结构照明成像显微镜系统汇总

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生物显微镜的基本结构

生物显微镜的基本结构

生物显微镜的基本结构点击次数:2927 发布日期:2008-5-8 来源:本站仅供参考,谢绝转载,否则责任自负显微镜的基本结构可分为光学系统、光源照明系统和机械装置三部分。

下面分别对它们予以介绍。

一、生物显微镜的光学系统显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、聚光镜和光源系统四个主要部件。

其次还包括滤光片、载玻片和盖玻片。

(一)物镜物镜一般都是在物镜转换器上旋着。

它是显微镜的最主要部件。

显微镜的放大及分辨作用主要由它来担当。

其优劣直接决定了显微镜的主要光学性能。

普通物镜的结构如图10-2-1所示。

为了校正像差和色差(所谓像差是指所成的像与原物在形状上的差别,色差是指所成的像与原物在颜色上的差别),物镜都由多块透镜组成,而且放大倍数越高,结构越复杂。

普通物镜所观察到的像面总有些弯曲,即靠中间部分清晰,靠边缘部分比较模糊。

要想让边缘清楚,需要调节显微镜的微调钮。

但是边缘部分清楚后,中间部分又变得模糊了。

这除了不便观察外,更主要地是无法对其进行摄影。

平场物镜可以较好地校正像面弯曲,使视场平坦。

但其结构也相应地复杂些。

现在,多数高倍物镜和油镜内都装有弹簧。

在物镜前端受压时,镜头可以退缩回来。

这样一方面可以保护镜头,另一方面也不会把载玻片和盖玻片压碎。

这种物镜称为弹簧物镜。

1、物镜的分类显微镜的物镜虽然细分起来多达数百种,但是一般可采用下述三种分法:(1)按物镜使用空间介质的不同可分为:干燥系物镜:使用时,物镜与标本之间以空气为介质。

油浸系物镜:简称油镜。

使用时,物镜与标本之间以油类为介质。

(2)按物镜的放大倍数不同,可分为:低倍物镜:放大10倍以下;中倍物镜:放大10~25倍:高倍物镜:放大40~80倍;油镜:放大倍数一般为100倍。

(3)按物镜对像差和色差的校正程度不同,可分为:消色差物镜(ACH);复消色差物镜(APO);平场消色差物镜(PLAN ACH);平场半复消色差物镜;平场复消色差物镜(PLAN APO)。

显微镜各个部位名称及应用

显微镜各个部位名称及应用

显微镜各个部位名称及应用显微镜是一种用于放大细微物体的光学仪器,主要由光学系统和机械系统两大部分组成。

下面我将详细介绍显微镜的各个部位名称和应用。

1. 物镜系统:物镜位于显微镜的下方,是放大被观察物体的最重要的镜头。

物镜的放大倍数一般为4倍、10倍、20倍、40倍、60倍等。

物镜有多种类型,如消色差物镜、高倍物镜、超大视场物镜等。

通过调节物镜可以改变显微镜的放大倍数,从而观察到更加清晰的细节。

2. 目镜系统:目镜位于显微镜的上方,是用于观察物体的部分。

目镜的放大倍数一般为10倍。

通过目镜可以放大物镜所放大的图像,使观察者能够更加清晰地看到被观察物体的细节。

3. 照明系统:照明系统用于照亮被观察物体,让其发出光线。

照明系统一般包括光源、准直器、聚光器等部分。

常见的光源有白炽灯和LED灯。

准直器和聚光器可以调节光线的方向和强度,确保被观察物体能够被充分照亮。

4. 细动系统:细动系统包括调焦机构和样品移动平台。

调焦机构用于调节物镜和目镜的距离,从而改变焦距,使被观察物体能够被聚焦。

样品移动平台用于移动被观察物体,以便于观察不同位置的细节。

5. 显示系统:显示系统用于显示被观察物体的图像。

一般使用电子显示器或照相机来观察和记录显微镜观察到的图像。

通过显示系统,可以实时观察和记录被观察物体的细节,便于后续分析和研究。

显微镜是一种广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域的重要仪器。

具体的应用包括但不限于以下几个方面:1. 细胞学研究:显微镜可以放大细胞和细胞器的图像,从而观察细胞的结构和功能。

通过显微镜,可以研究细胞的形态、组织结构、代谢过程等。

2. 病理学研究:显微镜可以观察和分析组织和细胞的异常变化,从而帮助诊断和治疗疾病。

病理学家经常使用显微镜来观察肿瘤组织、病理标本等。

3. 材料科学研究:显微镜可以观察和分析材料的微观结构和性质。

材料科学家经常使用显微镜来观察金属、陶瓷、聚合物等材料的晶格、晶粒大小和形态等。

显微镜的结构及使用方法

显微镜的结构及使用方法

显微镜的结构及使用方法
显微镜的结构:
1. 显微镜通常由光学系统、支架系统和照明系统三部分组成。

2. 光学系统包括物镜、目镜和透镜系统,物镜用于放大被观察样品的图像,目镜用于观察物镜放大后的图像,透镜系统用于调节物镜和目镜的焦距。

3. 支架系统包括镜臂、梁柱和底座,用于支撑和调节光学系统的位置和方向。

4. 照明系统包括光源和孔径调节系统,光源提供光线照明样品,孔径调节系统用于调节照明光线的强度和方向。

显微镜的使用方法:
1. 将被观察的样品放置在显微镜的物镜下方。

2. 调节物镜与目镜之间的距离,使物镜能够清晰地放大样品的图像。

3. 通过旋转镜臂和调节梁柱的高度,调节物镜和目镜的位置,以便观察不同部分的样品。

4. 通过调节照明系统,调整光源的亮度和方向,以获得适当的照明条件。

5. 通过调整焦距,使图像清晰可见。

6. 使用目镜观察样品,并通过调节焦距或物镜来获得更清晰的图像。

7. 如果需要增大放大倍数,可以更换具有更高放大倍数的物镜和目镜。

8. 在观察过程中,可以使用微调旋钮来微调焦点,使得图像更加清晰。

9. 使用显微镜时要注意保持样品和显微镜的干净,避免表面光线反射或污染影响观察效果。

10. 使用显微镜后,及时关闭照明系统,将物镜调至低倍率位置,做好清洁和保
养工作,以确保显微镜的正常使用和寿命。

金相显微镜的构造和使用

金相显微镜的构造和使用

金相显微镜的构造和使用一、金相显微镜的构造1.光源系统:金相显微镜一般采用显微照明机或者透射照明系统作为光源。

显微照明机具有调节亮度的功能,透射照明系统采用一定的聚光系统进行照明。

2.显微镜头系统:显微镜头系统由目镜和物镜组成。

目镜位于显微镜的上方,一般10倍或者20倍。

物镜一般有多个倍率可选,可以通过旋转选择不同的物镜。

3.镜身系统:包括显微镜的固定座、支架、轴承和显微镜本体等组成。

显微镜的固定座主要用于固定显微镜,支架和轴承可以使显微镜在横向和纵向上进行调节,显微镜本体则是显微镜的主要组成部分。

4.变倍双眼显微镜系统:金相显微镜一般采用双眼显微镜设计,可以让观察者通过双眼同时观察样品,增加舒适度和观察效果。

双眼显微镜还可以通过变倍机构来调节观察倍率。

5.成像系统:金相显微镜一般配备数码相机或者CCD相机,用于拍摄样品的显微照片。

相机可以通过软件进行图像处理和测量分析。

二、金相显微镜的使用步骤1.调节照明系统:根据需要选择合适的照明方式,打开照明系统,并调节适当的亮度。

2.安装样品:将待观察的样品安装在显微镜台上,调节样品位置和方向,使之与物镜成垂直关系。

3.调节焦距:通过旋转调节镜筒,调节焦距,使样品清晰可见。

可以先使用较低倍率的物镜进行初步调焦,再使用较高倍率的物镜进行精细调节。

4.观察样品:通过目镜观察样品,并使用显微镜的调焦机构进行调整,使样品的细节清晰可见。

5.拍摄图片:将样品放置在合适的位置上,使用相机进行拍摄。

可以通过相机的软件进行图像处理和测量分析。

6.关闭显微镜:观察完成后,先关闭照明系统,然后将物镜旋转至最低倍率的位置,最后关闭显微镜。

三、注意事项1.使用显微镜时要小心操作,避免碰撞和摔落。

2.调节焦距时要轻轻旋转,避免损坏显微镜的镜筒。

3.需要定期清洁显微镜的物镜和目镜,以保持显微镜的清晰度。

清洁时使用专用的镜头纸或者棉花棒,避免使用化学溶剂。

4.使用显微镜进行观察时要注意避免光线反射或者干扰,以保证观察的准确性。

光学显微镜的结构和功能

光学显微镜的结构和功能

光学显微镜的结构和功能1.照明系统:光源是显微镜中的一个重要组成部分,它能够提供足够亮度的光线源以照亮样本。

常见的照明系统包括反射式和透射式两种。

反射式照明系统使用反射镜将光源产生的光线直接照射到样本上。

透射式照明系统则通过透明样本的下方通过光源照亮,使样本上的细胞组织能够反射和透射光线,从而形成图像。

2.物镜:物镜是显微镜中的一个非常重要的组成部分。

它通常由多个透镜组成,具有不同的焦距和放大倍率。

物镜接收样本反射或透射的光线,并将其放大形成一个倒立的实像。

物镜可以有不同的放大倍率,比如10X、40X、100X等,这些倍率取决于人眼能够承受的最大对焦距离和分辨率。

3.目镜:目镜是物镜和人眼之间的透镜系统,用于放大物镜形成的实像。

它通常由两个或多个透镜组成,并具有较小的放大倍率,例如10X。

目镜形成的放大倍率与物镜的倍率相乘,最终提供人眼可以看到的总体放大倍率。

4.焦平面:焦平面是光学显微镜中光线聚焦形成的平面。

当样本放置在焦平面上时,物镜能够产生一个清晰的图像。

确保样本位于焦平面上是获得清晰图像的关键。

1.放大:光学显微镜通过物镜和目镜的组合倍率,能够将样本的图像放大使其变得可见。

放大倍率取决于物镜和目镜的综合倍率。

2.分辨:光学显微镜通过控制入射光的波长,能够区分并看到样本中的细微结构。

分辨取决于入射光的波长和光学系统的性能。

3.观察和研究:光学显微镜使得研究人员能够观察和研究样本的形态、结构、组织、细胞等,从而深入了解生物学、医学、材料学等领域的细节。

4.拍摄和记录:现代光学显微镜通常配备了数码相机或摄像机,使研究人员能够拍摄和记录观察到的图像和视频。

这使得研究成果能够被更广泛地分享和分析。

总结起来,光学显微镜的结构主要由照明系统、物镜、目镜和焦平面等组成。

它的主要功能是放大、分辨、观察和研究样本,并能够拍摄和记录图像和视频。

光学显微镜在生物学、医学和材料学等领域中起着重要的作用,为人们提供了一种观察微观世界的强大工具。

光学显微镜的组成系统

光学显微镜的组成系统

光学显微镜的组成系统2018-08-02目录显微镜的组成系统 3.1、显微镜的构造3.2、光学系统3.3、光源系统3.4、照明装置3.5、成像系统3.6、光轴调节3.7、光学系统的清洁3.1、显微镜的构造显微系统的构造:普通光学显微镜•光学系统: 光学透镜、物镜、目镜•机械系统: 载物台及聚焦系统•光源系统: HAL、HBO•成像系统: CCD•根据对位置色差校正的程度,物镜可以分为:3.2、光学系统——物镜物镜英文标识色差球差场曲消色差物镜Achromat红、蓝波区校正黄、绿波区校正存在复消色差物镜Apochromat红、绿、蓝波区校正红、蓝波区校正存在半复消色差物镜Fluorite红、蓝波区校正红、蓝波区校正存在平场物镜Plan存在存在已校正平场消色差物镜Plan Achromat红、蓝波区校正黄、绿波区校正已校正平场半复消色差物镜Plan Fluorite红、蓝波区校正红、蓝波区校正已校正平场复消色差物镜Plan Apochromat红、绿、蓝波区校正红、蓝波区校正已校正红色字体的物镜表示蔡司已经不生产了A-plan: premi stra(只校正场曲) N –planPlan-AchPlan-NeoFluar(半消色差)Plan-ApoC-ApoFluar(专门做紫外和红外)3.2、光学系统——物镜物镜是显微镜最重要的光学部件,利用光线使被检物体第一次成像,直接关系和影响成像的质量和各项光学技术参数,是衡量一台显微镜质量的首要标准。

•(1)消色差物镜(Achromatic objective): 这是常见的物镜,外壳上常有“Ach”字样。

这类物镜仅能校正轴上点的位置色差(红,蓝二色)和球差(黄绿光)以及消除近轴点慧差;不能校正其它色光的色差和球差,且场曲很大;最早的消色差物镜是由蔡司制造的。

•(2)复消色差物镜(Apochromatic objective):复消色差物镜的结构复杂,透镜采用了特种玻璃或萤石等材料制作而成,物镜的外壳上标有“Apo” 字样,这种物镜不仅能校正红、绿、蓝三色光的色差,同时能校正红,蓝二色光的球差。

解析显微镜的照明系统

解析显微镜的照明系统

解析显微镜的照明系统照明系统是非成像光学系统的典型例子 ,也是光学仪器的一个重要组成部分。

一般来说,凡是研究对象为不发光物体的光学系统都要配备照明装置 ,如显微镜、投影系统、机器视觉系统、工业照明系统等。

显微镜大多是在高倍率下工作的,故需要照明,以提供足够的亮度保证像面的照度,同时还要保证像面照度的均匀性。

照明系统通常包括光源,聚光镜及其他辅助透镜、反射镜。

其中,光源的亮度、发光面积、均匀程度决定了聚光照明系统可以采用的形式。

照明系统可采用的光源有卤钨灯、金属卤化物灯、高压汞灯、发光二极管 (LED)、氙灯、电弧灯等。

有些光源在其发光面内具有足够的亮度和均匀性 ,可以用于直接照明 ,但大多数情况下,光源后面需要加入由聚光镜等构成的照明光学系统来实现一定要求的光照分布,同时使光能量损失最小,这两方面是对不同照明系统进行设计时需要解决的共同问题。

照明光学系统注重的是能量的分配而不是信息的传递,所关心的问题并不是像平面上的成像质量如何,而是被照明面上的照度分布和大小。

1.照明方法1.1透明物体的照明对于透明标本可以用透射光照明。

透射照明的方式有两种:(1)临界照明这种照明要求聚光镜所成的光源像与被观察物体的物平面重合,如图1所示,相当于物面上放置一个光源,灯丝的形状同时出现在像面上,而造成不理想的观察效果。

图1:临界照明示意图在透射照明中,为使物镜的孔径角得以充分利用,聚光镜应有与物镜相同或稍大的数值孔径。

临界照明聚光镜的孔径光阑常设在聚光镜的物方焦平面上,如果显微镜用的是远心物镜,聚光镜的出射光瞳与物镜的入射光瞳重合。

聚光镜的光阑做成可变光阑,可任意改变射入聚光镜的孔径角,使之与物镜的数值孔径匹配。

由于临界照明聚光镜的出射光瞳和像方视场分别与物镜的入射光瞳和物方视场重合,所以形成“瞳对瞳,视场对视场”的光管。

临界照明的缺点:在于当光源亮度不均匀或者呈现明显的灯丝结构时 ,将会反映在物面上,使物面照度不均匀,从而影响观察效果。

显微镜的构造及知识点总结

显微镜的构造及知识点总结

显微镜的构造及知识点总结一、显微镜的构造1. 显微镜的基本结构(1)物镜:即观察的物体通过物镜放大后,成像在目镜焦面上。

一般显微镜所有的放大倍率除了物镜外,还包括目镜的倍率。

(2)目镜:显微镜的目镜是用来观察物体显微图像时用的透镜。

目镜的放大倍率是比较小的,通常为5倍、10倍、15倍等。

目镜与物镜的焦距必须匹配,这样才能看到清晰的放大像。

2. 显微镜的光学系统(1)照明系统:比如反射光源和透射光源的照明系统;(2)镜筒系统:用于目镜和物镜的安装的镜筒系统;(3)焦平面系统:用于放大像的成像系统。

3. 显微镜的机械系统(1)镜架:是显微镜的承托物,是显微镜的主要支撑构件;(2)镜座:显微镜的显示端的支架,用于稳固显微镜设备。

4. 显微镜的附件(1)测微鼓飞机械:用来观测目镜放大倍率的装置;(2)准直镜:用于调整光线的平行程度。

二、显微镜的知识点总结1. 显微镜的类型(1)光学显微镜:指用透射光形成放大像的显微镜。

透射光显微镜是最早发明的显微镜,它是通过物镜底部有一光源的透镜式显微镜。

(2)电子显微镜:主要包括透射电子显微镜和扫描电子显微镜。

电子显微镜即利用电子束替代光束对被测物进行成像和分析的一种高分辨率显微镜。

2. 显微镜的应用(1)生物显微镜:主要用于观察和研究生物细胞、微生物等微小的生物体。

(2)医用显微镜:用于临床医学的病理学诊断,通过显微镜观察病理标本的形态结构。

(3)材料显微镜:用于观察材料的显微结构和组织成分。

(4)学术研究:科学研究人员利用显微镜观察和研究各种微小结构。

3. 显微镜的原理(1)放大原理:通过物镜和目镜的合作,使被观察物体得以放大。

(2)成像原理:显微镜使用透镜或反射镜将物体的物理像放大到目镜处。

4. 显微镜的调节和使用(1)焦距调节:通过移动物镜或目镜来实现清晰成像。

(2)曝光调节:用于调节观察物体的光线强弱。

(3)放大倍率调节:根据被观察物体的大小和结构特点进行调节。

光学显微镜的原理和结构

光学显微镜的原理和结构
1.像差 物点发出而进入系统的光线不能全部沿着高斯光学的理想光 路成像,而导致成像在形状方面的缺陷,称为像差。
像差包括:球差、彗差、像散、场曲、畸变
光学显微镜的原理和结构
2.色差 由于透镜对不同波长光线折射率不同,导致成像位置和大小都 产生差异,称为色差。
色差分为:位置色差和放大率色差
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物镜
装在镜筒下端的旋转器上,一般有3-4个,其中最短的 刻有"10×"符号刻有"100×"符号的为油镜
光学显微镜
显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积, 如物镜为10×,目镜为10×,其放大倍数就为10×10=100
光学显微镜的原理和结构
原理
被观察的样品AB置于物镜物方焦点(F1)的前方,经物镜(O1)放大后,成一 倒立实像 A′B′位于目镜物方焦点(F2)的内侧,该实像再经目镜(O2)二 级放大后成虚像被人眼所观察。
光学显微镜的原理和结构
物体经透镜成像后,由于多种因素的影响,使像的形状 和颜色与原物有所差别,这种差别称为像差和色差。
光学显微镜的原理和结构
光学显微镜的原理和结构
光学显微镜种类
明视野显微镜(普通光学显微镜) 暗视野显微镜 荧光显微镜 相差显微镜
激光扫描共聚焦显微镜 偏光显微镜 微分干涉差显微镜 倒置显微镜
光学显微镜的原理和结构
结构 光学显微镜的基本结构:机械部分、照明部分和光学部分
1.机械系统显微镜的机械系统的功能是支撑、 固定、装配与调节光学系统和样品,以保证良 好的成像质量,包括底座、镜臂、镜筒、物镜 转换器、载物台、调焦装置和聚光镜升降等。
光学显微镜的原理和结构

光学显微镜的组成结构

光学显微镜的组成结构

中小学教学资源网光学显微镜的组成结构光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜,目镜和调焦机构组成.载物台用于承放被观察的物体.利用调焦旋钮可以驱动调焦机构,使载物台作粗调和微调的升降运动,使被观察物体调焦清晰成象.它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动,一般都把被观察的部位调放到视场中心.聚光照明系统由灯源和聚光镜构成,聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位.照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应.物镜位于被观察物体附近,是实现第一级放大的镜头.在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜,转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路,物镜的放大倍率通常为5~100倍.物镜是显微镜中对成象质量优劣起决定性作用的光学元件.常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜;质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜;能保证物镜的整个像面为平面,以提高视场边缘成像质量的平像场物镜.高倍物镜中多采用浸液物镜,即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体,它能显著的提高显微观察的分辨率.目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头,镜放大倍率通常为5~20倍.按照所能看到的视场大小,目镜可分为视场较小的普通目镜,和视场较大的大视场目镜(或称广角目镜)两类.载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦,获得清晰的图像.用高倍物镜工作时,容许的调焦范围往往小于微米,所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构.显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率,显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距.分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念.当选用的物镜数值孔径不够大,即分辨率不够高时,显微镜不能分清物体的微细结构,此时即使过度地增大放大倍率,得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像,称为无效放大倍率.反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足,则显微镜虽已具备分辨的能力,但因图像太小而仍然不能被人眼清晰视见.所以为了充分发挥显微镜的分辨能力,应使数值孔径与显微镜总放大倍率合理匹配.聚光照明系统是对显微镜成像性能有较大影响,但又是易于被使用者忽视的环节.它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明.聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角,否则就不能充分利用物镜所能达到的最高分辨率.为此目的,在聚光镜中设有类似照相物镜中的,可以调节开孔大小的可变孔径光阑,用来调节照明光束孔径,以与物镜孔径角匹配.改变照明方式,可以获得亮背景上的暗物点(称亮视场照明)或暗背景上的亮物点(称暗视场照明)等不同的观察方式,以便在不同情况下更好地发现和观察微细结构.中小学教学资源网。

显微镜结构图及使用方法课件

显微镜结构图及使用方法课件
电子显微镜使用电子束代替光 线进行观察,具有更高的分辨
率和更广泛的适用范围。
扫描隧道显微镜
扫描隧道显微镜是一种用于观 察表面结构的显微镜,常用于 材料科学、生物学等领域。
共聚焦显微镜
共聚焦显微镜是一种用于观察 活细胞和组织的显微镜,可以 观察细胞内部的动态过程。
02
显微镜结构
显微镜的基本结构
01
载物台移动不顺畅
可能是载物台上的标本放置不当或标本夹过 紧,需要重新调整标本或更换标本夹。
照明不均匀
可能是光源部分出现问题,需要对光源进行 检查和调整。
06
显微镜应用实例
在生物学中的应用
观察细胞结构
显微镜可以放大并清晰地显示细胞的结构,使得生物学家能够更 深入地研究细胞的功能和形态。
鉴定微生物种类
正确操作
严格按照操作规程使用显微镜,避免粗暴操作导致显微镜 损坏。在使用过程中如出现异常情况,应立即停止操作并 联系专业人员维修。
05
显微镜维护与保养
显微镜的清洁与保养
清洁镜头
使用专用的镜头纸或镜头清洁 液,擦拭显微镜的镜头,以保
持其清晰度。
清洁载物台
定期使用消毒液清洁载物台, 以防止细菌滋生。
显微镜使用的注意事项
保护光学系统
避免用手触摸透镜和反光镜,以免污染光学表面。禁止将 样品直接放在载物台上,以免对载物台和样品造成污染。
避免强烈震动
强烈震动可能会影响显微镜的精度和使用效果。应避免在 运输和使用过程中受到强烈的震动。
保持清洁
使用干净的擦镜纸擦拭镜头,以保持镜头清晰。定期清洁 显微镜的各个部件,特别是载物台、粗调焦轮、微调焦轮 等。
03
镜筒
容纳目镜和物镜的管状结构,方便观察者通 过目镜观察样品。

金相显微镜的基本结构

金相显微镜的基本结构

金相显微镜的基本结构
金相显微镜是用于观察金属和合金材料的显微组织的精密仪器。

其基本结构如下:
1、照明系统:照明系统是金相显微镜的重要组成部分,它负责提供足够的光线以照亮样品。

照明系统通常包括光源、聚光镜和光圈。

光源通常使用卤素灯或LED灯,聚光镜的作用是将光源发出的光线聚焦到样品上,光圈则用来调节光线的亮度。

2、载物台:载物台是用来放置样品的平台,它可以实现X、Y、Z三个方向的移动,以便在显微镜中寻找和定位样品。

载物台通常由金属或陶瓷材料制成,表面有防滑设计,以便更好地固定样品。

3、目镜:目镜是观察者直接用眼睛观察样品的部分。

目镜通常由一系列透镜组成,可以将物镜放大后的图像进一步放大,以便观察者能够清晰地看到样品的显微组织。

目镜通常可以调节焦距,以便观察者能够适应不同的观察距离。

4、物镜:物镜是金相显微镜中的关键部件之一,它可以将样品放大并传输到目镜中。

物镜通常由几个透镜组成,可以改变焦距和放大倍数。

物镜的放大倍数通常在5倍到100倍之间,可以根据不同的观察需求选择合适的物镜。

5、显微镜主体:显微镜主体是连接目镜和物镜的部分,它负责将物镜的图像传输到目镜。

显微镜主体通常由一系列透镜和棱镜组成,可以进一步调整图像的焦距和放大倍数。

显微镜主体还包含一些调节装置,如调焦器和旋转器等,以便观察者能够轻松地调节焦距和旋转载物台。

总的来说,金相显微镜的基本结构是一个集成了照明系统、载物台、目镜、物镜和显微镜主体的精密仪器。

这些组成部分协同工作,使观察者能够清晰地观察到样品的显微组织。

光学显微镜基本构造

光学显微镜基本构造

光学显微镜基本构造
摘要:
光学显微镜基本构造:
1.机械部分
2.光学系统
3.照明装置
正文:
光学显微镜在生物学、化学、物理等领域具有广泛应用,了解其基本构造有助于正确使用和维护显微镜。

光学显微镜主要由机械部分、光学系统和照明装置组成。

1.机械部分:主要包括镜座、镜柱、镜臂和镜筒。

镜座呈马蹄形,负责支撑整个显微镜;镜柱位于镜座后方,中部直立向上,连接镜臂及以上部分;镜臂位于镜筒后方,呈弓形,用于支持镜筒和搬移显微镜;镜筒则是安装在显微镜最上方或镜臂前方的圆筒状结构,连接目镜和物镜。

2.光学系统:包括目镜和物镜。

物镜接近被观察的物体,其分辨力决定了显微镜的分辨能力。

物体的细微结构经过目镜的放大作用,能达到人眼所能分辨的大小即可分辨出来。

3.照明装置:主要包括反光镜和聚光器。

反光镜有平、凹两面,凹面镜聚光作用强,适用于光线较弱时使用;平面镜聚光作用弱,适用于光线较强时使用。

聚光器位于镜台,用于调节光线的聚焦。

了解光学显微镜的基本构造有助于用户更好地使用和维护显微镜,发挥其
在科研和教学等方面的作用。

显微镜种类介绍ppt

显微镜种类介绍ppt
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显微镜得分辨率: 也称为分辨力,她就是指能把两个物点辨清得最小距离, 分辨距离越大,则分辨率越低。所以,分辨率就是以分辨 距离来表示得。
其计算公式为: D=0、61入/N·A N·A·=n ·sina/2 式中D为分辨率,A为光波波长,N·A·为物镜得数值孔径(镜口率)。
在物镜上,有镜口率(N、A、)得标志,她反应该镜头分辨力得大小,其数字越 大,表示分辨率越高,各物镜得镜口率如下表:
(3)转到高倍镜,并调焦到看清标本,然后去掉标本,拔出目镜,眼 睛直接向镜筒观察,并把可变 光栏关小,看其亮点就是否在视野中 心,如果不就是,就要转动聚光器得调节螺旋,把亮点调到视野中 央, 再慢慢开启可变光栏,使视野看到光栏边缘与聚光镜得边缘相接为 止。
3、 观察操作:
(1) 低、高倍镜得使用: 先把低倍得物镜用粗调焦螺旋下降至离盖玻片0、 5cm处,然后一边观察视野一边上升物镜,直至看到图像,再将标本移到视野 中心,用细调焦螺旋把物镜调至最清晰处,若要用高倍镜观察时,把所要进一 步放大观察得部位移至视野中央,直接顺时针转换成高倍物镜,然后用细调 焦螺旋调焦,至看清物像。
③机械装置:用于固定材料与观察方便,
包括镜台(载物台) 、调节器与、
物镜转换器(旋转器)等。
尼康E-600显微镜 基础知识
2、荧光显微 镜
尼康E800荧光DIC显微镜
荧光显微镜照片(微管呈 绿色、微丝红色、核蓝色)源自3、 激光共聚 焦扫描显微镜
LCSM照片 蓝色为细胞核, 绿色为微管
4、暗视野显微镜
暗视野显微镜(dark field microscope)得聚光镜中央有当光片, 使照明光线不直接进人物镜,只允许被标本反射与衍射得光线进入物 镜,因而视野得背景就是黑得,物体得边缘就是亮得。利用这种显微

显微镜的光学系统的组成

显微镜的光学系统的组成

显微镜的光学系统的组成
显微镜作为一种重要的光学仪器,其光学系统是实现显微镜成像的关键组成部分。

显微镜的光学系统主要由物镜、目镜、调焦机构和照明系统四个部分组成。

物镜是显微镜成像的主要组成部分,其作用是通过透镜将样品的光线汇聚到焦点上形成放大的像。

物镜的放大倍数直接影响到显微镜的成像能力。

目镜是显微镜成像的辅助组成部分,其作用是放大物镜成像的像,使其更加清晰。

目镜的放大倍数一般为10倍或15倍。

调焦机构是显微镜调节焦距的关键部分,其作用是使物镜能够在不同焦距下成像。

调焦机构一般由粗调机构和细调机构组成,可通过旋转调节旋钮来实现焦距的调节。

照明系统是显微镜成像的必要条件,其作用是提供光源以使样品能够产生光反射或透射现象。

常用的照明方式包括透射照明、反射照明等。

总之,显微镜光学系统的组成部分相互依存,共同作用,才能实现对微观世界的观察和研究。

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显微镜结构

显微镜结构

显微镜结构显微镜是一种常用的科学仪器,用于观察微小物体的结构和特征。

显微镜的结构可以分为光学显微镜和电子显微镜两大类。

本文将详细介绍这两类显微镜的结构。

光学显微镜是最常见的显微镜类型之一。

它由以下几个主要部分组成:物镜、目镜、强化镜、台子、照明系统和调焦系统。

物镜是光学显微镜的最重要部分之一,它是用于放大物体的镜头。

物镜通常由多个透镜组合而成,这些透镜可以放大样品并将其投影到眼睛或相机中。

目镜安装在显微镜顶部,用于观察物体的已放大图像。

目镜通常也由多个透镜组成,可以进一步放大物体并提供良好的视野。

强化镜是用于进一步放大图像的备件。

它通常放置在目镜和物镜之间,通常具有较高的放大倍数,使得更细微的细节也能清晰可见。

台子是放置样品的平台,通常由金属制成。

在台子上方通常有明亮而均匀的光源,用于照亮样品。

照明系统包括一个可调节的光源和一个滤光片,用于控制所加光线的亮度和颜色。

这个系统通过一个可调节的开关将光引导到样品上方。

调焦系统用于使图像清晰可见。

通过旋转调焦手轮,样品和物镜之间的距离可以调节,以产生清晰的图像。

与光学显微镜不同,电子显微镜主要使用高能电子束而不是光来放大物体。

电子显微镜的结构与光学显微镜类似,但其主要部件有所不同。

电子显微镜主要由电子束发生器、电子透镜、样品台、检测器和显示器组成。

电子束发生器产生高能电子束,该束由电子透镜聚焦,然后通过样品,使得样品表面发射出的次级电子被检测器捕获。

检测器将捕获的次级电子转换为一个电信号,并通过显示器显示。

总结一下,显微镜是一种用于观察微观结构的重要工具。

光学显微镜通过光线放大样品,而电子显微镜通过高能电子束放大样品。

不论是光学显微镜还是电子显微镜,它们都具有自己独特的结构和工作原理,为科学家提供了研究微观世界的精确工具。

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Leica Intelligent Structured Illumination Microscopy ( SIM )智能型结构照明成像显微镜系统
Mouse kidney section
Maximum projection of a stack containing 65 planes. Green: glomeruli and convoluted tubules (wheat germ agglutinin Alexa Fluor® 488)
Blue: Nuclei (DAPI).
Leica DM6000 B with Leica Structured Illumination
Comparison between widefield (left) and Structured Illumination (right)
Montage of 6x4 tiles with 10x/0.4
Scan area: 4.8 x 5.3mm per embryo
Using Leica MM AF Auto Scan-slide
beta-Tubulin: Alexa633
Sample: Courtesy of Dr. Yves Lutz, Imaging Center IGBMC, France
FAN rat primary
culture of
cortical neurons
Leica DM6000 B with Leica
Structured Illumination
Stitched mosaic of 3x2
images
Stains: DCX-Cy3
Objective: 100x/1.4 Oil
一个价格实惠低廉及设计简易的压电光栅格子 (OptiGrid ®),可简单的安装于显微镜荧光光路上,可以提高光学解析及对比,获得类似共聚焦三维成像效果, 并可以作3D 及光学切片成像. 3D reconstruction of a glomerulus (mouse kidney). Maximum projection of a stack containing 139 planes. With the software package Leica MM AF a 3D reconstruction was performed. The
better contrast as well as the better resolving power of small structures is clearly visible after the use of the OptiGrid ®.
图示 : 安装在Leica 倒置显微镜上。

图示 : 安装在Leica 正置显微镜上。

Perfect integration of the OptiGrid® module into Leica research microscopes
Eye anlage of E10 mouse embryo. Maximum projection of 84 z-sections, 0.2 μm z-distance, 40x/1.25. DNA: Hoechst 33342, beta-Tubulin: AlexaFluorR488, AlexaFluorR633 Sample: Courtesy of Dr. Yves Lutz, Imaging Center IGBMC, Strasbourg, France
Rat ll types; 20x air objectiveBrain; different neuronal ce
Aspergillus nidulans; spore carriers;
Courtesy of Prof. Dr. Reinhard Fischer and
Nicole Zekert; KIT; Karlsruhe (63x
Glycerol Objective)
Leica 针对SIM荧光影像的光学解析 (resolution)及对比 (contrast), 创新性的提出利用特殊的SIM荧光照明光圈来提高解析度, 利用结构照明光圈来提高对比度。

当使用365nm 激发DAPI, 100xOIL观察,经常会看到影像的百叶型摺线,Leica于是采用特殊的LED405滤光镜, 避免了紫外光栅褶线的产生。

智能型结构照明成像显微镜系统核心技术Array SIM 是利用光栅格子(Opti-Grid)投射在样品上的成像, 产生的位移运算组
合, 得到高清析影像.
光栅格子会因为压电效应产生精度极高的位移控制, 此类似百叶窗线条式的
光栅格子会投射到标本上,以全幅影像的1/3作垂直于光栅格子的移动。

一全
幅光学影像是由瞬间获取的三幅不同光栅格子影像组成的。

第一幅光栅格子影
像可在任意位置获取,然后光栅格子线性地移动相当于1/3光栅格子条纹间隔
的距离以获取第二幅影像,最后再重复一次1/3的移动以获取第三幅影像。


上这些运作都在瞬间完成,最后, 经由运算组合,产生成一幅具有完整结构的
光学影像或单层光学切片。

Structured Illumination Diaphragm (SID) –独家SIM专用光圈設計
Leica SIM系統,採用MetaMorph驱动,应用功能包括 :
∙– Multidimensional imaging
∙– Image overlay
∙– Colocalization
∙– Morphometric measurements
∙– Intensity quantifi cations
∙– Time-lapse imaging
∙– Morphological fi lters
∙– Manual tracking
Leica SIM系統
Leica Intelligent Structured Illumination – the Smart Solution
Resolution and contrast are crucially important for fluorescence applications in widefi eld microscopy. However, haze can be aproblem when imaging thick specimens. Fluorescent light from different planes in the specimen reaches the focal plane, blurring the image and reducing contrast. There are various options for haze reduction, either confocal microscopy, time-consuming deconvolution
–or the smart principle of structured illumination. The result: excellent contrast, superb axial resolution and ultra-sharp 2D sections of the specimen.
The principle
A grid structure inthe fi eld diaphragm plane of the fluorescence axis is sharply imaged in the object plane. At least three raw images are captured, moving the grid structure each time, and used by the patented OptiGrid algorithm to calculate a final image.
The result
The clear image, haze-free and with enhanced contrast, can be immediately viewed on the PC monitor. Also, a sharply defined 3D reconstruction of the object can be generated by recording several z planes
使用 SIM 显微镜必须注意以下事项:
1必须防振, 避免显微镜的震动. 可采用光学防振台来克服此干扰.
2避免样品的移动.
3稳定的激发光源, 可采用直流式高压汞灯或 LED 光源. 以维持荧光信号的稳定.
4样品应避免快速萤光漂白.
5当使用UV激发光时, 建议使用405 nm激发光谱. 避免光栅格线的产生.
如有任何问题, 请联系我们。

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