缩氨基硫脲受体的合成及阴离子识别规律研究

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硫脲类阴离子受体的设计与阴离子识别的开题报告

硫脲类阴离子受体的设计与阴离子识别的开题报告一、研究背景及意义阴离子是一种带有负电荷的离子，在生物体内发挥着重要的生理作用。

如ATP、DNA、RNA等生物大分子均含有阴离子。

因此，设计合适的阴离子受体对于认识生命过程，研究药物分析，以及环境监测等方面有着非常重要的意义。

硫脲类阴离子受体是阴离子识别领域中一种重要的结构。

其结构特点主要体现在硫氧键的组成，通过硫氧键与阴离子作用，形成稳定的配合物。

因此，研究硫脲类阴离子受体的设计与阴离子识别，可以为研究阴离子识别原理，探讨生物大分子中阴离子的配位方式提供帮助。

同时，利用硫脲类阴离子受体设计新型分子探针或者分子识别材料，可以在生态环境监测、生物分析以及生物成像等方面展示广泛的应用前景。

二、国内外研究现状硫脲类阴离子受体的设计与阴离子识别研究，是当前阴离子识别领域研究的热点之一。

目前，国内外学者对硫脲类阴离子受体的设计、合成以及阴离子识别机理都有着深入的研究。

国内研究方面，郭岩等人设计了一种硫脲类对硼酸的选择性吸附材料，并且进行了相关性能研究。

潘璟琦等人设计了新型硫脲类阴离子受体，能够对芳香型阴离子进行选择性识别。

刘兵等人设计了两种含有硫脲基团的荧光分子，通过螯合二价硫酸根离子，能够实现对污水的敏感检测。

国外方面，M. R. C. Mona等人设计了一种基于硫脲类分子的选择性离子液体，能够针对ClO4-、HSO4-等离子体系实现选择性识别。

M. M. Hosseini等人设计了一种硫脲类阴离子受体，通过硫酸根离子与硫脲配位作用，实现对硫酸根离子的亲和性增强。

三、研究内容本文将设计一种硫脲类阴离子受体，并且考察其对于不同阴离子的识别性能。

目前已有很多文献报道了利用硫脲类阴离子受体对于酸性阴离子，如硫酸根离子、硝酸根离子等的选择性吸附性能，但是对于碳酸根离子等中性或者碱性阴离子识别的报道比较少，因此，本研究将从中性或者碱性阴离子的识别展开，尝试设计一种在水溶液中对碳酸根离子和氢氧根离子具有较高选择性的硫脲类阴离子受体。

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究近年来，由于环境污染，取代苯甲醛缩氨基硫脲（醛缩氨基硫脲）作为一种重要的农药，因其具有优良的农药性能，得到越来越多的应用。

为了更好地应用醛缩氨基硫脲，将其取代成有用的农药，开展取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究具有十分重要的意义。

首先，取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法，需要先制备原料苯甲醛缩氨基硫脲。

原料苯甲醛缩氨基硫脲可以通过氨基硫脲与苯甲醛反应来合成，该反应酸性环境下进行，酸性水溶液中将苯甲醛与氨基硫脲反应，反应温度一般在50℃～60℃，可以使用盐酸、硝酸或磷酸作为反应催化剂，可以获得苯甲醛缩氨基硫脲。

其次，取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法，可以利用原料苯甲醛缩氨基硫脲与其他有机化合物反应来制备。

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法一般是在弱酸性环境下，以苯甲醛缩氨基硫脲为基础，加入有机化合物，进行反应，在反应温度适宜情况下，可以取代苯甲醛缩氨基硫脲，得到取代产物。

比如说，在弱酸性环境下，以苯甲醛缩氨基硫脲与苯乙酮反应，温度调节在60℃～70℃，可以获得替代产物苯甲醛缩氨基硫脲与苯乙酮的混合物。

最后，有关取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究，可结合理论计算机模拟技术，分析其反应机理，定量研究反应的可能条件，以及有关反应的有效性等，可以更准确地优化反应参数，获得更高效的取代产物。

以上就是有关取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究的一篇文
章，可以结合实验室实践研究，以及计算机技术等来优化取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法，期望可以得到更加有效率的取代产物。

N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别的开题报告

N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别的开题报告引言金属离子和有机分子在生命过程中起着重要的作用。

因此，在生物系统中对金属离子和有机分子的选择性识别，与生命科学相关的应用领域具有重要的意义。

在过去的几十年中，许多学者研究了不同类型的金属离子和有机分子的识别分子，例如荧光探针，荧光酶传感器和化学传感器等。

然而，仍然需要发展具有更高选择性和灵敏度的新型识别分子。

鉴于N-酰胺基硫脲类化合物在阴离子识别中的良好性能，本研究将设计和合成一系列新的N-酰胺基硫脲类化合物，并评估其作为阴离子识别分子的潜力。

此外，我们还将探索这些化合物与不同阴离子的相互作用，并研究它们在实验条件下的识别机制。

目的本研究旨在设计和合成基于N-酰胺基硫脲类化合物的新型阴离子识别分子。

我们的目的是开发具有高选择性和灵敏度的化合物，并探索它们与不同阴离子的相互作用和识别机制。

方法和实验设计和合成N-酰胺基硫脲类化合物我们将根据文献报道的方法合成N-酰基硫脲分子。

然后，通过N-酰基硫脲分子的反应，构建出N-酰胺基硫脲类化合物。

这些化合物将被设计为可通过静电力，氢键和π-π相互作用与阴离子结合。

评估化合物的阴离子识别性能我们将对所合成的化合物进行一系列评估实验，以评估它们的阴离子识别性能。

这些实验包括UV-Vis和荧光光谱法，以及核磁共振和质谱等技术，以确定化合物与不同阴离子之间的相互作用。

探索阴离子与化合物的相互作用机制我们将进行分子模拟和分子动力学模拟来探索阴离子与化合物的相互作用机制。

此外，我们将使用电子密度分析来研究阴离子与化合物之间的相互作用，以了解它们之间的电子转移和共价反应的潜力。

预期结果预计我们将能够合成一系列具有潜在阴离子识别能力的N-酰胺基硫脲类化合物。

通过评估不同阴离子与这些化合物之间的相互作用，我们将能够确定这些化合物的选择性和灵敏度。

此外，通过分子模拟和分子动力学模拟，我们将确定化合物与阴离子之间的相互作用机制，并为其在实验中的应用提供理论基础。

一类缩双芳氨基硫脲受体的合成及阴离子识别

徐维霞。张有明魏太保
兰州７０７）３００
（咸阳师范学院化学系咸阳７２０１００；西北师范大学化学化工学院，甘肃省高分子材料重点实验室摘
要设计合成了２种新型缩双芳氨基硫脲受体分子（Ｓ）利用紫外．见吸收光谱考察了其与Ｆ一Ｓ，，，可、
液，室温搅拌，搅拌２ｍｎｉ左右有淡黄色沉淀出现，继续反应２ｈ至反应完全。产物用二甲基甲酰胺重结晶。反应路线如Ｓｈｍ。ｃｅｅ１
２０．１１０７１－２收稿，０８－０修回２０￣１２咸阳师范学院科研专项基金（６ＳＫ５）０ＸＹ２８资助项目
间以氢键作用方式相结合。关键词缩双芳氨基硫脲，成，合阴离子识别，氢键作用文－４１０－５８２０）２１００４中图分类号：６１３０２．
分子识别是主体对客体选择性结合并产生某种特定功能的过程，是组装高级结构的必要途径和研究组装体功能的基础＿。由于阴离子在生命过程和环境中具有重要作用，发新型的阴离子受体已成１］开
核磁共振仪（日本）ｘ４型数字显示显微熔点测定仪，度计未校正。；．温
１２受体分子的合成与表征．
将．氨基硫脲Ａ及Ａ各０Ｏｏ溶于适量乙醇，芳，．１ｍｌ然后各加入００５ｍｌ．０ｏ间苯二甲醛的乙醇溶
通讯联系人：张有明，，男教授，士生导师；－ａ：ａｇｗｕ２．ｏ研究方向：博Ｅｍｉｚｎｎｎ＠１６ｃｍ；ｌｈ超分子化学

氨基硫脲的合成及其对阴离子识别作用研究

氨基硫脲的合成及其对阴离子识别作用研究
2-氨基硫脲是一种重要的有机化合物，在药物合成和生物化学研究中都扮演着重要的角色。

2-氨基硫脲是一种碱性有机化合物，它可以与各种阴离子结合，通过识别阴离子
来调节生物体内各种化学反应，用于药物设计，成为一种新型的药物。

2-氨基硫脲的合成方法有多种，其中最常用的是硫氰酸酯的水解反应。

该反应以硫氰酸酯为原料，经过水解反应，可以生成2-氨基硫脲。

此外，还可以利用硝酸钠、氨水和硫酸钠反应来合成2-氨基硫脲，也可以用硫酸钠、氨水和硝酸钠反应来合成2-氨基硫脲。

2-氨基硫脲具有较强的阴离子识别作用，它可以与许多阴离子结合，如氯离子、硫酸根离子、氨基离子等，能够极其有效地调节生物体内的各种生化反应，并在药物设计中发挥重要作用。

例如，2-氨基硫脲可以与蛋白质结合，形成一种类似药物的结构，可以与酶或受体结合，从而抑制酶和受体的活性；它还可以形成非常稳定的结合体，可以被用来靶向某些特定的细胞。

因此，2-氨基硫脲可以用来设计新型药物，具有针对性、有效性和
安全性。

通过以上介绍可以看出，2-氨基硫脲在药物合成和生物化学研究中都起着重要作用，其强大的阴离子识别作用使其成为一种新型的药物设计利器，为药物研究提供了新的思路。

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究取代苯甲醛缩氨基硫脲（TAMS）是一种经典的有机小分子，具有优越的性能和多种应用，如作为醇类的交换媒介剂和光催化研究，广泛应用于材料、医药、农药和日用化学品领域。

尽管TAMS存在许多优点，但其合成方法使得其应用前景受到了限制。

因此，有必要研究一种替代TAMS的合成方法。

现有的合成方法主要大致可分为三类：应，水解和酯化反应。

先，通过反应TAMS可以生成取代TAMS，其中包括醛缩反应、偶氮缩反应、氯烷烃缩反应等。

其次，水解反应也可以用来生成取代TAMS，但这一过程比较复杂，因为TAMS本身的稳定性较低，而且也存在水解产物。

最后，酯化反应也是一种有效的方法，该方法通过简单的过程，可以生成取代TAMS。

然而，现有的合成方法存在一些问题，如产量低、成本高等，这大大限制了其在实际应用中的使用。

因此，需要开发一种低成本高效的新方法来取代TAMS，以满足工业应用的需求。

为了解决这一问题，最近几年，研究者们探索了一系列新的合成方法，他们认为，可以通过与聚合物介质的不同反应，如氮化、还原、微波合成等反应来合成取代TAMS，由于该反应在体系中消耗少量的能源，因此，可以在浓度更低的情况下获得较高的产量。

此外，研究人员还探索了一系列新型的有机合成方法，如气相法、乙烯水解法等，可以有效地提高TAMS的产率，实现低成本、高效的合成反应。

总之，研究取代TAMS的合成方法对于提高TAMS产量和降低TAMS成本具有重要意义。

在未来，研究者可以继续优化现有合成方案，从而获得更高的取代TAMS产量，更优质的性能，并探索更多新型的有机反应，以期实现TAMS在材料、医药和日用品等领域的应用。

关于取代TAMS的合成方法的研究，为有效改善TAMS的性能、降低TAMS的成本和扩大TAMS的应用范围，发挥了重要作用。

可以预见，在不久的将来，TAMS的生产和应用将得到进一步发展和改善，为材料、医药、农药和日用化学品等领域的发展做出贡献。

缩氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究

缩氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究桂林理工大学硕士学位论文缩氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究姓名:樊润梅申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:丁国华 20100401 桂林理工大学硕士学位论文摘要缩氨基硫脲属于一类特殊的,;,谪碱，它含有,,,,,,,,,(,,,,,,,,基团。

基团中氮原子、硫原子含有孤对电子，可以与过渡金属形成多种多样的配位结构。

与配合物的合成及结构研究相比较，其应用研究相对滞后。

近年来配合物在制药工程、生物工程、化学工程、功能材料、工业分析等领域展现出了广阔的应用前景并成为人们的研究热点。

与金属阳离子配合物的发展相比较，阴离子配合物的研究相对滞后。

近二十年来人们认识到阴离子在生物的生命活动中扮演着重要的地位，阴离子识别已成为当今超分子化学十分活跃的研究领域。

在众多的阴离子受体中，硫脲可提供双重氢键，与,,,】离子具有优良的氢键结合能力。

但是到目前为止，缩氨基硫脲类化合物的阴离子识别报道偏少，所以我们设计新型的缩氨基硫脲并将其用于阴离子识别研究中。

本文以,,羟基萘甲醛，水合肼，异硫氰酸酯衍生物为原料，合成了,种新型缩氨基硫脲，,种金属配合物，并探讨了它们在生物学领域及阴离子识别领域的应用。

其主要的研究内容和结论如下: 合成了,一(,(亚甲基,,(羟基萘),,(苯基(氨基硫脲(,,,)，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁氢谱对其进行表征。

以其为配体，采用溶液合成法，将其与,,(，〔)、,,(，，)、,,(，，)三种过渡金属离子进行配位得到三种金属配合物，并通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外(可见光谱对配合物的结构进行了初步表征，通过,,,及配合物的光谱变化，推测出可能的配位模式。

通过抑菌活性实验发现配体及金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、欧文氏草生杆菌这三种菌株均有不同程度的抑菌作用。

合成了,((,(亚甲基(,(羟基萘),,,苯甲酰基(氨基硫脲(,,,)，通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁氢谱对其进行表征。

丙酮缩氨基硫脲的合成方法研究

℃ 、真空度００５Ｐ、带水率８％．６ａＭ５的最佳反应条件下，生产丙酮缩氨基硫脲。
关键词塑料助剂；ＡＳ；氨基硫脲；水合肼ＴＣ
中图分类号：Ｔ２４４Ｑ２．
文献标识码：Ｂ
文章编号：１７— ８Ｘ２１）２Ｏ１— ４６１４９（０１１一１５０
一实验教学
宋梅丙缩基脲合方研继：酮氨硫的成法究
１５１
ｉ．９９ｊｉｓ．６１４９．０酮缩氨基硫脲的合成方法研究
宋继梅潍坊科技学院山东寿光２２０６７０
摘要采用硫氢酸肼路线合成丙酮缩氨基硫脲（ＴＣ，基本原料是硫脲、水合肼和丙酮。通过减压法，在８ＡＳ）Ｏ
表１实验药品
２ＴＣ）ＡＳ合成的工艺流程见图１，实验装置见图２。采用较为便宜的５％０的水合肼和硫氰酸铵反应，５％０
ＲｓａｃｆＡＳｙｔｅｅｈｄ／ｏｇＪｍｉｅｅｒｈｏＴＣＳｎｈｓＭｔｏ／ＳｎｉｅｉＳ
ＡｔｒｃＴＳｙｎｈｂｓａｔｈｉｓｔｅｓｉｏｆＳＡＴＣＳＷａｂｔｅｏｅｆｕｆａｄｙｒｏｅｈｙｒａｎｅＴｂａＣａＳｙｈｒｕｔｏｓｌｕｒｃｉｈｄｇｎｄｚｉ．ｈｅｓｉｒｗ
降，有利于连续生产。本实验在生产ＡＳ新工艺减压法（氰酸铵和水ＴＣ硫合肼减压反应生成硫氰酸肼中间体，再与丙酮反应生成ＡＳＴＣ）的基础上改变实验装置，以减少减压反应中反应液的损耗，另外加入带水剂将影响反应的水除去，提高ＡＳ的产率。实验药品见表１ＴＣ．

缩氨基硫脲类药物研究简况

缩氨基硫脲类药物研究简况
侯宁;徐丽君
【期刊名称】《山东医药工业》
【年(卷),期】1992(011)004
【摘要】从四十年代起,随着抗生素和磺胺药物的发现,直到八十年代喹诺酮类抗菌药物的开发,大多数细菌性疾病可以得到有效的控制,但治疗耐药菌株感染仍为医药学的难题。

缩氨基硫脲类药物由于它们的广泛生物活性,如抗肿瘤、抗病毒、抗细菌、抗真菌等活性而引起化学工作者重视。

从大量缩氨基硫脲(TSC)衍生物及其金属配合物中筛选出新型高效低毒的抗肿瘤、抗病毒、杀菌抑霉药物仍是目前国内外引人注目的课题。

一、各类缩氨基硫脲衍生物研究概况大多数缩氨基硫脲都是由脂肪、芳香、杂环醛或酮与氨基硫脲缩合而成,具有广泛生物活性。

除上面提到的活性外,还具有抗麻风、治疗牛皮癣、抗风湿病、抗寄生虫、抗疟疾等作用。

从而促使人们对其进行结构修饰,使其进一步提高生物活性。

【总页数】7页(P28-34)
【作者】侯宁;徐丽君
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R978
【相关文献】
1.同时检测水产品中磺胺类药物、四环素类药物和沙星类药物的QuEChERS技术研究 [J], 陈国栋;
2.苯甲醛缩氨基硫脲化合物的合成及性质研究 [J], 彭炳华;李培源;周泉;贾智若
3.硫酸溶液中香草醛缩氨基硫脲对碳钢的缓蚀作用研究 [J], 王永
4.水杨醛缩氨基硫脲配合物与牛血清蛋白的弱相互作用研究 [J], 何江龙; 吴建丽; 周芳; 徐昊; 李优优
5.缩氨基硫脲衍生物的合成及抗菌活性研究 [J], 刘海彬;吕萍
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脲类受体对阴离子的结合、识别和分离

要的作用，阴离子化学逐渐成为超分子化学的一个重要分支．近年来，大量阴离子受体被报道，中其多含有脲、酰胺、吲哚和吡咯等能提供氢键给予体的功能基团．由于脲基团作为氢键给予体，可与
Ｎ，Ｏ一ｓ及Ｐ；等含氧阴离子的Ｙ型结０Ｃ；，０一Ｏ一合位点形成双重氢键（ｃｍ）从而使该类受体Ｓｅｅ，ｈ１
值，能可逆地实现从脲基团结合ＣＯ转化为１一６片段 “ 获” 阳离子，ＨＣＯ８冠一捕铵此过程中构象发生转
变．
— 员兰兰Ｎ莩Ｈ］
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ｓｏｆｒｃｐｔｓ４ａｈｅｒｔｅｅｅｏｒｎｄ５
ｃＨＣＯ＞０＞Ｏ－Ｈ０Ｎ；该受体与Ｆ的结合可使脲基团脱质子，Ｏ一ＨＰ４Ｎ２＞Ｓ４＞Ｏ．－一脱质子的受体溶
液可从空气中夺取Ｃ晶形成［ｕＮ］３・Ｃ，，实现对Ｃ的吸收．Ｏ结Ｂ［ＨＯ］Ｏ
择性，体８受ｃ和８ｄ与Ｈ，ｏ的结合过程中发生了脱质子反应，ｐ；转变为ＨＯ一Ｐ．
Ｇｎｌｇｓ等研究了含酰胺基团的单脲受体９～ｃ变构效应” 与ｃ，０），Ｏｕｎｕｓｎａｏａ９的“ ．Ｈｃ【ＨＰ４及
荧光传感器是通过主体荧光光谱的变化指示主．客体问作用的传感器．Ｇｎｌｇｓｕｎａｓｎ等ｕｏ叫报道了
引起光致电子转移（Ｅ）发的荧光猝灭，而ｃ一ＰＴ引１的加入可使荧光增强．

一种新的氨基硫脲类阴离子受体的合成及其性质研究

物显示出优良的识别和传感性能ＩＪ９。在本文中，我们设计合成了一种来自于２，４一二硝基苯肼氨基硫脲类的阴离子受体化合物。研究发现，该受体对氟离子、醋酸根离子具有良好的选择性识别与传感效果。
１实验部分
１１试剂和仪器．
２３阴离子对受体发射光谱的影响．
化合物ＰＳｙＮ的ＤＯ溶液（．ＭＳ５０×１０。ｍｌＬ被２７ｎｏ）９ｍ的／光激发时，会发射出３６ｎ的光。当氟离子加入其中时，射５ｍ发强度首先随着氟离子的浓度增加而增强，当氟离子的浓度达到１倍当量的ＰＳｙＮ后，射强度不再明显增加；当氟离子的浓度发但
谱和荧光发射光谱变化表明：在非质子性溶剂中，）Ｎ可选择性识别和传感氟离子、Ｐｒｓ醋酸根及磷酸二氢根离子。
关键词：阴离子识别；氢键；阴离子传感
中图分类号：６２６０２．
文献标识码：Ａ
文章编号：０１９７（０２０ — ０５０１０ — ６７２１）８０６ — ３
定。
１２受体分子ＰＳ的合成与表征．ｙＮ
将ｏ１３ｙ２（ｏ）０１７，．８９ｇＰＳＭｅ１ｍｍ１和．９８ｇ４一二硝基苯肼２（ｏ）１ｍｍ１混合于６Ｌ含有数滴三乙胺的甲醇中，０ｍ在氮气保护下搅拌回流。溶液颜色由黄色逐渐变为棕黑色，伴随着恶臭并的甲硫醇产生。反应进行２４ｈ后将反应混合物冷却至室温，然后置于冰箱过夜，有黑色微晶生成。过滤收集所产生的晶体，依次用冰冻的甲醇洗涤和石油醚洗涤后真空干燥，率印％。产

芳香醛(酮)缩氨基硫脲的微波合成及其抗菌活性的研究

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（西南民族大学化学与环境保护工程学院，四川成都６０４）１０１
摘要：肼基二硫代甲酸甲酯与相应的醛或酮在微波辐射下经２～３５ｍｎ．ｉ反应，到３二取代甲（撑肼基二硫代甲酸甲得一乙）酯，产率９％～９％。再与胺在微波辐射下经３～４ｉ反应，到目标化合物，率８％～９％。合成的６目标化１６５５ｍｎ得产００个
（３）ＨＣ２ＮＮＨ＿ｓＨＮ一Ｃ，
１Ｏ７。６
化合物１：黄色晶体，率９％。Ｉ．．ｂ淡收２ＴＰＩ１９～１０ｏ文献值：１８～１９５Ｃ）Ｉ６７Ｃ（６６．ｏ。Ｒ
（Ｂ），ｍ一：５，２，３，０，７，Ｋｒ，ｃ３２７３１５１６６１６８１５５
合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、磁共振氢谱分析，其结构进行确证，核对并测试了化合物的抑菌活性。
关键词：氨基硫脲；缩微波辐射；有机合成；菌活性抑中图分类号：６３５０２．４文献标识码：Ａ文章编号：２８３８（０７１—７２００５—２３２０）２０４．３

离子识别受体合成应用论文

离子识别受体的合成及应用研究摘要：本文主要通过实验分析对于三种缩氨基硫脲衍生物受体分子的合成情况，以及阴离子作用识别等进行分析论述，并对于离子识别受体在实际中的研究应用情况进行分析论述，以提高离子识别受体的合成技术方法水平，扩大离子识别受体在实际中的推广应用，促进现代生物科学技术的研究发展。

关键词：离子识别受体缩氨基硫脲合成阴离子识别应用研究阴离子在生物体中的存在现象比较广泛，并且在生物医学以及环境科学、催化领域的研究发展中具有重要作用和意义。

因此，在实际的生物科学技术领域以及化学研究领域中，对于离子识别受体的合成设计实现，尤其受到关注和重视。

本文主要结合离子识别受体在实际中的合成应用与研究情况，通过实验操作对于三种缩氨基硫脲衍生物受体分子的合成进行分析论述。

一、离子识别受体的合成应用与研究概述在化学研究领域中，主客体之间分离子之间的相互作用以及识别关系，是当前研究分析与关注的重点内容之一。

在化学研究领域中，分子的相互识别关系就是指分子间的主体在对于客体的选择性组合作用下形成某种特定功能作用的过程，分子识别是进行更高级分子结构合成与研究应用的重要基础部分。

阴离子是生物代谢过程中重要作用离子，对于生物体的代谢完成实现有着重要的作用，并且在临床医学以及环境监测、生物代谢研究领域有着重要的潜在应用价值，进行具有阴离子识别功能作用的受体合成分析研究，也是当前科学研究领域中需要进行分析研究的重点内容之一。

尤其是近年来，随着生物科学以及其它研究技术的不断发展进步，在进行阴离子受体化合物的合成以及应用研究中，库仑作用、阴离子偶极作用、氢键作用等作用方式，都在阴离子受体化合物的合成设计与应用研究中有应用实现。

此外，阴离子受体合成在阴离子传感器以及膜传输载体、模拟酶催化合成等领域中也实现越来越广泛的应用。

在实际的阴离子受体合成应用中，脲以及硫脲、酰胺等基因分子，对于阴离子受体具有较强的氢键键合作用，在阴离子受体合成设计中具有相对比较广泛的合成应用实现。

苯甲醛缩氨基硫脲化合物的合成及性质研究

硫代氨基脲及其衍生物，与金属配位时，有着多种配位模式，并且其金属配合物有着广谱的抗癌效果。［１－５］最近，Ｂａｃｋｆｏｒｄ和他的同事［６］对研究蒽－９－甲酰基缩硫代氨基脲（９－ＡＴｓ）有机金属钌形成的配合物［（η６－ｐ－ｃｙｍｅｎｅ）Ｒｕ（９－ＡＴｓ）Ｃｌ］Ｃｌ进行活性测试，而Ｓｍｉｔｈ等人发现具有单核和双核的有机金属钌化合物对食道癌细胞，ｏｅｓｏｐｈａｇｅａｌ癌细胞具有抑制活性［７］。这些研究结果极大的激发了医药工作者对有机金属钌氨基硫脲配合物的化疗性质的研究。本论文合成有机金属钌氨基硫脲配合物，并且研究了其光谱性质。
９
１５６０
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ［Ｊ］．ＪＭｅｄＣｈｅｍ，２０１１，５４（１）：３－２５．
［４］ＣｌａｒｋｅＭＪ．Ｒｕｔｈｅｎｉｕｍｍｅｔａｌｌｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ［Ｊ］．Ｃｏｏｒｄ
１０
１４９９
ＣｈｅｍＲｅｖ，２００３，２３６（１）：２０９－２３３．
１１
１４０５
［５］ＷａｎｇＦ，ＸｕＪ，ＨａｂｔｅｍａｒｉａｍＡ，ｅｔａｌ．Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎ
１．４红外光谱测定
采用ＮｉｃｏｌｅｔＦＴ－３６０光谱仪用于物质的红外吸收数据收集。
２结果
化合物１的结构经红外光谱、氢谱、质谱确定已形成氨基硫脲型钌配合物。图１为化合物１的红外光谱图，红外光谱吸收峰列于表１。如图１可见，化合物１在３４３６，３２３１，３１８２，３０１９，２９６２，２４４７，１５９３，１５８９，１５６０，１４９９，１４０５，１３１５，１２８２，１２１７，１１０６，１０２９，９１４，８７４，７１０，６９８，６５３，５７９ｃｍ－１出现吸收峰。其中，３４３６和３２３１ｃｍ－１的吸收峰来自ＮＨ伸缩振动，１５９３ｃｍ－１的吸收峰来自Ｃ＝Ｎ振动，１０２９ｃｍ－１的吸收峰来自Ｃ＝Ｓ振动。

水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征

水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征合成化学Chinese Jour nal of Synt het ic Chemist ry ― 363 ― 水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征张丽军, 陆晓晶, 马怀柱, 张武 ( 安徽师范大学化学与材料科学学院, 安徽芜湖 241000) X 摘要: 由水杨醛缩氨基硫脲与三茂稀土 Cp 3 L n( L n= La , T b, Dy, Ho , Er , Y b) 在 T HF 中反应合成了 6种新型配合物, 经元素分析、R, M R, XP S 等表征表明它们为同时含 Ln- O, Ln- N 和 L n- S 键的二聚体[ CpL n( L- ) I O C 8H 7N 3S ] 2。

关键词: 稀土;氨基硫脲; 二聚体; 配合物中图分类号: O 614 文献标识码: A 文章编号: 1005-1511( 2003) 040363-03 Synthesis and Characterization of Complexes of Tricyclopentadienyl- Lanthanide with Salicylaldehyde Thiosemicarbazone ZHAN G L i - , L U Xiao -jing , M A H uai- , Z HANG W u jun zhu ( Co lleg e of Chemistry and M ater ial Science, A nhui N or mal U niv ersity , W uhu 241000, China ) Abstract: Six new com plex es [ CpL n( L -O) C8 H 7N 3 S] 2 ( L n= La, T b, Dy, Ho, Er , Yb) of Cp 3L n w it h salicylaldehy de thiosem icarbazone have been sy nt hesized and charact erized by el em ent al analysis , IR , M R, XPS . All evidences show that t hey ar e dimeric ox yg enbridg ed st ruct ures containing L n - O , L n - N and Ln- S bonds . Keywords: lanthanide; t hiosemicar bazo ne; dimer; com plex 自 1956年报道了吡啶-2-醛氨基硫脲显示出抗癌活性以来, Schiff base 及其金属配合物由于具有良好的生理活性而成为关注点之一。

离子识别受体的合成及应用研究

因此，在实际的生物科学技术领域以及化学研究领域中，对于离子识别受体的合成设计实现，尤其受到关注和重视。

本文主要结合离子识别受体在实际中的合成应用与研究情况，通过实验操作对于三种缩氨基硫脲衍生物受体分子的合成进行分析论述。

此外，阴离子受体合成在阴离子传感器以及膜传输载体、模拟酶催化合成等领域中也实现越来越广泛的应用。

缩氨基硫脲类受体的合成和表征

缩氨基硫脲类受体的合成和表征
郝桂霞;储召华;衷明华
【期刊名称】《江西化工》
【年(卷),期】2009(0)2
【摘要】采用对甲基苯胺和高锰酸钾氧化生成对氨基苯甲酸,后者用磷酸三甲酯N 甲基化,生成对二甲氨基苯甲酸,其经酯化、肼解得到对二甲氨基苯甲酰肼(A).A与异硫氰酸对硝基苯酯反应,制得N-对二甲氨苯甲酰胺基-N'-对硝基苯基硫脲,收率76%;同理,对硝基苯肼与异硫氰酸对甲苯酯反应,得到N-对硝基苯胺基-N'-对甲苯基硫脲,收率41%.通过元素分析,IR,1HNMR对化合物的结构进行了表征.
【总页数】3页(P98-100)
【作者】郝桂霞;储召华;衷明华
【作者单位】韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041;韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041;韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041
【正文语种】中文
【中图分类】O6
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