒配伍博利康尼治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析
普米克令舒配伍博利康尼治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析李素青;王玲;黄炎青
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2012(006)012
【摘要】@@ 哮喘是急诊科常见疾病,常年均可发作,但多见于秋冬季节,目前哮喘尚不能根治,药物是治疗哮喘的主要方法.由于抗哮喘药物的靶器官是支气管和肺,采用空气压缩泵雾化吸入疗法具有作用迅速、剂量小、全身副作用小等优点,是一种较理想的给药方法.我科于2010年1月到2012年1月,应用普米克令舒、博利康尼伍用雾化吸入治疗支气管哮喘35例.取得了满意的疗效,报告如下.
【总页数】2页(P91-92)
【作者】李素青;王玲;黄炎青
【作者单位】014030,内蒙古包头医学院第三附属医院急诊科;014030,内蒙古包头医学院第三附属医院急诊科;014030,内蒙古包头医学院第三附属医院急诊科
【正文语种】中文
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普米克令舒、博利康尼雾化液联合吸入治疗支气管哮喘25例疗效观察
普米克令舒、博利康尼雾化液联合吸入治疗支气管哮喘25例
疗效观察
陈国峰;黄海燕
【期刊名称】《赣南医学院学报》
【年(卷),期】2006(026)003
【摘要】支气管哮喘为一种常见的呼吸系统疾病,急性发作时,要以最快的速度解除痉挛,解决低氧血症,恢复正常的生理功能,此时吸入疗法为首选,我们采用普米克令舒、博利康尼雾化液联合经氧驱动雾化吸入1周,治疗中度支气管哮喘急性发作期患者,以观察临床症状及体征的改善情况,评价治疗支气管哮喘新方法的疗效及不良反应.【总页数】1页(P431-431)
【作者】陈国峰;黄海燕
【作者单位】赣南医学院附属医院呼吸内科,江西,赣州,341000;赣南医学院附属医
院呼吸内科,江西,赣州,341000
【正文语种】中文
【中图分类】R969.2
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PEF ( L /S)
4. 80 ! 0. 77 5. 74! 0. 86* * 4. 84 ! 0. 97 6. 23 ! 1. 15* *
P aO2( KP a) P aCO2( KPa) pH
9. 57 ! 1. 52 11. 16! 1. 47* 5. 32 ! 0. 58 5. 28! 0. 63 7. 39 ! 0. 06 7. 38! 0. 05
9. 62 ! 1. 41 12. 05! 1. 22* * # 5. 29 ! 0. 61 5. 30 ! 0. 64 7. 40 ! 0. 05 7. 39 ! 0. 05
与治疗前比较* P < 0 05, * * P < 0 01, 与对照组治疗后比较#P < 0 05
结果显示: ∀ 两组患者治疗前肺功能及 动脉血气比 较无
WANG Xu, ZUO Z hi tong, LIN G C hunhua, et al 1. D epartm en t of R espira toryM ed icine, th e Third H osp ital Aff il ia ted toN an tong Un iv er sity, Jiang su W ux i 214041, Ch ina; 2. D epartm en t of R espira tory M ed icin e, the F irst H ospi ta l Aff iliated to Suzhou U niversity, Jiang su Suzhou 215006, C hina
关键词 支气管哮喘; 普米克令舒; 博利康尼; 雾化吸入
A C linica l Study of C om bined Inha le Pulm icort Respules w ith B ricany l in the T rea tm ent ofM ild to M oderate P ersistent A sthma
27 6
临床肺科杂志 2008年 3月 第 13卷第 3期
普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究
王旭 左志通 凌春华 陈延斌 季成 张彩娣 邹新中
摘要 目的 探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗 作用。方法 51 例支气管哮喘患 者 随机分为对照组 ( 25例 ) 和治疗组 ( 26例 ) 。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨 茶碱及对症等 治疗。治疗组加用 普米克令舒及博 利 康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗 7天后测定肺功能及动脉血气。结果 两组肺功能及 PaO 2 较治疗前均有明显改善 ( P < 0 01 或 P < 0 05 ) 。结论 联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效, 并有协同作用。
治疗前
治疗后
FEV1
1. 53 ! 0. 38 1. 94! 0. 67* * 1. 58 ! 0. 59 2. 46 ! 0. 75* * #
FEV 1/FVC (% ) 58. 8 ! 9. 2 63. 5 ! 10. 6* 59. 0 ! 11. 3 68. 3 ! 9. 6* * #
FEV1占预计值% 73. 4 ! 12. 1 77. 5 ! 13. 7* 72. 8 ! 14. 6 82. 2 ! 15. 3* * #
Abstract O bjective To inves tigate th e therapeu tical effect of comb ined Inhale pu lm icort respu les w ith bricanyl in the m ild to m oderate p ersistent as thm a. M ethods 51 patients w ith m ild to m oderate pers isten t asthm a w ere d iv ided in to tow groups ( the treatm en t group and the cont rol group ) at random. The tw o groups w ere received inh ale oxygen, an ti - in fection, in travenou s am inophyl line and sym ptom therapy, and th e treatm ent group attached to inhale pulm icort respu les and b ricanyl w ith oxygen. A ll patients underw ent pu lm ona ry function test and arterial b lood gas analysis respect ively before treatm en t and 7 d ays after th erapy. R esults There w ere s ign if ican t im provem en t of all pu lmonary function and PaO 2 of tow groups after therapy( P < 0 01 orP < 0 05 ); Th e treatm ent group ef ficien t rate w ere sign if icant ly superior to the contro l group ( P = 0 023) . A fter therapy, FEV 1, FEV 1 /FVC, p ercent p red icted FEV 1 and PaO2 w ere m uch h igh er in the treatm ent group than in the cont rol group( P are 0 030、0 033、0 015 and 0 042) . Conclusions Com b ined Inhale pu lm icort respu les w ith bricanyl in the m ild to m oderate persistent asthm a is safe and effective. There are several pos it ive in teract ion s b etw een pu l m icort respules and bricany.l
K ey w ords asthm a; pu lm icort respu les; b ricany;l inhale
支气管哮喘是由嗜酸性粒 细胞、肥大 细胞、T 淋巴细 胞等 多种细胞参与的气道慢性炎症 性疾患。其特征为可逆性气道 阻塞和气道反应性增高。糖皮质激素是 最有效的抗变态反应 炎症的药物。 2 受体 激动剂 通过 对气 道平滑 肌和 肥大细 胞 膜表面的 2 受体的兴 奋等作 用来缓解 哮喘症 状。本文通 过 短期氧气雾化吸入普 米克令舒 (布 地奈德混悬 液 )、博利 康尼 来探讨其对轻中度支 气管哮喘的治疗作用。
三、副作用
治疗组有 2例出现 口干、恶心, 对照 组 2例 出现 恶心、厌
食, 但均不影响治疗。两组均无严重不良反应发生。
Байду номын сангаас
讨论
糖皮质激素治疗 支气管哮喘的主要作用机制包括干扰花
生四烯酸代谢, 减少白三烯和前列腺素的合成; 抑制嗜酸性粒 细胞等多种炎症细胞的趋化与 活化; 抑制细胞因子的合成; 降
低毛细血管 壁的 通透 性, 减少 微血 管渗 漏; 增加 气道 平滑 肌 2 受体的反应性等 。雾化吸 入激 素可 以较高 浓度 快速到 达
2 = 4 763, P = 0 029。差异均具有显著性。
临床肺科杂志 2008年 3月 第 13卷第 3期
27 7
二、治疗前后两组肺功能及动脉血气的比较 见表 1。
表 1 治疗前后两组肺功能及动脉血气的比较 ( x ! s)
观察指标
对照组 ( n = 25 )
治疗前
治疗后
治疗组 ( n = 26)
材料与方法
一、病例选择 2004年 7月 ~ 2006年 2 月住院 轻中度 支气管 哮喘患 者 51例, 男 36例, 女 15例, 年龄 35~ 74岁, 平均 56 4岁。全部 患者均符合轻中度支气管 哮喘的 诊断标 准 [ 1], 且 近 1月 内未 使用糖皮质 激素, 试 验前 2周未 使用 支气 管 扩张 剂, 无严 重 肝、肾、内分泌与全身 性疾病, 所有 患者均 未予有创 或无创 机 械通气治疗。将患者随机分为 治疗组和对照组。其中对照组 25例, 男 17例, 女 8例, 年龄 46 3 ! 12 7岁; 治疗组 26例, 男 19例, 女 7例, 年龄 48 1 ! 14 6岁, 对照组和治疗组的年龄组 成、治疗前肺功能及动脉血气等均无显著性差异。 二、方法
靶器官, 作用直接, 局部药物浓 度高, 治疗时间短, 而且所用药 物剂量远较全身用药 量少, 避免或 减少了 全身给 药可能 产生
的副作用 [ 2, 3], 并可减 少口服 激素 的 用量, 可 以长 期应 用 [ 4]。 布地奈德混悬液是一 种非卤 代化糖 皮质激素, 具 有比其 他同
类药物更强的局部抗炎作用。经以高流 量氧气为动力的射流
明显差异。 # 两组治 疗后 与治疗 前肺 功能指 标比 较均有 显 著性差异, 其中对照组 FEV1 /FVC 及 FEV1 占预计值百分比 P 值分别 为 0 037、0 021, 两组其 余各参数 均 P < 0 01; 动脉 血
气指 标, 治 疗 组 和 对 照 组 PaO2 比 较 分 别 为 P < 0 01、P = 0 017, P aCO2 和 pH 比较差异均无显著性。 ∃ 治疗后治 疗组 和对照组 FEV1、FEV 1 占 FVC 百分比、FEV 1 占预计值百 分比 和 PaO2 比 较 均 P < 0 05, 分 别 为 0 030、0 033、0 015 和 0 042; 其它指标差异无显著性。