2016年高考真题分类汇编——9伴性遗传与人类遗传病
人教版试题试卷伴性遗传与人类遗传病专题练习题
伴性遗传与人类遗传病专题1、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(一定要记住各种遗传病类型的实例)2、遗传病的监测和预防⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧遗传咨询⎩⎪⎨⎪⎧(1)对家庭成员进行身体检查,了解病史,诊断是否患有某种遗传病(2)分析遗传病的传递方式,判断类型(3)推算出后代的再发风险率(4)提出对策、方法和建议(如是否适于生育、选择性生育)等产前诊断⎩⎪⎨⎪⎧方法⎩⎪⎨⎪⎧(1)羊水检查、B 超检查(2)孕妇血细胞检查(3)绒毛细胞检查、基因诊断优点⎩⎪⎨⎪⎧(1)及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿(2)优生的重要措施之一镰刀型细胞贫血病、软骨发育不全1、右图是患甲病(显性基因为A ,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是 A .甲病为常染色体显性遗传病 B .乙病由X 染色体隐性基因控制 C .Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l /16D .Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l /82、下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是A .1/4B .1/3C .1/8D .1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B )对窄叶(b )为显性,等位基因位于X 染色体上,其中窄叶基因(b )会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是A .子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B .子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C .子代雌雄各半,全是宽叶D .子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:14、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A 、9/16 B 、3/4 C 、3/16 D 、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 A .1号 B .2号 C .3号 D .4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。
专题09 伴性遗传和人类遗传病-(2021-2023)高考真题分项汇编(全国通用)(解析版)
专题09 伴性遗传和人类遗传病11.(2023·山东·高考真题)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。
2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。
某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。
不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是()A.卵细胞基因组成最多有5种可能B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或eeC.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能【答案】C【解析】正常情况下,卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒(点)分开后,2个环状染色体互锁在一起,2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为EE、ee、__(表示没有相应的基因),若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,卵细胞的基因组成还可以是Ee,卵细胞基因组成最多有6种可能,A错误;不考虑其他突变和基因被破坏的情况,若卵细胞为Ee,则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__,第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__,B错误;卵细胞为E,且第一极体不含E,说明未发生互换,次级卵母细胞产生的第二极体,为E,另外两个极体为e或ee、__,C正确;若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,若不发生交换,则第一极体为EE,若发生交换,则第1极体只能是Ee,综合以上,第一极体为Ee和EE两种,D错误。
2.(2022·江苏·统考高考真题)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】白眼雄蝇(X a Y)与红眼雌蝇(X A X A)杂交,F1全部为红眼果蝇(X A X a、X A Y),雌、雄比例为1:1,推测白眼对红眼为隐性,A正确;F1中红眼果蝇相互交配,F2代出现性状分离,雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,雌雄表型不同,推测红、白眼基因在X染色体上,B正确;F1中雌蝇(X A X a)与白眼雄蝇(X a Y)杂交,后代出现四种基因型(X A X a:X a X a:X A Y:X a Y=1:1:1:1),白眼果蝇中雌、雄比例1:1,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期,C正确;白眼雌蝇(X a X a)与红眼雄蝇(X A Y)杂交,后代雄蝇(X a Y)全部为白眼,雌蝇全为红眼(X A X a),若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,可能是基因突变所致,但不能用显微观察证明,D错误。
16-19高考真题汇编之遗传规律与伴性遗传
16-19高考真题汇编之遗传规律与伴性遗传一、选择题(2016 I)1.理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是A.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率(2016 II)2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g 完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死(2016 III)3.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。
若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。
根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多(2017 I)4.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对雄蝇残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体(2017 II)5.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
伴性遗传和人类遗传病(判断题包含答案解析)
伴性遗传和人类遗传病(判断题)1.若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。
克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY),克氏综合症的患者有97%的可能性不能生育。
假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚,他们育有一个孩子,这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为1/8 (XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)()【解析】根据题意,该患克氏综合症的色盲男性基因型为X b X b Y,父亲为色盲,则正常女性一定是色盲的携带者,则女性基因型为X B X b,该患克氏综合症的色盲男性产生的配子类型,根据数学的组合计算,其配子种类及比例为:X b Y:X b:Y:X b X b=2:2:1:1,其中只有X b Y 精子与X b卵细胞结合,后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能,即概率为:2/6×1/2=1/6,错误。
2.某隐性遗传病患者来自多子女家庭,其双亲表现正常,则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4,且没有性别差异()【解析】某隐性遗传病患者来自多子女家庭,其双亲表现正常,则该病有可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4,且没有性别差异,若为伴X染色体隐性遗传病,则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4,但有性别差异,患者都为男性,错误。
3.果蝇红眼(R)对白眼(r)为显性,控制这对性状的基因位于X 染色体上;正常肢(A)对短肢(a)为显性,基因位于IV号染色体上。
缺失1条IV号染色体的果蝇(单体)能正常生存和繁殖。
基因型为AaX R X r的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。
F1中红眼短肢单体雌果蝇占3/16 ()【解析】a-X R Y×AaX R X r→产生的雌性后代均为红眼,故红眼短肢单体雌果蝇的基因型为a-X R X r或者a-X R X R,概率都是1/4×1/2=1/8,错误。
2016年高考生物分类试题及答案汇编知识点12人类遗传病和生物进化
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知识点12 人类遗传病和生物进化1.(2016·全国卷Ⅰ·T6)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【解题指南】解答本题需注意以下两点:(1)正确理解单基因遗传病的实质。
(2)掌握常染色体遗传病与X染色体遗传病的基因频率的计算方法。
【解析】选D。
本题主要考查人类单基因遗传病的发病率与基因频率的关系。
满足一定条件的种群中,等位基因只有一对(A、a)时,设基因A的频率为p,基因a 的频率为q,则基因频率p+q=1,AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。
若为常染色体隐性遗传病,发病率与性别无关,男女发病率均为aa的基因型频率,即q2,故A选项错误;若为常染色体显性遗传病,发病率与性别无关,男女发病率均为AA和Aa的基因型频率之和,即p2+2pq,故B选项错误;若为X染色体显性遗传病,女性中的发病率计算方法与常染色体显性遗传病的情况相同,即p2+2pq,故C选项错误;若为X染色体隐性遗传病,由于男性只有一条X染色体,所以男性中的发病率为致病基因的基因频率,故D选项正确。
【易错警示】患病率与隐性基因频率(1)常染色体隐性基因频率是指隐性基因在显、隐性基因中的比率,而患病则是双隐性基因组合的结果,患病率与性别无关,故患病率不能体现隐性基因的基因频率。
(2)伴X染色体隐性基因导致的疾病,在男性和女性群体中发病率不同,因女性必须有两个隐性基因才患病,而男性只要有一个隐性基因就患病,且男性的X染色体全部来自女性,故男性患病率等于隐性基因的基因频率。
高三生物一轮复习 配套试题汇编 专题9 伴性遗传与人类遗传病
专题9 伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型命题剖析考向扫描1结合实例考查对遗传病调查的研究方法,考查学生对调查方法的运用能力,多以选择题形式出现2考查人类遗传病的类型、发病原因及特点,考查学生的理解能力和迁移应用能力。
选择题和非选择题均是常见题型命题动向该考点主要涉及遗传病类型的判断、遗传方式、基因型、表现型的推导、概率的计算等内容,多结合系谱图等形式进行考查,题型既有选择题又有非选择题1.(2010年江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析:对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照,自变量是不同个体的基因组;对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照,自变量是不同的个体;对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,可判断是否存在一定的遗传方式,由以上分析A、B、D项所述方法均正确。
兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接的联系,由此判断C项错误。
答案:C。
2.(2012年江苏生物,30,9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ2的基因型为;Ⅱ5的基因型为。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。
解析:本题是对人类遗传病的综合考查。
(1)由图知Ⅰ1与Ⅰ2都正常,其女儿Ⅱ2患甲病,可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1.(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是()A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2.(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病,在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知,该致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚,后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者,女儿也可能是患者3.某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如表(“○”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D.该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44.(2023·广东,16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图。
下列分析错误的是()A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5.(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
伴性遗传与人类遗传病
伴性遗传与人类遗传病真题回放1.(2019·全国卷Ⅰ,5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是(C)A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子[解析]由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育,因此子代不可能出现窄叶雌株(X b X b);窄叶性状只能出现在雄株(X b Y)中,其中X b来自卵细胞,Y来自精子,A项正确。
当宽叶雌株的基因型为X B X b,宽叶雄株的基因型为X B Y时,子代可出现窄叶雄株(X b Y),B 项正确。
宽叶雌株的基因型为X B X b或X B X B,与窄叶雄株(X b Y)杂交后,由于含有基因b的花粉不育,子代只有雄株,没有雌株,C项错误。
若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(X B Y),则雌株提供的基因皆为X B,由此可知亲本雌株的基因型只能为X B X B(纯合子),不能为X B X b,D项正确。
2.(2018·江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是(A)A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者[解析]羊膜穿刺术是比较常用的产前诊断方法,可用于遗传病的监测和预防(如确诊胎儿是否患染色体遗传病和某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病等)。
孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热不属于遗传病范畴。
3.(2017·江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(D)A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型[解析]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病,除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病,A项错误。
高三生物一轮复习:第16讲 伴性遗传和人类遗传病
2.伴性遗传
(1)概念: 性染色体 上的基因控制的性状的遗传与
(2)实例:红绿色盲遗传
①子代XBXb个体中Xb来自 母亲 ,XB来
自 父亲 。
②子代XbY个体中Xb来自 母亲 ,由此可知,
这种遗传病的遗传特点是 交叉遗传
。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,
这说明这种遗传病的遗传特点是 隔代遗传 。
【易错辨析】 (6)一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的 性状在后代中的表现与性别无关。 ( × ) [解析]若亲本为XbXb和XbYB,则子代雄性个体均表现显性性状,雌性个体均表现 隐性性状,性状表现与性别相关联。
(1)XY型性别决定的生物,若某一性状的遗传特点是父本有病,子代雌性一 定有病,则该致病基因一定是位于 X 染色体上的 显性 (填“显性” 或“隐性”)基因。若X染色体上的致病基因为隐性基因,则种群中发病率 较高的是 雄 (填“雌”或“雄”)性。 (2)已知果蝇的红眼对白眼为显性,红眼基因在X染色体上。现有红眼雄果 蝇、红眼雌果蝇、白眼雄果蝇、白眼雌果蝇若干,利用上述果蝇进行一次 杂交实验,通过子代的眼色判断子代果蝇的性别。请写出杂交组合的表现 型: 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 。
2. 下列叙述中不能体现基因与染色体具有平行行为的是
(A)
A.基因位于染色体上,染色体是基因的载体
B.形成配子时,细胞中成对的基因分开,同源染色体也分开,分别进入不同的
配子
C.形成配子时,细胞中非等位基因自由组合,非同源染色体也自由组合
D.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体中也如此
[解析] F1中雌雄果蝇相互交配,后代出现性状分离,且白眼个体全部为雄性,说 明这一对性状的遗传与性别有关,进而推测控制该性状的基因位于X染色体上, 这是最早说明白眼基因位于X染色体上最关键的实验结果,B正确。
2016-2019年高考真题汇编——伴性遗传和人类遗传病(单选题)
2016-2019年高考真题汇编——伴性遗传和人类遗传病(单选题)1.(2019浙江4月选考·8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现,在青春期的患病率很低,A选项正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的,B选项错误;遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属做出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性,无法对疾病进行治疗,C选项错误;禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病,D选项错误。
2.(2019浙江4月选考·17)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3【答案】A【解析】根据题意分析,表现型正常的夫妇生下了患病的后代,则半乳糖血症为隐性遗传,又因为后代中患病的是女儿,则半乳糖血症不可能为伴性遗传,故该病为常染色体隐性遗传病。
根据题意分析,半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,设该病的致病基因为a,其正常的等位基因为A,则可得儿子的基因型为AA和Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。
A选项为正确答案。
3.(2019浙江4月选考·28)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
A.若Ⅰ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅰ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅰ5B.若Ⅰ4与Ⅰ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅰ1与Ⅰ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅰ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅰ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴Y染色体遗传病。
高考生物重点知识:伴性遗传与人类遗传病
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(2)探究基因位于常染色体上还是 X 染色体上的常用方法
考
①已知性状显隐性:
点
一
基本思路一:选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。
专
题
a.若子代雌性均为显性,雄性均为隐性,则基因位于 X 染色体
限 时
考 上;
集 训
点
b.若子代雌、雄性均为显性,则基因位于常染色体上;
二
c.若子代雌、雄性均有显性和隐性,则基因位于常染能来自祖辈的哪一成员?女性的色盲基
专 题
限
因不可能来自祖辈的哪一成员?
时
考
集
训
提示:男性的性染色体不可能来自祖母;女性的色盲基因不可能
点
二 来自祖父。
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2.果蝇眼睛的颜色野生型均为红眼,经基因突变产生的隐性性
考
点 状中有白眼和朱红眼,控制白眼、朱红眼的基因均位于 X 染色体上。
点 体上;
二
b.若子代正、反交结果相同,与性别无关
体上。
,则基因位于常染色
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考
(3)探究基因位于 X 染色体上还是 X、Y 染色体同源区段的常用
点 方法
一
①已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
专 题
限
时
考
基本思路一:纯合隐性雌×纯合显性雄,观察分析 F1 的性状。 集
训
点
基本思路二:杂合显性雌×纯合显性雄,观察分析 F1 的性状。
一 让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交,后代雌果蝇全为野生型红眼,雄 专 题
果蝇全为白眼。据该实验结果判断,白眼基因与朱红眼基因是否互为
限 时
考
高考生物母题题源专题09伴性遗传与人类遗传病(生物 解析版)
【母题来源一】 2019年全国普通高等学校招生统一考试理综生物(全国Ⅰ卷)【母题原题】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子X b不育,而雌配子X b可育。
由于父本无法提供正常的X b配子,故雌性后代中无基因型为X b X b的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为X B X-,宽叶雄株的基因型为X B Y,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为X B X b时,子代中可能会出现窄叶雄株X b Y,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X-,窄叶雄株的基因型为X b Y,由于雄株提供的配子中X b不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的X b是可育的,说明母本只提供了X B配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。
故选C。
【母题来源二】 2019年全国普通高等学校招生统一考试生物(江苏卷)【母题原题】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。
已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。
下列叙述正确的是A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,Y染色体不含有其等位基因;男性的色盲基因来自于母亲,只能遗传给女儿,而女性的色盲基因既可以来自于母亲,也可以来自于父亲,既能遗传给女儿,也能遗传给儿子。
高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 倒数第9天伴性遗传和人类遗传病(原卷版+答案解析)
倒数第9天伴性遗传和人类遗传病考点一:伴性遗传1.伴性遗传:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的。
(P34)2.伴X隐性遗传的特点:患者中男性远多于女性,男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
(P37)3.伴X显性遗传的特点:患者中女性远多于男性,但部分女性患者病症较轻,男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
(P37)考点二:人类遗传病1.人类遗传病:人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(P92)2. 单基因遗传病:受一对等位基因控制的人类遗传病。
(P92)类型:伴X显:抗维生素D佝偻病常显:多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴X隐:色盲、血友病常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症3.多基因遗传病:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病(P92)4.染色体异常遗传病:由染色体变异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病(简称染色体病)。
(P91)5.遗传病的监测和预防:遗传咨询;产前诊断.6.产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,(P94)7.通过遗传咨询和产前诊断,对遗传病进行检测和预防,在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展(P94)8.基因治疗:指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。
(P95)1.某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。
Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。
不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是()A.Ⅱ1性染色体异常,是因为Ⅱ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C.Ⅱ3与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D.Ⅱ4与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病2.研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
高考生物 真题分类汇编 伴性遗传和人类遗传病 新人教版
9.伴性遗传和人类遗传病(2013安徽卷,31)(20分)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。
致病基因(a )是由正常基因(A )序列中一个碱基对的替换而形成的。
图2显示的是A 和a 基因区域中某限制酶的酶切位点。
、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA ,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。
(1)Ⅱ2的基因型是_______________。
(2)一个处于平衡状态的群体中a 基因的频率为q 。
如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为_________。
如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为_____________。
(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa )的频率存在着明显的差异。
请简要解释这种现象。
①_____________;②____________。
(4)B 和b 是一对等位基因。
为了研究A 、a 与B 、b 的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb 和AABB 个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。
结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb 两种。
据此,可以判断这两对基因位于_________染色体上,理由是_______。
(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA 分子的_________,并切割DNA 双链。
(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A 基因结合的位置位于_______。
【答案】(1)AA 或Aa (2))1(3q q 43(3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同(4)同源 基因AaBb 个体只产生Ab 、aB 两种类型配子,不符合自由组合定律 (5)特定核苷酸序列 (6)酶切位点①与②之间(2013四川卷,11)(13分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(l )有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F 1,F 1随机交配得F 2,子代表现型及比例如下(基因用B 、b 表示):实验一亲本F 1 F 2雌 雄 雌雄红眼(♀)×朱砂眼(♂)全红眼 全红眼 红眼︰朱砂眼=1︰1①B、b 基因位于___________染色体上,朱砂眼对红眼为________性。
最新精编高中人教版高三生物一轮复习配套试题汇编专题9伴性遗传与人类遗传病及解析
专题9 伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型1(2010年江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照,自变量是不同个体的基因组;对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照,自变量是不同的个体;对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,可判断是否存在一定的遗传方式,由以上分析A、B、D项所述方法均正确。
兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接的联系,由此判断项错误。
答案。
2(2012年江苏生物,30,9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ2的基因型为;Ⅱ5的基因型为。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。
解析本题是对人类遗传病的综合考查。
(1)由图知Ⅰ1与Ⅰ2都正常,其女儿Ⅱ2患甲病,可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
正常父母生出患乙病的孩子,且患病者都为男孩,所以乙病最可能是伴X隐性遗传。
(2)①因Ⅰ1与Ⅰ2的个体基因型可表示为H X T Y 和H X T X -,因其后代中有患乙病男孩X t Y 和患甲病女孩hh,所以Ⅰ2基因型为HhX T X t ,Ⅰ1的基因型为HhX T Y,由此可推出Ⅱ5的基因型为HHX T Y 或HhX T Y 。
高考生物一轮复习 配试题汇编9 伴性遗传与人类遗传病
藏躲市安详阳光实验学校专题9 伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型1.(江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析:对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照,自变量是不同个体的基因组;对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照,自变量是不同的个体;对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,可判断是否存在一定的遗传方式,由以上分析A、B、D项所述方法均正确。
兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接的联系,由此判断C项错误。
答案:C。
2.(江苏生物,30,9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ2的基因型为;Ⅱ5的基因型为。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h 基因的概率为。
解析:本题是对人类遗传病的综合考查。
(1)由图知Ⅰ1与Ⅰ2都正常,其女儿Ⅱ2患甲病,可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
正常父母生出患乙病的孩子,且患病者都为男孩,所以乙病最可能是伴X隐性遗传。
(2)①因Ⅰ1与Ⅰ2的个体基因型可表示为H X T Y和H X T X-,因其后代中有患乙病男孩X t Y和患甲病女孩hh,所以Ⅰ2基因型为HhX T X t,Ⅰ1的基因型为HhX T Y,由此可推出Ⅱ5的基因型为HHX T Y或HhX T Y。
2016届高考生物(全国通用)五年高考真题:第五单元基因的传递规律专题十一
考点一伴性遗传1. (2015山东卷,5)人类某遗传病受X 染色体上的两对等位基因(A 、a 和B 、b )控 制,且只有A 、B 基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是()A. I 1的基因型为X aB X ab 或X aB X aBB. n 3的基因型一定为X Ab X aBC. W 1的致病基因一定来自于I 11D. 若U 1的基因型为X AB X aB ,与U 2生一个患病女孩的概率为-解析 本题考查人类遗传病系谱图的有关知识, 考查学生分析应用能力。
难度较 大。
图中的I 2的基因型为x Ab Y ,其女儿n 3不患病,儿子n 2患病,故11的 基因型为X aB X ab 或X aB X aB ,A 正确;n 3不患病,其父亲传给X Ab ,则母亲应 能传给她X aB ,B 正确;W 1的致病基因只能来自川3,川3的致病基因只能来自 n 3,n 3的致病基因可以来自I 1,也可来自I 2,C 错误;若n 1的基因型为 X AB X aB ,无论n 2的基因型为X aB Y 还是X ab Y ,n 1与n 2(基因型为X aB Y 或X ab Y ) 生一个患病女孩的概率为1/2X 1/2= 1/4,D 正确。
答案 C2. (2015广东卷,24)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性 遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉, 下列叙述正确的是(双选)()A. 检测出携带者是预防该病的关键B. 在某群体中发病率为1/10 000,贝U 携带者的频率约为1/100C. 通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者 伴性遗传与人类遗传病 专题十 五年高考真题閉女男女 病病常常 患AEII 7一[|-口口。
X At Y1D. 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型解析本题考查苯丙酮尿症的相关知识,难度较低。
【大高考】2016届高考生物专题11伴性遗传与人类遗传病.
男性患者多于女性患者;
患者全为男性,女
性患者;具有连
具有隔代交叉遗传现象
性全部正常
续遗传现象
人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素D佝偻病
固基础·助识记 突要点·探规律 小专题·大思路
【典例1】 (2015·大连模拟)伴性遗传有其特殊性,其中不正确 的是( )
A.雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式,因 而基因组成有差异
固基础·助识记 突要点·探规律 小专题·大思路
遗传系谱图中遗传方式的判断 第一步:确认或排除细胞质遗传 (1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女 全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质 遗传。如图1:
母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以最 可能为细胞质遗传。 (2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者 孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
固基础·助识记 突要点·探规律 小专题·大思路
(2)典型图解(图11)
上述图解最可能是伴X显性遗传。
固基础·助识记 突要点·探规律 小专题·大思路
【典例2】 (2014·广州期末检测)下图是A、B两种不同遗传病 的家系图。调查发现,患B病的女性远远多于男性。已知B病为 伴X染色体遗传病,据图判断下列说法正确的是( )
A.A病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病 B.B病是伴X染色体隐性遗传病 C.若⑥号与⑨号结婚,生下患病孩子的概率是5/6 D.如果③号与一正常男性结婚,最好是生男孩
专题十一 伴性遗传与人类遗传病
固基础·助识记 突要点·探规律 小专题·大思路
基因在染色体上
1.萨顿的假说 (1)方法: 类比推理 。 (2)内容:基因位于 染色体上 。 (3)依据: 基因 和染色体行为 存在明显的平行关系。
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2016年高考真题分类汇编——专题:伴性遗传与人类遗传病【2016北京卷】1. 将与生物学有关的内容依次填入下图各框中,其中包含关系错误..的选项是【名师点睛】首先理顺所考查的知识点,并把各知识点构建成知识网络图,是解决本题的关键。
⎩⎨⎧离分裂,姐妹染色单体分第二次分裂后期着丝点减数第二次分裂:减数同源染色体自由组合、同源染色体分离、非减数第一次分裂:联会减数分裂 【2016海南】减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是A .先天性愚型B .原发性高血压C .猫叫综合征D .苯丙酮尿症【答案】A【考点定位】减数分裂【名师点睛】(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。
(2)多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。
(3)先天性疾病不一定是遗传病。
(4)染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。
(5)遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。
【2016海南】下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4【答案】D【解析】人类常染色体显性遗传病与性别无关,男性与女性的患病概率相同;患者的致病基因来自亲代,患者的双亲中至少有一人为患者;患者家系中会出现连续几代都有患者的情况;若双亲均为患者,则子代的发病率最大为1。
【考点定位】遗传病【名师点睛】速判遗传病的方法【2016新课标2】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:雌蝇中A. 这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C. 这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄=2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同可推知:双亲的基因型分别为X G X g和X g Y;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”,可进一步推测:G基因纯合时致死。
综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。
【考点定位】伴性遗传、基因的分离定律【名师点睛】本题是一道信息题,主要考查考生对知识的整合和迁移能力。
解答此题需要考生具备一定的分析推理能力,其关键是围绕“G对g完全显性”、“一对表现型不同的果蝇进行交配,子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型”、“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”这些信息进行发散思维,结合所学的伴性遗传、基因的分离定律的知识进行分析,即可得出正确的答案。
【2016新课标1】理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】常染色体隐性遗传病,在男性中的发病率与在女性中的发病率相等,但在理论上应等于该病致病基因的基因频率的平方,A、B项错误;X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,C 项错误;若致病基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,则X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D项正确。
【考点定位】人类遗传病【名师点睛】解答本题的关键是抓住问题的实质:依据遗传平衡定律,常染色体隐性遗传病在男女中的发病率相等,且均为该病致病基因的基因频率的平方;伴X染色体隐性遗传病,因Y染色体上没有相应的等位基因,所以在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。
【2016江苏】(多选)24.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I A,I B和i)决定,血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】ACD【解析】该夫妇的基因型分别是I A I B X h Y和iiX H X h,他们生A型血色盲男孩(I A iX h Y)的概率为1/2×1/4=1/8,A 正确;他们的女儿色觉基因型为X H X h、X h X h,B错误;他们A型血色盲儿子(I A iX h Y)和A型血色盲正常女性(I A I A、I A i)(X H X H、X H X h)婚配,有可能生O型血色盲女儿(iiX h X h),C正确;他们B型血色盲女儿(I B iX h X h)和AB型血色觉正常男性(I A I B X H Y)婚配,生B型血色盲男孩(I B I B、I B i)X h Y的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。
学科&网【考点定位】血型,红绿色盲,基因自由组合定律,伴性遗传【名师点睛】此题是对基因自由组合定律和伴性遗传的考查,解答本题的关键在于根据表现型写出相应的基因型,根据亲本的基因型判断子代的基因型、表现型种类和比例。
另外注意红绿色盲属于伴性遗传。
【2016浙江】6.下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲【答案】 D【考点定位】遗传系谱图、变异【名师点睛】本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点,意在考查考生的理解、逻辑分析、图形分析能力。
本题综合性强,难度大,要求考生充分利用文字信息和图示信息,对每个选项有针对性的展开分析。
【2016新课标1】32. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。
请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。
(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。
)【答案】(1)不能(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体【解析】(1)同学甲的实验结果显示:在子代雌性中,灰体:黄体=1∶1,在子代雄性中,灰体:黄体=1∶1,即该性状分离比在雌雄个体中相同,所以仅根据同学甲的实验,不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。
(2)以同学甲得到的子代果蝇为材料,设计的两个不同的实验,证明该对相对性状的显隐性关系和该对等位基因所在的染色体,而且每个实验只用一个杂交组合,其实验思路是:让同学甲得到的子代果蝇中的♀黄体与♂灰体杂交或♀灰体与♂灰体杂交,观察并统计子一代的表现型及其分离比。
若该实验支持同学乙的结论,即控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性(设黄体基因为g),则依题意可推知:同学甲所用的一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇的基因型分别为X G X g和X g Y,二者杂交,子代中♀灰体、♀黄体、♂灰体、♂黄体的基因型分别为X G X g、X g X g、X G Y、X g Y。
其实验杂交组合情况如下:实验1的杂交组合为:♀黄体(X g X g)×♂灰体(X G Y),其子一代的基因型为X G X g和X g Y,即子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体。
实验2的杂交组合为:♀灰体(X G X g)×♂灰体(X G Y),其子一代的基因型为X G X G、X G X g、X G Y、X g Y,即子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体。
【考点定位】基因的分离定律及其应用【名师点睛】①在不知性状的显隐关系时,判断基因位于常染色体上还是性染色体上的方法:利用正交和反交实验进行比较。
正交和反交结果相同,基因在常染色体上;正交和反交结果不同,基因在性染色体上。
②验证性实验的设计思路是:可先将欲验证的问题当做结论,即如本题可先认为控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性,在此基础上进行实验设计。
【2016海南】29.(10分)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY;雌株(只开雌花)的性染色体XX。
等位基因B和b是伴X遗传的,分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带有X b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。
回答下列问题:(1)理论上,子二代中,雄株数∶雌株数为_______。
(2)理论上,子二代雌株中,B基因频率∶b基因频率为_________;子二代雄株中,B基因频率∶b基因频率为__________。
(3)理论上,子二代雌株的叶型表现为_______;子二代雄株中,阔叶∶细叶为_________。
【答案】(10分)(1)2∶1(2分)(2)7∶1 3∶1(每空2分,共4分)(3)阔叶 3∶1(每空2分,共4分)【考点定位】遗传规律【名师点睛】明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系(1)伴性遗传与基因的分离定律的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,所以从本质上来说,伴性遗传符合基因的分离定律。
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系:在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时,由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上按基因的自由组合定律处理。