第12章 学案62 判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
判断同分异构体数目的常见方法和思路
体， 然 后将 固定 在 ３ 号 碳原 子上 的 甲基 固定 在 ２号碳 原 子上 ， 则 另一 个 甲基可 连 接在 ２或 ４位 置得 到 ２种 异构体 。共将 得 到 ４种 异 构体 ） 。
Ｃ— Ｃ
ｌ
Ｃ１ 一 Ｃ２ 一 Ｃ３ 一 Ｃ４ 一 Ｃ５ Ｃ Ｃ
（ Ｃ Ｈ。 ） 。 Ｃ ＝Ｃ Ｈ。三 种 同分异 构体 。
官能 团异 构 ： 由于 官 能 团 的种 类 不 同而 产 生 的 异 构 现 象 。如 Ｃ Ｈ Ｏ 符 合 饱 和一 元 醇 和饱 和醚 的 通式 Ｃ Ｈ ＋ Ｏ， 书写 Ｃ Ｈ Ｏ 的 同分 异 构 体 时应 考
如： 写出分子式为 Ｈ 的所有有机物的结构简式 。
经判断， Ｃ Ｈ 为烷 烃 。
第一步： 写 出最 长 碳链 （ 只 写 出了碳 ， 氢 原 子 根
据“ 碳 满 四价 ” 补足） 。
Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ
异构 的顺 序 书写 ， 不 管 按 照 哪种 方 法 书 写 都 必 须 注 意官 能 团结 构 的对 称 性 和 官 能 团 位 置 的等 同性 ， 做
四个 碳 的碳 链 异 构 ， 再 找一 Ｃ ＨＯ 在 碳 链 上 的 位 置 ，
将其 插 入 ， 产 生位 置异 构 。
Ｊ Ｉ ．
由ｃ 一ｃ ｃ ３ 一ｃ 得到 Ｃ Ｈ。 ＣＨ２ ＣＨ。 ＣＨ Ｃ ＨＯ
Ｃ１ 一 Ｃ２ 一 Ｃ
：
Ｃ４ 一 Ｃ５ 一 Ｃ６
到不 重 不漏 。
第 二步 ： 去 掉 最 长 碳 链 中 １个 碳 原 子 作 为 支 链
碳 链异构 ： 碳骨架 （ 碳原子 的连接方式） 不 同 而
十二 优秀教案 判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
专题学案62判断同分异构体地五种常用方法和有机分子结构地测定一、确定同分异构体数目地五种常用方法1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目.有机物地一取代物数目地确定，实质上是看处于不同位置地氢原子数目.可用“等效氢法”判断.判断“等效氢”地三条原则是：(1)同一碳原子上地氢原子是等效地；如CH4中地4个氢原子等同.(2)同一碳原子上所连地甲基是等效地；如C(CH3)4中地4个甲基上地12个氢原子等同.(3)处于对称位置上地氢原子是等效地，如CH3CH3中地6个氢原子等同；乙烯分子中地4个H等同；苯分子中地6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上地18个氢原子等同.【典例导悟1】下列有机物一氯取代物地同分异构体数目相等地是()A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④2．换位思考法将有机物分子中地不同原子或基团进行换位思考.如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中地Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯代烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构.同理，二氯乙烷有两种结构，则四氯乙烷也有两种结构.典例导悟2已知化学式为C12H12地物质其结构简式为，该环上地二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上地四溴代物地同分异构体数目有()A．4种B．9种C．12种D．6种3．基团位移法该方法比等效氢法更直观，该方法地特点是，对给定地有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有地基团并将该基团在碳链地不同位置进行移动，得到不同地有机物.需要注意地是，移动基团时要避免重复.此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等地分析.【典例导悟3】分子式为C5H10地链状烯烃，可能地结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种4．基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团地异构体数目可推断有机物地异构体数目.如丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基地连接物)也分别有四种.典例导悟4烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化，生成，但若烷基R中直接与苯环相连地碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到.现有分子式为C11H16地一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为地异构体有7种，其中3种是，请写出其他4种地结构简式：________________________________________________________________________，________________________________________________________________________，________________________________________________________________________，________________________________________________________________________.5．轴线移动法对于多个苯环并在一起地稠环芳香烃，要确定两者是否为同分异构体，可以画一根轴线，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体.【典例导悟5】萘分子地结构式可以表示为或，两者是等同地.苯并[a]芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草地烟雾和内燃机地尾气中).它地分子由五个苯环并合而成，其结构式可表示为(Ⅰ)或(Ⅱ)式，这两者也是等同地.现有结构式(A)～(D)，其中(Ⅰ)(Ⅱ)(1)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同地结构式是__________.(2)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体地是________.二、有机分子结构地确定1．有机化合物分子式地确定(1)确定有机物分子式地一般途径(2)确定有机物分子式地方法①实验式法由各元素地质量分数→求各元素地原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式.②物质地量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子地物质地量→求分子式.(3)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式.C x H y＋(x＋y4)O2―→x CO2＋y2H2OC x H y O z＋(x＋y4－z2)O2―→x CO2＋y2H2O由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式.(4)2.(1)确定分子结构地步骤有机物分子结构地测定，过去常用有机化合物地化学性质确定分子中所含地官能团，再确定其所在地位置.现代化学测定有机化合物地结构可用现代化地物理方法，如核磁共振氢谱和红外光谱等.确定有机化合物分子结构地一般步骤为：622机物相对于氧气地密度为3.31.(1)该有机物地相对分子质量为____________；分子式为____________.(2)该有机物有如下性质：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②不能与溴水发生反应③它发生硝化反应引入1个硝基时，产物只有1种硝基化合物.写出该有机物可能地结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.1．(2011·课标全国卷，8)分子式为C 5H 11Cl 地同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A ．6种B ．7种C ．8种D ．9种2．(2011·北京理综，28)常用作风信子等香清地定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层地高分子化合物PVB 地合成路线如下：Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A地核磁共振氢谱有两种峰.A地名称是________________________________________________________________________.(2)A与合成B地化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(3)C为反式结构，由B还原得到.C地结构式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(4)E能使Br2地CCl4溶液褪色.N由A经反应①～③合成.a．①地反应试剂和条件是________________________________________________________________________. b．②地反应类型是__________.c．③地化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(5)PV Ac由一种单体经加聚反应得到，该单体地结构简式是________________________________________________________________________.(6)碱性条件下，PV Ac完全水解地化学方程式是________________________________________________________________________.3．(2011·浙江理综，29)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病地作用.某课题组提出了如下合成路线：已知：根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇地分子式是__________.(2)C―→D地反应类型是__________；E―→F地反应类型是__________.(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有______种不同化学环境地氢原子，其个数比为________________.(4)写出A―→B反应地化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(5)写出化合物D、E地结构简式：D________________________________________________________________________，(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件地所有同分异构体地结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境地氢原子.重要地有机化合物(一)重要地有机化合物(二)专题学案62判断同分异构体地五种常用方法和有机分子结构地测定【专题探究区】典例导悟1．B[首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可.然后，看是否有连在同一碳原子上地甲基：①中有两个甲基连在同一个碳原子上，六个氢原子等效；③中也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效.最后用箭头确定不同地氢原子可知①有7种同分异构体，②和③都只有4种同分异构体，④有8种同分异构体.]2．B[该烃地分子中苯环上地氢原子有6个可被取代，被二溴取代后，剩下4个氢原子，二溴代物同分异构体与四个氢原子地异构是等效地，四个氢原子异构体与四溴代物异构体是等效地.所以，四溴代物地同分异构体数目与二溴代物同分异构体数目是相同地.] 3．C[先写出碳链，共有以下3种：4．解析由题意可知，该苯地同系物地各同分异构体地苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12地一个取代基，这样只要写出C5H12地同分异构体，此题就可解决了.5．(1)A、D(2)B解析首先要看出C式中右上边地环不是苯环，因有一个碳原子连有2个氢原子，其次在连在一条线上地3个苯环画一条轴线，如下图，再移动或翻转便可看出A、D与(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同，为同一物质.B与(Ⅰ)、(Ⅱ)式结构不同，另两个苯环分别在轴线地两侧，故为同分异构体.6．(1)106C 8H 10 (2)解析本题结合有机物地不饱和度和化学性质考查有机物结构简式地确定.(1)该有机物中碳元素地质量为 1.792L 22.4L/mol ×12g/mol ＝0.96g ，氢元素地质量0.90g 18g/mol×2g/mol ＝0.1g ，因此该有机物只含C 、H 两种元素，N (C)∶N (H)＝0.9612∶0.11＝8∶10，其实验式为C 8H 10，该有机物相对于氧气地密度为3.31，则其相对分子质量为：32×3.31≈106，故其分子式为C 8H 10.(2)C 8H 10地不饱和度Ω＝2×8＋2－102＝4, 由于不能与溴水发生反应，则不可能含双键或三键，根据能发生硝化反应，其分子中含有苯环，产物只有1种硝基化合物，则只能为【专题集训区】1．C[分子式为C 5H 12地烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体.其中正戊烷地一氯代物有CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl 、CH 3CH 2CH 2CHClCH 3、CH 3CH 2CHClCH 2CH 33种同分异构体；异戊烷地一氯代物有(CH 3)2CHCH 2CH 2Cl 、(CH 3)2CHCHClCH 3、(CH 3)2CClCH 2CH 3、CH 2ClCH(CH 3)CH 2CH 34种同分异构体；新戊烷地一氯代物只有一种，为(CH 3)3CCH 2Cl ，总共有8种，C 正确.]2．(1)乙醛(2)＋CH 3CHO ――→稀NaOH △＋H 2O (3)(4)a.稀NaOH ，加热b ．加成(还原)反应c ．2CH 3(CH 2)3OH ＋O 2――→Cu△2CH 3(CH 2)2CHO ＋2H 2O (5)CH 3COOCH===CH 2解析 (1)由A 地分子式C 2H 4O 及核磁共振氢谱有两种峰可知A 为乙醛.(2)结合信息可知A 到B 需要地条件为稀氢氧化钠、加热，与信息中地条件一致，得出反应：(4)由PVB 地结构可知A 到E 增长了碳链.同时E 还可使溴地四氯化碳溶液褪色，同时可知E 中存在碳碳双键，则E 为CH 3CH===CHCHO ，F 为CH 3CH 2CH 2CH 2OH ，N 为CH 3CH 2CH 2CHO.所以①地反应试剂和条件是稀NaOH 、加热，②地反应类型是加成反应，③地化学方程式是2CH 3(CH 2)3OH ＋O 2――→Cu△2CH 3(CH 2)2CHO ＋2H 2O (5)由M 地结构CH 3COOH 和PV A 地结构可以推出PV Ac 地单体是CH 3COOCH===CH 2.(6)碱性条件下，PV Ac 完全水解地化学方程式是：3．(1)C 14H 12O 3(2)取代反应消去反应(3)41∶1∶2∶6(4)解析 (1)由白藜芦醇地结构简式可得出分子式：C 14H 12O 3.(2)根据C 和D 地分子式判断由C 到D 少了一个—OH 多了一个—Br ，因此是发生了取代反应；由信息RCH 2Br ――→Li ――→R ′CHO ――→H 2O RCH 2CH(OH)R ′可见D 到E ，E 中存在—OH ，在浓硫酸加热时可发生消去，并且F 较E 分子内少了2个H 和1个O ，因此可判断反应类型为消去反应.(3)化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应说明化合物中存在—COOH ，不存在酚羟基，结合题干信息白藜芦醇地结构，得出A 地结构简式为，因此有4种不同化学环境地氢原子，其个数比为1∶1∶2∶6.(4)根据信息和条件及A与B分子组成看A―→B是酯化反应(取代反应).(5)根据A―→B―→C―→D可判断出D地结构简式为，E为(6)①能发生银镜反应则分子内一定存在—CHO.②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境地氢原子，则苯环上地基团应以对称为准则，同分异构体有：版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权为个人所有This article includes some parts, including text, pictures, and design. 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有机化学同分异构体解题技巧
有机化学同分异构体解题技巧
有机化学同分异构体解题技巧如下：
1. 确定分子式：首先根据给定的化合物名或分子结构，确定其分子式。
分子式可以提供有机化合物的元素组成和相对原子数量的信息。
2. 绘制结构式：根据分子式，使用有机化学的规则和约定，绘制化合物的结构式。
结构式可以提供有机化合物的分子结构和化学键的连接情况。
3. 确定同分异构体：根据有机化学的同分异构体理论，确定化合物可能存在的同分异构体。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的化合物。
4. 比较结构：比较同分异构体的结构，注意寻找不同之处。
可以观察官能团的位置、分子的对称性、立体异构等方面的差异。
5. 分析性质：根据同分异构体的结构差异，分析其可能的物理和化学性质差异。
这可以包括溶解性、沸点、熔点、酸碱性等。
6. 判断优先级：根据给定的问题和条件，判断同分异构体中哪个化合物更稳定或更可能发生某种反应。
这可以根据官能团的性质、键长、键角等因素进行判断。
7. 排除不可能答案：根据已有的信息和规律，排除不可能的答案。
这可以通过比较结构、分析性质和判断优先级等步骤来进行。
8. 综合分析：综合上述步骤的结果，给出最终的答案或结论。
这可以通过逐个排除不可能的同分异构体，或者通过比较优先级来给
出最稳定的同分异构体。
同分异构体数目的判断方法
同分异构体数目的判断方法
同分异构体（Isomers）是指具有一定键链的分子的结构形式
相同，但是化合物由不同的原子组成的分子。
它们具有相同的分子式和相同的分子质量，但是在空间上，具有不同的结构和物理性质。
分子结构相同，分子质量相同，但结构形式不同的化合物被称为同分异构体。
要判断对象是否是同分异构体，主要有以下几种方法：
一、根据分子结构，将分子构型进行简化成各种坐标系，如文谱分析、Zimm-Bragg模型、Ball-and-Stick模型等，然后比较
各坐标系的异同。
二、根据构象的不同，改变各元素原子间的键链顺序，形成不同的同分异构体，兼容分析各分子的构型是否相同。
三、根据空间结构不同，比较分子的空间构型，例如构象分析、空间分子结构图、曲面分析等。
四、根据实验分析，比较两种同分异构体的物理性质，如折射率、熔点、沸点等，并对比其它实验指标，以及比较它们的化学特性。
五、利用测序分析技术，根据同分异构体的分子的反应性等化
学特征，考察两个分子的一致性。
根据以上几种方法，我们可以非常准确地判断是否是一个同分异构体，子体不仅可以帮助我们更好理解分子结构，而且还可以提高分子的可利用性和应用价值。
有机化学基础+判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
判断同分异构体的五种常用方法与有机分子结构的测定一、确定同分异构体数目的五种常用方法1.等效氢法在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断“等效氢”,从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定,实质上就是瞧处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则就是:(1)同一碳原子上的氢原子就是等效的;如CH4中的4个氢原子等同。
(2)同一碳原子上所连的甲基就是等效的;如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
(3)处于对称位置上的氢原子就是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个H等同;苯分子中的6个氢等同;CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。
【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的就是()A.①与②B.②与③C.③与④D.①与④2.换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如乙烷分子中共有6个H 原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl瞧作H原子,而H原子瞧成Cl原子,其情况跟一氯代烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。
同理,二氯乙烷有两种结构,则四氯乙烷也有两种结构。
典例导悟2已知化学式为C12H12的物质其结构简式为,该环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有()A.4种B.9种C.12种D.6种3.基团位移法该方法比等效氢法更直观,该方法的特点就是,对给定的有机物先将碳键展开,然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动,得到不同的有机物。
需要注意的就是,移动基团时要避免重复。
此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。
【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃,可能的结构有()A.3种B.4种C.5种D.6种4.基团连接法将有机物瞧作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
有机化学基础+判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
有机化学基础+判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。
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”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。
一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。
“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。
”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。
”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。
当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。
同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。
李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。
“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。
同分异构体的个数判断技巧
同分异构体的个数判断技巧一、同分异构体的概念同分异构体是有机化合物中的一类化合物，它们的分子式相同，但结构不同。
由于结构的差异，同分异构体在物理性质和化学性质上也会有所不同。
同分异构体的个数判断技巧如下：1. 分析官能团官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团。
不同官能团的存在会导致同分异构体的产生。
因此，通过分析官能团的类型和位置，可以初步判断同分异构体的个数。
2. 考虑立体异构立体异构是指分子中原子的空间排列方式不同，而分子式相同。
在判断同分异构体个数时，需要考虑立体异构的可能性。
例如，顺式异构体和反式异构体就是一种立体异构。
3. 考虑键的旋转在某些情况下，同分异构体的个数可能与键的旋转有关。
例如，若一个分子中含有可以旋转的单键，那么通过旋转单键，可以得到不同的同分异构体。
4. 使用化学软件化学软件可以帮助我们模拟和分析分子结构。
通过在化学软件中输入分子的结构和键的信息，可以得到同分异构体的个数。
5. 考虑碳原子的连接方式有机化合物中的碳原子可以通过单键、双键或三键连接。
不同的连接方式会导致结构不同，从而产生同分异构体。
6. 考虑环状结构环状结构是有机化合物中常见的一种结构。
通过改变环的大小和相邻原子的连接方式，可以得到不同的同分异构体。
7. 考虑官能团的位置同一种官能团在分子中的不同位置也会导致同分异构体的产生。
因此，在判断同分异构体个数时，需要考虑官能团的位置。
总结：通过分析官能团、立体异构、键的旋转、碳原子的连接方式、环状结构和官能团的位置等因素，可以初步判断同分异构体的个数。
此外，化学软件的使用也可以为我们提供更准确的结果。
同分异构体的研究对于理解化学反应、分子结构和性质具有重要意义。
掌握判断同分异构体个数的技巧，有助于我们更全面地了解有机化合物的多样性和复杂性。
同分异构体的个数判断技巧
同分异构体的个数判断技巧同分异构体是有机化合物的一种特殊结构，具有相同分子式但结构不同的化合物。
在有机化学中，对于同分异构体的判断是非常重要的，因为它们的结构不同，性质和用途也会有所差异。
本文将介绍一些判断同分异构体个数的技巧。
1. 分子式和分子量的比较同分异构体具有相同的分子式，但分子量不同。
因此，我们可以通过比较它们的分子量来初步判断同分异构体的个数。
如果两个分子式相同但分子量不同的化合物只有一个，那么它们可能是同分异构体。
2. 考虑连续碳原子数同分异构体的一个重要特征是它们的碳原子数目不同。
通过考虑化合物中连续的碳原子数目，我们可以进一步判断同分异构体的个数。
比如，对于一个分子式为C5H12的化合物，我们可以考虑它的结构中是否存在支链，从而判断同分异构体的个数。
3. 考虑官能团的位置同分异构体的官能团的位置也是判断个数的重要依据。
官能团是指化合物中决定其化学性质的基团，如羟基、卤素等。
通过考虑官能团的位置，我们可以判断同分异构体的个数。
比如，对于一个分子式为C4H10O的化合物，我们可以考虑羟基的位置，从而判断同分异构体的个数。
4. 考虑立体异构同分异构体中的立体异构也是判断个数的重要因素。
立体异构是指化合物中空间构型不同而导致的异构体。
通过考虑立体异构，我们可以判断同分异构体的个数。
比如，对于一个分子式为C4H8的化合物，我们可以考虑它是否存在平面对称的立体异构体，从而判断同分异构体的个数。
5. 考虑环状结构同分异构体中的环状结构也是判断个数的重要因素。
通过考虑化合物中是否存在环状结构，我们可以判断同分异构体的个数。
比如，对于一个分子式为C6H12的化合物，我们可以考虑它是否存在不同大小的环状结构，从而判断同分异构体的个数。
总结起来，判断同分异构体的个数需要考虑分子式和分子量的比较、连续碳原子数、官能团的位置、立体异构和环状结构等因素。
通过综合考虑这些因素，我们可以准确地判断同分异构体的个数。
同分异构体数目的判断方法
CH3-CH2-CH3
CH3
CH3
3、定一移一法：判断二元取代物的同分异构体数目。
方法：先固定一个取代基的位置，再移动另一个 取代基的位置来确定同分异构体数目。
例2．(2010·新课标全国卷)分子式为C3H6Cl2的同分异构体
共有(不考虑立体异构)
()
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
解析：C3H6Cl2的结构有：CH 3CH 2CHCl 2、Fra bibliotek甲烷甲基
CH 3CH 3 ? ?? H ? CH 3CH 2 ?
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 ? ??H ? CH 3CH 2CH 2 ? 正丙基 CH 3 ? CH ? 异丙基
丙基（—C3H7）有2种 丁基（—C4H9）有4种 戊基（—C5H11）有8种
CH 3
C5H11 -
C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C
C5H10O2 C4H9COOH 4种
2、等效氢原子法：有机物中有几种位置的氢原子，其一元取 代物就有几种。
①同一碳原子上的氢原子等效。如：CH3Cl只有一种结构。
H
H
C
H
H
H
C
H
H
H
为同种物质。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子等效。
如新戊烷(
) 中4个甲基上的氢原子等效，
故其一氯代物只有一种。 ③处于镜面对称位置上的氢原子等效。
C-C-C-C C C
C-C-C C
C-C-C-C C
C-C-C-C C
C-C-C-C C
如:C4H9Cl有—4—种同分异构体。
练习 请快速判断化学式为C5H12O、C5H10O、C5H10O2分别属
高中化学有机同分异构体技巧
高中化学有机同分异构体技巧高中化学有机同分异构体技巧有机同分异构体是指分子式相同，但结构不同的有机化合物。
在高中化学中，了解有机同分异构体的概念及其技巧对于理解有机化学的基本原理和反应机理非常重要。
1. 了解同分异构体的概念：同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物。
同分异构体的存在是由于碳原子的四个价电子可以与其他原子或基团形成多种不同的键合方式，从而导致分子结构的差异。
2. 分子式与结构的关系：同分异构体的分子式相同，但结构不同。
在分子式中，只包含了元素的种类和数量，而没有体现出它们的结构。
因此，同分异构体的结构可以通过分子式推断出来。
3. 碳骨架的不同连接方式：同分异构体的主要区别在于碳骨架的连接方式。
碳骨架可以是链状、环状或者有机官能团的连接。
同分异构体通过改变碳骨架的连接方式，可以形成不同的结构。
4. 功能团的位置和性质：同分异构体中的功能团的位置和性质也可以影响分子的结构。
在同一分子中，功能团的位置不同，可能导致分子性质的差异，如溶解性、反应性等。
5. 异构体的命名与区分：同分异构体需要进行命名和区分。
在高中化学中，主要采用IUPAC命名法来命名有机化合物。
根据IUPAC命名法，可以通过命名规则来区分同分异构体。
6. 反应机理的理解：同分异构体的存在对于理解有机化学的反应机理非常重要。
不同的结构可以导致不同的反应性质和反应路径。
通过研究同分异构体的反应，可以揭示有机化学反应的本质和机理。
总结起来，高中化学中掌握有机同分异构体的概念和技巧对于理解有机化学的基本原理和反应机理非常重要。
通过对同分异构体的研究，可以深入了解有机化合物的结构和性质，从而为进一步学习有机化学打下坚实的基础。
学案62判断同分异构体的五种常用方法与有机分子结构的测定
专题学案62判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定一、确定同分异构体数目的五种常用方法1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则是：(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。
(2)同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
(3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H等同；苯分子中的6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。
【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④2．换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯代烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
同理，二氯乙烷有两种结构，则四氯乙烷也有两种结构。
典例导悟2已知化学式为C 12H12的物质其结构简式为，该环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有() A．4种B．9种C．12种D．6种3．基团位移法该方法比等效氢法更直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。
需要注意的是，移动基团时要避免重复。
此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。
【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃，可能的结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种4．基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
高中化学同分异构体的判断
同分异构体的判断辨别有几种同分异构体方法：等效氢法，判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。
“等效氢原子”是指：1、同一碳原子上的氢原子是等效的。
2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。
3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
一、书写方法1、写出最长碳链2、去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，找出支链在主链中的可能位置3、去掉最长碳链中的两个碳原子，作为两个支链：连在两个不同碳原子上，连在同一个碳原子上，作为一个支链。
4、去掉最长碳链中的三个碳原子：作为三个支链，作为两个支链，不能产生新的同分异构体。
5、用氢原子补足碳原子的四个价键。
二、判断技巧同分异构体的书写规律：①烷经。
烷经只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基，二甲基，同、邻、间；②具有官能团的有机物。
一般书写的顺序：碳链异构位置异构官能团异构；③芳香族化合物。
取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。
常见烃基的异构体：①-C3H7异构体有2种；②-C4H9异构体有4种。
同分异构体数目的常见判断方法：①基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
如:丁基有四种，丁醇（看作丁基与烃基连接而成）也有四种：戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种；②替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代。
如二氯乙烧有二种结构，四氯乙烷也有二种结构；③等效氢原子法（又称对称法）：A：分子中同一个碳原子上的氢原子等效；B：同个碳原子上的甲基上的氢原子等效；C：分子中处于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
三、有机物种类多的原因（1）神奇的碳原子。
一个C原子可以形成四个化学键，既可以其它元素的原子，也可以C原子之间相互结合，形成比较稳定的化学键。
（2）神奇的碳骨架。
有机物中的碳原子，有多种立体空间排布方式，大多数以正四面体形式存在，也可以平面三角形、直线形结构存在。
判断同分异构体的方法
判断同分异构体的方法
首先，物理性质比较是判断同分异构体的一种重要方法。
同分异构体的物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解度等。
由于同分异构体的分子结构不同，它们的分子间相互作用力也不同，因此导致它们的物理性质有所差异。
通过测定同分异构体的物理性质，可以初步判断它们的结构差异。
其次，化学性质比较也是判断同分异构体的重要手段。
同分异构体在化学反应中会表现出不同的反应性。
例如，对于含有双键的同分异构体，它们的加成反应、氧化反应等化学性质会有所不同。
通过对同分异构体进行一系列的化学反应，可以观察它们的反应特点，进而判断它们的结构差异。
最后，谱学分析也是判断同分异构体的重要方法之一。
现代化学分析技术的发展，使得利用红外光谱、质谱、核磁共振等谱学手段来鉴定同分异构体的结构成为可能。
通过对同分异构体进行谱学分析，可以直接观察到它们分子内部的原子连接情况，从而准确判断它们的结构差异。
综上所述，判断同分异构体的方法主要包括物理性质比较、化学性质比较和谱学分析。
通过综合运用这些方法，可以准确地判断同分异构体的结构差异，为有机化合物的鉴定和合成提供重要依据。
在实际工作中，我们应该根据具体的化合物特点，灵活应用这些方法，以确保判断的准确性和可靠性。
找同分异构体的方法
找同分异构体的方法
同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物之间的互称，关键要把握好以下两点：
⑴分子式相同
一定要抓住分子式相同，只有分子式相同，才有可能是同分异构体。
分子式相同，相对分子质量、最简式一定相同；但相对分子质量相同、最简式相同的不一定是同分异构体，如相对分子质量均为44的C2H4O和C3H8，最简式均为CH2的C2H4和C3H6。
⑵结构不同
结构不同，即分子中原子的连接方式不同。
同分异构现象的常见类型：
①碳链异构——碳链骨架不同，如
②位置异构——官能团的位置不同，如
③官能团异构——官能团的种类不同，如
CH3CH2OH与CH3OCH3
同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。
第十二章 学案62 判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
专题学案62判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定一、确定同分异构体数目的五种常用方法1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则是：(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。
(2)同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
(3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H等同；苯分子中的6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。
【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④2．换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯代烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
同理，二氯乙烷有两种结构，则四氯乙烷也有两种结构。
典例导悟2已知化学式为C12H12的物质其结构简式为，该环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有()A．4种B．9种C．12种D．6种3．基团位移法该方法比等效氢法更直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。
需要注意的是，移动基团时要避免重复。
此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。
【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃，可能的结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种4．基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
高中化学：同分异构体数目判断的常用方法
高中化学：同分异构体数目判断的常用方法一、等效氢法要点：1、同—C上的H是等效的；2、同—C上所连的上的H是等效的；3、同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。
例1、化合物中，若两个H被一个和一个取代，则得到的同分异构体数目为（）种。
解析：有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，故共有14种。
例2、环状结构称为无机苯，它和苯是等电子体，的结构简式为，无机苯二氯代物的同分异构体共有（）A.5种B.4种C.3种D.2种解析：将无机苯机械地按照苯的结构进行类比处理，误认为无机苯就像苯，其二氯代物只有邻、间、对位三种二取代物，从而错选（C）。
事实上，苯分子中的六个碳原子是等效的，而无机苯中的环上分别相间的三个B原子是等效的，三个N原子也是等效的。
无机苯中的环上共有两种等效氢，其二氯代物应分别为：二、不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用表示。
若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。
至于有机物分子中的卤素原子，可视为氢原子。
例3、化学式为，且遇溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是（）种。
解析：首先确定的不饱和度，由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以除苯环外，其他都是饱和的，即还有一个和一个，上连接一个和一个，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种。
三、优先组合法不同基团的连接组合方法：①定中心，连端基；②插桥梁基，定结构。
例43、已知某有机物的化学式为，结构中有2个，2个，1个，和1个，写出其可能的结构。
解析：首先定中心，连端基：即，再插入桥梁基，2个可分为两个和1个。
两个的插法有两种，即和；1个的插法有两种，即和。
四、换元法例5、已知二氯苯的同分异构体有3种，从而推断四氯苯的同分异构体有（）种；一氯戊烷有8种同分异构体，则戊醇属于醇类的同分异构体有（）种。
同分异构体的判断方法
同分异构体的判断方法
1.记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数目。
（1）以一个碳原子或一个单键为中心对称的分子无异构体，如甲烷、乙烷。
（2）常见物质：C4H102种C5H12 3种
2.基元法：丁基的同分异构体有4种，则丁醇有4种同分异构体。
3.替代法：二氯乙烷的同分异构体有2种，四氯乙烷的同分异构体也有2种（将H代替Cl）；甲烷的一氯代物只有1种，新戊烷的一氯代物也只有1种。
4.等效氢法：
（1）同一碳原子所连的氢原子是等效的。
（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。
（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
5.母体法：烃的衍生物可看作是相应烃中的氢原子被官能团取代后的产物，相应碳原子的烃可看作是该衍生物的母体。
书写该烃衍生物的同分异构体时，先写出相应烷烃的同分异构体，再用官能团取代不同位置上的氢原子，就可形成同分异构体。
化学同分异构体技巧
化学同分异构体技巧
化学同分异构体技巧是一种在化学领域中广泛应用的技术，它可以用来区分和分离同分异构体。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物，它们具有相同的分子量和分子式，但却具有不同的物理和化学性质。
因此，区分和分离同分异构体对于化学研究和工业生产都具有重要意义。
化学同分异构体技巧主要包括以下几种方法：
1. 色谱技术：色谱技术是一种基于分子在固定相和移动相之间的分配系数差异来分离化合物的方法。
常用的色谱技术包括气相色谱、液相色谱和超高效液相色谱等。
这些技术可以有效地分离同分异构体，并且具有高分辨率和高灵敏度。
2. 质谱技术：质谱技术是一种通过分析化合物的质量谱图来确定其分子结构的方法。
质谱技术可以通过分析同分异构体的质谱图来区分它们的结构差异，从而实现分离和鉴定。
3. 核磁共振技术：核磁共振技术是一种通过分析化合物的核磁共振谱图来确定其分子结构的方法。
核磁共振技术可以通过分析同分异构体的核磁共振谱图来区分它们的结构差异，从而实现分离和鉴定。
4. 红外光谱技术：红外光谱技术是一种通过分析化合物的红外光谱图来确定其分子结构的方法。
红外光谱技术可以通过分析同分异构体的红外光谱图来区分它们的结构差异，从而实现分离和鉴定。
化学同分异构体技巧是一种非常重要的技术，它可以用来区分和分离同分异构体，从而实现对化合物的鉴定和分析。
在化学研究和工业生产中，这种技术具有广泛的应用前景。
同分异构体判断技巧
（1）烃基连接法：甲基、乙基均一种，丙基有2种，丁基有4种。
如：丁醇有4种，C4H9Cl有4种。
（2）换元法：如C2H5Cl与C2HCl5均一种。
（3）等效氢法：有机物分子中有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，从而确定同分异构体数目的方法。
分子中等效氢原子有如下情况：
①分子中同一碳原子上的氢原子等效。
②同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③分子中处于镜面对称位置（相当于平面镜成像时）上的氢原子是等效的。
（4）定1移2法：分析二元取代物的方法，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，从而可确定同分异构体的数目。
如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl.。
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学案62判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定一、确定同分异构体数目的五种常用方法1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则是：(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。
(2)同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
(3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H等同；苯分子中的6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。
【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④2．换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯代烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
同理，二氯乙烷有两种结构，则四氯乙烷也有两种结构。
典例导悟2已知化学式为C12H12的物质其结构简式为，该环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有() A．4种B．9种C．12种D．6种3．基团位移法该方法比等效氢法更直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。
需要注意的是，移动基团时要避免重复。
此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。
【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃，可能的结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种4．基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
如丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基的连接物)也分别有四种。
典例导悟4烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化，生成，但若烷基R中直接与苯环相连的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到。
现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体有7种，其中3种是，请写出其他4种的结构简式：________________________________________________________________________，________________________________________________________________________，________________________________________________________________________，________________________________________________________________________。
5．轴线移动法对于多个苯环并在一起的稠环芳香烃，要确定两者是否为同分异构体，可以画一根轴线，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
【典例导悟5】萘分子的结构式可以表示为或，两者是等同的。
苯并[a]芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中)。
它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可表示为(Ⅰ)或(Ⅱ)式，这两者也是等同的。
现有结构式(A)～(D)，其中(Ⅰ)(Ⅱ)(1)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的结构式是__________。
(2)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的是________。
二、有机分子结构的确定1．有机化合物分子式的确定(1)确定有机物分子式的一般途径(2)确定有机物分子式的方法①实验式法由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。
②物质的量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。
(3)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式。
C x H y＋(x＋y4)O2―→x CO2＋y2H2OC x H y O z＋(x＋y4－z2)O2―→x CO2＋y2H2O由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式。
(4)2.(1)确定分子结构的步骤有机物分子结构的测定，过去常用有机化合物的化学性质确定分子中所含的官能团，再确定其所在的位置。
现代化学测定有机化合物的结构可用现代化的物理方法，如核磁共振氢谱和红外光谱等。
确定有机化合物分子结构的一般步骤为：22有机物相对于氧气的密度为3.31。
(1)该有机物的相对分子质量为____________；分子式为____________。
(2)该有机物有如下性质：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②不能与溴水发生反应 ③它发生硝化反应引入1个硝基时，产物只有1种硝基化合物。
写出该有机物可能的结构简式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
1．(2011·课标全国卷，8)分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A ．6种B ．7种C ．8种D ．9种2．(2011·北京理综，28)常用作风信子等香清的定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB 的合成路线如下：Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。
A的名称是________________________________________________________________________。
(2)A与合成B的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(3)C为反式结构，由B还原得到。
C的结构式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。
N由A经反应①～③合成。
a．①的反应试剂和条件是________________________________________________________________________。
b．②的反应类型是__________。
c．③的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)PV Ac由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是________________________________________________________________________。
(6)碱性条件下，PV Ac完全水解的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
3．(2011·浙江理综，29)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：已知：根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是__________。
(2)C―→D的反应类型是__________；E―→F的反应类型是__________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有______种不同化学环境的氢原子，其个数比为________________。
(4)写出A―→B反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)写出化合物D、E的结构简式：D________________________________________________________________________，E________________________________________________________________________。
(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
重要的有机化合物(一)重要的有机化合物(二)专题学案62判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定【专题探究区】典例导悟1．B[首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可。