温度对土壤有效磷测定结果的影响
土壤中有效磷的测定与评价实验报告
土壤中有效磷的测定与评价试验报告实验目的：土壤中有效磷的含量随着土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培等条件的不同而异。
实验室常采用化学速测法，影响化学速测法的因素包括：①提取剂和种类；②水土比例；③震荡时间；④温度的影响；通过土壤速效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
原理与方法：石灰性土壤中磷主要以Ca一P形式存在，土壤中以Ca一P,Al一P,Fe一P形式存在0、5mol、1一1的NaHC03溶液可以抑制Ca2+的活性，使某些活性更大的与Ca结合的磷浸提出来，同时可以使较活性的Al一P，Fe一P起水解作用而被浸出。
浸出液中的磷的浓度很低，将待测液用钼锑抗混合剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷酸钼蓝，蓝色深浅与磷含量成正比，据此进行比色需用灵敏的钼蓝比色法测定。
探究项目：水土比例和活性炭磷含量（有无）对浸提磷效果的影响。
仪器试剂：火焰光度计往复震荡机分光光度计（752紫外光栅分光光度计）天平三角瓶（250ml）容量瓶（50ml)0、5mol、L一1NaHC03浸提液无磷活性炭，钼锑抗混合显色剂磷标准溶液实验步骤：1、土样预处理：称取约2、0g的过0、25mm筛得风千土样三份、3、0g一份并进行编号，分别为1、2、3、4号，再分别加入40ml、40ml、60ml、30ml 的0、5mol、l一1NaHC03溶液，1号加入1g未处理活性炭，其余加入lg无磷活性炭，全部盖好瓶盖，在震荡机上震荡30min，立即用无磷干滤纸分别过滤，分别承接于200ml锥形瓶中，同时做空白试验。
2、制备待测样液：吸取各锥形瓶中滤液10ml于50ml比色管中，加钼锑抗混合显色剂5ml，充分摇匀，排除CO2，加蒸馏水摇匀定容，贴好标签，静置30min，在波长700nm处用测量吸光度A。
3、标准系列溶液的配置及测定分别吸取5μg、ml一1磷标准溶液0.1，600ml于50ml容量瓶中，加入0.5mol、1一1NaHC0310ml，钼锑抗混合显色剂5ml，充分摇匀，排除CO2，加蒸馏水摇匀定容，静置30min，同待测液一样进行比色测定。
影响石灰性土壤速效磷测定准确性的因素及对策
的磷量仅 为无磷 时的 ５％ 一 ８ ， ０ ９ ％ 将严重 影响测 定值 。
１ ２ 活性碳脱 色 ． 采取无 磷活性 碳脱 色 。如 采用 含磷 活
性 碳脱色 ， 对测 定结 果影 响较 大 ， 至无 法 测定 数 值 。如 甚 土壤 滤液不 脱色 ， 土壤 有 机质 含 量低 的 ， 测 定结 果 影 响 对 不大 ； 土壤 有机质 含量高 的 ， 含磷量 高的影 响不 大 ， 对 对含
１７ 显色 时间和颜 色 稳 定 时 间 ．
使 用 钼锑 抗 法显 色 ， 温
度高 显色快 ， 度低 则 显 色慢 ，０ 以上 １ｍｎ 即显 色 温 ｌ℃ ０ ｉ后
完全 ， １ 在 ０～３ ￣ ０Ｃ显色 稳定 时间 至少可 达 ２ ｈ ４ 。温度超过
３￣ ５Ｃ显色 ， 置 ６ 放 ｈ以后 ， 显色 液虽 因显色 剂变 黄而 呈现蓝 绿色， 但在波 长 ７ ０ ｍ处 比色 ， 光量变化 不大 。 ０ｒ ａ 吸 １ ８ 钼 锑贮 备液和钼锑 抗显 色剂存 放时 间 钼锑贮 备液 ．
值单位 。
４ ％下放置 ８ ， 定 值基 本 一 致 。若超 过 ２ ｈ 滤 液 就 ０ ｈ测 ４，
会 出现浑浊 ， 测定 值 偏 低 。特 别 是 温度 较 高 ， 测定 值 影 对
响更 大 。
（） ３ 浸提剂 中是 否含 磷 。如 浸提 剂 中含 有磷 ， 将影 响 对土壤 中磷 的浸 出 ， 浸提 剂 中磷 的含 量增 加 ， 的 浸提 量 磷 将 减少 ， 如浸 提 剂 含量 在 １ ０—７ １ （ ０ ） 件 下 ， 出 ５ｚ ５ ｍＬ 条 ． ｇ 浸
影 响。本人在 多年 的化 验工 作 中 ， 对 问题 ， 行 了积 极 针 进 的探 索 ， 收到 了较好 的效果 ， 高了检测 速度 和准确性 。 提
浸提温度、时间对测定土壤有效磷的影响
浸提温度、时间对测定土壤有效磷的影响作者：李新梅来源：《绿色科技》2014年第12期摘要：评估了Olsen法测试土壤有效磷含量中环境因素温度和时间对准确测量的影响，优化了测量条件。
结果显示：在恒定温度25～30℃之间，土壤样品浸提30～35min是比较理想的测试标准。
关键词：土壤有效磷;浸提温度;浸提时间中图分类号：S158文献标识码：A文章编号：1674-9944（2014）12-0169-021引言磷素是作物的生长所必需的三大营养元素之一。
土壤有效磷（Available P）是反应土壤能提供给当季作物磷含量的指标。
近年来，不近合理的农田磷肥管理措施已经严重导致了农田土壤中磷素的过度积累。
过度积累的磷素以地表径流和渗漏等方式向地表或地下水体迁移，对水体环境造成严重的威胁。
这一现象在经济作物种植区表现得尤为突出。
据2004年数据显示，太湖流域农田面源水磷对该区域水体磷的贡献率业已在19%。
此外，不合理的施肥策略，还会增加不必要的农业经济成本，造成土壤结构的改变，影响农产品的产出和收入。
随着我国种植业结构的不断调整，高产作物品种不断涌现，施肥结构和数量发生了很大的变化，土壤养分库也发生了明显改变。
因此，测定土壤中有效磷的含量，对了解当前土壤可供磷素的能力，制定合理施肥策略，改良土壤、提高产出及保护环境等方面都有重要的指导意义。
常规土壤养分测定中，有效磷、氮、钾的测定多采用化学提取剂浸提的方法，其中以有效磷的测定受外部环境，譬如浸提温度、时间的影响最为复杂。
根据《全国第二次土壤普查暂行技术规程》的规定，碳酸氢钠-钼锑抗比色法（Olsen法）可用于测定石灰性土壤中有效磷含量，中性土壤及水稻土亦可参考使用。
土壤中磷酸钙盐成分 Ca2-P是有效性最大且持续性最好的无机磷，是作物当季的主要磷源，而Olsen法主要浸提土壤中Ca2-P。
所以，Olsen法测定的有效磷含量即可反映土壤供磷能力，并且与植物吸磷量有很好的相关性。
土壤有效磷的测定与注意事项
土壤有效磷的测定与注意事项作者：徐鑫来源：《农家科技下旬刊》2018年第10期摘要：对土壤有效磷进行测定，可以了解土壤有效磷实际供应水平，避免过量施用肥料导致的毒害问题，合理施肥，提高单位产量。
本文基于以往工作经验，结合相关资料，简述当前采用的各种土壤有效磷测定方法，就在测定中需要注意的一些问题进行分析，以提高测定准确性，满足测定目的。
关键词：土壤有效磷；测定方法；注意事项植株中磷的需求通过吸收土壤中的有效磷来满足，有效磷包含水溶性磷、吸附态磷及有机磷、沉淀磷等多种。
磷的获取虽然看似来源广泛，但是天然环境中大部分存在的磷都无法被植株吸收，需要施用磷肥来补足植物对磷元素的需求。
如今，由于滥用磷肥，导致的水体富营养化、污染等问题已经引起关注，有效磷的测定对于掌握土壤有效磷含量，保护环境，指导科学施肥，提高农作物产量有重要意义。
一、测定方法1.化学方法。
化学测定法简便易行且成本相对较低，是目前测定土壤有效磷的主流方法，依据土壤性质不同，可分为以下几种方法：（1）Olsen法。
Olsen法对呈弱酸性与石灰性土壤中的有效磷测定较为准确，石灰性土壤中碳酸钙盐含量较高，用酸性化学试剂浸提后，碳酸根变为碳酸氢根，使土壤中以碳酸钙盐形式存在的物质活性降低，而活性较大、含磷元素的磷酸钙盐等因水解作用会使其中的磷元素被浸提出来，然后就可通过钼锑抗比色法对土壤有效磷进行测定。
Olsen法对以铁盐、钙盐、铝盐等形式存在的磷元素均可提取，适用范围广，但由于所用浸提剂的关系，会溶解有机质使浸提液呈现黄（褐）色，且颜色随有机质含量升高而变深，从而影响比色分析。
另外，也要控制浸提液温度在20～25℃，才能使有效磷测定结果更加准确。
（2）Bray法。
Bray法测定土壤有效磷含量是需要先用含氟的稀强酸溶液将磷元素浸提出来，再用钼锑抗比色法进行测定的方法。
由于浸提液PH值较低，以钙盐形式存在的P被溶解出来，而浸提剂中的氟离子可与土壤中的金属元素如铁、铝等反应，生成稳定的络合物，使以铝盐、铁盐形式存在的P同时被溶解出来，从而得到准确测定。
土壤有效磷的测定方法
土壤有效磷的测定方法一、引言土壤中的有效磷是指植物能够直接吸收和利用的磷元素，对于农作物的生长和产量具有重要影响。
因此，准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产至关重要。
目前常用的土壤有效磷测定方法有黄铵法、NaHCO3法和Bray法等。
本文将对这些方法进行详细介绍和比较。
二、黄铵法黄铵法是一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用氨水将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的氨水混合，使土壤中的磷元素与氨水反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
三、NaHCO3法NaHCO3法是另一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用碱性的NaHCO3溶液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的NaHCO3溶液混合，使土壤中的磷元素与NaHCO3反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
四、Bray法Bray法是一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用酸性的Bray提取液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的酸性的Bray提取液混合，使土壤中的磷元素与Bray提取液反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
五、方法比较1. 精度和准确性：黄铵法测定结果较为精确，但受到土壤pH值和温度的影响较大；NaHCO3法测定结果相对较稳定，但对土壤中的铁和铝等元素有干扰；Bray法测定结果相对准确，但对于pH值较高的土壤不适用。
2. 操作简便程度：黄铵法和NaHCO3法操作相对简单，适用于大规模的土壤样品测定；Bray法操作稍微复杂，适用于小规模的土壤样品测定。
测土配方施肥中影响土壤有效磷测定的因素
测土配方施肥中影响土壤有效磷测定的因素作者：胡文娟来源：《现代园艺·综合版》2017年第05期摘要：为保证土壤有效磷测试结果的准确性，需要掌握每个环节中的重要因素。
本文对土样的采集、测试条件、减少误差中重要因素分别进行了阐述。
关键词：土样采集；测试因素；误差土壤有效磷是指作物能吸收利用的磷素。
磷的作用是促进植物体细胞分裂和生长，促进光合作用和呼吸作用，加强植物体内糖分、脂肪、蛋白质的代谢、转化和积累。
土壤供磷充足时，植株生长发育良好、产量高、品质优。
但是土壤缺磷或磷素供应过多，都会影响作物的产量和品质。
因此，土壤有效磷测定的准确性，对测土配方施肥有着重要指导意义。
常用0.5mol/L的NaHCO3浸提法测定。
在石灰性土壤中，碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；在酸性土壤中，因pH值提高，可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出；在浸出液中，由于Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀，可用钼锑抗比色法定量。
1土样的采集1.1土样的采样时间进行测土配方施肥，对土样的采集一般在早春播种前或晚秋收获后，未施肥前进行采样。
冬季土壤中有效磷有一定程度的增加，因此采集土样时注意时间因素。
1.2采样路线采样时应沿着一定的线路，按照“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样。
一般采用S形布点采样。
在地形变化小、地力较均匀、采样单元面积较小的情况下，也可采用梅花形布点取样。
不要在田埂、沟渠边、林带内、粪堆旁取土。
1.3土样处理要规范要及时捏碎风干土样，以防霉变造成养分变化。
避免土样日晒，防止酸、碱及灰尘的污染，要全部捡除土壤以外的植物根系、砖瓦、石块等所有物品，以防杂物养分影响。
土样经风干和贮存后，测定的有效磷含量可能稍有变化，但一般无大影响。
2影响土壤有效磷测定的条件2.1温度浸提的磷量随温度变化而变化，每升高1℃，磷的浸出量大约增加2.18%。
温度低于25℃，测定结果偏低。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
、HCO-
3、CO2-
3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106
)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
2SO
4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
测土配方施肥中土壤有效磷测定注意事项探析
测土配方施肥中土壤有效磷测定注意事项探析作者：石淑华来源：《种子科技》 2017年第8期摘要：针对应用碳酸氢钠提取-钼锑抗比色法测定土壤有效磷过程中，影响测定值的因素进行了阐述,并说明了测定过程中各环节应注意的事项,以供参考。
关键词：Olsen 法；土壤有效磷；土液比；温度；振荡频率；振荡时间测土配方施肥工作中最关键和最基础的环节之一是土壤有效养分测试方法的选择。
土壤有效磷是土壤肥力的重要指标之一，测定土壤速效磷的目的是为了确定作物高产质优、高效益的磷肥施用量。
在土壤肥力的常规测定中，土壤有效磷提取的影响因素最为复杂。
因磷肥的大量施用造成磷矿资源的加速枯竭，农田土壤磷素施用过多，造成了地下水污染和地下水富营养化日益严重的局面。
通过土壤速效磷的测定，有助于了解近期土壤磷素的供应情况，为合理施用肥料及提高磷的利用率提供可靠依据。
在国家农业标准中，采用的碳酸氢钠浸提-（Olsen 法）测定土壤中的有效磷含量，其中回归方程或校准曲线比较容易做出或求出测定结果，因此也较容易测定。
但要提高其测定精度，减少劳动工作量，还需要注意下面内容。
1 化学试剂的使用测试中要严格按《操作规程》要求准确配制所用的试剂，在配制化学试剂的过程中，要时刻注意观察去离子水、药剂和试剂的颜色变化，如发现异常情况，应及时查找原因。
（1）需选用质量合格的化学试剂、纯水、检测仪器及药品等，要求检测人员首先对将要使用的仪器进行校准。
化学剂要干燥、提纯等，以防药品、试剂带来误差和影响。
（2）试剂取出后，不可放回原瓶中，防止污染整瓶试剂。
在试剂的配制过程中，注意观察颜色，如果发现异常情况，应及时查找原因。
测试所需试剂、溶液、药剂称量和吸取要精确。
配制试剂时所使用的各种玻璃器皿，都要反复冲洗，保持清洁干净。
存放试剂的试剂瓶应干燥清洁。
（3）抗坏血酸很容易氧化变质，所以必须是棕色包装瓶，开启后观察是否发生变色。
抗坏血酸是白色晶体，如出现发黄或者有铁锈则表明已失效，不能继续使用。
土壤有效磷的测定资料讲解
二、方法原理
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在 着OH-、HCO3-、CO32-等阴离 子，有利于吸附态磷的置换。
因此NaHCO3不仅适用于石灰 性土壤，也适应于中性和酸性 水稻土壤中速效磷的提取。
三主要仪器设备
1、可控温的往复振荡机： 本法浸提温度对测定结果影响很大。
因此必须严格控制浸提时的温度条 件，本方法要求是25±1 ℃ ，用恒 温振荡机进行提取。
3、Olsen法的影响因素
温度：
Olsen法不同温度浸提土壤有效磷的试验 结果表明：提取温度对Olsen法测定土壤有 效磷的结果影响极大，在10~30℃范围内， 有效磷测定值随温度升高而增加，温度每 升高1℃所增加的磷的平均值为0.44mg／ kg，且随着土壤含磷量不同，其影响程度 也不同。
二、 Olsen方法原理
2、指标体系
即使简单地以“高”、“中”、 “低”来分档,不同提取方法 的结果分起档来其数值相差很 远;而且同一提取方法的结果 对不同土壤,不同作物还应该 有不同的分档标准。
2、指标体系
测定方法
评价标准 低 中 高
单位：mg/kg
0.03mol/L NH4F- 0.5 mol/L 0.025mol/LHCl 法 NaHCO3法
土壤有效磷的测定
目录
一、概述 二、 Olsen方法原理 三、主要仪器设备 四、试剂 五、操作步骤 六、结果计算 七、质量控制
一、概述
土壤有效磷是土壤肥力的重要 指标之一，表明土壤的供磷水 平，可以作为判断施用磷肥的 指标，为推荐施肥提供依据。
一、概述
土壤有效磷含量只是一个相对的 指标，同一土壤用不同方法测得 的有效磷量可以相差很多，即使 用同一浸提剂，由于浸提条件如 土液比、温度、时间、振荡方法 不同其结果有很大差异，在相同 条件下测得的结果才有相互比较 的意义。
土壤有效磷定量测定的影响因素和控制技术
土壤有效磷定量测定的影响因素和控制技术文武，杨德智，顾平，殷宗发，张华（贵州省凯里市农业局，贵州凯里556000）摘要介绍了影响土壤有效磷定量测定的因素及其控制技术。
关键词土壤有效磷；定量测定；测土配方施肥中图分类号O655文献标识码A 文章编号1004－8421（2012）01－47－01作者简介文武（1973－），男，贵州凯里人，助理农艺师，从事土肥工作。
收稿日期2012-02-01土壤有效磷含量是指土壤能为当季作物吸收的磷量。
测定土壤有效磷含量对指导当季作物的施肥量具有重要作用。
实验室中常用测定土壤有效磷的方法是碳酸氢钠—钼锑抗比色法。
该方法具有使用仪器和药品多、操作步骤复杂、环境影响因素多等特点，在操作过程中容易产生误差，导致测定结果不准确。
现将测土配方施肥项目中土壤有效磷定量测定的影响因素和控制技术介绍如下：1仪器校准和药液配制1．1仪器校准仪器的首次使用和使用一段时间后，都要用标准量具对仪器进行校准纠偏，尽量消除因仪器引起的各种误差。
校准后的仪器在使用中还会逐渐出现误差，建议每15d 校准1次。
制别是天平、加液器和pH 计，需在10 15d 内校准1次，避免产生较大误差。
1．2药液配制药液配制完成后尽量做到现配现用，特别是钼锑抗显色剂应当天用完。
其他可长期使用的药品需妥善保存，避免受到其他药品的污染。
2浸提温度和振荡时间温度是影响土壤有效磷测定结果的重要因素。
浸提液温度必须保证25ħ，振荡时间为30min ，振荡频率180r /min 。
贵州省凯里市农业局使用的THZ －C 型恒温振荡器，无降温功能且为气温加热，外界温度过高或过低时，很难对温度进行有效控制。
试验发现，当室温为11ħ时，将装有土样和碳酸氢钠浸提液的烧杯放入恒温振荡器中进行加热并振荡，加热7min 后，恒温振荡器显示温度为25ħ，但此时烧杯溶液的温度仅为18．5ħ，远达不到25ħ，此时进行测定将会产生较大的误差。
解决办法：在浸提振荡的工作环境中配备空调，在室温较高或较低时，将空调开启一段时间，保证浸提液温度达到25ħ后再开始振荡并计时。
土壤全磷——精选推荐
土壤全磷测定方法之一—— HClO4—H2SO4法一方法原理：用高氯酸分解样品，因为它既是一种强酸，又是一种强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质，而且高氯酸的脱水作用很强，有助于胶状硅的脱水，并能与Fe3+络合，在灰的比色测定中抑制了硅和铁的干扰。
硫酸的存在提高消化液的温度，同时防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进行。
本法用于一般土壤样品分解率达97%～98%，但对红壤性土壤样品分解率只有95%左右。
溶液中磷的测定采用钼锑抗比色法。
二主要仪器： 721型分光光度计；LNK-872型红外消化炉。
三试剂：浓硫酸、高氯酸、二硝基酚指示剂溶液、4mol·L-1氢氧化钠溶液、2mol·L-1（1/2H2SO4）溶液、钼锑抗试剂、磷标准溶液。
四操作步骤：（1）待测液的制备准确称取通过100目筛子的风干土样0.5000～1.0000g，置于50mL开氏瓶（或100mL消化管）中，以少量水湿润后，加浓H2SO48mL，摇匀后，再加70%～72%HClO410滴，摇匀，瓶口上加一个小漏斗，置于电沪上加热消煮（至溶液开始转白后继续消煮）20min。
全部消煮时间为40～60min。
在样品分解的同时做一个空白试验，即所用试剂同上，但不加土样，同样消煮得空白消煮液。
将冷却后的消煮液倒入100mL容量瓶中（容量瓶中事先盛水30～40mL），用水冲洗开氏瓶（用水应根据少量多次的原则），轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，加水定容。
然后用干的定量滤纸过滤，将滤液接收在100mL干燥的三角瓶中待测定。
（2）测定吸取滤液5mL注入50mL容量瓶中，用水冲稀至30mL，加二硝基酚指示剂2滴，滴加4mol·L-1 NaOH溶液直至溶液变为黄色，再加2mol·L-1（1/2H2SO4）溶液数滴，使溶液的黄色刚刚褪去。
然后加钼锑抗试剂5mL，再加水定容50mL，摇匀。
30min后，用880nm 或700nm波长进行比色，以空白液的透光率为100（或吸光度为0），读出测定液的透光度或吸收值。
土壤有效磷的测定
土壤有效磷的测定物体内中的磷绝大部分取自于土壤，而土壤中的磷绝大部分不能为植物直接吸收利用，易被植物吸收利用的水溶性磷和弱酸溶性磷通常含量很少。
不同类型的土壤，不同的耕作措施，对土壤中速效磷的含量有很大影响。
测定土壤有效磷含量可以帮助我们了解土壤供磷能力，这对合理施肥以及提高作物产量和品质具有重要参考价值。
不同土壤中磷的存在形态不同，各种形态的磷能被植物利用程度也不同。
因此，土壤中速效磷的测定，要考虑到两方面因素，即土壤因素和操作方法：对于酸性土壤和石灰性土壤要采用不同的浸提液。
操作方法包括土水比例、提取时间和温度等对测定结果有很大的影响。
6.1 方法原理测定土壤速效磷的方法选择，酸性土壤•般采用盐酸氟化钺或氢氧化钠一草酸钠法来提取，石灰性土壤或中性土壤采用碳酸氢钠来提取。
用NaHCO3溶液（pH8.5）提取土壤速效磷，在石灰性土壤中提取液中的HCO3-可和土壤溶液中的Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活度而使某些活性较大的Ca-p被提取出来。
在酸性土壤中因PH提高而使Fe-p,Al-P水解而部分被提取。
在浸提液中由于Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀。
6.2 仪器往复振荡机、分光光度计或比色计。
6.3 试剂0.5mo l∙L-lNaHC03浸提液溶解NaHCO342.0g于800ml水中，以0.5mol∙L-lNaOH溶液调节浸提液的PH至8.5。
此溶液暴于空气中可因失去CO2而使PH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应枪查PH值是否改变。
无磷活性炭活性炭常含有磷，应做空白实验，检查有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol∙L-lHCL浸泡过夜，用蒸储水冲洗多次后，再用0.5mol∙L-INaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤,每次用少量蒸储水淋洗多次，并检查到无磷为止。
若含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。
土壤中磷元素的含量分析的研究
土壤中磷元素的含量分析的研究摘要：本研究是对土壤中磷元素的含量进行分析的研究。
通过讨论磷对植物的一系列的功能与作用，了解磷在土壤中的存在形态，进一步深入研究土壤中磷的两大种类。
有机磷和无机磷的组成土壤中的全磷，但是土壤中全磷的含量多时却不能代表土壤的磷元素供应充足，其中大部分是有机磷，有机磷都以高分子形态存在，有效性很低。
而当土壤中磷的含量低与某个水平的时候，我们就可能说其磷素供应不足。
实验测定出样品中不同等高线上的磷含量存在差异，我们可以判断其样品土壤区域的磷素分布遭受破坏。
引起这种现象的原因主要是：1 使用含磷洗衣粉。
2 由于样品土壤在学校学生宿舍旁，学校经过大面积的修建，使得周围土壤性质遭受到人为活动的影响。
关键词：土壤磷 原子吸收 土壤磷的测定 形态分布作者简介:吴涛(1982.9-)、男、汉族，贵州民族学院化学与环境科学学院2002级学生。
第一章 综述1.1 土壤中磷对植物的作用：植物是人类赖以生存的物质财富，而植物是通过吸收土壤中养分来维持植物的生长。
土壤中磷的存在对植物的营养有重要的作用，它是植物生长所必须的重要元素之一，植物用来吸收养分的根系也和磷有密切的关系。
在自然界中磷大多以磷酸盐的形式存在，常见的有磷酸钙、磷灰石等。
它在植物体中的含量仅次于氮和钾。
一般在种子中含量较高。
磷对植物营养有重要作用，几乎许多重要的有机化合物都有磷元素。
磷在植物体内参与光和作用、呼吸作用。
能量储备和传递细胞分裂。
细胞增大和其他过程，磷能促进植物早期根系的形成和生长，提高植物适应外界环境条件的能力。
有助于植物抗寒，磷还能提高许多水果、蔬菜和粮食作物的品质还有助于增强一些植物的抗病性，还具有促熟作用对收获和作物品质是非常重要的。
植物从土壤中吸收磷时，若土壤中没有足够的磷元素时或没有足够能够提供植物吸收的磷元素时，植物生长将受到极大的限制。
那么土壤中的磷元素有哪些形态呢？土壤全磷即磷的总含量，包括有机磷和无机磷两大类，土壤中磷元素大部分是以迟效性状态存在，因此土壤中全磷的含量并不能作为土壤磷素供应的指标。
土壤中速效磷的测定
土壤中速效磷含量的测定一、目的要求土壤中速效磷也称土壤中有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
二、方法原理用pH=8.5的0.5mol/L的NaHCO3 作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca3+浓度相应的提高了碳酸钙的溶解度。
由于浸提液的pH偏高，抑制了Fe3+和Al3+的活性,有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在这OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3 作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适用范围也很广。
三、主要仪器摇床、分光光度计、天平、三角瓶、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）.四、试剂配制(1)0.5mol/L的NaHCO3（pH=8.5）浸提液：称取化学纯NaHCO342.0g 用于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调制pH=8.5（用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过一个月，使用时要重新调整pH。
（2）无磷活性炭：（3）7.5mol/L 硫酸钼锑抗贮存液：在1000mol烧杯中加入400ml蒸馏水将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入208.3ml浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
另称取分析纯钼酸铵20g溶于60o C的150ml 蒸馏水中，冷却。
再将硫酸溶液慢慢倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，最后加入100ml酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀，贮存与棕色试剂瓶中，避光保存。
（4）钼锑抗混合显色剂：称取 1.50g抗坏血酸（左旋，旋逛度+12-+22，分析纯）溶于100 ml钼锑抗贮存液中，摇匀。
此试剂有效期24小时，宜用前配制。
（5）磷标准溶液：准确称取在105o C烘箱中烘干2小时的分析纯KH2PO4 0.2195g,溶于400ml蒸馏水中。
测土配方施肥中影响土壤有效磷测定的因素
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土壤有效磷的测定
未来研究方向和 发展前景
土壤有效磷测定方法的改进方向
开发新型的测定技术，提高测定的准确度和灵敏度。 深入研究土壤有效磷的迁移转化规律，为测定提供更可靠的依据。 针对不同土壤类型和作物需求，开发具有针对性的测定方法。 加强测定方法的标准化和规范化，提高测定结果的比较性和可重复性。
土壤有效磷与植物生长和环境因素的关系研究
土壤温度和湿度：土 壤温度和湿度对有效 磷的溶解度和扩散性 有影响，进而影响有 效磷的含量。
土壤有效磷含量的变化规律
土壤有效磷含量的季节性变化：随着季节的变化，土壤有效磷含量会有所不同，通常在春季和夏季较低，而在秋季 和冬季较高。
土壤有效磷含量的空间变化：在同一地区，不同地点的土壤有效磷含量也会有所不同。这可能与土壤类型、土壤质 地、土壤pH值等因素有关。
土壤有效磷的测定 有助于发现土壤污 染问题，为环境保 护提供数据支持。
土壤有效磷的测定 有助于评估土壤质 量，促进农业可持 续发展。
土壤有效磷的测 定方法
土壤有效磷的提取方法
振荡法：将土壤 样品与提取剂混 合，在一定温度 下振荡一定时间， 使有效磷充分提
取。
浸提法：将土壤 样品与提取剂在 恒温下长时间浸 泡，使有效磷充
分提取。
酸溶法：用酸 溶液溶解土壤 样品，使有效 磷从矿物中释
放出来。
碱溶法：用碱 溶液溶解土壤 样品，使有效 磷从矿物中释
放出来。
土壤有效磷的测定原理
土壤有效磷的概念： 土壤中可被植物吸 收利用的磷元素。
添加标题
测定原理：利用土 壤浸提剂浸提土壤 中的有效磷，再通 过化学反应将磷元 素转化为可溶性磷 酸盐，最后使用分 光光度计测定吸光 度，从而计算出有
土壤有效磷含量的时间变化：随着时间的推移，土壤有效磷含量可能会发生变化。这可能是由于气候变化、土地利 用方式改变、施肥等因素的影响。
温度和pH对土壤中氮磷释放量影响的试验研究
温度和pH对土壤中氮磷释放量影响的试验研究刘海虹【摘要】以潘北煤矿塌陷地土壤为试验对象,采用模拟实验分析了采煤塌陷地土壤中氮、磷的释放规律,考察了温度和pH对土壤中氮、磷释放的影响.结果表明,土壤中氮、磷的释放量在释放初期较大,随释放过程逐渐变小,并在释放后期出现负值;温度变化对土壤中氮的释放影响较大,氮释放能力随温度的升高而加强,且30℃条件下的释放量明显高于20℃和10℃条件下的释放量;温度变化对土壤中磷的释放影响不显著;pH对土壤中氮、磷释放的影响较大,氮、磷释放量顺序为:碱性>酸性>中性.【期刊名称】《能源环境保护》【年(卷),期】2019(033)004【总页数】4页(P25-27,36)【关键词】采煤塌陷地;氮、磷释放;pH值;温度【作者】刘海虹【作者单位】同煤大唐塔山煤矿有限公司,山西大同037001【正文语种】中文【中图分类】X530 引言氮磷的沉积可以导致严重的水体富营养化，主要表现为藻华、水环境严重缺氧、水生物种的转变，最终导致水环境的破坏[1]。
目前，我国开发治理采煤沉陷区主要是将其作为平原湖泊来引蓄洪水资源[1]。
一般情况下，土壤中的氮磷元素含量要高于地下水，被淹土壤中的氮磷元素很容易释放到上覆水体中，并随时间的推移加重对水体的污染而导致富营养化。
本文以潘北煤矿作为研究区域，该矿在煤炭土壤中积累了一定量的N、P元素。
采煤塌陷区积水初期，被淹土壤中的N、P元素会以内源N、P的形式释放出来，使湿地水体中的N、P负荷增加。
本文主要对采煤塌陷湿地土壤中内源性N、P的释放规律进行了研究，对水体富营养化研究和控制具有重要意义。
1 试验部分1.1 试验材料试验采用网格布点法进行布点与采样，采集潘北煤矿塌陷湿地表层混合土壤(0～20 cm)，采样前除去表层土上植物的残体等杂质。
待样品在实验室阴凉通风的地方晾干以后，把碎石、砂砾、植物残体等杂质挑拣出来。
用粉碎机研磨后混匀，过100目筛，待用。
总磷消解温度
总磷消解温度总磷消解温度是指将样品中的有机物、无机物和其他杂质转化为无机磷酸盐的温度。
它是化学分析中一个非常重要的参数，对于准确测定样品中的总磷含量具有至关重要的意义。
总磷消解温度的选择应根据不同样品的特点和分析要求而定。
一般来说，总磷的消解温度应高于样品中有机物的燃烧温度，并且要低于有害物质的挥发温度。
如果温度过低，有机物燃烧不完全，会影响到总磷的测定结果；如果温度过高，有机物燃烧过度，会使总磷的测定结果偏低。
因此，在选择总磷消解温度时，需要充分考虑样品的性质并进行合理的优化。
对于不同类型的样品，总磷消解温度也有所不同。
例如，对于含有有机物较高的样品，如土壤和植物组织，一般选择较高的消解温度，如450-550摄氏度。
这样可以有效地将有机物转化为无机磷酸盐，并确保分析结果的准确性。
而对于含有较少有机物的样品，如水和无机矿物，一般选择较低的消解温度，如100-200摄氏度，以避免样品过度燃烧和有机物的挥发。
总磷消解温度的选择还应考虑样品中可能存在的干扰物。
例如，硫酸盐和氯化物等物质在较高温度下易于挥发，因此在选择消解温度时要避免干扰物的挥发。
此外，一些金属离子在高温下容易形成氧化物或熔融，导致总磷的损失。
因此，在分析过程中，应加入适量的还原剂或添加剂来消除干扰物的影响，并确保总磷的完全溶解和测定。
总之，总磷消解温度的选择是一项重要的实验参数，对于准确测定样品中的总磷含量具有重要意义。
在选择消解温度时，应综合考虑样品的特性、分析要求和干扰物的存在，通过合理优化条件来确保得到准确和可靠的分析结果。
这将对环境监测、土壤科学、农业生产等领域的研究和应用产生重要的指导意义。
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温度 对 土壤 有效 磷 测 定 结 果 的影 响
杜社妮 ，李 晶 晶 ，张 蕊。 ，白 岗栓
（． 西 北农 林 科 技 大 学 水 土 保 持 研 究所 ，陕 西 杨 凌 １ ７ ２ ０ ；２ 中 国科 学院 水 利 部 水 土 保 持 研 究 所 １１０ ．
陕 西 杨 凌 ７ ２ ０ ； ．西 北农 林 科 技 大 学 资环 学 院 ，陕 西 杨 凌 ７ ２０ ） １ １０ ３ １１ ０
２． Ｉ ｔｔ ｔ ｆＳｏｉ ａ ａ ｅ ｎｓ ｉｕ ｅ ｏ ｌ ｎｄ Ｗ ｔ ｒＣｏｎ ｅ ｖａ ｉｎ，Ｃｈｉ ｓ ａ ｍ ｙ ｏ ｉｎｃ ｓ ａ ｉ ｉｔ ｙ ｏｆＷ ａ ｅ ｓ ｓ ｒ ｔｏ ｎｅ ｅ Ａｃ ｄｅ ｆＳｃｅ ｅ ｎｄ Ｍ ｎ ｓ ｒ ｔ ｒ Ｒｅ ｏｕｒ ｅ ｃ ｓ，
进 行 比 色 ， 定 其 吸 光 值 ， 后 计 算 有 效 磷 的含 量 。结 果 表 明 ： ～２ ｍ 和 ２ ～ ４ ｍ 土 层 的 有 效 磷 含 量 在 测 然 ０ ０ｃ ０ ０ｃ 显色温度为 ３ ｏ℃ 最 大 ， 次 是 ２ 其 ５℃ ， 两 者 差 异 不 大 ； 度 为 １ 、 ５２ 但 温 ０ １ 、０℃ 时 有 效 磷 含 量 较 低 ， 且 与 ２ 并 ５℃
Ｉ ＳＮ １ ０２ Ｓ ０
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４９ ６ ５
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第 ２ ９卷
第 ５期
２ｌ Ｏ ２年 ５月
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验【 实ｍ 荟 ｐ ㈣ 眦
和 ３ Ｏ℃ 时 的测 定 值 差 异 较 大 。显 色 适 宜 的温 度 应 该 为 ２ ～３ ５ Ｏ℃ 。 关 键 词 ：土 壤 ； 效 磷 ；温度 有 中 图分 类 号 ： １ １ ９ Ｓ ５ ． 文献标志码 ： Ａ 文章 编 号 ：１ ０ — ９ ６ ２ １ ） ５ ０ ５ — ２ ０ ２４ ５ （ ０ ２ ０ — ０ ２ ０
摘Hale Waihona Puke 要 ：为 了 探讨 显 色 温 度 对 有 效磷 含 量 的 影 响 ， 照 石 灰 性 土 壤 有 效 磷 的 测 定 方 法 ， 浸 提 过 滤 液 中 加 入 参 在
钼 锑 抗 混 合 显色 剂 后 ， 别 将 恒 温 箱 温 度 调 至 １ 、 ５ ２ 、 ５ ３ 分 Ｏ １ 、 ０ ２ 、 Ｏ℃ ，０ ｍｉ 用 分 光 光 度 计 在 ８ ０ ｎ 波 长 下 ３ ｎ后 ８ ｍ
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