羧酸酯练习题

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羧酸 酯练习题

羧酸 酯练习题

羧酸酯训练题一、选择题:1.炒菜时,加酒又加醋,可使菜变得味香可口,原因是() A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成2.分子组成为C4H8O2,其中属于酯的同分异构体有()A.2种B.3种C.4种D.5种3.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是()A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应4.中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。

下列叙述正确的是()A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO25.一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是()A.其水解产物能使FeCl3溶液变色B.该化合物所有的原子都在同一平面上C.与NaOH溶液反应时,1 mol 该化合物能消耗6 mol NaOHD.其分子式为C16H10O66.某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮( ),该酯是()A.C3H7COOC2H5B.C2H5COOCH(CH3)2C.C2H5COOCH2CH2CH37.化合物A经质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图.关于A的下列说法中正确的是() A.符合题中A分子结构特征的有机物有多种B.1 mol A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种8.某有机物的结构简式如右,下列说法正确的是()A.该有机物1 mol 能与3 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应B.该有机物1 mol 能与1 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应9.某烃的衍生物A的分子式为C5H10O2,已知,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有() A.1种B.2种C.3种D.4种二、非选择题(本题包括4小题,共30分)10.已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2,请分别写出它们可能的结构简式,使其满足下列条件:A水解后得到一种羧酸和一种醇;B水解后也得到一种羧酸和一种醇;C水解后得到一种羧酸和一种酚;D水解后得到一种羧酸和一种酚,但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体;E是苯的一取代衍生物,可以发生银镜反应.试写出下列物质的结构简式:A:___________;B:___________;C:___________;D:____________;E:____________. 11.(6分)某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y 和Z,Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应.(1)X中所含的官能团是________(填名称).(2)写出符合题意的X的结构简式_________________________________________.(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应________________________________________________________.W与新制Cu(OH)2反应_______________________________________________.(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有________种.12.(8分)已知:①有机物X的相对分子质量小于180,其中氧的质量分数约为49.4%,②1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol A,③X中没有支链.④有机物X、A物质能发生如下图转化关系,E为高分子的化合物,B为环状结构.根据以上信息填写下列空白:(1)1个X分子中,含有________个氧原子,X不可能发生的反应有________(填序号)①加成反应②酯化反应③氧化反应④消去反应(2)A分子中的官能团是(写名称)________,A的摩尔质量是________.(3)写出④的化学方程式____________________________________________.(4)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况),则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为________.13.有机化合物A~H的转换关系如下图所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A的结构简式是________,名称是________.(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是________________________________________________________________________.(4)①的反应类型是________;③的反应类型是________.(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________.14.是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是____________________.(2)B→C的反应类型是________________________.(3)E的结构简式是________________________.(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:________________________________________________________________________. (5)下列关于G的说法正确的是________.a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H6O3。

人教版高中化学选修五第三章第三节《羧酸酯—酯》过关训练试题

人教版高中化学选修五第三章第三节《羧酸酯—酯》过关训练试题

(人教版)选修 5 第三章第三节《羧酸酯—酯》过关训练试题(考试时间:90 分钟满分:100分)一、单项选择题(每小题 3 分,共 42 分)1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是( B )A.羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水【解析】:只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为C n H 2n O 2,A 错误;羧酸的酸性比碳酸强, C 错误;硬脂酸难溶于水, D 错误。

2.下列物质与NaOH的酚酞溶液共热时,能使溶液颜色褪去的有( D )①乙酸②乙醇③乙酸乙酯④氯乙烷A.①B.②③C.②④D.①③④3.将完全转变为的方法为 (A)A.与足量的 NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的 HClC.与稀4 2 3 H2SO共热后,加入足量的 Na COD.与稀 H SO共热后,加入足量的 NaOH2 4【解析】:由题意知,要实现此变化,有两方案:①先在NaOH 溶液中水解后用弱酸酸化;②先在稀H 2 SO4中水解后与 NaHCO 3反应。

4. 1 mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为 ( A )A. 5 mol B . 4 mol C.3 mol D.2 mol【解析】:根据有机物结构简式知,1 mol 有机物含有 1 mol 酚羟基、2 mol 酚酯基,1 mol 酚羟基消耗 1 mol NaOH,1 mol酚酯基水解消耗 2 mol NaOH ,故 1 mol 该有机物消耗 5 mol NaOH 。

5.下列说法错误的是( C )A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、 C2H4的沸点和熔点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应和消去反应D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应【解析】:生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸, A 正确;乙酸和乙醇常温下为液体,而乙烷、乙烯为气态, B 正确;乙醇被氧化为乙酸,乙酸燃烧生成CO2 和 H 2O 均属于氧化反应,但乙酸不能发生消去反应, C 错误;乙醇和乙酸在浓硫酸催化下可发生酯化反应, D 正确。

羧酸和酯经典习题(可编辑修改word版)

羧酸和酯经典习题(可编辑修改word版)

xxx 学校2013-2014 学年度5 月月考卷一、选择题(题型注释)某甲酸溶液中含有甲醛,用下列方法可以证明的是A.加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸,有砖红色的沉淀B.加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能发生银镜反应C.将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D.加入足量氢氧化钠后,蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀答案及解析:1.D2.某有机物结构为下图,它完全水解后,可得到的产物共有()A.3 种B. 4 种C.5 种D. 6 种答案及解析:2.A3.某有机物X 能发生水解反应,水解产物为Y 和Z,Z 能发生银镜反应。

同温同压下,相同质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相同,化合物X 可能是()A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.甲酸丙酯D.乙酸乙酯答案及解析:3.B略4.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125 ℃,反应装置如下图。

下列对该实验的描述错误的是评卷人得分A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案及解析:4.C略5.布尔津县夏天蚊子特别多,被蚊子叮咬后人会感觉痛痒,这是由于蚊子分泌出的酸性物质有刺激作用,该酸性物质的主要成分是甲酸(CH2O2)。

下列有关说法正确的是( )A.甲酸溶液能使紫色石蕊试液变蓝色B.甲酸中碳、氢、氧三种元素的质量比为 6:1:16C.甲酸由 1 个碳原子、2 个氢原子和 2 氧原子构成D.可选用浓氢氧化钠溶液等碱性物质来涂抹患处答案及解析:5.B略6.关于乙酸的下列说法不正确的是( )A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇答案及解析:6.B略7.烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味,这种香味来自于A.食盐B.食醋中的乙酸C.料酒中的乙醇D.料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯答案及解析:7.D略8.乙酸乙酯在NaOH 的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是A.CH3COOD,C2H5OD B.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HOD D.CH3COONa,C2H5OD,H2O2 答案及解析:8.B略9. 要确定乙酸乙酯与 H 18O 反应后 18O 在乙酸中,可采取的方法是A .用所得乙酸与大理石反应B .测定产物中乙酸的物质的量C .测定产物乙酸的相对分子质量D .试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应答案及解析:9.C略10.10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量答案及解析:10.C采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去,从而提高生产物的产率,C 正确。

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷.

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷.

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一.选择题1.下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2.根据柠檬醛的结构简式:判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3.化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应:①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。

根据上述反应方程式,推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4.乙酸分子的结构式为,下列反应及断键部位正确的是( )(1)乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂(2)乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂(3)在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为:,是③键断裂(4)乙酸变成乙酸酐的反应为:,是①②键断裂A.(1)(2)(3)B.(1)(2)(3)(4)C.(2)(3)(4)D.(1)(3)(4)5.已知在一下条件下,存在着下列反应:RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。

某有机物的结构简式为,1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应,最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知:,又知D不与Na2CO3反应,C和E都不能发生银镜反应。

A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()C.CH3—CH==CH—CHO8.由以下五种基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9.萘普生缓释胶囊(Naproxen Sustained Release Capsules)是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用,其分子键线式为:(提示:如键线式为:)。

人教高中化学选修五3.3羧酸 酯 -羧酸练习试题(答案不全)

人教高中化学选修五3.3羧酸 酯 -羧酸练习试题(答案不全)

羧酸练习题班级 学号 姓名一、 命名下列化合物(每小题1分,共10分)CH 3COOMeCH 2OCH 3COOHOOH1. 2.5-乙基-5-己烯-3-氧代酸 3-羟基-5-氧代庚酸COOHCH 3COOHCH 33.4.2-3-环己烯基丙酸 (Z)-3苯基-2-丁烯酸O COOCH=CH 2CH 3COOHOH5.6.3-甲氧基苯甲酸乙烯酯 8-羟基-2-萘甲酸COClCOBrOO O7.8.对苯甲酰氯甲酰溴 苯甲酸环己基甲酸酐O OCH 33OOH OO H CH 39.10.丙三醇-1-甲酯-3-乙酯 3,5-二甲基戊内酯二、 完成下列反应方程式,注明产物的立体构型和主要产物(每小题1分,共25分)COOH+NaHCO 31.COOH+PCl 32.COOH+PCl 53.COOH+24.COOH+CH 3H+5.CH 2BrCOONa+6.COOH+CH 2OH7.COOH+C 2H 5NH 22000C8.CH 3COOH强热9.Cl 3CCOOH500C10.NO 2O 2N O 2HOOC 加热11.OHOO 加热12.OCOOH加热13.COOH PH3 14.COOH 15.LiAlH4COOH 16.B2H6COOH 17.H2/Cu 加热HOOC COOH 加热18.HOOC COOH 加热19.HOOC COOH 加热20.HOOC COOH 加热21.HOOC COOH 加热22.HOOC COOH 加热23.HOOC COOH 加热24.OClH O25.OOCH 3O CH 3NH 226.O OCH 3CH NH 27.ONH 2228.CH 3COOC 2H 5LiAlH 29.CH 3COOC 2H 5CH CH MgBr30.C H 3COOC 2H 5COCOOC 2H 5H 5C 2+31.C H 3COOC 2H 5+H 5C 2O COOC 2H 532.C H 3COOC 2H 533.H 5C 6COOC 2H 5+34.C H 3COOC 2H 5H COOC 2H 5+三、选择题(每小题1分,共30分)1.醛酮亲核加成反应碱催化的本质是CA.增加羰基的正电性B.改变反应的历程C.增加亲核试剂的浓度或亲核性D.增加溶剂的极性2.醛酮亲核加成反应酸催化的本质是AA.增加羰基的正电性B.改变反应的历程C.增加亲核试剂的浓度或亲核性D.增加溶剂的极性3.醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于DA.羰基的正电性B.亲核试剂的亲核性C.亲核试剂的碱性D.亲核试剂与羰基的相对碱性强弱4.取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是BA.酸催化时影响大B.碱催化时影响大C.酸碱催化时影响都不大,只决定于空阻D.影响大小与具体的反应物有关5.羰基的亲核加成反应,在酸催化下,增加溶剂的极性,反应速度B A.增加B.下降C.不变D.有的反应增加,有的反应下降6.羰基的亲核加成反应,在碱催化下,带负电荷的亲核试剂,增加溶剂的极性,反应速度BA.增加B.下降C.不变D.有的反应增加,有的反应下降7.亲核加成反应速度最快的是AA.HCHOB.C6H5CHOC.CH3COCH3D.CH3COC6H58.亲核加成反应速度最慢的是BA.HCHOB.C6H5CHOC.CH3COCH39.能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是D A.苯乙酮B.二苯酮C.环癸酮D.苯甲醛10.不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是B A.环戊酮B.苯乙酮C.环已酮D.苯甲醛11.与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是C A.丙酮B.乙酮C.三氯乙醛D.甲醛12.与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是A A.丙酮B.乙醛C.三氯乙醛D.甲醛13.与醇反应生成缩醛(酮)最容易的是D A.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛14.与醇反应生成缩醛(酮)最难的是CA.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛15.使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛(酮)是因为D A.多元醇或原酸酯活性比一元醇更高B.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高C.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低D.多元醇或原酸酯反应的熵变更小,反应自由能变化更负16.关于缩醛(酮)的说法错误的是BA.对碱稳定B.对酸稳定C.对氧化剂稳定D.用于保护羰基17.醛酮与下列试剂反应速度最快的是AA.格氏试剂B.醇C.苯肼D.NaCN18.醛酮与下列试剂反应速度最慢的是B A.格氏试剂B.醇C.苯肼D.NaCN19.能与苯肼生成黄色沉淀的是AA.环已酮B.苯酚C.苯D.环已烷20.不能用作贝克曼重排反应催化剂的是D A.硫酸B.多聚磷酸C.五氯化磷D.三氯化铁21.关于醛酮酸碱催化烯醇化CA.酸碱催化均是动力学控制的B.酸碱催化均是热力学控制的C.酸催化是热力学控制的,碱催化是动力学控制的D.酸催化是动力学控制的,碱催化是热力学控制的22.α-氢酸性最强的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮23.烯醇式含量最高的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮24.酸性最强的是DA.丙酮B.苯乙酮C.1-苯基-1-丙酮D.1-苯基-2-丙酮25.α-卤代速度最快的是D A.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮26.能发生碘仿反应的是C A.苯甲醛B.1-苯基-1-丙酮C.2-丙醇D.环已酮27.不能发生碘仿反应的是C A.苯乙酮B.1-苯基-2-丙酮C.1-苯基-1-丙酮D.乙醇28.可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是BA.TollensB.FehlingC.溴水D.高锰酸钾29.Clemmenson还原法的还原剂是CA.ZnB.NaC.Zn-HgD.Na-Hg30.伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是D A.肼B.乙醇C.乙二醇D.二缩乙二醇四、试用化学方法鉴别下列化合物(10分)1.苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛2.乙酸、草酸和丙二酸3.甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酰胺五、推断题(每小题2、5、3分,共10分)1.一个中性固体物质A(C13H17NO),将其与6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。

人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题1)

人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题1)

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作3.3羧酸酯1.(对应考点二)乙酸在酯化反应中断键的位置是()A.a处B.b处C.c处D.b处或c处解析:乙酸发生酯化反应时,羧酸中C-O键断开。

答案:B2.(对应考点一)下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得有机产物中能跟NaHCO3溶液反应的是()解析:A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的有机产物分别是:在这些物质中,只有含有羧基的物质可以和NaHCO3溶液反应。

答案:C3.(对应考点三)为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采用下列四种措施,其中效果最好的是()A.加强热B .增加酯的浓度C .加氢氧化钠溶液并加热D .加稀硫酸并加热解析:酯类在氢氧化钠溶液中可完全水解。

答案:C4.(对应考点一)一定质量的某有机物和足量的钠反应,可得气体V A L ,等质量的该有机物与足量小苏打溶液反应,可得气体V B L 。

若同温同压下,V A <V B ,则该有机物可能是( )解析:选项A 、C ,V A >V B 且V B =0;选项B ,V A =V B ;选项D,2V A =V B ,即V A <V B ,符合题意。

答案:D5.(对应考点三)下列对有机物的叙述中,不.正确的是( )A .常温下,与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体B .能发生碱性水解,1 mol 该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOHC .与稀硫酸共热时,生成两种有机物D .该有机物的分子式为C 14H 10O 9解析:该有机物中含有羧基可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,A 项正确。

该有机物中含5个酚羟基和1个羧基,另外还有1个酯基,在碱性条件下水解后又生成1个酚羟基和1个羧基,1 mol 该有机物可中和8 mol NaOH ,B 项正确。

与稀硫酸共热时,该有机物分解,生成的是同一种物质 ,C 项错误。

由题中结构简式可得到该有机物的分子式为C 14H 10O 9,D 项正确。

高二化学有机化学醇羧酸、酯练习题

高二化学有机化学醇羧酸、酯练习题

羧酸、酯1. 【易】关于乙酸的下列说法中不正确的是( )A .乙酸是一种重要的有机酸,它是一种具有强烈刺激性气味的液体B .乙酸的分子式为C 2H 4O 2,分子中含有四个氢原子,所以它是四元酸 C .无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D .乙酸易溶于水和乙醇 【答案】B【解析】羧酸的官能团是羧基,只有羧基上的氢原子才可电离显酸性。

2. 【易】(2012·阜新高二检测)某有机物的结构简式如图,若等物质的量的该有机物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3恰好反应时,则消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是( )A .3∶3∶2B .6∶4∶3C .1∶1∶1D .3∶2∶1 【答案】D【解析】分析该有机物的结构,可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基,醇羟基、酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气,所以1 mol 该有机物可以与3 mol Na 反应;能与NaOH 溶液发生反应的是酚羟基和羧基,所以1 mol 该有机物可以与2 mol NaOH 反应;只有羧基可以与NaHCO 3反应,1 mol 羧基可与1 mol NaHCO 3反应。

所以等物质的量的该有机物消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是3∶2∶1。

3. 【易】(2012·临沂高二质检)某有机物X ,经过如图所示变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。

则有机化合物X 是( )A .C 2H 5OHB .C 2H 4 C .CH 3CHOD .CH 3COOH 【答案】C【解析】由CH 3COOCH 2CH 3推知Y 、Z 为CH 3COOH 或CH 3CH 2OH ,X Y −−−→加氢,X Z −−−→氧化,则推知X为CH3CHO,Y为CH3CH2OH,Z为CH3COOH。

4.【易】除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的是()A.加乙醇、浓硫酸,加热B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液C.直接分液D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,分液【答案】D【解析】A项加乙醇、浓硫酸,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。

(完整版)羧酸和酯经典习题

(完整版)羧酸和酯经典习题

学校2013-2014学年度5月月考卷评卷人得分一、选择题(题型注释)A.加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸,有砖红色的沉淀B.加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能发生银镜反应C.将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D.加入足量氢氧化钠后,蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀答案及解析:1.D2.某有机物结构为下图,它完全水解后,可得到的产物共有()A. 3种B. 4种C.5种D. 6种答案及解析:2.A3.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,Z能发生银镜反应。

同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是()A.乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.甲酸丙酯 D.乙酸乙酯答案及解析:3.B略4.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如下图。

下列对该实验的描述错误..的是A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案及解析:4.C略5.布尔津县夏天蚊子特别多,被蚊子叮咬后人会感觉痛痒,这是由于蚊子分泌出的酸性物质有刺激作用,该酸性物质的主要成分是甲酸(CH2O2)。

下列有关说法正确的是( )A.甲酸溶液能使紫色石蕊试液变蓝色B.甲酸中碳、氢、氧三种元素的质量比为6:1:16C.甲酸由1个碳原子、2个氢原子和2氧原子构成D.可选用浓氢氧化钠溶液等碱性物质来涂抹患处答案及解析:5.B略6.关于乙酸的下列说法不.正确的是()A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇答案及解析:6.B略7.烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味,这种香味来自于A.食盐 B.食醋中的乙酸C.料酒中的乙醇 D.料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯答案及解析:7.D略8.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是A.CH3COOD,C2H5OD B.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HOD D.CH3COONa,C2H5OD,H2O答案及解析:8.B略9.要确定乙酸乙酯与H218O反应后18O在乙酸中,可采取的方法是A.用所得乙酸与大理石反应B.测定产物中乙酸的物质的量C.测定产物乙酸的相对分子质量D.试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应答案及解析:9.C略10.10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量答案及解析:10.C采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去,从而提高生产物的产率,C正确。

人教版高中化学选修5-3.3《酯》同步练习

人教版高中化学选修5-3.3《酯》同步练习

第一节羧酸酯第二课时酯一、选择题1.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。

某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。

对于此过程,以下分析中不正确的是()A.C6H13OH分子含有羟基B.C6H13OH可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解2.(2013·广西柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示,它可能发生的反应有()①缩聚反应②加成反应③取代反应④水解反应⑤中和反应⑥显色反应⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应A.③⑤⑥⑦B.④⑤⑥⑦C.全部D.除①④外其余都有3.(2013·经典习题选萃)有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物,甲能与小苏打溶液反应,在相同条件下,相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同,A可能是下列有机物中的()①乙酸乙酯②甲酸乙酯③乙酸丙酯④溴戊烷A.①②B.②③C.③④D.①④4.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的是()A.加乙醇、浓硫酸,加热B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液C.直接分液D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,分液5.(2013·郑州月考)尼泊金酯的结构简式为,有关它的下列说法中,不正确的是()A.能发生水解反应B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.分子中所有原子都在同一平面上D.与浓溴水反应时,1 mol尼泊金酯最多消耗1 mol Br26.(2013·郑州质检一)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图。

下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1 mol该物质在溶液中最多可与2 mol NaOH反应。

人教版高中化学选修5-3.3《酯》课堂练习

人教版高中化学选修5-3.3《酯》课堂练习

第三节羧酸酯第二课时[基础题]1.某种酯的结构可表示为:CmH2m+1 COOCnH2n+1 ,其中m+n=5,该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物,则原来的酯是()A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯2.下列分子式只能表示一种物质的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2C.C2H6O D.C2H4O23.下列基团:-CH3、-OH、-COOH、-C6H5,相互两两组成的有机物有()A.3种B.4种C.5种D.6种4.下列物质中各含有少许杂质,其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是()A.乙酸乙酯中含有少量乙酸B.乙醇中含有少量乙酸C.乙酸中含有少量甲酸D.溴苯中含有少量苯5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤②①④⑧D.①②⑤③⑥6. 某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol 丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4CI2);由此推断甲的结构简式为()A.Cl CH2CH2OH B. OHC-O-CH2-ClC. Cl CH2CHOD. HOCH2CH2OH7.某有机物加氢反应后生成,该有机物可能是()A. B.CH3CH2CH2CHOC.(CH3)2CHCHOD.(CH3)3CCHO8.要使有机物转化为,可选用的试剂是()A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH9.某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸,且C、E不发生银镜反应,则A的可能结构有()A.4种B.3种C.2种D.1种10.0.2摩尔某脂肪酸C m H n COOH,当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。

同量的该脂肪酸与溴加成时,消耗32克溴,则脂肪酸中m、n 值分别是():A.m=17 n=31B.m=15 n=29C.m=18 n=35D.m=17 n=33。

羧酸酯练习

羧酸酯练习

1.下列物质中,不属于羧酸类有机物的是A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸2.下列说法中,正确的是A.只有链烃基与羧基直接相连才叫羧酸B.饱和一元脂肪酸的组成符合通式C n H 2n O 2C.羧酸的酸性都比碳酸的弱D.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体3.下列物质在一定条件下,不能和H 2发生加成反应的是4.下列有机物中,既能发生消去反应,又能发生酯化反应,还能发生催化氧化的是A.CH 3OHB.BrCH 2CH 2COOHC.CH 3CHCH 3D.CH 3CHCOOH5.某有机物燃烧时,生成等物质的量的CO 2和H 2O ,该有机物还能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。

则该有机物可能是A.CH 3CHOB.CH 2==CHCOOHC.CH 3COOH D.CH 2==CHCHO6.下列各有机物,互为同系物的是A.醋酸与硬脂酸B.丙烯酸(CH 2==CHCOOH)与油酸C.甲酸与苯甲酸D.甲醇与乙二醇7.有机物①CH 2OH(CHOH)4CHO ②CH 3CH 2CH 2OH ③CH 2===CH —CH 2OH④CH 2===CH —COOCH 3 ⑤CH 2==CH —COOH 中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是A.③⑤B.②④C.①③⑤D.①③8.在允许加热的情况下,只用一种试剂,能把乙醛、乙酸、乙醇、甲酸四种无色溶液区别开来的试剂是A.银氨溶液B.溴水C.Na 2CO 3溶液D.Cu(OH)2浊液9.若1 mol 与足量的稀硫酸混合加热使其水解,在所得乙醇分子中的氧原子含有中子为A.8 molB.10 molC.小于1 molD.大于1 mol10.下列物质能使酸性KMnO 4溶液褪色,又能使溴水褪色,还能和氢氧化钠溶液反应的是A.丙烯酸B.乙酸甲酯C.油酸甘油酯D.苯甲酸11.对右图有机物,下列叙述不正确的是A.常温下,与Na 2CO 3溶液反应放出CO 2B.能发生碱性水解,1 mol 该有机物完全水解应消耗8 molNaOHC.与稀H 2SO 4共热,生成两种有机物D.该有机物的分子式为C 14H 10O 9OH OH12.某有机物结构如右图,它可能发生的反应类型有①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑧C.①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧13.有机物A 的分子式为C 3H 6O 2,水解后得到一元酸M 和一元醇N ,已知M 、N 的相对分子质量相等,则下列叙述中不正确的是A.M 中无甲基B.M 中含碳的质量百分数是26%C.M 、N 均不能发生银镜反应D.N 分子中含有甲基14.将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同原子团,两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有机物有A.2种B.3种C.4种D.5种15.在同温同压下,某有机物和过量Na 反应得到V1 L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO 3反应得V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0 则有机物可能是A.CH 3CHCOOHB.HOOC -COOHC.HOCH 2CH 2OHD.CH 3COOH16.某有机物的结构简式如右图,与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶217.某一有机物A 可发生下列变化已知C 为羧酸,且C 、E 不发生银镜反应,则A 的可能结构有A.4种B.3种C.2种D.1种18.下列四种变化中,有一种与其他三种变化的类型不同,这种变化是( )A.CH 3COOH+C 2H 5OH CH 3COOC 2H 5+H 2OB.CH 3CH 2OH CH 2==CH 2↑+H 2OC.2C 2H 5OH C2H 5OC 2H 5+H 2OD.C 2H 5OH+HBr C 2H 5Br+H 2O19.巴豆酸的结构简式为CH 3—CH==CH —COOH ,现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④2—丁醇⑤酸化的KMnO 4溶液。

选修5第三章第三节羧酸酯

选修5第三章第三节羧酸酯

选修5第三章第三节羧酸酯第三章第三节羧酸酯一、选择题:1.下列说法正确的是() A.中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物2.某芳香族有机物的分子式C8H6O2,它的结构(除苯环外不含其他环)中不可能有() A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基3.分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为l:1,则这种羧酸是() A.乙酸B.丙酸C.甲酸D.乙二酸4.某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸,且C、F不发生银镜反应,则A的可能结构有() A.4种B.3种C.2种D.1种5.下列除去杂质的方法正确的是() ①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。

A.①②B.②④C.③④D.②③6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。

下列叙述正确的是() A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和 5 molNaOH发生反应7.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。

某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。

对于此过程,以下分析中不正确的是() A.C6H14O分子含有羟基B.C6H14O可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13 D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解8.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚。

(完整版)羧酸和酯经典习题

(完整版)羧酸和酯经典习题
()
A.甲酸溶液能使紫色石蕊试液变蓝色
B.甲酸中碳、氢、氧三种元素的质量比为6:1:16
C.甲酸由1个碳原子、2个氢原子和2氧原子构成
D.可选用浓氢氧化钠溶液等碱性物质来涂抹患处
答案及解析:
5.B

6.关于乙酸的下列说法不.正确的是()
A.Байду номын сангаас酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体
B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸
D.试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应
答案及解析:
9.C

10.10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是
A.均采用水浴加热B制备乙酸乙酯时正丁醇过量
C均采用边反应边蒸馏的方法D制备乙酸乙酯时乙醇过量
答案及解析:
10.C
采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去,从而提高生产物的产率,C正确。
A.CH3COOD CHODB.CHCOONa C2H5OD HOD
C. CHCOON,C2H5OH HOD D.CHCOONa C2HOD H2O
答案及解析
8.B

18 18
9•要确定乙酸乙酯与H2O反应后0在乙酸中,可采取的方法是
A.用所得乙酸与大理石反应
B.测定产物中乙酸的物质的量
C.测定产物乙酸的相对分子质量
C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
D.乙酸易溶于水和乙醇
答案及解析:
6.B

7•烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味,这种香味来自于
A.食盐B食醋中的乙酸
C.料酒中的乙醇D.料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯
答案及解析:
7.D

高二化学羧酸和酯同步练习题附答案

高二化学羧酸和酯同步练习题附答案

高二化学羧酸和酯同步练习题附答案若VAVB,则该有机物可能是A.HOCH2CH2OHB.CH3COOHC.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH7.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A.3种B.4种C.5种D.6种8.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O。

一种胆固醇酯是液晶物质,分子式为C32H49O2。

生成这种胆固醇酯的酸是A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH9.具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10.2g乙酸乙酯,经分析还有2g乙酸剩余,下列醇中有可能是A的是A.C2H5OHB.C6H5—CH2—OHC. D.10.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A.16 B.18 C.20 D.22[提高题]1.下列实验能够成功的是A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有A.8种B.14种C.16种D.18种3.某有机物结构简式为:,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶24.某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212,酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和,已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,A氧化可得B,则下列叙述正确的是A.A的式量比B大14B.B的式量比A大14C.该酯中一定没有双键D.酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团[拓展题]1.甲酸具有下列性质:①挥发性②酸性③比碳酸的酸性强④还原性⑤能发生酯化反应下列各实验中,分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出,说明甲酸具有 ;(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸,加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体,说明甲酸具有 ;(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热,能闻到一种香味,说明甲酸具有 ;(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜,能看到溶液变蓝色,说明甲酸具有 ;(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液,加热看到有红色沉淀生成,说明甲酸具有。

人教版高中化学选修5-3.3《酯》拔高练习

人教版高中化学选修5-3.3《酯》拔高练习

第三节羧酸酯
第二课时
1.乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%,则氢元素的质量分数为()
A.40%
B.30%
C.10%
D.20%
2.在碱性条件下,将0.1摩尔CH3COO18C2H5完全水解,所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为()
A.2.2摩
B.2.7摩
C.1.0摩
D.2.0摩
3.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。

写出各物质的名称。

通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
4.下面是9个化合物的转变关系:
(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A 是
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,
⑨的结构简式是:,名称是;
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

此反应的化学方程式是。

5.有A、B、C三种有机物,B用氢气还原生成D,A的水解产物之一也是D,另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应,生成黄色沉淀。

B氧化后生成E,C的水解产物之一也是E,另一种产物是D。

E既能与碳酸钠溶液反应,又能与银氨溶液反应。

(1)结构简式: A是;B是;C是。

(2)化学方程式:
B→D是;
A的水解反应是;C的水解反应是;6.A是烃的含氧衍生物,能发生以下变化:。

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烃的衍生物-乙酸、羧酸、酯练习题
1、分子式为C10H20O2有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有()
种种种种
2、胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O 。

一种胆固醇酯的液晶材料,分子式为C34H50O2。

合成这种胆固醇酯的羧酸是( )
A. C6H13COOH
B. C6H5COOH
C. C7H15COOH
D. C3H7COOH
3、
(1)最多能与_____molBr2反应(不考虑Br2的氧化作用);
(2)最多能与_____molH2反应;
(3)最多能与_____molNa反应,放出气体最多为_____mol
(4)最多能与_____molNa2CO3反应,放出气体最多为____mol
(5)最多能与_____molNaHCO3反应,放出气体最多为____mol
(6)最多能与_____molNaOH反应
4.以下结构简式表示一种有机物的结构,关于其性质的叙述不正确的是
A.它有酸性,能与纯碱溶液反应
B.可以水解,且水解产物只有一种
C.1mol该有机物最多能与7molNaOH溶液反应
D.该有机物能够发生取代反应
5.某醇的分子式是C4H10O,跟草酸(HOOC—COOH)在一定条件下反应,生成的二酯有
A.4种B.6种 C.8种 D.10种
6.乙酸苯甲酯的结构简式为CH3COOCH2C6H5,其含有酯基和一取代苯的同分异构体有
A.3种 B.6种 C.4种 D.5种
【全国卷节选训练】 1、(2017全国I 卷) 芳香化合物X 是
的同分异构体,X 能与饱和碳酸氢钠溶
液反应放出2CO ,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积为6:2:1:1,写出2种符合要求的X 的结构简式______。

2、(2017全国二卷)下列由实验得出的结论正确的是
3、(2016全国I 卷)[化学——选修5:有机化学基础](
15分)
秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
秸秆
生物催化
HOOC
COOH
H HOOC
1,4-丁二醇催化剂
聚酯
催化剂
HOOC
COOH
H O 4
2H 4
F
A
B
C COOCH 3
COOCH 3D
COOCH 3
H 3COOC
乙二醇PET
E
G
(反,反)-2,4-己二烯二酸
(顺,顺)-2,4-己二烯二酸
回答下列问题:
(1)B 生成C 的反应类型为____________。

(2)D中官能团名称为__________,D生成E的反应类型为__________。

(3)F的化学名称是________,由F生成G的化学方程式为_________________________________________。

(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体, mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

4、(2015全国I卷) [化学——选修5:有机化学基础](15分)
A(C2H2)是基本有机化工原料。

由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
(1)B含有的官能团是。

5、(2015全国II卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不
含立体异构) ( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
6、(2015全国II卷)[化学一选修5:有机化学基础](15分)
聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。

PPG的一种合成路线如下:
已知:
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8;
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;
④。

回答下列问题:
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为。

②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号)。

a.48 b.58 c.76 d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应(含酯基)其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是(写结构简式):
D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_____(填标号)。

a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
7、(2014全国一卷)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。

实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
实验步骤:在A中加入异戊醇、乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。

开始缓慢加热A,回流50min。

反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸
氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静止片刻。

过滤除
去MgSO4固体,进行蒸馏纯化。

收集140~143℃馏分,得到乙酸异戊酯。

回答
下列问题:
(1)仪器B的名称是_____________。

(2)在洗涤操作中第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是________。

(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_______(填标号)。

a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是__________________。

(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是__________________。

(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是__________(填标号)。

(7)本实验的产率是______(填标号)。

a.30% b.40% c.60% d.90%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,会使实验的产率偏____(填“高”或“低”),其理由是__________________。

8、(2014全国二卷)下列图示实验正确的是()
A. B.
除去粗盐溶液中不溶物碳酸氢钠受热分解
C D.
除去CO气体中的CO2气体乙酸乙酯的制备演示实验
9、(2013全国I卷).分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有
A.15种B.28种种D.40种
烃的衍生物-乙酸、羧酸、酯练习题答案
1、C
2、B
3、(1)2(2)5(3)3 (4)2 (5)1 1 (6)4 4-6 C D D
1、
2、A
3、(1)酯化反应(或取代反应);(2)碳碳双键、酯基;氧化反应;(3)己二酸;nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O
(4)12种;;
4、碳碳双键、酯基
5、B
6、(4)①
②b(5)5; c
7、
8、D 9、D。

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