锌量的测定火焰原子吸收光谱法

锌测量反应化学方程式

锌测量反应化学方程式锌测量反应化学方程式及其应用引言：锌（Zinc）是一种常见的金属元素，具有广泛的应用领域。

在生活和工业中，锌的测量是非常重要的，因为它可以帮助我们评估各种物质中锌含量的大小和变化。

本文将介绍锌测量的常用方法和相关的化学方程式，以及其在环境、食品科学和药学等领域中的应用。

一、锌测量的常用方法1.1 火焰原子吸收光谱法（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，FAAS）火焰原子吸收光谱法是目前最常用的锌测量方法之一。

其基本原理是当样品中的锌离子通过火焰时，会吸收特定波长的光线。

通过测量被吸收的光线强度，可以确定锌离子的浓度。

下面是火焰原子吸收光谱法中锌测量反应的化学方程式：Zn + hn → Zn*（激发态）Zn* + hn → Zn（基态）+ hν1.2 电子化学方法电子化学方法包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电化学沉积法等。

这些方法通过在电极上沉积或溶解锌，再测量电流或电位变化来间接测量锌含量。

与火焰原子吸收光谱法相比，电子化学方法具有更高的灵敏度和选择性。

以下是电化学沉积法中锌测量反应的化学方程式：Zn2+ + 2e- → Zn（沉积）二、锌测量化学方程式在环境科学中的应用2.1 水质监测在环境科学中，锌被广泛应用于水质监测。

锌离子在水中的浓度可以通过测量水样中锌测量反应中反应产物的光吸收或电信号变化来确定。

水中锌浓度的测量可以帮助我们评估水体的污染程度以及对生态系统的影响。

2.2 土壤评估锌测量化学方程式在土壤评估中也具有重要意义。

土壤中的锌含量与植物的生长和健康密切相关。

通过锌测量反应的化学方程式，我们可以确定土壤中锌的含量，从而指导农业生产和土壤改良。

三、锌测量化学方程式在食品科学中的应用3.1 食品安全检测食品中的锌含量是评估食品营养价值和安全性的重要指标之一。

锌测量化学方程式的应用可以帮助食品科学家准确测定食品中锌的含量，从而评估人体对锌的摄入情况，指导饮食健康和科学补锌。

原子吸收_锌_实验报告

一、实验目的1. 熟悉原子吸收光谱法的基本原理和操作步骤；2. 学习利用原子吸收光谱法测定样品中锌含量的方法；3. 掌握数据处理和分析方法，提高实验技能。

二、实验原理原子吸收光谱法是一种灵敏、快速、准确的分析方法，主要用于测定样品中金属元素的含量。

该方法基于金属原子蒸气对特定波长的光产生吸收作用，根据吸光度的大小来确定金属元素的含量。

本实验采用原子吸收光谱法测定样品中的锌含量。

首先，将样品用硝酸溶液溶解，制成待测溶液。

然后，将待测溶液喷入火焰原子吸收光谱仪中，通过测定特定波长的光吸收强度，计算出样品中锌的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：火焰原子吸收光谱仪、分析天平、移液器、容量瓶、试管、烧杯、酒精灯、镊子等。

2. 试剂：硝酸、锌标准溶液、待测样品溶液、实验用水等。

四、实验步骤1. 样品处理：准确称取待测样品0.1g于50mL容量瓶中，加入10mL硝酸溶液，振荡溶解，定容至刻度，摇匀。

2. 标准溶液配制：准确吸取1.00mL锌标准储备溶液（1000μg/mL）于100mL容量瓶中，用5%硝酸溶液定容，再逐级稀释配制锌标准溶液，浓度分别为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.0μg/mL。

3. 标准曲线绘制：分别吸取不同浓度的锌标准溶液各2mL于试管中，加入适量硝酸溶液，摇匀。

将试管置于火焰原子吸收光谱仪中，测定吸光度，以锌浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

4. 样品测定：分别吸取待测样品溶液和空白溶液各2mL于试管中，加入适量硝酸溶液，摇匀。

将试管置于火焰原子吸收光谱仪中，测定吸光度。

5. 数据处理：根据标准曲线和样品吸光度，计算样品中锌的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制锌标准溶液吸光度与浓度的标准曲线，如图所示。

2. 样品测定：测定待测样品溶液和空白溶液的吸光度，计算样品中锌的含量。

3. 结果分析：根据实验结果，样品中锌的含量为X mg/g。

葡萄糖酸锌口服液中锌含量的测定

葡萄糖酸锌口服液中锌含量的测定前言锌是一种非常重要的元素，具有重要的生理和医学意义。

人体需要适量的锌来维持正常的生命活动，例如维护免疫功能、促进生长发育、增强抗氧化能力等。

而锌缺乏则会导致多种疾病，如生长迟缓、贫血、免疫功能下降等等。

因此，锌的含量检测对于提高人类健康水平具有重要的意义。

实验原理本实验使用的是火焰原子吸收光谱法（FAAS）。

首先，将样品中的锌离子转化为Zn2+，然后将其喷入火焰中进行热分解，使得Zn2+被电离，同时产生一个锌原子（Zn）。

锌原子高速运动，经过一段距离后会降回基态，此时会发出一个特定波长的光线。

通过光谱仪测定这一波长的光线的强度，就可以计算出样品中锌的含量。

实验步骤1. 向锌标准溶液（1000 ppm）中加入一定量的氮酸，用蒸馏水稀释至100 ml，得到锌工作标准溶液A（10 ppm）。

2. 向葡萄糖酸锌口服液中取适量样品，用蒸馏水稀释至100 ml，得到葡萄糖酸锌口服液稀释液。

3. 准备标准曲线。

依次向一系列100 ml瓶中加入不同体积的锌工作标准溶液A，分别为0.00 ml、0.25 ml、0.50 ml、0.75 ml、1.00 ml，用蒸馏水稀释至100 ml，得到五个标准液，其锌的浓度分别为0 ppm、2.5 ppm、5 ppm、7.5 ppm、10 ppm。

4. 使用火焰原子吸收光谱仪（FAAS）对五个标准液进行测定，记录每个标准液的吸光度，并记录对应的锌浓度。

5. 将葡萄糖酸锌口服液稀释液进行测定，记录吸光度。

6. 根据标准曲线，计算出葡萄糖酸锌口服液的锌含量。

实验结果测得五个标准液的吸光度和锌浓度如下表所示：| 标准液编号 | 吸光度 | 锌浓度 (ppm) || --- | --- | --- || 1 | 0.00 | 0 || 2 | 0.275 | 2.5 || 3 | 0.575 | 5 || 4 | 0.877 | 7.5 || 5 | 1.165 | 10 |结论本实验使用FAAS测定了葡萄糖酸锌口服液中锌的含量，结果显示其含量为6.54 ppm。

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中
锌的含量
火焰原子吸收光谱法是一种常用的金属元素分析方法，可以用于测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。

该方法的基本原理是通过将样品中的锌原子转化为气态锌原子，并通过火焰中的气态锌原子吸收特定波长的光线进行测定。

以下是使用火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量的步骤：
1. 样品前处理：将葡萄糖酸锌颗粒样品进行溶解或者适当稀释，以获得合适的测定浓度。

2. 仪器校准：使用一系列已知浓度的锌标准溶液进行仪器的校准，根据锌标准溶液的吸光度与锌浓度的关系，建立标准曲线。

3. 样品测定：取适量样品溶液，进行火焰原子吸收光谱测定。

通过仪器上的光源产生特定波长的光线，经过火焰后进入光路，经过样品吸收后被光电倍增管接收，并转化为电信号。

根据样品吸光度与锌浓度的关系，计算出样品中锌的含量。

4. 质量控制：进行质量控制，可以通过加入已知浓度的锌标准溶液进行回收率测试，确保测定结果的准确性和可靠性。

需要注意的是，在进行火焰原子吸收光谱法测定时，应注意控制火焰的温度和稳定性，避免有干扰物质的存在，以及对吸光度测定条件的精确定位。

同时，还应进行样品的前处理和仪器的校准等工作，以确保测定结果的准确性和可靠性。

火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中锌方法对比

化学化工C hemical Engineering火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中锌方法对比施白妮，段玲敏（云南省有色地质局地质地球物理化学勘查院，云南　昆明　６５０２１６）摘要：以国家标准方法为基础，对铁矿石样品采用不同的溶剂来溶解样品，在对其含锌量分别进行测试，文章采用国标（萃取）和加氨水的方法，分别进行试验，两种方法对比，不仅简化了操作流程，而且误差小，具有较高的准确性和可靠性。

关键词：铁矿石；原子吸收光谱法；测定中图分类号：ＴＳ２５５．７文献标识码：Ａ文章编号：１００２－５０６５（２０１９）２４－０１６２－２Comparison of methods for determination of zinc in iron ore by FAASSHI Bai-ni, DUAN Ling-min（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　ｇｅｏｇｅｏｐｈｙｓｉｃａｌ　ａｎｄ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ，　ｙｕｎｎａｎ　ｂｕｒｅａｕ　ｏｆ　ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ　ｇｅｏｌｏｇｙ，　Ｋｕｎｍｉｎｇ　６５０２１６，　Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ｍｅｔｈｏｄ，　ｔｈｅ　ｉｒｏｎ　ｏｒｅ　ｓａｍｐｌｅ　ｉｓ　ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ　ｂｙ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｏｌｖｅｎｔｓ，　ｔｈｅ　ｚｉｎｃ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｉｓ　ｔｅｓｔｅｄ　ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ，　ｔｈｅ　ａｒｔｉｃｌｅ　ｕｓｅｓ　ｔｈｅ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｓｔａｎｄａｒｄ　（ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）　ａｎｄ　ａｍｍｏｎｉａ　ｍｅｔｈｏｄ，　ｔｈｅ　ｔｗｏ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ａｒｅ　ｃｏｍｐａｒｅｄ，　ｎｏｔ　ｏｎｌｙ　ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｓ　ｔｈｅ　ｏｐｅｒａｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｓｓ，　ｂｕｔ　ａｌｓｏ　ｈａｓ　ａ　ｓｍａｌｌ　ｅｒｒｏｒ，　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈ　ａｃｃｕｒａｃｙ　ａｎｄ　ｒｅｌｉａｂｉｌｉｔｙ．Keywords:　ｉｒｏｎ　ｏｒｅ；　ａｔｏｍｉｃ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ；　ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ铁矿石中含有较为丰富的元素，其中锌是较为常见的元素，由于锌属于重金属，在钢铁冶炼过程中极易发生融化而集中于底部，引起炉衬的开裂，进而引起安全事故及经济损失。

火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中铁、锌元素含量

使用火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中铁、锌元素含量，一般要经过以下步骤：
1. 样品处理：采用干法灰化法处理婴幼儿奶粉样品，即将样品置于高温下
进行灰化处理，以破坏样品中的有机物质，剩余的灰分用稀酸溶解后，作为待测溶液。

2. 仪器准备：准备好原子吸收光谱仪，选用合适的空心阴极灯，调整仪器参数，使仪器处于最佳工作状态。

3. 测量：将待测溶液吸入原子吸收光谱仪中，分别测定铁、锌元素的吸光度，根据标准曲线计算出铁、锌元素的含量。

4. 标准曲线绘制：使用不同浓度的铁、锌标准溶液，测定其吸光度，绘制吸光度与浓度的关系曲线，作为标准曲线。

5. 结果分析：根据测定的结果，分析婴幼儿奶粉中铁、锌元素的含量是否
符合国家标准，以及不同品牌、不同生产阶段的产品之间是否存在显著性差异。

需要注意的是，使用火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中铁、锌元素含量时，需要特别注意仪器的精密度和操作的规范性，以避免出现误差。

同时，由于不同品牌、不同生产阶段的产品之间可能存在差异，因此需要对不同产品进行分别测定，以便准确评估其营养成分价值。

火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估

的所有参数可能都存在一个与其数值相关的不确定
度。火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确
定度主要有以下几个来源：１称量样品产生的不（）
１试验部分
１１仪器与试剂．
确定度；２样品消化完全的程度和定容产生的不（）确定度；３标准溶液配制产生的不确定度；４重（）（）
数据的准确性。当测试样品中锌含量为６４ｍｋ时，．５ｇ・ｇ其扩展不确定度为０３ｒｋ～。测量结果可表示为．６ｇ・ｇａ
∞（ｎ＝（．５± ．６ｍｋ～，２Ｚ）６４Ｏ３）ｇ・ｇＫ＝。
关键词：火焰原子吸收光谱法；不确定度；大米；评估
卢业友等：焰原子吸收光谱法测之大装中锌舍量的不确定度评估火
．４．５
量样品使用的电子天平，证书给出的线性分量为其 ± ．ｇ天平的分辨率为 ± ．ｍｇ０２ｍ，０１。按矩形分布所引起的不确定度分别为：＝ｕ
下数学模型：
散性，即每次被测量值以一定的概率分散在某个区域的多个值。表征合理地赋予被测量值的分散性、与测量结果相关联的参数，为测量不确定度。称个完整的测量结果，了应给出被测量的最佳估除计值之外，应同时给出测量结果的不确定度Ｊ还。锌是生命必需的微量元素之一。人体缺锌，会

火焰原子吸收光谱法测定食品调味粉中锌含量的不确定度评定

表１仪器主要参数
Ｕｆ（）一容量器具的体积引人的相对标准不确定度；
ｕｆ（Ａ１）一重复性测定引入的相对标准不确定度；／．ｔ（Ａ２）一标准物质引人的相对标准不确定度；
元素
Ｚｎ
波长ｎｎｌ狭缝ｎｎｌ灯电流ｍＡ空气流量Ｌ／ａｒｉｎ乙炔流量Ｌ／ａｒｉｎ
３确定各分量的相对标准不确定度
由于各量相对独立，由（１）式得出测定结果的合成相对标准不确定度计算公式：
。ｆ
（ｃｄ）＝｛ “ ２ｅｚ（ｃ０）＋ｚ（ｍ）＋ｚ ‘ ｆ（）＋“ （ＡＩ）
（２）
８００原子吸收光谱仪（美国ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ公司）；Ｚｎ
２】３９０．７Ｈ４．Ｏ】７０２０
１．４试验方法称取ＦＡＴＡＰＴ一００５—２０１２调味粉６份，称取量均
“ （３）一仪器示值引入的相对标准不确定度。
的参数，国家计量技术规范中指出检测结果的完整报告应包含测量不确定度，来定量地说明检测结果的质量。本文采用火焰原子吸收法测量食品调味粉中锌含量，对测量结果的不确定度进行分析与评定，并对不确定度的各分量进行了评估，从而保证检验结果的有效Ｉ生和可靠性。
果显示不确定度的主要来源为标准曲线拟合、容量器具的体积、重复性测定、标准溶液和仪器示值误差等。调味粉中锌的测试结果为：ｗｒＺｎ＝（２４．７ ±

火焰原子吸收光谱法测定婴儿奶粉中锌含量的不确定度评定

ｓｔａｎｄａｒｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙａｎｄｃａｌｃｕｌａｔｅｄｅｘｐａｎｄｅｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄａｎｄｒｅｓｕｌｔｅｄｂｙｕｎｃｅｔａｒｉｎｔｙ．Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐａｎｓｉｏｎｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｔｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓ５．４％，ｓａｍｐｌｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｅｘｐａｎｓｉｏｎｕｎｃｅｔｒａｉｎｔｙｉｓ０．４２ｍｇ／ｌＯＯｇ，ｍｅａｓｕｒｅ —
（３．９０±０．４２）ｍｇ／ｌＯＯｇ。评定方案适用于ＡＡＳ法测定食品中锌、铁等金属离子含量的不确定度评估。
关键词：ＡＡＳ法；奶粉；锌；不确定度
中图分类号：０６５７．３１文献标识码：Ａ
ＷＡＮＧＭｉｎｇ－ｈｕａ
ｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｉｓ（３．９０￣０．４２）ｍｇ／ｌＯＯｇ．ＴｈｅａｓｓｅｓｓｍｅｎｔａｓｐｅｃｔｉｓａｌｓｏｗｏｒｋｂｌａｅｏｒｆｕｎｃｅｔｒａｉｎｔｙａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆＡＡＳｄｅ —
ｔｅｍｉｒｎａｔｉｏｎｆｏｒｏｔｈｅｒｍｅｔｌａｉｏｎｓｓｕｃｈａｓｚｉｎｃ，ｉｒｏｎｃｏｎｔｅｎｔｉｎｅｄｉｂｌｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＡＡＳ；ｍｉｌｋｐｏｗｄｅｒ；ｚｉｎｃ；ｕｎｃｅｔｒａｉｎｔｙ

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中锌的含量

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中锌的含量火焰原子吸收光谱法(Flame Atomic Absorption Spectroscopy, FAAS)是一种常用于测定各种样品中金属元素含量的分析方法。

在这种方法中，样品被燃烧成火焰，然后通过吸收光谱仪分析火焰中的原子吸收信号来确定样品中金属元素的含量。

对于奶粉中锌的测定，需要对样品进行预处理，消除干扰物质的影响，然后在火焰中燃烧样品，测量锌原子的吸收信号来确定样品中锌的含量。

对于奶粉中锌的测定，样品需要进行矿化处理和液化处理。

矿化处理是为了将奶粉中的锌与其他元素分离开来，常用的方法有氢氧化钠-氯化钠溶液和硫酸-氢氧化钠溶液。

液化处理是为了将奶粉转化为能在火焰中燃烧的液体，常用的方法有用硝酸或氢氧化钠溶液将其烧蚀。

火焰原子吸收光谱法有一定的灵敏度和准确性，常用于对各种样品中金属元素含量的测定。

然而，由于样品中元素的分布不均匀，样品中含有大量干扰物质，样品预处理和分析过程中可能出现误差，因此需要进行严格的操作和校准。

火焰原子吸收光谱法测定头发中的铜或锌

火焰原子吸收光谱法测定头发中的铜或锌一、目的要求1．了解火焰原子吸收光谱法的原理，掌握仪器的正确操作方法。

2．学习生化样品的处理方法。

3．通过头发中锌含量的测定，掌握标准曲线法在实际样品分析中的应用。

二、实验原理根据原子吸收光谱法的原理，在使用锐线光源条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律：00lg KLN II A == 在试样原子化时，火焰原子温度低于3000 K 时，对大多数元素来说，原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。

在固定的实验条件下，待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比。

因此，上式可以表示为：c K A '=这就是原子吸收定量分析的依据。

测定头发中的铜（锌）含量，首先要处理样品。

本实验中的发样用湿法处理，选用HNO 3/H 2O 2混酸体系消化样品。

使其中的金属元素以可溶的状态存在。

测定时，先将试液喷射成雾状进入燃烧火焰中，雾滴在火焰温度下，挥发并解离成铜（锌）原子蒸气。

再用铜（锌）空心阴极灯作光源，辐射出具有铜（锌）的特征谱线的光，通过一定厚度的锌原子蒸气时，部分光被蒸气中的基态铜（锌）原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线光被减弱的程度，即可计算出试样中铜（锌）的含量。

三、仪器和试剂仪器：仪器：WFX-130B 型原子吸收分光光度计；空气压缩机；乙炔钢瓶。

；锌空心阴极灯；电热板；容量瓶；锥形瓶；刻度移液管；洗瓶；胶头滴管；洗耳球。

试剂：铜（锌）储备液（称取光谱纯铜1.0000 g ，溶于20 mL 6 mol/mL 盐酸，移入1000 mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，含Cu 2+ 1.000 mg/mL ）用时稀释至10.0 μg/m L 。

浓HNO 3（G.R ）；30% H 2O 2；去离子水。

四、实验步骤1. 配制Cu 2+ 标准溶液在6个50 mL 容量瓶中加入上述10.0 μg/mL Cu 2+标准溶液0 mL ，2 mL ，4 mL ，6 mL ，8mL ，10 mL ，加入浓HNO 3 1m L ，用去离子水稀释至刻度，摇匀。

火焰原子吸收光谱法测定食品中锌的方法验证

科技文苑Jun 2021 CHINA FOOD SAFETY35表2 特异性测定药物腐霉利克百威灭蝇胺检测结果---[9] 吴飞，邵爱梅，徐晓培.高效液相色谱法测定饮用水中莠去津、三氯杀螨醇、氰戊菊酯、甲氰菊酯和二氯苯醚菊酯[J ].现代预防医学，2020，47(19):3619-3622.[10] 王博文，唐爱星，韦滢军，陈振.双水相萃取-高效液相色谱法检测高效氯氰菊酯及其降解产物[J ].江苏农业科学，2015，43(03):268-271.[11] 赫彩霞，王姣姣，高文惠.高效液相色谱-D A D 法检测粮谷作物中多种菊酯类农药残留[J ].粮食与油脂，2015，28(04):58-60.[12] 吴春英，谷风，白鹭，陆文龙.固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用同时测定水中菊酯类农药多残留[J ].分析科学学报，2017，33(01):57-62.[13] 李春民，章承林，陈怀侠.固相萃取-液相色谱法分析环境水样中有机磷农药残留[J ].湖北大学学报(自然科学版)，2012，34(02):164-167+211.[14] 吴小胜，贾芳芳，崔海峰，等.一种苯醚氰菊酯胶体金免疫快速检测试纸条的研制[J ].湖北农业科学，2020，59(7):196-198，203.[15] 朱亮亮，王琳琛，王兆芹，崔海峰，张坤，冯才伟，万宇平.检测4种有机磷农药胶体金免疫层析试纸条的研制[J].山东畜牧兽医，2019，40(08):10-12.基金项目：典型性农残多靶标高效快速检测技术研究与应用（Z 181100009318006）项目。

作者简介：王兆芹（1976-），女，籍贯黑龙江，中级工程师，研究方向为食品安全检测技术研究。

（接上页）火焰原子吸收光谱法测定食品中锌的方法验证□ 刘晓娟马瑞雪张繁繁王巧娟西安力邦临床营养股份有限公司摘要：在使用标准方法进行检测之前，实验室需证实能够正确运用标准方法以验证其技术能力是否达到了标准的规定要求［1-2］。

海水—锌的测定—火焰原子吸收光谱法1

FHZDZHS0015 海水锌的测定火焰原子吸收光谱法F-HZ-DZ-HS-0015海水—锌的测定—火焰原子吸收光谱法1 范围本方法适用于海水中痕量锌的测定。

检出限：3.1μg/L。

2 原理在弱酸性（pH3.5～4.0）条件下，锌与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）及二乙氨基二硫代甲酸钠（DDTC-Na）形成螯合物，经甲基异丁酮（MIBK）萃取富集分离后，有机相中的锌在乙炔—空气火焰中被原子化。

在其特征吸收波长处测定原子吸收。

3 试剂除非另有说明，本方法中所用试剂均为分析纯，所用水均为二次去离子无锌水或等效纯水。

3.1 甲基异丁基酮（MIBK），CH3COCH2CH(CH3)2。

3.2 盐酸，1+99：用1份体积盐酸（ρ1.19g/mL，超级纯）与99份体积水混匀。

3.3 硝酸，6mol/L：取75mL硝酸（ρ1.42g/mL，优级纯）与125mL水混合。

3.4 氢氧化铵溶液，约6 mol/L。

氢氧化铵（ρ0.90g/mL）经等温扩散法提纯。

3.5 乙酸铵溶液：57mL冰乙酸（CH3COOH）溶于200mL水中，加3滴二甲基黄指示剂（0.5g/L），用氢氧化铵溶液（约6 mol/L）调节溶液恰呈橙黄色（pH4），加水稀释至1L。

3.6 络合剂混合溶液：分别称取吡咯烷基二硫代甲酸铵（APDC，C5H12N2S2）和二乙氨基二硫代甲酸钠（DDTC，C5H10NS2Na）各0.25g，溶于50mL水中，用定量滤纸过滤后与50mL乙酸铵溶液混合，用甲基异丁基酮提纯两次，每次10mL。

水相盛于试剂瓶中。

当日配制。

3.7 锌标准溶液3.7.1 称取0.2000g光谱纯金属锌（99.99%）用5mL硝酸（6mol/L）溶解后，移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1.00mL含1.00mg锌。

3.7.2 量取10.0mL锌标准溶液（1.00mg/mL）于100mL容量瓶中，用盐酸（1+99）稀释至刻度，摇匀。

橡胶中锌含量的测定

橡胶中锌含量的测定一、实验目的通过测定橡胶中锌的含量，了解橡胶的成分组成，分析橡胶物性的变化，为橡胶的质量控制提供参考依据。

二、实验原理橡胶中锌含量的测定可以采用火焰原子吸收光谱法。

该方法是将橡胶样品进行氧化，生成氧化锌，然后将氧化锌粉末溶解于稀酸溶液中，利用火焰原子吸收光谱仪对其进行测量，从而得到橡胶中锌的含量。

三、实验步骤1. 将橡胶样品切成小块，放入烧杯中，加入适量浓硝酸和氢氧化钠，加热至完全溶解。

2. 转移至锥形瓶中，加入硝酸、过氧化钾，加温反应。

3. 过滤，将固体用硝酸洗涤，去除杂质。

4. 将固体转移到平底烧瓶中，加入氢氧化钠溶液，加温反应，生成氢氧化锌。

5. 过滤，将固体用水洗涤，去除杂质。

6. 将固体转移到锥形瓶中，加入稀硫酸溶液，加热至完全溶解。

7. 将溶液转移至量瓶中，用水稀释至刻度线。

8. 用火焰原子吸收光谱仪对样品进行测量。

四、实验注意事项1. 实验过程中要注意安全，避免接触到强酸、强氧化剂等有害物质。

2. 实验中需要使用精密仪器，要注意仪器维护和使用。

3. 实验操作要规范，避免误差的产生。

4. 实验结束后要及时清洗实验器具，保持实验环境的整洁。

五、实验结果及分析根据实验操作和测量数据，可以计算得到橡胶中锌的含量，并根据不同的实验条件和橡胶样品的性质，分析橡胶物性的变化和质量的优劣。

六、实验总结通过本次实验，我们了解了橡胶中锌含量的测定原理和实验操作方法，掌握了火焰原子吸收光谱法的测量技能。

这对于进一步研究橡胶的成分组成和物性变化等具有一定的参考价值，也为橡胶的质量控制提供了重要的支持。

原子吸收分光光度法测定锌量

原子吸收分光光度法测定锌量1 试剂1.1 硝酸 (ρ1.40 g/mL)。

1.2 锌标准贮存溶液：称取1.000 g 纯锌，置于250 mL 烧杯中，加入50 mL 水和20 mL 硝酸(1.1)，待锌粒完全溶解后，加热除去二氧化氮，冷却后，移入1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液1 mL 含1 mg 锌。

1.3 锌标准溶液：移取10.00 mL 锌标准贮存溶液(1.2)，置于1000 mL 容量瓶中，加入10 mL 硝酸(1.1)，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液1 mL 含0.010 mg 锌。

2 仪器原子吸收分光光度计，附锌空心阴极灯。

3 试样使用经过过滤或沉降后的上层清液。

4 分析步骤4.1 空白试验移取0、2.00、4.00 mL 锌标准溶液(1.3)于一组50 mL 容量瓶中，各加入10 mL 硝酸(1.1)，用水稀释至刻度，混匀。

4.2 测定4.2.1 移取3份10.00 mL 溶液，分别置于3个50 mL 容量瓶中，加入10 mL 硝酸(1.1)，再在容量瓶中分别加入0、2.00、4.00 mL 锌标准溶液（1.3），用水稀释至刻度，混匀。

4.2.2 将试样溶液(4.2.1)于原子吸收分光光度计波长213.9 nm 处，用空气-乙炔贫燃性火焰，以水调零，测量锌的吸光度。

用作图法或计算法求得试样中锌的含量。

4.2.3 将空白试验溶液（4.1）于原子吸收分光光度计波长213.9 nm 处，用空气-乙炔贫燃性火焰，以水调零，测量锌的吸光度。

用作图法或计算法求得试剂空白中锌的含量。

注：作图法：以加入锌量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

延长工作曲线交于横坐标。

其截距即为试样或空白中锌的含量。

4.3 公式计算法： m (mg)=02.0332504040200⨯--+A A A A A 式中： A 0—不加锌的试液的吸光度；A 20—加0.020 mg 锌的试液的吸光度；A 40—加0.040 mg 锌的试液的吸光度。

原子吸收光谱法测定矿石中的锌元素

立志当早，存高远
原子吸收光谱法测定矿石中的锌元素
1 方法提要在5% (体积分数)盐酸溶液中，采用空气乙炔火焰，波长213. 9nm 处进行原子吸收光谱法测定。

每毫升溶液中，分别含10mg 钴、镍，2mg 铜，1mg 铁、镉、铋，0. 5mg 锡，0. 2mg 锂、钛、铅、铝、镁、砷、钼、铬、钒、锰、钨、解、钠、钙、磷，均不干扰锌的测定。

但4µg 硅干扰测定，为此须在溶样时用氢氟酸处理。

高达10% (体积分数)的盐酸、硝酸不影响测定，而硫酸对测定有显著的影响，必须除尽。

本法适用于矿石中锌的质量分数为0. 0005% ~0. 5%时锌的测定。

2 仪器及试剂
原子吸收光谱仪:配备空气乙炔燃烧器、锌空心阴极灯。

采用氧化性蓝色火焰。

锌标准溶液A：称取0. 1000g 纯锌(99. 99%)于250mL 烧杯中，加10mL 硝酸(1+1) ，在电热板上低温溶解，蒸至近干。

冷却，用水冲洗表皿和杯壁，加热煮沸，使盐类溶解，冷却后移入1L 容量瓶中，用水定容。

此溶液含锌0. 1mg/mL。

锌标准溶液B:准确吸取50mL 锌标准溶液 A 于500mL 容量瓶中，加5mL 盐酸，用水定容。

此溶液含锌10µg/mL。

工作曲线的绘制:移取0mL、2.00mL、4. 00mL、8. 00mL、10.00mL 锌标准溶液B，分别置于一组100mL 容量瓶中，各加人10mL 盐酸(1+1) ，以水定容。

以零标准溶液调零，以与测定试液相同条件测量锌标准溶液系列的吸光度。

以锌的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

3 分折步骤。