低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤临床病理分析

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低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤-从这个典型病例简单探讨对肾脏囊性肿瘤的病理诊断。

低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤-从这个典型病例简单探讨对肾脏囊性肿瘤的病理诊断。

低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤-从这个典型病例简单探讨对肾脏囊性肿瘤的病理诊断。

病例:59岁男性,发现左肾结节一年,腰痛一月住院,术中见左肾上极囊肿5个,彼此相挨着,内含浑浊液体,临床诊断左肾复杂性囊肿。

病理大体所见:灰白囊壁组织一块,大小2.5cm×1cm×0.5cm,囊内外壁均光滑,壁厚0.1cm-0.2cm,切面灰白灰红色,质软。

镜下所见:HE:纤维囊壁较薄,囊壁内未见残留肾小管及肾小球结构,局部可见单层或复层上皮细胞,囊内壁见较多毛细血管。

HE:有些囊壁可见单层立方上皮,毛细血管较为突出,表面局部见单层上皮,有些透亮,有些上皮脱落。

HE:毛细血管呈网状沿囊内壁分布,血管内充满红细胞,表面似有一层上皮细胞,扁平或立方形。

HE:纤维囊壁可以菲薄,内衬立方或透明细胞,没有成片或显著成簇透明细胞聚集。

HE:纤维囊壁依然没有残留萎缩的肾小管和肾小球,仅见充满红细胞的毛细血管网,未见明确衬附上皮。

IHC:CAIX标记出沿着毛细血管网分布的肿瘤细胞阳性。

IHC:CKAE1/AE3标记出HE看不到的沿毛细血管网分布的肿瘤性上皮细胞。

IHC:CD10显示局灶阳性。

HE:PAX8显示肿瘤细胞核表达。

病理诊断:(左肾)结合免疫组化符合低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤。

低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(Mutilocular cystic renal neoplasm of low malignant potential):2016版肾脏肿瘤WHO 将多房性囊性肾细胞癌更名为低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤,该肿瘤更名的主要依据是文献中200多个病人经过超过5年的随访无复发和转移。

但其形态学诊断标准要求肿瘤完全多房性囊性,内衬单层肿瘤细胞(偶见复层),细胞核都是低核极,WHO/ISUP(G1或G2)。

纤维间隔内可见成簇细胞,但并非实性或膨胀性生长。

无坏死、血管侵犯及肉瘤样改变。

免疫组化和分子病理与肾透明细胞肾细胞癌(CCRCC)相似,表达PAX8和CAIX,大部分肿瘤存在VHL突变和3p缺失,提示与CCRCC在分子病理水平具有相关性。

多房性囊性肾细胞癌病理分析

多房性囊性肾细胞癌病理分析

多房性囊性肾细胞癌病理分析发表时间:2013-02-27T13:00:38.420Z 来源:《中外健康文摘》2012年第46期供稿作者:佟敏[导读] 目的探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)的临床病理特征及鉴别诊断。

佟敏(辽宁抚顺中心医院病理科 113006)【中图分类号】R736 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)46-0134-03 【摘要】目的探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)的临床病理特征及鉴别诊断。

方法对3例MCRCC进行病理形态及免疫组化观察。

结果 3例患者中男性2例,女性1例,年龄42~55岁,平均年龄47岁,术后随访13~51月,均无复发或转移。

肿瘤均有包膜,完全由大小不等、互不相通的囊腔构成。

囊腔内衬透明细胞,囊壁纤维间隔内有小的透明细胞巢,肿瘤性透明细胞核Fuhrman 分级为Ⅰ级,免疫组化示Vimentin(+)、EMA(+)、CD10(-)、CD68(-)。

结论多房性囊性肾细胞癌有独特的病理改变,经过积极地治疗预后良好。

术诊断中常难与其它囊性肾疾病鉴别,术后病理检查的关键特点是肉眼无膨胀性实性结节及镜下囊腔内衬透明细胞。

【关键词】多房性囊性肾细胞癌鉴别诊断免疫组化多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)是肾细胞癌的一种罕见类型,具有独特的临床病理特征和生物学行为[1]。

本文报道我院收治的3例MCRCC,并结合相关文献进行分析讨论以提高对该疾病的认识。

1 材料和方法收集我院2007年3月~2011年6月间诊治的多房性囊性肾细胞癌3例(均参照2004年WHO诊断标准),标本经10%的中性福尔马林固定,石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察,并采用免疫组化SP法进行标记,所用Vimentin、EMA、CD10、CD68抗体均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。

2 结果2.1 临床资料3例MCRCC中,男性2例,女1例,年龄42~55岁,平均年龄47岁。

因腰痛数月发现1例,体检发现2例。

35例低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤的临床报道

35例低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤的临床报道

第48卷第3期第324页2019年6月㊀㊀㊀㊀华中科技大学学报(医学版)A c t aM e dU n i vS c iT e c h n o lH u a z h o n g㊀㊀㊀㊀V o l .48㊀N o .3㊀P .324J u n .㊀2019张㊀弛,男,1982年生,医学博士,主治医师,E -m a i l :o d e s s u e s _z h a n g @163.c o m ә通讯作者C o r r e s p o n d i n g a u t h o r ,E -m a i l :c n f j t o n y@163.c o m 35例低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤的临床报道张㊀弛1,㊀黄海建2,㊀陈煜羲3,㊀林㊀乐1,㊀蔡旺海1,㊀彭俊铭1,朱㊀伟1,㊀杨风光1,㊀朱庆国1,㊀叶烈夫1,㊀陈㊀实4,㊀李㊀涛1ә福建省立医院1泌尿外科2病理中心3信息中心,福州㊀3500014华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,武汉㊀430030摘要:目的㊀探讨低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(M C R N L M P )的临床病理特征及诊疗㊂方法㊀选择福建省立医院泌尿外科2004~2018年期间收治的35例M C R N L M P 患者,其中施行根治性肾肿瘤切除术(R N )4例,开放保留肾单位肾部分切除术(O N S S )19例,腹腔镜下(经腹或经腰)肾部分切除术(L N S S )12例㊂回顾性分析其临床资料㊂结果㊀M C R N L M P 总体发病率上,男性高于女性(1.92ʒ1)㊂患肾均为单侧单发,无偏极倾向㊂肿瘤平均直径为3.56c m ㊂术后共8例(22.8%)发生并发症,其中6例为轻微(17.1%),2例严重(5.7%),均转归良好㊂切缘残留阳性3例(其中O N -S S 组1例,L N S S 组2例)㊂T NM 分期中,31例(88.6%)为T 1N 0M 0,4例(11.4%)为T 2N 0M 0,未发现T 3及更高㊂Fu -h r m a n 核分级方面,Ⅰ级为23例(65.7%),Ⅱ级12例(34.3%),未发现Ⅲ或Ⅳ级㊂在平均随访期内(76.3月),仅1例局部复发,余均未发现肿瘤复发或转移的征象,无瘤生存率(D F S )为97.1%㊂结论㊀M C R N L M P 患者术后短㊁中期预后极佳,在完整切除肿瘤的前提下其预后趋势与瘤体大小㊁切缘阳性等因素无明显相关㊂推荐L N S S 作为处理此特殊类型肿瘤的首选术式㊂关键词:低度恶性潜能多房囊性肾细胞癌;㊀肾部分切除术;㊀无瘤生存率中图分类号:R 737.11㊀㊀D O I :10.3870/j.i s s n .1672-0741.2019.03.014M u l t i o c u l a rC y s t i cR e n a l C e l lN e o p l a s mo fL o w M a l i g n a n t P o t e n t i a l :AR e po r t o nA R e t r o s p e c t i v e S i n gl e I n s t i t u t i o nS e r i e s o f 35C a s e s Z h a n g C h i 1,H u a n g H a i ji a n 2,C h e nY u x i 3e t a l 1D e p a r t m e n t o f C l i n i c a lU r o l o g y ,2D e p a r t m e n t o f C l i n i c a lP a t h o l o g y ,3D e p a r t m e n t o f I n f o r m a t i o nC e n t r e ,F u j i a nP r o v i n c i a lH o s pi t a l ,F u z h o u ,350001,C h i n a A b s t r a c t ㊀O b je c t i v e ㊀T o i n v e s t i g a t e t h e c l i n i c a l p a t h o l o g y c h a r a c t e r i s t i c so fm u l t i o c u l a r c y s t i c r e n a l c e l l n e o p l a s mof l o w m a l ig n a n t p o t e n t i a l (M C R N L M P )a n d th e o p ti o n s o f d i a g n o s i s a n d t r e a t m e n t .M e t h o d s ㊀T h i s s t u d y co h o r t i n c l u d e d35M C R N -L M Pc a s e so b t a i n e d t h r o u g ho u r s i n g l e -i n s t i t u t i o n f r o m2004t o2018.I na l l ,4p a t i e n t su n d e r w e n t r a d i c a l n e p h r e c t o m y ,19p a -t i e n t s r e c e i v e do p e nn e p h r o n -s p a r i n g s u r g e r y (O N S S )a n d12p a t i e n t sw e r e t r e a t e dw i t ht r a n s -a b d o m i n a l o r t r a n s -r a d i a l l a pa r o -s c o p i cn e p h r o n -s p a r i n g s u r g e r y (L N S S ).T h e p a t i e n t s c l i n i c a l p a t h o l o g i co u t c o m e s w e r er e t r o s p e c t i v e l y a n a l y z e da n dr e po r -t e d .R e s u l t s ㊀M C R N L M Po c c u r r e dm o r e o f t e n i nm e n t h a n i nw o m e n (1.92ʒ1).A l l p a t i e n t sh a du n i l a t e r a l t u m o rw i t hn os i d e p r e d o m i n a n c e .A v e r a g e s i z eo f t u m o rw a s3.56c m .O f t h et o t a l ,8p a t i e n t s (22.8%)h a dc o m m o nc o m p l i c a t i o n sa f t e rs u r ge r -y .M i n o r c o m p l i c a t i o n s a n dm a j o r c o m p l i c a t i o n s o c c u r r e d i n6p a t i e n t s (17.1%)a n d2p a t i e n t s (5.7%),r e s p e c t i v e l y .A l l pa t i e n t s w i t h p r o p e r t r e a t m e n t sw e r e a s s o c i a t e dw i t h e x c e l l e n t o u t c o m e .I tw a s f o u n d t h a t t h e p o s i t i v e s u r g i c a lm a r gi n r e m a i n e d i n 3p a -t i e n t s (1f o rO N S S a n d 2f o rL N S S g r o u p )f o l l o w i n g s u r g e r y .A c c o r d i n g t o t h eT NMs t a g e s y s t e m ,31p a t i e n t s (88.6%)b e l o n ge d t o s t a g eT 1N 0M 0a n d4p a t i e n t s (11.4%)b e l o n g e d t os t a g eT 2N 0M 0,n o n eof t h e p a t i e n t sh a ds t ag eT 3or a b o v e .A c o o r d i n g t o t h eF u h r m a nn u c l e a r g r a d i n g s ys t e m23p a t i e n t s (65.7%)w a s c l a s s i f i e d i n t oG r a d eⅠ,12p a t i e n t s (34.3%)i n t oG r a d e Ⅱ,n o n e i n t oG r a d eⅢo rⅣ.I no u r s t u d y ,a l l p a t i e n t sw e r e a l i v e a n do n l y 1pa t i e n t p r e s e n t e dw i t h l o c a l r e c u r r e n c e a n d t h e r e s t o f p a -t i e n t s d i d n t h a v ec l i n i c a l e v i d e n c eo f r e c u r r e n c eo rm e t a s t a t i cd i s e a s eb y i m a g i n g t ec h n i q u e sa tm e a nf o l l o w -u p t i m eo f 76.3m o n t h s ,w h i c hs h o w ed t h a t t h eo ve r a l ld i s e a s e -f r e es u r v i v a l r a t e (D F S )w a s97.1%.C o n c l u s i o n ㊀C o m pa r i s o no fr e s u l t sw i t h t h o s e ob t a i n e d i no t h e r r e p o r t s i nt h e l i t e r a t u r e ,w ec e r t i f i c a t et h a t M C R N L M Pa s s o c i a t e sw i t he x c e l l e n te a r l y an d m i d -t e r m p r o g n o s i s a f t e r s u c c e s s f u l s u r g e r y .A l s ow e r e v e a l t h a t t h i s s p e c i a l t y p e o f t u m o r c a nb e c u r e db y to t a l e x c i s i o n ,a n d t h e o v e r a l l p r o g n o s t i c t r e n d s a r e n o t a d v e r s e l y a f f e c t e db y t u m o r s i z e o r t h e p o s i t i v e s u r g i c a lm a r g i n s t a t u s o b s e r v e d o c c a s i o n a l l y i n o u r c a -s e s .T h e r e f o r ew e r e c o m m e n d t h a t L N S S c o u l d g r a d u a l l y t a k e t h e p l a c e o f t r a d i t i o n a l O N S S a s a s t a n d a r d t r e a t m e n t f o rM C R N -L M P .K e y wo r d s ㊀m u l t i o c u l a r c y s t i c r e n a l n e o p l a s mo f l o w m a l i g n a n t p o t e n t i a l ;㊀n e p h r o n -s p a r i n g s u r g e r y ;㊀d i s e a s e -f r e e s u r v i v -a l r a t e㊀㊀低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(m u l t i o c u l a rc y s t i cr e n a ln e o p l a s m o f l o w m a l i g n a n t p o t e n t i a l ,M C R N L M P ),早先被定义为多房囊性肾透明细胞癌,后经证实为一种较罕见的,预后明显优于肾透明细胞癌的肾实质来源肿瘤[1-4]㊂因早期缺乏统一诊断标准,故此特殊类型肿瘤的真实发病率并不确切[5]㊂世界卫生组织(WH O )于2004年对肾细胞癌(r e n a lc e l lc a n c e r s ,R C C s )分类进行修订,对M C R N L M P 的诊断给出了明确的标准㊂临床上关于M C R N L M P 的难点是其诊断与鉴别诊断,这通常需与复杂型肾囊肿㊁多囊肾㊁肾多房囊性变㊁含囊状假性包膜或含囊性坏死灶的肾细胞癌进行鉴别[6]㊂鉴此,早先回顾研究中由于诊断标准不统一,容易将难鉴别的㊁较复杂的R C C s 病例归为M C R N L M P 并纳入研究中,这可能导致最终随访结果有偏倚㊂且部分学者对M C R N L M P 的恶性程度尚存争议[2,5]㊂近年来V o n T e i c h m a n 等[7]针对M C R N L M P 与肾透明细胞癌(C C R C C )在基因层面进行深入对比研究,已证实二者间的主要区别为V H L 基因的变异表达,这一结论也间接支持了M C R N L M P 为C C R C C 的特殊亚型[8]㊂本文回顾性分析了福建省立医院泌尿中心2004~2018年间收治的35例M C R N L M P 患者的诊断㊁治疗㊁病理分期分级及随访等临床资料,并与国外相关研究对比,旨在深入探索并阐明M C R N -L M P 这类特殊肿瘤的内在特质㊂1㊀资料与方法1.1㊀临床资料本研究纳入的病例资料均来源于福建省立医院泌尿中心及信息中心的统计数据㊂既往罹患肾脏其他疾病或有肾脏手术史的病例未纳入㊂肿瘤标本的切片制作㊁免疫组化分析㊁F u h r m a n 核分级判定及确诊均由病理中心完成㊂本研究经福建省医学会伦理学省立分会批准,纳入病例均获得患者及家属的知情同意㊂1.2㊀M C R N L M P 的诊断标准2004年WH O 针对R C C s 分类中M C R N L M P 的诊断标准[9]为①瘤体形态特征:大体外观为大小不等的多房囊状改变;局部分布少量黄色实质瘤体成分;不含外向生长的实质瘤体肿块;不含肿瘤坏死组织㊂②镜下病理特征:囊壁呈线性分布的立方形透明细胞及扁平状上皮细胞;纤维分隔内含凝集的上皮细胞及透明胞浆;较低级别的F u h r m a n 核分级㊂1.3㊀观察指标病例相关信息通过门诊㊁住院诊治及随访资料分类收集㊂肿瘤大体形态通过术中数码拍摄获取㊂标本病理及免疫组化切片的阅片,经由2名病理专家双盲复审判定㊂肿瘤大小以最大径为衡量标准㊂综合术前影像学(C T 或M R I )㊁术中探查所见及术后病理,系统评估纳入病例的分期分级㊂临床分期以A J C C 建立的肾癌T NM 分期系统(2017年)判定[10]㊂显微镜下肿瘤细胞核变异程度依据F u h r -m a n 核分级系统评级㊂本研究起始为纳入病例的手术当天,止于病例无瘤生存期终止的随访期内㊂1.4㊀统计学方法数据分析采用S P S S22.0统计软件,对于描述性数据的分析采用F i s h e r 确切概率法及χ2检验,以P <0.05为差异具有统计学意义㊂2㊀结果2.1㊀纳入病例的确诊依据纳入的所有35例患者均符合2004年WH O 对M C R N L M P 的诊断标准㊂图1为本研究1例典型M C R N L M P 病例行保肾手术时完整切除的瘤体外观形态(图1A ),在不同倍数显微镜下苏木精-伊红染色的病理特征(图1B ㊁C )及免疫组化染色显示较低级别的F u h r m a n 核仁分级(图1D )㊂A :M C R N L M P 术后瘤体外观;B :苏木精-伊红染色低倍镜(ˑ200)下可见囊壁上线性分布着透明细胞及上皮细胞;C :苏木精-伊红染色高倍镜(ˑ400)下可见纤维间隔内包含凝集的上皮细胞及透明的胞浆;D :高倍镜(ˑ400)下免疫组化染色显示较低级别的F u h r m a n 核仁特征图1㊀M C R N L M P 典型病例的瘤体形态及病理特征F i g.1G r o s s a n d p a t h o l o g i c a l c h a r a c t e r i s t i c s o f a t y p i c a lM C R N L M Pc a s e ㊃523㊃张㊀弛等.35例低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤的临床报道2.2㊀纳入病例围手术期的临床病理特征表1为本研究35例M C R N L M P确诊病例在围手术期的临床病理特征数据㊂患者平均年龄为(49.3ʃ12.6)岁(35~74岁),其中男性23例(65.7%),女性12例(34.3%),在发病率上男性高于女性(1.92ʒ1)㊂肿瘤发生均位于单侧,其中左侧19例,右侧16例(P=0.296),无偏极倾向(P= 0.463)㊂肿瘤大多数外向性生长(P=0.025),瘤体平均大小(以最大径为衡量标准)为(3.56ʃ1.61) c m(1.48~9.25c m)㊂术式选择方面,根治性肾肿瘤切除术(R N)4例,开放性肾部分切除术(O N S S) 19例,而腹腔镜下肾部分切除术(L N S S)12例㊂2.3㊀纳入病例术后并发症及处理转归术后发现3例切缘残留阳性,其中O N S S组1例,L N S S组2例,两组阳性率差异无统计学意义(P =0.313)㊂术后共计8例患者(22.8%)出现了手术相关并发症,其中6例(17.1%)为轻微并发症,包括发热㊁血肌酐短暂升高㊁局部伤口液化感染㊁引流管尿漏㊁淋巴漏及少量胸腔积液等,对症处理后转归良好;另外2例(5.7%)发生较重并发症,均为保肾术后患侧肾动脉分支持续活动性出血,导致失血性休克,紧急输血并辅以D S A介入予明胶海绵栓塞出血动脉止血后治愈㊂术后平均住院天数为(13.1ʃ3.2)d(7~23d)㊂而远期发生动静脉瘘合并血尿1例,予以介入栓塞后治愈㊂见表1㊂2.4㊀纳入病例T N M分期及F u h r m a n核分级纳入病例的术前影像学C T或M R I的资料中,肾蒂血管及腹主动脉旁均未提示肿大淋巴结,未发现肾静脉或腔静脉瘤栓形成,亦未探及如肺部㊁肝脏等远处转移,研究病例中T NM分期均表现为N0和M0,其中19例(54.3%)为T1a期,12例(34.3%)为T1b期,4例(11.4%)为T2a期,未发现更高分期㊂在F u h r m a n核分级上,23例(65.7%)表现为Ⅰ级,12例(34.3%)为Ⅱ级(P=0.391),未发现Ⅲ及Ⅳ分级㊂见表1㊂2.5㊀纳入病例术后长期随访结果在平均76.3月(9.2月~14.3年)的术后随访期内,仅1例患者局部复发,研究病例均存活良好,无瘤生存率(D F S)为97.1%㊂分析发现病例临床数据的变化(如确诊年龄,性别,肿瘤的患侧㊁偏极㊁生长方式及肿瘤大小等)与T NM分期及F u h r m a n 分级等均无明显关联(均P>0.05)㊂3㊀讨论依据WH O(2004年)修订后的M C R N L M P诊断标准[9],本研究中纳入的病例在术后平均随访期内仅1例局部复发,均未发现远处转移的征象,无瘤生存率(D F S)高达97.1%㊂通过检索对比国外相关研究,我们发现M C R N L M P术后短㊁中期的预后极佳㊂鉴于该类肿瘤良好的预后,2016年WH O的泌尿系统和男性生殖系统肿瘤分类[11]及2018年的表1㊀纳入研究的M C R N L M P病例围手术期的临床病理特征T a b l e1㊀D e m o g r a p h i c s a n d p e r i o p e r a t i v ec h a r a c t e r i s t i c s o fM C R N L M P p a t i e n t s临床病理特征例数(%)P值年龄(岁)49.3ʃ12.6性别0.161㊀男23(65.7%)㊀女12(34.3%)肿瘤患侧0.296㊀左侧19(54.3%)㊀右侧16(45.7%)肿瘤偏极0.463㊀上极9(25.7%)㊀中极14(40.0%)㊀下极12(34.3%)肿瘤生长方式0.025㊀外生型31(88.6%)㊀内生型4(11.4%)肿瘤平均大小(c m)3.56ʃ1.61手术方式0.535㊀R N4(11.4%)㊀O N S S19(54.3%)㊀L N S S12(34.3%)切缘阳性0.313㊀R N0(0%)㊀O N S S1(2.86%)㊀L N S S2(5.71%)术后并发症0.043㊀轻度6(17.1%)㊀严重2(5.7%)术后平均住院时间(d)13.1ʃ3.2T NM分期0.232㊀T1a N0M019(54.3%)㊀T1b N0M012(34.3%)㊀T2a N0M04(11.4%)F u h r m a n核分级0.391㊀Ⅰ级23(65.7%)㊀Ⅱ级12(34.3%)㊀Ⅲ~Ⅳ级0(0%)㊀㊀O N S S:开放保留肾单位肾部分切除术;L N S S:腹膜后镜下保留肾单位肾部分切除术;轻微并发症:如发热㊁血肌酐短暂升高㊁切口局部液化感染㊁引流口淋巴漏㊁胸腔积液等;严重并发症:近期出现患肾动脉细小分支术后活动性出血,远期出现动静脉瘘㊂㊃623㊃华中科技大学学报(医学版)㊀㊀2019年6月第48卷第3期E A U指南均以 低度恶性潜能 取代原先的 癌 ,以避免临床过度治疗及加重患者的心理负担㊂本研究结果无疑也为此增加了有力的佐证㊂早先已证实,M C R N L M P患者在T NM分期及F u h r m a n核分级中大多数表现为低级别,仅少数为T3期或F u h r m a nⅢ级[1]㊂据C o r i c a等[1]统计报道,约12.5%的M C R N L M P病例表现为T3期,但在术后(平均74.0月)的随访期内92%的病例无肿瘤相关疾病(D R S)的临床证据㊂另有报道[1,3]称部分M C R N L M P患者在术后较短时间内出现局部复发或出现转移,这可能为研究者将复杂难鉴别的R C C s病例纳入M C R N L M P研究中所致偏倚㊂而S u z i g a n团队[12]报道了45例M C R N L M P病例在术后随访内(平均66.0月)均未发现D R S的证据㊂与之类似,本研究中35例患者在更长的随访期内(平均76.3月)仅1例局部复发,均未发现远处转移征象㊂依据目前诊断标准,M C R N L M P与C C R C C最为显著的鉴别点在于前者瘤体内不含结节状的实质瘤体成分或坏死灶[13],而本研究中的M C R N L M P 肿瘤标本在高倍显微镜下显示的透明细胞仅分布在多房囊壁的纤维分隔上,并呈小团簇状线性排列,这与C C R C C镜下表现的透明细胞形成的团块状瘤块明显不同㊂本研究揭示了这类特殊肿瘤的总体生物学性质为低度恶性潜能,其依据为:①M C R N L M P 瘤体中含恶性透明细胞数较少,肿瘤增殖及侵袭速度极为缓慢;②肿瘤T N M分期大多数为T1-2N0M0,且F u h r m a n核分级大多为Ⅰ~Ⅱ级,分化程度较好,具备预后良好的潜能[14-16]㊂此外,我们对比分析了本研究与国际科研团队针对M C R N L M P病例的研究结果㊂各项研究中均未发现T4分期及F u h r m a nⅢ或Ⅳ分级病例,亦无肾㊁腔静脉瘤栓或远处转移灶㊂分析早期文献资料发现,其中C o r i c a[1]及N a s s i r[3]团队在挑选病例纳入研究的选择标准时,将瘤体中的实质肿块比例少于25%的M C R N L M P病例均纳入研究,而S u z i-g a n[12]团队及本研究则依据2004年WH O修改后的M C R N L M P诊断标准,将含外向生长实质瘤体及肿瘤坏死组织的病例均排除在外㊂疗效上,与S u z i g a n[12]团队类似,本研究中,针对较大体积的肿瘤(平均最大径>4.0c m),与根治术效果类似,肾部分切除术同样获得极好的预后,且预后趋势与瘤体大小并无明显关联㊂我们随访的结果倾向更长期㊁更好的预后㊂本研究尽管尚存弊端,如术者及手术流程未能标准化,研究规模尚小,为单一中心的回顾研究等,但通过与国外相关研究对比,结果趋势均显示M C R N L M P术后短㊁中期预后良好㊂同时我们发现,尽管存在8.6%的切缘阳性率,然而随访期内并未发生局部复发或转移㊂仅1例局部复发,分析为肿瘤较大(最大径为7.5c m)且偏内向生长,术中为避免过多损伤集合系统,贴近肿瘤分离而导致囊壁破裂瘤细胞外渗所致,现二次手术切除转归尚好㊂和P r a d e r e等[17]最新研究相似,我们的结果显示了在完整切除肿瘤的前提下,总体预后趋势并不与瘤体大小,或切缘阳性残留等可能影响预后的因素明显关联㊂临床对于传统针对体积较大的M C R N L M P瘤体(T1b~T2a)传统倾向于根治性肾切除术(R N),或有选择的施行开放肾部分切除术(O N S S)[2,5-6]㊂我们认为,M C R N L M P完全可通过切除肿瘤达到治愈,且预后趋势与瘤体大小,或切缘阳性残留等无明显相关㊂鉴于M C R N L M P低度恶性潜能的特质,我们建议,在确保完整切除肿瘤的前提下,手术方式优选L N S S,且M C R N L M P的保肾手术指证可适当放宽[18]㊂针对部分内生型M C R N L M P,术中定位困难,瘤体富含囊腔,且靠近集合系统或肾蒂血管,术中评估容易导致瘤体破裂,或瘤体包膜与周围分界不清,术中存在残留复发可能,此类复杂病例仍需行O N S S,甚至保留R N术式㊂随着腹腔镜技术的飞速发展,配合术中超声的精准定位,L N S S可取代O N S S作为处理该类肿瘤的首选术式㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀C o r i c aF A,I c z k o w s k iK A,C h e n g L,e t a l.C y s t i c r e n a l c e l lc a r c i n o m a i s c u r ed b y re s e c t i o n:a s t u d y o f24c a s e sw i t h l o n g-t e r mf o l l o w u p[J].JU r o l,1999,161(2):408-411. [2]㊀B i e l s aO,L l o r e t a J,G e l a b e r t-M a sA.C y s t i c r e n a l c e l l c a r c i n o-m a:p a t h o l o g i c a l f e a t u r e s,s u r v i v a l a n d i m p l i c a t i o n s f o r t r e a t-m e n t[J].B r JU r o l,1998,82(1):16-20.[3]㊀N a s s i rA,J o l l i m o r e J,G u p t aR,e t a l.M u l t i l o c u l a r c y s t i c r e n a lc e l l c a r c i n o m a:a s e r i e s o f12c a s e s a nd re v i e wof t h e l i t e r a t u r e[J].U r o l o g y,2002,60(3):421-427.[4]㊀L o p e z-B e l t r a nA,S c a r p e l l iM,M o n t i r o n iR,e t a l.2004WH Oc l a s s i f i c a t i o no f t h e r e n a l t u m o r s o f t h e ad u l t s[J].E u rU r o l,2006,49(5):798-805.[5]㊀C a s t i l l oO A,B o y l eE T,K r a m e rS A.M u l t i l o c u l a rc y s t so fk i d n e y.As t u d y o f29p a t i e n t s a n d r e v i e wo f l i t e r a t u r e[J].U-r o l o g y,1991,37(2):156-162.[6]㊀E b l eJ N,B o n s i bS M.E x t e n s i v e l y c y s t i cr e n a ln e o p l a s m s:c y s t i cn e p h r o 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r o n o u sc l e a r c e l l r e n a l c e l l c a r c i n o m a a n dm u l t i l o c u l a r c y s t i c r e n a l c e l ln e o p l a s i a o f l o w m a l i g n a n t p o t e n t i a l:Ac l i n i c o-p a t h o l o g i c a n dm o l e c u l a r s t u d y[J].P a t h o l R e s P r a c t,2016,212(5):471-474.[14]㊀H a nK R,J a n z e nNK,M c W h o r t e rVC,e t a l.C y s t i c r e n a l c e l lc a r c i n o m a:b i o l o g y a nd c l i n i c a lbe h a v i o r[J].U r o l O n c o l,2004,22(5):410-414.[15]㊀G o n g K,Z h a n g N,H eZ,e ta lM u l t i l o c u l a rc y s t i cr e n a l c e l lc a r c i n o m a:a ne x p e r i e n c eo f c l i n i c a lm a n a g e m e n t f o r31c a s e s[J].JC a n c e rR e sC l i nO n c o l,2008,134(4):433-437.[16]㊀H a l a t S,E b l e JN,G r i g n o nDJ,e t a l.M u l t i l o c u l a r c y s t i c r e n a lc e l l c a r c i n o m a i sas u b t y p eo f c l e a rc e l l r e n a l c e l l c a r c i n o m a[J].M o dP a t h o l,2010,23(7):931-936.[17]㊀P r a d e r eB,P e y r o n n e tB,D e l p o r t eG,e t a l.I n t r a o p e r a t i v e c y s tr u p t u r ed u r i n gp a r t i a ln e p h r e c t o m y f o rc y s t i cr e n a lm a s s e s-d oe s i t i n c r e a s et h er i s kof r e c u r r e n c e[J].JU r o l,2018,200(6):1200-1206.[18]㊀X uB,M iY,Z h o uL Q,e t a l.L a p a r o s c o p i c p a r t i a l n e p h r e c t o-m y f o r m u l t i l o c u l a rc y s t i cr e n a lc e l lc a r c i n o m a:a p o t e n t i a lg o l ds t a n d a r d t r e a t m e n t w i t h e x c e l l e n t p e r i o p e r a t i v e o u t-c o m e s[J].W o r ld J S u r g O n c o l,2014,12:111.(2018-12-26㊀收稿)㊀㊀(上接第319页)量均明显多于丙泊酚组患者,我们推测这和地氟烷对肾脏的保护作用有关㊂K i m等[6]发现,肾移植供体肾切除术中,地氟烷和七氟烷吸入麻醉对患者术后血C r或肾小球滤过率均无影响,可安全使用于肾切除术㊂G u y e等[7]证实,地氟烷预处理可减少兔肾缺血再灌注时的肾小管细胞损伤,这可能是地氟烷对肾功能保护的机制之一㊂本实验中地氟烷组和丙泊酚组患者术后机械通气时间㊁术后I C U留观时间均无明显差异,但地氟烷组患者术后总住院天数明显少于丙泊酚组㊂由于临床样本有限,本研究仅做了地氟烷与丙泊酚麻醉的对照研究,下一步拟增加七氟烷麻醉对照组,以明确地氟烷在吸入麻醉药中的心肾保护优势㊂地氟烷能否改善O P C A B G术患者远期心㊁肾功能及其预后,还需在更大样本的临床试验中去证实㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀S e d l i cF,M a r i n o v i c J,L j u b k o v i cM.C o m p a r i s o no f c a r d i o p r o-t e c t i v e p o t e n c y o f p r e c o n d i t i o n i n g b y g e n e r a l a n a e s t h e t i c s d e s-f l u r a n e a n d s e v o f l u r a n e[J].F A S E BJ,2007,21(3):746-767.[2]㊀L a n d o n iG,B i o n d i-Z o c c a iG,Z a n g r i l l oA,e t a l.D e s f l u r a n e a n ds e v o f l u r a n e i nc a r d i a c s u r g e r y:am e t a-a n a l y s i so f r a n d o m i z e dc l i n i c a l t r i a l s[J].JC a rd i o t h o r a cV a s cA ne s t h,2007,21(4):502-511.[3]㊀M c K a y R,L a r g e M,B a l e a M,e ta l.A i r w a y r e f l e x e sr e t u r nm o r e r a p i d l y a f t e rd e s f l u r a n ea n e s t h e s i at h a na f t e rs e v o f l u-r a n e a n e s t h e s i a[J].A n e s t hA n a l g,2005,100(3):697-700.[4]㊀T r i t a p e p eL,L a n d o n iG,G u a r r a c i n oF,e t a l.C a r d i a c p r o t e c-t i o nb y v o l a t i l ea n a e s t h e t i c s:a m u l t i c e n t r er a n d o m i z e dc o n-t r o l l e ds t u d y i n p a t i e n t su n d e r g o i n g c o r o n a r y a r t e r y b y p a s sg r a f t i n g w i t hc a r d i o p u l m o n a r y b y p a s s[J].E u rJA n a e s t h e s i-o l,2007,24(4):323-331.[5]㊀M r o z ińs k i P,L a n g oR,B i e d r z y c k aA,e t a l.C o m p a r i s o no fh-a e m o d y n a m i c sa n d m y o c a r d i a l i n j u r y m a r k e r su n d e rd e s f l u-r a n e v s.p r o p o f o l a n a e s t h e s i a f o ro f f-p u m p c o r o n a r y s u r g e r y.A p r o s p e c t i v e r a n d o m i s e d t r i a l[J].A n a e s t h e s i o l I n t e n s i v eT-h e r,2014,46(1):4-13.[6]㊀K i m M,L e e J,K i m M,e t a l.K i d n e y f u n c t i o n i n l i v i n g d o n o r su n d e r g o i n g n e p h r e c t o m y b y s e v o f l u r a n eo rd e s f l u r a n ea n e s-t h e s i a[J].Y o n s e iM e d J,2013,54(5):1266-1272.[7]㊀G u y eM L,M cG r e g o r B,W e i l G,e t a l.I s c h a e m i c a n d p h a r m a-c o l o g i c p r e c o nd i t i o n i n g:de sf l u r a n er e d u c e sr e n a lr e p e r f u s i o ni n j u r y i nr a b b i t s[J].A n nF rA n e s t hR a n i m,2010,29(7/8):518-523.(2019-02-20㊀收稿)㊃823㊃华中科技大学学报(医学版)㊀㊀2019年6月第48卷第3期。

腹腔镜手术治疗囊性肾癌的临床分析与体会-

腹腔镜手术治疗囊性肾癌的临床分析与体会-

腹腔镜手术治疗囊性肾癌的临床分析与体会-摘要:目的对于患有囊性肾癌的患者采取腹腔镜手术治疗的临床经验进行分析,并得出一套相关理论。

方法对我院在2015年7月~2019年5月所收治的28例通过术前影像学诊断为CRCC并随后进行过腹腔镜手术治疗患者的临床资料进行回顾分析,并进行定期的随访。

对这些患者进行诊断时采用了超声检查、螺旋CT、以及MRI初步诊断。

进行Bosniak分级。

结果所有的患者术后恢复状况都较好,有12例患者在术后病理检查时诊断为低度恶性潜能多房囊性肾癌(MCRNLMP),6例患者诊断为单纯性肾囊肿,8例患者诊断为肾细胞癌囊性变(RCCC),2例患者为多房囊性肾瘤(MLCN)。

在诊断出的22例CRCC的病例中,有一例患者在手术九个月后出现了复发的征象,其他患者预后良好,没有出现病灶转移或者复发的现象。

结论 CRCC在诊断中呈现出丰富多样的病理类型,因此增加很多诊断困难,但是Bosniak分级却很好地解决了这个问题,它可以作为治疗和诊断肾囊性肿瘤的重要依据。

治疗CRCC的首选方案是LNSS,MCRNLMP预后效果令人满意,并不会受到临床分期以及肿瘤体积的影响。

根据结果分析得出RCCC预后效果不尽如人意,可以依照术后病理个体化管理对患者进行随访。

关键词:多房囊性肾癌;腹腔镜手术;肾细胞癌临床中的肾肿瘤有多种类型,其中比较常见的是肾脏囊性疾病,比较少见的是囊性肾癌,这种疾病一般没有特异性的临床表现,它的生物学特性一般是低度恶性潜能的,所以在临床不易辨别,容易与复杂性肾脏囊性疾病混淆。

但CRCC可以有效地辨别这些疾病,提高了疾病的确诊率,方便制定合理的治疗措施和后续的随访,有助于患者的预后状况改善。

本次研究以临床CRCC的诊疗经验为基础,结合国内外与疾病相关的文献进行,现进行如下的报道。

1资料与方法1.1一般资料本次研究共有28例患者,男性16例,女性12例,年龄在4~70岁。

有16例患者的临床表现症状不明显,是在体检时发现肾脏囊性病变,结合CT影响进行Bosniak分级,术前对患者进行CRCC检测时,均未发现有相似症状。

多房囊性肾细胞癌12例临床病理分析

多房囊性肾细胞癌12例临床病理分析
a . Cl i a v l e f c l i c to s n 1 i c l a u o ac f a i n i n i t y o d c r i o a d mu n d lr h r i a cn ma n hi o u a
它并 非肿瘤性 病 像 图则 表现为低 回声 、 回声及 强 回声 细胞增 生 的良性 病变 , 无 灶. 因此结 节 内部 的血流状 态与正 常 甲 钙化斑共 同形成 的混 合性 回声 。 甲最 结
二 甲状 腺 良性 疾 患 . 一 组 手 术 治 疗 的 甲 的可 能性 大 。值 得注 意 的时是 , 性 类 型 与病 变 的 病 理 阶 段 密 切 相 关 . 维 在 囊 状腺结节 性病变 中 . 术后 确诊 为结节性 变结 节 中常可 见 散在 的 伴慧 尾征 的强 及彩 色 多普 勒超 声能 反 映 出结节 性 甲
常 见 的 病 理 变 性 是 囊 性 变 , 本 组 中 有 状 腺 组 织 无 明 显 变 化 。 本 组 9 结 节 2个 8 个 结节呈无 回声 或混合 回声 , 1 病理 诊 的彩色 多普 勒超 声 表现 与 正常 甲状 腺 提 断 均 为 结 节 性 甲状 腺 肿 伴 囊 性 变 , 中 组 织 相 似 , 示 结 节 血 流 状 态 无 明 显 异 其 l 结 节 的无 回声 区 内 可 见 细 小 光 点 常 时 应 考 虑 为 结 节 性 甲状 腺 肿 。 特 征 3个 此 群 回声 . 病 理 诊 断 为 非 毒 性 结 节 性 甲 经 也 可 有 助 于鉴 别 腺 瘤 及 甲状 腺 癌 , 两 后
g i r [] ot e J . A t ae R s2 0 ,3 ni nr e ,0 3 2 e
( C) 3 8 — 0 2 3 :0 9 3 9 .

多房性囊性肾细胞癌与囊性肾瘤临床病理观察

多房性囊性肾细胞癌与囊性肾瘤临床病理观察

多 突 触 间联 系仅 初 步 形 成 , 早 产 儿 智 能 运 动 发 展 落 后 率 较 足
的康复 。家长如能与 医生长期 配合 训练 , 多数早 产甚 至可 以
达 到 足 月 儿 的水 平 。
月儿高 J 。从 临床 观察 , 大部分 早产 儿在智 能发育 尤其 运动 发育落后 于足月儿 , 早期持续 干预 能为大脑提供 良好 的刺激 ,
( 右肾 ) MC R C C 。术 后 随访 6年 , 目前 情 况 良好 。例 2女 性 , 3 3岁 , C T示 左 肾下 极 2 . 5 c m ×2 c m x 1 . 7 a m
占位 。镜检 : 囊壁为纤维性分 隔 , 内衬单层上皮 , 细胞扁平 至柱状 , 部分 呈鞋钉样 , 有 轻度异 型性 。免 疫组 化: 肿瘤细胞 C K( +) , E MA(+) 。病理诊 断 : ( 左肾) C N 。术后 随访 7年 , 目前 情况 良好 。结 论 MC R C C 与 C N都是 比较少 见的肾脏肿瘤 , 在大体形态和影像学上具有相似性 , 病理诊断是关键 , 两者预后都较好 。



表 1中 , 干预组体格发育均较对 照组有 优势 , 说 明早 期科 学综合干 预对 早产儿体格发 育有效 果 。但 P值 > 0 . 0 5 , 差别 无统计学 意义 ; 表 2 、 表 3中, 1岁 、 2岁 时干 预组 早产 儿 发育 商均 高于对照组 , 且 差异 有统计学意义 。此外 , 早产儿对照组 有 2例智 能低下 ( 发育商 < 7 0 ) , 早产 儿干预 组则没 有 。说 明 早产 儿进行早期干预可促进早产 儿的智能发育 。早期干预利 用感 知觉 、 语言、 手功能 、 大运动及社交能力 的训 练 , 能使早产 儿大脑潜能得 以充分开 发 , 还能使 受损 的大脑 得 以较 大程度

多房性囊性肾细胞癌5例临床病理分析

多房性囊性肾细胞癌5例临床病理分析

lPihbt n J . e ,00,0 ( ) 3 4 . A niio [ ] C l 20 12 1 :3— 2 i l [ ] K H, w kC, e S e 1E pes no rin, oe i- 7 uJ K a L eH ,t . x rso f uv i anvln a i s v
33 1—3 3 5 4.
[ ] D F gM,i e a. m eamtcodi rtnta po 6 uC,a L t 1S a , i hn r poe t r- n Y, o l a i h
mo e yo h o t se tc r me c—d p n e t e s a e a t a o y e i n tn e e d n a p s c i t n b l vi mi a g i
(9 :4 8—12 . 1 ) 11 40
的过度表达通过一种 剂量依 赖性 的方式从 p3诱导 的细胞 5
凋亡中抢救 即将凋亡 的细胞。因此推测 p 3表达 阳性 B C 5 TC 组织 中 Sri uv n阳性率 明显 高于 r 3表 达 阴性者 , v d 由于 p3 5 的突变 , 失去了在转录水平对 S r v uv n表达 的抑制 , srin i 使 uv i v 得 以过度表达而促进肿瘤发生发展 。 在 BC T C组 织中 sri n 白的过度表达提示着 sr v uv i 蛋 v uv i in
[ ] S zW, i n e , l c ,t . u i ngn g a r 5 l Es br D P s a e a A s v i e esn t e a e g e iJ 1 rv i us
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11例低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤的诊断及治疗

11例低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤的诊断及治疗

山东医药2024 年第 64 卷第 3 期11例低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤的诊断及治疗周世英,何书明海南医学院第二附属医院泌尿外科,海口570311摘要:目的 总结低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)有效诊断和治疗方法,以提高该病的诊治水平。

方法 对11例MCRNLMP患者的诊断及治疗过程作回顾性分析。

结果 MCRNLMP患者11例,8例体检时偶然发现,3例因腰部胀痛就诊发现。

11例彩超示囊性肿块,囊内可见分隔,其中5例分隔及囊壁可见血流信号。

11例CT 平扫示边界清晰内有分隔的囊性占位,其中9例增强扫描示囊壁、分隔或结节不同程度被强化。

术前诊断ⅡF类囊肿2例、Ⅲ类7例、Ⅳ类2例。

2例行后腹腔镜根治性肾切除术,7例行后腹腔镜肾部分切除术,2例行后腹腔镜肾囊肿去顶术后,其中1例二次行开放根治性肾切除术,另1例未接受任何治疗。

术后11例病理证实为MCRNLMP,镜下可见纤维结缔组织囊壁和分隔,壁内和分隔表面散在分布胞质透明的癌细胞,免疫组化示:CK8(+)、PAX-8(+)、Vimentin(+)及EMA(+)。

6例TNM分期为T1N0M0,5例为T2N0M0。

11例患者随访至今,均未出现肿瘤复发或转移。

结论 MCRNLMP的诊断应结合影像学特点及病理学特征综合判断,对可疑肿瘤患者术中应行冰冻病理检查;治疗方法主要为肾切除术或保留肾单位手术。

关键词:肾肿瘤;低度恶性潜能肾肿瘤;多房囊性肾肿瘤;肿瘤诊断;肿瘤治疗doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2024.03.015中图分类号:R737.11 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2024)03-0072-03低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)是肾癌中一种特殊类型[1],经证实为一种较罕见的然而预后明显优于肾透明细胞癌的肾实质来源肿瘤。

因早期缺乏统一诊断标准,故此特殊类型肿瘤的真实发病率并不确切,目前仍有大部分临床医师对此类型肾肿瘤认识不足。

多房囊性肾细胞癌的诊治特点及病理分析

多房囊性肾细胞癌的诊治特点及病理分析

多房囊性肾细胞癌的诊治特点及病理分析刘鹏;张海梁;袁荫田;朱金宝;潘新宇;叶定伟【摘要】目的:探讨多房囊性肾细胞癌(MCRCC)的影像学及病理学特点,提高术前诊断水平。

方法回顾性分析20例MCRCC的临床资料,分析影像学、病理学、手术方式及预后特点。

结果术前诊断肾癌16例,肾癌坏死2例,肾复杂囊肿2例;行肾部分切除术16例,肾根治性切除术4例;术后病理18例提示MCRCC ,2例提示肾透明细胞癌合并MCRCC。

术后随访14~120个月,平均36个月,均未见明确的肿瘤复发和转移。

结论 MCRCC病因不明、恶性程度低、预后良好,提高影像学检查技术可在术前提示诊断MCRCC ,治疗以保留肾单位的手术方式为佳。

%ABSTRACT:Objective To investigate the imaging and pathological features of multilocular cystic renal cell carcinoma (MCRCC) .Methods Clinical data of 20 cases of MCRCC were retrospectively analyzed .The imaging and pathological fea‐tures ,surgical procedures ,and follow‐up outcomes were studied .Results Before operation ,16 cases were diagnosed as renal cell carcinoma ,2 as necrosis caused by renal cell carcinoma and 2 as complex renal cyst .Four cases underwent radical nephrec‐tomy while the other 16 partial nephrectomy . Histological examination showed that18 cases were MCRCC , and 2 were MCRCC complicated with clear cell carcinoma .During the follow‐up of 14‐120 months (mean 36 months) ,all pa tients sur‐vived ,with no evidence of metastasis orrecurrence .Conclusions MCRCC is characteristic of unknown etiology ,low malig‐nancy ,low pathological grade and favorable prognosis .Preoperativeimaging is helpful in the diagnosis .Kidney‐sparing surge ry is preferred in the treatment .【期刊名称】《现代泌尿外科杂志》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】4页(P325-328)【关键词】肾肿瘤;多房囊性肾细胞癌;病理特征;肾部分切除术;预后【作者】刘鹏;张海梁;袁荫田;朱金宝;潘新宇;叶定伟【作者单位】潍坊医学院附属寿光医院泌尿外科,山东潍坊 262700;潍坊医学院附属寿光医院泌尿外科,山东潍坊 262700;潍坊医学院附属寿光医院泌尿外科,山东潍坊 262700;潍坊医学院附属寿光医院泌尿外科,山东潍坊 262700;潍坊医学院附属寿光医院泌尿外科,山东潍坊262700;复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032【正文语种】中文【中图分类】R6972004年,WHO对肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)依据组织形态学、免疫表型、遗传学等方面研究成果,将多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)列为一个独立类型,由于其病理分期及核分级低、预后良好,与其他类型的肾脏囊性病变在影像学表现、病理学表现等方面有差异,在临床诊疗过程中应注意鉴别、诊治。

2016版WHO肾脏肿瘤新分类解读

2016版WHO肾脏肿瘤新分类解读

2016版WHO 肾脏肿瘤新分类解读2004版WHO 泌尿系统和男性⽣殖器官肿瘤分类的发⾏已有⼗多年时间,随着对肾脏肿瘤组织发⽣学和分⼦遗传学研究地不断深⼊,⼈们对已知的肾脏肿瘤有了新的认识,许多新的肾肿瘤实体及其独特的临床病理特征也被⼴泛认知。

基于这些变化,新版WHO 泌尿与男性⽣殖系统肿瘤分类于2016年春季正式出版。

本⽂就该版本肾脏肿瘤分类的主要变化予以解读。

与旧版相⽐,2016版WHO 肾脏肿瘤分类纳⼊了6种新的肾细胞癌亚型,另有4种尚未充分认识的肿瘤列为暂定的肾细胞癌亚型,并对某些原有类型肾肿瘤的认识进⾏了更新[1]。

肿瘤根据组织形态学、免疫表型、分⼦遗传学特征和肾脏疾病背景等⽅⾯进⾏命名。

神经母细胞瘤相关性肾癌现被认为是⼀组异质性肿瘤,包括了多种类型,如MiT 家族易位性肾细胞癌等。

因此新版WHO 没有单独将其列为⼀类。

但确实有⼀类嗜酸细胞性肾细胞癌发⽣于已有神经母细胞瘤的患者,这类肾癌被列为暂定的肾细胞癌亚型[1]。

⼀、肾细胞癌的预后指标肾细胞癌应⽤最⼴泛的是1982年发布的Furhman 分级系统。

虽然应⽤⼴泛,但该分级系统仅仅是基于对103例肾癌进⾏分析的结果,其中只有85例获得随访,⽽且没有考虑肾细胞癌的组织学分型。

实际应⽤中,该分级系统存在判读困难及可重复性差等问题。

因此在2016版WHO 肾脏肿瘤新分类中,该系统被新的分级标准所取代,称为WHO/国际泌尿病理学会(InternationalSociety of Urological Pathology ,ISUP)分级系统(表1)。

新的分级系统根据核仁明显程度将肾细胞癌分为1~3级,⽽4级的瘤细胞显⽰为明显多形性的核、瘤巨细胞、⾁瘤样或横纹肌样分化。

该分级系统已经证实为透明细胞肾细胞癌和乳头状肾细胞癌很好的预后指标,但嫌⾊细胞癌不适⽤于该系统[1]。

表1Furhman 分级和WHO/国际泌尿病理学会分级的对⽐表1Furhman 分级和WHO/国际泌尿病理学会分级的对⽐分级Furhman WHO/国际泌尿病理学会G1瘤细胞直径10 µm ,圆形,核仁不明显或没有400倍光镜下瘤细胞⽆核仁或核仁不明显G2瘤细胞直径15 µm ,不规则,400倍光镜下可见有核仁400倍光镜下瘤细胞可见清晰的核仁,但在100倍下核仁不明显或不清晰G3瘤细胞直径20 µm ,明显不规则,100倍光镜下可见有⼤核仁100倍光镜下可见清晰的核仁G4瘤细胞直径⼤于20 µm ,怪异或分叶,⼤核仁,染⾊质凝块,梭形细胞明显多形性的核、瘤巨细胞、⾁瘤样或横纹肌样分化⾁瘤样及横纹肌样形态是另⼀个不良预后指标,并经常与可识别的癌性成分混合存在,诊断⾁瘤样形态⽆需最低⾯积⽐例限制,只要存在⾁瘤样分化就需要在报告中指出,并描述所占⽐例,同时报告可识别的癌组织类型。

多房囊性肾细胞癌7例临床病理

多房囊性肾细胞癌7例临床病理

Multilocular cystic renal cell carcinoma: a clinicopathological analysis of 7 cases
FANG San-gao1 ,JIANG Jun2 ,LIU Cai-bao3 ,MA Qiang1 ,LIN Li1 ,XIAO Hua-liang1 ( 1 Department of Pathology,2 Department of Urology,3 Imaging Center,Daping Hospital and Research Institute of Surgery,the Third Military Medical University,Chongqing 400042,China) Abstract: Purpose To explore the clinicopathological features,diagnosis and differential diagnosis of multilocular cystic renal cell carcinoma ( MCRCC) . Methods Seven cases of MCRCC were reported by light microscopy and immunohistochemical study with review of related literatures. Results All patients were adults ( six males and one female) and their ages ranged from 29 to 75 years ( mean,52 years) . Ultrasonogram ( US) and / or CT revealed a well-demarcated multicystic mass without expansile solid nodules in the thin septa. Grossly,the cut surface of the tumor showed small and large cysts which were filled with serous or hemorrhagic fluid and separated the tumor from the kidney by fibrous pseudocapsule. Microscopically,the cyst walls of tumors were often devoid of epithelium or occasionally covered with a few layers of clear cells showing Fuhrman grade 1 nuclear features with less mitotic activity. Meanwhile, no coagulative necrosis but proteinaceous components were found in all cases. Sometimes,the septa contained aggregates of epithelial cells with transparent cytoplasm. Thus,these characteristics of morphology strongly suggested as a diagnostic clue. Immunohistochemically,the clear cell was positive for CD10,CK and vimentin,but negative for CD68. Conclusion MCRCC is a rare histological subtype of renal cell carcinoma with more favorable prognosis. It should be distinguished from some mimics such as clear cell renal cell carcinoma with cystic change and cystic nephroma. Key words: kindey neoplasms; multilocular cystic renal cell carcinoma; clinical pathology; immunohistochemistry; differential diagnosis

多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析

多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析
Ab s t r a c t :Pu r p o s e T o e x p l o r e t h e e l i n i e o p a t h o l o g i c l a f e a t u r e s ,d i a g n o s i s a n d d i f f e r e n t i a l d i a g n o s i s o f mu l t i l o c u l a r c y s t i c r e n a l c e l l

6 7 0・
临床 与实验病 理学杂志
J C l i n E x p P a t h o l 2 0 1 5 J u n ; 3 1 ( 6 )
网络 出版 时 间 : 2 01 5—6—2 4 1 3. 5 9 网络 出版 地 址 : h t t p: / / w ww. c n k i . n e t / k c ms /d e t a i l / 3 4. 1 0 7 3 . R. 2 0 1 5 0 6 2 4 . 1 3 5 9 . 0 1 7 . h t ml
Mu l t i l o c u l a r c y s t i c r e n a l c e l l c a r c i no ma:a c l i n i c o pa t h o l o g i c a l a na l y s i s o f 1 8 c a s e s
方法
回顾性分析 1 8例 MC R C C的临床 病理 学及免疫表型特征 , 并 复习相关 文献 。结果
1 8例中男 性 1 2例 , 女性 6例 , 年龄
2 6~ 6 8岁( 平均 5 5 . 6岁) 。影像学检查均示多囊性 占位 , 边界清楚 。眼观 : 肿瘤切 面见大小不 等的多房囊腔 , 内含浆液性 或血 性 液体。镜 检 : 肿瘤囊 内壁被覆单层透 明细胞 、 复层上皮或上皮缺如 , 囊内成分 大部分流失 , 纤维性 囊壁或囊 腔间 隔中见灶状 透明细胞 , 呈 I级细胞核 , 其为形态学诊断线索 。免疫表 型 : 透 明细胞 C D 1 0 、 v i m e n t i n 、 E MA均 阳性 , K i 一 6 7增 殖指数 低 。1 8例 患者平均随访 4 3个月 , 均 无复发或转移 , 预后 良好 。结论 明细胞癌囊性变及 良性 肾囊性病变相鉴别 。 MC R C C是一种 罕见的 肾细胞癌组织学 亚型 , 预后 良好 , 需 与肾透

具有低度恶性潜能的多房囊性透明细胞肾肿瘤17例临床病理学特征及分子遗传学分析

具有低度恶性潜能的多房囊性透明细胞肾肿瘤17例临床病理学特征及分子遗传学分析

具 有低 度恶 性潜 能 的多房 囊性 透 明细胞 肾肿 瘤 理学特点 、免疫表型 、分子遗传学改变 ,探讨具有低
(multilocular cystic clear cell neoplasm of low malig— 度 恶性 潜 能 的 多 房囊 性 透 明 细 胞 肾肿 瘤 的肿 瘤 起
肿瘤 病理 学 和遗传 学分 类 中的具有 低度 恶性 潜能 的 多房 囊性 透 明细胞 肾肿 瘤诊 断标准 再次 复诊 。 1.2 免疫 组化 免疫 组 化 染 色采 用 EnVision两步 法 ,所 用 抗 体 包 括 :CD10、CD68、vimentin、EMA、 CK7、CK(AE1/AE3)、PAX一2、PAX一8、碳 酸 酐 酶 Ix (CAIX)、Ki-67(均 购 自 Roche公 司 )。所 有 标 本 均 经 10% 中性福 尔马林 中固定 ,常 规石 蜡包 埋 ,HE染
临床 与实验病 理学杂志 .,Clin Exp Pathol 2018 Feb;34(2)
。167 ·
网络 出版 时 间 :2018—2—8 9:10 网络 出版 地 址 :http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20180208.0909.010.html
接受 日期 :2017—12—29 作者单位 :新疆医科大学附属肿瘤医院病理科 ,乌鲁木齐 830054 作者简介 :王 烨 ,男 ,硕士 ,医师。E-mail:870749087@qq.corn
梁莉 萍 ,女 ,副主 任医 师 ,通 讯作者 。E—mail:LLP2317@
163.corn
具 有 低 度 恶 性 潜 能 的多 房 囊 性 透 明细 胞 肾肿 瘤 1 7例 临床病理学特征及分子遗传学分 析

冷冻病理诊断低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤1例

冷冻病理诊断低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤1例

低度恶 性 潜能 多 挺性 肾肿 瘤 (multilocular
cyst ic renal neoplasm of low m alignant polential,
M(7RNI.M I )足 2O1 6 41-:W 卜l()肾 脏 肿 瘤 新 分 类
rI,最 新 更 的 一 种 少 的 肾 IJlIl橱 ,之 前 文 献 中 称 为
¨11处 游 离 睫 .行 I i ll .墩 嵌 组 织 送 快 速 冷
冻 病 理 切 片 .术 【}J病 理 愉 结 爪 :送 愉 物 为 小 块 囊 组 织 ,镜 下 旱 多 房 小 腔 .瞧 镬部 分 小 片 实 性
细 胞 ,细 胞 质 透 叫 . 质 仃 钙 化 平¨砂 砾 体 .倾 向 囊 性 肾 细 胞 癌 ,建 议 重 取 较 人 睫 啭 组 织 再 送 愉 。 手 术 改 行 钉 肾 切 除 术 。 1.2 方 法 标 本 用 1()“ lIl 尔 -5林 I州定 ,仃 蜡
1 81 6 文 章 编 号 :】007—4287(2()1 8)10 1 6 03
冷 冻病 理 诊 断 低 度 恶 性 潜 能 多 房 性 囊 性 肾 肿 瘤 1例
廖 谦 和 .陈 志永!,徐 丹
(沐 阳 人 民 医 院 1.病 理 科 ;2.泌 外 科 .汀 苏 沭 阳 223600)
多 房 蜓性 肾 细 胞 (multilacular cystic renal cell
carcin{}nla.M【 R(、【、)。 陔 JJlfJ瘤 发 病 率 较 低 .易 误 诊 、
诊 。 我 f『J往 冷 冻 }JJ片 Lf|遇 到 1例 MCRN—
I M I .现 结 合 文 献 刈‘J 临 J禾痫 特 征 进 行 分 析 ,以

多房性囊性肾细胞癌4例病理特征及免疫组化分析

多房性囊性肾细胞癌4例病理特征及免疫组化分析

多发于 男性 ,病因不 明,可 能与来 源于 肾小管或具有多 向分 化潜能的
MC R C C )属于肾细胞 癌的一个 亚型 ,是一种 以囊性生 长方式为 主的 癌 ,临床上比较少见 ,诊断上易于与 肾的其他囊性肿瘤混淆 。本文
回顾性分析4 例 已确诊 病例 ,现结合文献报道如下。 1资 料与 方法
细胞癌4 例 ,复习临床资料。
1 . 2 方法 :所有 患者都在术 中取得病理 标本 ,标本 经1 0 %中性福 尔马
提 出并完善诊断标准 :肿瘤有分 界清楚的多个囊腔组 成 ,透明细胞 占
肿瘤 体积的2 5 %或更少 ,F u h r ma n 核级 I 级 ,或者高 于 I 级 ,但 很少
。 肾 小管 , 小 管 内有时可见蛋 白管 型。②肾透明细胞癌囊性变 :该病大 体可见 实性 区 ,囊腔小 ,可 见出血 ,坏死 ,镜下可见癌 细胞异型性 明
所有切 片经两位高年 资病 理医师根据WH O ( 2 0 0 4 ) MC R C C 诊断标 准复
片确诊。随访通过 电话或患者复诊方式。
林 固定 ,常 规脱 水 ,石 蜡包埋 ,5 m连续切 片 ,常 规H E 及免疫 组
化染 色 。免 疫组 化采用 S - P 法 ,所有一 抗 ( 包 括C K、C K 7 、E MA、 C D。 。 、V i m e n t i n 、K i 6 7 及C D 6 8 )及s P 试剂盒均 购 自迈新或 中杉公 司。
2 . 2 . 2镜检 :病变多囊 ,囊 内衬 单层 ( 部分 为多层或 缺如 )立方 或多
边形瘤细胞 , 胞 质透明或淡粉色 ,丰富 ,核小 ,圆形 ,异 型性 小 ,似 小淋 巴细胞 ( F u h r m a n 核级 为 I 级 ),核分裂少见 。囊壁 内可见透 明 细胞小巢 ,及丰富的毛细血管 网。透 明细胞形态 同囊 内衬 细胞 ,但不 形成 大结节 。1 例囊壁 内可见 出血 ,含铁血 黄素沉着 。所有病例 肿瘤 均位 于肾 内,无 血管浸润 ,无包膜侵 犯 ,3 例 根治标本 内均未见 肾被

低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤一例

低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤一例

㊀㊀[关键词]㊀多房囊性肾肿瘤ꎻ㊀腹腔镜下左肾根治术㊀㊀[中图分类号]㊀R737 11㊀[文章编号]㊀1674-3806(2020)03-0298-02㊀㊀doi:10.3969/j.issn.1674-3806.2020.03.221 病例介绍患者ꎬ女ꎬ51岁ꎬ因 反复胸闷ꎬ胸痛5年ꎬ加重头痛1个月 入住本院心内科ꎮCT检查发现左肾积水后ꎬ患者转至泌尿外科ꎮ无腹胀㊁腹痛ꎬ无尿频㊁尿急㊁尿痛㊁排尿困难及尿流中断等ꎬ无烟酒嗜好ꎬ无手术史ꎬ无家族病史ꎮ查体:生命体征平稳ꎬ神清ꎬ心㊁肺未见异常ꎬ腹平软ꎬ全腹未扪及肿块ꎬ无压痛㊁反跳痛ꎬ双肾区无叩痛ꎮ入院后行尿常规检查ꎬ尿白细胞计数为87/μlꎬ尿潜血阳性ꎮ血清肌酐79μmol/Lꎬ血常规㊁肝功能及凝血参数均在正常范围ꎮ胸部X线及心电图未见异常ꎮ计算机断层扫描尿路造影(CTU)提示:左侧肾盂及肾盏扩张㊁左肾萎缩(见图1ⓐ)ꎻ左侧输尿管下段结石(见图1ⓑ)ꎻ左肾实质厚薄不均ꎬ中上可见分叶状密度影(见图1ⓐⓒⓓ)ꎻ左肾部分肾盏见造影剂填充ꎬ肾盂㊁输尿管未见造影剂流入ꎬ排泄功能欠佳ꎬ右肾排泄功能良好(见图1ⓓ)ꎻ平扫CT值33HUꎬ肾实质强化同步ꎬ但强化程度低于肾实质ꎮ磁共振成像未显示有转移性病灶ꎮ行腹腔镜下左肾根治术ꎮ术中见左肾上极一巨大囊肿及数个大小不等的囊肿ꎬ未见外周组织浸润ꎬ肿块被囊壁完整包裹ꎮ术后病理:病灶由大小不等的囊肿组成ꎬ薄壁内充满透明浆液或胶质液体ꎮ囊壁内可见单层肿瘤细胞排列ꎬ胞浆透明丰富ꎬ细胞核小ꎬ无核仁ꎬ染色深ꎮ囊肿由纤维分隔(见图2ⓐ~ⓒ)ꎮ免疫组化染色显示肿瘤细胞SmoothMuscleActin(SMA)㊁Desmin㊁ki ̄67阳性(见图2ⓓ)ꎮ根据2016年世界卫生组织(WHO)分类参考标准[1]以及Eble和Bonsib[2]的推荐ꎬ最终确诊为低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤ꎮ患者术后第9天出院ꎮ随访至今ꎬ无并发症及复发迹象ꎮ㊀ⓐ左侧肾盂及肾盏扩张㊁左肾萎缩ꎻⓑ左侧输尿管下段结石ꎻⓒCT平扫ꎻⓓ左肾部分肾盏见造影剂填充ꎬ肾盂㊁输尿管未见造影剂流入图1㊀肾脏的计算机断层扫描图㊀ⓐ~ⓒ肿瘤细胞黏附于囊肿内壁ꎬ细胞核染色明显加深(放大ꎬˑ400ꎻ苏木精和伊红染色)ꎻⓓ免疫组化检测肿瘤细胞SMA㊁Desmin㊁ki ̄67呈阳性(ˑ200)图2㊀病理(ⓐ~ⓒ)及免疫组化染色(ⓓ)检查照片892 ChineseJournalofNewClinicalMedicineꎬMarch2020ꎬVolume13ꎬNumber3㊀㊀2 讨论低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤是一种罕见的肿瘤ꎮ最早由Edmunds[3]于1892年阐述为肾脏节段性囊性疾病ꎮ自囊腺瘤被提出后ꎬ出现许多相关术语ꎬ如囊肿性肾瘤[4]㊁多房性肾囊肿[5]㊁多囊性肾母细胞瘤[6]及分化肾母细胞瘤[7]等均被用于描述此肿瘤ꎮ1982年 多囊性肾癌 一词被引入ꎬ囊性肾癌被认为是一种独立的肿瘤[8]ꎮ低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤占所有肾脏肿瘤的2%[9]ꎮ患者年龄>30岁[10ꎬ11]ꎬ发病率随着年龄增长逐渐增加ꎮ男性发病率高于女性ꎬ男女比例为3ʒ1[10]ꎮ其发病机制尚不清楚ꎬ与肾透明细胞癌在遗传学上相似ꎬ染色体3p缺失和VYHL突变分别占74%和25%[12~14]ꎮ文献报道200多例患者经过超过5年的随访均无复发和转移ꎬ预后良好[1]ꎮ病理学上ꎬ肿瘤多位于肾上㊁下极ꎬ为完全多房性囊性ꎬ内衬单层肿瘤细胞ꎬ纤维间隔内可见成簇细胞ꎬ非实性或膨胀性生长ꎬ与低级别透明细胞肾细胞癌无明显区别ꎬ为低级别㊁低分期肿瘤ꎮ因此ꎬ2016年WHO将其重新定义为低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤ꎬ可通过肾切除或部分肾切除手术治愈[9]ꎮ低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤患者一般无明显症状ꎬ多数患者无典型的 三联征 (肉眼血尿㊁腹痛和可触及肿块)ꎬ大部分的患者是偶然发现此病[11]ꎮ临床经验较少的医师可能会将其误诊为 典型的肾细胞癌 ꎮ本例CT影像学特征为左肾形态失常ꎬ左输尿管结石并左肾盂㊁肾盏明显扩张积液ꎬ实质厚薄不均ꎬ中上可见分叶状密度影ꎮ肾盂㊁肾盏扩张积水是泌尿外科最常见的疾病ꎬ容易误导临床医师忽略其他病灶ꎬ加上缺乏特异的肿瘤形态表现ꎬ因此诊断困难ꎮ多房囊性肾肿瘤需与肾囊肿㊁肾癌囊性变相鉴别ꎬ前者为良性病变ꎬ后者为出现肾实质肿瘤的广泛出血以及坏死的改变ꎬ与以囊性方式生长的肾脏肿瘤截然不同ꎮ囊性肾癌的典型CT表现为囊壁㊁分隔钙化明显ꎻ钙化多呈线型ꎬ钙化量少ꎬ薄而细ꎬ囊壁结节ꎬ囊内充满分泌物ꎬ少数可见坏死㊁出血[15]ꎻ钙化量及囊壁形态对良㊁恶性的鉴别非常重要ꎮ较大的病灶常有明显恶性征象ꎬ较小的病灶征象少且不明显ꎬ诊断困难ꎬ需术后病理确诊ꎬ因此ꎬ术前需谨慎对待ꎮ本例考虑左肾恶性肿瘤且左肾功能不全ꎬ右肾功能尚可代偿ꎬ为求完整切除病灶ꎬ行左肾根治性切除术ꎮ术后病理提示低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤ꎮ我们必须记住临床表现及影像学并不能明确地诊断低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤ꎬ往往只能术后病理证实ꎮ具备手术指征时ꎬ手术仍是首选ꎮ既往报道的低度恶性多房囊性肾肿瘤病例多为Ⅰ期ꎬ可以通过手术切除ꎬ且肿瘤的大小与患者生存时间无关[16]ꎬ整体预后良好ꎬ但仍需要严密随诊ꎮ参考文献1㊀MochHꎬCubillaALꎬHumphreyPAꎬetal.The2016WHOClassifi ̄cationofTumoursoftheUrinarySystemandMaleGenitalOrgans ̄PartA:RenalꎬPenileꎬandTesticularTumours[J].EurUrolꎬ2016ꎬ70(1):93-105.2㊀EbleJNꎬBonsibSM.Extensivelycysticrenalneoplasms:cysticnephro ̄maꎬcysticpartiallydifferentiatednephroblastomaꎬmultilocularcysticrenalcellcarcinomaꎬandcystichamartomaofrenalpelvis[J].Se ̄minDiagnPatholꎬ1998ꎬ15(1):2-20.3㊀EdmundsW.Cysticadenomaofthekidney[J].TransPatholSocLondꎬ1892ꎬ43:89-90.4㊀OsathanondhVꎬPotterEL.Pathogenesisofpolycystickidneys.Type2duetoinhibitionofampullaryactivity[J].ArchPatholꎬ1964ꎬ77:474-484.5㊀BaldaufMCꎬSchulzDM.Multilocularcystofthekidney.Reportofthreecaseswithreviewoftheliterature[J].AmJClinPatholꎬ1976ꎬ65(1):93-102.6㊀ChristML.Polycysticnephroblastoma[J].JUrolꎬ1967ꎬ98(5):570-575.7㊀FowlerM.Differentiatednephroblastoma:solidꎬcysticormixed[J].JPatholꎬ1971ꎬ105(3):215-218.8㊀ChengLꎬHuangW.Multilocularcysticclearcellneoplasmoflowma ̄lignantpotential:evolvingconceptꎬclassificationandunifyingtermi ̄nology[J].ZhonghuaBingLiXueZaZhiꎬ2014ꎬ43(11):721-722.9㊀WahalSPꎬMardiK.Multilocularcysticrenalcellcarcinoma:arareen ̄titywithreviewofliterature[J].JLabPhysiciansꎬ2014ꎬ6(1):50-52.10㊀ChowdhuryARꎬChakrabortyDꎬBhattacharyaPꎬetal.Multilocularcysticrenalcellcarcinomaadiagnosticdilemma:Acasereportina30 ̄year ̄oldwoman[J].UrolAnnꎬ2013ꎬ5(2):119-121.11㊀GhoshPꎬSahaK.Multilocularcysticrenalcellcarcinoma:arareꎬuniqueentityanddiagnosticchallenge[J].ArchIranMedꎬ2014ꎬ17(2):129-132.12㊀HalatSꎬEbleJNꎬGrignonDJꎬetal.Multilocularcysticrenalcellcarcinomaisasubtypeofclearcellrenalcellcarcinoma[J].ModPatholꎬ2010ꎬ23(7):931-936.13㊀vonTeichmanAꎬCompératEꎬBehnkeSꎬetal.VHLmutationsanddysregulationofpVHL ̄andPTEN ̄controlledpathwaysinmultilocularcysticrenalcellcarcinoma[J].ModPatholꎬ2011ꎬ24(4):571-578.14㊀YamaguchiSꎬYoshihiroSꎬMatsuyamaHꎬetal.Thealleliclossofchromosome3p25withc ̄mycgainisrelatedtothedevelopmentofclear ̄cellrenalcellcarcinoma[J].ClinGenetꎬ2003ꎬ63(3):184-191.15㊀方㊀林.多房囊性肾细胞癌诊治分析(附21例报告)[J].医学理论与实践ꎬ2017ꎬ30(11):1579-1581.16㊀TamuraYꎬOkamuraKꎬOguraHꎬetal.Multilocularcysticrenalcellcarcinoma:areportof2cases[J].HinyokikaKiyoꎬ1990ꎬ36(4):437-441.[收稿日期㊀2019-04-01][本文编辑㊀刘京虹㊀韦所苏]992㊀㊀中国临床新医学㊀2020年㊀3月㊀第13卷㊀第3期。

低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤的影像诊断与鉴别诊断

低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤的影像诊断与鉴别诊断

概述
➢ 临床上少见,占肾肿瘤的<1% ➢ 中年多见,男女比例约为2:1 ➢ 多为偶然发现,可有腰背部不适、腹痛或血尿等症状
病理
➢ 大体病理:几乎由大小不一的囊腔构成,囊腔之间为 薄的纤维分隔,腔内充以透亮、浆液性或粘稠液体。 肿瘤分隔可以出现钙化
➢ 显微镜下:大小不一的囊腔,囊壁较纤细,内衬单层 胞浆透亮的细胞,细胞核小;分隔由纤维组织组成, 可伴有钙化或骨化;分隔内存在类似于囊腔衬覆的肿 瘤细胞灶(小灶,无膨胀性生长)
VS
鉴别诊断
复杂肾囊肿 ➢ 囊壁薄、可钙化,感染时壁可增厚 ➢ 囊腔内可由于出血呈高密Bosniak分型多为II-IIF
VS
鉴别诊断
多房性囊性肾瘤(MLCN) ➢ 一种罕见的由上皮和间质构成的肾囊性良性肿瘤 ➢ 分隔薄、光滑,无壁结节;增强扫描无明显强化 ➢ Bosniak分型多为II-IIF
影像学表现
➢ 一般单侧发生,两侧发生率无明显差异 ➢ 常位于肾皮质,突出于肾轮廓之外 ➢ 肿瘤境界清晰,边缘光整,多呈液性密度,略高于水,
可因出血呈高密度 ➢ 囊壁多菲薄,肿瘤实性成分少
影像学表现
➢ 肿瘤分隔数目多少不等,一般多于3个 ➢ 肿瘤分隔可表现为3种类型
分隔菲薄型:分隔薄而规则,边缘毛糙 分隔增厚型:部分分隔增厚,不均匀 分隔结节型:分隔有隆起小结节(<5mm) ➢ 囊壁、分隔不同程度强化,以轻-中度强化为主 ➢ Bosniak分型:IIF-IV
VS
治疗和预后
➢ 治疗方式:以手术为主 ➢ 预后良好
小结
➢ 2016年WHO将其改名为低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤 ➢ Bosniak分型多为IIF-IV级 ➢ 影像表现
肾实质囊性占位 多发分隔,分隔增厚及强化 壁/分隔可出现斑点、条形钙化 ➢ 手术治疗,预后好

多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析

多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析

多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析付娟娟;宋新兰;胡小萍;孙振柱【摘要】Purpose To exp1ore the c1inicopatho1ogica1 features,diagnosis and differentia1 diagnosis of mu1ti1ocu1ar cystic rena1 ce11carcinoma( MCRCC). Methods 18 cases of MCRCC were reported by microscopy,immunohistochemistry,differentia1 diagnosis and werefo11owed-up. Results A11 patients were adu1ts inc1uding twe1ve ma1es and six fema1es who aged from 26 to 68 years(mean 55. 6 years). Imaging studies revea1ed a po1ycystic mass,with c1ear boundary. Gross1y,the cut surface of the tumors had more cysts of va-rying sizes,containing serous or b1oody f1uid. Microscopica11y,the cyst wa11s of tumors were often covered with a few simp1e c1ear ce11s,stratified epithe1ium or devoid of epithe1ium. The septa contained aggregates of epithe1ia1 ce11s with transparent cytop1asm which showed gradeⅠ nuc1ear features,these characteristics were diagnostic c1ues of MCRCC. Immunohistochemica11y the c1ear ce11 was positive for CD10,vimentin,EMA and Ki-67 showed 1ow pro1iferative activity. 18 case were fo11owed up,mean fo11ow-up 43 months, no case recurred or with metastasis. Conclusion MCRCC is a rare histo1ogica1 subtype of rena1 ce11 carcinoma with more favorab1e prognosis. It shou1d be distinguished from cystic change of c1ear ce11 rena1 carcinoma and cysts of kidney 1esion.%目的:探讨多房囊性肾细胞癌(mu1ti1ocu1ar cystic rena1 ce11 carcinoma,MCRCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。

低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤5例临床病理分析

低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤5例临床病理分析

低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤5例临床病理分析
顾文贤;王更芳;华芬;周晓莉;程羽青
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】2022(38)2
【摘要】目的探讨低度恶性潜能的多房囊性肾脏肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。

方法收集5例低度恶性潜能的多房囊性肾脏肿瘤的临床资料,行免疫组化EnVision法检测,分析其临床病理特征和免疫表型,并复习相关文献。

结果肿瘤可见境界清楚的多房囊肿,镜下见囊肿间隔和内衬为形态一致的肿瘤细胞,胞质透明,细胞核分级为WHO/ISUP 1级。

肿瘤细胞表达PAX-8、CAIX、CD10、CK7,不表达CD68、P504S、CD117。

患者均未出现复发或转移。

结论低度恶性潜能的多房囊性肾脏肿瘤是一种少见的肾脏肿瘤,预后良好,PAX-8、CAIX等免疫组化染色有助于鉴别。

【总页数】3页(P225-227)
【作者】顾文贤;王更芳;华芬;周晓莉;程羽青
【作者单位】南京医科大学附属常州第二人民医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.11
【相关文献】
1.具有低度恶性潜能的多房囊性透明细胞肾肿瘤17例临床病理学特征及分子遗传学分析
2.冷冻病理诊断低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤1例
3.35例低度恶性潜能
多房囊性肾脏肿瘤的临床报道4.低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤临床病理分析5.低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤与多房囊性肾瘤的MRI鉴别诊断价值研究
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图 1 示多房囊性病变 HE低倍放大 图 2 示囊内壁被覆单层透明细胞 HE低倍放大
河南外科学杂志 2019年 7月第 25卷第 4期 HENANJOURNALOFSURGERYJuly2019,Vol25,No4
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图 3 示 vimentin(+)EnVision法中倍放大 图 4 示 CD10(+)EnVision法中倍放大
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河南外科学杂志 2019年 7月第 25卷第 4期 HENANJOURNALOFSURGERYJuly2019,Vol25,No4
低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤临床病理分析
吴光锋 范瑞 王博
河南南阳市第一人民医院病理科 南阳 473000
【摘要】 目的 分析低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤患者的临床病理资料,探讨其临床病理特征及预后。方法 收集南阳市
3 讨论
(4)肾混合型上 皮 和 间 质 肿 瘤。 肿 瘤 由 大 小 不 一 的 囊
ห้องสมุดไป่ตู้
低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤是一种少见的低 性和实性区域构成,部分肿瘤可见广泛囊性变,间质和
度恶性 肿 瘤,占 肾 细 胞 癌 的 1% ~4%,多 见 于 成 年 人[2]。2012年国际泌尿病理协会将其视为透明细胞肾 细胞癌的一个亚型,染色体 3p的杂合性丢失[3],经临
岁,无明显 临 床 症 状,体 检 时 发 现。B超 显 示 肾 上 极 一囊性占位,大小约 4cm×4cm×3cm。肾脏 CT提 示肾囊肿,遂行单纯肾囊肿切除术。 1.2 方法 对手术切除标本常规进行 10%中性福尔 马林缓冲液固定,石蜡包埋,4μm厚切片,常规 HE染 色,光镜观察。免疫组化采用 Envision法,CD10,Vim entin,CK7,EMA,KI-67,CD68等试剂均购自北京中杉 金桥公司。 2 结果 2.1 大 体 观 本 组 5例 肿 物 均 位 于 肾 上 极,直 径 25cm~5cm,切面为多房囊性,囊壁厚薄不均匀,无明 确实性区域,1例囊内有少量咖啡色液体。 2.2 镜检 肿瘤有明显被膜,与周围肾组织分界清楚, 为大小不等的囊腔,囊壁厚薄不均(图 1)。囊壁内见急 慢性炎症细胞浸润,部分区域内见含铁血黄素及泡沫细 胞,囊壁内衬 1~2层透明细胞(图 2),偶见被覆复层上 皮,核小无核仁。 2.3 免疫表型 Vimentin(+),CD10(+),EMA(+), CK7(-),CD68(-),CD117(-),KI-67(3% ~ 5% +)(图 3、图 4)。
上皮成分混 合 组 成,间 质 为 梭 形 细 胞,偶 见 脂 肪 组 织。 间质内有上皮成分,形成囊腔和管状结构,被覆立方、柱 状、扁平上 皮 或 尿 路 上 皮,无 透 明 细 胞。 (5)肾 淋 巴 管
床随访统计,其预后良好。
瘤。大体上多表现为由含清亮液体小囊腔构成的孤立
3.1 临床特点 本病平均发病年龄 46岁,男性略多于 女性,多为单侧病变[4]。患者多无明显临床症状,仅少 部分出现肉眼血尿、体质量下降和腰部疼痛等症状[5]。
第一人民医院 2014-01—2015-12间病理科确诊的低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤 3例及会诊病例 2例,采用 HE及免疫组织化学 染色进行病理学观察,并结合临床特征进行分析及文献复习。结果 5例患者年龄 37~65岁,均位于左肾。2例以间断性血尿为主要 症状,2例为体检发现,1例以腰痛、尿频、尿颜色加深为主要症状。大体标本切面均为多囊性或囊性,边界清楚,内有少量暗褐色液 体。肿瘤镜下呈囊性,内壁衬覆单层透明细胞,偶见复层上皮,少量区域纤维间隔内可见透明细胞,核异型性小,Fuhrman核分级 1级。 免疫表型:CD10(+),Vimentin(+),EMA(+),CD117(-),CD68(-),CK7(-),KI-67(增殖指数 3% ~5%)。结论 该肿瘤在肾 脏肿瘤中属少见类型,预后相对较好,但需要和肾透明细胞癌和肾良性囊性病变进行鉴别。
【关键词】 低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤;多房性囊性;肾脏 【中图分类号】 R446.8 【文献标识码】 A 【文章编号】1077-8991(2019)04-0025-02
2016版 WHO肾脏病理分类,将多房性囊性肾细胞 癌更名为低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤[1]。该肿瘤 相对少 见,其 临 床 病 理 与 预 后 有 独 特 的 特 征。收 集 2014-01—2015-12间在我院诊断的 5例低度恶性潜 能多房性囊性肾肿瘤患者的临床病理资料,结合文献复 习进行回顾性分析,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 例 1:男,49岁,以间断性血尿 5a入 院。双侧肾脏 CT示,左肾上极见一直径约 26cm的 囊性肿物,遂行左肾根治肾切除术。例 2:女,47岁,4 天前无明显诱因 出 现 肉 眼 血 尿。双 肾 CT示:左 肾 上 极可 见 一 不 规 则 囊 实 性 肿 物,边 界 清 楚,范 围 约 5cm×4cm×4cm。考虑 左 侧 肾 癌? 肾 囊 肿? 行 根 治性 左 肾 切 除 术,术 中 见 肾 上 极 有 一 35 cm × 35cm×3cm的肿物。例 3:男,37岁,无明显诱因出 现腰痛、尿频、尿色加深一月余。双肾 CT示左肾上极 有一 35cm×3cm×3cm的多囊性肿物,拟诊左肾囊 肿?肾癌?行左肾囊肿剥除术。例 4:男,65岁,无明 显症状,体检 时 彩 超 示 左 肾 上 极 囊 性 占 位,界 清。 CT 示左 肾 囊 性 肿 物,行 左 肾 根 治 切 除 术。 例 5:男,50
性、有包膜 的 肿 物。 镜 下 表 现 被 覆 良 性 内 皮 细 胞 的 腔 隙。(本文其中 2例经河南省第 81次泌尿病理读片会 专家会诊确认)。
本组 5例患者的年龄 37岁 ~65岁。部分表现为腰痛、 3.4 治疗及预后 大多数低度恶性潜能多房性囊性肾
肉眼血尿、尿 颜 色 加 重;部 分 无 临 床 症 状 被 体 检 发 现。 影像学检查均为单侧肾脏多囊性病变。 3.2 病理特征 本组 5例大体标本的切面均为多囊
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