普拉洛芬滴眼液

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眼科常用非甾体类抗炎药(滴眼液)的比较

眼科常用非甾体类抗炎药(滴眼液)的比较

眼科常用非甾体类抗炎药(滴 眼液)
• 普南扑灵滴眼剂,又称普拉洛芬滴眼液 • 具有抑制前列腺素合成和稳定细胞膜的作用,
有很好的抗炎作用 ,不良反应发生率低且轻。
• 酮咯酸氨丁三醇滴眼液,商品名为安贺拉 • 抑制前列腺素E2(PGE2)的生物合成 ,可明显
降低角膜敏感性,具有较强的镇痛、消炎作用, 特别是控制准分子激光角膜切削术后疼痛方面 的效果显著。刺激性较大。
• 氟比洛芬钠滴眼剂,商品名为欧可芬 • 阻断前列腺素生物合成而发挥作用,不良
反应较轻,刺激性较小 。 • 双氯酚酸钠滴眼剂 • 减少细胞内可利用的花生四烯酸,既抑制
了环氧酶的通路,又抑制了白细胞三烯的通 路。常用来消除眼科手术前后的炎症症状ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 治疗术中、术后并发症以及其他非感染性眼 炎,缓解外伤或手术后的疼痛、炎症及肿胀。 副作用是具较强的刺激性,患者较难接受。

普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果

普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果

①苏州市第九人民医院 江苏 苏州 215200通信作者:荣飞普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果陈黎珺① 石彩凤① 荣飞①【摘要】 目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis,AC)的效果。

方法:选取2018年1月—2023年1月苏州市第九人民医院眼科收治的100例AC 患者。

根据抽签随机将其分为观察组和对照组,各50例。

对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,观察组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液。

比较两组临床疗效,治疗前后泪膜稳定性及角膜上皮损伤情况、免疫功能、泪液相关指标及不良反应。

结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

治疗后,两组泪膜破裂时间(break-up time,BUT)均增加,角膜荧光素染色实验(corneal fluorescein staining experiment,FL)均降低,观察组BUT 长于对照组,FL 低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

治疗后,两组免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均降低,观察组IgA、IgG、IgE 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

治疗后,两组嗜酸性细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、组胺(histamine,HA)、白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均降低,且观察组ECP、HA、LTB4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。

结论:普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液可显著改善AC 患者临床症状,降低泪液相关指标水平,且安全性良好。

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果【摘要】过敏性结膜炎是一种常见眼部疾病,临床表现为眼部瘙痒、红肿、泪眼等症状,给患者带来不适。

奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液是常用的治疗药物,具有镇静、抗组胺和抗炎作用。

奥洛他定通过抑制组胺H1受体缓解症状,普拉洛芬通过抑制花生四烯酸合成减少炎症反应,两者联合应用可互补作用提高治疗效果。

临床研究表明,奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎可显著减轻症状,改善患者生活质量。

该联合疗法在临床实践中具有重要意义,值得医生进一步推广应用。

【关键词】过敏性结膜炎, 奥洛他定滴眼液, 普拉洛芬滴眼液, 联合治疗, 临床效果, 药理作用, 理论基础, 综合评价1. 引言1.1 研究背景过敏性结膜炎是一种常见的眼部疾病,主要表现为眼部潮红、瘙痒、异物感、泪水增多等症状,严重影响患者的生活质量。

当前,治疗过敏性结膜炎的方法主要包括抗组胺药物、局部糖皮质激素、冷敷等,但由于药物的局限性和患者个体差异,单一药物治疗的效果有限,且易复发。

奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液作为新型的治疗过敏性结膜炎的药物备受关注。

奥洛他定滴眼液能有效抑制组织胺的释放,减轻炎症反应,从而缓解症状;普拉洛芬滴眼液具有抗炎作用,能有效减轻眼部炎症。

奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎,有望取得更好的治疗效果。

目前关于奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及具体的机制尚不明确,因此有必要开展本研究,深入探讨这种联合治疗方法的临床效果,为临床治疗提供更为有效的方案。

1.2 研究目的研究的目的是探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果及机制,以评估该联合治疗方案的临床疗效和安全性。

通过本研究的开展,旨在为临床医生提供更好的治疗选择,提高过敏性结膜炎患者的治疗效果和生活质量。

通过深入研究奥洛他定和普拉洛芬在过敏性结膜炎治疗中的作用机制,为相关疾病的治疗提供新的理论依据。

普南扑灵(普拉洛芬滴眼液)说明书

普南扑灵(普拉洛芬滴眼液)说明书

普南扑灵(普拉洛芬滴眼液)说明书【普南扑灵药品名称】通用名称:普拉洛芬滴眼液商品名称:普南扑灵【普南扑灵性状】普南扑灵为无色澄明的无菌制剂,pH为7.0-8.0。

【普南扑灵成份】普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。

普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。

其化学名为2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸。

分子式为C15H13NO3,分子量为255.27。

普拉洛芬为白色-微黄白色的结晶粉末。

易溶于二甲基甲酰胺,溶解于冰醋酸,略溶于甲醇,微溶于乙晴、乙醇和醋酐,极微溶于乙醚,几乎不溶于水。

普拉洛芬在二甲基甲酰胺(1:30)中无旋光性【普南扑灵功能主治】外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

【普南扑灵规格】5mg:5ml【普南扑灵用法用量】每次1-2滴,每日4次。

根据症状可以适当增减次数。

【普南扑灵药理作用】对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用(家兔)。

对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各种实验性结膜炎具有抗炎作用(大鼠)。

【普南扑灵不良反应】在使用效果调查的5,843例患者中,其中79例出现了眼部副作用。

发生率为0.1-5的有:刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物;发生率小于0.1的有:流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。

【普南扑灵禁忌症】对普南扑灵成分有过敏史的患者禁用。

【普南扑灵注意事项】本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。

本剂可掩盖眼部感染,对于感染引起的炎症使用普南扑灵时,一定要仔细观察,慎重使用。

【普南扑灵孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。

孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,只有在判定用药的益处大于危险时,才可使用。

【普南扑灵儿童用药】对早产儿、新生儿和婴儿的用药安全性尚未明确(缺少使用经验)。

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果过敏性结膜炎(AC)是一种常见的眼部疾病,多数病人表现为双侧眼红、瘙痒、畏光、泪多等症状,严重者还可出现视力下降、结膜水肿等症状。

在我国,过敏性结膜炎的患病率呈逐年上升的趋势,给患者的生活和工作带来了一定的影响。

而奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液具有抗过敏,抗炎和镇痛等作用,联合使用后可显著改善过敏性结膜炎的临床症状,提高患者的生活质量。

本文将从药物的机制、临床研究以及临床效果等方面进行浅析。

一、奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液的机制奥洛他定滴眼液是一种Ⅰ类抗组胺药物,其主要作用机制是通过竞争性地阻断组胺H1受体,从而抑制组胺的生物学效应,减少炎性介质的释放和炎症细胞的趋化。

奥洛他定滴眼液还可减少血管通透性和抑制炎症反应,从而缓解和控制过敏性结膜炎的症状。

普拉洛芬滴眼液是一种非甾体抗炎药,其主要作用是通过抑制前列腺素合成酶(Cox)的活性,从而抑制前列腺素的合成,减少炎性介质的释放和炎症反应,达到抗炎、止痛、退红等作用。

普拉洛芬滴眼液对控制过敏性结膜炎的临床症状具有显著的作用。

近年来,关于奥洛他定滴眼液与普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床研究逐渐增多。

一项对其联合治疗过敏性结膜炎的有效性和安全性进行了系统评价的meta分析表明,奥洛他定滴眼液与普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的疗效明显优于单用奥洛他定滴眼液或普拉洛芬滴眼液,且联合用药组和单用奥洛他定滴眼液组或普拉洛芬滴眼液组相比,不良反应发生率无明显差异,说明联合用药具有良好的安全性。

奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎具有显著的优势。

两者具有不同的作用机制,联合使用能够互补作用,增强疗效,从而更好地控制和缓解过敏性结膜炎的临床症状。

联合用药无明显的不良反应发生,安全性良好。

联合用药的疗效持续时间较长,具有较好的持续性和稳定性,能够减少患者的用药频率和疗程,提高患者的依从性。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察

研究对象与纳入标准
年龄:18-65岁
01
02
性别:不限
诊断为干眼症的患者,包括轻度、中度和 重度干眼症
03
04
无其他严重眼疾或眼部手术史
无严重系统性疾病或对研究药物过敏
05
06
签署知情同意书
研究方法与给药方式
随机分组
将患者随机分为两组,实验组和对照组,每组50 人。
给药方式
实验组给予普拉洛芬滴眼液,每日3次,每次1滴 ;对照组给予等量生理盐水。
参考文献2
普拉洛芬滴眼液是一种常用的治疗干眼症的药物。干眼症是由于泪液分泌不足或泪液蒸发 过快引起的眼部干燥症状,普拉洛芬滴眼液能够通过抑制炎症反应、减轻眼部不适症状、 促进泪液分泌等方式治疗干眼症。
参考文献3
普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效已经得到了多项临床试验的验证。这些试验结果表明, 普拉洛芬滴眼液能够显著改善干眼症患者的异物感、烧灼感、视力模糊等症状,同时对泪 膜破裂时间、角膜荧光素染色等客观指标也有明显的改善作用。
干眼症症状
干眼症患者通常会出现眼部干涩 、异物感、烧灼感、畏光、流泪 等症状,严重时可能影响患者的 正常生活和工作。
普拉洛芬滴眼液的作用机制
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液是一Байду номын сангаас非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧化酶和前列腺素的合 成,发挥消炎、镇痛和抗过敏作用。
作用机制
普拉洛芬滴眼液能够减轻眼部炎症反应,抑制炎症介质的释放,缓解眼部不适 症状,同时能够促进角膜上皮细胞的再生和修复,改善泪膜稳定性,从而治疗 干眼症。
研究目的与意义
研究目的
本研究旨在观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效,评估其安全性及不良反应发 生情况,为临床治疗提供参考依据。

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果过敏性结膜炎是一种常见的眼部疾病,主要表现为眼部瘙痒、发红、水肿、泪水增多等症状,给患者带来不适和困扰。

奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液作为治疗过敏性结膜炎的常用药物,其联合应用具有较好的临床效果。

本文将从药理学和临床实践的角度,浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。

我们来介绍一下奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液的药理特点。

奥洛他定滴眼液是一种H1受体拮抗剂,主要通过抑制组胺的释放和作用,减轻过敏性反应导致的眼部症状。

它还具有弱的抗胆碱能作用,能够减少分泌物的分泌,从而减轻眼部瘙痒和炎症等症状。

奥洛他定滴眼液通过局部应用,能够迅速进入眼部组织,发挥作用,而且对眼部组织的副作用较小,是治疗过敏性结膜炎的首选药物之一。

奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液联合应用,可以增强彼此的疗效,互补作用,从而更好地减轻过敏性结膜炎患者的症状。

由于二者均为局部药物,因此能够减少全身不良反应的发生,具有较好的安全性。

研究表明,奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效较单独使用更为显著。

在临床实践中,患者使用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液后,眼部瘙痒、发红、水肿、泪水增多等症状得到了明显缓解,且持续时间较长。

这种联合应用不仅能够减轻症状,还能够减少复发的可能性,提高患者的生活质量。

奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果得到了专家的认可。

专家指出,这种联合应用既有降低组胺介导的过敏性反应的作用,又能够减轻眼部的炎症和疼痛,是一种较为理想的治疗方案。

并且,奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液均为局部药物,不会产生严重的全身不良反应,对患者较为安全。

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

浅析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果1. 引言1.1 疾病背景过少或过多等。

包括过敏性结膜炎的定义,发病机制,临床表现,流行病学特征等方面的内容。

包括传统治疗方法的局限性和对现有治疗方法的需求等内容。

1.2 治疗方法介绍在治疗过敏性结膜炎的方法中,药物治疗是主要的选择之一。

目前常用的药物包括抗组胺药物、糖皮质激素、非甾体抗炎药等。

奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液是治疗过敏性结膜炎常用的药物。

奥洛他定是一种抗组胺药物,通过抑制组胺H1受体,减少过敏反应引起的症状,如眼部瘙痒、流泪等。

而普拉洛芬滴眼液则是一种非甾体抗炎药,可以减轻眼部的炎症和红肿。

通过奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液的联合应用,可以在治疗过敏性结膜炎时发挥协同效应,提高治疗效果。

一些临床研究已经证实了这种联合应用的有效性,临床试验证据支持了这一治疗方法的安全性和有效性。

在治疗过敏性结膜炎时,患者在使用奥洛他定滴眼液和普拉洛芬滴眼液时需要注意患处卫生,避免双眼交叉感染,并遵医嘱定时服药。

患者需要注意药物可能引起的副作用,如眼部灼烧感、干涩等。

如果出现严重副作用,应及时就医处理。

2. 正文2.1 奥洛他定滴眼液的作用机制奥洛他定滴眼液是一种H1-抗组胺药物,主要通过阻断组胺的H1受体来发挥作用。

过敏性结膜炎发作时,机体释放大量组胺,导致结膜充血、水肿和瘙痒等症状。

奥洛他定滴眼液可以选择性地结合H1受体,阻断组胺的作用,从而减轻炎症反应和症状。

奥洛他定还具有抗过敏、镇静和消炎等作用,可有效缓解过敏性结膜炎引起的不适。

奥洛他定还可抑制炎症细胞释放的化学介质如白三烯和血小板活化因子等,减轻炎症反应和症状。

奥洛他定滴眼液通常每日1-2次,每次1-2滴,持续使用能够有效控制过敏性结膜炎的症状。

虽然奥洛他定滴眼液在治疗过敏性结膜炎中有着良好的疗效,但在使用过程中仍需注意可能的副作用和禁忌症,避免出现不良反应。

奥洛他定滴眼液通过抑制H1受体和炎症介质释放等多种途径发挥治疗作用,对于过敏性结膜炎的控制具有重要意义。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价&#8201;&#8201;目的研究探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果。

方法随机抽取临床诊断为干眼症的患者40例,并分为2组,对实验组采用普拉洛芬滴眼液与人工泪液合并治疗,对照组则采用人工泪液。

在用药的3、7、15d应对患者的临床症状、体征、泪膜破裂的时间荧光素染色评分等进行记录,最后比较2组的结果,并对其进行分析探讨。

结果经试验得知,普拉洛芬滴眼液和人工泪液联合使用,其治疗效果比单纯应用人工泪液效果佳。

2组的实验结果有统计学差异。

结论普拉洛芬在干眼症的临床应用中,治疗效果较好,是辅助治疗干眼症较为有效的药物。

值得临床使用及推广。

标签:&#8201;干眼症普拉洛芬滴眼液临床分析临床所说的干眼症是指由各种原因而引起泪液的异常反应,可引起泪膜不稳定和眼表组织病变,同时产生眼部不适等一系列不适症状,严重者可引起失明,又可称其为干燥性角结膜炎[1]。

也是最常见的眼部疾病之一,经研究发现有许多原因可引起其发生,其中包括泪液过度蒸发、泪腺疾病、年龄增长、激素变化、长期配戴角膜接触镜、自身免疫疾病、病毒感染、环境污染等多种原因。

目前针对干眼症的治疗,临床常应用人工泪液替代疗法,对病情较严重者,常采用泪小点栓塞来减少泪液的排出量,从而增加泪液的容积。

但是这些治疗方法都是暂时缓解症状,而不能解决存在的根本问题。

所以研究一种更有效的治疗方法是治疗干眼症的首要目的。

本文通过对临床患者的实验结果进行分析对比发现,普拉洛芬滴眼液可以有效控制干眼症的炎症,在临上有很好的使用及研究价值。

1资料与方法1.1一般资料其选用标准为:不限性别,年龄≥18岁,眼部有干涩感、异物感、眼部发红、怕光、眼部疼痛等症状;排除标准:患有全身疾病者除外;实验前1周内应用过糖皮质激素类药、免疫抑制剂等等。

1.2方法随机选取来我院门诊诊断为干眼症的患者40例,将其分为实验组和对照组2组,每组20人。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价目的研究探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果。

方法大连何氏眼科医院2014.1-2015.1明确诊断为干眼症的患者110例(220眼),随机分为实验组和对照组,实验组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗,对照组则采用玻璃酸钠滴眼液单独治疗。

在用药15d进行角膜荧光素染色评分。

比较两组的结果,进行统计分析。

结果实验组角膜荧光素染色评分远远低于对照组(0.79±0.25vs1.11±0.36)。

结论普拉洛芬滴眼液在干眼症的临床应用中,治疗效果较好,是辅助治疗干眼症较为有效的药物。

干眼症是由自身免疫疾病、泪液过度蒸发、激光手术术后、病毒感染、年龄增长、长期佩戴角膜接触镜、体内激素变化等多种原因形成的以眼部不适为主要伴随症状的泪液和眼球疾病[1]。

临床上通常使用人工泪液进行治疗,但并不能从根本上治疗疾病。

我院采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗,取得一定效果,现汇报如下。

1.资料和方法1.1一般资料选择2014.1-2015.1我院门诊诊断为干眼症的患者110例,其中男56例,女54例,年龄18-82岁,其中有长期使用角膜接触镜、长期使用电脑、长期在空调房内等相关病史者92例,无相关病史者18例。

患者者入选标准:SchimerI每5min低于5mm;角膜荧光素染色评分至少1分;泪膜破裂时间低于10s[2]。

患有全身疾病者和近期应用过糖皮质激素类药、免疫抑制剂的患者剔除。

将所有入组患者随机分为实验组和对照组,实验纽采用普拉洛芬滴眼液(山东海山药业有限公司生产,国药准字H20093827)与玻璃酸钠滴眼液(浙江尖峰药业有限公司生产,国药准字H20063950)联合治疗,对照组则采用玻璃酸钠滴眼液(浙江尖峰药业有限公司生产,国药准字H20063950)单独治疗,所有患者均每4小时点眼一次,15日为一疗程。

在用药15d进行角膜荧光素染色评分比较两组疗效。

普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎的临床效果及安全性分析

普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎的临床效果及安全性分析

普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎的临床效果及安全性分析摘要:目的:评价过敏性结膜炎疾病,使用普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗方法,对患者临床症状及治疗安全性的影响。

方法:面对本院60例过敏性结膜炎患者为研究样本,在2021.03-2022.07研究时间段,密封信封抽选分组,对照组纳入30例患者,采取氯雷他定治疗方法;实验组纳入30例患者,采取普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗,统计对比不同组别患者的:(1)临床症状积分;(2)不良反应发生率。

结果:普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗实施后,对比于对照组,实验组研究指标改善效果更佳,(P<0.05)。

结论:过敏性结膜炎疾病使用普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗方法,可加速患者临床症状消失,避免不良事件出现,疗效积极。

关键词:普拉洛芬滴眼液;氯雷他定;过敏性结膜炎;临床效果;安全性在临床治疗当中,过敏性结膜炎作为常见眼科病症,具有较高发生率。

当患者出现过敏性结膜炎后,主要临床表现以眼部灼烧、充血、异物感、瘙痒及分泌物增多等为主。

目前对于过敏性结膜炎,常见治疗方法以药物治疗为主,但不同治疗药物之间,抗炎效果以及副作用发生率等方面存在较大差异。

对此,本文着重探讨氯雷他定联合普拉洛芬滴眼液,对过敏性结膜炎的治疗效果,详情如下。

1研究对象和方法1.1研究对象面对本院60例过敏性结膜炎患者为研究样本,在2021.03-2022.07研究时间段,密封信封抽选分组,对照组纳入30例患者,采取氯雷他定治疗方法;实验组纳入30例患者,采取普拉洛芬滴眼液联合氯雷他定治疗。

对照组纳入人员当中,男患者占比17例,女患者占比13例,年龄抽取范畴包含20~72岁之间,平均值数据求值为(46.03±0.33)岁;实验组纳入人员当中,男患者占比15例,女患者占比15例,年龄抽取范畴包含20~73岁之间,平均值数据求值为(46.27±0.14)岁,P>0.05。

普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效观察

普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效观察

普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效观察发布时间:2021-04-02T13:53:59.700Z 来源:《医师在线》2020年11月22期作者:王云陈纪华黄舒甜[导读] 探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效。

王云陈纪华黄舒甜(广西中医药大学第一附属医院;广西南宁530023)【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效。

方法:选择我院自2019年8月至2020年8月收治的80例白内障术后干眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组40例,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌渗透长度值及治疗总有效率。

结果:治疗前,两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌渗透长度值对比均无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组患者泪膜破裂时间、泪液分泌渗透长度值均显著高于对照组,研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。

结论:对白内障术后干眼患者采用普拉洛芬滴眼液治疗,不仅能提升其泪膜稳定性,还能增加其泪液分泌和缓解其临床症状,从而能全面改善其预后。

【关键词】玻璃酸钠滴眼液;普拉洛芬滴眼液;白内障;干眼白内障术是眼科临床治疗近视、白内障等眼部疾病最常用的手段,虽有确切的治疗效果,但是,受手术创伤的影响,也易引发患者术后出现较多的并发症,干眼症便是白内障术后最常见的并发症之一[1]。

白内障术后并发干眼不仅会引发患者出现眼睛干涩、发痒、分泌黏稠物、有异物感、畏光等症状,严重时还会降低其视力,从而影响其整体预后效果,基于此,就需要临床积极探寻有效方案对白内障术后干眼患者进行治疗[2]。

既往,临床多采用玻璃酸钠滴眼液对患者进行治疗,虽有一定的效果,但单用该药物治疗整体疗效有待提升,基于此,我院在璃酸钠滴眼液的基础上对患者增加了普拉洛芬滴眼液治疗,取得了满意效果,现将普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效总结报告如下。

穴位眼贴联合普拉洛芬滴眼液对干眼症患者的影响

穴位眼贴联合普拉洛芬滴眼液对干眼症患者的影响

穴位眼贴联合普拉洛芬滴眼液对干眼症患者的影响[摘要]目的:探讨穴位眼贴联合普拉洛芬滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间(BUT)的影响。

方法:选取选择2022年5月至2023年3月收治72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。

对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合穴位眼贴穴位按摩治疗,均持续治疗1个月。

分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。

结果:治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:穴位眼贴联合普拉洛芬滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。

关键字:穴位眼贴,取穴按摩,普拉洛芬滴眼液,干眼症干眼症通常表现为眼部干涩、眼疲劳及异物感等,为眼科常见疾病,可引发视力模糊、减退乃至失明[1]。

临床多采用普拉洛芬滴眼液替代治疗[2],非甾体抗炎药普拉洛芬能够消除致炎介质、降低泪液表面张力、平衡眼表微环境,从而减轻患者的不适[3]。

然而普拉洛芬滴眼液替代治疗只能暂时缓解患者的不适症状,不能从根本上解决问题[4]。

因此要想干眼症患者的不适症状得到有效解决,需要新的方法、药物或者器械来对干眼症患者进行有效治疗。

山西健康之路医疗器械有限公司生产的二类医疗器械:穴位眼贴(注册证号:晋械注准20222140003),能够有效的缓解眼干、眼涩、酸痛红肿、视疲劳、视物模糊等眼部症状。

因此,本研究采用穴位眼贴联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症患者,以长期了解该器械与药物联合应用对干眼症患者泪液分泌试验及泪膜破裂时间(break-uptime,BUT)的影响,发现运用以上器械加药物物联合治疗的方法,可有效缓解眼部干涩、眼疲劳及异物感等干眼症常见症状,旨在为临床提供参考依据。

普拉洛芬滴眼液的作用

普拉洛芬滴眼液的作用

普拉洛芬滴眼液的作用
普拉洛芬滴眼液是一种常用的眼科药物,主要作用是缓解眼部疼痛和红肿。

它属于非处方药,常用于治疗眼部炎症和过敏引起的眼部不适。

普拉洛芬滴眼液含有非甾体抗炎药普拉洛芬,其作用机制是通过抑制炎症介质的合成,减轻眼部组织的炎症反应。

它能够有效缓解眼部疼痛、刺痛以及眼睛红肿的不适感,同时还能够减轻炎症引起的眼部充血和水肿。

使用普拉洛芬滴眼液时,首先需要保证双手和眼部的清洁,随后将滴管顶端靠近眼睛,并轻轻地拉下下眼睑,同时将适量的滴眼液滴入眼睛的结膜囊内。

滴完眼药水后,再轻轻地闭上眼睛,用指尖稍微按压下眼睑内侧的内眼角,以确保药物能够均匀分布在眼部表面。

需要注意的是,使用普拉洛芬滴眼液时应按照医生或药师的指导进行,不可过度使用或滥用。

如果在使用期间出现眼部疼痛、视力模糊、过敏反应等不良症状,应立即停用,并咨询医生的建议。

此外,孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用前需要咨询医生的指导。

总之,普拉洛芬滴眼液是一种常用的眼科药物,主要用于缓解眼部疼痛和红肿。

合理使用并遵循医生的建议可以更好地发挥其治疗作用。

普拉洛芬滴眼液 药典 质量标准

普拉洛芬滴眼液 药典 质量标准

《普拉洛芬滴眼液》药典质量标准1.引言普拉洛芬滴眼液是一种常见的用于治疗眼部炎症和疾病的药物。

根据药物管理法规定,各种药物的生产必须符合国家药典的质量标准,以确保药品的安全性和有效性。

本文将介绍《普拉洛芬滴眼液》的药典质量标准,让读者对该药品的质量有一个更加清晰的了解。

2.药物名称和组成《普拉洛芬滴眼液》是一种滴眼用抗感染药物,主要成分是普拉洛芬。

该滴眼液还含有辅料等其他成分。

3.药典质量标准根据国家药典对《普拉洛芬滴眼液》的要求,其质量标准主要包括以下几个方面:(1) 外观:普拉洛芬滴眼液应为无色或微黄色的清澈液体,无悬浮物和沉淀物。

(2) pH值:普拉洛芬滴眼液的pH值在4.5~6.5之间。

(3) 相对密度:普拉洛芬滴眼液的相对密度在1.005~1.015之间。

(4) 纯度:普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬的相对含量不低于98.0。

(5) 霉菌和大肠杆菌的数量:普拉洛芬滴眼液应符合相关微生物限度的要求,霉菌和大肠杆菌的数量均不得超过规定的标准。

4.质量标准的重要性药典质量标准的制定和遵循对于药品的生产、销售和使用都具有重要意义。

质量标准是确保药品安全性和有效性的基础。

制定严格的质量标准,可以有效控制药品的质量,减少不合格产品的流入市场,保障患者用药安全。

质量标准有利于促进药品生产的规范化和标准化。

生产企业必须严格遵循药典质量标准要求,从而提高产品质量,提升企业的整体竞争力。

质量标准还对监管部门的监督和管理起到了重要作用。

监管部门可以依据质量标准对药品进行抽检和监督,对不合格产品进行处罚,保障药品市场秩序。

5.结论《普拉洛芬滴眼液》作为一种重要的滴眼用药物,在其生产和使用过程中必须遵循国家药典的质量标准。

药典质量标准的制定和遵循对于保障患者用药安全、促进药品生产的规范化和规范化,以及监管部门的有效监督管理都具有积极的意义。

希望生产企业和医疗机构严格遵守相关规定,确保《普拉洛芬滴眼液》的质量安全稳定,为保障患者的用药安全和有效治疗提供保障。

玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼病的临床疗效

玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼病的临床疗效

玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼病的临床疗效摘要:目的:对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。

方法:随机选定82例沙眼性干眼病患者,并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。

将两组的治疗效果进行对照分析。

结果:相较于对照组,观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势,(P<0.05)。

结论:玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

关键词:玻璃酸钠;普拉洛芬;沙眼性干眼病;临床疗效在临床眼科沙眼性干眼病患者较为常见,该病属于一种眼干燥症,沙眼常见并发症之一就是干眼。

近几年,在人们生活水平提高的同时广泛使用大量的电子产品,致使人们的用眼习惯不良,在一定程度上增加沙眼性干眼病的患病率。

青少年是该病的主要发病人群,该病的临床表现主要是泪液治疗异常和泪膜稳定性下降,致使患者存在明显的眼部不适感,直接影响患者的正常生活与学习,大幅度降低患者的生存质量[1]。

由于该疾病临床症状缺少特异性,引发的病因较多,因此,具有较高的误诊率。

临床常采用人工泪液对该类患者实施治疗,然而整体疗效欠佳。

现分析不同药物干眼病的效果。

1.1一般资料患者一般资料(表1)。

表1患者一般资料对比(±s,[n]%)资料观察组对照组t P(n=41)(n=41)性别男20(48.78)22(53.66).421.699女21(51.22)19(46.34)年龄(岁)46.28±8.2546.50±8.360.506.505病程(年)1.25±0.871.70±0.790.498.1141.2方法对照组:单纯玻璃酸钠滴眼治疗方案。

即每次在患眼滴玻璃酸钠滴眼液,3次/天,连续用药14天。

观察组:玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗方案。

治疗方案与对照组一致,但玻璃酸钠滴眼液用药时间分别为10点、14点和18点,同时患者联用普拉洛芬滴眼液,即在患眼滴入两滴,2次/天,用药时间为6点、20点,连续用药14天。

普拉洛芬滴眼液的功能主治

普拉洛芬滴眼液的功能主治

普拉洛芬滴眼液的功能主治介绍普拉洛芬滴眼液是一种用于眼部治疗的药物,它含有普通洛芬钠,是一种非处方药。

本文将介绍普拉洛芬滴眼液的功能主治,包括眼疾的预防和治疗方面的应用。

功能主治普拉洛芬滴眼液在眼部治疗中有多种功能主治,可以帮助预防和治疗多种眼部疾病。

以下是普拉洛芬滴眼液的功能主治的详细介绍:1. 缓解眼部疼痛和不适普拉洛芬滴眼液含有非处方成分普通洛芬钠。

当眼部出现疼痛、不适或炎症时,滴入适量的普拉洛芬滴眼液可缓解症状,减轻眼部不舒服的感觉。

2. 抑制眼部炎症和红肿普拉洛芬滴眼液中的成分普通洛芬钠是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有抗炎和止痛的作用。

它可以通过抑制前列腺素的产生,减少眼部组织的炎症反应,从而减轻眼睛红肿疼痛等炎症症状。

3. 缓解眼部过敏症状普拉洛芬滴眼液中的成分普通洛芬钠还具有抗过敏作用,可以有效缓解眼部过敏症状,如流泪、瘙痒和眼睛干涩等。

4. 减轻眼部疲劳和干涩长时间用眼或暴露在电子屏幕辐射下容易导致眼部疲劳和干涩。

普拉洛芬滴眼液可以改善眼睛的湿润度,缓解眼部疲劳和干涩的症状,使眼睛更舒适。

5. 适用于手术后的恢复普拉洛芬滴眼液还适用于眼部手术后的恢复期,可以减轻术后眼部的疼痛和不适,促进创面的愈合。

6. 预防眼部感染在某些情况下,如接触到感染源或进行眼部手术时,普拉洛芬滴眼液可以用于预防眼部感染的发生。

通过抑制炎症反应,它可以减少感染风险。

7. 减轻眼部炎症引起的视力模糊眼部炎症会影响视力,普拉洛芬滴眼液可以减轻眼部炎症引起的视力模糊和其他视觉问题。

注意事项在使用普拉洛芬滴眼液时,需要注意以下事项:•使用前请仔细阅读产品说明书,并按照医生或药师的指导正确使用。

•避免直接接触滴管和眼部,以免造成交叉感染。

•使用时请洗手,并确保眼睛干净,不要使用已过期的药物。

•滴眼液使用后,请加好盖子并存放在避光、干燥的地方。

•如果使用滴眼液后出现严重副作用或过敏反应,请立即停止使用并寻求医疗帮助。

普拉洛芬眼液应用于白内障术后炎症的控制效果

普拉洛芬眼液应用于白内障术后炎症的控制效果

普拉洛芬眼液应用于白内障术后炎症的控制效果韩彦来【摘要】目的了解普拉洛芬眼液应用于白内障术后炎症的控制效果.方法选取2017年6月至2018年6月于我院进行治疗的行白内障手术的患者共计86例(126眼),根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者使用氟米龙滴眼液进行术后抗炎症治疗,观察在则使用普拉洛芬眼液进行术后抗炎症治疗,对比两组患者的术后眼部症状与体征积分.结果在术后第1天,观察组与对照组患者的眼部症状和体征积分基本相同,差异无统计学意义(P>0.05),但是随着治疗的发展,在术后第1周、第2周以及第4周观察组患者的眼部症状和体征积分要低于对照组,显示观察组的眼部情况要更好,差异具有统计学意义(P<0.05).结论在临床白内障术后炎症的控制治疗中,普拉洛芬滴眼液具有更好的临床疗效且具有更高的安全性,具有临床意义,值得推广使用.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2019(017)015【总页数】1页(P59)【关键词】普拉洛芬眼液;白内障手术;炎症【作者】韩彦来【作者单位】法库县中心医院,辽宁沈阳 110400【正文语种】中文【中图分类】R776.1白内障是临床中一种十分常见且极为严重的眼部疾病,该症主要是由于患者的眼球晶状体出现了退行性病变所导致的,患者在临床中主要表现为其实力出现急剧减退,如果不及时加以控制治疗,最终极有可能会导致患者出现失明[1]。

临床中该病主要出现在老年群体之中,目前临床中主要采取手术方法对患者进行治疗,包括白内障超声乳化术等手术,虽然手术治疗在临床中具有较好的治疗效果,但是由于手术治疗操作复杂,往往容易对患者的研究造成损伤,诱发炎症。

本次研究就对普拉洛芬眼液应用于白内障术后炎症的效果进行了探讨分析,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:选取2017年6月至2018年6月于我院进行治疗的行白内障手术的患者共计86例(126眼),根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组。

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普拉洛芬滴眼液
大五官科
1.作用
2.适应症 3.禁忌症
4.用法
5.注意事项
目录
作用
普拉洛芬滴眼液
肾上腺皮质激素可抑制各种因素引起的 炎症反应,同时也可能延缓伤口愈合。 混合物中包含的抗生素成分(妥布霉素 )具有抗敏感微生物的活性。
适应症
普拉洛芬滴眼液
适应症
外眼及眼前节炎症的对症 治疗 。 (眼睑炎、结膜炎 、角膜炎、巩膜炎、浅层 巩膜炎、虹膜睫状体炎、 术后炎症)。
对本品成分有过敏史的患 者。 本品禁用于服用阿司匹林 或其他非甾体类抗炎药后 诱发哮喘、荨麻疹或过敏 反应的患者。
用法及注意事项
普拉洛芬滴眼液
通常白内障术后第一天开 始使用,滴术眼,一日四 次,每次1~2滴。 滴用两种以上眼药水时, 不同的眼药水应交替点滴, 每次间隔10分钟左右。
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