2014版选修本

高三选修本常考点总结(2014版)1内环境的主要成分是组织液，血浆，淋巴。

2缓冲物质的主要作用是维持血液的PH值相对稳定；常见的缓冲对有H2CO3/N a HCO3；乳酸/ N a HCO3 3抗利尿激素是下丘脑细胞分泌，然后由垂体后叶释放；它的作用是促进肾小管和集合管对水分的重吸收。

4钠盐（N a+）主要是维持细胞外液渗透压；钾盐（K+）主要维持细胞内液渗透压。

当钠低钾高的时候，醛固酮分泌量增加。

5血糖调节是受体液直接调节，神经系统间接调节。

胰岛素分泌增加抑制胰高血糖素分泌；胰高血糖素分泌增加促进胰岛素分泌。

糖尿病患者血糖高的原因是：胰岛B细胞受损，分泌胰岛素不足，糖代谢发生障碍。

糖尿病患者多饮多食，体重还是减轻的原因是糖代谢发生障碍，只能分解脂肪和蛋白质来供给能量，所以体重减轻。

6人体体温调节中枢和呼吸中枢在下丘脑；当人体从28℃进入5℃环境后，酶的活性没有下降。

人体的一切感觉都是由大脑皮层产生。

7抗原的特征是异物性，大分子性，特异性（与DNA有关）。

抗原不一定来自体外，例如癌细胞；机体识别抗原的依据是抗原决定簇。

8抗体的化学本质是球蛋白（蛋白质），主要分布在血清中。

抗毒素和凝集素是抗体，外毒素是抗原。

9体液免疫分三个阶段：感应、反应和效应阶段。

能够分泌抗体的细胞是效应B细胞，特异性免疫过程中不能识别抗原的淋巴细胞是效应B细胞。

吞噬细胞在非特异性免疫和特异性免疫中都发挥了重要的作用。

感应阶段吞噬细胞把抗原传给T细胞再传给B细胞过程中多次用到了细胞识别，属于感应阶段。

分化成效应细胞和记忆细胞的过程是属于反应阶段。

分泌抗体或靶细胞裂解的同时效应T细胞释放淋巴因子是属于效应阶段。

(注意:体液免疫中,T细胞接受抗原刺激后也能产生淋巴因子,并不一定是效应阶段才能产生淋巴因子)10 结核杆菌、麻风杆菌是胞内寄生菌，进入机体后，机体主要是依靠细胞免疫清除抗原。

在病毒感染过程中，大多数是先通过体液免疫的作用来阻止病毒通过血液循环而播散，再通过细胞免疫的作用来彻底消灭。

11过敏原第一次进入人体不会引起过敏反应,只会刺激机体产生相应的效应B细胞,并分泌抗体分布在细胞表面。

过敏反应是过敏原（抗原）第二次进入人体后会引起的反应；不会对组织或器官造成损害；自身免疫病会对组织或器官造成伤害。

器官移植引起的排斥反应是该人体的免疫系统正常而引起，不是免疫缺陷病，更不是免疫失调引起的病症。

12 当同种抗原再次进入人体后,主要是直接刺激记忆细胞能迅速分化成相应的效应细胞；大提高免疫力，可以使患病程度比较轻。

13 光能在叶绿体中的转换过程是光能转变成电能，电能转变成活跃化学能，活跃化学能转变成稳定化学能。

光能转变成电能的过程中，最终电子供体和受体分别是水和辅酶Ⅱ。

伴随着光能转换成活跃的化学能，叶绿体中发生了哪些物质变化：水的光解，ATP的形成，还原型辅酶Ⅱ的形成。

14 光合作用包括光反应阶段和暗反应阶段；暗反应阶段包括CO2的固定和C3的还原；暗反应过程充当还原剂的是还原型辅酶Ⅱ，为暗反应提供能量的是还原型辅酶Ⅱ和ATP。

C3植物的光反应和暗反应均在叶肉细胞叶绿体中进行。

C4植物的光反应在叶肉细胞叶绿体中进行，暗反应中CO2的固定在叶肉细胞中叶绿体和维管束鞘细胞叶绿体中进行，但是暗反应中C3的还原是在维管束鞘细胞叶绿体中进行。

在C3植物和C4植物中CO2被固定后首先形成的产物分别是C3和C4。

15 固氮过程包括生物固、闪电（高能）固氮、人工固氮三大类。

把大气中的氮转变成氨的过程是仅仅是属于生物固氮。

豆科植物要与相适应的根瘤菌拌种才有成效。

圆褐固氮菌的代谢类型是异养需氧型；它能固氮，又能分泌生长素促进植物生长而提高农作物的产量。

16 细胞质遗传的特点是母系遗传和后代可以出现性状分离但没有一定的分离比。

基因的结构主要由编码区和非编码区两部分构成；编码区的上游（位于非编码区内）有RNA聚合酶结合位点，这个结合位点是专门与RNA聚合酶结合的，RNA聚合酶结合位点化学本质是核酸（DNA）。

RNA聚合酶化学本质是蛋白质；RNA聚合酶的主要作用是催化DNA转录（不是转化）为RNA。

非编码区的作用是调控遗传信息(或调控核苷酸序列)。

真核生物的非编码序列是非编码区和内含子。

17 基因操作的主要工具酶是限制性内切酶和DNA连接酶；鸟枪法获取目的基因主要用限制性内切酶，比较适用于原核生物的目的基因的提取。

最常用的运载体是质粒。

18 与真核细胞相比,原核细胞在基因结构上的特点是:编码区是连续的；在细胞结构上主要不同点是没有核模。

真核细胞中非编码序列有非编码区和内含子。

对目的基因修饰，原核细胞的基因一般修饰非编码区，真核细胞可以修饰非编码区和内含子部分；是为了使目的基因表达出来的产物结构没有发生改变。

把真核细胞基因导入原核细胞前应去掉内含子部分，因为原核生物只能识别连续的编码区。

19 基因工程操作的基本步骤是提取目的基因，目的基因与运载体结合，目的基因导入受体细胞，目的基因的检测和表达。

提取目的基因，原核生物用直接分离法（鸟枪法）；真核生物用人工合成法；人工合成的目的基因没有内含子。

人工合成法有两条途径：一条途径是以目的基因转录成的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA，就是得了目的基因；另一条途径是根据已知的蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的信使RNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测出它的结构基因的核苷酸序列,再通过化学方法,以单核苷酸为原料合成目的基因。

20 目的基因和运载体必须用同种限制性内切酶切割的原因是为了获取相同的黏性末端。

如果受体细胞是细菌，一般用氯化钙处理，使目的基因更易导入细菌。

目的基因的检测是检测标记基因；表达是目的基因已经表达出相应的产物。

21各种生物膜在结构上具有一定的连续性；功能上既明确分工，又紧密联系。

22分泌蛋白(酶、抗体、部分激素)合成经过：核糖体---内质网---高尔基体；线粒体供能量23生物膜相关生理：自由扩散,主动运输(载体,不是运载体);细胞胞膜上糖蛋白识别信息和各种激素。

生物膜还把细胞分割成很多个区室,使各种化学反应在各自区域内进行而互不干扰。

24生物膜的意义：污水处理、海水淡化和人工肾都是运用膜的选择透过性。

当前人造器官(如人工肾)只能临时代替相关生理功能，不能长久替换。

25细胞工程：植物细胞具有全能性，但动物是细胞核具有全能性。

专有名词不能更改：如植物组织培养,动物细胞培养.植物体细胞杂交;动物细胞融合。

26植物组织培养结果得植物,动物细胞培养结果得细胞株或细胞系.27植物组织培养:离体的植物器官、组织或细胞经脱分化得愈伤组织，再分化得根芽（植物）是无性生殖。

花药离体培养是有性生殖。

因为起点是精子（配子）。

28愈伤组织特点：细胞排列疏松,高度液泡化,薄壁细胞; 愈伤组织是提取紫草素等药物原料的时期29人工种子不是人造的，因为人造的仅仅是外面的种皮；细胞分裂素与生长素的比值升高，则有利于芽的生长；否则利于根的生长。

30植物体细胞杂交的优点是克服远源杂交不亲和的障碍。

31植物体细胞杂交的过程：第一步是去掉细胞壁，用酶解法（主要纤维素酶和果胶酶）第二步：原生质体融合，使用诱导剂是聚乙二醇。

新的细胞壁形成是杂种细胞形成的标志。

第三步：杂种细胞通过植物组织培养，即经历脱分化和再分化得杂种植株。

32原生质体A/B融合过程中若只考虑两两融合过程，则容器中有AA、BB、AB，还有未发生融合的很多单个原生质体A与原生质体B共5种细胞。

33动物细胞培养是用液体培养基，特有成分是动物血清。

先用胰蛋白酶获得分散的单个细胞。

1至40-50代得细胞株，是正常的细胞。

50代后称为细胞系（具有癌变特征）；皮肤烧伤后用健康的皮肤细胞来进行动物细胞培养然后才移植。

33细胞融合特有的诱导剂是灭活的病毒。

动物细胞融合最重要的用途是制备单克隆抗体。

34单克隆抗体的制备：第一步：注射抗原；第二步：效应B细胞与骨髓瘤细胞诱导融合（情况与32点相同）第三步：选出杂交瘤细胞培养：有培养液培养和腹水培养（体外培养和体内培养）。

35杂交瘤细胞特点：能分泌特异性抗体，又能体外条件下大量增殖的本领。

单克隆抗体的特点是：特异性强，灵敏度高。

单抗上连接抗癌药物制成生物导弹能定向消灭癌细胞，又不伤害健康的细胞。

36细菌类：什么球菌，什么杆菌均为细菌类；是原核生物。

细菌主要以二分裂方式繁殖。

放线菌是原核生物，但不是细菌。

多数抗生素都是由放线菌产生的。

酵母菌和霉菌是真核生物。

菌落特征可作为菌种鉴定的重要依据。

控制细菌的抗药性基因、固氮基因、抗生素基因位于质粒上。

37原核生物与真核生物相比，在细胞结构上明显不同点是：没有核膜包围的细胞核；在基因结构上不同点是：编码区是连续的。

38病毒的繁殖方式称为增殖，就是：吸附---注入核酸---合成核酸和蛋白质---装备---释放。

病毒主要由核酸和衣壳（是蛋白质）构成；流感病毒还多有囊膜结构，其成分多为糖类，脂类。

39病毒的核酸是DNA或者RNA，只能拥有其中一种。

而只要是有细胞结构的生物，遗传物质一定是DNA；核酸是DNA和RNA。

培养病毒的培养基中要有活细胞。

病毒的抗原特异性由衣壳决定。

40微生物营养五大类：碳源、氮源、生长因子、无机盐和水；所有微生物生长均需要生长因子，但有些种类可自身合成并满足需求，不需要人为的添加。

缺碳培养基只能用来培养：自养型生物，如硝化细菌。

缺氮培养基只能用来培养：自生固氮生物，如圆褐固氮菌。

41蛋白质既是碳源又是氮源。

硝化细菌的碳源是CO2，氮源是NH3，能源是NH3。

42培养基配制原则：1.目的要明确 2.营养要协调 C/N=3:1 大量合成谷氨酸；C/N=4:1大量繁殖菌体。

营养液浓度过高会抑制甚至杀死微生物,因为外界溶液浓度过高使微生物渗透失水严重 3.PH要适宜43培养基的用途分为:选择培养基和鉴别培养基。

选择培养基是抑制或清除不需要的微生物，只留下需要培养的微生物。

如加入青霉素，抑制细菌、放线菌，分离得酵母菌、霉菌；加入高浓度的食盐能选出金黄色葡萄球菌44鉴别培养基只检测出培养基中有某种微生物，不影响到其它微生物的生长。

如：伊红和美蓝---大肠杆菌---深紫色和金属光泽45检测自来水中大肠杆菌是否超标：该实验中：一个细菌就是得一个菌落，得多少个菌落就是表示1000mL自来水中含有多少个大肠杆菌。

46微生物的代谢异常旺盛的原因是：表面积与体积（S/V）的比值很大。

47初级代谢产物的种类基本相同,如谷氨酸,赖氨酸等氨基酸，维生素；次级代谢产物不同，带有种的特异性，如毒素、抗生素（青霉素，四环素）激素、色素。

48微生物代谢的调节包括酶合成的调节与酶活性调节；组成酶一直存在，诱导酶用到就合成，不用就分解。

酶活性调节是可逆的，特点是快速、精细。