广西良种杉木茎段组培继代芽增殖培养优化_蔡玲
我国杉木组织培养技术研究进展_陈琴
第25卷第6期世界林业研究Vol.25No.6 2012年12月World Forestry Research Dec.2012我国杉木组织培养技术研究进展*陈琴黄开勇蓝肖戴俊郝海坤（广西林业科学研究院，南宁530002）摘要：杉木是我国南方特有的速生用材树种，具有生长快、产量高、材质好和用途广的特点，在南方林业生产中占据重要地位。
熟悉和掌握杉木的组织培养技术，对促进杉木产业的发展具有重要意义。
文中从叶、茎尖、茎段和离体胚等外植体的选择，外植体消毒，愈伤组织和芽的诱导分化，继代增殖培养以及壮苗与生根等方面简述近几年我国杉木组织培养技术的研究进展，对杉木组培快繁中的灭菌技术、培养基筛选和生长调节物质使用水平等技术环节进行评述，同时提出目前研究中存在的几个主要问题和今后的发展方向。
关键词：杉木，外植体，组织培养，中国中图分类号：S722.3+7文献标识码：A文章编号：1001－4241(2012)06－0058－06Research Advances of Tissue Culture Techniques for Cunninghamialanceolata in ChinaChen Qin Huang Kaiyong Lan Xiao Dai Jun Hao Haikun（Guangxi Forestry Research Institute，Nanning530001，China）Abstract：Cunninghamia lanceolata is a fast-growing and high-yield timber forest species endemic to South China，characterized by fast growth，high production，good quality and wide use，which play an important role in the forestry production in South China.The understanding and grasping of tissue culture techniques ofnceolata is significant to promote its industry development.This paper summarized China’s researchadvances of tissue culture techniques for nceolata in recent years in terms of the selections of explants including leaves，stem apex，stem segments and excised embryos，explants sterilization，callus induce and buds differentiation，multiplication of subculture and seedling rejuvenation and strengthening，and reviewed the techniques including sterilization technique，culture medium screening and the use of plant growth regulators during the process of tissue culture.Meanwhile，several problems about the recent research and the future development direction were put forward.Key words：Cunninghamia lanceolata，explants，tissue culture，China杉木（Cunninghamia lanceolata）是我国特有的针叶用材树种，也是我国华南地区的重要速生用材树种之一［1－2］。
不同杉木无性系组培增殖效果的比较研究
ｓ ｏ ｅ ｈ ｔ ｈ ｗ ｄ ｔ ａ ＭＳ＋６ Ａ ６ ｍｇ Ｌ ＋Ｉ Ａ ． ／ ａ ｏ ｌ ｔｌ ａｉｆ ｄ ｆｒｔ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔ ｆｔ ｓ ｅｃ ｌ ｒ ｆｄ ｆ ｒｎ ｈ — Ｂ ０． ／ Ｂ ０ ３ ｍｇ Ｌ ｗ ｓｃ ｍｐ ｅｅ ｙｓ ｔ ｉ ｏ ｈ ｕｒ ｎ ｓ ｕ ｕｔ ｅ ｏ ｉ ｅｅ ｔ ｉ ｓｅ ｉ ｏ ｉ ｕ ｆ Ｃ ｎ ｓ ｒｄｏ ｅ ．ｈ ｖ ｉ ｅ—ｒ ｎ ｉ ｇ ｅｆｃ ｉｅ ｉ ｌ ｎ ｏ ｓｙ ｅ ｒ ｄ ｃｉ ｎｒ ｔ ｆ ｉ ｅ ｅ ｔ ｈ ｎ ｓ ｒ ｌ ｎ ｓｈ ｓａ ｓｇ ｉ — ｅｅｆ ｎ ｓ ａ ｅｗｄ ｉ ａ ｇｎ ｆ ｔ ．Ｓ ｍｕ ｔ ｅ ｕ ｌ ．ｒ ｐ ｏ ｕ ｔ ａ ｅｏ ｆ ｒ ｎ ｉ ｅ ｅ ｆ ｏ ｅ ａ ｉ ｎｆ ｅ ｖ ａ ｏ ｄ ｆ Ｃ ｉ ｃ ｉ ｃ ｎ ｉ ｅｅ ｃ ，ｔｅ ｍａ ｉ ｍ ｉｃｅ ａ ｃ ｆ ｃｅ ｔｓ ｅ ｌ ｇ—ｓ ｏ ｔ ｓ８ ｔ ｓ ｃ ｅ ｎｎ ｕ ｆ ｈ ｕ ｅ ｆｌ、 ６ Ｓ ． ａ ｔｄ ｆ ｒ ｎ ｅ ｈ ｘｍｕ ｄｓ ｒ ｐ ｎ ｙ ｏ ｅｆ ｉ ｎ ｅ ｄｉ ｆ ｆ ｉ ｎ ｈ ｏ ｉ ｉ ｍｅ ．Ｓ ｒｅ ｉｇ ｏ ｔｏ ｅ ｎ ｍｂ ｒｏ ３、 Ｕ ｔ ｐ ｒｏ ｌｎ ｓｗａ ８ ７ ７ ｔ ｉ ｆｅｆ ｉ ｎ ｅ ｄ ｉ ｇ—ｓ ｏ ｔ ｎ ｉｈ ｐ ｏ ａ ａ ｉｎ ｃ ｅｆ ｉｎ ．Ｔ ｅ ｅｏ ｅ ｔ ａ ｅ ａ ｐ ｉｄ ｅｉ ｒ ｏ ｅ ｓ８ 、 ５、２ ｓ ａ ｎ ｏ ｆ ｃｅ ｔ ｅ ｌｎ ｃ ｒ ｉ ｓ ｈ ｏ ，ａ ｄ ｈ ｇ ｒｐ ｇ ｔ ｏ ｆ ｃｅ ｔ ｈ ｒ ｆｒ ，ｉ ｃ ｎ ｂ ｐ ｌ ｏ ｉ ｅ
杉木组培快繁技术研究现状
收稿 日期 ： ２ ０ １ ６ — ０ ８ — ２ ５
基金项 目： 桂林市科技局科技攻关项 目（ 合同号 ： ２ ０ １ ３ ０ １ ０ ８ — ７ ）
杉木的愈伤组织培养 、 继代培养 、 组培苗诱导生根等 升 汞 和 次 氯 酸钠 在 灭 菌 过 程 中对 外 植 体 的 污 染 和 不 表 明采 用０ ． １ ％升汞 进 行 方面取得了长足的进步［ ２ １ 。 汤定钦等［ ３ １ 探 究并总结了杉 定 芽萌 发 的影 响进 行 了研 究 ，
南方 园艺
Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ｒ ｎ Ｈ ｏ ｒ ｔ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ｅ ２ ０ １ ６ ， ２ ７ （ ６ ） ： ５ ２ — ５ ４
ｎ ｆ ｙ ｙ ３ ０ ０ ０ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｎ ｒ
杉木 组培快繁技术研 究现 状
郭 亮
（ 桂林市林业科学研究所 ， 广西 桂林
种之一 ， 在我 国人 工 育林 中也 发挥 着重 要 作 用Ｉ １ １ ， 因其 高 ， 质量最好 ； 同时指 出， 胚状体具有数量多 、 繁殖速
在生长速度 、 材料质地等方面拥有明显的优势 ， 因此 ， 度快 、 结构完整３ 大优点 ， 开发胚状体途径的组培研究 也被广泛作为经济林树 种应用 ， 尽管如此 ， 我国的杉 具有广阔的前景 。苏秀城等＿ ４ Ｊ 通过对杉木优 良无性 系 木林发展仍 比较缓慢 ， 各 地杉木林 区分布不均 ， 单 单 的组培繁育试 验 ， 筛选 出一组广谱 、 高效 的培养基 ， 即
当灭菌时间达到 ｌ １ ｍ ｉ ｎ 以上 时， 灭 菌效果较好 ， 木 不 同组 织 部位 对 杉木 组 织 培养 的 影 响 ， 认 为 杉木 顶 灭菌 ， 且会 降低外植体的出芽率和 出 芽 和茎 尖在 含 有 １ ／ ２ ＭＳ ＋ ０ ． ５ — ０ ． ９ ｍ ｇ ／ Ｌ ６ 一 Ｂ Ａ的培养 基 但对外植体伤害较大 ，
杉木良种推广造林增产效益研究
杉木良种推广造林增产效益研究尹沾语（桂林市永福县林业局百寿林业站，广西桂林 541807）摘 要：在我国南方地区，杉木种植面积比较大，我国南方地区开展良种选育工作时间较早。
杉木良种推广和选育，对于我国杉木产业化发展具有很强的影响，直接决定了我国林农的实际收入。
由于杉木具有良好的经济效益以及优越的生长特征，因此，杉木是我国南方速生林以及人工林重要的树种。
本文对杉木良种推广造林进行分析，阐述增产效益，旨在为广大同行业者提供借鉴和参考。
关键词：杉木；良种；增产；推广；造林；效益；对策中图分类号：S791.27 文献标识码：A DOI：10.11974/nyyjs.20180133152在我国林业建设过程中，杉木的推广和良种繁育是重要的工作，也是一项系统工程。
杉木良种繁育和推广工作，不仅能够为国家增加物质财富，更可以从根本上提早林地郁闭，将森林生态效益更好地发挥出来。
因此，杉木良种推广造林已经成为功在千秋利于当代的林业事业。
通过杉木良种推广造林工作能够使地区经济更加繁荣，增加植被绿化，对人民群众生存环境进行有效改善，可以说，杉木良种推广造林具有很强的实用价值，因此，必须要注重提高推广水平，加强推广的力度[1]。
下面就探讨研究杉木良种推广造林增产效益。
1杉木的习性及生长条件杉木又称为杉树、沙木等，属于杉科乔木，松柏目。
杉木高达30m，其胸径可以达到2.5~3m，树皮呈现灰褐色。
杉木的冬芽接近圆形，球果呈现卵圆形，长度约为2.5~5cm，径约为3~4cm。
杉木的种子较为扁平，对种麟进行遮盖。
杉木属于重要的亚热带常绿乔木，杉木具有畏寒和喜光的特点，因此，在高湿高温地区，杉木难以存活。
杉木对于土壤酸碱度以及地形具有较高的要求，杉木生长需要有深厚的土壤。
在杉木生长过程中，需要有充足的水分，杉木的根系比较发达，但是，并没有明显的主根。
虽然杉木吸水能力很强，但是其存水的能力比较弱，水分积累很容易导致杉木的根系出现腐烂情况，最终导致杉木无法生长，继而死亡。
林木良种厚值绿他优势--广西种苗引领林业高质量发展综述
15年生“东门尾巨桉无性系D H 32-13”高产林，位于东门林场华侨分场, 亩蓄积量36.3立方米，年均亩蓄积生长量2.42立方米。
覃英繁摄林以种为本，种以质为先。
“十三五”以来， 广西林木种苗工作在种质资源保存利用、良种选育推 广、种苗生产供应、种苗行政执法和种苗社会化服务 等五大体系建设方面取得显著成效。
据统计，2016-2020年，年均良种产量约4万公 斤，年产苗木数量稳定在10亿-12亿株，主要造林树种 平均良种使用率达到85%。
科技发力——良种先行增益多已经到了中午12点，在广西八桂林木种苗股份有 限公司东门苗圃，十几个人还在楼道里排队，等着交 钱购买树苗。
他们都是周边的农民，外面的桉树苗比 这里便宜许多，可他们更相信这里的可靠质量。
这里出去的全是无性系良种，轻基质网袋容器 苗。
网袋是无纺布，造林不会造成白色污染；轻基质 是椰糠、谷壳和泥炭，不使用以往的黄心土，因而不会破坏植被和表土，且重量只有150克，是传统基质的 30%;网袋上印有公司专属的L O G O 。
林木种苗产业是科技含量较高的产业，科技支撑 成为广西林木种苗产业跨越发展的关键。
广西八桂林 木种苗股份有限公司东门苗圃是全国最大的桉树良种 苗木科研和生产基地，拥有亚洲最大的桉树基因库。
从上世纪70年代末参与全国地理种源试验、80 年代开展种质资源清查和“部省联营”建设良种基 地，到近几年开展良种基地升级换代，几十年不间断 努力，广西选育了一大批在区内外有影响力的优良种 源、优良家系和优良无性系，如融江河流域杉木种 源，宁明桐棉、忻城古蓬和容县浪水马尾松种源，以及一批松树、杉木、油茶、香樟、八角等优良品种和 一系列桉树优良无性系、优良家系和优良杂交组合。
“十三五”期间，全区选育并通过审（认）定的 良种82个，其中：杉木28个、松树25个，桉树9个，西 南桦6个，油茶5个，八角1个，澳洲坚果1个，茉莉花 3个，红树林树种3个，罗汉松1个，良种选育成果丰 硕。
良种杉木造林技术及效益探讨
良种杉木造林技术及效益探讨【摘要】本文主要探讨了良种杉木造林技术及效益，通过对良种杉木的选择与培育、优势、造林技术、生长速度以及经济效益进行详细阐述，旨在探讨良种杉木造林对于生态环境和经济发展的积极作用。
良种杉木具有良好的生长特性和经济价值，其选择和培育过程中需注重科学性和可持续性。
良种杉木的优势体现在快速生长、耐旱抗病、木材品质优良等方面，适合在各地进行造林。
通过科学的造林技术和管理措施，可以有效促进良种杉木的生长速度和提高木材产量，从而实现良种杉木造林的经济效益。
良种杉木造林技术的重要性在于提升森林资源的质量和数量，为生态保护和经济发展提供坚实基础。
展望未来，进一步研究和推广良种杉木造林技术将有助于推动森林资源的可持续利用和保护。
【关键词】关键词：良种杉木、造林技术、效益探讨、选择与培育、优势、生长速度、经济效益、重要性、展望未来1. 引言1.1 研究背景良种杉木是我国林业发展中的重要树种之一，具有较高的经济、生态和社会效益。
在过去的造林实践中，由于种苗质量参差不齐、栽植技术不规范等问题，导致杉木的成活率和生长速度不尽人意，影响了林业的可持续发展。
对良种杉木造林技术及效益进行探讨和研究，对于提高杉木的生长速度、提高林木品质、实现林业经济效益具有重要意义。
1.2 研究目的研究目的是为了探讨良种杉木造林技术在林业发展中的作用和效益，深入了解选择优质杉木种苗和合理培育技术对杉木生长速度和经济效益的影响。
通过研究目的的明确，可以为相关部门制定更科学的杉木造林政策和技术规范提供依据，推动我国良种杉木资源的充分利用和可持续发展。
通过对良种杉木造林技术及效益的探讨，可以为林业生产者提供科学的种植指导，帮助他们提高杉木的生长速度和经济效益，从而更好地实现林业生产与经济效益的双赢目标。
2. 正文2.1 良种杉木的选择与培育良种杉木的选择与培育是造林工作中至关重要的一环。
在选择良种杉木时，需要考虑其树种特性、耐寒性、抗病虫害能力等因素。
杉木良种培育和高效栽培示范推广
杉木造林的迅速发展加强了杉木良种培育技术水平的提升，提高了杉木造林的成材率，也是目前杉木种植发展阶段中的主要任务。
根据目前我国杉木种植的发展情况来看，快速的发展导致出现了杉木幼苗质量低下的情况，针对这种情况就需要积极推广杉木良种培育和高效栽培技术来进行改善。
1.杉木良种培育1.1选择良种为了保证杉木种植能够达到速生丰产的要求，在选种的时候需要选择经国家或省（自治区）级以上品种委员会审定的良种种子，并且颗粒饱满的种子，这样在后期的发芽和生长速度才会较快。
另外种子也具有一定的遗传性，因此在选种的时候需要选择抗病能力较强的杉木种子。
良种选择是杉木种植阶段最为重要的环节，只有做好良种选择、培育工作才能够减少后期出现病虫害的概率。
1.2沙床播种首先是构建砂床，沙床通常设定在苗圃地周围，选择在背风、阳光充足以及水源便利的地方，沙床的长宽高为10m×1m×5cm，苗床之间需要留出30cm左右的步道沟。
在耕地的时候需要按照每公顷地2.7kg的量将生石灰均匀的铺散在沙床上，并且将表面土壤铺平整。
其次是催芽播种，使用条播的方式将种子均匀撒在种植沟内，播种之后在种子上覆盖一层1cm左右厚度的细土即可。
最后在土壤表面覆盖1层稻草来保持苗床的土壤湿润度。
1.3芽苗移栽首先是苗床建设，苗床土壤必须保证基肥的充足，苗床地面必须要没有杂石，疏松平整。
其次是芽苗切根，当杉木芽苗生长到3～4cm高之后，可以起苗定植，起苗的时候应当选择在阴天或是晴天早上或傍晚，起苗之前需要将苗床、沙床土壤淋湿。
最后是杉木芽苗定植，芽苗定植的行间距控制在10cm×12cm即可，移栽后可以将0.01%高锰酸钾溶液加入到定根水中淋湿苗床，目的是进行消毒。
采用轻基质网袋育苗，是培育壮亩，提高造林成活率，延长造林季节，克服杉木造林季节的限制，促进苗木早期生长，实现林木速生丰产的一项重要措施。
轻基质育苗的容器材料为无纺布，容器规格为5×10㎝；轻基质成份主要有泥炭土、椰糠、木糠、杉皮粉、松皮粉以及肥料等，可根据当地的材料供应情况来选择基质成份。
杉木不同器官愈伤组织和再生芽的诱导效率
杉木不同器官愈伤组织和再生芽的诱导效率黄娟;吴鹏飞;李惠通;马祥庆【期刊名称】《福建林学院学报》【年(卷),期】2017(037)002【摘要】以杉木未成熟胚、种子发芽的下胚轴、子叶以及组培苗茎段为外植体,研究基本培养基、不同激素组合及浓度对杉木愈伤组织的诱导及再生芽发生的影响.结果表明:不同激素组合及浓度对不同外植体的愈伤组织诱导率有显著影响,对未成熟胚愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+2,4-D 2 mg·L-1+6-BA 1 mg·L-1+KT 1 mg·L-1,诱导率为92.7％;对子叶、下胚轴愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 2 mg·L-1+TDZ 0.01 mg· L-1,诱导率分别为97.4％和95.2％;对组培苗茎段愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+2,4-D 1 mg·L-1+NAA 2 mg·L-1 +TDZ 0.01 mg·L-1,诱导率为86.7％;MS+6-BA 0.5 mg·L-1+KT 1.5 mg·L-1是愈伤组织诱导再生芽的最佳培养基,诱导率为80％.质地疏松的愈伤组织其再生芽率最高(65％),单个质地均匀的愈伤组织其再生芽数可达6个;基本培养基对愈伤组织质地形态有较大影响,1/2MS培养基诱导出愈伤组织质地较疏松,MS培养基诱导出的愈伤组织质地均匀且表面可见颗粒状细胞团,DCR培养基诱导出的愈伤组织质地较密.【总页数】7页(P129-135)【作者】黄娟;吴鹏飞;李惠通;马祥庆【作者单位】福建农林大学林学院,福建福州 350002;国家林业局杉木工程技术研究中心,福建福州 350002;福建农林大学林学院,福建福州 350002;国家林业局杉木工程技术研究中心,福建福州 350002;福建农林大学林学院,福建福州 350002;国家林业局杉木工程技术研究中心,福建福州 350002;福建农林大学林学院,福建福州350002;国家林业局杉木工程技术研究中心,福建福州 350002【正文语种】中文【中图分类】S722.3+7【相关文献】1.杉木不同器官愈伤组织和再生芽的诱导效率 [J], 黄娟;吴鹏飞;李惠通;马祥庆;2.海州常山叶片愈伤组织诱导及不定芽再生 [J], 杨秀莲;胡蝶;宋佳妮;王良桂3.红掌分蘖芽愈伤组织诱导与再生研究 [J], 刘良梦;刘欣;赵桃娟;陈炙;李佳蔓;黄振4.江西铅山红芽芋脱毒苗球茎愈伤组织诱导及其再生体系的建立 [J], 洪森荣;尹明华;王艾平5.石榴田间愈伤组织诱导及芽再生体系的建立 [J], 牛娟;骆翔;陈利娜;李好先;刘贝贝;王企;曹尚银因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
杉木茎段不定芽诱导及植株再生条件筛选
杉木茎段不定芽诱导及植株再生条件筛选莫雅芳;戴勤;谭玲;苏治南;卢亮;杨梅【摘要】[目的]探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据.[方法]以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究.[结果]以75％酒精处理30 s+0.1％升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30％；初代培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.6 mg/L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47％；继代培养基1/2MS +IBA 0.3 mg/L+6-BA 0.4 mg/L 中加入蔗糖30 g/L,25 d腋芽增殖倍数可达3.4倍；1/4MS+IBA0.15mg/L+NAA 0.075 mg/L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52％.[结论],杉木外植体用75％酒精和0.1％升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根.%[Objective]Conditions of the adventitious bud induction and plant regeneration for Cunninghamia lanceolata were screened and rapid propagation techniques for Chinese fir in Guangxi was explored to provide references for supply and tissue culture of Chinese firseedlings.[Method]Using base branches of superior Chinese fir species as testing materials,stem explant disinfection,adventitious bud induction and plant regeneration were the focal points in the current research.[Result] (1)The best disinfection method was treating stem explants with 75％ethanol for 30 s and 0.1％ mercuric chloride for 6 min,which showed 30％contamination rate; (2)In the initial medium (1/2MS + NAA 0.2 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L),the buds germinated on the 8th day with the induction rate of 47％; (3)In the optimum subculture medium (1/2MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + white sugar 30 g/L),axillary buds were multiplied by 3.4 times on the 25th day; (4)The induction effect was the best with the rooting rate of 52％ in the rooting medium (1/4MS + IBA 0.15 mg/L + NAA 0.075 mg/L).[Conclusion]It was beneficial to the adventitious bud induction for Chinese fir with the initial medium (1/2MS + NAA 0.2 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L) and the optimum subculture medium (1/2MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + white sugar 30 g/L).NAA was conducive to rooting in vitro,and rooting induction effect was the best in the rooting medium of 1/4MS + IBA 0.15 mg/L + NAA 0.075 mg/L.【期刊名称】《南方农业学报》【年(卷),期】2013(044)005【总页数】5页(P810-814)【关键词】杉木;组织培养;不定芽;植株再生;条件筛选【作者】莫雅芳;戴勤;谭玲;苏治南;卢亮;杨梅【作者单位】广西国有高峰林场林业研究中心南宁530001;广西大学林学院南宁530004;广西大学林学院南宁530004;广西大学林学院南宁530004;广西大学林学院南宁530004;广西大学林学院南宁530004【正文语种】中文【中图分类】S791.270 引言【研究意义】杉木（Cunninghamia lanceolata）是我国南方特有的速生商品材树种。
广西良种杉木茎段组培继代芽增殖培养优化
广西良种杉木茎段组培继代芽增殖培养优化蔡玲;吴幼媚;俸元娇;黄金使;黄宏喜;苏煊;李红旗;曾红松【期刊名称】《广西林业科学》【年(卷),期】2013(042)002【摘要】以杉木(Cunninghamia lancaolata)优株主干基部萌芽为外植体,应用正交设计法研究外植体消毒、芽增殖培养基及环境因子对组培技术参数的影响.结果表明:用0.1％ HgCl2添加VC 30 mg/L灭菌8min消毒外植体效果较好；继代增殖培养基为1/2改良ER +6-BA0.5 mg/L+IBA0.3 mg/L；培养条件为1 600～3 500/lx的自然散射光,温度26 ～30℃,继代周期35天.【总页数】4页(P112-115)【作者】蔡玲;吴幼媚;俸元娇;黄金使;黄宏喜;苏煊;李红旗;曾红松【作者单位】广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁 530002;广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁 530002;广西国有高峰林场,南宁530001;广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁 530002;广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁 530002;广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁 530002;广西国有高峰林场,南宁530001;广西国有高峰林场,南宁530001【正文语种】中文【中图分类】S791.27【相关文献】1.铁皮石斛茎段丛生芽的增殖培养研究 [J], 姜殿强;潘梅;黄赛;云勇2.速生广西良种杉木组培快繁技术初步研究 [J], 付婷;李伯林3.广西良种杉木组培育苗快繁技术体系的优化∗ [J], 蔡玲;吴幼媚;黄金使;黄艳;黄宏喜;韦理电;蒙江春4.广西杉木良种组培容器苗移栽和施肥技术 [J], 蔡玲;黄艳;吴幼媚;韦颖文;黄金使;黄耀恒;黄宏喜5.百香果组培苗不同部位茎段继代培养效果研究 [J], 蔡建荣;曾军;黄萍萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
广西国有博白林场杉木育苗与造林技术
广西国有博白林场杉木育苗与造林技术作者：卢美荣莫勤秋庞先凤刘帅伶黄知娜秦超来源：《南方农业·下》2024年第05期摘要广西属亚热带季风气候区，具有高温多湿特点，是杉木理想生长区域。
杉木生长速度快，材质优良，是广西优质用材树种之一。
为满足广西杉木造林需要，给广西杉木用材林营造、快速生态修复等提供技术支撑，以广西国有博白林场为例，提出了适用于广西的杉木育苗与造林技术方案，从林木良种选择、苗圃地选择与整地、播种、苗期管理等方面分析杉木育苗技术，从造林地选择、杉木移栽、抚育管理等方面分析杉木造林技术，并针对杉木生长过程中常见病虫害提出防治措施。
关键词杉木；育苗；造林；抚育管理；病害防治；虫害防治；广西国有博白林场中图分类号：S791.27；S72 文献标志码：B DOI：10.19415/ki.1673-890x.2024.10.055杉木（Cunninghamia lanceolata）隶属于柏科杉木属，是一种常绿针叶树种。
作为高大乔木，杉木树干挺拔，树皮表面光滑，色泽呈灰色或深棕色。
其叶片披针形或窄长，常呈镰状；小枝对生或轮生。
杉木的雄球花圆锥状，而雌球花则单生或数个集生，带有绿色；其球果呈卵圆形。
在国际上，杉木主要分布于越南；在中国，杉木主要分布于长江流域、秦岭以南地区。
由于木材质地优良、生长速度较快且物理性能稳定，杉木成为我国重要用材树种之一。
广西的气候与地理为杉木提供了良好的生长条件，是杉木主要分布区之一。
为更有效地利用杉木这一天然资源，开发适合当地条件的育苗技术、造林技术及病虫害防治方法是当地实现发展林业的重要任务。
本研究以广西国有博白林场为研究地，分析杉木育苗与造林技术，并探索研究了杉木常见病虫害及其防治措施，以期为广西国有博白林场乃至广西杉木育苗造林工作提供有效理论依据，促進当地林业发展。
1 研究区概况广西国有博白林场位于广西东南部博白县，地理位置为东经109°38′～110°17′、北纬21°38′～22°28′，属北热带向南亚热带过渡季风气候区，年平均气温21.9 ℃，年平均降水量为1 756.2 mm，年平均日照时间为1 778.3 h。
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文章编号：1006－1126－2013（2）－0112－04广西良种杉木茎段组培继代芽增殖培养优化收稿日期：2013－03－25基金项目：广西林业科技项目（桂林科字〔2012〕第5号）作者简介：蔡玲（1963—），女，教授级高工，主要从事林木生物技术研究。
蔡玲1，吴幼媚1，俸元娇2，黄金使1，黄宏喜1，苏煊1，李红旗2，曾红松2（1.广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室广西优良用材林资源培育重点实验室，南宁530002； 2.广西国有高峰林场，南宁530001； 3.广西贺州市黄洞林场，贺州542826）摘要：以杉木（Cunninghamia lancaolata ）优株主干基部萌芽为外植体，应用正交设计法研究外植体消毒、芽增殖培养基及环境因子对组培技术参数的影响。
结果表明：用0.1%HgCl 2添加VC 30mg /L 灭菌8min 消毒外植体效果较好；继代增殖培养基为1/2改良ER +6－BA 0.5mg /L +IBA 0.3mg /L ；培养条件为1600 3500/lx 的自然散射光，温度26 30ħ，继代周期35天。
关键词：杉木；茎段；芽增殖中图分类号：S791.27文献标识码：AOptimizaton of Enriched Culture of Stem for SuperiorCunninghamia lancaolata in GuangxiCAI Ling 1，WU You-mei 1，FENG Yuan-jiao 2，HUANG Jin-shi 1，HUANG Hong-xi 1，SU Xuan ，LI Hong-qi 3，ZENG Hong-song 3（1.Guangxi Forestry Research Institute ，Key Laboratory of Central South Fast-growing Timber Cultivation of Forestry Ministry of China ，Guangxi Key Laboratory of Superior Timber Trees Resource Cultivation ，Nanning 530002，China ；2.Guangxi Qipo Forest Farm ，Nanning 530225，China ； 3.Huangdong Forestry Farm ，Hezhou 542826，China ）Abstract ：Buds used as materials ，the effect of three factors on tissue culture technique parameters were studied using orthogonal experimental design.The results indicated that the sterilization treatment with 0.1%HgCl 2and 30mg /L Vc for 8minutes on materials was the best ；proliferation culture media was 1/2modified ER +6-BA 0.5mg /L +IBA 0.3mg /L ；culture condition required 1600-3500Lux of nat-ural scattering light and 26 30ħof temperature for a subculture periodof 35days.Key words ：Cunninghamia lanceolata ；stem ；bud ；proliferation 杉木（Cunninghamia lancaolata ）是我国南方主要造林用材树种和最重要的商品材，具有速生、丰产、材性好和用途广等优良特性，在我国人工林中具有重要的地位［1－2］。
杉木也是广西主要造林树种之一，近几年来随着杉木的发展，良种苗木远不能够满足市场的需求。
组织培养是快速繁殖林木良种的重要手段之一。
国内研究学者厥国宁［3］、吴耀溪［4］、诸葛强［5］、汪建南［6］、欧阳磊［7］及林景泉［8］等，分别在杉木组培嫩梢增殖与复壮，在杉木组织培养繁殖体系建立，杉木离体培养中的钙、镁效应，杉木优树大量繁殖技术，杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立，速生第42卷第2期广西林业科学Vol.42No.22013年6月Guangxi Forestry Science Jun.2013优良杉木组培继代及生根培养等方面做了研究。
笔者以广西杉木良种主干基部萌芽为外植体［11］，应用正交试验设计法研究外植体消毒、芽增殖培养基以及培养环境的优化等技术。
1材料与方法1.1材料试验材料来自广西贺州黄洞林场，3年生杉木嫁接无性系林树干上当年生长健壮的萌芽条。
无性系为良种柳327（当地编号19号）。
1.2方法1.2.1材料的采集与外植体消毒将杉木嫩枝密集的针叶剪掉，在洗洁精溶液中用毛刷轻轻刷洗嫩枝表面尘埃，然后放入0.1%新吉尔灭中浸泡40min，纯净水冲洗3 5遍，剪切成约1cm长茎段。
在超净工作台用75%乙醇消毒10s，再用0.1%HgCl2做消毒剂，按表1的试验因素和水平分别处理，无菌水冲洗3 4遍后接种。
重复3次，每个处理30管，每管接种1个外植体，30天后统计萌动率。
表1消毒的因素及水平Tab.1Factors and levels of sterilization水平因素外植体位置VC/（mg/L）时间/min1幼嫩茎尖1052半木质化茎段3083木质化茎段5012VC为抗坏血酸1.2.2芽继代增殖试验采用正交表L9（43）方法设计（表2），5次重复，每个处理接种30瓶，每瓶接种20个不定芽，10天后开始观察，35天记录增殖系数、有效芽数和芽生长发育状态。
表2芽增殖培养的因素及浓度Tab.2Factors and concentration ofproliferation culture media of bud水平因素基本培养基6－BA/（mg/L）IBA/（mg/L）11/2改良ER0021/2MS0.50.1 31/2WPM 1.00.3 1.2.3环境因子对芽培养试验以不同的自然光照、培养温度以及继代时间为试验因子，用正交表L9（34）设计（表3）。
每个处理接种30瓶，每瓶接种15个不定芽，3次重复，培养10天后开始观察，30天统平均有效芽数。
表3芽培养环境因子试验处理Tab.3Factors of culture environment of bud水平因素自然散射光强度/lx温度/ħ培养时间/d 1＜100020 252521600 490026 30303＞500031 35351.2.4其他培养条件所有培养基均附加30g/L蔗糖和3.8g/L琼脂粉，pH值调节为5.8，在蒸汽压1.1MPa和120ħ高温条件下灭菌15min。
培养室采用自然散射光，温度26 30ħ。
1.2.5统计方法试验数据采用DPS软件进行正交分析统计，芽萌动率（%）=芽萌动数/接种总数ˑ100%增殖系数=芽高≥0.3cm的新芽总数/接种芽总数。
2结果与分析2.1不同消毒因子对外植体萌动率的影响不同处理对外植体萌动影响的正交试验的结果如表4。
K值显示，以杉木嫩枝茎尖宜做组培外植体，在0.1%HgCl2溶液中消毒，添加VC30mg/L进行灭菌8min为宜，其最佳组合与试验处理2的结果相一致，外植体芽萌动率最高为41.8%。
从极差值看，VC浓度＞0.1%HgCl2处理时间＞外植体位置，说明影响杉木外植体芽萌动率最重要因素是添加VC浓度，其次是0.1%HgCl2，而外植体来源于何处位置影响并不大。
2.2不同培养基对始芽分化增殖的影响芽的增殖速度是在离体快繁中最为重要的一个问题［9］，增殖系数的大小决定芽增殖速度。
影响芽增殖系数的最主要因素除了材料本身的生理生化状态外，还有培养基及其附加成分的相互作用。
通过正交方法设计的培养基试验结果见表5。
311第2期蔡玲，吴幼媚，俸元娇，等：广西良种杉木茎段组培继代芽增殖培养优化表4外植体消毒处理正交试验的直观分析Tab.4Analysis of orthogonal experimental design for material sterilization 处理外植体位置VC/（mg/L）0.1%HgCl2/min平均芽萌动率/% 1茎尖105 6.22茎尖30841.83茎尖5012 5.64半木质化茎段10811.75半木质化茎段301230.56半木质化茎段505 1.17木质化茎段1012 6.08木质化茎段3050.09木质化茎段508 2.1K117.3337.667 2.33312.667K214.00023.66716.00016.000K3 2.667 2.66713.667 5.333极差（R）14.66621.00015.66710.667表5芽增殖正交试验的直观分析Tab.5Analysis of orthogonal experimental design for bud proliferation 处理基本培养基6－BA/（mg/L）IBA/（mg/L）芽增殖系数有效芽数/株11/2改良ER00 1.2 3.5 2/2改良ER0.30.1 3.810.3 31/2改良ER0.50.3 4.815.5 41/2MS00.1 1.0 2.6 51/2MS0.30.3 2.5 5.8 61/2MS0.50 3.88.2 71/2WPM00.3 1.8 2.0 81/2WPM0.30 3.2 5.6 91/2WPM0.50.1 4.08.4K1芽增殖 3.267 1.333 2.733K2芽增殖 2.433 3.167 2.933K3增芽殖 3.000 4.200 3.033极差（R）0.834 2.8690.300K1有效芽9.767 2.700 5.900K2有效芽 5.5337.233 6.833K3有效芽 5.33310.7007.900极差（R） 4.4348.000 2.00有效芽为芽高≥2.0cm，健壮茎段半木质化从K值比较分析显示，以基本培养基为1/2改良ER、6－BA浓度0.5mg/L及IBA浓度0.3 mg/L的增殖芽和有效芽K值均为最大，是最好的理论处理组合，与试验中处理3的结果相一致，即继代芽增殖系数为4.8，每瓶有效芽15.5株，在正交试验中表现最好。
其次是2号处理，芽增殖系数、有效芽数分别为3.8和10.3株。