灯盏花提取物对异基因大鼠肾移植外周血树突状细胞的影响_王洪波
灯盏花提取成分对持续性高眼压大鼠视网膜基因表达的影响
灯盏花提取成分对持续性高眼压大鼠视网膜基因表达的影响（作者：_________ 单位：___________ 邮编：___________ ）【摘要】观察灯盏花提取成分（DSX对持续性高眼压大鼠眼压及视网膜基因表达的影响。
方法（1）将SD大鼠分为3组，空白组不造模，模型组和治疗组用Akira法造模。
（2）测定三组大鼠在术后即刻、术后第1天、术后每7天的眼压，至术后1个月。
（3）处死大鼠，提取视网膜的totaIRNA，制作成芯片并分析。
结果（1）术前3天大鼠的平均眼压为（13.44 士 1.50）mnHg,术后即刻眼压平均升高147%术后1个月，模型组平均眼压是术前的1.99倍，实验组眼压与空白组基本相同。
（2）与空白组比较，模型组有1个与细胞凋亡相关的基因NGFRg达上调，与模型组比较，实验组的NGFRg达下调。
CRYGDCRYBB3CRYBB表达上调。
结论DSX对持续性高眼压大鼠视网膜有保护作用。
【关键词】视网膜持续性高眼压基因表达凋亡灯盏花[Abstract ] Objective To observe the intraocular pressure and the gene expressi on of ret ina of the rat model ofchronic,moderately elevated intraocular pressure (IOP) by DSXdrawed from Herba Erigerontis.Methods (1) By the method of Akira , the rat model of chronic,moderately elevated intraocular pressure was got. (2) We monitored the intraocular pressurecon ti nu ously for 3 day and made Oligo gene array.Results (1) The average IOP was (13.44 士1.50 ) mmHg before operation and it elevated 147% after operati on.One month later,The averageIOP of model group was 1.99 times than preoperation.The average IOP of test group was as same as preoperati on.Con clusi on DSX could protect the retina of the rat model of chronic,moderately elevated in traocular pressure.[Key words] retina ; chronic,moderately elevated intraocular pressure ; gene expression ; apoptosis;Herba Erigerontis青光眼(glaucoma)是指与眼压升高有关的以视网膜神经纤维萎缩、视盘凹陷和视野缺损为主要特征的一组疾病，为临床常见的继白内障之后的第二位致盲性眼病。
灯盏花提取物对移植肾慢性排斥反应的防治作用
１３ 肾功能检测 分别 于移 植后第 ４ ８和 ｌ ． 、 ２周 末 ， 大 鼠尾 静脉血 测 定 血 清 肌 酐 （Ｃ ） 度 ， 大 采 ｓｒ 浓 用 鼠代谢 笼收集 大 鼠 ２ 测定 尿蛋 白量 （ ｐｏ 。 ４ｈ尿 Ｕ ｒ） １４ 组织 学 检查 术 后 ｌ 取 移 植 肾脏 ，０ 中 ． ２周 １％ 性 甲醛 固 定 ， 规 脱 水 ， 蜡 包 埋 ， 片 厚 度 为 ２ 常 石 切 Ｉ 行 Ｈ ｘ ｍ， Ｅ染 色 、 ｓｏ Ｍａｓｎ染 色 和 Ｐ Ｓ染 色 。 依 据 Ａ Ｂｎ ａｆ９ ７评分 标准 分别对 肾组 织 间质 炎 症 和 纤维 化、 血管 内膜增厚 、 肾小球硬 化 和小管 萎缩 等慢 性损
低 剂量组 和高 剂量 组 大 鼠 自术 后 １ ０ ｄ起 每 日腹 腔 注射灯盏 花提 取物 ５ ｍ ／ ｇ和 １ ｇ ｋ ， 术后 ｌ ｇｋ ０ｍ ／ ｇ至 ２ 周 。对 照组 同期给 予等量 生理 盐水 。
的主要 原 因。灯 盏花 提取物 由南开 大学 化学元 素研 究 所从 灯盏 花 （ 又名 ： 盏 细辛 ） 灯 粉剂 中分离 、 纯 ， 提 主要 含有 ２ ５二 甲基 －一 ，一 ７羟基 色 原 酮 和 ５ ７ ４三 羟 ， ，一 基黄 酮 。之前 的研究 证实 这种灯 盏花提 取物 能够抑
关键词 ： 灯盏 细辛 ； 肾移植 ； 慢性排斥反应 中图分类号 ： ６ ９ ２ Ｒ ９ ． 文献标志码 ： Ｂ 文章 编号 ： ０ －６ Ｘ（０ ０ ０ － ２ －２ １ ２２６ ２ １ ） １ ０ ６０ ０ ０
延缓移植 肾慢性排斥反应的发生。
肾移植是 挽 救慢性 肾功 能不全 晚期 患者 的最 有
Ｃ Ｒ模 型 ，３４大 鼠为 供 体 ，ｅ ｉ大 鼠为 受 体 实 施 Ｆ４ Ｌｗｓ 原 位左 肾移植 手术 。术 后 ３ｄ内青 霉 素 １ ０万 Ｕ肌 注 预 防感染 ， 后 １ 术 ０ｄ内灌 服 ５ｍ ／ ｋ ｄ 环 孢 ｇ （ ｇ・ ）
灯盏花素的研究进展
均可使吲哚美辛所致的胃溃疡面积减少[16 ] 。灯盏 花素能扩张正常微动脉 ,也能显著改善由去甲肾上 腺素所致的微动脉收缩 ,这可能是其有效对抗和治 疗缺血性心脑血管病的重要机理之一[17 ] 。
图 6 灯盏花乙素的合成路线
Fig. 6 Route of synt hesis of breviscapine
6 Zempl n G ,Farkas L ,Rakusa R Uber dir struktur und eine
neue synt hese des scutellareins. A cta Chi m A cad Scihung , 1958 ,16 :445～448 7 Mc Garry Lynda W ,Detty Michael R. Synt hesis of highly
无严重副作用 ,但不宜用于脑出血急性期或有出血 1 王 荪等. 灯盏花素注射液治疗中风后瘫痪 469 例报
倾向的患者[1 ] 。
告. 中草药 ,1983 ,14 (1) :33～34
2 58
天然产物研究与开发
2003 Vo1. 15 No. 3
2 云南省药物研究所. 灯盏细辛化学成分的研究 (第一 报) . 中草药通讯 ,1976 ,11 :11～14
鉴定了多种化学成分 ,而且确定了治疗心脑血管疾 病的主要活性成分为灯盏花素 。灯盏花素含灯盏花 甲素 (图 121) 和灯盏花乙素 (图 122) 两种成分 ,其中 主要为灯盏花乙素 ,结构式鉴定为 5 ,6 ,4′2三羟基黄 酮272葡萄糖醛酸甙[3 ] 。本文对灯盏花乙素的提取 分离 、合成 、药理及临床应用等几个方面的研究进展 综述如下 。
灯 盏 细 辛 为 菊 科 飞 蓬 属 植 物 短 亭 飞 蓬 [ Eri geron breviscapi ne (vant) Hand Mass ]全草 ,俗称 灯盏花 ,历代本草均无记载 ,云南民间常用于治疗跌 打损伤 、风湿疼痛 、牙痛 、胃痛 、感冒等 。二十世纪 70 年代经临床验证对高血压 、脑溢血 、脑血栓形成 , 脑栓塞多发性神经炎 ,慢性珠网膜炎及其后遗症具 有较好疗效 ,并对风湿病 、冠心病也有一定疗效[2 ] 。 因此引起人们对此植物研究的广泛兴趣 ,从中分离
灯盏花素对离体大鼠肝星状细胞增殖的影响
・
１ ・ ２ 黑ຫໍສະໝຸດ 江医药科学２０ ０ ７年 ２月第 ３ 第 １ Ｏ卷 期
灯 盏 花 素对 离 体大 鼠肝 星 状 细胞 增 殖 的影 响
林 明华 ， 孟庆 媛 ， 梦凡 郭
（ 木 斯 大 学基 础 医 学院 ， 龙 江 佳 木 斯 １４ ０ ） 佳 黑 ５ ０ ７
素 处 理 组 Ｈ Ｃ凋 亡 率 与 对 照 组 相 比 差 异 无 显 著 性 。 结 论 ： 盏 花 素 对 大 鼠肝 星状 细 胞 增 殖有 抑 制 作 用 。 Ｓ 灯
关 键 词 ： 盏 花 素 ； 星 状 细 胞 灯 肝
中 图分 类 号 ： ６ 文 献 标 识 码 ： Ｒ９ ５ Ａ
文章 编号 ：０ ８ １ ４ ２ ０ ） １ ０ １ 一 Ｏ １ ０ 一Ｏ ０ （ ０ ７ ０ — ０ ２ １
常 认 为 黄 酮 类 化 合 物 的 生 理 活 性 是 抗 氧 化 ， 除 氧 自由 基 。 清 并对肝纤维化治疗有 一定作用ｌ。 ＿ ６ ］
１ 材 料 和 方 法 １ １ 动 物 及 材 料 、
与 对 照 组 相 比 差 异有 显 著性 Ｐ ＜ ０ Ｏ ．１
２ ２ ＴＵＮＥＬ法 检 测 ．
采 用 胰 蛋 白酶 ， 原 酶 消 化 分 离 肝 组 织 ， ｃ ｄ ｎ 胶 Ｎｙ ｏ ｅ ｚ分 步 密度 梯 度 离 心 分 离 ＨＳ 将 细 胞 以 ２ ０ｃ ｌ ／ Ｃ， ×１ ６ｅｌ ｍＬ细 胞 密 度 ｓ
接 种 在 培 养 瓶 中 。 ７ ５ Ｃ 培 养 箱 内 培 养 。８ ３ Ｏ Ｃ， ４ ｈ后 更 换 培
养液， 以后 每 ３ ５ 更 换 一 次 培 养 液 。 ～ 天 １ ２ ２ 灯 盏 花 素 对 ＨＳ ．． Ｃ增 殖 的影 响 取 生 长 良好 的 ＨＳ 调 整 浓 度 为 ２ ０ ／ Ｃ， ×１ ｍＬ． 种 于 ９ 接 ６
灯盏花素对糖尿病大鼠血转化生长因子β1和肾功能影响的实验研究
水， 普通 饲料 喂 养 。实验 过 程 中大 鼠共 死 亡 ２ ７只 ， ８只 、 Ｎ
ＤＭ１ ３只 、 Ｂ Ｅ ６只 。
１２ 标本收集与检测 ． 糖尿病 肾病 （ｉｂｔｓ ｅｈｏ ａｈ ， Ｎ） ｄａｅｅｎ ｐ ｒｐ ｔｙ Ｄ 为糖 尿病 最 常见 和严重的微血管 并发症 之一 ， 是导致 终末 期 肾功能 衰竭 的 也 主要原因。 目前 Ｄ 的治疗 力求 在积 极控 制诱 因 的基 础上 ， Ｎ
析仪检测血 肌酐 、 血尿 素氮 和尿肌 酐 。Ｅ Ｉ Ｓ Ｌ Ａ法测 定血清 Ｅ Ｔ 一 １ 试 剂 购 自 晶 美 生 物 工 程 有 限 公 司，美 国 ＧＦ ３ １（
Ｒ＆Ｄ ｙｔｍｓ 司生 产 ） Ｓｓ ｅ 公 。
Ｅ 又名灯盏细辛 ， Ｂ） 为菊科植 物短 葶飞蓬 的全草 ， 为一 种植物 药。临床应用发现 灯盏 花素 能减少 ＤＮ尿 白蛋 白含 量 ， 对早 期糖尿病 肾病 疗效 较好ｌ 。但 未见 系统对 比研 究报 道 ， ＿ 】 ］ 本实 验将探讨灯盏 花素对 糖尿 病大 鼠血 Ｔ Ｆ—Ｇ 肾脏功 能 的 Ｇ １和
摘 要： 目的 ： 探讨灯盏花 素对糖尿病 大鼠血转化 生长 因 鼠 ７ ， 重 ２ ０ ２０ （ 南生物 制药有 限公 司提供 ） Ｏ只 体 ０￣ ５ｇ云 。随
机分为（ ） １正常对照组 （ ２ Ｎ）０只 、２ 糖尿病组 （ （） ＤＭ） ５ 、３ ２ 只 （） 糖 尿病灯盏花治疗组 （ Ｂ）５只。 Ｅ ２ 糖尿 病 模 型 建立 采 用 禁 食 １ ｈ后 一 次 性 腹 腔 内注 射 ２ Ｓ Ｚ 购 自晶美 生物工程有 限公司 ， 国 ＡＬ Ｘ Ｓ公 司生产 ） Ｔ （ 美 Ｅ Ｉ 按 ５ ｍｇ ・ｋ ＿ ， ＴＺ溶 于 ０ １ ｏ ５ ｇ ‘Ｓ ． ｔ ／・Ｌ 枸 橼 酸 钠 溶 液 ｏ （ Ｈ４ ５ ， ｐ ． ） 对照组 腹腔 内注入 等量 枸橼 酸 钠溶 液 。４ ｈ后 取 ８
灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用
灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用刘巍;刘秀华;李玉珍;崔勇;王蔚琛【摘要】目的探讨灯盏花素注射液对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法建立胰腺缺血再灌注损伤的大鼠模型,36只SD大鼠随机分为假手术组,胰腺缺血再灌注组(I/R组),灯盏花素保护组3组,每组12只.激光多普勒血流仪观测胰腺微循环血流灌注量变化;采用硫代巴比妥酸法测胰腺组织丙二醛(MDA)含量,分光光度计法测胰腺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,HE染色观察胰腺组织病理学变化.结果与I/R组比较,灯盏花素保护组胰腺微循环血流灌注量值在再灌注3 h明显增加(P＜0.05),胰腺组织中SOD 活性增高(P＜0.01),MDA 含量降低(P＜0.05).胰腺组织病理学观察显示灯盏花素保护组胰腺损伤较I/R组减轻.结论灯盏花素注射液能减轻胰腺I/R损伤,减少氧自由基的产生,改善微循环.【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2012(035)006【总页数】4页(P401-404)【关键词】灯盏花素;胰腺;再灌注损伤;微循环【作者】刘巍;刘秀华;李玉珍;崔勇;王蔚琛【作者单位】滨州医学院病理生理学教研室,烟台,264003;中国人民解放军总医院病理生理研究室;中国人民解放军总医院病理生理研究室;滨州医学院病理生理学教研室,烟台,264003;滨州医学院病理生理学教研室,烟台,264003【正文语种】中文【中图分类】R363.2缺血再灌注(ischemia reperfusion，I/R)损伤是临床上常见的病理过程。
胰腺I/R 损伤是移植后胰腺炎的重要病因，微循环改变则是急性胰腺炎病理发展过程中的关键因素［1］，因此，改善微循环在胰腺I/R损伤的治疗中有重要作用。
灯盏花素是从灯盏细辛中分离出的一类黄酮类成分，含灯盏花甲素和灯盏花乙素等成份，主要为灯盏花乙素，结构式鉴定为4，5，6-三羟基黄酮-7 葡萄糖酸苷［2］。
灯盏花素具有扩张脑血管、冠状血管和外周血管的作用，使血流量增加，改善局部供血，使外周阻力下降，改善微循环的作用［3］。
灯盏花素对大鼠脑缺血后细胞间粘附分子-1及其mRNA表达的影响
灯盏花素对大鼠脑缺血后细胞间粘附分子-1及其mRNA表达的影响薛峥;王雪松;阮旭中【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2004(020)012【摘要】目的:灯盏花素对大鼠脑缺血后细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及其mRNA 表达的影响.方法:复制大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型,应用RT-PCR及免疫组织化学的方法,观察各组大鼠脑缺血后细胞间粘附分子-1 mRNA及其蛋白的表达.结果:ICAM-1在假手术组大鼠脑组织呈低表达;单纯缺血组(缺血90 min)ICAM-1表达上调(P＜0.05);缺血再灌注组(缺血90 min再灌24 h)脑组织ICAM-1表达显著高于假手术组和单纯缺血组(P＜0.01);灯盏花素治疗组于相同时限ICAM-1表达与单纯缺血、缺血再灌注组相比显著下调(P＜0.01).大鼠脑组织ICAM-1 mRNA在假手术组呈低表达;单纯缺血组ICAM-1 mRNA水平显著上调(P＜0.01);药物治疗组于相同时限ICAM-1 mRNA水平显著低于单纯缺血组及缺血再灌注组(P＜0.01).结论:灯盏花素下调细胞间粘附分子-1mRNA及其蛋白的表达,减轻缺血后再灌注损伤,从而发挥脑保护作用.【总页数】4页(P2287-2290)【作者】薛峥;王雪松;阮旭中【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科,湖北,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R743.31【相关文献】1.灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注后血管活性物质的影响 [J], 彭海东;涂晋文;田俊2.大鼠脑缺血再灌注损伤后莴苣苷B对皮质Grp78和Caspase-3 mRNA表达的影响 [J], 牛秉轩;司艳莉;詹合琴;闫福林3.电刺激小脑顶核对局灶脑缺血/再灌注后大鼠脑组织NF-κB 、PPARγ、IκBα和COX-2 mRNA表达的影响 [J], 何兰英;张蓓;罗勇;董为伟;王咏龙ctuside B对脑缺血再灌注损伤后大鼠海马和纹状体神经生长因子mRNA表达的影响 [J], 詹合琴;李生莹;李平法;闫福林5.灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注后ET、TXA_2和PGI_2代谢的影响 [J], 彭海东;涂晋文;田俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灯盏花素对大鼠出血性脑损伤神经细胞凋亡的影响
灯盏花素对大鼠出血性脑损伤神经细胞凋亡的影响曹羿堃;胡嘉航;卢经纬;王效军;秦毅;何仲义;张莲香【摘要】目的探讨灯盏花素注射液对大鼠出血性脑损伤神经细胞凋亡的保护作用.方法用Ⅶ胶原酶联合肝素注入大鼠尾壳核建立脑出血模型,随机将大鼠分为空白对照组、假手术组、模型组和治疗组,治疗组于术后注射灯盏花素注射液(2mg·kg-1)后第3、5、7天后取材,应用Berdson评分标准对各组大鼠进行神经功能评分,应用NeuN/TUNEL荧光法检测出血灶周围神经元凋亡,应用流式细胞术检测神经细胞凋亡率,应用免疫组织化学方法检测出血灶周围细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果脑出血模型组及灯盏花素治疗组各时间点均出现偏瘫症状,与脑出血模型组各相同时间点比较,灯盏花素治疗组大鼠神经功能评分明显减低(P＜0.05).NeuN/TUNEL荧光染色:脑出血组及灯盏花素治疗组出血灶周围细胞核仁固缩、边集,与脑出血模型组比较,灯盏花素治疗组各时间点脑出血灶周围NeuN/TUNEL阳性细胞明显减少(P＜0.01).流式细胞术检测结果:与脑出血模型组比较,灯盏花素治疗组各时间点脑出血灶周围神经细胞凋亡率明显减少(P＜0.05);免疫组化结果显示:与脑出血模型组相比,灯盏花素治疗组各时间点出血灶周围Bcl-2阳性细胞数量明显增多(P＜0.05),而Bax阳性细胞数量明显降低(P＜0.05).结论灯盏花素注射液对大鼠出血性脑损伤的保护作用可能通过促进Bcl-2蛋白,抑制Bax 蛋白的表达,抑制出血灶周围神经细胞的凋亡,促进神经功能恢复.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2015(037)008【总页数】6页(P897-900,922,封2)【关键词】脑出血;灯盏花素;凋亡;Bcl-2;Bax【作者】曹羿堃;胡嘉航;卢经纬;王效军;秦毅;何仲义;张莲香【作者单位】宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004;河北省唐山市第九人民医院,唐山063000;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004;牡丹江医学院红旗医院,牡丹江158100;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004【正文语种】中文【中图分类】R965通信作者：张莲香(1969-)，女，教授，硕士研究生导师，从事衰老及宁夏地道中草药抗衰老机制研究。
灯盏花提取物对大鼠移植肾慢性排斥反应的影响的开题报告
灯盏花提取物对大鼠移植肾慢性排斥反应的影响的开题报
告
一、研究背景和意义
肾移植是目前治疗终末期肾病最有效的方法之一，然而移植后的患者需要长期使用免疫抑制剂来抑制机体的免疫反应，防止排异反应的发生，这样不仅会增加患者的治疗成本，而且还可能导致一系列免疫抑制剂的不良反应。
因此，寻找一种安全、有效的免疫抑制剂，减轻移植后患者的药物负担，一直是肾移植领域的研究热点之一。
灯盏花是一种草本植物，具有抗炎、抗氧化、抗疟等多种生物活性。
近年来，国内外有研究发现灯盏花提取物具有免疫调节作用，能够抑制体内的炎症反应和免疫反应。
因此，研究灯盏花提取物对肾移植后患者的免疫抑制作用具有重要的临床意义。
二、研究内容和方法
本研究将利用大鼠移植肾模型，观察灯盏花提取物对大鼠移植肾慢性排斥反应的影响。
具体步骤如下：
1. 实验动物：选用SD大鼠80只，体重200-250g，分为4组，每组20只。
2. 移植手术：将供体的肾脏移植到接受者身上，移植后24小时开始处理。
3. 处理方法：将实验组给予不同剂量的灯盏花提取物，并观察其对大鼠移植肾慢性排斥反应的影响。
4. 实验指标：观察大鼠的生存情况、尿素氮、肌酐、BUN等指标的变化以及组织镜下病理学变化。
三、预期成果和意义
预计本研究能够初步探讨灯盏花提取物在肾移植后的免疫调节作用及其对慢性排斥反应的影响。
为肾移植后患者的免疫抑制治疗提供新的思路和方法，实现临床上的个性化免疫调节治疗，降低肾移植后患者的药物副作用和治疗成本。
灯盏花素对大鼠肺缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响及机制研究
灯盏花素对大鼠肺缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响及机制研究毛哲哲;陈奎利;王慧玲;程忠;冯强【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2017(020)005【摘要】Objective To investigate the effects of breviscapine on lung cell apoptosis,the expression of apoptosis-related genes and protein in the rats with pulmonary ischemia-reperfusion injury,and to explore its possible mechanism.Methods The pulmonary ischemia-reperfusion model rats were made by clipping left lung door for 45 min and were treated with Bre (12.5,25,50 mg/kg) and Shuxuening (4 mg/kg) at 30 min before the operation,and the sham operation group and model group were setup.Two hours after reperfusion,the wet/dry (W/D) ratio of lung tissue was examined;the apoptosis of lung tissue cells were observed by TUNEL staining;the expression of bcl-2 mRNA and Bax mRNA in lung tissue was determined;the activity of antioxidase and the content of MDA in lung tissue were determined;the expression of NF-κB in lung tissue was determined by Western blot.Results Compared with model group,the lung tissue W/D of the rats in Bre-treated groups was significantly decreased,the AI was significantly decreased and the lung cells apoptosis was significantly improved;the expression of bcl-2 mRNA was significantly up-regulated and the Bax mRNA was significantly down-regulated;theratio of bcl-2/Bax was significantly increased;the activity of SOD and CAT in lung tissue were significantly increased and the content of MDA was significantly decreased;the expression of NF-κB protein was significantly decreased;all of the effects above-mentioned were some dose-dependent.Conclusion Bre has inhibitive effects on lung cells apoptosis through altering the expression of apoptosis-related genes and protein,which suggests that Bre has protective effects on the rats with pulmonary ischemia-reperfusion injury.%目的研究灯盏花素(Breviscapine,Bre)对大鼠肺缺血再灌注损伤后细胞凋亡以及凋亡相关基因、蛋白表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法通过夹闭左肺门45 min的方法,建立大鼠肺缺血再灌注损伤模型,术前30 min,分别给予不同浓度灯盏花素(12.5、25、50 mg/kg)和舒血宁(4 mg/kg),并设假手术组和模型组.再灌注2h后,测定肺组织湿/干重比(W/D),TUNEL法检测肺细胞凋亡,RT-PCR法检测肺组织中bcl-2mRNA、Bax mRNA表达,比色法测定肺组织中抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量,Western blot法测定肺组织中NF-κB蛋白表达.结果与模型组比较,经灯盏花素干预能够显著降低肺缺血再灌注损伤大鼠肺组织W/D,减轻肺水肿,降低肺细胞凋亡指数(AI),改善肺细胞凋亡状况,上调bcl-2 mRNA表达,下调Bax mRNA表达,提高bcl-2/Bax 比值,改善抗氧化酶(SOD、C AT)活性,降低MDA含量,下调NF-κB蛋白表达,上述作用均具有一定剂量依赖性.结论灯盏花素可能通过调节凋亡相关基因、蛋白表达而对肺缺血再灌注损伤大鼠肺细胞凋亡起到抑制作用,对肺缺血再灌注损伤起到一定的保护作用.【总页数】5页(P492-496)【作者】毛哲哲;陈奎利;王慧玲;程忠;冯强【作者单位】河北省邯郸市中心医院,河北邯郸056001;河北省邯郸市中心医院,河北邯郸056001;河北省邯郸市中心医院,河北邯郸056001;河北省邯郸市中心医院,河北邯郸056001;河北省邯郸市中心医院,河北邯郸056001【正文语种】中文【相关文献】1.黄芪甲苷对大鼠肺缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响 [J], 刘建平;何建峰2.黄芪预处理对大鼠肠系膜缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响及其机制研究 [J], 李晓东3.蒺藜总皂苷对大鼠肺缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响 [J], 杜旭升;黄妙毅;刘志燕;李建英4.人重组促红细胞生成素对大鼠创伤性颅脑损伤后神经细胞凋亡的影响及机制研究[J], 沈印;葛剑;李喆;姚乐5.灯盏花素对大鼠脊髓损伤后PARP-1表达和细胞凋亡的影响 [J], 王小涛;张功礼;余永桂;张磊;施永彦;黄振华;程鑫华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灯盏花素对脑缺血再灌注大鼠海马核因子-κB 表达的影响
灯盏花素对脑缺血再灌注大鼠海马核因子-κB 表达的影响王全宏;王瑞【期刊名称】《山西医药杂志》【年(卷),期】2014(000)011【摘要】Objective To study the expression of NF-κB in hippocampus of cerebral ischemia-reperfusion rat after breviscapine was injected .Methods The ischemia-reperfusion model was induced with Zea-Longa′s way . Ninty-six SD rats according to the different treatment were randomly divided into the sham group ,ischemia-reper-fusion group(I/R) and breviscapine group(Br) at different time points (3 h ,12 h ,24 h ,48 h) after reperfusion on average .The expression of NF-κB in hippocampus of all groups was examined by immunochemistry and west-ern blotmethods .Results Compared with the sham group ,the positive expression of NF-κB in hippocampus of the rats in I/R group was increased significantly at the point of 3 h after reperfusion (P<0.05) ,to the peak at 12 h;compared with the rats in I/R group at the same time point ,the positive expression of NF-κB didn′t evidently reduce at the point of 3 h after breviscapine was injected (P>0.05) ,and decreased significantly in 12 h ,24 h and 48 h groups (P< 0.05);and the same result was obtained by western blot method .Conclusion Breviscapine could down-regulate the expression of NF-κB in hippocampus of cerebral ischemia-reperfusion rat .%目的：探讨灯盏花素（Br）对脑缺血再灌注大鼠海马核因子（NF）-κB表达的影响。
灯盏花注射液对ET-1诱导的大鼠系膜细胞增殖的影响
灯盏花注射液对ET-1诱导的大鼠系膜细胞增殖的影响张满生;朱晓玲;王永钧【期刊名称】《中国中西医结合肾病杂志》【年(卷),期】2005(6)11【摘要】目的:探讨灯盏花注射液对内皮素1(ET-1)诱导的大鼠系膜细胞(MC)增殖的影响.方法:在大鼠系膜细胞原代培养成功的基础上,应用MTT法和流式细胞仪观察灯盏花注射液对ET-1诱导的MC增殖和细胞周期的影响.结果:(1)ET-1(10-10～10-6mol/L)能以一定的剂量方式刺激MC的增殖,以10-8mol/L时作用最强;而灯盏花注射液(45、90、180、360mg/L)能以一定的量效关系抑制ET-1诱导的MC 增殖.(2)ET-1(10-9～10-7 mol/L),能增加S期细胞百分数,减少G0/G1期细胞百分数;而上述不同浓度的灯盏花注射液则能增加G0/G1期细胞百分数,减少S期细胞百分数,均呈一定的量效关系.结论:灯盏花注射液能抑制ET-1诱导的系膜细胞DNA 合成,延迟细胞周期进程,抑制MC增殖,从而减轻或延缓肾小球硬化进程,可能是其防治肾脏疾病的机制之一.【总页数】3页(P626-628)【作者】张满生;朱晓玲;王永钧【作者单位】杭州师范学院医学院附属萧山第一医院肾内科,杭州,311200;浙江中医学院附属第二医院肾内科,杭州,310007;浙江中医学院附属第二医院肾内科,杭州,310007【正文语种】中文【中图分类】R4【相关文献】1.黄芪对细胞毒素相关蛋白A诱导异常增殖的大鼠系膜细胞的影响 [J], 陈越;彭莉;郑巧;郝炎;唐志刚2.EPA、DHA对脂多糖诱导大鼠系膜细胞增殖及PPARγ表达的影响 [J], 赵辉;赵洁;赵伟3.EPA、DHA对脂多糖诱导大鼠系膜细胞增殖及PPARγ表达的影响 [J], 赵辉; 赵洁; 赵伟4.升清降浊胶囊含药血清对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖与凋亡影响的实验研究 [J], 谢彧轩; 罗昕; 杨小双; 杨慧; 童安荣5.消渴平含药血清对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖、周期及TGF-β1的影响[J], 胡爽;辛传伟;羊波;夏仲尼;吕立嵩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灯盏花素对糖尿病大鼠早期肾皮质一氧化氮和血管紧张素Ⅱ水平的影响
灯盏花素对糖尿病大鼠早期肾皮质一氧化氮和血管紧张素Ⅱ水平的影响高原;杜飞;沈东波;余德芊;刘波【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2007(011)038【摘要】目的:以肾脏肥大指数、肾小球形态结构、一氧化氮和血管紧张素Ⅱ水平为指标,观察灯盏花素对糖尿病大鼠早期肾脏的保护作用.方法:实验于2006-03/06在遵义医学院珠海校区中心实验室完成.实验分组:雄性Wistar大鼠34只,腹腔单次注射链脲佐菌素65 mg/kg制备糖尿病大鼠模型,将造模成功(血糖≥16.65 mmol/L)30只大鼠随机分为糖尿病组和灯盏花素治疗组,每组10只;另设正常对照组10只.实验过程:灯盏花素治疗组给予20 mg/(kg·d)腹腔注射灯盏花素注射液持续4周,糖尿病组及正常对照组给予同体积的生理盐水.实验评估:①4周后计算肾脏肥大指数(肾脏肥大指数=双侧肾质量/体质量׉).②苏木精-伊红染色观察肾小球病理形态变化.③硝酸还原酶法测定血清及肾皮质组织一氧化氮水平.④放免法测血浆及肾皮质组织血管紧张素Ⅱ水平.结果:参加实验34只大鼠,有4只未达糖尿病成模标准,最终30只大鼠进入结果分析.①肾脏肥大指数:糖尿病模型组、灯盏花素治疗组显著高于正常对照组[(13.29±4.73)/1 000,(11.07±2.19)/1000,(4.78±0.06)/1 000,P＜0.01],灯盏花素治疗组低于糖尿病模型组(P＜0.05).②肾小球病理形态:正常对照组大鼠肾小球血管袢薄而清晰,内皮细胞和系膜细胞数目正常;糖尿病大鼠肾小球血管壁可见玻璃样变性,基底膜增厚,系膜基质增生;灯盏花素治疗后肾小球血管壁未见明显变性,基底膜未见明显增厚,其病理变化明显改善.③血清及肾皮质组织一氧化氮水平:糖尿病模型组、灯盏花素治疗组显著高于正常对照组[血清一氧化氮水平:(31.36±4.21),(27.03±3.54),(25.21±3.39)μmol/L,P＜0.05;肾皮质组织一氧化氮水平:(1.95±0.25),(1.27±0.32),(0.73±0.12)μmol/g,P＜0.01].灯盏花素治疗组低于糖尿病模型组(P＜0.05,P＜0.01).④血浆和肾皮质组织血管紧张素Ⅱ水平:糖尿病模型组显著高于正常对照组[血浆血管紧张素Ⅱ水平:(693.98±297.22),(35648±85.21)ng/L,P＜0.05;肾皮质组织血管紧张素Ⅱ水平:(6 964.56±2 128.48),(3 127.07±1 519.98)pg/g,P＜0.01].灯盏花素治疗组低于糖尿病模型组(P＜0.05).结论:灯盏花素在降低糖尿病大鼠肾脏肥大和改善肾脏形态结构的同时还可降低外周血及肾皮质组织一氧化氮与血管紧张素Ⅱ水平,在一定程度上可改善糖尿病早期的肾损害.【总页数】4页(P7597-7600)【作者】高原;杜飞;沈东波;余德芊;刘波【作者单位】遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东省珠海市,519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东省珠海市,519041;珠海市人民医院肾内科,广东省珠海市,519020;遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东省珠海市,519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东省珠海市,519041【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.早期应用氨基胍对糖尿病大鼠循环及肾脏血管紧张素Ⅱ水平的影响 [J], 刘帅;沈洁;唐杰龙;范艳飞;谢翠华2.氯沙坦对糖尿病大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体及诱生型一氧化氮合酶基因表达的影响 [J], 倪连松;郑景晨;汪大望;沈飞霞;李安乐;吴建波3.灯盏花素对糖尿病大鼠肾皮质糖基化终产物受体mRNA表达的影响 [J], 孙洁敏;马晓兰;沈建国;姚美芬;李璐璐;李琦4.一氧化氮和血管紧张素Ⅱ在糖尿病大鼠早期肾脏高功能状态中的作用 [J], 李琴;胡云飞;张木勋5.糖复康对早期糖尿病肾病大鼠肾皮质细胞间黏附因子-1的影响 [J], 陈劲松;张柏林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灯盏花素对离体大鼠肝星状细胞增殖的影响
灯盏花素对离体大鼠肝星状细胞增殖的影响
林明华;孟庆媛;郭梦凡
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2007(030)001
【摘要】目的:研究灯盏花素对离体大鼠肝星状细胞增殖与凋亡的影响,探讨灯盏花素在抗肝纤维化方面的作用.方法:用袁桃霞等的肝星状细胞分离方法获得原代培养
的肝星状细胞,采用MTT比色法检测肝星状细胞的增殖.TUNEL法检测DNA断裂、凋亡情况.结果:①灯盏花素对肝星状细胞(HSC)增殖有一定的抑制作用,且与其浓度
和作用时间有关;②灯盏花素处理组HSC凋亡率与对照组相比差异无显著性.结论:
灯盏花素对大鼠肝星状细胞增殖有抑制作用.
【总页数】2页(P12-13)
【作者】林明华;孟庆媛;郭梦凡
【作者单位】佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.软肝冲剂对大鼠肝星状细胞增殖及分泌TGFβ1影响的血清药理学研究 [J], 李平;朱清静;张建军;向楠;邓欣
2.槲皮素抑制离体大鼠肝星状细胞增殖 [J], 卢春凤;陈廷玉;王淑秋;王淑香
3.抗纤软肝颗粒对大鼠肝星状细胞增殖的影响 [J], 李志伟;程良斌
4.东莨菪内酯在大鼠肝微粒体孵育体系中的代谢产物分析及其含药血清对大鼠肝星状细胞的影响 [J], 杨增艳; 张颖; 李嘉; 陈少锋; 黄鑫; 靳洪涛
5.舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞增殖及胶原分泌的影响 [J], 李志;漆红;李昌平
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灯盏花素在大鼠糖尿病早期对近球小管钠钾ATP酶活性的影响
灯盏花素在大鼠糖尿病早期对近球小管钠钾ATP酶活性的影响沈东波;高原;杜飞【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2007(0)7【摘要】目的观察灯盏花素(Bre)在大鼠糖尿病早期对近球小管(PT)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响以及对肾脏的保护作用.方法实验分为模型组(DM 组)、灯盏花素治疗组(Bre组)和正常对照组(NC组).前两组以链脲佐菌素(STZ,65 mg·kg-1)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型.Bre组在模型建立成功后连续4 wk予腹腔注射灯盏花素20 mg·kg-1·d-1,NC组和DM组则在相同的时间腹腔注射同体积的生理盐水.4 wk后动物在麻醉下行双侧输尿管插管,收集尿样并行心脏穿刺取血;对一侧肾动脉进行灌注后,取肾皮质组织孵育,在显微镜下手工分离单根PT,用液闪法检测其Na+,K+-ATPase活性.检测血糖及血、尿的肌酐水平,放免法测定尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)及血清内源性洋地黄样物质(EDLS)水平.结果 NC 组PT的Na+,K+-ATPase活性为(959.11±117.35)pmolPi·mm-1·h-1,DM组则明显增高达(1893.53±383.90)pmolPi·mm-1·h-1(P＜0.01),Bre组为(1262.09±125.14)pmolPi·mm-1·h-1,虽然高于NC组(P＜0.05),但却明显低于DM组(P＜0.05).DM组的血清EDLS水平明显低于NC组(P＜0.01),Bre组的血清EDLS水平虽然也低于NC组(P＜0.05),但却高于DM组(P＜0.01).分别与NC组和DM组比较,Bre组的血糖水平明显高于NC组,而与DM组差异无显著性,除此之外,其尿量、尿β2-MG、尿白蛋白排泄率(UAER)和肌酐清除率(Ccr)都与DM组有相同性质的变化,但变化幅度都小于DM组(P＜0.05).结论 Bre在大鼠糖尿病早期对肾小管Na+,K+-ATPase活性增强有限制作用,此作用的机制可能与Bre在此期间限制了EDLS释放减少的程度有关;在相同的实验条件下,Bre对大鼠糖尿病早期肾脏具有保护作用.【总页数】4页(P917-920)【作者】沈东波;高原;杜飞【作者单位】遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东,珠海,519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东,珠海,519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东,珠海,519041【正文语种】中文【中图分类】R-332;R282.71;R322.61;R345.6;R587.1【相关文献】1.对比剂对大鼠肾近球小管钠钾ATP酶活性的影响 [J], 陈曦;李军;姜小飞;石理2.灯盏花素治疗糖尿病大鼠血清对近端小管上皮细胞钠钾ATP酶活性的影响 [J], 杜飞;高原;姚君;王兴红3.洛伐他汀对高糖诱导大鼠近端肾小管上皮细胞钠钾ATP酶活性的影响 [J], 王卫娜;高原;栗亮;范小琴;崔伟4.利拉鲁肽对高糖诱导大鼠近端小管上皮细胞Toll 样受体4表达和钠钾ATP酶活性影响 [J], 王兴红;郑亚萍;王丽菲5.大鼠AV3V注射血管紧张素Ⅱ对近球小管Na+,K+-ATP酶活性的影响 [J], 肖智;高原;刘红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灯盏花素对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞髓样分化因子88、肿瘤坏死因子-α表达的影响
灯盏花素对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞髓样分化因子88、肿瘤坏死因子-α表达的影响钟晓娟;周伟东;黄波;潘金英;王艳靖【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2013(29)17【摘要】目的:研究灯盏花素对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞(rat peritoneal mesothelial cells,RPMCS)髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88,MyD88)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响.方法:采用腹膜组织块消化法获取RPMCS并进行原代培养,第3代细胞分组培养:(1)对照组；(2)1.5％、2.5％、4.25％葡萄糖组:用1.5％、2.5％、4.25％葡萄糖分别培养细胞4、6、8 h；(3)各浓度组培养细胞6h后加入灯盏花素干预8h.MTT法测定各组的OD值,ELISA法检测上清液中MyD88、TNF-α的浓度.结果:腹透液培养后,RPMCS的OD值较对照组显著降低(P＜0.01),细胞增殖下降,且葡萄糖浓度越高,刺激时间越长,OD值下降越显著(P＜0.05).加入灯盏花素干预后,各组OD值升高(P ＜ 0.05).各组加入葡萄糖后与对照组比较MyD88、TNF-α表达显著升高(P＜0.01),灯盏花素干预后二者的表达下降(P＜0.05).结论:高糖抑制RPMCS增殖,刺激细胞MyD88、TNF-α表达上调,灯盏花素可缓解高糖对细胞增殖的抑制,下调炎症因子的表达,改善腹膜炎症,保护腹膜功能.【总页数】3页(P2790-2792)【作者】钟晓娟;周伟东;黄波;潘金英;王艳靖【作者单位】510282广州市,南方医科大学珠江医院;510282广州市,南方医科大学珠江医院;510282广州市,南方医科大学珠江医院;510282广州市,南方医科大学珠江医院;510282广州市,南方医科大学珠江医院【正文语种】中文【相关文献】1.虫草菌液对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞转化生长因子β1和纤维连接蛋白表达的影响 [J], 王立瑞;黄海东;蒋更如;刘怡晟2.吡格列酮对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞增殖和TGF-β1表达的影响 [J], 杨丽娜;陈硕;马健飞;樊怡;张秀丽;王力宁3.罗格列酮对脂多糖作用下及高糖对大鼠腹膜间皮细胞TLR2 mRNA表达的影响[J], 李丽燕;马健飞;王力宁4.血必净对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞增殖及细胞因子表达的影响 [J], 陈硕;周红丽;马健飞5.肝素在高糖影响大鼠腹膜间皮细胞的增殖及其表达白细胞介素-1中的作用 [J], 刘作海;王钢;车文体;伍靖武;眭维国;晏强;张清勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灯盏花素对体外高压致视网膜神经节细胞凋亡的影响
灯盏花素对体外高压致视网膜神经节细胞凋亡的影响作者：盛艳梅孟宪丽张艺龙怡【摘要】目的考察灯盏花素对体外高压诱导的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)凋亡的影响，探讨灯盏细辛视神经保护作用的物质基础。
方法用胰酶消化法将20只出生2～3 d的SD（Sprague-Dawley）乳鼠视网膜制成细胞悬液，接种于经多聚鸟氨酸（HA）和层粘连蛋白（LN）包被的血盖片中。
培养72 h后，将覆有细胞的血盖片转入加压装置中，加入灯盏花素溶液，继续培养24、48 h，采用Caspase-3蛋白免疫组化染色法及原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(Tunel-POD)法进行检测，每天观察细胞形态，同时对部分细胞行NSE染色检查。
结果细胞生长良好，NSE染色表明，85%以上的细胞为RGCs。
给药组的Caspase-3蛋白阳性表达指数和凋亡指数均明显低于模型组（P＜0.05，Ｐ＜0.01）。
结论灯盏花素能对抗压力诱导的RGCs凋亡，为灯盏细辛视神经保护的有效组分。
【关键词】灯盏花素；视网膜神经节细胞培养；高眼压模型；细胞凋亡Abstract：Objective To investigate the effects of Breviscapine on apoptosis of retinal ganglion cells by high intraocular pressure in vitro and explore the substantial foundation with neuroprotective effects in glaucoma of E.breviscapus.Methods The retinal of 20 post-natal 2-3 days Sprague-Dawley rats were dissociated into cell suspension with trypsin digestion.The cell suspension was implated in 6-well culture plates covered with hyaluronic acid and laminin in each well.After culturing for 72 hours，glass cover were putted into the high intraocular pressure device and the Breviscapine were added to the dyeing vats,continue to culture 24/48 hours.Observing the expression of Caspase-3 protein by the immuneohistochemistry method and apoptotic cells were detected by TUNEL-POD method.And some of the 5-day culture cells were identified by NSE technique.Results Thecells grew very well，over 85 percent of the living cells wereretinal ganglion cells by NSE identification.The positive myocytes of Caspase-3 protein and the apoptosis index in the experiment were significantly lower than those in the model group(P＜0.05,Ｐ＜0.01).Conclusions Breviscapine can protect retinal ganglion cells against apoptosis by high intraocular pressure，Which is the main active component of E.breviscapus with neuroprotective effects.Key words:Breviscapine；retinal ganglion cells culture；high intraocular pressure model；apoptosis视网膜神经节细胞凋亡（retinal ganglion cells，RGCs）是视神经损伤的共同通路，目前尚缺乏防止RGCs的有效药物。
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中国组织工程研究与临床康复 第13卷 第31期 2009–07–30出版Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research July 30, 2009 Vol.13, No.31ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: ZLKHAH60411Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China; 2Tianjin Union Medicine Centre, Tianjin 300121, ChinaWang Hong-bo ★, Studying for master’s degree, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, Chinawang12hong3bo@ Received: 2009-04-02Accepted: 2009-06-011天津医科大学，天津市300070； 2天津市人民医院，天津市 300121王洪波★，男，1981年生，山东省潍坊市人，汉族，天津医科大学在读硕士，主要从事外科研究。
wang12hong3bo @中图分类号:R617 文献标识码:A文章编号:1673-8225(2009)31-06041-04收稿日期：2009-04-02 修回日期：2009-06-01(20090504002/GW ·Z)灯盏花提取物对异基因大鼠肾移植外周血树突状细胞的影响★王洪波1，龙 刚2Effects of erigeron extract on dendritic cells in rat peripheral blood following allogeneic kidney transplantationWang Hong-bo 1, Long Gang 2AbstractBACKGROUND: Dendritic cell migration occupies an important place in the mechanism of acute rejection; therefore, acute rejection can be prevented and cured by slowing down the migration of dendritic cells with certain drugs or by blocking mature of dendritic cells. OBJECTIVE: To detect the effect of erigeron extract on dendritic cells in rats’ blood with allogeneic kidney transplant models. DESIGN, TIME AND SETTING: A randomized controlled animal experiment was carried out in Tianjin Union Medicine Centre from November 2008 to May 2009.MATERIALS: Erigeron extract was supplied by Institute of Elemento-organic Chemistry, Nankai University. Erigeron is Rheum palmatum plants, which extracts contained 2,5-dimethyl-7-hydroxy-chromone, 5,7,4 '- trihydroxy-flavone (flavonoid million) with formula of C15H10O5. Thirty-two male Wistar rats of clean grade were served as kidney donor, and 32 SD rats as recipients. METHODS: Orthotopic renal transplant was performed at the left kidney, simultaneously, the right kidney was removed. After transplantation, in accordance with the random number table, all rats were divided into the physiological saline, and erigeron extract with low, medium and high dose groups. Extracts erigeron with 5, 10, 15 mg/(kg • d) were injected into erigeron extract group. At 5 days after transplantation, peripheral blood was collected, treated by erythrocyte lysis and lymphocyte separation medium, and then inoculated in a Petri dish. Suspended cells were removed after 2 hours, followed by adjusting theconcentration of 1×109/L by adding 1640 full culture medium, and then put the cell at 37 ℃, 5% CO 2 incubator. The liquid was half renewed every 3 days, and the cells were harvested at the 7 days.MAIN OUTCOME MEASURES: The morphology and mature state of dendritic cells were determined; the interleukin-12 (IL-12) level was measured by enzyme-linked immunosorbent assay; in addition, antigen-presenting function was detected by mixed lymphocyte culture (MLR).RESULTS: In the physiological saline group, the dendritic cells developed into dendritic arborization with large size in subcircular, polygon or star-shapes. However, the cells were naive and sparseness in the erigeron extract group, especially more remarkable with a high dose. The expression of CD40, CD80, as well as MHC-Ⅱ and IL-12 in serum was decreased than that of thephysiological saline group (P < 0.01), which decreased significantly with increasing extract dose (P < 0.01). The stimulation effect was strongest when mixture the lymphocytes and dendritic cells with ratio of 10:1 (P < 0.01), but the stimulation index was decreased with increasing dose of erigeron extract.CONCLUSION: The erigeron extract inhibits maturation and function of dendritic cells in peripheral blood following renal transplantation with a dose-dependent manner.Wang HB, Long G.Effects of erigeron extract on dendritic cells in rat peripheral blood following allogeneic kidney transplantation.Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu. 2009;13(31): 6041-6044. [ ]摘要背景：鉴于树突状细胞迁移在急性排斥反应发生机制中占据重要地位，人们通过使用某些药物延缓树突状细胞的迁移或通过阻断未成熟树突状细胞向成熟树突状细胞的转变来防治急性排斥反应。
目的：观察灯盏花提取物对异基因大鼠肾脏移植模型血液中树突状细胞的影响。
设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2008-11/2009-05在天津市人民医院进行。
材料：灯盏花提取物由南开大学化学元素研究所提供。
灯盏花属掌叶大黄类植物，提取物中包含2，5-二甲基-7-羟基色原酮、5，7，4’-三羟基黄酮(黄酮甙元)。
肾脏供体为32只清洁级雄性Wistar 大鼠，32只SD 大鼠为受体。
方法：行原位左肾移植手术并同时切除受体右侧肾脏，移植后，按照随机数字表法分为生理盐水组、灯盏花提取物低、中、高剂量组。
灯盏花提取物低、中、高剂量组分别腹腔注射灯盏花提取物5，10，15 mg/(kg •d)，生理盐水组腹腔注射生理盐水。
术后5 d 收集大鼠外周血，经红细胞裂解液和淋巴细胞分离液处理后，接种于培养皿中，2 h 后除去悬浮细胞，调整浓度1×109 L -1加入1640完全培养液放于37 ℃、体积分数5%CO 2培养箱中，第3天半量换液，第7天收获细胞。