联苯类特点
联苯肼酯简介
联苯肼酯Bifenazate联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
物理性质:其纯品外观为白色固体结晶;联苯肼酯原药(97%)外观为浅褐色固体结晶;对光热稳定。
常用剂型:24%、50%联苯肼酯悬浮剂,2.5%联苯肼酯水乳剂、43%联苯肼酯悬浮剂。
可防治多种螨,主要包括:苹果红蜘蛛柑橘红蜘蛛二斑叶螨McDaniel螨南方小爪螨云杉小爪螨竹子红蜘蛛皂荚红蜘蛛观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
产品特点:•对螨卵和活动的螨有效•具有快速击倒性48-72H•持效期14D•无交互抗性•药效不受温度影响•作物安全性好•对有益螨和昆虫无害•对哺乳动物毒性低•对环境安全美国环保署U.S.EPA批准为一种低风险农药,毒性等级4级。
(EPA共分为4级,1级为剧毒,该产品为最低级)毒性:联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg/kg,急性吸人LC50>/L;对兔眼睛、皮肤无刺激性:豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量:雄性大鼠为/kg·d.雌性大鼠为/kg·d;4项致突变试验:Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性,未见致突变作用。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,急性吸2LLC∞>2mg/L;对兔皮肤无刺激性,兔眼睛有刺激性,但无腐蚀作用:豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对虹鳟鱼96h的/L,斑马鱼96h的/L;鹌鹑LD50(7d)为/kg;蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i./蜂,急性接触LD50>μg a.i./;家蚕二龄LD50为/kg。
该制剂用于苹果树,对鱼类高毒,高风险性;对鸟中等毒,低风险性;对蜜蜂、家蚕低毒,低风险性。
05-1芳烃
亲电试剂为: 亲电试剂为:硝酰正离子
HO NO2 + H2SO4 H2O NO2 H 2O
+
HSO4 + H2O NO2
+
_
+
H2O + NO2 ( 亲 亲亲 亲 ) H3O + HSO4
NO2
+
+ H2SO4
+
_
H
+
+ +NO2
NO2
NO2
硝化反应的应用: 硝化反应的应用:
N N
A:合成偶氮染料: 合成偶氮染料: B:合成炸药:三硝基甲苯(TNT) 合成炸药:三硝基甲苯(TNT)
(联苯 联苯) 联苯
(对联三苯 对联三苯) 对联三苯
2)多苯代脂肪烃:链烃中H被≥2个苯基取代 )多苯代脂肪烃:链烃中 被 个苯基取代
CH2
CH=CH
二苯甲烷
1,2-二苯乙烯 , 二苯乙烯
3)稠环芳烃:每两个苯环共用两个相邻碳。 )稠环芳烃 每两个苯环共用两个相邻 每两个苯环共用两个相邻碳
萘
蒽
二、单环芳烃同分异构及命名 侧链异构 同分异构 取代基位置异构
苯基 C6H5表示) (Ph-或Φ-表示) 或 表示 PhenylCH2
CH3
对甲苯基
CH2 Cl
CH2 OH
苯甲基( 苯甲基(苄基) 表示) (PhCH2-表示) 表示 Benzyl-
苄氯
苄醇
三、苯的结构 (分子式 6H6 , C/H=1) 分子式C
苯分子中的6个碳和 个氢 苯分子中的 个碳和6个氢 个碳和 处在同一平面上, 个碳 处在同一平面上,6个碳 形成一个正六边形的碳骨 6个碳碳键的键长相 架;6个碳碳键的键长相 等,都是 0. 139 nm, 所 , 有的键角都是120°。 有的键角都是 °
联苯92-52-4
Power/ 1/5
化学品安全技术说明书
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
可能发生对肝的伤害。,消化系统失调
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到 安全区域。避免吸入粉尘。
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 联苯 CAS No.: 92-52-4 别名: 苯基苯,联二苯;聯苯;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 方法: 生物降解的封闭性试验 备注: 根据生物降解试验的结果,此产品属于易降解的。
12.3 生物积累的潜在可能性
生物富集或生物积累性 金色雅罗鱼 - 3 d -50 µg/l 生物浓度因子 (BCF): 281
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
脏:肿瘤 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
国产变压器油中多氯联苯及其异构体分布特征
国产变压器油中多氯联苯及其异构体分布特征引言:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类有机化合物,由于具有高稳定性、难降解、广泛分布等特点,被列为全球关注的环境污染物之一、特别是在变压器油等电器设备中的使用,导致国产变压器油中多氯联苯的污染问题引起了广泛关注。
了解国产变压器油中多氯联苯及其异构体的分布特征对于环境污染治理和预防具有重要意义。
一、多氯联苯的分类多氯联苯根据氯原子的位置和数量可分为单于共有209个异构体,被编号为PCB1-PCB209、这些异构体的氯原子数量不同,使其具有不同的物化性质以及环境毒性。
二、国产变压器油中多氯联苯及其异构体的分布国产变压器油中多氯联苯的含量和组成受多种因素影响,如生产过程、原料选择等。
研究表明,国内变压器油中多氯联苯的主要组成为PCB28、PCB52、PCB101和PCB138等。
这些异构体相对较稳定,具有较高的残留度,同时具有较高的生物蓄积能力,对环境和人体健康造成潜在风险。
三、国产变压器油中多氯联苯及其异构体的环境行为国产变压器油中多氯联苯及其异构体在环境中的行为主要包括扩散、迁移和转化过程。
这些化合物由于稳定性较高,会通过空气和水平衡等途径迁移到周围环境。
同时,它们还可以被微生物降解或转化为更具毒性的代谢物,进一步增加了环境风险。
四、国产变压器油中多氯联苯及其异构体的生态风险评价国产变压器油中多氯联苯及其异构体的存在对于生态系统和人体健康都具有潜在的风险。
这些化合物在水中可以被生物积累,从而进入食物链。
长期暴露于多氯联苯会导致生物体的免疫和生殖功能受损,并对生物多样性产生不良影响。
五、国产变压器油中多氯联苯污染的治理措施减少国产变压器油中多氯联苯的污染是一项紧迫的任务。
可以采取一系列措施来达到这个目标,如替代变压器油中的多氯联苯、加强监管和管理、提高污染治理技术的研发等。
结论:。
联苯岗位知识点总结
联苯岗位知识点总结一、联苯岗位概述联苯岗位是指在工业生产过程中,负责联苯制造、生产设备维护、生产指导等相关工作的岗位。
联苯是一种重要的有机化学原料,被广泛应用于染料、树脂、医药、香料等领域。
因此,联苯岗位的工作内容涵盖了生产、质量控制、设备维护和生产管理等多个方面。
二、联苯岗位相关知识点1. 联苯的结构和性质联苯是由六个苯环组成的苯并联环化合物,其化学式为C12H10。
联苯具有芳香性,呈无色晶体,熔点为278-280°C。
在室温下,联苯呈黄色固体,能溶于石油醚、乙醇、四氯化碳等有机溶剂,但不溶于水。
2. 联苯的合成方法联苯的合成方法主要有加氢、脱氢、氢化等多种方法。
其中,芳香烃与芳香烃或芳香烃与醛酮之间的缩合反应是联苯合成的重要方法。
此外,氯化铝催化的芳香烃芳烃交换反应也是制备联苯的重要途径。
3. 联苯的应用领域联苯作为重要的有机化学原料,在染料、树脂、医药、香料等领域有着广泛的应用。
在染料领域,联苯可用作合成中间体,制备各种颜料和染料;在树脂领域,联苯可用作聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺的合成原料;在医药领域,联苯可用于合成抗生素、镇痛药等药物;在香料领域,联苯可提取樟脑,制备香精等。
4. 联苯生产工艺联苯的生产工艺一般采用氯苯加氢法或苯苯加氢法。
氯苯加氢法是通过氯苯的加氢反应制备联苯,反应条件为高压、高温下,在氢气气氛中,氯苯与氢气在催化剂的作用下发生加氢反应。
苯苯加氢法是利用苯苯的脱氢反应制备联苯,反应条件为高温、高压下,在氢气气氛中,苯苯经过脱氢反应生成联苯。
5. 联苯的储存和运输联苯是一种有机化合物,具有较强的挥发性和易燃性,因此在储存和运输过程中需严格控制温度、防止阳光直射和防止对氧化剂的接触。
联苯储存应避免高温和火种,采取防爆措施,避免与氧化剂和酸性物质接触。
在运输中,应选择防静电包装和运输工具,避免与酸类、氧化剂和食物等接触。
6. 联苯的质量控制联苯的质量控制涉及到物理性质、化学性质、纯度、杂质含量和水分含量等多个方面。
联苯苄唑化学结构-概述说明以及解释
联苯苄唑化学结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述联苯苄唑是一种重要的化学物质,具有多种应用领域。
其化学结构独特,具有苯环和苯甲基环的结构特点,因此在药物合成、材料科学和化工领域广泛应用。
本文将重点介绍联苯苄唑的化学结构、合成方法和应用领域,以期为读者提供深入了解和探索这一有趣化合物的基础知识。
文章结构部分主要是对整篇文章的组织和安排进行介绍,包括各个章节的内容和顺序安排,以及每个章节的重点和意义,为读者提供一个整体的把握。
本篇文章的结构如下:1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 联苯苄唑化学结构2.2 合成方法2.3 应用领域3. 结论3.1 总结3.2 展望3.3 结论在引言部分,将对联苯苄唑的概念和重要性进行介绍,引出本文的研究目的和意义。
在正文部分,将详细介绍联苯苄唑的化学结构和合成方法,以及其在不同领域的应用情况。
在结论部分,对文章进行总结,展望联苯苄唑在未来的发展趋势,最后给出明确的结论。
整篇文章将通过这样的结构,清晰地呈现出对联苯苄唑化学结构的全面分析和论证。
1.3 目的本文的主要目的是深入探讨联苯苄唑这一化合物的化学结构、合成方法以及其在应用领域的重要性。
通过对联苯苄唑的化学结构进行分析和解读,可以帮助读者更好地理解这一化合物的特性和性质。
同时,本文还将介绍联苯苄唑的合成方法,为读者提供更多关于其制备过程的信息。
最后,我们将探讨联苯苄唑在不同应用领域中的作用和价值,展示其在医药、农业等领域的广泛应用,并对未来的研究和发展方向进行展望。
通过本文的阐述,希望能够全面了解联苯苄唑这一化合物,为相关领域的研究和应用提供参考和借鉴。
2.正文2.1 联苯苄唑化学结构联苯苄唑(Bentazone)是一种常用的除草剂,其化学结构如下:![Bentazone Chemical Structure](联苯苄唑的分子式为C10H12N2O3S,其分子量为240.28g/mol。
联苯型芳烃-概述说明以及解释
联苯型芳烃-概述说明以及解释1.引言1.1 概述联苯型芳烃是一类具有特殊化学结构的有机化合物,其分子结构由苯环和其他芳环相连而成。
联苯型芳烃分子中的苯环间通过共享碳-碳键相互连接,形成稳定的结构。
这类化合物具有多样的性质和应用领域,在有机合成和材料科学等领域具有重要的研究价值。
联苯型芳烃的合成方法多种多样,常见的方法包括热裂解、芳香互换反应和有机合成方法等。
其中,热裂解是一种将高分子聚合物或天然聚合物加热分解产生联苯型芳烃的方法,该方法具有高效率、环境友好等特点。
芳香互换反应则是通过芳烃分子间的取代反应,将不同结构的芳环连接起来,形成联苯型芳烃。
有机合成方法是通过有机化学反应合成联苯型芳烃,其中包括金属催化反应、还原反应和加成反应等。
这些方法的发展进一步丰富了联苯型芳烃的合成途径,使得研究者们能够更加灵活地设计和合成各类联苯型芳烃化合物。
总结而言,联苯型芳烃具有稳定的分子结构和多样的合成方法,在材料科学、有机合成等领域具有广泛的应用前景。
随着化学合成技术的不断发展和创新,我们相信联苯型芳烃的应用前景将会更加广阔,同时也期待在实践中挖掘出更多的潜力和价值。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下信息:文章主要由引言、正文和结论三个部分组成。
引言部分为文章的开端,主要包括概述、文章结构和目的三个方面的内容。
概述部分简要介绍了联苯型芳烃的概念和研究领域,以引起读者的兴趣。
文章结构部分说明了整篇文章的主要章节和内容安排,让读者对整篇文章有一个清晰的认知。
目的部分明确了写作这篇文章的目的和意义,即介绍联苯型芳烃的定义、性质、合成方法以及其相关的应用前景,为读者提供相关知识和启发。
正文部分是文章的核心部分,主要分为2.1节和2.2节两个部分。
2.1节主要介绍联苯型芳烃的定义和性质,包括其化学结构、物理性质、化学性质等方面的内容。
2.2节则着重介绍联苯型芳烃的合成方法,包括传统的合成方法和近年来的新合成技术,以及各种方法的优缺点和适用范围等相关信息。
导热油类型介绍
导热油介绍一、简介导热油又称传热油,正规名称为热载体油(GB/T4016-83),英文名称为HeattransferOi1,所以也称热导油,热煤油等。
导热油、是一种热量的传递介质,由于其具有加热均匀,调温控制温准确,能在低蒸汽压下产生高温,传热效果好,节能,输送和操作方便等特点,近年来被广泛应用于各种场合,而且其用途和用量越来越多。
二、导热油的类型1烷基苯型(苯环型)导热油这一类导热油为苯环附有链烷煌支链类型的化合物,属于短之链烷粒基蔡(包括甲基、乙基、异丙基)与苯环结合的产物。
其沸点在170~180o C,凝点在-80。
C以下,故可做防冻液使用,此类产品的特点是在适用范围内不易出现沉淀,异丙基附链的化合物尤佳。
2、烷基蔡型导热油这一类型导热油的结构为苯环上连接烷粒支链的化合物。
它所附加的侧链一般有甲基、二甲基、异丙基等,其附加侧链的种类及数量决定化合物的性质。
侧链单于甲基相连的烷基蔡,应用于240~280°C范围的气相加热系统。
3、烷基联苯型导热油这一类型的导热油为联苯基环上连接烷基支链一类的化合物。
它是由短链的烷基(乙基、异丙基)与联苯环相结合构成,烷基的种类和数量决定其性质。
烷麻基数量越多,其热稳定性越差。
在此类产品中,由异丙基的间位体、对位体(同分异构体)与联苯合成的导热油品质最好,其沸点>330°C,热稳定性亦好,是在300~340。
C范围内使用的理想产品。
4、联苯和联苯醛低熔混合物型导热油这一类型的导热油为联苯和联苯酸低熔混合物由26.5%的联苯和73.5%的联苯醛组成。
熔点为12。
(:,世界上最早使用的合成芳烧导热油是DoWtherm,其特点是热稳定性好,使用温度高(400℃)。
此类产品因为苯环上没有与烷峰基侧链连接,而在有机热载体中耐热性最佳。
这种凝点(12.3。
C)低熔混合物,在常温下,沸腾温度在256~258。
C范围内使用比较经济。
这是因为两种物质的熔点均较高(联苯为<71。
联苯的性质
联苯的性质1、联苯分子式为C3H8S,是白色晶体或粉末,呈棱状,无臭,密度为0。
8g/cc。
2、联苯又名联五。
它通常是在乙烯酮等一类溶剂中加热升华得到的,产率为75%。
3、联苯是芳香族二环杂环化合物,结构式如下:由于这种结构很稳定,因此大部分的联苯都是制成晶体状保存的,并且,实验室内也以晶体的形式出售。
上述两种结构,决定了它的电子式如下:联苯是一种最重要的单体之一,应用十分广泛。
联苯主要用于生产农药杀虫双,氯丹和灭多威。
它还用作染料中间体、染料固化剂、树脂固化剂等。
同时,由于其分子中含有两个三键,因而在有机合成和高分子材料方面有着重要应用。
在化工中,联苯也被广泛用于合成医药、染料、树脂、塑料、橡胶、涂料、清漆、胶黏剂、聚氯乙烯稳定剂等。
特别是其在农药中的广泛应用,更使联苯成为农药工业的支柱产品之一。
在建筑工业中,它可用作清漆及水泥添加剂。
在采矿业中,它可用作浮选剂。
在造纸业中,它可用作胶黏剂、上光剂。
在橡胶行业中,它可用作胶乳改性剂、增塑剂和增韧剂。
在涂料工业中,它可用作清漆及稀释剂。
由于联苯具有良好的化学稳定性和生物相容性,在食品、化妆品、牙膏等日用品中也得到了应用。
在药物方面,联苯已经作为农药、抗真菌剂、抗肿瘤药和激素类药的原料药在市场上销售,用于治疗脚气病和心脏病。
除此之外,联苯在粘结剂、树脂固化剂、清漆及涂料中都起着重要作用。
例如,在牙膏中,联苯起的是泡沫剂的作用;在洗涤剂中,联苯起到缓蚀剂的作用。
另外,国内已经发展起来的邻甲酚替代品邻苯二甲酸二辛酯(又称TMT),其分子式为C2H4。
2。
22H2O。
上述性质决定了联苯是许多重要产品的原料,比如杀虫双、灭多威、二硫氰基甲烷、二溴乙烷、邻苯二甲酸酐、甲苯磺酸钠、聚苯乙烯、聚碳酸酯、 ABS树脂、聚乙烯、尼龙、聚氯乙烯等。
因此,联苯被广泛应用于农药、医药、建材、染料、涂料、制造业等各个领域。
因此,科学家们正努力寻找新型的方法,以提高联苯的利用效率,进而降低生产成本,从而带动化学工业的发展。
多氯联苯理化性质
多氯联苯(Polychlorinated Biphenyls) 注意:多氯联苯为一致癌之毒性液体,当发生紧急事件,毒性将为救灾之主要考虑因素。
一、物质辨识数据表
二、物性、化性与灾害资料
多氯联苯为一具致癌性之毒性液体,重要特性如下:
三、防灾设备
多氯联苯之救灾需针对人员防护、火灾爆炸预防及泄漏预控制等方面选用适当防灾器材设备:
2.侦测及警报设备
四、中毒之症状
序氯联苯可经由呼吸、接触与食入引起人体中毒,中毒症状如下:
急性:毒性相当低。
慢性:1.初期无甚特别,通常有疲倦、食欲不振、恶心、呕吐、
手脚肿胀等情形,跟着而来比较特殊之症状,常见者有分泌乳略状眼屎,似青春痘斑疹、痉疮样丘疹、指甲、皮肤、齿龈和嘴唇发黑及眼、皮睑板腺肿胀等。
2.
孕妇有发生流产或畸胎之危害。
五、急救方式
多氯联苯之抢救者须按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴,方可进入灾区救人。
首先将患者迅速搬离现场至通风处,再检查患者之中毒症状,判断出中毒路径给予适当之救护(参见图16.1)。
图16.1 多氯联苯中毒到医院前之紧急救护流程图六、灾害状况判断及应对措施
七、救灾方式及灾后处理
3.灾后之处理
(1)废弃之多氯联苯,须依废弃物清理法中关于有害事业废弃物
规定清理。
(2)可采用焚化法或卫生掩埋法处理。
o-三联苯参数
o-三联苯参数1.引言1.1 概述概述部分的内容可以从以下几个方面展开:三联苯是一种有机化合物,也称为三苯基甲烷。
它由三个苯环连接在一起,形成了一个类似于三个V字形排列的分子结构。
三联苯具有一定的化学稳定性和独特的分子构型,在科学研究和工程应用中具有广泛的应用前景。
首先,三联苯具有良好的光学性能。
由于其特殊的分子结构,三联苯在受到光照射时能够吸收特定波长的光,并发生激发态转变,产生特定颜色的荧光。
这使得三联苯在光学器件、发光材料和显示技术等领域具有重要的应用潜力。
其次,三联苯还表现出良好的电子传输性能。
由于分子内部苯环之间的π共轭作用,三联苯能够形成导电通道,促进电子的传输和迁移。
这种特性使得三联苯在有机电子器件、光电转化和电化学催化等领域具有广泛的研究价值。
此外,三联苯还具有较高的热稳定性和力学性能。
由于分子内部苯环之间的强相互作用力,三联苯具有较高的熔点和玻璃转化温度,能够在高温条件下保持其结构稳定性。
同时,三联苯的刚性结构和分子间作用力也使其具有较好的力学强度和耐久性,适合用于材料增强和结构支撑等领域。
综上所述,三联苯作为一种具有独特结构和优异性能的有机化合物,具有广泛的应用前景。
本文将深入探讨三联苯的结构特点、化学性质以及其在材料科学、光电子学和能源领域的潜在应用,以期为相关研究和工程应用提供有益的参考和启示。
文章结构部分的内容如下:1.2 文章结构本文共分为三个部分,即引言、正文和结论。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个小节。
在概述部分,将简要介绍三联苯的概念和其在化学领域中的重要性。
接下来的文章结构部分将详细说明本文的章节划分和内容安排,帮助读者了解文章的组织结构。
最后,明确本文的目的,即阐述三联苯的相关知识和应用前景。
正文部分主要分为两个小节,即背景介绍和三联苯的结构特点。
在背景介绍部分,将详细介绍三联苯的历史背景、研究现状和相关领域的前沿问题,以便读者对三联苯有一个全面的认识。
多氯联苯的特性与危害环境保护对外合作中心
生殖毒性
PCBs
神经毒性
干扰内分泌系统
致癌性
➢ 国际癌症研究中心已将多氯联苯列为人体致癌物质
➢ 致癌性影响代表了多氯联苯存在于人体内达到一定浓 度后的主要毒性影响
生殖毒性
➢人类精子数量减少、精子畸型的人数增加
➢人类女性的不孕现象明显上升
➢有的动物生育能力减弱
神经毒性
➢ 脑损伤 ➢ 抑制脑细胞合成 ➢ 发育迟缓 ➢ 降低智商
黑色树脂样
增加 100~1000µg/L
互溶于合成树脂
遇明火、高热可燃受高热 分解,放出有毒的气体 CO、CO2、HCl
(二)PCBs的特性
➢化学稳定性 ➢低蒸汽压 ➢抗热 ➢不可燃 ➢低电导率 ➢难生物降解 ➢脂溶性
(三)PCBs的危害
人类
多氯联 苯的人
特性
含多氯联 生物毒性等 多 氯 联 苯
(二)POPs的特性及危害
➢生物毒性 ➢持久性 ➢ 生物累积性 ➢迁移性
POPs的生物累积性
亲脂憎水性 生物脂肪组织内 通过食物链放大
人体
二、多氯联苯的特性及危害
(一)多氯联苯的分子结构
Polychlorinated biphenyls,PCBs
C12H10-XClX X 为H或Cl
209种
三氯联苯(PCB3,AR-1242) 四氯联苯(PCB4,AR-1248) 五氯联苯(PCB5,AR-1254) 六氯联苯(PCB6,AR-1260)
-19 ~ -15 -8 ~ -5
8~12
29~33
沸程(℃)
325~360 340~375 365~39
385~420
蒸气压(kPa,35℃) 0.133×10-3 0.493×10-4 0.799×10-4 -
一、多氯联苯的结构、特性及危害
多氯联苯情况简介一、多氯联苯的理化性质及其危害多氯联苯有稳定的物理化学性质,属半挥发或不挥发物质,具有较强的腐蚀性。
多氯联苯是一种无色或浅黄色的油状物质,难溶于水,但是易溶于脂肪和其他有机化合物中。
多氯联苯具有良好的阻燃性,低电导率,良好的抗热解能力,良好的化学稳定性,抗多种氧化剂。
图1 藏匿在变压器中的多氯联苯多氯联苯作为典型的持久性有机污染物,具备以下特性:✧难降解性PCB结构稳定,自然条件下不易降解。
研究表明,PCB的半衰期在水中大于2个月,在土壤和沉积物中大于6个月,在人体和动物体内则从1年到10年。
因此,即使是10年前使用过的PCB,在许多地方依然能够发现残留物。
✧生物毒性历史上,多氯联苯曾经引起了三次重大的环境事件:1967年,日本米糠油事件,生产米糠油用多氯联苯作脱臭工艺中的热载体,由于生产管理不善,混入米糠油,食用后中毒,患病者超过1400人,至七八月份患病者超过5000人,其中16人死亡,实际受害者约13000人。
患者一开始只是眼皮发肿、手心出汗、全身起红疙瘩,随后全身肌肉疼痛、咳嗽不止,严重时恶心呕吐、肝功能下降,有的医治无效而死亡。
这种病来势凶猛,患者很快达到13000人(图2)。
用这种米糠油中的黑油饲喂家禽,致使几十万只鸡死亡;1978-1979年间为期6个月的时间里,台湾油症地区约2000人食用了受多氯联苯和多氯联二苯并呋喃污染的食用油。
多氯联苯从热交换器漏入成品油中。
一部分多氯联苯受热后降解产生了多氯二苯并呋喃和其他氯化物,造成了高达数万人的患者,病症有眼皮肿、手脚指甲发黑、身上有黑色皮疹。
PCBs若由孕妇吸收,可透过胎盘,或乳汁导致早期流产、畸胎、婴儿中毒。
一些受到影响的胎儿出生时,皮肤深棕色素沉着,全身黏膜黑色素沉着,发育较慢,很像一瓶可口可乐,被民间俗称为“可乐儿”。
这样的后遗症还包括婴儿体重过轻,黄疸、眼球突出、头骨点状钙化,肝脾肿大,脚跟突出,皮肤脱落,眼部奶酪状分泌,免疫功能低下,都是“可乐儿”的畸型表现;1986年,加拿大一辆卡车载着一台有高浓度多氯联苯液体的变压器去废物储存场,途中在经过安大略省北部的凯拉城附近时,有400多升PCBs从变压器中泄漏,污染了100公里的高速公路和其它车辆,对当地的居民身体健康造成极大伤害。
不同种类的PI膜及其特性
不同种类的PI膜及其特性⼀、PI膜种类及其特性1.聚酰亚胺材料分类 聚酰亚胺材料可分为热塑性聚酰亚胺和热固性聚酰亚胺(包括双马来酰亚胺型和单体反应聚合型聚酰亚胺及各⾃改性产品)两⼤类 其中,热塑性聚酰亚胺材料⼀般采⽤两步法:⼆元胺+⼆元酐+极性溶剂=聚酰氨酸溶液,在热处理环化脱⽔亚胺化为聚酰亚胺。
根据⼆酐⼆胺单元的不同分为芳⾹族和脂肪族聚酰亚胺两⼤类,如果⼆酐和⼆胺同时或其中⼀个为脂肪族⽽另⼀部分为芳⾹族,都称为脂族聚酰亚胺,前者为脂肪族,后者⼜称为脂环族,其结构如图。
由于脂肪族聚酰亚胺实⽤性差,⽬前应⽤⼴泛的是芳⾹型聚酰亚胺, 其中热塑性聚酰亚胺中根据有机芳⾹族⼆酐单体结构的不同,分为:均苯酐、醚酐型、酸酐型、氟酐型 热固性聚酰亚胺材料按照封端剂的不同分为PMR型和双马来酰亚胺两类。
2.聚酰亚胺薄膜分类聚酰亚胺薄膜包括均苯型聚酰亚胺和联苯型聚酰亚胺薄膜两类。
3.⼆、商业化PI膜种类及其特性1.1908年,或 4-氨基领苯⼆甲酸⼆甲酯进⾏分⼦内缩聚反应得到了芳⾹族聚酰亚胺。
但未对其性能等做描述和研究2.⼤致分为了均苯型——Kapton聚醚酰亚胺——Ultem;联苯型——Upilex;热塑性——三井东亚化学公司4.关于杜邦(1)发展历程 ——,1959年美国杜邦公司合成芳⾹族聚酰亚胺,1962年制成薄膜,简称PI薄膜,1965年开始⽣产,即Kapton,实现了商品化。
⽽后90年代初中期 Dupont公司⼜向市场推出了具有⾼尺⼨稳定性的 Kapton KN,EN系列产品。
Kapton K主要应⽤于单⾯或双⾯挠性覆铜板,也可以⽤于三层型有胶TAB板。
apton EN主要⽤于多层⾼密度⽆胶型挠性覆铜板(2L-FCCL)。
为了进⼀步改善 Kapton EN产品硬度和模量偏⾼的不⾜,⼜于2003年开发成功了Kapton TN产品。
2008年1⽉, Dupont公司⼜问世了⼆层FCL⽤的新型PI薄膜。
(2)产品特点 ⽬前Kapton产品分为两⼤类:标准型号和特殊型号,标准型号包括Kapton-HN, Kapton-FN, Kapton-VN;特殊型号⽬前有⼗三种。
易燃液体分类及特点
易燃液体分类及特点甲类这类物品的火灾危险性的特征有6点:⑴闪点<28℃的液体。
如:丙酮闪点-20 ℃、乙醇闪点12 ℃。
⑵爆炸下限<10%的气体,以及受到水或空气中水蒸汽的作用,能产生爆炸下限<10%气体的固体物质。
如:爆炸下限<10%的气体丁烷爆炸下限是1.9%、甲烷爆炸下限是5.0%、;固体物质碳化钙(电石)遇到水发生反应产生爆炸下限<10%气体乙炔(电石气),乙炔的爆炸极限是2.8-81%。
⑶常温下能自行分解或在空气中氧化即能导致迅速自燃或爆炸的物质。
如:硝化棉、黄磷。
⑷常温下受到水或空气中水蒸汽的作用能产生可燃气体并引起燃烧或爆炸的物质。
金属钠、金属钾、⑸遇酸、受热、撞击、摩擦以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物,极易引起燃烧或爆炸的强氧化剂。
如:氯酸钾、氯酸钠、⑹受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时能引起燃烧或爆炸的物质。
如五硫化磷、三硫化磷等。
乙类这类物品的火灾危险性的特征有6点:⑴闪点≥28℃至<60℃的液体。
松节油闪点35℃、异丁醇闪点28℃⑵爆炸下限≥10%的气体。
如:氨气、液氨等。
⑶不属于甲类的氧化剂。
如:重铬酸钠、铬酸钾⑷不属于甲类的化学易燃危险固体。
如:硫磺、工业萘⑸助燃气体。
如:氧气。
⑹常温下与空气接触能缓慢氧化、积热不散引起自燃的物品。
丙类这类物品的火灾危险性的特征有2点:⑴闪点≥60℃的液体。
糠醛闪点75℃、苯胺闪点70℃。
⑵可燃固体。
天然橡胶及其制品。
丁类难燃烧物品戊类非燃烧物品定义编辑可燃物:凡是能与空气中的氧或其他氧化剂起燃烧化学反应的物质称为可燃物。
可燃物按其物理状态分为气体可燃物、液体可燃物和固体可燃物三种类别。
可燃烧物质大多是含碳和氢的化合物,某些金属如镁、铝、钙等在某些条件下也可以燃烧,还有许多物质如肼、臭氧等在高温下可以通过自己的分解而放出光和热。
燃烧可以分为完全燃烧和不完全燃烧。
(如:C+O2===CO2为完全燃烧;2C+O2===2CO 则为不完全燃烧)顾名思义,可燃物就是可以燃烧的物质。
简介多氯联苯
简介多氯联苯PCBs按氯原子数或氯的百分含量分别加以标号,按联苯上被氯取代的个数(不论其取代位置)将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5) 等,共200多种。
多氯联苯性质非常稳定,遇明火、高热可燃,易与氧化剂反应,受高热分解放出有毒的气体,不溶于水,溶于多数有机溶剂。
属于致癌物质,容易累积在脂肪组织,严重危害人体健康。
1、多氯联苯的中毒症状有哪些?人畜吃下多氯联苯(PCBs)后,被吸收的部分多蓄积在多脂肪的组织中,所以肝脏中的含量较高。
PCBs可引起皮肤损害和肝脏损害等中毒症状。
在全身中毒时,则表现嗜睡,全身无力,食欲不振,恶心,腹胀腹痛,黄疸,肝肿大等。
严重者可发生急性肝坏死而致肝昏迷和肝肾综合症,甚至死亡。
少量的PCBs并不会引起急性毒性,而是会慢慢的侵入人体。
对于人体的伤害主要在肝、肾脏以及心脏。
除了会破坏这些内脏的机能之外,还会缩小其体积,减轻重量。
除此之外,还有贫血、骨髓发育不良、脱毛等症状。
因为PCBs是脂溶性的,会不知不觉中融入身体里面,并且无法由人体代谢排出体外。
表现在外的有颜面、颈部或是身体柔软部位出现疙瘩,或是类似青春痘的皮肤病、头晕目眩、手脚疼痛、四肢无力、水肿,或是指甲、眼白、齿龈、嘴唇、皮肤等处的黑色素沉淀,甚至融入细胞的DNA中,导致遗传因子紊乱,促使癌症的产生。
2、多氯联苯在我国的存在形式及污染方式?根据对全国40个PCBs贮存点的调查发现,PCBs电力装置及其废物的贮存基本有以下几种形式:(1)集中山洞封存。
封存对象主要为电容器和PCBs污染物。
此类封存场的选址、设计、建设、管理均较规范,封存年限设计为20年。
但由于在设计时对岩体渗水问题考虑不足,洞内出现不同程度的积水现象,存在着受PCBs污水溢漏的污染隐患。
目前此类封存点基本已接近20年的封存年限。
代表性封存点为北京延庆PCBs封存点(已处理)和甘肃天水PCBs封存点。
(2)集中地下封存。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(4)化合物Ⅰ、Ⅲ的9、9‘位因连有氧,故δ值较大。
27
第三节 木脂素 (四) MS
(1)木脂素因有苄基,故可发生苄基裂解。
28
28
第三节 木脂素
(2)木脂素苷类常用FAB-MS,给出分子离子峰,并产生失 去糖基的碎片离子。
29
29
30
30
如 : 扁 柏 脂 素 中 , 1600cm-1 、 1585cm-1 、 1500cm-1 ( 苯 环 ) 、 936cm-1 ( 亚 甲 二 氧 基 ) 、 1760cm1~1780cm-1(饱和五元内酯环)
22
苯代萘型木脂素多在1760cm-1有 不饱和内酯环的显著特征吸收。
22
第三节 木脂素
(三)核磁共振谱
1.1H-NMR (1)单环氧木脂素
不少为对称分子,解谱时应注意。如:加尔巴新的氢谱。
23
23
第三节 木脂素
(2)环木脂内酯
4-苯代萘内酯——H-1:δ8.25, 内酯环中-CH2-:δ5.08~5.23
1-苯代萘内酯——H-4:δ7.6~7.7 ,内酯环中-CH2-:δ5.32~5.52
16
第三节 木脂素
(二)光学活性与异构化作用
木脂素常有多个手性碳原子,故具有光学活性。遇酸易 异构化。如:鬼臼毒脂素有抗癌活性(2,3反式)→苦鬼 臼毒素(2,3顺式)无抗癌活性。
17
17
第三节 木脂素
(二)光学活性与异构化作用
18
18
第三节 木脂素
(三)显色反应 1、FeCl3 检查酚-OH 2、Labat 反应 检查亚甲二氧基。 浓硫酸 + 没食子酸19 → 蓝绿色 3、异羟肟酸铁反应 检查内酯环。
11
11
第三节 木脂素
(八)联苯类 特点:两个苯环通过3-3‘直接相连而成。
12
12
第三节 呋喃环。 如:下列2个从澳大利亚植物和樟科植物中得到
的成分eupomatene,burchellin。
13
13
第三节 木脂素
苯骈二氧六环类 特点:两分子苯丙素通过氧桥连接,形成二氧六环结构。 如:水飞蓟素(又属黄酮木脂素)。
24
24
(三)核磁共振谱
(3)双环氧木脂素
判断两个芳基是位于同侧还是异侧。 位于同侧——H-2和H-1及H-5和H-6为反式构型,J1,2= J5,6=
4~5Hz。 位于异侧——H-2和H-1为反式构型,J1,2=4~5Hz,而H-5和
H-6为顺式构型,J5,6= 7Hz。
25
25
第三节 木脂素 2.13C-NMR
3
3
第三节 木脂素
(三)木脂内酯
特点:在简单木脂素的基础上,9—9‘环氧,C9为羰基, 共同构成一个内脂环。
如:牛蒡子苷,台湾脂素A、B(桧柏)。
O H3CO
O
RO
O O
O O
R=H 牛蒡子苷元
4
OCH3 OCH3
R=glc 牛蒡子苷
O O
台湾脂素B
O O
O O
O O
台湾脂素A
4
第三节 木脂素
(四)环木脂素 特点:在简单木脂素的基础上,6-7位再相连。 分3种类型: 苯代四氢萘、 苯代二氢萘、
第三节 木脂素
概述: ◆木脂素多是由2分子苯丙素衍生物(即2个C6—C3单位)聚合
而成的天然化合物。少数是三聚物(倍半木脂素)和四聚 物。 ◆多游离存在。 ◆木脂素类有多种生理活性,如抗癌(小檗科鬼臼属八角莲中 的鬼臼素类木脂素),保肝(五味子科木脂素成分五味子
1
酯甲、乙、丙、丁),抗病毒,抑制酶活性,对中枢神经 系统作用等。
19
第三节 木脂素
三、木脂素的提取分离
(一)溶剂法
(二)碱溶酸沉法
含有酚-OH或内酯结构的木脂素。
(三)色谱法
20
硅胶、中性氧化铝。超临界萃取法。
20
第三节 木脂素 四、木脂素的结构鉴定
1、 UV ( 1 ) 木 脂 素 两 个 苯 环 一 般 有 2 个 吸 收 峰 , 分 别 在 220 ~
可用来确定碳架和构型。 例:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为简单木脂素、木脂内酯、环
木脂素。从它们的碳谱上可以确定结构类型和取代基位置。
26
26
第三节 木脂素
(1)化合物为对称分子,所以C1~C9与C1‘~C9‘的化 学位移相同。
(2)三个化合物的3、4位和3‘、4‘位的化学位移大 于芳香环其它碳的δ。
(3)化合物Ⅱ中的羰基碳(9‘)的化学位移值最大。
5
苯代萘。
5
第三节 木脂素
6
6
第三节 木脂素
(五)环木脂内酯
特点:在环木脂素9—9‘之间环合成内酯环。 根据内酯环上的羰基取向可分为:
下向的:1-苯代萘内酯 上向的:4-苯代萘内酯
7
7
第三节 木脂素
(五)环木脂内酯
8
8
第三节 木脂素
(六)双环氧木脂素 特点:在单环氧木脂素的基础上再连一个氧桥又形成一
240nm(lgε>4.0)、280~290nm(lgε3.5~4.0)。 ( 2 ) 4- 苯 基 萘 类 : 有 5 个 强 特 征 吸 收 峰 , 分 别 为 260
21
nm(lgε>4.5最强)、225、290、310、355 nm。
21
第三节 木脂素
(二)红外光谱
主要显示官能团的特征吸收。
个四氢呋喃。此类木脂素存在许多光学异构体,常见的有 以下4种。
9
9
第三节 木脂素
如:连翘脂素及其苷(连翘)、丁香脂素(刺五 加)、l-细辛脂素(细辛中)。
10
10
第三节 木脂素
(七)联苯环辛烯类
特点:分子中既有联苯结构,又有联苯与侧链环合成的八 元环结构。 例:五味子属植物中含的较多,如五味子醇、五味子素等。
1
一、木脂素的结构类型
(一)简单木脂素 特点:两分子苯丙素通过β-位碳原子(C8—C8‘)连接而 成。是其它木脂素的前体。如:叶下珠脂素(珠子草)、 二氢愈创木脂酸(愈创木树脂)等。
2
2
第三节 木脂素
(二)单环氧木脂素 特点:在简单木脂素(8-8‘)的基础上,还在7-O-7‘或 9-O-9‘或7-O-9’形成四氢呋喃环。
14
14
第三节 木脂素
倍半木脂素类和二木脂素类:
特点:分子中有3或4个C6-C3单位。如:牛蒡子中的拉帕酚A、 B。
15
15
第三节 木脂素
二、木脂素的理化性质
(一)性状及溶解度 ◆多为无色结晶。一般无挥发性,少数具升华性,如二氢
愈创木脂酸。 ◆游离木脂素多为亲脂性,难溶于水,易溶于苯、乙醚、
氯仿、乙醇等。 具有酚-OH的木脂素可溶于碱16 水溶液中。 木脂素苷类水溶性增大。