中医大网校2017年10月药物分析补考答案

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【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：药物分析基础

【冲刺备考】2017年10月执业药师考试药物分析重点题：药物分析基础2017年执业药师考试时间在10月14日-15日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1正确答案:A2.变异系数(CV)也就是A.RSDB.SDC.误差D.相对误差E.准确度正确答案:A3.0.00850为简便可写成A.0.85×10B.8.5×10C.85×10D.8.50×10E.850×10正确答案:D4.不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差正确答案:E5.《中国药典》(2010年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查"制酸力"，其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性正确答案:B6.度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用A.比例常数B.相关常数C.相关系数D.回归方程E.相关规律正确答案:C 解题思路：相关系数(r)用来度量因变量和自变量之间是否存在线性关系。

7.线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+bc正确答案:E8.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D. +1件取样E. +1件随机取样正确答案:A9.校正滴定管或移液管时是通过A.称量装入水的重量B.称量流出水的重量C.水的密度D.水的温度E.水的种类正确答案:B10.将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7正确答案:D11.药品检验时取样必须考虑做到A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性正确答案:C12.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素正确答案:B13.减少分析方法中偶然误差的方法可采用A.进行空白试验B.加校正值的方法C.进行对照试验D.增加平行测定次数E.进行回收试验正确答案:D 解题思路：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。

药物分析题库答案

第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为《中国药典》和《局颁标准》二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

3．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。

4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

5．药物分析主要是采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究药物质量规律、发展药物质量控制的方法性学科。

二、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。

意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效与合理。

2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和合理以及完成药品质量监督工作。

3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？常见的药品标准：国家药品标准和企业标准国家药品标准具有法律依据，企业标准高于法定标准。

4．中国药典（2000年版）是怎样编排的？由一部、二部、三部及其增补本组成，内容包括凡例、正文和附录5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。

6．常用的药物分析方法有哪些？经典分析法和现代分析法经典分析法：容量分析法和重量分析法现代分析法：光谱分析法、色谱分析法和电化学分析法7．药品检验工作的基本程序是什么?取样→检验→留样→检验报告8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？美国药典（USP ）1999年25版英国药典（BP ）1998年版日本药局方（JP ）14版欧洲药典（缩写为EP ），目前为第三版。

中医药药物分析试题(含答案)

药物分析试题一、填空题(每空1分，共20)1.药物分析主要是研究__化学结构明确的合成药物_和_天然药物及其制剂的质量问题。

2.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度要求和安全性_四个方面。

3.药物中的杂质检查按操作方法不同分为_ 对照法_、灵敏度法和比较法。

4.药物中的杂质在不致对人体有害、不影响药物的稳定性和疗效_以及便于生产、调制、贮存的原则下，对药物中可能存在的杂质允许有一定限量。

5.巴比妥类药物与银盐反应的特点为，首先生成__可溶性一银盐，继而生成难溶性二银盐。

6.青霉素与羟胺反应后在_ 酸性_溶液中与铁离子反应生成紫红色化合物，可用于鉴别。

7.对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有_ 芳伯胺基_基团，因此都可以用氮化偶合反应进行鉴别。

8.地西泮溶于浓硫酸_后，在紫外灯下呈现黄绿色_。

9.生物碱类药物中显两性的是_ 吗啡，显弱酸性的是_茶碱。

10.青霉素类药物的理化性质有旋光性、紫外吸收特性、旋光性及β-内酰胺环的不稳定性。

11.在拟定制剂分析方法时，除了拟定主药分析方法外，还要考虑_附加成分、共存的有效成分以及如何消除或防止它们的干扰。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.对药品的定义描述错误的是( B )。

A.用于防病、治病的物质B.用于诊断疾病的物质C.用于增强机体抵抗力的物质D.用于增强疗效的物质2.GLP是指( B )。

A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范3.对乙酰氨基酚中氯化物的检查为取本品0.5g，加水溶解，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml的(每1ml相当于10ug的Cl)制成的对照液比较。

浊度不得更大。

问氯化物限量为多少( C )A.1%B.0.1%C.0.01%D.0.001%4.下列杂质中属于指示性杂质的是( C )。

中国医科大学2017年10月补考《药物分析》考查课试题标准答案

（因题目顺序可能不一样，请自行比照作答）2017年10月补考《药物分析》考查课试题试卷总分：100 测试时间：--一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 《中国药典》(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为:()A. 100%(ml/ml)B. 99．5%(ml/ml)C. 95%(ml/ml)D. 75%(ml/ml)E. 50%(ml/ml)答案：C2. 可发生麦芽酚反应的药物是:()A. 庆大霉素B. 巴龙霉素C. 链霉素D. 青霉素钾E. 头孢氨苄答案：C3. 对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显:()A. 紫堇色B. 蓝紫色C. 紫红色D. 紫色E. 赭色答案：B4. 片重在0．3g或0．3g以上的片剂的质量差异限度为:()A. 7．5％B. ±5．0％C. 5．0％D. 7．0％答案：B5. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下列哪种结构反应专属性最强？()A. △4-3-酮基B. C20-酮C. C11-酮D. C17-酮答案：A6. 盐酸硫胺可采用的鉴别方法为:()A. 硫色素反应B. 三氯化锑反应C. 与硝酸银反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 麦芽酚反应答案：A7. 《中国药典》（2010年版）规定，葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品4．0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH=3．5）2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。

应取标准铅溶液(1ml相当于10μg Pb)的体积为:()A. 2mlB. 2．0mlC. 4mlD. 4．0mlE. 5ml答案：B8. 制剂分析具有的特点是:()A. 对含量测定方法的准确度要求较高B. 对含量测定方法的专属性要求较高C. 对含量测定方法的灵敏度要求不高D. 多采用滴定分析E. 以上都不是答案：B9. 硫喷妥在0．1mol/L NaOH溶液的紫外特征吸收是:()A. 无明显吸收峰B. 最大吸收峰为240nmC. 最大吸收峰为255nmD. 最大吸收峰为304nmE. 最大吸收峰为287nm答案：D10. 普鲁卡因青霉素可采用的鉴别方法为:()A. 硫色素反应B. 三氯化锑反应C. 与硝酸银反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 麦芽酚反应答案：D11. 原料药的酸度是指pH值等于:()A. 0～3B. 0～5C. -1～6D. -1～7E. 小于7答案：E12. 维生素B1可采用的含量测定方法为:()A. 三点校正紫外分光光度法B. 碘量法C. 非水滴定法D. HPLC法。

中国医科大学2017年药物分析考试题答案

1、《中国药典》受灾的测定黏度的方法有几种？（C）A.1B.2C.3D.4E.52、Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为（B）A.HPLC法B. CG法C.荧光分光光度法D.UV法E.比色法3、测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（B）A．直接测定法B．汞齐化测定法C．碱性、酸性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法4、醋酸氟轻松应检查的杂质为:(A)(分值：1分)A.甲醇和丙酮B.游离肼C.硒D.对氨酚基E.对氨基苯甲酸5、对药物经体内代谢过程进行监控属于：(B)(分值：1分)A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定6、含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（B）A．氧化后测定B．直接容量法测定C．比色法测定D．灼烧后测定E．重量法测定7、加氨制硝酸银产生气泡,黑色浑浊和银镜反应的是:(A)(分值：1分)A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮E.奥沙西泮8、江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？(A)(分值：1分)A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定9、可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是:(C)(分值：1分)A.维生素EB.尼可刹米C.维生素AD.氨苄西林E.异烟肼10、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为:(E)(分值：1分)A.水B.环己烷C.甲醇D.丙醇E.异丙醇11、维生素A可采用的含量测定方法为：(A)A. 三点校正紫外分光光度法B. GC法C. 非水溶液滴定D. 异烟肼比色法E. Kober反应比色法12、维生素A可采用的鉴别方法为:(B)(分值：1分)A.硫色素反应B.三氯化锑反应C.与硝酸银反应D.水解后重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应13、下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分)A.脂肪族伯胺B.芳香伯胺C.酚羟基D.硝基E.三甲氨基14、下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?(E)(分值：1分)A.黄体酮B.苯甲酸雌二醇C.雌二醇D.甲睾酮E.氢化可的松15、异烟肼的测定方法是:(A)(分值：1分)A.氧化还原滴定法B.直接滴定法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.紫外分光光度法16、用于鉴别苯并二氮类药物的反应是:(E)(分值：1分)A.甲醛-硫酸反应B.二硝基氯苯反应C.遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应D.氯离子的反应E.硫酸-荧光反应17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为:(D)(分值：1分)A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围18、D19、下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(E)(分值：1分)A.脂肪族伯胺B.芳香伯胺C.酚羟基D.硝基E.三甲氨基20、注射剂的一般检查不包括:(A)(分值：1分)A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH值检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查二1、《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。

中医大网校2017年10月病理生理学补考答案

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中医大药物分析试题及答案

中医大药物分析试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药学中，“五味”指的是以下哪五种味道？A. 酸、甜、苦、辣、咸B. 酸、甜、苦、辣、涩C. 酸、甜、苦、辣、麻D. 酸、甜、苦、咸、涩答案：D2. 下列哪一项不是中药的归经理论所指的“十二经脉”？A. 手三阴经B. 足三阳经C. 任脉D. 带脉答案：C3. 中医理论中的“四气”是指：A. 寒、热、温、凉B. 阴、阳、表、里C. 虚、实、寒、热D. 风、寒、暑、湿答案：A4. 下列哪种药物具有清热凉血的功效？A. 人参B. 黄芪C. 地黄D. 当归答案：C5. 中医中“升降沉浮”理论主要用于描述药物的哪种性质？A. 味道B. 归经C. 作用趋势D. 药效答案：C6. “十八反”是中药配伍禁忌中的一种，其中不包括以下哪项？A. 甘草反甘遂B. 乌头反贝母C. 藜芦反人参D. 黄连反黄芩答案：D7. 中药炮制的目的不包括以下哪项？A. 减毒B. 增效C. 改变药性D. 增加药物的重量答案：D8. 下列哪项不是中药的常见剂型？A. 丸剂B. 散剂C. 汤剂D. 片剂答案：D9. 中医理论中，“治未病”的概念主要是指：A. 治疗已经发生的疾病B. 预防疾病的发生C. 治疗疾病的症状D. 治疗疾病的并发症答案：B10. 下列哪项不是中药的服用方法？A. 煎服B. 泡服C. 炖服D. 直接口服答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 中药的“七情”配伍中，属于相须配伍的有：A. 人参、黄芪B. 黄连、黄芩C. 甘草、甘遂D. 乌头、贝母答案：A12. 下列哪些因素会影响中药的药效？A. 炮制方法B. 储存条件C. 服用时间D. 药物的产地答案：A, B, C, D13. 中医中“辨证论治”的基本原则包括：A. 同病异治B. 异病同治C. 对症下药D. 治标不治本答案：A, B14. 下列哪些属于中药的给药途径？A. 口服B. 外用C. 吸入D. 注射答案：A, B, C, D15. 中药的“四性”指的是：A. 寒、热、温、凉B. 酸、苦、甘、辛C. 升、降、浮、沉D. 补、泻、温、清答案：A三、填空题（每题1分，共10分）16. 中药的“五味”中，_________ 味能收敛固涩。

2017药物分析附答案

1、简述《中国药典》附录收载的内容。

答：药典附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。

制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。

通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。

指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。

2、简述药品标准中药品名称的命名原则。

答：药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。

《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名。

有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。

3、简述药品标准的制定原则。

答：药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。

①科学性：国家药品标准适用于对合法生产的药品质量进行控制，保障药品安全有效质量可控。

所以，药品标准制定首要的原则是确保药品标准的科学性。

应充分考虑来源、生产、流通及使用等各个环节影响药品质量的因素，设置科学的检测项目、建立可靠的检测方法、规定合理的判断标准/限度。

②先进性：质量标准应充分反映现阶段国内外药品质量控制的先进水平。

在标准的制定上应在科学合理的基础上坚持就高不就低的标准先进性原则。

坚持标准发展的国际化原则，注重新技术和新方法的应用，积极采用国际药品标准的先进方法，加快与国际接轨的步伐。

③规范性：药品标准制定时，应按照国家药品监督管理部门颁布的法律、规范和指导原则的要求，做到药品标准的体例格式、文字术语、计量单位、数字符号以及通用检测方法等的统一规范。

④权威性：国家药品标准具有法律效力。

应充分体现科学监管的理念，支持国家药品监督管理的科学发展需要。

4、简述中国药典凡例的性质、地位与内容。

答：凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。

《药物分析》考试试卷及答案

《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。

用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。

中医大网校2017年10月药物毒理学补考答案

科目：药物毒理学试卷名称：2017年10月药物毒理学补考满分：100
满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()(分值：1分)
A.氧化、还原和水解
B.氧化、还原和结合
C.氧化、还原、水解和结合
D.还原、水解和结合
E.水解和结合
参考答案：C
2.下列哪种物质缺乏可引起巨幼红细胞贫血？()(分值：1分)
A.维生素B2
B.叶酸
C.二氢叶酸还原酶
D.四氢叶酸还原酶
E.维生素A
参考答案：B
3.药物引起肝脏脂肪变性的机制不包括:()(分值：1分)
A.脂肪酸氧化减少
B.肝外游离脂肪酸入肝减少
C.三酰甘油合成增加
D.转脂蛋白合成减少
E.脂肪酸合成增加
参考答案：B
4.下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：()(分值：1分)
A.镇痛剂
B.β内酰胺类抗生素
C.抗肿瘤药物
D.镇静催眠药
E.氨基糖苷类抗生素
参考答案：D
5.关于肺源性肺出血，描述错误的是:()(分值：1分)
A.咯血是肺出血主要的临床表现
B.同时身体的其他部位也可见出血，如胃出血、血尿等
C.抗凝血药还可并发胸膜出血，属于自发性胸膜出血
D.抗凝血药如肝素、枸橼酸钠可引起血液系统凝血异常而导致肺出血
E.奎尼丁可通过变态反应机制引起血小板减少，也可引起血痰
参考答案：C
6.突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全？()(分值：1分)
A.氯丙嗪
B.胺碘酮
C.锂剂
D.糖皮质激素
E.吗啡。

药物分析习题与参考答案

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一个是不正确的：A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：A.有效成分难以确定；B.化学成分单一，结构简单；C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中，不订上限指标的，均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是：A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药（西药）的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有：A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题（X型题-多选题）（本大题共19小题，共38分）1. 原始记录：A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证：A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为：A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括：A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：A.有效成分难以确定B.化学成分单一，结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发，坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明：A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题（本大题共20小题，共20分）1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。

《药物分析》习题答案（精心整理）

《药物分析》习题答案（精心整理）《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。

药物分析补考卷

药物分析补考卷一、选择题（每题2分，共30分）1. 下列哪种方法不属于药物分析方法？A. 色谱法B. 光谱法C. 电化学法D. 生物学方法2. 药物分析的主要目的是什么？A. 确定药物的含量B. 确定药物的纯度C. 确定药物的稳定性A. 色谱法B. 光谱法C. 电化学法D. 显微镜法4. 下列哪种药物分析方法属于光谱分析法？A. 紫外可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 离子色谱法A. 理论塔板数B. 死体积C. 分辨率6. 下列哪种药物分析方法适用于痕量分析？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 离子色谱法7. 在紫外可见分光光度法中，下列哪个参数与吸光度成正比？A. 吸收波长B. 吸收系数C. 浓度D. 光程8. 下列哪种方法可以用于药物的含量测定？A. 高效液相色谱法B. 紫外可见分光光度法C. 原子吸收光谱法A. 摩尔浓度B. 质量浓度C. 药物含量D. 药物纯度10. 下列哪种药物分析方法适用于手性药物的分析？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外可见分光光度法二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析的基本任务包括确定药物的________、________、________和________。

2. 色谱法按分离机制可分为________色谱、________色谱和________色谱。

3. 紫外可见分光光度法的原理是利用药物分子对________的________进行定量分析。

4. 高效液相色谱法中，流动相的作用是________，固定相的作用是________。

5. 药物分析中的杂质检查方法有________、________和________。

6. 在药物含量测定中，________法适用于痕量分析，________法适用于常量分析。

7. 药物稳定性评价主要包括________、________和________三个方面。