基因检测专业讲课稿正式版

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生物科技的基因检测课件

生物科技的基因检测课件
用途:用于身份识别和亲子鉴定等领域 技术原理:基于STR基因序列的重复特征,通过扩增和检测特定STR基因位点 来进行基因分型 优势:高灵敏度、高准确性和快速性
基于全基因组的基因检测技术
检测范围广,可检测基因突变、插入、缺失等 检测精度高,可检测单核苷酸变异 检测成本低,可降低检测成本,提高检测效率 可应用于临床诊断、疾病预防、药物筛选等领域
基于其他技术的基因检测方法
基于质谱技术的基因检测方法 基于光谱技术的基因检测方法 基于色谱技术的基因检测方法 基于其他技术的基因检测方法的优缺点比较
基因检测在医学 领域的应用
疾病预防
基因检测用于疾病预测和 风险评估
产前基因检测和新生儿遗 传病筛查
针对家族遗传病史的基因 检测
基因检测用于感染性疾病 的快速诊断
基因检测的未来 发展
技术创新与突破
检测技术更加精准
基因编辑技术的运用
基因治疗技术的发展
生物信息学与人工智 能的结合
产业发展的趋势和前景
基因检测技术不断升级 行业应用领域不断拓展 政策支持力度加大 市场需求持续增长
社会认知与伦理问题
基因歧视:可能带来就业机会 和保险方面的歧视
基因编辑技术:可能导致非自 然进化,伦理上存在争议
诊断辅助
基因检测在产前诊断中发挥着 重要作用
基因突变检测有助于诊断遗传 性疾病
基因检测可以辅助诊断感染性 疾病
基因检测在肿瘤诊断中具有重 要价值
精准治疗
基因检测可用于诊断病因
个性化用药,提高治疗效果
添加标题
添加标题
针对特定基因突变进行精准治疗
添加标题
添加标题
降低药物毒副作用,提高患者生活 质量
个性化用药

《基因检测》课件

《基因检测》课件
遗传性疾病、基因突变
详细描述
遗传性疾病基因检测是通过检测人类基因突变,对遗传性疾病进行诊断和预测的一种方法。该方法能够检测出多 种遗传性疾病,如先天性代谢缺陷、遗传性神经性疾病等,为患者及家庭提供早期干预和治疗方案,降低疾病对 个人和家庭的影响。
肿瘤基因检测
总结词
肿瘤、基因突变、个性化治疗
详细描述
报告撰写
撰写详细的检测报告,包括样本信 息、实验方法、结果分析和临床建 议。
04
基因检测的挑战与前景
基因检测的挑战
技术限制
当前基因检测技术仍存在一些局限性 ,如检测灵敏度、特异性及检测范围 等方面的问题。
伦理和隐私
基因检测涉及个人隐私和伦理问题, 如何保护个人基因信息不被滥用和侵 犯是一个重要挑战。
便携式基因检测设备
便携式基因检测设备将更加普及,方便个人随时随地接受基因检测。
人工智能和机器学习在基因检测中的应用
人工智能和机器学习技术将应用于基因检测数据的分析和解读,提高 准确性和可靠性。
多组学整合分析
未来基因检测将与其他组学技术(如蛋白质组学、代谢组学等)进行 整合分析,提供更全面的生物信息。
对于不同的疾病和样本类型, 需要选择合适的基因检测技术 ,以达到最佳的检测效果。03ຫໍສະໝຸດ 基因检测流程样本采集
01
02
03
血液样本
采集静脉血液,用于检测 血液中的基因变异和遗传 性疾病。
组织样本
采集病变组织或肿瘤组织 ,用于检测组织中的基因 变异和肿瘤相关基因。
口腔拭子
采集口腔黏膜细胞,用于 检测遗传性疾病和某些单 基因遗传病。
精准医疗
根据个体的基因信息,制定个 性化的治疗方案,提高治疗效 果。

基因检测—专业版88页PPT

基因检测—专业版88页PPT
基因检测—专业版
11、战争满足了,或曾经满足过人的 好斗的 本能, 但它同 时还满 足了人 对掠夺 ,破坏 以及残 酷的纪 律和专 制力的 欲望。 ——查·埃利奥 特 12、不应把纪律仅仅看成教育的手段 。纪律 是教育 过程的 结果, 首先是 学生集 体表现 在一切 生活领 域—— 生产、 日常生 活、学 校、文 化等领 域中努 力的结 果。— —马卡 连柯(名 言网)
13、遵守纪律的风气的培养,只有领 导者本 身在这 方面以 身作则 才能收 到成效 。—— 马卡连 柯 14、劳动者的组织性、纪律性、坚毅 精神以 及同全 世界劳 动者的 团结一 致,是 取得最 后胜利 的保证 。—— 列宁 摘自名言网
15、机会是不守纪律的。——雨果
56、书不仅是生活,而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次,但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许,为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处, 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿

60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地

基因诊疗专题知识讲座

基因诊疗专题知识讲座

(1)苯丙氨酸
苯丙氨酪酸氨酸→多巴→儿茶酚胺
羟化酶↓
苯丙酮酸
(肝)
酪胺
黑色素
(2)患儿出生后须及早得到低phe饮食治疗,不然发生 不可逆大脑损害和严重智力发育障碍。
(一 ) PKU分子基础
(1)迄今约3/4旳造成中国人PKU旳突变基因已 被查清 ,它们分属11种PAH基因点突变。体外 研究表白,这些突变造成PAH活力↓或丧失。
查,产前早期诊疗,降低发病率。
二、镰状细胞贫血
血红蛋白病(异常血红蛋白病) 红细胞呈镰刀状,寿命短,引起溶血性贫
血。 患者多在成年此前死亡
(一)镰状红细胞贫血分子机制
MstⅡ酶切位点(CCTNAGG)


1.15kb
×
56 7
正常基因
--Pro Glu Glu—
--CCT GAG GAG--
基本原理-------核酸变性和复性理论
即双链旳核酸分子在某些理化原因作用下双链 解开,而在条件恢复后又可依碱基配对规律形 成双链构造。所以应用已知碱基序列旳单链核 苷酸片段作为探针,就可检测样本中是否存在 与其互补旳同源核苷酸序列。
probe probe
核酸杂交旳关键要素
• probe DNA • target DNA • signal detection
(4)多态性分析法
基因内及其旁侧探针进行RFLP连锁分析。
(5)RT—PCR扩增该基因外显子(全长2.4MB、外显子起 来全长c14kb、用多对引物)可检出:外显子拼接异常。 联用测序:可定位基因缺失旳起始和终止。
五、苯丙酮尿症(PKU)
1、苯丙酮尿症是一种常见旳隐性遗传性氨基酸代谢病。
2、主要特征:

基因诊断培训讲义

基因诊断培训讲义
转录后水平调控
转录后加工和修饰对基因表达具有重要调控作用 。
翻译水平调控
翻译是蛋白质合成的阶段,受到多种因素的影响 。
基因组编辑技术
CRISPR-Cas9系统
CRISPR-Cas9是一种常用的基因编辑技术,能够精准地编辑 DNA序列。
其他基因编辑技术
其他基因编辑技术包括锌指核酸酶、TALEN等,各有优缺点 。
生物信息学分析
生物信息学在基因诊断中扮演着重要角色。新的生物信息学分析方法能够更有效地处理大 规模基因组数据,从而发现更多潜在的疾病相关基因变异。
临床应用前景
新技术在临床实践中的应用为基因诊断带来了广阔的发展前景,但也带来了技术挑战和伦 理问题。如何平衡技术创新与临床实践的结合,确保患者隐私和权益,是亟待解决的问题 。
个性化医疗
基于个体的基因变异信息,为患者提供个性化的疾病预防、诊断和治疗方案。这有助于提 高治疗效果并降低医疗成本。
伦理和社会问题
在拓展基因诊断的临床应用时,需要关注伦理和社会问题。例如,基因诊断可能涉及隐私 保护、歧视和不公平等问题。因此,需要在法律和伦理框架内逐步推进基因诊断的临床应 用。
THANKS
03
基因诊断的实验设计
实验方案的设计原则
针对特定疾病或表型进行设计 考虑多基因遗传和环境因素对结果的影响
选择适当的遗传标记和位点 制定详细的标准操作流程和质控措施
实验操作的规范与安全
遵循实验室规范和标准操作流程 正确佩戴个人防护用品,如实验室服、手套、面罩等
进行实验前仔细检查仪器设备和试剂耗材 严格按照医疗废物处理要求处理实验废弃物
敏感性等方法实现。
03
临床合作与多学科协作
加强临床医生和实验室之间的合作,共同参与诊断方法的开发和优化

基因检测内部员工培训资料专家讲座

基因检测内部员工培训资料专家讲座
tion)
2
3
4
预扩增 (Denaturation and Complete Amplification)
5
数据分析 (Data Analyzing)
基因检测内部员工培训资料专家讲座
二代测序技术基本原理是边合成边测序
第21页
第16页
突变和易感
基因检测内部员工培训资料专家讲座
易感与疾病
易感基因:在适宜环境刺激下能够编码遗传性疾病或取得疾病易 感性基因。最直观表现为家族式遗传病,如糖尿病、家族式高血 压等等。含有遗传性,故取脱落细胞即可检测。 起源于遗传,并非由环境引发,但环境能够引发疾病发生。即易 感并不代表一定会发生肿瘤,只代表有较高患病风险。 肿瘤相关基因突变:可发生在机体任何一处,即发生突变时仅少 许细胞基因发生了改变,只能经过检测血液中循环肿瘤DNA来实 现肿瘤早诊。 即易感检测一次终生可用,突变检测则含有较强时限性。
基因从原来存在形式突然改变成为另一个新存在形式,这种 现象叫做基因突变。基因内部遗传结构改变,通常可引发一 定表型改变。 广义突变包含染色体畸变,狭义突变专指点突变。基因突变 能够发生在发育任何时期,通常发生在DNA复制时期;基因 突变和脱氧核糖核酸复制、DNA损伤修复、癌变以及衰老都 相关系。 引发突变方式有碱基置换突变、移码突变、缺失突变。依据 突变引发结果可分同义突变,错义突变,无义突变,终止密 码突变(延长突变)。
第6页
什么是基因?
基因检测内部员工培训资料专家讲座
基因
基因是含有遗传效应DNA片段。储存着生命活动全
部过程全部信息。生物体生、长、衰、病、老、死等 一切生命现象都与基因相关。基因是决定生命健康内 在原因。每条染色体只含有1~2个DNA分子,每个 DNA分子上有多个基因,人类大约有2-3万个基因, 每个基因又由成千上万个脱氧核糖核苷酸组成。

医院医疗生物科技基因检测医疗PPT教学讲座

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康的夫妻,也可能会“非常巧合地”携带了相同的致病突变,
他们的后代有很大的患病机率,这些是常规体检无法检测出
来的。
了解家族致病基因
容易被忽略的基因
多人知道极低密度脂蛋白 (LDL)升高,意味着患 一朵朵五颜六色的玫瑰争相怒放,有的才展开两三片花瓣,有的像快要破裂似的,有的全都开了。一阵风吹来,花儿们都摇摇晃晃,从远处看就好像是许许多多的花儿在争奇斗艳的,把校园的春色显得更加清楚了,让旁边的校园的楼房显出更美了。 心脏病的风险增加了。于 是,通常建议这一指标升 高的人,食用更多的蔬菜 水果,减少油脂、胆固醇 的摄入。但是有一类人群 却携带基因突变导致果糖 不耐受,患有此症的人身 体无法完全分解食物中的 果糖,使得有毒代谢物聚 集,尤其在肝脏中(易引 发肝癌)。
一朵朵五颜六色的玫瑰争相怒放,有 的才展 开两三 片花瓣 ,有的 像快要 破裂似 的,有 的全都 开了。 一阵风 吹来, 花儿们 都摇摇 晃晃, 从远处 看就好 像是许 许多多 的花儿 在争奇 斗艳的 ,把校 园的春 色显得 更加清 楚了, 让旁边 的校园 的楼房 显出更 美了。
基因检测的意义
正确选择药物 减少毒副作用
每个人携带2.8个隐性遗传病的致病突变,这就意味着看似健 一朵朵五颜六色的玫瑰争相怒放,有的才展开两三片花瓣,有的像快要破裂似的,有的全都开了。一阵风吹来,花儿们都摇摇晃晃,从远处看就好像是许许多多的花儿在争奇斗艳的,把校园的春色显得更加清楚了,让旁边的校园的楼房显出更美了。
一朵朵五颜六色的玫瑰争相怒放,有 的才展 开两三 片花瓣 ,有的 像快要 破裂似 的,有 的全都 开了。 一阵风 吹来, 花儿们 都摇摇 晃晃, 从远处 看就好 像是许 许多多 的花儿 在争奇 斗艳的 ,把校 园的春 色显得 更加清 楚了, 让旁边 的校园 的楼房 显出更 美了。

基因与健康讲座【健康保健】

基因与健康讲座【健康保健】

健康人生
43
2013年世界卫生组织发表报告称:
健康生活方式可以减少80%心脑血管病和二型糖尿病, 50%得癌症,并使健康寿命平均延长10年!
健康人生
44
健康人生
45
谢谢聆听
健康人生
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ46
11
1 是一个物种遗传信息的总和。
ONTENTS

2 30亿个碱基因序列

3 探是一索个生物种命遗传奥信秘息的的总【和地图】
组 一


健康人生
12页
1
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3
1 … AT C C T G T A C C TA C G T G TA C A ATA G TA … C T G AT C A T C T C TAT G G G … 2 … AT C C T G T T C C TA C G T G TA C A ATA G TA . . . C T G AT C A T C T C TAT G G G …
健康人生
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健康 / 疾病 = 基因 + 环境因素
健康人生
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健康人生
17
健康人生
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姐姐. 梅爱芳 2000年4月因宫颈癌去世
妹妹. 梅艳芳 2003年12月因宫颈癌去世
健康人生
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健康人生
21
基因检测就是要 帮助你预先发现
基因地雷 做好预防
健康人生
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健康人生
23
基因检测——报告解读至关重要!
37
贫穷
• 缺失管理
任凭疾病吞噬生 命
小康
温饱
• 疾病管理
有病了才去求医 时间、金钱和生 命都交给了疾病

基因诊断技术讲义

基因诊断技术讲义

基因诊断技术讲义第一节扩增片段长度多态性在基因组DNA 序列中存在5到10万个短重复序列(short tendom repeats, STR),重复单元的长度不等,大部分有很高的多态性,PCR•扩增后通过电泳检测扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism, Amp-FLP),因此•STR 多态性成为第二代多态性标记,在基因连锁分析中的应用越来越广泛。

重复单元较长的STR 的PCR 产物可通过琼脂糖凝胶电泳分析,短的重复单元则需用聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamine gel, PAG)电泳分离。

大部分STR扩增片段可用银染法显示,崐只有扩增效率较低的位点需参入同位素,通过放射自显影检测。

短重复单元(如双核苷酸)的STR扩增片段会因聚合酶滑动(slipage)或合成中止的链再延伸,一个等位片段会产生多种长度的扩增片段,彼此相差一个重复单元。

为了便于结果判断,通常用变性PAGE(同序列分析的PAGE)。

第二节单链DNA构象多态性单链构像多态性(single strand conformation polymorphism, SSCP)•是指单链DNA 在溶液中形成立体构象,等长的DNA 片段因其序列中核苷酸的组成和排列顺序不同,形成的构像不同,在非变性PAGE时表现为电泳速度的差别。

单链DNA 的构像分析对•DNA •序列的改变非常敏感,•常常一个碱基的差别都能显示出来。

•据此Hayashi 等人发明了SSCP分析方法。

SSCP的结果判定是通过与正常样品对比,观察条带位置的改变。

分析多个样品时可不设正常对照。

正常样品除未变性彻底的双链外,一般出现两条带,为正链和负链,电泳条件不好时,正负链分不开。

有时会出现3条链,机理不清。

出现额外区带时即可判断有多态性,多态性带有时为2条有时只有1条。

双链的位置随电泳条件不同改变很大,设置双链对照是为了判别额外的带是多态性还是双链。

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早期。 接受治疗,现已慢慢康复。
基因检测在身边
合肥:补药不当或成毒药
张女士,35岁,患有习惯性流产,一直未能成功育子, 多方求医无效;
后经基因检测,发现张女士身上有红斑狼疮高度易感基 因;
流产正是因为不适宜服用人参、当归等补品却每次在怀 孕期间大量进补导致;
2012年,经调整医疗和保健方案后,张女士成功产下一 健康婴儿。
都会长胖“的胖子?
威胁健康的因素
遗传因素:
15%
个人生活方式: 60%
环境因素:
17%
医疗条件:
8%
结论:
1. 人类的一切疾病都和基因 有关
2. 人类现在的三大慢性病肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病 潜伏时间长达几年、甚至是十几年。这么长的时间, 我们为什么还有很多病到晚期才发现,前期却无法预 防
基因检测技术,提供了我们提前介入疾病的契机,为人类 的医疗开创了新的天地。
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硷基
A T G C
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2020/1/22
基 因
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23 对染色体 32 亿碱基对
人类细胞含 有两套染色 体,一套来 自于父亲, 一套来自于 母亲。
2020/1/22
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基因通过它们所 编码的蛋白质决 定人体的特征, 包括人体如何应 对环境带来的挑 战。
2020/1/22
20
基因与人类健康密切相关
基因检测在身边
合肥:为治高血压,引发红斑狼疮
刘先生,男,42岁,有高血压,高压220,低压180 为了降血压,他妻子每天给他榨芹菜汁,早晚饮用 两个月后,苏先生的血压稍微降下来,但全身长满红疹
子,经医院诊断为皮肤病,用药后无效 经基因检测后发现,系统性红斑狼疮“+++” 到医院作系统性红斑狼疮的相关检查,已经是该病临床
人类基因组计划
The Human Genome Project
2020/1/22
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人类基因组计划 能带给我们什么
?
基因组 翻译 信息
临床应用 保健应用
基因检测必然会成为重要的医学检查技术
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基因检测在全球
2005起,美国超过500万人做了基因检测,使得一些重大慢性病治愈率
大幅提高,如家族型肠癌的发病率降低了90%,死亡率降低了70%。
一. 什么是基因?
基因是DNA起作用的单位。DNA含 有大量的化学信息数据库,携带合 成所有细胞所需蛋白质的整套信息。 每个基因含有一套指导信息,通常 编码一个特定蛋白。
2020/1/22
பைடு நூலகம்
15
什么是人基因组?
细胞
2020/1/22
细胞核 染色体
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DNA 与染色体结构
DNA 分子 (chromosome)
基因检测在身边
10万例的基因检测已经挽救了数以千人的生命,更让几千乃 至近万个客户的生命绽放光彩。
合肥:儿子检测结果高度危险,母亲已是肠癌中期
合肥某男38岁,基因检测肠癌高度易感 去医院作肠镜的相关检测,一切正常 后来母亲肚子痛,医生一直当胃病治疗 后来联想到自己的基因与母亲应该有一定的关联度 带母亲到医院作肠镜检查 发现母亲是肠癌的中期
2020/1/22
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基因是如何引发疾病的?
一个人的健康依赖于上千个蛋白 质持续共同作用,在正确的地方以正 确的数量一起发挥作用。
基因正确性决定蛋白质的正确性。 蛋白质的正确性决定了人体健康。
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疾病与基因有关
许多疾病可以追溯到我们自身的基因上。
单基因疾病: 一个基因的异常引起的疾病,从 母亲和/或者父亲那里继承的突变基因相关。
1. 疾病症状与几个或者更多突变等位基因 有关,
2.各个基因分别对疾病只产生小的影响, 3.基因的表现受到大量外界因素的影响。
疾病是基因与外界因素相互作用的结果, 基因突变并不一定导致疾病。因此 通过基因检测了解等位基因的突变, 可以调节外界因素(生活环境/生活习惯/ 饮食)。做到 避免或延缓疾病,或减轻症状,及早治疗。
基因检测
2020/1/22
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生活大百科
生活三问?----第1问
为什么非典(SARS)在全球只发于亚裔黄种人,难道 非典只是 对针中国人?
生活大百科
生活三问?----第2问
为什么有的人很注意保养还是很容易得病, 有的人一天抽三包烟 却没什么事???
生活大百科
生活三问?----第3问
为什么有些人吃的很多却很瘦,有些人吃得很少,却成为“喝白开 水
在最近的10年中,对于人类遗传学的研究得 到了长足的发展。而在疾病遗传基础方面,人 类基因的理解也飞速发展。目前超过4000种疾 病(例如镰刀细胞贫血症和囊性纤维性变病)被 认为是具有遗传性的,并且在家族中传递。并 且现在已经知道在普通条件下,如心脏病、糖 尿病和多种癌症中,基因发生的变化起到了重 要作用。
低37%。
“人类基因组计划的完成为医学提供了大量信息,由此 发展出1000余种疾病的基因诊断技术,目前已经有 700余种用于临床。越来越多的基因诊断技术被用于 广大人群,主要用于:
1. 疾病相关基因变异携带者的发现 2. 常见疾病的遗传风险预测和提示 3. 指导个体化用药 基因检测和其它正在发展遗传筛选和预防技术将对人 类的健康医疗产生巨大的影响。”
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— 美国国家疾病控制中心基因检测部
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2013年,有6个孩子的好莱坞女星兼导演安吉丽娜·朱莉,通过基 因检测得知,自己携带因癌症去世的母亲的癌症高
危基因,因此她接受双乳乳腺切除预防乳癌手术治疗。由 于携带乳癌易感基因BRCA1,她患上乳癌几率高达87%,患卵巢 癌几率50%。因此,朱莉2月主动选择做双乳乳腺切除降低患癌 风险,手术已经在4月27日全部完成。
多基因疾病: 疾病的发生与多个基因有关,常 见疾病如心血管病, 糖尿病,大多数癌症, 老 年性痴呆等与多种基因,以及环境和基因互相 作用相关。
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多基因疾病与多个基因有关,如高血压病 与近20个基因有关。癌症、高血压病、糖 尿病、老年性痴呆、中风、冠心病等,大 多数疾病与基因的关系是:
2005年起,英国超过200万人做了基因检测,目前基因检测已成为人身 保险必选项目。
在中国,基因检测已完成超过10万例,成为北京、上海等大城市精英 阶层必选的个性化健康管理项目。
由于基因检测技术的应用,美国结肠癌发病率下降了90%,乳腺癌的可 治愈率达到96%以上,卵巢癌5年生存率提高了80%-90%,肝癌死亡率降
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