火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量
土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法
土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!一、引言土壤中微量元素的含量是评价土壤质量的重要指标之一。
微波消解——AAS法测量土壤中铜、锌含量
ห้องสมุดไป่ตู้
微波 消解—— Ａ Ａ Ｓ法测量土壤 中铜 、 锌 含量
４ ７
微 波 消解 — — Ａ Ａ Ｓ法 测 量 土壤 中铜 、 锌 含 量
邓 鑫 曾凡 俊２
（ １ ． 江西 萍乡经济 开发 区环境监测站 ， 江西 萍乡 ３ ３ ７ ０ ０ ０ ； ２ ． 萍乡市上栗县环保局监测站 ， 江西 萍乡 ３ ３ ７ ０ ０ ０ ）
过滤后备用。 ２ 分 析 仪 器 及药 品
害实验室环境 和工 作人 员健 康。
本文 采用 先进 的微 波消解 技术 ， 在 高压 的密 闭 容 器 内进行湿法 消解 ， 微 波溶 样消解 法 是 以被 分解 的 土
样及 酸的混合 液作 为 发热 体 ， 从 内部 进行 加热使 试样 分解 的方法 ， 由于热量几乎不 向外部传 导损失 ， 所 以热 效率非 常高 ， 并 且 利用 微 波 把试样 充分 混 匀 ， 激 烈 搅 拌， 并能促进土样分解 ， 一般 土壤试 样仅用几 分钟 便可
放人微波炉中密封消解 １ ２分钟 ， 消解 罐冷 却至室 温后 将溶样全部转至烧 杯 中 ， 加入 ５ ｍ Ｌ １＋４ ９的盐酸 溶液 溶解样品 中的无 机盐 ， 用 亚沸 水 润洗 聚 四氟 乙烯 罐及 烧 杯后 ， 将溶 液移 至 １ ０ Ｏ ａｌ容 量 瓶 中 ， ｒ 加 亚沸 水定 容 ，
达到 良好 的分解效果 ， 较通常 的湿式 消解法更快 速 、 安 全， 而且 待 测元 素不受 污染 ， 易挥 发元素 不易损 失 ； 与
（ １ ） 分析仪器 ： ３ ５ １ ０型原子 吸收 分光光 度计 （ 上海 安捷伦科技有 限公司 ） 及其 相应 的辅助 设备 ， 如火焰原 子吸收法配置 乙炔气 瓶 及 乙炔一 空 气燃烧 器 ， 光 源选
火焰原子吸收法测定土壤中的铜锌镍
摘要：参考《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测量》和《GB/T 17139-1997 土壤质量 镍 的测量》标准，使用火焰原子吸收法测定了土壤中的铜、锌和镍元素的含量，实验结果表明该 方法测定结果值与ESS-4土壤标准品标准值吻合。该方针对性强，定量准确，完全能满足环境 土壤中铜、锌和镍元素含量的测定要求。 关键词：环境 土壤 铜 锌 镍 原子吸收
0.2
12
1.60
15.0
1.4 样品的前处理
称取 0.500 g ESS-4 土壤样品于 50 mL 聚四氟乙烯坩埚中，加入少量超纯水润湿后加入盐
酸 10 mL，低温加热蒸发至 3 mL。加入浓硝酸和氢氟酸各 5 mL 高氯酸 3 mL，加盖后中温加热
1h，开盖继续加热除硅，并经常晃动。待加热至冒出浓厚白烟时加盖（可酌情添加高氯酸少量），
使黑色有机碳化物至完全分解消失，开盖驱赶高氯酸至粘稠状。用超纯水冲洗坩埚内壁和盖并
加入 1 mL 硝酸温热溶解。转移消解后溶液至 50 mL 容量瓶，定容。待测铜和锌元素。
重复上述消解过程至 ESS-4 土壤样品消解完全，消解后溶液转移至 50 mL 容量瓶，加入 5%硝
酸镧溶液 5 mL 后定容。待测镍元素。
土壤的无机污染中以重金属污染最为突 出。其中既有对人体健康危害比较明显的元 素，如镉、汞、铅等；也有另一类植物正常生 长发育需要且对人体又有一定生理功能的元 素，如铜、锌、镍等。虽然铜、锌、镍是人体 必需的微量元素，但一旦过多就会发生污染， 反而危害人体健康并妨碍植物正常生长发育。
本文参考《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌 的测量》和《GB/T 17139-1997 土壤质量 镍的 测量》标准，湿式消解法前处理ESS-4土壤样 品，使用岛津AA-7000原子吸收分光光度计对 土壤标准品ESS-4中的铜、镍和锌元素含量进行 了方法验证。
氢氟酸分解火焰原子吸收光谱法测定土壤中铜锌的研究
氢氟酸分解火焰原子吸收光谱法测定土壤中铜锌的研究在现今世界上的地质土壤样品中铜、锌含量的测定一般采用ICP-MS方法进行测定，结果也可以达到测定要求，但是ICP-MS方法的设备比较昂贵，测定成本也比较高昂。
希望可以应用现在比较低廉地设备条件达到一样的测定效果，满足地质找矿需求。
而火焰原子吸收光谱法的价格比较低廉，传统方法是用王水溶解的方法，王水溶解的方式样品分解不完全，低含量铜、锌测定不够准确，存在测定结果偏低的现象，不能满足地质找矿的要求。
为了解决这一问题，现应用氢氟酸，高氯酸分解土壤样品的方法，使低含量铜锌可以测定准确，满足地质找矿需求。
关键词氢氟酸高氯酸地质铜锌火焰原子吸收光谱法实验部分1、仪器及实验器具如下:电子天平，精度0.1mg，最大量程120g；北京赛多利斯仪器系统有限公司生产小瓷舟尺寸规格：30*60mm聚四氟乙烯坩埚为50mL塑料比色管为25mLGGX—610型原子吸收分光光度计（低含量铜用WFX-120B高性能灯测定）。
Cu、Zn空心阴极灯；灯电流5mA，波长分别为：324．7nm、213．9nm；光谱通带0．2nm；燃烧器高度7mm；空气压力0．28Mpa、流量6．0L/min；乙炔压力0．05Mpa、流量1．0L/min。
GGX—610型原子吸收分光光度计为北京海光仪器有限公司生产WFX-120B型原子吸收分光光度计为上海乔枫实业有限公司生产超纯水取水机为重庆市奥凯龙医疗器械研究有限公司2、实验试剂氧化铜(CuO):所用为光谱纯分析实验用固态物。
氧化铜(CuO)是一种铜的黑色氧化物，略显两性，稍有吸湿性。
氧化锌（ZnO）：俗称锌白，是锌的一种氧化物。
难溶于水，可溶于酸和强碱。
实验所用为光谱纯分析实验用固态物高氯酸：分析纯实验试剂，高氯酸，无机化合物，六大无机强酸之一，氯的含氧酸。
是无色透明的发烟液体。
具有强氧化作用和腐蚀性。
氢氟酸：优级纯实验试剂，氢氟酸是氟化氢气体的水溶液，清澈，无色、发烟的腐蚀性液体，有剧烈刺激性气味。
微波消解_火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属元素的含量
第25卷第3期分子科学学报Vol.25No.3 2009年6月JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE June2009[文章编号]1000 9035(2009)03 0213 04微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属元素的含量任海仙*,王迎进(忻州师范学院化学系,山西忻州034000)[摘 要] 将微波消解运用于火焰原子吸收光谱法对土壤中Mn,Pb,Cu和C r微量元素含量的测定.通过正交实验进行了微波消解条件的优化,还进行了消解结果精密度实验,该方法的加标回收率为98.3%~107.3%,相对标准偏差(RSD)小于0.25%,具有较好的准确度和精密度.[关键词] 微波消解;火焰原子吸收光谱法;土壤[中图分类号] O640 [学科代码] 150 25 [文献标识码] A0 引言重金属具有持久性、毒性和生物富集作用,由其引起的环境污染对生物和人类健康均会造成严重的危害[1].在形形色色的重金属污染中,土壤中重金属污染因其具滞后性、隐蔽性和长期性的特点[2 3],直到近来才因与食品安全密切相关而受到关注.随着经济的快速发展和环保措施的相对滞后,我国土壤重金属污染呈现出愈演愈烈的趋势.为了查清我国土壤环境质量及其污染状况,地方政府的环保等相关部门已针对土壤中重金属元素的含量展开了调查工作.然而,土壤样品的处理和分析测试技术已成为此项工作顺利进行的瓶颈.人们对土壤样品中重金素的测定研究方法很多:如化学分析法、光学分析法[4]、电化学分析法、色谱分析法[5]、原子吸收法、化学发光法等,原子吸收光谱法因其快速、准确、灵敏的独特优点在该领域受到了人们的广泛关注.土壤样品的前处理方法根据研究的目的而定.火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属元素的含量时:若采用碱溶法,可测得铜、锌、锰、铬这些微量元素的含量,却不利于易挥发的铅元素的测定;若采用酸溶法,通常用混酸如HF-HCl-HClO4,该过程会伴随大量酸雾产生.微波溶样[6]技术是最近几年发展起来并广泛用于原子吸收分析样品前处理的.微波溶样技术的优点是溶样时间短、耗能低、污染少,特别适用于易挥发元素的测量.本文采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了土壤样品中锰、铅、铜和铬元素的含量并获得满意结果,为测定土壤中重金属元素的含量提供了新的思路和方法.收稿日期:2009 01 07基金项目:忻州师范学院自然科学基金资助项目.联系人简介:任海仙(1980 ),女,硕士,讲师,主要从事仪器分析研究.E mail:hxren326@214分子科学学报第25卷1 仪器与试剂1.1 主要仪器及试剂AA 6300原子吸收光谱仪(日本岛津公司);SZ 3自动三重纯水蒸馏器;电脑微波催化合成/萃取仪(XH 100A型);电热恒温鼓风干燥箱(DHG 9240型);数显恒温水浴锅(HH 2);电子天平(AL104);Cu,Cr, Mn,Pb元素空心阴极灯;HF,HCl,HNO3,HClO4均为优级纯;Pb(NO3)2,MnSO4 H2O,C r(NO3)3 9H2O, CuSO4 5H2O均为光谱纯;实验用水均为三次蒸馏水;土壤来自忻州市水泥厂附近.1.2 标准储备液的配制分别称取0.2500g CuSO4 5H2O,MnSO4 H2O,Cr(NO3)3 9H2O和Pb(NO3)2于100mL小烧杯中,加入少量水及5mL硝酸使其溶解,移入250mL容量瓶中,定容,配成1000mg/L的溶液[7].2 样品采集及微波消解参照土壤环境监测技术规范(HJ/T16622004)!,根据每个样点代表约1km2土壤面积的原则,兼顾土壤类型、土地利用状况和样点分布的均匀性等因素,每个采样点的土壤样品由600m2范围内的5~6处土壤混合、缩分而成,采样深度为0~15cm.土样经室温风干,除去粗大的植物残体、碎石等,用玻璃棒等压散(勿破坏自然粒径),后磨碎过0 150mm筛,将样品放在80∀干燥箱内烘干至恒重,充分混匀,装瓶备用.称取1.0g土壤样品于100mL锥形瓶中,加入7mL HNO3-HClO4-HF(体积比4#1#2),加入18mL 水稀释,放入微波炉中,在功率为600W、温度为90∀条件下消解3min,待溶液冷却后,过滤,定容于100mL容量瓶中,待测(测定Pb,Cu和Cr的含量适当浓缩样品浓度).3 火焰原子吸收光谱法测定样品中金属含量3.1 仪器的工作条件运用WizAArd软件选择仪器的最佳工作条件[8],结果见表1.表1 火焰原子吸收光谱法的测定条件元素波长/nm灯电流/mA燃烧头高度/mm狭缝宽/nm乙炔流量/(L min-1)空气流量/(L min-1) Cu324.867.00.7 1.815Pb283.3107.00.7 2.015Mn279.5107.00.2 2.015Cr357.9109.00.7 2.8153.2 标准曲线的绘测准确移取适量1000mg/L各元素的标准储备液,稀释至相应质量浓度,作为标准工作溶液,以相应的空白为参比,按表1仪器的工作条件进行测定.所得标准曲线及回归方程如下Cu:Abs=0.03265Conc+0.03104;Pb:Abs=0.009136Conc+0.04062;Cr:Abs=0.007022Conc+0.06032;Mn:Abs=0.03164Conc+0.04840.各元素线性范围如下Cu:6.00~24.00mg L-1;Mn:5.00~25.00mg L-1;Pb:8.00~64.00mg L-1;C r:20.00~80.00mg L-1.3.3 吸光度的测定按仪器的工作条件,在相同条件下,测定微波消解处理样品溶液的吸光度.4 样品消解条件的优化4.1 消解试剂的选择分别用王水、HNO3-HClO4(1#1)和HNO3-HClO4-HF(4#1#2)消解土壤样品.实验结果表明:采用HNO3-HClO4-HF(4#1#2),消解比较完全.4.2 时间、功率和温度单因素条件的实验固定微波炉的功率和温度(功率为600W,温度为80∀),微波时间分别设为1,2,3和4min对样品溶液进行平行实验.微波时间为3min时,消解结果比较好.固定微波炉的时间和温度(时间为3min,温度为80∀),微波功率分别设为500,600和700W对3个样品溶液进行平行实验.微波功率为600W时消解结果比较好.固定微波的和时间和功率(时间为3min,功率为600W),对微波温度为70∀,80∀和90∀的3个样品溶液进行平行实验.微波温度为80∀的,消解结果比较好.4.3 消解条件的正交实验微波时间、功率、温度影响微波消解的测定结果,应用三因子三水平的正交实验设计,见表2.表2 土壤样品的正交实验设计实验号123456789功率/W500500500600600600700700700时间/mi n123123123温度/∀708090809070907080实验结果见表3.表3 土壤样品的正交实验结果实 验吸光度Cr元素Cu元素M n元素Pb元素10.02390.03750.59720.006720.02230.04050.58670.006830.02400.03890.59880.007440.02110.04190.59210.007850.02110.04260.59770.008060.02100.04090.60560.009270.02060.04230.59660.012080.02000.05130.61340.011090.02020.04780.61590.0122通过土壤样品的正交实验结果可以看出,不同消解条件下土壤样品的分解效果不尽相同,各金属元素最大测得值所需条件不太一致,实验统计结果表明:微波功率为700W,微波时间为2min,微波温度为70∀的条件下,消解效果最佳.5 精密度和回收率按仪器工作条件,用火焰原子吸收法测定样品溶液中各元素含量,平行测定6次,考察了实验的精密度(RSD).另外,向样品中加入一定量的标准品,做了回收率的测定实验.其结果见表4.表4 精密度和回收率的实验结果(n=6)元素RSD/%回收率/%Cr0.23101.7Mn0.1998.3Pb0.12100.6Cu0.25107.3215第3期任海仙,等:微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属元素的含量216分子科学学报第25卷6 结论试验结果表明:对于土壤样品,采用微波消解 火焰原子吸收光谱法测定,具有分解完全、重现性好、省时、节能、污染小的优点.该研究为测定土壤中重金属元素的含量提供了新的思路.[参 考 文 献][1] 王俊,张义生,化学污染物与生态效应[M].北京:中国环境科学出版社,1990:156 222.[2] 陈怀满.[J].土壤学进展,1990,18(1):18 20.[3] 王焕校,污染生态学[M].北京:高等教育出版社,海德堡:施普林格出版社,2000:188 191.[4] 黄承志,迟锡增,朱铿,等.[J].环境化学,1994(1):67 70.[5] 高尔乐,何滨,江桂斌,等.[J].环境化学,2008,5,698 700.[6] 靳丹虹,梁芳慧,李敬筠,等.[J].分子科学学报,2007,12(6):429 433.[7] 朱贤,杨庆春,黄志勤,等.[J].光谱实验室,2008,25(3):310 312.[8] 黄志伟,黎中良,韦庆敏.[J].广东微量元素科学,2007,14(1):40 44.Determination of heavy metal elements of the soilby microwave digestion FAASRE N hai xian*,W ANG Ying jin(Department of Chemistry,Xinzhou Teachers Universi ty,Xinz hou034000,China)Abstract:An microwave digestion procedure was applied for the determination of trace ele ments(Mn,Pb,Cu,and Cr)in the soil by the use of flame atomic absorption spectrometric(FAAS)techniques.In order to identify the accu racy of the procedure,the operating conditions were optimized by the orthogonal e xperiments before the determination of trace elements.Under the selected conditions,the contents of trace elements Mn,Pb,Cu,and Cr in the soil were directly determined using working curve methods.The relative standard deviations(RSD)and recoveries of the method had been undertaken to obtain reliable results for trace ele ment de ter minations.The recovery rates obtained by standard addition method were between98.3%-107.3%,and the relative standard deviations(RSD)were low er than0.25%after optimization of the operating conditions.This study illustrated that micro wave assisted digestion had the advantages of reduced time for sample dissolution,of saving energy and less pollution,and lower losses of volatile metals,in addition,the study provided a ne w scientific method for further determination of trace elements in the soil.Keywords:micro wave digestion;FAAS;soil。
石墨消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬
石墨消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬任兰;胡晓乐;吴丽娟【摘要】建立石墨消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬4种重金属的含量.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸作为消解体系对样品进行消解,铜、锌、镍以1%硝酸定容,铬以3%盐酸定容,采用火焰原子吸收光谱仪进行测定.铜、锌、镍、铬的质量浓度在0.00~1.00 mg/L范围内与吸光度均呈良好的线性关系,相关系数为0.9994~0.9995,方法检出限为0.7~1.5 μg/g.测定结果的相对标准偏差为1.8%~3.4%(n=6),样品加标回收率为92.0%~105%.土壤和沉积物标准样品的测定值均在标准值可接受范围内.该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于土壤和沉积物样品中铜、锌、镍、铬等金属元素的测定.%A method for the determination of 4 heavy metals of copper(Cu), zinc(Zn), nickel(Ni) and chromium(Cr) in soil and sediment by graphite digestion-flame atomic absorption spectrometry was established. The samples were digested by hydrochloric acid, nitric acid, hydrofluoric acid and perchloric acid, then diluted to constant volume by 1% nitric acid solution for Cu, Zn, Ni determination and by 3% hydrochloric acid for Cr determination. The mass concentration of Cu, Zn, Ni and Cr had good linear relationships with the absorbance in the range of 0.00-1.00 mg/L with the correlation coefficient of 0.999 4-0.999 5, and the detection limits were 0.7-1.5 μg/g. The relative standard deviation of the results was 1.8%-3.4% (n=6), and the sample recoveries were 92.0%-105%. The measurements of soil and sediment standard samples were within the uncertainty of certified values. Themethod is simple, fast, accurate and reliable. It is suitable for the determination of Cu, Zn, Ni, Cr and other metallic elements in soil and sediment samples.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)002【总页数】4页(P14-17)【关键词】石墨消解;火焰原子吸收法;土壤;沉积物;铜;锌;镍;铬【作者】任兰;胡晓乐;吴丽娟【作者单位】南京市环境监测中心站,南京 210013;南京市环境监测中心站,南京210013;南京市环境监测中心站,南京 210013【正文语种】中文【中图分类】O657.3土壤重金属污染是全球主要环境危害之一，特别是铜、锌、镍、汞等金属，容易在土壤中积累，极有可能通过农作物进入人类食物链。
原子吸收分光光度法测定土壤中金属元素含量
ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｓ ｔ
摘要： 使用原子吸收分光光度法测定土壤 中铜 、 铅、 铬、 镉、 锌元素的含量。在最佳测定 条件下 ， 用标准 曲线法 ， 考 察了不 同质 量的
土壤样 品中铜 、 铅、 铬、 镉、 锌的含量及其变化规律。通过以上研 究得到 ， 采用微波消解方法处理土壤样 品省时合理 ， 并对 沈抚 新城
地区土壤重金属含量进行测定 ， 结果表 明， 对于所选城 区土壤中重金属含量均在 国家标准允许值范 围内。
关键词 ： 原子吸收分光光度法 ； 微波消解 ； 金属 ； 土壤 中图分类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ３ １ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８－ ０ ２ １ Ｘ（ ２ ０ １ ５ ） １ １— ０ ０ ７ ２—０ ３
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ Ｏ ｎ ０ ｆ ｔ ｈｅ Ｃｏ ｎ ｔ ｅ ｎｔ ｏ ｆ Ｍｅ ｔ ａｌ Ｅｌ ｅ ｍｅ ｎｔ ｓ ｉ ｎ Ｓ ｏ ｉ ｌ ｂ ｙ Ａｔ ｏ ｍｉ ｃ Ａｂ ｓ ｏ ｒ ｐｔ ｉ ｏ ｎ Ｓｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ
ｄ ｉ ｇ ｅ ｓ ｉ ｔ ｏ ｎ ｔ ｏ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｓ ｏ ｉ ｌ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｉ ｓ ｒ ｅ ａ ｓ ｏ ｎ ａ ｂ ｌ ｅ ．Ｄｅ ｔ ｅ ｍｉ ｒ ｎ ｅ ｈｅ ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｍｅ ｔ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｆ ｕ Ｘｉ ｎ ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｓ ｏ ｉ ｌ ． ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈ ａ ｔ ， ｔ ｈ ｅ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｍｅ ｔ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｏ ｉ ｌ ｏ ｗ ｔ ｈ ｅ ｓ ｃ ｏ ｐ ｅ ｆ ｏ ｔ ｈ ｅ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｖ ｌｕ ａ ｅ ．
关于采用火焰原子吸收法对土壤中的铜、铅、锌的测定
，
0
0
O
，
，
，
，
，
，
，
，
。
．
．
O
O
O
，
、
、
。
量进行
4
。
5
次独 立 测 定 根 据 测定 结 果 统计 计 算 实 验 结 果 如 表
， ，
3
，
表
．
。
表
1
火焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 工 作 条 件
检 出 限及 测 定 范 围 本方 法 的检 出 限及 测 定 范 围 为检 出 限 是 按 仪 器 仪 表 1 1 次 重 复 测 量 标 准 偏 差 3 倍 的 量 计 算 得 出 测 定下 限 是按 l O 倍 检 出限 的量 计算 得 出 测 定 上 限 是按 标 准溶液 最 高浓度 点 2 倍 的量 计 算 参 考文 献 1 地 质 矿 产 部勘 查 组 1 ：5 万 区 域 地 质 调 查 及 地 球 化 学普 查 样 品 分 … 析 方 法 及 质 量 管理 指 导性 规 程 地 质 实验 室 1 9 9 0 2】 北 京 ：地 质 出 版 岩 石 矿 物 分 析 编 写 组 岩 石 矿 物 分 析 ( 第三 版 ) 『 【 M】
．
、
，
分光光度法
．
2
。
由线性 方 程 可知 各元 素 标 准溶液 吸 光 度 值与其浓 度 均 线 性 相
，
关
。
3
3 1
．
结果 与讨 论 方法 的 回收率 和 精密度 分别 对 土 壤ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ标 准 物 质 G B W 0 7 3 0
1 GBW0740 8
、
hj491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法
hj491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法《HJ491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》是中国环境监测标准中关于土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍、铬等元素含量测定方法的技术规范。
本文将对该标准进行详细介绍，包括测定原理、样品处理、仪器设备和操作步骤等方面的内容。
一、测定原理该标准采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍、铬的含量。
具体原理如下：1.原子化：将样品中的金属元素转化为自由原子状态。
样品经过干燥、研磨和酸溶等预处理后，通过高温火焰或电石炉原子化装置，使金属元素转化为气态自由原子。
2.吸收：利用特定波长的光源，选择与待测元素的吸收线相对应的波长，通过火焰中的原子蒸汽吸收入射光的能量。
3.检测：测定吸收光的强度，通过比较样品和标准溶液之间的吸收差异，计算出待测元素的浓度。
二、样品处理1.采样：按照相关规范进行土壤和沉积物的采样，并注意避免污染和氧化。
2.预处理：将采样的土壤和沉积物样品进行干燥、研磨和筛分等预处理步骤，以获得均匀的样品粉末。
3.溶解：取适量的样品粉末加入酸性溶剂（如硝酸-盐酸混合液），在适当条件下进行酸溶解，使金属元素转化为可测定的形式。
三、仪器设备进行该测定方法需要以下仪器设备：1.原子吸收分光光度计：用于测量样品中金属元素的吸收光谱。
2.火焰原子化装置：用于将样品中的金属元素转化为气态自由原子状态。
3.标准溶液：用于建立校准曲线和质控样品。
四、操作步骤1.准备标准溶液：根据需要测定的元素，配制一系列浓度递增的标准溶液。
2.校准曲线：将标准溶液进行原子吸收分光光度计测定，并建立元素浓度与吸光度之间的线性关系。
3.样品处理：按照前述的样品处理方法，将土壤和沉积物样品转化为可测定的形式。
4.原子化和吸收：使用火焰原子化装置将样品中的金属元素原子化，通过原子吸收分光光度计测量吸收光谱，并记录吸光度数值。
火焰原子吸收光谱法连续测定地质样品中的铜、铅、锌
火焰原子吸收光谱法连续测定地质样品中的铜、铅、锌作者：赖广平来源：《科学与财富》2016年第34期（江西有色地质矿产勘查开发院江西南昌 330001）摘要：土壤中含有铜、铅、锌等元素，掌握它们的含量分布可以对土壤进行可持续利用。
据悉在正土壤中铜、铅、锌的含量很低，一般都是痕量级的。
目前行业内重点课题就是对土壤中的铜、铅、锌含量进行探究，诸多的检测方式进行对比发现，高灵敏度的火焰原子吸收光谱法可以更有效对含量进行测定。
火焰原子吸收光谱法具有更快捷，检测效率更高等特点。
本文对采用火焰原子吸收光谱法连续测定地质样品中的Cu、Pb、Zn的含量，以及对该方法准确度进行了研究。
试样经盐酸、硝酸分解后，在盐酸（1+19）溶液中，采用空气-乙炔火焰法分别测定铜、铅、锌方法简单、快速、准确，分析结果能够满足测试需求。
关键词：火焰原子吸收光谱法；连续测定；铜；铅；锌随着国家对地质勘探工作的深入，对铜、铅、锌监测方式也实现了新的突破。
一般情况下，对于铜、铅、锌的测定和分析，我们都是对各元素进行逐一测定，这就要求我们熔样和测定多次，实验的重复次数较多，实验过程也较为繁杂，再针对监测结果进行分析，工作的效率也会大打折扣。
由此可以看出传统的监测方式效率低，很显然已经不能够满足当前地质勘探的需求了。
现如今对地质实验的分析测试技术提出了更准、更快、更方便的要求，经过诸多的研究发现，原子吸收光谱法能够满足当代地质勘探的需求。
其可以很好地克服传统方法的缺点[1]，较为快速有效地对地质样品中铜、铅、锌元素含量的测定。
下面就针对原子吸收光谱法的实验原理以及结果进行探究讨论。
1 火焰原子吸收光谱法介绍原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线，它们所具有的吸收现象。
当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。
基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。
火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定
火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定发布时间：2023-03-10T02:56:23.532Z 来源：《科技潮》2022年35期作者：张仰华[导读] 本文主要研究火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定。
西部黄金克拉玛依哈图金矿有限责任公司新疆克拉玛依 834025摘要：本文主要研究火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定。
研究过程中，针对火焰原子吸收分光光度法原理和优势进行探讨。
并且实践研究了该方法在土壤中铜、锌、铅、镍、铬中的具体测定步骤，分析了测定过程中的注意事项，旨在推广该方法应用。
关键词：火焰原子吸收分光光度法；土壤；铜、锌、铅、镍、铬土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定时土壤金属测定的主要内容，也是现代土壤污染测定的关键。
测定结果的精确度，对于确认土壤是否污染，土壤保护都有重要意义。
因此，当前土壤污染检测工作实施过程中，要求采用更多新技术进行土壤金属污染检测。
如，火焰原子吸收分光光度法就是当前能够对土壤污染实施精准检测，高效检测的有效方法，并且已经得到推广验证，证明该方法在检测中行之有效。
1.火焰原子吸收分光光度法的简要分析火焰原子吸收分光光度法是现代检测工作中常用的检测方法。
该方法适合应用于金属和部分非金属的检测。
在检测过程中，待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。
该检测方法在实施的过程中，也已经开始实施多项检测技术。
该检测技术也具有良好的检测优势，以下是本文研究后对该检测方法的应用优势进行分析：①检测灵敏度比较高，适合应用于精细化检测工作。
研究发现，火焰原子吸收分光光度法在检测中应用，能够对绝大部分金属元素的检测达到ppm级别，检测工作实施的过程中，利用特殊手段也可以使检测灵敏度达到ppb级别。
②检测实施过程中，精度也非常高。
如，研究发现，利用火焰原子吸收分光光度法进行检测，具有高精度特点，检测精度在1%-3%左右，最低精度也能够控制在1%以下。
土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法
土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法1 主题内容与适用范围 1.1 本标准规定了测定土壤中铜、锌的火焰原子汲取分光光度法。
1.2 本标准的检出限《按称取0.5g试样消解定容至50mL计算》为：铜1mg/kg，锌0.5mg/kg。
1.3 当土壤消解液中铁含量大于100mg/L时，抑制锌的汲取，加入可消退共存成分的干扰。
含盐类高时，往往浮现非特征汲取，此时可用背景校正加以克服。
2 原理采纳盐酸-硝酸--全分解的办法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素所有进入试液中。
然后，将土壤消解液喷入空气-乙炔火焰中。
在火焰的高温下，铜、锌化合物离解为基态原子，该基态原子蒸气对相应的空心阴极灯放射的特征谱线产生挑选性汲取。
在挑选的最佳测定条件下，测定铜、锌的吸光度。
3 试剂本标准所用法的试剂除另有解释外，均用法符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1 盐酸(HC1):ρ= 1.198/mL，优级纯。
3.2 硝酸(HNO3):ρ=1.428/mL，优级纯。
3.3 硝酸溶液，1+1：用(3.2)配制。
3.4 硝酸溶液，体积分数为0.2％：用3.2配制。
3.5 (HF):ρ=1.498/mL。
3.6 (HC1O4):ρ=1.688/mL，优级纯。
3.7 [La(NO3)3·6H2O］水溶液，质量分数为5％。
3.8 铜标准储备液，1.000mg/mL：称取1.0000g(精确至0.0002g)光谱纯金属铜于50mL烧杯中，加入硝酸溶液(3.3)20mL,温热，待彻低溶解后，转至1000mL容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。
3.9 锌标准储备液，1.000mg/mL：称取1.0000g(精确至0.0002g)光谱纯金属锌粒于50mL烧杯中，用20mL硝酸溶液(3～3)溶解后，转移至1000mL容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。
3.10 铜、锌混合标准用法液，铜20.0mg/L，锌10.0mg/L：用硝酸溶液(3.4)逐级稀释铜、锌标准储备液(3.8),(3.9)配制。
土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定
火焰原子吸收分光光度法
土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍、铬等金属元素含量的测定通常
使用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）。
FAAS利用原子在火焰中的特
定吸收光谱线来定量分析样品中金属元素的含量。
具体操作步骤如下：
1. 样品的制备：
将土壤或沉积物样品收集后，将其经过干燥、研磨、筛选等处理。
然后将样品加入溶剂中（如硝酸或王水）进行消解，可以用微波消解
仪或加热消解仪消解。
待消解完成后，将溶液用去离子水或磷酸盐缓
冲液稀释到一定的体积后即可分析。
2. 分析仪器：
火焰原子吸收分光光度计由火焰、光路、光源和检测器四部分组成。
其中，火焰是将样品中的铜、锌、铅、镍、铬等金属元素原子化
的关键部分。
火焰的燃料和氧化剂通常是丙烷和空气。
3. 标准曲线绘制：
利用标准金属元素溶液分别进行浓度逐渐加大的稀释，测量各浓
度下的吸收浓度并绘制标准曲线。
标准曲线通常包括几个标准浓度点，通过外推法计算样品中金属元素的浓度。
4. 测量：
将样品溶液静置后，用特定方法从中取出一定的体积，将其通过
火焰原子吸收分光光度计进行测量，如有需要可以与标准曲线对照计
算出样品中金属元素的浓度。
火焰原子吸收分光光度法检测中药材中铜锌的含量
火焰原子吸收分光光度法检测中药材中铜锌的含量王璐;邵永清;刘慧;邓小波;孟庆舜;马锦琦【期刊名称】《河南科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(29)1【摘要】目的建立中药材中金属元素Cu、Zn含量的测定方法.方法用HNO3-HClO4混合酸消化中药材样品,火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn元素的含量.结果Cu元素线性范围0.05～5.00 μg/mL,RSD≤1.72%(n=5),加标回收率93.49%～94.82%;Zn元素线性范围0.20～1.20 μg/mL,RSD≤5.60%(n=5),加标回收率88.47%～91.95%.结论本法可用于中药材中金属元素Cu、Zn的含量测定.【总页数】2页(P14-15)【作者】王璐;邵永清;刘慧;邓小波;孟庆舜;马锦琦【作者单位】河南科技大学法医学院,河南洛阳,471003;河南科技大学法医学院,河南洛阳,471003;河南科技大学法医学院,河南洛阳,471003;河南科技大学法医学院,河南洛阳,471003;河南科技大学法医学院,河南洛阳,471003;河南科技大学法医学院,河南洛阳,471003【正文语种】中文【中图分类】R914【相关文献】1.火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量 [J], 袁琳;周小春2.试液称重法-火焰原子吸收分光光度法测定r地质样品中的银、铜、铅、锌 [J],朱尧伟;班俊生;姚永生3.火焰原子吸收分光光度法测定野生葛不同部位铜、锌、铁含量 [J], 刘利娥;刘洁;张洪权;阎明;吴予明;韩萍4.火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量 [J], 袁琳;周小春5.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中的铜、铅、锌、钴、镍的含量 [J], 高巍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铜、锌、铬含量
火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铜、锌、铬含量李昌丽;蒋晓光;张彦甫;褚宁;李卫刚;林忠【摘要】红土镍矿样品用盐酸、硝酸分解,残渣用焦硫酸钾熔融,在稀盐酸介质中,采用氘灯扣除背景,分别用原子吸收光谱仪于波长324.8,213.9,357.9 nm处,使用空气-乙炔火焰,测量铜、锌、铬的含量.在最佳实验条件下,铜、锌、铬的质量浓度分别在0.50～2.50,0.30～1.50,0.50～4.50 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r分别为0.998 6,0.9943,0.9942.方法检出限铜为0.0067 mg/L,锌为0.001 0 mg/L,铬为0.001 4 mg/L,加标回收率为95.0％～105.7％.精密度试验验证铜、锌、铬的含量分别在0.01％～0.50％,0.01％～ 1.00％,0.01％～4.00％范围内重复性和再现性较好.此方法适合于红土镍矿中铜、锌、铬含量的测定.%The laterite nickel ore sample was decomposed with hydrochloric acid and nitric acid, the residue was melted with potassium pyrosulfate. Then in diluted hydrochloric acid medium, the content of copper, zinc and chrome was determined by flame atomic absorption spectrometry at 324.8,213.9, 357.9 nm, respectively. The background was deducted with deuterium lamp. Under optimized experimental conditions, the absorbance was linear with copper, zinc and chrome concentration in the range of 0.50-2.50 mg / L,0.30-1.50 mg / L and 0.50-4.50 mg / L, respectively. The correlation coefficients were 0.998 6,0.9943, 0.9942, respectively. The detection limits for Cu.Zn and Cr were 0.006 7,0.001 0,0.001 4 mg/L, respectively. The recoveries ranged from 95.0% to 105.7%. The repeatability and reproducibility were better as copper, zinc and chrome content range from 0.01% to 0.50%,0.01% to 1.00%,0.01% to 4.00%, respectively. This methodwas applicable for the determination of copper, zinc and chrome content in laterite nickel ore.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2012(021)003【总页数】4页(P24-27)【关键词】火焰原子吸收光谱法;红土镍矿;铜;锌;铬【作者】李昌丽;蒋晓光;张彦甫;褚宁;李卫刚;林忠【作者单位】鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007【正文语种】中文【中图分类】O657.31镍矿床按照地质成因分为岩浆型硫化镍矿和风化型红土镍矿，目前约有60%的镍从硫化矿中提取，然而，随着硫化镍矿资源日趋枯竭，人们将镍来源转移到占全球镍资源72%的红土镍矿上［1–2］。
hj 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法
hj 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法文章标题：深度解析hj 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法目录：1. 引言2. HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法2.1 什么是HJ 491-2019标准？2.2 为什么要测定土壤和沉积物中的铜、锌、铅、镍、铬含量？2.3 火焰原子吸收分光光度法的原理及应用2.4 HJ 491-2019标准在环境监测中的作用3. 我对HJ 491-2019标准的个人观点和理解4. 总结和回顾---引言在环境保护和监测领域，对土壤和沉积物中的重金属元素含量进行准确测定至关重要。
HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法正是为了解决这一问题而制定的标准。
本文将深入探讨该标准的内容和意义，以及火焰原子吸收分光光度法的原理及应用，希望能为读者提供全面、深刻的了解。
---HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法2.1 什么是HJ 491-2019标准？HJ 491-2019标准是由我国环境保护部发布的对土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍、铬元素含量进行测定的规范。
该标准的发布旨在保护环境、维护生态平衡，确保土壤和沉积物中重金属元素的安全标准，为相关管理部门和企业提供科学依据。
2.2 为什么要测定土壤和沉积物中的铜、锌、铅、镍、铬含量？土壤和沉积物是地球上重要的自然资源，其中的重金属元素含量直接关系到生态环境和人类健康。
铜、锌、铅、镍、铬是常见的重金属元素，它们的过量积累会导致土壤污染、水体污染，甚至对植物和动物造成伤害。
及时准确地测定土壤和沉积物中的这些元素含量至关重要。
2.3 火焰原子吸收分光光度法的原理及应用火焰原子吸收分光光度法是一种常用的重金属元素分析方法，其原理是基于原子在特定波长下吸收光线的特性。
火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的铜、锌、铅、镍、铬
火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的铜、锌、铅、镍、铬摘要：采用微波消解法消解待测土壤，用火焰原子吸收分光光度法测定消解液中的铜、锌、铅、镍、铬5种重金属，测定结果的相对偏差分别为0.59%，0.94%，0.53%，0.30%，1.7%，标准样品的相对误差在0-8.6%之间，均在标准值可接受范围内。
关键字：火焰原子吸收分光光度法、土壤铜、锌、铅、镍、铬随着社会工业的高速发展，土壤污染问题越来越严重，土壤污染物主要分为无机污染物和有机污染物两大类。
无机污染物主要包括Cu、Hg、Zn、Pb、Ni、Cr等重金属污染，这些重金属在土壤中不易被微生物分解，易与有机质发生螯合作用而稳定存在于土壤中，难于清除[1]。
根据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》，土壤中的Cu、Hg、Zn、Pb、Ni、Cr等重金属元素的含量应符合污染物的控制标准值。
本文探讨了火焰原子吸收分光光度法测定土壤中Cu、Zn、Pb、Ni、Cr等元素。
采用微波消解法消解土壤，与电热板消解法相比，该方法具有操作简便，用酸量少，空白值低等优点，且测定结果准确，可靠[2]。
1 实验部分1.1主要仪器与试剂（1）火焰原子吸收光谱仪：iCE 3300，赛默飞世尔科技有限公司；（2）密闭微波消解仪：WX-8000，上海屹尧仪器科技发展有限公司；（3）万分之一电子天平：GL224-1SCN，赛多利斯科学仪器(北京)有限公司；（4）乙炔：纯度99.9%，广西瑞达化工科技有限公司。
（5）标准溶液：坛墨质检科技股份有限公司，浓度100mg/L。
（6）土壤标准样品：GBW07407：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所；GBW07407a：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所；RMU037：东莞龙昌智能技术研究院；ERM-S-510203：生态环境部标准样品研究所；ERM-S-510204：生态环境部标准样品研究所。
（8）试剂：硝酸、盐酸、氢氟酸：优级纯，国药集团化学试剂有限公司。
土壤中铜和锌的测定
火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的铜和锌一、实验目的：1.掌握原子吸收分光光度法的基本原理2.了解原子吸收分光光度计的主要结构及操作方法3.学会土样的消解及重金属的测定方法。
二、仪器和试剂：1.仪器：容量瓶、移液管、玻璃棒、聚四氟乙烯坩埚、电热板novAA 400原子吸收分光光度计、铜-空心阴极灯、锌-空心阴极灯2.试剂：（1）盐酸，优级纯; （2）硝酸，优级纯；（3）去离子水；（4）氢氟酸，ρ=1.49 g/mL；(5)高氯酸，ρ=1.68 g/ml。
（6）2%（v/v）硝酸溶液：移取20 ml浓硝酸（优级纯）于980 ml去离子水中。
（7）国家标准样品-锌-单元素标准溶液，1000 ug/mL。
（8）国家标准样品-铜-单元素标准溶液，1000 ug/mL。
(9)金属标准储备液：分别移取铜、锌标准溶液 ml、 ml 于50ml比色管中，用2%的稀硝酸定容至刻度，摇匀。
对应铜、锌的浓度分别是50 mg/L、10 mg/L，待用。
三、实验原理：采用盐酸-硝酸-高氯酸全分解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液中。
然后，将土壤消解液喷入空气-乙炔火焰中。
在火焰的高温下，铜、锌化合物离解为基态原子，该基态原子蒸汽对相应的空心阴极灯发生的特征谱线产生选择性吸收。
在选择的最佳测定条件下，测定铜、锌的吸光度。
根据朗伯比尔定律定量测定土壤中铜和锌元素的含量四、操作方法：1.土壤样品的处理：将采集的土壤样品（一般不少于500g）倒在塑料薄膜上，晒至半干状态，将土块压碎，除去残根、杂物，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处使其慢慢风干。
然后用有机玻璃棒或木棒将风干土样碾碎，过2 mm尼龙筛，去掉2 mm以上的砂砾和植物残体。
将上述风干细土反复按四分法弃取，最后约留下100 g土样，进一步用研钵磨细，通过100目尼龙筛，装于瓶中（注意在制备过程中不要被沾污）。
取20～30 g土样，在105℃下烘4～5 h，恒重。
火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤中5种重金属
15100 20100 3100 4100 01961 11280 15100 20100 01936 11262 30100 40100 01371 01490 1150 2100 01752 11000 15100 20100 01084 01108
表4 标准曲线回归方程及 r 值
元素
中国土壤与肥料 2009 ( 1)
m— — — 称取土壤样品质量 , g 。
表5 土壤样品溶液中重金属含量测定结果
样品编号
m (g)
1 015000 11011 3114 01324 4143 01027 2112 01170 0129 01032 5173 015003 01982 3105 01318 4133 01028 2120 01155 0125 01032 5173 015000 01851 2164 01394 5158 01030 2137 01146 0124 01032 5173
0184 mm 尼龙筛 , 充分搅拌混匀 , 采用四分法取其
Zn Cu Pb Cd Cr
值如表 4 所示 。
表3 锌 、铜 、铅 、镉 、铬标准曲线测定结果
元素 ρ(mg/ L)
A ρ(mg/ L) A 0100 0100 0100 0100 0100 0100 2150 0150 2150 5100 0125 2150
2 015002 01905 2181 01400 5168 01029 2129 01142 0123 01033 5191 015009 11055 3128 01874 13152 01032 2153 01125 0119 01030 5136
3 015007 11011 3114 01861 13130 01033 2161 01127 0120 01031 5155 01000 01044 01086 01011 - 0175 01002 0107 01021 - 0102 01002 0127
原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌的含量
原子吸收分光光度法测定土壤中铜和锌的含量一、目的和要求 1.1 了解原子吸收分光光度法的原理；1.2 掌握土壤样品的消化方法，掌握原子吸收分光光度计的使用方法。
二、原理火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征谱线产生选择性吸收来进行测定的分析方法。
将试样喷入火焰，被测元素的化合物在火焰中离解形成原子蒸气，由锐线光源（空心阴极灯）发射的某元素的特征谱线光辐射通过原子蒸气层时，该元素的基态原子对特征谱线产生选择性吸收。
在一定条件下特征谱线光强的变化与试样中被测元素的浓度比例。
通过对自由基态原子对选用吸收线吸收度测量，确定试样中该元素的浓度。
湿法消化是使用具有强氧化性酸，如HNO3、H2SO4、HClO4等与有机化合物溶液共沸，使有机化合物分解除去。
干法灰化是在高温下灰化、灼烧，使有机物质被空气中氧所氧化而破坏。
本实验采用湿法消化土壤中的有机物质。
三、仪器与试剂 3.1 原子吸收分光光度计、铜和锌空心阴极灯。
3.2 锌标准液。
准确称取0.1000g金属锌（99.9％），用20mL 1:1盐酸溶解，移入1000mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，此液含锌量为100mg/L。
3.3 铜标准液。
准确称取0.1000g金属铜（99.8％）溶于15mL 1:1 硝酸中，移入1000mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，此液含铜量为100mg/L。
四、实验步骤4.1 标准曲线的绘制取6个25mL容量瓶，依次加入0.0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 的浓度为100mg/L 的铜标准溶液和0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80mL 的浓度为100mg/L 的锌标准溶液，用1％的稀硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，配成含0.00、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00mg/L 铜标准系列和0.00、0.40、0.80、1.20、1.60、2.40、3.20mg/L 的锌标准系列，然后分别在324.7nm和213.9nm处测定吸光度，绘制标准曲线。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
并 能促 进土 样分解 ， 果使用 密 闭法 分解 ， 如 一般 土壤 度 样仅用 几 分钟便 可 达到 良好 的分解 效果 。微波 溶 样 分解 土壤 样 品的 消解 体系 一般 使用 ＨＮＯ 一ＨＣ 。 １
一
要 ］如 铜 、锌元 等素 。土壤 中 的铜 、锌元 素 既 是 ，
植 物 生 长 发 育 过 程 中 所 需 的 一 种 重 要 物 质 ， 是 构 又 成 多 种 生 物 酶 的 重 要 组 分 ， 与 植 物 的 生 长 代 谢 过 参 程 ， 农 作 物 的产 量 和 品 质 都 有 重 要 影 响 。但 同 时 ， 对 铜 、 锌 元 素 又 具 有 累 积 性 ， 量 的 铜 、 锌 会 导 致 植 过
海 安捷 伦科 技有 限公 司） 及其 相应 的辅 助设备 ， 如火
焰 原子 吸 收法 配置 乙 炔气 瓶 及 乙炔 一空气 燃 烧 器 ，
光 源选 用空 心 阴极灯 。
１ ０目尼 龙筛 ， 四分 法进 行 缩分 得 土 壤样 品 ， 入 ０ 用 装
用 硝 酸 处 理 过 的 聚 乙 烯 塑 料 袋 或 广 口聚 乙烯 塑 料 瓶
量 ～ 。 植 物 中 铜 、 锌 含 量 不 足 也 会 抑 制 其 生 长 ，
析 天平准 确称 取 ０ ３ ０ ｇ缩 分后 的干 样放 人聚 四氟 ． ００ 乙稀 罐 中 ， 采用 亚 沸水 润 湿后 ， 入 浓 硝 酸 、 氢 氟 加 浓 酸、 高氯 酸等 ， 形成 混 合 消 解体 系 ， 消解 罐 摇 匀 后 放 入微 波炉 中 密封 消解 １ ｒｉ ， 解 罐 冷 却 至 室 温后 ２ ｎ消 ａ
将 溶 样全 部转 至 烧 杯 中 ， 入 ５ ＋４ 加 ｍＩ １ ９的 盐 酸 溶
产生 不 良影 响 ， 与 锌 的 协 同影 响 要 比单 一 的影 响 铜 大得 多 。事 实上 ， 被铜 污染 的土 壤 ， 乎 同时被 锌所 几 污染 。因此 ， 壤 中 铜 、锌 的含 量 直 接关 系到 农 土
业 的 生 产 和 发 展 ， 它 们 的 含 量 进 行 研 究 是 很 有 意 对
义的 。
液溶 解样 品 中的无 机 盐 ， 亚 沸水 润洗 聚 四氟 乙烯 用 罐及 烧杯后 ， 溶 液 移 至 １ ０ 将 ０ ｍＬ容 量瓶 中 ， 亚沸 加 水定 容 ， 滤后 备用 。 过
２ 分 析 仪 器 及 药 品 （ ） 析 仪 器 ：５ Ｏ型 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 （ １分 ３１ 上
土 壤 是农 业 发 展 的基 础 ， 人类 生 存 的根 本 ｌ 。 ＿ １ ］
土壤 具有 充足 的水分 和养 分 ， 能使 粮食 获 得丰 收 ， 才
微 波溶 样消 解法 是 以被分 解 的土样及 酸 的混 合 液 做为 发热 体 ， 内部 进 行加 热 使 试 样 受 到分 解 的 从
方 法 ， 于 热 量 几 乎 不 向外 部 传 导 损 失 ， 以热 效 率 由 所 非 常高 ， 且 利用 微 波 把 试 样 充分 混 匀 ， 烈 搅 拌 ， 并 激
从而 维 系 人 类 的生 存 和 发 展［ 。 土 壤 的 养 分 有 多 ２ ｊ
种 ， 氮 、 、 、 、 等 。另 外 还 有 一 些 元 素 ， 然 如 磷 钾 碳 氢 虽 在 土 壤 中 含 量 很 低 ， 对 农 作 物 的 生 长 却 十 分 重 但
中放入 干燥器 在低 温下 保存备 用 。
收 校 日期 ：０ ０ ２ １ —２ —４ 作者简介 ： 袁琳 ， 工程 师 ， 从 事 环 境 监 式 聚 乙 烯 塑 料 袋 装 土 壤 样 ２实 封
品 、 样器 具 、 ０目的尼 龙 筛 、 锈 钢 粉 碎 机 、 增 采 ８ 不 瓷 锅 、 瓷盘 、 搪 电热干燥 箱 、 ＷＭＸ型 微波 炉 、 四氟 乙 聚
第２ 期
分 析测 试 （ ９ ３ ￣４１ ）
环 境 研 究 与 监 测
２１ 年 ６ ００ 月
火 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 测 量 土 壤 中铜 、 的 含 量 锌
袁 琳 ， 小春 周
（ 乡市 环 境 监 测 站 ， 西 萍 乡 ３ ７ ０ ） 萍 江 ３０ ０
摘 要 ： 壤 样 品经 预 处 理 后 ， 用 微 波 溶 样 消 解 法 提 取 土 壤 中 的 有 效 态 铜 、 元 素 ， 过 火 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 ， 土 采 锌 通 在最 佳测 定 条 下 利 用 标 准 曲 线 法 ， 成 对 土壤 中 的 有 效 态 铜 、 元 素 。测 定 方 法 操 作 简 便 线 性 范 围 太 ， 果 精 密 度 完 锌 结
１ 土 壤 样 品 的 处 理
将 采 集 的 土 壤 样 品 转 移 到 用 ＨＮ 处 理 过 的 、 ｏ。 干 净 的 聚 乙烯 塑 料 盘 或 搪 瓷 盘 中 ， 自然 风 干 后 ， 竹 用
片等器 物轻 轻搅拌 ， 去 沙石 、 除 贝壳 、 动植 物 碎 片 等
明 显 的 异 物 ， 后 混 合 均 匀 ， 碾 钵 将 土 样 研 细 过 然 用
高 、 确 度 好 ， 以 满 足 土壤 样 品 中有 效 铜 、 元 素 的 测 定 需 要 。 准 可 锌 关键 词 ： 壤 ； ｕ Ｚ ； 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 ； 波 溶 样 消 解 法 土 Ｃ ；ｎ火 微 中图分类号 ：８３ 文献标识码 ｉ Ｘ ３ Ａ 文章 编 号 ：Ｇ） ０ ４ （ ０ ０ ３ —３ （ １０ ５ ２ １ ） ９
ＨＦ— ＨＣｌ ，ＨＮＯ３ ＨＦ— ＨＣ１ ｏ４ 一 Ｏ４或 ＨＮｏ３ 一
ＨＣ 一 ＨＦ— Ｈ Ｏ ，ＨＮＯ。 ＨＦ— Ｈ Ｏ。 体 系 。 １ ２ 一 等
本 文 采 用 ＨＮｏ。 ＨＦ ＨＣ Ｏ 一 — Ｉ 作 消 解 体 系 。 用 分
物 体 中 毒 ， 碍 植 物 的 生 长 ， 低 农 产 品 的 质 阻 降