咨询用药登记本
药剂科各种登记本
药剂科各种登记本
目录
药剂科差错事故登记本
药剂科财产登记本
药事管理委员会药品质量检查不良反应监控记录本
医院药事管理委员会会议记录本
临床科室急救药品检查记录本
药剂科药品不良反应登记本
药剂科临床药事活动记录本
假劣药品招回记录本
药剂科医疗缺陷检查考核处理登记本
临床用药，抗菌素药品监控记录本
购进药品退回记录本
各临床科室急救药品检查记录本
药剂科药事管理及日常工作会议记录本
药剂科过期，失效，破损药品销毁登记本
近效期药品催销表（药监局领）
陈列药品质量检查，养护记录本（药监局领）
药品陈列/储存环境温湿度监测记录表
麻醉药品，第一二类精神药品验收记录本
麻醉药品，第一二类精神药品过期，失效，破损销毁记录本
麻醉药品，第一二类精神药品空安瓶销毁记录本
麻醉药品，第一类精神药品空安瓶废贴回收记录本麻醉药品，第一类精神药品空安瓶废贴发放记录本麻醉药品，第一类精神药品处方专册登记本
麻醉药品，第一类精神药品值班人员交接班登记本麻醉药品，第一类精神药品巡查登记本
麻醉药品，第一类精神药品逐日购进消耗帐册
麻醉药品，第一类精神药品逐月购进消耗帐册
麻醉药品，第一类精神药品专帐管理人员交接登记本药剂科西药房缺药登记本
药剂科中药房缺药登记本
药品购进验收记录（药监局领）
中药药品购进验收记录（药监局领）
中药饮片装斗复合记录（药监局领）
中药饮片购进验收记录（药监局领）
中药饮片清斗记录（药监局领）
合理用药咨询记录本
临床科室年度前20种用药排序记录本
抗生素年度前20种用药排序记录本
药剂科日常交接班本
药剂科日工作量统计本
中药煎剂登记本。
用药错误登记表
操作人: 负责人:
相关药品名称
药品通用名
规格
剂型
数量
批号
生产厂家
备注
注:本表可用于药房详细记录用药错误发生过程和处理情况,该记录是后续分析和报告的原始基础资料和依据。
用药错误登记表
编号： 年 月 日
用药错误发生部门
错误类别□内Fra bibliotek差错□出门差错
处方号
(病历号)
患者姓名
错误类型
□药品错误 □剂量错误 口给药时间错误 口给药途径错误
□配伍禁忌 口禁忌证 口疗程错误 口规格错误
□剂型错误 口数量错误 口错发患者 口患者误用
□其他
用药错误发生过程(描述):
发现人： 填报人:
急救药品登记本
急救药品登记本引言概述：急救药品登记本是指用于记录和管理急救药品的一种工具。
它具有重要的意义，可以帮助医疗机构和急救人员更好地管理和使用急救药品，提高急救效率，保障患者的生命安全。
本文将从五个方面详细阐述急救药品登记本的重要性和使用方法。
一、急救药品登记本的作用1.1 管理药品库存：急救药品登记本可以记录和管理医疗机构的急救药品库存，包括药品名称、规格、生产厂家、批号等信息。
通过及时更新登记本，医疗机构可以清晰了解库存情况，及时采购和补充急救药品，避免因药品短缺而影响急救工作的正常进行。
1.2 药品追溯：急救药品登记本可以帮助医疗机构进行药品追溯。
在药品出现质量问题或者召回情况时，通过查看登记本中的批号和生产厂家等信息，可以准确追溯到受影响的药品，及时采取相应措施，保障患者的用药安全。
1.3 统计分析：急救药品登记本可以用于统计和分析急救药品的使用情况。
通过记录每次急救使用的药品和数量等信息，医疗机构可以了解各种急救药品的使用频率和用量，为采购和库存管理提供依据，提高急救工作的效率。
二、急救药品登记本的使用方法2.1 建立登记本：医疗机构应根据实际情况，制定急救药品登记本的格式和内容。
登记本可以采用纸质或电子形式，但无论哪种形式，都需要保证信息的准确性和完整性。
2.2 登记药品信息：医疗机构在收到急救药品时，应及时登记相关信息，包括药品名称、规格、生产厂家、批号等。
同时，还应记录药品的进货日期和有效期，以便及时进行库存管理和药品更新。
2.3 更新登记本：医疗机构应定期更新急救药品登记本，确保信息的及时性和准确性。
当有药品使用或补充时，应及时记录相关信息，避免遗漏或错误。
三、急救药品登记本的管理要点3.1 负责人管理：医疗机构应指定专人负责急救药品登记本的管理工作。
负责人应具备相关的药品知识和管理经验，确保登记本的使用规范和信息准确。
3.2 存储管理：急救药品登记本应妥善存放，避免受潮、污损或遗失。
药学服务咨询工作制度范本
药学服务咨询工作制度一、目的为提高医院药学服务质量，提升患者就医满意度，确保患者用药安全、合理、有效，根据国家中医药管理局《医院中药饮片管理规范》和《医疗机构药学服务规范》，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药学部门开展药学服务咨询工作的管理和操作。
三、职责与分工1. 药学部门负责组织药学服务咨询工作，设置药学咨询服务岗位，配备专职咨询药师。
2. 专职咨询药师负责解答患者、医生和护士关于药物治疗和合理用药的咨询，处理并登记药品不良反应，发放合理用药宣传材料。
3. 临床药师负责开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床药物治疗，提供用药指导，解答全院医护人员及患者遇到的用药相关问题。
四、工作内容与要求1. 药学咨询服务（1）药师应根据掌握的药学知识和药品信息，为患者提供用药咨询，包括药理、药效、药物不良反应、安全信息等。
（2）药师应认真评估患者的药物咨询需求，耐心解答用药疑问，特别关注特殊人群。
（3）药师应遵循客观、科学的原则，提供及时、准确、完整的用药信息及咨询服务。
2. 药物重整（1）药师应对多病共存导致的重复用药患者进行药物重整，避免药物间相互作用和不良反应的发生。
（2）药师应与医生密切合作，监测患者药物使用情况，提供药物相关教育和咨询。
（3）药师应根据患者个体情况及时进行药物调整和随访，确保患者获得高质量的药物治疗方案。
3. 药学教育与培训（1）药师应积极开展合理用药教育，普及用药知识，提高患者用药依从性和治疗效果。
（2）药师应参与医护人员用药培训，提高医护人员的用药能力和水平。
五、工作流程1. 药学咨询服务（1）患者、医生和护士向药师提出用药咨询需求。
（2）药师对咨询需求进行评估，并提供相应的用药咨询服务和解答。
（3）药师记录咨询情况，便于后续跟踪和持续改进。
2. 药物重整（1）药师接收医生转诊的重复用药患者信息。
（2）药师对患者进行药物重整，并与医生沟通调整用药方案。
（3）药师跟踪患者用药情况，提供用药指导和随访。
急救药品登记本
急救药品登记本标题：急救药品登记本引言概述：急救药品登记本是医疗机构和急救人员必备的重要工具，用于记录和管理急救药品的使用情况。
它能够帮助医护人员迅速找到需要的药品，提高急救效率，保障患者的生命安全。
一、急救药品登记本的作用1.1 记录药品信息：急救药品登记本用于记录急救药品的名称、规格、数量等信息，方便医护人员随时查阅。
1.2 管理药品库存：通过急救药品登记本，医疗机构可以实时监控急救药品的库存情况，及时补充药品，确保急救工作的顺利进行。
1.3 追踪药品使用情况：急救药品登记本还可以记录药品的使用情况，包括使用时间、使用者、用量等，为医疗质量管理提供依据。
二、急救药品登记本的内容2.1 药品清单：急救药品登记本应包含常用急救药品的清单，包括常规药品、特殊药品等，确保覆盖各种急救情况。
2.2 使用记录：登记本应有明确的使用记录表格，记录每次急救药品的使用情况，包括时间、用量、使用者等信息。
2.3 库存管理：登记本还应包括库存管理表格，记录每种药品的库存量，及时更新库存信息，避免药品短缺情况。
三、急救药品登记本的管理3.1 定期检查：医疗机构应定期对急救药品登记本进行检查，确保信息的准确性和完整性。
3.2 保密管理：急救药品登记本包含敏感信息，应加强保密管理，避免泄露给未授权人员。
3.3 备份存档：为了防止登记本丢失或损坏，应定期进行备份存档，确保数据的安全性。
四、急救药品登记本的更新4.1 新药品录入：随着医疗技术的不断发展，新的急救药品不断出现，登记本需要定期更新，录入新的药品信息。
4.2 废弃药品处理：对于已经过期或不再使用的药品，应及时从登记本中删除，并进行合理处理，避免误用。
4.3 信息升级：随着医疗信息化的推进，急救药品登记本也应不断升级，采用电子化管理方式，提高管理效率。
五、急救药品登记本的重要性5.1 保障急救效率：急救药品登记本能够帮助医护人员快速找到需要的药品，提高急救效率，争取更多的救治时间。
合理用药咨询工作规程
合理用药咨询工作规程1.合理用药咨询岗位人员应具有中级以上药学专业技术职称，熟悉药品，熟悉相应药学及邻近学科的专业知识，反应机敏，具有良好的职业道德和较好的语言表达、交流能力。
2.开展用药咨询工作，应配备独立较私密空间及网络设施，配备相应的书籍、期刊、杂志及药品说明书等。
3.前来咨询人员包括门诊患者、患者家属、临床医师、护士等，接到用药咨询后首先对咨询人员及患者情况进行登记，充分了解咨询目的，谨慎客观答复。
4.用药咨询范围（1）有关药物不良反应和注意事项的咨询：对于咨询药物存在的可能不良反应和注意事项要尽可能全面客观地介绍药物不良反应和相互作用，以及对患者工作、生活和饮食的影响;对患者已经发生不良反应后的咨询，要先请患者介绍情况，对患者进行相关体征检查，根据患者问题进行解答并建立药历，对于停药或换药的有关建议详细记录。
遇到当时不宜解决的问题，请患者留下联系方式，进一步查找文献资料后给予准确答复。
（2）药物相互作用或配伍禁忌咨询：包括药物与药物、药物与食物及烟、酒等的相互作用。
对于以上问题必要时应建议停药、减量、换药、进行其他治疗等。
（3）有关药物用法、用量和疗程的咨询：以药品说明书和权威性出版物为参考依据，根据药物的药动学和药效学特征，综合考虑患者生理特点（年龄、性别、体质、是否怀孕或哺乳期、肝肾功能状况等），提出合理建议。
（4）有关药品安全性及规格和价格的咨询。
5.整理咨询记录，对常见问题写出总结发表在本院《药讯》上，提醒临床医护人员注意，提高用药水平。
6.在进行药物咨询服务过程中，要充分尊重患者和临床医护人员，注意保护患者隐私。
7.药师咨询答复每个问题的建议、结果、结论都要有权威性出处，除了对问题及答案有记录外，并对问题内容、答复结果及出处来源有详细记录，便于事后查证。
8.咨询答复分三种形式：电话、口头、书面，简单问题电话或口头答复，较复杂问题应予书面答复较为稳妥。
9.合理用药咨询工作应科学、公正、实事求是，不能简单用药学理论生搬硬套，一定考虑医学有许多未知因素，从实际出发，考虑疾病变化，答复留有余地，避免发生医患纠纷。
中医理疗科登记本-概述说明以及解释
中医理疗科登记本-概述说明以及解释1.引言1.1 概述中医理疗科登记本是指记录中医理疗科治疗过程、整体管理和结果评估的一种重要工具。
它是中医医院中的必备文档，旨在规范和统一中医理疗科的管理和服务质量，提高中医治疗效果和患者满意度。
中医理疗科登记本的建立是为了更好地跟踪患者的病情变化和治疗效果，全面了解中医理疗科医生的治疗方案和操作过程，以及评估患者在中医治疗中的疗效和满意度。
它可记录患者的诊疗编号、就诊日期、主要症状、诊断结果、治疗方案、治疗过程和效果评估等关键信息。
通过中医理疗科登记本，医生可以准确记录每一位患者的就诊情况，包括包括病史、辨证依据、治疗方案等，有利于医生与患者进行沟通和交流，有助于医生更好地制定治疗计划和调整治疗效果。
同时，患者也可以通过中医理疗科登记本了解自己的治疗进程和效果，对治疗方案和中医药理疗方法有更加清晰的认识和了解。
中医理疗科登记本的格式一般包括患者基本信息、诊断信息、治疗方案、治疗过程、疗效评估等内容。
采用统一的格式和标准进行记录，在患者治疗过程中能够让医生和患者更加清晰地了解治疗进展，方便后续的诊断和治疗。
综上所述，中医理疗科登记本具有明确的作用和意义，对于加强中医理疗科的管理和标准化操作至关重要，有助于提高中医医疗质量，进一步推动中医理疗科的发展。
文章结构部分是对整篇文章的总体结构进行说明，包括章节的组成和各个章节的内容安排。
下面是文章结构部分的内容：1.2 文章结构本文按照以下结构组织：引言部分将概述中医理疗科登记本的背景和意义，并介绍文章的结构和目的。
正文部分将重点介绍中医理疗科登记本的定义和作用，包括其在中医理疗科中的具体应用和重要价值。
同时，还将详细介绍中医理疗科登记本的内容和格式，包括记录的信息类型、表格设置和填写规则等。
结论部分将总结中医理疗科登记本的重要性和必要性，强调其在中医理疗科中的作用和价值，并展望中医理疗科登记本的应用前景和发展方向。
同时，还将提出中医理疗科登记本在未来可能需要改进的地方，以适应中医理疗科的发展需求。
医院用药咨询窗口岗位职责
医院用药咨询窗口岗位职责一、岗位概述医院用药咨询窗口是医院药剂科的重要组成部分，是患者和医务人员解答用药相关问题、提供药物咨询信息的重要渠道，对于患者用药合理性及药物安全起着重要的保障作用。
医院用药咨询窗口的工作人员需要具备一定的专业知识和沟通能力，能够根据患者的需求提供合理的药物咨询和解答用药疑问。
二、岗位职责1. 提供药物咨询服务（1）接待患者或者其监护人的药物咨询，包括疾病用药、药物副作用、用药时间、用药剂量等方面的问题，通过耐心细致的解答，提供准确的药物信息和用药建议。
（2）针对患者的疾病情况和用药需求，结合医嘱和用药指导，提供个性化的用药建议和方案。
如遇到病情复杂或讨论疑难问题时，及时反馈给药剂科主管或者药师，寻求专业的意见和解决方案。
（3）解答患者在用药过程中可能遇到的困惑和疑问，包括用药时间、用药方法、不良反应的处理等，及时提供解决方案，保证患者的用药安全和合理性。
（4）记录患者的用药咨询问题和解答内容，留存患者咨询记录，为药剂科的研究和改进提供参考。
2. 提供药物相关信息（1）收集、整理和更新药物相关信息，并提供给患者和医务人员。
包括药物名称、规格、用途、剂量、不良反应等信息，以及不同药物之间的相互作用和禁忌等信息。
（2）根据临床需要，及时向医务人员提供药物目录、新药发布信息、药物更新和替代等信息，使医务人员能够及时了解药品的最新情况和适用情况。
3. 协助药剂科工作（1）配合药剂科进行药物的存储和管理，包括药品的分类整理、库存监测和保质期管理，确保药品的安全有效。
（2）参与药剂科的药物监测和评估工作，对于药物的副作用和不良反应进行跟踪和登记，及时向医务人员和药剂科反馈不良反应情况，并提供相关的处理意见和建议。
（3）参与并配合药剂科的临床药学服务工作，如药品研讨会、用药指导培训等，提供专业的意见和建议，为临床药学服务的落地提供支持。
4. 与其他科室协作（1）与诊疗科室、护理部门等其他科室保持密切的沟通和协作，与医务人员和护士沟通交流，及时了解患者的用药情况和需求，提供及时的药物咨询服务。
用药咨询记录分析及药学服务思考
用药咨询记录分析及药学服务思考临床药学已成为一门药学与医学、社会学、经济学、心理学、管理学等学科相互交叉、渗透、内容较为丰富的综合性药学学科。
用药咨询是临床药学服务的一个重要内容。
医院年均门诊量连续五年已达20万人次。
许多病人在用药咨询台有关药物的用法、用量、药物使用、药物有何禁忌症等问题。
如果没有得到正确的适当的解释，将对患者用药安全埋下隐患。
为能更好的为病人提供优质的药物咨询服务，解决病人提出的问题或疑惑，拟通过对我院用药咨询记录进行分析，查找存在问题，促进和完善药学服务，最终达到促进患者合理用药，保证患者用药安全。
1.资料和方法1.1 资料来源从医院门诊和住院咨询台的记录中选取。
2013年1月1日—2015年6月30日两年半的时间药物咨询记录1700条进行整理分析。
1.2 研究方法对药物咨询的问题按照内容先分类并用Excel进行统计分析。
2.结果2.1按咨询内容对咨询问题进行分类，分析统计结果见表1从表1中可以看出病人咨询用药最多的问题是药物的用法用量。
排名第二是药物是否为医保、农合、自费的属性，病人受当地经济条件的限制，关心的是药品价格报销比例问题。
排名第三是对药物的适应症的问题。
3.分析和讨论3.1药品的用法用量，在两年半时间1700条药物咨询记录中咨询药物用法用量的占55.05%居首位，具体分析如下：（1）当病人取到药物时，常会向药师询问服药的先后顺序、如何服用、一次用量多少。
在门诊上常常遇到例如：有患者既有高血压又患有糖尿病，医师为患者开具硝苯地平控释片（拜新同）和阿卡波糖片（拜糖平），这两种药物的服用方法则不相同，一般抗高血压药的血浆半衰期较长，在血浆中维持的有效浓度也较长，同时服用的药物剂型为控释片，因此需交代患者一天一次用药，同时由于人体血压在一天当中会出现“两峰一谷”的现象，故交待患者应早上服用硝苯地平控释片。
由于大多数的降糖药物应与餐前半小时服用，但阿卡波糖在进餐时服用，它不受进餐影响，可于一天内固定的时间服药。
急救药品登记本
急救药品登记本引言概述：急救药品登记本是指用于记录急救药品的购进、使用和管理情况的一种记录工具。
它对于医疗机构和急救人员来说具有重要意义，能够确保急救药品的合理使用和管理，提高急救工作的效率和质量。
一、急救药品登记本的作用1.1 确保急救药品的购进合理急救药品登记本可以记录每一次急救药品的购进情况，包括药品名称、数量、生产日期和有效期等信息。
通过登记本的记录，可以及时了解药品的库存情况，避免因药品过期浪费资源。
1.2 保障急救药品的使用安全急救药品登记本可以记录每一次急救药品的使用情况，包括使用者、使用时间、使用数量等信息。
通过登记本的记录，可以追溯药品的使用情况，及时了解药品的使用情况，确保药品使用的安全和有效性。
1.3 提高急救工作效率急救药品登记本可以帮助医疗机构和急救人员及时了解药品的库存情况和使用情况，使得急救工作更加有序和高效。
同时，登记本还可以为医疗机构和急救人员提供数据支持，帮助他们进行急救药品的合理采购和管理。
二、急救药品登记本的内容2.1 基本信息急救药品登记本应包括急救药品的基本信息，包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等信息。
这些信息对于药品的管理和使用至关重要。
2.2 购进记录急救药品登记本应记录每一次药品的购进情况，包括购进时间、购进数量、购进价格等信息。
这些信息可以帮助医疗机构了解药品的库存情况，及时进行药品的采购。
2.3 使用记录急救药品登记本应记录每一次药品的使用情况，包括使用者、使用时间、使用数量、使用用途等信息。
这些信息可以帮助医疗机构了解药品的使用情况，确保药品的使用安全和有效性。
三、急救药品登记本的管理3.1 定期检查医疗机构应定期检查急救药品登记本的记录情况，确保记录的准确和完整。
同时，还应检查药品的库存情况，及时进行药品的采购和更新。
3.2 保密管理急救药品登记本中包含药品的购进和使用信息，医疗机构应加强对登记本的保密管理，防止信息泄露。
只有经过授权的人员才能查看和修改登记本的内容。
药事咨询规章制度
药事咨询规章制度第一章总则第一条为了加强药事咨询工作的规范化管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构药事咨询活动的管理。
第三条药事咨询工作应以患者为中心，遵循科学、规范、安全、有效的原则，为患者提供专业、个性化的药事服务。
第四条医疗机构应当设立药事咨询岗位，配备相应的专业技术人员，保障药事咨询工作的开展。
第二章药事咨询人员职责第五条药事咨询人员应具备以下职责：（一）为患者提供药物信息，解答患者关于药物的疑问；（二）参与临床药物治疗，为医生和患者提供用药建议；（三）开展药物不良反应监测，确保患者用药安全；（四）参与药物采购、储存、配送、使用等环节的管理，保障药物质量；（五）开展药学科普宣传，提高患者用药素养；（六）完成领导交办的其他药事相关工作。
第六条药事咨询人员应具备以下条件：（一）具有药学专业学历，取得药师资格证书；（二）具备良好的职业道德，遵守法律法规；（三）具备一定的临床知识，能熟练运用药物知识为患者提供咨询服务；（四）具备良好的沟通能力和团队合作精神。
第三章药事咨询工作流程第七条药事咨询工作流程如下：（一）患者向药事咨询人员提出用药疑问；（二）药事咨询人员了解患者病情、药物使用情况等，分析疑问；（三）药事咨询人员根据药物知识、临床经验和患者情况，为患者提供解答和建议；（四）药事咨询人员将咨询情况记录在药事咨询登记本上，以备查阅；（五）药事咨询人员关注患者用药情况，必要时进行跟踪服务。
第四章药事咨询质量管理第八条医疗机构应建立健全药事咨询质量管理制度，确保药事咨询工作的规范化、标准化。
第九条药事咨询人员应定期参加业务培训，提高自身业务水平和服务能力。
第十条医疗机构应定期对药事咨询工作进行检查、评估，发现问题及时整改。
第十一条药事咨询人员应严格遵守法律法规，遵循职业道德，保护患者隐私。
医院药房处方登记制度范本
医院药房处方登记制度范本一、目的和原则（一）目的为了规范医院药房处方登记工作，确保药品的正确发放，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
（二）原则1. 严格执行法律法规，确保处方登记工作的合法性、合规性。
2. 遵循药品发放流程，确保处方的正确执行。
3. 提高工作效率，减少患者等待时间。
4. 注重信息安全，保护患者隐私。
二、登记范围（一）登记对象1. 医院药房发出的所有药品。
2. 患者或其家属领取的药品。
（二）登记内容1. 处方编号：与处方一致的编号。
2. 患者信息：姓名、性别、年龄、身份证号、就诊科室、就诊号等。
3. 处方信息：医生姓名、处方日期、药品名称、规格、数量、用法用量等。
4. 发药信息：药剂人员姓名、发药日期、发药时间等。
三、登记流程（一）处方审核药剂人员收到处方后，应对处方进行审核，确认处方的合法性、合规性。
（二）药品调配药剂人员根据审核通过的处方，进行药品调配。
（三）登记1. 药剂人员在处方登记本上填写登记内容，确保信息准确无误。
2. 药剂人员将登记后的处方交给患者或其家属，并告知用药注意事项。
（四）资料归档药剂人员将登记后的处方归档，便于日后查询、统计和审计。
四、登记要求（一）药剂人员应熟练掌握药品知识、处方审核原则和登记流程，提高工作效率。
（二）药剂人员在登记过程中，应严格遵守法律法规，保护患者隐私。
（三）药剂人员应定期对登记资料进行整理、归档，确保资料的完整性、准确性。
五、违规处理（一）药剂人员未按照规定进行处方登记的，由医院根据相关规定进行处理。
（二）药剂人员登记过程中出现严重失误，导致患者用药安全的，由医院根据相关规定进行处理。
（三）药剂人员泄露患者隐私的，由医院根据相关规定进行处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
本制度自发布之日起实施，原有规定与本制度不符的，以本制度为准。
如有未尽事宜，由医院另行规定。
门诊处方登记本内容
门诊处方登记本内容
认真填写处方前记。
处方头：凡处方都以R或Rp起头。
处方正文,为处方的主要部分,包括药品的名称及剂型规格的数量.每一药占一行,药品用药单位：凡固体或半固体药物以克（g）,毫克（mg）为单位,液体药物一般均以毫升（ml）为单位,丸剂,胶囊以粒为单位（片,丸,胶囊剂并注明含量）,注射剂安瓿包装者以支为单位,瓶装者以瓶为单位（但必须注明规格）.抗生素类以克或国际单位计算,血清抗毒素
类按规定单位计算。
同一处方中所有各种药,在治疗和构成剂型上所起作用是不同的,
一般应按其作用性质依次排列：
1）主药：系起主要作用的药物。
2）佐药：系辅助或加强主要作用的药物。
3）矫味药：系指改善主药或佐药气味的药物。
4）赋型剂(或稀释剂)系赋予药物以适当形态和体积的介质,以便
于取用。
服用法：这一部分是指出病人的服用方法.处方上通常以拉丁文
缩写“Sig”作标志。
药剂人员应将服用方法用中文写在标签上,并贴
在盛装药剂的容器上,药品包装上,以便病人遵照服用。
处方后记：医师签名或盖章,这是表明医师对处方负有责任.药剂
人员配方及检查,发药后,亦应签名,以示负责。
药物审批登记制度范本
药物审批登记制度范本第一章总则第一条为了保障公众用药安全、有效，规范药物审批和登记工作，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于在我国境内生产、进口、销售的药物。
第三条药物审批登记工作应当遵循科学、严谨、公开、公正、高效的原则。
第四条国家食品药品监督管理部门负责全国药物审批登记工作的监督管理。
第二章药物审批第五条药物研发企业在药物临床试验前，应当向国家食品药品监督管理部门提交药物临床试验申请，并提交相关资料。
第六条国家食品药品监督管理部门应当在收到药物临床试验申请资料后，组织专家进行审查，并在规定时间内作出是否同意开展药物临床试验的决定。
第七条药物临床试验期间，药物研发企业应当定期向国家食品药品监督管理部门报告药物临床试验进展情况。
第八条药物临床试验结束后，药物研发企业应当向国家食品药品监督管理部门提交药物上市申请，并提交相关资料。
第九条国家食品药品监督管理部门应当在收到药物上市申请资料后，组织专家进行审查，并在规定时间内作出是否同意药物上市的决定。
第十条药物上市后，药物研发企业应当持续关注药物的安全性、有效性，并及时向国家食品药品监督管理部门报告相关情况。
第三章药物登记第十一条药物研发企业应当在药物上市后，向国家食品药品监督管理部门提交药物登记申请，并提交相关资料。
第十二条国家食品药品监督管理部门应当在收到药物登记申请资料后，组织专家进行审查，并在规定时间内作出是否同意药物登记的决定。
第十三条药物登记内容包括：药物名称、规格、生产厂家、生产地址、生产许可证编号、批准文号、成分、性状、用途、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等。
第十四条药物研发企业应当在每个季度结束之日起30日内，向国家食品药品监督管理部门提交药物生产、销售、使用等情况的统计报告。
第四章监督管理第十五条国家食品药品监督管理部门应当对药物审批登记工作进行监督检查，发现问题及时处理。
第十六条药物研发企业违反本制度的，由国家食品药品监督管理部门依法予以查处。
用药咨询服务
用药咨询服务用药咨询是应用药师所掌握的药学知识和药品信息，包括药理学、药效学、药动学、毒理学、商品学、药品不良反应、安全信息等，承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。
药师开展用药咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节，也是药学服务的突破口，对临床合理用药具有关键性作用，对保证合理用药有重要意义。
根据药物咨询对象的不同，可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。
一、患者用药咨询绝大多数患者是不可能全面掌握医学或药学知识的，药师作为药学专业技术人员，应利用自己掌握的专业知识指导患者用药，最大程度地提高患者的药物治疗效果，提高用药的依从性、保证用药安全、有效。
1.咨询环境(1)紧邻门诊药房或药店大堂咨询处宜紧邻门诊药房或药店大堂，处于明显位置，目的是方便患者向药师咨询与用药相关的问题。
(2)标志明确药师咨询的位置应明确、显而易见，使患者可清晰看到咨询药师。
(3)环境舒适咨询环境应舒适，并相对安静，较少受外界干扰，应创造一个让患者感觉信任和舒适的咨询环境。
如咨询时间较长或老年患者、站立不便的患者，应请患者坐下。
(4)适当隐秘对大多数患者可采用柜台式面对面咨询的方式;但对某些特殊患者(如计划生育、妇产科、泌尿科、皮肤及性病科患者)应单设一个比较隐蔽的咨询环境，以使患者放心、大胆地提出问题。
(5)必备设备咨询台应准备药学、医学的参考资料、书籍以及向患者发放的医药科普宣传资料。
有条件的单位可以配备装有数据库的计算机及打印机，可当场打印患者所需文件。
2.咨询方式咨询方式分主动方式和被动方式。
无论是医院药师还是药房(店)药师，都应当主动向购药的患者讲授安全用药知识，向患者发放一些合理用药宣传材料，或通过医院、药房(店)的网站向大众宣传促进健康的小知识，这些都是主动咨询的一部分。
另外，药师日常承接的咨询内容以被动咨询居多。
往往采用面对面的方式或借助其他通讯工具，比如电话、网络或来信询问等。
由于患者的情况各异，咨询所涉及的专业角度不同，希望了解问题的深度也各不相同。
提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度
提供用药咨询、指导合理用药等
药学服务管理制度
一、目的：通过药物咨询窗口管理制度执行，更好的开展合理用药和
宣传药品知识；促进药学学科的发展
二、依据：《医院药事管理与药物治疗委员会规定》等
三、正文
⒈药物咨询窗口是临床药学重要的服务岗位。
主要为门诊患者提供药学咨询服务，必须由高年资药师以上人员承担本岗位工作。
⒉药物咨询窗口工作人员必须着装整齐，佩戴胸卡，准时上班。
⒊药物咨询窗口设有专用电话，威便于资料检索，还配备有电脑及相关药学资料，以满足咨询需要。
⒋负责药物咨询窗口工作德人员应具备扎实的药学知识，熟悉药品的作用机制；药物体内过程；不良反应及注意事项；熟悉药品的剂量、规格、用法；熟悉各复方制剂中的药物成分；熟悉药物间的配伍禁忌等。
⒌窗口咨询人员接受咨询应主动、热情、做到语气温和、态度和蔼，注意交流技巧，使用文明用语；解答咨询应言简意核，通俗易懂；复杂的咨询应当提供书面资料。
⒍做好登记和统计工作，对一般性的问题只需简单统计即可，对复杂的、有代表意义的问题应详细记录。
⒎必要时，可有选择的对咨询者进行追踪随访，了解咨询效果。
药物咨询制度流程
药物咨询制度
为加强与病人沟通，解决病人用药疑惑，体现“以病人为中心，促进临床用药安全、有效、经济、合理”的药学服务理念，特制定本制度。
一、应该认真负责，掌握国内外药学发展的动向，负责药学情报资料的收集、分类整理工作。
二、及时收集药品说明书、新药介绍等相关药品信息资料，并分类保存。
三、负责及时收集临床药物用药情况，收集整理药物不良反应报告。
四、收订和保管药学及相关专业的报刊、杂志、会议论文和图书文献等资料。
登记建档。
五、承担临床用药咨询服务，并做好登记记录。
六、积极主动向药学部门和临床提供药品用相关资料信息，为科研、教学和治疗用药等提供优质的服务。
药学咨询服务岗位职责
一、应该认真负责，掌握国内外药学发展的动向，负责药学情报资料的收集、分类整理工作。
二、及时收集药品说明书、新药介绍等相关药品信息资料，并分类保存。
三、负责及时收集临床药物用药情况，收集整理药物不良反应报告。
四、收订和保管药学及相关专业的报刊、杂志、会议论文和图书文献等资料。
登记建档。
五、承担临床用药咨询服务，并做好登记记录。
六、积极主动向药学部门和临床提供药品用相关资料信息，为科研、教学和治疗用药等提供优质的服务。