24第二十四章检验报告流转程序
病理诊断与检验结果流转制度
病理诊断与检验结果流转制度第一章总则第一条为适应医院工作需要，加强病理诊断与检验结果的流转管理，确保患者安全和诊疗质量，订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部涉及病理诊断与检验结果的科室和人员，包含病理科、检验科、临床科室及相关人员。
第三条医院病理诊断与检验结果的流转必需遵从本制度，确保信息准确及时、安全、可靠的流转，并保护患者的隐私和个人信息。
第二章流转程序第四条病理诊断与检验结果的流转程序分为以下几个环节：申报、采样、送样、检验、诊断、结果反馈及归档。
第五条申报环节：患者住院时，临床医生应依据患者的临床表现，提出相应的检验和病理申报，并填写完整的申报单，包含患者信息、临床病史、医嘱等必需信息。
第六条采样环节：依据申报单上的检验和病理项目，由相应的科室医护人员依照规定的采样方法手记样本，并妥当标记样本，并填写采样单，包含采样时间、采样人、标本类型等信息。
第七条送样环节：采样完成后，由医护人员将样本送至指定的检验和病理科室，并填写送样单，包含送样时间、送样人、送样方式等信息。
第八条检验环节：接收到样本后，检验科室依照相应的检验方法进行检验，并填写检验报告，包含检验人员、检验时间、检验结果等信息。
对于紧急值的结果应及时向临床医生进行电话通知，并记录相关内容。
第九条诊断环节：病理科依照病理学的原则和方法进行诊断，制作病理报告。
对于涉及诊断看法不全都的情况，需组织多位专家进行讨论，并形成共识看法。
第十条结果反馈环节：病理科和检验科将诊断结果和检验结果及时反馈给临床医生，并填写结果反馈单，包含反馈时间、反馈人、反馈方式等信息。
对于诊断结果和检验结果的异议，应及时进行沟通和解释。
第十一条归档环节：全部相关的病理报告、检验报告、申报单、采样单、送样单、结果反馈单等纸质和电子文件，应按规定进行归档，并进行备份。
归档后的文件应保密并妥当保管。
第十二条在流转的每个环节中，各科室和人员应严格遵守操作规程，依照规定的步骤和要求进行工作，任何个人行为不能影响结果的准确性和可靠性。
检查检验报告发放管理制度
检查检验报告发放管理制度第一章总则第一条目的和依据1.1 为了规范医院的检查检验报告的发放管理，提高医疗服务质量，保障患者权益，订立本制度。
1.2 本制度依据《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国卫生法》等国家有关法律法规，遵从病人至上、安全第一、合理使用医疗资源的原则。
第二条适用范围2.1 本制度适用于本医院全部检查检验报告的发放管理工作。
2.2 包含但不限于临床检验、影像学检查、内窥镜检查等各类检查检验报告。
第二章检查检验报告发放流程第三条检查检验报告发放环节3.1 本医院的检查检验报告发放环节涵盖以下步骤：—申请：医生或其他相关医护人员发起检查检验需求，并填写相关申请单。
—检查检验：临床技术人员依照申请单进行检查检验。
—报告编写：检验人员依据检查检验结果编写报告。
—审核：相关医生或资深专家审核报告。
—发放：将审核通过的报告打印并发放给患者或相关医生。
第四条申请环节4.1 医生或其他相关医护人员应将检查检验需求认真记录在申请单上，包含但不限于患者基本信息、检查项目、具体要求等内容。
4.2申请单需经申请人签字确认后方可交至相关科室进行检查检验。
第五条检查检验环节5.1 临床技术人员应依照医生或其他相关医护人员的申请，准确、安全、规范地进行检查检验工作。
5.2 临床技术人员在进行检查检验时，应严格遵从操作规程，确保检查检验结果的准确性和可靠性。
第六条报告编写环节6.1 检验人员应依据检查检验结果，依照规定的格式和要求，编写报告。
6.2 报告应包含检查检验项目、结果、单位、参考范围等信息，并应标明医生或其他相关医护人员的姓名、科室及审核看法等。
第七条审核环节7.1 相关医生或资深专家应对报告进行审核，确保报告的准确性、规范性和可读性。
7.2 审核人员应及时完成审核工作，并在报告上签字确认。
第八条发放环节8.1 审核通过的报告应由专人负责打印和发放。
8.2 报告应在发放前进行最终核对，确保患者信息、报告内容等准确无误。
中华人民共和国船舶安全监督规则(中华人民共和国交通运输部令2017年第14号)
中华人民共和国船舶安全监督规则（中华人民共和国交通运输部令2017年第14号）《中华人民共和国船舶安全监督规则》已于2017年5月17日经第8次部务会议通过，现予公布，自2017年7月1日起施行。
部长李小鹏2017年5月23日第一章总则第一条为了保障水上人命、财产安全，防止船舶造成水域污染，规范船舶安全监督工作，根据《中华人民共和国海上交通安全法》《中华人民共和国海洋环境保护法》《中华人民共和国港口法》《中华人民共和国内河交通安全管理条例》《中华人民共和国船员条例》等法律法规和我国缔结或者加入的有关国际公约的规定，制定本规则。
第二条本规则适用于对中国籍船舶和水上设施以及航行、停泊、作业于我国管辖水域的外国籍船舶实施的安全监督工作。
本规则不适用于军事船舶、渔业船舶和体育运动船艇。
第三条船舶安全监督管理遵循依法、公正、诚信、便民的原则。
第四条交通运输部主管全国船舶安全监督工作。
国家海事管理机构统一负责全国船舶安全监督工作。
各级海事管理机构按照职责和授权开展船舶安全监督工作。
第五条本规则所称船舶安全监督，是指海事管理机构依法对船舶及其从事的相关活动是否符合法律、法规、规章以及有关国际公约和港口国监督区域性合作组织的规定而实施的安全监督管理活动。
船舶安全监督分为船舶现场监督和船舶安全检查。
船舶现场监督，是指海事管理机构对船舶实施的日常安全监督抽查活动。
船舶安全检查，是指海事管理机构按照一定的时间间隔对船舶的安全和防污染技术状况、船员配备及适任状况、海事劳工条件实施的安全监督检查活动，包括船旗国监督检查和港口国监督检查。
第六条海事管理机构应当配备必要的人员、装备、资料等，以满足船舶安全监督管理工作的需要。
第七条船舶现场监督应当由具备相应职责的海事行政执法人员实施。
第八条从事船舶安全检查的海事行政执法人员应当取得相应等级的资格证书，并不断更新知识。
第九条海事管理机构应当建立对船舶安全状况的社会监督机制，公布举报、投诉渠道，完善举报和投诉处理机制。
检验报告产生的程序
一、检验报告产生的程序：
质量保证科接收样品后，开出《检测工作任务单》交检验科，检验科长安排检验员检验，检验员填写原始记录，审核人审核合格后交检验科长签字。
检验科长将审核后的原始检验记录送到质量保证科，质量保证科在审核无误后，编制检验报告，质量负责人审核无误后交给授权签字人，授权签字人再审核无误后签字。
质量保证科填写《检验报告发出登记表》并发出检验报告。
二、粮油产品有新标准、新方法更新，确认程序是：
如果标准、方法变化较小，只是年代发生变化，我们组织检验相关人员进行重新学习标准、方法。
如果标准、方法发生较大的变化，我们就要查看仪器设备是否满足需要。
如果满足不了需要时，就得更新仪器设备。
检验人员学习标准、方法。
实际进行操作，
直至熟练掌握为止。
验证满足检验需要时在开展检验业务。
三、检验机构的产品是什么？你认为什么是检验机构产品的关键性质量问题?
检验机构的产品是检验报告。
检验机构产品的关键性的质量问题是检验报告真实，检验结果公正、准确和可靠，检验结果不泄露。
检验报告流程
检验报告流程
一、概述
检验报告是对产品或服务进行质量检验后的结果记录和评价，具有重要意义。
优秀的检验报告流程不仅有助于提升检验质量、保障产品质量，还能帮助企业完善管理，提高业绩。
本文将介绍一种有效的检验报告流程，供读者参考。
二、检验前
1. 确认检验内容：产品或服务的名称、规格、数量等
2. 检查检验工具、设备和环境：确保完整、准确、可靠，符合检验要求
3. 检查检验人员：取得相应证书或资质，并确保有充足的检验经验
4. 检查检验标准：严格按照标准要求执行检验
三、检验中
1. 进行抽样：按照检验标准抽取代表样品进行检验
2. 进行检验：采用合适的检验方法、熟悉检验要求，对代表样品进行的质量检验
3. 记录检验结果：严格按照检验标准记录，保证数据准确，完整
4. 编制检验报告：将检验结果加以分析、评价并按照规定编制检验报告
四、检验后
1. 客户确认检验结果
2. 结合实际情况，对审核发现的问题及时进行内部纠正和改进
3. 存档，以备复查或后续管理作为参考依据
五、总结
本文介绍的检验报告流程是一种行之有效的质量管理方法。
在执行过程中，应根据企业实际需求制定适合自己的流程，集中精力提高检验报告的质量，保证服务质量和产品质量的不断提高。
医检所体系文件模板程序文件024检验报告管理程序
1目的对报告全过程进行质量控制，确保提供精准有效的检验报告。
2范围本制度适用于XXXX医学检验实验室检验报告的编制、审核、发放和修改管理。
3职责3.1检验人员负责提供检验报告所需的数据，根据实验数据编写检验报告。
3.2授权签字人审核检验报告。
3.3报告发放人发放检验报告。
4工作程序4.1报告的格式和内容4.1.1检验报告格式由部门负责人设计，实验室主任批准后使用。
如要修改，须重新报批。
每份检验报告至少包含以下内容。
1)报告的编号，报告的编号应体现唯一性原则；2)清晰明确的检验项目名称，适当时，还包括检验方法；3)发布报告的实验室的标识（如实验室名称）；4)所有由受委托实验室完成的检验的识别；5)检验申请者姓名或其他唯一识别号和申请者的详细联系信息；6)原始样品采集的日期，实验室收样日期，报告发布的日期；7)原始样品类型；8)测量程序（适当时）；9)以SI 单位或可溯源至SI 单位，或其它适用单位报告的检验结果；10)生物参考区间、临床决定值，或支持临床决定值的直方图/列线图（诺谟图），适用时；11)结果解释（适当时）；12)其他警示性或解释性注释（例如：可能影响检验结果的原始样品的品质或量、受委托实验室的结果/解释、使用研发中的程序）；13)作为研发计划的一部分而开展的，尚无明确的测量性能声明的检验项目识别；14)复核结果和授权发布报告者的识别（姓名、签名或其他标识）；15)页数和总页数（例如：第1页共5页、第2页共5页等）。
16)检验结果中受委托实验室完成的检验项目要注明。
4.2报告的出具4.2.1检验报告出具人根据送检单、检验原始记录或计算机导出的数据、有关标准以及送检单位的要求等信息按规定的格式编制检验报告；4.2.2出具结果报告时，应核对原始记录是否完整、准确，检验方法和所依据标准文件是否正确，使用的仪器设备及环境条件是否符合要求，检测的阳性结果是否可信。
4.3检测报告签发审核要求1)检测完毕，应认真核对所检标本、检验结果与病人姓名、条码是否一致，无误后方可将检测结果上次至LIMS生成检测报告。
检验单流转程序3
质量部单据流转程序1、零部件抽检记录单联数：单联规格：297×210mm 用途：用于外协件、配套件及自制零部件的抽检记录。
使用流程：质检员（来料检验与最终检验）接到仓库的零部件报检单及生产自制零部件报检单或返修品报检单后，按零部件数量和重要性而定制零部件是全检还是抽检（依据国家规定或公司内部下发的文件），对于确定抽检的零部件进行检验或试验，做好抽检记录并将抽检记录单存档，同时根据实际情况决定将检验结果反馈采购或仓库或生产或技术。
2、不合格品反馈单联数：3联（第一联检验、第二联采供或技术、第三联制造）规格：210×120mm 用途：用于检验结果的反馈。
使用流程：经检验人员按技术标准检验并确认属不合格零部件，做好检验记录的同时根据实际情况填写不合格品通知单决定反馈技术、制造或采供。
3、废品通知单联数：3联（第一联检验、第二联制造或仓库、第三联财务）规格210×120mm 用途：用于检验结果的反馈。
使用流程：经检验人员按技术标准检验并确认属报费零部件，做好检验记录的同时填写废品通知单反馈财务、制造具体部门或仓库。
4、返修品通知单联数：3联（第一联检验、第二联制造、第三联财务）规格210×120mm 用途：用于检验结果的反馈。
使用流程：自制零部件经检验人员按技术标准检验并确认属不合格零部件，经技术部门进一步分析确认其通过返修可以回用的零部件，由检验人员填写返修品通知单反馈制造相关部门及财务。
5、紧急放行零部件反馈单联数：4联（第1联检验、第二联技术、第三联制造、第四联销售）规格210×120mm用途：用于紧急情况下未经检验，但经审批通过并进行使用零部件的控制。
使用流程：在特殊紧急情况下，有些零部件或材料来不急检验就要使用，经检验员报上级主管部门，按相关的处理程序审批通过后，填写紧急放行零部件反馈单并做好标识，同时反馈给技术、制造、销售（若整机销售后，销售员跟踪记录），保证能对所放行的零件或材料做到有效跟踪。
2024年检验报告发放制度（三篇）
2024年检验报告发放制度一、门急诊病人报告发放程序1.门诊病人，报告完成后由患者自助打印，急诊病人由急诊值班人员发放给病人本人。
注。
无取报告单回执单时，询问并核实病人身份后，在实验室信息系统上查询报告，经核对无误后发放。
2.因报告仅一部分完成，不能按时发放报告时，可向病人口头解释已完成结果的信息，并说明正式报告的预计时间。
病人确需部分项目的正式报告，按下列程序处理：①可删除未完成项目，向病人报告已完成项目。
②告知病人未完成项目预计完成时间，重新补发剩余项目报告，注明原采样时间，发给病人其余检验报告单。
3因仪器故障不能按时发放报告时，可向病人口头解释原因，并说明正○式报告的预计时间。
3.体检样品的报告，由检验科各科室审核，由体检科统一发放。
4.如病人需要咨询报告中的，应从实验的角度对结果本身进行评价，不能做与临床诊断有关的结论性解释。
二、住院病人报告发放程序1.各专业实验室的报告由各室按临床科室分类，统一存放，无科室的报告在发放前必须找到相应科室。
2.指定报告发放人员每天下午17。
00将报告送至各病区护士站或医生办公室。
发送前，再次逐张核对科室和病人信息。
3.每天早晨下病房取标本的人员，将前一天下午剩余的报告和当天夜班的报告，按科室发送到相应科室，发送前，再次逐张核对科室。
4.第二天发送报告人员，要对前一天发到病房的报告清查一次，对发放科室错误的报告单要及时收回，并核查后重新发放。
三、报告补发及修正处理1.门诊病人补发报告应持病人有效证明(____、就诊卡、收费单据等)。
初诊病人有明显异常结果的报告，应由本人亲自办理。
2.住院病人补发报告应有医务人员的说明。
因传染性疾病、严重疾病、死亡、医疗纠纷等特殊情况下的报告补发，应由经治医生到场才能补发。
3.在本科范围内造成报告内容错误，并经核实后按下列程序处理：①当面向病人致歉。
②病人基本信息错误，由具体操作人员及时更正。
③结果明显异常或错误，用剩余原样品复查时，应免费复查。
工程项目技术检验制度
工程项目技术检验制度第一章总则第一条为了规范工程项目的技术检验工作，保证工程建设的质量和安全，保障社会公共利益，制定本制度。
第二条本制度适用于所有工程项目的技术检验工作，包括建筑工程、市政工程、公路工程等。
第三条技术检验工作应当遵循科学、客观、公正、独立的原则，确保工程质量和安全。
第四条技术检验机构应当具备相应的资质和能力，保证技术检验工作的有效性和可靠性。
第五条技术检验工作应当依法依规进行，不得违反相关法律法规和规范标准。
第六条技术检验工作应当及时、准确地反馈检验结果，确保工程建设的顺利进行。
第七条技术检验机构应当定期进行质量管理评估，持续改进检验工作水平。
第八条工程项目业主应当配合技术检验工作，提供必要的技术资料和条件。
第九条技术检验工作应当遵守保密制度，保护相关技术和商业机密。
第二章技术检验机构第十条技术检验机构应当依法取得相关资质和认证，具备相应的检验设备和专业人员。
第十一条技术检验机构应当制定完善的质量管理体系，确保技术检验工作的可靠性和准确性。
第十二条技术检验机构应当定期对检验设备进行维护和校准，保证检验结果的精准性。
第十三条技术检验机构应当积极配合相关监管部门的监督检查，保证检验工作的开展符合法律规定。
第十四条技术检验机构应当保护员工的合法权益，定期进行技术培训和知识更新。
第三章技术检验标准第十五条技术检验工作应当依据国家相关标准和规范进行，确保检验结果的客观性和准确性。
第十六条技术检验标准应当根据工程项目的具体情况进行调整和制定，确保检验工作的有效性和适用性。
第十七条技术检验标准应当公开、透明，便于工程项目相关方了解和参考。
第十八条技术检验标准应当及时更新，随着技术发展和工程建设的需求不断完善和优化。
第四章技术检验程序第十九条技术检验工作应当按照规定的程序进行，确保检验结果的可信度和可靠性。
第二十条技术检验程序包括检验准备、检验执行、检验评定和检验报告等环节。
第二十一条技术检验机构应当根据工程项目的特点和要求确定检验程序的具体内容和流程。
检验报告发放制度
检验报告发放制度
是指一个组织或机构在完成检验工作后，根据一定的程序和规定将检验报告交给相应的申请人或外部利益相关方的一套制度。
该制度的目的是保证检验报告的准确、及时、完整地发放给相关方，以满足其信息需求。
下面是一般的检验报告发放制度流程：
1. 检验完成：检验工作完成后，经过评议和审批，并获得认证或授权机构的签署。
2. 报告编制：根据检验结果，由专业人员进行报告的编制，包括结果的呈现、说明和解释。
3. 报告校对：由质量管理人员对报告进行校对，确保报告的准确性和规范性。
4. 报告审批：由检验负责人或相关专业人员对报告进行审批，确认报告的合格性和真实性。
5. 报告签发：由检验负责人或相关授权人员对报告进行签发，保证报告的法律效力和权威性。
6. 报告存档：对报告进行归档管理，确保报告的长期保存和随时查阅。
7. 报告交付：将报告交付给申请人或外部利益相关方，可以通过邮寄、电子邮件等方式进行。
8. 报告跟踪：对报告的交付情况进行跟踪和记录，确保报告未被篡改或丢失。
总之，检验报告发放制度的建立和执行，可以保证检验结果的可靠性，提高组织信誉度，保护利益相关方的权益，并有效管理检验报告的流程和资料。
机动车安全技术检测检测报告的流转和处置管理程序
机动车安全技术检测检测报告的流转和处置管理程序1 目的对在检测过程中检测车辆的代表性、有效性和完整性进行控制，确保检测结果的准确性，保护检测站和客户的利益。
2 范围适用于检测车辆的运输、接收、处置、保护、储存、保管和弃置等环节。
3 职责3.1 综合组负责检测车辆报检、登录、资料收集上传、收费、签证及检测报告单的管理；3.2 检测组负责车辆的外检、上线检测过程中检测车辆的管理。
4 程序4.1检测车辆的接收综合组在接收送来的检测车辆时，应根据客户要求，查看检测车辆状况和性质是否适宜进行所要求的检测，并认真填写《检测委托单》。
如果对检测车辆是否适用于检测有任何疑问，或者检测车辆于提供的说明不符，或者对要求的检测规定的不完全，应在检测前询问委托方，要求进一步予以说明。
4.2 检测车辆的标识综合组根据《检测委托单》对送来的检测车辆进行登录、打印人工检测记录表、收费并自动生成检测流水号，该编号是检测车辆在检测、资料保存过程中的唯一性标识。
4.3 检测车辆的流转4.3.1 检测检测车辆的流转由综合组根据检测计划打印的《机动车安全技术检验记录表》给检测人员用作随检测车辆在检测过程中的记录，检测人员在接收检测车辆时要检查检测车辆的状态；4.3.2 检测人员在检测、传递检测车辆过程中应仔细核对检测车辆的唯一性标识与《机动车安全技术检验记录表》是否一致，避免受到非正常损坏；因此应在检测车间对需要妥善保存的《机动车安全技术检验记录表》采取安全措施，以保护这些需要妥善保存的《机动车安全技术检验记录表》或其它部分状态的完整性。
检测《机动车安全技术检验记录表》如遇意外损坏或丢失，应向业务组说明，并向业务组组长报告补打《机动车安全技术检验记录表》，持缴费发票到财务处补盖收费章。
4.4 检测车辆的保存和处置4.4.1 检验人员在检测车辆检测期间，应妥善保存《机动车安全技术检验记录表》，避免损坏和丢失；4.4.2 如果检测报告记录必须在特定的环境下储存或处置，则须维持、监控并记录这些条件；4.4.3 对于大客、大货车、危化车及校车的检测报告应单独存放，做出明显标记；4.4.4 《机动车安全技术检验记录表》及检测报告单应妥善保管，保存时间不得少于6年。
报检流转制度
一、原材料，半成品，成品管理制度：一）原材料，成品验收:1.仓库按质保部的原材料，成品检验报告单和车间填写的成品入库单验收原材料成品。
2.同意验收的合格原材料成品填写入库成品总帐。
3.未经检验的半成品应在指定位置挂上待验牌。
检验后，按检验结果办理入库或退回手续。
4 暂时不能取走的不合格品，必须放在指定的不合格区域，并挂上不合格标识牌。
二）原材料入库:1 经检验合格的原材料按照品种包装物分类入库，码放整齐，保持周边卫生清洁。
2 原材料的码放要通风，防潮，同时留出一定的距离，方便生产车间的取用。
三）成品的入库1.成品应按品种，分类、分批码放。
2.成品码放时，货行间必须留有一定距离，以能执行先进先出的原则。
3.合格的成品放置处应设置成品库存货位卡。
4.成品退货时应贮存在指定地方，明显标志，并做好产品退货记录。
四）半成品的入库1 没有安全完工的半成品和成品完全区分开，不能混合，做好明显的标志。
2 半成品的堆积码放和成品一样要规范整齐。
二。
QC手法- IQC/IpQC/OQC检验方法一）原材料检验（IQC）：l原进厂检验包括三个方面：①库检：原材料品名规格、型号、数量等是否符合实际，一般由仓管人员完成。
②质检：检验原材料物理，化学等特性是否符合相应原材料检验规定，一般采用抽检方式。
③试检：取小批量试样进行生产，检查生产结果是否符合要求。
l来料不合格的处理：①标识：在外包装上标明“不合格”，堆置于“不合格区”或挂上“不合格”标识牌等。
②处置：退货或调货或其他特采。
③纠正措施：对供应商提供相关要求或建议防止批量不合格的再次出现。
2紧急放行：因生产急需，在检验报告出来前需采用的物资，为紧急放行。
需留样检验，并对所放行物资进行特殊标识并记录，以便需要时进行追踪。
3特采：①从非合格供应商中采购物资——加强检验。
②检验不合格而采用的物资——挑选或修复后使用。
4应特别关注不合格品所造成的损失：①投入阶段发现，损失成本为1元。
检验结果报告管理程序
检验结果报告管理程序一、目的规范检验报告的格式、传达方式和时间，并对检验报告的编辑、审核、签发、登记与保存、更改、补发、结果解释与说明、危急值报告及处理等进行有效控制和管理，保证向实验室服务对象提供准确、及时、可靠的检验数据和检验结果。
二、范围适用于检验结果报告的全过程。
三、职责1、实验室管理层与医务部负责确定检验报告的格式、传达方式与时间。
2、检验人员负责样本的检测，结果的录入。
3、审核人员负责对检验报告进行审核、签发。
4、中级以上职称人员负责结果的解释和说明。
四、工作程序1、检验报告的格式检验报告的格式应应广泛征求临床科室的意见后由检验科设计，由检验科管理层与医务部讨论后决定。
报告单上必须包括足够的信息量，报告应清晰易懂，填写无误。
检验报告应包括以下信息：A、实验室名称、地址和检验地点；B、患者的唯一标识（门诊号或住院号）C、患者的姓名、年龄、性别、科别；D、检验申请者姓名；E、样本的类别，当原始样本的质和量对检验结果有影响时，应注明样本的状态，如溶血、脂血等。
F、原始样本采集的日期与时间，必要时还应注明实验室接收样本的时间；G、检验项目的名称、结果、单位及参考范围；H、报告发布日期和时间；I、当临床或病人有要求时应注明结果的测定方法，若要求检验科为其检验报告提供解释和说明时，检验技术人员应提供其服务。
J、检验者、审核者标识，检验日期。
2、检验报告的传达方式和时间检验报告的传达方式由医务科和检验科共同讨论决定，并在《阳新县人民医院检验项目及报告时间一览表》规定的检验周期内送达适当的人员。
门诊患者的检验报告在门诊化验室领取，体检中心的检验报告由体检中心工作人员统一领取，住院患者的检验报告由专人送达各科室，临床医护人员签收。
3、检验周期①技术管理层在咨询申请者后，于医务部共同协商每个项目的检验周期。
②在严格遵照相关操作规程的基础上，应尽可能地缩短检验周期，满足临床需要。
③当不能按检验周期规定的时间报告检验结果，延迟报告又可能影响患者诊治时，按以下程序通知申请者：A、以电话或书面的方式通知申请者，说明延迟报告的原因或可能发出报告的时间；B、若在短时间内延迟报告的原因不能排除，应送至委托实验室检验，检验完成后及时通知申请者；C、若某一项目经常发生延迟报告，应与申请者协商，对检验周期进行重新评审，必要时对所识别出的问题采取纠正措施。
医学检验报告流程
医学检验报告流程1. 引言医学检验报告是医学领域中非常重要的文件，它通过对患者的样本进行分析和检测，提供了诊断、治疗、预后评估等方面的依据。
本文将介绍医学检验报告的流程，包括样本采集、送检、实验室操作、结果解读和报告生成等环节。
2. 样本采集样本采集是医学检验的第一步，它关系到后续实验的准确性和可靠性。
常见的样本包括血液、尿液、组织、脑脊液等，不同的检验项目需要不同的样本类型。
在采集样本时，医生或护士需要遵循一定的操作规程，确保样本的质量和完整性。
3. 送检采集好样本后，医生或护士需要将样本送到医学检验实验室进行进一步分析。
在送检时，需要填写相关的送检单，包括患者的基本信息、样本类型、检验项目等。
送检单的填写准确和完整是保证检验结果准确性的重要环节。
4. 实验室操作样本送到实验室后，实验室技术人员将根据送检单上的信息进行相应的实验操作。
实验室操作包括样本的处理、分离、稀释、加试剂、操作设备等。
不同的检验项目需要不同的实验室操作流程，以确保结果的准确性和可靠性。
5. 结果解读实验室操作完成后，技术人员将得到一系列的检测数据。
这些数据将被送回给医生或医学检验师进行结果解读。
结果解读的过程包括对数据的统计分析、对比参考值范围、结合临床病历等。
医生或医学检验师需要根据这些信息来评估患者的健康状况和疾病的进展情况。
6. 报告生成结果解读完成后，医生或医学检验师会根据结果生成医学检验报告。
报告内容包括患者基本信息、样本类型、检验项目和结果、参考值范围、结果解读、医生建议等。
报告生成是整个流程的最后一步，它是将检验结果传达给医生和患者的重要环节。
7. 结论医学检验报告流程是一个复杂而精细的过程，涉及到样本采集、送检、实验室操作、结果解读和报告生成等多个环节。
每个环节的准确性和规范性都对最终结果的准确性和可靠性有重要的影响。
通过对医学检验报告流程的了解，可以更好地理解医学检验的意义和作用，提高对检验结果的理解和应用能力。
检验报告审查流程
检验报告审查流程1. 概述本文档旨在描述检验报告审查的流程，并提供相关指导和注意事项。
2. 审查流程下面是检验报告审查的常见流程：1. 收到检验报告：该流程开始于收到检验报告的通知或文件。
2. 核对信息：审查人员应仔细核对检验报告中的信息，包括样品编号、日期、检验方法等。
3. 检查方法正确性：审查人员应确认检验报告中所使用的方法是否正确，并确保其符合相关标准和规定。
4. 检查数据准确性：审查人员应对检验报告中的数据进行核对和比对，确保其准确性和一致性。
5. 总结和评估结果：根据对检验报告的审查，审查人员应对结果进行总结和评估，并根据需要提出合理的建议或改进措施。
6. 编写审查报告：审查人员应将审查结果和评估意见编写成审查报告，并提供给相关部门或人员。
7. 反馈和讨论：审查报告发送后，可能会需要与其他相关人员进行讨论或提供进一步的解释和反馈。
8. 批准和签署：最后一步是对审查报告进行审批和签署，以确认审查流程的完成。
3. 注意事项在进行检验报告审查时，需要注意以下事项：- 保持独立性：审查人员应独立进行审查，不受他人影响，确保结果的客观性和准确性。
- 冠名内容确认：在审查报告中引用的内容应经过确认并确保其可信和可查的来源。
- 了解相关法律法规：审查人员应了解相关的法律法规，以确保审查过程符合法律要求。
- 提供合理建议：在审查报告中，审查人员应根据检验结果提供合理的建议和改进措施，以帮助提高质量和符合要求。
- 审查报告保密性：审查人员应对审查报告保持机密，并仅提供给授权人员查阅和使用。
4. 结论检验报告审查是一个重要的流程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
在进行审查时，审查人员需要遵循流程，并注意相关注意事项，以提供独立、准确和合理的审查报告。
规范检验报告流程
规范检验报告流程1. 引言在各个行业中，规范检验报告是确保产品质量和安全的重要环节。
本文将介绍规范检验报告的流程，并给出一些实用的步骤和建议。
2. 确定检验目标在开始检验报告之前，首先需要明确检验的目标和要求。
这可以通过查阅相关的法规、标准和技术规范来进行。
确定检验目标有助于确保检验的准确性和可靠性。
3. 准备检验方案制定检验方案是规范检验报告的关键步骤之一。
在准备检验方案时，需要考虑以下几个方面： - 检验方法：选择适当的检验方法，确保能够准确地评估产品的符合性。
- 检验设备：准备所需的检验设备，并进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。
- 检验样本：确定检验所需的样本数量和类型，并确保样本的代表性。
- 检验环境：为检验过程提供适当的环境条件，例如温度、湿度等。
- 检验人员：确保检验人员具备足够的专业知识和技能，能够进行准确和可靠的检验。
4. 进行检验在进行检验过程中，需要按照事先制定的检验方案进行操作。
确保遵守所有的操作规程和要求，记录所有的检验结果和观察到的异常情况。
5. 分析和评估结果在检验完成后，需要对检验结果进行分析和评估。
这包括比较检验结果与规范要求的符合程度，检查是否存在任何不合格项或异常情况。
如果有不合格项或异常情况，需要进行进一步的调查和分析，找出根本原因。
6. 编写检验报告在完成结果的分析和评估后，需要编写检验报告。
检验报告应包括以下内容：- 检验目的和要求：明确检验的目的和要求。
- 检验方案：描述所采用的检验方法、样本数量和类型、检验设备等。
- 检验结果：列出所有的检验结果和观察到的异常情况。
- 结论：根据检验结果给出对产品符合性的评估和结论。
- 建议：如果有不合格项或异常情况，给出对改进和纠正措施的建议。
7. 审核和批准检验报告完成后，需要进行审核和批准。
审核人员应仔细审查检验报告的内容和结论，确保其准确性和可靠性。
批准人员应核准检验报告，并签署批准意见。
8. 分发和保留批准后的检验报告应按照规定的要求进行分发和保留。
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第二十四章检验报告流转程序
24.1总则
为规范分院检验报告准确、及时、有效、有序流转，特制订本程序。
24.2原始记录递交
检验检测人员严格按照检验规程和作业指导书以及检验方案（大纲）的要求进行现场检验，并在检验现场及时做好检验检测原始记录，检验检测人员需在3个工作日内整理好检验检测原始记录，检验检测原始记录的填写应数据正确、内容完整、字迹清楚，并在规定时间内及时递交录入员。
原始记录确因特殊原因超过3个工作日递交录入员时，由检验室申请并说明原因，经分院质量负责人批准。
24.3 报告录入
录入员登记好原始记录交接时间并双方签名，按照交接时间依次录入，检验室需提前录入报告或特殊情况需报分管院长同意（如在节假日或休息天需提前一天申请并报分管院长同意）。
录入员在3个工作日内录入报告并提交检验检测人员校阅、审核、批准。
24.4报告打印
检验检测人员在1个工作日内把批准好后的检验报告提
交给录入员打印，录入员打印检验报告、打印合格标签、检验报告装订、登记台帐。
24.5 直接出具的报告
由检验检测人员直接出具报告的应在5个工作日内完成，并提交总师办打印合格标签、检验报告装订、登记台帐。
24.6报告发放
用户缴清检验检测费用以后，凭缴费发票和检验申请表到总师办领取检验检测报告（没有手续需检验室主任确认已交费），用户在报告发放台帐上签字，如遇特殊情况（单位未交费或协议等特殊情况），检验检测人员需填写检验报告领取申请表经分管院长同意方可领取检验检测报告。
24.7报告存档
录入员把检验报告登记电子台帐、把检验报告、原始记录及相关资料装入档案盒贴上标签存档。
24.8报告复印
用户需复印报告，由用户写申请报告，相关检验室主任签字确认情况属实并填写所需复印报告编号，报分管院长同意签字，录入员复印报告并盖检验专用章，在文件资料借阅、复印登记表上登记并用户签字。
24.9报告的更改
24.9.1在报告存档之前，若需修改报告，请逐步退回至录入
状态进行修改。
检验报告的退回率将作为季度部门工作质量考核的依据。
24.9.2报告发出后，一般情况不得更改；如确需更改，应填写JSTJ-CXBS-066“检验报告/证书更改审批表”,经分院技术负责人批准，原报告收回、注销、归档、记录、审批；按省院《质量管理体系文件》、检验报告/证书控制程序4.9执行。
24.9.3由总师办对更改报告以季度登记、统计汇总，递交质管办，纳入季度部门工作考核。