【CN109662984A】臭灵丹和迷迭香提取物在抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910116941.4

(22)申请日 2019.02.13

(71)申请人 昆明医科大学

地址 650500 云南省昆明市呈贡区春融西

路1168号

(72)发明人 张荣平　王新华　罗晓东　赵昱　

刘绍兴　于浩飞　王玉涛　张恒罡　

秦琳　胡炜彦　张兰春　

(74)专利代理机构 昆明正原专利商标代理有限

公司 53100

代理人 金耀生　亢能

(51)Int.Cl.

A61K 36/28(2006.01)

A61K 36/53(2006.01)

A61P 31/14(2006.01)

A61K 36/634(2006.01)

(54)发明名称

臭灵丹和迷迭香提取物在抗Ⅱ型登革病毒

药物中的应用

(57)摘要

本发明涉及臭灵丹和迷迭香提取物在抗Ⅱ

型登革病毒药物中的应用。本发明所述的臭灵丹

提取物、迷迭香提取物及其合成物通过细胞病

变、Real Time RT -PCR等一系列实验，对臭灵丹

提取物、迷迭香提取物及其合成物的样品进行Ⅱ

型登革病毒的体外中和作用和增殖抑制作用检

测，臭灵丹提取物、迷迭香提取物及其合成物其

活性成份具有抗Ⅱ型登革病毒活性，上述物质具

有开发成单方、复方抗Ⅱ型登革病毒药物的前

景。权利要求书1页 说明书21页CN 109662984 A 2019.04.23

C N 109662984

A

权　利　要　求　书1/1页CN 109662984 A

1.臭灵丹提取物在抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用。

2.迷迭香提取物及其合成物在抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用。

3.一种用于抗Ⅱ型登革病毒的组合物，其特征在于：包括如下重量份的原料：臭灵丹提取物8-12克、迷迭香提取物4-8克、柴胡4-8克和连翘4-8克。

4.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于：所述的臭灵丹提取物活性成分含以下化合物：3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4’,5-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮、5,6-二羟基-3,4’,7-三甲氧基黄酮、4’,5-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮、5-羟基-3,3’,4’,6,7-五甲氧基黄酮、4’,5-二羟基-3,3’,6,7-四甲氧基黄酮、3’,5-二羟基-3,4’,6,7-四甲氧基黄酮。

5.权利要求2或3所述的组合物在制备抗Ⅱ型登革病毒药物中的应用，其特征在于：该药物为片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂、散剂、丸剂、合剂、颗粒剂、冲剂、滴丸剂、膏剂、口服液，或控释、缓释、纳米制剂。

6.权利要求1所述的臭灵丹提取物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

（1）在臭灵丹药材中加入提取剂，经过冷浸或渗滤、回流加热和超声提取回收溶剂后得到初提物；

（2）在初提物中加入初提物2～3倍重量的水，放置2～3小时，水液减压浓缩，加入浓缩物2～3倍量的无水乙醇，放置4～5小时；醇溶液再次重复去除水不溶物，或直接回收溶剂至干得臭灵丹提取物；

或者，初提物上大孔树脂柱或活性炭柱，水洗，除去水溶性杂质，再用20%-95%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂至干即可得臭灵丹提取物；

或者，初提物溶液通过聚酰胺柱或葡聚糖凝胶柱，依次用水、95%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂至干即可得臭灵丹提取物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，提取剂为乙醇、甲醇、丙酮和乙酸乙酯中的一种，提取剂用量为臭灵丹药材质量的10倍。

8.权利要求1所述的臭灵丹提取物的制备方法，其特征在于：按以下条件对臭灵丹药材进行超临界方法提取：萃取压力25Mpa，萃取时间3h，温度45℃。

9.权利要求1所述的臭灵丹提取物的制备方法，其特征在于：将臭灵丹药材在常规条件下水浴加热后，用挥发油提取仪提取得到的挥发性油状液体，即为挥发油。

10.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：迷迭香提取物包括鼠尾草酸；合成物包括乙酰鼠尾草酸、鼠尾草氰和鼠尾草甲胺。

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