匹多莫德辅助甲泼尼龙治疗原发性免疫性血小板减少症的效果观察
EPO、甲强龙治疗先纯红细胞再障贫血的效果研究
EPO、甲强龙治疗先纯红细胞再障贫血的效果研究让我们了解一下先纯红细胞再障贫血。
这是一种由于骨髓造血功能衰竭导致的贫血病，特点是红细胞数量减少，质量下降。
这种病症会对患者的日常生活造成很大影响，如疲劳、乏力等。
目前，该疾病的治疗方法主要包括药物治疗和造血干细胞移植。
在这项研究中，我们选取了50例先纯红细胞再障贫血患者，年龄在10岁之间。
所有患者被随机分为两组，每组25例。
第一组患者接受EPO治疗，第二组患者接受甲强龙治疗。
EPO是一种促红细胞素，可以刺激骨髓红细胞。
甲强龙则是一种免疫抑制剂，可以抑制免疫反应，减轻炎症。
案例一：患者张先生，42岁，诊断为先纯红细胞再障贫血。
在接受EPO治疗6个月后，他的红细胞计数从治疗前的2.0×10^12/L增加到4.5×10^12/L，血红蛋白水平从治疗前的60g/L升高到110g/L。
他的骨髓造血功能也得到了显著改善。
案例二：患者李女士，50岁，诊断为先纯红细胞再障贫血。
在接受甲强龙治疗6个月后，她的红细胞计数从治疗前的1.8×10^12/L增加到3.2×10^12/L，血红蛋白水平从治疗前的55g/L升高到90g/L。
然而，在治疗过程中，她出现了免疫力下降、水肿等副作用。
重点和难点解析：在上述的研究中，有几个关键的细节需要我们重点关注。
EPO和甲强龙在治疗先纯红细胞再障贫血方面的疗效和安全性是我们研究的核心。
患者在接受治疗过程中的红细胞计数、血红蛋白水平、骨髓造血功能以及药物副作用是我们观察的重要指标。
两个具体案例的分析和比较对于我们理解和解释研究结果至关重要。
我们观察了患者在接受治疗过程中的红细胞计数、血红蛋白水平、骨髓造血功能以及药物副作用。
这些指标是我们评估治疗效果和患者健康状况的重要依据。
红细胞计数和血红蛋白水平的提高意味着贫血症状的改善，而骨髓造血功能的改善则表明治疗对患者的病情有积极的影响。
同时，我们也密切关注药物副作用的出现，以评估治疗的安全性。
小剂量甲泼尼龙配伍匹多莫德治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎40例
小剂量甲泼尼龙配伍匹多莫德治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎40例张雪明【摘要】@@ 我院于2007年1月至2010年5月收治40例难治性肺炎支原体肺炎患儿,给予小剂量甲泼尼龙配伍匹多莫德治疗,收效较好,现分析报告如下.资料与方法1 临床资料选取我院收治的80例难治性支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组.观察组:40例,其中男22例,女18例;年龄2～14岁,平均6.8岁;病程3～12个月,平均6.8个月.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2012(041)005【总页数】2页(P631-632)【关键词】肺炎,支原体/药物疗法;甲泼尼龙/治疗应用;佐剂,免疫/治疗应用;儿童【作者】张雪明【作者单位】河北省大厂回族自治县人民医院儿科(大厂 065300)【正文语种】中文【中图分类】R725.6我院于2007年1月至2010年5月收治40例难治性肺炎支原体肺炎患儿，给予小剂量甲泼尼龙配伍匹多莫德治疗，收效较好，现分析报告如下。
资料与方法1 临床资料选取我院收治的80例难治性支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组。
观察组：40例，其中男22例，女18例；年龄2～14岁，平均6.8岁；病程3～12个月，平均6.8个月。
对照组：40例，其中男23例，女17例；年龄1～12岁，平均6.5岁；病程5～18个月，平均7.1个月。
两组患儿均符合2009年中华医师学会编制的《小儿内科学》中难治性肺炎支原体肺炎诊断标准：①大环内酯类抗生素治疗不佳（单用大环内酯类抗生素治疗1周左右，患儿病情未见好转）；②病情重或出现严重肺外并发症；③病程长（3～4周）、甚至迁延不愈，而且在性别、年龄、病程、胸部影像学等方面经统计学处理无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
2 治疗方法两组病例均给予止咳平喘、祛痰退热、加强护理等综合治疗。
对照组每天给予阿奇霉素10 mg／kg序贯静点，连用5d，暂停3d；患儿病情稳定后口服阿奇霉素治疗，剂量为每天10 mg／kg，1次／d，连服3 d，停用4 d，连用3个疗程。
匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态影响研究
匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态影响研究摘要】目的：研究匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态的影响。
方法：收集本院2015年8月—2017年8月的80例成人原发性肾病综合征患者，随机分为对照组与治疗组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联合匹多莫德治疗，对比两组患者治疗前、治疗后3个月的外周血淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）与血清免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）含量。
结果：治疗后3个月，治疗组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05），两组的CD8+水平相当（P＞0.05）；治疗组的IgG、IgA水平均高于对照组（P＜0.05），两组的IgM水平相当（P＞0.05）。
结论：匹多莫德治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效满意，可明显改善患者的外周血淋巴细胞亚群与免疫状态，值得推行。
【关键词】匹多莫德；原发性肾病综合征患者；外周血淋巴细胞亚群；免疫状态【中图分类号】R692 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）07-0056-02肾病综合征是肾内科常见病及多发病，其患病因素有很多，肾小球相关疾病是主要危险因素，该病若不积极治疗，可诱发肾小球硬化、肾功能不全等不良情况，会对生命安全构成威胁[1]。
临床治疗期间，原发性肾病综合征患者须长期使用激素及免疫抑制剂等多种药物治疗，免疫功能紊乱、低下，极易导致感染等严重并发症发生。
联合新型口服的非特异性免疫调节剂——匹多莫德，为新的优化治疗方案，可减少患者并发症发生，提高临床治疗效果。
该药辅助治疗原发性肾病综合征儿童的研究较多，对成年人原发性肾病综合征患者的观察较少，本文对80例成人原发性肾病综合征患者的治疗情况展开对比分析，汇报如下。
1.资料与方法1.1 一般资料收集2015年8月—2017年8月的80例成人原发性肾病综合征患者，随机分为对照组与治疗组各40例。
大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜疗效观察
平均 （ ３ ８ ． ２±３ ． ２ ）岁 ；病程 ６ 个月 ～ ８年。６ ０例患者 均符合 《 血液 病诊断及疗效 标 准》 中的 相关 标 准 和范 围 。两 组患 者在性别 、年龄 、病程间有 均衡 性 。 １ ． ２ 方 法 对照组采用常规剂量 的 甲泼尼 龙治疗 ，具 体的用 法用量 为 ：１ ． ８ ｍ ｇ ／ 次 ，温水送服 ，１ —２次／ ｄ ，持续用药 ６蒯 。
作用 。甲泼尼龙可减少 患者脾 切 除的痛 苦 ，避免 手术 带 来 的
肤科 接受 治疗 的 ６ ０例 Ｉ Ｔ Ｐ患者 。研 究 内容 经本 院伦理 委员会 批准 ，在 取得患者和患 者家属 同意 的情 况下采 用抽 签 的方式 将６ ｏ例患者随 机分为 观察组 和对 照组 ，各 ３ Ｏ例 。观察 组 中 男ｌ ８例 ，女 １ ２例 ；年龄 ２ ２～ ６ ３岁 ，平 均 （ ４ ３ ． ４± ６ ． ２ ）岁 ；
观察组采用 大剂量 甲泼尼 龙 冲击 治 疗 ，具 体 的用 法用 量 为 ： ２ ５ ｍ ｇ ／ 次 ，温水送服 ，３— ４次／ ｄ ，持续用药 ６周 。
Hale Waihona Puke 身心损伤 ，因此 建议 早期 使用 本 研究 发现 ，采 用 大剂 量 甲 泼尼龙治疗 Ｉ Ｔ Ｐ的 临床效 果十分 理想 ，有效 地减 轻 了疾 病对 患者的干扰 ，提高 了患者 的生 活质量 以及患者 和 患者家 属对
＿２ ０ ｌ ２年 ｌ １月收治的 ６ ０例免疫性血 小板减 少性 紫癜 患者 采用抽签 的方式 随机 分为观 察组 （ ｒ ｌ ＝３ ０ ） 和对 照组 （ ｎ＝
３ ０ ） 。对照组给 予常规剂量 甲泼尼龙 治疗 ，观 察组给 予大剂量 甲泼尼龙 冲击治 疗，对两者 患者治疗效果 和不 良反 应进 行观 察和统计 。结果 观察组治 疗总有效 率 （ ９ ３ ． ３ ％ ） 高于对照组 （ ６ ３ ． ３ ％） ，差异有统计擘 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察 采 用大剂量 甲泼尼龙 冲击治疗 免疫性 血小板 减 ｌ 生紫癜 的临床 疗效十分理 想 ，有
匹多莫德对持续性免疫性血小板减少症22例T淋巴细胞亚群的影响
匹多莫德对持续性免疫性血小板减少症22例T淋巴细胞亚群的影响摘要目的探讨匹多莫德在持续性免疫性血小板减少症（ITP）对T淋巴细胞亚群的影响。
方法选择符合诊断标准的持续性ITP患儿22例，给予口服匹多莫德2个月，观察治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、Th 1/Th 2细胞因子表达的变化。
结果治疗前外周血CD4+、CD4+/CD8+、CD16+ CD56+NK细胞数、Th1/Th2较治疗后明显高，差异有统计学意义（P＜0.05）；而CD8+ T细胞明显高于治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论口服匹多莫德治疗，可调节持续性ITP患儿的机体免疫功能，使血小板维持在安全水平，减少持续性ITP 发生出血的危险，值得临床推广应用。
关键词匹多莫德；持续性；免疫性血小板減少症；T淋巴细胞亚群免疫性血小板减少症（ITP）是儿童时期最常见的出血性疾病，多数为良性、自限性病程，80%以上患儿为急性病程，1年内血小板完全恢复正常。
仅有20%左右患儿转为慢性。
在免疫功能恢复的过程中，部分患儿会出现血小板12个月。
1. 3 方法持续性ITP患儿，给予匹多莫德口服液（意大利多帕药业有限公司，注册证号H20090934，400 mg/支）口服，1支/次，2次/d，2周后1次/d，连服60 d为1个疗程。
治疗前后采集抗凝静脉血3 ml，用流式细胞技术进行T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）检测分析计算。
包括CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16+ CD56+NK细胞数。
CD3+ CD8-细胞中表达IFN-γ、IL-4的阳性百分数。
1. 4 统计学方法采用SPSS19.0统计学软件处理数据。
计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。
P ＜0.05表示差异有统计学意义。
2 结果持续性ITP患儿治疗前外周血CD4+、CD4+/CD8+、CD16+ CD56+NK细胞数、Th1/Th2较治疗后明显高，差异有统计学意义（P＜0.05）；而CD8+ T细胞明显高于治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）。
大剂量甲泼尼龙治疗特发性血小板减少性紫癜
大剂量甲泼尼龙治疗特发性血小板减少性紫癜作者：杨卫东孙伟娜夏玉彬丁现超李新刚来源：《中国实用医药》2010年第29期【摘要】目的分析大剂量甲泼尼龙治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。
方法静脉输注大剂量甲泼尼龙,0.5~1.0 g/d,3~5 d为一疗程。
结果 40例患者经治疗后,显效17例(42.5%),其中基本治愈8例(20.0%);良好效果10例(25%);进步7例(17.5%);无效6例(15.0%),总有效率为85.0%。
结论治疗急性重症、难治性ITP患者,大剂量甲泼尼龙是一种较安全、有效、不良反应较少的治疗方法。
特别对初治病例疗效更佳,对慢性难治性ITP亦有良效。
【关键词】血小板减少性紫癜; 甲泼尼龙;大剂量; 治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,是临床上常见的一种出血性疾病。
因患者循环血液中存在针对血小板膜的抗体,引起免疫性血小板破坏而导致血小板减少。
临床以广泛的皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。
一些急性重症和慢性难治性的病例由于出现严重和(或)多部位出血,或血小板PLT1 对象与方法1.1 对象 40例IT P患者,均为我院2005年1月至2009年9月住院病例,经各项有关检查均符合文献[2]标准。
其中女24例,男16例,男女例为0.67:1;年龄10~60岁(因考虑到安全因素对小于10岁及超过60岁的患者我们暂未应用或减量应用,这里不在统计范围)。
病程≥6个月者17例,1.2 疗效标准参照文献[2]拟定的ITP疗效标准。
1.3 治疗方法静脉输注甲泼尼龙,0.5~1.0 g/d(对于体重≥45 kg者据病情及耐受情况尽量用1.0 g/d或接近),应用3~5 d。
2 结果40例患者经治疗后,显效17例(42.5%),其中基本治愈8例(20.0%);良好效果10例(25%);进步7例(17.5%);无效6例(15.0%),总有效率为85.0%。
原发免疫性血小板减少症的发病机制及治疗进展
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年 第 6 卷第 48 期2019 Vol.6 No.48191原发免疫性血小板减少症的发病机制及治疗进展赵秀劼（浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科，浙江 杭州 310000）【摘要】原发免疫性血小板减少症ITP ，常见发病人群为儿童，是一种出血性自身免疫性疾病。
该疾病特点为皮肤黏膜瘀点、瘀斑，血象显示外周血血小板计数减少，骨髓象提示巨核细胞数正常或增多，但可见巨核细胞发育、成熟障碍。
目前ITP 发病机制未明，涉及体液免疫、细胞免疫及细胞因子等诸多方面，治疗分一线、二线及其他治疗手段。
本文将对原发性免疫性血小板减少症的发病机制及治疗进展进行综述。
【关键词】原发免疫性血小板减少症；发病机制；治疗进展【中图分类号】R558 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.48.191.01原发免疫性血小板减少症ITP ，既往称特发性血小板减少性紫癜[1]，是一种获得性自身免疫性疾病，它的发生由多种复杂的机制共同参与，同时也是临床最为常见的出血性疾病。
原发性免疫性血小板减少症在出血性疾病中的构成比为25-30%，目前其发病原因暂不明确，主要认为是由机体自身产生抗血小板抗体，启动免疫反应破坏血小板，造成血小板数量减少。
它的主要临床表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑以及各种出血。
儿童原发性免疫性血小板减少症中有75%-82%的病人经过糖皮质激素或丙种球蛋白等治疗后， 6个月内可获得完全缓解，但仍有少部分进展为慢性、难治性原发性免疫性血小板减少症，需要接受其他二线治疗手段。
现就以上所提及的几个方面对原发免疫性血小板减少症的发病机制及治疗进展进行综述。
1 发病机制1.1 体液免疫方面原发性免疫性血小板减少症经典的发病机制主要是自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统大量清除。
甲泼尼龙冲击治疗重症特发性血小板减少性
【 ｗ ｄ ｄＰ ｈ ｔｏｂ ｙｐ ｐ ｌ 】 Ｉｏ ｔｃｈ ｍＯ ｔｅｏ ｕ ｕ ； Ｍｔ年ｅ ｏｌｅ Ｃｎｏｓ ｙ 丸ｙ ｏ ｒ ｓ ｉ ａｉ ｒ Ｃ ｏ ｎ ｒ 。 ｅｙｒ ｓｏ ； ｏｒ ｔ ｉ Ｐ ｈ 面 ｏｎ ｔｌ ｕ ｄ
． ３ 年龄 ６ ７ ２ ｙｅ Ｐ ｕ Ｉ） ｃ ｐ ｏ 甲 ｒ ，ｐ 是血液系 ｏｉ ｔｎｕ ａ Ｔ 统常见的出 血性自 １１ 一般资料 我院住院患者 ６ 例， １ 一 根据首 届血栓与止血学术会议制定的 标准均确 身免疫性疾病， Ｉ 重症 Ｔ Ｐ往往易出现致命的大出血， 岁， 慢性Ｉ ［， 小板鉴 、０ Ｌ出 重并有 Ｐ１ Ｔ３ 血 ０ ９ ２ １／、 血较 需要快速有效的治疗手段来控制病情。然而， 前 诊为 目 排除已接受皮质激素治疗、 已有 治 成 症即 的 疗 人重 方法仍存在许多争议〔。 ‘ 大剂 颅内出血危险倾向； Ｊ 量丙种球蛋白可以快速提升血小板， 但作用短暂而 致命的内脏出血患者及继发于系统性红斑狼疮等因 价格高昂， 使其难以真正成为重症 Ｉ Ｔ ｐ的一线治疗 素者。患者以人院先后顺序用随 Ｉ 提供参考。 Ｔ Ｐ
作者 峨 单位： Ｘ 肠３ 旧河北省唐山市， 华北煤炭医学院附属医院血液 内 王艳玲、 凤、 科（ 刘占 杜志刚、 刘海涛、 陈乃规）唐山 ； 钢铁公司医院血 液科（ 高峰、 朱梦波）
平均 ２５ｘｏ Ｌ 对照组３ 例， 例， ６ 值１ ５ ｌ／。 ． ｇ １ 男５ 女２
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匹多莫德对持续性免疫性血小板减少症患者T淋巴细胞亚群与血小板参数的影响研究
匹多莫德对持续性免疫性血小板减少症患者T淋巴细胞亚群与血小板参数的影响研究葛岩（沈阳市儿童医院内四科小儿血液病房，辽宁沈阳110042）摘要：目的探究匹多莫德治疗持续性免疫性血小板减少症（pITP）的应用效果及对T淋巴细胞亚群、血小板参数的影响。
方法选取2015年4月至2018年9月本院血液科收治的200例持续性免疫性血小板减少症患者为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组100例。
对照组给予常规疗法，观察组在此基础给予匹多莫德治疗。
比较两组治疗总有效率、T淋巴细胞亚群指标及血小板参数。
结果治疗4周后，观察组总有效率为95.00%，高于对照组的84.00%（P＜0.05）；观察组CD4+、CD4+/CD8+比值、Th1/Th2指标均高于对照组，且CD8+指标低于对照组（P＜0.05）；观察组的血小板计数和比容均高于对照组，血小板分布宽度和平均血小板体积均低于对照组（P＜0.05）。
结论匹多莫德治疗持续性免疫性血小板减少症疗效确切，有助于促进患儿T淋巴细胞亚群的平衡，改善血小板参数，值得临床推广应用。
关键词：匹多莫德；持续性免疫性血小板减少症；T淋巴细胞亚群；血小板参数The effect of Pidotimod on T lymphocyte subsets and platelet parameters in patients with persistent immunethrombocytopeniaGE Yan(Department of Four Pediatric Blood Wards,Shenyang Children's Hospital,Shenyang,Liaoning,110042,China) Abstract:Objective To investigate the effect of Pidotimod in the treatment of persistent immune thrombocytopenia(pITP)and its effect on T lymphocyte subsets and platelet parameters.Methods200patients with persistent immune thrombocytopenia admitted to the Department of Hema-tology of our hospital from April2015to September2018were as the research subjects,and they were divided into two groups according to the ran-dom number table method,with100cases in each group.The control group was given conventional therapy,and the observation group was given pidotimod treatment on this basis.The total effective rate,T lymphocyte subsets and platelet parameters were compared between the two groups. Results After4weeks of treatment,the total effective rate of the children in the observation group was95.00%,which was higher than84.00%in the control group(P＜0.05).The ratio of CD4+,CD4+/CD8+and Th1/Th2in the observation group was higher than those in the control group,and the level of CD8+was lower than that of the control group(P＜0.05).The average value of flake count and specific volume of the observation group exceeds the upper limit,and the average flake distribution width and average flake volume are divided by the above(P＜0.05).Conclusion Pidotimod has a def-inite effect in the treatment of persistent immune thrombocytopenia.It helps to promote the balance of T lymphocyte subsets in children and improve platelet parameters.It is worthy of clinical application.Key words:Pidotimod;Persistent immune thrombocytopenia;T lymphocyte subsets;Platelet parameters免疫性血小板减少症（immue thrombocytopenia，ITP）是常见的出血性疾病，以血小板减少为主要特征[1]，主要表现为牙龈、皮肤、黏膜、内脏出血，严重者会危及患者生命安全。
EPO和甲强龙在先纯红细胞再障贫血治疗中的临床效果分析
EPO和甲强龙在先纯红细胞再障贫血治疗中的临床效果分析EPO，即促红细胞素，是一种重要的激素，主要由肾脏分泌，对红细胞的起着关键作用。
在先纯红细胞再障贫血的治疗中，EPO的使用可以促进红细胞的，改善贫血症状。
甲强龙，即甲泼尼龙，是一种糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制等作用。
在先纯红细胞再障贫血的治疗中，甲强龙的使用可以减轻炎症反应，改善病情。
在实际治疗中，EPO和甲强龙常常被联合使用。
一方面，EPO可以促进红细胞的，缓解贫血症状；另一方面，甲强龙可以减轻炎症反应，改善病情。
这种联合使用的方法在临床上取得了一定的疗效。
以病例为例，一名40岁的男性患者，被诊断为先纯红细胞再障贫血。
经过EPO和甲强龙的联合治疗，他的红细胞水平逐渐上升，贫血症状得到了明显的改善。
在治疗过程中，患者没有出现明显的副作用。
然而，在治疗过程中，也需要注意一些问题。
EPO和甲强龙的使用需要在医生的指导下进行，根据患者的具体情况进行调整。
长期使用甲强龙可能会导致一些副作用，如骨质疏松、糖尿病等，需要在治疗过程中进行监测。
EPO和甲强龙在先纯红细胞再障贫血治疗中具有一定的临床效果。
通过实际案例的分析，我们可以看到，这种联合使用的方法在一定程度上改善了患者的病情，缓解了贫血症状。
然而，在治疗过程中，也需要注意使用方法和副作用的问题。
在医生的指导下进行治疗，合理调整用药剂量，可以最大程度地发挥EPO和甲强龙的治疗效果，提高患者的生存质量。
：重点和难点解析在先纯红细胞再障贫血治疗中，EPO和甲强龙的联合使用是我关注的重点。
通过实际案例分析，我发现这种治疗方法在一定程度上改善了患者的病情，缓解了贫血症状。
然而，在治疗过程中，有几个关键的细节需要我们重点关注。
EPO的使用需要精确控制剂量。
EPO对红细胞的起着关键作用，但过量的EPO可能导致红细胞过多，引发血栓等并发症。
因此，在使用EPO时，医生需要根据患者的具体情况进行剂量调整，确保治疗效果的同时，降低并发症的风险。
匹多莫德辅助治疗婴幼儿支原体肺炎疗效观察及免疫功能变化
匹多莫德辅助治疗婴幼儿支原体肺炎疗效观察及免疫功能变化徐凯虹;周罗根;程宝金【摘要】目的：探讨匹多莫得辅助治疗对婴幼儿支原体肺炎患儿的T淋巴细胞亚群的百分比的影响及细胞因子和免疫球蛋白表达的变化。
方法选取100例婴幼儿支原体肺炎患儿,随机分为观察组( n＝50)和对照组( n＝50)。
对照组给予红霉素治疗,观察组采用红霉素联合匹多莫德治疗,比较两组患儿T淋巴细胞亚群、血清细胞因子、血清免疫球蛋白及临床疗效。
结果与对照组比较,观察组患儿外周血中CD3＋、CD4＋和CD4＋/CD8＋细胞数显著升高,而CD8＋细胞数则显著下降,两组间比较,其差异有显著性( P<0.05)；观察组患儿血清中白细胞介素(IL)-12、IFN-γ的水平显著升高,而IL-6和IL-8的水平则明显下降(P<0.05)；此外,观察组患儿血清IgM、IgG和IgA的水平较对照组增高(P<0.05),并且观察组的临床疗效要优于对照组(92.0％ vs 66.0％,P<0.05)。
结论匹多莫得佐治婴幼儿支原体肺炎,可显著改善患儿免疫功能,提高临床疗效,值得临床推广使用。
%Objective To evaluate the effect of pidotimod on T cell subpopulations,cytokines and immune globulin in infantile Mycoplasma pneumonia. Methods 100 infantile Mycoplasma pneumonia were randomly divided into control group (n=50) and observation group (n=50).Pidotimod combined with erythromycin were used in observation group and erythromycin alone was used in control group.The T cell subpopulations,serum cytokines,serum immune globulin and clini-cal efficacy were compared between the two groups. Results After treatment, the CD3+, CD4+, CD4+/CD8+ of observation group significantly increased,and CD8+ were significantlyreduced,statistically significant difference compared with controlgroup(P<0.05).The observation group serum IL-12,IFN-γ significantly increased,and IL-6,IL-8 were signifi-cantly reduced,statistically significant difference compared with control group(P<0.05).The levels of IgM,IgG and IgA in observation group were significantly increased,statistically significant difference compared with control group(P<0.05).The clinical efficacy of observation group was better than control group (92.0% vs 66.0%),showed significant differences be-tween the two groups(P<0.05). Conclusion Using pidotimod treatment infantile Mycoplasma pneumonia can improve immune function,enhance curative effect,worth clinical promotion.【期刊名称】《中南医学科学杂志》【年(卷),期】2016(044)003【总页数】4页(P299-302)【关键词】婴幼儿支原体肺炎;匹多莫德;T淋巴细胞亚群;细胞因子;免疫球蛋白【作者】徐凯虹;周罗根;程宝金【作者单位】南京医科大学附属常州市第二人民医院儿科，江苏常州213003;南京医科大学附属常州市第二人民医院儿科，江苏常州213003;南京医科大学附属常州市第二人民医院儿科，江苏常州213003【正文语种】中文【中图分类】R725.6近年来，支原体肺炎(Mycoplasma Pneumonia，MMP)的发病率逐渐上升，目前已经成为婴幼儿常见的急性呼吸道感染疾病，治疗不及时则可引起流行，严重威胁患儿健康[1]。
匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响
匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响孙晓慧【摘要】目的探讨匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能以及免疫功能的影响.方法选取2015年2月至2016年2月临清市人民医院接受治疗的小儿支气管哮喘患儿92例,采用随机数表法将所有入选患儿分为对照组和观察组,每组各46例.对照组患儿给予哈西奈德吸入常规治疗,观察组在此基础上给予患儿匹多莫德治疗,观察两组患儿治疗前后T淋巴细胞、血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)以及免疫球蛋白M(IgM)水平表达,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况以及治疗后的临床效果.结果治疗后,两组患儿的血清水平IgA、IgG以及IgM均有所升高,且观察组患儿IgA、IgG以及IgM分别为(6.56±1.28)、(10.56±3.02)、(6.89±1.90)g/L,明显高于对照组的(5.43±1.25)、(8.98±2.14)、(5.64±1.68)g/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD4+以及CD4+/CD8+表达水平均有所升高,观察组(35.02±7.12)％、(1.82±0.32)％高于对照组(28.90±6.88)％、(1.46±0.25)％,两组比较均差异有统计学意义(t=4.192,6.013,均P<0.001);治疗后,两组患儿的CD8+水平表达都有所降低,观察组(24.56±6.38)％低于对照组(29.12±8.02)％,两组比较差异有统计学意义(t=3.017,P=0.003);治疗后,两组患儿的肺功能指标用力肺活量、第一秒用力呼气容积以及最大呼气流量均有所提高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿总有效率93.48％高于对照组71.73％,两组比较差异有统计学意义(t=7.565,P=0.005).结论采用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘患儿,能够有效提高患儿的肺功能,改善患儿的免疫功能,值得临床推广使用.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2019(023)002【总页数】4页(P364-367)【关键词】匹多莫德;小儿支气管哮喘;肺功能;免疫功能【作者】孙晓慧【作者单位】临清市人民医院儿科,山东临清 252600【正文语种】中文支气管哮喘是临床治疗中常见的变态反应呼吸道疾病，发病率逐年增加，且好发于儿童[1]。
大剂量甲泼尼龙对危重特发性血小板减少性紫癜的临床研究
大剂量甲泼尼龙对危重特发性血小板减少性紫癜的临床研究李红;董会敏;周洁【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2013(035)011【总页数】2页(P1688-1689)【关键词】特发性血小板减少性紫瘢;甲尼龙;甲沷基强的松龙【作者】李红;董会敏;周洁【作者单位】050011,河北省石家庄市中心医院;050011,河北省石家庄市中心医院;050011,河北省石家庄市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R554.6特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于免疫机制异常导致血小板破坏过多，从而导致出血性疾病，又称自身免疫性血小板减少性紫癜，临床表现包括外周血小板急剧减少，骨髓巨核细胞正常或增多，血小板更新率加速，从而导致凝血障碍，部分患者无明显临床症状［1］。
目前临床通常口服常规剂量泼尼松进行治疗，但常规剂量对危重患者疗效有限，不能及时纠正异常血象，从而无法挽救生命。
有研究表明大剂量甲基强的松龙冲击治疗危重患者能大大提高其临床疗效及生存率［2］。
本研究对常规剂量及大剂量甲泼尼松对重症ITP进行治疗，对我院共收治危重症ITP 随机分成2组，对比两种方法的疗效及不良反应，以指导临床。
1 资料与方法1.1 一般资料收集我院2008至2012年ITP 25例。
入选标准为所有患者符合ITP 的诊断标准，均为首次检出，未进行任何药物治疗，无合并其他心肺循环系统疾病。
随机分为试验组和对照组，试验组13例，男9例，女4例;年龄20～51岁，平均年龄(31±3)岁;对照组12例，男6例，女6例;年龄19～56岁，平均年龄(35±5)岁。
2组一般资料差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
危重特发性血小板减少性紫癜标准参考部分学者研究成果［3］。
1.2 方法试验组使用甲基强的松龙冲击治疗，药物应用剂量30 mg·kg－1·d－1，2 d 后改用1 mg·kg－1·d－1强的松口服。
大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应观察
大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应观察鲁玉湘【摘要】目的探讨大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应.方法选取2012年9月～2014年2月我院收治的80例小儿重症特发性血小板减少性紫癜患儿.随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予地塞米松,试验组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射治疗,观察两组治疗情况,并统计两组不良反应情况.结果试验组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节疼痛消失时间、大便潜血转阴时间分别为45.4±16.0、6.1±3.0、12.0±5.0、67.0-:14.2h,均明显优于对照组的79.6±20.1、17.0±3.9、27.7±6.5、84.4±19.8h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组肾损伤发生率及药物相关不良反应差异并无统计学意义(P＞0.05).结论在小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗中,给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射可有效缓解患者临床症状,同时具有较高的用药安全性,值得推广应用.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(025)023【总页数】3页(P5288-5290)【关键词】甲泼尼龙琥珀酸钠;小儿;重症特发性;血小板减少性紫癜;疗效;不良反应【作者】鲁玉湘【作者单位】东莞仁康医院儿科,广东东莞523952【正文语种】中文【中图分类】R558在临床各类血液疾患中，特发性血小板减少性紫癜是较为常见的一种，病情一般为良性过程，但患者有一定几率因血小板过低而导致危险性出血，从而威胁生命。
临床处治此类患者时大多采用糖皮质激素类药物治疗，以短时间增加血小板计数，预防危险性出血［1］。
本文观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。
报道如下。
1.1 一般资料选取2012年9月～2014年2月我院收治的80例小儿重症特发性血小板减少性紫癜病例。
大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察
大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察李林祖;黄诚花;梁秀琼【摘要】目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况.方法以2009年6月～2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况.结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P＜0.05)；肾损害率低于对照组,但差异不显著(P＞0.05).两组均未见明显不良反应.结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2013(024)002【总页数】2页(P275-276)【关键词】甲泼尼龙琥珀酸钠;地塞米松;血小板减少性紫癜【作者】李林祖;黄诚花;梁秀琼【作者单位】肇庆市第一人民医院儿科,广东肇庆526020【正文语种】中文【中图分类】R554.6特发性血小板减少性紫癜是一种较为常见的血液疾病，通常呈良性过程，但可能因血小板过低引起危险性出血危及患者生命。
对于特发性血小板减少性紫癜的治疗目前主要是依靠糖皮质激素类药物快速提升血小板数，以避免危险性出血的发生。
本院2009年6月～2012年6月期间采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症特发性血小板减少性紫癜患儿，取得了良好的效果，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以本院2009年6月～2012年6月期间收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象，均符合中华医学会血液学会血栓与止血组制定的出血性疾病诊断及疗效标准［1］。
纳入标准：（1）有明确关节疼痛、腹痛以及大便潜血阳性等症状；（2）使用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠或地塞米松治疗；（3）有皮肤紫癜。
匹多莫德对过敏性紫癜患儿体液免疫功能的影响的因素和机制体系
匹多莫德对过敏性紫癜患儿体液免疫功能的影响的因素和机制体系过敏性紫癜是儿科最常见的一种血管性疾病，好发于学龄前儿童，临床表现为血小板不减少性紫癜，常伴有消化道、关节和肾脏症状[1]。
过敏性紫癜大多情况下是一种自限性疾病，预后良好，但少部分患儿病情反复发作，且易累及肾脏引起紫癜性肾炎[2]。
过敏性紫癜的病因及发病机制较复杂，近年来研究发现过敏性紫癜反复发作与儿童免疫功能下降密切相关[3，4]。
匹多莫德口服液是一种新型免疫调节剂，以往常用于反复呼吸道感染并取得较好的疗效，但其应用于过敏性紫癜方面的报道甚少[5]。
本研究观察了匹多莫德对儿童过敏性紫癜患者体液免疫功能的影响及预防复发作用，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年1月～2012年6月我院儿科治疗的过敏性紫癜患儿68例。
纳入标准：①诊断符合1990年美国风湿学会制定的诊断标准[6]；②所有患儿均初次发病。
排除标准：①复发性患儿；②治疗前8周使用过糖皮质激素和免疫调节剂。
采用随机数字表将纳入患儿分为实验组和对照组，每组34例。
两组患儿的性别、年龄和临床表现等方面相匹配，无明显统计学差异（P>0.05），具有可比性。
见表1。
本研究方案均经我院伦理委员会批准通过，纳入研究前患儿父母均知情同意并签署知情同意书。
作文/zuowen/1.2 治疗方法两组患儿均予以抗生素、抗组胺药、钙剂和抗凝剂等治疗，皮疹消退后即停药。
实验组患儿辅以匹多莫德口服液（江苏吴中医药销售有限公司，规格：0.4 g/10 mL）0.4 g，1次/d，皮疹消退后继续用药，连用3个月。
两组患儿治疗过程中均不使用任何免疫调节剂治疗。
观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平的变化及药物不良反应，并比较两组患儿治疗后随访3个月、6个月及1年的复发率。
1.3 观察指标采集晨起静脉血2 mL，采用免疫散射比浊法测定血清IgG、IgA 和IgM水平。
匹多莫德口服液（普利莫）在治疗过敏性疾病中的临床疗效观察
匹多莫德口服液（普利莫）在治疗过敏性疾病中的临床疗效观察王丽娟;安家波;夏美玲【摘要】目的：过敏性疾病患者给予匹多莫德口服液（普利莫）实施治疗的临床效果进行分析探究。
方法在我院选取收治的100例过敏性患者作为研究对象，将其随机分为试验组和对照组，采用抗生素对对照组患者治疗，给予抗生素联合匹多莫德口服液（普利莫）对试验组实施治疗，对比分析两组研究对象的疗效情况以及其临床体征与症状的持续情况。
结果试验组研究对象总有效率（96.00%）与对照组研究对象总有效率（70.00%）相比明显较高，结果有统计学意义（P<0.05）。
试验组发热、咳嗽以及肺部湿啰音、扁桃体肿大等症状持续的时间与对照组研究对象相比明显较短，结果有统计学意义（P<0.05）。
结论过敏性疾病患者给予匹多莫德口服液（普利莫）实施治疗的临床效果显著，安全可靠，值得推广。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)014【总页数】2页(P93-93,94)【关键词】匹多莫德口服液(普利莫);过敏性疾病【作者】王丽娟;安家波;夏美玲【作者单位】普兰店市中心医院药局，辽宁普兰店116200;普兰店市中心医院药局，辽宁普兰店116200;普兰店市中心医院药局，辽宁普兰店116200【正文语种】中文【中图分类】R392.8对于老年人以及新生儿过敏性疾病，常存在遗传易感性，过敏性疾病，常与过敏反应有关，主要患病类型有呼吸道过敏性疾病，过敏反应的皮肤疾病以及胃肠道疾病，常表现的类型有过敏性皮炎、哮喘、鼻炎以及紫癜、休克等，对其身体以及心理的健康状况影响较为严重［1］。
近几年来，临床上过敏性疾病的发病人数不断增加，随着医学技术水平的不断发展，越来越多的医务人员致力于对过敏性疾病治疗方法的研究中。
因此，我院为进一步研究过敏性疾病患者采用匹多莫德口服液（普利莫）治疗的临床效果，特选取100例患者资料，研究后，报道如下。
1.1 临床资料：在我院选取2013年至2014年收治的100例过敏性患者为研究对象，将其随机分为试验组和对照组，每组患者50例。
免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症疗效和安全性的研究
免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症疗效和安全性的研究目的：探討免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性。
方法：选取2014年5月-2017年5月本院收治的原发免疫性血小板减少症患儿80例作为研究对象，按数字表法将其随机分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。
对照组仅静脉滴注甲泼尼龙治疗，观察组在对照组的基础上静脉用免疫球蛋白治疗，连续治疗5 d。
评价两组患儿的治疗效果，比较两组患儿治疗前和治疗后3、5、7 d的血小板计数变化情况，并观察两组患儿治疗不良反应发生情况，包括过敏反应、头痛发热、胃肠道反应。
记录出血症状消失的时间，并在治疗后随访3个月观察复发情况。
结果：观察组的治疗总有效率为95.00%，明显高于对照组的80.00%（P＜0.05）。
两组治疗后各时间点血小板计数均有所上升，且观察上升较对照组明显（P＜0.05），观察组过敏反应、头痛发热及胃肠道反应等不良反应发生率为7.50%，与对照组的12.50%相比，差异无统计学意义（字2=0.550，P=0.450>0.05），观察组出血症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）；两组治疗后3个月的复发情况相比，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症较单用合甲泼尼龙治疗效果显著，起效快，可迅速控制出血症状，明显缩短血小板上升时间，改善患儿预后，且不良反应少，值得临床上推广。
原发免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP）亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，至今发病原因未完全明了，目前大部分学者认为引发ITP的主要机制是由于细胞免疫及体液免疫调节作用失衡，导致血小板破坏情况增多，外源性或继发性发病原因缺乏，其临床表现主要為骨髓巨核细胞数正常或增加以及血小板减少[1-3]。
且该疾病的出血风险会随年龄的增长而增加，治疗的常规方法包括激素、免疫抑制剂等治疗，但往往治疗效果不佳[4-5]。
大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜临床效果评价
大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜临床效果评
价
候冬梅
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2014(000)008
【摘要】收集2008年2月~2014年2月本院收治的96例免疫性血小板减少性紫癜患者临床资料，根据不同的治疗方法，分为观察组与对照组各48例，对照组采取常规剂量甲泼尼龙治疗，观察组采取大剂量甲泼尼治疗，最后分析患者临床治疗效果。
结果观察组治疗总有效率为95.83%，明显高于对照组的77.09%，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。
观察组患者不良反应发生率为4.17%，明显低于对照组的14.58%，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。
大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜，有利于降低不良反应发生率，提高治愈率，缩短患者住院时间。
【总页数】2页(P1779-1780)
【作者】候冬梅
【作者单位】鹰潭市人民医院，江西鹰潭 335000
【正文语种】中文
【中图分类】R55
【相关文献】
1.小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗r小儿重症手足口病的临床疗效[J], 贾鹏;李明友;吕巍巍;张志贤;于俊洲
2.重组人干扰素α-2b联合大剂量甲泼尼龙冲击治疗90例小儿重症手足口病的临床研究 [J], 翟奕庶
3.雷公藤多苷联合大剂量甲泼尼龙静脉冲击治疗46例过敏性紫癜性肾炎患儿的临床研究 [J], 牛冬春
4.大剂量甲泼尼龙冲击联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床效果[J], 李甜甜;陈颍颍
5.大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜疗效观察 [J], 陈小敏
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防疗急性 阑尾炎 围手术期感染的效果 对 比［ Ｊ ］ ．临床合理用 药杂
志， ２ ０ １ ２， ０ ５ （ ２ ９ ） ： １ ８ ＿ ２ ０ ．
［ ４ ］ 许建海 ．左氧氟沙星 和碘伏 冲洗 防治急 性阑尾 炎术后 切 口感染 的疗效观察 （ Ｊ ］ ．当代 医学 ， ２ ０ １ ２， １ ８ （ ９ ） ： ２ ７ ２ ￣７ ３ ． ［ ５ ］ 潘华锋 ．左氧氟沙星 联合 甲硝 唑预 防急性 阑尾 炎 围术 期感染 的 效果分析 ［ Ｊ ］ ．海峡药学 ， ２ ０ １ １ ， ２ ３ （ ９ ） ： １ ３ ２ — １ ３ ３ ．
［ ２ ］ 林进 兴 ．左氧氟沙 星与头孢 曲松配伍 甲硝 唑预 防及治 疗急性 阑 尾炎围手术期感 染的疗 效 比较 ［ Ｊ ］ ．现代 医 院， ２ ０ １ ５， １ ５ （ １ ） ： ４ ５ —
４ ６ ．ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
［ ３ ］ 林 小明 ， 周永 淳， 郑逸 川 ．左 氧氟沙 星注射 液 ２种 不 同给药方 法
组和对照组 ， 每组 ４ ５例。研究组 中男 ２ ０例 ， 女２ ５例 ； 年龄 ３ 月 ～８岁 ， 平均 （ ３ ． ２± ０ ． ６ ） 岁。对照 组 中男 ２ １例 ， 女 ２ ４例 ； 年龄 ５月 一 ７岁 ， 平均（ ３ ． ６±０ ． ８ ） 岁 。两组 患者 一般 资料相 比较无显著差异 ， 分组有 可 比性 。两组患 者及家 属均 在 医师 告知下 了解疾病 相关 知识 ， 并 了解本 次治疗及研究 方法 ， 签 署
究 如下。
数 达（ ３ ０～ ９ ０ ） Ｘ １ ０ ／ Ｌ ， 全身 出血病灶 显著吸收 ； 无效 ： 未达到 上述标 准 。②统 计并 比较两 组患 者 胃肠不 适 、 血压 升 高 、
低血钾 、 头晕头痛并发症发生率 。
１ ． ５ 统计 学方法
本研究数据 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０软件包 分析 ，
平、 出血情 况评定 。显效 ： 血小板 计数 ≥１ ０ ０×１ ０ ／ Ｌ ， 全身 出
血病 灶均消失 ； 有效 ： 血小板 计数 较前升 高 ３倍 ， 或血 小板计
黏膜 、 内脏 出血 ， 严 重者 危及 生命 … 。糖 皮 质激 素为 临 床 中
治疗 ｆ １ １ Ｐ一线用药 ， 但 在长期 使用糖 皮质 激素 治疗 过程 中可 产 生较 大药物副作用 ， 进而影 响疗效 。匹多莫 德为免 疫调 节剂， 为探究其 辅助甲泼尼龙在 Ｉ Ｔ Ｐ患者 中治疗 效果 ， 笔者研
关键词 ： 原发性免疫性血 小板减 少症 ； 匹多莫德 ； 甲泼尼龙
中 图 分类 号 ： Ｒ ９ ６ ９ ． ４ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ － ３ ７ ６ ５（ ２ ０ １ ７ ） ｌ 一 １ ７ ４ ７ － ０ １ ２ ０ Ｄ ２
原发性 免疫性血小板减少 症 （ Ｉ ｜ ｒ Ｐ ） 为 血液科 常见 自身免 疫性疾 病之一 ， 以血 小板 持续 减少为特征 ， 表 现为牙龈 、 皮肤、
（ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。两组 患者 胃 肠 不适 、 血压升 高、 低血钾 、 头晕头痛并发症发 生率比较均无 统计学 意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结 论 匹多莫德辅助 甲泼尼龙
治疗 Ｉ ． ｒ Ｐ可有效提 高患者临床 疗效， 并不增加 药物 不良反应 ， 具 有显 著疗效和较 高用药安全性 。
匹多莫 德 辅 助 甲泼 尼 龙 治疗 原 发 性 免疫 性 血 小 板减 少 症 的效 果 观察
黄 育涛 ， 蔡幸生， 朱勇斌 （ 广 东省 揭 阳市人 民 医院儿 科 揭 阳 ５ ２ ２ ０ ０ ０）
摘要： 目 的 探讨 匹多莫德辅助 甲泼尼龙治疗原发性免疫性血小板减 少症（ Ｉ Ｔ Ｐ ） 临床 疗效及 安全性 。方 法
率 表示 治疗 效果和药物 不 良反应 ， 并用 Ｘ 检验 ， 设检 验标准
＝
１ 资料与方 法 １ ． １ 一般 资料 选取 ２ ０ １ ４年 １月 ～２ ０ １ ６年 ９月 我 院收 治
０ ． ０ ５ ， 如 Ｐ＜仅则 具 有 统 计 学 意 义 。
２ 结 果
９ ０例 Ｉ Ｔ Ｐ患者为研究对象 ， 采用 随机分组 表将患 者分 为研究
知情同意书并 自愿进行本次研究 。 １ ． ２ 入组及排 除标 准 ①根 据患 者临床 表现 、 体征， 结 合血
常规 、 凝血 功能 、 骨髓 细胞 学检 查 等 ， 明确诊 断 为 Ｉ Ｔ Ｐ 。② 所
注： ｘ ＝４ ． ７ １ １ ５， Ｐ＜ ０ ． ０ ５
有患者均有采用激素治疗 指征 ， 无绝对禁忌症 。③排 除感染 、 药物等其它 因素 引起 血小板减少紫癜疾病患者 。④排 除合 并 有全身严重感染 ， 免疫系统功能 障碍疾病患者 。 １ ． ３ 方法 对 照组 给予 甲泼 尼龙 （ Ｐ ｆ ｉ ｚ ｅ ｒ Ｉ ｔ ￣ ｉ ａ Ｓ ． Ｌ １ ） ， 根 据 患者体 重给予 ２ ｍｇ ／ （ ｋ ｇ・ ｄ ） ， 顿服， 待患者血小板水平恢 复接
２ ． １ 两组患 者治 疗 效 果 比较 研究 组 患 者 治疗 总 有 效率 （ ９ ５ ． ５ ６ ％） 显著高 于对 照组 （ ７ ７ ． ７ ８ ％） ， 比较 有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） （ 见表 １ ） 。
表 １ 两 组 患者 治 疗 效 果 比较 ｎ （ ％）
德辅 助治疗， 比较 两组 患者疗 效及 药物不 良反应 。结 果
选取 ２ ０ １ ４年 １ 月～ ２ ０ １ ６年 ９月我
院收 治９ Ｏ例 Ｉ Ｔ Ｐ患者为研究对 象， 采用随机分组表将患者分为研究组和对照组 ， 对照组采用甲泼尼龙治疗 ， 研 究组在 对照组基础上 给予 匹多莫
研 究组患者 治疗总有效 率（ ９ ５ ． ５ ６ ％） 显著 高于对照组（ ７ ７ ． ７ ８ ％） ， 比较有 统计 学意 义
海 峡药 学
（ １ ］ 陆益兵 ．左 氧氟 沙星与头孢 曲松配 伍 甲硝 唑预 防及治 疗急性 阑 尾炎围手 术期 感 染 的成 本 效果 分 析 ［ Ｊ ］ 中 国民 族 民 间 医药 ，
２ ０ １ １ ， ２ ０（ ２ ４ ） ： ７ ２ ＿ ７ ３ ．
２ ０ １ ７年
第２ ９卷 第 １ 期