动物药理学16275 PPT课件
合集下载
动物药品药理知识PPT课件
肾小管主动分泌的改变：丙黄舒与青霉素
及其药物竞争，减少他们的排出，积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物，如四环素抑制青霉素的杀菌 作用，属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶，三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量，其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用，以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收，影响口服药物 吸收的因素是多方面的：
1、药物在胃肠道形成络合物：钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用：新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶； 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他：抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素：同上，但本品一般不可注 射给药，与DVD（二甲氧苄啶）配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体，抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫） 等均有抑制作用，故称为广谱抗生素 脂溶性高，口服易吸收，金属离子阻碍吸 收；强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
及其药物竞争，减少他们的排出，积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物，如四环素抑制青霉素的杀菌 作用，属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶，三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量，其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用，以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收，影响口服药物 吸收的因素是多方面的：
1、药物在胃肠道形成络合物：钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用：新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶； 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他：抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素：同上，但本品一般不可注 射给药，与DVD（二甲氧苄啶）配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体，抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫） 等均有抑制作用，故称为广谱抗生素 脂溶性高，口服易吸收，金属离子阻碍吸 收；强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
A A
2、影响生物膜的功能： 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质： ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌： 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运： 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制： 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能： 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，
（二）特异性药物作用机制:（与D化学结构有关）
1、干扰或参与代谢过程：
①对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）， 而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关）
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用： 阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
《兽医药理学》PPT课件
3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
动物药理学-总论_PPT幻灯片
生理差异：不同年龄、性别、不同的生产阶段的 动物对药物的反应也不一样。
个体差异：同一种类，不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些，既 使体重相同的不同个体，对一些药物也表现出量 的差异，主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
（二）人工合成药物
人工合成的药物，是利用化学的方法， 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物，组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素（如维生素B1、维生素C）、激 素（肾上腺皮质激素、性激素）、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
（二）半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂，对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说，药物作 用于机体后，机体的机能活动增强称为兴 奋；机能活动减弱称为抑制；机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮；由过 度兴奋状态降至正常称为镇静；神经系统 一部分或大部分机能暂停，经一段时间可 以恢复过来，称为麻醉；神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量；半数致死量
安全度：即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大，药物愈安全，反之则不安全。
药物剂量的单位，固体药物以克（g）为单位，液 体药物以毫升（ml）为单位，有的药物以效价为 单位（u），如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度，是指产生一定 效应所需的药物剂量大小，剂量愈小，表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
（一）、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用（协同作用/颉抗作用 ） 7、配伍禁忌（可分为物理性、化学性、疗效性
三种）
个体差异：同一种类，不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些，既 使体重相同的不同个体，对一些药物也表现出量 的差异，主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
（二）人工合成药物
人工合成的药物，是利用化学的方法， 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物，组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素（如维生素B1、维生素C）、激 素（肾上腺皮质激素、性激素）、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
（二）半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂，对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说，药物作 用于机体后，机体的机能活动增强称为兴 奋；机能活动减弱称为抑制；机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮；由过 度兴奋状态降至正常称为镇静；神经系统 一部分或大部分机能暂停，经一段时间可 以恢复过来，称为麻醉；神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量；半数致死量
安全度：即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大，药物愈安全，反之则不安全。
药物剂量的单位，固体药物以克（g）为单位，液 体药物以毫升（ml）为单位，有的药物以效价为 单位（u），如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度，是指产生一定 效应所需的药物剂量大小，剂量愈小，表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
（一）、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用（协同作用/颉抗作用 ） 7、配伍禁忌（可分为物理性、化学性、疗效性
三种）
兽医药理学课件
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
兽医药理学课件
• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构，阻滞神经冲动的传导，阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强，能使兴奋不安的动物安静，使有攻 击性的狂躁动物变为驯服，易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后，即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA（y-氨 基丁酸）受体的调控蛋白质结合，而使GABA受体活化， 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合，从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3．混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉，以增强麻醉效果减低药物的毒性，如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4．配合麻醉 • 以某种麻醉药为主，同时配合其他药物进行麻醉。例如，先用水合氯醛以达到浅麻醉，在手 术时再用普鲁卡因，这样，可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性，其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓，最后为延脑。麻醉结束后，血药浓度下降，中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性，表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环，又经呼吸从循环排出体外。因此，只要机体的呼 吸与循环保持正常，麻醉药可迅速排出。由此可见，脑组织中血药浓度的上升产生的麻
•
PPT文档演模板
兽医药理学课件
PPT文档演模板
《动物药理》课件
适应症
动物药理中药物的适应症主要是针对动物的疾病，而人类药理中药物的适应症主要是针对人的疾病。
动物药物的种类与用途
02
总结词
抗生素是一类能够抑制或杀死其他微生物生长的药物，主要用于治疗和预防细菌感染。
详细描述
抗生素通常由微生物产生，可用于治疗由细菌引起的各种感染，如肺炎、肠道感染和皮肤感染等。常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素和氨基糖苷类等。
详细描述
动物药物的吸收、分布、代谢和排泄
03
M is =M,M0 H others inMarc.M0 onm to the hum1 ew others -m g m M kow the tM Cheander andf and attitude i che HCM other ofrea sort k000 M-un, Mista c im on pret m im M C is M is M to C im ,0 state such into.众 other" = m. =- others has opinion
适用于外用药剂，如药浴、涂擦等。
根据动物种类、体重、病情等因素确定给药剂量，遵循医嘱或药物说明书。
给药频率应根据药物在体内代谢特点及病情严重程度确定，一般每日1-3次。
01
02
03
03
对于妊娠期、哺乳期及体质虚弱的动物应谨慎用药，遵循兽医指导。
01
注意观察动物用药后的反应，如出现异常症状应及时停药并寻求兽医帮助。
VS
抗炎药是一类能够减轻或抑制炎症反应的药物，主要用于治疗疼痛、发热和肿胀等症状。
详细描述
炎症是机体对损伤或感染的一种反应，可能导致疼痛、发热和肿胀等症状。抗炎药可以抑制炎症反应，缓解症状。常见的抗炎药包括非甾体抗炎药和糖皮质激素等。
《动物药理学》课件
《动物药理学》PPT课件
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
《动物药理学》课件
03
正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程，从而加速疾病的发展或加重症状。
03
CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物（包括细菌、真菌和 放线菌）产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布，从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要，如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
02
负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程，从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应，应立即停药，采取相应的处 理措施，如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗，如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗，如补充营养、维持水电解质平 衡等。
05
CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响，如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
01 02 03 04
药物作用的发挥受到许多因素的影响，如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一，药物的效应随剂量的 增加而增强，但同时也可能出现副作用和毒性反应。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
动物药理学(全套课件240P)
五、药物的排泄
1、排泄的途径、规律 2、概念：肝肠循环 3、临床意义：肾功能不全时易引起积蓄性 中毒。
排泄的途径：肠道、肾、胆汁、呼吸道、生殖道 汗液等 肾排泄的规律：
机理：肾小球的滤过速度取决于药物的分子量及与血浆蛋 白结合率。分子量小于68000的及未与蛋白结合的可滤过。 特点：过滤的药物可被肾小管重吸收 影响药物重吸收的因素： ①脂溶性：脂溶性高的药物易重吸收 ②尿液的PH值：低时---弱酸性药物、重吸收多、排泄慢 弱碱性药物、~~~~~~少、~~~快 高时----弱酸性药物、~~~~~~小、~~~快 弱碱性药物、~~~~~~~多、~~慢
第一章 总 论
第一节 第二节 第三节 第四节
药物的一般知识 药物对机体的作用------药效学 机体对药物的作用------药动学 影响药物作用的因素
第一节 药物的一般知识
一、药物的概念 1、药物的定义： 2、依药物作用性质分类 普通药 毒药 剧药（限制药） 麻醉药品 麻醉药 毒物 3、药房中标签的区别 毒药：黑底白字 剧药：红字 麻醉药品：黑底白字 普通药：兰字
复习题
1、难以通过血脑屏障的药物是因为 A 分子量大，极性高 B 分子量小，极性低 C 分子量大，极性低 D 分子量小，极性高 E 以上都不是 2、在酸性的尿液中弱酸性药物
一：药物方面
1、药物的理化性质 2、剂量与剂型 3、合药方案、途径、间隔、疗程 4、联合用药
协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和 颉顽作用：两药合用的效应小于单药效应的代数和 相加作用：``````````````````````等于`````````````````````` 配伍禁忌：