Valiant Captivia植入释放和问题指南

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3D打印结合支架束径技术预三开窗治疗Stanford A型主动脉夹层1例

3D打印结合支架束径技术预三开窗治疗Stanford A型主动脉夹层1例

3D 打印结合支架束径技术预三开窗治疗Stanford A 型主动脉夹层1例刘昭1,李旭冉1,张明1,周敏捷2,蒋青2,周敏1,刘长建1,李晓强1(1.南京大学医学院附属鼓楼医院血管外科,南京210008;2.南京大学3D 打印研究所,南京210008)DOI:10.3969/j.issn.1674-7429.2019.02.015基金项目:1.国家自然基金青年项目(81600375);2.江苏省科教兴卫人才培养项目(JQX17003);3.中央高校基础研究基金项目(021*********)通讯作者:李晓强,电子邮箱:flytsg@·病例报告·患者,女性,63岁,因“突发胸背部疼7d ,加重1d ”于2018年7月25日入院。

患者常规体格检查未发现明显异常,既往有冠心病病史,曾于1年前行冠状动脉支架植入术,高血压病史10余年。

行胸部CT 血管造影(computed tomography angiography ,CTA )检查示主动脉夹层(Stanford A 型,Ⅲ型主动脉弓),破口位于弓部顶端,逆撕至升主动脉(图1A )。

患者于2018年8月6日全身麻醉成功后行手术治疗,经右股动脉入路置入导丝以及金标导管,进入升主动脉造影提示符合CTA 结果,夹层破口位于主动脉弓部,累及升主动脉。

遂按手术计划行3D 打印引导下主动脉弓部预三开窗手术(图1B )。

将CTA 的原始数据文件输入Mimics 软件,对主动脉弓区域血管进行三维重构,重构后的三维模型数据输入设计软件(Geomagic Studio 2014)进一步预处理。

使用逆向工程技术进行血管的非参数化曲面重构,得到血管的CAD 数学模型,并将狭窄的主动脉真腔扩张,模拟支架植入后的情况。

使用设计软件(Geomagic Design Direct 2014)进行模拟分析后,将主动脉弓三分支开窗定位孔,设计3D 打印导板(图1C )。

胎盘植入性疾病的风险评估和治疗策略2024

胎盘植入性疾病的风险评估和治疗策略2024

胎盘植入性疾病的风险评估和治疗策略2024摘要胎盘植入性疾病(P1aCentaaccretaspectrum,PAS)发病率逐年增加,已成为产科医生面临的重要挑战。

随着临床及基础研究的推进和积累,临床诊疗水平不断提高,PAS患者的妊娠结局得到一定改善。

本文围绕对PAS高危人群进行术前风险评估,进而优化治疗策略展开讨论。

胎盘植入性疾病(PIaCentaaccretaspectrum,PAS)是指绒毛组织过度侵袭,根据程度分为粘连性、植入性和穿透性[1],PAS患者常面临严重产后出血、产时膀胱和尿路损伤,甚至死亡的风险[2]。

前几十年的高剖宫产率使我国进入了”后剖宫产时代”,再加上新生育政策的实施,高龄和剖宫产后再妊娠的孕妇增加,故在我国PAS发病率呈逐年增加趋势。

2015-2016年间我国24省96家医院分娩信息数据显示,PAS加权患病率达2.20%(1653/75132)[3]oPAS带来的困境不仅限于我国,2023年一项基于美国全国的研究数据显示,剖宫产活产孕妇PAS患病率达0.29%[2],PAS正在成为产科医生都可能面对的挑战。

随着PAS研究的深入开展,国内外学术组织根据研究成果不断更新临床指南,制定更为合理的诊疗路径[4-5]。

依托孕期常规保健模式,基于高危因素精准评估PAS风险及程度,及时转诊,充分预案,可改善PAS孕产妇妊娠结局。

一、PAS的风险评估1 .子宫手术及宫腔操作因素PAS病理生理机制与蜕膜发育不全或缺失、滋养细胞的分化异常、绒毛外滋养细胞侵袭力增强及子宫螺旋动脉重铸异常有关[6,7]。

研究显示,PAS主要危险因素为≥2次的剖宫产(aOR=2.34,95%CI:141~3.88)及反复人工流产(2次,aOR=2.16,95%CI:1.20-3.92;3次,aOR=4.31,95%CI:1.70~10.96;≥4次,aOR=4.76,95%CI:3.12~7.26)[3,8];其他高危因素还包括妇科手术史(如子宫肌瘤剔除术)、受孕方式(体外受精-胚胎移植)以及合并前置胎盘,均可造成子宫内膜受损或功能改变,妊娠时子宫内膜蜕膜化异常,滋养外细胞分化侵袭过程异常29,10]。

《大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救疗法治疗恶性肿瘤专家共识》(2019)要点汇总

《大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救疗法治疗恶性肿瘤专家共识》(2019)要点汇总

269.《大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救疗法治疗恶性肿瘤专家共识》(2019)要点甲氨蝶呤(MTX)为一种干扰叶酸代谢的抗肿瘤药,其结构与叶酸类似,通过竞争性抑制细胞中二氢叶酸还原酶(DHFR)的活性,阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸,使胸腺嘧啶核苷和嘌呤核苷酸合成中的一碳单位转移受阻,抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖和复制。

大剂量MTX(HD-MTX)血药浓度明显增加,既可以透过血脑屏障,又可以达到血运不佳的实体肿瘤,通过被动扩散进入细胞质内。

目前,HD-MTX广泛应用于急性淋巴细胞白血病(ALL)、骨肿瘤、淋巴瘤等。

对于提高原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)无病生存率,降低患儿ALL髓外白血病的发生,降低伯基特淋巴瘤和淋巴母细胞淋巴瘤中枢侵犯,提高总体生存率均起到关键作用。

大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救(HD-MTX-CFR)疗法中应用的MTX剂量属于致死量,在增加细胞毒作用提高抗肿瘤疗效的同时,也会出现极为严重的骨髓抑制及多脏器功能衰竭等损伤,合理的甲酰四氢叶酸钙(CF)解救和水化碱化显得尤为关键。

1HD-MTX-CFR治疗恶性肿瘤的作用机制1.1HD-MTX的定义及作用机制MTX多数剂量达到20mg/kg或500mg/m2,比常规剂量大10倍以上;也有剂量40mg/kg或1000mg/m2,比常规剂量大20倍以上为HD-MTX。

HD-MTX静脉滴注维持在4~24h,滴注结束时MTX血清峰浓度至少达到100µmol/L。

值得注意的是,即使应用20mg/kg或500mg/m2对于患者也是致死性剂量,必须使用合适剂量的CF进行解救。

HD-MTX的基本原理为利用长时间连续滴注高浓度的MTX,使血液中MTX峰浓度达到100~1000µmol/L以上,血液中高浓度的MTX进入肿瘤组织后,顺浓度梯度被动扩散穿透肿瘤细胞膜进入细胞内,使细胞内MTX浓度提高数倍或数十倍,从而克服肿瘤细胞对MTX的耐药性,达到治疗的目的。

新一代Captivia后释放输送系统Valiant主动脉覆膜支架使用初步体会

新一代Captivia后释放输送系统Valiant主动脉覆膜支架使用初步体会

位 、 内漏和并 发症发 生率等 。结果
两组 的基线 资料包 括年龄 、 性 别
及 并发 疾病 、 基础 血压 、 支架 释放 时血压及 介入 后血压 比较 , 差 异无统计 学意 义 ( J p > O . 0 5 ) 。 两组 围术期 心率包 括
谢年谨 , 黄 文晖, 罗建 方 , 罗淞 元 , 刘 媛 , 薛 凌
[ 广 东省心血 管病研 究所心血管 内科 广东省人 民医院( 广 东省 医学科 学院) , 广州 5 1 0 0 8 0 ]
摘要 :目的 初 步评 估 V a l i a n t C a p t i v i a主动 脉覆 膜支 架在 主 动脉 S t a n f o r d B型 夹层 主 动脉腔 内修复术 ( t h o r a c i c
岭南心血管病杂志 2 0 1 4年 1 1月第 2 O卷第 6期
・7 0 3 ・
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 7 - 9 6 8 8 . 2 0 1 4 . 0 6 . 0 0 3
・ 论
著 ・
新 一代 C a p t i v i a 后 释 放 输 送 系统 V a l i a n t 主 动 脉 覆 膜 支架 使用初 步体 会
收集从 2 0 1 2年 1 月至 2 0 1 2年 6月 在广东 省
e n d o v a s c u l a r a o t r i c r e p a i r , T E V A R) 中应 用 的有 效性及 安全性 。 方法
人 民医 院住 院 , 行 S t a n f o r d B型 主动脉 夹层 T E V A R, 并使 用 V a l i a n t 支架 传统 输送 系 统或 新一 代 C a p t i v i a 输 送 系 统的 V a l i a n t 覆膜 支架 系统 、 病历 资料完 整 的患 者共 4 O例 。其 中使用 V a l i a n t 组 2 5例 , 使用 C a p t i v i a 组 1 5例 。所 有 患 者采 用局 部麻 醉 , 经皮 穿刺 技术 , 使用 快 速右 心室 起搏 进行 起搏 过程 中控 制性 降 压 , 通 过造 影进 行支 架 定

新型抗癫痫药物吡仑帕奈相关问题解答

新型抗癫痫药物吡仑帕奈相关问题解答

新型抗癫痫药物吡仑帕奈相关问题解答吡仑帕奈(perampanel)是由卫材制药公司(EISAIINC)开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)受体拮抗药,2012年7月和10月分别被欧洲药品监管局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于对12岁及以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫患者进行辅助治疗。

2015年6月22日,卫材公司宣布,美国FDA已批准扩大吡仑帕奈水合物(fycompa)的适应证,作为12岁及以上癫痫患者原发性全面强直-阵挛癫痫发作的辅助治疗用药。

吡仑帕奈为AMPA受体拮抗药,通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用,是首个经FDA批准的AMPA受体拮抗剂类抗癫痫药物。

谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质,涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。

谷氨酸受体分为两类:一类为离子型受体,包括N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、海人藻酸受体(KAR)和α-氨基-3羟基-5甲基4-异恶哇受体(AMPAR),它们与离子通道偶联,形成受体通道复合物,介导快信号传递;另一类属于代谢型受体(mGluRs),它与膜内G-蛋白偶联,这些受体被激活后通过G-蛋白效应酶、脑内第二信使等组成的信号转导系统起作用,产生较缓慢的生理反应。

吡仑帕奈的半衰期长达106小时,因此可每日服用一次,其中酶诱导剂可减少吡仑帕奈血浆浓度,降低其效力。

一项多中心的随机双盲安慰剂对照临床Ⅲ期试验已证实,吡仑帕奈作为辅助治疗可将局灶性癫痫发作减少23.3%~27.2%。

另一项临床Ⅲ期试验显示,吡仑帕奈可将全面强直-阵挛发作减少76.5%(安慰剂组为38.4%,P<0.0001),另外吡仑帕奈组患者13周无发作的比率为30.9%,远大于安慰剂组的12.3%。

口服吡仑帕奈后,药物迅速完全吸收,食物不会影响药物的吸收程度但会减慢吸收速度。

TAVI(经皮导管主动脉瓣植入术)术后疼痛管理

TAVI(经皮导管主动脉瓣植入术)术后疼痛管理

TAVI(经皮导管主动脉瓣植入术)术后疼痛管理简介经皮导管主动脉瓣植入术(TAVI)是一种用于治疗主动脉瓣狭窄的介入手术。

术后疼痛管理对于患者的康复和舒适至关重要。

本文档旨在提供TAVI术后疼痛管理的指导。

疼痛评估术后疼痛的评估是管理疼痛的第一步。

常用的评估工具包括视觉模拟评分(VAS)和数字评分量表(NRS)。

在术后护理中,定期评估患者的疼痛水平,并记录相关数据,以便调整疼痛管理计划。

非药物疼痛管理除了药物管理,还可以采用非药物方法来缓解术后疼痛。

以下是一些常见的非药物疼痛管理策略:1. 冷敷:在术后的前24小时内,冷敷可以帮助减轻疼痛和肿胀。

使用冰袋或冷敷器,每次持续敷在患处15-20分钟,每隔2小时重复一次。

2. 加热敷:从术后的第二天开始,可以使用加热敷来缓解术后疼痛。

注意避免过热,每次持续敷在患处15-20分钟,每隔2小时重复一次。

3. 体位调整:适当的体位调整可以减轻术后疼痛。

建议患者采用半卧位或半坐位,并使用枕头进行支撑。

4. 深呼吸和咳嗽:术后的患者应该进行深呼吸和咳嗽锻炼,以预防肺部感染和促进愈合。

在进行深呼吸和咳嗽锻炼时,患者可以用手按住伤口处,以减轻疼痛。

药物疼痛管理药物管理是术后疼痛管理的重要组成部分。

以下是一些常用的药物用于控制术后疼痛的药物:1. 镇痛药:常见的镇痛药包括阿片类药物(如吗啡)和非阿片类药物(如布洛芬)。

根据患者的疼痛程度和个体差异,医生会开具适当的镇痛药物。

2. 局部麻醉:局部麻醉药物可以通过术后伤口或导管位置进行局部应用,以减轻术后疼痛。

常用的局部麻醉药物包括利多卡因和布比卡因。

3. 镇静剂:在术后的早期,可以使用镇静剂来减轻患者的焦虑和紧张情绪,从而有助于减轻疼痛感受。

注意事项在TAVI术后疼痛管理中,需要注意以下事项:1. 个体化治疗:每位患者的疼痛感受和治疗需求可能会有所不同,因此疼痛管理计划需要根据患者的具体情况进行个体化设计。

2. 定期复查:术后疼痛的管理是一个动态的过程,需要定期复查患者的疼痛水平,并根据需要进行调整。

预防呼吸机相关肺炎(VAP)的集束化管理策略PPT课件

预防呼吸机相关肺炎(VAP)的集束化管理策略PPT课件

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强调医护人员接触患者前后严格执行手卫生规范 ,降低交叉感染风险。
3
消毒隔离制度
明确呼吸机及相关物品的消毒隔离要求,确保患 者安全。
成立专门质控小组并定期开展自查自纠活动
自查自纠活动
定期开展呼吸机使用情 况的自查自纠活动,发 现问题及时整改。
质控小组组建
由多学科专业人员组成 质控小组,负责全面监 督、检查呼吸机使用过 程中的质量安全问题。
定期对集束化管理策略实施效果 进行评价,对执行良好的医护人 员进行表彰和奖励,激发团队积
极性。
03 预防措施实施方案
口腔护理方案制定与执行
选择合适口腔护理液
定期评估与调整
根据患者口腔状况,选择具有杀菌、 抑菌作用的口腔护理液。
根据患者口腔状况变化,定期评估口 腔护理效果,并调整护理方案。
规范操作流程
监测与评估
对呼吸机相关肺炎发病 率、病原菌分布等进行 监测和评估,为改进提 供依据。
不良事件上报及处理流程优化
不良事件上报
鼓励医护人员主动上报呼吸机使用过程中出现的不良事件 ,确保信息畅通。
处理流程优化
简化不良事件处理流程,提高处理效率,减轻医护人员负 担。
改进措施跟踪
对改进措施进行持续跟踪和评估,确保措施有效执行并持 续改进。
危害程度
VAP会导致患者住院时间延长、 医疗费用增加、死亡率上升等严 重后果。
预防措施重要性
01
02
03
减少发病率
通过集束化管理策略,可 以有效降低VAP的发病率 。
提高医疗质量
预防VAP的发生,可以提 高医疗质量和患者满意度 。

预防呼吸机相关肺炎(VAP)的集束化管理策略PPT课件

预防呼吸机相关肺炎(VAP)的集束化管理策略PPT课件
根据患者病情变化及治疗效果,及时 调整呼吸机参数,确保治疗效果。
呼吸机清洁消毒操作
01
02
03
日常清洁
定期对呼吸机表面进行清 洁,去除污渍、血渍等污 染物。
消毒处理
定期对呼吸机进行高水平 消毒,杀灭病原体,降低 感染风险。
管路更换
定期更换呼吸机管路,避 免细菌滋生和传播。
04 患者体位与口腔护理要求
选择合适营养途径
包括肠内营养和肠外营养,优先选择肠内营养。
3
定期评估营养状况
及时调整营养支持方案,以满足患者的营养需求 。
药物选择原则和剂量调整策略
遵循抗菌药物使用原则
01
根据病原菌种类、感染严重程度等因素,选择合适的抗菌药物

剂量调整策略
02
根据患者肾功能、肝功能等状况,调整药物剂量,确保有效治
预防呼吸机相关肺炎(VAP)的 集束化管理策略
汇报人:xxx 2023-1-10
目录
• VAP概述与危害 • 集束化管理策略原则 • 呼吸机使用管理规范 • 患者体位与口腔护理要求 • 气道湿化与分泌物管理技巧 • 营养支持与药物治疗方案优化 • 质量监测与效果评价体系建设
01 VAP概述与危害
生措施,使用洗手液和水或酒精搓手液进行清洁,以减少病原体传播。
02
选择合适的呼吸机管路
使用加热湿化器、封闭式吸痰系统和声门下分泌物吸引装置等,以减少
冷凝水的形成和误吸风险。
03
床头抬高30-45度
在无禁忌症的情况下,将患者床头抬高30-45度,有助于减少胃内容物
反流和误吸的风险。
多学科团队协作参与
疗。
预防多重耐药菌产生
03
严格执行抗菌药物使用规范,避免滥用和误用。

2017+欧洲临床艾滋病学会指南(第9版)-中文版

2017+欧洲临床艾滋病学会指南(第9版)-中文版
• 暴露后预防(PEP):增加了一个关于提供性暴露紧急事后避孕咨询的 批注,见第17页。
副发病变及相关章节
• 增加了四个全新的章节: • 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),见第57页 • 慢性肺病,见第73页 • 中老年人用药,见第76页 • 实体器官移植(SOT),见第77页
• 增加了新的关于支气管扩张药、肺动脉降压药和免疫抑制剂的药物间 相互作用表,见第26、30和31页
EACS 指南 9.0 1
欧洲临床艾滋病学会指南2017简介
欢迎阅览欧洲临床艾滋病学会指南! 本指南由欧洲临床艾滋病学会(EACS)编制,EACS是一个非盈利性组织,其使命是促进艾滋病感染及相关合并感染方面的护理标准、研究及教育的发 展,并且积极参与公共卫生政策的制定,旨在减轻欧洲艾滋病造成的负担。 本指南于2005年出版,目前有印刷版和电子版,同时在iOS和安卓设备中也可免费下载APP版本。本指南已被翻译成多种语言,其电子版至少一年会做一 次正式修订,其印刷版每两年做一次修订。当然,如果小组成员认为有必要,他们也可随时对其电子版本进行不时更新。 本指南旨在为从事HIV阳性患者护理的临床医生提供便捷、全面的指导建议。 本指南涵盖地域范围广泛多样,并包含多种国家级别的护理可及性。自然而然,本指南旨在涵盖较大范围的护理建议,以与一成不变的国家指南做比较。 本指南由5个章节组成,包括所有与艾滋病感染相关的重点问题一览表,病毒治疗、诊断和监测的具体建议,以及副发病变、合并感染和机会性感染疾病的 治疗建议。 本指南每个章节分别由一个经验丰富的欧洲艾滋病专家小组编制,必要时还会另聘专家。本指南中给出的所有建议都有理有据,且在论据不充分的极少数 情况下会结合专家意见给出相关建议。本指南不会提供证据的正式等级。必要时,专家小组通过达成共识或投票做出决定。但是,投票结果或异议(如 有)不会被发布出来。 本指南中涉及的主要参考书目列表构成一个单独的章节。请参考如下EACS指南:EACS指南9.0版,2017年10月。本指南全文都贴有EACS关于HIV临床管 理的网络课程视频链接,见视频链接。 对于HIV感染及相关合并感染、机会性疾病和副发病变的诊断和管理,还需要多种学科共同努力,我们也希望EACS指南2017版能为您带来便捷、更新的概 述。 欢迎就本指南提出宝贵意见,任何意见请发送至guidelines@邮箱。 我们在此真诚的感谢所有的专组成员、外部专家、语言学家、翻译、欧洲临床艾滋病学会秘书处、Sanford团队以及所有参与帮助该指南编辑和排版的有关 人员,感谢您们的努力付出。 祝好! Manuel Battegay, Lene Ryom 2017年10月

注射肉毒素注意事项

注射肉毒素注意事项
2020年8月10日
余铁江
肉毒素
一分钟读懂肉毒毒 素注射注意事项
肉毒素的定义
• 肉毒毒素是由厌氧的肉毒梭菌产生的一种细菌外毒素,加拿大温哥华不列颠 哥伦比亚大学的Jean Carruthers在1986年用A型肉毒毒素治疗眼睑痉挛时 意外发现它的皮肤除皱作用,1987年将其引入美容领域,从眉间纹扩大到 鱼尾纹、额纹的治疗,取得满意的效果。此后,肉毒毒素除皱法在北美、西 欧得到逐步推广,特别是好莱坞明星们使用后更加年轻、漂亮,使A型肉毒 毒素在美国美容界风靡开来,并波及全世界。肉毒毒素通过其化学去神经作 用发挥功能,目前国内批准合法上市的肉毒毒素是美国的Botox(保妥适) 及中国兰州生产的衡力(BTXA)。
• 肉毒素暂时性的舒缓皱纹使长期被挤压的皱纹处细胞,释放对褶皱处 皮下细胞长期施加的压力,以达到舒展皱纹下皮层的目的。但褶皱处 的萎缩细胞和坏死细胞并没有得到改变。神经和肌肉之间的信息传导 恢复后,表情皱纹还会出现。治表不治本,皱纹副发后可再次注射, 间隔时间在6个月左右为宜,如果经常注射的话,会导致神经麻木, 严重的话会损伤面部神经。
注射后注意事项
注射后注意事项
1. 冷敷及留观15分钟,一旦出现严重过敏等不良反应,及时处理; 局部的水肿、瘀斑、针眼轻微疼痛一般无需处理,数天内可消退; 2. 注射24小时后可轻轻沾水洗脸、化妆;24小时内避免大笑和哭泣 等面部肌肉的频繁动作,禁止剧烈活动,以便保持药液均匀分布; 3. 注射后1月内避免面部按摩、热敷、桑拿,避免肉毒毒素扩散到 其他区域; 4. 除皱的效果一般在注射后3天显现,肌肉缩小的效果一般在2-4周 开始出现,需耐心等待; 5. 再次注射的时间一般为3-6月,短时间内不宜重复大剂量注射, 单次注射剂量最好不超过200U。

mvac化疗方案

mvac化疗方案

mvac化疗方案MVAC(Methotrexate、Vinblastine、Adriamycin和Cisplatin)化疗方案是一种常用于治疗肿瘤的多模式化疗方案。

它主要用于治疗尿路上皮细胞癌(urothelial carcinoma),尤其是肌层浸润性膀胱癌。

本文将详细介绍MVAC化疗方案的药物组成、疗程安排、治疗效果以及可能的副作用。

一、药物组成MVAC化疗方案包含四种药物,分别是Methotrexate(MTX)、Vinblastine(VB)、Adriamycin(ADM)和Cisplatin(DDP)。

1. Methotrexate(MTX):一种抗代谢类药物,可干扰DNA和RNA的合成,抑制癌细胞的增殖。

2. Vinblastine(VB):一种微管抑制剂,通过阻断细胞分裂过程来抑制癌细胞的生长和扩散。

3. Adriamycin(ADM):一种广谱抗肿瘤药物,通过干扰DNA的合成和RNA酶的活性来抑制癌细胞的增殖。

4. Cisplatin(DDP):一种铂类抗肿瘤药物,通过与DNA结合,使DNA链断裂,从而诱导癌细胞的凋亡。

二、疗程安排MVAC化疗方案通常是在医院进行,每个疗程的治疗周期为21天。

具体疗程安排如下:1. 第1天:注射Methotrexate和Vinblastine。

2. 第2天:给予水合化治疗,包括给予碱性化药物和大量的输液,以防止MTX的肾毒性。

3. 第8天:注射Adriamycin。

4. 第15天:注射Cisplatin。

5. 治疗间隔期:通常为一个周期的时间,即21天。

根据具体情况,患者可能需要完成4-6个疗程的MVAC化疗方案。

三、治疗效果MVAC化疗方案在尿路上皮细胞癌的治疗中显示了良好的疗效。

根据研究,该方案在治疗肌层浸润性膀胱癌方面的总体生存率和疾病特定生存率都得到了提高。

一项针对高危膀胱癌患者的研究显示,经过MVAC化疗方案治疗后,5年生存率可达到约50%。

安装涡轮加速器旋风Ⅱ代后的体会

安装涡轮加速器旋风Ⅱ代后的体会

安装涡轮加速器旋风Ⅱ代后的体会
袁吾良
【期刊名称】《汽车与配件》
【年(卷),期】2003(000)036
【摘要】@@ 自从购车以后一直感觉加速和开空调时动力不足(本人购买的是哈飞赛马1.3L).我就一直在网上查找,看看能从哪些方面把汽车的性能提升,当然要既经济又实在的.归纳起来就以下几点:
【总页数】1页(P34)
【作者】袁吾良
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】U4
【相关文献】
1.Varian600C加速器安装NOMOS孔雀刀后的HWFA故障检修1例 [J], 周琰;李晶
2.为何选择Cyclone2 ?--旋风Ⅱ代汽车涡轮加速器系列介绍之一:工作原理及性能[J], 何方元
3.为何选择Cyclone2?--旋风Ⅱ代汽车涡轮加速器系列介绍之二:产品安装及市场[J], 海辰
4.旋风二代涡轮加速器推广策略初探 [J], 左国章
5.新一代Captivia后释放输送系统Valiant主动脉覆膜支架使用初步体会 [J], 谢年谨;黄文晖;罗建方;罗淞元;刘媛;薛凌
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

2023仑伐替尼肝癌全病程应用中国专家指导意见(完整版)

2023仑伐替尼肝癌全病程应用中国专家指导意见(完整版)

2023仓健蕾尼肝癌金病程应用申国专家指导意见(完整版)摘要甲磺酸仓伐苔尼是一种针对血管内皮生长因子受体1~3、成纤维细胞生长因子受体1~4、血小板衍生生长因子受体a..干细胞生长因子受体以及转染重排墓因等靶点的口服醋氨酸激酶受体抑制剂。

该药于2018年9月4日经我国国家药晶监督管理局批准,用于治疗未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。

截至2023年2月,仓伐苔尼已在我国上市4年余,积累了一系列临床研究证据。

为了临床上更加台理、高效使用仓伐苔尼,国内相关领域的多学科专家学者,采用德尔菲法,根据仓伐苔尼上市前后的临床实践,参考真他抗血筐生咸阳制剂的使用经验,经过多次共同讨论,反复修改,最终形成《仓伐苔尼肝癌全病程应用中国专家指导意见》,以供临床医师参考。

关键词肝肿瘤;仓伐苔尼;肝细胞癌;系统治疗;全程管理;合理应用;安全’性一、概述(-)背景肝细胞癌(以下简称肝癌)是常见的恶性肿瘤之一,我国每年肝癌新发病例和死亡病例均占全世界约50%[ 121H BV感染仍然是肝癌发生的主要危险因素,尤真是以我国为主的亚洲国家[3 1我国的肝癌与欧美国家及日本在发病特征、发病原因等多方面存在显著不同,真高高度异质性。

在我国,由于肝癌起病隐匿,症状不典型,大多数肝癌患者在初诊时已是中晚期,错过最佳手术切除机会旦进展迅速,导致整体预后差,长期生存率低。

药物治疗是中晚期肝癌治疗中不可或缺的手段,冥中靶向药物占据重要地位[41目前我国批准用于肝癌一线治疗方案包括:一线单药治疗(索拉非尼[5-61仓伐苔尼[7 ]和多纳非尼[8 ] i联合治疗(贝伐珠单克隆抗体联合阿苔利珠单克隆抗体[91信迪利单克隆抗体联合贝伐珠单克隆抗体类似饵10l阿帕苔尼联合卡瑞利珠单壳隆抗俐11]拟及FOLFOX4方案[12 1208年,墓于REFLECT的研究结果,仓伐苔尼在我国获批用于未接受过全身系统治疗的不可切除肝癌患者[71仓伐苔尼推荐剂量用法:体质量<60kg患者,推荐剂量为8mg(2粒,4mg/粒),口服,每日1次;体质量注60kg患者,推荐剂量为12mg( 3粒,4mg/粒),口服,每日1次。

lantidra的使用方法

lantidra的使用方法

lantidra的使用方法
Lantidra是一种用于治疗1型糖尿病的药物,其使用方法如下:
1. 通过导管将胰岛细胞注入肝脏,该导管插入肝脏的大血管(称为肝门静脉),这一过程需要在麻醉下完成,且患者需要在医院至少停留24小时。

2. 在接受输注之前,患者需要开始服用免疫抑制药物。

输注后,患者需要继续服用该药物以保持胰岛细胞存活。

3. 初次输注(移植)时推荐的最小剂量为每公斤患者体重5000个当量胰岛数(EIN),后续输注(同一接受者)为4500 EIN/kg。

4. 每次移植输注的估计组织体积不应超过10 cc。

以上信息仅供参考,建议咨询专业医生获取准确信息。

ICU医护需要掌握的VAP诊断、治疗、预防指南

ICU医护需要掌握的VAP诊断、治疗、预防指南

ICU医护需要掌握的VAP诊断、治疗、预防指南CCN微信平台宗旨服务危重症护理,争做危重症护理智库这里有ICU护士长、护士们需要的专业资源呼吸机相关性肺炎 (VAP) 指气管插管或气管切开患者在接受机械通气48h后发生的肺炎,是重症医学科(ICU) 内患者最常见的院内获得性感染之一。

VAP 在国内外报道的发生率和病死率均较高。

定义及流行病学呼吸机相关性肺炎(VAP)指气管插管48-72小时后发生的肺炎,其特征为新近出现的或渐进性发作的肺部渗出,全身性感染的征象(发热、白细胞数改变),痰的性质改变以及病原体的检出。

大约一半的医院获得性肺炎是VAP,在机械通气患者中,9-27%的患者会发生VAP。

根据不同的诊断标准,VAP的发生率在1.2-8.5每1000呼吸机日(ventilator day)之间。

机械通气患者在插管后平均3.3天时发生VAP,在第5天时发生VAP的风险最大(3%),此后每天发生风险每天下降2%,至第十天起每天下降1%。

早期的研究认为VAP的归因死亡率在33-50%之间,但这个死亡率很大程度上依赖于患者的基础疾病。

目前研究认为,VAP的归因死亡在9-13%左右,而且由于VAP预防的进步,死亡率呈下降趋势。

ICU中大约有50%的抗生素使用的目的是治疗VAP。

早发性VAP (early onset V AP)是指发生插管后4天内发生的肺炎,通常认为是抗生素敏感的病原体导致的;而插管4天后发生的晚发性VAP(late onset VAP)是由多药耐药(MDR)的细菌造成的。

分享VAP诊断、治疗、预防指南,供参阅。

点击图片可放大,如需原文,可发邮箱给平台索取。

ICU预防VAP发生措施非专业素养资源:我问佛。

新一代Captivia覆膜支架系统给TEVAR发展添增活力

新一代Captivia覆膜支架系统给TEVAR发展添增活力

新一代Captivia覆膜支架系统给TEVAR发展添增活力佚名【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2011(9)12【摘要】“近20年来,胸主动脉腔内修复技术(TEVAR)发展迅猛,应用范围越来越广,但同时也面临了很多挑战。

美敦力公司开发研制的新一代Captivia覆膜支架系统,其精确、可控和便捷操作的输送系统,结合经典支架Valiant优异性能,在国内上市,将让国内广大胸主动脉疾病患者获益,并同时推动TEVAR的发展。

”这是解放军总医院血管外科主任郭伟教授11月3日在国家会议中心2011年中国血管论坛(CEC)上对新一代Captivia覆膜支架系统在中国上市的盛大庆典上介绍情况。

【总页数】2页(P900-901)【关键词】支架系统;胸主动脉疾病;Valiant;解放军总医院;美敦力公司;修复技术;输送系统;科主任【正文语种】中文【中图分类】R732.210.5【相关文献】1.新一代captivia覆膜支架系统助推TAR [J], 何晓2.重视基础聚焦难点规范培训——2011年中国血管论坛召开/顽固性高血压治疗手段取得新进展——经皮导管去肾动脉交感神经法疗效得到确认/新一代Capitivia 覆膜支架系统给TEVAR发展添增活力 [J],3.国产覆膜支架预开窗保留左锁骨下动脉在近端锚定区不足的B型主动脉夹层TEVAR中的应用 [J], 王茂华;金星;张十一;吴学君;种振岳;张精勇;董典宁4.新一代Captivia后释放输送系统Valiant主动脉覆膜支架使用初步体会 [J], 谢年谨;黄文晖;罗建方;罗淞元;刘媛;薛凌5.新一代Capitivia覆膜支架系统给TEVAR发展添增活力 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

VAP防控指南

VAP防控指南

【听课笔记-黄怡】先睹为快:中国版的VAP防控指南导读呼吸机相关性肺炎因发生率高、诊断困惑、治疗难、诱发因素多等特点,预防VAP的发生一直是我们研究探讨的话题,如何防患于未然?在美国不断更新VAP防控措施的同时,我国也即将出台符合本土国情的VAP防控指南,作为参与编辑的黄怡教授,这次在第12届上海国际医院感染控制论坛(SIFIC)联合会议上给我们提前带来怎样的预防措施呢?请大家随我一起先睹为快吧!概念呼吸机相关性肺炎(Ventilator-associated pneumonia,VAP):是指建立人工气道实施有创机械通气48小时后,直至撤机拔管48小时内发生的肺部感染,是一种特殊的医院获得性肺炎。

VAP的发生实际上与呼吸机本身并无直接关系,而是与实施机械通气时人工气道的建立(早发性病例)或长期留置(迟发性病例)有关,因此,更倾向于称其为“机械通气相关性肺炎(ventilation-associated pneumonia,VAP)”。

VAP的主要因素吸入是最主要的感染途径外界环境吸入:是外源性感染途径,所占比重较低,如医疗器械,雾化装置及医务人员操作等,属于容易控制的传播途径。

内部环境吸入?:是内源性感染途径,发生率较高且难以控制。

系鼻咽部或胃肠道细菌定植或移位误吸导致。

VAP的预防措施答疑解惑多少浓度洗必泰进行口腔护理对VAP 有效?根据meta分析、成本分析、不良反应及耐药性分析得出结论,0.12%洗必泰降低 VAP发病率的效果最好。

口腔护理能够降低院内肺炎和呼吸机相关性肺炎吗?良好的口腔卫生可以降低HAP/VAP发病率,用洗必泰冲洗或凝胶或擦拭能有效地达到口腔去污染目的,其他如刷牙、碘擦拭等的循证证据尚不足。

使用益生菌预防VAP有效吗?安全吗?通过益生菌与安慰剂或其他对照物来预防VAP的随机研究,结果显示不论在VAP发病率、ICU病死率及住院时间、腹泻发生率、MV的持续时间、抗生素使用时间上均显示影响效果不大,但研究的质量证据等级较低,所有研究都没有发生益生菌相关院内感染报道。

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植入、释放和 问题处理指南
Captivia 输送系统
Closed Web Delivery System
FreeFlo Delivery System
1. 鲁尔接头 2. 侧管 3. 螺纹杆 4. 滑动手柄 5. 快速释放按钮 6. 前手柄 7. 张力缓冲结构 8. 外鞘
9. 支架座 10.后释放装置 11. 不透X光标记带 12. 锥形头端 13. 后端锁 14. 后释放手柄 15. 夹环
将后释放手柄向前推,回到原来位置,保证锥形头 端和输送系统外鞘形成光滑表面
球囊塑型
注意:球囊塑型只可以在覆膜覆盖部分进行。请不要在裸支架部分使用球囊塑型。 不可以在夹层病变部位使用球囊塑型。
导入Captivia 输送系统并定位 - Closed Web
使近端覆膜支架远端的0字形标记与远端覆膜支架中部(第三至第四节段之间) 的8字形标记位于同一平面,就能够满足最小重叠长度要求。
位。
– 在释放超过2个节段之后,覆膜支架已经贴到主动脉壁。
在这个时候向前移动覆膜支架,可能导致血管壁损伤。
Q. 在部分释放覆膜支架之后能否释放 tip capture? A. 不能。不建议在部分释放覆膜支架后就释放 tip capture。 建议在完全释放覆膜支架后再释放 FreeFlo 裸支架。 – 部分释放覆膜支架后就释放前端 FreeFlo 裸支架,就 不能达到减少“风暴效应”的目的。部分释放的覆膜 支架甚至可能加重“风暴效应”,导致定位不准确。 – 在完全释放覆膜支架之后再释放头端也是市面上所有
导入Captivia 输送系统并定位 - FreeFlo
0
导入输送系统
确认输送系统定位
警告: 如果存在严重钙化和血栓,不建议在最初定位时偏高,在部分释放覆膜支架后向后调整定位,因为 脱落物质导致并发症的概率增加。
警告: 在导入输送系统的时候不要握在后释放手柄上,否则可能导致后释放手柄锁扣松开。
释放Valiant 胸主动脉覆膜支架- FreeFlo
手柄拆卸技术
• 如果在部分释放覆膜支架之后, 由于发生罕见的输送系统外鞘在 手柄内断裂而不能再释放其余部 分,可以尝试这一技术(详细信 息请参考产品使用说明书),保 证手术的顺利进行。
手柄拆卸技术
第一步: 按下快速释放按钮,把滑动手柄向后拉 到底。 注意:由于外鞘已经断裂,这一操作不 会导致覆膜支架进一步释放。
采用旋转方式释放近端覆膜支架
使用快速释放机制释放远端覆膜支架
警告: 如果最初定位较高,需要向后调整定位,释放节段不能超过2个。
警告: 必须完全释放覆膜支架后才能释放近端FreeFlo。
释放 FreeFlo
逆时针旋转后释放手柄解锁
将后释放手柄向后拉,释放FreeFlo
撤出输送系统
按下快速释放按钮,握稳滑动手柄,向后拉前手柄, 直到与滑动手柄重新合到一起
手柄拆卸技术
第六步:
用手指或者止血钳手动向后拉输送系统外 鞘,直到覆膜支架完全释放。
第七步: 对于载有 FreeFlo 构型覆膜支架的输送系 统,采用正常操作打开后释放装置。 第八步: 抓住螺纹杆,回撤输送系统。
常见问题
Q. 现在既然已经有了亲水涂层,是否还需要用石蜡油和/或润滑剂帮 助输送系统进入和通过扭曲病变? A. 不需要。亲水涂层可以完全取代石蜡油和其他润滑剂的作用。
释放Valiant 胸主动脉覆膜支架- Closed Web
释放近端覆膜支架
释放远端覆膜支架
撤出输送系统
按下快速释放按钮,握稳滑动手柄,向后拉前手柄,直到 与滑动手柄重新合到一起
Valiant Captivia
胸主动脉覆膜支架系统 问题处理指南
后释放备用方案
• 万一遇到输送系统障碍能顺 利释放tip capture,可以采用这 一方法成功释放前端裸支架。
后释放备用方案
第六步: 从后端将螺纹杆分成两半,寻找后释放管断裂处。后 释放管为棕色,里面即为导丝腔。
第七步:
握稳鲁尔接头和导丝腔,用止血钳夹住后释放管并向 后拉,直到近端裸支架完全释放。
第八步: 采用常规操作回撤输送系统,在导丝腔维持一定的向 后张力,使后释放头端在回撤输送系统过程中保持在 外鞘内。
A.
是的。如果患者没有显著钙化或血栓形成,建议在最初定位的 时候放得稍高一点(比目标锚定位置高数厘米)。
如果患者有大量钙化或血栓形成,则不建议先放得偏高,在部 分释放后再向后调整定位,因为脱落物质导致并发症的概率会 增加。
Q. 如果覆膜支架释放超过2个节段,是否还能够向远端调整定位?
A. 不能。不建议在覆膜支架释放超过2个节段后再向远端调整定
后释放备用方案
第一步:
握稳输送系统,观察覆膜支架定位。
第二步: 逆时针旋转后端锁,并拔下来。可能需要 把后释放手柄向前推才能找到后端锁。
后释放备用方案
第三步: 尽可能向后拉后释放手柄。
第四步: 用止血钳将后释放手柄分成两半并 移除。
后释放备用方案
第五步:
顺时针旋转夹环,并将它从输送系 统上拔下来。
带有后释放机制器械的标准释放程序
Q. 如果没有将后释放装置收回到外鞘中就移动输送系统会有什么 后果?
A. 没有保护的,未被覆盖的后释放装置可能损伤血管壁。
Q. 如果不复原后释放装置有什么后果? A. 一般情况下不会导致问题,但是建议将后释放装置复原后再收回
到外鞘中,这样能够使锥形头端和输送系统外鞘形成一个光滑表 面。
手柄拆卸技术
第二步:
固定输送系统。 将两把止血钳的尖端插入前手柄上 的手柄安装孔。
手柄拆卸技术
第三步:
将止血钳的尖端用力向内顶,将前 手柄从螺纹杆上拆下。 同时将前手 柄向前推。
手柄拆卸技术
第四步:
继续向前推前手柄,直到它完全离 开螺纹杆。
手柄拆卸技术
第五步: 将螺纹杆拆成两半,寻找外鞘断裂 处。
Captivia 输送系统准备
从鲁尔接头注入肝素生理盐水冲洗导丝腔。
从侧管注入肝素生理盐水冲洗支架腔。
确认后释放手柄锁紧,无法顺时针旋转。
警告: 在冲洗输送系统的时候不要握在后释放手柄上,否则可能导致后释放手柄锁扣松开。
导入Captivia 输送系统并定位
用浸有生理盐水的纱布轻轻擦拭输送系统外 鞘,激活亲水涂层,然后将输送系统沿导丝 导入患者体内。
Q. 如果在释放前后释放手柄并没有处于锁紧状态,应该怎么办?
A. 在释放前,将后释放手柄向前送并顺时针旋转,回到原位。
Q. 是否仍然推荐在覆膜支架释放前降低患者的血压? A. 是的,根据医生的判断,在确认Captivia 输送系统定位正确之 后,可能需要暂时性降低患者的平均动脉血压(MAP)到 80mm 左右,从而避免Valiant 胸主动脉覆膜支架在释放过程中
的意外移位。
Q. 如果覆膜支架已经释放了2个节段,是否还能向近端移动?
A. 不,不建议在部分释放覆膜支架后向近端移动。
– 在释放了2个节段之后,覆膜支架已经贴到主动脉壁。
在这个时候向前移动覆膜支架,可能导致血管壁损伤。
Q. 是否仍然建议最初定位的时候稍高一点,在释放1-2节覆膜支架 后再向后拉调整定位?
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