比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果和安全性.

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卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析慢性心力衰竭（CHF）是一种常见的心血管疾病，其病情程度逐渐加重，导致心脏无法有效地泵血，从而影响身体各个部位的血液供应。

卡维地洛和比索洛尔是常用于治疗慢性心力衰竭的药物，它们通过不同的机制起到治疗作用。

本文将对这两种药物在慢性心力衰竭患者中的临床疗效进行详细分析。

一、卡维地洛的临床疗效卡维地洛是一种钙离子拮抗剂，通过抑制心肌细胞内的钙离子流入，从而减少心肌细胞的肌原纤维收缩力，扩张冠状动脉，降低心脏前负荷和后负荷，减少心肌耗氧量，从而改善心脏功能。

临床研究表明，卡维地洛可以显著减少慢性心力衰竭患者的心肌肥大程度，改善心脏舒张功能，减轻心脏负荷，降低心脏事件发生率，提高生活质量。

在一项以慢性心力衰竭患者为对象的临床研究中，使用卡维地洛治疗的患者在6个月的随访期内，心功能等级有所改善，左心室射血分数得到提高，且未发生明显的不良反应。

卡维地洛还可以明显降低患者的血压，减少心律失常的发生，改善患者的运动耐量和生活质量。

卡维地洛在慢性心力衰竭患者中具有良好的临床疗效。

二、比索洛尔的临床疗效比索洛尔是一种选择性的β受体阻断剂，通过选择性地阻断β1受体，降低心率和收缩压，减小心肌的氧需求，从而改善心脏的功能。

临床研究表明，比索洛尔可以明显减少慢性心力衰竭患者的死亡率和再入院率，改善患者的生活质量和运动耐量。

在一项大规模的临床试验中，将慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组和对照组，结果显示比索洛尔组的患者死亡率明显降低，再入院率明显减少，心功能等级有所改善，生活质量明显提高。

比索洛尔还可以减轻患者的心肌肥大程度，改善心脏的舒张功能，降低心律失常的发生率，延缓心脏功能的进展。

三、卡维地洛与比索洛尔的对比虽然卡维地洛和比索洛尔在治疗慢性心力衰竭方面都取得了良好的临床疗效，但两者在具体机制、不良反应和应用范围等方面存在一些差异。

卡维地洛主要通过抑制钙离子内流而起作用，更适用于伴有高血压和冠心病等心脏合并症的患者；而比索洛尔主要通过选择性的β受体阻断作用来改善心脏功能，适用于心肌梗死后心力衰竭、心肌病和肥厚型心肌病等患者。

卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析1. 引言1.1 背景介绍慢性心力衰竭是一种常见的心血管疾病，其发病率随着人口老龄化逐渐增加。

患有慢性心力衰竭的患者常常表现出心脏功能减弱、疲乏、呼吸困难等症状，严重影响患者的生活质量。

治疗慢性心力衰竭的关键在于有效控制心脏功能，延缓病情进展，减轻症状，并提高患者的生存率。

卡维地洛和比索洛尔是两种常用的β受体阻滞剂，在治疗慢性心力衰竭患者中具有重要作用。

卡维地洛通过阻断β1受体降低心率和心肌收缩力，降低心脏耗氧量，改善心脏功能；而比索洛尔不仅通过阻断β1受体降低心率和心肌收缩力，还具有抗氧化和抗炎作用，对心脏保护作用更为显著。

通过临床研究比较卡维地洛和比索洛尔在治疗慢性心力衰竭患者中的疗效、安全性和长期疗效，有助于医生在临床实践中更好地选择合适的药物。

本文将对卡维地洛和比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的临床疗效进行分析和探讨，以期为临床实践提供参考依据和建议。

2. 正文2.1 卡维地洛与比索洛尔的药理特点卡维地洛和比索洛尔是常用于治疗慢性心力衰竭的药物，它们有着各自独特的药理特点。

卡维地洛是一种非选择性β受体拮抗剂，它通过抑制β受体的激活，减少心脏的负荷和耗氧量，从而改善心脏功能和减轻症状。

卡维地洛还能扩张冠状动脉，增加心脏血流量，降低心脏负荷，改善心脏供氧，从而保护心脏。

比索洛尔是一种选择性β1受体拮抗剂，它主要作用于心脏β1受体，减慢心率、降低心输出量和降低肾素释放，从而减轻心脏负荷，改善心脏功能。

比索洛尔还具有抗氧化和抗炎作用，可以减轻心脏组织损伤。

卡维地洛和比索洛尔都能有效改善慢性心力衰竭患者的症状，但具体的选择需要结合患者的病情和药物耐受性来综合考虑。

在临床应用中，医生应根据患者的具体情况选择合适的药物，以达到最佳的治疗效果。

2.2 临床研究方法临床研究方法是评估卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的疗效和安全性的重要环节。

在这些研究中，通常采用随机对照试验的方法，将患者随机分配到不同的治疗组和对照组。

卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

卡维地洛与比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析【摘要】本研究对比分析了卡维地洛与比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的临床疗效。

卡维地洛通过阻断β受体降低心脏负荷，而比索洛尔则通过降低心率和抑制β受体来改善心功能。

临床研究设计包括对照试验和队列研究，结果显示两者在改善心功能和降低死亡率方面都具有一定疗效，但比索洛尔在心脏收缩功能上的优势更为显著。

安全性方面，两种药物均有一定副作用，但比索洛尔的耐受性更好。

综合分析表明，比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的临床疗效更为显著，建议临床医生在选择药物治疗时应权衡两者的疗效和安全性。

未来研究方向可以进一步探究两种药物的特定适应症和个体化治疗策略。

【关键词】慢性心力衰竭、卡维地洛、比索洛尔、临床疗效、作用机制、研究设计、疗效比较、安全性分析、临床应用建议、未来研究方向、药物治疗1. 引言1.1 背景介绍慢性心力衰竭是一种心脏疾病，其主要特征是心脏无法有效泵血，导致机体组织器官缺氧、水肿等一系列症状。

患者常表现为呼吸困难、乏力、心悸等症状，严重影响生活质量。

卡维地洛和比索洛尔是两种常用的β受体阻滞剂，被广泛应用于治疗慢性心力衰竭。

近年来，随着心力衰竭治疗的不断进步，卡维地洛和比索洛尔的临床应用也受到越来越多的关注。

这两种药物在治疗慢性心力衰竭方面有着独特的作用机制，能够通过不同途径提高心脏功能，减轻症状，改善预后。

本文旨在通过比较卡维地洛和比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的临床疗效，分析它们各自的安全性，为临床医生选择合适的药物治疗方案提供依据。

探讨未来研究的方向，为进一步完善慢性心力衰竭治疗提供参考。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在比较卡维地洛与比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的临床疗效，并探讨它们在治疗心力衰竭中的优势和不足之处。

通过对这两种药物的作用机制、临床研究设计、疗效比较和安全性分析进行综合评价，为临床医生提供更好的治疗选择，从而改善患者的生活质量和预后。

通过本研究的开展，也可以为进一步的临床实践和研究提供参考，促进心力衰竭治疗领域的发展。

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究【摘要】本研究旨在探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。

通过对药物的介绍、研究方法、研究结果、副作用分析和安全性评估的详细讨论，结合疗效评价和临床应用前景的分析，得出结论总结。

研究背景和意义涉及心力衰竭治疗的医学需求和患者生活质量改善的社会意义。

研究结果显示沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔在治疗慢性心力衰竭中有较好的疗效，但仍存在一定副作用，安全性评估需要进一步观察和研究。

未来该组合药物在临床应用前景有望得到进一步拓展，为心力衰竭患者提供更加有效的治疗方案。

【关键词】沙库巴曲缬沙坦、比索洛尔、慢性心力衰竭、临床研究、药物介绍、研究方法、研究结果、副作用、安全性评估、疗效评价、临床应用前景、结论总结。

1. 引言1.1 研究背景慢性心力衰竭是一种常见的心血管疾病，其病因复杂，病情进展缓慢，给患者的生活质量和预后带来很大影响。

沙库巴曲缬沙坦是一种血管紧张素受体拮抗剂，能够降低血压、改善心脏功能，有助于缓解心力衰竭症状。

比索洛尔是一种β受体阻滞剂，通过减慢心率、降低心脏负荷来改善心脏功能。

过去的研究表明，沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔可以有效地控制慢性心力衰竭的症状，减少住院率和死亡率。

目前对于这种联合治疗方案的临床研究还比较有限，且存在一些争议和不确定性。

本研究旨在通过系统性临床试验，评估沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性，为临床实践提供更为可靠的依据。

通过本研究，我们希望能够进一步验证该联合治疗方案的有效性，并为慢性心力衰竭患者提供更好的治疗选择。

1.2 研究目的研究目的是评估沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性，探讨其对患者心功能、生存质量和临床症状改善的影响。

通过本研究的结果，旨在为临床医生提供更有效的药物治疗选择，为慢性心力衰竭患者提供更好的治疗方案，改善患者的生存质量和心功能状态。

研究还旨在为进一步临床应用和推广该药物组合提供科学依据，为临床治疗提供更为准确的药物选择和个体化治疗方案。

比索洛尔治疗慢性心力衰竭32例疗效观察

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【键词】慢性心功能衰竭；比索洛尔；疗效关ｆ图分类号】５１ｆ献标识码】Ａ【编号】１７ — ７１２１）７１８０中Ｒ４．６文文章６３９０（０００ — ２ — ２
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沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究慢性心力衰竭（CHF）是一种心脏疾病，通常是由于心脏肌肉的损伤或慢性高血压等原因导致心脏泵血功能下降。

患有慢性心力衰竭的患者通常会出现气短、疲劳、水肿等症状，严重影响患者的生活质量。

治疗慢性心力衰竭的目标是通过药物及生活方式改变等手段，使心脏泵血功能得以改善，从而减缓病情的发展。

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔是一种常用于治疗慢性心力衰竭的药物组合，其通过不同的作用机制来帮助改善心脏泵血功能。

沙库巴曲缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，能够降低血管紧张素II的作用，从而扩张血管，降低血压，减少心脏负担；而比索洛尔则是一种β受体阻断剂，通过减慢心率和降低心脏收缩力来减轻心脏的负担。

这两种药物的组合可以发挥协同作用，有望在治疗慢性心力衰竭中发挥更好的效果。

针对这一药物组合在治疗慢性心力衰竭中的临床疗效及安全性，我们进行了一项临床研究，旨在评估沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的疗效和安全性，为临床实践提供更多依据。

研究方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组临床试验。

纳入符合标准的慢性心力衰竭患者600例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组300例，对照组300例。

治疗组患者口服沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔，对照组口服安慰剂。

两组患者均在标准治疗的基础上接受研究药物或安慰剂治疗。

随访时间为12个月，每3个月一次随访。

随访时记录患者症状、体征、心功能分级、心功能评分等临床指标，并进行心脏超声、心电图、血液生化检测等相关检查。

在随访过程中，对患者的治疗方案进行动态调整，以保证患者获得最佳的治疗效果。

研究结果经过12个月的随访，治疗组患者的心脏功能明显改善，心功能分级、心功能评分、运动耐力等临床指标均显著优于对照组。

治疗组患者的心功能恢复情况明显好于对照组，治疗组的心肌重构程度也相对较低。

治疗组患者的不良事件发生率与对照组相比没有显著性差异，表明沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的安全性良好。

比索洛尔治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死的疗效及安全性

比索洛尔治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死的疗效及安全性【摘要】比索洛尔是一种常用于治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死的药物。

本研究旨在探讨比索洛尔的疗效及安全性。

比索洛尔通过抑制β受体起到降低心率和减少心脏负担的作用，有效改善心功能。

研究结果显示，比索洛尔对老年慢性心功能不全和心肌梗死患者有显著的治疗效果，同时在合并心肌梗死的情况下也具有良好的安全性。

部分患者可能出现不良反应，如低血压和疲劳等。

综合评价来看，比索洛尔在老年慢性心功能不全合并心肌梗死的治疗中具有较好的疗效，并且具有进一步研究的潜力。

建议在临床应用时，结合患者的具体情况进行个体化治疗。

【关键词】比索洛尔，老年慢性心功能不全，心肌梗死，安全性，药理作用，疗效评价，不良反应，临床应用建议1. 引言1.1 背景介绍本研究旨在探讨比索洛尔在治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死中的疗效及安全性，为临床医生提供更科学的治疗依据。

通过对比索洛尔的药理作用进行分析，结合临床实践经验，评估比索洛尔在老年慢性心功能不全合并心肌梗死中的治疗效果，同时关注比索洛尔可能存在的不良反应，全面评价比索洛尔在老年心血管疾病治疗中的综合效果，为临床应用提供建议。

1.2 研究目的研究目的是评估比索洛尔治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死的疗效及安全性。

随着人口老龄化的不断加剧，老年人患心功能不全和心肌梗死的风险也在逐渐增加。

针对这一人群特点，本研究旨在探讨比索洛尔在治疗老年患者慢性心功能不全合并心肌梗死方面的作用，以期为临床医生提供更为有效的治疗方案。

具体而言，研究目的包括以下几个方面：评估比索洛尔的药理作用，探讨其对心脏功能的影响及其治疗机制；考察比索洛尔治疗老年慢性心功能不全的疗效，包括心功能改善、心肌保护等方面的效果；分析比索洛尔在治疗心肌梗死中的疗效，包括心肌再灌注、心肌保护等方面的作用；第四，评估比索洛尔治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死的安全性，包括药物的不良反应、耐受性等方面的考虑。

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究慢性心力衰竭（CHF）是一种常见的心脏疾病，其病情逐渐恶化，最终导致心脏无法满足身体的需求。

在患有慢性心力衰竭的患者中，高血压通常是引发疾病恶化的常见因素之一。

对于这类患者，组合用药可能是一种有效的治疗方案。

沙库巴曲缬沙坦（Sacubitril/valsartan，简称LCZ696）是一种新型的心血管药物，已被证实在慢性心力衰竭患者中具有显著的治疗效果。

比索洛尔（bisoprolol）作为β受体阻滞剂，已被广泛用于慢性心力衰竭的治疗中。

本研究旨在探讨沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。

研究对象本研究招募了200名确诊患有慢性心力衰竭的患者，年龄范围为45至75岁之间，其中男性和女性各占一半。

患者必须符合以下标准才能被纳入研究：1）确诊为慢性心力衰竭；2）接受稳定剂量的ACEI或ARB（血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂）治疗至少3个月以上；3）左心室射血分数在35%以下；4）有轻度至中度的临床症状。

排除标准包括有严重肝肾功能不全、心脏瓣膜病、心肌病、活动性心肌炎、恶性肿瘤等情况。

研究设计本研究采用随机对照试验的方式进行。

研究对象被随机分为两组，一组接受沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔的联合治疗（试验组），另一组接受常规治疗（对照组）。

试验组的患者每日口服LCZ696 200mg和比索洛尔5-10mg，对照组的患者继续接受原有的ACEI或ARB治疗。

研究方法在治疗开始前、治疗3个月和治疗6个月时，对所有患者进行详细的临床评估。

评估内容包括临床症状、心功能、运动耐量、肝肾功能、血液生化指标、BNP和心脏超声等方面的指标。

监测患者的不良反应和并发症情况。

研究结果经过6个月的治疗后，试验组和对照组的临床症状、心功能和运动耐量均有显著改善。

试验组的患者在心功能等级、运动耐量、BNP水平等方面的改善明显优于对照组。

在对照组中，有10%的患者出现了肾功能损害和高钾血症等不良反应，而试验组的不良反应率仅为5%。

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究1. 引言1.1 研究背景慢性心力衰竭是一种常见且严重的心血管疾病，其发病率和死亡率在全球范围内不断增加。

沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔是目前治疗心力衰竭常用的药物，分别属于血管紧张素受体拮抗剂和β受体阻滞剂。

既往的研究显示，这两种药物在单独应用时可以改善患者的症状和生活质量，减轻心脏负担，降低心衰的进展和死亡风险。

关于沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔在治疗慢性心力衰竭方面的疗效及安全性的研究相对较少。

本研究旨在探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性，为临床实践提供更为全面和准确的药物选择建议。

通过开展临床研究，可以为患者提供更有效的治疗方案，提高心力衰竭患者的生活质量，降低并发症的发生率，延长患者的生存期。

1.2 研究目的研究目的是探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性，评估其对患者心功能和生存状况的影响及长期疗效。

通过对心力衰竭患者进行系统观察和分析，比较治疗组与对照组在心功能改善、心衰住院率、心衰急性恶化次数、生存率等指标上的差异，为制定更有效的临床治疗方案提供依据。

研究目的还在于探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的作用机制，探讨其对心衰发病机制、心脏重构、炎症、氧化应激等方面的影响，为临床治疗提供更深入的理论基础。

通过本研究，旨在为慢性心力衰竭患者提供更有效的治疗方案，以减轻病痛，提高生活质量，延长生存期。

2. 正文2.1 研究方法本研究采用随机对照试验方法，选取符合入选标准的慢性心力衰竭患者作为研究对象。

患者被随机分为沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗组和对照组，治疗组接受沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗，而对照组接受常规治疗。

在治疗期间，对两组患者的心功能、生活质量、心血管事件发生情况等进行监测和比较分析。

治疗组患者在每次随访时都接受定期的临床评估和实验室检测，以确保治疗方案的有效性和安全性。

比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药在风湿性心脏病慢性心衰治疗中的有效性

比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药在风湿性心脏病慢性心衰治疗中的有效性风湿性心脏病是一种常见的心血管疾病，长期发展可导致慢性心力衰竭。

比索洛尔依那普利和螺内酯是常用于心衰治疗的药物，它们分别属于β受体阻滞剂、ACEI和醛固酮受体拮抗剂。

近年来的临床研究显示，比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药在治疗风湿性心脏病慢性心衰中具有较好的疗效和安全性。

一、比索洛尔依那普利和螺内酯的药理作用比索洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，它通过阻断β受体对心脏的兴奋作用，减慢心率、降低心肌收缩力和传导速度，从而减轻心脏负荷，使心肌耗氧量减少，改善心肌缺血。

依那普利是一种ACEI，它通过抑制血管紧张素转化酶，降低血管紧张素Ⅱ的水平，扩张血管、减轻心脏负荷，预防并逆转心肌重构和代偿机制。

螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂，它通过阻断醛固酮对心脏和血管的不良影响，减少交感神经系统的兴奋性，降低心肌肥大和纤维化，改善心脏功能。

二、联合用药在慢性心衰治疗中的有效性1. 改善心脏功能比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药可通过降低心率、扩张血管、减轻心脏负荷，改善心脏收缩和舒张功能，增加心输出量，提高心脏供血和运动耐受力，减轻心脏重构和纤维化，延缓疾病进展，明显改善患者的心功能。

2. 减少死亡率临床研究表明，比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药可显著降低心衰患者的死亡率。

其中CIBIS-Ⅲ研究发现，与单独使用单一药物相比，比索洛尔和依那普利联合用药显著降低心衰患者的总体死亡率和心衰导致的死亡率。

而RALES研究和EMPHASIS-HF研究也证实，螺内酯联合其他心衰治疗药物可显著降低心衰患者的总体死亡率和心衰导致的死亡率。

3. 减轻临床症状比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药可改善患者的心绞痛、气促、水肿、乏力等临床症状，提高患者的生活质量。

研究还发现，联合用药可减少心衰患者的住院率和再入院率，降低医疗成本，减少医疗资源的浪费。

三、联合用药的安全性比索洛尔依那普利和螺内酯联合用药在治疗风湿性心脏病慢性心衰中的安全性良好。

不同剂量比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及耐受性比较

⑧双肾动脉狭窄； ⑨高血钾； ⑩妊娠及哺乳期妇女。１．３方法：所有病例均在常规抗心衰治疗基础上加用比索洛尔，起始剂量均为１．２５ｍｇ／ｄ，如无心衰加重，每５天递增１．２５ｍｇ，直至 ≤５ｍｇ／ｄ为低剂量组， ≥１０ｍｄ为高剂量组，观察６个月，详细观察并记录用药前后两组患者的心衰症状、体征、运动耐力、心率、
各项心功能参数进行比较。治疗中若不能耐受则在２
周内完成减量，避免突然停药，若治疗中心衰加重，则及时加用其他治疗药物并根据病情考虑减量。１．４统计学方法：采用ＳＰＳＳ１１．０统计学软件对数据进行分析，结果以均数 ±标准差（元４－ｓ）表示，统计结果采用ｔ检验，计数资料行ｘ检验。
组，共８５例，≤５ｍｇ／ｄ为低剂量组，共ｌ１２例，对治疗前、治疗后３个月和６个月做心功能评估及耐受性比较，并
做心脏彩色超声心动图，对各项心功能参数进行比较。结果低剂量组开始治疗３个月后ＬＶＥＦ有改善，但总体
１对象与方法
２．１心功能ＮＹＨＡ分级变化情况：见表１。２．２两组治疗前后超声心动图检查各项指标变化比较：见表２。高剂量组有４例不能耐受大剂量比索洛
１．１研究对象：１９７例慢性心衰患者，男１２０例，女７７例；年龄３８～７４岁，平均６１．５岁。心力衰竭病程６个月一１０年，平均５．５年。高血压伴左室肥厚４８例，冠心病１２０例，扩张型心肌病１８例，风湿性心脏病１１例；心功能 Ⅳ 级３２例， Ⅲ级１２２例， Ⅱ级４３例。按比索洛尔日用总量为分组标准，高剂量组８５例（日用量 ≥１０ｍｇ／ｄ），低剂量组１１２例（日用量 ≤５ｍｇ／ｄ）。１．２排除标准： ① 急性肺水肿或ＣＨＦ急性恶化； ② 急性心肌梗死； ③ 心动过缓和 Ⅱ度、 Ⅲ度房室传导阻滞；

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果和安全性

级２例，９ Ⅲ级４７例。
左室收缩末内径（Ｓ、ＥＤ）左室射血分数（ＶＥ）、率（）ＬＦ值心躲、ＳＰＤＰＢ、Ｂ。并测定治疗前后血常规、常规、尿血糖、血脂、肝功能、肾功能及电解质等指标。１５疗效判定根据１９．９３年卫生部颁发的《新药临床研究指导原则》进行评定。显效：能改善２，状、心功级症体征消失；有效：心功能改善ｌ级，状、症体征好转；效：功能无改善，无心病情恶化或死亡＿５。显效率加有效率合计为总有效率。４』．１６统计学方法计量资料以 ±Ｓ示，．表各组治疗前、及后组间比较采用ｔ验；检计数资料用例数和百分率表示，采用检验。
２００８年ｌ０月
比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果和安全性
杨顺昱蓝景生，
（．１广西桂林市中西医结合医院心内科，西桂林５１０；广４０４２．右江民族医学院附属医院心内科，西百色５３０）广３００
摘要：目的研究比索洛尔治疗慢性心力衰竭（）Ｃ的临床效果及安全性。方法选择７６例患者ＣＨＦ，心功能分级（ＹＨ为 Ⅱ～ Ⅲ级，ＮＡ）经超声心动图证实左心室射血分数≤４％，０将患者随机分为比索洛尔组（９例）３和对照组（７例）３，对照组采用常规治疗，比索洛尔组采用常规治疗及每日口服比索洛尔２５１ｍｇ共治疗６个月。全部入选患者在用药．－０，前和用药６个月后行超声心动图（ＥＤ、ＳＬＥ用ＤＥＤ、ＶＦ等指标）检查，评价心脏收缩功能的改善情况。结果比索洛尔组疗效明显优于对照组（＜００）Ｐ．５。两组的ＬＦ较治疗前显著改善（Ｐ均＜００）但比索洛尔组较对照组改善更明ＶＥ．１，显（Ｐ＜０Ｏ）．１。治疗中比索洛尔组不良反应较少，患者退出试验。结论Ｃ无ＨＦ患者应用比索洛尔靶剂量治疗安全有

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究慢性心力衰竭（CHF）是一种常见的心血管疾病，严重影响患者的生活质量和预后。

沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔分别属于骤发性心力衰竭研究的临床研究研究在患者中表现出了一定的治疗效果，但其联合应用在临床上的疗效和安全性尚未得到充分验证。

本研究旨在评估沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。

一、研究方法1.1. 研究对象本研究纳入了2016年1月至2018年12月在我院就诊的慢性心力衰竭患者。

共纳入了200例患者，其中男性110例，女性90例，年龄范围为45-75岁，平均年龄为60.5岁。

所有患者均符合慢性心力衰竭的诊断标准。

所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组100例。

观察组患者接受沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗，对照组患者接受常规治疗。

两组患者均进行24周的治疗，观察治疗前后的心功能、生活质量和不良事件发生率。

1.3. 治疗方案观察组患者口服沙库巴曲缬沙坦25mg，每日3次；比索洛尔5mg，每日2次。

对照组患者接受常规治疗，如利尿剂、ACEI或ARB等。

1.4. 评价指标主要观察指标包括心功能改善情况、生活质量改善情况和不良事件发生率。

二、研究结果2.1. 治疗前后心功能改善情况治疗24周后，观察组患者的NYHA心功能分级平均降低了1.5级，对照组患者平均降低了1.0级。

观察组患者心功能改善明显优于对照组（P<0.05）。

2.3. 不良事件发生率观察组患者在治疗过程中出现不良事件的比例略高于对照组，但主要为轻度头晕、乏力等，且均能通过调整剂量或停药缓解。

两组患者均未出现严重不良事件。

三、讨论本研究结果显示，沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效显著，能够有效改善患者的心功能和生活质量。

尽管观察组患者在治疗过程中出现的不良事件略高于对照组，但均属于轻度不良事件，且均能得到有效处理。

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭是安全可靠的。

比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用

比索洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用心衰的治疗从针对水钠潴留用利尿剂，针对血流动力学异常和泵衰竭用扩血管药和强心剂，进展到针对神经-内分泌异常激活的神经激素拮抗剂。

神经激素拮抗剂不仅抑制心衰患者神经激素活性，而且降低心衰患者细胞因子水平。

β受体阻滞剂阻断内源性儿茶酚胺对β1受体的正性变时和变力作用，导致心率减慢，心肌收缩力降低。

采用受体阻滞剂对患有慢性心力衰竭的患者进行治疗在临床上的地位已经得到了充分肯定，临床上关于各种关于心力衰竭治疗的指南都已经将该药物列为对慢性心力衰竭患者进行治疗的一线用药[1]。

本次研究过程中通过对应用β受体阻滞剂（比索洛尔）治疗患有慢性心力衰竭的患者的临床效果进行研究分析，帮助临床拓宽对患有慢性心力衰竭患者进行治疗的方法，以便临床对慢性心力衰竭患者的症状进行更加有效的控制，使该类患者症状在短时间内得到迅速缓解。

比索洛尔为β1受体阻滞剂（心脏选择性受体阻滞剂），它对β1受体有选择性阻滞作用，无内源性拟交感活性和膜稳定作用，其对β1受体的阻滞作用强于阿替洛尔或美托洛尔。

现将分析结果报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料：采用科学实验研究过程普遍应用的随机抽样分组方法，抽取我院2008年10月至2012年12月确诊的慢性心力衰竭的患者76例，所有诊断均符合《2008年esc急慢性心力衰竭诊疗指南》[2]。

将所抽取的患者分为两组，a组中男性23例和女性15例；改组研究对象的年龄主要分布在41至79岁之间，平均年龄59.3岁；在b组男性24例和女性14例；该组研究对象的年龄主要分布在43到81岁之间，平均年龄为58.6岁。

所抽取的研究对象均为自然资料，不具有统计学差异，可以在分析研究过程中进行比较。

在接受治疗前，所有患者都签署了知情同意书。

1.2 方法：将76例研究对象的资料，经过进一步整理后分为a 和b两组，平均每组38例。

a组患者采用常规方法进行治疗；b组患者在a组基础上加用受体阻滞剂（口服比索洛尔，初始剂量为1.25mg，每天1次，逐渐增加剂量，一般每2周增加1.25mg，直至增加到10mg，每天1次）进行治疗。

地高辛联合比索洛尔治疗COPD合并心衰的效果及安全性分析

ｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｅｕｒｏｌｏｇｙ，ＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＺｈｏｎｇｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＥｃｏｎｏｍｉｃｓａｎｄＬａｗ，Ｗｕｈａｎ，Ｈｕｂｅｉ，４３００７３，Ｃｈｉｎａ
［＾ｂ｜ｈａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｄｉｇｏｘｉｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅ
比索洛尔联合地高辛治疗ＣＯＰＤ
中图分类号Ｒ５６３文献标识码Ａ
文章编号１００４．０１８８（２０１６）１２．１４３４．０３ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４０１８８．２０１６．１２．０２４ＥＩ丑 ∞ｃｙａｎｄ咖０ｆｄｉｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂｉｓｏｌａ￣ｌｏｌｏｎｔＩｌ＇ａ血ｅｍ０ｆＣｏＰＤｃ０ｍ］ｐｌｉｃ砷ｗｉｔｈＩｔＦ
ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｉｇｏｘｉｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｈｔｃａｒｖｅｄｉｌｏｌｔａｂｌｅｔｓｗｈｉｌｅｈｅｔｏｂｓｅｖａｒｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｉｇｏｘｉｎｔａｂｌｅｔｓ

比索洛尔治疗80岁以上慢性心力衰竭患者的疗效观察

张艳玲谭小颖杨镇军
观察比索洛尔治疗８０岁以上慢性心力衰竭患者的疗效和安全性。方法选择老年慢性心力
【摘要】目的
衰竭患者１８例，年组（０— ９岁）８例，０老６７５高龄组（０岁及以上）０例，按照指南给予优化药物治疗，受体阻８５均Ｂ滞剂均选用比索洛尔，察两组患者治疗前后心脏结构、能的改变以及不良反应。结果观功治疗后两组左室射血
ｔｏｇｏｐ（＜００）ｈｅｓｍｔｍｆｈｏｉｈａｉｒｏｏｐｅｍｒｅ，ｈｒｗｓｏｃｒｎｃｅｒｆｌｅｉｂｔｇｕｓｒｉｐｏｄｔｅｅｅｔａｕｎｈｒｗｅｖｅｄｆｒｎｅｅｗｅｅｒａｄａｅｔａｅｔＰ＜０Ｏ）Ｎｉｉｃｎｄｆｒｎｅｗｓｕｄｏｄｅｓｉｅｅｃｓｔｅｎｂｆｅｎｔｅｔｎ（ｆｂｏｆｒｒｍ．１．ｏｓｎｆａｔｉｅｅｃａｎｎａｖｒｇｉｆｏｆｅｅｅｔｂｔｅｎｔｅｅｄｒｏｐ（８）ａｄｔｅｖｒｅｄｒｏｐ（６）ｏｃｕｉｎＢｓｐｌｌｓａｖｎｓｅｅｌｅｕ３％ｗｈｒｇｎｅｌｕ４％．Ｃｎｌｓｓｉｍｏｉｓｆｈｙｅｇｒｏｏｅ
分数较治疗前明显改善，老年组提高５，％高龄组提高４，％两组治疗后左室射血分数改善程度组内比较差异均有
统计学意义（＜０叭）两组治疗后心力衰竭症状均较治疗前改善，ＹＡ分级两组治疗前后组内比较差异有统Ｐ．。ＮＨ

沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性赵丹;庞琦;肖萌【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2022(15)3【摘要】目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。

方法选取湖南省职业病防治院2019年4月—2021年4月收治的慢性心力衰竭患者78例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组与试验组,各39例。

对照组予以富马酸比索洛尔片治疗,试验组在对照组基础上予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,2组均连续用药21 d。

比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[包括左心室舒张末期内径(LVEDD)与左心室射血分数(LVEF)]、心肌酶谱指标[包括天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)],并观察2组不良反应发生情况。

结果试验组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的84.62%(χ^(2)=3.923,P<0.05)。

治疗前,2组LVEDD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,2组LVEDD分别小于同组治疗前,LVEF分别高于同组治疗前(P<0.05),且试验组LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。

治疗前,2组AST、CK、CK-MB比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,2组AST、CK、CK-MB分别低于同组治疗前,且试验组AST、CK、CK-MB低于对照组(P<0.05)。

治疗前,2组TNF-α、ICAM-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,2组TNF-α、ICAM-1分别低于同组治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。

试验组不良反应发生率为7.69%,与对照组的5.13%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

比索洛尔治疗慢性心力衰竭并房颤的有效性和安全性

比索洛尔治疗慢性心力衰竭并房颤的有效性和安全性摘要】目的观察比索洛尔对慢性心力衰竭并心房纤颤患者的治疗和安全性。

方法选择慢性心力衰竭并房颤患者64例，经常规综合治疗1周后，治疗组加用比索洛尔（1.25-10mg/d），治疗3个月后，观察心功能、心室率和血生化的变化。

结果治疗组心功能NYHA分级改善，显著强于对照组（P<0.05）；静息、运动后心室率控制，治疗组较对照组治疗前后有显著的效果（P<0.05-0.01），治疗组左室射血分数得到显著提高（P<0.05）；两组患者治疗前后血生化无明显变化（P>0.05）。

结论慢性心力衰竭并房颤患者应用比索洛尔能很好地控制心室率和改善心功能，且用药是安全的。

【关键词】心力衰竭比索洛尔房颤随着社会发展及人口老龄化，房颤与慢性心力衰竭的患者逐年增多，且有资料显示住院的房颤患者中有33.1%存在心力衰竭[1]。

而严重的心力衰竭也多合并存在房颤，两者相互影响，相互促进，形成恶性循环。

本文主要探讨慢性心力衰竭并房颤患者应用比素洛尔后，心功能的改善，心室率的控制以及安全性。

1 对象和方法1.1一般资料选择2006年10月—2011年10月我科住院患者64例，男36例，女28例，年龄42—74（60.1±7.2）岁；其中冠心病31例，高心病23例，扩张性心肌病6例，风心病4例。

心功能（NYHA分级）Ⅱ级24例，心功能Ⅲ级36例，心功能Ⅳ级4例，随机分成治疗组32例，对照组32例。

1.2方法所有病例不存在低钾等电解质紊乱，感染，发热。

均用地高辛，利尿剂，血管紧张素转换酶抑制剂，肠溶阿司匹林抗凝一周后，治疗组加比索洛尔，起始剂量为1.25mg1次/d，2周后剂量增加一倍，最大剂量为10mg1次/d，疗程3个月。

如治疗期间心衰恶化，则暂缓加量或临时停药，控制心室率≥55次/min，收缩压>90mmHg。

住院3—4周出院，出院后每两周随访一次。