检验科讲课—生化ppt课件
合集下载
生化检验PPT课件
中毒、肾后性因素引起的排尿障碍、库欣综合征等 • 减低主要见于严重的呕吐、腹泻、消化液大量丢失、
糖尿病性昏迷、肺炎、肠梗阻、幽门梗阻爱迪生病等
35
• 血清钙 • 增高:主要见于摄入过多、原发性甲亢、原发
性甲状旁腺功能亢进、转移性骨癌、多发性骨 髓瘤、肾上腺功能不全、急性肾性肾功能不全 等 • 减低:摄入和吸收不足、甲减、甲亢术后、恶 性肿瘤骨转移、佝偻病、软骨病、急慢性肾衰 竭、肾病综合征、肾小管性酸中毒等
• 生理性低血糖:饥饿和剧烈运动。病理性低血糖 1 胰岛素B细胞增生或瘤等。2 对抗胰岛素的激素分泌 不足,如垂体前叶机能减退肾上腺皮质机能减退和 甲状腺机能减退等。3 严重肝病患者。
17
葡萄糖耐量试验OGTT 适应证:1、空腹血糖水平在临界值(6-7mmol/L)而 又疑糖尿病患者;2、空腹或餐后血糖浓度正常,但有 发展为糖尿病可能的人群;3、以前耐量实验异常的危 险人群;4、妊娠性糖尿病的诊断;5、临床上出现肾 病、神经性病变和视网膜病而又无法做出合理性解释 者;6、作为流行病学研究的手段。
6
AST谷草转氨酶 在心肌细胞内含量较多,当心肌梗塞时,血清 中活力增高,在发病后6-12小时之内显著增高, 在48小时达高峰,3-5天恢复正常。也来源于肝 细胞,各种肝病可引起血清的升高,有时可达 1200IU/L,中毒性肝炎还可更高。
7
• ALP碱性磷酸酶 1 肝胆疾病:阻塞性黄疸 急性或慢性黄疸性肝 炎肝癌等。 2 骨骼疾病:由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内 所含高浓度的ALP释放入血液中,引起ALP活力 增高。
18
• 0.5-1小时在7.78-8.89之间,2小时恢复正常 • (实验前三天受试者每日食物中含糖量不低于150g,且正常活动。
糖尿病性昏迷、肺炎、肠梗阻、幽门梗阻爱迪生病等
35
• 血清钙 • 增高:主要见于摄入过多、原发性甲亢、原发
性甲状旁腺功能亢进、转移性骨癌、多发性骨 髓瘤、肾上腺功能不全、急性肾性肾功能不全 等 • 减低:摄入和吸收不足、甲减、甲亢术后、恶 性肿瘤骨转移、佝偻病、软骨病、急慢性肾衰 竭、肾病综合征、肾小管性酸中毒等
• 生理性低血糖:饥饿和剧烈运动。病理性低血糖 1 胰岛素B细胞增生或瘤等。2 对抗胰岛素的激素分泌 不足,如垂体前叶机能减退肾上腺皮质机能减退和 甲状腺机能减退等。3 严重肝病患者。
17
葡萄糖耐量试验OGTT 适应证:1、空腹血糖水平在临界值(6-7mmol/L)而 又疑糖尿病患者;2、空腹或餐后血糖浓度正常,但有 发展为糖尿病可能的人群;3、以前耐量实验异常的危 险人群;4、妊娠性糖尿病的诊断;5、临床上出现肾 病、神经性病变和视网膜病而又无法做出合理性解释 者;6、作为流行病学研究的手段。
6
AST谷草转氨酶 在心肌细胞内含量较多,当心肌梗塞时,血清 中活力增高,在发病后6-12小时之内显著增高, 在48小时达高峰,3-5天恢复正常。也来源于肝 细胞,各种肝病可引起血清的升高,有时可达 1200IU/L,中毒性肝炎还可更高。
7
• ALP碱性磷酸酶 1 肝胆疾病:阻塞性黄疸 急性或慢性黄疸性肝 炎肝癌等。 2 骨骼疾病:由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内 所含高浓度的ALP释放入血液中,引起ALP活力 增高。
18
• 0.5-1小时在7.78-8.89之间,2小时恢复正常 • (实验前三天受试者每日食物中含糖量不低于150g,且正常活动。
临床生化检查PPT课件
元素 1、增高:FBG > 7.0mmol/L---高血糖症
心肌 标志
生理性↑:餐后1/2~1h, 摄糖过多 病理性↑:糖尿病,内分泌疾病,应激性
高血糖,药物影响,其他。
甲功 检查
2、降低:FBG < 2.8mmol/L---低血糖症
生理性↓:饥饿,长期剧烈运动,妊娠期 病理性↓:胰岛素过多,缺乏抗胰岛素激素
血脂
体恒定供能来源,存在于β脂蛋白和
检查
乳糜微粒中,血中TG直接参与CHO及
无机 元素
CE形成,是动脉粥样硬化的危险因素 【参考值】 ≤1.7mmol/L
心肌 【临床意义】 标志 1.升高:冠心病、原发性高脂血症、肥胖症等
甲功 检查
2.降低:甲亢、严重肝病、肾上腺皮质功能 降低、低(无)β脂蛋白血症等。
无机 【参考值】 <5.2mmol/L
元素 【临床意义】
心肌 标志
1.增高:动脉粥样硬化、高脂血症、胆道梗阻、 肾病综合征、糖尿病、甲减等
甲功 2.降低:严重肝病(肝黄,门脉性肝硬化) 、贫
检查 血、营养不良、甲亢、恶性肿瘤。
Chapter7 临床常用生化检查
血糖 (二)血清甘油三脂测定
代谢 【原理】 TG由肠道摄取入血,肝脏也合成。机
检查 温开水中,5min内服完并计时,于30min,1h,2h,
3h抽静脉血1ml,每次抽血后留尿标本送检。
血糖 代谢 血脂 检查 无机 元素 心肌 标志 甲功 检查
(二)口服葡萄糖耐量试验(OGTT) 葡萄糖耐量曲线
Chapter7 临床常用生化检查
血糖 (二)口服葡萄糖耐量试验 代谢 【临床意义】
无机 ④妊娠期,复摄甲糖正亢常后,肝,病为血时耐糖出糖浓现现度糖象急尿。剧者升;高,短时
生化检验实验室基本知识ppt课件
(二)电解质分析仪
溶液中被测离子接触电极时 ,在离子选择电极基质的含 水层内发生离子迁移,迁移 离子的电荷改变存在电势, 使膜面间的电位发生变化, 在测量电极与参比电极间产 生一个电位差,测量电位差 大小可求得待测离子浓度
(一)离心机
利用离心机转子高速旋转产生的强大离心力, 加快液体中颗粒的沉降速度,把样品不同沉降 系数和浮力物质的密度分离开来。微粒移动速 度与其大小、形态和密度有关,又与重力场的 强度及液体的粘度有关
1.按分离因素:常速、高速和超速 2.按操作方式:间隙式、连续式
(一)离心机
注意事项 1.离心前要平衡 2.离心机套管底部要垫棉花或试管垫 3.离心管必须对称放入套管中,防止机身振动 4.电动离心机如有噪音或机身振动时,应立即 切断电源,即时排除故障 5.启动离心机时,应盖上离心机顶盖后 6.分离结束后,先关闭离心机,在离心机停止 转动后,方可打开离心机盖,取出样品
双
1.简便、快速;2.抗干扰能力强, 稳定性好;3.分析误差小,准确 性高 试剂Ⅰ:消耗或清除干扰物 试剂Ⅱ:与待测物起反应
二、生化试剂盒
(三)试剂盒质量评价
1.线性范围
2.酶促反应时间曲线或化学反应速度时间曲线
(1)终点法:空白值、反应时间
(2)连续监测法:空白、斜率、反应曲线
3.稳定性试验
三、生化检验项目
防止溶血的办法:?
因为细胞仍然活着,仍进行代谢活动,消耗 受储存条件影响的项目 能量,并产生代谢产物,影响血清成分变化
原则:采血后,2h内尽快将血清与细胞分 离,并检测完毕。为什么 受放置时间影响最大的项目有: 增高: TP 、ALB、CHO、K+、Na+、AST、 3h:GLU 、 CO2 ALP 、 GGT 8h: GLU 、 CO2、TP、K+、AST 24h:GLU CO2 TP、CLK+、AST 降低:、 GLU 、、 TBIL ALT、ALB、TBIL、 CHO、Na+、CL-、ALT、ALP、GGT
生化检验基本知识ppt课件
血清生化血库试验 快速血清分离生化免疫 全血血常规试验 惰性胶体+促凝剂 K2EDTA 或K3EDTA
全血血细胞沉降率试验 枸橼酸钠
血浆葡萄糖试验 氟化钠+草酸钾
血浆凝血试验 PT, TT, 凝血因子试验
枸橼酸钠 7
(二)尿液标本的采集
1、尿液标本分类
随机新鲜尿 8-20
定时尿
20-8
3h尿
24小时尿
第二章 临床生化检验基本知识-1
• 第一节 生化检验标本 • 第二节 生化检验质量管理要素 • 第三节 检测系统的评价与验证 • 第四节 试剂盒的选择和评价
复习思考题:
1.真空采血 法的优点? 2. 生化检验常用的抗凝剂和防腐剂? 3.生化检验血标本采集的注意事项? 4.接收检测标本应核对的主要标记内容? 5.血标本不能及时检测时应如何处理? 6.拒收检测标本的原因? 7.急诊、常规、危急值报告的时间和要求? 8.生化检验流程包括哪些程序?
(四)年龄 (五)性别 (六)体形 (七)药 物
第二节 生化检验质量管理要素
一、生化检验前质量管理要素
主要包括:检验人员组成和素质的稳定;实验工作 环境的优化;检测方法的选择与评价;试剂盒的选 择与评价,病人的准备;标本的采集、处理和存储 等。
(一)生化检验申请(与临床医生沟通)
S申ER请UM单内容:条码号、门诊号,住院号;病人的 姓名,性别,出生日期;病房,床位号;临床诊 断,问题或特殊检验注意事项;申请检查项目; 标本类型;采样时间,标本接收时间(年、月、 日、时、分;有关治疗情况(用药情况)医生姓名等。
血浆的分离:取血后与抗凝剂充分混匀 后,可立即离心分离,2500~3000转/min,5min。
血清的分离:取血后将试管放37℃水浴 放置30min左右,离心分离。
生化检验基础知识-PPT课件
(2) 注意事项 收集尿液标本的容器必须清洁干燥, 最 好是一次性使用的容器。若容器反复使用, 则须用洗涤液和自来水清洗, 再用蒸馏水冲 洗。尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、 精液、前列腺液、粪便等异物。尿标本收集 后应 12 时内送检,以免细菌作用和化学成分 分解。若不能及时检验(如收集 24 小时尿 液),将标本置冰箱保存,若加入防腐剂, 保存效果更佳。 4.其他特殊标本的采集 需专科医生操作
⑥.EDTA抗凝管 紫色头盖,乙二胺四乙酸(EDTA,分子量 292)及其盐是一种氨基多羧基酸,可以有效地螯合血液标本 中钙离子,螯合钙或将钙反应位点移去将阻滞和终止内源性或 外源性凝过程,从而防止血液标本凝固。适用于一般血液学检 验,不适用于凝血试验及血小板功能检查,亦不适用于钙离子, 钾离子,钠离子,铁离子,碱性磷酸酶,肌酸激酶和亮氨酸氨 基肽酶的测定及PCR试验。 ⑦.枸橼酸钠凝血试验管 浅蓝头盖,枸橼酸钠主要通过与血样 中钙离子螯合而起抗凝作用。适用于凝血实验,国家临订实验 室标准化委员会(national committee for clinical laboratory standards,NCCLS)推荐的抗凝剂浓度是3.2%或 3.8%(相当于0.109mol/L或0.129mol/L),抗凝剂与血液的 比例为内添加有肝素。肝 素直接具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间。 适用于红细胞脆性试验,血气分析,红细胞压积试 验,血沉及普能生化测定,不适于做血凝试验。过 量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计 数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适 于白细胞分类。 ⑤血浆分离管 浅绿色头盖,在惰性分离胶管内加入 肝素锂抗凝剂,可达到快速分离血浆的目的,是电 解质检测的最佳选择,也可用于常规血浆生化测定 和ICU等急诊血浆生化检测。血浆标本可直接上机并 在冷藏状态下保持48小时稳定。
医学检验之生化篇 ppt课件
( 2 ).系统控制中心的标准配置有:触摸式彩色显示 屏,PⅢ以上的显示屏,1.44MM软盘驱动器,CDRW可读写式光盘驱动器,标准键盘,鼠标,网络 HUB,各类以太网接口。另可选打印机、条码阅读器、 UPS等。
一.生化仪的概况 2.全自动生化分析仪的组成( Abbott accelerator C16000 ) ( 3 ).运行模块(PM)
(四).检测项目 3.糖代谢系列
一.生化仪的概况
果糖胺(FMN)
糖化白蛋白(GA) 甘油三酯(TRIG)
葡萄糖(GLU)
糖化血红蛋白(HbA1c) 4.血脂系列 胆固醇(CHOL)
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(高密度)
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(低密度)
载脂蛋白A-1(APO A-1) 载脂蛋白B(APO-B)
(2)缺点:处理样品量不大、存在误差
2.全自动生化仪的优缺点
(1)优点:大批量的测试、支持多水平质控、支持 LIS系统 、 杜绝项目间干扰等
(2)缺点:价格昂贵等
(三) .生化分析仪的组成 一.生化仪的概况 1.半自动生化分析仪的组成
原理:检测样品对某单色光的吸收程度以及反应过程 中吸光度的变化,连续流动式的原理。
1.肝功能系列:
总蛋白(TP) 白蛋白(ALB) 胆碱酯酶(CHE) 前白蛋白(PALB)
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)
腺苷脱氨酶(ADA) α-L-岩藻糖苷酶(AFU)
一.生化仪的概况
(四).检测项目
2.肾功能系列
尿酸(UA)
尿素氮(尿素)(BUN)(UREA)
肌酐(CREA) 胱抑素C(Cystatin C) N-乙酰-ß-D-氨基葡萄糖苷酶 ß2微球蛋白(BMG)
第三章生化检验实验室基本知识PPT.ppt
清洁液的配制和使用
配制时,先将重铬酸钾溶于水中, 加热助溶,待冷。然后将粗浓硫酸缓慢加 人上液中,边加边搅拌,切勿过快,以免 产生高热使容器破裂。不要把重铬酸钾溶 液向硫酸中倾倒!!!配制时,根据用量 选用烧杯或陶瓷缸作容器。
清洁液的配制和使用
清洁液的腐蚀性强,用时注意勿溅在皮 肤和衣服上。它的吸水性较强,故应加盖贮 存。如果清洁液的颜色逐渐变为绿色,表示 效力降低,再加人适量的重铬酸钾和浓硫酸, 还可继续使用;如已变成黑色,则不能再用。 清洁液适用于事先清洗过但未能洗净的玻璃 器皿,将水甩干后浸泡。未清洗或未消毒的 器皿不要直接浸泡于清洁液中,否则会使清 洁液迅速失效,减低洗涤能力。
(三)移液管、吸量管移液管和吸管是用于准确量取一定体 积液体的量出式的玻璃量器。
移液管用于吸取固定量的溶液。最精确。
吸量管是具有分刻度的玻璃管,用于吸 取非固定量的溶液。
(四)自动加样器
俗称加样枪,有固定式和可调式两种。 其精密度和准确度高于吸量管。
二、普通玻璃仪器的清洗
初用玻璃仪器的清洗
新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的 碱性物质,可先用肥皂水(或去污粉)洗刷 再用自来水洗净,然后浸泡在l%~2%盐酸 溶液中过夜(不少于4小时),再用自来水 冲洗,最后用蒸馏水冲洗2~3次,在 100℃~130℃烘箱内烤干备用。
二、水的纯度检查
水的纯度检查包括用电导仪测定其电导 率或电阻率,用特定试剂检测水中残留的 Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等成分,细菌培养 计数菌落。
1. 电阻率 用电导仪或兆欧表测定,用电 导仪测得的电导率,可与电阻率进行换算。 电导单位为西门子(s),电导是电阻的倒数, 即1s=1Ω-1;每cm长的电导为电导率(s·cm- 1)。
检验科讲课—生化课件
生化检验结果对于诊断、治疗和监测疾病具有重要意义,应正确应用于临床实践。
06
生化检验的新技术发展
自动化生化分析仪
自动化生化分析仪是生化检验领域的重要技术之一,它能够快速、准确 地完成大量生化样本的检测和分析。
自动化生化分析仪采用先进的机械臂和液体处理系统,实现了样本的自 动加样、混合、分离和检测等功能,大大提高了检测效率。
操作误差等。
03
误差纠正与预防
根据误差分析结果,采取相应的纠正措施,如维修仪器、更换试剂、培
训操作人员等。同时,还需要制定预防措施,防止类似误差再次发生。
05
生化检验的注意事项
患者准备
患者应提前了解生化检验的要 求,如饮食控制、禁食时间等 ,以便做好充分准备。
患者应避免剧烈运动、过度劳 累和情绪波动,以免影响检验 结果。
肾功能指标
评估肾脏功能,反映肾脏 健康状况。
尿素氮(BUN):蛋白质 代谢产物,通过肾脏排泄
。
尿酸(UA):嘌呤代谢产 物,反映肾功能和痛风。
肌酐(CREA):肌肉代谢
尿蛋白(PRO):检测肾
•·
产物,通过肾脏排泄。
脏病变和评估肾功能。
血糖血脂指标
在此添加您的文本17字
监测血糖和血脂水平,预防糖尿病和心血管疾病。
选择合适的质控品,将其与样本一同 检测,并根据质控品的结果评估实验 的准确性。
校准与校准验证
在开始实验前,必须对仪器进行校准 ,确保仪器处于正常工作状态。同时 ,还需要定期对校准结果进行验证, 以确保结果的准确性。
室间质量评价
参加评价计划
通过参加权威机构组织的室间质量评价计划,与其他实验室进行 比对,了解自身实验室的检测水平。
06
生化检验的新技术发展
自动化生化分析仪
自动化生化分析仪是生化检验领域的重要技术之一,它能够快速、准确 地完成大量生化样本的检测和分析。
自动化生化分析仪采用先进的机械臂和液体处理系统,实现了样本的自 动加样、混合、分离和检测等功能,大大提高了检测效率。
操作误差等。
03
误差纠正与预防
根据误差分析结果,采取相应的纠正措施,如维修仪器、更换试剂、培
训操作人员等。同时,还需要制定预防措施,防止类似误差再次发生。
05
生化检验的注意事项
患者准备
患者应提前了解生化检验的要 求,如饮食控制、禁食时间等 ,以便做好充分准备。
患者应避免剧烈运动、过度劳 累和情绪波动,以免影响检验 结果。
肾功能指标
评估肾脏功能,反映肾脏 健康状况。
尿素氮(BUN):蛋白质 代谢产物,通过肾脏排泄
。
尿酸(UA):嘌呤代谢产 物,反映肾功能和痛风。
肌酐(CREA):肌肉代谢
尿蛋白(PRO):检测肾
•·
产物,通过肾脏排泄。
脏病变和评估肾功能。
血糖血脂指标
在此添加您的文本17字
监测血糖和血脂水平,预防糖尿病和心血管疾病。
选择合适的质控品,将其与样本一同 检测,并根据质控品的结果评估实验 的准确性。
校准与校准验证
在开始实验前,必须对仪器进行校准 ,确保仪器处于正常工作状态。同时 ,还需要定期对校准结果进行验证, 以确保结果的准确性。
室间质量评价
参加评价计划
通过参加权威机构组织的室间质量评价计划,与其他实验室进行 比对,了解自身实验室的检测水平。
[课件]临床生化检验PPT
(8)其他可能伴有糖尿病的遗传综合征
线粒体糖尿病
1997年美国糖尿病学会(ADA)将本病列为β细胞遗传缺陷 性糖尿病。属于母系遗传,也可散发,人群中发病率为0.5%~ 1.5%,发病年龄多在30~40岁,最常见的是非胰岛素依赖型糖 尿病。 患者无肥胖、无酮症倾向,多数患者在病程中需要胰岛素治 疗,常伴有轻度至中度的神经性耳聋。 目前至少已发现20余种线粒体的基因突变与发病有关,这些 基因的突变导致胰腺β细胞内能量产生不足,引起胰岛素分泌障 碍而致糖尿病的发生。
传性代谢缺陷或酮性低血糖引起,且往往由于禁食或发热性疾病
而进一步降低。
2.成人空腹低血糖症
可能由于肝脏葡萄糖的生成速率下降或机体对葡萄糖的利用增加所致。 一般而言,血浆葡萄糖浓度低于3.0mmol/L(55mg/dl)时,开始出现低血 糖有关症状,血糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)时,会发生脑功能损害。
(7)遗传因素在发病中起重要作用,特别与HLA某些基
因型关联很强
特发性1型糖尿病
显著特点是具有1型糖尿病的表现,但没有明显
的自身免疫反应的证据,也没有HLA基因型的相关
特点。
2. 2型糖尿病
特点:
(1)典型病例常见40岁以上肥胖的中老年成人,偶见于幼儿
(2)起病较慢 (3)血浆胰岛素含量绝对值不降低,但糖剌激后呈延迟释放 (4)ICA等自身抗体呈阴性 (5)初发患者单用口服降糖药一般可以控制血糖 (6)发生酮症酸中毒的比例不如1型糖尿病 (7)有遗传倾向,但与HLA基因型无关
酮体
丙酮酸及乳酸 尿微量白蛋白
临床实验室检测血糖以及血糖调节物、 糖化蛋白以及并发症相关的其他代谢产物
பைடு நூலகம்酸中毒。
糖尿病乳酸酸中毒昏迷(lactic acidosis diabetic coma)
线粒体糖尿病
1997年美国糖尿病学会(ADA)将本病列为β细胞遗传缺陷 性糖尿病。属于母系遗传,也可散发,人群中发病率为0.5%~ 1.5%,发病年龄多在30~40岁,最常见的是非胰岛素依赖型糖 尿病。 患者无肥胖、无酮症倾向,多数患者在病程中需要胰岛素治 疗,常伴有轻度至中度的神经性耳聋。 目前至少已发现20余种线粒体的基因突变与发病有关,这些 基因的突变导致胰腺β细胞内能量产生不足,引起胰岛素分泌障 碍而致糖尿病的发生。
传性代谢缺陷或酮性低血糖引起,且往往由于禁食或发热性疾病
而进一步降低。
2.成人空腹低血糖症
可能由于肝脏葡萄糖的生成速率下降或机体对葡萄糖的利用增加所致。 一般而言,血浆葡萄糖浓度低于3.0mmol/L(55mg/dl)时,开始出现低血 糖有关症状,血糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)时,会发生脑功能损害。
(7)遗传因素在发病中起重要作用,特别与HLA某些基
因型关联很强
特发性1型糖尿病
显著特点是具有1型糖尿病的表现,但没有明显
的自身免疫反应的证据,也没有HLA基因型的相关
特点。
2. 2型糖尿病
特点:
(1)典型病例常见40岁以上肥胖的中老年成人,偶见于幼儿
(2)起病较慢 (3)血浆胰岛素含量绝对值不降低,但糖剌激后呈延迟释放 (4)ICA等自身抗体呈阴性 (5)初发患者单用口服降糖药一般可以控制血糖 (6)发生酮症酸中毒的比例不如1型糖尿病 (7)有遗传倾向,但与HLA基因型无关
酮体
丙酮酸及乳酸 尿微量白蛋白
临床实验室检测血糖以及血糖调节物、 糖化蛋白以及并发症相关的其他代谢产物
பைடு நூலகம்酸中毒。
糖尿病乳酸酸中毒昏迷(lactic acidosis diabetic coma)
生化基础知识演示文稿
人体内糖的主要形式是葡萄糖及糖原
▪ 葡萄糖:是糖在血液中的运输形式
▪ 糖原:是葡萄糖的多聚体,包括肝糖原、肌糖原和肾糖原等,是 的储存形式
糖在体内
第二十二页,第共二十三二页十,共页三十。页。
糖代谢
GLU-空腹血糖 HbA1c-糖化血红蛋白
GA-L-糖化白蛋白
Insulin-胰岛素
C肽
第二第十二三十页三页,,共共三三十十页页。。
其他
电解质
风湿类
血清钾离子 血清钠离子
血清氯离子 血清总钙
血清镁离子 血清无机磷 二氧化碳结合率
风湿因子 抗“O”链球菌溶血素
第二十四页第二,十共四页三,共十三页十页。。
电解质
▪ 血清钾测定临床意义:引起心律失常甚至心脏骤停 ▪ 血清钠测定临床意义:脑血管病或脑外伤。 ①丢失过多,如严重呕吐和腹泻;②慢性肾炎并
▪ 微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行
▪ 从微生物与常见病、多发病关系看:结核、病毒性肝炎、龋齿和牙周病、性病等均由病原微生物引起
第二第十二九十页九页,,共共三三十十页页。。
临检项目
▪ 临床检验:是将病人的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等标本。 ▪ 血液检查:临床血液检测可分为血液一般检测、溶血性贫血的实验室检测、骨髓细胞学检
血脂
▪ 是血浆中的中性脂肪(甘油三酯和胆固醇)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类 固醇)的总称,广泛存在于人体中。它们是生命细胞的基础代谢必需物 质。
第十七页,共第十三七页十,共页三十。页。
血脂
常规组合检测
较新项目
TC-总胆固醇
TG-甘油三酯
HDL-C-高密度脂蛋白
LDL-C-低密度脂蛋白 APOA1-载脂蛋白A1
▪ 葡萄糖:是糖在血液中的运输形式
▪ 糖原:是葡萄糖的多聚体,包括肝糖原、肌糖原和肾糖原等,是 的储存形式
糖在体内
第二十二页,第共二十三二页十,共页三十。页。
糖代谢
GLU-空腹血糖 HbA1c-糖化血红蛋白
GA-L-糖化白蛋白
Insulin-胰岛素
C肽
第二第十二三十页三页,,共共三三十十页页。。
其他
电解质
风湿类
血清钾离子 血清钠离子
血清氯离子 血清总钙
血清镁离子 血清无机磷 二氧化碳结合率
风湿因子 抗“O”链球菌溶血素
第二十四页第二,十共四页三,共十三页十页。。
电解质
▪ 血清钾测定临床意义:引起心律失常甚至心脏骤停 ▪ 血清钠测定临床意义:脑血管病或脑外伤。 ①丢失过多,如严重呕吐和腹泻;②慢性肾炎并
▪ 微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行
▪ 从微生物与常见病、多发病关系看:结核、病毒性肝炎、龋齿和牙周病、性病等均由病原微生物引起
第二第十二九十页九页,,共共三三十十页页。。
临检项目
▪ 临床检验:是将病人的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等标本。 ▪ 血液检查:临床血液检测可分为血液一般检测、溶血性贫血的实验室检测、骨髓细胞学检
血脂
▪ 是血浆中的中性脂肪(甘油三酯和胆固醇)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类 固醇)的总称,广泛存在于人体中。它们是生命细胞的基础代谢必需物 质。
第十七页,共第十三七页十,共页三十。页。
血脂
常规组合检测
较新项目
TC-总胆固醇
TG-甘油三酯
HDL-C-高密度脂蛋白
LDL-C-低密度脂蛋白 APOA1-载脂蛋白A1
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
正常参考值0~40 IU。医学决定水平:<20 U/L可排除 许多与ALT升高有关的病种,而考虑其它诊断。60 U/L 对可引起ALT增高的各种疾病应考虑,并进行其它检 查以求确诊。>300 U/L通常与急性肝细胞损伤有关。
谷草转氨酶GOT、ASAT
GOT存在于心肌、骨骼肌、肝脏,以心肌含量最高, 肝脏次之,在肝损害时,此酶漏出量也较GPT为低。 急性心肌梗死,GOT升高最明显,可高于参考值的百 倍以上,监测心梗阳性率为100%,发病后6~12h开始 升高;24~36h达峰值,4~6d恢复正常。 肝病:急性肝炎时,GOT可达参考值的10~100倍。 参考范围:0~40 U/L,医学决定水平:<20 U/L可排除相 关疾病,>60 U/L应证实肝损害,对可引起GOT增高的 各种疾病均应考虑。同时与心脏疾患作鉴别。>300 U/L通常为急性肝细胞损伤,非酒精性肝炎。
-谷氨酰转移酶(-GT)
原发性肝癌和继发性肝癌都呈中度或高度升高, 检查-GT 可帮助判断治疗效果。与甲胎蛋白联 合监测诊断肝癌的阳性率可达95%。 肝炎和肝硬化, -GT明显增加应考虑有无癌变。 肝炎时-GT持续升高提示可能发展为慢性肝炎。 肝硬化活动期, -GT常中度增高。 酒精性肝损伤或肝硬化,-GT明显上升数十倍。
血糖及糖尿病诊断标准
糖尿病的诊断标准: 1.空腹血浆葡萄糖测定》7.0mmol/L。 2.任意时间血浆葡萄糖测定》11.1 mmol/L 3.口服葡萄糖耐量实验(OGTT)》11.1 mmol/L 正常人空腹血浆葡萄糖浓度的参考范围: 3.89~6.11 mmol/L 。若空腹大于8 .0mmol/L,且有 临床症状可诊断为糖尿病,若小于6.0 mmol/L, 则可排除糖尿病,若在6.0~7.0之间应再做检查
如何分析一份检验报告
生化报告浅析
检验科 王毅
生化常规报告内容
肝功能实验(13项,含计算值) 肾功能实验(3项) 心功能实验(5项,含计算值) 血糖、血脂(糖1项、脂7项) 离子及电解质(6项) 其它(4项)
肝功能检查的含义
肝功能实验
谷丙转氨酶(ALAT、GPT) 谷草转氨酶(ASAT、GOT) 蛋白系列(TP、ALB、GLO) 胆红质系列(TBiL、DBiL、IBiL)
碱性磷酸酶(ALP或AKP)
临床意义:肝胆疾病,阻塞性黄疸,血清ALP上 升早、幅度高,常与黄疸幅度呈正比。病毒性 肝炎、中毒性肝炎、肝硬化时轻度增高。严重 肝坏死时,若黄疸增加而ALP不增加,是预后不 良的指征;若黄疸减退而ALP升高,表示肝细胞 恢复和再生。急性黄疸型肝炎和中毒性损伤时, 多数有ALP轻度增加,பைடு நூலகம்少超过参考值的2.5倍。 无黄疸和良性的肝病,ALP一般不升高,如慢性 肝炎和肝硬化等;若升高,应警惕有无癌变。
胆红素代谢的检验
胆红素来源绝大部分来自衰老死亡的红细胞,当肝细 胞损伤、胆管阻塞、红细胞破坏增加或寿命缩短时, 胆红素代谢发生异常,临床出现黄疸。 血清胆红素分为结合与非结合胆红素,二者合称总胆 红素。TBIL=DBIL+IBIL TBIL:<34为隐性黄疸, <170为轻度黄疸, <340为中度 黄疸,>340为高度黄疸,完全阻塞性黄疸为340~510; 不完全阻塞者为170~265,肝细胞性黄疸17~200;溶 血性黄疸<85
心功能实验-CK, CK-MB
CK有三种同工酶,CK-MM主要存在于肌肉中, 约占97%,CK-MB在心肌中约占20~30%,而CKBB在脑组织中最多,临床上检测CK主要用于诊 断急性心梗,可估计病情程度和判断预后。 CK对诊断急性心梗的敏感性很高,检测阳性率 达100%,CK–MB更具有很高的特异性,其特点 是升幅高、升速快,其变化与病情平行。 对于我院CK-MB/CK如>25%对诊断心梗更有意义。
碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶,广泛存在人体组织和 体液中,以骨、肝、乳腺、肾等含量较高,此酶大部 分由骨细胞产生,小部分来自肝。 参考值: :20~110 U/L(成人),<350 U/L(儿童) 医学决定水平:<60 U/L 可排除,>200 U/L应考虑引起 其增高的各种情况,如肝脏病变、肝管结石、肿瘤等 引起,进一步鉴别肝胆与骨骼病变,可进行-GT测定。 >400 U/L为儿童参考范围的上限值,高于此值应考虑 多种引起ALP升高的病变。
蛋白代谢检验
肝脏是合成蛋白质的主要器官,当肝功能受损 时,这些蛋白便减少。 血清总蛋白TP=白蛋白ALB+球蛋白GLB 当肝细胞有病变时,则生成的蛋白质可有质与 量的改变,主要表现为白蛋白、纤维蛋白原减 少,球蛋白增多。 由于白蛋白的半寿期是20~26天,肝病要达到 一定程度才出现血清白蛋白的改变。
AST/ALT比值的临床意义
慢性活动性肝炎AST/ALT 比值高于正常并高于慢性迁 延性肝炎、急性病毒性肝炎时,比值在0.31~0.63者预 后良好,比值1.2~2.66者提示将发生严重肝坏死,往 往发展为爆发性肝衰竭甚至死亡,故其可估计预后。 AST/ALT<1 ,见于一般急、慢性肝炎; AST/ALT >2,则有肝硬变可能;12% 的肝硬化患者>3 AST/ALT >3 ,则有肝癌变可能性,或应进行相关检查。 酒精性肝病时该比值也明显增高通常大于2
AST/ALT比值的临床意义
急性病毒性肝炎时,AST升高的敏感性不及ALT,多为 ALT>AST,随病情好转,两者活性逐渐接近正常。 但当肝病比较严重损伤及线粒体时AST也明显增高, 因此测算AST/ALT的比值有一定参考价值。 比值降低:急性肝炎早期或轻型肝炎,恢复期比值逐 渐上升。如AST、ALT绝对值已恢复正常,其比值仍小 于1.0,说明病变尚未复原,至比值恢复正常后,始能 说明肝细胞的破坏开始修复。 比值升高:肝细胞坏死严重时,线粒体内的m-AST也 释放入血,致使AST/ALT比值高于正常。
肾功能实验
尿素氮(BUN) 肌酐(Cr) 尿酸(UA)
肾功能实验-BUN
血中的BUN主要经肾小球滤过而随尿排出,当肾实质 受损时,肾小球滤过率降低,导致血中BUN浓度增加, 因此,有助于观察肾小球滤过功能。BUN由肝脏合成, 当严重肝功能不全时,其含量亦可减少。 参考值:1.78~7.14 mmol/L 医学决定水平:<1.5mmol/L血液稀释及肝功能不全; >8.2mmol/L为正常上限,高于此值应考虑肾功能不全; 测定血肌酐有助于正确评价肾脏功能;>14.0mmol/L 时,常见于严重肾功能不全,应进一步确诊。 >20
-谷氨酰转移酶(-GT)
总胆汁酸(TBA) 碱性磷酸酶(ALP)
谷丙转氨酶GPT、ALAT
GPT广泛存在于肝、心、脑等组织细胞内,以肝脏含 量最高。肝内该酶活性较血清高100倍,肝只要有1% 肝细胞坏死,可导致血清中 ALT增加一倍,它是 最敏感的肝功能检测指标之一。 当肝细胞受损后,肝细胞通透性亢进时,ALT的漏出 率为65%(AST仅为4%),因此ALT测定反映肝细胞损 伤的灵敏度较AST为高。 影响ALT活力的生理因素,饮酒和剧烈运动后其轻度 升高,但很少超过100 IU
三种黄疸的胆红素变化比较
正常人 溶血性黄疸
DBIL 0~6.8 轻度增高
肝细胞性黄疸 中度增高
阻塞性黄疸 明显增高
IBIL 1.7~10.2 明显增高
中度增高
轻度增高
DBIL/TBIL >35% <20%
>35%
>35%
-谷氨酰转移酶(-GT)
-GT广泛分布于肝、肾、胰、脾、脑、肺、骨骼肌、 心肌等处。在肝脏的活性强度居第三位,分布于肝细 胞毛细血管一侧和整个胆管系统,在胆汁淤滞,肝内 -GT合成亢进。酒精性肝损害时此酶亦升高。 参考值:7~50 U/L 医学决定水平:<20 U/L 可排除,>60应考虑引起其增 高的各种情况,60~150范围内如ALP正常,可能是由 于测定前有服药和饮酒的情况,>150患者通常有肝胆 管疾病,应采取各种确诊措施。
谷丙转氨酶GPT、ALAT
ALT增高常在肝炎早期症状出现之前,约经4~8周后多 数降至正常。特别是乙型肝炎,此酶持续时间较长, 且恢复正常较慢。但轻型无黄疸肝炎仅有短暂或一时 性升高,且程度不显著,甚至2~3天后降至正常。如 果此酶长期波动在较高水平,持续半年以上,应考虑 迁延型或慢性肝炎的活动期,至肝炎静止期或代偿期 的肝硬变,常不增加。
心功能实验
乳酸脱氢酶(LDH) a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH) 磷酸肌酸激酶(CK) 磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB) 谷草转氨酶(GOT)
心功能实验-LDH, a-HBDH
LDH 广泛存在于各种组织中,有5种同功酶,其 同功酶的检查有助于LDH升高疾病的鉴别。急 性心肌梗死,发病12~24h,血清LDH总活力开 始升高,48~72h达高峰,峰值为参考值上限的 2~6倍,7~14d恢复正常。 a-HBDH实际上主要代表LDH1的活性,由于其在 心肌中含量较丰富,故对于心梗的诊断比LDH 更专一。 参考值:LDH:100~240 a-HBDH:72~182
肾功能试验-Cr
血中的Cr主要由骨骼肌的肌酸代谢而来,主要由肾小 球滤过排出体外,它在血中增加常较BUN来的迟,如 血中肌酐含量增高,是表示肾小球滤过功能受损的指 标之一,尤其是慢性肾炎,肌酐含量越高,预后越差。 参考值:38~115 umol/L 医学决定水平:婴幼儿>40umol/L应考虑肾功能不全, >141umol/L应考虑进一步进行其他肾功能检查,如肌 酐清除率试验。>530umol/L几乎肯定有肾功能受损, 所以此值具有重要的诊断评估意义,应采取必要的治 疗措施。
血脂的检测
胆固醇(TC) 甘油三脂(TG) 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c) 低密度脂蛋白胆固醇(LDL -c) 载脂蛋白ApoA I 载脂蛋白ApoB 100 脂蛋白(a) LP (a)
谷草转氨酶GOT、ASAT
GOT存在于心肌、骨骼肌、肝脏,以心肌含量最高, 肝脏次之,在肝损害时,此酶漏出量也较GPT为低。 急性心肌梗死,GOT升高最明显,可高于参考值的百 倍以上,监测心梗阳性率为100%,发病后6~12h开始 升高;24~36h达峰值,4~6d恢复正常。 肝病:急性肝炎时,GOT可达参考值的10~100倍。 参考范围:0~40 U/L,医学决定水平:<20 U/L可排除相 关疾病,>60 U/L应证实肝损害,对可引起GOT增高的 各种疾病均应考虑。同时与心脏疾患作鉴别。>300 U/L通常为急性肝细胞损伤,非酒精性肝炎。
-谷氨酰转移酶(-GT)
原发性肝癌和继发性肝癌都呈中度或高度升高, 检查-GT 可帮助判断治疗效果。与甲胎蛋白联 合监测诊断肝癌的阳性率可达95%。 肝炎和肝硬化, -GT明显增加应考虑有无癌变。 肝炎时-GT持续升高提示可能发展为慢性肝炎。 肝硬化活动期, -GT常中度增高。 酒精性肝损伤或肝硬化,-GT明显上升数十倍。
血糖及糖尿病诊断标准
糖尿病的诊断标准: 1.空腹血浆葡萄糖测定》7.0mmol/L。 2.任意时间血浆葡萄糖测定》11.1 mmol/L 3.口服葡萄糖耐量实验(OGTT)》11.1 mmol/L 正常人空腹血浆葡萄糖浓度的参考范围: 3.89~6.11 mmol/L 。若空腹大于8 .0mmol/L,且有 临床症状可诊断为糖尿病,若小于6.0 mmol/L, 则可排除糖尿病,若在6.0~7.0之间应再做检查
如何分析一份检验报告
生化报告浅析
检验科 王毅
生化常规报告内容
肝功能实验(13项,含计算值) 肾功能实验(3项) 心功能实验(5项,含计算值) 血糖、血脂(糖1项、脂7项) 离子及电解质(6项) 其它(4项)
肝功能检查的含义
肝功能实验
谷丙转氨酶(ALAT、GPT) 谷草转氨酶(ASAT、GOT) 蛋白系列(TP、ALB、GLO) 胆红质系列(TBiL、DBiL、IBiL)
碱性磷酸酶(ALP或AKP)
临床意义:肝胆疾病,阻塞性黄疸,血清ALP上 升早、幅度高,常与黄疸幅度呈正比。病毒性 肝炎、中毒性肝炎、肝硬化时轻度增高。严重 肝坏死时,若黄疸增加而ALP不增加,是预后不 良的指征;若黄疸减退而ALP升高,表示肝细胞 恢复和再生。急性黄疸型肝炎和中毒性损伤时, 多数有ALP轻度增加,பைடு நூலகம்少超过参考值的2.5倍。 无黄疸和良性的肝病,ALP一般不升高,如慢性 肝炎和肝硬化等;若升高,应警惕有无癌变。
胆红素代谢的检验
胆红素来源绝大部分来自衰老死亡的红细胞,当肝细 胞损伤、胆管阻塞、红细胞破坏增加或寿命缩短时, 胆红素代谢发生异常,临床出现黄疸。 血清胆红素分为结合与非结合胆红素,二者合称总胆 红素。TBIL=DBIL+IBIL TBIL:<34为隐性黄疸, <170为轻度黄疸, <340为中度 黄疸,>340为高度黄疸,完全阻塞性黄疸为340~510; 不完全阻塞者为170~265,肝细胞性黄疸17~200;溶 血性黄疸<85
心功能实验-CK, CK-MB
CK有三种同工酶,CK-MM主要存在于肌肉中, 约占97%,CK-MB在心肌中约占20~30%,而CKBB在脑组织中最多,临床上检测CK主要用于诊 断急性心梗,可估计病情程度和判断预后。 CK对诊断急性心梗的敏感性很高,检测阳性率 达100%,CK–MB更具有很高的特异性,其特点 是升幅高、升速快,其变化与病情平行。 对于我院CK-MB/CK如>25%对诊断心梗更有意义。
碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶,广泛存在人体组织和 体液中,以骨、肝、乳腺、肾等含量较高,此酶大部 分由骨细胞产生,小部分来自肝。 参考值: :20~110 U/L(成人),<350 U/L(儿童) 医学决定水平:<60 U/L 可排除,>200 U/L应考虑引起 其增高的各种情况,如肝脏病变、肝管结石、肿瘤等 引起,进一步鉴别肝胆与骨骼病变,可进行-GT测定。 >400 U/L为儿童参考范围的上限值,高于此值应考虑 多种引起ALP升高的病变。
蛋白代谢检验
肝脏是合成蛋白质的主要器官,当肝功能受损 时,这些蛋白便减少。 血清总蛋白TP=白蛋白ALB+球蛋白GLB 当肝细胞有病变时,则生成的蛋白质可有质与 量的改变,主要表现为白蛋白、纤维蛋白原减 少,球蛋白增多。 由于白蛋白的半寿期是20~26天,肝病要达到 一定程度才出现血清白蛋白的改变。
AST/ALT比值的临床意义
慢性活动性肝炎AST/ALT 比值高于正常并高于慢性迁 延性肝炎、急性病毒性肝炎时,比值在0.31~0.63者预 后良好,比值1.2~2.66者提示将发生严重肝坏死,往 往发展为爆发性肝衰竭甚至死亡,故其可估计预后。 AST/ALT<1 ,见于一般急、慢性肝炎; AST/ALT >2,则有肝硬变可能;12% 的肝硬化患者>3 AST/ALT >3 ,则有肝癌变可能性,或应进行相关检查。 酒精性肝病时该比值也明显增高通常大于2
AST/ALT比值的临床意义
急性病毒性肝炎时,AST升高的敏感性不及ALT,多为 ALT>AST,随病情好转,两者活性逐渐接近正常。 但当肝病比较严重损伤及线粒体时AST也明显增高, 因此测算AST/ALT的比值有一定参考价值。 比值降低:急性肝炎早期或轻型肝炎,恢复期比值逐 渐上升。如AST、ALT绝对值已恢复正常,其比值仍小 于1.0,说明病变尚未复原,至比值恢复正常后,始能 说明肝细胞的破坏开始修复。 比值升高:肝细胞坏死严重时,线粒体内的m-AST也 释放入血,致使AST/ALT比值高于正常。
肾功能实验
尿素氮(BUN) 肌酐(Cr) 尿酸(UA)
肾功能实验-BUN
血中的BUN主要经肾小球滤过而随尿排出,当肾实质 受损时,肾小球滤过率降低,导致血中BUN浓度增加, 因此,有助于观察肾小球滤过功能。BUN由肝脏合成, 当严重肝功能不全时,其含量亦可减少。 参考值:1.78~7.14 mmol/L 医学决定水平:<1.5mmol/L血液稀释及肝功能不全; >8.2mmol/L为正常上限,高于此值应考虑肾功能不全; 测定血肌酐有助于正确评价肾脏功能;>14.0mmol/L 时,常见于严重肾功能不全,应进一步确诊。 >20
-谷氨酰转移酶(-GT)
总胆汁酸(TBA) 碱性磷酸酶(ALP)
谷丙转氨酶GPT、ALAT
GPT广泛存在于肝、心、脑等组织细胞内,以肝脏含 量最高。肝内该酶活性较血清高100倍,肝只要有1% 肝细胞坏死,可导致血清中 ALT增加一倍,它是 最敏感的肝功能检测指标之一。 当肝细胞受损后,肝细胞通透性亢进时,ALT的漏出 率为65%(AST仅为4%),因此ALT测定反映肝细胞损 伤的灵敏度较AST为高。 影响ALT活力的生理因素,饮酒和剧烈运动后其轻度 升高,但很少超过100 IU
三种黄疸的胆红素变化比较
正常人 溶血性黄疸
DBIL 0~6.8 轻度增高
肝细胞性黄疸 中度增高
阻塞性黄疸 明显增高
IBIL 1.7~10.2 明显增高
中度增高
轻度增高
DBIL/TBIL >35% <20%
>35%
>35%
-谷氨酰转移酶(-GT)
-GT广泛分布于肝、肾、胰、脾、脑、肺、骨骼肌、 心肌等处。在肝脏的活性强度居第三位,分布于肝细 胞毛细血管一侧和整个胆管系统,在胆汁淤滞,肝内 -GT合成亢进。酒精性肝损害时此酶亦升高。 参考值:7~50 U/L 医学决定水平:<20 U/L 可排除,>60应考虑引起其增 高的各种情况,60~150范围内如ALP正常,可能是由 于测定前有服药和饮酒的情况,>150患者通常有肝胆 管疾病,应采取各种确诊措施。
谷丙转氨酶GPT、ALAT
ALT增高常在肝炎早期症状出现之前,约经4~8周后多 数降至正常。特别是乙型肝炎,此酶持续时间较长, 且恢复正常较慢。但轻型无黄疸肝炎仅有短暂或一时 性升高,且程度不显著,甚至2~3天后降至正常。如 果此酶长期波动在较高水平,持续半年以上,应考虑 迁延型或慢性肝炎的活动期,至肝炎静止期或代偿期 的肝硬变,常不增加。
心功能实验
乳酸脱氢酶(LDH) a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH) 磷酸肌酸激酶(CK) 磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB) 谷草转氨酶(GOT)
心功能实验-LDH, a-HBDH
LDH 广泛存在于各种组织中,有5种同功酶,其 同功酶的检查有助于LDH升高疾病的鉴别。急 性心肌梗死,发病12~24h,血清LDH总活力开 始升高,48~72h达高峰,峰值为参考值上限的 2~6倍,7~14d恢复正常。 a-HBDH实际上主要代表LDH1的活性,由于其在 心肌中含量较丰富,故对于心梗的诊断比LDH 更专一。 参考值:LDH:100~240 a-HBDH:72~182
肾功能试验-Cr
血中的Cr主要由骨骼肌的肌酸代谢而来,主要由肾小 球滤过排出体外,它在血中增加常较BUN来的迟,如 血中肌酐含量增高,是表示肾小球滤过功能受损的指 标之一,尤其是慢性肾炎,肌酐含量越高,预后越差。 参考值:38~115 umol/L 医学决定水平:婴幼儿>40umol/L应考虑肾功能不全, >141umol/L应考虑进一步进行其他肾功能检查,如肌 酐清除率试验。>530umol/L几乎肯定有肾功能受损, 所以此值具有重要的诊断评估意义,应采取必要的治 疗措施。
血脂的检测
胆固醇(TC) 甘油三脂(TG) 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c) 低密度脂蛋白胆固醇(LDL -c) 载脂蛋白ApoA I 载脂蛋白ApoB 100 脂蛋白(a) LP (a)