斑蝥酸钠对人正常肝细胞L02的体外细胞毒性研究
斑蝥酸钠对人胃癌细胞BGC823中Bcl-2、p53基因表达的影响
轻， 抗肿瘤作用则 明显优于斑蝥素 ”， Ｉ且抗癌谱较广 ， 临床单药 或联合化疗对肝癌 、 胃癌 、 大肠癌等恶性肿瘤 均有一定疗效 ， 具
有 较 显 著 的 抗 癌抑 癌 和免 疫 调 节 的 双 重 作 用 ，是一 种广 谱 抗 癌 新 药 。本 实 验 采 用 流 式 细 胞 仪 检 测 斑 蝥 酸 钠 作 用 前 后 Ｂ １ ２ ｃ—、 ｐ３在 人 胃癌 细 胞 Ｂ Ｃ ２ ５ Ｇ ８３中 的表 达 变 化 ， 探 讨 斑 蝥 酸钠 抗 肿 以 瘤 的作 用 机 制 。
检 测 、 析 斑 蝥 酸钠 处 理 前 后 人 胃癌 细胞 Ｂ Ｃ ２ 分 Ｇ ８ ３中 Ｂ ｌ ２ ｐ３基 因表 达 的 变 化 。 果 不 同剂 量 斑 蝥 酸钠 ｃ 一 、５ 结
作用 ２ ｈ ４ 均可使 Ｂ ｌ 、５ 基 因在人 胃癌细胞 Ｂ Ｃ ２ ｃ 一２ ｐ ３ Ｇ ８ ３中的表达下 降。结论 斑蝥酸钠可抑制 Ｂ ｌ ２ ｐ ３ ｃ 一 、５
２ Ｂ ｓ Ｍｅｉ ｌ ｏ ｅｅｏ Ｎ ｎ ｎ ｎ ｅ ｉ ｆ Ｔａ ｉｏａ ｈｎｓ Ｍｅｉｎ， ｉ ｇｕ Ｎ ｎ ｎ １０ ９ ａｉ ｄ ａ Ｃ ｌｇ ａｊ ｇ Ｕ ｉ ｒ ｔ ｃ ｃ ｌ ｆ ｉ ｖ ｓｙｏ ｒｄｔ ｎｌ ｉ ｅ ｄ ｉ Ｊａ ｓ（ ａｊ ｇ２ ０ ２ ） ｉ Ｃ ｅ ｃｅ ｎ ｉ
【 ｓ ａ ｔ Ｏ ｊ ｃ ｖ ： ｏｓ ｄ ｅ ｆ ｃ ｏ ｄｕ ａ ｔａ ｄｎ ｔ ｏ ｘ ｒｓ ｏ ｆ ｅ ｅ ｃ 一 ｎ ５ ｎｔ Ａｂｔ ｃ 】 ｒ ｂ ｅｔ ｅ Ｔ ｕ ｙｔ ｆ ｔ ｆ ｏ ｉｍ ｃ ｎ ｒ ｉａ ｎｅ ｐｅｓ ｎｏ ｇ ｎ ｓ ｌ ２ ａ ｄｐ ３ｉ ｈ ｉ ｔ ｈ ｅｅ ｓ ｈ ｉ ｅ ｉ Ｂ ｅ
去甲斑蝥酸钠对人肝癌HepG2细胞增殖的影响
各组 ＨｅＧ ｐ ２细胞 培 养 ２ ４ 、２ｈＧ／ Ｓ期 ４、８７ 。Ｇ 、 细 胞 比例及 Ｐ 见 表 １ 由表 １可见 ，Ｎ Ｉ Ｉ 。 Ｓ ＣＤ组 Ｇ／ 。 Ｇ 期 的细胞 比例 明显增高 （ Ｐ均 ＜００ ） 而 ｓ期 细 ．５ ， 胞 比例 、Ｉ Ｐ 降低 ， 此效 果呈 时 问和 浓度 依 赖性 （ Ｐ均
细胞 增殖 周期分 为 Ｇ／ 。 、 Ｇ 期 Ｓ期、 期、 Ｇ Ｍ
通讯作者
４ ０
山东 医 药 ２ １ 年第 ５ 卷 第 ５ ０１ １ ０期
Ｇ／ 。 Ｇ 期细胞 比例明显增加 ， ｓ 而 期细胞 比例和 Ｐ Ｉ 降低 ， 此 效 果 呈 剂 量 和 时 间 依 赖 性 ， 明 Ｓ ＣＤ 且 表 Ｎ Ｉ
Ｏ ｃｌ２０ ， ９ ：３ － ３ ｎ ｏ，０ １２（ ） ５ ３５ ４
［ ］Ｅ一 ｒ Ｂ Ｒ ｄｌ Ｌ Ｈ ｐ ｔ ｅ ｕ ｒ ａ ｉ ｍ ： ｉ ｍｏ ｇ ７ １ ｅ ｇＨ ， ｕｏ ｈＫ ． ｅａ ｃｌ ｌ ｒ ｎ ａ ｅ ｄ ｉ ｏ Ｓａ ｐ ｏ ｌａ ｃ ｃ ｏ ｐ ｅ ｌｙ
例， 无效 ６例 ， 总有效率 ９ ． ％。中药熏洗 坐浴主要作 用原 ４３ 理是 ， 一方面药物直接作用 于肛周 局部 ， 效成分 通过皮 肤 有
临床 资料 ： 顿性混 合痔 １５例 ， ６ 嵌 ０ 男 ２例 ， ４ 女 ３例 ； 年 龄７ ９ ０— ０岁 ， 平均 ８ １岁 ； 程 １ ， 均 ３ｄ 病 ～７ｄ 平 。脱 出嵌顿 痔核 单个 直径 ２— ｍ， 中呈环状脱 出嵌顿 ８ 。 ５ａ 其 ２例 治疗 方法 ： 本组均先 行手法 回纳 ， 将脱 出嵌 顿之痔 核 回
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经验 交流 ・
中药 熏洗 坐 浴联 合 微 波 治疗 老 年人 嵌 顿性 混合 痔 １５例 ０
斑蝥酸钠治疗原发性肝癌的机制及临床应用进展
斑蝥酸钠治疗原发性肝癌的机制及临床应用进展斑蝥酸钠是从斑蝥体内提取的一种单萜烯类物质——斑蝥素的半合成衍生物，其相对分子质量小，易于进入细胞内，可较早产生细胞毒作用，具有较强的抗肿瘤作用，是一种较为理想的抗癌中药西制制剂，通过多种直接机制和间接机制起到抗癌作用，同时具有减轻其他抗癌方式的副作用，减少化疗药物的剂量及费用，提高患者生活质量等功效。
为了更加系统地了解斑蝥酸钠治疗原发性肝癌的机制和应用效果，笔者就近年来的相关文献进行了整理总结，现综述如下。
1抗肝癌细胞直接机制1.1阻滞细胞周期目前关于斑蝥酸钠的抗癌细胞机制研究已初具规模，普遍认为斑蝥酸钠的抗癌细胞作用主要体现在对癌细胞生长周期的影响上。
Albiges等的研究显示斑蝥酸钠能够阻断癌细胞生长周期，并认为斑蝥酸钠中具有竞争性攫取癌细胞生长必需物的能力。
张萌等人将不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6注射液作用于人肝癌HepG2细胞，通过流式细胞术观察细胞周期变化，结果发现斑蝥酸钠维生素B6可显著抑制HepG2细胞的增殖，诱导细胞凋亡，具有显著的时间和浓度效应，HepG2细胞的G0/G1期细胞比例显著升高，S期细胞比例显著降低。
这说明斑蝥酸钠维生素B6可抑制人肝癌HepG2细胞的增殖，诱导其凋亡并引发G0/G1期阻滞，研究认为其机制可能与斑蝥酸钠维生素B6参与调控磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）通路有关。
Siegel等研究了不同浓度斑蝥酸钠对肝癌HepG2细胞的干预效果，结果显示肝癌HepG2细胞增殖受斑蝥素抑制明显，用药后肝癌HepG2细胞受阻滞在G2/M期。
此外，Le等的研究也进一步证实，适当浓度斑蝥素干预后可使肝癌HepG2细胞阻滞在细胞周期的G2/M期，显著增加凋亡细胞的比例。
1.2抑制肝癌细胞系内S100A3斑蝥酸钠能够影响肝癌细胞的S100A3信号通路，从而实现抗癌作用。
孙文艺通过体外研究斑蝥酸钠对两种肝癌细胞系（HepG2和Huh7）中S100A3的表达差异，分析其对肝癌细胞凋亡的影响，发现肝癌组织中S100A3呈高表达，S100A3的阳性表达率与肝细胞癌的分化程度有关，分化程度越低，阳性表达率越高。
去甲斑蝥酸钠对人肝癌HepG2细胞增殖的影响
·临床研究·去甲斑蝥酸钠对人肝癌HepG2细胞增殖的影响史兆章，阚晓，曾兆清*（济南市传染病医院，济南250033）摘要：目的观察去甲斑蝥酸钠对人肝癌HepG2细胞增殖的影响。
方法取常规培养的HepG2细胞，接种于24孔板，SNCID组分别加入5、2．5、1、0．5μg/ml的注射用去甲斑蝥酸钠1ml，对照组不添加任何药物。
培养24、48、72h后用流式细胞术检测细胞周期，并计算增殖指数PI。
结果SNCID组G0/G1期的细胞比例明显增高，而S期细胞比例、PI降低，此效果呈时间和浓度依赖性（P均＜0．05）。
结论去甲斑蝥酸钠培养可阻滞人肝癌HepG2细胞于G0/G1期，抑制HepG2细胞增殖。
关键词：去甲斑蝥酸钠；肝癌；细胞增殖；细胞周期中图分类号：R735．7文献标志码：B文章编号：1002-266X（2011）50-0040-02去甲斑蝥酸钠（SNCID）可抑制多种细胞的增殖，促进其凋亡［1，2］，但尚未见其对肝癌细胞影响的相关报道。
HepG2细胞具有和人类肝细胞相似的代谢能力［3，4］。
2010年9月 2011年2月，我们观察了SNCID对HepG2细胞增殖的影响。
现报告如下。
1资料与方法1．1细胞培养及分组人肝癌HepG2细胞系，用含10%小牛血清的RPMI1640培养液培养，长满后用0．25%的胰酶消化传代。
取对数生长期的人肝癌细胞株HepG2，用0．25%的胰蛋白酶消化，加入含10%小牛血清的RPMI1640培养液制备成浓度为1ˑ105/ml的单细胞悬液，接种于24孔板上，每孔加入1ml单细胞悬液，放入5%CO237ħ的温箱中孵育，24h后取出培养板，弃去上清液，SNCID组分别添加含5、2．5、1、0．5μg/ml的注射用SNCID1 ml，对照组不添加任何药物，各个浓度均设18个复孔。
待药物充分混匀后，将24孔板放入37ħ、5% CO2的温箱中孵育。
1．2细胞增殖率和细胞周期测定培养24、48、72 h后，采用流式细胞仪和流式细胞术检测HepG2细胞的增殖周期，并计算增殖指数（PI）。
斑蝥酸钠对体外培养的EJ细胞的实验研究
细 胞仪 检测 细胞 周期 情况 ， Ｃ Ｃ Ｋ 一 ８法检 测斑 蝥 酸钠 对 Ｅ Ｊ 细 胞增 值抑 制 的影 响 ，荧 光 倒置 显 微镜 下 观察 细胞 的 凋 亡情 况 ，琼 脂糖 凝 胶 电泳 检测 细胞 凋 亡情 况 。 结果 以 ０ ． ５ 、 １ 、 ５ 、 １ ０ 、 １ ５ ｍｇ ／ Ｌ ５个 浓 度 的斑 蝥酸 钠 作用 于 Ｅ Ｊ 细胞 ２ ４ ｈ ， Ｅ Ｊ 细胞 的增殖 出现 不 同程度 的抑 制 ， 且 与 药物 浓度 成正 相关 。１ 、 ２ 、 ３ 、 ４ 、 ５组 抑制 率与 对 照组 比较 ， 差
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实 验研 究 ・
２ ０ １ ３ 年 ８ 月 第 １ Ｏ 卷 第 ２ ４ 期
斑蝥酸钠对体外培养的 Ｅ Ｊ 细胞 的实验研究
苏建玲 孙 黎 ｚ 罗 强 ０ ７ ５ ０ ０ ０； １ ． 河北 省 张家 口市 桥东 区工 业路 社 区卫生 服 务 中心 ， 河北 张 家 口
２河北 北方 学 院生命 科学 研 究 中心 。 河北 张 家 口 ０ ７ ５ ０ ０ ０
随 着药物 浓 度 的增加 ， 凋亡 带增 多 ， 而 对照 组则 没有 出现凋 亡带 。荧光 显微 镜 下 ， 对 照 组未 出现凋 亡小 体 ， 加 入 斑 蝥酸 钠 的药 物组 有 凋亡 小 体 出现 ， ０ ． ５ 、 ５ ｇ ／ Ｌ斑 蝥酸 钠药 物 组 凋亡 细胞 数 较少 ， １ ５ ｇ ／ Ｌ斑蝥 酸钠 药 物组 凋 亡 细 胞 数较 多 。 结 论 斑 蝥酸 钠对 体外 培养 Ｅ Ｊ细胞 增殖 有 显著 的抑 制作 用 ， 诱导 Ｅ Ｊ 细 胞凋 亡 。 【 关键 词】 斑 蝥 酸钠 ； Ｅ １ 细胞 ； ＣｃＫ－ ８ ； 细胞 凋 亡
０ ７ ５ ０ ０ ０ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
不同斑蝥素类物质对人肝癌细胞HepG2增殖作用的研究
ｃ ０ 如 ． ｂ ａ ｓ ｅ ｄ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｆ ｏ ｒ Ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ Ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｎｄ ａ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｗ ｉ 娩Ｄ ｉ ｓ ｔ ｉ ｎ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ， Ｚ ｕ ｎ ｙ ｉ ， Ｇ ｕ ｉ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ ６ ３ ０ ０ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） 【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ａ ｎ ｔ ｉ — ｔ ｕ ｍｏ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｋ ｉ ｎ ｄ ｓ ｏ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｉ ｎ ｍａ ｔ ｅ ｉ ｒ ａ ｌ ｓ ｍ ａ ｇ ｎ ｅ ｓ ｉ ｕ ｍ
ｃ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ａ ｔ ｅ ， ｃ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｃ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ａ ｔ ｅ ｏ ｎ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｏ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕ ｌ ａ ｒ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍ ａ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ （ １ ） ｅ ｓ ｕ ｌ ｆ ｏ ｒ ｈ ｏ ｄ ａ ｍ ｉ ｎ ｅ
且 斑 蝥 素 酸镁 可 以诱 导人 肝 癌 细胞 Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２ 发 生 凋 亡
【 关 键 词 】 斑 蝥 素／ 类 似 物 和衍 生 物 ； 比 色法 ； 肝肿瘤 ； 免 疫组织化 学； 染 色与 标 记 ； 细胞凋亡 ； 肿 瘤 细 胞， 培 养 的
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ ． ２ ０ １ ５ ． ２ １ ． ０ ０ １
斑蝥素中毒机体各系统损伤及其机制的研究进展
斑蝥素作为斑蝥体内重要的毒性物质，化学名称为六氢-3α，7α-二甲基-4，7-环氧异苯并呋喃-1，3-二酮。
斑蝥这一传统中药具有破血消癓、攻毒蚀疮、引赤发泡之效，用于癓瘕肿块、积年顽癣、瘰疬、赘疣、痈疽不溃、恶疮死肌等症[1]。
该药为芫菁科昆虫南方大斑蝥或黄黑小斑蝥的干燥虫体，其性辛、热，有大毒。
因斑蝥用药历史悠久，在民间常流传用其治疗皮肤病、狂犬病、恶性肿瘤等，由于民间偏方大多为无证行医，施药者对其药理作用、用法用量、毒性及性能等相关知识掌握不够，加之药物管理不严，因多服、误服发生中毒反应者不在少数[2]。
国外斑蝥中毒案例多见于将其作为性兴奋剂或者误服等情况[3]。
既往20年斑蝥素中毒案例的回顾性分析发现，患者首发症状主要集中在泌尿系统、消化系统，常伴有心血管系统、神经系统、生殖系统等症状；外用治疗患者易出现皮肤黏膜中毒表现[4]。
临床资料分析得出，在泌尿系统和心血管系统方面，患者常出现急性少尿、无尿，恶性心律失常、心肌坏死等[4]。
死亡病例的临床资料及法医基金项目：国家重点研发计划资助项目（2018YFC0807202-3）作者简介：张有友（1989—），男，博士，主要从事毒药物心肌及神经系统损伤机制研究；E-mail ：*****************通信作者：任亮，男，博士，副主任法医师，硕士研究生导师，主要从事法医病理学和法医毒理学科研、教学与检案；E-mail ：***************通信作者：刘良，男，博士，主任法医师，教授，博士研究生导师，主要从事法医病理学和法医毒理学科研、教学与检案；E-mail ：*******************·综述·斑蝥素中毒机体各系统损伤及其机制的研究进展张有友，余亚蕾，张杰，关础怀，任亮，刘良（华中科技大学同济医学院法医学系，湖北武汉430030）摘要：斑蝥素中毒已被证实可引起多器官损害，由此造成的急性循环衰竭、急性肾衰竭或多器官功能衰竭是斑蝥素中毒患者的常见死因。
注射用斑蝥酸钠不良反应分析
注射用斑蝥酸钠不良反应分析作者：许钟曹辉来源：《中外医学研究》2014年第24期【摘要】目的：分析注射用斑蝥酸钠的不良反应，为临床抗肿瘤辅助治疗中的合理用药提供参考。
方法：检索CNKI和万方数据库，纳入注射用斑蝥酸钠不良反应的报道进行综合分析。
结果：纳入6篇文献，共涉及30例患者，均为静脉用药，在用药过程中发生不良反应，其中1例发生喉头水肿，3例为全身反应，其余均为不同程度的静脉炎，经积极治疗均逐步缓解。
结论：注射用斑蝥酸钠发生静脉炎较为常见，临床应用应注意选用合适的溶媒，控制输液速度，推荐使用中药不良反应报告建议规范进行不良反应的报告。
【关键词】斑蝥酸钠；不良反应；系统评价中图分类号 R730.52 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2014）24-0149-03随着中医药的现代化发展，不少抗肿瘤中成药相继应用于临床，包括多类中草药和虫类药物。
抗肿瘤中成药具有缓解癌痛、减轻癌性浆膜腔积液、减轻放化疗的骨髓抑制和胃肠道反应等多方面的作用，有助于肿瘤患者顺利完成放疗和化疗方案，改善患者的生存质量，提高治疗效果，因而得到相关领域学者的密切关注和研究。
虫类药物之一的斑蝥性寒有毒，注射用斑蝥酸钠（如斑蝥酸钠、斑蝥酸钠维生素B6、去甲斑蝥酸钠注射液等）与斑蝥相比其毒性显著减弱，除具有抗肿瘤作用外，还可升高白细胞，降低肿瘤治疗的毒副反应，提高患者的生活质量，因而临床广泛应用于抗肿瘤的辅助治疗[1-2]。
进一步认识注射用斑蝥酸钠自身的安全性有助于指导临床合理用药，本文拟已发表文献为基础，综合分析注射用斑蝥酸钠的不良反应。
1 资料与方法1.1 纳入标准关于注射用斑蝥酸钠的临床试验或临床病例报告，文献中有关于不良反应的详细记录。
1.2 排除标准基础研究、综述、重复发表等；不良反应与注射用斑蝥酸钠的因果关系描述不明。
1.3 文献检索分别检索国内在线数据库清华同方知网数据库（CNKI）和万方数据库并进行汇总。
【推荐下载】斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl
斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl 【摘要】目的研究斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl-2、p53基因表达的影响。
方法采用流式细胞仪检测、分析斑蝥酸钠处理前后人食管癌Eca109细胞中Bcl-2、p53基因表达的变化。
结果不同剂量斑蝥酸钠作用24h均可使Bcl-2、p53基因在人食管癌Eca109细胞中的表达下降(p 0.01)。
结论斑蝥酸钠可抑制Bcl-2、p53基因在人食管癌Eca109细胞中的表达。
【关键词】斑蝥酸钠; Bcl-2; p53; 人食管癌Eca109细胞株 斑蝥酸钠(Sodium cantharidinate,SCA)系斑蝥素的半合成衍生物，毒性、刺激性较斑蝥素轻，抗肿瘤作用明显优于斑蝥素[1]，且抗癌谱较广，临床单药或联合化疗对肝癌、胃癌、大肠癌等恶性肿瘤均有一定疗效[2]，是一种广谱抗癌新药，但对斑蝥酸钠抗食管癌的基础研究较少。
本实验已对其抑制人食管癌Eca109细胞生长,诱导细胞凋亡的作用进行了研究,为进一步探讨其诱导凋亡和抗肿瘤的机制，采用流式细胞仪检测斑蝥酸钠作用前后Bcl-2、p53基因在人食管癌Eca109细胞中的表达变化，观察斑蝥酸钠对Bcl-2、p53基因表达的影响,为其临床应用提供理论依据。
1 材料与仪器 1.1 试剂RPMI1640培养液：美国GIBCO;新生牛血清：杭州四季青生物工程材料有限公司;胰酶：南京生兴生物技术有限公司;斑蝥酸钠注射液:贵州神奇集团，批号20041113;顺铂(冻干型):齐鲁制药有限公司，批号04050111;Bcl-2，P53荧光标记单抗:美国BD公司，批号：556570。
斑蝥酸钠对人食管癌细胞作用的体外实验研究
斑蝥酸钠对人食管癌细胞作用的体外实验研究王桂琦;熊朝晖;杜萍;王岩;杨光耀;马晓静【摘要】目的观察不同浓度斑蝥酸钠对食管癌细胞Eca109的影响.方法将斑蝥酸钠作用于经体外培养的人食管癌Eca109细胞,采用四氮唑蓝比色法进行体外细胞杀伤实验,测定斑蝥酸钠对Eca109细胞生长的抑制率与剂量效应、时间效应的关系;采用流式细胞术测定斑蝥酸钠处理后的Eca109细胞的细胞周期及凋亡率.结果不同浓度斑蝥酸钠对Eca109细胞的生长有抑制作用,且随药物浓度升高其抑制作用增强,呈剂量效应关系.细胞周期分析提示斑蝥酸钠可将Eca109细胞阻滞于G2+M期,且与浓度相关.在G2+M期阻断作用过后,流式细胞仪可检测到凋亡峰.结论斑蝥酸钠对人食管癌细胞系Eca109细胞的生长有明显的抑制作用,使细胞分裂阻滞于G2+M期,并诱导肿瘤细胞凋亡.【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2014(035)002【总页数】3页(P194-196)【关键词】食管肿瘤;斑蝥素;细胞凋亡【作者】王桂琦;熊朝晖;杜萍;王岩;杨光耀;马晓静【作者单位】河北省石家庄市第一医院外科,河北,石家庄,050011;河北省石家庄市第一医院外科,河北,石家庄,050011;河北省石家庄市第一医院麻醉科,河北,石家庄,050011;河北省石家庄市第一医院外科,河北,石家庄,050011;河北省石家庄市第一医院麻醉科,河北,石家庄,050011;河北省石家庄市第一医院麻醉科,河北,石家庄,050011【正文语种】中文【中图分类】R735.1斑蝥素为传统中药斑蝥的活性成分，临床上对多种肿瘤有效，且具有升高白细胞而无骨髓抑制特点[1]。
斑蝥酸钠是斑蝥素的半合成药物，具有抗多种肿瘤作用，并且具有升高白细胞、增加机体免疫力等作用[2-3]。
与斑蝥素相比，斑蝥酸钠的毒性、刺激性明显减小，尤其明显减低泌尿系统的不良反应。
但目前文献对于其抗癌机制报道较少。
斑蝥酸钠维生素B6注射液体外调节细胞因子的实验研究
斑蝥酸钠维生素B6注射液体外调节细胞因子的实验研究魏素菊;苑素云;刘义冰【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2007(15)9【摘要】目的:通过体外试验研究斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对淋巴细胞分泌白介素-2、白介素-4、趋化性细胞因子白介素-8的影响,以进一步揭示其抗癌的机制.方法:体外进行人外周血淋巴细胞培养,采用放射免疫方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液2个剂量组和对照组对淋巴细胞分泌细胞因子白介素-8、白介素-4的影响.采用RT-PCR半定量方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液对淋巴细胞合成白介素-2mRNA的影响.结果:适当浓度的艾易舒对经植物血凝素(PHA)活化的人外周血淋巴细胞分泌白介素-4、白介素-8有影响,随着药物浓度的增高白介素-4的分泌呈增加趋势,但无统计学意义.而白介素-8的分泌药物组与对照组相比降低,且有统计学意义,而两个药物剂量组之间无统计学意义.2个药物剂量组可明显促进T细胞合成白介素-2 mRNA,两实验组与对照组比较P＜0.05,较低浓度剂量组这种促进作用更明显.结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液通过促进淋巴细胞分泌细胞因子白介素-2增强机体的免疫功能,减轻化疗副作用,提高化疗疗效.通过抑制白介素-8的分泌,抑制新生血管的生成,从而抑制肿瘤的转移.增强免疫功能、抑制新生血管的生成可能是其抗癌机制之一.【总页数】3页(P1226-1228)【作者】魏素菊;苑素云;刘义冰【作者单位】河北医科大学附属第四医院,河北省肿瘤医院肿瘤内科,河北,石家庄,050011;河北医科大学附属第四医院,河北省肿瘤医院肿瘤内科,河北,石家庄,050011;河北医科大学附属第四医院,河北省肿瘤医院肿瘤内科,河北,石家庄,050011【正文语种】中文【中图分类】R730【相关文献】1.体外扩增后人脂肪源干细胞的体外免疫调节功能的实验研究 [J], 白雯;江明;崔磊;尹烁2.细胞因子对体外牛眼小梁细胞生成SPARC的调节 [J], 申笛;张德秀3.儿童期斑秃体外细胞因子水平和AS-101的免疫调节作用 [J], ShohatM.;Mimouni D.;Ben-Amitai D.;王琼4.增龄对人体外周血CD4+CD25+Foxp3+调节T细胞、CD4+T细胞及细胞因子表达的影响 [J], 杨翔;罗杰;万文辉;李翰卿;贡歌;张瑗;陈阳希;刘瑜;张兴虎5.猪圆环病毒Ⅱ型和伪狂犬病弱毒疫苗体外共接种对猪外周血单个核细胞调节性细胞因子mRNA表达的影响 [J], 高峰;谢俊岭;贾超伟;周双海;任慧英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗肿瘤药斑蝥酸钠的研究述评
抗肿瘤药斑蝥酸钠的研究述评
彭严;陈文章;汤磊
【期刊名称】《贵州医科大学学报》
【年(卷),期】2022(47)10
【摘要】斑蝥酸钠作为中国传统抗肿瘤药物斑蝥的活性成分斑蝥素的半合成衍生物,可诱导肿瘤细胞分化、凋亡,并提高机体免疫力,增强机体对肿瘤细胞的杀伤作用,目前临床单独或联合用于中晚期肝癌等恶性肿瘤的治疗,在临床上具有重要的应用价值。
本文梳理了斑蝥酸钠研究开发历程以及在临床应用后所产生的经济和社会价值,以期对斑蝥酸钠进一步的研究和开发提供参考。
【总页数】8页(P1117-1124)
【作者】彭严;陈文章;汤磊
【作者单位】贵州神奇药业有限公司;贵州医科大学医药卫生管理学院;贵州医科大学贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R91;R94;R73
【相关文献】
1.斑蝥素、斑蝥酸钠和斑蝥酸镁抑制人胃癌 SGC －7901细胞增殖的研究
2.斑蝥酸镁与斑蝥素、斑蝥酸钠抗癌活性的比较
3.抗肿瘤药物研究Ⅲ.去甲斑蝥素六元环类似物及开环衍生物的合成与抗癌活性
4.斑蝥素、斑蝥素酸钾及斑蝥素酸钠作用胃癌细胞的研究
5.HPLC法测定斑蝥酸钠注射液中斑蝥酸钠的含量
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斑蝥酸钠抑制人肝癌HepG_2细胞增殖及其机制的研究
斑蝥酸钠抑制人肝癌HepG_2细胞增殖及其机制的研究高伟;郑军
【期刊名称】《重庆医科大学学报》
【年(卷),期】2008(33)11
【摘要】目的:探讨斑蝥酸钠对肝癌HepG2细胞增殖的作用及其机制。
方法:肝癌HepG2细胞在不同浓度斑蝥酸钠干预后分别采用MTT法、流式细胞术、免疫细胞化学法、比色法等检测细胞增殖抑制率、细胞周期变化、Survivin蛋白表达和Caspase-3活性。
结果:斑蝥素能明显抑制肝癌HepG2细胞增殖。
药物干预后,细胞出现G2/M期阻滞,Survivin蛋白表达抑制,Caspase-3活性增强。
结论:斑蝥酸钠可能通过其G2/M期特异性阻滞,下调Survivin表达和激活Caspase-3来抑制HepG2细胞增殖。
【总页数】3页(P1356-1358)
【关键词】斑蝥酸钠;肝癌细胞;Survivin;Caspase-3
【作者】高伟;郑军
【作者单位】重庆医科大学附属第一医院普通外科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.7
【相关文献】
1.斑蝥素、斑蝥酸钠和斑蝥酸镁抑制人胃癌 SGC －7901细胞增殖的研究 [J], 梁金龙;谢铭;杨雪峰;李建国;郑兴斌
2.复方斑蝥含药血清抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖的机制研究 [J], 姜新根;肖兰凤;黄树林;刘顺会
3.斑蝥酸钠对肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的研究 [J], 杨尚君;罗治彬;张波;陈瑾歆;邵阳
4.叶下珠复方对人肝癌HePG_2细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用 [J], 鲁玉辉;符林春
5.川芎嗪含药血清对人肝癌细胞HepG_2增殖的抑制作用 [J], 丰俊东;徐晓玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl-2、p53基因表达的影响
斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl-2、p53
基因表达的影响
梁枫;王明艳;许冬青
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2010(21)8
【摘要】目的研究斑蝥酸钠对体外培养的人食管癌Eca109细胞中Bcl-2、p53基因表达的影响。
方法采用流式细胞仪检测、分析斑蝥酸钠处理前后人食管癌
Eca109细胞中Bcl-2、p53基因表达的变化。
结果不同剂量斑蝥酸钠作用24h均可使Bcl-2、p53基因在人食管癌Eca109细胞中的表达下降(p<0.01)。
结论斑蝥酸钠可抑制Bcl-2、p53基因在人食管癌Eca109细胞中的表达。
【总页数】2页(P2064-2065)
【关键词】斑蝥酸钠;Bcl-2;p53;人食管癌Eca109细胞株
【作者】梁枫;王明艳;许冬青
【作者单位】安徽中医药高等专科学校;南京中医药大学基础医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.斑蝥酸钠对人胃癌细胞BGC823中Bcl-2、p53基因表达的影响 [J], 梁枫;王明艳;许冬青
2.水杨酸钠对体外培养的人晶状体上皮细胞中HSP27表达的影响 [J], 王智;周龑莉;黄渝侃
3.槲皮素对HL-60细胞中p53、bcl-2基因表达的影响 [J], 李岩松;康铁帮;梁念慈
4.氧自由基水平变化对体外培养胃癌细胞中P53、ras基因表达的影响 [J], 孙曼怡;吕宗舜
5.氟对体外器官培养的人牙胚凋亡抑制基因Bcl-2表达的影响 [J], 李相如;王强;侯铁舟;李志丹;王红;陶洪
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斑蝥酸钠对中晚期肝癌患者生活质量的影响
斑蝥酸钠对中晚期肝癌患者生活质量的影响张爱萍【期刊名称】《中国康复理论与实践》【年(卷),期】2011(017)007【摘要】目的观察斑蝥酸钠对中晚期肝癌患者的化疗效果、生活质量以及副作用的影响。
方法 62例中晚期原发性肝癌患者分为两组：对照组(n=31)采用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗(FP方案)，观察组(n=31)在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液20ml静脉点滴。
根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效，根据Karnofsky 行为状态评分(KPS)评价生活质量，采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓毒性反应。
结果治疗6周后，观察组缓解率高于对照组，恶化率低于对照组(P＜0.05)；观察组生活质量提高稳定率高于对照组(P＜0.05)；观察组外周血白细胞和血小板降低程度低干对照组(P＜0.05)。
结论斑蝥酸钠有助于改善中晚期肝癌患者的临床症状和生活质量，可减少化疗毒副反应。
【总页数】3页(P679-681)【作者】张爱萍【作者单位】河南省焦作市第二人民医院中医科，河南焦作市454000【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.DC联合CIK细胞治疗对中晚期肝癌患者免疫功能及生活质量的影响 [J], 谭斌;朱丹;张长法;潘雪飞2.强化护理干预对中晚期肝癌患者TACE术后VAS评分及生活质量的影响 [J], 朱会利;赵宁3.岩黄连注射液联合TACE对中晚期肝癌患者免疫功能和生活质量的影响 [J], 张芝华; 李淑荣; 马桂勇; 孙晓东; 陈文龙; 刘艳; 贾玲玲4.强化护理对中晚期肝癌患者TACE术后疼痛程度和生活质量的影响 [J], 张华5.人文关怀对中晚期肝癌患者心理状态及生活质量的影响 [J], 杜兰民; 刘美; 杨玲玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
斑蝥酸钠维生素B6对人肝星状细胞增殖的影响及其机制
斑蝥酸钠维生素B6对人肝星状细胞增殖的影响及其机制牛丽娟;李涛;贺丽珠;关丽云;田金飞;马国刚【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2013(053)029【摘要】目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液对人肝星状细胞LX-2增殖活化的影响及其机制.方法培养人肝星状细胞LX-2,将其分为3个观察组(斑蝥酸钠维生素B6的浓度分别为1、5、10 μg/mL)和1个空白对照组;培养24、48、72 h后,采用MTT法检测细胞增殖活性,采用荧光定量PCR方法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、转化生长因子β1基因表达变化.结果与空白对照组比较,观察组人肝星状细胞LX-2增殖活化被显著抑制(P均＜0.05),Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、转化生长因子β1mRNA 表达下降(P均＜0.05).结论斑蝥酸钠维生素B6可以抑制人肝星状细胞LX-2增殖活化,其机制可能与其抑制、转化生长因子β1信号通路有关.【总页数】3页(P22-24)【作者】牛丽娟;李涛;贺丽珠;关丽云;田金飞;马国刚【作者单位】石家庄市第三医院,石家庄050017;河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室;石家庄市第三医院,石家庄050017;石家庄市第三医院,石家庄050017;石家庄市第三医院,石家庄050017;石家庄市第三医院,石家庄050017【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.斑蝥酸钠维生素B6对人喉癌Hep-2细胞增殖的抑制作用 [J], 刘学识博杰;张辉;辛丁;许承弼;王托;李文静;鞠洋;江昌2.斑蝥酸钠维生素B6对人成骨肉瘤细胞凋亡及存活素表达的影响 [J], 康肖;扈文海;裴世深;王清和;刘璞;李士学3.斑蝥酸钠维生素B6注射液对人肺癌细胞系A549增殖抑制及核因子κB和Caspase3/7的影响 [J], 温省初;王一飞;李爱明;李冠军;成志勇;王亚丽;石林4.化疗联合斑蝥酸钠维生素B6注射液对非小细胞肺癌患者的治疗效果及其机制[J], 李丽静;臧亚茹;于文会;梁君伟;佟艳军5.1,25-二羟基维生素D3对体外大鼠肝星状细胞增殖、活化及细胞周期的影响及其机制 [J], 谷俊莹; 钱婷婷; 文学琴; 陈相好; 钟筑宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
斑蝥酸钠维生素B_6注射液作用肝癌H_(22)的实验研究
斑蝥酸钠维生素B_6注射液作用肝癌H_(22)的实验研究庞杰;曹洋;陈锐深【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】2010(25)6【摘要】目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对肝癌H22的体内及体外作用及机制。
方法复制H22实体瘤及腹水瘤小鼠模型,均分为正常组、模型组、CTX对照组及斑蝥酸钠维生素B6低、中、高剂量组。
实体瘤各组计算抑瘤率、胸腺指数,放免法测定血清IL-2、TNF-α水平,流式细胞仪进行T细胞亚群及细胞凋亡率检测;腹水瘤各组进行腹水瘤细胞存活率测定、生存期和生命延长率观察及外周血WBC、RBC、HGB、PLT、ALT、AST、BUN指标的检测。
取荷瘤后小鼠腹水体外培养48小时,观察不同浓度斑蝥酸钠维生素B6注射液对H22细胞杀伤率。
结果实体瘤实验显示,注射液中、高组及CTX组瘤重均低于模型组,各药物组肿瘤细胞凋亡率均显著高于模型组(P<0.01),注射液各组随着药物剂量的增大,抑瘤率和肿瘤细胞凋亡率逐渐增加;模型组小鼠血清TNF-α浓度较正常组显著上升(P<0.01),CTX组和注射液高剂量组有所回落,近于正常组(P>0.05);荷瘤小鼠各组胸腺指数、血清IL-2均有下降,CD4低下,以CTX组下降幅度最大,显著低于正常组(P<0.01),注射液各组小鼠血清IL-2水平升高,接近正常组,与CTX组则差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),CD4、CD4/CD8升高。
腹水瘤实验显示,各药物组腹水瘤细胞存活率均显著低于模型组(P<0.01),小鼠生存时间一定程度延长,注射液高剂量组生命延长率达23.7%;各药物组WBC、RBC、HGB、PLT、AST、BUN较正常组差异无统计学意义(P>0.05),模型组、CTX组和注射液低组ALT升高(P<0.05)。
体外抑瘤实验则显示注射液随浓度提高则杀伤作用增强。
结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有抗肝癌H22作用,及调节免疫功能作用。
去甲斑蝥酸钠注射剂简介
注射用去甲斑蝥酸钠生产批件转让品种简介【药品名称】通用名：注射用去甲斑蝥酸钠英文名：Sodium Demethylcantharidate for Injection汉语拼音名：Zhusheyong Qujiabanmaosuanna本品主要成份为去甲斑蝥酸钠，其化学名称为1,2-顺-3,6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸钠盐。
其结构式为：分子式：C8H8O5Na2分子量：230.14【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【药理毒理】本品体外试验，对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或拟制作用。
体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸抑制率及溶酶体酶活性，干扰癌细分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度。
本品可使癌细胞骨架破坏（微丝、微管），影响癌细胞超微结构，导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。
能抑制癌细胞DNA合成，但对正常骨髓细胞不抑制，并能升高白细胞。
【药代动力学】未见人体药代动力学研究报道。
本品给动物静注后，可较快分布于各组织，在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺、癌组织中均有较高的药物浓度;血药浓度约半小时下降一半，24小时完全消除;肝中药物浓度1小时达高峰，6小时下降一半，24小时完全消除;药物主要通过泌尿系统排泄，静注后，尿中药物浓度0.5~1小时达高峰，24小时大部分自尿中排出。
【适应症】本品可用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症。
亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。
【用法和用量】1.静脉注射。
用5%葡萄糖注射液稀释后，缓慢静脉推注。
一次10-30mg或遵医嘱。
静脉滴注时加入5%葡萄糖注射液250-500ml中缓慢滴入。
2.肝动脉插管。
一次10-30mg，一日2次。
一个月为1个疗程，一般持续2-3个疗程。
3.瘤内注射。
一次10-30mg，一周1次。
4次为1个疗程，可持续4个疗程。
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斑 蝥 酸钠 对 人 正 常肝 细 胞 Ｌ ０２的体 外 细胞 毒 性 研 究
摘要 ： 的 目
探 讨 抗 肿 瘤 药物 斑 蝥 酸 钠 注射 液 （ ｉ ｄｕ ｃｎｈ ｒ ｉａｅ 对 正 常 人 肝 细 胞 （ ０２ 的体 外细 胞 毒 性 。方 法 采 用 Ｄｓ ｉｍ ａ ｔａｉ ｎ ｔ） ｏ ｄ Ｌ ）
ＭＴ 实验 、 ｅ ｈ ｔ ３ ５ Ｔ Ｈｏ ｃ ｓ一 ２ ８荧 光 染 色法 和 电镜 检 测 。 结 果 斑 蝥 酸 钠 作 用 ２ ３ ４ ｈ后 ， 阴 性 对 照 组 相 比 ０ ６ ５ １ ２ 、 ． ｇ 与 ． ２ 、． ５ ２ ５ ／
ｐｉｄ． ｌ ＲＥＳ ｅ ＵＬＴ Ｍ ｅ ｉａ ｉｎ ｇ ｏ ｐ ｔ ｏ ｅｏ ６ ５ ． ５ａ ｄ ２ ５￣ ／ Ｌ ｒｓ ｅ ｔ ｅｙ ｐ ｅｅ ｔｄ ｄｆｅ ｅ ｔｄ ｇ ｅ ｓｏ ｒ 一 Ｓ ｄｃ ｔ ｒ ｕ ｓｗｉｈｄ ｓ ｆ ｏ ０． ２ ，１ ２ ｎ ． ｇ ｍ ｅ ｐ ｃｉ ｌ ｒ ｓｎ ｅ ｉｆｒｎ ｅ ｒｅ ｆｐ ｏ ｖ
严 晓 莺 陈 巨鹏 ， 德 国 赵 凤 呜 ， 冬 青 周 韬 王 明 艳 ¨ ， 徐 ， 许 ， ，
（ ． 京 中 医药 大 学 基 础 医 学 院 ， １南 江苏 南 京 ２０ ４ ；． 京 中 医药 大 学 附属 医 院 ， 苏 南 京 ２ ０ ２ １０６２南 江 １０ ９）
ｌ ｙ；Ｆｌｏ ｅ ｃｎ ｔｉｉｇａ ｄ ｅｅ ｔｏ ｉｒ ｓｏ ｅｄ ｔｃｉｎ ｉｄｃ ｔｄｔ ａ ｅｌ ａ ｉｅｔｄ ｍｏ ｐ ｏｏ ｉａ ｈ ｎ ｅ ，ｉｊ ｒｄ ｃ ｒ — ｕ ｒ ｓｅ ｔｓａｎｎ ｎ ｌｃｒ ｎｍ ｃｏ ｃ ｐ ｅｅｔｏ ｎ ｉａ ｅ ｈ ｔｃ ｌ ｍ ｎｆｓｅ ｒ ｈ ｌｇｃｌｃ ａ ｇ ｓ ｎ ｅ ｈ ｏ ｓ ｕ
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细 胞 有 形 态改 变 ， 色质 损 伤 ； 染 电镜 结 果 显 示 ２ ５ ｇ ｍＬ 用 药 组 出 现 细 胞 凋 亡 。 结 论 抗 肿 瘤 药 物 斑 蝥 酸 钠 有 抑 制 Ｌ ． ＃／ ０２细
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胞增殖的作 用， 一定剂量下能诱 导 Ｌ 在 ０２细 胞 染 色质 损 伤 和 细胞 凋 亡 。
关 键 词 ： 蝥 酸 钠 ； 细 胞 ； 性 斑 肝 毒
中图号 ：２ ５ Ｒ ８ 文 献标 志 码 ： Ａ 文章 编 号 ： ６ ２— ４ ２ ２ １ ） ｉ ０ ６ ０ １ ７ ０ ８ （ ０ ２ ０ 一 ０ ８— ３
１ｆ ｒ ｔｏ ｎｈｉｉｉ ｆｅｒｄ ｓ ｉ ｉｅ ａ ｉ ｎ ｉ ｂ ｔｏｎ ａ ｔ ｉｏｄ ｕｍ ａ ｈａ ｉ ｉ ａ ｅ ａ ｔ ｄ ｏｎ ２４ｈ，ａ ｎ ｂ ｔ ｙ ｒ ｔ ｓ ｗ ｅ ｅ ９． ， １ １ ａ ｃ ｎｔ ｒｄ ｎ ｔ ｃ ｅ ｎｄ ｉ ｈｉ ｉｏｒ ａ ｅ ｒ １ ７． ｎｄ ２３． ｒ ｓ ｃ ｉ ９ ｅ ｐｅ ｔｖｅ