复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床

复方甲氧那明胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘患者临床效果研究

复方甲氧那明胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘患者临床效果研究摘要:目的探讨复方甲氧那明胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘患者临床效果。

方法选取70例咳嗽变异性哮喘患者为对象，35例是参照组（复方甲氧那明胶囊治疗），35例是研究组（添加糖皮质激素治疗），两组患者治疗效果对比分析。

结果研究组治疗有效率高于参照组（P<0.05）。

研究组治疗后FVC及FEV/FVC等肺功能指标水平均明显优于参照组(P＜0.05)。

结论咳嗽变1异性哮喘患者实施糖皮质激素联合复方甲氧那明胶囊治疗，消除临床症状，改善肺功能，提高治疗有效率，治疗效果显著，可广泛应用于临床。

关键词：复方甲氧那明胶囊；糖皮质激素；咳嗽变异性哮喘；前言咳嗽变异性哮喘为临床常见呼吸系统疾病，以小儿为高发人群，无特异性症状，增加了诊断难度[1]。

咳嗽变异性哮喘主要症状为持续性咳嗽，高发于清晨、夜间，持续时间长，需及时给予有效治疗，避免症状反反复复。

临床在治疗咳嗽变异性患者多采用糖皮质激素，抑制支气管痉挛，促使呼吸急促、咳嗽等症状缓解，对痰液排出有利，然而，单独用药无法达到理想效果，需联合其他药物治疗。

本文将以近年来70例患者为对象进行研究，详细如下：1资料与方法1.1一般资料取70例咳嗽变异性哮喘患者为对象，35例是参照组，35例是研究组，研究开始时间是2018年12月，结束时间是2020年12月。

参照组，男16，女19；最小年龄是25岁，最大年龄是61岁，平均是（47.94±1.23）岁。

研究组，男19，女16；最小年龄是24岁，最大年龄是60岁，平均是（47.17±1.09）岁。

对比分析患者的一般资料，差异为P>0.05。

1.2方法参照组实施复方甲氧那明胶囊治疗：口服复方甲氧那明胶囊（生产厂家：长兴制药股份有限公司；H20020393；），每次2粒，每天3次，持续用药7-14天。

在复方甲氧那明胶囊中包含：12.5mg盐酸甲氧那明，25mg含氨茶碱，7mg那可丁，2mg马来酸氯苯那敏。

复方甲氧那明联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

复方甲氧那明联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床研究连广学【摘要】目的:探讨复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入荆治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果.方法:选取2016年6月～2018年5月我院收治的78例CVA患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和实验组各39例.对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,实验组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂+复方甲氧那明胶囊治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗前,两组日间及夜间咳嗽症状评分以及FEVi％、PEF比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组日间及夜间咳嗽症状评分均低于对照组,FEV1％、PEF均高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在对CVA患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入荆治疗基础上,联合应用复方甲氧那明胶囊,能够显著缓解患者临床症状,提高肺功能,进一步提高治疗效果,且安全性较高,具有较高临床应用价值.【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2018(018)012【总页数】2页(P71-72)【关键词】咳嗽变异性哮喘;布地奈德福莫特罗粉吸入剂;复方甲氧那明胶囊【作者】连广学【作者单位】河南省舞阳县人民医院呼吸内科舞阳462400【正文语种】中文【中图分类】R562.25咳嗽变异性哮喘（Cough Variant Asthma，CVA）为非典型哮喘常见类型，临床无明显喘息、气促等症状，但具有气道高反应性病理改变，多表现为发作性咳嗽，通常发生于清晨与夜间，且具有慢性、反复发作特点，若未得到及时有效治疗可发展为典型哮喘，严重影响患者身心健康及生活质量[1]。

目前，CVA治疗多遵循抗炎、止咳、降低气道高反应性原则，与典型哮喘基本相同。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效缓解哮喘症状，抑制支气管痉挛，促进疾病转归[2]。

复方甲氧那明胶囊具有止咳、平喘、抗过敏作用，治疗CVA效果显著[3]。

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

苏黄止咳胶嚢联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察常瑞，胡朝阳，余耀华郑州市中心医院呼吸内科（郑州450007)摘要目的：探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗷变异性哮喘（C V A)的临床疗效。

方法：选择我院收治的90例C V A患者，随机分为对照组和观察组各45例。

对照组患者给予复方甲氧那明胶囊治疗，观察组患者给予苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗。

比较两组患者治疗前后疗效、血清肿瘤坏死因子a(TTNF-a)、白介素6CIL-6)及外周血CD3+、CD4+、CD8+所占百分比。

结果：见察组的总有效率（93. 33 %)明显高于对照组（71. 11%)。

观察组的咳嗷消失时间、气喘消失时间及哮鸣音消失时间均短于对照组。

治疗后，两组患者血清了N F-a、IL-6水平及 CD8+所占百分比均明显低于治疗前，CD3+、CD4+所占百分比均明显高于治疗前，同时观察组患者以上各指标较对照组改善更明显。

结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗C V A患者的临床疗效显著，能明显缓解临床症状，降低血清炎症因子，改善机体免疫功能。

主题词哮喘/中西医结合疗法 @苏黄止咳胶囊 @复方甲氧那明中图分类号：R256. 12 文献标识码：A D O I:10. 3969/：j.issn. 10007369. 2017.06. 010咳嗽变异性哮喘（C o u g h va ria n ta sth m a，C V A)是一种临床常见特殊类型的哮喘，又称为过敏性哮喘或隐匿型哮喘，其临床表现主要为慢性、反复的顽固性咳嗽，具有发病急、起病快、较难治愈等特点1。

C VA 常发病于夜间，多由患者长期在扬尘、油烟、冷空气等条件下所诱发2。

目前，临床上治疗C V A主要应用支气管舒张剂、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂等药物治疗的措施，患者需要接受持续68周的治疗，并且不良反应较多，极大的影响了治疗的效果和依从性。

复方甲氧那明联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及安全性分析

ＩＣＵ的重症患者，健康指导和心理疏导尤为重要。
ＣＡＰ是威胁人类健康的常见感染性疾病，尤其对患有多种基础疾病的老年人，其病因种类多、病原菌复杂、耐药菌不断增多，治疗困难。早期诊断、合理综合治疗，可以提高救治
率，降低死亡率，改善预后。
氧那明联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效及安全性，以期为ＣＡＶ治疗提供优化方案，现分析如下。
（１．１２± ０．３７）年；随机分为观察组与对照组，经统计学处理两组患者在性别、年龄、病程方面均无显著性差异（Ｐ＞
般资料
共收集７２例患者，为２０１０年６月至２０１１
年ｌ２月我科收治的具有明确诊断的咳嗽变异性哮喘住院患者，收集标准符合慢性持续性咳嗽大于２月，无明显喘息或呼
吸困难；胸部ｘ线检查正常，肺部无干湿哕音，抗生素治疗无效；支气管组胺激发试验阳性或峰流速日间变异率大于
０．０５），具有可比性，见表１。
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９— ６６６３．２０１３．０７．０８２
二、方法
作者单位：４３００６４湖北武汉，武汉科技大学附属天佑医院呼吸内科
一
旦出现意识障碍、呼吸困难、紫绀、呼吸频率和节律变化、血
气异常，立即行ＭＶ治疗。本文中有３例先后发生呼吸衰竭，均经口插管机械通气，以后根据患者呼吸功能改善情况及动脉血气分析结果调整呼吸机参数，ＭＶ期间，加强气道管理，充分湿化气道，保持气道通畅，反复吸痰，防止痰液及血痂堵塞导管，规范的呼吸道管理，是抢救成功的保证。对症及支持治疗，积极治疗基础疾病，是老年人ＣＡＰ治

中西药物结合治疗咳嗽变异性哮喘28例疗效观察

中西药物结合治疗咳嗽变异性哮喘28例疗效观察作者：范明霞来源：《维吾尔医药》2013年第05期摘要：目的：探讨中西药物结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。

方法：随机抽取我院在2011年03月到2013年03月收治的28例咳嗽变异性哮喘患者分为对照组和治疗组，对照组患者单独给予复方甲氧那明胶囊治疗，治疗组患者在此基础上联合止咳散治疗。

结果：两组患者在临床疗效以及复发率上存在显著差异性，具有统计学意义（P关键词：中西药结合；复方甲氧那明胶囊；止咳散；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘在临床上的症状主要表现为少量黄痰、阵发性干咳以及呛咳等，容易反复发作，对患者的身体健康和生活治疗均造成了严重影响[1-2]。

咳嗽变异性哮喘发病机理比较复杂，单一的药物治疗达不到最佳的治疗效果，在中医学中属于咳嗽范畴，临床治疗方法中主要注重理气止咳以及疏风宣肺为主。

对比观察我院在2011年03月到2013年03月收治的28例咳嗽变异性哮喘患者分给予复方甲氧那明胶囊治疗和复方甲氧那明胶囊联合止咳散治疗的临床疗效，现报道如下。

1、资料和方法1.1一般资料我院在2011年03月到2013年03月收治28例咳嗽变异性哮喘患者，其中男性患者占16例，女性患者占12例，患者的平均年龄为（32.5±12.4）岁，平均病程为（3.5±5.2）年。

所有患者均经过临床检查确诊，胸片和肺功能检查显示为正常，对于其他严重性系统疾病患者进行排除。

随机分为对照组和治疗组，各占14例对照组患者单独给予复方甲氧那明胶囊治疗，治疗组患者在此基础上联合止咳散治疗。

两组咳嗽变异性哮喘患者在病程、年龄以及性别等一般资料上无显著的差异性，不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性，通过对比观察两组治疗方法的临床效果，探讨中西药物结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。

1.2方法1.2.1 治疗组患者使用复方甲氧那明胶囊联合止咳散治疗，使用2粒复方甲氧那明胶囊（生产厂家：第一三共制药（上海）有限公司、国药准字H20033669）进行口服治疗每天服用3次，同时联合止咳散治疗，主要的方药包括桔梗12g、荆芥穗12g、黄芪12g、陈皮10g、半夏10g、紫菀10g、蝉蜕10g、白前10g、僵蚕10g、地龙10g、百部10g、杏仁10g、生姜3g、炙甘草3g，用水煎服治疗，根据患者的年龄、体质以及体重对服用剂量进行适当调整，每天1剂，分2次服用。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

32017年3月第24卷第6期·论著与经验交流·布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘效果观察潘二武林海咳嗽变异性哮喘（CVA ）属于非典型性哮喘的一种，主要表现为发作性咳嗽，多发生于清晨和夜间，具有慢性、反复发作的特点，治疗不及时会发展成为典型性哮喘[1]。

炎症和气道高反应性是该病的主要原因，治疗以止咳、抗炎及降低气道高反应性为主要目标[2]。

本文探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗CVA 的效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 对象与分组选取浙江瑞安市中医院和瑞安市人民医院2015年1—12月收治的慢性缓解期CVA 患者60例，均符合《支气管哮喘防治指南》[1]中相关诊断标准。

入选标准：① 慢性咳嗽，常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；② 支气管激发试验阳性，或呼气峰流速（PEF ）日间变异率超过20%，或支气管舒张试验阳性。

排除肝肾功能不全、入院前4周内使用过糖皮质激素、呼吸道感染及全身感染、妊娠期或哺乳期妇女。

其中男44例，女16例；年龄23～64岁，平均（41.6±6.7）岁；病程7～17周，平均（13.7±2.8）周。

按照治疗方法不同将患者分为对照组和观察组各30例。

两组基本资料接近。

1.2 方法对照组给予复方甲氧那明胶囊[第一三共制药基金项目：温州市卫生局课题计划（2015B41）作者单位：325200 浙江瑞安市中医院内科（潘二武）；瑞安市人民医院呼吸内科（林海）通信作者：潘二武，Email:312869533@【摘要】目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘（CVA ）的效果。

方法选取2015年1—12月浙江瑞安市中医院和瑞安市人民医院收治的慢性缓解期CVA 患者60例，按照治疗方法不同将患者分为对照组和观察组各30例。

对照组给予复方甲氧那明胶囊，观察组在其用药基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂。

复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的疗效观察

3　讨论小儿病毒性哮喘是小儿哮喘的一种常见类型。

引起小儿病毒性哮喘的呼吸道病毒主要有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒等[1]。

哮喘患儿在感染上述呼吸道病毒后，病毒会破坏其气道上皮细胞并释放炎性物质，使其气道呈高反应状态，进而诱发哮喘。

另外，上述病毒还会导致患儿的气道上皮细胞加宽，使其他过敏原更易进入其气道上皮细胞，进而可导致其哮喘发作[2]。

孟鲁司特钠是一种口服的选择性白三烯受体拮抗剂，可通过抑制气道中的白三烯受体而起到减轻气道炎症反应、缓解哮喘症状的作用[3]。

本研究的结果证实，用孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果较为理想，能有效地改善患儿的病情，且用药的安全性较高。

参考文献[1]　顾婷婷.孟鲁司特钠联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床效果[J].中国当代医药,2018,25(29):76-78.[2]　梁民锋.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性分析[J].临床医药文献电子杂志,2017,23(33):6479.[3]　黄莉,鲁利群,宁雪梅,等.布地奈德吸入联合孟鲁司特钠对小儿哮喘气道功能及血清炎症因子的影响[J].海南医学院学报,2018,34(1):64.复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的疗效观察于　祥（贵州省毕节市第一人民医院呼吸与危重症医学科，贵州　毕节　551700）[摘要]目的：观察用复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的疗效。

方法：随机选取2018年5月至2019年5月贵州省毕节市第一人民医院收治的老年咳嗽变异型哮喘患者80例，按治疗方法的不同将其分为常规治疗组和联合治疗组，每组40例。

对常规治疗组患者进行常规治疗，在此基础上为联合治疗组患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗。

然后对比两组患者的临床疗效、肺功能指标和不良反应的发生情况。

结果：1）联合治疗组患者治疗的总有效率〔95%（38/40）〕高于常规治疗组患者治疗的总有效率〔80%（32/40）〕，P＜0.05。

复方甲氧那明胶囊联用沙丁胺醇气雾剂佐治成人CVA45例的疗效观察

Ｅｆｆｅｃａｃｙｏｆｃｏｍｐｏｕｎｄｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎａｍｉｎｅｃａｐｓｕｌｅｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｓａｌｂｕ－
ｔａｍｏｌａｅｒｏｓｏｌｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｕｌｔＣＶＡ０ｆ９０ｃａｓｅｓ
ａｄｕｌｔ）的临床疗效。方法９０例成人ＣＶＡ患者随机分成治疗组和对照组，每组４５例。对照组进行常规止咳化痰治疗；治疗组在对照组治疗的基础上，口服复方甲氧那明胶囊并吸人沙丁胺醇；两组疗程均为２周，随访２个
ＬＩＹａｎｇｍｉｎｇＬＵＯＺｉｈｏｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＤｅｈｏｎｇＰｒｅｆｅｃｔｕｒｅＢｏｒｄｅｒＤｅｔａｃｈｍｅｎｔＨｏｓｐｉｔａｌｉｎＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｍａｎｇｓｈｉ６７８４００，Ｃｈｉｎａ
ｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｒｏｇｕｐ，４５ｃａｓｅｓｅａｃｈｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｔａｋｅｔｈｅｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｏｕｇｈｐｈｌｅｇｍ，ｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｒｏｇｕｐｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｏｒａｌｃｏｍｐｏｕｎｄｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎａｍｉｎｅ

进口复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

进口复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察作者：沈亚文来源：《中国社区医师》2014年第11期doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2014.11.14摘要目的：探讨复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。

方法：对收治的82例咳嗽变异性哮喘患者进行回顾性分析，治疗组42例，对照组40例。

对照组给予特布他林片，治疗组使用复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片。

结果：治疗组有效率优于对照组，差异有统计学意义（P关键词咳嗽变异性哮喘复方甲氧那明胶囊酮替芬片临床观察Clinical observation of combined use of imported compound methoxyphenamine capsules and ketotifen tablets in the treatment of cough variant asthmaShen YawenMasan Community Health Center of Shaoxing City，Zhejiang 312085Abstract Objective：To investigate the clinical efficacy of combined use of imported compound methoxyphenamine capsules and ketotifen tablets in the treatment of cough variant asthma.Methods：82 patients with cough variant asthma were selected，they were divided into the treatment group with 42 cases and the control group with 40 cases.The clinical data of these patients were retrospectively analyzed.The control group was treated with terbutaline，the treatment group was treated with compound methoxyphenamine capsules combined with ketotifen.Results：In the treatment group，the efficiency was better than the control group，the difference was statistically significant（PKey words Cough variant asthma；Compound methoxyphenamine capsules；Ketotifen fumarate tablets；Clinical observation咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种特殊类型的哮喘[1]，咳嗽是该疾病的主要临床表现，有时也是唯一的临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但气道反应性升高。

普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察摘要目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）氧驱雾化吸入联合复方甲氧那明胶囊（阿斯美）及孟鲁司特钠片（顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘（CV A）的临床疗效。

方法64例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为观察组与对照组，各32例。

对照组给予班布特罗和氯雷他定治疗，观察组给予普米克令舒、阿斯美及顺尔宁联合治疗。

观察两组临床效果。

结果观察组总有效率为93.75%，高于对照组的71.88%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后观察组第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量占预计值百分比（FVC%）、呼气高峰流量（PEFR）均优于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗后观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显，值得临床推广。

关键词咳嗽变异性哮喘；吸入用布地奈德混悬液；复方甲氧那明胶囊；孟鲁司特钠片Observation of efficacy of pulmicort oxygen-driven inhalation combined with Asmeton and Singulair in the treatment of cough variant asthma HE Xiao-zhu. Department of Respiratory Medicine，Jiangsu Kunshan Dianshan Lake People.s Hospital，Kunshan 215345，China【Abstract】Objective To observe the clinical efficacy of budesonide suspension for inhalation （Pulmicort）oxygen-driven inhalation combined with compound methoxyphenamine capsules （Asmeton）and montelukast sodium tablets （Singulair）in the treatment of cough variant asthma （CV A）. Methods A total of 64 cough variant asthma patients were randomly divided into observation group and control group，with 32 cases in each group. The control group was treated with bambuterol and loratadine，and the observation group was treated with Pulmicort，Asmeton and Singulair. The clinical effect in two group was observed. Results The observation group had higher total effective rate as 93.75% than 71.88% in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group had better forced expiratory volume in 1 second percentage of expected value （FEV1%），forced vital capacity percentage of expected value （FVC%），peak expiratory flow rates （PEFR）than before treatment，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group was better than the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Combination of pulmicort oxygen-driven inhalation，Asmeton and Singulair shows obvious efficacy in the treatment of cough variant asthma，and it is worthy of clinical promotion.【Key words】Cough variant asthma；Budesonide suspension for inhalation；Compound methoxyphenamine capsules；Montelukast sodium tablets咳嗽變异性哮喘为一类不典型的支气管哮喘，无明显的年龄分布特点，其主要的临床表现为咳嗽，典型的支气管哮喘发作时主要表现为呼气性呼吸困难，肺部体征以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长，呈散在或弥漫性分布，咳嗽变异性哮喘发作时缺乏典型的临床表现，但其本质是支气管哮喘，气道高反应性增高、慢性气道炎症为其主要的发病机制，发作多由接触过敏原、呼吸道病毒感染、运动、药物等因素引起，容易误诊或漏诊为其他疾病[1，2]。

复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的效果及其对血液学指标的影响

复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的效果及其对血液学指标的影响摘要目的: 复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的效果及其对血液学指标的影响。

方法：将2021年1月至2021年12月来我所治疗的86例老年慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象，并将其分为2组，对照组（43例，给予沙丁胺醇治疗），观察组（43例，在对照组基础上给予复方甲氧那明胶囊），观察对比两组治疗效果。

结果：治疗后观察组患者的咳嗽、喘息以及咯痰等症状消失时间更短（P<0.05）；观察组患者的血液学指标更佳（P<0.05）。

结论：复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的效果十分显著，有效缩短患者治疗时间，明显改善患者血液学指标，非常具有临床价值，值得推荐。

关键字：复方甲氧那明；老年；慢性支气管炎；效果慢性支气管炎是中老年人的常见病、多发病，一般是由感染、长期吸烟等因素引起的。

老人、吸烟者、患有慢性病和免疫力低的人（如患有冠心病、高血压、糖尿病、肺结核、肿瘤等）冬天很容易发作慢性支气管炎，严重的甚至病情会持续1到2个月，而且病情也容易反复，严重威胁患者的生命健康[1]。

基于此，本次研究分析复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的效果，现总结如下。

1资料与方法1.1一般资料选取将2021年1月至2021年12月来我院治疗的86例老年慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象，并将其分为2组，对照组：男20例，女23例，年龄60-73岁，平均年龄（65.43±5.48）岁。

观察组：男21例，女22例，年龄61-74岁，平均年龄（66.52±5.52）岁；对比两组一般资料（性别、年龄），结果均无统计学差异，p >0.05。

1.2方法对照组：给予沙丁胺醇（国药准字H10983170 ；生产厂家：山东仁和堂药业有限公司）治疗，口服，每次1-2片，一日3次。

观察组：在对照组基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗，丁胺醇治疗方式、方法以及剂量和对照组，复方甲氧那明胶囊( 国药准字H20033669；生产厂家：第一三共制药(上海)有限公司) 1日3次，每次2粒，饭后口服。

复方甲氧那明胶囊联用沙丁胺醇气雾剂佐治成人CVA 45例的疗效观察

复方甲氧那明胶囊联用沙丁胺醇气雾剂佐治成人CV A 45例的疗效观察目的观察复方甲氧那明胶囊（商号名阿美斯）联用沙丁胺醇气雾剂佐治成人咳嗽变异型哮喘（CV A-adult）的临床疗效。

方法90例成人CV A患者随机分成治疗组和对照组，每组45例。

对照组进行常规止咳化痰治疗；治疗组在对照组治疗的基础上，口服复方甲氧那明胶囊并吸入沙丁胺醇；两组疗程均为2周，随访2个月。

结果治疗组的显效率为73.33%，对照组显效率55.56%；治疗组总有效率为95.56% ，对照组总有效率为73.33%。

两组比较差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。

1.2 诊断标准[2]①咳嗽持续或反复发作>2个月，常在夜间和（或）清晨发作，多与接触变应原、理化刺激、运动有关；②查体无阳性体征，肺功能正常，胸部X线片显示正常或者肺纹理增加，五官科检查未见异常；③气道高反应性，支气管激发试验或运动试验阳性；④抗生素和止咳化痰药物无效，支气管扩张剂或糖皮质激素治疗有效；⑤有个人过敏史或家族过敏史，变应原试验阳性可作为辅助诊断；⑥除外其他原因引起的慢性咳嗽。

1.3 治疗方法1.3.1 常规治疗两组均进行常规的止咳化痰观察。

即：①5%葡萄糖注射液250mL+细辛脑注射液（海南利能康泰制药有限公司，国药准字H20056233）16 mg，静脉滴注，50gtt/min，1次/d，连用2周。

②5%葡萄糖注射液250mL+注射用盐酸氨溴索（山东罗欣药业股份有限公司，国药准字H20090043）30 mg，静脉滴注，45gtt/min，1次/d，连用2周。

③咳速停胶囊（贵州百灵企业集团制药股份有限公司，国药准字Z20025237），3粒/次，3次/d，连用2周。

1.3.2 治疗组的治疗在常规止咳化痰的基础上，给予复方甲氧那明胶囊（长兴制药有限公司，国药准字H20020393）口服，3次/d，2粒/次，饭后30 min服用。

沙丁胺醇气雾剂（天津市海光制药厂，国药准字H12020083）喷雾吸入，每次吸入100～200 μg，即1～2喷，必要时可每隔4～8 h吸入一次，但24 h内最多不宜超过8喷。

复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的效果分析

复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的效果分析【摘要】目的研究老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗的临床效果。

方法选择在我院接受治疗的60例老年咳嗽变异型哮喘患者，通过随机分组法分成对照组（30例）和治疗组（30例）。

对照组采用常规用药方案进行治疗；治疗组在常规用药方案的基础上，增加应用复方甲氧那明胶囊进行治疗。

比较两组药物治疗总有效率、咳嗽症状消失时间和住院总时间、药物不良反应情况、治疗前后肺功能指标水平。

结果治疗组患者药物治疗总有效率达到90.0%，高于对照组的63.3%；咳嗽症状消失时间和住院总时间短于对照组；仅有1例药物不良反应出现，少于对照组的6例；治疗前后肺功能指标水平的改善幅度大于对照组。

组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗，能够大幅度改善肺部功能，减少药物不良反应，缩短病情控制和住院时间，使疾病治疗的总有效率水平提高。

【关键词】老年；咳嗽变异型哮喘；复方甲氧那明胶囊；肺部功能；有效率；不良反应咳嗽变异性哮喘目前在我国已经成为临床较为常见的一种哮喘疾病类型，气道高反应性指的是由于各种因素的刺激，使患者的气管处于高度敏感状态下，以支气管哮喘最为常见[1、2]。

本文研究老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗的临床效果。

汇报如下。

1 资料和方法1.1 一般资料选择2018年6月-2019年5月在我院接受治疗的60例老年咳嗽变异型哮喘患者，通过随机分组法分成对照组（30例）和治疗组（30例）。

对照组中男性19例，女性11例；哮喘病史1-8年，平均3.2±0.6年；本次发病时间1-7天，平均2.5±0.8天；患者年龄62-75岁，平均66.6±5.9岁；治疗组中男性17例，女性13例；哮喘病史1-9年，平均3.1±0.8年；本次发病时间1-7天，平均2.3±0.6天；患者年龄61-78岁，平均66.3±5.8岁。

信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响

第31卷第11期航空航天医学杂志2020年11月1363得到证实，但仍难以取得理想的治疗效果。

研究发现，观察组治疗总有效率显著高于对照组（Y =21.321,戶= 〇.〇〇1),提示胺碘酮联合p受体阻滞剂可取得更佳的治疗效果。

P受体阻滞剂可有效发挥出缓解心率的作用，已经缓解心率减弱患者的心肌收缩力，同时还可减小体循环血压，从而明显缩小梗死面积，进一步缓解各项临床症状，避免病情进展恶化，进而可对心功能进行有效调节，大幅度降低死亡率。

此二者联合应用还可发挥出协同功效，最终达到提高治疗效果的目的。

研究亦发现治疗前，所有研究对象的左心室短轴缩短率、心脏射血分数及左心室舒张末期内径均无显著差异（P>〇.05)，而在治疗后，观察组的左心室短轴缩短率与心脏射血分数均显著高于对照组< 0.05),且观察组的左心室舒张末期内径显著低于对照组 (P<0. 05),说明p受体阻滞剂还具有更佳心功能改善作用,进一步体现出此类药物的临床价值，与吕萍等研究结果基本一致[5]。

综上所述，应用胺碘酮联合(3受体阻滞剂治疗急性心肌梗死并发快速心律失常可取得更佳的临床疗效。

参考文献[1]赵宁宁，刘云，李雅静，等.急性心肌梗死后心律失常患者循证护理效果研究[J].山西医药杂志，2019,48(20):2565 -2566.[2]李西红，孙黎博.胺碘酮联合美托洛尔治疗急性心肌梗死合并心律失常患者的效果及对患者心脏功能的影响分析[J].山西医药杂志，2019,48 (22):2734 -2737.[3]何伟民，朱明欣，王琦，等.替格瑞洛对急性S T段抬高型心肌梗死患者急诊P C I治疗中再灌注心律失常的影响[J].岭南心血管病杂志，2019,25(5) :505 -508.[4]卢小伟，刘亚东.急性心肌梗死患者心肌复极异常心电图表现及其与恶性心律失常的关系研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2019,27(8) :41 -45.[5]吕萍，金光临，曾丽萍，等.胺碘酮联合p受体阻滞剂对急性心肌梗死并心律失常患者心功能的影响[J]_西北药学杂志,2018,33(2) :250 - 252.(收稿日期:2020-04-17)信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响岳莉莉[摘要]目的探究信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘（C V A)患者炎性介质及免疫功能的影响。

信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响

第32卷第1期航空航天医学杂志2021年1月67重要手段，控制妊娠期高血血压的药物有洛尔类、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、硝苯地平等。

因单种药物不能达到预期效果，经多年来的研究与探索，联合用药，具有明显效果。

将阿司匹林与拉贝洛儿联合用于妊娠期高血压患者当中，研究结果可知，两组治疗前无差异，经给予不同药物后，血压情况均改善，但阿司匹林与拉贝洛儿联合治疗，其效果明显优于单独应用拉贝洛儿治疗妊娠期高血压。

拉贝洛儿是一种3肾上腺素抑制剂，能够扩张血管,降低外周阻力，降低血压。

经相关研究表明⑷，拉贝洛尔对胎盘与肾脏的血流影响较小，能够较大程度促进胎儿肺成熟。

阿司匹林是非选择性环加氧酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗凝以及改善微循环的作用。

经相关研究报道⑺，在胎盘形成前服用小剂量阿司匹林，可达到预防妊娠期高血压，且未增加新生儿、胎儿、产妇的出血。

综上所述,阿司匹林与拉贝洛儿用于妊娠期高血压患者中，患者血压有效得到控制，且具有满意的临床效果。

参考文献［1］谭伟兰.阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察［J］.中国现代药物应用,2020,14(1)：167-16&［2］刘宇凡，闵慧，薛小荣等.妊娠期高血压疾病药物干预循证指南的质量评价［J］.中国医药,2020,15(1)：109-113.［3］岳聪，冯丽英，陈莉莉等.小剂量阿司匹林对妊娠期高血压患者凝血指标、妊娠结局的影响分析［J］.糖尿病天地,2018,15(12)：88-89.［4］徐冬梅，苏红莉，屈慧敏等.硝苯地平与小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压的疗效及对凝血酶的影响［J］.广东医学,2019,40(11):1617-1620.［5］刘玉琴，盛晴，姜华等.硫酸镁联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压的治疗价值评价［J］.中国急救医学，2018,38(zl)：56.［6］江琳，巫媛，蔡丹等.阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察［J］.现代药物与临床,2019, 34(1):192-195.［7］张焕丽，刘晓娜.拉贝洛尔联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压［J］.湖北民族学院学报(医学版),2019,36(3)：75-76.(收稿日期=2020-06-19)信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响赵振波刘雨婷常高兰［摘要］目的探讨信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响。

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘23例观察

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘23例观察戴凤波【摘要】目的:观察复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:46例随机分为两组各23例,两组均用复方甲氧那明胶囊,治疗组加用玉屏风颗粒.结果:总有效率对照组65.2%,治疗组91.3%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).治疗组复发率也低于对照组(P<0.01).结论:复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,无明显不良反应.【期刊名称】《实用中医药杂志》【年(卷),期】2012(028)002【总页数】1页(P125-125)【关键词】咳嗽变异性哮喘;复方甲氧那明;玉屏风散;对照治疗观察【作者】戴凤波【作者单位】浙江省宁波市鄞州区龙观社区卫生服务中心,浙江宁波315166【正文语种】中文【中图分类】R562.25咳嗽变异性哮喘(CVA）是以顽固性咳嗽为特征的非典型哮喘。

临床表现为持续或反复发作的慢性咳嗽，而无典型哮喘的喘息和肺部阳性体征。

近年来，笔者用复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒(广东环球制药有限公司生产）治疗CVA取得良好疗效，报告如下。

共46例，均为2007年7月～2011年6月本院门诊患者，随机分成两组。

治疗组23例，男12例，女11例;年龄6～65 岁，平均(28.5 ±8.3）岁;病程(10.2±5.7）个月。

对照组23例，男11例，女12例;年龄5～68岁，平均(30.1±7.9）岁;病程(11.1 ±6.1）个月。

两组年龄、性别、病程比较无显著性差异(P＞0.05），具有可比性。

诊断标准:①咳嗽反复发作1个月，以夜间或清晨发作性咳嗽为主，痰少，运动后遇冷空气、刺激性气味后咳嗽加重。

②近4周内无上呼吸道感染症状。

③多种抗生素及止咳药治疗无效。

④用支气管扩张剂可使咳嗽发作缓解。

⑤双肺呼吸音粗，偶有痰鸣。

⑥排除其他原因引起的慢性咳嗽。

两组均用复方甲氧那明胶囊1～2丸，1日3次口服。

甲氧那明以及多索茶碱对咳嗽变异性哮喘的治疗效果评价

甲氧那明以及多索茶碱对咳嗽变异性哮喘的治疗效果评价【摘要】目的：以咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，分析其应用甲氧那明+多索茶碱治疗的临床疗效。

方法：筛选80例样本，取样时间：2020年1月-2022年11月，随机分为2组，对照组多索茶碱治疗，观察组甲氧那明+多索茶碱治疗，根据本研究的目的，设立相应的指标，并对指标量化后，进行对比分析。

结果：对相关指标进行数据分析后的结果显示：疗效、肺功能等方面，观察组均具有优势，组间统计学检验（t、X2）有统计学意义（P＜0.05）。

结论：对咳嗽变异性哮喘患者施以甲氧那明和多索茶碱联合治疗，于其临床疗效、肺功能等方面，均具有不可忽视的价值，值得推广。

【关键词】甲氧那明；多索茶碱；咳嗽变异性哮喘近年来，随着环境污染、生活习惯改变等原因，咳嗽变异性哮喘的发病率也呈逐渐上升趋势，已经成为临床中常见的慢性疾病。

这类患者容易受到过敏原、外界刺激、遗传等多种因素的影响而发病，出现持续性变态炎症反应，进而导致气道高反应性，严重影响患者的日常生活，临床中常给予患者药物治疗，以控制病情、避免其反复。

根据既往临床研究发现，单一用药难以达到理想的治疗效果，因此在常规使用多索茶碱的基础上，给予患者甲氧那明治疗，可仅进一步提升其临床疗效，改善患者肺功能。

本文将对甲氧那明+多索茶碱联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行研究，现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料取样时间：2020年1月-2022年11月，样本资料：80例嗽变异性哮喘患者，随机分为两组——对照组、观察组，各40例，对照组：男24例，女16例，年龄21～65岁，平均（43.27±3.59）岁；病程0.5～6年，平均（3.25±1.48）年；观察组：男25例，女15例，年龄22～64岁，平均（43.31±3.61）岁；病程0.5～5.5年，平均（3.19±1.51）年；两组患者基本资料无显著差异（P＞0.05），可对比。