2020届人教版高中生物必修二 练习-第2章 基因和染色体的关系 2.3含答案

课时训练5伴性遗传基础夯实1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因X b Y。

次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。

2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母,其基因型可表示为X b X b,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。

来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。

3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

4.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是( )A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能是携带者。

6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。

小眼睛这一性状属于( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传,该性状与性别相联系,故属于伴性遗传,且小眼睛这一性状的遗传是父本小眼睛→后代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全部正常,说明该性状是伴X染色体显性遗传。

即亲代:♀正常(X a X a)×♂小眼睛(X A Y)→后代:♀小眼睛(X A X a)∶♂眼睛正常(X a Y)。

7.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。

已知鸡的性别由性染色体决定。

如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡与母鸡交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。

8.对下列几个家系图的叙述,正确的是( )A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合子X染色体隐性遗传病,父(X a Y)母(X a X a)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。

由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病的概率是1/2。

无法确定图丙是哪种遗传病的家系图,故也不能确定女儿一定是杂合子。

9.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。

下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。

假设相关基因用A、a表示。

若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。

若为X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为X A X a,Ⅱ-6基因型为X A Y,生患病男孩的概率为1/4;Ⅲ-9基因型为X a Y,与正常女性(X A X A或X A X a)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。

10.右图为患红绿色盲的某家族系谱图。

下列叙述错误的是( )A.7号的致病基因只能来自2号B.3、6、7号的基因型完全相同C.2、5号的基因型不一定相同D.5、6号再生一个男孩不一定患病号的致病基因X b只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因X b,所以5号的X b只能来自她的母亲2号。

色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,所以男患者的基因型均为X b Y。

只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,所以2号与5号的基因型一定均为X B X b。

5号和6号的基因型分别为X B X b和X b Y,他们再生一男孩为色盲(X b Y)的概率是1/2,正常(X B Y)的概率是1/2。

能力提升11.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaX b Y。

如果这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是( )A.AAX B Y,9/16B.AAX B Y,3/16C.AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8D.AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8aaX b Y的孩子,说明双亲的基因型为AaX B X b和AaX B Y,这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为AAX B Y或AaX B Y,概率分别为1/4×1/4=1/16、1/2×1/4=1/8。

12.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是( )A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙来自父亲的一条都不相同的概率为1X染色体,必然会遗传给女儿。

13.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。

(1)甲病属于,乙病属于。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。

号和4号个体是甲病患者,子代9号是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。

1号和2号都不是乙病患者,子代6号是正常男性,7号是患病男性,则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。

(2)利用自由组合定律中的分枝法,可计算出所需个体的基因型及其概率。

由7号可知1号是乙病的携带者,由6号可得出2号是甲病的携带者,所以判断出1号、2号的基因型是aaX B X b、AaX B Y。

若5号个体是纯合子,则其基因型是aaX B X B,概率是1/2。

6号个体是正常男性,基因型只能是aaX B Y。

13号个体是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即8号个体。

(3)应先判断10号个体和13号个体的基因型,才能得出子代患病或正常的概率。

但是第(2)题中两对基因同时考虑,第(3)题中求子代基因型时两对基因分开考虑。

因为9号和11号都表现正常,判断3号和4号都是甲病的杂合子(都是Aa),10号是甲病患者,基因型是AA的概率为1/3,是Aa 的概率为2/3,而13号个体的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患病(Aa)的概率是2/3。

只分析乙病时,13号个体的基因型是X b Y,3号是正常男性,基因型是X B Y,由1号和2号得出4号的基因型有两种:X B X B和X B X b,概率各为1/2,所以10号个体的基因型也有两种:X B X B(概率为3/4)和X B X b(概率为1/4)。

所以10号和13号的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。

甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是1/12,只患一种病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。

D(2)1/2 aaX B Y Ⅱ-8(3)2/3 1/8 7/2414.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是X A X A或AA,其祖父的基因型是X A Y或Aa,祖母的基因型是X A X a或Aa,外祖父的基因型是X A Y或Aa,外祖母的基因型是X A X a或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题。

(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个X A中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个X A来自于外祖父还是外祖母。

若为常染色体遗传,由女孩基因型为AA 可知,其父母亲均至少含一个A 基因,但父亲的A 基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理,母亲的A 基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母,所以不能确定该女孩的A 基因来自于具体哪两个人。

(2)若为伴X 染色体遗传,由女孩的基因型为X A X A 可知,其父亲基因型必然为X A Y,而其父亲的X 染色体一定来自于女孩的祖母,Y 染色体一定来自于女孩的祖父,由此可推知该女孩两个X A 中的一个必然来自于其祖母。

女孩母亲的X A 既可来自该女孩的外祖父,也可来自其外祖母,所以无法确定母亲传给女儿的X A 是来自外祖父还是外祖母。

不能。

女孩AA 中的一个A 必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A 是来自于祖父还是祖母;另一个A 必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A 是来自于外祖父还是外祖母。

(2)祖母 该女孩的一个X A 来自父亲,而父亲的XA 一定来自于祖母 不能15.导学号52240020已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B 表示,隐性基因用b 表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:请回答下列问题。