兽药GSP认证自查报告
兽药店自查报告范文8篇
兽药店自查报告范文8篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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兽药自查报告
兽药自查报告兽药自查报告8篇在现实生活中，需要使用报告的情况越来越多，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。
在写之前，可以先参考范文，以下是小编帮大家整理的兽药自查报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
兽药自查报告1本企业于20xx年12月通过GSP认证，20xx年12月11日取得GSP认证证书。
一年多来，在无锡食品药品监督管理局的监督管理下，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范》等法律、法规及规章，不断完善自己。
现根据GSP认证跟踪检查工作的要求，将本企业的自查情况作如下汇报：一、企业基本情况本企业于20xx年8月成立，现有工作人员4名，药学技术人员7名，其中药师1名，从业药师5名，执业药师1名。
二、对GSP认证检查中存在的缺陷项目的整改情况我企业在GSP认证检查中存在5项一般缺陷：1、（6703）营业场所与办公生活等区域未严格区分；2、（6704）企业经营场所营业用货架、销售柜组标志不醒目；3、（6804）企业配置的调节温湿度的设备不够；4、（77xx）个别药品堆垛间距不够；5、（7713）部分药品陈列放置不够准确。
针对以上缺陷，分别进行整改，目前（1）营业场所与办公生活等区域已分开；（2）营业用货架、销售柜组已贴上醒目标志；（3）添置了温湿度设备；（4）已保证药品堆垛间距足够；（5）重新检查所有药品，使陈列药品放在准确位置。
三、自认证以来企业GSP管理的情况（一）管理职责为全面开展、实施GSP认证跟踪检查工作，本企业首先结合企业实际和GSP要求，修订和完善了20项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药店全体员工进行了学习和传达。
为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业将每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录，考核结果与员工奖金挂钩。
（二）人员培训本企业7名药学技术人员均经药品监督管理部门培训考核合格后持证上岗。
所有工作人员均进行过健康检查，并建立了健康档案。
兽药GSP认证自查报告
兽药GSP认证自查报告GSP是英文GoodSupplyPractice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
下面，为大家分享兽药GSP认证自查报告，希望对大家有所帮助!江西省xx市农业局：GSP认证是兽药经营企业经营行为规范准则，是兽品零售企业直接为养殖户服务的窗口。
我店成立以来，一直按照管理部门的要求，合法经营，根据《农业部办公厅关于贯彻实施兽药经营质量管理规范的通知》(农办医[xx]12号)精神，并按照药品零售企业GSP认证检查标准进行了全面整改和完善。
经过认真实施，我店GSP管理工作基本走上了健康、有序的轨道，现将GSP认证自查情况汇报如下: 企业概况：Xxxx店成立于xxx年xx月，属批零兼营个体经营企业，注册地址为：xxxx，经营范围有：兽用诊断制品，微生态制品，化学药品，抗生素，外用杀虫剂，消毒剂。
本店现有在职在岗员工x人，全部符合上岗条件，从事质量管理、采购、验收、养护工作，营业场所面积x平方米，仓库面积x平方米。
实施GSP自查报告情况1、质量管理体系健全，GSP运行有效。
按照GSP的规定和实施细则的要求，我店建立建全了质量管理体系，主要是调整、充实了药品质量管理员，健全了质量管理人员的其职权范围，设立了质量管理员、养护员和验收员，制定完善了质量管理文件系统。
包括质量管理制度11项，做到质量相互衔接，有章可遁。
并明确规定质量管理责任人，负责药品全过程的质量管理，在企业内部对药品质量具有裁决权。
对GSP运行和管理。
对岗位职责的履行和制度执行情况进行了检查考核，对存在的问题进行了整改，从而保证了本房各项质量管理工作的有效实施。
2.员工教育培训，建立了员工的培训和健康档案人员素质的高低是企业从事经营活动，确保药品质量和人民群众用药安全有效的关键，为提高全体员工的法律、法规观念，大力开展了包括《药品管理法有关法规》，《职工道德》《岗位技能培训》等内容的教育培训，员工教育培训基本上做到了有组织、有安排、有措施，并建立了《员工教育培训档案》从而保证了员工队伍整体素质的不断提高。
兽药饲料GSP认证整改报告
关于GSP认证现场检查缺陷整改报告尊敬的GSP验收检查小组：您们好!您们于XX义年义X月X×日对XXXXXX动物药业有限公司GSP 实施情况进行了实施看查和评论，之后对XX××物药业有限公司的GSP 实施给予了评估打分，并推荐XXXX物药业有限公司为兽药GSP合格企业。
在验收检查过程中，对本公司GSP实施时几点做的不到位的地方提出了建议和指导并限期整改，我就整改内容向GSP验收检查小组汇报如下：一、现场检查缺陷项目GSP认证检查组对X×X义药业有限公司检查结果为关键性缺陷1项，一般性缺陷7项。
（一）、关键性缺陷未制定人员培训教育计划，没建立个人培训考核档案，不符合第2101条规定。
（二）、一般性缺陷1、兽药经营场所通风、防水和照明设施设备不完善。
2、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施设备不全。
3、阴凉库设备不齐全，不太整洁完好。
4、没有实行标识管理，货位卡没悬挂墙上。
5、兽用处方药与非处方药没有分开存放。
6、销售兽用处方药没有经过审核、签字并留存。
7、没有单独建立兽用处方药销售记录。
二、整改措施：（一）、关键性缺陷整改措施：本公司为了增强人员业务素质，全体员工已进行了培训和继续教育工作，提高了员工的基础理论工作，组织每季度集中学习一次，并进行闭卷考试，并建立员工考核档案。
（二）一般性缺陷整改措施：1、兽药经营场所通风、防水和照明设施设备已配备完善,不符合第901条规定。
2、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施设备已配备齐全，不符合第901条规定。
3、阴凉库设备已配备齐全，已整理整洁完好，不符合1001条规定。
4、已经实施标识管理，货位卡已悬挂墙上，不符合3501条规定。
5、兽用处方药与非处方药已经严格按要求分开存放，不符合3602条规定。
6、销售兽用处方药已经经过审核、签字并留存,不符合4601条规定。
7、已单独建立兽用处方药销售记录，不符合4801条规定。
兽药店自查报告
兽药店自查报告确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法律、法规和 GSP 要求结合企业管理的实际需要，制定了实在可行的一系列质量管理制度，接下来是我为大家精心搜集的兽药店自查报告，供大家参考借鉴。
兽药店自查报告范文(一)我店主要经营非强制免疫用兽用生物制品、兽用化学药品、中药制剂、生化药品、外用杀虫药、消毒药。
现有职工3 人，与经营规模相适应，法定代表人宋立英，质量负责人畜牧兽医大专毕业，熟知兽药法律法规及国家兽药管理的相关政策。
企业负责人每年参加县局组织的兽药经营企业培训班，店内人员定期组织培训学习。
药店营业场所自己所有权，经营面积 21 平方米，兽药库房面积为 39 平方米，彻底适应现有的经营规模。
兽药经营区彻底独立，宽敞璀璨、整洁门。
仓库划分为合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区，并有明显标志，不同兽药品种分区储存，温度、湿度等环境能够满足兽药储存要求。
现有货架和柜台 4 套，彻底满足兽药经营需要，有避光、通风、照明的设施、设备，有温、湿度计 1 个，随时监测库房的温湿度;有兽药防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的设施。
根据兽药品种、类别、用处分别按片剂类、粉针类、水针类和器械类并有明显标志。
严把兽药采购关，采购前对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，要求对方提供兽药生产答应证、兽药 GMP 证书及此批产品兽药产品批准文号的复印件并与供货单位签订采购合同。
对每批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查，符合要求的方可购进，保存购药凭证，做好采购记录，记录保存到该药过期后一年，入库前严格检查，对不符合要求坚决不入库并按合同要求返回。
经营人员统一着白大衣，并佩戴标有姓名、职称、职务等内容的胸卡。
有兽药质量监督公示板，对不合格兽药决不销售，在销售过程中严格按国家批准的标签、说明进行宣传，不作误导购买者，指导购买者科学、安全、合理使用兽药。
发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，及时向县动监局报告，并根据规定做好相关工作。
兽药店自查报告
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兽药店GSP认证自查报告
兽药店GSP认证自查报告一、企业概况：我药店成立于_，企业性质为_，注册地址为_号，注册资金为_万元。
药店营业场所_平方米，仓库_平方米，办公及辅助区面积_平方米。
目前共有人员_人，其中药学专业技术人员_人，质量管理员（兼验收员）_人，_学历，职称为_ ，养护员_人，_学历。
药店经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品。
二类精神药品，经营药品品种达_个，2016年实现销售_万元。
为确保兽药GSP认证，我店花费近_万元对内部硬件进行了较大规模的改造，添置了与门店要求相适应的一系列硬件设施设备，并进一步健全和完善了各项管理制度。
二、企业开展GSP质量体系情况总结（一）管理职责为全面开展、实施GSP认证工作，药店首先结合企业实际和兽药GSP要求，修订和完善了_项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药店全体员工进行了学习和传达。
为确保各项制度能够贯彻执行，我店每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录、考核结果与员工工资挂钩。
（二）人员与培训药店目前共有人员_人，企业负责人为_学历，_职称（资格），熟悉有关兽药的法律法规。
质量负责人_学历，_职称（资格）。
质管部经理_学历，_职称（资格）。
其他员工名，均经开远市兽医行政管理部门培训和考核后持证上岗，以上人员均持有健康证，并建立了健康档案。
药店自成立以来，每年年初制定年度培训计划，并按计划实施。
一年来，药店自行组织各类培训_次，其中兽药管理法制培训_次，药店质量管理制度培训_次，药品专业知识培训_次，参加开远市畜牧兽医局组织的兽药GSP培训_次。
（三）设备与设施我店营业场所_㎡、仓库面积_㎡,环境整洁。
营业场所、仓库、办公生活区分开。
门窗结构严密，货架、柜台齐备，配备符合药品储存陈列的各项设施设备，主要有冰箱台，地架个，空调_台，温湿度计_只，鼠夹_个，并有避光用窗帘等。
(四)进货与验收我店购进药品严格按照药品购进制度的规定和程序进行。
兽药店自查报告优质5篇
兽药店自查报告优质5篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、学习总结、工作计划、活动方案、条据文书、规章制度、应急预案、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, the shop provides you with various types of classic model essays, such as work summary, study summary, work plan, activity plan, documents, rules and regulations, emergency plans, teaching materials, composition, other model essays, etc.want to know different model essay formats and writing methods, please pay attention!兽药店自查报告优质5篇正因为人们素质的发展，我们逐渐明白自查报告的重要性，自查报告就是自我总金的一种，我们一定要结合自己的实际收获写，本店铺今天就为您带来了兽药店自查报告优质5篇，相信一定会对你有所帮助。
GSP认证情况的自查报告
关于实施GSP认证情况的自查报告医药集团有限公司，始成立于1993年4月的药品批发企业，公司类型:有限责任公司，公司注册资本：3049万元人民币，公司注册地址：经济技术开发区路路南，经营场所和仓库均与公司注册地址相同。
医药集团有限公司设有医药集团华康大药房连锁有限公司、医疗器械有限公司、药业有限公司等独立法人子公司。
医药集团有限公司经营范围：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、精神药品、麻醉药品、蛋白同化制剂及肽类激素。
经营方式：批发。
公司业务范围覆盖等部分市区的药品经营和医疗使用单位。
2012年药品销售额亿多元。
药品配送能力和配送业务量位于省前五位。
公司集团总部经营现有各类用房建筑面积14000M2，其中营业、办公、后勤保障、辅助用房等约8000M2；药品标准仓库6448M2（含阴凉库4849M2、冷库120M3、特殊药品库100M3、中药饮片库、常温库1200M2）。
所有营业、仓库、办公和辅助用房均为本企业自有资产。
现有员工210人，其中：各类大中专毕业人员154人，药学及其相关专业99人；专业技术人员54人，药学及其相关专业技术人员50人，中级以上技术人员7人。
其中执业药师3人，药师 16人。
2012年销售额达2.98亿。
公司分别在2003年、2008年通过GSP认证检查，取得GSP证书。
自公司取得GSP认证以来，始终坚持将GSP要求作为公司经营的行为准则，以“”为经营理念，“”作为质量方针，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行企业质量管理制度和程序，不断提升企业人员质量意识、管理技能，坚持规范企业的经营行为，确保了公司质量管理体系的正常和有效运行。
从整体上提升药品经营质量管理的水平，保证了本公司的药品经营质量和人民群众用药安全、有效，取得了良好的社会效益和经济效益，在本行业及社会树立良好的企业信誉和社会形象，并获得省食品药品监督管理局2011-2012年度省医药质量管理奖。
GSP认证自查报告
GSP认证自查报告一、背景介绍GSP（Generalized System of Preferences，普惠制）是由联合国贸易和发展会议（UNCTAD）于1971年提出的一项贸易优惠制度。
该制度旨在帮助发展中国家的出口产品进入发达国家市场，促进贸易和经济发展。
为了确保符合GSP认证的要求，企业需要进行自查并提交GSP认证自查报告。
二、自查内容1. 出口产品的合规性自查报告需要详细列出企业出口产品的相关信息，包括产品名称、规格、用途等。
同时，需要核实产品是否符合GSP认证的相关要求，例如是否属于GSP优惠国家的产品、是否符合GSP认证的产地要求等。
2. 原产地规则的遵守情况GSP认证要求企业的产品符合原产地规则，即产品必须在GSP优惠国家生产或经过一定程度的加工。
自查报告需要详细说明企业出口产品的原产地，并提供相关证明文件。
3. 证书和文件的完备性自查报告需要核实企业是否具备相关的证书和文件，例如出口许可证、原产地证明、质量检验报告等。
同时，需要确保这些证书和文件的有效性和完备性。
4. 合规性文件的管理自查报告需要说明企业如何管理和维护相关的合规性文件，例如文件的存档、备份、更新等。
同时，需要确保这些文件的保密性和安全性。
5. 内部控制体系的建立和执行情况自查报告需要详细描述企业内部控制体系的建立和执行情况，包括相关政策、流程、责任分工等。
同时，需要提供相关的文件和记录来证明内部控制体系的有效性。
6. 问题和风险的识别和处理自查报告需要列出企业在GSP认证过程中发现的问题和风险，并详细说明相应的处理措施和结果。
同时，需要提供相应的文件和记录来支持问题和风险的处理过程。
7. 培训和教育的开展情况自查报告需要说明企业针对GSP认证相关要求的培训和教育计划，并提供相应的培训记录和反馈意见。
同时，需要说明培训和教育的效果和改进措施。
三、自查报告的编写要求1. 报告格式自查报告应采用标准的文本格式，包括标题、目录、正文、附件等部分。
兽药店自查报告
兽药店自查报告【篇一】1、畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。
2、企业人员及培训情况畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。
直接接触兽药的岗位人员都经过体检，并建立了员工健康档案。
3、设施与设备营业厅装有温湿度计，每天记录温湿度，对经营环境进行控制。
每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备了灭火器。
其中阴凉库内设有空调，温湿度计，每天记录温湿度。
每个仓库都有足够的垫板，全部兽药离地存放。
兽药品种根据剂型、用途实行分区、分库存放，色标管理，每个品种都有货位卡，其状态、数量一目了然。
所有这些能够满足现有品种的所有需要。
4、兽药进货管理畜禽药业服务中心为保证兽药质量，制定了《兽药采购管理制度》、《首营企业管理制度》等，遵循“以质量为前提，按需进货，择优选购”的原则。
确保在进货时必先审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进兽药的合法性和质量可靠性。
所购进兽药均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存，所有的记录按规定要求保存。
5、兽药质量验收管理畜禽药业服务中心兽药入库验收由质管部专职质量验收员负责验收，兽药验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。
按规定建立完整验收记录并进行归档保存。
6、陈列与养护兽药按照GSP的分类要求处方药与非处方药分开的基本原则。
分别摆放相应的货架，放置端正、准确。
兽药店自查报告
兽药店自查报告确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法律、法规和GSP 要求结合企业管理的实际需要，制定了切实可行的一系列质量管理制度，接下来是小编为大家精心搜集的兽药店，供大家参考借鉴。
兽药店自查报告范文(一)我店主要经营非强制免疫用兽用生物制品、兽用化学药品、中药制剂、生化药品、外用杀虫药、消毒药。
现有职工3人，与经营规模相适应，法定代表人宋立英，质量负责人××畜牧兽医大专毕业，熟知兽药法律法规及国家兽药管理的相关政策。
企业负责人每年参加县局组织的兽药经营企业培训班，店内人员定期组织培训学习。
药店营业场所自己所有权，经营面积21平方米，兽药库房面积为39平方米，完全适应现有的经营规模。
兽药经营区完全独立，宽敞明亮、整洁门。
仓库划分为合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区，并有明显标志，不同兽药品种分区储存，温度、湿度等环境能够满足兽药储存要求。
现有货架和柜台4套，完全满足兽药经营需要，有避光、通风、照明的设施、设备，有温、湿度计1个，随时监测库房的温湿度;有兽药防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的设施。
根据兽药品种、类别、用途分别按片剂类、粉针类、水针类和器械类并有明显标志。
严把兽药采购关，采购前对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，要求对方提供“兽药生产许可证、兽药GMP证书及此批产品兽药产品批准文号的复印件”并与供货单位签订采购。
对每批兽药的包装、标签、、质量合格证等内容进行检查，符合要求的方可购进，保存购药凭证，做好采购记录，记录保存到该药过期后一年，入库前严格检查，对不符合要求坚决不入库并按合同要求返回。
经营人员统一着白大衣，并佩戴标有姓名、职称、职务等内容的胸卡。
有兽药质量监督公示板，对不合格兽药决不销售，在销售过程中严格按国家批准的标签、说明进行宣传，不作误导购买者，指导购买者科学、安全、合理使用兽药。
发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，及时向县动监局报告，并根据规定做好相关工作。
GSP认证自查报告
GSP认证自查报告一、概述GSP（Generalized System of Preferences）是一种贸易便利化措施，旨在促进发展中国家的经济发展和国际贸易。
本报告旨在对公司的GSP认证情况进行自查，并提供详细的报告。
二、公司信息1. 公司名称：XYZ公司2. 注册地址：XX省XX市XX区XX街XX号3. 经营范围：生产和销售XXXX产品三、GSP认证自查情况1. GSP认证资格根据我公司的经营范围和所在国家的GSP政策规定，我公司符合GSP认证的资格要求。
2. 原产地规则根据GSP政策，我公司产品的原产地规则符合GSP的要求。
我们的产品原材料均来自符合GSP要求的国家，并且在我公司进行了加工。
3. 证明文件我公司已经准备了以下证明文件，以便在需要时进行提交：- 原产地证明：我们已经向相关部门申请并获得了原产地证明，证明我们的产品符合GSP要求。
- 进出口报关单据：我们的进出口报关单据清楚地记录了产品的原产地信息，以及与GSP相关的其他信息。
- 其他相关证明文件：根据需要，我们还准备了其他相关的证明文件，以确保我们的产品符合GSP要求。
4. 产品符合性我们的产品符合GSP认证的要求，不包含禁止进口的物质或成分。
我们的产品经过严格的质量控制和检测，确保符合相关的技术标准和质量要求。
5. 信息披露我们已经在我们的产品包装和相关文件中明确标示了产品的原产地信息，并提供了相关的证明文件的副本，以便在需要时进行查验。
6. 监管合规我们公司与相关政府部门和监管机构保持密切的合作，确保我们的产品符合GSP认证的要求，并遵守相关法规和规定。
7. 内部控制我们建立了一套完善的内部控制机制，包括供应链管理、质量控制和产品追溯等，以确保我们的产品符合GSP认证的要求。
8. 培训和意识提升我们定期组织员工培训和意识提升活动，以提高员工对GSP认证要求的理解和遵守程度。
四、结论根据我们的自查情况，我公司符合GSP认证的要求，并且已经准备好相关的证明文件和信息披露。
兽药经营部自查情况汇报
兽药经营部自查情况汇报本次自查工作于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日进行，旨在全面了解兽药经营部的运营情况，发现问题并及时整改，确保兽药经营工作的合规性和安全性。
以下是自查情况的汇报：一、兽药经营资质。
经过自查，兽药经营部的资质证照齐全，包括《兽药经营许可证》、《兽药经营备案证》等，有效期均在有效期内。
同时，兽药经营部的从业人员也均持有相应的资格证书，符合相关法律法规的要求。
二、兽药采购和储存。
兽药经营部在兽药采购和储存方面严格按照《兽药管理法》的要求进行操作，所有兽药产品均来自合法渠道，严格按照要求进行储存，保证兽药的质量和安全性。
三、兽药销售和使用。
在兽药销售和使用方面，兽药经营部严格执行《兽药管理法》的相关规定，对兽药的销售进行登记备案，确保兽药的使用安全。
同时，兽药经营部还加强了对兽药使用的指导和监督，提高了兽药使用的科学性和合理性。
四、兽药经营部内部管理。
兽药经营部在内部管理方面也进行了自查，包括人员配备、设施设备、安全防护等方面，发现并及时整改了存在的问题，提高了兽药经营部的管理水平和服务质量。
五、兽药经营部宣传和教育。
在兽药宣传和教育方面，兽药经营部加强了对兽药使用者的宣传和教育工作，提高了兽药使用者对兽药合理使用的认识和意识，有效预防了兽药滥用和误用的情况。
六、自查存在的问题和整改措施。
通过自查，兽药经营部发现了一些存在的问题，主要包括兽药销售登记不规范、兽药储存条件不够完善等。
针对这些问题，兽药经营部已经制定了整改措施，并在规定的时间内完成了整改工作，确保了兽药经营工作的合规性和安全性。
七、自查总结。
通过本次自查工作，兽药经营部发现了一些问题，但也取得了一些成绩，进一步提高了兽药经营工作的合规性和安全性。
下一步，兽药经营部将继续加强对兽药经营工作的监督和管理，确保兽药经营工作的稳步发展。
在未来的工作中，兽药经营部将继续加强兽药经营工作的合规性和安全性，确保兽药的质量和安全，为畜牧业的发展做出更大的贡献。
兽药GSP自检报告
兽药GSP自检资料资料1、自检计划资料2、GSP自检小组成员及职责资料3、GSP自检检查表资料4、自检报告资料5、限期整改通知单资料6、自检缺项项目整改报告2017年01月***有限公司资料1：GSP自检计划关于任命GSP自检小组的通知公司各部门：根据公司2017年工作计划的总体部署，结合当前国家兽药GSP管理的严峻形势和公司目前GSP管理的实际情况，为了进一步提高公司GSP管理水平，规范GSP日常管理工作；经研究，决定成立GSP自检小组，全面负责GSP管理领导工作，督促执行和落实GSP认证准备、日常监督管理、自检等工作的总体计划安排、组织协调和实施。
1、任命***为自检小组总负责人。
负责组织领导GSP自检工作，督促公司GSP管理工作进度，提供必要的人力物力资源；负责审批确定GSP自检工作计划并监督实施；协调研究处理GSP工作中的重大问题。
2、任命***为自检小组组长。
组织开展GSP自检准备、日常监督管理，加强各部室在工作过程中的协调与配合，督促分配给各部室的工作进展情况，考核各部室GSP工作的完成效果，确保GSP管理工作的正常实施运行。
自检完成出具自检报告。
3、自检小组成员: ***、***、***。
各部室负责人对所承担的具体工作要合理安排好，不折不扣、保质保量的按规定计划完成相关工作任务，与GSP工作相关的内容纳入各。
除做好日常工作外，负责将分配给本部门及与本部门有关的GSP管理工作保质保量的按时完成。
以上任命自公布之日起生效，望全体成员能够恪尽职守，努力工作，做好自检工作，保障产品质量安全，为生产合格优质的产品打好基础。
***有限公司2017年01月10日***有限公司限期整改通知单***有限公司。
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XXXX店GSP认证
自查报告
江西省xx市农业局：
GSP认证是兽药经营企业经营行为规范准则，是兽品零售企业直接为养殖户服务的窗口。
我店成立以来，一直按照管理部门的要求，合法经营，根据《农业部办公厅关于贯彻实施兽药经营质量管理规范的通知》（农办医[2010]12号）精神，并按照药品零售企业GSP认证
检查标准进行了全面整改和完善。
经过认真实施，我店GSP管理工作基本走上了健康、有序的轨道，现将GSP认证自查情况汇报如下:企业概况：
Xxxx店成立于xxx年xx月，属批零兼营个体经营企业，注册地址为：xxxx，经营范围有：兽用诊断制品，微生态制品，化学药品，抗生素，外用杀虫剂，消毒剂。
本店现有在职在岗员工x人，全部符合上岗条件，从事质量管理、采购、验收、养护工作，营业场所面积x平方米，仓库面积x平方米。
实施GSP自查报告情况
1、质量管理体系健全，GSP运行有效。
按照GSP的规定和实施细则的要求，我店建立建全了质量管理体系，主要是调整、充实了药品质量管理员，健全了质量管理人员的其职权范围，设立了质量管理员、养护员和验收员，制定完善了质量管理文件系统。
包括质量管理制度11项，做到质量相互衔接，有章可遁。
并明确规定质量管理责任人，负责药品全过程的质量管理，在企业内部对药品质量具有裁决权。
对GSP运行和管理。
对岗位职责的履
行和制度执行情况进行了检查考核，对存在的问题进行了整改，从而保证了本房各项质量管理工作的有效实施。
2．员工教育培训，建立了员工的培训和健康档案
人员素质的高低是企业从事经营活动，确保药品质量和
人民群众用药安全有效的关键，为提高全体员工的法律、法规观念，大力开展了包括《药品管理法有关法规》，《职工道德》《岗位技
能培训》等内容的教育培训，员工教育培训基本上做到了有组织、有安排、有措施，并建立了《员工教育培训档案》从而保证了员工队伍整体素质的不断提高。
我店组织了相关人员进行了健康检查，检查中未发现有精神、传染病或者其他可能污染药品的患者，建立了员工健康档案。
经营场所条件，使之能与经营品种相适应。
为保证营业场所和储藏与经营品种相适应，我店对营业场和仓库进行了全面更新和改造。
有效做到了防虫、防鼠、防潮、防紫外线照射。
药品按剂型或用途分类陈列，增添了货柜、货橱，仓库按要求摆放药品，增添了隔离板。
在柜使用的计量器具进行了一年一度的检定，保证了计量器具的准确性、公正性。
4、按需进货，保证质量。
为确保我店经营行为的合法性，保证药品质量，我店一直坚持从正规渠道进货，不得向其他单位、个人手中购进药品，索取了供货方有关合法证照资料，并与供货方鉴订了«药品质量保证协议»和«药品配送委托协议书»规范采购工作。
销后退回药品和购进退出药品均按有关规定复查验收，建立了销后退回和购进退出台帐。
对不合格药品实行了有效监控和不合格药品的确认、报告、报损的全过程实施控制性管理。
药品按要求陈列储存，按类型规范管理。
为保证药品质量，药品养护员定期对陈列药品和仓库养护检查。
养护员每季汇总、分析和上报药品养护质量信息，对易变质、易发霉、效期短、储存条件要求高的药品实行重点养护，并建立了药品质量档案和药品养护档案。
使药品的养护工作做到心中有数，有效地防止了药品变质失效现象。
营业厅设置了温湿度检测仪，养护员每日上午、下午进行一次定时观察，并做好记录，建立了养护设备使用记录和养护设备管理档案。
坚持质量查询，收集和反馈相关信息，为企业经营服务。
我店除一直坚持统计、上报质量信息以外，平时很注意收集国家关于药品管理的有关法律、法规和药监部门对药品管理的有关规定。
定期进行分析、总结，并将相关信息传递给有关岗位、人员，对企业所经营的药品实行了有效监管，保证了所售药品符合质量要求。
为了及时给顾客排忧解难，我店对顾客的质量查询、投诉历来比较重视，除热情接待外，还要认真解答，解答不了的直接向生产企业去函、去电查询，尽量给顾客满意的答复和处理。
以顾客满意为标准开展销售与售后服务，对不良反应进行监管。
药品质量的好坏，药品零售服务工作的优劣，关系着广大养殖户利益，为给养殖户提供放心的药品、优质的服务，我店每年都要进行征询用户意见活动，药店还设置了兼职不良反应报告员，负责收集本店售出药品的效果和不良反应情况和进行跟踪管理。
药品营业员对所经营的药品基本熟悉其性能，能随时给顾客介绍药品的性能、用途、用量、禁忌注意事项，能正确引导顾客购药，并建立了规范完整的兽药销售记录。
为了对我店的服务及经营情况进行监督，能及时反馈顾客意见和建议，店内设置了监督电话、顾客意见簿、不良反应记录本，始终坚
持以“质量第一、顾客至上”为宗旨。
对顾客提出的要求建议能及时反馈、妥善处理，做到了件件有交待、桩桩有答复。
存在问题及整改措施
我店经过不懈的努力，但仍然还存在一些措施不够得力，工作还不够到位的情况。
主要表现在：1、药品质量信息收集不够完善；2、药品陈列分类摆放还存在一些不足；3、由于员工素质、理解水平等诸多因素的影响，某些表格记录还有不够规范、完整的地方。
针对以上存在的问题，我店采取了积极有效的措施，落实整改责任，限期整改完成，并对相关人员进行了教育培训，提高质量意识，加大了对药品质量信息收集力度，药品陈列按分类管理，进行了规范摆放，各种表格记录做了重新检查和纠正，为确保药品质量稳定，提供优质的服务。
经过规范实施，达到了零售企业GSP认证要求，敬请市畜牧兽医局领导、专家莅临现场检查验收！
Xxxxx店
2012年月日。