系统性红斑狼疮患者CD4 +、CD8 +T淋巴细胞SLAM基因的表达分析
T淋巴细胞在狼疮肾炎中的作用研究进展
T淋巴细胞在狼疮肾炎中的作用研究进展
张令歌;刘晓茜;李露
【期刊名称】《临床肾脏病杂志》
【年(卷),期】2022(22)3
【摘要】系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由遗传、环境等多因素影响下导致的自身免疫性疾病,狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE 常见的并发症,也是终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)最常见的继发性病因。
在免疫反应过程中,T细胞的分化和功能受严格调节,以确保抵御病原体并防止自身免疫反应的发生,已知T细胞亚群与SLE的系统性自身免疫及器官炎症的发展密切相关,本文就T细胞的自身免疫耐受以及调节性T细胞、辅助性T细胞、自然杀伤T细胞、肾脏浸润T细胞在LN中的作用、机制及相关临床研究进展做一简要综述。
【总页数】5页(P248-252)
【作者】张令歌;刘晓茜;李露
【作者单位】西安医学院第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R59
【相关文献】
1.T淋巴细胞在骨关节炎中作用的研究进展
2.B淋巴细胞瘤-xL蛋白及其在肿瘤耐药中作用机制的研究进展
3.肿瘤浸润淋巴细胞与lncRNA在肿瘤发展中作用的研
究进展4.B淋巴细胞诱导成熟蛋白-1在变应性鼻炎中的作用研究进展5.肿瘤浸润T淋巴细胞在非小细胞肺癌中的作用研究进展
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MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究的开题报告
MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究的开题报告一、研究背景系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种以免疫系统异常为主的自身免疫病，临床表现多样，包括乏力、低热、皮疹、关节痛、肝、肾、肺、心脏等多系统性病变。
SLE的病因尚不明确，但是已经确认免疫因素是导致该病发生的主要原因之一。
在SLE患者体内，T细胞被认为是起关键作用的免疫细胞，主要表现为T细胞发生代谢异常和活化，导致免疫系统失控反应，其中一些T细胞会产生大量炎性因子，引发多个脏器的损伤。
因此，对SLE免疫细胞中的分子机制进行深入探究，是治疗SLE疾病的重要方向。
微小RNA（microRNA, miRNA）是一类长度约为21至23个核苷酸的非编码RNA分子，其可以维持细胞功能的平衡，通过调控靶基因的翻译和降解而发挥生物学调节作用。
在SLE中，已经发现部分miRNA与该病发生、进展和预后的关系密切。
因此，通过分析SLE T细胞中miRNA 的表达变化，可以为SLE的发病机制和治疗靶点提供新的思路。
二、研究目的本研究旨在探究在SLE T细胞中存在的miRNA，核心目的包括：1. 鉴定SLE T细胞中miRNA的表达模式及差异。
2. 找出miRNA在SLE T细胞中的作用机制，是否与病变进程存在相关性。
3. 探讨SLE T细胞中miRNA作为潜在靶点的治疗效果。
三、研究方法本研究将使用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）对人体SLE患者血液中的T细胞中miRNA进行分析。
详细步骤如下：1. 随机选择12例来自不同临床中心的SLE患者和12例来自同样的地区、同年龄段、同性别、健康人群的T细胞作为对照组，检测他们T 细胞中miRNA的表达水平。
2. 提取血液中T细胞的总RNA，采用miRcute PCR™（TIANGEN，中国）分析miRNA的表达水平，对基因表达差异进行计算：delta Ct = miRNA Ct - U6 Ct。
SLE自身免疫风险基因分析解读与目标治疗方法研究
SLE自身免疫风险基因分析解读与目标治疗方法研究系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，其发病机制涉及复杂的遗传、环境和免疫因素。
在近年的研究中，科学家们发现了一些与SLE风险和发展相关的基因变异。
通过分析这些SLE自身免疫风险基因，并解读其功能，研究者们希望能为SLE的目标治疗方法提供新的思路。
自身免疫性疾病是一类由免疫系统攻击身体健康组织和细胞而导致的疾病。
SLE作为其中的一种，主要影响皮肤、关节、肾脏等多个组织和器官。
尽管SLE的发病机制尚不完全清楚，但已有研究表明遗传因素在其病发中起着重要作用。
在大规模的基因组研究中，科学家们鉴定出多个与SLE风险相关的基因。
其中最为重要的基因包括HLA基因、STAT4基因、IRF5基因和TNFAIP3基因。
这些基因的变异可能会影响免疫系统的正常功能，导致机体对自身组织的攻击。
HLA基因是SLE自身免疫风险最显著的基因之一。
研究表明，特定的HLA亚型与SLE的发病风险密切相关。
这些亚型中最为突出的是HLA-DR2和HLA-DR3亚型，它们与SLE的发病风险增加之间存在着密切的关联。
通过了解HLA基因在SLE中的功能，我们可以更好地了解该疾病的发病机制，并为针对HLA基因的目标治疗方法提供理论依据。
STAT4基因的变异也与SLE的发病风险密切相关。
STAT4是一个转录因子，参与了多种信号通路的调控。
研究指出，STAT4基因的特定变异可能导致免疫系统的过度激活，进而引发SLE的发生。
因此，针对STAT4基因的靶向治疗方法被视为SLE治疗的一种潜在策略。
IRF5基因是调控免疫系统反应的重要因子之一。
IRF5基因的变异与SLE的发病风险显著相关，并可能影响免疫系统中炎症相关因子的产生。
通过对IRF5基因变异的研究，我们可以更好地了解SLE的发病机制，并探索针对IRF5基因的治疗方法。
此外，TNFAIP3基因的变异也与SLE的风险相关。
TNFAIP3基因编码一种重要的抗炎蛋白质，可以调节炎症反应。
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病，其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。
SLE的患病率因人群而异，全球平均患病率为12〜39/10万，北欧大约为40/10万，黑人中患病率约为100/10万。
我国患病率为30.13〜70. 41/10万，以女性多见，尤其是20〜40岁的育龄女性。
在全世界的种族中，汉族人SLE发病率位居第二。
通过早期诊断及综合性治疗，本病的预后较前明显改善。
病因一、遗传1. 流行病学及家系调查有资料表明SLE患者第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE患者家庭，单卵双胞胎患SLE 者5〜10倍于异卵双胞胎。
然而，大部分病例不显示有遗传性。
2. 易感基因多年研究已证明SLE是多基因相关疾病。
有HLA-III类的C2或C4的缺损，HLA-II类的DR2、DR3频率异常。
推测多个基因在某种条件（环境）下相互作用改变了正常免疫耐受性而致病。
二、环境因素1. 阳光紫外线使皮肤上皮细胞出现凋亡，新抗原暴露而成为自身抗原。
2. 药物、化学试剂、微生物病原体等也可诱发疾病。
三、雌激素女性患者明显高于男性，在更年期前阶段为9∶1，儿童及老人为3∶1。
发病机制及免疫异常外来抗原（如病原体、药物等）引起人体B细胞活化。
易感者因免疫耐受性减弱，B 细胞通过交叉反应与模拟外来抗原的自身抗原相结合，并将抗原呈递给T细胞，使之活化，在T细胞活化剌激下，B细胞得以产生大量不同类型的自身抗体，造成大量组织损伤。
一、致病性自身抗体这类自身抗体的特性为：1.以IgG型为主，与自身抗原有很高的亲和力，如DNA抗体可与肾组织直接结合导致损伤。
2.抗血小板抗体及抗红细胞抗体导致血小板和红细胞破坏，临床出现血小板减少和溶血性贫血。
3.抗SSA抗体经胎盘进入胎儿心脏引起新生儿心脏传导阻滞。
4.抗磷脂抗体引起抗磷脂抗体综合征（血栓形成、血小板减少、习惯性自发性流产），抗核糖体抗体又与NP-SLE相关。
CD3CD4CD8正常值范围及临床意义
CD3CD4CD8正常值范围及临床意义CD3、CD4、CD8是人体免疫系统中的三种重要细胞表面标志物，它们在调节和调控免疫应答中发挥着不可或缺的作用。
CD3、CD4、CD8的正常值范围是指在正常健康人群中，这些细胞表面标志物的水平所处的正常范围。
下面将分别介绍CD3、CD4、CD8的正常值范围及其临床意义。
CD3是T淋巴细胞膜上的一种细胞表面抗原，其主要作用是参与T细胞信号传导。
CD3是T细胞发育和功能的标志物。
在人体免疫系统中，CD3阳性细胞包括成熟的T细胞和一些NK细胞。
正常成年人的CD3阳性细胞比例一般为60%-80%。
CD4是T淋巴细胞膜上的受体分子，也称为辅助性T细胞。
CD4+T细胞在免疫应答中起着重要的调节作用，参与调控免疫应答的活化和维持。
正常成年人的CD4+T细胞比例一般为30%-65%。
CD8是T淋巴细胞膜上的受体分子，也称为细胞毒性T细胞。
CD8+T细胞在免疫应答中起着杀伤感染细胞和肿瘤细胞的作用。
正常成年人的CD8+T细胞比例一般为20%-40%。
CD3、CD4、CD8的正常值范围能够反映人体免疫系统的正常功能状态。
对于免疫功能的研究和检测来说，CD4/CD8比值是一个重要的指标。
正常成年人的CD4/CD8比值一般在0.8-2.0之间。
当CD4/CD8比值异常时，可能存在免疫功能紊乱的问题，例如免疫抑制状态、免疫激活状态或免疫失调状态。
1.免疫监测：CD3、CD4和CD8的检测可以用来评估患者的免疫功能状态，尤其对于免疫抑制药物治疗中的患者非常重要。
例如，在艾滋病病毒感染者中，CD4+T细胞数量可以作为判断疾病进展和预测疾病预后的指标。
2.感染性疾病诊断：CD4+T细胞的数量被广泛应用于感染性疾病的诊断中。
在一些感染状态下，CD4+T细胞数量会明显下降，如HIV感染、结核病等。
因此，CD4+T细胞的检测可以作为辅助诊断工具，帮助确定感染状态和评估治疗效果。
3.免疫调节治疗：CD3、CD4、CD8的检测也可以用于免疫调节治疗的指导。
系统性红斑狼疮的免疫学检验联合检测的诊断价值
系统性红斑狼疮的免疫学检验联合检测的诊断价值尹航贤;徐杨;石健【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2024(19)2【摘要】目的探究系统性红斑狼疮的免疫学检验联合检测的诊断价值。
方法选取40例系统性红斑狼疮患者作为观察组,按活动期分成观察1组(非活动期)和观察2组(活动期),各20例;另选同期健康体检者20例作为对照组。
所有研究对象均予以免疫学检验联合检测,分析诊断价值。
结果观察2组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM 水平比观察1组、对照组高,C3、C4水平比观察1组、对照组低(P<0.05)。
观察1组IgA、IgG水平比对照组高(P<0.05),但观察1组与对照组IgM、C3、C4水平相比无差异(P>0.05)。
观察组抗Sm抗体阳性率为60.00%;抗组蛋白抗体阳性率为57.50%;抗双链DNA抗体阳性率37.50%;抗核小体抗体阳性率27.50%。
对照组抗Sm抗体阳性率0;抗组蛋白抗体阳性率0;抗双链DNA抗体阳性率0;抗核小体抗体阳性率0。
观察组抗Sm抗体阳性率、抗组蛋白抗体阳性率、抗双链DNA 抗体阳性率、抗核小体抗体阳性率比对照组高(P<0.05)。
结论系统性红斑狼疮应用免疫学检验联合检测价值高,能为患者治疗提供参考。
【总页数】3页(P79-81)【作者】尹航贤;徐杨;石健【作者单位】大连市友谊医院【正文语种】中文【中图分类】R59【相关文献】1.免疫学检验联合检测应用于系统性红斑狼疮中的诊断价值2.免疫学检验联合检测诊断系统性红斑狼疮的价值3.系统性红斑狼疮的免疫学检验联合检测的诊断价值4.免疫学检验联合检测在系统性红斑狼疮诊断中的应用价值分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CD4和CD4CD8比值的意义及正常值精编版
CD4和CD4CD8比值的意义及正常值精编版CD4细胞和CD4/CD8比值是指免疫系统中两个重要的免疫细胞亚群CD4+T细胞和CD8+T细胞的含量比例。
这两个指标对于评估免疫系统功能和预测一些疾病的进展具有重要意义。
下面是关于CD4细胞和CD4/CD8比值的意义及正常值的精编版。
意义：1.评估免疫系统功能：CD4细胞是调节性T细胞的一种，主要负责调节和协调免疫系统的应答。
CD4/CD8比值可以反映免疫系统的功能状态，对于评估免疫抑制状态以及预测感染和免疫相关疾病风险有重要意义。
2.指导人免疫缺陷病的治疗方案：一些免疫缺陷病如艾滋病、严重联合免疫缺陷病（SCID）等会导致CD4细胞明显减少。
监测CD4细胞数量和CD4/CD8比值可以指导治疗方案的制定，如抗逆转录病毒治疗对于艾滋病患者可以恢复CD4细胞数量和改善CD4/CD8比值。
3.预测疾病进展和预后：CD4细胞和CD4/CD8比值对于一些疾病的进展和预后具有预测价值。
如在HIV感染者中，CD4细胞数量和CD4/CD8比值可以预测疾病进展速度和艾滋病相关病变的发生。
正常值：1.CD4细胞数量：正常成年人的CD4细胞数量在500-1500个/μL之间。
CD4细胞在体内会受到多种因素的影响，如年龄、性别、体质状态等。
特定疾病状态下CD4细胞数量也会发生变化。
2.CD4/CD8比值：正常成人的CD4/CD8比值在1.0-2.0之间。
这个比值是基于外周血中CD4细胞和CD8细胞的细胞计数得出的。
值的增加或减少可能表明其中一种疾病或免疫功能的改变。
例如，CD4/CD8比值的降低可能表示免疫功能的抑制或CD8细胞增多。
同样，CD4/CD8比值的升高可能表示抗病毒应答的增强。
需要注意的是，正常值的范围会因性别、年龄和检测方法的不同而有所差异。
因此，在评估CD4细胞和CD4/CD8比值时应综合考虑个体差异和其他临床指标，如疾病病情和医学历史等。
总之，CD4细胞和CD4/CD8比值作为免疫系统功能的重要指标，可以通过监测这些指标来评估免疫状态、指导治疗方案的制定以及预测疾病的进展和预后。
（综述）T细胞作为SLE治疗靶标的研究进展
（综述）T细胞作为SLE治疗靶标的研究进展摘要：SLE病人体内的T细胞在SLE的发生发展中起着重要的作用，其主要异常包括粘附分子表达异常、分泌炎性细胞因子，激活DC和B细胞等来促进炎症的发生发展。
SLE确切的发病机制并没有完全阐明，但显而易见的是，一旦体内的免疫平衡被打破，T和B细胞就会扩增从而导致自身免疫性反应以及炎症反应。
如果该过程不能被体内体液和细胞的抑制机制所阻止，炎症和组织损伤就会加重，进而导致器官损伤。
激素和免疫抑制剂是现在常规治疗SLE的手段。
传统的治疗手段其特异性低，毒副作用较大。
这篇文章我们主要探讨过去几年间在SLE治疗策略上在T细胞行为研究的最新进展，这些发现可能帮助我们更好的理解SLE T细胞的行为，为进一步研究T细胞作为SLE治疗靶点打下坚实的基础。
细胞信号通路的异常T细胞捕获抗原后，协同其表面各种信号分子，始动T细胞的激活，并根据传递信号的差异诱导T细胞分化为炎性细胞或者调节性T 细胞（Treg）。
这部分主要讨论SLE病人体内信号改变。
CD3-TCR信号通路的改变SLE病人体内的T细胞其CD3-TCR信号通路传导更快，能够更快速度的募集表面的CD3信号分子。
激活的TCR信号通路使钙离子水平增加，从而胞质络氨酸蛋白磷酸化滞留，这些都会导致SLE T细胞的功能异常，包括CD40-CD40L表达增加及转录抑制CREM的增加等。
TCR分布异常变化的钙离子信号通路会导致SLE的T细胞相关信号通路的重排[4]。
作为CD3-TCR复合体的核心信号分子CD3ζ在SLE病人体内的表达水平较正常人水平下降，同时伴随着FcRγ的表达，该分子在正常的T细胞内并不表达，重要的是，FcRγ的表达会导致Syk的表达，从而阻断了Zap-70的表达，因此，CD3-TCR的信号传导方向错位。
T细胞凋亡异常SLE病人体内其自发的凋亡会增加。
这主要是因为T细胞内线粒体超极化以及氧自由基的过度表达，这些变化会导致对氧化敏感的细胞因子的表达异常，如IL-10和TNF。
类风湿因子的测定在系统性红斑狼疮中意义
情况 。结 果 ：ＲＦＥ Ｉ 性组 中２ 例有 关节受 累，其 中２ 例有 关节炎 ，３ ￣ Ｉ ７ ４ 例仅 有关 节痛 ，ＲＦｔ性组有１ 例关 节受累 ， Ｉ ￣ ８
其 中６ 例有 关节 炎，１例仅有关节痛 ，两组在 总的关节受 累及是否 出现关节炎方面有显著性差异。结论 ：Ｒ Ｉ性 ２ ＦＥ ￣ Ｉ
１ 材料 与 方法
２ 结果 表 １两组关节受累情况
１ ． １临床资料 ：所有病例均符合 １８ 年Ａ Ｒ ９ ２ Ｃ 制定的 ＳＥ Ｌ 分类 标 准 。随机 选择 ３例 Ｒ 阳性 的Ｓ Ｅ ０ Ｆ Ｌ 患者 以及
３例 Ｒ 阴性 的Ｓ Ｅ 者 做对 照 ，两组 在 年 龄及 性别 组 成 ０ Ｆ Ｌ患 上 无差 异 。观察 两 组关 节 受 累的情 况 。关 节炎 定 义 为 ：
ａ ｔ ｒ ｐ ｔ ｙ ２ ａ ｅ ｆｔ ｅ ｈ ｖ ｒ ｒｔ ｄ ３ ｃ ｓ ｓ ｈ ｖ ｒｈ ａ ｇ ａ ｔ ｅ ｇ ｏ ｐ ｗｉ ｅ ａ ｉ ｅ ＲＦ ｈ ｖ ｃ ｓ ｓ ｏ ｒｈ ｏ ａ ， ４ ｃ ｓ ｓ ｏ ｍ ａ ｅ ａ ｔ ｉ ｃ ａ ａ ｅ ａ ｅ ａ ｒ ｌ ｉ ； ｒ ｕ ｔ ｎ ｇ ｔ ａ ｅ １ ａ ｅ ｆ ｈ ｈ ｈ ｉ ｎ ｔ ｈ ｈ ｖ ８
医学信息 ２ １ 年 １ 第 ２ 卷 第 １ ００ 月 ３ 期
Ｍｅ ｉ ｌ ｆｒ ａｉ ａ ０ ０ Ｖ １３ Ｎ ． ｄｃ ｏｍ ｔ ｎＪｎ ２ １ ． ｏ． ． ｏ１ ａＩ ｎ ｏ ２
・
论著 ・
类风湿 因子 的测定在 系统性 红斑 狼疮 中意义
张 立 勋 周 丁 子。 ，
ห้องสมุดไป่ตู้
（ ． 岳 县人 民 医院 ， 川 安 岳 ６ ２ ５ ；２四 川 大 学华 西临床 医 学院 ，四 川 成 都 ６ ０ ０ １安 四 ４３ ０ ． １ ００）
狼疮性肾炎患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞的表达及临床意义
狼疮性肾炎患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞的表达及临床意义严江;王维维;程晓霞【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2022(60)23【摘要】目的探讨狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞检测的临床价值和意义。
方法选取2012年1月至2021年12月于杭州市中医院住院治疗LN患者,检测外周血CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+),并记录患者的病理分型及狼疮活动度评分(systemic lupuds erythematosus disease activity index,SLEDAI),分析CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)与各项临床指标之间的相关性。
结果Ⅴ型LN患者外周血CD4^(+)分别高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅲ+Ⅴ型(P<0.05)。
CD4^(+)百分数、计数及CD4^(+)/CD8^(+)与SLEDAI评分呈负相关(P<0.01),CD8^(+)百分数则与SLEDAI评分呈正相关(P<0.01)。
CD4^(+)、CD8^(+)百分数和计数、CD4^(+)/CD8^(+)比值分别与C3(complement 3)、C4(complement 4)、抗ds-DNA(anti-double-stranded,DNA)、(anti-nuclear antibodies,ANA)、(C-reactive protein,CRP)、(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、尿红细胞及血三系水平相关。
结论狼疮性肾炎患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞的表达与肾病理分型、疾病活动度及实验室指标之间存在明显相关性,在临床评估病情、指导治疗、改善预后方面具有参考意义。
【总页数】5页(P64-67)【作者】严江;王维维;程晓霞【作者单位】浙江中医药大学附属杭州市中医院肾内科【正文语种】中文【中图分类】R593.24【相关文献】1.西洋参叶三醇组皂苷对乳腺癌放疗患者外周血免疫球蛋白、补体水平及淋巴细胞CD4、CD8和CD25表达的影响2.急性淋巴细胞性白血病和非何杰金氏淋巴瘤患者外周血淋巴细胞CD2、CD4和CD8 mRNA的表达3.胃癌患者外周血T淋巴细胞CD4、CD25、CD8和CD28的表达及临床意义4.CIN患者外周血CD4、CD8 T淋巴细胞的表达及意义5.老年肺结核患者外周血CD4^+CD8^+T细胞表达水平及临床意义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
FasL、CD4及CD8的表达及意义的开题报告
UVB致小鼠皮肤癌变过程中Fas/FasL、CD4及
CD8的表达及意义的开题报告
研究背景：
紫外线B（UVB）是一种有害的光线，能够直接或间接地损伤DNA，导致皮肤细胞的突变和癌变。
皮肤癌是皮肤最常见的一种类型，其中95%以上是基细胞癌和鳞状细胞癌。
Fas/FasL信号通路、CD4和CD8 T淋巴
细胞在免疫系统中起着重要的调节作用，而它们在皮肤癌变中的作用目
前尚未完全明确。
研究目的：
本研究旨在探讨UVB致小鼠皮肤癌变过程中Fas/FasL、CD4及CD8的表达及其意义，为深入研究皮肤癌的发病机制以及探索有效的预防和
治疗方法提供理论依据。
研究方法：
将20只BALB/c小鼠随机分为两组，一组为对照组，一组为UVB照射组。
对UVB照射组小鼠进行35个连续日的UVB照射，每天2次，每
次10分钟。
对照组小鼠进行常规饲养。
在照射后的第36天，对两组小
鼠进行处死，并取皮肤组织行免疫组织化学染色分析Fas/FasL、CD4及CD8的表达情况。
研究成果：
研究结果表明，UVB照射组小鼠皮肤组织中Fas/FasL、CD4及CD8
的表达显著下降，并且有更多的皮肤癌细胞出现。
而对照组小鼠皮肤组
织中Fas/FasL、CD4及CD8的表达水平较高，并未出现皮肤癌细胞。
研究结论：
本研究证实了UVB照射可导致小鼠皮肤癌变，且Fas/FasL、CD4及CD8在该过程中可能起着重要的作用。
这一发现有助于进一步研究皮肤癌的发病机制，为开发更加有效的预防和治疗方法提供了新的方向。
类风湿关节炎患者CD4 +、CD8 +T细胞及免疫球蛋白的检测及分析
１８ ９ ７年美 国风 湿 病 协 会 修 订 的 标 准 。健 康 对 照组 ３ Ｏ例 ， １ 男 ３
例， １ 例。 女 ７
表 １ ６ ９例 Ｒ 患 者 及 健 康 对 照 组 外 周 血 Ａ
Ｔ 亚群 细胞 的检 测 值 （ ｓ ± ）
２试 剂 和仪 器 ．
Ｃ ４ 、 Ｄ Ｔ 亚 群 细 胞 检 测 采 用 美 国 Ｄ。 Ｃ ８ 。
为 差 异 有统 计 学 意义 。
结 果
１Ｃ ４ ． Ｄ Ｔ、 Ｄ 。Ｔ 细 胞 的 检 测 结 果 Ｃ ８ 。
ＲＡ 患 者 外 周 血
Ｃ４ Ｄ Ｔ 细 胞 百 分 率显 著 升 高 ， 健 康 对 照 组 比较 差 异 有 统 计 与 学意义（ ＜ｏ０）Ｃ ８ 细胞百分 率无明显变 化 ， Ｐ ． １ ； Ｄ Ｔ 与健 康 对 照 组 比较 差 别 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ＞ ０ ０ ） Ｃ ４ Ｃ ８ 比 例 明 ． ５ ； Ｄ ／ Ｄ
检 测及 分析
高 志 芬 陈 晓 玲
【 要】 目 的 探 讨 类 风 湿 性 患 者 血 清 中 Ｃ 、 Ｄ８ 细 胞 状 态 及 免 疫球 蛋 白 的变 化来 分 析 摘 Ｄ４ Ｃ Ｔ
Ｒ 的 免 疫 学 发 病 机 制 ， Ｒ 的 临床 治 疗 提 供 理 论 依 据 。 方 法 采 用 四 色 流 式 细 胞 术 （ ｈｓｃｌ Ａ 为 Ａ ｍｕ ｉ ｏｏ ｒ
细 胞 百 分 率 则 无 明 显 变化 （ ＞ ０ ０ ） Ｃ ４ Ｃ ８ 比例 明显 升 高 （ Ｐ ． ５ ， Ｄ ／ Ｄ Ｐ＜ ０ ０ ） 患 者 血 清 免 疫 球 蛋 白 ．５，
Ｉ Ｇ、 Ｇ Ｉ ＧＡ、Ｇ 水 平 显 著 高于 健 康 对 照 组 （ Ｏ０ ） ＩＭ Ｐ＜ ． １ 。结 论 类 风 湿 关 节 炎 患 者 细 胞 免 疫 和 体 液 免
系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25+T细胞亚群的初步研究
系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25+T细胞亚群的初步研究张春兵;杨晓帆;王慧娟;张明顺;苏定雷;柯瑶;季晓辉【期刊名称】《南京医科大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2004(024)005【摘要】目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中CD4+CD25+T细胞亚群的比率改变.方法:采用微量全血三色标记法,以流式细胞技术检测SLE患者外周血CD4+、CD4+CD25+、CD4+CD25+CD45RO+T细胞亚群,分析阳性细胞百分率和平均荧光强度(Mean fluorescence intensity,MFI).结果:SLE患者外周血中CD4+T细胞百分率,活动期(29.29%±8.86)%和非活动期(29.55±8.96)%均低于正常对照(37.41±3.29)%(P均＜0.05);CD4+CD25+T细胞百分率SLE活动期(10.30±5.60)%显著高于正常对照(5.39±1.43)%(P＜0.05),非活动性SLE病人组(5.63±2.49)%和正常组差异无显著性(P＞0.05);CD4+CD25+CD45RO+T细胞百分率SLE活动期(3.96±3.51)%显著高于正常对照(1.39±0.63)%,非活动期(0.75±0.66)%显著低于正常对照(P均＜0.05).平均荧光强度分析表明SLE患者组和正常组的CD25和CD45RO抗原密度差异并无显著性(P均＞0.05).结论:SLE患者外周血中存在CD4+CD25+及CD4+CD25+CD45RO+T细胞亚群比率异常增高,且与病情活动性相关.【总页数】4页(P455-458)【作者】张春兵;杨晓帆;王慧娟;张明顺;苏定雷;柯瑶;季晓辉【作者单位】南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏,南京,210029;南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏,南京,210029;南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏,南京,210029;南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏,南京,210029;南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏,南京,210029;南京医科大学第一附属医院风湿病科,江苏,南京,210029;南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R593.24+【相关文献】1.系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群的状况研究 [J], 董剑;2.儿童系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群与疾病活动的研究 [J], 成传芳;茹晋丽;罗静;赵向聪;颉晓香;车国柱;靳志勇;孙慧萍3.CD8+调节性T细胞亚群在系统性红斑狼疮患者外周血中分布的初步研究 [J], 沈敏宁;孙可一;季晓辉;王慧娟;立颜;王书奎;苏定雷4.系统性红斑狼疮患者外周血CD8+CD25+T细胞亚群改变的初步研究 [J], 王卫文;李有武;夏永祥;刘才冬5.系统性红斑狼疮患者外周血25(OH)D与T淋巴细胞亚群及IFN-α关系研究 [J], 王医林;刘英纯;王健;赵花妮;吉健华;张倩;周子涵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CD3、CD4、CD8正常值范围及临床意义
CD3、CD4、CD8正常值范围及临床意义CD3、CD4、CD8正常值范围及临床意义T淋巴细胞亚群检测中的CD4CD8CD56正常参考值：CD3：60-80%；CD4：35-55%；CD8：20-30%；CD4/CD8比值：1.4-2.0临床意义：1.CD3下降常见于①恶性肿瘤；②自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等；③先天性免疫缺陷病,艾滋病；④接受放疗、化疗或者使用肾上腺皮质激素等免疫抑制剂。
CD3上升则见于慢性活动性肝炎、重症肌无力等。
2.CD4淋巴细胞减少：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂的患者。
3.CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫病，如SLE、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。
4.CD4／CD8比值异常：CD4／CD8的比值做为免疫调节的一项指标，正常值约1.4～2.0，若其比值＞2.0或＜1.4，表明细胞免疫功能紊乱。
CD4／CD8＜1.4常见于①免疫缺陷病，如艾滋病的比值常小于0.5；②恶性肿瘤；③再生障碍性贫血，某些白血病；④某些病毒感染，急性巨细胞病毒感染；⑤其它，SLE肾病、传染性单核细胞增多症、骨髓移植恢复期等。
CD4／CD8＞2.0常见于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、I型糖尿病等等。
此外还可用于监测器官移植的排斥反应，若移植后CD4/CD8较移植前明显增加，则可能发生排异反应。
5.CD56：某些病毒感染早期、长期使用干扰素及其干扰的诱导物，骨髓移植后、习惯性流产等可增高；恶性肿瘤特别是中晚期伴转移的肿瘤，免疫缺陷病及使用免疫抑制剂等可降低。
-----------NK细胞：自然杀伤细胞(NK)是人体重要的免疫细胞,不仅与抗肿瘤,抗病毒感染和免疫调节有关,而且在某些情况下还参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。
来源:NK细胞确切的来源还不十分清楚，般认为直接从骨髓中衍生，其发育成熟:依赖于骨髓的微环境。
小鼠和人的体外实验表明,胸腺细胞在体外IL-2等细胞因子存在条件下培养也可诱导出NK细胞。
TNIP1基因沉默对系统性红斑狼疮患者B细胞上BCRCD40基因表达的影响
TNIP1基因沉默对系统性红斑狼疮患者B细胞上BCRCD40基因表达的影响【摘要】摘要：本研究旨在探究TNIP1基因沉默对系统性红斑狼疮患者B 细胞上BCRCD40基因表达的影响。
首先介绍了TNIP1基因的作用及相关研究，系统性红斑狼疮患者B细胞的特点以及BCRCD40基因在该疾病中的重要性。
研究结果表明，TNIP1基因沉默导致BCRCD40基因过度表达，揭示了其在系统性红斑狼疮发病机制中的潜在作用。
这一发现为系统性红斑狼疮的临床治疗提供了新的启示，同时也提示了进一步研究的方向。
本研究为深入理解系统性红斑狼疮的发病机制和提高治疗效果提供了重要的参考价值。
【关键词】关键词：TNIP1基因, 系统性红斑狼疮, B细胞, BCRCD40基因, 沉默, 表达, 影响, 治疗, 研究, 临床, 启示, 展望1. 引言1.1 研究背景系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，主要影响结缔组织，引起全身多器官受损。
SLE的发病机制尚不完全清楚，但已有研究表明遗传因素在SLE的发生和发展中起着重要作用。
TNIP1基因是SLE 易感基因之一，其在免疫调节中扮演着关键角色。
TNIP1编码的蛋白质在负调控免疫信号传导途径中起着重要作用，包括调节NF-κB和IRF 信号通路等。
近年来的研究发现，TNIP1基因的沉默会导致SLE患者B细胞上BCRCD40基因的过度表达，从而影响免疫反应的平衡，加剧炎症反应和自身免疫病变。
通过了解TNIP1基因的作用机制以及其与SLE患者B 细胞上BCRCD40基因表达的关系，有望为SLE的诊断和治疗提供新的思路和方法。
本研究旨在探究TNIP1基因沉默对系统性红斑狼疮患者B细胞上BCRCD40基因表达的影响，以期为SLE的治疗和研究提供更深入的理论基础和实验依据。
1.2 研究目的研究目的是探讨TNIP1基因沉默对系统性红斑狼疮患者B细胞上BCRCD40基因表达的影响，以揭示其在疾病发生和发展中的作用机制。
CD3 CD4 CD8医学知识
参考内容1CD4和CD4/CD8比值的意义及正常值2012年05月24日分类>治疗标签:CD3｜CD4｜CD4/CD8比值｜CD8CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比值，这些计数是什么概念？我们自己能否根据两个值计算出另外一个数值？如何根据这些数值判断自己的疾病进程或治疗效果?正常人或者说健康人的这些数值是多少？E—HIV不是学免疫学的，通过查询资料并总结，做出尽可能准确和简单的解释.先做做名词解释：免疫细胞（immune cell）是白细胞的俗称，包括淋巴细胞和各种吞噬细胞等，也特指能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等，淋巴细胞是免疫系统的基本成分.淋巴细胞包括 T淋巴细胞（CD3+)、B淋巴细胞(CD3—CD19+）、NK细胞（CD3-CD16+CD56+），其中,T细胞是淋巴细胞的主要组成.T 淋巴细胞：就是胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte），简称T细胞。
CD3+ 淋巴细胞代表全T淋巴细胞,它包括辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）、CD4+T细胞纯真亚群（CD4+CD45RA+/CD4+CD45RA+62L+）和记忆亚群（CD4+CD45RA—/CD4+CD45RO+）、功能亚群（CD28+）、激活亚群（CD38+、HLA-DR+）、凋亡亚群（CD95+）等。
CD4 和 CD4+ 的区别实际上，病友们常说的CD4就是辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）。
CD4+T淋巴细胞的正确细胞是CD3和CD4全部双阳性的细胞，同样，病友们常说的CD8就是抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD3+CD8+）.CD8+T淋巴细胞是CD3和CD8都为阳性的细胞。
在识别CD4和CD8中不应包括其他细胞型别的非T淋巴细胞，比如CD3-CD4+细胞，因为此处CD3为阴性。
这就是我们经常会看到文字表述CD3、CD4、CD8后面带有+号的原因,或者如同上面一样—-出现更让我们这些外行眼晕的CD3+CD4+、CD3+CD8+。
系统性红斑狼疮SL
日光照射后引起的皮肤过敏
口腔溃疡 口腔或鼻部无痛性溃疡
关节炎
非侵蚀性关节炎，累及≥2个关节
浆膜炎
胸膜炎、心包炎
肾脏病变
蛋白尿、细胞管型
神经系异常 癫痫发作、精神病
血液学异常 溶血性贫血，三系降低
免疫学异常 抗dsDNA、抗Sm抗体阳性、抗磷脂抗体阳性
抗核抗体
阳性
精品
• 部分患者以肾脏受累为首发表现，起病 类似原发性肾病综合征或肾小球肾炎， 若干月或若干年逐渐出现全身系统受累， 密切随访，肾穿有助于诊断。
累积量：≤10 ～ 12g
精品
CTX副作用： 胃肠道反应：恶心、呕吐等 脱发 出血性膀胱炎 诱发感染 肝脏损害 骨髓抑制：白细胞降低 性腺抑制：月经不规则、闭经等 远期肿瘤：皮肤癌、膀胱癌等
精品
（2） 硫唑嘌呤：
1 ～2 mg/kg/d，分2次po – 肝毒性、胃肠反应、骨髓抑制 （3）甲氨喋呤：10 ～ 15mg 每周一次 副作用：胃肠反应、肝功损害、口腔糜烂、骨髓 抑制、甲氨喋呤肺炎
大、脾大 – 三系单独或同时降低 • LE细胞(红斑狼疮因子是一种
抗核蛋白的IgG抗体，均匀体)
十、眼
精品
【实验室检查】
一、一般检查 血常规、尿常规及血液生化检查
二、自身抗体 1.抗核抗体（ANA)
敏感性95%，特异性65%。高滴度（≥1︰80）对诊
断意义大。用于筛选。 2.抗双链DNA抗体（★） 特异性95%，敏感性70%，
精品
– 轻型： • 约占20%，无症状，血压正常，仅尿常规检 查异常（可间断出现），少量蛋白尿、镜下 血尿，肾功能正常
– 肾病综合征（NS）型： • 约占30～50%，伴或不伴血尿、高血压、肾 功能受累。24h尿蛋白定量>3.5g，血浆白蛋 白<30g/l
系统性红斑狼疮患者抗双链DNA抗体检测及其与免疫学指标的相关性
系统性红斑狼疮患者抗双链DNA抗体检测及其与免疫学指标的相关性荀新菊;赵勇;荀春华【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2013(034)023【摘要】目的探讨系统性红斑狼疮患者抗双链DNA(dsDNA)抗体与免疫学指标的相关性.方法收集77例系统性红斑狼疮患者血清,采用短膜虫间接免疫荧光法(CLIFT)及酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清抗dsDNA抗体、总补体、补体C3、补体C4水平.结果 77例系统性红斑狼疮患者50例抗dsDNA抗体阳性,27例抗dsDNA抗体阴性.抗dsDNA抗体阳性组和阴性组患者血清IgG、IgM、IgA水平的差异没有统计学意义(P>0.05),抗dsDNA抗体阳性组患者血清总补体、补体C3、补体C4水平明显低于阴性患者(P<0.05).抗dsDNA抗体阳性患者血清抗dsDNA抗体水平与总补体、补体C3显著相关(P<0.05).结论抗dsDNA抗体可能通过补体旁路途径而非经典途径抑制补体生成.【总页数】3页(P3114-3115,3118)【作者】荀新菊;赵勇;荀春华【作者单位】九江县港口中心医院内科,江西九江,332105;九江学院基础医学院,江西九江,332000;九江学院临床医学院/九江学院附属医院,江西九江,332000【正文语种】中文【相关文献】1.系统性红斑狼疮患者外周血IL-10和TGF-β1的表达及与抗双链DNA抗体的相关性分析 [J], 陈登云;陈小婷2.微量快速斑点免疫金银染色法检测系统性红斑狼疮患者血清抗双链DNA抗体的研究 [J], 郑霞;杜文平;刘宜升3.系统性红斑狼疮患者外周血RDW-CV和PLT/NEUT％与相关免疫学指标及病情活动度的相关性 [J], 王结珍;梁培松;王伟佳;梁艮英4.系统性红斑狼疮患者血清中α干扰素和白介素6、10与临床及免疫学指标相关性研究 [J], 顾镭;张戎;王慧娟;杨晓帆;张缪佳;沈友轩;季晓辉5.206例系统性红斑狼疮患者中医证型与免疫学指标的相关性研究 [J], 陈志伟;顾美华;邓迎苏;潘肇荣;陈爱平;张玲;强红卫;严菊英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
某些细胞因子在天疱疮皮损中的表达
某些细胞因子在天疱疮皮损中的表达马月眉;马烈;栗玉珍;周航;付冬然;于淞【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2009(25)1【摘要】目的:检测Th2类细胞因子在天疱疮皮损中的表达.方法: 选用单克隆抗体CD4,CD8,CD25,CD54和CD124等,对40例天疱疮患者的皮损及皮损周围皮肤标本用S-P法进行免疫组化研究,同时以20例正常人皮肤组织为对照.结果: CD4+和CD8+的T细胞见于全部标本真皮浸润的单一核细胞内,且以CD4+的T细胞为主(P<0.01),在表皮CD8+的T细胞在寻常型天疱疮和红斑型天疱疮比较有显著性差异(P<0.01),27例病人显示CD25染色阳性,与皮损周围相比CD54在皮损处表达增多(P<0.05).某些CD124阳性细胞见于表皮及真皮.对照组中CD4+和CD8+T 细胞稀少,CD4/CD8比值为1.4,在皮损及皮损周围的皮肤中CD25的表达无显著性差异(P>0.05),而角质形成细胞不表达CD25.CD54的表达见于血管内皮细胞和真皮血管周围的单一核细胞,与皮损周围相比,皮损处CD54+增加(P<0.05).结论:细胞免疫在天疱疮的发病中有重要作用.【总页数】3页(P24-26)【作者】马月眉;马烈;栗玉珍;周航;付冬然;于淞【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,哈尔滨,1501186;哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,哈尔滨,1501186;哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,哈尔滨,1501186;哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,哈尔滨,1501186;哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,哈尔滨,1501186;哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,哈尔滨,1501186【正文语种】中文【中图分类】R75【相关文献】1.Th1/Th2趋化因子及其受体在大疱性类天疱疮皮损中的表达 [J], 王东霞;叶珊珊;李莹洁;王再兴2.寻常型天疱疮皮损组织中Th17细胞相关细胞因子的表达 [J], 苏文婷;王宏林;费烨;汪蓓青;徐慧;陈向东3.趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在大疱性类天疱疮皮损中的表达 [J], 赵艳;肖汀;祝琳琳4.基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9在大疱性类天疱疮患者皮损中的表达及意义 [J], 李洁思;潘健楷;郭义龙;张冲5.大疱性类天疱疮患者皮损和血清中MMP-2的表达 [J], 张海祥;秦兰英;石晓旭;赵子申;叶文静;刘婕;李丙南;曹娜;张群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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探 讨 系 统 性 红 斑 狼 疮 （ｙｔｍｃｌ ｕ ｒ ｈｍ ｔｓｓＳ Ｅ 患 者 Ｃ ４ Ｃ ８ ｓｓ ｉ ｕ ｓｅ ｔｅ ａｏｕ ，Ｌ ） ｅ ｐ ｙ Ｄ 、 Ｄ Ｔ淋 巴细 胞 Ｓ Ａ 基 因 的 表 ＬＭ
达。方法
采用免疫 磁珠的方法对 ２ ０例系统性红 斑狼疮 患者 及 １ ０例正常人 外周 血 ＣＭ 、Ｄ Ｔ淋 巴细胞进 行分离 ， Ｉ Ｃ８ Ｓ Ｅ患者 ＣＭ 、 Ｄ Ｔ淋 巴细 胞 Ｓ Ａ Ｒ Ａ表 Ｌ Ｉ Ｃ８ ＬＭ ｍ Ｎ
Ｃ ｏ ｇ ｉ ０ ０ ８ Ｃ ｉ ） ｈ ｎ ｑｎ ４ ０ ３ ， ｈｎ ｇ ａ
Ａｂｔａ ｔ ｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｘ ｌ ｅｔｅｅｐｅｓ ｎｏ Ｌ Ｍ ｇｎ ｅＣ ４ ｎ Ｄ Ｔｃｌ ｏ Ｌ ｓｒｃ ：Ｏ ｊｃｉ ｏｅ ｐｏ ｘ ｒｓｉ ｆ Ａ ｅ ｅｉ ｔ Ｄ ａ ｄＣ ８ ｅ ｓｆ ｍ Ｓ Ｅ ｖ ｒ ｈ ｏ Ｓ ｎｈ ｌｒ
２７ ０
文章编号 ：００５ ０ （０ ８ ０ －２ ７０ １０ －４ ４ ２０ ） ３０ ０ —３
论 著
系统 性 红 斑 狼 疮 患者 ＣＭ 、 Ｄ 淋 巴细胞 Ｓ Ａ 基 因 的表 达 分 析 Ｉ Ｃ ８Ｔ Ｌ Ｍ
游 弋 ， 郝 飞 ， 邓永键
摘 要： 目的
（ 第三军医大学西南医院皮肤科， 重庆市皮肤性病研究所， 重庆 ４０３ ） ００８
维普资讯
第３ ０卷 第 ３期 ２０ ０ ８年 ２月
第
三
军
医
大
学
学
报
Ａ Ｔ Ａ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＭＥ ＩＩ Ａ ＭＩＩＡ Ｉ Ｔ Ｒ ＩＥ ＣＡ Ｃ Ｄ ＭＡ Ｄ ＣＮ Ｅ ＬＴ ＲＳ Ｅ Ｔ Ａ
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ｄｎ ｒ ｗ ｒ ｓｐ ｒｔ ｓ ｇｍ ｇｅｉ ｃｌｓｒｎ ｓ ｍ （ Ｃ ） ｏｏｓ ｅｅ ｅ ａａ ｄｕｉ ａｎ ｔ ｅ ｏｔ ｇｓ ｔ ｅ ｎ ｃ ｌ ｉ ｙ ｅ ＭＡ Ｓ ．Ｗｅｄｔｃ ｄｔｅｅｐｅｓ ｎｏ Ｌ Ｍ ｍ Ｎ ｅ ｔ ｘ ｒｓｉ ｆ Ａ Ｒ Ａ ｅｅ ｈ ｏ Ｓ
Ｒ —Ｃ Ｔ Ｐ Ｒ对 Ｃ ４ Ｃ ８ Ｄ 、Ｄ Ｔ淋 巴细胞 Ｓ Ａ Ｌ Ｍ基因表达进行分析 。结 果
达增加显著高于正常对照 。结论
重 要 的作 用 。
ＳＡ Ｌ Ｍ介 导的 Ｔ淋 巴信 号通路转 导异 常可能 在 Ｓ Ｅ患 者 Ｔ淋 巴细胞激 活异常 中发挥 Ｌ
关键词 ： 斑狼疮 ， 红 系统性 ； 信号转导淋 巴细胞激活分子
１ 材 料与 方法
１ １ 研 究对 象 ．
２ ０名 Ｓ Ｅ患者 ， Ｌ 女性 ， 龄 （４ ５±１． ） ， 别为本 院 年 ３ ３０ 岁 分 皮 肤科 、 肾内科 、 新桥医院肾 内科 、 庆医科大 学第一 附属 医院 重 皮肤科的住院患者 ， 断均符 合美 国风 湿病 学会 １９ 诊 ９ ７年推 荐 的 Ｓ Ｅ分类标准 。采血前 对其 血常规 、 Ｌ 尿常规 、 功 、 肝 肾功 、 血
ｗａ ｙ ｐ ａ ｎ ｉ ｏ ａ ｔｒ ｌ ｎ ｃ ｎ ｒｂ ｉｇ ｔ ｈ ｂ ｏ ｍａ ｃ ｉａ ｉｎ ｏ ｃ ｌｓ ｉ Ｌ ｐ ｔｅ ｔ ． ｙ ｍａ ｌ ｙ ａ ｍｐ ｒ ｎ ｏ ｅ ｉ ｏ ｔ ｕｔ ｏ ｔ ｅ ａ ｎ ｒ ｌ ａ ｔ ｔｏ ｆＴ ｅｌ ｎ Ｓ Ｅ ａ ｉｎ ｓ ｔ ｉ ｎ ｖ
中 图法 分 类 号 ：Ｒ ９ ．２ ３ ２ １ ； ５ ３ ２ பைடு நூலகம்３ ２ １ ；Ｒ ９ ３ Ｒ ９ ．４ 文献 标 识 码 ：Ａ
Ｅｘ ｒ ｓ ｉ ｎ ｏ ＬＡＭ ｅ ｅ ｉ ｐ ｅ ｓｏ ｆＳ ｇ ｎ ｎ ＣＤ４ ａ ｄ ｎ ＣＤ８ Ｔ ｅｌ ｒ ｍ ＬＥ ｔｅ ｓ ｃ ｌ ｆｏ Ｓ ｓ ｐａ ｉｎｔ
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Ｙ Ｕ Ｙ ，Ｈ Ｏ Ｆ ｉ Ｅ Ｇ Ｙ ｎ －ａ （ ｅａｍ ｎ ｏ Ｄ ｒａ ｌ ｙ ｏｔ ｅ ｏｐａ，Ｔｉ ｉａ ｅｉ ｎ ｅ ｉ ， Ｏ ｉ Ａ ｅ，Ｄ Ｎ ｏ ｇｊ ｎ Ｄｐｒ ｅｔ ｆ ｅ ｔｏ ，Ｓｕ ｗｓ Ｈ ｓｉｌ ｈ ｄ Ｍｌ ｒ Ｍ ｄ ａ Ｕ ｉ ｒｔ ｉ ｔ ｍ ｏｇ ｈ ｔ ｔ ｒ ｉｙ ｔ ｃ ｌ ｖ ｓｙ
Ｋ ｅ ｏ ｄｓ：ｌ ｐ ｓ ｅ ｙｈ ｍａ ｏ ｕｓ ｙ ｔｍ ｉ Ｓ ｙｗ ｒ ｕ ｕ ｒ ｔ ｅ ｔｓ ：ｓ ｓｅ ｃ； ＬＡＭ
系 统 性 红 斑 狼 疮 （ ｙｔ ｃ ｌｐ ｓｅｙ ｅ ａ ｓｓ ｓｓ ｍｉ ｕ ｕ ｒｔ ｍ ｔ ｕ ， ｅ ｈ ｏ
Ｓ Ｅ） Ｌ 是一 种典 型 的多器 官损 害 的 自身 免疫 性 疾 病 ， 以