动态表面张力与静态表面张力的区别涂料油墨

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动态表面张力与静态表面张力的区别--涂料油墨

动态表面张力与静态表面张力的区别一、使用静态表面张力仪测试表面张力时，表面活性剂浓度有三种情况1、溶液中的表面活性剂浓度在临界胶束浓度（CMC）以下，这时，静态表面张力随时表面活性剂浓度的增大而减少，如上图的斜线部份。

2、溶液中的表面活性剂浓度等于临界胶束浓度（CMC），这时，静态表面张力降到拐点。

如上图的拐点。

3、溶液中的表面活性剂浓度大于临界胶束浓度（CMC），这时，静态表面张力只有极轻微的下降，如上图的横线部份。

涂料油墨或电镀槽内的表面活性剂浓度总是大于CMC值，才能起来润湿流平的作用。

静态表面张力仪在测试表活浓度大于CMC时，数值变化极小。

也就是说用静态表面张力仪，并不能反映表面活性剂浓度的变化。

静态表面张力如拉环法，是利用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜，测量环脱离液面时需要施加的力来计算出表面张力。

而当表面活性剂浓度大于CMC值时，表面活性剂不会在气液界面上增加排布，而会在液体内部形成胶束或游离等状态，因此拉环法方法不能测出浓度增大时表面张力的区别。

二、动态表面张力仪鼓泡法的从毛细管中吹出一个气泡，从而在溶液内部生成一个新的气液界面，溶液中的表面活性剂迁移到新界面是需要时间的。

表面活性剂迁移速度越快，在同样的气泡寿命下，表面张力降得越低，润湿底材的速度越快，在干燥的过程中，油墨层或漆膜内的粘度会呈指数上升，润湿剂迁移速度慢的话，就无法迁移到液固界面润湿底材。

在一些需要快速干燥的工艺，如印刷，柔版印刷一般观察气泡寿命为100-300毫秒时的动态表面张力。

而木器漆通常观察气泡寿命为500毫秒-10秒的气泡寿命。

另外，动态表面张力与流平、重涂性能、缩边也有很大关系，动态表面张力仪可协助解决各种与表面张力有关的问题。

德国SITA动态表面张力仪因此使用鼓泡法动态表面张力仪，可以测出不同表面活性剂浓度时的表面张力变化，从而指导生产或研发。

1。

对润版液体系缓冲和动态表面张力的探讨

实验
（缓冲溶液１）
５．９
故此对以下四种缓冲溶液体系进行测试。ａ、羧酸（ＣＯ＋ＲＯＨ）羧酸盐（Ｃ０缓＞对ＲＯ一）中
实验磷酸、羧酸与其盐类组合和
交叉组合。
５．６
羧酸（ＲＣ００Ｈ）与羧酸盐
（Ｃ０ＲＯ一）；磷酸（３０与磷酸ＨＰ４）
版液过量添加造成酸性过强，引起对印版
ｔ
和设备的腐蚀。因此，羧酸和羧酸盐作为
润版液的缓冲体系缓效果更好。中（确定表面活性剂的类型２）表面活性剂的种类很多，在润版液中
＿穗ｌ邂多ｔ｜｜ｔ：ｌ深套ｌ隘１～｜｜ｊ一Ｉ ■ Ｂ｜定毛泡多～｜妊、沫谯 — ■。ｃ｜定轰泡～ § 性津露魂、多｜
将编号为ａ、ｂ、Ｃ、ｄ的四组缓＞对配制成中
浓度４、Ｐ值５０的溶液，并分别用水稀释２倍、％Ｈ．００
５倍、１０，测试２。时的Ｐ值，结果如图２Ｏ０倍５ｃＨ、表１
所示。
Ａ、脂肪醇聚氧乙烯醚Ｂ、烷基酚聚氧乙烯醚Ｃ、烷基磷酸酯聚氧乙烯醚Ｄ、炔二醇聚氧乙烯醚
能力强，可优选配制润版液。（）３确定表面活『生剂的浓度
曲线。
的表面张力相等时，界面上的扩散压为零，润版液
与油墨在界面上保持相对平衡，互不浸润（ｃ图）印刷效果才较为理想。但实际的印刷过程是在动态下进行的，随着印刷速度和温度的变化，油墨和润版液的表面张力都

表面张力和界面张力

表面张力和界面张力
表面张力和界面张力
表面张力和界面张力是物理学中的两个重要概念，它们在日常生活中的应用非常广泛。

下面我们将对这两个概念进行详细的解释和实际应用。

一、表面张力
表面张力是指液体表面对外界的抵抗力。

液体分子与气体分子之间的作用力比液体分子之间的作用力要小，因此液体表面的分子比内部分子受到的引力要大。

这种表面分子被拉紧的情况就称为表面张力。

表面张力的实际应用非常广泛，例如我们在洗手或洗碗时，我们会发现水分子容易形成球状，这是因为水分子之间的作用力和表面张力相互抵消，使得水分子更愿意聚集在一起形成球状。

此外，蜘蛛在行走时可以在水面上行走，也是因为水面张力的存在。

二、界面张力
界面张力是指两种不同液体之间的相互作用力。

两种不同液体之间的作用力不同，这就形成了界面张力。

例如在水与油的界面处，水分子之间的作用力比油分子之间的作用力要大，因此会形成一个“水滴”状的界面，这就是界面张力的表现。

界面张力的实际应用也非常广泛。

例如在油墨印刷中，油墨不会扩散
到纸张的其他部分，这是因为油墨和纸张之间形成了一定的界面张力。

再比如在制药过程中，不同液体之间会发生反应，形成药物，这也是
界面张力的作用。

综上所述，表面张力和界面张力是物理学中两个非常重要的概念。

在
日常生活中，无论是洗涤、行走还是印刷、制药，表面张力和界面张
力的应用都是无所不在的。

润湿流平剂解决在油墨印刷过程中降低表面张力,增加流平性

润湿流平剂解决在油墨印刷过程中降低表面张力，增加流平性
使用油墨印刷的过程中，涂料、油墨的润湿效果与润版液的固含量及表面张力相关，润版液的表面张力越小，流平性能越好，通常情况下水性涂料、油墨中纯水的表面张力很高，需要通过润湿剂降低纯水的表面张力，才能在润湿印版，达到好的流平效果。

而涂料、油墨浆料的表面张力是随着物质浓度的升高，先迅速下降，若物质浓度继续增加，表面张力几乎不变书刊印刷，所以在溶液中加入表面活性剂要适量，不宜过多。

油墨涂料表面张力小于润版液的表面张力时，在扩散压的作用下，油墨向润版液的方向浸润，形成印品网点扩大，在空白部分起脏。

反之，如果润版液的表面张力小于油墨的表面张力时印刷厂，在扩散压的作用下，润版液向油墨的方向浸润，使印品网点消失。

只有在润版液的表面张力和油墨的表面张力相等时，界面上的扩散压为零，润版液与油墨在界面上保持相对平衡而互不浸润，印刷效果才较为理想。

表面张力的测定方法

静态法测定表面张力
1、滴重法【6】、基本原理滴重法也叫做滴体积法，这种反分法比较精确而且简便。其基本原理是：自一毛细管滴头滴下液体时，液滴的大小与液体的表面张力有关，即表面张力越大，滴下的液滴也越大，二者存在关系式：
W=2πRγf (1) γ=W/(2πRf} (2) 式中，W 为液滴的重量；R 为毛细管的滴头半径，其值的大小由测量仪器决定；f 为校正系数。一般实验室中测定液滴体积更为方便，因此式（2）又可写为： γ=(Vρg/R)×(1/2πf) (3) 式中，V 为液滴体积；ρ为液体的密度；f 为校正因子。对于特定的测数滴液体的体积, 就可计算出该液体的表面张力。方法特点【7】
式中Δp 为两毛细管的压差；Δt 为两管插入液面的高度差。优点 (1)通过调整毛细管的插入深度来降低测量和计算的复杂程度； (2)现在的技术可用来测绝对表面张力也可用来测相对表面张力； (3)通过选择合适的毛细管，大范围的气泡生成周期是可以达到的，从十分之一秒到几分钟，而且可用来测动态表面张力； (4)此种方法比差分毛细管上升法有更好的重复性。 5、Wilhelmy 盘法【11】、测定原理用铂片、云母片或显微镜盖玻片挂在扭力天平或链式天平上，测定当片的底边平行面刚好接触液面时的压力，由此得表面张力，公式为：
一、测定方法液体表面张力的测定方法分静态法和动态法。静态法【2-3】有毛细管上升
法、DuNouy 吊环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法；动态法【4-5】有旋滴法、震荡射流法和悬滴法等。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液-液界面张力。Wilhelmy 盘法，最大气泡压力法，振荡射流法可以用来测定动态表面张力。
即
、优点此种方法设备简单，操作方便，不需要完全湿润，它既是相对的方法，也是绝对的方法。可以测量静态和动态的表面张力，测量的有效时间范围大，温度范围宽。、缺点 (1)气泡不断生成可能会扰动液面平衡，改变液体表面温度，因此不易控制气泡形成速度； (2)要求在气泡逸出瞬间读取气泡的最大压力，因此此值很难测准； (3)毛细管的半径不易准确测定； (4)此法中，最大压差为大气压与系统压力的差值，因此，当室内气流流动时，会造成大气压的变化，使实验测得的数据产生一定误差； (5)为了消除溶液静压对测定结果的影响，测定时要求测量的毛细管插入液体中的深度为 0,但要调整毛细管尖端与被测液面相切有一定的难度。 4、差分最大气泡压力法【10】、测定原理差分最大气泡压力法原理是:两个同质异径的毛细管插入被测液体中，气泡从毛细管中通过后到达液体中，测量两个毛细管中气泡的最大压力 p1 和 p2,，表面张力是压差的函数，计算公式为：

溶剂油墨的附着力

溶剂油墨的附着力
溶剂油墨的附着力指的是油墨在印刷材料表面的附着牢固程度。

溶剂油墨附着力的好坏直接影响到印刷品的质量和耐久性。

影响溶剂油墨附着力的因素包括:
1.表面张力：材料表面的张力是影响油墨附着力的关键因素。

如果表面张力很小，油墨就会难以附着在上面。

因此，通常需要进行表面处理来增加表面张力，如使用特殊的底漆或涂层来提高表面张力。

2. 油墨润湿性：油墨的润湿性也会影响附着力，需要选择适合特定表面的油墨类型。

3. 表面处理：对于一些表面不易附着的材料，可以进行特殊的表面处理，如使用电子束处理、等离子处理或使用特殊的粘合剂来增加油墨的附着力。

4. 粘接剂：在一些情况下，需要在印刷前使用粘接剂来增加油墨的附着力。

5. 清洁度：材料表面的清洁度也直接影响着油墨的附着力。

表面必须保持干净，以免阻碍油墨的附着。

涂料油墨用助剂概述与应用

一般说来，涂料油墨产品的黏度越低，流动性好，流平性也好；基材表面粗糙，不利于流平；溶剂挥发快，也不利于流平；涂装、印刷粘接时，环境温度高，有利于流平；干燥时间长，也利于流平。对光固化产品，不存在溶剂挥发，只要经紫外光照就瞬间固化，干燥时间极短，故对涂料油墨产品的流平性要求更高，此选择好合适的流平剂就显得更为重要。有时在生产线上适当光照前有一段流平时间，以保证涂装、印刷或粘接的质量。
助剂的用量在总配方中仅占百分之几，甚至千分之几，但它们对改善性能，延长贮存期限，扩大应用范围和便于施工等常常起很大的作用。
1.2、分类
助剂通常按其功效来命名和区分，主要有以下数种：（1）对涂料或油墨生产过程发生作用的助剂，如消泡剂、润湿剂、分散剂、乳化剂等。（2）对涂料或油墨储存过程发生作用的助剂，如防沉剂、稳定剂，防结皮剂等。（3）对涂料施工过程起作用的助剂，如流平剂、消泡剂、催干剂、防流挂剂等。（4）对涂膜性能产生作用的助剂，如增塑剂、消光剂、阻燃剂、防霉剂等。每种助剂都有其独特的功能和作用，有时一种助剂又能同时发挥几种作用。各种涂料油墨
表面张力 70
36-50 37-45
43 42 39-42 36-42 32 30 20
2.8、流平剂种类
流平剂种类较多、常见的有溶剂类、改性纤维素类、聚丙烯酸醋类、有机硅树脂类和表面活性剂等，而用于光固化产品的流平剂主要有聚丙烯酸酷、有机硅树脂和氟表面活性三大类。
聚丙烯酸酷流平剂为低分子量 (6000~20000) 的丙烯酸酷均聚物或共聚物，分子量分布窄，玻璃化转变温度Tg。一般在-20℃以下，表面张力在25~26mN/m。加人光固化产品中可以降低表面张力提高对基材的润湿性，能迁移到涂层表面形成单分子层，使涂层表面表面张力均匀，避免缩孔产生，改善涂层的光滑平整性。这类流平剂不影响重涂性。

各种塑料薄膜的表面张力

各种塑料薄膜的表面张力一、引言塑料薄膜作为一种广泛应用的包装材料，其表面张力特性对于实际应用具有重要意义。

表面张力是液体表面的一种物理现象，对于塑料薄膜而言，表面张力决定了薄膜的润湿性、粘附性、印刷性能等。

因此，了解各种塑料薄膜的表面张力显得尤为重要。

二、影响塑料薄膜表面张力的因素1.聚合物的分子结构：聚合物的分子结构决定了其表面张力的大小。

一般来说，高分子链的规整度越高，其表面张力越大。

2.温度和湿度：温度和湿度对塑料薄膜的表面张力有一定影响。

在一定范围内，温度升高会使分子间活动性增强，从而增加表面张力；湿度则可能通过与塑料薄膜表面的化学或物理作用，改变其表面张力。

3.表面处理：如化学处理、等离子处理、UV处理等，均可以对塑料薄膜的表面张力产生影响。

三、塑料薄膜的表面张力测试方法1.平板法：将待测的塑料薄膜放在两个平行板之间，逐渐增加两板间的电压，观察气泡的形成和脱离情况，通过这种方法可以测得塑料薄膜的表面张力。

2.悬滴法：将一滴待测液体置于塑料薄膜表面，观察液滴的形状变化，通过测量和计算可以得到塑料薄膜的表面张力。

3.气泡法：在塑料薄膜表面形成一层气体薄膜，通过测量气体的压力差来计算表面张力。

四、各种塑料薄膜的表面张力特性1.PE薄膜：聚乙烯（PE）薄膜的表面张力通常在30-35 mN/m之间，具有较好的润湿性和粘附性，适用于油墨印刷和粘胶等。

2.PP薄膜：聚丙烯（PP）薄膜的表面张力大约为32-36 mN/m，其润湿性和粘附性也较好，但较PE稍差。

3.PVC薄膜：聚氯乙烯（PVC）薄膜的表面张力通常在35-45 mN/m之间，其表面能较高，润湿性和粘附性好，但可能存在一定的疏水性。

4.PET薄膜：聚酯（PET）薄膜的表面张力大约为45-55 mN/m，表面能较高，具有良好的润湿性和粘附性，特别适合于油墨印刷和高分子粘胶等。

5.PVDC薄膜：聚偏二氯乙烯（PVDC）薄膜的表面张力较低，大约在25-35 mN/m之间，但其具有较好的防潮性能和阻隔性能，常用于食品包装和药品包装等领域。

涂料的表面张力检测

涂料的表面张力检测所谓涂料“表面张力”应用于液体时指的是在液相和气相之间形成一个单位面积表面所需要的功。

或者定义为，在液体表面上垂直作用于单位长度线段上的表面紧缩力。

所以张力的单位是J/㎡或J/m来表示的。

在涂料中的“表面张力”是个重要指标，低的树脂溶液的表面张力和低的液体涂料的表面张力，无疑是有益的，表现在以下几个方面：①低表面张力的树脂溶液（漆料），有利于对颜料的湿润，便于颜料在漆料中的分散，提高色漆制造研磨分散效率，并有利于漆浆的稳定；②低表面张力的液体涂料有利于涂膜对底材的湿润，因此便于涂膜的流平和提高涂膜对底材的附着力。

③高固体分涂料的表面张力对其喷涂时的雾化性能的影响比涂料粘度的影响更为重要，由于低表面张力的液体涂料喷涂时容易断裂和雾化，所以低表面张力的高固体份涂料容易获得满意的喷涂效果。

④某些漆膜病态也与表面张力有关，例如陷穴缩孔和镜框效应。

当涂料喷涂于表面沾污的底材上时会产生陷穴。

这是由于类似灰尘和油污这样的污染物，通常都比周围表面张力低，因此当涂料涂于该表面上时，沾污物就会溶于涂料中，使这部分表面张力降低，而表面张力低的地方涂料会向附近表面张力高的地方流动，周围涂料增加，中间形成陷穴。

镜框效应也是由类似的原因造成的。

这是由于溶剂自底的四周边缘或弧形表面上的挥发速率比底材平面上表面张力低的涂料就会移向边缘，使那里的涂膜增厚，而形成“镜框效应”。

通常，最大限度的降低高固体分涂料的表面张力，可以使上述涂膜病态得到缓解。

既然漆料及涂料的表面张力对色漆制造、涂料喷涂施工及涂膜质量有如此密切的关系，那么降低漆料及涂料的表面张力就十分重要，而认真选择溶剂是降低漆料及涂料表面张力的途径之一。

涂料配方中的成膜物——高分子聚合物的表面张力比较高，一般在32～61mN/m，而各类溶剂的表面张力相对比较低，约在18～35 mN/m范围内。

表面张力——精选推荐

表⾯张⼒表⾯张⼒⼀、能够附着或者润湿的条件：液体的表⾯张⼒<基材的表⾯张⼒液体的表⾯张⼒：就是液⾯在空⽓中⾃动收缩的能⼒，对于印刷⽽⾔，它与基材的表⾯张⼒同样重要，在印刷中油墨表⾯张⼒的变化更⼤。

表⾯张⼒对印刷的影响:油墨稀释是表⾯张⼒降低的过程，稀释率越⾼，表⾯张⼒越低。

油墨转移到基材上后，随着溶剂的挥发，油墨的表⾯张⼒逐步升⾼，在⼲燥时达到最⾼。

在印刷过程中油墨表⾯张⼒升⾼的原因有2个：⼀是低表⾯张⼒的溶剂逐步减少，⼆是溶剂，特别是快⼲溶剂的挥发，导致油墨的温度降低，从⽽使油墨的表⾯张⼒升⾼。

油墨表⾯张⼒的变化会对印刷过程产⽣如下影响：1)影响油墨的流平。

表⾯张⼒低的油墨流平较好。

2)影响油墨的附着⼒。

油墨对基材的润湿程度会影响与印刷基材的附着⼒，油墨的表⾯张⼒越低，对印刷基材的润湿程度越好。

3)导致印刷中出现印刷故障，如缩孔等。

⼆、表⾯张⼒对印刷的影响就油墨的润湿来说可分2个阶段，油墨对印版的润湿(即油墨对⽹⽳的润湿)和⽹⽳内油墨对印刷基材的润湿。

只要任⼀阶段润湿不佳，油墨的转移都不能正常进⾏。

油墨"润湿"的界定原则是：接触⾓θs<90°时可润湿，θs>90°时不可润湿。

但在印刷过程中还有动态润湿存在，液滴向左运动(或被润湿物向右运动)，这时就会产⽣两个接触⾓，即动接触⾓。

⼀个接触⾓⼤于θs，为前进⾓θa；另⼀个接触⾓⼩于θs，为后退⾓θr。

速度⼀定时，液滴的表⾯张⼒越⼩，前进⾓越⼩；反之则越⼤。

液滴移动的速度越⼤，前进⾓θa越⼤；当速度⼤到⼀定程度，动接触⾓就⼤于90°，导致可润湿体系变为不能润湿体系(即亲液体系变为不能润湿的憎液体系)。

在能够润湿的条件下，所能容许的最⼤界⾯运动速度叫做润湿临界速度。

在印刷过程的第⼀阶段，墨槽内的油墨是静⽌的，印版滚筒是转动的，属动态润湿状态。

在第⼆阶段，油墨与基材的运动速度相同，属静态润湿状态。

使用油墨测量表面张力的测量方法

使用油墨测量表面张力的测量方法本文介绍了一种使用油墨测量表面张力的测量方法，该方法简单易行，适用于实验室和工业生产环境。

下面是本店铺为大家精心编写的5篇《使用油墨测量表面张力的测量方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

《使用油墨测量表面张力的测量方法》篇1引言表面张力是液体表面处的一种特殊性质，它决定了液体的湿润性和粘附性。

在印刷、涂层、喷雾等领域，表面张力的测量是一个非常重要的参数。

本文介绍了一种使用油墨测量表面张力的测量方法，该方法简单易行，适用于实验室和工业生产环境。

测量原理油墨测量表面张力的原理是利用油墨的湿润性差异来测量液体表面张力。

在两种不同液体之间，油墨的湿润性不同，因此在交界处形成一个油墨膜。

油墨膜的厚度与表面张力有关，可以通过测量油墨膜的厚度来计算表面张力。

测量方法1. 准备两种不同液体，并在实验室中测量它们的表面张力。

2. 将油墨滴在液体交界处，并等待油墨膜的形成。

3. 使用光学显微镜观察油墨膜的厚度，并记录下来。

4. 根据油墨膜的厚度计算表面张力。

注意事项1. 油墨的种类和浓度应根据被测液体的性质进行选择。

2. 测量时需要确保液体表面平整，以保证测量精度。

3. 测量过程中需要注意避免外界因素的干扰，如气流、振动等。

4. 测量结果需要进行多次重复，以提高测量精度。

结论使用油墨测量表面张力的方法简单易行，适用于实验室和工业生产环境。

《使用油墨测量表面张力的测量方法》篇2测量油墨表面张力的方法有多种，以下是其中两种常用的方法： 1. 杜甫法（Dufton Method）：这种方法通过将油墨滴在一根细丝上，然后观察油墨滴的形状和流动情况来确定其表面张力。

具体步骤如下：- 将油墨滴在一根细丝上，细丝的直径通常为 0.05-0.1mm。

- 等待油墨滴稳定后，用一块平板玻璃将油墨滴盖住，注意不要让油墨滴碰到玻璃表面。

- 将平板玻璃和油墨滴一起放在一个水平面上，并观察油墨滴的形状和流动情况。

如何调节丝印油墨的表面张力

如何调节丝印油墨的表面张力丝印油墨的表面张力是指油墨在物体表面所表现出的一个作用力，即油墨在物体表面的贴附能力和流动能力。

如果油墨的表面张力不适合要印刷的材料，就会出现质量不佳、墨迹浮动、耐久性差、易脱落等问题。

因此，调节丝印油墨的表面张力是很关键的。

本文从油墨组分的调配和调节工艺两方面介绍了调节丝印油墨表面张力的方法。

1.油墨组分的调配油墨组分是丝印油墨表面张力的最主要决定因素。

在调配油墨时，可以在颜料、树脂、稀释剂等成分上下功夫，以改变油墨表面张力。

1.1 颜料的选择颜料对丝印油墨表面张力的影响很大。

有一些颜料具有优异的贴附性，使用这些颜料可以提高油墨的表面张力，使其更具有贴附性。

例如，一些与金属结合良好的颜料，如铝粉和铜粉，可以提高油墨的贴附性。

1.2 树脂的选择在油墨中加入树脂，可以增加油墨的黏度、粘度和柔韧性，从而提高油墨的表面张力。

一般来说，聚氨酯树脂、聚丙烯酸酯树脂和环氧树脂都有较好的表面张力，应选择这些树脂作为丝印油墨的添加剂。

1.3 稀释剂的选择稀释剂对油墨的流动性和润湿性有很大影响。

如果使用过量的稀释剂，油墨的表面张力将会降低，而过少的稀释剂则会导致油墨不流动、堵塞丝网。

应根据实际需要选择适当的稀释剂，使油墨表面张力在合适的范围内。

2.调节工艺油墨的调配虽然可以起到一定的作用，但丝印油墨的表面张力还受到调节工艺的影响。

合理的工艺参数设置可以使油墨表面张力达到理想状态。

2.1 调节丝网张力丝网张力对丝印油墨表面张力有很大影响。

如果丝网张力过大，油墨会被压缩，表面张力会降低；如果丝网张力过小，油墨会扩散，表面张力也会降低。

因此，需要通过设置适当的丝网张力来维持油墨正确的表面张力。

2.2 调节丝印压力丝印压力也会影响油墨表面张力。

如果丝印压力过大，油墨会被挤压，表面张力会降低；如果丝印压力过小，油墨会被丝网顶起，表面张力也会降低。

因此，需要通过设置适当的丝印压力来维持油墨正确的表面张力。

液体、固体表面张力的不同

液体、固体表面张力的不同
1、固体表面不像液体那样容易缩小和变形,通常是定位的,但表面原子具有表面流动性。

2、固体表面具有各向异性,不均一性,而且是粗糙的,有105到103cm左右的不规则性,其表面张力难以测到。

3、在高温或接近熔点时,许多固体表面上的高峰、棱角都会变得钝些,或发生熔结现象。

4、固体表面组成与结构不同于体相内部,固体表面层由表向里往往呈现出多层次结构。

5、在固体表面上往往是不同表面自由能区域共存,这必然产生表面应力。

6、固体表面可以吸附某些分子以降低表面能,有物理吸附和化学吸附。

7、固体表面常常处于热力学非平衡状态,它趋向热力学平衡态的速度是缓慢的。

8、液体表面的分子即使在远低于沸点的温度下也处于激烈的运动中,表面的分子与液体内部的分子和气态分子间呈动态平衡,而固态表面原子与气态原子发生交换的可能性极小。

化学物理学中的表面现象

化学物理学中的表面现象化学物理学是关于物质微观层面的物理和化学研究，其中表面现象是一个重要的研究领域。

表面现象在我们身边无处不在，比如液体的波动、水珠的滑落、油墨在纸上的渗透和泡沫的形成，都与表面现象有关。

本文将从表面张力、界面活性剂和胶体三个方面介绍化学物理学中的表面现象。

表面张力表面张力是液体表面的张力，它对于液体自身的稳定性和与环境的相互作用有着重要的影响。

表面张力的大小取决于液体分子之间的相互作用力，不同液体的表面张力也会存在差异。

例如，水的表面张力比许多其他液体要高，这是由于水的分子间氢键的存在。

表面张力还会影响液体与固体的交互作用。

例如，在一个去离子水中的玻璃表面处，由于去离子水的表面张力远高于普通水的表面张力，水会沿着玻璃表面形成一个弧形。

除了影响液体自身的稳定性和与固体的交互作用外，表面张力还会影响气液界面的形成。

在液体中，表面张力作用下，液体表面会以尽可能小的表面积形成一个球面，形成气液界面。

气液界面在很多领域都有应用，例如在化学反应、表面处理和化学制品生产等方面都有重要的作用。

界面活性剂界面活性剂是一种能够影响液体表面张力的化合物，能够在液体的表面或界面处形成一个单层分子膜。

在此膜层中，亲水性或疏水性的部分相互作用，从而影响表面张力的大小和性质。

界面活性剂在许多领域都有重要的应用，例如在洗涤、乳化和泡沫的形成等方面。

界面活性剂的结构通常由疏水基团和亲水基团构成，它们的存在使这种化合物在水中形成单分子膜。

疏水基团与疏水性溶剂相互作用，而亲水基团则与水相互作用。

例如，棕榈酸盐是一种常见的阴离子界面活性剂，它在水中形成一个单分子层，其中疏水基团是长链脂肪酸，亲水基团则是羧酸盐。

胶体胶体是一种微小的物质，大小介于分子和大分子之间。

它们通常是由某种物质分散在另一种物质中形成的。

例如，牛奶就是一种乳胶体，是由脂肪球分散在水中形成的。

胶体的存在是由于表面现象导致的。

在一个液体中，表面张力作用下，小的团簇会形成，这些团簇就是胶体。

表面张力对乳胶漆及其漆膜性能的影响

表面张力对乳胶漆及其漆膜性能的影响随着国民经济的发展和人民生活水平的提高，乳胶漆的使用越来越多。

乳胶漆具有施工简单、色彩丰富、美观高雅、维修方便、污染小、能耗低、价格相对便宜等优点。

但是乳胶漆无论在开罐效果还是在涂刷效果上都还存在不足之处，主要表面在浮色、发花、缩孔、厚边、随着不良等。

当然，出现上述弊病的原因很多，但乳胶漆体系的表面张力是一重要影响因素。

1液体在固体表面的展布表面张力是液体能否在固体表面上自发展布（润湿）的关键。

在涂料的制造和涂装中，润湿或自发展布是非常必要的条件，如在颜料分散中，漆料对颜料表面的润湿；涂装中涂料对底材的润湿；湿膜表面的流平等都与表面张力相关。

因此表面张力是影响涂料质量的关键因素之一。

设固体的表面能为E1，经液体涂布后为E2，涂布前后的表面能差为△E，△E称为展布系数（S），则：E1＝γsE2＝γL+γsL式中: γs——固体的表面张力；γsL——液体/固体间的表面张力；γL——液体的表面张力。

则S＝△E＝E1- E2=γs -(γL +γsL)=( γs -γsL)- γL式中的( γs -γsL)即固体临界表面张力或润湿张力。

当S＝0，即液体表面张力等于固体表面的润湿张力时，固体表面的表面能在涂布液体的前后没有变化。

所以当液体借外力在固体表面涂布后将不再展布或回缩。

当S<0，则( γs -γsL)< γL，即液体表面张力大于固体表面的润湿张力。

此时液体涂布在固体表面后增加体系的表面能。

为了顺应能量趋向最小的规律，即使借外力涂布后也必然要回缩。

当S>0，则( γs -γsL) > γL，即液体表面张力小于固体表面的润湿张力。

此时液体涂布在固体表面后会使体系的表面能下降。

所以液体即使无外力也能自发展布。

2 表面张力对乳胶漆性能的影响2.1 表面张力对湿膜流平的影响当乳胶漆施工于底材上，刚形成的湿膜是不平整的，有刷痕、接痕等。

依靠乳胶漆的表面张力使湿膜表面流平，因为平整的表面有最小的表面积，即最小的表面能。

粉末涂料与表面张力

粉末涂料与表面张力1 引言粉末涂料是一种以空气为载体进行分散并涂装的涂料品种，以极高的生产效率( Efficiency )、优异的涂膜性能( Excellency )、良好的生态环保性( Ecology )和突出的经济性( Economy )征服了整个涂料界。

在世界范围内，每年以10% 以上的速度增长，是最具发展前景的涂料品种之一。

粉末涂料在烘烤成膜过程中，许多现象都是和表面张力紧密相关的，比如缩孔、桔皮、针孔、脱层等。

本文试图以表面张力理论为基础，结合粉末涂料自身特点，对整个成膜过程及出现的一些现象进行讨论，希望能给从事粉末涂料技术研究的同仁一点帮助。

2 粉末涂料的制造和涂装过程2.1 粉末涂料的制造粉末涂料配方一般是根据客户对产品的技术要求和自身生产环境来确定的。

我们应客户的要求进行配方设计，需要保证生产的合理性，宗旨就是最大限度的满足客户所需的技术和批量生产的要求。

粉末涂料的生产过程如下：2.2 粉末涂料的涂装涂装生产线是根据涂装工件的技术要求和生产批量来确定的。

粉末涂料的涂装过程如下：2.3 粉末涂料的成膜过程粉末涂料一般以粉末状态存在，必须熔融后才能附着在被涂物表面，流平后固化成膜，一般需要经过三个过程：(1)由单独的粉末颗粒聚集成为一层连续的不平整的膜，此过程称为聚集过程。

(2)通过连续不平整的表面流淌形成较为光滑平整的表面，即流平过程。

(3)熔融的涂料液通过交联反应，粘度不断增高，最后固化为坚硬的涂膜，称为固化过程。

3 表面张力理论的简述3.1 表面张力和表面能通常情况下，要使某一体系形成新的表面是需要做功的，或者说需要给体系一定的能量，如常见的吹肥皂泡，它是需要外加一定能量的，这说明表面比本体有更大的能量。

表面能是指在平衡状态下单位表面积的能量增加值，而具有流动性的液体，人们一般认为是处于平衡状态的，我们可以用作用在单位长度上的力来表示，这个力称之为表面张力。

表面能的SI 单位mJ/m2，表面张力的SI单位是mN/m,它们同量纲、同数值，常用希腊字母y表示。

涂料失效表面张力

涂料失效表面张力
涂料失效可能是由于表面张力的问题所导致的。

表面张力是指涂料与基础表面之间的相互作用力，它取决于涂料成分、基础表面的特性和涂布条件等因素。

如果表面张力不足，涂料就很难附着在基础表面上，导致失效。

表面张力的主要原因有三个：基础表面的污染、基础表面的粗糙度和涂料成分的问题。

首先，如果基础表面被污染，它将减少表面张力并降低涂料的附着力。

其次，如果基础表面过于粗糙，涂料将很难均匀涂布并且很难附着。

最后，涂料成分的问题可能会导致表面张力不足，例如过多的稀释剂或添加剂等。

为了避免涂料失效，需要注意表面张力的影响因素。

在涂布前，应确保基础表面干净、平滑和均匀。

如果表面张力不足，可以尝试添加表面活性剂、改变涂料成分或采用更好的涂布技术等方法来提高表面张力和涂料附着力。

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动、静表面张力及其测定方法

动、静表面张力及其测定方法表面张力是表面的重要性质。

春液体的表面张力可以很快达到平衡，此时的表面质量为静表面张力;而表面活性剂溶液的表面张力随温度、主体相压力、表面活性剂的表面浓度、表面运动状态变化而变化，表现为动态表面张力。

测定静表面张力的方法：1、毛细管升高法当液体完全湿润管壁时, 液- 气界面与固体表面的夹角(接触角)为零, 则接界处的液体表面与管壁平行而且相切, 整个液面呈凹态形状。

如果毛细管的横截面为圆形,则半径越小,弯月面越近似于半球形。

若液体完全不湿润毛细管, 此时的液体呈凸液面而发生毛细下降, 通常情况下液体与圆柱形毛细管间的接触角H介于0b—180b ,即液体对毛细管的湿润程度处于完全湿润与完全不湿润之间。

式中C为表面张力, v Q是液相与气相的密度差, g是重力加速度, h为液面上升高度, r 为毛细管半径, H是固- 液接触角。

只要测得液柱上升(或下降)高度和固- 液接触角, 就可以确定液体的表面张力。

应用此法测定液体表面张力, 要求固- 液面接触角H最好为零。

当精确测量时,需要对毛细管内液面上升高度h进行校正。

当液面位置很难测准时,可通过测量两根毛细管的高度差计算表面张力,其计算公式为:h1、h2分别为两毛细管液面上升高度, r1、r2分别为两毛细管半径2、吊片法3.DuNouy吊环法和Wihelmy吊片法吊环法的基本原理是, 将浸在液面上的金属环(铂丝制成)脱离液面, 其所需的最大拉力, 等于吊环自身重量加上表面张力与被脱离液面周长的乘积。

T i mber g和Sondhauss 首先使用此法, 但DuNouy第一次应用扭力天平来测定此最大拉力。

Harkins和 Jordan引进了校正因子, 可以用来测定纯液体表面张力,测定时必须注意其表面张力有时间效应。

此外,将吊环拉离液面时要特别小心,以免液面发生扰动。

吊片法是测定当打毛的铂片、玻片或滤纸片的底边平行界面并刚好接触(未脱离 )界面时的拉力。

动态表面张力与静态表面张力的区别涂料油墨