抗菌药物抗菌谱简介
各抗菌药物的抗菌谱
各抗菌药物的抗菌谱真菌:念珠菌、曲霉、毛霉、隐球菌、球孢子菌、组织胞浆菌等革兰阳性球菌:葡萄球菌(金黄色葡萄糖菌与凝固酶葡萄糖球菌)、链球菌属(肺炎链球菌、化脓链球菌、草绿色链球菌等)、肠球菌等革兰阳性杆菌:结核分枝杆菌、非典型分枝杆菌、产单核细胞李斯特菌等革兰阴性杆菌:肠杆菌科(大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、沙门菌属)、假单胞菌属(铜绿假单胞菌)、不动杆菌属、产碱杆菌属、嗜血杆菌属等厌氧菌:类杆菌、产气荚膜梭菌、具核梭杆菌、丙酸杆菌、消化球菌等非典型微生物:支原体、衣原体、军团菌、立克次体等1.青霉素类抗菌谱青霉素为窄谱抗菌药物主要对革兰阳性菌起作用:包括革兰阳性球菌(肺炎链球菌、化脓性链球菌等)革兰阳性杆菌(白喉杆菌),对革兰阴性球菌(脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌)也有一定作用。
对螺旋体(梅毒螺旋体、回归热螺旋体、钩端螺旋体)有抗菌作用,目前临床使用耐药率高。
苯唑西林抗菌谱同青霉素,它是筛查是不是耐甲氧西林葡萄球菌的标记性药物,如耐药应不选用任何β-内酰胺类的药物。
阿莫西林克拉维酸钾临床应用较多,抗菌谱偏革兰阳性菌,对链球菌结果好,临床常用于轻、中度呼吸道、尿路、胆道感染。
哌拉西林他唑巴坦临床应用遍及,抗菌谱广,抗菌谱略偏革兰阴性菌,对淋病奈瑟菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、假单胞菌、不动杆菌等等感化强,对阳性菌中肠球菌也有用,对厌氧菌有较好结果(如拟杆菌、梭菌、消化球菌)。
2.头孢类抗菌谱头孢唑林第一代头孢,抗菌谱为革兰阳性菌,主要用于一类切口的预防用药。
头孢呋辛为第二代头孢,对革兰阳性菌抗菌感化低于第一代头孢,临床应用多偏向革兰阴性菌医治。
第三代头孢类抗菌谱主要覆盖革兰阴性菌,对革兰阴性菌抗菌作用强,对革兰阳性菌作用差,其中头孢他啶对铜绿假单胞作用强。
头孢哌酮舒巴坦(舒普深)为头孢复方酶抑制剂,临床应用广泛,本品对革兰阴性菌作用强,包括对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌作用也强,用于各种敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、腹膜、胸膜、皮肤、和软组织、骨和关节、血液感染等等。
抗菌药物的抗菌谱
微生物分类1一、青霉素类青霉素可分为:窄谱青霉素、耐青霉素酶青霉素、抗肠杆菌广谱青霉素和抗绿脓杆菌广谱青霉素。
窄谱青霉素:青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V等,主要作用于革兰阳性菌的青霉素耐青霉素酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林等,抗菌谱与窄谱青霉素相仿,但抗菌作用较差,对因产酶而对青霉素耐药的葡萄球菌敏感,但甲氧西林耐药葡萄球菌对本类药物耐药。
2抗肠杆菌广谱青霉素:氨苄西林、阿莫西林等,对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性。
抗绿脓杆菌广谱青霉素:哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林等,对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性。
3二、头抱菌素类第一代头抱菌素:主要作用于需氧革兰阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性;常用的注射剂有头抱唑啉、头抱拉定等,口服制剂有头抱拉定、头抱氨苄和头抱羟氨苄等。
第二代头抱菌素:对革兰阳性球菌的活性与第一代相仿或略差,对部分革兰阴性杆菌亦具有抗菌活性;注射剂有头抱呋辛、头抱替安等,口服制剂有头抱克洛、头抱呋辛酯和头抱丙烯等。
头霉素类:头抱西丁、头抱美唑、头抱米诺等,抗菌谱和抗菌作用与第二代头抱菌素相仿,但对脆弱拟杆菌等厌氧菌抗菌作用较头抱菌素类强。
5第三代头抱菌素:对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用,头抱他啶和头抱哌酮对铜绿假单胞菌亦具较强抗菌活性;注射品种有头抱噻肟、头抱曲松、头抱他啶、头抱哌酮等,口服品种有头抱克肟和头抱泊肟酯等,口服品种对铜绿假单胞菌均无作用。
6第四代头抱菌素:常用者为头抱吡肟,对肠杆菌科细菌作用与第三代头抱菌素大致相仿,对铜绿假单胞菌的作用与头抱他啶相仿,对革兰阳性球菌的作用较第三代头抱菌素略强。
三、碳青霉烯类7碳青霉烯类对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(包括铜绿假单胞菌、不动杆菌属)和多数厌氧菌具强大抗菌活性,对多数卩-内酰胺酶高度稳定,但对甲氧西林耐药葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌等抗菌作用差。
8四、单环卩-内酰胺类现有品种为氨曲南。
抗生素分类与抗菌谱
头孢西丁钠
适应症:1、上下呼吸道感染 2、泌尿道感染 3、腹膜炎及其他腹腔感染 4、败血症 5、妇科感染 6、骨、关节软组织感染 7、心内膜炎
注射用美洛西林钠舒巴坦钠(开林)
• 适应症:适用于产酶耐药引起的中重感染: 1、呼吸系统感染 2、泌尿生殖系统感染 3、腹腔感染 4、皮肤及软组织感染 5、盆腔感染
杀菌剂 (时间依赖性)
青霉素类 头孢菌素类 其他β内酰胺类 万古霉素
常用抗生素适应症
• 注射用哌拉西林他唑巴坦(邦达) 1、由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属所 致阑尾炎和腹膜炎 2、由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致皮肤 和软组织感染:包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病 性足部感染 3、由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致产后子宫 内膜炎或盆腔炎性疾病 4、由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致社区获 得性肺炎 5、治疗敏感菌全身或局部细菌感染
2:1
肠杆菌科、厌氧菌等 同上
替卡西林-克拉维酸
哌拉西林-他唑巴坦
30:1~15:1 肠杆菌科、铜绿假 单胞菌、厌氧菌 16:1~8:1 同上
4、碳青酶烯类
•
泰能(亚胺培南-西司他丁) 帕尼培南
•
•
美罗培南
5、其它ß-内酰胺类
• 头霉素类(头孢西丁)
• 单环霉素类(氨曲南)
(二)多肽类
• 万古霉素、去甲万古霉素
注射用盐酸头孢替安
适应症:敏感的葡萄球菌、链球菌属(肠球菌除外)、肺 炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、肠道菌 属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌、雷特格式变形杆 菌、摩根氏变形杆菌所致下列感染: 败血症、术后感染、烧伤感染、皮下脓肿、痈、 疖、骨髓炎、化脓性关节炎、扁桃体炎、支气管炎、 支气管扩张合并感染、肺炎、脓胸、胆管炎、胆囊炎、 腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路炎、前列腺炎、脑 脊膜炎、子宫内膜炎、盆腔炎、子宫旁组织炎、附件 炎、前庭大腺炎、中耳炎
抗菌药物的抗菌谱(爆全)
三代头孢 头 孢 哌 酮 / 舒 巴 坦 + 0 + 0 +
氧 头
四代头孢
一代口 二代口服头孢 服头孢
三代口服头孢
氨基糖苷类
吉 米 沙 星
头 孢 唑 林
头 孢 拉 定
头 孢 美 唑
头 孢 西 丁
头 孢 呋 辛
头 孢 噻 肟
头 孢 唑 肟
头 孢 曲 松
头 孢 他 啶
头 孢 哌 酮
拉 氧 头 孢
头 孢 吡 肟
± ± ± ± ±
± ± 空 空 空 空 空 + + + + + + +
普通变形杆菌 0 肠杆菌属 沙雷菌属 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
+ 0 0
+ 0 0
+ ± ±
+ + +
+ + +
+ ± 0
+ + +
+ + +
+ + +
+ + +
+ + +
+ + +
± ±
± ± ± 0 空 + + + + + 0 0 + + + + + 0 空 + + + + +
± ± 0 0 + 0 0 0
± ± 0 0 0 0 0 0 0
抗菌谱的名词解释药理学
抗菌谱的名词解释药理学
抗菌谱(Antibacterial spectrum)是指一种抗生素或抗菌药物对不同类型细菌的作用范围。
抗菌谱可以描述该药物对于不同细菌的抑制或杀灭能力,涵盖了药物对细菌的敏感性和选择性。
抗菌药物的抗菌谱可以分为广谱和窄谱两种:
1. 广谱抗菌药物(Broad-spectrum antibiotics):这类药物对多种类型的细菌具有抑制或杀灭作用。
它们可以有效地作用于多种细菌,包括革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)。
广谱抗菌药物常常用于治疗严重感染或病原体未确定的情况下,因为它们能够覆盖更广泛的细菌种类。
2. 窄谱抗菌药物(Narrow-spectrum antibiotics):这类药物对特定类型的细菌具有作用,对其他类型的细菌作用较小或无作用。
窄谱抗菌药物通常用于已经确定病原体类型的感染或特定细菌引起的感染。
使用窄谱抗菌药物有助于减少对正常细菌群落的干扰,减少耐药性的发展。
抗菌谱是临床医生在选择适当的抗菌药物时的重要参考因素之一。
根据感染的类型、严重程度和可能的病原体,医生需要考虑抗菌药物的抗菌谱,以确保选择的药物能够有效地治疗感染并减少抗药性的风险。
常见抗菌药物分类、抗菌谱及适应症
二代
三代 (G+菌最弱) 四代
头孢呋辛
头孢克洛 头孢替安 头孢丙烯 头孢曲松
头孢唑肟
G+菌(金黄色葡萄球菌(MSSA)、凝固酶阴性葡萄球 菌(MSCNS)、链球菌﹑肺炎球菌﹑草绿色链球菌) G-菌(大肠埃希菌、克雷伯菌、奇异变形杆菌、流感 嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎球菌) 厌氧菌(产黑色素普雷沃菌﹑消化链球菌) 同头孢呋辛
厌氧菌(放线菌﹑产黑色素普雷沃菌﹑脆弱拟杆菌、
消化链球菌)
2. 头孢菌素类
分类 一代
药品 头孢唑啉 头孢拉定 头孢氨苄
头孢硫脒
主要抗菌谱 G+菌(金黄色葡萄球菌(MSSA)、凝固酶阴性葡萄球 菌(MSCNS)、链球菌﹑肺炎球菌﹑草绿色链球菌) G-菌(大肠埃希菌、克雷伯菌、奇异变形杆菌、流感 嗜血杆菌、淋病奈瑟菌) 同头孢唑啉
呼吸道、尿路、胆道、血流、皮肤及软组织感染,以 萄球菌(MSCNS)无效
耐酶)
厌氧菌(放线菌﹑产黑色素普雷沃菌﹑消化链球菌) 及脑膜炎和心内膜炎等。氨苄西林为肠球菌、李斯特 2.对G-菌、厌氧菌较弱。
菌感染的首选用药。
阿莫西林- G+菌(金黄色葡萄球菌(MSSA)、凝固酶阴性葡萄球
克拉维酸为β-内酰胺酶抑
敏感菌所致的尿路感染及肺炎等。
无效。
4. 头孢唑啉常作为外科手术预防用药。
51..对口G服 +球制菌剂的适活用性于与治第疗一敏代感相菌仿所或致略轻差症,病对例部。分G-杆 1. 推荐预防用药,厌氧菌
剂作用强弱:他唑巴坦>舒
厌氧菌(放线菌﹑产黑色素普雷沃菌﹑脆弱拟杆菌、
巴坦>克拉维酸。
消化链球菌)
哌拉西林、 G+菌(链球菌﹑肺炎球菌﹑粪肠球菌)
临床常用的各类抗菌药物抗菌谱及抗菌活性
临床常用的各类抗菌药物抗菌谱及抗菌活性在临床治疗中,抗菌药物常被应用于治疗各种感染症状。
由于病原菌对抗菌药物的敏感性差异较大,因此在开展治疗之前需要了解各种抗菌药物的抗菌谱及抗菌活性。
本文将介绍临床常用的各类抗菌药物的抗菌谱及抗菌活性。
青霉素类青霉素是最早应用于临床治疗的抗菌药物之一。
青霉素类抗生素分为天然青霉素和半合成青霉素两种。
青霉素类抗菌药物适用于革兰阳性菌和某些革兰阴性菌感染治疗。
青霉素类抗菌药物的抗菌谱覆盖了许多革兰阳性菌,如溶血性链球菌、肺炎球菌和嗜血杆菌等。
但其对于革兰阴性菌的抗菌活性相对较弱。
此外,由于庆大霉素等抗菌药物的引入,许多革兰阳性菌已经产生了耐药性,因此在临床治疗中应使用更为先进的抗菌药物。
庆大霉素类庆大霉素类抗菌药物适用于革兰阴性菌感染和某些革兰阳性菌感染治疗,尤其是肠杆菌、克雷伯菌、肺炎克雷伯菌等产生广谱β-内酰胺酶的细菌感染治疗。
庆大霉素类抗菌药物的抗菌谱很广,对革兰阴性菌的抗菌活性较强,如淋球菌、大肠杆菌、克雷伯菌等细菌,但对革兰阳性菌的抗菌活性相对较弱。
氨基糖苷类氨基糖苷类抗菌药物适用于革兰阴性菌感染治疗,特别是对于肠球菌科细菌感染具有很好的治疗效果,如铜绿假单胞菌和假单胞菌等。
氨基糖苷类抗菌药物的抗菌谱主要包含革兰阴性菌,比如常见的大肠杆菌、嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌等,但对革兰阳性菌的抗菌活性相对较弱。
氟喹诺酮类氟喹诺酮类抗菌药物具有广谱抗菌活性,适用于许多细菌感染的治疗,如革兰阳性菌、革兰阴性菌等。
氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌谱非常广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌等均有很好的抗菌活性,如金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、克雷伯菌等。
但氟喹诺酮类抗菌药物一般不适用于儿童和孕妇等易感人群,且长期应用过量可能会导致抗菌药物耐药性的产生。
磺胺类磺胺类抗菌药物适用于革兰阳性菌和某些革兰阴性菌感染治疗,常用于泌尿系感染(如膀胱炎)等相关疾病的治疗。
磺胺类抗菌药物的抗菌谱相对较窄,主要僵固肺炎链球菌、溶血性链球菌、肺炎克雷伯菌等革兰阳性菌。
名词解释 抗菌谱
名词解释抗菌谱
抗菌谱是指一种药物或抗生素对不
同细菌或微生物株的活性范围。
抗菌谱可以显示出一种药物对不同细菌种类的杀
菌或抑制作用。
不同的抗生素具有不同的抗菌谱,即它们在抵抗不同类型的细菌方面表现出不同的效果。
抗菌谱越广,表示一个抗菌药物能抑制或杀灭的细菌种类越多。
判断一个抗菌药物抗菌谱的主要方
法有:
1. 体外抗菌试验:测试抗菌药物对不同细菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。
2. 体内治疗效果:临床观察该抗菌药物对不同感染症的治疗效果。
常见的广谱抗菌药物包括青霉素、四环素等,常见的窄谱抗菌药物包括红霉素、万古霉素等。
合理使用抗菌药物,根据感染部位和可能的致病菌进行抗菌谱选择,是临床治疗和抗菌药物研发的重要内容。
抗菌药物抗菌谱
无效
头孢唑林为第一代头孢菌素,抗菌谱广。作用机制为与细胞膜上的青霉素结合蛋白结合,使转肽酶
酰化,细菌生长受抑制,以至溶解死亡。除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外,该品对其他革兰
正常常人1.5~2h 老年人2.5h 1 周内新生儿4.5~5 小时
阳性球菌均有良好抗菌活性,肺炎链球菌和溶血性链球菌对该品高度敏感。白喉杆菌、炭疽杆菌、 李斯特菌和梭状芽胞杆菌对该品也甚敏感。该品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌 具有良好抗菌活性,但对金葡菌的抗菌作用较差。伤寒杆菌、志贺菌属和奈瑟菌属对该品敏感,其
通用名称 青霉素钠
莒县人民医院抗菌药物抗菌谱
规格
半衰期
抗菌谱Biblioteka 80万u,160万u 0.5~1h
对大多革兰阳性菌{革兰阳性球菌(溶血性链球菌,肺炎球菌作用强;对肠球菌作用较差),革兰 阳性杆菌(白喉杆菌,炭疽杆菌,革兰阳性厌氧杆菌,产气荚膜杆菌,破伤风杆菌 难辨梭菌,丙 酸杆菌,真杆菌,乳酸杆菌),革兰阴性球菌,(脑膜炎球菌,淋球菌)、螺旋体(梅毒螺旋体, 钩端螺旋体,回归螺旋体,鼠咬热螺菌,放线杆菌)}[1]有效,抗菌机制。青霉素高活性的β-内 酰胺环与敏感细菌胞浆膜上靶分子青霉素酶结合蛋白(penicillin binding protein,PBPs)结 合,呈现抑制转肽酶的转肽作用,阻碍黏肽合成的交叉联结过程,造成细胞壁缺损,由于敏感菌体 内渗透压高,使水分不断内渗以至菌体膨胀,促使细菌裂解而死。
对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对 肺炎、 衣原体、肺炎支 原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体( P 位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至 P 位上,同时 也阻断了多肽链自受位( A 位)至 P 位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
临床常用的各类抗菌药物抗菌谱及抗菌活性
抗菌药物分类及常用药物一、抗菌药物分类一ß-内酰胺类1、青霉素类1.1天然青霉素:青霉素G苄青霉素1.2半合成青霉素:耐酸青霉素:青霉素V、非奈西林三林可霉素类:林可霉素、克林霉素四多糖肽类:万古霉素、替考拉宁五氨基糖苷类:链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星丁胺卡那霉素六四环素类:四环素、米诺霉素、土霉素、强力霉素、二甲胺四环素七氯霉素类:氯霉素八链阳性菌素类:奎奴普丁、达福普汀九利福霉素类:利福平十磷霉素类:磷霉素十一肽内酯类:达托霉素十二喹诺酮类:一代:萘啶酸——已不用二代:吡哌酸仅用于泌尿道和肠道感染——已少用三代:氟喹诺酮类:氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、培氟沙星四代:新氟喹诺酮类:洛美沙星、加替沙星、左氟沙星十三恶唑烷酮类:利奈唑胺、利奈唑酮十四磺胺类:磺胺甲噁唑SMZ、甲氧苄啶TMP磺胺增效剂一ß三代:G﹢菌、G‐菌;铜绿假单胞菌、厌氧菌有效四代:G‐菌;大肠杆菌、金葡菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌效果好3、其他ß-内酰胺类碳青霉烯类:广谱G﹢菌、G‐菌、厌氧菌青霉烯类:厌氧菌;葡菌、链球菌、很多G‐菌;无效铜绿假单胞菌头霉素类:G﹢菌、G‐菌、厌氧菌包括脆弱拟杆菌单环ß-内酰胺类:G‐杆菌,铜绿假单胞菌;无效G﹢菌、厌氧菌氧头孢烯类:G﹢菌、G‐菌、厌氧菌尤其脆弱拟杆菌ß-内酰胺酶抑制剂及复方制剂:克拉维酸广谱、舒巴坦金葡菌、G‐杆二大环内酯类:G﹢菌、部分G‐菌、厌氧菌;支原体、衣原体,非典型分枝杆菌三林可霉素类:G﹢菌、G‐厌氧菌;无效G﹢需氧菌四多糖肽类:G﹢菌五氨基糖苷类:G‐需氧杆菌,G‐球菌;无效厌氧菌六四环素类:广谱G﹢菌、G‐菌、厌氧菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫无效铜绿假单胞菌、变形杆菌、伤寒、结核、真菌、病毒常见多重耐药菌MRSA耐甲氧西林金葡菌;MRSE耐甲氧西林表皮葡萄球菌,MSSA甲氧西林敏感金葡菌;PSSP 青霉素敏感肺炎链球菌;ESBL超广谱 -内酰胺酶;VRE耐万古霉素肠球菌革染阳性需氧菌球菌:葡萄球菌,肺炎链球菌,A群和草绿色链球菌,肠球菌杆菌:芽胞杆菌属,棒状杆菌属,单核细胞性李斯特菌,奴卡菌属革染阴性需氧菌球菌:卡它莫拉菌,淋病奈瑟菌,脑膜炎奈瑟菌,流感嗜血杆菌杆菌:大肠杆菌,肠杆菌属,枸橼酸杆菌属,克雷伯菌属,变形杆菌属,沙雷菌属沙门菌属,志贺菌属,不动杆菌属,螺杆菌属,铜绿假单胞菌厌氧菌横膈以上:消化球菌属,消化链球菌属,普雷沃尔菌属,韦荣菌属,放线菌属横膈以下:产气梭状芽胞杆菌,破伤风梭状芽孢杆菌,难辨梭状芽胞杆菌,脆弱类杆菌群,梭形杆菌属胎盘屏障:几乎所有抗菌药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环;在妊娠期应避免使用对胎儿发育有影响的抗菌药物;-氯霉素、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类、利福平等;骨组织分布:氟喹诺酮类、磷霉素类、林可霉素,克林霉素等少数药物可在骨组织中达到有效浓度;前列腺分布:氟喹酮类、大环内酯类、SMZ/TMP、四环素类在前列腺液或组织中可达有效浓度;。
抗菌谱每种抗菌药物都有一定的抗菌范围
抗菌谱每种抗菌药物都有一定地抗菌范围,称为抗菌谱.某些抗菌药物仅作用于单一菌种或局限于一属细菌,其抗菌谱窄,如异烟肼只对抗酸分支杆菌有效.另一些药物抗菌范围广泛称之为广谱抗菌药,如四环素和氯霉素,它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有抗菌作用,且对衣原体、肺炎支原体、立克次体与某些原虫等也有抑制作用.近年新发展地青霉素类和头孢菌素类抗生素也有广谱抗菌作用.抗菌活性抗菌活性是指药物抑制或杀灭微生物地能力.一般可用体外与体内<化学实验治疗〕两种方法来测定.体外抗菌实验对临床用药具有重要意义.能够抑制培养基内细菌生长地最低浓度称之为最低抑菌浓度<MIC〕;能够杀灭培养基内细菌地最低浓度称之为最低杀菌浓度<MBC〕.抑菌药是指仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用地药物,如四环素等.杀菌药这类药不仅能抑制微生物生长繁殖,而且能杀灭之,如青霉素类、氨基甙类等.化疗指数理想地化疗药物一般必须具有对宿主体内病原微生物有高度选择性地毒性,而对宿主无毒性或毒性很低,最好还能促进机体防御功能并能与其他抗菌药物联合应用消灭病原体.化疗药物地价值一般以动物半数致死量<LD50〕和治疗感染动物地半数有效量<ED50〕之比,或5%致死量<LD5〕与95%有效量<ED95〕地比来衡量.这一比例关系称为化疗指数.化疗指数愈大,表明药物地毒性愈小,疗效愈大,临床应用地价值也可能愈高.但化疗指数高者并不是绝对安全,如几无毒性地青霉素仍有引起过敏休克地可能.后效应<PAE〕在体外是指抗菌药物全部清除后细菌恢复对数生长地延迟时间.各种抗菌药物对革兰氏阳性球菌都有程度不同地PAE,而只有氨基糖甙类与喹诺酮类对革兰氏阴性球菌有较满意地PAE.碳青霉烯类与第四代头孢菌素对革兰氏阴性杆菌有中等程度地PAE,而青霉素类与第一、二、三代头孢菌类则几乎没有.抗菌药物地投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE与其时间长短以与杀菌作用是否有浓度依赖性.根据抗菌药物地后两个特性,近年来国外学者提倡将其分为深度与时间依赖性两大类,此观点已逐渐为我国学者所接受,并开始实践于临床.原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用,适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度;而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌地最低抑菌浓度<MIC〕地时间,与血药峰浓度关系不大.故其投药原则应缩短间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%.除药效学外,投药间隔还要考虑药物地毒副作用与血药浓度地关系.氨基糖甙类抗生素杀菌作用属浓度依赖性,但其毒性却与血药浓度不直接相关.国外已有较多临床报告表明,氨基糖甙类抗生素无论其半衰期长短,日剂量1次应用与分成2 ~3次应用相比其药效不变或更好,肾毒性与高频耳毒性反而降低.因而此类药物每天只用1次已比较肯定.同样浓度依赖地喹诺酮类药物,因其毒性与血药浓度相关,除半衰期很长地药物外一般不建议每日应用1次.但最近也有报告表明如左氧氟沙星每日应用1次也可收到较好效果药物化学章节练习题:第八章抗生素本篇于《考试中国》[ kswchina ] ;原文地址:一、单项选择题1> 下面哪一个叙述是不正确地A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生地二次代谢产物.B.抗生素在很低地浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗地目地.C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素.D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市地抗菌素.E.结构简单地抗生素可以用合成法制得,如氯霉素.2> 化学结构如下地药物是A. 头孢氨苄B. 头孢克洛C. 头孢哌酮D. 头孢噻肟E. 头孢噻吩3> 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上地酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4> 半合成青霉素地重要原料是A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚砜E.氯代环氧乙烷5> 各种青霉素在化学上地区别在于A.形成不同地盐B.不同地酰基侧链C.分子地光学活性不一样D.分子内环地大小不同E.聚合地程度不一样6> 青霉素分子中所含地手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个7> 青霉素结构中易被破坏地部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环8> 头孢噻吩分子中所含地手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个9> β-内酰胺类抗生素地作用机制是A. 干扰核酸地复制和转录B. 影响细胞膜地渗透性C. 抑制粘肽转肽酶地活性,阻止细胞壁地合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质地合成10> 氯霉素地化学结构为11> 克拉霉素属于哪种结构类型地抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类12> 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶地抑制剂A. 氨苄西林B. 氨曲南C. 克拉维酸钾D. 阿齐霉素E. 阿莫西林13> 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋地药物是:A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. β-内酰胺类抗生素E. 氯霉素类抗生素14> 阿莫西林地化学结构式为15> 能引起骨髓造血系统地损伤,产生再生障碍性贫血地药物是A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿M卡星16> 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉维酸D. 甲砜霉素E. 亚胺培南17> 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮18> 下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别二、配比选择题1. 头孢氨苄地化学结构为2. 氨苄西林地化学结构为3. 阿莫西林地化学结构为4. 头孢克洛地化学结构为5. 头孢拉定地化学结构为2>A、泰利霉素 B. 氨曲南C、甲砜霉素 D. 阿M卡星E. 土霉素1. 为氨基糖苷类抗生素2. 为四环素类抗生素3. 为?-内酰胺抗生素4. 为大环内酯类抗生素5. 为氯霉素类抗生素3>A、氯霉素 B. 头孢噻肟钠C、阿莫西林 D. 四环素E. 克拉维酸1. 可发生聚合反应2. 在pH2~6条件下易发生差向异构化3. 在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化4. 以1R,2R<-〕体供药用5. 为第一个用于临床地β-内酰胺酶抑制剂4> 根据药物地INN名称,指出其药效类别A.吡洛芬B.美多洛尔C.甲哌卡因D.氯硝安定E.舒它西林1.镇静药2.青霉素类抗生素3.解热镇痛药4.抗心律失常药5.局部麻醉药5> 下列药物在合成制备中地一个关键原料<或中间体>是A.双烯B.L-山梨糖C.氯乙酸乙酯D.6-APAE.醋酸去氢表雄酮1.氨苄青霉素2.氟脲嘧啶3.甲基睾丸素4.黄体酮5.维生素C6>A.磺胺地发展B.顺铂地临床C.西咪替丁地发明D.6-APA地合成E.克拉维酸地问世1.促进了半合成青霉素地发展2.是抗胃溃疡药物地新突破3.是第一个β-内酰胺酶抑制剂4.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药地途径5.引起了金属络合物抗肿瘤活性地研究三、比较选择题1>A、阿莫西林 B. 头孢噻肟钠C、两者均是 D. 两者均不是1. 易溶于水2. 结构中含有氨基3. 水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性地聚合物4. 对革兰氏阴性菌地作用很强5. 顺式异构体地抗菌活性是反式异构体地40~100倍2>A、罗红霉素 B. 柔红霉素C、两者均是 D. 两者均不是1. 为蒽醌类抗生素2. 为大环内酯类抗生素3. 为半合成四环素类抗生素4. 分子中含有糖地结构5. 具有心脏毒性3>A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是1.抗生素类药物2.生产中采用全合成3.分子中有三个手性碳原子4.广谱抗生素5.可用于真菌感染4>A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.A和B都是D.A和B都不是1.β-内酰胺类药物2.β-内酰胺酶抑制剂3.半合成抗生素4.与茚三酮试液作用5.应用时应先作过敏实验5>A.头孢噻吩钠B.氨苄西林钠C.A和B都是D.A和B都不是1.β-内酰胺类药物2.β一内酰胺酶抑制剂3.主要原料6APA4.与茚三酮试液作用5.应用时应先作过敏实验6>A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.两者都是D.两者都不是1.四环素类药物2.经典地β-内酰胺类药物3.β-内酰胺酶抑制剂4.广谱抗生素5.主要对革兰氏阳性菌起作用四、多选题1> 下列药物中,哪些药物是半合成红霉素衍生物A. 阿齐霉素B. 克拉霉素C. 甲砜霉素D. 泰利霉素E. 柔红霉素2> 下列药物中,哪些可以口服给药A. 琥乙红霉素B. 阿M卡星C. 阿莫西林D. 头孢噻肟E. 头孢克洛3> 氯霉素具有下列哪些性质A. 化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S<+>型异构体B. 对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C. 结构中含有甲磺酰基D. 主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E. 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血4> 下列哪些说法不正确A. 哌拉西林和头孢哌酮地侧链结构相同B. 四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C. 氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离地氨基,都会发生类似地聚合反应D. 克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱地抗菌活性E. 阿M卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌地作用较差5> 属于半合成抗生素地有A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.头孢噻吩钠D.氯霉素E.土霉素6> 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素地有A.青霉素类B.氯霉素类C.氨基糖甙类D.头孢菌素类E.四环素类7> 关于氨苄西林地叙述哪些是正确地A.氨苄西林钠溶液地稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定C.氨苄西林钠具有α-氨基酸地性质D.本品不发生双缩脲反应E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等8> 青霉素结构改造地目地是希望得到A.耐酶青霉素B.广谱青霉素C.价廉地青霉素D.无交叉过敏地青霉素E.口服青霉素9> 红霉素符合下列哪些性质A. 为大环内酯类抗生素B. 为两性化合物C. 结构中有五个羟基D. 在水中地溶解度较大E. 对耐青霉素地金黄色葡萄球菌有效10> 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁地合成而产生抗菌活性地A. 青霉素钠B. 氯霉素C. 头孢羟氨苄D. 泰利霉素E. 氨曲南11> 头孢噻肟钠地结构特点包括:A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成B. 含有氧哌嗪地结构C. 含有四氮唑地结构D. 含有2-氨基噻唑地结构E. 含有噻吩结构12> 青霉素钠具有下列哪些性质A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重地过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效13> 下述性质中哪些符合阿莫西林A. 为广谱地半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂E. 水溶液室温放置会发生分子间地聚合反应14> 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用:A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿M卡星E. 土霉素15> 下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂A.氨苄西林B.克拉维酸C.噻替哌D.舒巴坦E.阿卡M星16> 关于氯霉素地下列描述,哪些是正确地A.通常用化学方法制备B.通常用发酵方法制备C.分子中含有两个手性碳原子D.分子中含有三个手性碳原子E.对革兰氐阴性与阳性细菌都有抑制作用17> 属于半合成抗生素地药物有A.氨苄青霉素B.氯霉素C.土霉素D.盐酸M诺环素E.阿卡M星18> 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是A.5-APAB.6-APAC.7-ACAD.7-ADCAE.7-ABA19> 下列哪些药物属于四环素类抗生素A.土霉素B.氯霉素C.克拉维酸D.盐酸M诺环素E.阿M卡星五、问答题1> 天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素地结构改造方法.2> 以反应式表示红霉素对酸地不稳定性,简述半合成红霉素地结构改造方法.3> 奥格门汀是由哪两种药物组成?说明两者合用起增效作用地原理.4> 为什么青霉素G不能口服?其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型?5> 氯霉素地结构中有两个手性碳原子,临床使用地是哪一种光学异构体?在全合成过程中如何得到该光学异构体?6> 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素地结构特点,并举例.7> 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子地食物一起使用?8> 链霉素和其它氨基糖甙类抗生素有耳毒性吗?9> 四环素类地基本结构为氢化并四苯地衍生物,•根据四环素类地基本结构可以推测四环素应该是酸性、碱性还是两性地?10> 根据四环素类药物地结构特点,鉴别它们可用什么方法?11> 四环素类抗生素在酸性、中性与碱性溶液中均不稳定,其原因是什么?12> 为什么氨基糖甙类抗生素地水溶液和茚三酮地水饱和正丁醇溶液和少许吡啶,•加热后显兰紫色?13> 为什么大环内酯类抗生素在低温和pH7时最稳定,在酸或碱中水解而失效?14> 氯霉素在中性、弱酸性溶液中较稳定;但在强碱性<pH9以上>或强酸性<pH2以下>溶液中,都可引起水解,试写出水解反应地产物.15> 氯霉素在强酸性条件下地水解产物,即对硝基苯基2-氨基1,3-•丙二醇若与过碘酸作用,将得到什么产物?16> 为什么耐酸青霉素对酸稳定?17> 耐酶青霉素为什么能耐酶?六、名词解释1> 抗生素本篇于《考试中国》[ kswchina ] ;原文地址:.关于急性肾炎地治疗,错误地是A.一般有自愈倾向可不治疗B.需应用抗生素控制感染C.应常规应用糖皮质激素治疗D.有时需急诊透析治疗E.应低盐饮食2004-220.发生外科感染地必要条件不包括A.外界病菌大量侵入组织B.人体正常菌群变成病菌C.病菌在组织内大量繁殖D.人体抵抗力有一定缺陷E.组织内地有氧环境2004-221.不能引起特异性感染地是A.破伤风杆菌B.结核杆菌C.β-嗜血性链球菌D.真菌E.梭状芽胞杆菌2004-225.深Ⅱ度烧伤创面处理不正确地是A.1:2000氯已定清洗创面,去除异物B.去除水泡皮C.油质纱布包扎创面D.面部创面不包扎E.创面使用抗菌素预防全身感染2004-267.重型颅脑损伤最常见地并发症是A.褥疮B.消化道出血C.角膜溃疡D.尿路感染E.肺炎2004-279.妊娠合并急性病毒性肝炎时,昏迷前期口服新霉素是为了A.预防感染B.减少游离氨与其他毒素地形成C.消除肠道内感染灶D.控制重症肝炎进展E.抑制需氧菌和厌氧菌<136~138题共用备选答案〕A.四环素B.利巴韦林C.妥布霉素D.氟康唑E.林可霉素。
抗菌谱名词解释
抗菌谱名词解释
抗菌谱是一种医学术语,它用于描述特定微生物对某种抗菌或杀菌剂的敏感性。
抗菌谱研究是临床医学领域中非常重要的部分,因为它能够帮助医生选择正确的药物来治疗传染病。
抗菌谱研究通常用来测试抗生素的效力,以及不同菌株对特定的抗生素的敏感性。
在这种研究中,通常使用标准抗生素来检测微生物的敏感性,也就是它们对药物的反应。
测试通常需要在一个实验室中进行,并且常常需要在几天或几周内完成。
抗菌谱中的抗生素包括青霉素、头孢菌素、氨苄西林和其他一些抗生素,它们可以根据菌株的不同而有所不同。
例如,对于青霉素,有效的剂量可能因菌株而异,而头孢菌素可能会有更高的有效剂量。
抗菌谱的重要性在于,它可以帮助医生确定最有效的抗生素,以用于治疗某种传染病。
某种菌株可能对某种抗生素比较敏感,而另一种菌株可能对另一种抗生素比较敏感,因此,抗菌谱可以帮助医生确定最佳抗生素,以达到治疗传染病的最佳效果。
此外,抗菌谱也可以帮助医生识别有抗药性的菌株,因为有些菌株可能已经对某种抗生素产生了抗药性,因此,抗菌谱可以帮助医生识别出这些菌株。
最后,抗菌谱还可以帮助医生比较不同抗生素之间的效果,以及比较不同菌株之间的敏感性。
这有助于确定最佳的抗生素,以及最佳的剂量,从而达到最佳的治疗效果。
总之,抗菌谱是一种医学术语,它用于描述特定微生物对某种抗菌或杀菌剂的敏感性。
通过抗菌谱研究,可以帮助医生确定最有效的抗生素,以用于治疗某种传染病,识别有抗药性的菌株,以及比较不同抗生素之间的效果和不同菌株之间的敏感性。
因此,抗菌谱研究是临床医学领域中重要的研究之一,它可以帮助医生确定最佳的抗生素,以达到治疗传染病的最佳效果。
抗菌药物抗菌谱简介共26页
41、实际上,我们想要的不是针对犯 罪的法 律,而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民,就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律,法律受制于情 理。— —托·富 勒
Thank you
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ,而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
6、最大的骄傲于最பைடு நூலகம்的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
抗生素分类及抗菌谱
他唑巴坦 克拉维酸 舒巴坦
葡萄球菌产生青霉素酶 +++
+++ +++
转移性β-内酰胺酶
+++
+++ +++
染色体介导头孢菌素酶
+
—
—
超广谱酶(ESBLs)
+++
+++ ++
3、与内酰胺酶抑制剂的合剂
药物
比例
主要针对致病菌
阿莫西林-克拉维酸
5:1~2:1 流感杆菌、肺炎球菌
卡他莫拉菌、金葡菌
氨苄青霉素-舒巴坦
奥硝唑葡萄糖注射液
• 适应症:(一)治疗由拟脆弱杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆 菌、幽门螺杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病 1、腹部感染 2、盆腔感染 3、口腔感染 4、外科感染 5、脑部感染 6、败血症、菌血症等严重厌氧菌感染 (二) 用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染 (三) 治疗消化系统严重阿米巴虫病
硫酸依替米星氯化钠注射液
敏感的大肠埃希杆菌、沙雷氏杆菌属、大肠杆菌、 克雷白杆菌、枸橼酸杆菌属、不动杆菌属、变 形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌所致 感染
头孢菌素类比较
抗菌谱
酶稳定性
第一代 G+(金葡菌、链球菌、肺炎球菌)
不稳定
第二代
部分G— (流感杆菌、肺炎杆菌) G+ G—
稳定性
(流感杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌)
第三代 G— 抗菌谱拓宽,某些假单胞菌有效 稳定
G+
第四代 G+ G—
稳定
抗菌谱
红霉素为大环内酯类原型代表药物,由于其胃肠道反应大、口服吸收差使其疗效受到影响。当下在临床应用 的主要为大环内酯类新品种罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素等,其他大环内酯类疗效多不如该三种药物。大环内 酯类药物主要作为青霉素过敏患者的替代药物,用于治疗β-溶血性链球菌、肺炎链球菌中的敏感菌株所致的上、 下呼吸道感染、敏感β-溶血性链球菌引起的猩红热及蜂窝织炎等感染。罗红霉素主要是改善了其药代动力学,口 服生物利用度明显提高、给药剂量减小、不良反应明显减少,但其抗菌谱没有明显的改善,是红霉素的替代药物。 阿奇霉素和克拉霉素除上述改善外,对流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等的抗菌活性增强、临床适应证 扩大,更适合于治疗轻、中度社区获得性肺炎,也可用于幽门螺杆菌感染、衣原体、支原体属等所致的泌尿生殖 系统感染,与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌感染的治疗及预防。
β内酰胺类-复合制剂当前临床应用者有阿莫西林-克拉维酸、替卡西林-克拉维酸、氨苄西林-舒巴坦、头孢 哌酮-舒巴坦和哌拉西林-三唑巴坦。本类药物适用于因产β-内酰胺酶的细菌感染,其抗菌谱主要依据原有抗生 素的活性而酶抑制剂仅有对抗细菌产酶的作用,一般不增加抗菌活性,如氨苄西林-舒巴坦仍然不可用于铜绿假单 胞菌感染、头孢哌酮-舒巴坦和头孢菌素一样对肠球菌无效,有一点特殊之处是舒巴坦本身对脑膜炎球菌和不动杆 菌具有较明显的抗菌活性,特别是对不动杆菌的抗菌活性当下受到广泛的重视,在治疗多重耐药不动杆菌时,与 其他治疗不动杆菌药物联合应用增强疗效。
第三代头孢菌素对敏感的肠杆菌科细菌等G -杆菌具有强大抗菌作用,但对G +菌的抗菌活性不如第一、二 代头孢菌素。主要注射剂型药物为头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮和头孢他啶;口服品种有头孢克肟和头孢泊肟酯 等。第三代头孢菌素虽然主要用于治疗由G -杆菌所致的较严重的感染,但不可应用于产超广谱β内酰胺酶菌 ( ESBLs)的感染,其次其抗厌氧菌的活性不强,如用于腹腔或盆腔感染时也需与抗厌氧菌药合用。应注意的是, 不是所有的三代头孢菌素都可用于非发酵菌(如铜绿假单胞菌、不动杆菌等)感染的治疗,除了头孢哌酮和头孢他 啶;外,如头孢曲松和头孢噻肟不可以用于非发酵菌感染的治疗。
抗菌谱的名词解释
抗菌谱的名词解释在医学领域,抗菌谱是指一种药物或治疗方法对各种细菌感染的有效范围和效果的描述。
抗菌谱的广度与深度对于正确选择药物治疗感染至关重要,并直接影响到患者的病情恢复和预后。
以下将对抗菌谱的定义和相关术语进行详细解释,以便更好地理解这一重要概念。
1. 抗菌谱抗菌谱是指药物能够抑制或杀死的细菌种类范围。
抗菌谱可以分为广谱和窄谱两种。
广谱抗菌谱表示该药物可以对多种不同类型的细菌产生作用,而窄谱抗菌谱指药物只对某些特定的细菌有效。
2. 敏感性测试敏感性测试是确定某种药物对特定病原菌的抗菌活性的方法。
一般来说,敏感性测试通过培养细菌,将不同浓度的抗生素添加到培养基中,观察抗生素对细菌的杀菌或抑制作用。
通过敏感性测试,可以评估药物对不同细菌菌株的抗菌效果,从而确定药物的抗菌谱。
3. 最小抑菌浓度最小抑菌浓度 (Minimum Inhibitory Concentration,MIC) 是指可以抑制细菌生长并阻止其繁殖的最低抗生素浓度。
通常,通过MIC可以评估抗生素对细菌的抗菌效果,即细菌对该药物的敏感程度。
较低的MIC意味着药物对细菌的杀菌作用更强,使其更适合用于感染治疗。
4. 交联谱交联谱是指一种药物可以同时对抗多种不同类型的细菌感染的抗菌谱。
具有交联谱的药物可以有效地治疗多种细菌感染,从而减少药物选择的复杂性和患者的不适。
5. 耐药性耐药性是指细菌产生对抗生素不敏感的能力。
细菌长期接触抗生素,可能会产生耐药性。
耐药细菌的产生对于药物治疗感染造成了挑战,因为耐药菌株在药物治疗中无法有效被杀灭或抑制。
6. 联合治疗联合治疗是指使用两种或更多种不同类型的抗生素同时治疗细菌感染的方法。
联合治疗的目的是通过不同抗生素的不同抗菌谱和作用机制,增加细菌被杀灭或抑制的可能性,从而提高治疗效果。
总结:抗菌谱是指药物对细菌感染的有效范围和效果的描述。
了解抗菌谱的含义和相关术语,有助于医生正确选择药物治疗感染,并提供更有效的治疗方案。
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尤其耳源性——与青霉素合用。 4.严重厌氧
菌感染,尤其适用于累及中枢神经系统者;另可
与氨基糖苷类联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染。
5.立克次体感染——Q热、洛矶山斑点热、地方性
斑疹伤寒。 6.细菌性眼部感染
有效药
物,但对衣原体感染无效。
喹诺酮类
1.抗菌谱:广谱 G-球菌和杆菌,尤其对需氧 G-杆菌包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用, 以环丙沙星活性为强。 G+球菌、衣原体、支 原体、军团菌及结核杆菌也有效。 【临床应用】 1.泌尿生殖道感染:尿路感染, 细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎、宫颈炎。 2.肠道感染:细菌性肠炎、菌痢、腹泻、伤寒、 副伤寒。 3.呼吸道感染。 4.其他:骨骼 系统感染、皮肤软组织的感染。
抗铜绿假单胞菌
头孢菌素
一、二、三、四代头孢比较 1、对G+菌:一代>二代>三、四代 2、对G-菌:四代>三代>二代>一代 3、对铜绿假单胞菌:一二代无,三四代有, 4、抗厌氧菌:一代无,二代弱,三四代有 5、对MRSA:全无效 补充: 6、肾毒性:一代>二代>三代(基本无)>四代(无) 7、对β-内酰胺酶稳定性:四代>三代>二代>一代
大环内酯类
抗菌作用:窄谱,大多数G+菌、部分G-菌和厌氧 球菌。快效抑菌剂,高浓度时为杀菌剂。 【临床应用】 1.链球菌——咽炎、猩红热、丹毒、急性扁桃体炎、 蜂窝组织炎。 2.军团菌——肺炎。 3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。 4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。 5.其他:替代对青霉素过敏的葡萄球菌、链球菌、 肺炎球菌感染患者治疗
林可霉素类
1、抗菌谱:对G+球菌和厌氧菌均有强大杀菌作用。 2、【临床应用】G+球菌+厌氧菌。 ➢ 需氧G+球菌:金葡、肺炎链球菌、溶血性链球
菌——呼吸道感染。 ➢ 厌氧菌——口腔感染、盆腔炎和细菌性阴道炎等
严重感染特别有效,尤其对脆弱类杆菌所致的感 染。
备注:克林霉素骨组织可达更高浓度——治疗金黄 色葡萄球菌所致骨髓炎——首选!
立克次体感染 斑疹伤寒、洛矶山斑疹热和恙虫病——首选 药物。
衣原体感染——多西环素——首选。 ①鹦鹉热衣原体——鹦鹉热; ②肺炎衣原体——肺炎; ③沙眼衣原体——非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋 巴肉芽肿、包涵体结膜炎和沙眼等。
支原体感染 肺炎支原体——非典型肺炎; 溶脲脲原体——非特异性尿道炎。
螺旋体感染——多西环素——首选。 【注意】梅毒螺旋体首选——青霉素。
用。 用于大肠杆菌、沙雷菌、克氏杆菌和铜绿假单胞 菌所致感染。 2.亚胺培南——青霉素、头孢类耐药的替代品。 抗菌谱 广,对大多数G+菌、G-杆菌及厌氧菌均有强大抗菌活性。 对各种β-内酰胺酶高度稳定。 ➢ 用于——肠杆菌和铜绿假单胞菌引起的多重耐药感染; 院内获得性肺炎伴免疫缺陷引起的感染;需氧菌和厌氧菌 引起的混合感染。
1.红霉素——治疗百日咳、军团菌病、空肠弯曲菌 肠炎和支原体肺炎的首选药。也用于四环素类禁 忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。
2.罗红霉素——抗军团菌更强。 的作用较红霉素强。
对嗜肺军团菌
3.克拉霉素——最强。 抗菌活性为大环内酯类 抗生素中最强者。(奥美拉唑、替硝唑、克拉霉 素三联疗法治疗胃溃疡)
一般细菌感染不用四环素,三种特殊细菌用
氯霉素
广谱
几乎很少——全身治疗; 由于其脂溶性高,较
强的组织、血脑屏障和血眼屏障穿透力及对细胞
内病菌有效等特性,仍可用于治疗某些严重感染。
1.伤寒、副伤寒——选用药物; 【注意】在
成人伤寒、副伤寒,首选:氟喹诺酮类。 2.
细菌性脑膜炎——选用药物之一。 3.脑脓肿,
(一代基本对β-内酰胺酶不稳定性)
其他β内酰胺类
1.氨曲南——只对G-菌有较强抗菌作用,对G+菌、厌氧菌 差。——氨基糖苷类代用品。 注:对β-内酰胺酶稳定,与青霉素、头孢菌素无交叉过敏。
➢ 类似氨基糖苷类,对铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌及淋球
菌作用佳,副作用少。 ➢ 与氨基糖苷类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作
磺胺类
• 1.抗菌谱:广谱抑菌药。 G+:溶血链球菌、肺炎球菌、 葡萄球菌; G-:脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、大 肠杆菌、变形杆菌及沙眼衣原体、放线菌。磺胺嘧啶银、 磺胺米隆——局部应用——抗铜绿假单胞菌。
• 【临床应用】 (1)脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜 炎——首选磺胺嘧啶。 (2)青霉素过敏患者的链球 菌感染和风湿热复发。 (3)与甲氧苄啶(TMP)合 用——治疗复杂性泌尿道感染、呼吸道感染、肠道感染和 伤寒。 (4)肠道感染:柳氮磺吡啶——节段性回肠 炎或溃疡性结肠炎。 (5)局部软组织或创面感染— —磺胺嘧啶银。 (6)磺胺醋酰钠——细菌性结膜炎 和沙眼。
4.阿奇霉素——支原体最强。胃肠反应小。对肺炎 支原体的作用为大环内酯类中最强者。
氨基糖苷类
1、抗菌谱 需氧G-杆菌强大 G-球菌作用微弱(淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌) 对甲氧西林敏感的葡萄球菌有效,对链球菌、
肠球菌、厌氧菌无效 链霉素和卡那霉素——结核杆菌
2、临床应用 ➢ 需氧G-杆菌所致的严重感染,并常与其他药合用 ➢ 对G+球菌,也常与其他药合用
几种常见病原菌
• 炭疽芽孢杆菌:G+菌,人类主要通过工农业生产而感染。 机体抵抗力降低时,接触污染物品1.皮肤炭疽 最常见, 多发生于屠宰、制革或毛刷工人及饲养员。本菌由体表破 损处进入体内,开始在入侵处形成水疖、水疱、脓疱、中 央部呈黑色坏死,周围有浸润水肿、如不及时治疗,细菌 可进一步侵入局部淋巴结或侵入血流,引起败血症死亡。 2.纵隔障炭疽少见,由吸入病菌芽胞所致,多发生于皮 毛工人,病死率高。病初似感冒,进而出现严重的支气管 肺炎,可在2~3天内死于中毒性休克。3.肠炭疽 由食入 病兽肉制品病后2~3日内死亡。上述疾病若引起败 血症时,可继发“炭疽性脑膜炎”。炭疽杆菌的致病性取 决于荚膜和毒素的协同作用。
万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺
1、抗菌谱:仅对G+球菌有强大杀菌作用。 2、临床应用:适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌 所致严重感染,尤其耐甲氧西林金葡球菌 (MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感 染、耐青霉素肺炎球菌感染,是治疗MRSA感染的 首选药。
四环素类
1.抗菌作用 广谱。对G+、G-菌、支原体、立克次体、衣 原体和螺旋体及某些原虫(阿米巴原虫)均有效。 由 于耐药菌株日益增多——细菌感染临床已少使用。
半合成青霉素
代表药物 抗菌作用
耐酸不耐 青霉素V G+球菌引起的轻度感染 酶
耐酸又耐 双氯西林、 耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染;对MRSA
酶
甲氧西林 感染无效
广谱,耐 氨苄西林 肠球菌感染的常选药物 酸不耐酶 阿莫西林 G-杆菌;对肺炎双球菌与变形杆菌作用强
抗铜绿假 单胞菌 (不耐酸 不耐酶)
美洛西林 哌拉西林 替卡西林