药品零售企业质量管理制度执行情况自查表

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药房质量管理制度执行情况自查表(用)

曲阳县康泰大药房质量管理制度执行情况自查表总分：350分得分：检查部门检查日期检查人员序号制度名称检查考核内容及评分标准得分存在问题与改进措施责任人1 质量管理体系文件管理制度1、依据药品的法律法规及行政规章结合企业实际制定文件；2、对文件起草、审核、批准、印制、复审、修订、废除、收回等实施控制性管理；3、文件执行前，必须做好管理体系文件培训考核；4、各部门每季度对文件执行情况进行自查，质量管理人员协助负责人每年至少一次对文件执行情况检查考核并做好记录。

满分：20分2 质量管理制度检查考核制度1、每季度对本部门的质量管理制度执行情况进行自查，并有记录。

满分：10分3 药品采购管理制度1、供货方经审核合格，建立供货方档案，签订合同、质量保证协议；2、依据质量管理基础数据生成采购订单；3、建立购进记录，做到票、账、货相符；4、随货同行、检验报告、发票等票据和记录按规定妥善保管；5、进行综合质量评审，建立档案，实行动态跟踪管理。

满分：10分4 药品验收管理制度1、按规定逐批、逐次验收，方法正确、结论明确，在规定时间、场所内完成；2、设施、设备应该能满足验收要求，保持清洁，不得污染药品；3、抽样的整件包装上标明抽验标志；4、验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施；5、完成验收药品的相关信息录入系统，确认生成验收记录，至少保存5年备查。

满分：20分5 药品陈列管理制度1、货柜、橱窗保持清洁卫生；2、药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药，性质互相影响、易串味的药品分柜存放，标志明显、清晰；3、质量有疑问的药品不得陈列、销售。

满分：15分6 药品养护管理制度1、每月对店内陈列的药品进行养护和质量检查，并做好记录；2、检查中发现有质量问题的药品应暂停销售，及时通知质管部复查处理。

满分：10分7 药品销售质量管理制度1、药品标签放置准确，字迹清晰，填写准确、规范；、2、做好各项记录，字迹端正、准确、记录及时；3、作好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符。

药品质量管理自查报告范文

药品质量管理自查报告范文一、前言本次自查报告主要针对我公司药品质量管理工作进行自我检查和评估。

自查报告的目的是进一步加强我公司的药品质量管理，发现问题，找出不足，采取相应的改进措施，确保药品质量和安全。

二、组织及人员管理1. 组织结构我公司已建立健全的组织结构，明确责任分工，各部门相互配合，确保药品质量管理工作的顺利进行。

2. 人员素质我公司药品质量管理人员具有专业的知识和技能，持有相关证书，并参加过规定的培训。

药品质量管理人员的素质对于保证药品质量起到了重要的作用。

三、药品采购与验收管理1. 供应商评价和选择我公司建立了供应商评价和选择制度，对供应商进行严格的资质审核和评估，并与供应商签订供货协议，确保所采购的药品质量符合要求。

2. 药品验收我公司严格按照药品验收的要求进行操作，对进货的药品进行全面的检查和验证。

如发现问题及时与供应商联系处理。

四、药品贮存和运输管理1. 仓库管理我公司的药品仓库建立了相应的管理制度，包括药品分类存储、温度和湿度控制、定期检查等。

仓库管理人员定期进行清点、盘点和调整货物，确保药品的质量和安全。

2. 运输管理我公司药品的运输过程中，采取了相应的运输控制措施，包括温度和湿度的监测、运输工具的清洁和消毒等，确保药品在运输过程中不受损坏和污染。

五、药品生产管理1. 生产设施管理我公司的生产设施符合相关的法规要求，设施定期维护和检修，并定期进行设备验证和清洁消毒，确保生产设施的正常运行和药品的质量安全。

2. 生产工艺管理我公司采用的生产工艺符合药品生产的相关标准和规定，建立了相应的工艺文件，并对生产过程进行有效监控和控制，确保药品的质量稳定和一致性。

3. 药品质量控制我公司建立了完善的药品质量控制体系，包括原辅材料的检验、产品的全过程质量控制、产品检测等。

对不符合要求的药品及时处理和追溯。

六、药品质量风险控制1. 风险评估和管理我公司已开展了风险评估和管理工作，明确了可能出现的风险和应对措施，并建立了相应的体系和机制，确保药品质量的风险得到有效的控制。

药品质量管理年度自查报告

药品质量管理年度自查报告一、前言本卫生室始终坚持以患者为中心，以质量为生命的理念，高度重视药品质量管理工作。

为了保障患者用药安全，提高医疗服务质量，我们按照相关规定，对药品质量管理工作进行了全面自查。

现将自查情况报告如下。

二、自查内容与方法1.药品采购与验收我们严格遵循药品采购制度，从正规渠道采购药品，并建立了完整的药品采购档案。

验收时，对药品的包装、标签、有效期等信息进行了详细核对，确保所采购的药品质量合格。

2.药品储存与养护我们按照药品的储存要求，对药品进行了分类存放，并定期对药品进行养护和检查。

对于有特殊储存要求的药品，如冷藏药品，我们配备了专门的冷藏设备，并严格控制温度。

3.药品调配与使用在药品调配过程中，我们严格遵守操作规程，确保药品的准确性和安全性。

同时，我们对患者的用药情况进行跟踪和记录，及时发现和处理用药过程中的问题。

4.药品不良反应监测我们建立了药品不良反应监测制度，对患者用药过程中出现的不良反应进行及时记录、报告和处理，确保患者的用药安全。

三、自查结果通过自查，我们发现药品质量管理工作整体情况良好，但仍存在一些问题和不足：1.药品储存区域的标识不够清晰，部分药品分类存放不够规范。

2.药品养护记录不够完整，部分药品的养护工作存在疏漏。

3.药品调配过程中，个别人员的操作规范不够严格。

四、改进措施针对自查中发现的问题，我们提出以下改进措施：1.对药品储存区域进行重新规划，明确标识各类药品的存放位置，确保药品分类存放规范。

2.加强药品养护工作，完善养护记录，定期对药品进行检查和养护，确保药品质量稳定。

3.加强人员培训，提高药品调配人员的操作规范意识，确保药品调配的准确性和安全性。

五、总结与展望通过本次自查，我们深刻认识到药品质量管理工作的重要性和复杂性。

我们将继续加强药品质量管理，不断提高医疗服务水平，为患者提供更加安全、有效的药品。

同时，我们也希望相关部门能够加强对卫生室药品质量管理的监督和指导，共同推动医疗事业的健康发展。

药品零售企业自查报告

药品零售企业自查报告一、企业基本情况1. 企业名称：XXX药品零售企业2. 企业注册地址：XXX市XXX区XXX街道XXX号3. 企业法定代表人：XXX先生/女士4. 组织架构及人员情况：本企业设有采购部、销售部、财务部、人事部等部门，共计XX名员工。

二、经营管理情况1. 企业经营范围：本企业主要经营非处方药品和健康保健品的零售销售。

2. 企业经营许可证情况：本企业已获得有效的药品零售许可证，并定期进行续签。

3. 企业采购管理：本企业严格按照相关法律法规要求进行药品采购，并确保采购渠道合法、供应商资质合格。

4. 企业销售管理：本企业销售药品前，对销售人员进行专业知识培训，并确保销售人员持有相应的资质证书。

5. 企业库存管理：本企业实行先进的库存管理系统，确保药品库存数量和质量的合理控制，定期做好库存盘点和质量检测工作。

三、质量管理情况1. 药品储存条件：本企业严格按照药品储存条件要求，对药品进行分类储存，并确保储存环境符合相关规定。

2. 药品保质期管理：本企业建立了药品保质期管理制度，并确保及时清理过期药品，以确保销售的药品质量。

3. 药品合格供应商管理：本企业与合格供应商签订合同，并确保供应商提供的药品质量符合国家标准，且要求供应商提供药品质量检测报告。

4. 药品质量问题处理：本企业建立了药品质量问题处理制度，对发现的药品质量问题进行及时处理和追溯，并向相关部门报告。

四、安全管理情况1. 药品安全知识培训：本企业定期对员工进行药品安全知识培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。

2. 药品安全设施：本企业建立了完善的药品安全设施，如防盗措施、防火措施等，确保药品安全存放和销售过程中的安全。

3. 危险药品管理：本企业对危险药品进行专门管理，严格按照相关规定进行存放、使用和销售，确保不发生安全事故。

4. 投诉处理机制：本企业建立了完善的投诉处理机制，对药品质量、服务等方面的投诉进行及时处理，并主动向消费者解释和赔偿。

GSP质量管理制度执行情况自查表080822

武汉市汉口国药有限公司质量管理制度执行情况自查表
自查考核评分说明
一、质量管理工作情况考核按制度分项进行考核，共25项，总分为650分。

二、除总分按质量管理制度检查考核办法评定级别外，各项得分率均要求达到60%以上方为及格。

三、评分标准：通过评定得分系数，乘以标准分确定实际得分。

得分系数评定如下：
1.0全面达到规定的要求
0.8执行较好,但尚需改进
0.7基本达到要求,部分规定执行较好
0.6基本达到要求
0.5已执行,但有一定差距
0尚未展开工作
四、缺项的处理：缺项指由于经营范围而出现的合理缺项。

缺项不得分，计算得分时从该标准中减去缺项分，计算公式为：
实得分
得分率—Х100%
该项总分—缺项分
五、本表一式两份，按规定检查完毕后，一份交分管质量副总经理，一份留本部门留存。

药品零售企业质量管理制度执行情况自查表

10
特殊药品管理制度
11
有效期药品管理制度
12
不合格药品管理制度
13
质量事故报告与管理制度
14
质量信息管理制度
15
药品不良反应报告制度
16
卫生和人员健康管理制度
17
服务质量管理制度（程序）
18
中药饮片购、销、存管理制度
注：本表一式两份，按规定自查完毕后，一份交质量管理部考核，一份本部门留存。
零售质量管理制度执行情况自查表
自查部门：
检查人员：
检查日期：
序号
制度名称
检查考核内容
存在问题与改进措施
负责人
1
有关业务和管理岗位的质量责任
2
药品购进管理制度
3
药品验收管理制度
4药品储存管Βιβλιοθήκη 制度5药品陈列管理制度
6
药品养护管理制度
7
首营企业和首营品种的审核制度
8
商品销售及处方管理制度
9
拆零药品管理制度

《GSP现场检查项目》自查报告表

*7507
验收进口药品,应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。
7508
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。
8404
企业内进行的广告宣传,应符合国家有关规定。
注：其中“*”为关键项目,关键项目不合格为严重缺陷,一般项目不合格为一般缺陷,严重缺陷为0,一般缺陷≤10%,通过GSP认证。
6005
质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。
6006
质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。
6007
质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6008
质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品验收的管理。
6806
企业应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。
6807
企业经营中药饮片的,应配置所需的调配处方和临方炮制的设备。
6808
企业应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。
*7001
企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货,审核购入药品的合法性。
*7002
企业对首芝企业应审核其合法资格,并做好记录。
7003
企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。
*7004
企业应对本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证。

药品零售企业新版GSP质量管理制度执行情况检查考核记录表

药品零售企业新版gsp质量管理制度执行情况检查考核记录表药品质量管理培训记录表公司名称 :南郑县康辉大药房有限公司年月日主讲人地点时间记录人培训对象培训内容:参加人员姓名所属部门职务姓名所属部门职务下面是泰戈尔励志经典语录，欢迎阅读.不需要的朋友可以编辑删除~～1. 上帝对人说道：“我医治你，所以要伤害你；我爱你,所以要惩罚你。

”2。

如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了.3. 天空中没有翅膀的痕迹，但我已飞过.4. 当你把所有的错误都关在门外，真理也就被拒绝了。

5。

错误经不起失败，但是真理却不怕失败。

6。

离我们最近的地方,路程却最遥远。

我们最谦卑时，才最接近伟大。

7。

爱就是充实了的生命，正如盛满了酒的酒杯。

8。

月儿把她的光明遍照在天上，却留着她的黑斑给她自己。

9. 生命因为付出了爱，而更为富足。

10. 果实的事业是尊重的，花的事业是甜美的,但是让我做叶的事业罢，叶是谦逊地专心地垂着绿荫的。

11。

上帝对人说道:“我医治你，所以要伤害你;我爱你,所以要惩罚你.”12. 如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了.13。

天空中没有翅膀的痕迹，但我已飞过。

14. 当你把所有的错误都关在门外，真理也就被拒绝了。

15. 错误经不起失败，但是真理却不怕失败。

16. 离我们最近的地方，路程却最遥远。

我们最谦卑时，才最接近伟大。

17. 爱就是充实了的生命，正如盛满了酒的酒杯。

18。

月儿把她的光明遍照在天上，却留着她的黑斑给她自己。

19. 生命因为付出了爱，而更为富足。

20. 果实的事业是尊重的,花的事业是甜美的,但是让我做叶的事业罢，叶是谦逊地专心地垂着绿荫的。

21。

失败可以导致胜利，死亡可以导致永生.22。

任何事物都无法抗拒吞食一切的时间。

23. 虚伪的真诚，比魔鬼更可怕.24。

母亲不仅仅属于家庭,而且还属于世界.我尝过做母亲的痛苦，但却没有做母亲的自由。

25. 鸟翼系上黄金，这鸟便永远不能在天上翱翔26。

药品经营质量管理规范情况自查报告(最新9篇)

药品经营质量管理规范情况自查报告（最新9篇）药品经营质量管理规范自查报告篇一1、《药品经营许可证》和营业执照复印件2、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告3、企业非违规经营假劣药品问题的`说明及有效的证明文件4、企业负责人员和质量管理人员情况表5、企业药品验收、养护人员情况表6、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表7、企业所属非法人机构情况表8、企业药品经营质量管理制度目录9、企业质量管理组织、机构的设置与职能框架图10、企业经营场所和仓库的平面布局图药品经营质量管理规范自查报告篇二今年，在市局法规处的领导下，我局以科学监管理念为指导，以加强执法监督、落实执法责任制、强化执法案件办理和突出法制宣传培训为着力点，从食品药品监管实际出发，进一步统一、规范全局执法工作，提高了执法人员执法能力水平，有效发挥政策法规参谋、助手的作用，做到了组织队伍、制度职责、案件办理、普法宣传各项工作的全落实，执法工作取得了较好成效。

为做好此次执法监督检查自查工作，我局认真对照市局文件中的五项检查内容和标准，对全局2019年度执法工作进行了认真地自查。

现将自查情况汇报如下：一、行政执法的基本情况今年以来，我局共立案16起，查处一般程序案件16起，处罚案件16起，已全部处罚到位，无撤案案件，餐饮服务业行政许可11件。

无涉刑案件，无行政复议、行政诉讼情况。

开展了优秀案卷、典型案卷的评查工作，评出优秀处罚案件1件，许可案件1件，1件送省法制办评选，获得二等奖。

二、法制监督机构建设情况今年我局成立了法制监察室、执法监督领导小组，组长由王鸿平负责，成员有贺小光、王志春、王松华组成。

负责对执法情况进行监督。

三、执法相关制度建设的落实情况一是我局认真执行了政务公开有关制度，对机关行政执法的有关事项按规定时间、内容、程序进行了公开；按上级有关要求再一次对行政职权进行了认真梳理，进一步查找了各项职权的风险点，明确了风险等级，并通过政务公开栏和政府信息公开网站向社会进行了公开。

药品质量检查表

药品质量检查表
一、检查对象
本检查表适用于药品生产过程中的质量检查，包括但不限于以
下对象：
- 中间体药品
- 成品药品
- 检测设备
二、检查内容
1. 中间体药品检查内容
1. 原料检查：查看原料的供应商、批号、生产日期、使用期限、存储状态等信息，确保原料的质量符合要求。

2. 中间体药品检查：检查中间体药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。

2. 成品药品检查内容
1. 成品药品检查：检查成品药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。

2. 检测结果核对：对成品药品的检测结果进行核对，确保药品的质量符合标准。

3. 检测设备检查内容
1. 设备检查：检查设备有无异常，设备是否符合规范要求。

2. 使用记录检查：核对设备的使用记录，确保设备能够正常工作。

三、检查结果
经过质量检查，如果药品符合质量标准，则检查人员应在检查表格中注明“合格”。

如果不合格，则需详细注明药品的具体问题，并采取相应的措施。

四、检查要求
在检查过程中，检查人员应注意以下要求：
1. 严格遵守生产、操作规程，确保药品的质量符合标准。

2. 所有检查记录应当详尽、完整。

如有异常情况，应当详细记录。

3. 如果药品出现质量问题，应立即上报有关部门，并采取措施处理。

五、总结
药品质量检查是制药企业质量管理的重要环节，必须认真执行，并按照标准要求做好检查记录。

本检查表是指导制药企业质量管理、提高药品质量的重要工具和文件，应当得到重视和广泛应用。

零售药店GSP记录-门店质量管理制度执行情况自查表

6、处方中药的调剂必须用药戥称，以保证计量准确
8
7、调配处方后，经核对无误后，再付给顾客
8发药时应认真核对，同时说明需要特殊处理
药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服
法等
中药饮片装斗管理制度
1、装斗前做好质量复核，装斗复核记录填写规范，保存备查
2、仔细筛选后才能装斗，并有筛选记录
3、清理药斗卫生和饮片卫生
服务质量
管理制度
1、规范药品经营行为，提供最优质的服务
2、统一着装，礼仪化规范化服务
3、设驻店药师咨询服务台，提供咨询服务。
4、接待顾客时推荐药品对症、报价准确。
5、设便民服务台等各项便民措施、服务公约、监督电话。
4
效期药品
理制度
1、加强近效期药品管理，按月填报近效期药品催报表
2、准过期药品下架停售
4
反
管
药品不良
应报告的
理制度
1、概念明确，职责清晰，程序规范
2、有效收集药品不良反应信息
3、发现不良反应及时上报
4、记录齐全、准确、规范
4
报
质量事故
•告制度
1、明确质量事故的范围，报告程序。
2、发生质量事故应第一时间报告质量管理部
4
员
管
卫生和人健康状况 :理制度
1、营业场所、办公区、生活区均定期打扫，环境整洁
3、做好药品的养护工作，对营业室的温、湿度进行监测，
4、指导营业员每月对在柜的药品进行养护检查并做好记录
5、养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年
6、中药饮片按其特性采取通风、晾晒、对抗贮存等方法进行养护。
8
药品销售
质量管理

1质量管理制度执行情况自查表

门店药品效 1、药品一旦超过有效期，必须立即停止销售，并与合格药品分开存放，按期、不合格《不合格药品管理制度》及《不合格药品确认与处理管理程序》进行处理。药品管理制度 2、在销售中出现的污染破损，或在质量养护中发现的不合格药品，经质量管理员确认后，按不合格药品处理程序处理，并做好记录。 3、门店接到质量管理部及各级药监部门检验出内在质量不合格的药品或药品监督管理部门发文通知禁止销售的品种通知后，必须立即将下柜停止销售，通知质量管理部。
各门店质量管理制度执行情况自查表
自查门店制度名称检查人员：考核内容自查结果 1.需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。 2.陈列药品的货柜、货架应保持清洁卫生，防止人为污染。 3.陈列药品应按品种、剂型或用途以及储存要求分类整齐摆放，类别标签应放置准确，字迹清晰。《门店药 4.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开品陈列管存放，经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有明显标志。理制度》 5拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 6.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药；饮片斗前应写正名正字，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 7.对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。 8.处方药与非处方药应分柜摆放，处方药不得陈列在开放的货架上，并有准确而清晰的专用标识牌。 1，明确规定各岗位人员的质量职责。质量责任制 2，各岗位人员对质量职责了解，熟悉并掌握，能认真执行。 1.验收应在专门的场所进行，依据《门店药品验收管理程序》，对到货药品逐批验收。.对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时《门店药将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。品验收管 2.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。理制度》 3.验收合格的药品应当及时入库或上架，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人员处理。 4.按规定做好相关验收记录 1.药品拆零销售必须配备符合药品拆零要求的清洁卫生的拆零工具，包装用品等《门店药。出售时应在包装袋上写明药品的名称、规格、服法、用量、有效期等内容。品拆零管 2应按规定填写《药品拆零记录》理制度》 3.拆零药品应集中存放在拆零专柜，拆零药品在销售期间保存药品原包装和说明书。 1.正确介绍药品的性能、用途、不良反应、禁忌症及注意事项。《门店药品销售及处方管理制度》 2.销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定 3营业员在调配处方时应对照处方上书写的药品依次调配，调配完毕，经过核对无误后，调配人员和核对人员签字后，再发药给顾客。 4处方经执业药师或者是药师以上（含药师和中药师）技术职称人员审核后方可调配对处方所列药品不得擅自更改或者是代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的：可以调配;调配处护员根据每月盘点情况及商品流转情况，每月对陈列的药品进行养护和质量抽查，作好养护检查记录，并对近效期药品进行催销。《门店药 2养护人员应观察门店内湿、温度变化情况，做好《温、湿度记录》，如温、湿品养护管度超过了药品储藏条件应采取适当调控措施，确保药品安全，并做好记录理制度》 3养护员对陈列药品养护检查时，一旦发现质量问题，立即上报质量管理员；质量管理员不能处理时，上报质量管理部。 4养护员应对门店的计量器具或养护设备进行保养维护，每年进行全面检查，作好设备的年检工作。 5门店养护员应每月一次对门店陈列环境和条件进行检查，做好《门店陈列环境及存放条件检查记录》发现问题及时报告门店负责人及质量管理员，并立即采取措施 1管理范围,内容,职责明确有关记录与 2各类质量记录,票据管理明确凭证管理 3记录,票据由相应岗位人员负责填写,记录按规定妥善保管制度 4对发现问题提出改进意见,并及时修订,完善 5记录,票据控制有效,分类存档

药品批发企业季度质量管理制度执行情况考核表

浙江亚迪医药有限公司质量管理制度执行情况考核表检查方式：自查/公司检查检查部门：办公室检查日期： 2016年月日表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A浙江亚迪医药有限公司质量管理制度执行情况考核表检查方式：自查/公司检查检查部门:财务部检查日期： 2016年月日检查人员：表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A浙江亚迪医药有限公司质量管理制度执行情况考核表检查方式：自查/公司检查检查部门：储运部检查日期： 2016年月日表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A浙江亚迪医药有限公司质量管理制度执行情况考核表检查方式：自查/公司检查检查部门:采购部检查日期： 2016年月日表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A浙江亚迪医药有限公司质量管理制度执行情况考核表检查方式：自查/公司检查检查部门：销售部检查日期： 2016年月日表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A浙江亚迪医药有限公司质量管理制度执行情况考核表检查方式：自查/公司检查检查部门:质管部检查日期： 2016年月日表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A表格编号：ZJYD-ZD-016-2014F01-A。