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在线监测设备定期校准校验制度

在线监测设备定期校准校验制度
一、定义
对环境空气在线监测设备定期进行校准校验，以便实现环境空气质量在线监测设备数据的可靠性和准确性管理。

二、目的
1.根据国家环境保护法规的要求，确保环境空气在线监测设备提供准确可靠的数据，提高环境空气质量监测设备的精确度和可靠性。

2.保证环境空气质量在线监测设备能充分发挥最大效力，有效实现全程质量管控。

3.确保环境空气质量在线监测设备及时发现隐蔽异常，保证测量结果准确可靠。

三、法律法规与规范
1.《环境空气质量标准》（GB3095-2024）及其实施办法
2.《国家环境保护和可持续发展监测技术规范（T/CGCS100-2024）
3.《环境空气质量在线监测设备准确度类别和校正误差的分类》（HJ/T221-2024）
4.《点源污染控制技术规范》（HJ25-2024）
四、实施过程
1.环境空气在线监测设备定期校准校验时间的规定：
（1）新设备的校验：新购买的环境空气在线监测设备需要在被正式安装使用前进行校验；
（2）普通校验：普通校验应定期实施，每年应至少进行一次校准校验；。

监测仪器使用与校验制度范本（2篇）

监测仪器使用与校验制度范本一、概述本制度旨在规范监测仪器的使用与校验，确保监测数据的准确性和可靠性。

所有使用监测仪器的人员必须遵守本制度，严格按照规定进行操作和校验。

二、仪器使用1. 使用前准备a) 在使用仪器前，检查仪器是否存在损坏或故障，如有问题应及时报修或更换。

b) 确保仪器已经校准，校准证书应与仪器一同存放。

c) 准备好所需的试剂、标准品、标准溶液等实验材料。

d) 检查仪器所需的环境条件是否满足要求。

2. 仪器操作a) 仔细阅读仪器使用说明书，了解操作步骤和注意事项。

b) 切勿强行操作，如遇到问题应及时咨询专业人员。

c) 操作中应佩戴个人防护装备，避免发生意外事故。

d) 操作完毕后，将仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态。

3. 数据记录与保存a) 在使用仪器时，准确记录相关数据和实验条件。

b) 数据记录应包括日期、仪器型号、实验方法、测量结果等信息。

c) 数据应保存在安全可靠的存储介质中，建议备份至多个存储位置。

三、仪器校验1. 校验计划a) 制定仪器校验计划，包括校验的频率和方法。

b) 高精度仪器应定期进行校准，普通仪器应定期进行功能验证。

2. 校验步骤a) 校验前应准备好校验标准品和校验方法。

b) 按照校验方法进行仪器校验，确保校验环境的稳定性。

c) 校验结果应与标准值进行对比，记录校验结果。

3. 校验记录与处理a) 将校验结果进行记录，包括校验日期、校验人员、校验方法等信息。

b) 如果仪器校验不合格，应立即停止使用并进行维修、更换。

c) 合格的仪器应继续使用，并在下一次校验前保持良好状态。

四、质量控制1. 定期质控a) 每天开始工作前进行定期质控，确保仪器的准确性和稳定性。

b) 定期质控应包括仪器复检、标准品检测等步骤。

2. 不符合处理a) 如果定期质控结果不符合要求，应立即停止检测并进行故障排除。

b) 不符合处理包括校准、维修、更换等措施，直到满足质控要求为止。

五、培训与考核1. 培训计划a) 制定监测仪器使用和校验的培训计划。

实验室设施设备的监测、检测和维护制度(2篇)

实验室设施设备的监测、检测和维护制度一、仪器设备必须做到帐、卡、物相符，有专人管理，并每月清查一次。

二、贵重精密仪器设备要由专业技术人员管理和使用，未经培训或未掌握操作技术者及未经允许者不得使用。

三、贵重仪器设备要建立技术档案、使用日记。

使用后由使用人和管理人检查、签字。

四、仪器设备必须保持完整配套，不得肢解，配件不可移作他用。

五、仪器设备要做到防潮、防尘、防震、防腐蚀，精心爱护，小心使用，发现故障及时检修。

若因违章或大意造成损失者，将按学校“仪器损坏丢失赔偿处理办法”酌情处理。

六、每学年度对贵重精密仪器进行一次校检，对存在问题及时解决，长期保持其可用状态。

七、为避免积压、提高利用率和利用价值，仪器设备可以重新调配。

在有专人管理的原则下，某些仪器设备可以实行公用或借用办法。

八、仪器设备报废必须按学校规定办理申请、鉴定、审批手续，不得自行处理。

九、根据岗位责任制要求，实验室人员要不断掌握和提高有关仪器的操作技术，以减少操作合指导失误所造成的损失。

此外，通过培训等方法，还要掌握一般检修技术。

实验室设施设备的监测、检测和维护制度（2）一、概述实验室设施设备的监测、检测和维护是实验室管理的重要环节，旨在确保实验室设施设备能够正常运行、满足实验需要，并确保实验室工作的安全和可持续发展。

本制度旨在规范实验室设施设备的监测、检测和维护工作，确保实验室的设施设备处于良好状态，并提高实验室的运行效率和实验结果的准确性。

二、监测和检测1. 日常监测（1）实验室设施设备的日常监测应由专人负责，每日监测设备的运行情况和设备的环境条件。

日常监测内容包括但不限于设备的开启状态、温度、湿度、气压等参数。

（2）实验室设施设备的监测记录应进行归档保存，并定期进行统计和分析，以便及时发现和解决问题。

2. 定期检测（1）实验室设施设备的定期检测应由经验丰富、技术水平高的专业人员负责。

定期检测的具体内容和频率应根据设备的使用和性能要求制定，并记录在检测计划中。

检测仪表使用与校验管理制度

检测仪表使用与校验管理制度
1.仪器设备的使用与校验
1.1.监测仪表都由专人负责保管，专人使用，不得随意拆卸重装。

1.2.仪器设备应严格按操作规程使用。

1.3.监测仪器会定期送到国家计量研究院进行比对校验，并要求仪器的
精度和不确定度符合国家相关标准。

2.仪器设备的维修
2.1.仪器设备应有专人管理，经常进行保养，维护。

2.2.仪器设备一旦出现故障，应立即停止使用，组织维修，不允许带“病”
工作。

维修情况应有详细的记录，凡属影响性能的故障，修复后应重新检定或校验。

安全监控系统安全检查与监测制度（5篇）

安全监控系统安全检查与监测制度煤矿安全生产监测监控系统在矿井的安全生产过程中起着重要的作用，为进一步提高矿井安全生产的管理水平，确保安全监控系统稳定、可靠、准确、有效的运行，充分发挥矿井安全生产监测监控系统的功能，根据《煤矿安全规程》、《AQ1029-____煤矿安全监控系统及检测仪器使用管理规范》、《AQ6201-____煤矿安全监控系统通用技术要求》、《MT/T1008-____煤矿安全生产监控系统软件通用技术要求》及国家相关标准内容，依照神华____能源有限责任公司安全监控系统安全检查与监测制度，特制定某煤矿安全监控系统安全检查与监测制度。

(一)本制度使用范围本制度规定了某煤矿安全监控系统及检测仪器的装备、传感器设置、使用与维护、煤矿安全监控系统及联网信息处理、安全监控系统的机构、安全监测工岗位责任制与技术资料管理等制度。

(二)神新公司井工煤矿安全监控系统装备要求1.瓦斯矿井必须装备煤矿安全监控系统。

2.煤矿安全监控系统必须24h连续运行。

3.接入煤矿安全监控系统的各类传感器应符合AQ6201-____的规定，稳定性应不小于15d。

4.煤矿安全监控系统传感器的数据及状态必须传输到地面主机。

5.煤矿必须按矿用产品安全标志证书规定的型号选择监控系统的传感器、断电控制器等关联设备，严禁对不同系统间的设备进行置换。

6.煤矿安全监控系统必须联网。

7.煤矿矿长、矿技术负责人、爆破工、采掘区队长、通风区队长、工程技术人员、班长、流动电钳工、安全监测工下井时，必须携带便携式甲烷检测仪或数字式甲烷检测报警矿灯。

瓦斯检查工下井时必须携带便携式甲烷检测报警仪和光学甲烷检测仪。

8.煤矿采掘工、打眼工、在回风流工作的工人下井时，必须携带便携式甲烷检测报警仪或甲烷检测报警矿灯。

9.煤矿地面中心站安全监控系统的主机及系统联网主机必须双机或多机备份，24h不间断运行。

当工作主机发生故障时，备份主机应在5min内投入工作。

监视和监测设备管理制度

监视和监测设备管理制度一、目的为了加强公司监视和监测设备的管理，确保设备的安全、准确、可靠运行，提高生产效率和经济效益，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司生产过程中使用的所有监视和监测设备，包括温度、压力、流量、液位、重量、气体成分、电气参数等测量设备，以及视频监控、环境监测等设备。

三、职责与分工3.1 设备管理部门负责监视和监测设备的采购、安装、调试、校准、维修、报废等工作。

3.2 使用部门负责监视和监测设备的使用、维护、检查、记录等工作。

3.3 质量管理部门负责监视和监测设备的质量控制、检验、审核等工作。

四、设备采购与验收4.1 设备采购4.1.1 使用部门根据生产需求提出设备采购申请，经设备管理部门审核后报公司领导审批。

4.1.2 设备管理部门根据审批结果选择合适的供应商，并与供应商签订采购合同。

4.1.3 设备到货后，使用部门和设备管理部门共同进行开箱验收，确认设备数量、型号、规格等与采购合同一致。

4.2 设备验收4.2.1 设备管理部门组织相关部门对设备进行安装调试，确保设备正常运行。

4.2.2 使用部门对设备进行操作培训，确保操作人员熟练掌握设备的使用方法。

4.2.3 质量管理部门对设备进行质量检验，确保设备符合国家相关标准和公司要求。

4.2.4 设备验收合格后，设备管理部门和使用部门共同办理设备入账手续。

五、设备使用与维护5.1 使用部门负责监视和监测设备的使用，严格遵守设备操作规程，确保设备安全、准确、可靠运行。

5.2 使用部门定期对设备进行维护，包括清洁、润滑、调整、更换易损件等，确保设备处于良好状态。

5.3 使用部门对设备运行情况进行记录，包括设备运行时间、运行参数、异常情况等，定期上报设备管理部门。

5.4 设备管理部门对设备进行定期检查，发现问题及时处理，确保设备正常运行。

六、设备校准与检验确保设备测量准确。

6.2 使用部门负责监视和监测设备的日常检验工作，发现问题及时上报设备管理部门。

监测仪器使用与校验管理制度

辐射监测仪器使用与校验管理制度
为规范辐射监测仪器使用，充分发挥辐射监测仪器在辐射安全管理工作中的重要作用，特制定辐射监测仪器使用与校验管理制度。

一、配置辐射监测仪表
在购置含放射源仪器设备前，按照国家相关法律法规的规定，配置与放射源相匹配的辐射监测仪器。

二、巡测仪器的使用
1、新购置经检验合格的含放射源仪器设备时，在销售人员的指导下进行监测，固定监测方式和记录监测数据，作为比对标准。

2、放射源（或含源仪器设备）出（入）库，必须用辐射监测仪器采取固定监测方式进行监测核查。

3、辐射安全管理员负责每月一次进行一次辐射环境监测，监测内容包括：含放射源设备仪器、辐射工作场所、暂存库等，登记定期辐射巡查台账。

三、辐射监测仪器的检定、校准
1、辐射监测仪器经有资质的检测机构进行检定、校准，保障监测结果的准确有效。

2、辐射监测仪器的日常检定、校准可采用简易固定位置法进行检定、校准，选取并固定一处无人工核素污染的位置，进行仪器的监测、比对，如无明显差异，则视为仪器正常。

3、在每年进行年度评估监测或其他有资质的单位进行辐射监测时，用自有仪器同时采取相同方式、方法进行监测，比对监测数据，确认监测仪器状态，形成比对报告。

四、本制度自制定之日起开始实施
2019年03月11日
（公章）。

安全监测仪器仪表管理制度

安全监测仪器仪表管理制度
安全监测仪器仪表治理制度
1、安全监测、监控仪器、仪表包括风表、测尘仪、瓦斯传感器、风速传感器、瓦斯检测便携仪和光学瓦斯检定器等，各种仪器、仪表必需建立使用登记台帐、校验记录和修理记录，有专人负责修理、保养，保证仪器仪表性能良好。

2、通风部门负责安全监测仪器、仪表的使用治理，按集团公司安全监察部仪器计量站安全仪器年检规划准时向矿计量部门提出年检申请，不经年检或超过年检有效期限的仪器仪表不准使用。

3、瓦斯传感器、瓦斯检测便携仪的标校气样必需使用集团公司安全监察部计量站供应的标准气样进展校验仪器仪表。

标校仪器，必需使用流量计，并按操作规程进展，保证仪器精确校验。

送地方校验站校验仪器时，必需建立台帐，准时记录进出库状况及经手人。

4、安全监测仪器、仪表的报废、更新严格执行《矿井通风安全监测装置使用规定》。

5、仪器仪表到地方修理时，必需建立台帐，准时记录进出库状况及经手人。

6、风表、测尘仪、瓦斯传感器、瓦斯检测便携仪和光学瓦斯检定器等通风用仪器仪表由通风员负责治理，安全监测仪器仪表由安全监测监控
维护负责治理。

监视和测量设备管理制度

监视和测量设备管理制度1、目的为了使公司生产设施、生产服务、辅助及环境检测等用到的所有监视和测量设备的购买、使用、校准、维修等符合安全生产的要求，防止使用不合格或校准期外的监测设备，以及控制由于监测设备的失效造成不良影响或事故，特制定本制度。

2、适用范围适用于对本公司所有监视和测量的设备的管理。

3、职责与分工3.1生产技术部负责监视设备的验收、安装、调试、校准、维修等工作。

3.2质检部负责测量设备的验收、安装、调试、校准、维修等工作。

3.3供应部负责监视和测量设备的购买。

4、控制程序4.1监视和测量设备的配备、采购4.1.1由主管部门协助使用部门选择符合监测要求的设备，由使用部门提报监测设备的需用申请计划，上报分管负责人审批。

4.1.2供应部根据批准后的计划购买，所购监测设备必须符合国家标准要求。

4.1.3供应部所购监测设备必须经计量部门组织相关人员检定、校准、验收合格后方可入库。

4.2监视和测量设备的管理4.2.1生产技术部、质检部分别将本公司所有的监视、测量设备统一编号，建立台帐。

4.2.2各主管部门根据国家监视和测量检定规程及具体使用情况制定监测设备检定周期计划，按规定周期对监视和测量设备进行检定、校准，保证其受检率。

4.2.3监视和测量设备必须由法定授权检定机构检定、校准，主管部门将授权检定机构检定证书号、检定时间登记在监视和测量设备台帐上，将检定标识粘贴在监视和测量设备的明显部位。

4.2.4监视和测量设备按谁使用谁管理的原则进行使用、维护和保养。

4.2.5监视和测量设备必须做到防腐、防锈、保持清洁；具体使用人员必须了解和掌握其性能，按说明书正确使用，不得超越其监测范围或超负荷使用，防止损坏或缩短使用寿命。

4.2.6大型、关键或贵重监测设备，主管部门应结合其使用方法，制订安全操作规程并审批备案；使用部门必须由专人按安全操作规程进行操作和使用。

4.2.7监视和测量设备必须在检定有效期内使用。

环境监测数据管理制度

环境监测数据管理制度为进一步贯彻环境监测为环境管理服务的职能,规范环境监测数据的使用和管理.保证环境监测数据的准确性、完整性和合理性.特制定本制度：一、监测管理监测过程要严格实施环境监测质量保证体系和质控措施,严格执行环境技术规范，确保监测数据的准确性、完整性和科学性.二、监测数据的审核1、监测数据严格执行三级审核制度,即所在科室的室主任、质控负责人和技术负责人逐级审核，发现问题及时解决，不得进入下一环节。

2、监测数据按时上报综合室，由综合室统一出监测报告和有关监测数据统计报表等，并经站技术负责人审定签字后加盖业务公章（监测报告还需加盖资质章、齐缝章等），例行监测统计报表按规定要求份数上报，存档一份。

监测报告一式二份,一份外发，一份存档.3、监测数据和监测报告要定期归档,每季度第一个月15日之前,必须将上月的监测数据和监测报告归档到档案室。

4、归档内容包括原始采样记录、分析过程记录以及质控步骤及内容.三、监测数据的管理1、各科室之间的数据交接一定要互相做好登记，交方提出交接数据明细，收方签字认可。

2、业务章管理人员在执行相关管理制度的同时，一定要做好盖章登记.3、综合室监测报告管理人员要加强监测报告的管理，不得擅自外发报告和复印。

外发监测报告凭我站财务下达的收费通知单外发报告，没有外发的报告要妥善保存，到年底对没有发出的报告按要求整理归档。

4、各科室电脑储存的监测数据不得擅自对外提供.5、档案管理人员对每季度归档的监测资料和监测报告进行管理，按监测档案管理办法,做好建档工作,对不及时归档或归档材料缺少的现象和存在的问题要及时书面反馈分管领导，协调解决。

6、建立监测数据保密制度,要执行《监测数据资料保密制度》，档案管理人员负责数据存档、借阅等工作，使用数据施行备案和审批制度,经站长审批后方可外借.四、本制度自印发之日起执行..。

仪器设备检定、校准和运行检查制度

仪器设备检定、校准和运行检查制度第一篇：仪器设备检定、校准和运行检查制度仪器设备检定、校准和运行检查制度1、仪器设备管理员负责编制仪器设备检定计划、设备量值溯源工作、仪器相关设备的运行检查，并组织实施。

2、对检测结果准确性和有效性有影响的仪器设备，在投入使用前必须对其性能进行确认，对列入强检定目录的计量仪具应进行强制检定；非强制检定器具应进行检定或校准，无法检定或校准仪器应进行自校，无法自校的应采用对比方式；对不提供量值的设备采用功能检查方法。

3、强制和非强制检定计量器具按检定规程中规定的检定周期进行检定。

校准仪器根据仪器的使用频繁程度、使用环境、自身的稳定性和可靠性、厂家建议确定校准周期。

4、对检测结果有效性及准确性有重要影响的仪器设备应在两次检定/校准之间应经受运行中的检查，以考察其计量性能。

第二篇：仪器设备校准制度（范文）仪器设备校准制度1目的通过对测量和监控装置的控制，确保检测结果的有效性。

2适用范围适用于生产测量和检验室的产品检验。

3职责3.1 《测量和检验设备周期校准计划》由质量检验部经理负责审核，管理者代表负责审批。

3.2 质量检验部负责制定《测量和检验设备台帐》、《测量和检验设备周期校准计划》，并组织实施。

3.3 各使用部门负责所使用的测量和检测装置的管理。

3.4 质量检验部负责测量和检验装置的集中送检。

4 工作程序4.1 管理和校准的组织4.1.1质量检验部负责对检验装置维护及保养等进行管理。

4.1.2质量检验部负责编制《专用生产测量和监控装置校准》，经管理者代表审批后，作为检定和校准的依据。

4.1.3 质量检验部负责编制生产测量和检验装置的周校计划，报管理者代表批准后，质量检验部负责组织实施。

4.1.4 质量检验部应按周校计划规定，提前5日将本次的“生产测量和检验装置的周期检定通知单”发至各部门；不能按期送检的设备，需提前向管理者代表申请延期校准，并在规定的期限内将其送检。

4.2 校准4.2.1 需外校时，由质量检验部负责送国家法定计量单位或联系其至现场进行校准，要求校准单位出具相应的校准报告。

抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程

抗菌药物临床应用监测与评价管理制度与流程一、目的为了加强抗菌药物的临床应用管理，提高抗菌药物的合理使用水平，确保患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理条例》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法规，制定本制度。

二、组织机构1. 成立抗菌药物管理小组：由医务科、药剂科、感染科、临床科室等相关专家组成，负责抗菌药物的临床应用监测与评价工作。

2. 抗菌药物管理小组职责：（1）制定和修订抗菌药物临床应用监测与评价管理制度。

（2）组织抗菌药物知识的培训和考核。

（3）监督和指导临床科室合理使用抗菌药物。

（4）定期分析抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性。

（5）对抗菌药物使用趋势进行分析，及时采取有效干预措施。

（6）建立抗菌药物不良反应监测体系。

三、抗菌药物临床应用监测1. 监测内容：（1）抗菌药物使用情况：包括药物名称、规格、剂量、用法、用量等。

（2）抗菌药物不良反应：包括不良反应的发生时间、症状、程度、处理措施等。

（3）细菌耐药情况：包括耐药菌株的分布、耐药率等。

（1）通过医院信息系统收集抗菌药物使用数据。

（2）定期查阅临床病历，了解抗菌药物使用情况。

（3）开展细菌耐药监测，及时掌握耐药动态。

（4）对抗菌药物不良反应进行报告和分析。

四、抗菌药物评价与改进1. 评价指标：（1）抗菌药物使用率：用于衡量抗菌药物的普及程度。

（2）抗菌药物使用强度：用于衡量抗菌药物的用量。

（3）抗菌药物不良反应发生率：用于衡量抗菌药物使用的安全性。

（4）细菌耐药率：用于衡量细菌对抗菌药物的敏感性。

（1）定期收集和分析抗菌药物使用数据，评估使用率、使用强度等指标。

（2）分析抗菌药物不良反应报告，评估不良反应发生率。

（3）开展细菌耐药监测，评估细菌耐药率。

3. 改进措施：（1）对指标异常的情况进行调查和分析，查找原因。

（2）针对问题，制定相应的干预措施。

（3）加强抗菌药物知识培训，提高医师合理用药意识。

（4）调整抗菌药物采购供应目录，促进药物合理使用。

环境监测仪器设备管理制度范本

环境监测仪器设备管理制度范本一、目的为了规范环境监测仪器设备的使用和管理，确保其正常运行和准确性，提高环境监测工作的质量和效率，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有使用和管理环境监测仪器设备的人员和部门。

三、仪器设备的管理1. 管理责任（1）本单位环境监测仪器设备的管理工作由设备管理部门负责，设备负责人具体负责该项工作。

（2）设备负责人应具备相应的技术水平和管理能力，对仪器设备的安全使用和日常维护保养负责。

2. 仪器设备的验收与登记（1）新购买或租赁的环境监测仪器设备应经过验收，验收合格后方可使用。

（2）对每一台仪器设备应登记相应的信息，包括设备名称、型号、购置日期、保质期、安装位置等。

3. 仪器设备的使用（1）使用者应具备相应的专业知识和操作技能，且经过相应的培训。

（2）仪器设备的使用应按照使用说明书和操作规程进行，严禁违规操作或修改设备配置。

4. 仪器设备的维护与保养（1）仪器设备在使用前应进行预检，确保设备完好并具备正常工作状态。

（2）设备负责人应定期进行仪器设备的维护和保养工作，包括清洁、校准、更换易损件等。

（3）设备负责人应及时处理设备故障，并进行记录和反馈。

5. 仪器设备的存储与保管（1）仪器设备应存放在专门的储存室或柜子中，避免受到湿气、尘埃等对设备造成不利影响的环境。

（2）设备负责人应制定并执行设备借用、归还的规定，确保仪器设备的有效管理。

6. 仪器设备的报废处理（1）仪器设备在经过严格检查后，如果已经达到报废标准，应及时进行报废处理，防止继续使用造成安全隐患或工作不准确。

（2）报废设备的处理应按照相关规定进行，包括设备负责人填写报废申请、报废审批和设备报废证明的开具等程序。

四、监督与管理1. 内部监督（1）设备管理部门定期对仪器设备的使用和管理情况进行巡查和检查，并沟通解决相关问题。

（2）相关人员应积极配合设备管理部门的工作，并对其提出的整改意见进行改进。

2. 外部监督（1）相关监管部门会对仪器设备进行定期检查和验证，并提供书面意见和建议。

安全监测监控设备定期调试校正制度(7篇范文)

安全监测监控设备定期调试校正制度（7篇范文）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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放射监测校验源管理制度

放射监测校验源管理制度一、总则为规范放射监测校验源的使用和管理，保障人员和环境安全，保证监测校验工作的准确性和有效性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有使用和管理放射监测校验源的单位和个人，包括但不限于监测校验机构、科研院所、生产企业等。

三、责任主体1. 单位领导：负责对放射监测校验源的管理工作进行全面指导和监督，确保制度的有效落实。

2. 监测校验源管理人员：负责具体的监测校验源管理工作，包括监测校验源的存储、使用、维护等。

3. 监测校验人员：负责具体的监测校验工作，包括监测、校验等操作。

四、管理要求1. 放射监测校验源的购买和领取必须经过单位领导审批，并按照相关规定进行登记备案。

2. 放射监测校验源的存储必须符合相关规定，包括储存条件、储存地点等。

3. 使用放射监测校验源必须进行相关培训，并取得相关资质证书。

4. 对于过期或已损坏的放射监测校验源，必须按照相关规定进行处理，禁止继续使用。

5. 对于放射监测校验源的使用记录必须进行详细的登记，包括使用时间、使用人员、使用目的等。

6. 定期对放射监测校验源进行检测和校验，确保其准确性和可靠性。

五、安全措施1. 使用放射监测校验源的人员必须按照相关规定进行个人防护，包括穿戴防护服、佩戴防护器具等。

2. 在使用放射监测校验源的过程中，必须严格按照操作规程进行操作，禁止擅自更改或调整。

3. 使用放射监测校验源的人员必须具备相关的急救知识和技能，能够在出现意外情况时及时处理。

4. 对于放射监测校验源的事故和泄露，必须按照相关规定进行报告和处理，保障人员和环境的安全。

六、处罚机制对违反本制度规定的单位和个人，将按照相关规定进行处理，包括警告、罚款、吊销资质等。

七、附则本制度自颁布之日起生效，对放射监测校验源的管理工作具有指导和规范作用。

单位和个人必须严格遵守并落实到实际工作中，如有违反，将按照相关规定进行处理。

以上就是放射监测校验源管理制度的内容，希望所有相关单位和个人都能认真遵守，共同维护监测校验工作的正常进行和人员、环境的安全。

污染源（烟气）在线自动监测设备定期校准、校验制度

污染源（烟气）在线自动监测设备定期校准、校验制度
一、监测设施的定期校准、校验需由经部级或省级环境保护行政主管部门培训合格取得合格证书的运行维护技术人员进行。

二、根据设备设定的量程选择与样气基本一致的标气进行量程校验。

使用校准气体对设备进行校定、校验要参照设备使用说明进行操作，误操作有可能会造成设备的永久性损坏。

标定使用的标准气体，使用完后要及时充满或更换。

三、具有自动校准功能的颗粒物CEMS应每24小时至少自动校准
一次仪器零点和量程。

具有自动校准功能的气态污染物应每24小时至
少自动校准一次仪器零点，每周自动校准一次仪器量程（全程校准）。

四、无自动校准功能的颗粒物CEMS应至少每3个月用校准装臵校正仪器的零点和量程；无自动校准功能的气态污染物CEMS（直接测量法）至少30天用参比方法检查一次准确度是否符合要求；无自动校准
功能的气态污染物CEMS（抽取法）至少15天用零气和高浓度标准气(80％一100％的满量程值）或校准装臵校准一次仪器零点和量程；无自动校准功能的流速CEMS每3个月至少校准一次仪器的零点和量程。

五、直接测量法气态污染物CEMS每个月用校准装臵通入零气和接近烟气中污染浓度的标准气体校准一次仪器的零点和工作点。

六、每3个月至少做一次比对监测校验，校验用参比方法和CEMS 同时段数据进行比对，按技术规范进行。

七、进行相关校准和校验时，必须有专人负责监督工况，在测试期间保持相对稳定，作好测试记录和调整、维护记录。

零售药店温湿度检测设备校准和使用管理制度

零售药店温湿度检测设备校准和使用管理制度
目的：为保证温湿度监测设备的数据准确，特制定本制度。

范围：适用于门店温湿度监测设备的使用和校准管理。

内容：
本门店经营使用的温湿度监测设备需进行校准合格或符合法规规定。

1.温湿度监测设备的校准
1.1公司质量管理部每年应对门店所使用的温湿度监测设备进行校准一次，校准合格后方能使用。

1.2校准方法
1.2.1标准温湿度监测设备每年由质量管理部送到计量检测机构进行校准，并有计量检测机构出具的校准合格证。

1.2.2将标准温湿度监测设备与需校准温湿度监测设备同时放置于不同储存温度条件要求的区域内的同一位置进行比对，比对五次，每一次温湿度示值误差应在规定范围内，并将校准日期、测试地点、记录时间、标准温湿度监测设备与需校准温湿度监测设备的温湿度及误差等记录在“温湿度校准记录表（1）”上。

1.4校准合格的温湿度监测设备，应贴有标签，标签应注明校准结果、校准员、有效日期等。

1.5现用温湿度监测设备与标准温湿度监测设备比对校正后误差值不在规定范围内的，一律停止使用。

1.6比对校正不合格的温湿度监测设备须报本门店领导审批同意后按规定报损并及时更换新的温湿度监测设备，新的温湿度监测设备经校准合格后方能使用。

2.符合法规规定的温湿度监测设备符合法规规定的温湿度监测设备指有出厂编号、出厂日期、检验员等内容的产品合格证及说明书。

此类温湿度监测设备在有效期范围内（一般指一年）使用，出厂日期超过一年需经校准合格后方能使用。

3.温湿度监测设备的管理与发放
3.1质量管理部统一对所有的温湿度监测设备进行编号和记录。

3.2质量管理部配备2个经校准合格的温湿度监测设备作为备用。