火焰原子吸收法测定头发中锌的含量
火焰原子吸收法测定毛发中锌含量实验设计方案综述
化学与环境学院分析化学实验报告火焰原子吸收法测定毛发中锌含量理综二班陈文友 20120004020【摘要】锌在人体新陈代谢中起到很大作用，能参加许多酶的合成，促进人体发育。
使用原子吸收火焰光度法检测人发中锌含量，材料易得到，方法具有简便、快捷、稳定、灵敏度高等特点，最低检出限0.01mg/kg，RSD为1.38%。
【关键词】原子吸收光谱法；头（毛）发；锌【引言】微量元素是维持人体生命活动不可缺少的物质。
机体缺乏它们将引起许多疾病,其中以铜、锌、铁、钙、镁、锰与人体关系最为密切。
头发是微量元素锌的排泄器官之一,它不仅能反映人体中微量元素较长时间的积累状况,而且还能反映过去一段时间的营养和环境影响状况。
因此，近年来利用头发分析作为某些疾病的诊断手段越来越受到人们的重视。
而锌是生物体必需的微量元素，大部分分布在骨骼、肌肉、血浆和头发中。
测量人体中锌的方法，近年来有很多相关研究和报道，一般方法是抽取血液标本测定微量元素的方法，但容易引起病患者的痛苦，所以，我们开展了火焰原子吸收法测定人发中锌含量的研究，与其他方法比较，该方法具有抗干扰、快速、经济、易掌握、分析准确等优点。
根据原子吸收光谱法的原理，在使用锐线光源条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律：A=KLN在试样原子化时，火焰原子温度低于3000k时，对大多数元素来说，原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。
在固定的试验条件下，待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比，因此上式可表示为：A=K,C人或动物的毛发，用湿消化法处理成溶液后，溶液对213.9nm波长的光（Zn 元素的特征谱线）的吸光度与毛发中Zn的含量呈线性关系，故可直接用标准曲线法测定毛发中Zn的含量。
【仪器与试剂】（1）仪器：TAS-986火焰型原子吸收光谱仪；乙炔钢瓶、无油空气压缩机或者空气钢瓶；电热板；烧杯（100mL、500mL）；容量瓶（50mL 8只，100mL1只）；10mL量筒2个；吸量管（5mL）1支；吸量管（1mL）1支；不锈钢剪刀1把；分析天平1台；玻璃棒1根；普通玻璃漏斗2个；三角瓶2个。
干灰化-火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙铁锌铜
干灰化-火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙铁锌铜曹显庆;廖丽;白群华;贾燕;肖虹【摘要】Hair samPles were treated by dry-ashing and were determined the content of Fe,Zn,Ca,Cu by flame atomic absorPtion sPectroPhotometry( FAAS). The results showed that RSD were all below 2% and the recovery rates were between 83. 65% ~113. 2%. This method was simPle and efficient,it can deter-mine a lot of samPles simultaneously and gets accurate results.%采用干灰化法处理发样，用火焰原子吸收分光光度法连续测定其Fe、Zn、Ca、Cu的含量。
结果表明，本方法相对标准偏差≤2%，加标回收率83.65%~113.2%。
本法简便有效，能同时大批量测定样品，检测结果准确。
【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】4页(P1346-1348,1352)【关键词】干灰化;火焰原子吸收分光光度法;头发;金属含量【作者】曹显庆;廖丽;白群华;贾燕;肖虹【作者单位】重庆医科大学公共卫生与管理学院，重庆 400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院，重庆 400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院，重庆400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院，重庆 400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院，重庆 400016【正文语种】中文【中图分类】TQ13;R115人体内必需的金属元素有许多种，其中钙是人体必需的常量元素，它不但是骨骼和牙齿的主要组成成分，同时还具有参与细胞分裂、增殖、收缩、运动、分泌、兴奋活动等重要生理功能［1］。
火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量
火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量
翟雯航;高勇伟;邱林
【期刊名称】《华北水利水电学院学报》
【年(卷),期】2009(030)003
【摘要】研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.
【总页数】2页(P103-104)
【作者】翟雯航;高勇伟;邱林
【作者单位】华北水利水电学院,河南,郑州,450011;华北水利水电学院,河南,郑州,450011;华北水利水电学院,河南,郑州,450011
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
【相关文献】
1.火焰原子吸收光谱法测定食品调味粉中锌含量的不确定度评定 [J], 鲜青龙;武洪丽;王琴
2.微波消解—火焰原子吸收光谱法测定大豆中锌含量的不确定度评估 [J], 梁基萍
3.火焰原子吸收光谱法测定婴儿奶粉中锌含量的不确定度评定 [J], 王明华
4.微波消解-火焰原子吸收光谱法测定奶粉中锌含量 [J], 王蕾;郭丽娜;金善玉
5.火焰原子吸收光谱法测定小米中铜、锌含量 [J], 褚然然;王慧;高燕;何文;马业菲;卢昌隆
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火焰原子法测定锌铜
火焰原子吸收法测定发样中的铜和锌含量摘要：本实验利用了干法消化-火焰原子吸收法对经过预处理的发样中的铜，锌含量进行测定，从而测出人的智力水平。
先用原子吸收仪器测量标准铜、锌标准溶液的吸光值，绘制出标准曲线，进而测出经过预处理的人发中铜、锌的吸光值，参照标准曲线可知其相应的浓度，最后得出提供该发样人员的的智商值。
结果显示铜离子的含量为(9.21 + 0.51) ug/g，锌离子的含量为( 279.55 + 5.27) ug/g, 其中Czn / Ccu =30.3.表明该同学的智力>110。
该测量方法具有操作简单，灵敏度高，所需样品量少，结果准确可靠等优点。
关键词：原子吸收法；标准曲线；发样；铜，锌；前言综述：头发主要有纤维性的角蛋白，其代谢活性极低，各种微量元素在毛囊内与硫基氨基结合而进入角蛋白分子。
现已查明自然界存在的92种元素中，头发中至少存在78种[1]。
众所周知，微量元素对人类健康有非常重要的影响。
在微量元素中，锌、铜、铅对人体的智力发育的都具有影响，其中锌和铅影响更为明显。
锌是大脑的必需微量元素，锌在脑中之所以重要，是因为它影响着DNA的合成、染色质结构和细胞分裂。
它也是营养物质有效地消化、吸收、利用所必需，同时也是许多酶的复合因子。
一般研究认为，缺锌可能对学习和记忆有影响。
铜参与体内一些酶的合成，与抗体的形成及细胞的代谢等有关。
在体内，锌和铜维持一中平衡状态，他们之间的含量呈负相关，相互有拮抗作用，因而研究锌/铜比值的变化比单纯研究锌，铜的变化更有意义[2]。
目前国内外学者对头发中微量元素做了大量的研究[3]。
金月玲[4]报道了将法样经无机化处理后，采用5-Br-PADA直接光度法测定锌，应用于临床具有操作简单，快速灵敏等优点。
唐小凤[5]研究了发样经HNO3HCD4(4 1)消化和以La3+为释放剂简单处理后，采用火焰原子吸收法同时测定小儿头发中锌，铁和该含量，并具有无创伤，无痛苦的优点。
火焰原子吸收光谱法测定头发中的铜或锌
火焰原子吸收光谱法测定头发中的铜或锌一、目的要求1．了解火焰原子吸收光谱法的原理，掌握仪器的正确操作方法。
2．学习生化样品的处理方法。
3．通过头发中锌含量的测定，掌握标准曲线法在实际样品分析中的应用。
二、实验原理根据原子吸收光谱法的原理，在使用锐线光源条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律：00lg KLN II A == 在试样原子化时，火焰原子温度低于3000 K 时，对大多数元素来说，原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。
在固定的实验条件下，待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比。
因此，上式可以表示为：c K A '=这就是原子吸收定量分析的依据。
测定头发中的铜（锌）含量，首先要处理样品。
本实验中的发样用湿法处理，选用HNO 3/H 2O 2混酸体系消化样品。
使其中的金属元素以可溶的状态存在。
测定时，先将试液喷射成雾状进入燃烧火焰中，雾滴在火焰温度下，挥发并解离成铜（锌）原子蒸气。
再用铜（锌）空心阴极灯作光源，辐射出具有铜（锌）的特征谱线的光，通过一定厚度的锌原子蒸气时，部分光被蒸气中的基态铜（锌）原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线光被减弱的程度，即可计算出试样中铜（锌）的含量。
三、仪器和试剂仪器： 仪器：WFX-130B 型原子吸收分光光度计；空气压缩机；乙炔钢瓶。
；锌空心阴极灯；电热板；容量瓶；锥形瓶；刻度移液管；洗瓶；胶头滴管；洗耳球。
试剂：铜（锌）储备液（称取光谱纯铜1.0000 g ，溶于20 mL 6 mol/mL 盐酸，移入1000 mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，含Cu 2+ 1.000 mg/mL ）用时稀释至10.0 μg/m L 。
浓HNO 3（G.R ）；30% H 2O 2；去离子水。
四、实验步骤1. 配制Cu 2+ 标准溶液在6个50 mL 容量瓶中加入上述10.0 μg/mL Cu 2+标准溶液0 mL ，2 mL ，4 mL ，6 mL ，8mL ，10 mL ，加入浓HNO 3 1m L ，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告
原子吸收法测定样品中的锌和铜（）摘要：本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量，方法简单、快速、准确、灵敏度高。
此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。
实验表明，锌所测得的含量为232.4442 ug/g；铜所测得的含量为10.0127 ug/g。
铜所测得的线型数据比锌的较好。
关键词：锌；铜；发样；原子吸收光谱法前言随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。
微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
联用技术[2](色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。
色谱-原子吸收联用，不仅在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。
原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法，广泛地用来进行超微量的元素分析。
在这种情况下，试剂、溶剂、实验容器甚至实验室环境中的污染物都会严重地影响测得的结果。
实际上，由于人们注意了这个问题，文献中所报道的多种元素在各种试样中的含量曾做过数量级的修正，这正是因为早期的实验中人们把测定中污染物造成的影响也算到试样中的含量中去所造成的。
因此在原子吸收光度测定中取样要特别注意代表性，特别要防止主要来自水、容器、试剂和大气的污染；同时要避免被测元素的损失。
在火焰原子吸收法中，分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等，除与所用的仪器有关外，在很大程度上取决于实验条件。
因此最佳实验条件的选择是个重要问题，仪器工作条件，实验内容与操作步骤等方面进行了选择，先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件，然后测定某一标准溶液的吸光度，选取吸光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。
原子吸收分光光度计火焰吸收法测定矿样中锌的含量
142化学化工C hemical Engineering原子吸收分光光度计火焰吸收法测定矿样中锌的含量罗凌云（江西有色地质矿产勘查开发院，江西 南昌 ３３００００）摘 要：在地质工作中，对矿样元素含量检测是非常重要的工作。
其中，针对矿样锌元素检测也是极为重要的工作环节。
当前，能够对矿样锌元素测量的方式有很多，通过使用原子吸收分光光度计火焰吸收法测定结果精确性高，整个操作过程非常简单，但是在具体使用过程中也会产生测定结果不准确的情况。
基于这种情况下，应当对原子吸收分光光度计火焰吸收法测定锌元素含量的不稳定因素进行研究分析，将锌液体浓度按照梯度进行设置，在确保反应程度保持相关的基础上，从而避免锌自吸情况。
通过对标准曲线进行观察，为确保检测矿样原子吸收分光光度计火焰吸收法的吸光度在测定区间范围内，需要结合待检测溶液浓度的实际情况，将已经稀释的待检测矿样溶液倍数进行提升，操作过程需要关注仪器使用情况，及时对标准溶液进行更换，有效提升测定效果。
经过实验分析后，测定结果和矿样品位和实际测定矿样保持一致，金属成分保持稳定，有效解决了测定过程产生波动的问题，以此提升了测定结果的精确性。
关键词：原子吸收分光光度计；火焰吸收法；矿石分析；锌元素测定中图分类号：Ｐ５７５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１５－０１４２－３Determination of zinc content in ore sample by flame absorption spectrophotometerLUO Ling-yun（Ｊｉａｎｇｘｉ Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３００００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｉｎ ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ ｗｏｒｋ， ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｎｅｒａｌ ｓａｍｐｌｅ ｅｌｅｍｅｎｔ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｓ ｖｅｒｙ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｗｏｒｋ． Ａｍｏｎｇ ｔｈｅｍ， ｚｉｎｃ ｅｌｅｍｅｎｔ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｉｓ ａｌｓｏ ａｎ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｗｏｒｋ ｌｉｎｋ． Ａｔ ｐｒｅｓｅｎｔ， ｔｈｅｒｅ ａｒｅ ｍａｎｙ ｗａｙｓ ｔｏ ｍｅａｓｕｒｅ ｚｉｎｃ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ｍｉｎｅｒａｌ ｓａｍｐｌｅｓ． Ｔｈｅ ａｃｃｕｒａｃｙ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｓ ｈｉｇｈ ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ｆｌａｍｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ． Ｔｈｅ ｗｈｏｌｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ｉｓ ｖｅｒｙ ｓｉｍｐｌｅ， ｂｕｔ ｉｔ ｗｉｌｌ ａｌｓｏ ｐｒｏｄｕｃｅ ｉｎａｃｃｕｒａｔｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｕｓｅ ｐｒｏｃｅｓｓ． Ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｉｓ ｓｉｔｕａｔｉｏｎ， ｉｔ ｉｓ ｎｅｃｅｓｓａｒｙ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ａｎｄ ａｎａｌｙｚｅ ｔｈｅ ｕｎｓｔａｂｌｅ ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｚｉｎｃ ｃｏｎｔｅｎｔ ｂｙ ｆｌａｍｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ， ａｎｄ ｓｅｔ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｚｉｎｃ ｌｉｑｕｉｄ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｇｒａｄｉｅｎｔ， ｓｏ ａｓ ｔｏ ａｖｏｉｄ ｔｈｅ ｓｉｔｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｚｉｎｃ ｓｅｌｆ－ｉｍｂｉｂｉｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｅｎｓｕｒｉｎｇ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｄｅｇｒｅｅ ｒｅｍａｉｎｓ ｒｅｌｅｖａｎｔ． Ｂｙ ｏｂｓｅｒｖｉｎｇ ｔｈｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｃｕｒｖｅ， ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｅｎｓｕｒｅ ｔｈａｔ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｆｌａｍｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｔｈｅ ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ｉｓ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｒａｎｇｅ， ｉｔ ｉｓ ｎｅｃｅｓｓａｒｙ ｔｏ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｔｈｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｏｆ ｔｈｅ ｄｉｌｕｔｅｄ ｍｉｎｅｒａｌ ｓａｍｐｌｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｔｏ ｂｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ａｃｔｕａｌ ｓｉｔｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｔｏ ｂｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ． Ｉｎ ｔｈｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ， ｉｔ ｉｓ ｎｅｃｅｓｓａｒｙ ｔｏ ｐａｙ ａｔｔｅｎｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ ｒｅｐｌａｃｅ ｔｈｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｉｎ ｔｉｍｅ ｔｏ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｅｆｆｅｃｔ． Ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ， ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒｅｓｕｌｔ ｉｓ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｏｒｅ ｓａｍｐｌｅ ａｎｄ ｔｈｅ ａｃｔｕａｌ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｓａｍｐｌｅ， ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅｔａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｒｅｍａｉｎｓ ｓｔａｂｌｅ， ｗｈｉｃｈ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙ ｓｏｌｖｅｓ ｔｈｅ ｐｒｏｂｌｅｍ ｏｆ ｆｌｕｃｔｕａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ， ｓｏ ａｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ａｃｃｕｒａｃｙ ｏｆ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒｅｓｕｌｔ．Keywords: ａｔｏｍｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ； Ｆｌａｍｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ； Ｏｒｅ ａｎａｌｙｓｉｓ； Ｚｉｎｃ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ收稿日期：２０２３－０５作者简介：罗凌云，女，生于１９８８年，本科，研究方向：地质实验测试。
测定头发中元素含量
火焰原子吸收法测定头发中锌含量一、实验目的1、学会用火焰原子吸收法测定头发中锌的含量2、进一步熟悉仪器操作二、实验原理原子吸收光谱法基于从光源发出的被测元素特征辐射通过样品蒸汽时被待测元素基态原子吸收，由辐射的减弱程度求的样品中被测元素含量。
在光源发射线的半宽度小于吸收线的半宽度（锐线光源）的条件下，光源的发射线通过一定厚度的原子蒸汽，并被基态原子所吸收，吸光度与原子蒸汽中待测元素的基态原子数的关系遵循郎伯-比尔定律：A=lg(I0/I)=K’N0L (3-1)式中，I0和I分别为入射光和透射光的强度；N0为单位体积基态原子数；L为光程长度；K’为与实验条件有关的常数。
式（3-1）表示吸光度与蒸汽中基态原子数呈线性关系。
常用的火焰温度低于3000K，火焰中基态原子占绝大多数，因此可以用基态原子数N0代表吸收辐射的原子总数。
实际工作中，要求测定的是试样中待测元素的浓度c0，在确定的实验条件下，试样中待测元素浓度与蒸汽中原子总数有确定的关系：N=αc （3-2）式中α为比例常数。
将式（3-2）带入（3-1）得A=KcL （3-3）这就是原子吸收光谱法的基本公式。
它表示在确定实验条件下，吸光度与试样中待测元素浓度呈线性关系。
标准加入法是分别在数份相同提及的样品液中加入不等量的标准液，期中一份样品中加入的标准液为零。
分别测量其吸光度，在坐标纸上以加入的标准液浓度为横轴，对应吸光度为纵轴绘制曲线，用外推法就可得到样品浓度。
一般适用于组分较为复杂的未知样品，能消除一些基本成分对测定的干扰，但要大致估计未知成分的量，加入的标准液要和样品液浓度相接近。
三、实验步骤1、样品预处理。
收集一定量头发，用洗洁精浸泡半小时，搅拌洗涤。
先用自来水冲洗，再用去离子水冲洗3~5遍。
放入烘箱，于90℃干燥2h。
用剪刀将其剪成2~3cm的小段。
准确称取0.1000g样品于小烧杯中，加入4mLHNO3，于加热板上加热消化，全部溶解后先加入2mL左右H2O2，加热过程中若不够再加，直至溶液在加热过程中不再变黄为止。
原子吸收光谱法测定头发中锌的含量
原子吸收光谱法测定头发中锌的含量091130016 陈芝江化学化工学院引言锌是人体必须微量元素之一，目前认为锌对机体的重要性仅次于铁，是机体中200多种酶的组成部分，参与了广泛的生化作用，参与了人体内无数种蛋白质、核酸的合成，对促进生长发育和组织修复，增强免疫力及提高智商等都有重要作用。
正常人体内锌含量为1.4~2.5g，分布于人体各组织器官中，其中头发中锌的含量为125~250ug/g，其含量反映出人体中锌的营养状况。
儿童缺锌会表现出厌食、异食、皮肤粗糙、反复呼吸道感染、生长发育落后、反复性口腔溃疡、长期或反复腹泻、认知能力不良、精神发育迟缓等症状。
【1】摘要在实验条件的限制和实验方案可行性制约下，本次实验采用原子吸收光谱法测定头发中锌的含量。
该方法操作简单，实验结果准确。
关键词锌离子原子吸收光谱定量分析文献中锌离子的检测方法有很多种，例如：（1）、将分光光度法和流动注射技术联用, 建立了一种可用于在线快速检测环境水样中痕量Zn(Ⅱ)的新方法。
通过实验优化了锌-PAN-吐温80-四硼酸钠显色体系及分析流路。
在优化条件下, 锌离子在5～400μg·L-1范围内具有良好的线性(相关系数r = 0.9998), 检出限为1.3μg·L-1 , 相对标准偏差(RSD)为1.24 %(20μg·L -1 Zn2+, n =15), 采样频率为24个样/ h。
应用于环境水样中Zn(Ⅱ)的测定, 回收率在93.5 %～104.0 %之间。
【2】1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是橙红色结晶性粉末，为三齿配位体结构，可与锌离子反应生成ML2型稳定的螯合物，在550～570 nm 之间有较大的吸光度，能够准确地监测出锌离子浓度。
【3】该方法具有仪器简便、方法简单、测量快速、灵敏度较高、准确度较好、线性范围较宽等特点, 适用于环境水样中锌离子的检测。
但是仪器设备不可得，不能在现有实验条件下操作。
火焰原子吸收法测锌元素含量的范围
锌 （ Ｚ ｉ ｎ ｃ ）是 一种化 学 元素 ，化 学符号 是 Ｚ ｎ ，原子序 数是 ３ ０ ，是 种 浅灰 色 的过 渡 元素 。锌 （ Ｚ ｉ ｎ ｃ ）是第四 ” 常见 ” 的 金 属 ，仅次 于 铁 、铝 及铜 ，外观 呈现 银 白色 ，在 现代 工 业 中对于 电池 制 造上 有不 可 磨 灭 的 地 位 ，为 一 相 当 重 要 的 金 属 。 目前 ，国 家 标 准 规 定 含 量 在 ０ ． １ ０ ％ ～１ ． ０ ０ ％之 间使 用 原 子 吸 收法 ㈨ 检 测 ，含 量 在 １ ． ０ ０ ％ ～１ ３ ． ０ ０ ％
ｍ１ 分 别含锌 ２ ｕ ｇ 、５ ｕ ｇ、１ ０ ｕ ｇ 。
７ ＿ ｔ １ ２ ． ７ ５ ％ 【２ ． ６ ８ ％
一 ２ ． ５ ５ ％
Ｇ Ｂ Ｗ０ ７ ２ ３ ７ Ｚ ｎ ２ ． ７ Ｓ ％１ ２ ． ７ ｌ ％
７ ａ ａ ２ ． ７ ５ ％ 【２ ． ８ ｌ ％
一
定最佳 工作 条件 ，得 出最佳 工作条 件为燃 烧头 高度 控制在 ６ ｍｍ，空 气 流量 控制在 ６ Ｌ ／ ｍｉ ｎ ，乙炔 流量控 制在 １ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ 。
２ ． 平行 试验 插 入 国家 标 准物 质 Ｇ Ｂ Ｗ０ ７ １ ７ ０ Ｚ ｎ １ ． ２ ｌ ％、Ｇ Ｂ Ｗ０ ７ ２ ３ ７ Ｚ ｎ ２ ． ７ ５ ％、
２０１
…
禹 ３ 年 １ １ 月 黼
Ｃ ｈ 中 ｉ ｎ ａ 国 Ｃ ｈ 化 ｅ ｍ 工贸 ｉ ｃ ａ ｌ Ｔ 易 ｒ ａ ｄ ｅ
火焰原子 吸收法测锌元素含量的范围
张 丹
２ ４ ４ ０ ０ ０ ） （ 铜 陵有 色矿产 资源 中心实 验室 ，铜 陵
实 验 分析
原子吸收法测定头发中锌含量
原子吸收法测定头发中锌含量小组号：204 小组成员：李子宜、甘汉麟一、摘要：锌在人体新陈代谢中起到很大的作用，能参与许多酶的合成，促进人体发育。
使用原子吸收火焰光度法检测人发中锌含量，检材易得到，方法具有简便、快捷、稳定、灵敏度高等特点。
最低检出限0.01mg•kg-1，RSD为1.38%。
二、关键词：原子吸收光谱、头发、锌含量、分光光度法、定量分析。
三、引言：1、目前对头发中锌含量测定方法的概述：①高灵敏度显色反应测定头发中微量锌在β一环糊精和曲拉通X—100联合作用于5-Br-PADAP显色体系时，采用分光光度法测定人发中的锌。
配合物的最大吸收波长为564 nm，表观摩尔吸光系数为1．18×105L/(mol*cm)，锌含量在0-24μg/(25mL)范围内服从比耳定律。
测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=5)，加标回收率为98.0%-102.0%。
②双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。
在pH=9.0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物，测得铜络合物的最大吸收波长为615nm，锌络合物的最大吸收波长为630nm。
采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615/648nm，铜锌舍量在波长627nm的等吸光点进行测定。
铜含量和铜、锌合量的线性范围都在0~30μg/25ml范围内符合比耳定律。
试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92%~108%之间。
用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。
③方波溶出伏安法测定头发中锌的含量PH=6.00的乙二胺——盐酸缓冲溶液中，采用铋膜电极做工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂为辅助电极，测定头发样品中的锌的含量．结果：方波溶出伏安法的灵敏度高，线性范围较宽，因此该方法是一种灵敏度和正确度较高的测定微量锌含量的方法，且操作方便快捷，仪器装置简单，价格低廉，适合测量人发中锌的微量含量．在富集沉积阶段。
头发中锌含量的测定 综述
头发中锌含量测定邓彪 121130012南京大学化学化工学院，南京210046摘要：锌是人体必需的微量元素之一，锌含量的多少会影响人体的各方面机能。
而对人体锌含量的测定可以作为多种疾病医学诊断的重要辅助方法。
头发作为人体中含锌较多的器官之一，人们经常通过检测头发中锌含量来判断人体是否缺锌。
针对头发样品，现实验室多采用湿法消解和干法消解，也有部分文献报道了有机溶剂溶解法。
而对锌元素的测定则有电化学方法、原子光谱法、分光光度法等等多种研究方法。
本文通过对多种实验方法的探究最终选择湿法处理和原子吸收光谱法是最优方法。
关键词：头发；锌；检测方法1.引言锌是人体必需的微量元素之一，它与促进人体的生长发育、维持人体正常食欲、增强人体免疫力、促进伤口和创伤的愈合等许多方面有关。
缺锌会导致食欲下降、免疫力低下、生长发育变慢等许多后果。
人体体内正常锌含量约为2-2.5g，60%储存在肌肉中，30%储存在骨骼中，剩下来人体锌含量较高的器官依次是：眼睛、毛发和性腺[1]。
人体毛发中锌的正常含量范围在140-250μg/g[2]，通过检测头发中锌含量可以大致判断人体是否缺锌，为医学诊断提供依据。
2.取样与样品预处理所用头发未实验室预先洗净的样品，无需自己收集处理。
若要自己收集头发，则要注意应取同处后脑枕部发根以上1-2cm处头发，然后将样品置于50 mL烧杯中，用质量分数为5％的氨水(pH值为8.0～8.5)浸泡30 min，用自来水漂洗3-4次，再用二次去离子水冲洗4～5次，置于温度65℃烘箱中干燥4 h，取出后放入干燥器中保存备用[3]。
实验中亦可以选取具有不同代表性的人的头发进行锌含量比对分析。
3.消解实验室中对发样的消解主要有干法消解和湿法消解两种。
3.1湿法处理湿法消解主要使用各种具有较强氧化性的无机酸，通过加热共煮的方法将发样中的蛋白质等有机物消解生成水、二氧化碳等气体除去，而使得锌离子溶解在溶液中，便于检测。
原子吸收法测发锌的含量(精)
原子吸收法测发锌的含量庄静辉20082401147 陈婷利20082401118华南师范大学，化学与环境学院，化学专业3班一、摘要、关键词摘要： Zn是人体的必需元素，为了测定体内Zn的含量，本文采用原子吸收光度法对毛发中的锌含量进行测定。
通过实验得出：关键词：原子吸收法、头发、锌二、引言Zn是生物体必需的微量元素。
锌广泛分布于有机体的所有组织中，有着重要的生理功能，它是多种与生命活动密切相关的酶的重要成分，例如：它是叶绿体内碳酸酐酶的组成成分，能促进植物的光合作用，对植物的生长发育及产量有着重大影响，对于人和动物，缺锌会阻碍蛋白质的氧化以及影响生长素的形成，表现为食欲不振，生长受阻，严重时会影响繁殖机能；研究表明，如果动物体内缺乏锌，会引起失眠症和延缓智力发育，由于锌的不足，而妨碍老鼠的正常生长和引起脱毛及皮肤损伤等已经得到证明。
[1]头发主要由角蛋白组成，这类角蛋白含硫多达14%，同时头发中也检测出许多痕量元素，如Mg、Al、Cl、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、As、Cs、Cd、I、Hg、Au等，头发中存在的痕量元素的量常常可以用来衡量头发生长期中吸收和消化这些痕量元素的数量，从毛发中锌含量可以判断Zn营养的正常与否，因此，测定发锌为医院常用的诊断手段。
[3]头发中锌的含量测定方法主要有：ICP-AES法：[1]ICP-AES是将试样在等离子体光源中激发，使待测元素发射出特征波长的辐射，经过分光测量其强度而进行定量分析的方法，ICP光电直读光谱仪采用ICP光源和光电检测器，同时具体计算机自动控制和数据处理功能，它具有分析速度快，灵敏度高，稳定性好，线性范围宽，基体干扰小，可多元素同时分析等优点，但仪器价格贵，等离子工作气体的费用较高。
用ICP光电直读光谱仪测定人发中微量元素，先将头发样品用浓硝酸/高氯酸消化处理，再讲处理好的样品上机测试。
原子吸收法：[2]原子吸收光谱法是基于气态基态原子外层的电子对共振线的吸收。
原子吸收法测发样中铜锌的含量
原子吸收法测量发样中铜、锌的含量摘要：本实验是根据原子吸收分光光度计在光源发射线的半宽度小于吸收线的半宽度（锐线光源）的条件下，光源的发射线通过一定厚度的原子蒸气，并被基态原子吸收，吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数的关系遵循朗伯-比尔定律。
采用火焰原子化法测定发样中 Zn 的含量，采用石墨炉原子化法测定发样中 Cu 的含量。
测得发样中Cu 含量为：（7.488+0.6065）μɡ/ɡ发样中Zn 含量为：(254.281+1.5007)μɡ/ɡ关键词：原子吸收法锐线光源样品预处理朗伯-比尔定律1.前沿：1.1 发样中 Zn.Cu 采用方法除了原子吸收还可以采用什么方法？络合滴定法：其原理是：试样以硝酸溶解，用 1:1 NH3 和水调至 pH8-9，沉淀分离Fe3+、Al3+、Mn2+、Pb2+、Sn4+、Cr3+、Bi3+等干扰离子，Cu2+、Zn2+则以络氨离子形式存在于溶液中，过滤。
将一等份滤液调至微酸性，用 Na2S2O3 掩蔽Cu2+，在pH5.5HAc-NaAc 的缓冲溶液中，XO 作指示剂，用标准 EDTA 直接络合滴定 Zn2+，而在另一等份滤液中于 pH5.5，加热至 70-80 摄氏度，加入 10mL 乙醇，以 PAN 为指示剂用标准标准 EDTA 直接滴定 Cu2+、Zn2+含量，差减得 Cu2+ 含量。
也可以用 KCN 掩蔽Zn2+，甲醛解蔽，但 KCN 剧毒。
示波极谱法：本方法的检测下限可达10-6 mol/L 本法在氨性支持电介质中测定镉铜镍和锌在盐酸支持电解质中测定铅铁(III) 钴铊对测定有干扰钴铊在环境样品中含量很低可以忽赂不计铁(III)可用盐酸羟胺抗坏血酸等还原而消除干扰锡的干扰可用氢溴酸或浓盐酸和过氧化氢处理使锡挥发分离硝酸存在影响锌的测定故测锌的样品应除尽硝酸。
将速度变化很快的极化电压(一般约为 250mV/s)施加在滴汞电极的后 2 秒中在电极面积变化很小的时间内进行快速线性电位扫描以减小充电电流的影响用阴极射线滤波器作为测量工具对于电极反应为可逆的物质在长余辉示波管上可以观察到电极反应的伏安曲线为不对称的峰形曲线或经电子线路处理后用记录仪记录伏安曲线其峰高与电极反应物质的浓度成正比可用于定量分析。
火焰原子吸收法测定人发中的锌和铜
2.3.1.7一起工作条件检查：将狭缝，分析线波长，助燃气流量，燃烧高度 等调制最佳状态。
2.3.1.8一起工作条件记录：灯电流、分析线波长、助燃气流量、燃气流量、 燃烧高度、燃烧狭缝长等所有仪器工作条件。
2.3.2 金属离子含量的测定
2.3.2.1标准溶液的配置
取4只50毫升的容量瓶，依次加入0.04、0.08、0.12、0.16ug/ml的铜标准 溶液（用移液枪移取）后，每只容量瓶加入1ml HCL后用去离子水定容至刻 度线。
2.3.2.2锌标准溶液配制
取3只50mL容量瓶，一次加入0.5、1.0、2.5mL100μg/ mL锌的标准储备 液，各加1mL6mol/LHCl，蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
1.3、等离子氧低温灰化法：
低温灰化法是在低温下（一般为<100～300℃）利用高能态活性氧原子氧化有机物。当电场加到低压的氧气中，电场使空间中自由电子运动加速，高速电子碰撞氧分子，使外层电子电离。这些高能级的电子与氧分子相撞，使氧分子获得高能量而解离，形成含有化学活性极高的氧原子的氧等离子体。试样表面的烷基和羰基马上与分子态或原子态氧结合，生成过氧化物自由基。试样表面逐渐被不稳定过氧化物覆盖，同时慢慢分解，生成各种氧化物并产生反应热。通过回收测原子含量。此法能防止待测元素高温下气化挥发和容器之间的反应。但是影响该法的因素多，价格昂贵，实际尚少采用。
2.2 实验仪器与试剂
2.2.1原子吸收分光光度计AA-630及配套设备
2.2.250ml的容量瓶5只，1ml、2ml、5ml吸量管各一支，吸耳球一个
2.2.3锌、铜等标准贮备液，浓度为100ug/ml 无离子水，0.5%HCL溶液
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告[1]
![原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/e005c18ed0d233d4b14e6992.png)
原子吸收法测定样品中的锌和铜（）摘要：本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量，方法简单、快速、准确、灵敏度高。
此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。
实验表明，锌所测得的含量为232.4442 ug/g；铜所测得的含量为10.0127 ug/g。
铜所测得的线型数据比锌的较好。
关键词：锌；铜；发样；原子吸收光谱法前言随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。
微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
联用技术[2](色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。
色谱-原子吸收联用，不仅在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。
原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法，广泛地用来进行超微量的元素分析。
在这种情况下，试剂、溶剂、实验容器甚至实验室环境中的污染物都会严重地影响测得的结果。
实际上，由于人们注意了这个问题，文献中所报道的多种元素在各种试样中的含量曾做过数量级的修正，这正是因为早期的实验中人们把测定中污染物造成的影响也算到试样中的含量中去所造成的。
因此在原子吸收光度测定中取样要特别注意代表性，特别要防止主要来自水、容器、试剂和大气的污染；同时要避免被测元素的损失。
在火焰原子吸收法中，分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等，除与所用的仪器有关外，在很大程度上取决于实验条件。
因此最佳实验条件的选择是个重要问题，仪器工作条件，实验内容与操作步骤等方面进行了选择，先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件，然后测定某一标准溶液的吸光度，选取吸光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。
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火焰原子吸收法测定头发中锌的含量
作者：崔振兴段立谦何前国李冰冰
来源：《科技传播》2014年第13期
摘要本文通过测试找到了火焰原子吸收法测定头发中锌元素的最佳方法，并采用火焰原子吸收法测定了头发中锌的含量，结果表明此方法的检出限为0.013μg/mL，测定范围为
0.05μg/mL～1.0μg/mL，连续测定同一样品精密度为0.42% ；样品加标回收率在91.0%～96.5%之间；曲线的线性相关性能够满足测试要求。
关键词火焰原子吸收法；头发；锌含量
中图分类号Q81 文献标识码A 文章编号 1674-6708（2014）118-0137-02
锌是人体必需的微量元素，参与了人体内很多种蛋白质、核酸的合成，能够起到促进生长发育和组织修复的作用。
人体缺少了锌主要表现食欲不振，生长迟缓，甚至影响大脑智力，缺乏锌可使人体生理功能异常，导致生长发育缓慢。
人头发中锌含量可以反映人体内锌的含量状况。
火焰原子吸收法是一种灵敏度高、快捷、准确的测试方法。
本文研究了火焰法测定头发中锌含量的最佳测试条件，并用火焰原子吸收法测定了头发中锌的含量。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
普析TAS-990Super 原子吸收分光光度计，北京曙光明锌空心阴极灯，AUY220电子天平，电热鼓风干燥箱101-2AB型，可调电阻炉。
锌标准溶液（环境保护部标准样品研究所）批号 101008定值日期2013年10月浓度500mg/L相对不确定度1%硝酸（优级纯）双氧水（分析纯），实验用水为二级去离子水。
1.2 标准溶液配制以及曲线配置
取锌标准溶液2.00mL于100mL容量瓶中，加1%硝酸定容，摇匀，通过以上实验表明选择好的仪器参数后，利用湿法消化时间短，火焰原子吸收法测定人头发中锌的含量，本方法是可行的，该方法具有好的准确度和精密度，是一种有效的测定人体微量元素的方法。
参考文献
[1]朱景明.儿童发锌含量与相关因素的探讨.中国实用医药杂志，2007，3（2）9：53.
[2]徐丽，胡霞，苟田君，等.FAAS法测定大学生头发中金属元素及含量分析[J].微量元素与健康研究，2006，23（5）：12-14.。