尿液生物标志物对痴呆诊断价值的研究进展_张月琪

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阿尔茨海默病生物标志物的研究

阿尔茨海默病生物标志物的研究

阿尔茨海默病生物标志物的研究阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种影响老年人记忆和思考能力的神经退行性疾病。

由于其病因及治疗机制的复杂性,目前尚无有效的治疗方法可供选择。

然而,近年来生物标志物的研究为疾病的早期诊断及预测疾病进展提供了一些帮助。

本文将着重探讨阿尔茨海默病生物标志物研究的现状及进展。

生物标志物就是指能够反应生物过程的某种指标,它通常是一种蛋白质、一种代谢产物等。

生物标志物在医学上的价值在于通过对标志物的检测和分析,可以快速、准确地省去较长时间的医学诊断过程,为疾病的治疗提供指导和支持。

对于阿尔茨海默病这种神经退行性疾病,生物标志物有很大的作用。

目前,已有一些生物标志物被证实可用于诊断和评估该疾病的程度。

一、神经元损伤标志物神经元损伤是阿尔茨海默病的主要特点之一。

具体来说,是指白质体的损伤和神经递质的异常流失。

其中两种关键的神经元损伤标志物有较好的研究结果:神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)和神经元特异性烯醇化酶同工酶(Neuron-specific enolase isozyme B,NSEB)。

NSEB最早应用于前瞻性队列研究中,有研究表明,对于AD的早期预测,此生物标志物的敏感性和特异性达到了90%以上。

此外,研究还发现,在AD最严重的阶段,NSEB的水平显着降低,说明了该标志物对AD疾病的评估具有重要价值。

二、代谢物标志物除神经元损伤标志物外,代谢物标志物也被广泛研究。

过去,常用的是脑脊液的代谢物作为标志物,如谷氨酸、丙氨酸等物质。

但是,由于其采集动作具有一定的侵入性,且需要特殊的实验条件,因此这些标志物的推广应用有一定的难度。

近年来,病人的尿液、血液等样本也被更广泛地应用于代谢物标志物研究。

血浆β淀粉样蛋白前体(plasma β-amyloid precursor protein,pβ-APP)是一种常见的代谢物标志物,它的水平能够反映AD疾病的程度。

阿尔茨海默病的生物标志物检测及应用

阿尔茨海默病的生物标志物检测及应用

阿尔茨海默病的生物标志物检测及应用阿尔茨海默病,这个名字或许对很多人来说并不陌生。

它是一种常见于老年人的神经退行性疾病,其特征是认知功能逐渐下降,包括记忆、思维、定向和语言能力等方面的障碍。

随着人口老龄化的加剧,阿尔茨海默病的发病率逐年上升,给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。

早期诊断和干预对于延缓疾病进展、提高患者生活质量至关重要。

而生物标志物检测作为一种有效的诊断手段,正逐渐受到关注。

生物标志物是指可以客观测量和评估的生理、病理或治疗过程中的指标。

在阿尔茨海默病中,生物标志物能够帮助我们在症状出现之前或早期阶段就发现疾病的迹象,为诊断和治疗提供重要依据。

目前,研究较多的阿尔茨海默病生物标志物主要包括以下几类:脑脊液生物标志物是其中较为重要的一类。

脑脊液直接与大脑的细胞外液相通,能够反映大脑内部的病理变化。

其中,β淀粉样蛋白 42(Aβ42)、总 tau 蛋白(ttau)和磷酸化 tau 蛋白(ptau)是常用的脑脊液生物标志物。

在阿尔茨海默病患者中,脑脊液中Aβ42 水平降低,ttau 和 ptau 水平升高。

通过检测这些指标,可以辅助诊断阿尔茨海默病,并与其他痴呆类型进行鉴别。

血液生物标志物也具有潜在的应用价值。

虽然血液中的生物标志物浓度相对较低,但其检测具有无创、便捷的优势。

目前,研究人员正在探索多种血液生物标志物,如Aβ 蛋白、tau 蛋白、神经丝轻链(NfL)等。

其中,NfL 是神经元损伤的标志物,在阿尔茨海默病患者的血液中浓度升高。

此外,一些血液中的脂质、炎症因子等也被发现与阿尔茨海默病的发病有关。

神经影像学标志物也是诊断阿尔茨海默病的重要手段之一。

磁共振成像(MRI)可以检测大脑结构的变化,如海马体萎缩。

海马体是与记忆密切相关的区域,其萎缩在阿尔茨海默病的早期就可能出现。

正电子发射断层扫描(PET)则可以检测大脑中的淀粉样蛋白沉积和 tau蛋白缠结。

通过这些影像学检查,可以直观地观察到大脑的病理改变,为诊断提供有力证据。

阿尔茨海默病患者尿液生物标志物的检测

阿尔茨海默病患者尿液生物标志物的检测

阿尔茨海默病患者尿液生物标志物的检测作者:李乃静李伟李岩来源:《中国医药导报》2013年第17期[摘要] 目的探寻阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者尿液中潜在的生物标志物,为AD的早期诊断提供依据。

方法通过超高效液相色谱-质谱联用和代谢组学的方法,考查AD患者和正常老年人尿液中代谢产物的扰动。

对于超高效液相色谱-质谱联用所产生的色谱图,进行主成分分析显示出疾病组和正常组之间的代谢物的变化。

结果 AD患者的鞘氨醇类、色氨酸相对于正常组变化明显,发现7个潜在的与AD相关的生物标志物。

结论 AD患者的代谢物谱发生了明显改变,可以为AD的诊断提供依据。

[关键词] 阿尔茨海默病;代谢组学;生物标志物[中图分类号] R749.16 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)06(b)-0007-03阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病。

65岁以上的老年人口中AD的发病率为5%~10%,而80岁以上的老年人口中其发病率高达50%[1]。

目前尚不能对AD行早期诊断,更无有效的治疗措施, AD的防治是一项国际性的难题。

代谢组学是研究外源性物质对生物体产生的整体效应,并以生物体内物质分子的整体作为对象,通过核磁共振(NMR)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)等高通量、高分辨、高灵敏度的现代仪器分析手段,定性或定量研究生物体液中的代谢产物,研究药物对机体所形成代谢组的系统作用[2-3]。

本研究采用代谢助学的方法,确定AD 的潜在生物标志物。

1 材料与方法1.1 仪器与试剂液相系统Waters AcquityTM Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC) system,购自美国Waters公司;质谱仪Micromass Quattro microTM API三重四级杆质谱仪,购自美国Waters 公司;高效液相-飞行时间质谱联用仪(HPLC-ESI-QTOF- MS),购自德国Bruker公司;台式离心机(TGL-16C),购自海安亭科学仪器厂;高速台式冷冻离心机(TGL-16),购自湘仪离心机仪器有限公司;振荡器CAY-1型液体快速混合器,购自北京长安仪器厂;微量取样器(200 μL)Proline单道可调移液器,购自上海科华实验系统有限公司;乙腈(色谱纯)、甲醇(色谱纯),购自美国 Fisher公司。

阿尔茨海默病患者尿液生物标志物的检测

阿尔茨海默病患者尿液生物标志物的检测
c a r ie r d o u t t o d e t e c t t h e me t a b o l i c c h a n g e s b e t we e n t h e t wo g r o u p s .Re s ul t s T h e PC A o f UP L C/ MS s p e c t r a s h o we d t h a t t h e r e we r e s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s b e t we e n AD a n d c o n t r o l g r o u p s i n s p h i n g o s i n e a n a l o g u e s a n d t r y p t o p h a n ,7 p o — t e n t i a l b i o ma r k e r s i n c o r r e l a t i o n wi t h AD we r e d e t e c t e d .Co nc l u s i o n T h e s p e c t r u m o f me t a b o l i t e s o f AD p a t i e n t s h a s c h a n g e d , wh i c h c a n p r o v i d e b a s i s f o r AD d i a g n o s i s .
2 0 1 3 年 6 月 第 1 0 卷 第 1 7 期
・论
著 ・
阿尔茨海 默病 患者尿 液生物标 志物 的检测
李 乃静 李 伟 李 岩
1 . 中 国医科 大 学 附属盛 京 医 院老 年病 科 , 辽 宁 沈 阳 1 1 0 0 0 4; 2 . 沈 阳药科 大 学药 分教 研 室 , 辽 宁沈 阳 1 1 0 0 0 4

阿尔兹海默病诊断标志物的研究进展

阿尔兹海默病诊断标志物的研究进展

阿尔兹海默病诊断标志物的研究进展阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种慢性进行性神经退行性疾病,也是老年期最常见的神经系统疾病。

目前,阿尔茨海默病诊断仍然具有一定的困难,并且无法通过单一的生物标志物来确定诊断结果。

然而,针对阿尔茨海默病的诊断标志物的研究已经取得了一些进展。

1. 总览阿尔茨海默病是一种以记忆受损和认知功能减退为主要表现的脑部退行性变性疾病。

目前尚不清楚其发生机制,但多与β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白纤维缠结有关。

2. 临床表现阿尔茨海默病早期临床表现较为隐匿,常见的早期征象包括轻度记忆受损、失眠以及注意力不集中等。

随着疾病的进展,患者逐渐出现语言障碍、行为异常以及日常活动能力下降等。

3. 现有诊断方法阿尔茨海默病的确诊目前仍然依赖于临床表现和神经心理学评估,其中包括智力测试、记忆测试和认知功能评估等。

脑部影像学检查,如磁共振成像(MRI)和正电子发射计算机断层扫描(PET)是辅助诊断手段。

4. β-淀粉样蛋白β-淀粉样蛋白是阿尔茨海默病研究中的一个重要标志物。

在AD患者的大脑组织中,会出现β-淀粉样蛋白的沉积物,形成斑块。

一些研究发现,通过检测体液中的β-淀粉样前体蛋白可以提前发现AD。

5. tau蛋白tau蛋白是另一个与AD相关的标志物。

在AD患者的大脑神经元中,tau蛋白纤维缠结成为特征性改变之一。

测定血清或CSF中tau蛋白水平变化可以用作阿尔茨海默病的辅助诊断指标。

6. 磁共振成像磁共振成像技术在阿尔茨海默病的诊断中具有重要作用。

通过MRI扫描可以检测到AD患者大脑萎缩的表现,进而辅助诊断。

7. 正电子发射计算机断层扫描PET扫描是一种通过注射示踪剂来评估大脑内细胞生物活性和代谢功能的方法。

某些研究表明,通过观察AD患者脑内淀粉样沉积物和tau蛋白聚集的PET图像,可以帮助诊断阿尔茨海默病。

8. 生物标志物联合应用尽管单一标志物无法确定AD的诊断结果,但结合多个生物标志物进行综合分析往往具有更高的准确性。

发现尿液中存在可追踪ALS的生物标记物

发现尿液中存在可追踪ALS的生物标记物
作 用。
韩桂 芬
编 译
章静 波
审校
Hale Waihona Puke 及 治疗效果的判定 。 澳大利亚和 美国的科 学家发现 , 在 两年 多的研 究期 间, A L S病人 尿 液 中蛋 白质 p 7 5 E C D水平 , 随 着疾病 的进 展 而逐渐 增 高。科 学家在研 究过程 中看到 p 7 5 E C D的 变化后倍 受鼓舞 , 因为这表 明一种 追踪 这一侵 袭性疾病进 展 的客观 的新 方法诞 生。
另外 , 在病人 下一 步的治疗 中, 可用这 个方法对蛋 白质 p 7 5 E C D水平是否降低 , 治疗是否得到有益的疗效进行评估 。
科学 家对 5 4名病人 尿样的进一步分析表 明,研 究初 始尿 液 p 7 5 E C D水 平较低 者 生存 时 间更 长 , 说 明这 种蛋 白质是 A L S
0 6: 2 5 8— 2 60, 27 0.
[ 5 ]冯振卿 , 李 玉华 , 仇 镇 ,等. 小 鼠 H本 血 吸虫模 型肝组 织坏死形态 学观察 [ J ] . 南 京 医科 大学 学报 : 自然 科 学
版 ,1 9 9 7 , 4 : 3 1 3 . 3 1 4 .
[ 3 ]杜幼芹 , 刘英 , 张艳琼. 综 合设计 性实 验在人体 寄生 虫
1 6 6 2
基 础 医学 与 临床
B a s i c& C l i n i c a l Me d i c i n e
2 0 1 7 . 3 7 ( 1 1 )
参考 文献 :
[ 1 ]杨瑾 , 姚锦蕾 ,柳建发.日本 』 n l 吸虫 病动 物模型 的研究
动物模型的建立 [ J ] . 宁波大学学报 : 理工版 , 2 0 1 1 , 0 2 :

检测痴呆患者尿液中神经丝蛋白的含量对诊断其病情的价值

检测痴呆患者尿液中神经丝蛋白的含量对诊断其病情的价值
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3 讨 论
提 高放 射 科 医 师 的技 术 水 平 : 定 期 对 放 射科 医师 进 行 专 业 培训 ,提 高其 阅片 的水 平 。 同 时 ,医 院要 加 强 对 其 进 行 管 理 , 以增强 其 责 任 心 ,培养 其 严 谨 的 工作 态 度 和 优 良的 工 作作风, 使其 能够 认真 地对 待 每一名 患 者和 每一份 报告 。 ( 3 ) 结合 患 者 的 病 情进 行 x线 检 查 : 在 对 肋 骨 骨 折 患者 进 行 x
裂 伤 、气 胸 、胸 腔 积液 的患 者 ,当其 X线 片 的影 像 不 够 清 晰时 ,需要 重新 为其 摄 片 ,以免 发生 漏诊 。( 4)及 时复查 : 在 本 次研 究 中 ,首诊 漏 诊 的 2 O例 患 者在 后期 的复查 中均 得 到 了确 诊 。这 说 明对 该 病 患者 进 行 首 诊 时 可 能会 受 到 各 种 因 素 的 影 响 而 发 生 漏 诊 ,故 临 床 上 应 及 时 对 其 进 行 复 查 , 以降低 其漏 诊率 ,使 其早 日得 到有 效 的治疗 。

尿液生物标志物研究-第1篇

尿液生物标志物研究-第1篇

尿液生物标志物简介
▪ 尿液生物标志物的采集和处理方法
1.尿液采集需遵循标准化流程,确保样本的质量和可靠性。 2.尿液处理包括离心、过滤、浓缩等步骤,以满足不同分析方 法的需求。
▪ 尿液生物标志物的常用分析方法
1.常用分析方法包括免疫学方法、色谱法、质谱法等,各具优 缺点,需根据实际需求选择合适的方法。 2.新兴技术如生物芯片、代谢组学等在尿液生物标志物分析中 的应用逐渐增多,提高了分析效率和准确性。
▪ 生物标志物检测技术发展趋势
1.随着组学技术的发展,尿液中的蛋白质组、代谢组和微生物 组将成为生物标志物研究的重要领域。 2.多组学整合分析将提高生物标志物的检测效果和临床应用价 值。
生物标志物检测技术
▪ 生物标志物检测技术的挑战与前景
1.挑战:生物标志物的特异性和敏感性仍需提高,临床应用的 标准化和规范化亟待加强。 2.前景:随着技术的不断进步和研究的深入,尿液生物标志物 检测技术将在疾病诊断、预后评估和个性化医疗等领域发挥重 要作用。
▪ 尿液采集前准备
1.饮食控制:采集尿液前,需避免摄入影响尿液成分的食物和 饮料,如高蛋白、高盐、高糖、咖啡因等。 2.停止药物:某些药物可能影响尿液检测结果,因此在采集尿 液前需遵医嘱停止服用。 3.清洁会阴:采集尿液前需清洁会阴部,以减少细菌污染。
▪ 尿液采集方法
1.采集时间:一般选择清晨第一次尿液,因为此时尿液成分较 为稳定。 2.采集量:需采集足够量的尿液,一般要求至少50ml。 3.避免污染:采集尿液时需避免细菌和其他物质污染,使用清 洁、干燥的容器收集。
尿液收集与处理
1.尿液收集需遵循标准化流程,以确保样品的一致性和可重复性。 2.尿液处理包括离心、过滤和浓缩等步骤,以去除干扰物质并提高生物标志物的检测效果。

阿尔茨海默综合症的生物标志物和诊断进展

阿尔茨海默综合症的生物标志物和诊断进展

阿尔茨海默综合症的生物标志物和诊断进展阿尔茨海默综合症是一种神经退行性疾病,主要影响老年人的记忆和认知功能。

目前,早期诊断阿尔茨海默症的方法仍然存在一定的挑战,因此寻找更有效的生物标志物成为了当前研究的热点。

生物标志物是指能够在身体内部或外部表征某种生理或病理状态的特定物质或指标。

阿尔茨海默综合症的生物标志物研究主要集中在体液标志物、神经成像标志物和生物分子标志物等方面。

体液标志物是目前研究较为广泛的一种类型。

脑脊液中的β-淀粉样蛋白(Aβ)和磷酸tau蛋白(p-tau)是阿尔茨海默症的主要体液标志物。

已经有研究表明,Aβ和p-tau的浓度异常可以与阿尔茨海默症的病理变化相对应。

通过对体液标志物的检测,我们可以及早发现病理变化,为早期干预提供机会。

神经成像技术在阿尔茨海默症诊断中也起着重要作用。

正电子发射断层扫描(PET)和磁共振成像(MRI)可以用来观察脑部结构和功能的变化。

PET扫描可以通过注射放射性示踪剂,检测Aβ沉积和脑代谢活动等指标,提供阿尔茨海默症的病理信息。

MRI则可以检测脑萎缩和神经纤维损伤等改变,为阿尔茨海默症的早期诊断提供有力的证据。

除了体液标志物和神经成像标志物,生物分子标志物也具有研究潜力。

在基因水平上,阿尔茨海默症与许多基因突变有关,例如AMY2B、PSEN1和APOE等。

通过研究这些基因的变异,我们可以了解不同群体患病的风险。

此外,还有研究表明,微生物组(微生物群落)与阿尔茨海默症之间存在关联,这为疾病的诊断和治疗提供了新的思路。

然而,尽管有这么多生物标志物的研究,目前仍然缺乏特异性和敏感性较高的诊断方法。

一方面,这和阿尔茨海默症的病理机制尚未完全清楚有关;另一方面,也与病情复杂多样、具有遗传和环境因素相互作用有关。

因此,未来的研究需要进一步探索,并发展更为准确和可靠的阿尔茨海默症生物标志物。

总的来说,阿尔茨海默综合症的生物标志物研究已经取得了一些进展,包括体液标志物、神经成像标志物和生物分子标志物等方面。

老年痴呆症的生物标志物研究

老年痴呆症的生物标志物研究

老年痴呆症的生物标志物研究老年痴呆症,又称为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),是一种常见的神经退行性疾病,主要影响老年人的认知功能,包括记忆、思维、定向和语言等方面。

随着全球人口老龄化的加剧,老年痴呆症的发病率不断上升,给社会和家庭带来了沉重的负担。

因此,寻找有效的诊断方法和治疗策略成为了医学研究的重要课题。

生物标志物作为一种客观、可测量的指标,对于老年痴呆症的早期诊断、病情监测和治疗效果评估具有重要意义。

一、老年痴呆症的发病机制要了解老年痴呆症的生物标志物,首先需要了解其发病机制。

目前认为,老年痴呆症的发病与多种因素有关,包括β淀粉样蛋白(Aβ)的沉积、tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症、氧化应激、神经元凋亡等。

Aβ 是由淀粉样前体蛋白(APP)经过一系列酶切反应生成的多肽,在正常生理状态下,Aβ 的产生和清除处于平衡状态。

然而,在老年痴呆症患者中,Aβ 会异常聚集形成斑块,导致神经元损伤和功能障碍。

Tau 蛋白是一种微管相关蛋白,在正常情况下,tau 蛋白可以稳定微管结构,促进神经元的物质运输。

但在老年痴呆症中,tau 蛋白会过度磷酸化,失去对微管的稳定作用,并聚集形成神经纤维缠结,进一步损害神经元的功能。

神经炎症在老年痴呆症的发病过程中也起着重要作用。

小胶质细胞和星形胶质细胞的激活会释放大量的炎症因子,如肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)等,导致神经元损伤和死亡。

氧化应激是由于体内自由基的产生和清除失衡所引起的。

在老年痴呆症患者中,氧化应激会导致脂质、蛋白质和 DNA 的损伤,从而影响神经元的正常功能。

二、老年痴呆症的生物标志物分类(一)脑脊液生物标志物脑脊液(CSF)直接与大脑的细胞外液相通,能够反映大脑内的病理生理变化。

目前,常用的脑脊液生物标志物包括Aβ42、总 tau 蛋白(ttau)和磷酸化 tau 蛋白(ptau)。

尿液中生物标记物发现及临床应用

尿液中生物标记物发现及临床应用

尿液中生物标记物发现及临床应用作为人类最常见的生理排泄物之一,尿液一直被人们认为只是身体代谢废物的简单排出物。

然而,随着科技的不断进步和研究的深入,一种新型的医学检查方法——尿液生物标记物的发现,逐渐成为医学界的研究和应用热点。

本文将探讨尿液中生物标记物在临床应用中的现状和前途。

1、概述:生物标记物(biomarker),也叫做生物指标物,是指由于疾病的生理或病理过程而产生的一种物质或指标,它可以直接或间接地反映有关疾病的信息,因而有助于疾病的诊断、治疗及预后判断。

尿液中生物标记物的研究旨在利用其便于采样和分析等特点,寻找与特定疾病相关的标志物,用于疾病的早期诊断和治疗监测、预后判断等。

2、尿液生物标记物的分类:尿液生物标记物主要包括蛋白质、微小RNA、代谢产物和肿瘤细胞等,下面将逐一介绍。

2.1、蛋白质:蛋白质是尿液中最常见的生物标志物,因其在疾病诊断和治疗等方面的应用前景广阔而备受关注。

常见的尿液蛋白质包括肌酐、白蛋白、尿酸、肾小球滤过膜(GFB)蛋白等。

其中,尿肌酐是肾功能评估的重要指标,主要反映肾小球滤过率(GFR);白蛋白是肝肾功能、营养状态和严重感染的标志物;尿酸则与痛风等疾病有关,肾小球滤过的尿酸可以进一步反映肾小管对尿酸的重吸收情况。

2.2、微小RNA:微小RNA(miRNA)是一类短小的非编码RNA,通过靶向mRNA的5'或3'非翻译区(UTR)并产生亚电子水平的抑制作用,从而调节基因表达,并参与多种病理过程。

尿液中的miRNA可以来源于泌尿系统、免疫系统、血液等,具有时效性、灵敏度高等诊断价值。

例如,尿液中具有乳腺癌患者特异性的miRNA-21可作为乳腺癌的早期诊断和治疗监测标志物;而尿液中缺少的miRNA-200与尿路上皮癌的恶性程度呈正相关。

2.3、代谢产物:代谢产物是指由于身体机能变化而产生的化学物质,包括葡萄糖、氨基酸、脂类代谢物等。

尿液代谢产物的含量和类型往往反映了人体代谢的状态和疾病的程度。

老年痴呆症的生物标志物研究

老年痴呆症的生物标志物研究

老年痴呆症的生物标志物研究老年痴呆症,又称为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),是一种逐渐进展的神经退行性疾病,主要影响老年人的认知功能,包括记忆、思维、定向和理解能力等。

随着全球人口老龄化的加剧,老年痴呆症的发病率逐年上升,给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。

因此,寻找有效的诊断方法和治疗策略显得尤为重要。

生物标志物作为一种客观、可测量的指标,能够反映疾病的发生、发展和治疗反应,对于老年痴呆症的早期诊断、病情监测和药物研发具有重要意义。

一、老年痴呆症的概述老年痴呆症是一种慢性、进行性的大脑疾病,其病理特征包括大脑中的β淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成的老年斑、tau 蛋白过度磷酸化导致的神经纤维缠结、神经元丢失和神经炎症等。

这些病理变化会逐渐损害大脑的结构和功能,导致认知障碍和行为异常。

老年痴呆症的临床症状通常在疾病的中晚期才明显表现出来,此时大脑的损伤已经较为严重,治疗效果往往不佳。

因此,早期诊断和干预是延缓疾病进展、提高患者生活质量的关键。

二、生物标志物的定义和分类生物标志物是指可以客观测量和评估的生理、生化或分子指标,能够反映正常生理过程、病理过程或药物治疗反应。

在老年痴呆症的研究中,生物标志物主要分为以下几类:Aβ42:Aβ42 是Aβ 的一种亚型,在老年痴呆症患者的脑脊液中含量降低。

Tau 蛋白:包括总 Tau 蛋白(Ttau)和磷酸化 Tau 蛋白(Ptau),老年痴呆症患者脑脊液中 Tau 蛋白水平升高,尤其是 Ptau181 和Ptau217 等特定亚型。

2、血液生物标志物Aβ 相关蛋白:血液中的Aβ40、Aβ42 及其比值可以作为老年痴呆症的潜在生物标志物,但目前其诊断价值仍存在争议。

Tau 蛋白:与脑脊液中的 Tau 蛋白类似,血液中的 Tau 蛋白水平在老年痴呆症患者中也可能发生变化,但检测方法的准确性和可靠性需要进一步提高。

神经丝轻链(NfL):NfL 是神经元损伤的标志物,老年痴呆症患者血液中 NfL 水平升高。

阿尔茨海默病生物标志物的研究进展

阿尔茨海默病生物标志物的研究进展

阿尔茨海默病生物标志物的研究进展衣磊;于慧【摘要】前人关于阿尔茨海默病已进行了大量的研究. 近年来,阿尔茨海默病的发病率正逐年攀升,其病理改变出现早,家属识别率、就诊率低,目前临床确诊仍主要依靠症状学诊断,故寻找一种可用于早期阿尔茨海默病诊断的生物学标志物便显得尤为重要. 时下有关阿尔茨海默病的生物学标志物已逐渐成为研究的热点,在阿尔茨海默病的诊断中可能具有广阔的前景.%There have been amount of research on Alzheimer disease .Recently,The morbidity of Alzhei-mer disease is increasing year by year,since he pathological changes appear earlier than clinical symptoms ,it has a poor recognition rate and consultation rate.The current clinical diagnosis is still mainly relying on symptoms,so it is particularly important to find out some biological markers for early diagnosis of Alzheimer disease.The biological markers for Alzheimer disease have gradually become a research hotspot,which may have broad prospects in the diagnosis of Alzheimer disease .【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2016(022)002【总页数】4页(P227-230)【关键词】阿尔茨海默病;β-淀粉样蛋白;tau蛋白;同型半胱氨酸;阿尔茨海默病相关神经丝蛋白【作者】衣磊;于慧【作者单位】青岛市精神卫生中心老年科,山东青岛266034;青岛市精神卫生中心老年科,山东青岛266034【正文语种】中文【中图分类】R749.16阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是最常见的痴呆类型,属于一种原发性的中枢神经系统退行性变性疾病,占全部痴呆人数的50%~60%[1]。

老年性痴呆的生物标志物及其在诊断中的应用

老年性痴呆的生物标志物及其在诊断中的应用

老年性痴呆的生物标志物及其在诊断中的应用随着全球人口老龄化的加剧,老年性痴呆(又称阿尔茨海默病)已成为一个日益严重的公共卫生问题。

老年性痴呆是一种进行性发展的神经系统退行性疾病,其主要特征是认知功能障碍和记忆力减退,严重影响患者的生活质量和自理能力。

早期准确的诊断对于及时干预和治疗至关重要,而生物标志物的发现和应用为老年性痴呆的诊断提供了有力的工具。

一、老年性痴呆的生物标志物概述生物标志物是指可以客观测量和评估的生理、生化或病理指标,能够反映正常生理过程、病理过程或对治疗的反应。

在老年性痴呆的研究中,生物标志物主要包括脑脊液标志物、血液标志物、神经影像学标志物和基因标志物等。

脑脊液标志物是目前诊断老年性痴呆最常用的生物标志物之一。

其中,β淀粉样蛋白 42(Aβ42)水平降低、总 tau 蛋白(ttau)和磷酸化tau 蛋白(ptau)水平升高被认为是老年性痴呆的典型特征。

这些标志物能够反映大脑中淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的形成,对于老年性痴呆的诊断具有较高的特异性和敏感性。

血液标志物由于其采集的便利性和非侵入性,近年来受到了广泛关注。

例如,血浆Aβ42/Aβ40 比值、神经丝轻链蛋白(NfL)、磷酸化tau 蛋白 181(ptau181)等指标在老年性痴呆的诊断中显示出一定的潜力。

然而,血液标志物的准确性和稳定性仍需要进一步的研究和验证。

神经影像学标志物主要包括磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描(PET)等技术。

MRI 可以检测大脑结构的变化,如海马体萎缩等;PET 则可以通过示踪剂显示大脑中淀粉样蛋白沉积和 tau 蛋白聚集的情况。

这些影像学检查能够直观地反映大脑的病理改变,但价格较高且在一些地区的普及程度有限。

基因标志物方面,载脂蛋白 E(APOE)基因的ε4 等位基因是老年性痴呆的一个重要遗传风险因素。

携带APOE ε4 等位基因的个体患老年性痴呆的风险明显增加,但基因标志物并不能直接用于诊断,而是作为辅助评估的指标。

尿液神经丝蛋白检测对阿尔茨海默病的诊断分析

尿液神经丝蛋白检测对阿尔茨海默病的诊断分析

尿液神经丝蛋白检测对阿尔茨海默病的诊断分析【摘要】目的:分析尿液神经丝蛋白检测对阿尔茨海默病的诊断意义。

方法:时间:2019年12月-2020年12月;选取我院诊断为AD的患者20例为观察组,另取我院门诊正常的体检人员20例为对照组,取受试者清晨尿液(中段尿),取上清液测定AD7c-NTP,观察两组患者的检验结果。

结果:两组比较,观察组AD7c-NTP阳性率较高(P<0.05)。

MMSE分数和AD7c-NTP含量呈负相关,COR分数和ADc-NTP含量呈正相关。

结论:通过尿液测定患者AD7c-NTP,不仅无创,且容易被患者接受,便捷性高,临床开展较易,能够早期发现和诊断AD。

【关键词】阿尔茨海默病;尿液;神经丝蛋白;检测;诊断分析Diagnostic analysis of urinary neurofilament protein inAlzheimer's diseaseHu Weiwei(Chengfeng hospital, Daqing Oilfield, Heilongjiang, 163411)[Abstract]Objective: to analyze the diagnostic significance of urinary neurofilament protein in Alzheimer's disease. Methods: time: December 2019 to December 2020; Methods: 20 patients diagnosed with ad in our hospital were selected as the observation group, and another 20 normal physical examinees in our hospital were selected as the control group. The morning urine (middle urine) of the subjects was taken, and the supernatant was taken to measure AD7C NTP. The test results of the two groups were observed. Results: the positive rate of AD7C NTP inthe observation group was higher than that in the control group(P<0.05). MMSE score was negatively correlated with AD7C NTP content,while cor score was positively correlated with AD7C NTP content. Conclusion: urine AD7C NTP is not only noninvasive, but also easy to be accepted by patients, with high convenience and easy clinical development, which can early detect and diagnose ad.[Key words] Alzheimer's disease; Urine; Neurofilament protein; testing; diagnostic analysis近些年,研究发现阿尔茨海默病对应神经蛋白(AD7c-NTP)分子量是41kD 跨膜磷蛋白[1]能够有效选择对AD患者脑内完成选择,神经元胞体将其表达,和神经炎萌发与细胞死亡相关[2]。

尿液AD7cNTP表达变化对痴呆诊断价值的探讨

尿液AD7cNTP表达变化对痴呆诊断价值的探讨

尿液AD7c⁃NTP 表达变化对痴呆诊断价值的探讨王艳李攀陈嫄张惠红胡静仪陈佳庚周玉颖doi :10.3969/j.issn.1672⁃6731.2015.08.009基金项目:天津市卫生局科技攻关项目(项目编号:2013KG121);天津市科技支撑重点项目(项目编号:13ZCZDSY01600);全国临床医药研究专项项目(项目编号:L2014071)作者单位:300060天津市环湖医院神经内科(王艳、李攀、陈嫄、张惠红、周玉颖),检验科(胡静仪);300070天津医科大学公共卫生学院(陈佳庚)通讯作者:周玉颖(Email :qiying789@ )【摘要】目的探讨尿液阿尔茨海默病相关神经丝蛋白(AD7c⁃NTP )表达变化对不同类型痴呆的诊断价值。

方法分别采用简易智能状态检查量表(MMSE )和蒙特利尔认知评价量表(MoCA )评价阿尔茨海默病(AD )、遗忘型轻度认知损害(aMCI )、额颞叶痴呆(FTD )和血管性痴呆(VaD )患者认知功能,酶联免疫吸附试验检测尿液AD7c⁃NTP 表达变化,Spearman 秩相关分析评价不同类型痴呆患者尿液AD7c⁃NTP 水平与MMSE 和MoCA 评分的相关性,受试者工作特征曲线(ROC 曲线)计算尿液AD7c⁃NTP 诊断痴呆之灵敏度、特异度和准确率。

结果不同类型痴呆患者尿液AD7c⁃NTP 水平差异有统计学意义(P =0.000),其中AD 组、aMCI 组、FTD 组均高于对照组(P =0.000,0.029,0.005),中至重度AD 组患者尿液AD7c⁃NTP 水平高于轻度AD 组,但未达到统计学意义(P =0.359)。

相关分析显示,仅轻度AD 组患者尿液AD7c⁃NTP 水平与MoCA 评分呈负相关(r s =⁃0.506,P =0.016)。

ROC 曲线下面积为0.838(95%CI :0.732~0.945,P =0.000),诊断阿尔茨海默病的灵敏度和特异度分别为70.20%和90%,所对应的尿液AD7c⁃NTP 临界值为2.32ng/ml 。

阿尔茨海默病生物学标志物研究进展

阿尔茨海默病生物学标志物研究进展

阿尔茨海默病生物学标志物研究进展
曲艳;刘萍;李晓红
【期刊名称】《医学与哲学》
【年(卷),期】2013(034)020
【摘要】阿尔茨海默病(AD)是常见的中枢神经系统变性疾病,是痴呆最常见的病因,发病率高.病理特征为老年斑及神经元纤维缠结.AD的确诊有赖病理学,临床诊断极其耗时.由于尚无准确的早期诊断方法,常使AD患者错过早期治疗的时机,这成为制约有效防控AD的瓶颈问题.因此寻找高敏感性、特异性、无创性的生物学标志物对AD的早期诊断至关重要.本文仅将目前较为广泛研究的生物学标志物及其研究现状作一概述.分别对脑脊液、血液、尿液及唾液中的AD标志物作逐一介绍.【总页数】4页(P55-57,60)
【作者】曲艳;刘萍;李晓红
【作者单位】大连市友谊医院神经内科,辽宁大连,116001;大连市友谊医院神经内科,辽宁大连,116001;大连市友谊医院神经内科,辽宁大连,116001
【正文语种】中文
【中图分类】R742
【相关文献】
1.阿尔茨海默病血液生物学标志物研究现状 [J], 黄志强
2.阿尔茨海默病脑脊液和血液生物学标志物的研究进展 [J], 彭竹芸
3.脑脊液生物学标志物在阿尔茨海默病早期诊断中的作用 [J], 王军;张莹;郑妍鹏
4.阿尔茨海默病源性轻度认知功能损害生物学标志物研究进展 [J], 陈英道
5.阿尔茨海默病外周血生物学标志物的研究进展 [J], 梁芙茹;王宝军;耿尚勇;任凤飞;李月春
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·190·
J Diagn Concepts Pract 2016, Vol.15, No.2
·综述·
尿液生物标志物对痴呆诊断价值的研究进展
张月琪, 任汝静, 王 刚 (上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科 上海交通大学医学院神经病研究所, 上海
关键词:痴呆; 生物标志物; 尿液检测 中图分类号:R749.1+6 文献标识码:C 文章编号:1671-2870(2016)02-0190-05 DOI:10.16150/j.1671-2870.2016.02.023
左旋谷氨酰胺和 5-左旋谷氨酰甘氨酸
谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中主要的神经递质,几 乎可调节正常脑内所有功能,包括学习、记忆、认知等。 有研 究表明, 谷氨酸能信号分子包括谷氨酸转运蛋白和相关的 酶的改变,可能参与了 AD 的神经功能失调[25]。
研究发现,AD 患者尿 液 中 的 左 旋 谷 氨 酰 胺 和 5-左 旋 谷 氨酰甘氨酸水平较对照组升高[26]。 其中左旋谷氨酰胺是谷氨 酸的前体物质,具有广泛的抗氧化作用,可能在脑的氧化应 激中发挥着重要的保护作用;而 AD 患者体内左旋谷氨酰胺 对于脑组织的保护作用可能减弱,呈现代偿性增加。 5-左旋 谷氨酰甘氨酸与 γ-氨基丁酸结构相 似 , 是 一 种 兴 奋 性 氨 基 酸受体拮抗剂,可减少谷氨酸的释放,保护神经元并对抗谷 氨酸的神经毒性。 关于 尿 液 中 的 左 旋 谷 氨 酰 胺 和 5-左 旋 谷 氨酰甘氨酸在 MCI 患者中的代谢改变, 目前仍缺乏临 床 试 验研究。
甲醛
机体内甲醛根据其来源途径可分为外源性和内源性 2 种。 外源性甲醛对认知功能的影响有限,而内源性甲醛则 对脑认知功能的影响更大。 人体内甲醛主要通过肝脏中的 酶促反应生成甲酸,随尿液或转化为二氧化碳排出体外。 若 内源性甲醛的生成和代谢途径异常时, 则可与蛋白质、 DNA、RNA 等 重 要 生 物 大 分 子 及 某 些 神 经 递 质 发 生 化 学 反 应,从而影响这些物质的结构与功能。 研究发现,内源性甲 醛可能与神经变性疾病的发病有关[2]。 其可使人类 tau 蛋白 错误折叠呈球形, 而这种球形聚合物在体内和体外均表现 出高度的细胞毒性[3]。 同时,在体外试验中发现,甲醛也可改 变 α-突触核蛋白的结构[4]。 泌尿系统是内源性甲醛从血液中 代谢排出体外的主要途径,以尿液为样本进行甲醛检测,作 为非侵入性检验为痴呆的诊断提供了新思路。
AD 相关神经丝蛋白
AD 相关神经丝 蛋 白 (neuronal thread protein,NTP)属 于 NTP 家族,是一个相对分子质量约为 41 000 的跨膜磷蛋白。 1992 年,de la Monte 等[6]首次在 AD 患者脑组织中发现了 NTP 和神经原纤维缠结 , 同 时 发 现 NTP 可 能 在 AD 的 病 理 性 进 展中发挥着重要作用。 AD 相关 NTP 选择性地在大脑神经元 胞 体 中 表 达 ,且 在 AD 患 者 的 脑 组 织 中 选 择 性 增 高 ,其 功 能 可能与神经炎症的发生及细胞死亡有关。
研究显示, 在 AD 患者的脑脊液和尿液中 AD 相关 NTP 的 含 量 均 有 不 同 程 度 升 高 ,AD 患 者 尿 液 样 本 中 的 AD 相 关 NTP 相对分子质 量 与 脑 组 织 及 脑 脊 液 中 的 AD 相 关 NTP 相 对 分 子 质 量 相 同 , 且 对 AD 诊 断 的 灵 敏 度 和 特 异 度 均 可 达 90%以上[7],与脑脊液检查结果相当[8]。 但中度、重度 AD 患者 间的尿液 AD 相关 NTP 水平差异无统计学意义 [9],表明其无 法为 AD 严重程度的 诊 断 提 供 依 据 。 研 究 同 时 发 现 ,VaD 组 与 对 照 组 间 的 尿 液 AD 相 关 NTP 水 平 差 异 无 统 计 学 意 义 , 提 示 VaD 患 者 病 程 中 尿 液 AD 相 关 NTP 水 平 并 无 明 显 升 高 ,但 其 变 化 可 能 对 AD 与 VaD 的 鉴 别 诊 断 有 一 定 参 考 价 值。
随着人口的老龄化,痴呆的发病率逐年升高,给患者家 庭和社会造成极大负担。 由于痴呆发病隐匿,故寻找灵敏度 高、特异性强的生物标志物对于痴呆的诊断,尤其是对于临 床前期和早期阶段痴呆的诊断显得尤为重要。 当前公认的、 较为有效的 AD 辅助 诊 断 生 物 学 标 志 物 有 总 tau 蛋 白 、磷 酸 化 tau 蛋白和 β 淀粉样蛋白 42[1],但 其 检 测 时 均 需 取 患 者 的 脑脊液作为样本。由于腰椎穿刺取样属于创伤性检查,可能会 对患者造成并发症和心理负担。相比之下,尿液标本中标志物 的检测作为一种无创性检测方法, 较脑脊液和血液检查更易 被患者接受和推广。本文将对尿液生物标志物作为痴呆(尤其 是 AD)辅助诊断指标的现状及未来进展作一综述。
200025)
痴呆是指由各种原因造成的获得性、持续性智力障碍综 合征,患者表现出多种高级皮质功能损害。 其中,阿尔茨海 默病(Alzheimer's disease,AD)是痴呆最 常 见 的 类 型 ,其 主 要 病理特征为细胞外 β 淀粉样蛋白沉积形成老年斑, 以及高 度磷酸 化 的 Tau 蛋 白 形 成 神 经 原 纤 维 缠 结 。 其 他 常 见 的 痴 呆 类 型 还 包 括 血 管 性 痴 呆 (vascular dementia,VaD)、额 颞 叶 痴呆、 路易体痴呆和其他原发性或继发性影响脑功能的各 种疾病。
基 金 项 目 :上海交通大学医学院协同创新合作项目(2015272) 通讯作者:王 刚 E-mail: wgneuron@
临床研究发现,中重度痴呆患者尿液中的甲醛浓度与其 简 易 精 神 状 态 检 查 量 表 (mini-mental state examination, MMSE)评分间具有明显的负相关,即尿液中 甲 醛 水 平 越 高 , MMSE 评 分 就 越 低 , 提 示 尿 液 中 甲 醛 浓 度 可 与 MMSE 协 同 用于痴呆的诊断。 同时,尿液中甲醛水平在中重度痴呆患者 中升高的程度与其痴呆的严重程度呈正相关。 然而,由于其 水 平 在 各 类 型 痴 呆 患 者 (包 括 AD、VaD、混 合 型 痴 呆 和 其 他 类 型 痴 呆 )中 均 升 高[5],因 此 缺 乏 特 异 性 ,仅 能 对 痴 呆 及 其 程 度 的诊断提供支持,而不能作为鉴别痴呆类型的依据。对于轻度 认 知 障 碍 (mild cognitive impairment,MCI)和 轻 度 痴 呆 患 者 , 其尿液中的甲醛水平较正常对照者仅有轻度升高, 但可结合 MMSE 量表评分来作为老年人 MCI 广泛筛查的途径。
有 研 究 发 现 ,在 MCI 患 者 中 ,脑 脊 液 、血 液 和 尿 液 中 的 AD 相 关 NTP 水 平 均 明 显 升 高 [10], 尤 其 是 携 带 载 脂 蛋 白 E (apolipoprotein E,APOE)ε4 等 位 基 因 的 患 者 [11], 且 尿 液 AD 相关 NTP 检查与脑脊液检查结果均具有较高的灵敏度和特
有 证 据 表 明 ,AD 患 者 体 内 的 犬 尿 酸 原 途 径 被 活 化 ,血 和脑脊液中左旋犬尿氨酸与色氨酸的比值升高, 同时血浆 中 3-羟基犬尿氨酸水平升高[14]。 3-羟基犬尿氨酸可产生有毒 的氧自由基,导致神经元变性、凋亡[15]。 动物痴呆模型实验显 示,4 个月龄的 APP/tau 双转基因小鼠较对照组尿液中的 3-羟 基犬尿氨 酸 水 平 明 显 升 高 , 而 10 个 月 龄 及 15 个 月 龄 的 小 鼠与对照组间差异则无统计学意义, 提示这些代谢产物改 变和相关的氧化应激可能发生于痴呆症状出现之前[16]。 但目 前仍缺乏相关的临床试验, 动物模型实验效度和转化应用 问 题 尚 未 解 决 [17],故 其 诊 断 价 值 仍 有 待 于 进 一 步 证 实 。
8-羟 基 脱 氧 鸟 苷
在 AD 氧化应激发病机制学说中,活性氧被认为参加了 β 淀粉样蛋白的神经毒性作用。 作为有氧代谢的产物,活性 氧能够攻击所有的生物分子和细胞内各种组分, 尤其是
DNA。 8-羟 基 脱 氧 鸟 苷 (8-hydroxy-2′ -deoxyguanosine,8-
OHdG) 是 DNA 氧 化 损 伤 的 特 异 及 主 要 的 产 物 和 生 物 标 志 物。 活性氧自由基攻击 DNA 分子中的鸟嘌呤碱基第 8 位碳 原 子 时 ,可 生 成 氧 化 性 加 合 物 8-OHdG,而 受 到 内 外 源 刺 激 后 ,8-OHdG 则 作 为 代 谢 废 物 随 尿 液 排 出 体 外 。 体 内 的 8OHdG 可使 DNA 产生难以修复的突变, 成为活性氧诱发疾 病的重要条件。 因此,8-OHdG 作为稳定、可靠的生物标志物 和氧化应激产物,可应用于多种疾病的早期诊断中。
3-羟 基 犬 尿 氨 酸
人体摄入的色氨酸除了合成蛋白质外,主要在肝、肾、脑 组织中代谢,生成多种生物活性物质。 体内的色氨酸代谢相 当复杂, 哺乳动物摄入体内的色氨酸绝大多数经犬尿酸原 途径代谢。 犬尿氨酸是色氨酸经犬尿酸原途径的初级代谢 产物, 其在犬尿酸氨基转移酶的作用下可进一步生成犬尿 喹啉酸。 犬尿喹啉酸是一种中枢神经系统兴奋性氨基酸受 体的广泛拮抗剂。 犬尿氨酸经犬尿氨酸单氧化酶作用则可 生成 3-羟基犬尿氨酸和喹啉酸, 这是代谢并 生 成 辅 酶 I,即 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (nicotinamide adenine dinucleotide, NAD+)的主要途径。 在脑组织中,犬尿喹啉酸主要由神经胶 质细胞产生, 而 3-羟基犬尿 氨 酸 和 喹 啉 酸 则 由 激 活 的 单 核 细胞产生。
在 神 经 变 性 疾 病 (AD、MCI、帕 金 森 病 )患 者 尸 检 的 脑 组 织和白细胞的 DNA 中提取的 8-OHdG 水平均升高 , [18-20] 其中 AD 患者的脑组织、脑脊液、外周血和尿液中都有 8-OHdG 水
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