动物药理学开课复习提纲
兽医药理学复习题复习资料修改后版
兽医药理学复习题BY张玄壶 M09动物医学一、填空题1、细胞膜受体有哪些？G蛋白偶联受体、离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞因子受体。
2、家畜的给药途径有哪些？内服给药、注射给药、呼吸道给药、皮肤给药。
3、影响药物作用的因素在药物方面有哪些？剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用。
4、常用助消化药物有哪些？稀盐酸、稀醋酸、胃蛋白酶、胰酶。
5、促性腺激素主要有哪些？卵泡刺激素、黄体生成素、绒促性素、马促性素。
6、影响药物作用的因素在动物方面有哪些？种属差异、个体差异、生理因素、病理因素。
7、局部麻醉临床常用的方法有哪些？表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外腔麻醉。
8、健胃药是通过促进消化液分泌，加强消化机能，提高食欲的一类药物，分为哪几类？苦味健胃药、芳香性健胃药、盐类健胃药。
9、常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物有哪些？左旋咪唑、阿苯达唑、伊维菌素、敌百虫。
10、常用的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、氨丙啉。
11、常用的大环内酯类抗生素有哪些？红霉素、吉他霉素、螺旋霉素、泰乐菌素。
12、抗生素类的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、山杜霉素。
13、复合麻醉的方式有哪些？麻醉前给药、基础麻醉、配合麻醉、混合麻醉。
14、药物按其来源可分为哪几类？天然药物、合成药物、生物技术药物。
15、药物作用的基本表现是什么？其两重性是指什么？兴奋和抑制、治疗作用和不良反应。
16、抗H受体阻断药有哪些？1苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、息斯敏。
17、水盐代谢调节药有哪四种类型？水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药、血容量扩充剂。
18、常用的氨基糖苷类抗生素有哪些?链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星。
19、药物的不良反应有哪些？副作用、毒性作用、过敏反应、后遗效应。
20、药物体内过程？吸收、分布、生物转化、排泄。
21、利尿药可分为哪三类，氢氯噻嗪是哪一类利尿药。
高效利尿药、中效利尿药、低效利尿药，中效利尿药。
兽医药理学复习要点
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。
（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。
6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。
9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。
12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
动物药理学
来至植物---中草药。 来至动物---生化药物，胰岛素、胃蛋白酶 。
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来至矿物---无机药物：氯化钠、硫酸钠等。 来至微生物的---抗菌素和生物制品：青霉素 、疫苗等。 ②人工合成和半合成药物
用药目的在于改善疾病症状，称为对症治疗 ，亦称治标。急则治其标，缓则治其本，标 本兼治。 2）不良反应 包括：①副作用②毒性反应③后遗效应④变 态反应⑤继发反应 1.2.4药物作用的机理 1）通过受体产生作用。 2）通过改变机体的理化性质而发挥作用。 3）通过改变酶的活性而发挥作用。
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4）通过影响或参与细胞的物质代谢过程而发 挥作用。 5）通过改变细胞的通透性而发挥作用。 6）通过影响体内活性物质的合成和释放而发 挥作用。 1.3 机体对药物的作用---药动学。 1.3.1 药物的跨膜转运。转运方式主要有： 被动转运和主动转运。少部分还存在胞饮、 胞吐和吞噬。
药物的剂型通常按形态分为液体制剂、半 固体制剂、固体制剂、气体制剂和注射剂5类 ，疗效速度一般以注射剂最快，其次是气体 制剂和液体制剂、固体较慢，半固体多为外 用药。
动物药理学
1）液体制剂 从外观上看呈液体状态。
液体制剂的特点是：吸收快、生物利用度 高，能迅速发挥药效；给药途径广、可内服 也可外服；减少胃肠道刺激，且剂量较易控 制，便于使用。稳定性差（易降解、霉变） ；储存、运输以及携带均不方便。
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2）固体制剂 从外观上看呈固体状态。优点是：比较稳 定、便于储藏、容易运输和储存方便。 包括：散剂、颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊 剂、微囊剂、栓剂 4）气体制剂 气体制剂通过呼吸道吸入后经肺泡毛细血 管迅速吸收，速率仅次于静脉注射。 气体制剂使用方便、药物分布均匀，对创 面可减小局部给药的机械刺激作用，剂量准 确、奏效快。
兽医药理学复习资料
《兽医药理学》复习提纲正稿绪论一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。
毒物→药物→食物的关系1．条件 2．剂量二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。
三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。
（2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。
（3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。
（4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。
药动学一、药物的转运1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输特点：高浓度→底浓度不需消耗能量2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。
特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助3．膜动转道：胞饮、胞吐4. 跨膜转运的方式：被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运二、药物的吸收吸收：从给药部位进入血液循环的过程途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。
注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸收：吸入影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。
主要部位：肝脏过程：第一期反应：氧化、还原、水解第二期反应：结合主要酶：肝微粒体酶系使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。
途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。
动物药理复习资料
名词解释:兽药指用于预防,治疗,诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质兽药(jpm) 兽药生产质量管理规范的基本准则,兽药生产的标准不良反应其他于用药目的无关或对动物产生损害的作用副作用在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或是危害不大的不良反应生物半衰期指药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间肝肠循环药物经肝脏排入胆汁,随胆汁排入肠腔后又被肠道冲吸收,便形成肝肠循环耐药性指病源体在多次接触抗菌药后,产生了结构,生理及功能的改变,对抗菌药的敏感性下降第一关卡效应(首过效应)内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象广谱抗菌药某些抗菌药物抗菌范围广泛，抗菌谱大治疗作用临床使用药物防治疾病时,可能产生多种药理效应,有的能对防治疾病产生有利的作用处方是由动物诊疗机构有处方资格的职业兽医师在动物诊疗活动中开具并作为发药凭证的文书配伍禁忌两种药物混合使用时,在体外发生的互相作用,产生的理化反应和异常现象,或者体内产生药物性拮抗作用联合用药临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病二重感染药物治疗引起的不良后果过敏反应本质是免疫反应,在应用极少量的某种药物时,所发生的与药物作用性质产生完全不同的反应全身麻醉药指能使动物暂时失去意识,痛觉和大部分反射活动消失,肌肉松弛,而维持重要生命活动呼吸,血压基本正常的药物药物作用的选择性对某一器官组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至不影响相的细胞选择填空药物消除的过程:代谢排泄药物不良反应表现类型: 副作用毒性反应过敏反应继发性反应后遗效应特异质反应(停药反应药物依赖)常用驱线虫药:左旋咪唑噻苯咪唑甲苯咪唑芬苯咪唑敌百虫阿维菌素伊维菌素常用驱绦虫药: 吡喹酮氯硝柳胺槟榔碱羟溴常用驱吸虫药; 硫双二氯酚硝氯酚三氯苯咪唑常用抗胆碱药：硫酸阿托品托品酰胺后马托品654-2倍它-内酰胺类抗生素机理：抑制细菌细胞壁的合成（阴性菌:脂类阳性菌：粘肽）全麻方式：麻醉前给药基础麻醉混合麻醉配合麻醉药物的体内过程：吸收分布转化排泄肝药酶：肝脏参与药物代谢的酶磺胺药与什么药联合：抗菌增效剂（比例：5:1 原因：与抗菌增效剂联合使用后，抗菌谱扩大，抗菌活性大大增强，可从抑制作用变为杀菌作用）庆大霉素: 热稳定抗菌活性强耐药维持时间短易恢复敏感用于绿脓杆菌金黄色葡萄球菌引起的疾病首选抗结核药:链霉素(注意事项:1过敏反应2第八对脑神经损害 3 神经肌肉的阻断)盐酸氨丙啉: 中毒用Vb解救助消化药：干酵母瘤胃兴奋药：浓氯化钠注射液（最安全）消沫药：二甲硅油祛痰药机理：1.支气管腺分泌增加，稀释痰液 2.为粘痰溶解剂镇咳药：枸橼酸喷托维林简答氨基糖苷类抗生素的特点: 1.均为有机碱,能与酸形成盐2.内服吸收很少,几乎完全粪便排出3.抗菌谱较广,对需氧革兰阴性菌作用强,革兰阳性菌作用弱4.不良反应为损害第八对脑神经,肾脏毒性,神经肌肉阻断)硫酸镁给药途径及作用应用: 1给药途径:溶液可静脉注射和肌肉注射2.作用:能对中枢神经系统产生抑制作用对抗惊厥作用肌肉松弛作用3.应用:缓解破伤风士的宁中毒所致肌肉僵直及治疗膈肌于肠道痉挛普鲁卡因: 1,最早合成毒性较小最广的局麻药2.方式:浸润麻醉传导麻醉椎管麻醉(不宜方式：表面麻醉)3.注意事项：不可与磺胺药配伍药量过大,也会中毒利尿药: 1.主要影响肾小管的重吸收分泌排泄功能2.强效,中效,弱效利尿药的不良反应为”四低”----低血容量低血钾(保钾排钠的低效药) 低血钠低氯性碱中毒主抗革兰氏阳性菌的抗生素：青霉素类（青霉素钠、阿莫西林）头孢菌素类（头孢氨苄、先锋Ⅵ）大环内酯类（红霉素、罗红霉素）洁霉素类（、林可霉素、克林霉素）。
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第一章总论药物的治疗作用：1、对•因治疗；2、对症治疗药物的不良反应：1、副作用；2、毒性反应；3、变态反应；4、继发性反应；5、后遗效应继发性反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
“二重感染”后遗效应：指停药后血商浓度已降到阈值以下时的残存药理效应。
受体概念：对特定的生物活性物质指具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体：对受体具冇选择性结合能力的生物活性物质。
生物膜结构：生物膜是细胞膜和细胞器膜的统称，包括核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等。
液态镶嵌模型。
药物转运的方式(填空):1.被动转运(1)简单扩散(2)滤过2.主动转运3.易化扩散4.胞饮/吞噬作用5.离了对转运生物转化：第一步包括氧化、还原和水解反应，第二步为结合反应。
微粒体：是内质网在细包匀浆过程屮形成的碎片，还包括有核蛋白体、高尔基复合体，并非一个独立的细胞器，微粒体口J分为粗面和滑面，但滑面中混合功能氧化酶活性更强。
•:•联合用药：临床上使用两种以上的药物治疗疾病•:•药动学相互作用：吸收、分布、生物转化、排泄♦:♦药效学相互作用：协同作用(synergism)＞相加作用(additive effect)＞拮抗作用伽tagonism)*体外相互作用：配伍禁忌(incompatibility)是指两种以上药物混合使用或制成制剂吋，可能发牛提外的相互作用使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时口J能发生浑浊、沉淀、产生气体、及变色等外观异常现象。
第二章消化系统药物/書味健胃药：龙胆（龙胆科植物） 马钱子酊（士的宁）刺激味觉感受器芳香健胃药：陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜、辣椒［刺激消化道/抑菌/制酵盐类健胃药：NaCL 、人工盐（卡尔斯泉盐）渗透压/刺消化道粘膜/补充离子，调节平衡助消化药：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、乳酶生、胰酶、干酵母打卜充不足/代替疗法，抗酸药：能屮和胃酸，降低胃内酸度的弱碱性无机药物。
碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化铝（胃舒平 复方氢氧化铝） 抑制胃酸分泌药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉呼、澳丙胺太林、止吐药:氯丙嗪、氯苯甲嗪（敏可静）、甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）、舒必利（止吐灵）催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜泻药：分类:•容积性泻药（盐类泻药人硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等。
动物药理复习资料
动物药理复习资料名词解释药物根据用药目的不同可分为：对症治疗、对因治疗药物的体内过程：吸收、分布、转化和排泄水合氯醛小剂量的作用是：镇静、催眠糖皮质激素的药理作用：抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克作用和影响代谢缩宫素作用：增强乳腺平滑肌泌乳促进排乳、治疗胎衣不下、催产联合用药发生的最终结果：协同作用、拮抗作用氰化物中毒的特效解毒药：硫代硫酸钠怀孕母狗有滑胎现象可服用：缩宫素、黄体酮狗的钩端螺旋体病可服用：青霉素用血清做生化检查首选的抗凝剂：肝素复合麻醉包括：麻醉前给药、混合麻醉、配合麻醉、基础麻醉选择题葡萄糖的解毒作用（增强肝的解毒能力）促进Ca、P代谢和骨骼生长（维生素D）治疗剂量与治疗无关的作用（副作用）糖皮质激素诱发或加剧细菌感染的原因（激素降低机体防御机能）肺充血引起的肺水肿选用药物是（甘露醇）可导致出现再生性障碍性贫血的药物（氯霉素）多少浓度的乙醇杀菌能力强（75%）常用的洗眼液为（2%硼酸）子宫收缩无力引起的难产可用药物（缩宫素）速效利尿药（呋塞米）治疗破泡沫性膨胀可用药物是（松节油）胃酸不足引起的消化不良可选用药物（稀盐酸）具有增加场内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用的药物是（硫酸钠）毛果芸香碱的药理作用（缩小瞳孔）给患畜长期应用利尿药物，需要补充的是（氯化钾）治疗幼畜消化不良时胃蛋白酶常配（稀盐酸）属于抑制胆碱酯酶的是（新斯的明）临床上不能作为表面麻醉的药物（丁卡因）孕畜、患有肠炎的动物便秘应选用药物是（石蜡油）兽药内标签注明的事项不包括（销售企业信息）首选脑部用药（磺胺嘧啶)治疗猪丹毒杆菌感染应选的药物是（青霉素）青霉素过敏时可用药物（肾上腺素）仔猪血痢的首选药是（痢菌净）深部真菌感染首选药物（两性霉素B）适应于熏蒸消毒的药（甲醛溶液）用于清理深部创伤，防止厌氧菌感染的药（过氧化氢）驱线虫作用强，安全范围大，且有免疫调节作用的药物是（左旋米挫）有止吐作用和降温作用的药物（盐酸氯丙嗪）具有分离麻醉作用的全麻药是（氯胺酮）。
兽医药理学复习资料+重点2
兽医药理学复习资料＋重点一、名词解释1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、5062、5063、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、6 83、7 84、85、86、87、88、二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。
4、试述药动学的研究内容。
5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点。
9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
10、从受体角度解释药物耐受性的产生。
11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15、试评价不同的药物安全性指标。
兽医药理学复习资料
一、药物概念：用于预防、治疗及诊断疾病的物质（狭义）请举例说明？广义：影响机体器官生理功能和/或细胞代谢的物质药物≠药品药物＝原料药药品＝药物供临床使用时存在的形式（片剂、胶囊、注射液、粉剂、颗粒剂——剂型）＝制剂一、药物作用A、药物作用的基本类型1、主要是通过改变机体固有的生理生化功能而产生的。
基本类型有：原有功能的增强：兴奋（Excitation）；原有功能的降低：抑制（Inhibition）。
如：呋塞米，利尿；阿司匹林，解热。
2、补充和替代作用。
3、抑制病原体的生长、生存。
D. 药物作用的两重性:治疗作用：符合用药目的或能达到防治效果的作用。
不良反应：与治疗无关有时还会给病人带来不适或痛苦的反应。
前者是治疗所需要的，而后者应尽量减少或避免。
“治病”和“致病”。
治疗作用。
分：1.对因治疗(治本)：消除原发病因治疗2.对症治疗（治标）：改善症状的治疗 3.补充疗法（替代）：体内营养物质或代谢物质。
对因治疗固然重要，但对症治疗价值亦不可忽视。
“急则治其标，缓则治其本，标本兼治”不良反应（adverse drug Reaction，ADR）药物在治疗、预防、诊断疾病或调节生理功能的正常用法、用量下，出现的有害的或意料之外的的反应。
包括无意或有意的用药过量或用药不当引起的反应。
（多种表现：副作用、毒性反应、药源性疾病等）住院病人不良反应发生概率是10％－20％，5％因用药不当死亡，全世界死亡人口中，1/3因用药不当；美国排在心脏病、癌症、中风之后，第四大致死人数。
1、副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用。
如阿托（m受体阻断药）唾液分泌下降-口干，抑制瞳孔括约肌-扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制-心率加快，内脏平滑肌松弛-解挛。
药物选择性低，作用范围广引起。
一般危害较轻微。
停药后可恢复。
2.毒性反应（toxic effect,toxicity）用量过大或用药时间过长引起的。
对机体功能、形态造成的严重损害。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科，它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。
对于兽医学生来说，熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。
本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述，以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。
一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别，常见的药物分类有以下几种：1.按照治疗作用分类：包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。
2.按照化学结构分类：包括酚类、胺类、醛类等。
3.按照作用机制分类：包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。
4.按照给药途径分类：包括口服药、注射剂、外用药等。
熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。
二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用，了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。
药物代谢主要包括以下几个方面：1.吸收：药物被动物体吸收到血液循环中。
2.分布：药物在动物体内的分布情况。
3.代谢：药物在肝脏等器官中发生代谢反应。
4.排泄：药物通过尿液、粪便等方式排出体外。
了解药物的代谢特点，对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。
三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物，它们在临床应用中具有重要的作用。
下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制：1.抗生素：抗生素主要用于治疗细菌感染，常见的包括青霉素、四环素等。
作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。
2.解热镇痛药：常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。
作用机制主要是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和发热。
3.抗寄生虫药：抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。
作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。
4.激素类药物：激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。
作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。
动物药理学学习内容概论
动物药理学学习内容概论总论1处方药：凭兽医的处方才能购买或使用的药物。
2药物的转运方式：简单扩散主动转运易化扩散胞饮作用离子对转运3弱酸性药物：如水杨酸盐青霉素磺胺类等4弱碱性药物：如吩噻嗪噻拉嗪红霉素土霉素5吸收率由低到高的给药途径：皮肤﹤内服﹤皮下注射﹤肌肉注射﹤呼吸道吸入﹤静脉注射6 Ca2+Mg2+ Fe2+ Zn2+等离子与四环素类，氟喹诺酮类发生螯合可使药物失效7首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝胃，在肝药酶和胃肠道酶的作用下进行的首次代谢。
则全身性疾病不宜内服给药8浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不是20%9影响药物分布的有1药物的理化性质2局部组织器官血流量3和血浆蛋白的结合率4细胞膜屏障10巴比妥类酸药物中毒时，用NaHCo3解毒11参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化还原水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P450混合功能氧化酶系12药物产生耐药性的重要原因：药物兴奋CYP450单氧化酶系促其合成增加，即酶诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱13肾排泄药物：极高的代谢产物（离子）原形药（青链氧氟沙星）14酸性药物在碱性药物中易排出，如磺胺类药物NaHCO3同服15胆汁排泄药物：相对分子300以上并有极性基团的药物16能形成肝肠循环的药物：乙烯雌酚消炎药红霉素吗啡17乳腺排泄药物：为被动扩散机制，因为乳汁偏酸性则静脉注射碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素，TMP18半衰期放射性原子数减半的时间19表观分布容积：大于1时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡利多卡因等小于1时表示药物的浓度小于血浆浓度，分布小，如水杨酸保素松等20生物利用度：药物以一定剂量从给药部位吸收进入到全身体循环的程度。
是决定药物效量的重要参数21庆大霉素：可引起神经性耳聋22药物的不良反应：副作用毒性作用变态反应继发性反应后遗效应特异质反应23配药禁忌：配药时药物出现中和水解破坏反应如：静滴酸性药物中磺胺嘧啶钠析出结晶24拮抗作用：两药合用总效应小于单用效用的代表和25治疗指数=半数致死量浓度/半数有效量浓度（大于3时才有价值）26汞砷中毒时：用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物）27抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成麻黄碱可促进促甲肾上腺素释放28阿托品：小剂量催眠，大剂量为镇静麻醉作用人工盐：小剂量健胃，大剂量为下泄作用MgSO4:内服下泄作用，静注可抑制中枢肾上腺素：需要注射内服无效氨基苷类：链霉素内服难吸收需注射给药29牛的麻醉：给药顺序①制酵剂（防止瘤胃鼓胀）②阿托品（抑制唾液分泌）③噻拉嗪（麻醉）30利多卡因只有静脉注射时对控制心律不齐有影响31兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定二化学合成抗菌药物1最小抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度2最小杀菌浓度（MBC）：能够杀死培养基内细菌的最低浓度3抗菌药后效应（PAE）细菌和抗菌药短暂接触后，将药物完全去除，细菌的生长能受到持续抑制。
动物药理学复习资料
兽药：兽药是有目的地用于预防、诊断和治疗动物疾病，或调节动物生理机能的安全、有效和质量可控的物质。
药理效应：药物作用引起机体生理、生化功能的改变。
副作用：治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应。
是药物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。
药动学：研究机体对药物的作用的科学。
药效学：研究药物对机体的作用的科学。
吸收作用：首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
量效关系：即药物剂量-效应关系，定量分析与阐明药物剂量与其作用强度的变化规律。
休药期：也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。
药物残留：指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及（或）其代谢物，以及与兽药有关的杂质。
药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织的作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
对症治疗：药物的作用在于改善症状。
也称治标。
化疗指数：动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值。
化疗指数越大，表明药物的毒性越小，疗效越高，临床应用价值越高，反之亦然。
交叉耐药性：指某种病原体对一种药物产生耐药后，常对同一类的其他药物也耐药。
抗菌谱：指药物抑制或杀灭细菌的范围。
1、药物代谢的意义①灭活：由活性药物转化为无活性或活性较低的代谢物②活化：由无活性或活性较低的药物转化为有活性或活性较高的代谢物③脂溶性药物转化为极性大或解离代谢物，利于经肾排出（水溶性药物可不经转化直接经肾排出）2、肾上腺素与麻黄碱的作用与用途比较（1）肾上腺素药理作用：①强心作用，为作用快而强的强心剂。
②使血管收缩或扩张：作用较复杂，可使多数血管收缩，少数血管舒张。
兽医药理学复习资料
一、名词解释药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
局部作用：吸收进入血液前在用药局部的作用吸收作用:吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
选择性:药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
对因治疗:用药目的在于消除疾病的原发致病因子。
对症治疗:用药目的在于改善疾病症状。
不良反应:其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用。
副作用:在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
耐受性：应用超过中毒剂量的药物也不出现毒性反应。
吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。
首过效应：内服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物可被肝药酶和胃肠道上皮酶代谢，使进入全身循环的药量减少，称为首过效应又称首过消除。
分布：是指药物从全身血循环系统到达各组织器官的过程。
转化：指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。
排泄：药物及其代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。
肾脏是药物排泄的主要器官，其次胆道。
肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被重吸收，即为肝肠循环。
配伍禁忌：即两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、气体及变色等外观异常的现象，成为配伍禁忌。
一、药物方面的因素（一）剂量：（二）剂型（三）给药方案（四）联合用药二、动物方面的因素（一）种属差异（二）生理因素(三)病理状态（四）个体差异三、饲养管理、环境因素四、合理用药原则1、正确诊断先决条件2、用药要有明确的指征3、了解所用药物在靶动物的药动学知识制定科学用药方案4、预期药物的疗效和不良反应便于调整用药方案5、避免使用多种药物或固定剂量的联合用药6、正确处理对因、对症治疗的关系。
兽医药理学大纲
论述~~二选一~1.糖皮质激素的种类，药理作用，临床应用2.药物的互相作用3.敌白虫中毒的急救措施，用药原理4.抗球虫药种类及代表药物，作用特点简答题~1.维生素C 的药理作用及临床应用2.F Q s 的作用特点及临床应用3.避免耐药性产生的措施4.影响消毒防腐药作用的因素5.头孢菌素发展的各代代表物，作用特点6.氨基糖苷类与青霉素类联合用药的根据，注重事项名词解释生物利用度二重感染肝肠循环化疗指数抗菌后效应有机磷也是浮上过无数次其中维生素延续考了3年了~第一章绪言（1学时）教学内容要点：兽药药理学的研究内容与任务、药理学发展简史、兽药相关名词术语。
基本要求：了解兽药药理学的研究内容，控制兽药、毒药、药理学、兽医药理学、药动学、药效学、制剂、剂型、药典、兽药典等名词术语。
第二章药动学（3学时）教学内容要点：生物膜与药物转运、药物的吸收、药物的分布、药物的生物第1 页/共7 页转化、药物的排泄、药动学模型与药动学参数。
基本要求：了解药物跨膜转运机制、影响药物胃肠道吸收因素及药物的生物转化及影响因素，控制血药半衰期、药物生物利用度等药动学基本参数的内含及临床意义。
第三章药效学（3学时）教学内容要点：药物的基本作用、药物作用的挑选性和两重性（治疗作用与不良反应）、药物作用的量效关系和时效关系、药物作用的差异性，药物作用机制（受体概念、受体的特性、受体类型、作用于受体药物的分类和受体学说等）。
基本要求：了解药物作用的挑选性和两重性（治疗作用与不良反应），控制药物受体概念及药物作用的受体机制。
第四章影响药物作用的因素与临床合理用药（3学时）教学内容要点：药物剂型、剂量、给药途径对药物作用的影响，动物机体对药物作用的影响，饲养管理和环境对药物作用的影响，联合用药对药物作用的影响，药物的体外互相作用，合理用药原则，兽药管理基本知识。
基本要求：控制药物因素对药物作用的影响、临床合理用药原则。
第五章作用于中枢神经系统的药物（5学时）教学内容要点：麻醉药及麻醉机理、麻醉分期、麻醉方式、常用麻醉药的适应征、不良反应和临床应用注重事项；常用沉着催眠药与抗惊厥药的适应征、不良反应和临床应用注重事项；常用安定药的适应征、不良反应和临床应用注重事项；中枢镇痛药的作用机理、吗啡和哌替啶的适应征、不良反应和临床应用注重事项；大脑皮层欢喜药（咖啡因）、呼吸欢喜药（尼可刹咪等）、脊髓欢喜药（士的宁）的适应征、不良反应和临床应用注重事项。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(localaction)与吸收作用(absorptiveaction)（全身作用）（2）直接作用(dirctaction)（原发作用)与间接作用(indirectaction)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50;LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素：1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
兽医药理学复习资料
概念性内容：药物与毒物药物剂型与制剂兴奋药与抑制药抑菌药与杀菌药激动药与阻断药（拮抗药）药酶诱导与药酶抑制消毒药与防腐药半数有效量与半数致死量对因治疗与对症治疗药物的构效关系与量效关系镇静药与镇痛药最小抑菌浓度（MIC）与最小杀菌浓度（MBC）药物作用的选择性与药物作用的两重性血脑屏障与胎盘屏障非特异性解毒药与特异性解毒药药效学与药动学峰浓度与峰时健胃药抗微生物药物抗菌活性抗菌药后效应（PAE）化疗指数（CI）及其表示方法消毒防腐药血药浓度消除半衰期最大效应：水和电解质平衡药泻药全身麻醉药中枢兴奋药局部麻醉药自体活性物质治疗指数 (TI) 首过消除（效应）药物的安全范围药时曲线下面积表观分布容积(Vd)体清除率生物利用度基本知识：1.药物的来源有（天然药物）、（合成药物）和（生物技术药物）三种。
2.受体的特性：饱和性、特异性、可逆性、多样性、灵敏性。
3.受体学说：占领学说、速率学说、诱导契合学说、二态模型。
4.药物生物转化的方式有哪些种类?5.胆碱受体有哪几种？肾上腺素受体有哪几种？6.麻醉期分为哪几期？复合麻醉的分类又可分为哪几类？7. 抗寄生虫药可分为哪三类？8. 不良反应包括的内容有哪几种？9：重要的自体活性物质可分为哪两类？10. 理想抗寄生虫药的条件有哪几点？11．糖皮质激素的化学修饰方式有哪几种？12. 呼吸系统药物包括哪几类药？13.药理学是一门桥梁学科，是药学与医学的桥梁，也是基础医学与临床医学的桥梁14.性激素药可分为哪三大类？15.呼吸系统的药物可分为哪几类？16.药理学运用哪些学科的基础理论和知识，阐明药物的作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础？17. 健胃药可分为哪几类？18. 泻药的分类？19.局部麻醉药包括哪几种？20. 常用的抗心律失常药有哪几种？21.血液循环药可分为哪几类？22.常用的抗凝血药有哪几种？23. 常用的促凝血药有哪几种？24. 常用的抗心律失常药有哪几种？25. 局部麻醉药主要包括哪几种/26．《元亨疗马集》出于哪年？其记载了多少种药？27.给药途径有哪些？28.全身麻醉药主要给药途径有哪几种?29. 药理学研究的内容：运用有机化学、生理学、生物化学、病理学、微生物学和免疫学等基础理论和知识，阐明药物的作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础。
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动物药理学开课复习提纲
一、动物微生物巩固复习:
1.多杀性巴氏杆菌:本菌可使鸡、鸭等发生禽霍乱，使猪发生猪肺疫，使各种牛、羊、兔、马以及许多野生动物发生败血症。
流行病学
病畜，病禽的排泄物，分泌物及带菌动物均是本病重要的传染源。
本病主要通过消化道和呼吸道，也可通过吸血昆虫和损伤的皮肤，粘膜而感染。
能
发病动物以幼龄为多，较为严重，病死率较高。
本病的发生一般无明显的季节性，但以冷热交替，气候剧变，闷热，潮湿，多雨的时期发生较多。
体温失调，抵抗力降低，是本病主要的发病诱因之一。
另外长途运输或频繁迁移，过度疲劳，饲料突变，营养缺乏，寄生虫等也常常诱发此病。
因某些疾病的存在造成机体抵抗力降低，易继发本病。
本病多呈地方流行或散发，同种动物能相互传染，不同种动物之间也偶见相互传染。
发病机理
当气候，季节变化，长途运输和寄生虫感染，营养不良等因素导致动物机体抵抗力降低时，健康带菌动物的呼吸道和扁桃体内所存在的巴氏杆菌，会变成强毒菌而造成内源性感染；另外可由于污染的饲料，水，空气，器具等经消化道，呼吸道，外伤而造成外源性感染。
如果机体抵抗力较弱，而侵入的时强毒菌，则会很快地通过淋巴结地阻止作用，进入血流，形成菌血症，染病动物可于24h内因败血症死亡。
如果机体抵抗力强或侵入机体的菌数不太多或毒力较弱，病程可延长1－2天或更久。
如果病原菌属于弱毒力，机体又具有较强的抵抗力，则病变会局限于局部。
2.大肠杆菌:仔猪黄白痢、水肿病
病理学复习提纲
1.呕吐是由于食管、胃或肠道呈逆蠕动，并伴有腹肌强力痉挛性收缩，迫使食管或胃内容物从口、鼻腔涌出。
可分为：1、消化道器质性梗阻：食管、胃或肠内容物下行受阻，而被迫逆行以致呕吐。
如先天性消化道发育畸形（不同部位闭锁或狭窄）；稍大的孩子则多为后天性肠扭转、肠套叠、肠梗阻（如常见的蛔虫梗阻）。
2．消化道感染性疾病：肠炎、胃炎、阑尾炎由于炎症对于胃、肠的刺激，可呈反射性呕吐，常伴有腹痛、恶心、腹泻、腹胀。
3．身体功能异常：如果发生全身性感染或代谢障碍等情况时，常伴有发热、食欲减退、
恶心、腹胀等中毒症状。
4．脑神经系统疾病：如发生颅内高压症状、脑膜刺激征或颅内占位性病变，能引起中枢性喷射性呕吐，呕吐前并不恶心，但伴有头痛、嗜睡、昏迷、惊厥等其他神经性症状.
5．中毒：毒物对胃肠道局部刺激及毒物作用于中枢神经系统而导致呕吐。